Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II w Krakowie, ul. Prądnicka 80,31-202 Kraków
Postępowanie nr DZ 271/101/2011 - „sprzęt medyczny, aparatura i wyposaŜenie”.
Kraków, dnia 05.10.2011r.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Przetarg nieograniczony o wartości wyraŜonej w złotych polskich
poniŜej równowartości 193 000 euro na
„sprzęt medyczny, aparaturę i wyposaŜenie”
Zamawiający:
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków
ZATWIERDZAM:
1. Zamawiający
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31 – 202 Kraków
www.szpitaljp2.krakow.pl – strona internetowa, na której dostępna jest siwz.
Gdziekolwiek w niniejszej specyfikacji przywołana jest ustawa bez dalszego uszczegółowienia to naleŜy przez to
rozumieć Ustawę Prawo Zamówień Publicznych.
2. Tryb udzielania zamówienia
Zamawiający prowadzi postępowanie o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego o
wartości wyraŜonej w złotych polskich poniŜej równowartości 193 000,00 EURO.
3. Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu medycznego, aparatury i wyposaŜenia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 3 będący integralną częścią SIWZ.
Gdziekolwiek w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przywołane są nazwy własne Zamawiający dopuszcza rozwiązania
równowaŜne.
Pakiet nr I
Pompa infuzyjna objętościowa
CPV: 33194110-0
Pakiet nr II
Aparat do CPAP
CPV: 33157000-5
Pakiet nr III
Pipety
CPV: 38437000-7
Pakiet nr IV
Defibrylator z funkcją kardiowersji
CPV: 33182100-0
Pakiet nr V
Lupy okularowe
CPV: 33169000-2
Pakiet nr VI
Kompletny przenośny system diagnostyki zaburzeń
oddychania w czasie snu
CPV: 33124110-9
Pakiet nr VII
BieŜnia do prób wysiłkowych
CPV: 33123000-8
Pakiet nr VIII
Strzygarka chirurgiczna elektryczna z ładowarką
CPV: 33169000-2
Pakiet nr IX
Waga elektroniczna
CPV: 38311000-8
Pakiet nr X
Przyrządy do diatermii chirurgicznej
CPV: 33162000-3
Pakiet nr XI
Elektrokardiograf 12 kanałowy
CPV: 33123200-0
Pakiet nr XII
Uchwyt do kamer wizyjnych
CPV: 33162000-3
Pakiet nr XIII
System monitorowania funkcji Ŝyciowych: 10 stanowisk
+ centrala dla Oddziału Klinicznego Chirurgii Serca,
Naczyń i Transplantologii
CPV: 33195000-3
4. Opis części zamówienia
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety.
5. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających
Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6,7
6. Opis ofert wariantowych
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7.Termin wykonania zamówienia
Do 6 tygodni od daty podpisania umowy.
8. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych
warunków
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŜeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia;
3) dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia;
4) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umoŜliwiającej zrealizowanie
zamówienia;
5) nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie
z art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych.
2
Zamawiający dokona oceny wyŜej wymienionych warunków na podstawie składanych przez
Wykonawców dokumentów i oświadczeń.
Wykonawca moŜe polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezaleŜnie od charakteru
prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić
zamawiającemu, iŜ będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
9. Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które naleŜy złoŜyć
wraz z ofertą.
Oferta ma zawierać następujące dokumenty:
Lp.
Rodzaj i wymagania oświadczeń i dokumentów
1
Pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeŜeli osobą podpisującą nie
jest osoba upowaŜniona na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego (rejestru handlowego)
lub zaświadczenia o prowadzeniu działalności gospodarczej. JeŜeli dołączone do oferty ww.
pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność z oryginałem
poświadczyła osoba wymieniona w rejestrze, która jest wskazana, jako upowaŜniona do
reprezentowania Wykonawcy lub notariusz.
2
aktualny odpis z właściwego rejestru, jeŜeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu
wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie
wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych
oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - wystawione nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed
upływem terminu składania oferty
3
oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do
wykluczenia wg Załącznika nr 1
4
opis przedmiotu zamówienia wg Załącznika nr 3
5
wartość oferty wg Załącznika nr 4
6
deklaracja zgodności CE na oferowany przedmiot zamówienia
7
Materiały informacyjne (katalogi, ulotki) w przypadkach wyszczególnionych w załączniku nr 3 SIWZ
(parametry techniczne).
JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2 - składa dokument lub dokumenty, wystawione w
kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niŜ 6 miesięcy
przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o
udzielenie zamówienia albo składania ofert;
JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie złoŜone przed notariuszem, właściwym
organem sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca
zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Dokumenty i oświadczenia powinny być dostarczone w oryginale lub jako poświadczone za zgodność
z oryginałem kopie. Poświadczenia, za zgodność dokonuje osoba upowaŜniona do podpisywania oferty
w imieniu Wykonawcy.
Brak jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia jak równieŜ złoŜenie ich w nieodpowiedniej formie
lub o niewłaściwej treści spowoduje wykluczenie wykonawcy - z zastrzeŜeniem art. 26 ust 3.
Zamawiający informuje wszystkich Wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o
moŜliwości zastrzeŜenia pewnych informacji zawartych w ofercie jako niejawnych, stanowiących
tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Nie mogą
zostać zastrzeŜone informacje, o których mowa w art. 86 ust 4 ustawy.
ZastrzeŜenie w formie pisemnej winno wskazywać, które strony złoŜonej oferty zawierają
tajemnicę przedsiębiorstwa oraz winny być zabezpieczone przez Wykonawcę przed moŜliwością
zapoznania się z ich treścią przez osoby spoza komisji przetargowej np. poprzez złoŜenie w odrębnej
kopercie z napisem: „tajemnica przedsiębiorstwa”.
3
10. Sposób porozumiewania
oświadczeń i dokumentów
się
Zamawiającego
z
Wykonawcami
i
przekazywania
1. Zamawiający będzie porozumiewał się z Wykonawcami wyłącznie pisemnie.
2. We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury
przetargowej: DZ 271/101/2011
11. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami
Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawie przetargu
jest: Agnieszka Brzegowy tel. 012 614 25 52 tel./fax. 012 614 34 86 - od pn. do pt. w godz. 0800
– 1400 , e-mail: [email protected]
Osobą uprawnioną do kontaktów z Wykonawcami w sprawie przedmiotu zamówienia jest Kierownik
Działu InŜynierii klinicznej i Nowych Technologii Medycznych Paweł Szkodny tel. 012 614 20 18
12. Wadium
Zamawiający w powyŜszym postępowaniu nie wymaga wadium
13. Termin związania ofertą
Wykonawca związany jest ofertą przez okres 30 dni licząc od ostatecznego terminu składania ofert.
14. Opis sposobu przygotowania ofert
1. Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane niniejszą SIWZ oświadczenia i dokumenty, bez
dokonywania w ich treści jakichkolwiek zastrzeŜeń lub zmian ze strony Wykonawcy,
2. Oferta powinna być:
— sporządzona w formie pisemnej,
— sporządzona na podstawie załączników niniejszej SIWZ,
— napisana w języku polskim na maszynie, komputerze lub inna trwała techniką,
— złoŜona w zapieczętowanej kopercie oznaczonej nazwą i adresem Wykonawcy oraz napisem:
„Postępowanie nr DZ 271/101/2011 „sprzęt medyczny, aparatura i wyposaŜenie”.
Nie otwierać przed dniem 14.10.2011 r. przed godziną 1030”.
3. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty musza być parafowane i datowane własnoręcznie
przez osobę podpisująca ofertę.
4. KaŜdy z Wykonawców moŜe złoŜyć tylko jedną ofertę. ZłoŜenie większej liczby ofert lub oferty
zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złoŜonych przez
danego Wykonawcę.
5. Ceny oferty muszą być podane w PLN brutto i netto oraz zawierać wszystkie koszty, jakie musi
ponieść Wykonawca, aby zrealizować zamówienie z najwyŜszą starannością oraz ewentualne
rabaty.
6. Ceny powinny być wpisane przez Wykonawców do załącznika nr 4.
Wprowadzanie zmian do oferty i jej wycofanie.
1. Wykonawca moŜe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŜoną ofertę przed upływem terminu
składania ofert.
2. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno zostać złoŜone w sposób i
formie przewidzianej dla oferty, z tym, Ŝe koperta powinna być dodatkowo oznaczona dopiskiem
“zmiana" lub “wycofanie".
15. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert
15.1 Miejsce i termin składania ofert
Ofertę opatrzoną pieczęcią Wykonawcy naleŜy złoŜyć w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej
80 w Krakowie w pokoju nr 23 Budynek Administracyjny I (kancelaria dziennika podawczego) do dnia:
14.10.2011 r. do godziny 1000. Oferty złoŜone po upływie terminu składania ofert zostaną odesłane
bez otwierania.
15.2 Miejsce i termin otwarcia ofert
Publiczne otwarcie ofert nastąpi w dniu 14.10.2011 r. w siedzibie Zamawiającego
ul. Prądnickiej 80 w Krakowie, o godzinie 1030 w Dziale Zamówień Publicznych.
przy
16. Opis sposobu obliczania ceny
1. Wykonawca zobowiązany jest do podania cen w sposób określony w załączniku nr 4.
2. Ogólny wzór do obliczania ceny:
Wartość brutto = ilość x cena jednostkowa netto x współczynnik stawki podatku Vat
Współczynnika stawki podatku Vat wynosi odpowiednio:
- 1,00 dla 0 % stawki podatku Vat,
- 1,08 dla 8 % stawki podatku Vat,
- 1,23 dla 23 % stawki podatku Vat.
4
Na przykład:
Cena jednostkowa netto towaru wynosi 134,56 PLN, a stawka dla tego towaru wynosi 8 % Vat, zatem
wartość brutto dla 25 sztuk powyŜszego towaru wynosi:
25 x 134,56 x 1,08 = 3 633,12 PLN
17. Informacje dotyczące walut obcych, w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między
Zamawiającym a Wykonawcą
Zamawiający nie dopuszcza moŜliwości rozliczenia z Wykonawcą w obcych walutach. Rozliczenia
nastąpią w złotych polskich.
18. Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert
18.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert
Zamawiający przy wyborze ofert będzie kierował się kryteriami podanymi w poniŜszej tabeli.
