Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu

Transkrypt

Oznaczenie sprawy: PN – 60/14
_________________________________________________________________________________________________________________
Ginekologiczno – Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu
Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Polna 33, 60 – 535 Poznań
Dział Zamówień Publicznych
tel. 61 8 419 294, faks 61 8 419 620, http://dzp.gpsk.ump.edu.pl
Poznań, dn. 06.11.2014r.
Dz. Z. P. – 60/36/14
Uczestnicy postępowania
prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości zamówienia powyżej równowartości kwoty
określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy –
Prawo zamówień publicznych na dostawę wyrobów medycznych.
data publikacji Ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 15.10.2014r. nr 2014/S 198-349487
WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
W związku z pytaniami dotyczącymi specyfikacji istotnych warunków zamówienia złożonymi przez Wykonawców,
w imieniu Zamawiającego, Ginekologiczno–Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego im. Karola
Marcinkowskiego w Poznaniu, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień
publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.) wyjaśniam:
Pytania z dnia 20.10.2014r.
Pytanie 1, dotyczy pakietu 11, poz. 1
Czy Zamawiający wymaga aby kranik trójdrożny z przedłużaczem posiadał dodatkowy port do iniekcji? Takie rozwiązanie ma
znaczny wpływ na polepszenie jakości stosowania wymaganego asortymentu.
Odp.: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 2, dotyczy pakietu 26, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści igłę cienkościenną do pobierania leków, sterylną z ołówkowym szlifem z zakończeniem luer-lock
w rozmiarze 1,2 x 30 lub 1,2 x40 mm, efektywna filtracja drobin szkła, metalu i innych zanieczyszczeń. Pakowana pojedynczo,
opakowania 100 szt.
Odp.: zgodnie z SIWZ.
Pytanie 1, dotyczy pakietu 25
Prosimy zamawiającego o dopuszczenie sterylnego fartucha chirurgicznego do przygotowywania cytostatyków (badania na
przenikalność zgodnie z normą ASTMF 739) o gramaturze 81g/cm². Fartuch wykonany z poliestru, mikroporowatej
oddychającej folii i polipropylenu, bez dodatkowych wzmocnień pełnobarierowy, spełniający wymagania HP dla obszaru
krytycznego wg EN 13795 i oddychający na całej powierzchni, odporność na penetrację wodną ≥170 cm H2O, pakowany
w wentylowaną torbę do sterylizacji, w komplecie 1 serweta do rąk 37x69cm, będący wyrobem medycznym, opakowanie
wyposażone w 3 etykiety samoprzylepne do archiwizacji danych.
Odp.: Zamawiający dopuszcza.
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga, aby fartuch był odporny na penetracje leków cytostatycznych zarówno
z przodu jak i z tyłu, tj. na całej powierzchni ?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga załączenia badań na przenikalność leków cytostatycznych do oferty?
1
_________________________________________________________________________________________________________________
Prosimy o dopuszczenie informacji o przeznaczeniu fartucha do pracy z cytostatykami w postaci załączonego raportu z badań.
Pytanie 1, dotyczy części 33
Proszę o zgodę na zaoferowanie opatrunków zgodnych z opisem o wymiarach 10 x 25,5cm / 10 x 35cm.
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 1
Czy do pozycji w których Zamawiający wymaga zaoferowania produktów w określonym zakresie rozmiarów, np.: rurek
intubacyjnych 5,0 – 8,0mm, w przypadku oferowania produktów tego samego producenta, oferent może dostarczyć 1szt próbki
z dowolnego rozmiaru?
Czy zamawiający wydzieli z części 11 pozycję 1 do oddzielnego pakietu?
Czy Zamawiający w części 15 dopuści filtr bakteryjny do płynów, noworodkowy, sterylny z membraną 0,2 m, przeznaczony na
96 godz. Zatrzymujący bakterie, grzyby, drożdże, cząstki nieorganiczne i endotoksyny z samoodpowietrzaczem. Liniami
wykonanymi z PUR o długości 10 cm przed i 5 cm za filtrem, z dołączonymi na końcach linii różnoimiennymi łącznikami Luer.
O małej objętości wypełnienia, do 0,9 ml, przepływie 0,8 ml/min cm2 psi. i powierzchni filtrowania 2,3cm2. Obudowa filtrakodowanie kolorem innym niż filtry do żywienia w celu ich rozróżnienia. Opakowanie typu papier-folia, zawierające
informacje o nazwie i numerze katalogowym filtra, dacie przydatności, metodzie sterylizacji, nazwie i adresie producenta
nadrukowane bezpośrednio na opakowaniu.
Czy Zamawiający w części 22 dopuści dwuświatłowy cewnik i.v. Wprowadzany metodą Seldingera wykonany z poliuretanu,
prowadnik typu J, widoczny w Rtg, o rozmiarze 7,5 F (średnica zewnętrzna 2,5 mm) i długości 20 cm. Kanały 16G /18G.
