Program sesji sprawozdawczej - Instytut Biologii Medycznej PAN

Program sesji sprawozdawczej projektu
Nr POIG.01.01.02-10-107/09
„Badania mechanizmów molekularnych na styku organizm
ludzki – patogen – czynniki środowiska (InterMolMed)”
współfinansowanego ze środków unijnych,
w ramach Programu Operacyjnego
Innowacyjna Gospodarka 2007-2013
Instytut Biologii Medycznej
21 lutego 2012 r.
Łódź
9.00-9.15
Informacje ogóle dotyczące realizacji projektu
prof. dr hab. Jarosław Dziadek
Zadanie 1. Identyfikacja molekularnego podłoża interakcji
wewnątrzkomórkowych patogenów bakteryjnych z komórkami gospodarza
w celu identyfikacji kluczowych tarcz terapeutycznych oraz opracowania
metod kontroli i eliminacji zakażenia
9.15-9.30
1.1 Konstrukcja ukierunkowanych mutantów
M. tuberculosis pozbawionych możliwości syntezy
kluczowych enzymów metabolizmu cholesterolu oraz
58 wybranych enzymów uczestniczących w naprawie
DNA i biosyntezie ściany komórkowej
prof. dr hab. Jarosław Dziadek
1.4 Kompleksowe badanie procesu fagocytozy,
przeżywania wewnątrzkomórkowego oraz tworzenia
zmian ziarniniakowatych prątków gruźlicy
dr hab. Magdalena Klink
9.30-10.00
10.00-10.15
10.15-10.30
10.30-10.45
10.45-11.00
11.00-11.30
1.5 Identyfikacja mechanizmów patogenezy prątków
gruźlicy poprzez wszechstronną analizę uzyskanych
mutantów pod kątem ich interakcji z białkami
odporności wrodzonej, przebiegu procesu fagocytozy,
przeżywania wewnątrzkomórkowego oraz zdolności do
indukcji zmian ziarniniakowatych
dr hab. Magdalena Klink
1.2 Kompleksowa analiza genetyczna klinicznych
szczepów E. coli, bytujących wewnątrzkomórkowo
(UPEC i IPEC). Określenie przynależności do grupy
filogenetycznej A, B1, B2 lub D, charakterystyka profili
genetycznych ERIC-PCR i TRS-PCR. Określenie
serotypów (O, H i K) i wzorów lekooporności
dr hab. Paweł Parniewski
1.3 Identyfikacja oddziaływao molekularnych pomiędzy
wewnątrzkomórkowymi patogenami (prątki gruźlicy,
szczepy UPEC, IPEC) a wybranymi białkami układu
odpornościowego (kolektyny, fikoliny), znaczenie
identyfikowanych interakcji dla internalizacji bakterii
oraz konstrukcja rekombinantowych linii komórkowych
z ekspresją wybranych lektyn
dr hab. Paweł Parniewski, dr hab. Maciej Cedzyoski
1.6 Charakterystyka populacji chorych na gruźlicę pod
kątem polimorfizmów w genach kodującym wybrane
lektyny, poszukiwania korelacji z zachorowalnością na
dużej grupie badawczej
dr hab. Maciej Cedzyoski
1.7 Synteza pochodnych znanych leków i nowych
cząsteczek modyfikowanych farmakoforem
karboranylowym o potencjalnych właściwościach
przeciwprątkowych oraz badanie ich właściwości
przeciwbakteryjnych w systemach in vitro oraz in vivo.
prof. dr hab. Zbigniew Leśnikowski
mgr Magdalena Białek-Pietras
Przerwa
Zadanie 2. Identyfikacja molekularnych mechanizmów zakażeo
wirusowych i wrodzonej odporności nieswoistej oraz poszukiwania nowych
tarcz terapeutycznych i związków aktywnych biologicznie
11.30-11.45
Zadanie 2. Identyfikacja molekularnych mechanizmów
zakażeo wirusowych i wrodzonej odporności
nieswoistej oraz poszukiwania nowych tarcz
terapeutycznych i związków aktywnych biologicznie.
