plik Adobe PDF / Get full paper - Adobe PDF file
Transkrypt
plik Adobe PDF / Get full paper - Adobe PDF file
KOMISJA BUDOWY MASZYN PAN – ODDZIAà W POZNANIU Vol. 29 nr 4 Archiwum Technologii Maszyn i Automatyzacji 2009 DOROTA CZARNECKA-KOMOROWSKA BADANIE UKàADU MIESZADàO – MIESZALNIK DO PODKàADÓW AKRYLOWYCH W artykule przedstawiono wyniki badaĔ doĞwiadczalnych związanych z doborem parametrów procesu mieszania mieszaniny ciaáo staáe – ciecz stosowanej do produkcji podkáadów akrylowych. Badania wykonano dla trzech mieszadeá tarczowych Z typu disolver o róĪnych parametrach geometrycznych. Oceniono efektywnoĞü ukáadów mieszających na podstawie analizy wyników czasu mieszania i wielkoĞci zdyspergowanych cząstek wypeániaczy w mieszalniku. Badania wykazaáy, Īe wielkoĞü cząstek maleje wraz ze wzrostem parametrów geometrycznych mieszadeá. NajwyĪszą efektywnoĞü mieszania uzyskano dla ukáadu d/D | 0,54 wyposaĪonego w mieszadáo d21 o Ğrednicy 51 mm. Sáowa kluczowe: mieszanie, dyspergowanie, mieszadáo, mieszalnik, podkáad akrylowy 1. WPROWADZENIE Na rynku przemysáu samochodowego obserwuje siĊ coraz wiĊksze zapotrzebowanie na takie wyroby, jak podkáady i lakiery przeznaczone do renowacji karoserii samochodowych. Zmusza to producentów tych wyrobów do poszukiwania nowych rozwiązaĔ, które pozwolą przyspieszyü produkcjĊ oraz zmniejszyü koszt przy zachowaniu odpowiednich wáaĞciwoĞci fizykochemicznych produktów [5, 10]. Podkáady akrylowe, które stanowią przedmiot prezentowanych badaĔ, ze wzglĊdu na bardzo dobrą przyczepnoĞü do podáoĪa typu blacha ocynkowana, nierdzewna i aluminiowa, a takĪe tworzywo sztuczne zapewniają bardzo dobrą ochronĊ antykorozyjną i izolacyjną wyrobów [10]. W produkcji podkáadów akrylowych powszechnie wykorzystuje siĊ technologiĊ mieszania. Celem mechanicznego mieszania jest rozprowadzenie mieszanych substancji tak, aby uzyskaü jak najbardziej jednorodną mieszaninĊ w caáej masie i utrzymaü ją w takim stanie [10]. Mieszanie polega na ujednorodnieniu danego ukáadu, natomiast dyspergowanie na rozbiciu i rozproszeniu cząstek jednego skáadnika w innym. Rozdziaá Dr inĪ. – Instytut Technologii Materiaáów Politechniki PoznaĔskiej. D. Czarnecka-Komorowska 52 aglomeratów w urządzeniu dyspergującym nastĊpuje gáównie przez naprĊĪenia Ğcinające, a w niewielkim stopniu przez kolizjĊ cząstek [2, 8, 10]. NajczĊĞciej stosuje siĊ mieszalniki mechaniczne, które skáadają siĊ ze zbiornika, mieszadáa i napĊdu [1, 6]. Podczas mieszania dąĪy siĊ do uzyskania jak najwiĊkszej efektywnoĞci zmieszania skáadników. Na efektywnoĞü mieszania istotny wpáyw wywierają rodzaj i konstrukcja mieszadáa oraz sposób usytuowania mieszadáa w zbiorniku [8]. W warunkach przemysáowych proces taki prowadzony jest zwykle w klasycznych aparatach zbiornikowych [3, 7, 9]. Dobór mieszadáa zaleĪy przede wszystkim od wáaĞciwoĞci ukáadu poddanego mieszaniu, tj. lepkoĞci fazy ciągáej oraz procentowego udziaáu fazy rozpraszanej. Do ukáadów o duĪej lepkoĞci i duĪym udziale fazy rozpraszanej naleĪy stosowaü mieszadáa charakteryzujące siĊ maáą cyrkulacją, ale duĪym naprĊĪeniem Ğcinającym. Do mieszadeá, które wywoáują promieniowy przepáyw cieczy, naleĪą mieszadáa tarczowe (tarcza Z typu disolver) [4]. Celem prezentowanych badaĔ byáo wytypowanie optymalnego ukáadu mieszalnik mieszadáo do produkcji podkáadów akrylowych oraz ocena jego efektywnoĞci na podstawie czasu mieszania i Ğredniej wielkoĞci zdyspergowanych cząstek wypeániaczy. 