W skład zestawu dodatkowo wchodzi: skalpel, strzykawka 5ml, zatyczki, dylatator, igła wprowadzająca 70mm, 2 zatyczki do
dostrzykiwania, skrzydełko mocujące?
Czy Zamawiający w części 28 dopuści cewnik do drenażu opłucnej umiejscawiany przez usuwalną wprowadzającą igłę
z rękawem ochronnym. W skład zestawu wchodzi: igła 8 G x 77 mm, dren widoczny w rtg 10 Fr , perforowany, o średnicy
zewnętrznej 3,3 mm i długości 50 cm, kranik i łącznik do drenu z silikonowym rękawem, dodatkowy stożkowy łącznik do
podłączenia ssania?
Pytanie 1, dotyczy części nr 22
1. Prosimy o dopuszczenie w miejsce przedmiotu zamówienia zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera,
dwuświatłowy, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo, sterylny, nie zawierający lateksu, składający się z:
- Cewnika dwuświatłowego o długości 20cm i średnicy 8 F, przekrój światła na całej długości 20/20G, cewnik widoczny
w promieniach Rtg, składa się z dwóch przezroczystych drenów z zaciskami, posiada kolorowe oznaczenie zakończeń
i skrzydełka mocujące. Na cewniku znaczniki głębokości (podziałka centymetrowa co 1cm)
- Prowadnicy z elastyczną końcówką J o długości 60cm i średnicy 0,35 cali.
- Strzykawki 6ml i igły
- Rozszerzadła
- Bezigłowych nasadek iniekcyjnych
Pytanie 2, dotyczy zapisów rozdziału 5 pkt. 2b siwz (posiadanie wiedzy i doświadczenia)
2. Czy Zamawiający uzna za spełnienie warunku posiadania wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia
jeżeli wykaz głównych dostaw będzie obejmował specjalistyczny sprzęt jednorazowego użytku o wartości minimalnej podanej
w siwz?
2
_________________________________________________________________________________________________________________
Pytanie 1, dotyczy części nr 3 Maseczka do resuscytacji dla noworodków mikrobiologicznie czysta.
Czy Zamawiający wymaga maseczek do resuscytacji dla noworodków jednorazowych czy wielorazowych ?
Pytanie 2, dotyczy części nr 10 pozycja 2 . Kranik trójdrożny i kranik trójdrożny
Czy Zamawiającym dopuści kranik trójdrożny z przedłużaczem o długości 10 cm, pozostałe wymogi zgodnie ze SIWZ?
Pytanie 3, dotyczy części nr 32 pozycja 1 i 2. Filtr oddechowy elektrostatyczny dla noworodków i dorosłych
Czy Zamawiający dopuści w Części nr 32 pozycji 1 i 2 wymiennik ciepła i wilgoci wykonany z pianki, który jest równoważny
z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonanym z celulozy? W przypadku odmownej odpowiedzi zwracamy się z prośbą
o podanie klinicznego uzasadnienia wymogu posiadania przez filtr wymiennika ciepła i wilgoci wykonanego z celulozy.
Ponieważ zgodnie z naszą wiedzą celulozowe wymienniki ciepła i wilgoci nie wykazują żadnej przewagi nad wkładkami HME
z pianki, wręcz przeciwnie. Z badań przeprowadzonych przez niezależną brytyjską rządową agencję MHRA wynika, iż filtry
posiadające wymiennik ciepła i wilgoci wykonane z pianki wykazują dodatkowo niższy opór przepływu oraz większą
skuteczność filtracji. Zamawiający nie może dostosowywać Specyfikacji do warunków technicznych wygodnych dla
poszczególnych Oferentów, zawyżając lub obniżając tym samym wymagania techniczne w odniesieniu do swoich potrzeb.
Próba ustalenia wymagań technicznych zawartych w Specyfikacji przez Oferentów, a nie przez Zamawiającego prowadzi do
zachwiania równowagi pomiędzy poszczególnymi oferentami i w konsekwencji naruszenia zasad uczciwej konkurencji.
Pozytywna odpowiedź pozwoli na startowanie w przetargu większej ilości Wykonawców, a przez to pozwoli Zamawiającemu
na uzyskanie najbardziej korzystnej dla niego ceny.
W załączeniu przedstawiamy szczegółowe wyjaśnienia światowego producenta filtrów oddechowych.
Załączniki:
1. Opinia światowego producenta filtrów
Pytanie 4, dotyczy części nr 32 pozycja 1. Filtr oddechowy elektrostatyczny dla noworodków i dorosłych
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra elektrostatycznego z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych o przestrzeni
martwej 45 ml, wadze 25 g oraz zakresu objętości 150-1500 ml. Pozostałe wymogi zgodnie ze SIWZ.
