Załącznik nr 6 do SIWZ

Transkrypt

Załącznik nr 6 do SIWZ
Pieczęć firmowa Wykonawcy
PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE – SYSTEM O-ARM
Liczba
sztuk
Wyposażenie
System O-Arm
1
Nazwa i typ
Producent
Kraj produkcji
Rok produkcji
Klasa wyrobu
medycznego
………………….
………………….
………………….
………………….
………………….
Lp.
Opis parametru
Parametr
wymagany/
wartość
1
2
3
4
I.
Jedn.
miary
Parametr oferowany
Zasady oceny (punktacji)
5
6
JEDNOSTKA GŁÓWNA
Informacje ogólne
1.
System jazdy wspomaganej o prędkości min. 2,4
[km/h].
Niezależna jazda tylnych kół, sterowana uchwytem.
TAK
---
---
2.
W pełni mobilny zmotoryzowany ruch aparatu i gantry.
Sterowanie ruchów mechanicznych (minimalne
zakresy ruchu z pozycji zadokowanej):
 gantra liniowa (góra/dół – „Y”); min. +/- 20 [cm],
 gantra liniowa (do środka/na zewnątrz – „X”);- min.
+/- 20 [cm],
 gantra liniowa (Translacja – „Z”); min. +/- 18 [cm],
TAK
---
---
Nazwa zamówienia: „Dostawa systemu O-Arm z wyposażeniem” – znak postępowania: ZP/PN/1/2015
Strona 1
 przechył rotacyjny min. +/- 15 [º],
 ruch rotacyjny min. +/- 12 [º],
 nachylenie rotacyjne min. +/- 45 [º].
3.
SID
TAK
= 110 (+/- 5 [%])
[cm]
---
4.
Rozmiar gantry
TAK
= 96 (+/- 5 [%])
[cm]
---
5.
Temperatura pracy
TAK
min. 10 – 30
[°C]
---
6.
Wymagane napięcie zasilania złącza
UWAGA: dopuszczalne wahania sieci zasilającej +/- 5
[%]
TAK
= 230
[V]
---
7.
Interfejs komunikacji z oferowanym systemem
neuronawigacji
TAK
---
---
TAK
---
---
TAK
=< 32
[kW]
---
TAK
---
---
TAK
min. 30
[puls/s]
wartość wymagana – 1 pkt.,
wyższa niż wymagana – 2 pkt.
Generator
8.
Typ: HF
9.
Moc
10.
Zasilanie bateryjne
11.
Fluoroskopia pulsacyjna
12.
Napięcie fluoroskopii
TAK
min. (40 – 120)
[kV]
13.
Zakres prądowy
TAK
min. (10 – 320)
[mA]
14.
Zakres czasów eksplozji
TAK
min.
(0,001 – 10)
[s]
Lampa RTG
15.
Rozmiar małego ogniska
TAK
max 0,6
[mm]
niższa niż wymagana – 2 pkt.
16.
Rozmiar dużego ogniska
TAK
max 1,2
[mm]
Strona 2
17.
Pojemność cieplna anody lampy
TAK
min. 280
[kHU]
18.
Pojemność cieplna kołpaka
TAK
min. 0,8
[MHU]
19.
Automatycznie sterowana optymalizacja dawki
w trzech osiach
TAK
---
---
20.
SID
TAK
=110 (+/- 5 %)
[cm]
---
TAK
---
---
TAK
min. 3
[MP]
TAK
min. 30 x 40
[cm] x [cm]
Detektor cyfrowy
21.
Typ: Flat Detektor - detektor cyfrowy, płytkowy, płaski
22.
Rozdzielczość
23.
Rozmiar detektora
---
Processing i akwizycja
24.
Min. 5 programów: pre-set, ustawienie dolnych
parametrów pracy i położenia gantry podczas operacji.
TAK
---
25.
Możliwość zatrzymania ostatniego zdjęcia - LIH
TAK
---
---
26.
Cyfrowy obrót zdjęcia
TAK
---
---
27.
Informacja o sumarycznej dawce dla pacjenta
TAK
---
---
28.
Rekonstrukcja 2D (wygładzenie krawędzi, boków,
automatyczna kontrola jasności, ROI - region of
intrest)
TAK
---
---
29.
Rekonstrukcja 3D:
 tryb niskiej rozdzielczości - czas od startu badania
do rekonstrukcji poniżej 15 [s],
 tryb wysokiej rozdzielczości (min. 700 zdjęć) - czas
od startu badania do rekonstrukcji poniżej 30 [s].
TAK
---
---
30.
Rozmiar voksela w 3D
TAK
min.
512 x 512 x 192
---
---
Strona 3
31.
Rozmiar wewnętrznego dysku
32.
33.
TAK
min. 250
[GB]
Protokół MIP, MPR, SSD
TAK
---
---
Monitor LCD min. 30 ["] HD o rozdzielczości min. 2560
x 1600 [pikseli]
TAK
---
---
Archiwizacja
34.
Videoprinter
TAK
---
---
35.
Archiwizacja na CD oraz port USB do archiwizacji
TAK
---
---
36.
Wbudowany interfejs DICOM 3.0 (send, recive,
worklist)
TAK
---
---
37.
Wejście S-video,VGA - możliwość komunikacji z
systemem neuronawigacji
TAK
---
---
II.
NAWIGACJA NEUROCHIRURGICZNA
Informacje ogólne
38.
Nawigacja neurochirurgiczna w pełni kompatybilna z