2. PRZEDMIOT BADAē Przedmiotem badaĔ byáa mieszanka oparta na Īywicy akrylowej z wypeániaczami. Aby wytypowaü ukáad mieszający do podkáadu akrylowego, dobrano skáad mieszanki przedstawiony w tablicy 1. Tablica 1 Skáad mieszanki do podkáadu akrylowego The mixture of the acrylic filler blend used Lp. Skáadniki mieszanki 1 2 3 4 5 ĩywica akrylowa Wypeániacz 1: talk M15 Rozpuszczalnik: octan metylu Wypeániacz 2: biel tytanowa ĝrodek upáynniający: BYK 410 IloĞü [g] 200 200 70 50 1,5 Badano trzy rodzaje mieszadeá tarczowych z tarczą Z typu disolver model Lightnin R-500 (rys. 1) o dwóch Ğrednicach d1 i d2. Mieszadáa róĪniáy siĊ wysokoĞcią zĊba (hz) i gruboĞcią blachy (gt). Ukáady byáy badane trzykrotnie z uĪyciem kaĪdego mieszadáa. Wybór mieszadeá do badaĔ podyktowany byá koniecznoĞcią uzyskania duĪej efektywnoĞci mieszania. Parametry geometryczne mieszadeá przedstawiono w tablicy 2. Badanie ukáadu mieszadáo – mieszalnik ... 53 Tablica 2 Parametry geometryczne mieszadáa typu tarcza Z (disolver) [10] Geometric parameters of the Z impeller used [10] a) Rodzaj mieszadáa ĝrednica [mm] WysokoĞü zĊba hz [mm] GruboĞü gt [mm] Liczba zĊbów z, [szt.] Mieszadáo 1 Mieszadáo 2 Mieszadáo 3 d11 = 55 d12 = 65 d21 = 51 d22 = 67 d31 = 51 d32 = 67 5,3 1 16 5,6 2 16 6,5 2 16 b) Rys. 1. Schemat (a) i widok ogólny (b) mieszadáa tarczowego Z typu disolver model Lightnin R-500 Fig. 1. A scheme (a) and a overall view (b) of the Z impeller (dissolver), Lightnin R-500 Mieszadáa z tarczą Z typu disolver stosowane są w procesach dyspergowania, do mieszania cząstek ciaáa staáego z lepkimi cieczami, do rozrywania cząstek wáóknistych, do kruszenia ciaáa staáego itd. [8]. Zadaniem mieszadáa dyspergującego jest doprowadzenie do granicznego stopnia rozdrobnienia, czyli do maksymalnego moĪliwego rozdrobnienia ukáadu w danym urządzeniu dyspergującym [1]. 3. METODYKA BADAWCZA 3.1. Warunki prowadzenia badania Badania prowadzono w celu doboru optymalnego ukáadu mieszającego mieszadáo – mieszalnik do podkáadów akrylowych. Skáadniki podkáadu akrylowego poddano zdyspergowaniu z uĪyciem trzech rodzajów mieszadeá. Mieszanie pro- 54 D. Czarnecka-Komorowska wadzono do momentu osiągniĊcia przez mieszaninĊ okreĞlonej temperatury. Po zakoĔczeniu mieszania pobierano próbkĊ, którą analizowano pod wzglĊdem stopnia zdyspergowania cząstek wypeániaczy. Mieszanie prowadzono w cylindrycznym, páaskodennym aparacie zbiornikowym bez przegród o wymiarach: D = 90 mm (Ğrednica aparatu) i H = 49 mm (wysokoĞü napeánienia cieczą). Mieszadáo zawieszono nad dnem aparatu na wysokoĞci h = 16,5 mm. Stosunek odlegáoĞci dolnego mieszadáa od dna aparatu do wysokoĞci napeánienia aparatu cieczą h/H | 0,3. Schemat wytypowanego mieszalnika pokazano na rys. 2. Przed rozpoczĊciem