Pytanie 5, dotyczy części nr 32 pozycja 2. Filtr oddechowy elektrostatyczny dla noworodków i dorosłych
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra elektrostatycznego z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla noworodków o objętości
≥25 ml, pozostałe wymogi zgodnie ze SIWZ.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczanie w części 22 poz. 1 zestawu do wkłuć centralnych dla dorosłych w rozmiarze 7,5F;
pozostałe parametry zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
Pytanie 1
Prosimy o zmianę terminu płatności na 30 dni.
Pytanie 2
Prosimy o zgodę na zmianę istniejącego zapisu wzoru umowy na następujący:
„za niedostarczenie przedmiotu umowy w terminie, o którym mowa w § 2 ust. 2
0,2% wartości brutto niedostarczonej partii zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,”
i ust. 3
w
wysokości
Pytanie 3
Prosimy o zgodę na zmianę istniejącego zapisu wzoru umowy na następujący:
„za nieudostępnienie dokumentów, o których mowa w § 7 ust. 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania
do ich przedstawienia w wysokości 200,00 zł brutto za każde tego rodzaju zdarzenie.”
Pytanie 4
Prosimy o zmniejszenie ilości wymaganych próbek w pakiecie nr 3, 22, 27 na jedną z każdej pozycji oraz dopuszczenie
możliwości przesłania próbek niesterylnych. Prosimy o zwrot próbek po dokonaniu ocen.
3
_________________________________________________________________________________________________________________
Pytanie 5
Czy zamawiający wymaga wykazania 1 dostawy o przybliżonej wartości i przedmiocie do oferowanego.
Pytanie 1, dotyczy części nr 15 - Filtry do przetaczania płynów i emulsji tłuszczowych do podawania parenteralnego dla
noworodków, poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtrów z niską objętością wypełnienia nie większą niż 0,5 ml. Pozostałe parametry
SIWZ bez zmian.
Pytanie 2, dotyczy części nr 15 - Filtry do przetaczania płynów i emulsji tłuszczowych do podawania parenteralnego dla
noworodków, poz. 2
Poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtrów z niską objętością wypełnienia nie większą niż 0,5 ml. Pozostałe
parametry SIWZ bez zmian.
Pytanie 1, dotyczy części nr 33 – opatrunek jałowy z włókniny z wkładem chłonnym
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku jałowego z włókniny, samoprzylepnego z wkładem chłonnym
centralnie umieszczonym, rozmiary: 10x25cm i 10x35cm do stosowania na rany pooperacyjne, hypoalergiczny, z klejem
kauczukowym, pakowany pojedynczo?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 2, dotyczy części nr 33 – opatrunek jałowy z włókniny z wkładem chłonnym
Ze względu na różnicę w cenie opatrunku w rozmiarze 10x25cm i 10x35cm prosimy o określenie ilości poszczególnych
rozmiarów opatrunków, jakie Zamawiający będzie zamawiał i wyrażenie zgody na oddzielną wycenę opatrunku?
Pytanie 1, dotyczy paragrafu 2 wzoru umowy
Niniejszym wykonawca zwraca się z prośbą o dodanie w § 2 zapisu o następującej treści:
„Zamówienie jest ważne jeżeli posiada numer klienta i kody produktów”
Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy ponieważ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają dostawę
produktów ważnych dla zdrowia i życia.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody, albowiem powyższe żądanie zmierza do narzucenia Zamawiającemu dokonywanie
czynności, z których korzyści wywodzić będzie Wykonawca. Sposób organizacji spraw finansowo-księgowych jest wewnętrzną
sprawą Wykonawcy.
Pytanie 2, dotyczy paragrafu 2 ustępu 4 wzoru umowy
Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisu na „Do każdej dostawy Wykonawca dołączy fakturę VAT
zawierającą nazwę handlową wyrobu, ilość, cenę, ilość sztuk w opakowaniu, rodzaj opakowania, nr katalogowy/ referencyjny
wyrobu. Faktura winna zawierać również numer umowy, na podstawie której realizowana jest dostawa.”
Odp.: Zamawiający nie zmienia zapisów wzoru umowy.