systemem O-Arm
TAK
---
---
39.
Dwa przewoźne stanowiska pracy:
 jedno stanowisko: wózek z kamerą, monitorem dla
obsługi, zestawem komputerowym i podzespołami
wejścia/wyjścia;
 drugie stanowisko: wózek z monitorem chirurga.
TAK
---
---
40.
Monitor główny chirurga o minimalnych parametrach:
 rozdzielczość co najmniej 1900x1200,
 przekątna ekranu co najmniej 21 [”] z ekranem
dotykowym.
TAK
---
Oddzielna punktacja za:
1) rozdzielczość:
rozdzielczość wymagana – 1
pkt.,
wyższa niż wymagana – 2
pkt.
2) przekątną ekranu:
przekątna wymagana – 1 pkt.
wyższa niż wymagana – 2
pkt.
Strona 4
41.
Monitor obsługi (na wózku z kamerą) o minimalnej
przekątnej co najmniej 15 [”]
TAK
---
przekątna wymagana – 1 pkt.
42.
System wykorzystujący do lokalizacji technologię
optyczną oraz elektromagnetyczną
TAK
---
---
43.
System nawigacji obsługujący pasywny typ
nawigowanych narzędzi oraz system narzędzi
śledzonych w polu elektromagnetycznym
TAK
---
---
44.
Moduł chirurga składający się z n/w elementów:
monitor chirurga z pokrywą, górne ramię przegubowe,
dolne ramię przegubowe, mechanizm dokujący wózka,
zwijak kabli, blokady kółek samonastawnych
TAK
---
---
45.
Zestaw kamer do pozycjonowania markerów
(nawigowanych narzędzi) w czasie operacji – zasięg
min. 120 [cm].
Kamera z technologią aktywną obsługująca narzędzia
aktywne kablowe i bezkablowe oraz z technologią
pasywną
TAK
---
---
46.
Możliwość zarejestrowania i modyfikacji trajektorii
dojścia do każdego z obiektów dokonywanych w
czasie nawigowania i ich zapisania w formacie JPG
lub innym kompatybilnym z PC
TAK
---
---
47.
Do rejestracji pacjenta znaczenie dostarczonym
wskaźnikiem wybranych punktów głowy pacjenta
TAK
---
---
48.
Rejestracja poprzez obrysowanie, dostarczonym
wskaźnikiem struktur anatomicznych głowy pacjenta
bez konieczności stosowania markerów
TAK
---
---
Zestaw do nawigacji głowy
49.
System wyposażony w zestaw instrumentarium
konieczny do nawigowania podczas operacji w
obrębie głowy (w technologii optycznej oraz
elektromagnetycznej) z ramką referencyjną
umożliwiającą obsługę systemu podczas zabiegu
bezpośrednio z pola sterylnego – uproszczone pole
poleceń na ramce referencyjnej, z dedykowanym
kontenerem sterylizacyjnym.
TAK
---
---
50.
Zestaw minimum 3 ramek do kalibracji dowolnych,
TAK
---
---
Strona 5
sztywnych narzędzi chirurgicznych w czasie zabiegu
operacyjnego (w technologii optycznej)
51.
Wyznaczenie trajektorii operacyjnej w fazie
nawigowania operacyjnego
TAK
---
---
52.
Funkcje przestrzennych rekonstrukcji 3D danych
obrazowych i zdefiniowanego obszaru, oraz ich rotacji
TAK
---
---
53.
System wyposażony w pasywne instrumentarium
konieczne do przeprowadzenia nawigowalnej biopsji
bez konieczności użycia ramy stereotaktycznej,
zestaw zawierający min. ramie prowadzące igłę
biopsyjną
TAK
---
---
54.
Możliwość śledzenia w czasie rzeczywistym położenia
pasywnej igły biopsyjnej
TAK
---
---
Zestaw do nawigacji operacji kręgosłupa
55.
System wyposażony w zestaw instrumentarium
pozwalającego na przeprowadzenie procedur
nawigowalnych w obrębie kręgosłupa szyjnego,
lędźwiowego oraz otwartych procedur w obrębie
całego kręgosłupa
TAK
---
---
56.
System wyposażony w ramkę referencyjną mocowaną
do talerza biodrowego, umożliwiająca wykonywanie
procedur przezskórnych jak i z dostępu przedniego
TAK
---
---
57.
System wyposażony w oprogramowanie
umożliwiające wykorzystanie sytemu do zabiegów w
obrębie kręgosłupa w oparciu o badania CT, RTG,
niezależnie oraz badań w oferowanym systemie
nawigacji.
TAK
---
---
58.