Dotyczy pakietów: I, II, III, IV, V, VIII, IX, XIII
Znaczenie
Lp.
Kryterium
procentowe
kryterium (Rj)
Maksymalna ilość punktów, jakie moŜe
otrzymać oferta za dane kryterium
1.
Cena
R1 = 70 %
70 punktów
2.
Parametry techniczne
R2 = 30 %
30 punktów
suma:
100 %
Dotyczy pakietów: VI, VII, X, XI, XII
Znaczenie
Lp.
Kryterium
procentowe
kryterium (Rj)
1.
Cena
Maksymalna ilość punktów, jakie moŜe
otrzymać oferta za dane kryterium
R1 = 100 %
suma:
100 punktów
100 %
18.2 Sposób oceny ofert
Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert określonych
w SIWZ. Za najkorzystniejszą uznana zostanie ta z ocenianych ofert, która uzyska maksymalną ocenę
punktową (Wmax) wg poniŜszego wzoru.
Dla powyŜszych kryteriów oceny ofert, Zamawiający będzie obliczał wartość punktową oferty
(zaokrągloną do dwóch miejsc po przecinku) w oparciu o następujący wzór:
W=C
gdzie:
1. kryterium – cena
C = R1 x Cmin / Cb
Cmin
– cena oferty najtańszej
Cb
– cena oferty badanej
R1
– znaczenie procentowe kryterium cena
2.
W=C+J
kryterium – parametry techniczne
J = R2 x Jb / Jmax
Jmax
– przydzielona maksymalna liczba punktów wg kryterium R2
Jb
– liczba punktów oferty badanej
R2
– znaczenie procentowe kryterium parametry techniczne
UWAGA:
W przypadku wykonawców, którzy posiadają siedzibę, stałe miejsce prowadzenia działalności lub stałe
miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeśli to zamawiający będzie
zobowiązany do rozliczenia podatku od towarów i usług, zamawiający wyłącznie dla celów porównania
ofert doliczy do podanej ceny podatek VAT, zgodnie z obowiązującymi polskimi przepisami
podatkowymi.
5
19. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w
celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
1. Wykonawca, którego oferta, zostanie wybrana zobowiązany jest podpisać umowę wg wzoru,
stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.
2. Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą albo
zaprosi go do swojej siedziby, celem podpisania umowy.
20. Wymagania dotyczące zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy.
21. Warunki umowy
Warunki umowy zostały zawarte w załączniku nr 2.
22. Środki ochrony prawnej przysługujące Wykonawcy w toku postępowania, o udzielenie
zamówienia
1. Wykonawcy, którego interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub moŜe doznać uszczerbku
w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej
przewidziane w ustawie.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego
podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której
zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub
zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy,
zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać Ŝądanie oraz wskazywać okoliczności
faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu,
- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia
- odrzucenia oferty odwołującego.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą waŜnego kwalifikowanego
certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do
wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego
terminu. Domniemywa się, iŜ zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem
terminu do jego wniesienia, jeŜeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego
wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia –jeŜeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.
2 ustawy PZP, albo w terminie 10 dni – jeŜeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a takŜe wobec postanowień specyfikacji
istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w
Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia
na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niŜ określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy PZP wnosi się w
terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu naleŜytej staranności moŜna było
powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niŜ w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię
odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeŜeli
odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia, zamieszcza ją równieŜ na stronie internetowej, na której jest
zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców
do przystąpienia do postępowania odwoławczego. Wykonawca moŜe zgłosić przystąpienie do
postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując
stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której
przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo
elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą
waŜnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy
wnoszącemu odwołanie.
9. Do postępowania odwoławczego stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964
r. – Kodeks postępowania cywilnego o sądzie polubownym (arbitraŜowym), jeŜeli ustawa nie
stanowi inaczej.
10. Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeŜeli: nie zawiera braków formalnych; uiszczono wpis. Wpis
uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia
dołącza się do odwołania.
6
11. Wykonawca moŜe w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować
zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu
czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie
na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy PZP. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji
zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym
wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności. Na czynności, o których mowa w
art. 181 ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeŜeniem art. 180 ust. 2 ustawy PZP.
23. Załączniki
1.
Załącznik nr
2.
Załącznik nr
3.
Załącznik nr
4.
Załącznik nr
1
2
3
4
–
–
–
–
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Wzór umowy
Opis przedmiotu zamówienia
Wartość oferty – załącznik cenowy
ZATWIERDZAM
7
Załącznik nr 1
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
oraz braku podstaw do wykluczenia.
Pełna nazwa Wykonawcy:
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
adres Wykonawcy:
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
tel. (0 – …….)
……………………………….
fax. (0 – …….)
……………………………….
www: http://............................................................................
email:...................................@…..............................................
Następującą część zamówienia zamierzam powierzyć podwykonawcy
..........................................................................................................................................................
..........................................................................................................................................................
....
(wypełnić !!! W wypadku gdy Wykonawca nie przewiduje podwykonawstwa powinien w sposób nie budzący wątpliwości
zaznaczyć to w niniejszym polu)
Świadomy odpowiedzialności karnej z art. 305 Kodeksu Karnego oświadczam, Ŝe
- spełniam warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt.8 siwz
- nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 24 ust. 1
ustawy Prawo Zamówień Publicznych,
…......................................
…............................, dnia ….... –.............
Podpisy i pieczątki imienne osób
upowaŜnionych do reprezentowania Wykonawcy
8
Załącznik nr 2 - Wzór umowy
zawarta dnia .............. 2011 r. w Krakowie pomiędzy:
Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II w Krakowie z siedzibą przy
ul. Prądnicka 80, 31 – 202 Kraków – wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji
społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej pod
numerem KRS 0000046052, reprezentowanym przez:
dr n. med. Annę Prokop- Staszecką –Dyrektora Szpitala,
zwanym dalej – Zamawiającym,
a:...............................reprezentowaną przez:.......................zwaną w dalszej części umowy
Wykonawcą,
Umowa została zawarta w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu
nieograniczonego o szacunkowej wartości zamówienia poniŜej 193 000,00 EURO – postępowanie nr
DZ/271/101/2011 (pakiet nr )
o następującej treści:
§1
Przedmiot umowy
1. Na warunkach określonych niniejszą umową, Wykonawca sprzedaje, a Zamawiający kupuje sprzęt
medyczny: ........., zwany dalej przedmiotem zamówienia. Parametry techniczne przedmiotu
zamówienia określa załącznik nr 1 do umowy (zał. nr 3 do siwz).
2. Wykonawca zobowiązuje się równieŜ do dostarczenia przedmiotu zamówienia na adres wskazany
przez Zamawiającego oraz dokonania montaŜu i uruchomienia przedmiotu zamówienia w miejscu
wskazanym przez Zamawiającego, a takŜe do przeprowadzenia szkolenia wskazanych przez
Zamawiającego osób w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
§2
Cena i warunki dostawy
Za wykonanie obowiązków określonych w § 1 umowy, Zamawiający zapłaci Wykonawcy kwotę
........................... brutto (słownie: ....................................... ). Kwota ta obejmuje cenę
przedmiotu zamówienia wraz z kosztem transportu, montaŜu, uruchomienia, przeprowadzenia
szkolenia oraz innymi czynnościami, które nie zostały wyspecyfikowane w umowie lub jej
załącznikach, a które są konieczne w celu wykonania umowy z najwyŜszą starannością.
Specyfikację rzeczowo-finansową określa załącznik nr 2 do umowy.
Umowa zostanie zrealizowana niezwłocznie, najpóźniej jednak do 6 tygodni od daty podpisania
umowy.
O terminie dostawy przedmiotu zamówienia Wykonawca zawiadomi Zamawiającego z trzydniowym
wyprzedzeniem. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu przedmiot zamówienia (a takŜe dokona
montaŜu i uruchomienia) na własne ryzyko. W szczególności, Wykonawca ponosi odpowiedzialność
za utratę, zniszczenie lub uszkodzenie przedmiotu zamówienia w trakcie transportu lub montaŜu.
Szkolenie odbędzie się w terminie uzgodnionym na warunkach określonych w załączniku nr 1 do
umowy.
Wykonawca udziela ..... - miesięcznej gwarancji na zasadach określonych w załączniku nr 1 do
umowy.
§3
Odbiór i warunki płatności.
1. Odbiór odbędzie się po montaŜu i uruchomieniu przedmiotu zamówienia i przeprowadzeniu
szkolenia, w wyniku, których zostanie sporządzony przez przedstawicieli obu stron protokół.
2. Zapłata naleŜności nastąpi przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury, wystawionej
w oparciu o protokół odbioru, o którym mowa w ust.1, z którego wynika, Ŝe Zamawiający nie
zgłasza zastrzeŜeń.
3. Brak uwag do protokołu, nie uchybia prawu Zamawiającego do wysuwania roszczeń z tytułu
nienaleŜytego wykonania umowy, a w szczególności z tytułu rękojmi, w przypadku późniejszego
wykrycia lub ujawnienia wad.
§4
Odpowiedzialność odszkodowawcza.
1. W razie nieterminowego wykonania obowiązku uruchomienia przedmiotu zamówienia Zamawiający
moŜe naliczyć karę umowną z tego tytułu w wysokości 1% kwoty określonej w § 2 ust. 1 za kaŜdy
dzień zwłoki, licząc od następnego dnia po terminie wskazanym w § 2 ust. 3.
2. W razie nieterminowego wykonania obowiązku uruchomienia przedmiotu zamówienia,
Zamawiający moŜe równieŜ od umowy odstąpić na ogólnych zasadach kodeksu cywilnego,
9
naliczając z tego tytułu karę umowną w wysokości 20 % kwoty określonej w § 2 ust. 1zachowując
prawo od kary umownej naliczonej na podstawie ust. 1, do dnia odstąpienia.
3. W razie nieterminowego wykonywania obowiązków wynikających z rękojmi lub z udzielonej
gwarancji, Zamawiający moŜe naliczyć karę umowną z tego tytułu w wysokości 1% ceny
określonej w § 2 ust. 1 za kaŜdy dzień zwłoki, licząc od następnego dnia po wyznaczonym
terminie.
4. Strony dopuszczają moŜliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach
ogólnych.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
5.
§5
Postanowienia dodatkowe
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia instrukcji obsługi przedmiotu zamówienia w języku
polskim.