mieszania mierzono temperaturĊ Īywicy. Mieszanie prowadzono ze staáą prĊdkoĞcią obrotową n = 1000 obr/min. RozcieĔczalnik Rys. 2. Schemat wytypownego mieszalnika dodawano w dwóch porcjach, tj. 60 g Fig. 2. Scheme of the selected mixer dodawano na początku wraz ze wszystkimi sypkimi skáadnikami, a drugą czĊĞü (10 g) po osiągniĊciu przez ukáad temperatury 40qC (313,15 K). Mieszanie prowadzono do momentu, w którym ukáad ponownie osiągnąá temperaturĊ 40qC. Podczas mieszania zmierzono nastĊpujące parametry: temperaturĊ początku Tp i koĔca procesu Tk, czas osiągniĊcia przez ukáad temperatury 40qC, t40, czas koĔca mieszania tk . TemperaturĊ badanych ukáadów mierzono termoparą. Ponadto okreĞlano lepkoĞü kaĪdej drugiej próbki otrzymanej przez wymieszanie kolejnymi mieszadáami. LepkoĞü dynamiczna ukáadu symulującego podkáad akrylowy mieĞciáa siĊ w przedziale K = 8500 ÷ 11000 mPas. Wszystkie skáadniki ukáadów mieszanych byáy waĪone z dokáadnoĞcią do ±1 g. 3.2. Ocena wielkoĞci cząstek wypeániacza WielkoĞü cząstek wypeániacza analizowano metodą optyczną z wykorzystaniem urządzenia Mastersizer z przystawką Hydro 2000S do pomiaru rozkáadu wielkoĞci cząstek „na mokro” w laboratorium Politechniki PoznaĔskiej na Wydziale Technologii Chemicznej. Za wielkoĞü kryterialną Ğredniej cząstki wypeániacza ds przyjĊto wielkoĞü oczka sita, dla której 90% populacji cząstek ciaáa staáego miaáa wielkoĞü mniejszą bądĨ równą. Badanie ukáadu mieszadáo – mieszalnik ... 55 4. WYNIKI BADAē I ICH OMÓWIENIE Prezentowane wyniki w pierwszej kolejnoĞci dotyczą badania ukáadów z zastosowaniem mieszadeá o róĪnych parametrach geometrycznych, na podstawie których dobrano ukáad mieszający. OkreĞlono temperaturĊ początku i koĔca mieszania, czas osiągniĊcia przez ukáad temperatury 40qC oraz wielkoĞü cząstek wypeániacza dla 3 kolejnych cykli mieszania. Parametry pomiarów dla wybranego mieszadáa d11 przedstawiono w tablicy 3. Do analizy porównawczej wykorzystano wartoĞci uĞrednione z tych pomiarów. Tablica 3 Wyniki zmierzonych parametrów dla mieszadáa d11 = 55 mm The measurement parameters results for the impeller d11 = 55 mm KolejnoĞü mieszania Tp [qC] Tk [qC] t40 [min] tk [min] ds [Pm] Mieszanie 1 Mieszanie 2 Mieszanie 3 22,70 23,00 22,71 40,0 40,0 40,0 17,50 17,00 17,00 24,00 23,01 23,50 49,93 41,68 43,24 Na wyniki badaĔ skáadają siĊ pomiary czasów mieszania i wielkoĞci zdyspergowanych cząstek wypeániaczy uzyskane dla mieszadeá o Ğrednicy d11, d21, d31 i mieszalnika o stosunku d/D § 0,54 (tabl. 4) oraz mieszadeá o Ğrednicy d12, d22, d32 i mieszalnika o stosunku d/D § 0,67 (tabl. 5). Tablica 4 Wyniki badaĔ mieszania z uĪyciem mieszadeá d11, d21, d31 i mieszalnika do podkáadu akrylowego The dispersing results for d11, d21, d31 impellers and the dissolver for the acrylic filler Rodzaj mieszadáa mieszalnik d/D § 0,54 Parametry d11 d21 d31 ĝredni czas koĔca mieszania tk [min] 23,50 22,30 19,31 ĝrednia wielkoĞü cząstki ds [Pm] 44,95 21,45 22,36 Analizując zmierzony czas mieszania, moĪna zauwaĪyü, Īe w grupie mieszadeá o mniejszych Ğrednicach d11, d21, d31 najkrótszy Ğredni czas mieszania