Pytanie 3, dotyczy paragrafu 8 ustępu 1 pkt. A wzoru umowy
Niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisu na „Strony ustalają odpowiedzialność w razie nie wykonania
lub nienależytego wykonania umowy w formie kar płatnych w następujących przypadkach i wysokości:
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
a) za niedostarczenie przedmiotu umowy w terminie, o którym mowa w § 2 ust. 2 i ust. 3 w wysokości 1 % wartości brutto
niedostarczonej partii zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,”
Pytanie 1, dotyczy pakietu 14 poz. 4
Proszę o wydzielenie z pakietu 14 poz. 4 i dopuszczenie zestawu do drenażu klatki piersiowej o poniższych parametrach:
- wyskalowana komora (co 10 ml do objętości 1000 ml) na wydzielinę o pojemności 1200 ml z zaworem spustowym
i dodatkowym workiem o pojemności 1000 ml wchodzącym w skład zestawu (łączna pojemność 2000 ml)
- sucha zastawka z funkcją wychyłową informującą o prawidłowym umieszczeniu cewnika
- automatyczne zawory bezpieczeństwa ciśnienia dodatniego oraz wysokiego ujemnego,
- płynna regulacja siły ssania za pomocą pokrętła w zakresie od 0 do 45 cm H20 z dodatkowym wskaźnikiem informującym
o rzeczywistej sile ssania (wydolności zewnętrznego źródła próżni)
- możliwość regulacji podciśnienia w dowolnym momencie pracy zestawu bez konieczności rozłączania układu
- gruszka informująca nas o stanie rozprężenia płuca i umożliwiająca dodatkową ewakuację płynu,
4
_________________________________________________________________________________________________________________
- monitor przecieku powietrza od 1 do 7
- port bezigłowy w komorze kolekcyjnej do pobierania próbek
- przystosowany do zawieszenia na łóżku
- zestaw bezszmerowy, sterylny, jednorazowego użytku
Pytanie 2, dotyczy Rozdz. III pkt 2.3 SIWA oraz §2 pkt.3 wzoru umowy
Prosimy o wydłużenie terminu dostawy „w trybie pilnym” z 2 dni na 3 dni. Sprzęt będziemy dostarczać jak najszybciej i może to
nastąpić nawet w terminie krótszym niż powyższy, niemniej jednak rzeczywiste warunki to : odbiór przesyłki z magazynów i wysyłka.
Nieuzasadnionym byłoby obciążać Wykonawcę wysokimi karami w przypadku np. gdy zamówienie wpłynie w piątek późnym
popołudniem lub np jeśli ze względu na tzw” siły wyższe” wystąpi brak prądu czy też awaria samochodu i niemożliwe będzie
utrzymanie wymaganego ( tak krótkiego) terminu dostaw.
Odp.: Zamawiający nie zmienia terminu dostaw w trybie awaryjnym.
Pytanie 3, dotyczy §8 pkt.1a wzoru umowy
Ustalona przez Zamawiającego kara umowna w wysokości 2% sprawia, że strony umowy nie są równoprawne. W wypadku
nieterminowości w płatnościach Zamawiający zapłaci Wykonawcy odsetki jedynie w wysokości ustawowej tj. 0,1%. Zapis taki
sprzeczny jest z art. 139 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, oraz z art. 5 KC – „Nie można czynić ze swego prawa użytku,
który byłby sprzeczny ze społeczno-gospodarczym przeznaczeniem tego prawa lub z zasadami współżycia społecznego.” i art. 353 KC
– tj. niezgodności umowy z zasadami współżycia społecznego przez co narusza cywilnoprawną równość stron umowy. Potwierdza to
Wyrok Zespołu Arbitrów z dnia 24.06.2004 r. sygn. UZP/ZO/0-924/04, który stwierdza, iż wprowadzanie takich dysproporcji
w umowie jest niedozwolone. Wygórowane kary umowne naruszają także jedną z naczelnych zasad PZP zawartą w art. 7 ust. 1 –
zasadę uczciwej konkurencji. Wnosimy zatem o zmianę wysokości w/w kar umownych do wysokości 0,1%.
Odp.: Zamawiający nie zmienia zapisu dotyczącego kar umownych.
Pytanie 4, dotyczy §8 pkt.1b i c wzoru umowy
Zamawiający może obciążyć dostawcę karami umownymi w wysokości 10% wartości umowy brutto w przypadku odstąpienia od
umowy....
Naszym zdaniem , kary umowne winny być naliczane od wartości niezrealizowanej umowy podobnie jak odsetki za zwłokę
w płatnościach naliczane są od wartości niezapłaconych faktur w terminie a nie od wartości wszystkich wystawionych faktur.
Taki zapis sprawia że strony umowy nie są równoprawne.
Prosimy zatem aby kary umowne naliczane były tylko od wartości nie wykonanej w terminie umowy.
Pytanie 5, dotyczy §9 pkt.1b wzoru umowy
Wnosimy o modyfikację w/w paragrafu wzoru umowy na: „Odstąpienie od umowy przez Zamawiającego może nastąpić
jednostronnie w każdej chwili: w szczególności, w przypadkach: b. w przypadku trzykrotnego kolejnego dostarczenia przedmiotu
umowy niezgodnego z umową, wadliwego, złej jakości lub ze zwłoką w okresie jednego kwartału, z wyłączeniem sytuacji gdy
nastąpił brak zapłaty przez Zamawiającego za dostarczony towar w terminie określonym w umowie, po wcześniejszym pisemnym
wezwaniu Wykonawcy do należytego wykonania zobowiązania.