Ewentualne koszty związane z zawarciem i realizacją umowy niewymienione w umowie obciąŜają
Wykonawcę.
Wykonawca nie moŜe dokonać cesji wierzytelności wynikających z niniejszej umowy bez zgody
Zamawiającego wyraŜonej w formie pisemnej, pod rygorem niewaŜności.
Wykonawca oświadcza, Ŝe przedmiot zamówienia, o którym mowa w §1 posiada świadectwo
dopuszczenia do obrotu, jak równieŜ inne zezwolenia na dopuszczenie do uŜytku i stosowania,
zgodnie z obowiązującymi przepisami.
§6
Postanowienia końcowe.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mieć będą przepisy Kodeksu
cywilnego oraz ustawy Prawo zamówień publicznych .
Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem niewaŜności. Zmiany umowy są
dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo Zamówień
Publicznych. Zmiana umowy w zakresie parametrów technicznych przedmiotu umowy, warunków
płatności oraz terminów w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru
Wykonawcy jest moŜliwa, w szczególności gdy:
a. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających
na udzieleniu świadczeń zdrowotnych, lub
b. w wyniku zmiany umowy moŜliwym będzie podniesienie poziomu lub jakości usług lub
dostarczanego sprzętu , lub
c. zmiana umowy będzie korzystna dla Zamawiającego, lub,
d. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmiany przepisów prawa, lub
e. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmian organizacyjnych Zamawiającego.
Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy lub związane z jej wykonaniem rozstrzygać będzie
sąd powszechny właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego.
Załączniki stanowią integralną część umowy:
a. załącznik nr 1 Parametry techniczne przedmiotu umowy, gwarancja, szkolenia;
b. załącznik nr 2 Specyfikacja rzeczowo-finansowa;
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla kaŜdej ze stron.
...........................................
( podpis Wykonawcy )
.............................................
( podpis Zamawiającego)
Zał. nr 1: Parametry techniczne
Zał. nr 2- Specyfikacja rzeczowo-finansowa.
10
Załącznik nr 3
Parametry techniczne
Zamawiający informuje Wykonawców o ich uprawnieniu do przeprowadzania wizji lokalnej budynków i pomieszczeń
montaŜu.
Lp.
Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV:
33194110-0
PAKIET I - Pompa infuzyjna objętościowa - 4 szt.
1
nazwa i typ produktu
podać
–
2
producent
podać
–
3
numer katalogowy produktu lub grupy
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2011
TAK
–
5
pompa objętościowa do podawania doŜylnego, dotętniczego i dojelitowego, przetaczania krwi oraz
podawania cytostatyków
TAK
–
6
sterowana elektronicznie umoŜliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania
danymi
TAK
–
7
zasilanie sieciowe 230 [V] ± 10%, 50 [Hz]
TAK
–
8
moŜliwość zasilania prądem niskiego napięcia poprzez zasilacz zewnętrzny
TAK/NIE
2/0
9
zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. 4 godz. przy przepływie 100 [ml/godz.]
TAK
–
podać
[1,3]
TAK
–
10
podać czas zasilania z akumulatora wewnętrznego przy przepływie 100 [ml/godz.]
11
masa pompy, max. 1,5 [kg]
12
podać masę pompy
podać
[3,1]
13
moŜliwość mocowania pompy do rury pionowej lub poziomej
TAK
–
14
automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego
bolusa po alarmie okluzji
TAK
–
15
maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji <0,2 [ml]
TAK
–
16
zakres prędkości infuzji, min. 0,1 do 1200 [ml/godz.]
TAK
–
17
podać zakres prędkości infuzji
podać
[1,3]
18
prędkość infuzji programowana co 0,01 [ml/h] w zakresie od 0,1 do 99,99 [ml/h]
TAK/NIE
2/0
19
zakres prędkości infuzji bolusem, min. 1 do 1200 [ml/godz.]
TAK
–
20
zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu
TAK
–
21
bolus podawany na Ŝądanie
TAK
–
22
bolus o określonej objętości
TAK
–
23
dokładność prędkości infuzji +/- 5 [%]
TAK
–
24
funkcja programowania objętości do podania (VTBD), min. 1- 9999 [ml]
podać
–
25
moŜliwość programowania parametrów infuzji w [mg], [µg], [IE] lub [mmol], z uwzględnieniem lub
nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. [mg/kg/min];[mg/kg/h];[mg/kg/24h])
TAK/NIE
2/0
26
funkcja KVO z moŜliwością wyłączenia funkcji przez uŜytkownika
TAK
–
27
podświetlany panel sterowania
TAK
–
28
menu w języku polskim
TAK
–
29
moŜliwość pracy z lub bez czujnika kropli
TAK/NIE
2/0
30
biblioteka leków zawierająca, min. 700 leków
31
podać ilość leków w bibliotece
TAK
–
podać
[1,3]
32
biblioteka leków z moŜliwością podzielenia leków na min. 10 grup
TAK/NIE
2/0
33
biblioteka leków z moŜliwością wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych
parametrów infuzji
TAK/NIE
2/0
34
leki zawarte w bibliotece leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min:max, limity
bezwzględne, parametry standardowe)
TAK/NIE
2/0
35
akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeŜeń
TAK
–
36
alarm przypominający – zatrzymana infuzja
TAK
–
37
alarm okluzji
TAK
–
38
alarm rozładowanego akumulatora
TAK
–
39
alarm braku lub źle załoŜonego zestawu
TAK
–
11
40
alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu
TAK
–
41
alarm wstępny, min. przed końcem infuzji
TAK
–
42
alarm wstępny zbliŜającego się rozładowania akumulatora
TAK
–
43
alarm powietrza w linii
TAK
–
44
alarm czujnika kropli
TAK
–
45
w skład kaŜdego zestawu wchodzi, min. zasilacz zewnętrzny, uchwyt mocujący pompę oraz czujnik
kropli
podać
–
Warunki gwarancji i serwisu
46
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.]
podać
–
47
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1
na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta - dołączyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo
z zaleceniami producenta
podać
–
48
czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłuŜającej okresu gwarancji, max. 7 dni
podać
–
49
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
podać
–
50
gwarantowany czas naprawy, max. 10 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
podać
–
51
w przypadku naprawy przekraczającej 3 dni robocze na Ŝyczenie Zamawiającego na czas naprawy
bezpłatnie pompa zastępcza
TAK
–
52
nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
podać
–
TAK, podać
producenta i nr
katalogowy
–
Inne
53
razem z oferowanymi pompami objętościowymi Wykonawca dostarczy 40 szt. jednorazowych
zestawów do przetoczeń kompatybilnych z oferowaną pompą
54
do oferty naleŜy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu
wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim
TAK
–
55
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed
szkoleniem)
TAK
–
56
instrukcja obsługi w języku polskim - 3 szt.
TAK
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
12
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
PAKIET II - Aparat do CPAP - 1 szt.
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 33157000-5
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
aparat do CPAP przeznaczony do terapii bezdechu sennego u osób dorosłych
TAK
–
6
tryb pracy aparatu min.: CPAP, AutoCPAP
podać
[1,3]
7
zakres ciśnienia leczniczego, min. 4-20 [mbar]
podać
[1,3]
8
moŜliwość indywidualnego zaprogramowania zakresu ciśnień
9
TAK
–
redukcja ciśnienia w czasie wydechu
TAK/NIE
3/0
10
wbudowany podgrzewany nawilŜacz
TAK/NIE
2/0
11
automatyczna korekta wysokości
12
TAK
–
zakres podgrzewania nawilŜacza, min. 30÷65 [°C]
podać
–
13
poziom hałasu, max. 26 [dB] (przy 10 mbar)
podać
–
14
wewnętrzna pamięć rejestrująca pomiary, min. z ostatnich 10 dni bądź 100 ostatnich pomiarów
podać
–
15
waga aparatu, max. 3 [kg]
podać
–
16
funkcja przypominania o wymianie filtru powietrznego
TAK
–
17
funkcja alarmu maski, przy zsunięciu maski lub odłączeniu przewodu powietrznego
TAK
–
18
funkcja alarmu odłączenia zasilania
TAK
–
19
funkcja alarmu zbyt wysokiego ciśnienia
TAK
–
20
funkcja wykrywania nieprawidłowego załoŜenia maski
TAK
–
21
funkcja automatycznej kompensacji nieszczelności w masce
TAK
–
22
aparat wyposaŜony w podświetlany wyświetlacz LCD
TAK
–
23
proste, intuicyjne MENU w języku polskim
TAK
–
24
regulowany czas opóźnienia, min. 5÷45 [min]
podać
–
25
uruchamianie aparatu poprzez wykrycie oddechu pacjenta bądź przycisk
TAK
–
26
wyłączenie aparatu poprzez ściągnięcie maski bądź przycisk
TAK
–
27
całotwarzowa maska silikonowa, w komplecie trzy nakładki rozmiarowe (mała, średnia i duŜa),
obrotowy króciec łączący maskę i aparat CPAP - 2 komplety
TAK
–
28
przewód powietrzny - 2szt.
TAK
–
29
filtr powietrza - 2szt.