Możliwość integracji z zaawansowanym
obrazowaniem śródoperacyjnym 3D, z automatyczną
rejestracją anatomicznych struktur pacjenta
w systemie nawigacji.
TAK
---
---
59.
System wyposażony w zintegrowane zasilanie
awaryjne pozwalajace na pracę systemu przy awarii
zasilania przez co najmniej 5 [min.]
TAK
---
---
60.
System umożliwiający wysyłanie sygnału video
tożsamego z prezentowanym na ekranie do
TAK
---
---
Strona 6
zewnętrznych odbiorników.
61.
Zintegrowanie nawigacji z innymi wymagającymi tego
zewnętrznymi aparatami jak : mikroskop, ramię C,
USG, system obrazowania O-arm.
Integracja z mikroskopem, umożliwiająca co najmniej:
nawigowanie ogniskowej w trybie autofocus i
możliwość wyświetlania obrazu z nawigacji w okularze
mikroskopu.
Możliwość współpracy z śródoperacyjnym
obrazowaniem, USG – możliwość określenia brain
shift- sonda nawigowalna.
TAK
---
---
Stacja planowania leczenia – system
62.
Niezależna stacja planowania zabiegów
neurochirurgicznych, umożliwiająca planowanie
zabiegów operacyjnych poza blokiem operacyjnym.
TAK
---
---
63.
Stacja składająca się z komputera o mocy
obliczeniowej i pojemności pamięci HD umożliwiającej
obsługę systemu, monitora min. 24 ["] i innych
elementów niezbędnych do pracy.
TAK
---
---
64.
Oprogramowanie umożliwiające import obrazów TK
i MR w formacie Dicom3 poprzez sieć komputerową
lub dyski CD-ROM.
TAK
---
---
65.
Moduł importu obrazów w formacie Dicom3 poprzez
sieć komputerową lub dyski CD-ROM.
TAK
---
---
66.
Definiowanie poprzez obrysowanie co najmniej trzech
celów/struktur anatomicznych, ich rekonstrukcje
przestrzenne, wyznaczanie różnych trajektorii dotarcia
w fazie planowania zabiegu.
TAK
---
---
67.
Funkcje przestrzennych rekonstrukcji 3D
zdefiniowanego obszaru oraz możliwości jego
przestrzennych rotacji.
TAK
---
---
68.
Automatyczne wyznaczanie objętości zakreślonych
struktur.
TAK
---
---
69.
Opcja wizualizacji włókien nerwowych na podstawie
obrazowania rezonansu magnetycznego w sekwencji
DTI (Diffusion Tensor Imagining) w fazie planowania
TAK
---
---
Strona 7
(w tym fuzja ze standardowymi badaniami rezonansu
magnetycznego), wraz z możliwością definiowania
długości wyświetlanych włókien, kierunku przebiegu
włókien poprzez wyseparowanie poszczególnych
traktów nerwowych wyznaczając obszar początkowy
(np. rdzeń kręgowy ) i końcowego (np. obszar
funkcjonalny kory) oraz przeniesienia tych struktur do
stacji nawigacji.
Możliwość zbudowania traktu w relacji 3 pkt., tj.
początkowy- rdzeń; środkowy – np. guz; końcowy np.
funkcja fMRI.
Możliwość określenia max kąta rozpatrywania dla
przebiegu traktu.
Możliwość segmentacji guza przy pomocy metod:
- threshold, obrys, określania zbliżonych gęstości np.
w obrysowaniu oponiaka.
Możliwość ustawienia współczynnika FA-czynnik
odpowiedzialny za anizotropie traktu.
Możliwość wykonania fuzji min. pięciu obrazów
jednocześnie: np. : T1, T2, fMRI, DTI, angio- CT.
70.
Oddzielny moduł/oprogramowanie umożliwiające
wykonywanie analizy funkcjonalnego MR
III.
ZESTAW DO NEUROMONITORINGU
TAK
---
---
System monitorowania śródoperacyjnego nerwów rdzeniowych i czaszkowych
71.
Zestaw w pełni kompatybilny z systemem O-arm
TAK
---
---
72.
Komputer przenośny (laptop), wyrób medyczny
potwierdzony certyfikatem CE, o co najmniej
następujących parametrach:
 procesor min 2,50 [GHz],
 4 GB RAM,
 system operacyjny,
 karta video – min 512 [MB],
 monitor – min 15 [”] TFT,
 dwa wejścia video,
 głośnik EMG – 1 wewnętrzny, 1 zewnętrzny,
 pamięć masowa – min 500 [GB] dysk twardy,
TAK
---
---
Strona 8
 DVD R/W, m
 modem – wewnętrzny 56K faks/modem.