Pytanie 1, dotyczy pakietu 2 poz.1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego drenu do odsysania ze specjalnymi wzmocnieniami na całej długości drenu
zapobiegające jego odkształceniu się trakcie odsysania, z jednej strony drenu uniwersalna końcówka o średnicy od 8 mm do 18
mm, dopasowywana poprzez obcięcie do każdego typu ssaka, a drugiej strony- specjalny łącznik, zapewniający bardzo dużą
ruchomość i ułatwiający manipulowane rączką, o długości 210 cm, średnica: wewn. 5,6 mm/ zewn. 8 mm, podwójnie pakowany
w worek foliowy i zewnętrznie opakowanie typu folia papier.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów do wykonania nadłonowej przetoki pęcherza moczowego za pomocą
rozrywalnej igły punkcyjnej , sterylny , cewnik wykonany z poliuretanu rozmiar 5CH długość 500mm.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawów do wykonania nadłonowej przetoki pęcherza moczowego za pomocą
rozrywalnej igły punkcyjnej , sterylny , cewnik wykonany z poliuretanu rozmiar 8CH długość 550mm.
5
_________________________________________________________________________________________________________________
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do bezpiecznej konikotomii metodą bezpośredniego wkłucia
z zabezpieczeniem przed uszkodzeniem tylnej ściany tchawicy lub przedniej ściany przełyku dzięki usuwalnemu
ogranicznikowi głębokości wsunięcia kaniuli.
W zestawie: kaniula oddechowa (rurka) do wentylacji bez mankietu z anatomicznie ukształtowaną ramką mocującą,
atraumatyczna igła-introduktor, rozszerzalna silikonowa przestrzeń martwa, skalpel, strzykawka do identyfikacji światła
tchawicy, opaska mocująca z zapięciem na rzepy.
Pytanie 5, dotyczy pakietu 11 Poz. 1
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy kranik trójdrożny ma posiadać optyczny i wyczuwalny indykator pozycji
otwarty/zamknięty?
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy kranik ma posiadać niezależnie obracającą się nakrętkę Luer-Lock oraz każde
z wejść kranika ma być zabezpieczone fabrycznie zamontowanymi koreczkami?
Pytanie 7 , dotyczy pakietu 11 Poz. 1
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy kranik ma obracać się w zakresie 360 stopni z wyczuwalnym skokiem co 45
stopni ? objętość wypełnienia 0,22ml.
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy objętość wypełnienia kranika ma wynosić 0,22ml?
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy kranik trójdrożny z przedłużaczem 7cm ma posiadać optyczny
i wyczuwalny indykator pozycji otwarty/zamknięty?
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy kranik ma obracać się w zakresie 360 stopni z wyczuwalnym skokiem co 45
stopni?
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy przedłużacz ma być wykonany z PCV niezawierający DEHP (potwierdzone
stosownym oświadczeniem producenta)?
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy objętość wypełnienia kranika ma wynosić 0,8 ml?
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy kranik z przedłużaczem ma posiadać dodatkowy port do iniekcji?
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurki intubacyjnej z miękkiego, delikatnego PVC, bez mankietu, skalowanej
jednostronnie co 1 cm, z ciągłą linią znacznika RTG, bez otworu Murphy do intubacji przez usta i nos,
z czarnym minimum 2 cm znacznikiem głębokości intubacji na zakończeniu rurki, sterylnej, w rozmiarach od nr 2,0
do 5,0 co pół.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu chirurgicznego sterylnego, wykonanego z 100% silikonu, bezlteksowego,
z atraumatycznym zakończeniem i linią RTG na całej długości, długość ok. 50 cm, z pięcioma naprzeciwległymi otworami na
długości ok. 10 cm, pakowanego pojedynczo w podwójnie folia, folia-papier, gwarantujące jałowe wyjęcie w warunkach Sali
operacyjnej.
6
_________________________________________________________________________________________________________________
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy igła do pobierania leków o tępym ostrzu ma posiadać nasadkę
z filtrem w kolorze fioletowym o długości min. 23 mm dla łatwej identyfikacji rodzaju igły i bezpieczniejszego dostępu do
ampułki/fiolki z lekiem?