TAK
–
WyposaŜenie dodatkowe
30
podać
–
31
podać
–
32
podać
–
33
podać
–
34
podać
–
35
podać
–
Inne
36
TAK
–
37
szkoleniem)
TAK
–
38
instrukcja obsługi do kaŜdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim (przy dostawie)
TAK
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
13
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
PAKIET III - Pipety
I. Pipeta jednokanałowa o stałej objętości 50 [µl]
Punktacja
CPV: 38437000-7
Ilość sztuk
2
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
pipeta automatyczna, jednokanałowa z zrzutnikiem końcówek
TAK
–
6
stały nastaw pracy: 50 [µl]
TAK
–
7
błąd systematyczny dozowania dla 50 [µl] ≤±1.0%
podać
[2,1]
8
pipeta autoklawowalna w całości oraz odporna na promienie UV
TAK
–
9
oddzielny przycisk wyrzutnika końcówek
TAK
–
10
niska siła zrzutu końcówek
TAK
–
11
trzon pipety wyposaŜony w wymienialny filtr bezpieczeństwa
TAK
–
12
barwny kod na przycisku pipety ułatwiający dobranie odpowiedniego zakresu końcówki
TAK/NIE
1/0
13
moŜliwość rekalibracji
TAK
–
14
indywidualny protokół kalibracji pipety z numerem seryjnym
TAK
–
15
w zestawie do kaŜdej pipety pudełko autoklawowalne z pasującymi końcówkami
TAK
–
16
podać
–
17
TAK
–
18
instrukcja obsługi do kaŜdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim - przy dostawie
TAK
–
II. Pipeta jednokanałowa o stałej objętości 200 [µl]
Ilość sztuk
1
19
podać
–
20
producent
podać
–
21
podać
–
22
TAK
–
23
TAK
–
24
25
26
TAK
–
podać
[2,1]
TAK
–
27
TAK
–
28
TAK
–
29
TAK
–
30
TAK/NIE
1/0
31
TAK
–
32
TAK
–
33
TAK
–
34
podać
–
35
TAK
–
36
TAK
–
III. Pipeta jednokanałowa o stałej objętości 1000 [µl]
Ilość sztuk
3
37
podać
–
38
producent
podać
–
39
podać
–
40
TAK
–
41
TAK
–
14
42
43
TAK
–
podać
[2,1]
44
TAK
–
45
TAK
–
46
TAK
–
47
TAK
–
48
TAK/NIE
1/0
49
TAK
–
50
TAK
–
51
TAK
–
52
podać
–
53
TAK
–
54
TAK
–
IV. Pipeta jednokanałowa o zmiennej objętości 100-1000 [µl]
Ilość sztuk
2
55
podać
–
56
producent
podać
–
57
podać
–
58
TAK
–
59
TAK
–
60
zakres nastawności pracy: 100-1000 [µl]
TAK
–
61
podać
[2,1]
62
TAK
–
63
TAK
–
64
TAK
–
65
TAK
–
66
TAK/NIE
1/0
67
TAK
–
68
TAK
–
69
TAK
–
70
podać
–
71
TAK
–
72
TAK
–
V. Pipeta jednokanałowa o zmiennej objętości 1000-5000 [µl]
Ilość sztuk
2
73
podać
–
74
producent
podać
–
75
podać
–
76
TAK
–
77
TAK
–
78
79
80
TAK
–
podać
[2,1]
TAK
–
81
TAK
–
82
TAK
–
83
TAK
–
84
TAK/NIE
1/0
85
TAK
–
86
TAK
–
15
87
88
TAK
–
podać
–
89
TAK
–
90
TAK
–
VI. Statyw do pipet jednokanałowych
Ilość sztuk
5
91
podać
–
92
producent
podać
–
93
podać
–
94
TAK
–
95
statyw do pipet jednokanałowych oferowanych w pkt. I, II, III, IV,V, liniowy, 4-miejscowy
TAK
–
96
TAK
–
97
podać
–
VII. Pojemnik do przechowywania wyrobów jednorazowego uŜytku (mały)
Ilość sztuk
2
98
podać
99
producent
podać
–
100
podać
–
101
TAK
–
102
pojemnik z przezroczystego tworzywa, z pokrywą do przechowywania wyrobów jednorazowego uŜytku
TAK
–
103
pojemnik z moŜliwością napełniania od góry i wyjmowania od dołu z dwoma pokrywami
104
wymiary: 160x260x300 [mm], tolerancja wymiarów ± 50 [mm]
105
106
VIII. Pojemnik do przechowywania wyrobów jednorazowego uŜytku (duŜy)
–
TAK
–
podać
–
TAK
–
podać
–
Ilość sztuk
1
107
podać
–
108
producent
podać
–
109
podać
–
110
TAK
–
111
pojemnik z przezroczystego tworzywa, z pokrywą do przechowywania wyrobów jednorazowego uŜytku
TAK
–
112
pojemnik z moŜliwością napełniania od góry i wyjmowania od dołu z dwoma pokrywami
TAK
–
113
wymiary: 310x260x300 [mm], tolerancja wymiarów ± 50 [mm]
podać
–
114
TAK
–
115
podać
–
IX. Pipeta 8-kanałowa o zmiennej objętości 30-300 [µl]
Ilość sztuk
1
116
podać
–
117
producent
podać
–
118
podać
–
119
TAK
–
120
pipeta automatyczna, 8-kanałowa ze zrzutnikiem końcówek
TAK
–
121
TAK
–
122
błąd systematyczny dozowania dla 300 [µl] ≤±0,6%
podać
[2,1]
123
pipeta autoklawowalna w całości
TAK
–
124
TAK
–
125
wygodna praca z pipetą bez zasłaniania licznika objętości dozowanej podczas pipetowania
TAK
–
126
oddzielne, dodatkowe okienko ze wskazaniami cyfrowymi umoŜliwiające szybkie przestawienie pipety
na ciecz inną niŜ woda i szybki powrót do ustawień fabrycznych
TAK
–
127
TAK/NIE
1/0
128
moŜliwość zmniejszenia ilości kanałów
TAK
–
129
TAK
–
130
TAK
–
16
131
132
X. Statyw do pipet o zmiennej objętości
TAK
–
podać
–
Ilość sztuk
1
133
podać
–
134
producent
podać
–
135
podać
–
136
TAK
–
137
statyw do posiadanych przez Zamawiającego pipet jednokanałowych i wielokanałowych o zmiennej
pojemności firmy Eppendorf, obrotowy, 6-miejscowy, nr kat. 3115 000.003 wg Eppendorf lub
równowaŜny (w przypadku zaoferowania produktu równowaŜnego, Wykonawca zobowiązany jest pod
rygorem odrzucenia oferty do: podania numeru katalogowego oraz dostarczenia oferowanego
produktu jako próbki celem oceny równowaŜności)
podać
–
138
podać
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
17
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV:
33182100-0
PAKIET IV - Defibrylator z funkcją kardiowersji - 1 szt.
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
zasilanie elektryczne 230 [V]/50 [Hz], norma bezpieczeństwa PN-EN 60601-1
6
defibrylator przenośny przystosowany do defibrylacji dorosłych i dzieci, wyposaŜony standardowo w
tryb kardiowersji
TAK
–
TAK, dołączyć kopię
certyfikatu
–
7
komunikacja z uŜytkownikiem w języku polskim (panel sterowania, komunikaty na ekranie oraz
komunikaty głosowe, tryb doradczy)
TAK
–
8
oferowany defibrylator z wbudowaną ładowarką, zapewniającą automatyczne ładowanie akumulatora
(-tów) po podłączeniu do zasilania min. 230 V AC
TAK
–
9
zasilanie min. akumulatorowe, akumulatorowo-sieciowe, czas pracy z akumulatorów – min. 50
defibrylacji energią 200 [J]
TAK
–
podać
[1,3]
10
podać czas pracy z akumulatorów
11
komunikacja z uŜytkownikiem za pomocą kolorowego wyświetlacza LCD o przekątnej min. 5 ["]
12
podać przekątną wyświetlacza
13
waga kompletnego defibrylatora, max. 8,5 [kg]
14
podać wagę kompletnego defibrylatora
15
defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna, dwufazowa
16
TAK
–
podać
[1,2]
TAK
–
podać
[2,1]
TAK
–
defibrylacja w trybie ręcznym i AED
TAK
–
17
dwufazowa fala defibrylacyjna w zakresie energii minimum od 5 do 200 [J] w obu trybach
TAK
–
18
min. 20 moŜliwych nastaw energii defibrylacji
TAK
–
19
podać ilość nastaw energii defibrylacji
podać
[1,3]
20
czas ładowania modułu kondensującego do energii 200 [J] - max. 6 [s]
TAK
–
21
zakres regulacji energii defibrylacji min.: od 2 do 200 [J]
TAK
–
22
podać zakres regulacji energii defibrylacji
podać
[1,5]
23
automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta
TAK
–
24
defibrylacja przez łyŜki twarde i elektrody naklejane
TAK
–
25
monitorowanie 3 odprowadzeń EKG
TAK
–
26
prezentacja krzywych EKG – minimum 2 kanały na ekranie
TAK
–
27
zakres pomiaru tętna min. 30 - 300 [ud/min]
TAK
–
28
podać zakres pomiaru tętna
podać
[1,3]
29
wydruk zapisu EKG na papierze szer. z zakresu 50 - 100 [mm]
TAK
–
30
podać
–
31
podać
–
32
podać
–
33
podać
–
34
podać
–
35
podać
–
Inne
36
TAK
–
37
szkoleniem)
TAK
–
38
instrukcja obsługi do kaŜdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim
TAK
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
18
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV:
33169000-2
PAKIET V - Lupy okularowe - 3 szt.
1
podać
2
producent
podać
–
–
3
TAK
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji min. 2011
TAK
–
5
powiększenie w zakresie, min. 4,0÷5,0x, optymalizowane łącznie z szerokością pola widzenia, min.