Komunikacja – kompatybilna z siecią.

Konfiguracja zestawu wystarczająca do obsługi
wszystkich oferowanych funkcjonalności.
73.
System umożliwiający obsługę bezpośrednio przez
operatora z poziomu sterylnego pola operacyjnego za
pomocą sondy kontrolnej – czujnika sterowanego
przez przycisk czujnika umożliwiający chirurgowi
kontrolowaną, zdalną regulację prądu stymulującego
oraz sterowanie procedurą monitorowania poprzez
interfejs użytkownika, umożliwiającej min: obsługę
menu systemu – zmiany procedur, wywoływanie
impulsu do stymulacji MEP.
1) Ośmiokanałowa elektromiografia (EMG)
swobodna lub wywołana sygnałem z możliwością
zapisania wszystkich danych.
 Skala EMG.
 Szybkość przebiegu EMG.
 Próg odpowiedzi – min. 5-200 [µV].
 Dwie niezależne kontrolki głośności.
 Automatyczne wyciszanie szumu
elektrokauteryzacyjnego za pomocą sondy
wyciszania.
 Czas trwania impulsu – min. 50-300 [µs].
 Tempo stymulacji: min. 1-10 [stim/s].
 Intensywność maksymalna: min. 0-50 [mA].
 Biegunowość – normalna, dwufazowa.
 Ręczny tryb intensywności.
 Monitorowanie poprzez wyświetlanie informacji
o prądzie pacjenta.
 Wskaźniki odpowiedzi – wizualne przez kolor,
dźwiękowe przez różnorodny ton sygnału
dźwiękowego.
 Oksymetr impulsowy – SpO2 z dwóch
oksymetrów impulsowych wyświetlanych na
ekranie.
2) Tryb bliskości nerwu:
 Akwizycja – swobodne i wyzwolone sygnałem
TAK
---
---
Strona 9
EMG z możliwością zapisania wszystkich
danych.
 Skala EMG.
 Szybkość przebiegu EMG.
 Próg odpowiedzi – min. 5-200 [µV].
 Głośność – ton bliskości nerwu.
 Tempo stymulacji: min. 1-10 [stim/s].
 Intensywność maksymalna: min. 3 – 20 [mA].
 Biegunowość- normalna, dwufazowa.
 Wskaźniki odpowiedzi – wizualne przez kolor,
dźwiękowe przez różnorodny ton sygnału
dźwiękowego.
 Oksymetr impulsowy – SpO2 z dwóch
oksymetrów impulsowych wyświetlanych na
ekranie.
3) Tryb testu śrub:
 Ośmiokanałowy, wyzwolony bodźcem,
możliwość zapisania wszystkich danych.
 Skala EMG.
 Głośność – ton statusu.
 Tempo stymulacji – min. 1-10 [stim/s].
 Biegunowość- normalna, dwufazowa.
 Automatyczny tryb intensywności.
 Wyświetlanie informacji o prądzie pacjenta.
 Wskaźniki zaliczenia/niezaliczenia – kolor i ton.
4) Tryb testu korzeni nerwowych:
 Ośmiokanałowy, wyzwolony bodźcem,
możliwość zapisania wszystkich danych.
 Skala EMG.
 Tempo stymulacji – min. 1-10 [stim/s].
 Automatyczny tryb intensywności.
 Wskaźniki zaliczenia/niezaliczenia – kolor i ton.
5) Tryb testu TOF:
 Akwizycja – odpowiedź wywołana, zapisanie
Strona 10
danych śladów EP.
Jeden kanał.
Skala TOF – automatyczna.
Prędkość odchylenia TOF – min. 2 [ms/div].
Początek odpowiedzi – min. 4 [ms].
Czas powtarzania ciągu impulsów – min. 500
[ms].
 Sekwencja pojedyncza.
 Tryb intensywności – automatyczne określenie
maksymalnej wartości progowej.
 Moc stymulacji – TOF.
6) Tryb testu MEP:
 Akwizycja – odpowiedź wywołana, zapisanie
danych śladów EP.
 Ośmiokanałowe.
 Skala MEP.
 Prędkość odchylenia – min. 10 [ms/div].
 Tryb stymulacji MEP – napięcie stałe, szybkie
ładowanie, zgodność 1000 [mA].
 Biegunowość – dwufazowa.
 Tryb ciągu – pojedynczy, podwójny.
 Interwał powtarzalny podwójnych ciągów –
min. 12 [ms].
 Kroki intensywności – min. 20.
 Moc stymulacji – MEP.
7) Automatyczne generowanie raportów dla
stymulacji śrub transpedikularnych.
8) Pełna kontrola i obsługa przez operatora z
poziomu pola operacyjnego.
9) Sygnały dźwiękowe oraz wizualne
10) Możliwość zastosowania przy wszystkich
procedurach w obrębie kręgosłupa dzięki
szerokiemu spektrum automatycznie lub
manualnie wywoływanych trybów pracy,