Prosimy Zamawiajacego o dopuszczenie filtra elektrostatycznego, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej
99,999 %, z wydzielonym, celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci , poziom nawilżania 31 mg H20 przy VT=500 ml,
przestrzeń martwa 35 ml, opory przepływu 1,8 cm H20 przy 60 l/min (1,0 cm H20 przy 30 l/min), objętość oddechowa Vt 1501000 ml, waga 31 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra elektrostatycznego o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej
99,99 %, z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci , poziom nawilżania 33 mg H20 przy VT=50 ml,
przestrzeń martwa: 12 ml, opory przepływu: 1,4 cm H20 przy 20 l/min., objętość oddechowa Vt 50-250 ml, waga 13,5 g, filtr ze
złączem prostym, sterylny z portem kapno z zakręcanym korkiem luer-lock
Proszę o wydzielenie z pakietu 14 poz 2 i dopuszczenie wkładów workowych jednorazowych o pojemności 1l. Wkłady
wykonane są z poliolefiny [dającej możliwość utylizacji w niskiej temperaturze bez wydzielania szkodliwych substancji
(przyjazny naturalnemu środowisku), przy zachowaniu dużej odporności na rozdarcie, perforację], ; posiadających funkcje
samozasysania, uszczelniany automatycznie, po uruchomieniu ssania, bez konieczności wciskania go w kanister i podłączania
dodatkowych urządzeń lub przełączników; Wyposażony w filtr antybakteryjny i hydrofobowy (przeciwprzelewowy),
zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem; automatyczne odcięcie ssania po napełnieniu wkładu; posiadający zintegrowana
pokrywę, wyposażoną w port do połączeń szeregowych (umożliwia on również bezpieczne żelowanie wkładu czystego jak
i odessaną wydzieliną) oraz tylko jeden króćiec – do pacjenta (co całkowicie eliminuje możliwość niewłaściwego połączenia,
króciec ssący zintegrowany z kanistrem podłączony jest do źródła próżni na stałe, dzięki czemu wymiana wkładów odbywa się
bez konieczności odłączania źródła ssania); wkłady są kompatybilne z pojemnikami o tej samej pojemności, ponieważ to
pozwala dokonywać prawidłowych pomiarów objętości. Użycie mniejszych wkładów w większych kanistrach sprawia, iż nie
jest możliwe dokładne odczytanie odsysanej wydzieliny; Wkłady wyposażone w szeroki uchwyt w postaci pętli do demontażu
wkładu po jego napełnieniu; Każdy wkład wyposażony jest w zatyczkę do portu pacjenta; data produkcji umieszczona jest na
każdym wkładzie (ważność 5 lat od daty produkcji). W przypadku pozytywnych odpowiedzi użyczymy na czas trwania
umowy pojemniki wielorazowe kompatybilne z w/w wkładami.
Pytanie 1, dotyczy pakietu 1 poz. 4
Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o wydzielenie z pakietu 1 poz. 4 i utworzenie odrębnego pakietu np. 1A.
Zgoda na naszą prośbę przyczyni się do zwiększenia grona oferentów, co może mieć przeniesienia na uzyskanie
korzystniejszej dla Państwa oferty cenowej.
Prosimy o dopuszczenie maski nowej generacji typu i – gel. Jednorazowe urządzenie nadkrtaniowe wyposażone
w nienadmuchiwany mankiet. Urządzenie wyposażone w kanał gastryczny; umożliwiający wprowadzenie sondy żołądkowej
o rozmiarze 10Fr ( dla rozmiaru maski 1), 12Fr (dla rozmiaru maski 1,5;2; 2,5; 3; 4) i 14F (dla rozmiarów maski 5), rozmiar 1 bez
kanału gastrycznego , zintegrowany bloker zgryzu, stabilizator położenia w jamie ustnej, ułatwiający wprowadzenie
i zapobiegający potencjalnej rotacji. W sposób dokładny dopasowuje się do struktur gardła i krtani zapewniając niezawodne
uszczelnienie okolic około krtaniowych bez potrzeby stosowania nadmuchiwanego mankietu. Prosimy o dopuszczenie
rozmiaru 1 do stosowania u noworodków o wadze od 2 – 5kg; rozmiar 1,5 do stosowania u niemowlaków o wadze 5 – 12kg;
rozmiar 2 mały pediatryczny przy wadze 10 – 25kg. Produkt sterylny , pakowany pojedynczo, opakowanie typu papier – folia.
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza.
Prosimy o dopuszczenie układu pacjenta noworodkowy z generatorem do Infant Flow CPAP, jednorazowego użytku,
mikrobiologicznie czysty, przystosowany do nawilżacza Fisher&Paykel MR850, w skład zestawu wchodzi: odcinek wdechowy
podgrzewany o średnicy wewn. 15mm, odcinek pomiarowy, odcinek łączący nawilżacz z respiratorem, generator Infant Flow,
7
_________________________________________________________________________________________________________________
końcówki donosowe: mała, średnia i duża, odcinek wydechowy niepodgrzewany, zestaw łączników. Całość pakowana w jedno
opakowanie zbiorcze.