8÷13 [cm] i odległością do pola pracy - indywidualnie dostosowane dla kaŜdego uŜytkownika
TAK
–
6
podać zakres powiększenia lup
podać
[1,3]
7
podać zakres szerokości pola widzenia
podać
[1,3]
8
szkła korekcyjne dobierane po uwzględnieniu wady wzroku uŜytkownika (dotyczy szkieł nośnych oraz
układu optycznego)
TAK
–
9
korekcja szkieł nośnych do dali, do bliŜy lub szkła progresywne - w zaleŜności od decyzji uŜytkownika
TAK
–
10
kąt nachylenia lup 30 [°]
TAK
–
11
płynna głębia ostrości
TAK
–
12
lekkie tytanowe oprawki z teleskopami zabezpieczającymi przed wyłamaniem zauszników
TAK
–
13
masa całkowita, max. 55 [g]
TAK
–
14
podać masę całkowitą w [g]
podać
[3,1]
15
konfiguracja lup: TTL mocowane na stałe do lup podstawowych
TAK
–
16
plastikowe szkła nośne, pojedyncze silikonowe noski
TAK
–
17
plastikowe, eliptyczne obudowy lup z układem soczewek Galileusza w zaleŜności od powiększenia
TAK
–
18
lupy wodoodporne, hipoalergiczne, antykorozyjne, z moŜliwością mycia pod bieŜącą wodą i dezynfekcji
chemicznej
TAK
–
19
kolory oprawek, min. czarne, brązowe (do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą)
podać
[1,2]
20
kształty oprawek, min. klasyczne, okrągłe, victory frame (do wyboru przez Zamawiającego przed
dostawą)
podać
[1,2]
21
futerał do przechowywania lup
TAK
–
22
tasiemka zabezpieczająca przed ewentualnym zsunięciem się z nosa
TAK
–
23
boczne osłony zabezpieczające przed zachlapaniem oczu chirurga
TAK
–
24
podać
–
25
do oferty naleŜy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta potwierdzające parametry
techniczne oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim
TAK
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
19
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
PAKIET VI - Kompletny przenośny system diagnostyki zaburzeń oddychania w
czasie snu - 1 sztuka
Punktacja
CPV:
33124110-9
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
oferowane urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji - 2011
TAK
–
5
kompletny przenośny, skomputeryzowany rejestrator zbierający i przechowujący sygnały parametrów
fizjologicznych z badania polisomnograficznego, słuŜący do diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie
snu
TAK, opisać
–
Wymagania ogólne
6
podłączenie czujników rejestrujących dane polisomnograficzne do jednostki głównej aparatu
TAK
–
7
podłączenie dodatkowych modułów do jednostki głównej aparatu
TAK
–
8
jednostka główna aparatu mocowana na klatce piersiowej pacjenta
TAK
–
9
jednoczesny monitoring min. 20 kanałów
10
brak konieczności kalibracji czujników
11
brak konieczności kalibracji mierzonych parametrów
12
zasilanie akumulatorowe bądź bateryjne umoŜliwiające nieprzerwaną rejestrację przez min. 20 [h]
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
częstotliwość próbkowania sygnału EKG, min. 200 [Hz]
TAK, podać
–
14
częstotliwość próbkowania sygnałów EEG, EOG i EMG, min. 200 [Hz]
TAK, podać
–
15
rejestracja ruchów klatki piersiowej - częstotliwość próbkowania i spis z pasów indukcyjnych min. 100
[Hz]
TAK, podać
–
16
rejestracja ruchów brzucha - częstotliwość próbkowania i spis z pasów indukcyjnych min. 100 [Hz]
TAK, podać
–
17
rejestracja połoŜenia ciała pacjenta, rozróŜnienie min. 4 pozycji
TAK, podać
–
18
znacznik zdarzeń umoŜliwiający zgłaszanie przez pacjenta określonego zachowania
TAK
–
19
rejestracja chrapania przez czujnik ciśnienia (kaniula)
TAK
–
20
pomiar przepływu powietrza w oparciu o jednoczesne zmiany ciśnienia i temperatury
TAK
–
21
częstotliwość próbkowania przepływu powietrza dla kaŜdego z kanałów, min. 100 [Hz]
TAK, podać
–
22
rejestracja saturacji - SpO2
TAK
–
23
rejestracja fali tętna
TAK
–
24
rejestracja pulsu
TAK
–
25
kontrola urządzenia poprzez wyświetlacz LCD
TAK
–
26
wyświetlacz LCD zabezpieczony przed mechanicznym uszkodzeniem w czasie badania
TAK
–
27
wyświetlanie wskaźników wizualnych, wybranych przez uŜytkownika czujników, informujących o
konieczności ich połączenia
TAK
–
28
gniazda czujników oznaczone kolorami
TAK
–
29
wskaźniki wizualne sygnalizujące prawidłowe podłączenie poszczególnych czujników do rejestratora
TAK
–
30
wskaźniki wizualne sygnalizujące prawidłowe podłączenie poszczególnych modułów do rejestratora
TAK
–
31
wskaźnik wizualny informujący o poziomie zapełnienia karty pamięci w czasie badania
TAK
–
32
wskaźnik wizualny informujący o problemach technicznych urządzenia
TAK
–
33
moŜliwość zaprogramowania automatycznego rozpoczęcia i zakończenia badania
TAK
–
34
moŜliwość zaprogramowania i zapisu min. 2 sesji badań bez konieczności zgrywania badań
TAK, podać
–
35
moŜliwość podłączenia urządzeń terapeutycznych (min. CPAP) w zakresie ciśnień terapeutycznych 030 [cmH2O]
TAK, podać
–
Parametry pomiarowe
13
WyposaŜenie
36
kompletny zestaw czujników EKG, EEG, EMG, EOG
TAK
–
37
aparat AutoCPAP z funkcją obniŜania ciśnienia w czasie wydechu w trybie automatycznym. Akcesoria
potrzebne do jednoczesnego zapisu wraz z danymi PSG dodatkowo: ciśnień terapeutycznych,
przepływu powietrza i przecieków powietrza - 1 sztuka
TAK
–
38
maski nosowe silikonowe - 3 sztuki (rozmiary ustalane przed dostawą)
TAK
–
39
maski ustno-nosowe - 3 sztuki (rozmiary ustalane przed dostawą)
TAK
–
40
pas wielokrotnego uŜycia do monitorowania ruchów brzucha metodą indukcyjną - 2 sztuki
TAK
–
41
pas wielokrotnego uŜycia do monitorowania ruchów klatki piersiowej metodą indukcyjną - 2 sztuki
TAK
–
20
42
zintegrowany pulsoksymetr - 1 sztuka
TAK
43
czujnik przepływu powietrza wykorzystujący zmiany temperatury (termistor ustny) - 1 sztuka
TAK
–
–
44
czujnik przepływu powietrza wykorzystujący zmiany ciśnienia (kaniula) - 60 sztuk
TAK
–
45
zestaw akumulatorów - 1 sztuka
TAK
–
46
komplet elektrod EKG wraz z kablami - 1 komplet
TAK
–
47
komplet 10 sztuk złotych elektrod miseczkowych o dł. 180 [cm] ±5 [cm] - 1 komplet
TAK
–
48
komplet 10 sztuk złotych elektrod miseczkowych o dł. 120 [cm] ±5 [cm] - 1 komplet
TAK
–
49
komputer stacjonarny umoŜliwiający podłączenie rejestratora (o parametrach min.: pamięć RAM 2
[GB], karta graficzna zintegrowana na procesorze, monitor 22", dysk twardy 500 [GB], procesor
dwurdzeniowy, napęd DVD-REC, system operacyjny Windows 7) - 1 sztuka
TAK, opisać
–
50
osprzęt niezbędny do podłączenia rejestratora z komputerem stacjonarnym umoŜliwiający otrzymanie
rzeczywistego obrazu i zaprogramowanie rejestratora - 1 sztuka
TAK
–
51
karta pamięci o pojemności zapewniającej gromadzenie danych z min. 20 [h] ciągłego badania bez
konieczności podłączenia rejestratora do komputera - 2 sztuki
TAK, podać
–
52
czytnik do karty pamięci - 1 sztuka
TAK
–
53
moduł EKG pozwalający na jednoczesną rejestrację z odprowadzeń I, II, III, aVL, aVF, aVR,
przedsercowe V - 1 sztuka
TAK
–
54
moduł EEG, EOG, EMG umoŜliwiający podłączenie i jednoczesną rejestrację: min. 2 kanałów EEG, min.
2 kanałów EOG, min. 3 kanałów EMG oraz podłączenia elektrody uziemiającej i elektrod
referencyjnych - 1 sztuka
TAK, podać
–
55
torba do przechowywania urządzenia wraz z niezbędnym wyposaŜeniem - 1 sztuka
TAK
–
TAK
–
Oprogramowanie
56
oprogramowanie przeznaczone do monitorowania, zapisu, analizy i archiwizacji danych
zarejestrowanych wraz z niezbędnymi akcesoriami do zapisu powyŜszych danych
57
bezterminowa licencja na dostarczone oprogramowania w cenie aparatu bądź brak opłaty licencyjnej
podać
–
58
praca oprogramowania w środowisku min. Windows XP Professional, Windows 7
podać
–
59
osprzęt i oprogramowanie niezbędne do zainstalowania systemu na 2 wskazanych przez
Zamawiającego zestawach komputerowych (w tym i na dostarczonym przez Wykonawcę komputerze
stacjonarnym)
TAK, podać
–
–
60
automatyczna analiza danych polisomnograficznych
podać
61
moŜliwość podziału obrazu w czasie akwizycji pozwalającego na jednoczesne uzyskanie obrazu
rzeczywistego rejestrowanych sygnałów oraz obrazu danych zarejestrowanych wcześniej
podać
–
62
walidacja zdarzeń za pomocą klawiatury
podać
–
63
analiza, zapis i automatyczne obliczanie PTT (Pulse Transit Time), PTT średnie
TAK, podać
–
64
filtr ORS dla kanałów neurologicznych usuwający artefakty QRS z tych kanałów
podać
–
65
analiza spektralna EEG z kolorową, graficzną prezentacją danych
podać
–
66
hipnogram przedstawiający jednocześnie wynik automatycznej analizy faz snu oraz analizy
przeprowadzonej manualnie
TAK, podać
–
67
moŜliwość wcześniejszego definiowania kilku rodzajów konfiguracji badań
podać
–
68
moŜliwość automatycznego usuwania kopii badania z karty pamięci po zakończonym transferze
danych do komputera
podać
–
69
podać
–
70
podać
–
71
72
gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 lat od daty dostawy
73
podać
–
TAK, podać
–
podać
–
74
TAK
–
75
w ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dokona instalacji wraz z
wykonaniem testu instalacyjnego urządzenia
TAK
–
76
szkoleniem)
TAK
–
77
instrukcja obsługi do kaŜdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim (przy dostawie)
TAK
–
Informacje dodatkowe
...........................................................
.................................., dnia ….....................
21
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV:
33123000-8
PAKIET VII - BieŜnia do prób wysiłkowych - 1 szt.
