Miliard wstrzykiwaczy insulinowych SoloSTAR

INFORMACJA PRASOWA
Miliard wstrzykiwaczy insulinowych SoloSTAR®
Tegoroczny Światowy Dzień Walki z Cukrzycą to dla Sanofi ważny moment w walce
z tą chorobą. Właśnie dziś firma może pochwalić się ogromnym krokiem naprzód
w rozwoju i produkcji używanego na całym świecie wstrzykiwacza insuliny.
Frankfurt, Niemcy – 14 listopada 2013 r. – już miliard wstrzykiwaczy insuliny SoloSTAR® opuściło
zakłady Sanofi we Frankfurcie. Od momentu rozpoczęcia produkcji w 2007 r., te urządzenia pomagają
milionom ludzi na całym świecie samodzielnie leczyć cukrzycę. SoloSTAR® służy do podawania insuliny
i jest przeznaczony dla chorych, którzy samodzielnie wstrzykują sobie wytwarzane przez Sanofi: długo
działającą insulinę Lantus® (insulinę glargine), krótko działającą insulinę Apidra® (insulinę glulizynową)
lub ludzką insulinę Insuman®1. Dla wielu pacjentów i przedstawicieli personelu medycznego, SoloSTAR®
to pierwszy wybór wśród wstrzykiwaczy insulinowych. W 2007 r. został wyróżniony nagrodą
GOOD DESIGN™.
Pierre Chancel, Senior Vicepresident Sanofi Diabetes skomentował: Prosty w użyciu2 SoloSTAR®
umożliwia dokładne dawkowanie3 i nie wymaga od pacjenta wielkiego wysiłku przy wstrzykiwaniu
insuliny4. To urządzenie w pełni odpowiada na potrzeby pacjentów i uwzględnia zalecenia lekarzy
oraz innych ekspertów w dziedzinie leczenia cukrzycy. Używają go miliony chorych w 140 krajach.
Jesteśmy dumni, że właśnie dziś – podczas Światowego Dnia Walki z Cukrzycą – możemy świętować
ten niezwykły sukces.
Podwaliny pod zakład produkcyjny wstrzykiwaczy SoloSTAR® położono w 2006 r., po zainwestowaniu
150 milionów euro. Pierwsze urządzenia zeszły z linii produkcyjnej już rok później. Światowy popyt
na wstrzykiwacze SoloSTAR® rośnie bardzo szybko, dlatego, aby mu sprostać, zdolności produkcyjne
niemieckiego ośrodka są stale zwiększane. Co więcej, dwa siostrzane zakłady: w Pekinie, w Chinach
i w miejscowości Orzeł w Rosji, wytwarzają wstrzykiwacze na potrzeby miejscowych pacjentów.
Fabryka Sanofi we Frankfurcie zajmuje się cukrzycą na wielu polach, m.in. badań i rozwoju
oraz produkcji insuliny, doustnych leków przeciwcukrzycowych a także wstrzykiwaczy. Zakład może
się pochwalić długą i bogatą historią badań nad cukrzycą i produkcji insuliny. Dokładnie 90 lat temu
poprzednik Sanofi, zlokalizowany w miejscu dzisiejszego zakładu we Frankfurcie, był jedną z pierwszych
firm w Europie dostarczających na dużą skalę insulinę o niezmiennej jakości chorym na cukrzycę.
Martin Siewert, Dyrektor Generalny Sanofi Niemcy, dodał: W kwestii nakładów produkcyjnych
należy zauważyć, że firma Sanofi zdecydowała się na zainwestowanie w zdolność produkcyjną nawet
1 miliona wstrzykiwaczy dziennie, jeszcze przed wprowadzeniem na rynek wstrzykiwacza SoloSTAR ®.
Zakład został rozbudowany bardzo szybko i sprawnie, dzięki zaangażowaniu i efektywnej współpracy
zespołów z ramienia Grupy Sanofi i naszych dostawców komponentów. Miliard wstrzykiwaczy,
wyprodukowanych dzięki naszej centrali produkcyjnej we Frankfurcie i ogólnoświatowej sieci
przemysłowej, świadczy o sukcesie Sanofi w zaspokajaniu oczekiwań pacjentów na całym świecie.
Informacje o Sanofi
Grupa Sanofi jest międzynarodową firmą farmaceutyczną, zaangażowaną w odkrywanie, produkcję
i dystrybucję leków, które mają poprawić stan zdrowia pacjentów na całym świecie. Firma jest notowana
na giełdach w Paryżu (EURONEXT: SAN) oraz w Nowym Jorku (NYSE: SNY). Do Grupy Sanofi w Polsce należą:
Sanofi-Aventis Sp. z o.o. – producent leków innowacyjnych i OTC (bez recepty), Sanofi Pasteur, największy
na świecie producent szczepionek, Zentiva – lider produkcji leków generycznych w Europie Środkowo-Wschodniej,
Nepentes Pharma, uznany w branży producent dermokosmetyków, Genzyme, producent leków stosowanych
1/2
w chorobach rzadkich oraz Merial, światowy lider w branży weterynaryjnej. Jedna z 82 fabryk Grupy Sanofi
na świecie, jest zlokalizowana w Rzeszowie. Grupa Sanofi w Polsce zatrudnia blisko 1000 pracowników. Według
danych IMS Health Polska, Grupa zajmuje jedno z wiodących miejsc w krajowym rankingu największych firm
farmaceutycznych.