Strona 11
dodatkowa instrukcja obrazkowa wskazująca
dokładne położenie elektrod w zależności od
wybranego rodzaju procedury.
11) Możliwość połączenia z systemem neuronawigacji
poprzez zastosowanie igieł przeznasadowych,
które umożliwiają podłączenie do systemu
neuromonitoringu i jednocześnie są wyposażone
w markery pasywne umożliwiające ich
nawigowanie.
12) Możliwość wykonania screenshotów dla celów
przechowywania danych.
13) Przechowywanie danych elektronicznych oraz
przebiegu całej procedury.
14) Moduł interfejsu pacjenta:
 Min. 8 kanałów rejestrowania.
 Tryb wejścia – igły lub elektrody
powierzchniowe.
 Wskaźniki LED’owe wskazujące aktywne
wejścia elektrod.
 Wyjścia stymulatora – czujnik kontrolowany
przez chirurga, instrument elektryfikowany,
ciąg czterech pobudzeni – TCeMEP.
 Izolacja – optyczna i galwaniczna, odporne na
zachlapanie.
74.
System umożliwiający monitorowanie przy wsparciu
neurofizjologa spoza pola operacyjnego:
1) 32-kanałowe potencjały wywołane (TCeMEP,
SSEP, VEP, BAEP, EMG, elektroencefalograf
(EEG)).
2) Wszystkie elementy wbudowane w system.
3) Szybkie ładowanie TCeMEP ze stymulacją w
trybie ciągu podwójnego.
4) Automatyczny test śrub.
5) Wyciszanie zakłóceń elektrokauteryzacji.
6) Grupowanie zakresu fal w celu ułatwienia
odczytywania.
7) Możliwość podłączenia modułu oksymetru.
8) Moduł cyfrowego wzmacniacza wstępnego:
TAK
---
---
Strona 12