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
TAK
–
opisać
–
TAK
–
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji min. 2011
5
bieŜnia do prób wysiłkowych przystosowana do współpracy z posiadanym przez Zamawiającego
systemem wysiłkowym CASE wersji 5.01, produkcji GE Healthcare
6
automatyczne i ręczne sterowanie bieŜnią
7
zakres prędkości taśmy bieŜni, min. od 0 do 20 [km/h]
8
kąt uniesienia taśmy bieŜni w stosunku do podłoŜa w zakresie, min. od 0 do 25 [%]
podać
–
9
dopuszczalne obciąŜenie bieŜni, min. 200 [kg]
podać
–
10
zewnętrzna długość bieŜni, max. 200 [cm]
TAK
–
11
zewnętrzna szerokość bieŜni, max. 80 [cm]
TAK
–
12
bieŜnia wyposaŜona w dwie poręcze boczne (lewą i prawą) oraz poręcz przednią
TAK
–
13
wymiary powierzchni chodzenia, min. 150x45 [cm]
podać
–
14
taśma bieŜni antypoślizgowa
TAK
–
15
taśma bieŜni antystatyczna
TAK
–
16
bieŜnia wyposaŜona w wyłącznik bezpieczeństwa
TAK
–
17
podać
–
18
podać
–
19
podać
–
20
podać
–
21
podać
–
22
gwarantowany czas naprawy, max. 14 dni
podać
–
Inne
23
TAK
–
24
Wykonawca przed złoŜeniem oferty zobowiązany jest do przeprowadzenia wizji lokalnej w miejscu
instalacji urządzenia, tj. Pracowni Medycyny Nuklearnej Ośrodka Diagnostyki, Prewencji i
Telemedycyny, mającej na celu zapoznanie się z lokalizacją urządzenia, warunkami technicznymi oraz
innymi czynnikami mającymi wpływ na cenę oferty
TAK
–
25
w ramach realizacji pakietu I Wykonawca dokona instalacji i konfiguracji oferowanej bieŜni z
systemem CASE w wersji 5.01 posiadanej przez Zamawiającego oraz dokona uruchomienia
podłączonej bieŜni z systemem CASE
TAK
–
26
szkolenie personelu z obsługi urządzenia (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do
ustalenia przed szkoleniem)
TAK
–
27
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi w
wersji elektronicznej lub papierowej dla Działu InŜynierii Klinicznej i Nowych Technologii Medycznych przy dostawie
TAK
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
22
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV:
33169000-2
PAKIET VIII - Strzygarka chirurgiczna elektryczna z ładowarką - 4 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
TAK
–
5
oferowana strzygarka chirurgiczna przeznaczona do przygotowania pola operacyjnego do zabiegów
operacyjnych (włosy obcinane na max. 0,4 mm), spełniająca wymogi European Medical Device
93/42/EEC. Strzygarka bezprzewodowa, akumulatorowa, przeznaczona do współpracy z wymiennymi
jednorazowymi ostrzami. Oddzielna ładowarka zawiera przewód elektryczny do podłączenia strzygarki
podczas ładowania. Strzygarka współpracująca z ostrzami jednorazowego uŜytku: Surgical Clipper
Blade REF 4406 wg Cardinal Health
opisać
–
6
zasilanie ładowarki 230 [V] ± 10%, 50 - 60 [Hz]
TAK
–
7
czas pełnego ładowania akumulatora, max. 12 godzin
podać
[2,1]
8
czas pracy ciągłej, min. 60 minut
podać
[1,3]
maksymalny cięŜar strzygarki (z ostrzem): 150 [g]
podać
[2,1]
TAK
–
podać
–
TAK
–
9
10
w komplecie z kaŜdą dostarczoną strzygarką ładowarka zasilana z sieci oraz 50 szt. wymiennych
ostrzy jednorazowego uŜytku
11
min. 24 miesięczny okres gwarancyjny na strzygarkę i ładowarkę
12
...........................................................
.................................., dnia ….....................
23
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
PAKIET IX - Waga elektroniczna - 1 szt.
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 38311000-8
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
waga przeznaczona do waŜenia pacjentów w placówkach słuŜby zdrowia, wyposaŜona we
wzrostomierz oraz elektroniczny miernik wagowy z podświetlanym wyświetlaczem LCD
TAK
–
6
zakres pomiaru wzrostu min. 2 [m]
podać
[1,2]
7
waga z legalizacją wydaną przez Urząd Miar (dołączyć kserokopię potwierdzoną za zgodność do oferty)
TAK
–
8
zasilanie sieciowe: 230 [V] AC, 50 [Hz] / 11 [V] AC i dodatkowo akumulatorowe
TAK
–
9
średni czas pracy na akumulatorach, min. 20 [h]
podać
[1,3]
10
obciąŜenie maksymalne, min. 150 [kg]
podać
[1,3]
11
dokładność odczytu, min. 50 [g]
podać
[2,1]
12
czas stabilizacji max. 3 [sek]
podać
–
13
podać
–
14
podać
–
15
podać
–
16
podać
–
17
podać
–
18
podać
–
Inne
19
TAK
–
20
instrukcja obsługi do kaŜdego oferowanego urządzenia w języku polskim - przy dostawie
TAK
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
24
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
CPV:
33162000-3
PAKIET X - Przyrządy do diatermii chirurgicznej
I. Uchwyt monopolarny
Punktacja
Ilość sztuk
30
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
oferowane uchwyty fabrycznie nowe, rok produkcji - 2011
TAK
–
5
uchwyt monopolarny, wielorazowy z elektrodą noŜową, dwoma przyciskami: cięcie i koagulacja,
przełącznikiem kołyskowym, przewodem o dł. 4,6 [m], złączem trójbolcowym kompatybilnym z
generatorem Valleylab oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4 [mm], nr kat. E2100 wg Valleylab
lub równowaŜny
opisać
–
6
w przypadku zaoferowania produktu równowaŜnego, Zamawiający wymaga dostarczenia próbek oraz
katalogów mających na celu potwierdzenie przez Wykonawcę oraz stwierdzenie przez Zamawiającego
równowaŜności oferowanego produktu
TAK
–
podać
–
TAK
–
7
8
II. Przewód elektrody powrotnej pacjenta
9
Ilość sztuk
5
nazwa produktu
podać
–
10
podać
–
11
producent
podać
–
12
oferowane przewody fabrycznie nowe, rok produkcji - 2011
TAK
–
13
przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 [cm], długości przewodu 4,6
[m], kompatybilny z generatorem Valleylab, nr kat. E0560 wg Valleylab lub równowaŜny
opisać
–
14
TAK
–
podać
–
TAK
–
15
16
III. Elektroda kulkowa
Ilość sztuk
20
17
nazwa produktu
podać
–
18
podać
–
19
producent
podać
–
20
oferowane elektrody fabrycznie nowe, rok produkcji - 2011
TAK
–
21
elektroda kulkowa o średnicy 3,2 [mm] ze stali nierdzewnej, wielorazowego uŜytku o długości 5,33
[cm], nr kat. E1000 wg Valleylab lub równowaŜny
opisać
–
22
TAK
–
podać
–
TAK
–
23
24
IV. Elektroda noŜowa wielorazowego uŜytku
Ilość sztuk
20
25
nazwa produktu
podać
–
26
podać
–
27
producent
podać
–
TAK
–
opisać
–
TAK
–
28
29
elektroda noŜowa ze złączem sześciokątnym ze stali nierdzewnej, wielorazowego uŜytku o długości 7,0
[cm], długość robocza 2,8 [cm], średnica trzonka 2,4 [mm], nr kat. E1020 wg Valleylab lub
równowaŜny
30
31
32
podać
–
TAK
–
25
V. Elektroda noŜowa jednorazowego uŜytku
Ilość sztuk
50
33
nazwa produktu
podać
–
34
podać
–
35
producent
podać
–
36
TAK
–
37
elektroda noŜowa powlekana EDGE™, złącze sześciokątne, długość całk. 6,35 [cm], długość robocza
2,8 [cm], z typowym trzonkiem 2,4 [mm], nr kat. E1450x wg Valleylab lub równowaŜny
opisać
–
38
TAK
–
podać
–
TAK
–
39
40
...........................................................
.................................., dnia ….....................
26
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
PAKIET XI - Elektrokardiograf 12 kanałowy - 1 szt.
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 33123200-0
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
kolorowy ekran graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem
TAK
–
6
rozmiar ekranu, min. 12”
podać
–
7
rozdzielczość, min. 800x600
podać
–
8
zamocowanie ekranu umoŜliwiające zmianę kąta widzenia (moŜliwość zmiany połoŜenia ekranu)
TAK
–
9
klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna
TAK
–
10
wydruk na papierze termiczny o szerokości 210 [mm]
TAK
–
11
moŜliwość zastosowania papieru w rolce oraz składankę
TAK
–
12
przesuw papieru, min. 5/6,25/10/12,5/25/50 [mm/s]
podać
–
13
wzmocnienie, min. 2,5/5/10/20
podać
–
14
impedancja wejściowa, min. 40 [MΩ]
podać
–
15
CMRR, min. 110 [dB]
podać
–
16
częstotliwość próbkowania, min. 1000 [Hz]
podać
–
17
detekcja pików rozrusznika serca
TAK
–
18
filtr zakłóceń sieciowych
TAK
–
19
filtr zakłóceń mięśniowych, min. 25/35/45 [Hz]
podać
–
20
filtr dolno-przepustowy, min. 150/100/75 [Hz]
podać
–
21
filtr anty-dryftowy
TAK
–
22
ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR
TAK
–
23
analiza HRV
TAK
–
24
wydruk badania na drukarce laserowej podłączonej bezpośrednio do aparatu
TAK
–
25
formaty wydruku, min. 3*4 /3*4+1R /3*4+3R /6*2 /6*2+1R /12*1
podać
–
26
wydruk w trybie monitorowania rytmu
TAK
–
27
automatyczna analiza i interpretacja
TAK
–
28
wydruk, min. 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym
podać
–
29
moŜliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem
30
TAK
–
wbudowana baza danych pacjentów, min. 150 badań
podać
–
31
moŜliwość przeglądania i wydruku badań z archiwum
TAK
–
32
moŜliwość rozszerzenia funkcji aparatu o badanie wysiłkowe
TAK
–
33
funkcja wydruku z wykorzystaniem jednego przycisku
TAK
–
34
współpraca aparatu w sieci komputerowej
TAK
–
35
kontrola podłączenia kaŜdej elektrody
TAK
–
36
funkcja uśpienia umoŜliwiająca szybki start aparatu
TAK
–
WyposaŜenie
37
wózek pod aparat wyposaŜony w min. wysięgnik na kabel pacjenta z moŜliwością regulacji, cztery
kółka z moŜliwością blokady min. dwóch kół, półkę oraz szufladę - 1 szt.
TAK
–
38
pas piersiowy dla dorosłych, wym. min. 100 x 1300 [mm] - 2 szt.
TAK
–
39
elektrody klamrowe - 2 komplety
TAK
–
40
akumulator litowy - 1 szt.
TAK
–
41
papier termiczny do wydruku - 10 szt.
TAK
–
42
kabel EKG - 2 szt.
TAK
–
27
43
podać
–
44
podać
–
45
podać
–
46
podać
–
47
podać
–
48
podać
–
Inne
49
TAK
–
50
szkoleniem)
TAK
–
51
TAK
–
...........................................................