tk, wynoszący 19,31 min, uzyskano dla mieszadáa d31. W przypadku mieszadeá o Ğrednicach d11, d21 moĪna zauwaĪyü niewielkie skrócenie czasu mieszania. Jest to spowodowane tym, Īe wraz ze wzrostem wysokoĞci zĊba i gruboĞci mieszadáa maleje nieznacznie jego Ğrednica. Czas mieszania ulega znacznemu skróceniu wraz z kolejnym wzrostem wysokoĞci zĊba w mieszadle d31 w stosunku do mieszadáa D. Czarnecka-Komorowska 56 d21 (z 5,6 mm do 6,5 mm). Mieszadáo to w porównaniu z mieszadáem d11 ma dwukrotnie grubszą tarczĊ, a zĊby wyĪsze o 1,2 mm. W tej grupie mieszadeá pod wzglĊdem czasu mieszania ukáadu symulującego swoimi wáaĞciwoĞciami podkáad akrylowy najefektywniejsze okazaáo siĊ mieszadáo d31. Analizując badane mieszadáa pod wzglĊdem efektywnoĞci dyspergowania skáadników ukáadu, stwierdzono, Īe najmniejszą wielkoĞü cząsteczek uzyskano, stosując mieszadáo d21. Dalsze zwiĊkszanie parametrów geometrycznych mieszadáa powoduje szybszy wzrost temperatury podczas mieszania. Sam proces mieszania ulega skróceniu, lecz nie pozwala to na dokáadne zdyspergowanie wypeániaczy w Īywicy. Tablica 5 Wyniki mieszania z uĪyciem mieszadeá d12, d22, d32 i mieszalnika do podkáadu akrylowego The dispersing results for d12, d22, d32 impellers and the dissolver for the acrylic filler Rodzaj mieszadáa mieszalnik d/D § 0,67 Parametry ĝredni czas koĔca mieszania tk [min] ĝrednia wielkoĞü cząstki ds [ȝm] d12 d22 d32 17,50 38,64 15,67 26,23 14,83 24,59 30 50 45 25 35 20 30 15 25 20 10 15 10 ĝrednia wielkoĞc cząstki, d s Czas koĔca mieszania, t k 40 5 5 0 0 d11 d21 d31 d12 d22 d32 Rodzaj mieszania Rys. 3. Porównanie uĞrednionych czasów mieszania i wielkoĞci cząstek wypeániaczy pokáadu akrylowego Fig. 3. Comparison of mean mixing times and fillers particle size for the acrylic filler W grupie mieszadeá o wiĊkszej Ğrednicy d12, d22, d32 najkrótszy czas mieszania osiągnĊáo mieszadáo d32. Rozpatrując róĪnice pomiĊdzy powyĪszymi mieszadáami, zauwaĪamy, Īe najwiĊkszy skok nastąpiá miĊdzy mieszadáem d12 a d22. Badanie ukáadu mieszadáo – mieszalnik ... 57 Wynika to z faktu, Īe mieszadáo d22 ma nieznacznie wyĪsze zĊby, a ponadto wiĊkszą ĞrednicĊ (o 2 mm) oraz dwukrotnie wiĊkszą gruboĞü (2 mm). Dalsze skrócenie czasu mieszania spowodowane jest tym, Īe mieszadáo d32 przy takiej samej Ğrednicy i gruboĞci ma okoáo 1 mm wyĪsze zĊby w porównaniu z mieszadáem d22. Na rysunku 3 porównano wyniki badaĔ czasów koĔca mieszania tk i Ğrednich wielkoĞci cząstek wypeániacza ds dla wszystkich mieszadeá. Analizując wielkoĞü cząstek wypeániacza w zaleĪnoĞci od mieszadeá, zauwaĪamy, Īe wielkoĞü cząstki maleje wraz ze wzrostem parametrów geometrycznych mieszadáa. Początkowo spadek ten jest bardzo wyraĨny. Kolejne zwiĊkszenie parametrów geometrycznych mieszadáa nie przekáada siĊ juĪ tak znacząco na lepsze roztarcie mieszanki. MoĪna siĊ nawet spodziewaü, Īe przy kolejnych zmianach geometrii mieszadáa, które spowodują skrócenie czasu mieszania, wzroĞnie Ğrednia wielkoĞü cząstki wypeániacza. Jest to spowodowane tym, Īe w bliskim otoczeniu mieszadáa, tam, gdzie mierzona jest temperatura, nastąpi lokalne przegrzanie ukáadu i mieszanie zostanie przerwane, zanim ukáad zostanie dobrze zdyspergowany. 5. WNIOSKI Analiza porównawcza wpáywu efektu skali mieszalnika na proces mieszania oraz jakoĞü otrzymanego ukáadu imitującego swoimi wáaĞciwoĞciami podkáad akrylowy pozwoliáa na sformuáowanie kilku wniosków: 1. Dla mieszadáa d21 uzyskano najmniejszą Ğrednią wielkoĞü cząstek wypeániacza – mniejszą o okoáo 15% w porównaniu z mieszadáem d32, co Ğwiadczy o najefektywniejszym zdyspergowaniu skáadników badanej mieszanki. 2. Czas mieszania z uĪyciem mieszadáa d32 byá o okoáo 50% krótszy niĪ czas mieszania mieszadáem d21. W tym przypadku wybór mieszalnika nie jest jednoznaczny. 3. Badania wykazaáy, Īe w celu uzyskania najwiĊkszej jednorodnoĞci mieszanki do otrzymania podkáadu akrylowego, naleĪy zastosowaü mieszalnik o stosunku d/D § 0,54 wyposaĪony w mieszadáo d21. Natomiast, jeĞli przewaĪają wzglĊdy ekonomiczne, to uzasadniony jest wybór mieszalnika o stosunku d/D § 0,67 z mieszadáem d32. LITERATURA [1] Gierczycki A., Badania procesów powstawania i rozpadu agregatów ciaáa staáego w mieszalnikach, Ap. Chem., 2005, nr 5, s. 22 í 23. [2] Hapanowicz J., Nowak M., Nowakowska R., Zastosowanie mieszadeá dyspergujących w produkcji wyrobów niewymagających rozdrabniania, InĪ. i Ap. Chem., 2004, nr 1, s. 17 í 21. 58 D. Czarnecka-Komorowska [3] Hapanowicz J., Stecyk V., Charakterystyka mieszania cieczy nieniutonowskiej dyskowym mieszadáem dyspergującym, InĪ. i Ap. Chem., 2004, nr, s. 52 í 53. [4] Hapanowicz J., Stecyk V., Wytwarzanie zawiesin ciaáa staáego w cieczy nieniutonowskiej dyskowym mieszadáem dyspergującym, InĪ. i Ap. Chem., 2006, nr 4, s. 56 – 57. [5] KamieĔski J., Mieszanie ukáadów wielofazowych, Warszawa, WNT 2004. [6] Paszek E, TrĊbacz P., Wpáyw kąta pochylenia áopatek mieszadáa turbinowego na moc mieszania w zbiorniku z przegrodami, InĪ. i Ap. Chem., 2000, nr, s. 20 í 23. [7] Rieger F., Rzyski E., Mieszanie zawiesin mieszadáami z zakrzywionymi áopatkami, InĪ. i Ap. Chem., 2004, nr 3, s. 132 í 134. [8] StrĊk F., Mieszanie i mieszalniki, Warszawa, WNT 1981. [9] Wesoáowski P., Welc O., Badanie wpáywu zmiennoĞci moduáu gĊstoĞciowego na wytwarzanie modelowych „zawiesin lekkich” w mieszalniku z turbiną Rushtona, InĪ. i Ap. Chem., 2004, nr 3, s. 165 – 166. [10] www.novol.pl. Praca wpáynĊáa do Redakcji: 16.03.2009 Recenzent: prof. dr hab. inĪ. Bogdan Branowski INVESTIGATION OF THE IMPELLER-MIXER SYSTEM FOR THE ACRYLIC FILLERS Summary In this paper the results of the selection of the optimal mixing systems for the acrylic fillers were presented. The investigations were carried out for three types of Z impellers (dissolver) for various geometric parameters. The analysis was done in support of results obtained in mean mixing time and particles size of fillers in dissolver. The results showed that particle size of fillers decrease with the impellers geometric parameters increase. The high mixing efficient were obtained for mixing system d/D § 0,54 equipped with the diameter of the impeller is 51 mm. Key words: Mixing, dissolver, mixing, dispersing, impeller, acrylic fillers