Więcej informacji znajduje się na stronie www.sanofi.pl
Piśmiennictwo
®
®
1) Insuman SoloSTAR jest dostępny w 20 krajach w Europy oraz w Argentynie.
2) Hancu N i wsp. J Diabetes Sci Technol 2011;5:1224-34
3) Krzywon M i wsp. Diabetes Technol Ther 2012;14:804-9
4) Van der Burg T. J Diabetes Sci Technol 2011;5:150-5
Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości
Niniejszy komunikat prasowy zawiera stwierdzenia odnoszące się do przyszłości w rozumieniu amerykańskiej ustawy o reformie
postępowania sądowego w sprawach związanych z prywatnymi papierami wartościowymi z roku 1995 (Private Securities
Litigation Reform) w aktualnie obowiązującej wersji. W myśl tej definicji stwierdzenia odnoszące się do przyszłości nie stanowią
faktów historycznych. Stwierdzenia te zawierają przewidywania i oszacowania wraz z założeniami będącymi podstawą
do ich wysnuwania, a także obejmują stwierdzenia dotyczące planów, celów, zamiarów i oczekiwań związanych z przyszłymi
wynikami finansowymi, zdarzeniami, działaniami, usługami, opracowywaniem produktów i możliwości, oraz stwierdzenia
dotyczące przyszłych wyników. Stwierdzenia odnoszące się do przyszłości zazwyczaj zawierają czasowniki typu „spodziewać
się”, „oczekiwać”, „uważać, że...”, „zamierzać”, „szacować”, „planować” i temu podobne. Mimo iż zarząd Sanofi
jest przekonany o tym, że oczekiwania zwerbalizowane w owych stwierdzeniach odnoszących się do przyszłości
są uzasadnione, inwestorzy powinni zdawać sobie sprawę z tego, że informacje i stwierdzenia odnoszące się do przyszłości
uzależnione są od rozlicznych form ryzyka i niepewności, z których wiele nie daje się przewidzieć i z których wiele znajduje
się poza kontrolą Sanofi, oraz że owe formy ryzyka i niepewności mogą sprawić, że faktyczne wyniki i rozwój będą znacznie
się różniły od tych, które podano, implikowano czy przewidywano w informacjach lub stwierdzeniach odnoszących
się do przyszłości. Te czynniki ryzyka i niepewności obejmują między innymi niepewność nierozerwalnie związaną z badaniami
naukowymi, przyszłymi danymi klinicznymi oraz analizami, w tym analizami po wprowadzeniu na rynek, decyzjami urzędów
rejestracyjnych, takich jak FDA czy EMA, dotyczącymi tego, czy i kiedy zatwierdzić dany lek, produkt lub jego zastosowanie
biologiczne, które to decyzje dotyczące dowolnego produktu zgłoszonego do rejestracji wraz z decyzjami dotyczącymi
oznakowań i innych aspektów mogą wpłynąć na dostępność lub powodzenie takiego produktu; nieudzieleniem gwarancji,
że produkty zgłoszone do rejestracji, o ile zostaną zatwierdzone, odniosą sukces na rynku; przyznaniem innych zezwoleń
i sukcesem rynkowym produktów alternatywnych; zdolność Grupy do wykorzystania zewnętrznych możliwości wzrostu,
tendencje w zmianach kursów walut i aktualnych stóp procentowych, wpływ polityk ograniczania kosztów i późniejszych zmian
w ich treści, średnią liczbę akcji pozostających w obrocie, jak również kwestie omówione lub określone w publicznie dostępnej
dokumentacji przedłożonej przez Sanofi instytucjom SEC i AMF, w tym między innymi wymienione w rozdziałach „Czynniki
ryzyka” i „Ostrzeżenia dotyczące stwierdzeń odnoszących się do przyszłości” w raporcie rocznym Sanofi na formularzu 20 F
za rok zakończony 31 grudnia 2012 r. Grupa Sanofi nie przyjmuje żadnych zobowiązań uaktualniania lub korygowania
jakichkolwiek stwierdzeń odnoszących się do przyszłości, chyba że jest to wymagane stosownymi przepisami prawnymi.
Osoby kontaktowe:
Monika Chmielewska-Żehaluk
Dyrektor Działu Komunikacji
Tel. +48 22 280 07 53; kom. +48 695 588 881
[email protected]
2/2