.................................., dnia ….....................
28
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV:
33162000-3
PAKIET XII - Uchwyt do kamer wizyjnych - 1 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
oferowany uchwyt fabrycznie nowe, rok produkcji - 2011
TAK
–
5
uchwyt wykonany ze stali kwasoodpornej
TAK
–
6
trójramienny uchwyt z chwytakiem z moŜliwością mocowania kamery o średnicy 6 [mm] i 10 [mm]
TAK
–
7
długości poszczególnych ramion: 250 [mm], 250 [mm], 280 [mm]
TAK
–
8
uchwyt wyposaŜony w nakrętki 60x16 [mm]; gwint o średnicy 5 i 6 [mm]
TAK
–
9
uchwyt wyposaŜony w mocowanie do stołu operacyjnego
TAK
–
podać
–
TAK
–
10
11
...........................................................
.................................., dnia ….....................
29
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
PAKIET XIII - System monitorowania funkcji Ŝyciowych: 10 stanowisk + centrala
dla Oddziału Klinicznego Chirurgii Serca, Naczyń i Transplantologii
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
CPV: 33195000-3
Kardiomonitor - 10 sztuk
1
podać
–
2
producent
podać
–
3
podać
–
4
TAK
–
5
monitor z płaskim kolorowym ekranem wbudowanym w obudowę monitora typu z aktywną matrycą
TFT, przekątna min. 8" SVGA
opisać
–
6
podać przekątną ekranu
podać
[1,3]
7
waga kardiomonitora z akumulatorami, max. 5,0 [kg]
TAK
–
8
podać wagę kardiomonitora z akumulatorami
podać
[3,1]
9
chłodzenie konwekcyjne (bez uŜycia wentylatorów)
TAK
–
10
wszystkie dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów wyświetlane jednocześnie na
ekranie. Ekran zawierający min. 4 krzywe dynamiczne
opisać
–
11
min. 10 niezaleŜnych konfiguracji ekranu z moŜliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych
pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane prze uŜytkownika, bez konieczności ingerencji
serwisu
TAK
–
12
komunikacja z uŜytkownikiem w języku polskim
TAK
–
13
komunikacja z uŜytkownikiem poprzez ekran dotykowy i przyciski
TAK
–
14
monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10%
TAK
–
15
zasilanie z wbudowanego akumulatora lub UPS na min. 180 minut pracy przy podstawowej
konfiguracji
TAK
–
16
podać czas pracy na zasilaniu z wbudowanego akumulatora lub UPS
podać
[1,3]
17
oferowany monitor z funkcją pracy w sieci. Komunikacja LAN pomiędzy monitorami: podgląd krzywych
oraz danych numerycznych z poszczególnych stanowisk, w tym z posiadanych przez Zamawiającego
na Oddziale monitorów Philips InteliVue MP70 oraz M3
TAK
–
18
wydruki na drukarce laserowej - podłączonej do sieci monitorowania dostępne w min. centrali
monitorującej
19
moŜliwość wymiany i rozbudowy oprogramowania
TAK
–
TAK, opisać
–
20
alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróŜnialne min. tonem, wszystkich mierzonych
parametrów z moŜliwością ustawiania granicy alarmów przez uŜytkownika
opisać
–
21
min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu i
rejestracją zdarzeń dla potrzeb serwisu
podać
–
22
historia alarmów min. 100 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
23
podać ilość zapisywanych przypadków w historii alarmów
24
pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin z
wysoka rozdzielczością, min. 15 [sek]
25
podać zakres pamięci i prezentacji trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów
26
jednoczasowa prezentacja w trendzie graficznym, min. 3 parametrów
27
zainstalowane i dostępne oprogramowanie zawierające arkusze obliczeń wentylacyjnych i tlenowych
TAK
–
podać
[1,2]
TAK
–
podać
[1,3]
TAK
–
TAK/NIE
5/0
TAK
–
Mierzone parametry
EKG - 10x
28
moŜliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I,
II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) programowane przez uŜytkownika
29
pomiar częstości rytmu serca w zakresie, min. 20 - 300 [ud/min.] z dokładnością 1%
TAK
–
30
podać zakres pomiaru częstości pracy serca
podać
[1,2]
31
zakres alarmów, min. 20 - 300 [ud./min.]
podać
–
32
analiza odcinków ST i QT we wszystkich 12-tu odprowadzeniach (w przypadku monitorowania 12-tu
odprowadzeń) z prezentacja w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST).
Ciągła graficzna prezentacja zmian odcinka ST w czasie osobno dla odprowadzeń przedsercowych i
kończynowych na ekranie podstawowym monitora min. w formie tabelarycznej
opisać
–
33
prezentacja median ST z zaznaczonymi punktami pomiarowymi oraz trendu z min. 48 godzin
podać
–
34
zmiana punktów pomiarowych odcinka ST, min. zakres pomiarowy: -15 ÷ +15 [mm]
35
podać zakres pomiarowy odcinka ST
36
37
38
TAK
–
podać
[1,3]
ciągły pomiar QT, QTc i zmian QTc
TAK
–
monitorowanie odchylenia odcinków ST i QT z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów
pomiarowych
TAK
–
alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST i QT w wybranym odprowadzeniu z
moŜliwością definiowania tego zakresu
TAK
–
30
39
wieloodprowadzeniowa analiza arytmii z alarmami, z min. 2 odprowadzeń z moŜliwością przełączenia
na jedno odprowadzenie
TAK
–
40
klasyfikacja min. 18 rodzajów zaburzeń rytmu wraz z alarmami, w tym migotanie przedsionków
TAK
–
41
podać ilość rozpoznawanych zaburzeń
podać
[1,3]
42
obwody wejściowe w klasie CF odporne na impuls defibrylujący, czas powrotu linii bazowej EKG po
defibrylacji max. 3 [s]
TAK
–
43
wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora
TAK
–
44
pomiar oddechu metodą impedancyjną
TAK
–
45
prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę
TAK
–
46
zakres pomiarowy częstości oddechów, min. 0-120 [odd./min.]
47
podać zakres pomiarowy częstości oddechów
48
pomiar bezdechu w zakresie, min. 5 – 40 sekund
49
podać zakres pomiaru bezdechu
50
Pomiar respiracji - 10x
TAK
–
podać
[1,2]
TAK
–
podać
[1,2]
nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną
TAK
–
51
pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie, min. 1 – 120 minut
TAK
–
52
podać zakres regulacji pomiaru automatycznego
podać
[1,3]
53
pomiar ręczny i pomiar ciągły
TAK
–
54
prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla kaŜdej wartości
TAK
–
55
zakres pomiarowy dla dorosłych (ciśnienie średnie), min. 20 – 255 [mmHg]
56
podać zakres pomiarowy ciśnienia nieinwazyjnego
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi - 10x
TAK
–
podać
[1,2]
Pomiar saturacji i pletyzmografii - 10x
57
pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna
TAK
–
58
zakres pomiarowy SpO2, min: 1 – 100 [%]
podać
–
59
dokładność pomiaru z wykorzystaniem zaoferowanych czujników wielorazowych w zakresie
pomiarowym 70 - 100% ± 3%
podać
_
60
zakres pomiarowy tętna, min.: 30 – 300 [ud./min.]
podać
–
61
podać zakres pomiarowy tętna
podać
[1,2]
TAK
–
Pomiar temperatury i ciśnienia inwazyjnego - 10x
62
min. jeden tor pomiaru temperatury obwodowej (powierzchniowej) lub centralnej (wewnętrznej)
63
zakres pomiarowy, min.: 0 – 45º [C]
TAK
–
64
podać zakres pomiarowy temperatury
podać
[1,2]
65
prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora
TAK
–
66
prezentacja na ekranie wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnienia inwazyjnego
podać
–
67
zakres pomiarowy ciśnienia inwazyjnego -20 ÷ +340 [mmHg]
68
podać zakres pomiarowy ciśnienia inwazyjnego
podać
[1,2]
69
zakres pomiarowy tętna, min.: 30 – 250 [ud./min.]
podać
–
70
podać zakres pomiarowy tętna
podać
[1,2]
Podać numer
katalogowy
WyposaŜenie
71
wszystkie oferowane monitory dostarczone i zamontowane na dedykowanych wózkach transportowych
na kółkach (min. 2 koła z blokadą), wyposaŜonym w min.: uchwyt transportowy, kosz na akcesoria 10 sztuk wózków
72
opisać
–
kompletny kabel EKG dla dorosłych (przewód połączeniowy z zestawem odprowadzeń) umoŜliwiający
monitorowanie min. 3 odprowadzeń – 15 sztuk
TAK
–
73
kompletny kabel EKG dla dorosłych (przewód połączeniowy z zestawem odprowadzeń) umoŜliwiający
monitorowanie min. 7 odprowadzeń – 3 sztuki
TAK
–
74
węŜyk łączący mankiet z monitorem, dla dorosłych - 12 sztuk
TAK
–
75
mankiet dla dorosłych, standardowy - 12 sztuk
TAK
–
76
mankiet dla dorosłych, duŜy - 3 szt.