2 moduły,
32 kanały,
64 wejścia aktywne,
Automatyczne włączanie,
LED’y wskazujące aktywne wejścia elektrod,
możliwość podłączenia modułu wzmacniacza
wstępnego wysokiej impedancji (4 kanały, moc
dostarczana przez moduł cyfrowego
wzmacniacza wstępnego).
9) Monitorowanie wywołanego potencjału:
 32 kanały,
 Tryby: BAEP, AEP, SSEP, SEP, VEP, MEP,
 Uśrednienie: całkowite I liniowe lub
wykładnicza, ważona średnia ruchoma,
 Odchylenia – 1-10000, Długość odchylenia –
1-5000 ms,
 Podstawa czasu – 0,1 – 500 [ms/podziałkę],
 Odrzucenie artefaktu – 0-100 [%] pełnej skali,
 0-20 [ms] opóźnienia,
 Wyświetlanie śladu – odchylenie prądu,
średnia budowania, ostatnia średnia, średnie
parzyste/nieparzyste, do 3 replikacji i pomiarów
wyjściowych na ślad.
10) Monitorowanie EEG:
 Zbiór – ciągły, swobodny,
 32 kanały,
 Tempo próbkowania – 250 [próbek/s],
 Podstawa czasu: 5, 10, 15, 30 lub 60 [mm/s]
i 0,2; 0,5; 1,0; 2,0 [s/podz],
 Odrzucenie artefaktu – 0-100% pełnej skali,
 Uśrednienie epoki FFT – 1-30 epok,
uśredniona ruchu, 2 s epoki.
11) Monitorowanie EMG:
 Zbiór – ciągły, swobodny i wyzwolony
sygnałem i/lub bodźcem,
 32 kanały,
 Podstawa czasu EMG – 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0
[s/podz],
 10 podziałek,
Strona 13
 Długość odchylenia – 1-5000 [ms],
 Wyjście audio – wybiórcze, wszystkie kanały
EMG,
 Automatyczne wyciszanie szumu
elektrokauteryzacyjnego za pomocą sondy
wyciszania lub dedykowanego śladu
wyciszania.
12) Stymulacja ogólna:
 Tryby – powtarzalne, niepowtarzalne,
sekwencja pojedyncza,
 Źródło wyzwolenie – zewnętrzne, wewnętrzne,
 Prezentacja – ciągła, pauza,
 Tempo bodźca – 0,01 – 100 [stim/s],
 Częstotliwość ciągu – 1-500/1000 [Hz],
 Liczenie ciągów – 2-200,
 Przerwa bodźca – stała, losowa,
 Losowość – 0-30%.
75.
Mysz do obsługi laptopa
TAK
---
---
76.
Zestaw jednorazowych igłowych elektrod odbiorczych
kodowanych kolorem.
Przystosowane do użycia z modułem interfejsu
pacjenta.
Zestaw elektrod składający się z :
1) ośmiu sterylnych parzyście skręconych
podskórnych igłowych elektrod rejestrujących,
każda para z pojedynczym łącznikiem – jedna
wtyczka z dwoma bolcami,
2) jednej sterylnej igłowej elektrody powrotnej,
3) jednej powierzchniowej elektrody uziemiającej
pacjenta,
4) jednej parzyście skręconej elektrody
powierzchniowej.
Elektrody igłowe wykonane ze stali nierdzewnej,
posiadające odprowadzenia oznaczone kolorami i
formowane, zabezpieczone 1,5-milimetrowe złącza
stykowe. Elektrody powierzchniowe umieszczone na
biokompatybilnej samoprzylepnej podkładce żelowej.
5) zestaw wkręcanych jednorazowych,
jednokolorowych elektrod do stymulacji MEP,
TAK
---