Prosimy o dopuszczenie:
W poz. 1 filtru oddechowego elektrostatycznego HMEF z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci dla dorosłych,
skuteczność filtracji bakteryjno-wirusowej > 99,999%, wydajność nawilżania 32 mgH2O/l przy Vt 500ml, przestrzeń martwa
57ml, waga 31g, zakres minimalnej objętości oddechowych 150ml; bez podania maksymalnej objętości oddechowej, opór
przepływu przy 30l/min 1,6 cmH2O, sterylny, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo;
W poz. 2 filtru oddechowego elektrostatycznego HMEF z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla noworodków, skuteczność filtracji
bakteryjno-wirusowej 99,99%, wydajność nawilżania min. 27 mgH2O/l przy Vt 25ml, przestrzeń martwa 11ml, waga 11g,
minimalna objętość oddechowa 25m, bez podania zakresul, opór przepływu przy 11L/min 1,2 cmH2O, mikrobiologicznie
czysty, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo.
Pytanie 5, dotyczy wzoru umowy
Prosimy Zamawiającego o dodanie do wzoru umowy zastrzeżenia, iż wszelkie terminy wynikające z niniejszej umowy
(terminy dostawy, wymiany towaru, zwłoki, etc.) naliczane będą w dniach roboczych, rozumianych jako: od poniedziałku do
piątku.
Odp.: Zamawiający nie dodaje proponowanego zastrzeżenia do projektu umowy.
Prosimy Zamawiającego o dodanie § 5 ust. 6 następującego zastrzeżenia: „W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego zapłaty
w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z
art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące.”
Odp.: Zamawiający nie dodaje proponowanego zastrzeżenia.
Prosimy Zamawiającego o dodanie do §7 ust. 3 zastrzeżenia, iż Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za
dostarczony asortyment na zasadach określonych w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Odp.: Zamawiający nie dodaje proponowanego zastrzeżenia.
Prosimy o zmianę wysokości kar umownych określonych w par. 8 ust. 1 za niedostarczenie przedmiotu umowy w terminie na
powszechnie obowiązujące tj. 0,2% wartości brutto niedostarczonego w terminie towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.
Proponowana obecnie kara jest niewspółmiernie wysoka do zawinienia.
Prosimy o zmianę kar umownych dot. odstąpienia od umowy określonych w
niezrealizowanej części umowy.
§ 8 ust. 1 b,c
na 10% wartości brutto
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie ze wzoru umowy par. 8 ust. 1c. Kara określona w niniejszym paragrafie jest
rażąco wysoka w stosunku do zawinienia.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody.
Prosimy o zmianę kar umownych dot. odstąpienia od umowy określonych w
niezrealizowanej części umowy.
§ 8 ust. 2
na 10% wartości brutto
Prosimy o wydłużenie terminu dostaw na cito do 3 dni.
Odp.: Zamawiający nie zmienia terminu dostaw w trybie awaryjnym.
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisów §10 ust. 4.a) na „dostarczony towar jakości niezgodnej z SIWZ i złożoną ofertą”.
Odp.: Zamawiający nie zmienia zapisów § 10 ust. 4.a) umowy.
8
_________________________________________________________________________________________________________________
Pytanie 14, dotyczy Załącznika 6 do SIWZ
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu podania adresu podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.
Zgodnie z art. 26 ust. 2d) Ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759
z późn. zm.) Wykonawca, wraz z wnioskiem lub ofertą, składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej,
o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Ustawa nie nakłada obowiązku podawania adresu podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, wymaga jedynie
złożenia listy takich podmiotów.
Odp.: Zamawiający uzna za wystarczające podanie nazw podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.
Pytanie 15, dotyczy pkt. 3.1.1 SIWZ
Prosimy o odstąpienie od konieczności od oznakowania każdej pojedynczej próbki za pomocą zharmonizowanych symboli lub
rozpoznawalnych kodów w tym znak CE zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
I zastąpienie powyższego zapisu następującym:
Zamawiający wymaga aby każda próbka była oznakowana etykietą w języku polskim, numerem katalogowym, nazwą
handlową oraz nazwą producenta .
Opakowania zbiorcze oferowanego asortymentu posiadają wymagane przez Zamawiającego oznaczenia natomiast pojedyncze
próbki (często nie do użytku klinicznego) mogą być pozbawione wyżej wymienionych oznaczeń.
Pytanie do pakietu 22
Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do wkłuć centralnych dla dorosłych, gdzie na
delcie oznaczony jest rozmiar cewnika średnica oraz długość, a na przezroczystych zakończeniach oznaczenie rozmiaru/
średnicy kanału doprowadzającego. Zestaw nie zawiera łącznika Y. Sterylny, jednorazowego użytku, pozostałe parametry
zgodnie z SIWZ.