TAK
–
77
czujnik na palec typu klips dla dzieci i dorosłych - 12 sztuk
TAK
–
78
czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej - 12 sztuk
TAK
–
79
kabel interfejsowy kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego przetwornikiem do pomiaru
ciśnienia inwazyjnego firmy Edwards, nr kat. T100209A lub T001718A - 10 sztuk
TAK
–
Centrala monitorująca - 1 sztuka
80
w ramach oferty Wykonawca dokona rozbudowy posiadanej prze Zamawiającego centrali Philips
IntellVue M3150 z 12 do 16 stanowisk (licencji) oraz dokona wymiany przestarzałych technologicznie
elementów posiadanej przez Zamawiającego centrali na fabrycznie nowe (rok produkcji 2011)
elementy
81
centrala w zaoferowanej konfiguracji zapewnia podłączenie 16 kardiomonitorów z moŜliwością
rozbudowy o dalsze stanowiska
TAK, podać model i
nr katalogowy
TAK, opisać
–
31
TAK, podać model i
nr katalogowy
–
ilość wyświetlanych jednocześnie przebiegów falowych z kaŜdego podłączonego kardiomonitora min. 2
(nie tylko EKG - do wyboru przez uŜytkownika), podgląd całości ekranu wybranego kardiomonitora z
zapewnieniem równoległego podglądu pozostałych kardiomonitorów
TAK
–
84
alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych stanowisk monitorowania z identyfikacją
alarmującego stanowiska
TAK
–
85
w ramach instalacji zapewnienie komunikacji na poziomie: kardiomonitor - kardiomonitor i
kardiomonitor - centrala
TAK, opisać
–
86
dostępna funkcja wpisywania danych demograficznych pacjenta w centrali oraz w kardiomonitorze
TAK
–
87
funkcja "holterowska" - min. 24 godziny pamięci ciągłego zapisu dla min. 4 monitorowanych
przebiegów falowych (EKG + inne) - nie tylko trendów, z moŜliwością wglądu w dowolny fragment
tego zapisu, 24 godzinne trendy poszczególnych parametrów
TAK, opisać
–
88
pamięć stanów krytycznych (min. alarmów i arytmii z zapisem odcinków min. 4 monitorowanych
krzywych dynamicznych i wartości liczbowych - min. liczba zdarzeń: 50/pacjenta
TAK, podać
–
82
centrala wyposaŜona w min. dwa 19" ekrany TFT
83
89
centrala, monitory i inne urządzenia połączone siecią w standardzie LAN
TAK
–
90
drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali oraz
monitorów przyłóŜkowych - stanów alarmowych oraz na Ŝyczenie uŜytkownika. Wydruki z monitorów
przyłóŜkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego
TAK
–
91
w ramach oferty Wykonawca dostarczy i zainstaluje do centrali zasilacz UPS min. 1000 [VA],
gwarantujący podtrzymanie systemu przez min. 6 minut wraz z dostawą i instalacją dedykowanego
oprogramowania monitorującego zasilanie, które umoŜliwia bezpieczne zamknięcie min. automatyczne
systemu w razie potrzeby (np. długotrwały zanik napięcia zasilającego)
TAK
92
w ramach instalacji Wykonawca jest zobowiązany do podłączenia i skonfigurowania centrali z
posiadanym przez Zamawiającego serwerem bazy danych Database Server M3154A zapewniając min.
dotychczasową funkcjonalność dla 16 stanowisk monitorowania pacjenta
TAK
–
93
podać
–
94
na rok
podać
–
95
podać
–
96
podać
–
97
podać
–
98
podać
–
TAK
–
100
szkoleniem)
TAK
–
101
TAK
–
102
w ramach oferty Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dokona: 1. montaŜu oferowanego
systemu (monitory pacjenta oraz centrala) w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności, 2. konfiguracji
zapewniającej połączenie monitorów z oferowana centralą (dostarczonych przez Wykonawcę oraz
posiadanych przez Zamawiającego monitorów Philips InteliVue MP70 oraz M3)
TAK
–
103
Wykonawca przed złoŜeniem oferty (w celu jej właściwego skalkulowania) jest zobowiązany do
przeprowadzenia wizji lokalnej na Oddziale Klinicznym Chirurgii Serca, Naczyń i Transplantologii,
mającej na celu zapoznanie się z rozmieszczeniem poszczególnych stanowisk oraz oszacowanie
zakresu prac do wykonania
TAK, dołączyć
protokół z dokonanej
wizji lokalnej
–
104
w ramach instalacji Wykonawca jest zobowiązany do opomiarowania i sprawdzenia stanu technicznego
istniejącej instalacji sieciowej. W przypadku nie spełnienia wymogów technicznych do uŜycia z
oferowanymi urządzeniami, Wykonawca na własny koszt i we własnym zakresie dostosuje istniejącą
instalację (dokona ew. wymiany urządzeń aktywnych i pasywnych), tak aby sieć spełniała określone
przez Zamawiającego wymagania
TAK
105
W celu dokonania wizji lokalnej Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio wcześniej ustalić termin
oraz godzinę. Kontakt: mgr inŜ. PAWEŁ SZKODNY - Kierownik Działu InŜynierii i Nowych Technologii
Medycznych, tel. (012) 614 20 18, mgr inŜ. PAWEŁ BŹDZIUCH - Specjalista ds. aparatury medycznej,
tel. (012) 614 24 04
TAK
106
Szkolenie (podać czas i miejsce) dla trzech pracowników Działu InŜynierii Klinicznej w zakresie
uŜytkowania, konserwacji oraz wykonywania sukcesywnych przeglądów technicznych oferowanego
systemu (wraz z dostarczeniem niezbędnej dla tych celów dokumentacji technicznej), zakończone
wydaniem certyfikatu upowaŜniającego do dokonywania bieŜących przeglądów oraz drobnych napraw
korekcyjnych. WaŜność certyfikatu min. 5 lat od daty wydania
TAK
107
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po
zainstalowanym sprzęcie i utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
TAK
Inne
99
108
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia orzeczeń technicznych elementów
rozbudowywanego systemu monitorowania, które będą zbędne po instalacji i których stan techniczny
kwalifikuje je do kasacji - wystawionych przez autoryzowany serwis producenta systemu
monitorowania zainstalowanego na Oddziale Klinicznym Chirurgii Serca, Naczyń i Transplantologii
...........................................................
TAK
.................................., dnia ….....................
32
Wyjaśnienie punktacji tabelek w załączniku nr 3 :
Ilość punktów – 0, 1, 2, 3 pkt, Wykonawca otrzymuje w zaleŜności od stopnia jakości
technicznej danego parametru.
Punkty podane w nawiasach będą obliczane na podstawie poniŜszych wzorów
1. Wzór określający zaleŜność wprost proporcjonalną
1+
x − min
* A = ilość punktów
max − min
gdzie:
A = 1 jeŜeli przedział [1,2]
2. Wzór określający zaleŜność odwrotnie proporcjonalną
1+
max − x
* A = ilość punktów
max − min
gdzie:
33
Załącznik nr 4
Wartość oferty – załącznik cenowy
Pakiet nr I
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Pompa infuzyjna objętościowa
4 szt.
............................................................
.................................., dnia ….....................
Pakiet nr II
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Aparat do CPAP
............................................................
1 szt.
.................................., dnia ….....................
34
Pakiet nr III
Lp.
Nazwa urządzenia
ilość
sztuk
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
Pipeta jednokanałowa o stałej objętości 50 [µl]
2
Pipety:
1.
Pipeta jednokanałowa
[µl]
[µl]
100-1000 [µl]
1000-5000 [µl]
2.
3.
4.
5.
o stałej objętości 200
1
o stałej objętości 1000
3
o zmiennej objętości
2
o zmiennej objętości
2
Statyw do pipet jednokanałowych
6.
5
Pojemnik do przechowywania wyrobów
jednorazowego uŜytku (mały)
Pojemnik do przechowywania wyrobów
jednorazowego uŜytku (duŜy)
Pipeta 8-kanałowa o zmiennej objętości 30300 [µl]
7.
8.
9.
10.
2
1
1
Statyw do pipet o zmiennej objętości
1
Razem:
............................................................
.................................., dnia ….....................
Pakiet nr IV
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Defibrylator z funkcją kardiowersji
1 szt.
............................................................
.................................., dnia ….....................
35
Pakiet nr V
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Lupy okularowe
3 szt.
............................................................
.................................., dnia ….....................
Pakiet nr VI
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Kompletny przenośny system
diagnostyki zaburzeń oddychania
w czasie snu
1 szt.
............................................................
.................................., dnia ….....................
Pakiet nr VII
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
BieŜnia do prób wysiłkowych
............................................................
1 szt.
.................................., dnia ….....................
36
Pakiet nr VIII
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
Strzygarka chirurgiczna
elektryczna z ładowarką
1.
4 szt.
............................................................
.................................., dnia ….....................
Pakiet nr IX
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Waga elektroniczna
1 szt.
............................................................
.................................., dnia ….....................
Pakiet nr X
Lp.
Nazwa urządzenia
ilość
sztuk
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
Przyrządy do diatermii chirurgicznej
1.
Uchwyt monopolarny
2.
Przewód elektrody powrotnej pacjenta
3.
Elektroda kulkowa
20
4.
Elektroda noŜowa wielorazowego uŜytku
20
5.
Elektroda noŜowa jednorazowego uŜytku
50
30
5
Razem:
............................................................
.................................., dnia ….....................
37
Pakiet nr XI
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Elektrokardiograf 12 kanałowy
1 szt.
............................................................
.................................., dnia ….....................
Pakiet nr XII
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
1.
Uchwyt do kamer wizyjnych
............................................................
1 szt.
.................................., dnia ….....................
38
Pakiet nr XIII
Lp.
Nazwa urządzenia
Ilość
Cena
jednostkowa
netto [PLN]
Stawka
podatku
VAT [%]
Wartość brutto
[PLN]
1
2
3
4
5
6 ( 3x4+VAT)
System monitorowania funkcji Ŝyciowych: 10 stanowisk + centrala dla Oddziału Klinicznego
Chirurgii Serca, Naczyń i Transplantologii
1.
Kardiomonitor
10
2.
Centrala monitorująca
3.
Wózek transportowy
10
4.
Kompletny kabel EKG dla dorosłych, min. 3
odprowadzenia
15
5.
Kompletny kabel EKG dla dorosłych, min. 7
odprowadzeń
3
6.
WęŜyk łączący mankiet z monitorem, dla
dorosłych
12
7.
Mankiet dla dorosłych, standardowy
12
8.
Mankiet dla dorosłych, duŜy
9.
Czujnik na palec typu klips dla dzieci i
dorosłych
12
10.
Czujnik do pomiaru temperatury
powierzchniowej
12
11.
Kabel interfejsowy
10
1
3
Razem:
............................................................
.................................., dnia ….....................
39

Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

Turystyka i Wypoczynek RELAKS ul. Głowackiego 35 lok. 323 20

(słownie: pięćset dziesięć tysięcy osiemset czterdzieści złotych i 00

ZP-21-porównanie ofert.rtf

przesunięcie - bielizna 18.11x - Krakowski Szpital Specjalistyczny

zamówienie na żaluzje poziome venus

ZAMÓWIENIE NA ŻALUZJE DREWNIANE 50mm

ZAMÓWIENIE NA ŻALUZJE DREWNIANE 25mm

Załącznik nr 1.1. Formularz cenowy - Zadanie nr 1

Komputer typu All-in-one posiadający co najmniej następujące