---
Strona 14
sterylna, podwójna, parzyście skręcona podskórna
elektroda igłowa ze stali nierdzewnej typu korkociąg
z pojedynczym łącznikiem i zablokowanym ,
osłoniętym złączem stykowym. Przystosowane do
użycia z modułem interfejsu pacjenta. długość
przewodu min. 2 [m],
6) jednorazowa sonda kontrolna do przeprowadzenia
procedury w obrębie kręgosłupa przy
wykorzystaniu modułu SD– bezpośrednio z pola
operacyjnego przez operatora. Możliwość pełnej
obsługi systemu z pola sterylnego min.
wyzwalanie potencjałów MEP, zmiana
wykonywanej procedury w zakresie
neuromonitoringu,
7) zestaw czujników stymulatora sterowany przez
chirurga, zawierający:
 uchwyt czujnika,
 230 [mm] czujnik kątowy z kulistą końcówka o
średnicy 2,3 [mm],
 75 [mm] czujnik kątowy o średnicy 2,3 [mm],
 100 [mm] czujnik z końcówką typu flush,
 igłowa elektroda powrotna.
Czujnik sterowany przez chirurga z dwoma
przyciskami sterowniczymi, wielokolorową kontrolką
LED udostępniającą informację na temat testu i
statusu oraz brzęczyk sygnalizujący dźwiękową
odpowiedź zwrotną po naciśnięciu przycisku. Przycisk
czujnika umożliwiający chirurgowi kontrolowaną,
zdalną regulację prądu stymulującego oraz sterowanie
procedurą monitorowania poprzez interfejs
użytkownika – 1 [kpl.].
77.
Zestaw jednorazowych elektrod niezbędnych do
monitorowania nerwów twarzowych w trakcie
procedury ze wsparciem neurofizjologa.
UWAGA: należy dostarczyć 1 [kpl.].
IV.
NAWIGACJA ORTOPEDYCZNA
TAK
---
---
TAK
---
---
Informacje ogólne
78.
Zestaw w pełni kompatybilny z systemem O-arm
Strona 15
79.
System nawigacji komputerowej, kinematyczny, bez
konieczności użycia tomografii komputerowej.
Możliwość zastosowania programów do:
endoprotezoplastyki pierwotnej stawu kolanowego,
rewizyjnej stawu kolanowego, pierwotnej stawu
biodrowego (również trzpienie przynasadowe),
rekonstrukcji ACL, osteotomii korekcyjnej.
Czujniki bezprzewodowe (odbijające promieniowanie
IR), pasywne ( bez źródła zasilania) montowane na
kościach. Czujnik wykrywający niepożądane wstrząsy
oraz laserowy wskaźnik położenia kamery. Całość
znajdująca się na mobilnym wózku.
TAK
---
---
80.
System do nawigowania instrumentarium bez użycia
tomografii komputerowej przy zabiegach endoprotez
plastyki pierwotnej i rewizyjnej stawu kolanowego,
pierwotnej stawu biodrowego, rekonstrukcyjnej ACL
oraz osteotomii korekcyjnej.
TAK
---
---
81.
Typ znaczników położenia (czujników) –
bezprzewodowe, pasywne – refleksyjne na
podczerwień, mocowane bezpośrednio na kościach
TAK
---
---
82.
Zestaw montowany na mobilnej wieży z blokowanymi
kółkami
TAK
---
---
83.
System redukcji efektu wstrząsów
TAK
---
---
84.
Lokalizacja położenia kamery - wskaźnik laserowy
TAK
---
---
85.
Warunki zasilania: 100V – 240 [V] AC ± 10 [%],
50-60 [Hz], pobór mocy do 400 [VA]
TAK
---
---
86.
Skład zestawu:
 Stacja robocza z oprogramowaniem bazowym i
specjalistycznym – fleksyjnym,
 Monitor dotykowy,
 Moduł trakcyjny – lokalizacyjny,
 Moduł ultradźwiękowy.
TAK
---
---
87.
Bezpieczeństwo elektryczne - Klasa ochrony 1
TAK
---
---
Strona 16
Stacja robocza
88.
1)
2)
3)
4)
89.
Procesor min. 1,66 [GHz],
RAM – min. 1 [GB],
Cache – min. 2 [MB],
Twardy dysk – min. 40 [GB].
wymagana – 1 pkt.,
TAK
---
Rozdzielczość monitora LCD – min. 1920 x 1200
TAK
---
---
90.
Inne elementy zestawu:
 złącza wizyjne cyfrowe i analogowe,
 mikrofon i głośniki zewnętrzne (wbudowane),
 zabezpieczenie przed zanikiem energii (wewnętrzny
online UPS z podtrzymaniem do min. 5 minut).
TAK
---
---
91.
Zgodność z normą 93/42/EEC
TAK
---
---
92.
System bezprzerwowego zabezpieczenia przed
zanikiem napięcia sieci
TAK
---
---
93.
Zasilacz sieciowy
TAK
---
---
Monitor LCD dotykowy
94.
Szybkość reakcji po włączeniu
TAK
=< 12
[ms]
95.
luminancja
TAK
>= 80
[%]
96.
Wymiary
97.
Ciężar
98.
Długość życia – min. 10 000 dotknięć i min. 100 000
znaków pisaków
TAK
[cm] x [cm]
=< 50 x 40 x 80
x [cm]
--wymagana – 1 pkt.,
TAK
=< 10
[kg]
TAK
---
---
TAK
[V]
---
TAK
---
---
Przełącznik nożny
99.
Przełącznik nożny - niskonapięciowy, napięcie
znamionowe 12 [V]
Wskaźnik laserowy
100. Laser pointer – klasa 2
Strona 17
101. Ciężar
TAK
< 100
[g]
---
102. Długość fali
TAK
= 650
[nm]
---
103. Moc
TAK
=< 1
[mW]
---
104. Prąd roboczy
TAK
=< 30
[mA]
---
105. CMM dokładność (przy 20 [°C]): Pyramid volume: 0,28
[mm], Extended volume: 0,35 [mm]
TAK
---
---
106. Częstotliwość próbkowania
TAK
= 60
[Hz]
---
107. Nadajnik – pasywny bezprzewodowy, aktywny
przewodowy
TAK
---
---
108. Interfejs komunikacji danych USB
TAK
---
---
TAK
max. 60 x 10 x 5
[cm]
---
110. Ciężar
TAK
<2
[kg]
---
111. Napięcie wejściowe 100/120/220/240 VAC – 50/60 [Hz]
TAK
---
---
112. Pobór mocy
TAK
< 80
[W]
---
Kamera
109. Wymiary
Uprawniony przedstawiciel
Wykonawcy
Data: ……………………………
………………………………………..
(pieczątka i podpis)
Strona 18

Załącznik nr 6 do SIWZ

Transkrypt

Podobne dokumenty

Tel. +48 662 010 738 [email protected] www.magnifica.pl

ogłoszenie techniczno-promocyjne

(przykładowy formularz opisu stanowiska pracy)

1 samochód służbowy dostawa przetarg

Zaświadczenie o teście widzenia

Elżbieta Jaszczyszyn, dr hab. prof. UwB

Zakup i dostawa akcesoriów PC

Zawiadomienie o rozstrzygnięciu postępowania - Euro-Rama

Zakup i dostawa mocowań ściennych do TV LED

Zakup i dostawa kamery Panasonic