prof. dr hab. Zbigniew Leśnikowski
11.45-11.55
11.55-12.10
12.10-12.25
12.25-12.40
12.40-12.50
12.50-13.00
Zadanie 3. Identyfikacja molekularnych mechanizmów odpowiedzialnych
za modulację wrodzonej odpowiedzi odpornościowej przez niebiotyczne
czynniki środowiskowe
3.1 Identyfikacja szlaków sygnałowych i czynników
transkrypcyjnych biorących udział w odpowiedzi na
14.00-14.15
13.15-14.00
w wybranych komórkach układu odpornościowego; w
komórkach śródbłonka i w komórkach glejowych
2.1 Przygotowanie banku linii komórkowych oraz
wirusowych szczepów klinicznych i laboratoryjnych.
Promocja badao w środowisku medycznym
dr hab. Łukasz Pułaski
3.2 Identyfikacja szlaków sygnałowych i czynników
dr Edyta Paradowska
transkrypcyjnych istotnych dla modulacji
2.2 Opracowanie testów do wykrywania i mianowania
wybranych herpeswirusów. Wykrywanie i
genotypowanie szczepów klinicznych wybranych
herpeswirusów wywołujących zakażenia w różnych
grupach pacjentów
transkrypcyjnej odpowiedzi odpornościowej przez
fizykochemiczne czynniki środowiskowe takie jak:
14.15-14.30
ksenobiotyki, składniki zanieczyszczeo środowiska,
promieniowanie UV w komórkowych elementach
systemu odporności wrodzonej, w komórkach
dr Edyta Paradowska
śródbłonka i w komórkach gleju
2.4 Opracowanie metod i oznaczanie ekspresji mRNA
dla wybranych cytokin i receptorów TLR w warunkach
zakażeo wirusowych. Badanie roli wybranych cytokin
w odporności przeciwwirusowej
prof. dr hab. Jarosław Dastych
dr Edyta Paradowska
interakcje z wybranymi komórkami układu
2.5 Opracowanie i optymalizacja metod wprowadzania
liofilowego farmakofora karboarnylowego do wybranych klas związków o potencjalnej aktywności
przeciwwirusowej
3.3 Badanie roli komórek śródbłonka naczyniowego w
modulacji odpowiedzi odpornościowej poprzez ich
14.30-14.45
odpornościowego ze szczególnym uwzględnieniem
procesów sygnałowych i czynników transkrypcyjnych
zachodzących w komórkach śródbłonka
dr Maria de la Paz Mena Jaramillo
dr hab. Agnieszka Olejniczak
3.4 Identyfikacja interakcji komórkowych
2.6 Synteza pochodnych znanych leków i nowych
cząsteczek modyfikowanych farmakoforem
karboranylowym
mechanizmów periodycznych w tym jądrowych
14.45-15.00
czynników transkrypcyjnych związanych z
fotoperiodem z mechanizmami odporności wrodzonej
dr hab. Agnieszka Olejniczak
na poziomie molekularnym.
2.7 Zbadanie właściwości fizykochemicznych i
biologicznych
dr Magdalena Namiecioska
3.5 Badanie roli zjawisk transkrypcyjnych i ich interakcji
dr hab. Agnieszka Olejniczak
13.00-13.15
rozpoznanie tzw. wzorów obcości (pattern recognition)
2.8 Badanie cytotoksyczności i aktywności
przeciwwirusowej
na poziomie chromatyny w odpornościowych
15.00-15.15
mechanizmach efektorowych, takich jak wybuch
tlenowy, fagocytoza, degranulacja i inne mechanizmy
dr Mirosława Studzioska
molekularne odpowiedzi zapalnej.
Przerwa
mgr inż. Iwona Sachrajda