Odp.: zamawiający nie dopuszcza.
Czy Zamawiający w części nr 7 dopuści sterylny zestaw do punkcji i drenażu jamy opłucnej metodą Seldingera, o składzie dren
do opłucnej 12F/30 cm z dwoma otworami bocznymi i końcowymi (z wewnętrznym usztywnieniem); skalpel, numer 11;
strzykawka 10 ml; igła wprowadzająca 16G/80 mm; prowadnica z zakończeniem typu „J” z aplikatorem; rozszerzadło 14F;
kranik 4-drożny; łącznik Luer Lock męski / schodkowy, pakowany na sztywnej tacce?
Pytanie 1, dotyczy pakietu nr 1, pozycji 6
Czy Zamawiający dopuści igłę w rozmiarze 1,6 x 40 mm?
Czy Zamawiający dopuści zestaw do wkłuć centralnych z dwoma kanalikami 16G?
Czy Zamawiający dopuści igłę bez filtra z końcówką typu Pencil-Point z otworem bocznym zapobiegającym przedostawaniu
się drobinek, rozmiar 1,2 x 30 mm?
Czy Zamawiający potwierdza, iż oczekuje układów oddechowych rekomendowanych przez producenta Infant Flow SIPAP, to
znaczy takich, które posiadają pisemne potwierdzenie producenta aparatu o kompatybilności i powtarzalności procesu
leczniczego?
Czy Zamawiający potwierdza, iż wymaga zaoferowania układu oddechowego z generatorem czterodyszowym mocowanym na
zaczepie kołyskowym do czapeczki lub paskowego mocowania, który popczez zastosowanie dwóch dysz przyspieszających
przepływ gazów w każdym z dwóch kanałów generatora wymaga od pacjenta nakładu jedynie minimalnej pracy oddechowej,
a także poszerza grono pacjentów leczonych nieinwazyjną metodą Infant Flow?
9
_________________________________________________________________________________________________________________
Czy zamawiający dopuści również układ pacjenta o następujących parametrach:
W skład zestawu wchodzi:
−
odcinek wdechowy i wydechowy podgrzewany
−
dren proksymalny
−
część Y obrotowa
−
z wejściem do podawania surfaktantu
−
z zestawem adapterów
−
z portami do podaży i monitorowania NO
−
z komorą nawilżacza z automatycznym napełnieniem wodą i systemem zapobiegania nadmiernemu parowaniu.
Czy Zamawiający potwierdza, iż oczekuje układów oddechowych rekomendowanych przez producenta urządzenia Infant
Flow SIPAP, to znaczy takich, które posiadają pisemne potwierdzenie producenta aparatu o kompatybilności i powtarzalności
procesu leczniczego?
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania układu oddechowego z generatorem wyposażonym w przegub kulisty? Przegub
kulisty jest rozwiązaniem pozwalającym na uniknięcie skutków ubocznych terapii w postaci otarć i maceracji naskórka, a także
uszkodzeń przegrody nosowej.
Pytanie 1, dotyczy części nr 15, pozycji 1
Czy Zamawiający dopuści filtr sterylny z przedłużkami do płynów, 96 godzinny, do noworodków z drenami wykonanymi
z PCV bez DEHP maksymalnej długości 5 cm z dodatkowym zaciskiem chroniącym przed zwrotnym wypływem krwi?
Przepływ 100 ml/h, objętość wypełnienia 0,5 ml, opakowanie foliowe z nadrukowanymi informacjami o nazwie produktu,
numerze referencyjnym, dacie ważności, metodzie sterylizacji, nazwie producenta oraz CE. Reszt parametrów zgodnie z SIWZ.
Pytanie 2, dotyczy części nr 15, pozycji 1
Czy Zamawiający dopuści filtr sterylny z przedłużkami do przetaczania lipidów, 24-godzinny, do noworodków drenami
wykonanymi z PCV bez DEHP maksymalnej długości 5 cm i 23 cm z dodatkowym zaciskiem chroniącym przed zwrotnym
wypływem krwi? Przepływ 10 ml/h, objętość wypełnienia 0,5 ml, opakowanie foliowe z nadrukowanymi informacjami
o nazwie produktu, numerze referencyjnym, dacie ważności, metodzie sterylizacji, nazwie producenta oraz CE. Reszta
parametrów zgodnie z SIWZ.
Z poważaniem
Z-ca Dyrektora ds. Technicznych inż. Czesław Walkowiak
10

Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu

Transkrypt

Podobne dokumenty

Odpowiedzi na pytania z dnia 04.06.2014 r.

Zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo Zamówień

czytaj - WFOŚiGW w Katowicach

wyjaśnienia do treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Zakład Emerytalno

Pytania wraz z odpowiedziami część 2

Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne