zmiany prawa farmaceutycznego
Transkrypt
zmiany prawa farmaceutycznego
KONFERENCJA Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego 25 marca 2015 r., Warszawa, Hotel Marriott Poseł na Sejm RP, Przewodniczący Sejmowej Komisji Zdrowia Tomasz Latos Prezes Izby Gospodarczej FARMACJA POLSKA Irena Rej Dr Grzegorz Kucharewicz Prezes Naczelna Rada Aptekarska Dyrektor Generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych, INFARMA Marcin Piskorski Dr n. farm. Marek Jędrzejczak Andrzej Szarmański Barbara Misiewicz-Jagielak Prezes Zarządu, Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET Marcin Kolasiński Radca Prawny, Wspólnik Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j. GMDP Services Wiceprezes Naczelna Rada Aptekarska Michał Czarnuch Senior Associate w Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Walery Arnaudow Associate w Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Paweł Sztwiertnia Tomasz Dzitko Prezes, Delfarma Łukasz Weresiński Dyrektor ds Strategii Cenowej i Refundacji Grupy Polpharma Kierownik Hurtowni, PharmaCare Szymon Łajszczak Marcin Tomasik Associate w Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Adwokat, Partner, Kancelaria Tomasik Jaworski Sp.p. W programie m.in.: mm Nielegalny wywóz leków z Polski – jak nad tym zapanować mm Kto zyska a kto straci na projektowanych przepisach mm Implementacja „Dyrektywy podróbkowej" – nowe obowiązki, zasady, wymagania, interpretacje Szanowni Państwo, zapraszamy do udziału w konferencji „Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego". Wobec mnogości zmian dokonywanych nieustannie w przepisach regulujących funkcjonowanie branży farmaceutycznej wszyscy zainteresowani potrzebują nie tylko stałego monitoringu legislacji. Konieczne jest także ciągłe wsłuchiwanie się w głosy osób oraz instytucji, które mają wpływ na kształtowanie przygotowywanych i wprowadzanych nowych rozwiązań. „Puls Medycyny" prowadzi monitoring funkcjonowania systemu prawa farmaceutycznego, wykorzystując opinie ekspertów i wykorzystując analizy specjalistów. Trudna sytuacja aptek, problemy z dostępnością do leków oraz niekontrolowany ich wywóz – to tylko niektóre gorące tematy, o których chcemy dyskutować, odnosząc się m.in. do planowanych zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, które są aktualnie przedmiotem prac komisji i podkomisji sejmowej. W czasie konferencji omówimy również implementację tzw. Dyrektywy podróbkowej oraz kwestie zmian w definicji importu produktu leczniczego, i ich wpływ na import API. Nie zabraknie problemu regulacji i nowych obowiązków związanych ze sprzedażą wysyłkową leków OTC. Osobny punkt programu planujemy poświęcić kwestii pośrednictwa w obrocie produktami leczniczymi w kontekście skutków implementacji Dyrektywy z 2011 roku. Dzięki wystąpieniom specjalistów oraz udziałowi w debacie ekspertów, każdy uczestnik konferencji będzie mógł wyrobić sobie zdanie o ostatnich zmianach prawa farmaceutycznego, a także przygotować się na zmiany kolejne, nadchodzące w najbliższym czasie. Nikogo, kto zajmuje się tymi problemami, nie powinno 25 marca na konferencji „Pulsu Medycyny" zabraknąć. Do zobaczenia na Konferencji Krzysztof Jakubiak – redaktor naczelny Pulsu Medycyny i Pulsu Farmacji Kto powinien wziąć udział w konferencji: Konferencję kierujemy do kadry zarządzającej podmiotami funkcjonującymi na rynku farmaceutycznym. A w szczególności do: yy Prezesów, Członków Zarządu, Dyrektorów Zarządzających yy Dyrektorów i pracowników działów prawnych oraz compliance yy Dyrektorów medycznych yy Dyrektorów handlowych yy Dyrektorów ds. dystrybucji yy Dyrektorów ds. sprzedaży yy Dyrektorów ds. współpracy z zagranicą yy Dyrektorów ds. logistyki yy Radców prawnych w firmach i hurtowniach farmaceutycznych yy Przedstawicieli hurtowni farmaceutycznych, aptek, importerów produktów leczniczych yy Wytwórców kontraktowych w tym API yy Kancelarie prawne specjalizujące się w prawie farmaceutycznym Patroni medialni Zapraszam do udziału Renata Grzeszczak – project manager – [email protected] T +48 22 333 9839, F +48 22 333 9778, konferencje.pb.pl Organizator Bonnier Business Polska sp. z o.o. należy do szwedzkiej Grupy Bonnier – jednego z największych na świecie koncernów medialnych posiadającego 175 firm w 16 krajach. W Polsce wydaje czasopisma branżowe „Puls Medycyny" i „Puls Farmacji" oraz dziennik „Puls Biznesu" – najbardziej opiniotwórcze medium biznesowe w kraju czytane przez 100 000 przedstawicieli najwyższej kadry zarządzającej, prowadzi również portal ekonomiczny pb.pl, docierający do ponad miliona użytkowników. Firma jest liderem w zakresie organizacji kongresów, konferencji i warsztatów skierowanych do wyższej kadry menedżerskiej. Bazując na wieloletnim doświadczeniu na rynku oferujemy klientom organizację wyspecjalizowanych imprez B2B – w zależności od ich potrzeb mogą to być spotkania skierowane do wąskiego grona uczestników, jak również wydarzenia organizowane dla kilkuset osób. PROGRAM – 25 marca 2015 r. 8.30 Rejestracja uczestników, poranna kawa 9.00 Uroczyste powitanie uczestników 9.10 Planowane zmiany ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie nadzoru nad dystrybucją leków →→ Miejsce aptek i hurtowni w obrocie i dystrybucji lekami – łańcuch dostaw i przesunięcia magazynowe w świetle przepisów Prawa farmaceutycznego →→ Nowe rozwiązania ustawowe i nowe praktyki Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w zakresie nadzoru nad obrotem i dystrybucją →→ Wpływ wprowadzanych zmian na dotychczasowe praktyki aptek i hurtowni Szymon Łajszczak, Associate, Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Marcin Piskorski, Prezes ZPA PharmaNET Paweł Sztwiertnia, Dyrektor Generalny, INFARMA Marcin Kolasiński, Radca Prawny, Wspólnik Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j. 13.00 Lunch 13.45 Wpływ uchwalonych i planowanych zmian w prawie na dystrybucję równoległą Tomasz Dzitko, Prezes, Delfarma 14.15 Implementacja tzw. "Dyrektywy podróbkowej" →→ Nowe obowiązki importerów, wytwórców, dystrybutorów i pośredników →→ Zasady, wymagania, interpretacje Michał Czarnuch, Adwokat, Senior Associate, Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Ograniczenia w wywozie produktów 9.40 →→ Aktualny stan legislacji nad poselskim projektem „antyeksportowym” →→ Nowe obowiązki hurtowni i apteki →→ Szeroki zakres raportowania przez apteki i hurtownie transakcji →→ Lista produktów objętych zakazem wywozu →→ Kary w projektowanej ustawie →→ Kto zyska a kto straci na projektowanych przepisach Łukasz Weresiński, Kierownik Hurtowni, PharmaCare 10.10 Wstęp do debaty Ograniczenie wywozu leków – perspektywy prawne →→ Przyczyny konieczności zmian w prawie →→ Polskie rozwiązanie na tle podobnych rozwiązań w innych krajach →→ Administracyjne ograniczenie wywozu leków a handel równoległy lekami w ramach Unii Europejskiej →→ Rola Państwa w zapewnieniu zaspokojenia zapotrzebowania pacjentów w leki a rola prywatnych przedsiębiorców Marcin Kolasiński, Radca Prawny, Wspólnik, Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j. 10.40 Przerwa na kawę 11.00 Debata/dyskusja panelowa Ograniczenie wywozu leków – projekt zgłoszony do Sejmu 14.45 15.15 Przerwa na kawę 16.30 Wytwarzanie, import i dystrybucja substancji czynnej 16.00 16.30 →→ Nowe obowiązki hurtowni, apteki i podmiotu odpowiedzialnego →→ Szeroki zakres raportowania transakcji przez apteki i hurtownie →→ Uprawnienia GIF w zakresie sprzeciwu co do wywozu leków →→ Lista produktów objętych zakazem wywozu →→ Sankcje za wywóz produktów objętych zakazem Moderator: Krzysztof Jakubiak, Redaktor Naczelny, Puls Medycyny, Puls Farmacji Paneliści: Irena Rej, Prezes Izby Gospodarczej FARMACJA POLSKA Tomasz Latos, Poseł na Sejm RP, Przewodniczący Sejmowej Komisji Zdrowia Dr Grzegorz Kucharewicz, Prezes Naczelna Rada Aptekarska Dr n. farm.Marek Jędrzejczak, Wiceprezes Naczelna Rada Aptekarska Nowe obowiązki związane z koniecznością implementacji wytycznych wynikających z Dyrektywy 2011/62/ EU (dyrektywa podróbkowa) z perspektywy Grupy Polpharma Barbara Misiewicz-Jagielak, Dyrektor ds. Strategii Cenowej i Refundacji Grupy Polpharma 17.00 →→ Nowe wymagania z perspektywy wytwórców produktów leczniczych →→ Nowe wymagania z perspektywy wytwórców, importerów i dystrybutorów API →→ Inspekcje GMP/GDP →→ Wymagania związane z nowelizacją ustawy Andrzej Szarmański, Prezes, GMDP Services Wysyłkowa sprzedaż leków OTC →→ Dyrektywa 2011/62 jako wyraz podejścia promującego internetowy obrót farmaceutykami →→ Apteki internetowe a przeciwdziałanie wprowadzaniu do obrotu leków sfałszowanych Marcin Tomasik, Adwokat, Partner w Kancelarii Tomasik Jaworski Sp. p. Pośrednictwo w obrocie – kto będzie uznawany za pośrednika →→ Definicja pośrednictwa w obrocie produktami leczniczymi w polskim Prawie farmaceutycznym a definicja w Dyrektywie 2011/62/UE – skutki implementacji →→ Ratio legis wprowadzenia instytucji pośrednika →→ Poszczególne przesłanki definicji pośrednictwa w polskim Prawie farmaceutycznym →→ Pośrednictwo a działalność spółek marketingowych firm farmaceutycznych →→ Pośrednictwo a tzw. grupy zakupowe →→ Obowiązki pośrednika →→ Sankcje za prowadzenie działalności w zakresie pośrednictwa bez wpisania się do Krajowego Rejestru Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi Walery Arnaudow, Associate, Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Zakończenie konferencji PRELEGENCI Walery Arnaudow – Associate w Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, w szczególności w zakresie regulacji dotyczących wytwarzania, rejestracji i dystrybucji produktów leczniczych przez firmy farmaceutyczne oraz działalności aptek. Doradza również w zakresie prawa żywnościowego, ze szczególnym uwzględnieniem wprowadzania do obrotu, reklamy i znakowania środków spożywczych. Michał Czarnuch – Senior Associate w Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym (w tym regulacjach prawnych dotyczących kwestii refundacyjnych oraz dystrybucyjnych, reklamie produktów leczniczych, kwestiach rejestracyjnych, wyrobach medycznych, regulacjach badań klinicznych oraz imporcie równoległym), a także prawie medycznym (tworzenie systemów ochrony zdrowia, włączając w to zagadnienia związane z tworzeniem i restrukturyzacją podmiotów leczniczych, telemedycyną oraz ubezpieczeniami zdrowotnymi) oraz prawie Unii Europejskiej. Doradzał w wielu projektach związanych z wejściem nowej ustawy refundacyjnej, w tym w negocjacjach cenowych z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia. Prowadzi także liczne projekty dla branży FMCG (włączając produkty alkoholowe) w zakresie dostępności działań reklamowych i promocyjnych. Tomasz Dzitko – Prezes, Założyciel, Delfarma Założyciel i Prezes Zarządu hurtowni Delfarma, firmy która jako pierwsza udostępniła polskim pacjentom tańsze leki z importu równoległego. Czynnie angażuje się w działalność Europejskiego Stowarzyszenia Firm Euro-Farmaceutycznych (EAEPC) z siedzibą w Brukseli, skupiającego ponad 70 podmiotów z 18 krajów Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Jest członkiem Zarządu EAEPC oraz przewodniczącym Grupy Roboczej ds. Rejestracji działającej w ramach tej organizacji. Był również pomysłodawcą, Członkiem założycielem, a od października 2007 r. pełni funkcję Prezesa Zarządu polskiego Stowarzyszenia Importerów Równoległych Produktów Leczniczych. Ekspert w zakresie importu równoległego. Członek BCC, Konwentu BCC oraz Przewodniczący Komisji ds. rynku farmaceutycznego. Dr n. farm. Marek Jędrzejczak – Wiceprezes Naczelna Rada Aptekarska Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej od 2008 r., długoletni działacz odrodzonego samorządu aptekarskiego. Do 2007 r. pełnił funkcję prezesa Okręgowej Rady Aptekarskiej Kieleckiej Okręgowej Izby Aptekarskiej. Od wielu lat jest członkiem Prezydium Naczelnej Rady Aptekarskiej i koordynatorem departamentów NRA. Reprezentuje samorząd aptekarski podczas prac legislacyjnych w Komisji Zdrowia w Sejmie i Senacie RP. Wieloletni wykładowca farmakologii i farmakoekonomiki, związany między innymi z Uniwersytetem Humanistyczno-Przyrodniczym w Kielcach i Świętokrzyskim Centrum Monitorowania Ochrony Zdrowia. Członek Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego. Marcin Kolasiński – Radca Prawny, Wspólnik Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Kancelaria Prawna sp.j. Posiada doświadczenie w kwestiach związanych z ochroną konkurencji i konsumentów, zwalczeniem nieuczciwej konkurencji, zamówieniami publicznymi, compliance, bezpieczeństwem produktów, rozwiązaniami prawnymi sektorów regulowanych oraz doradztwem korporacyjnym. Pracował w Urzędzie Komitetu Integracji Europejskiej, gdzie uczestniczył w procesie tworzenia ustaw implementujących do polskiego porządku prawnego rozwiązania prawa unijnego. Pracował w UOKiK, gdzie pełnił funkcję zastępcy dyrektora Departamentu Ochrony Konkurencji. Odbył staż w Dyrektoriacie ds. Konkurencji Komisji Europejskiej. Następnie przez ponad osiem lat pracował w kancelarii Baker & McKenzie, gdzie jako partner, szef praktyki prawa konkurencji i regulacji, reprezentował klientów w postępowaniach m.in. przed Prezesem UOKiK, Komisją Europejską oraz polskimi i unijnymi sądami. Jest członkiem Stowarzyszenia Prawa Konkurencji, Polskiego Stowarzyszenia Ekonomicznej Analizy Prawa oraz Centrum Studiów Antymonopolowych i Regulacyjnych. Pełni także funkcję pozarządowego doradcy w ramach Międzynarodowej Sieci Konkurencji – International Competition Network. Jest autorem licznych publikacji w prasie codziennej, wydawnictwach branżowych i specjalistycznych czasopismach prawniczych. Dr Grzegorz Kucharewicz – Prezes Naczelna Rada Aptekarska Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej od 2008 r. Długoletni działacz odrodzonego samorządu aptekarskiego. W samorządzie zawodu aptekarskiego działa od 1995 r. Od 2005 r. regularnie uczestniczy w pracach Komisji Zdrowia w Sejmie i Senacie RP nad projektami ustaw dotyczących ochrony zdrowia publicznego. Brał udział w pracach legislacyjnych nad ustawą z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Jest inicjatorem i współautorem licznych, ważnych dla prawidłowego funkcjonowania systemu zaopatrywania w leki rozwiązań prawnych. Reprezentuje polski samorząd aptekarski w Grupie Farmaceutycznej Unii Europejskiej, zrzeszającej samorządy zawodu aptekarskiego państw członkowskich UE. Tomasz Latos – Poseł na Sejm RP, Przewodniczący Sejmowej Komisji Zdrowia Poseł na Sejm RP V, VI, VII kadencji, Przewodniczący Sejmowej Komisji Zdrowia, lekarz spec. radiolog, ukończone Studia Podyplomowe z zarządzania finansami i marketingu na UMK w Toruniu,w latach 1999- 2002 zastępca dyrektora ds. lecznictwa Szpitala Uniwersyteckiego im. dra A. Jurasza w Bydgoszczy, członek NSZZ „ Solidarność”. Szymon Łajszczak – Associate w Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka Sp. k. Specjalizuje się w prawie administracyjnym ze szczególnym uwzględnieniem prawa farmaceutycznego oraz zagadnień reglamentacji działalności gospodarczej. Doradza w zakresie postępowań przed organami Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i Inspekcji Sanitarnej a także innymi organami administracji publicznej oraz sądami administracyjnymi. Doświadczenie zawodowe nabywał m.in. jako asystent sędziego w Naczelnym Sądzie Administracyjnym. Jest autorem wielu opracowań i artykułów na temat Ustawy refundacyjnej. Regularnie prowadzi na jej temat szkolenia dla podmiotów zajmujących się obrotem i wytwarzaniem leków i wyrobów medycznych. Refundację wykłada również na studiach podyplomowych na Uniwersytecie Jagiellońskim. Barbara Misiewicz-Jagielak – Dyrektor ds Strategii Cenowej i Refundacji Grupy Polpharma Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Gdańsku oraz studiów podyplomowych – Zarządzanie Służbą Zdrowia w Gdańskiej Fundacji Kształcenia Menedżerów. 1999-2006 Naczelnik Wydziału Gospodarki Lekami w Pomorskim Oddziale Wojewódzkim Narodowego Funduszu Zdrowiaoraz członek Zespołu ds. Gospodarki Lekami przy Ministrze Zdrowia Marcin Piskorski – Prezes Zarządu, Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET Absolwent Wydziału Dziennikarstwa i Nauk Politycznych Uniwersytetu Warszawskiego, Szkoły Głównej Handlowej oraz London School of Public Relations. Prezes Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET, zrzeszającego największe sieci apteczne w Polsce. Z branżą farmaceutyczną związany od początku kariery zawodowej – na początku jako dziennikarz działu ekonomicznego Rzeczpospolitej, następnie jako rzecznik prasowy i dyrektor w firmach farmaceutycznych, sieciach aptecznych i organizacjach branżowych. Prowadził szereg projektów związanych z upublicznieniem i budową wartości spółek z branży farmaceutycznej i wyrobów medycznych na Warszawskiej Giełdzie Papierów Wartościowych. Irena Rej – Prezes Izby Gospodarczej FARMACJA POLSKA Absolwentka Wydziału Psychologii Uniwersytetu Warszawskiego. Od 23 lat pełni nieprzerwanie funkcję Prezesa Izby Gospodarczej „FARMACJA POLSKA” największej i najstarszejorganizacji zrzeszającej producentów, dystrybutorów i importerów produktów leczniczych. Właścicielka wytwórni leków homeopatycznych DAGOMED Pharma Sp. z o.o. Aktywnie działa m.in. na rzecz poprawy jakości tworzenia prawa podejmując wiele inicjatyw zmierzających do eliminacji niejasnych i szkodliwych przepisów. Od wielu lat uznawana za najbardziej wpływową osobę w ochronie zdrowia. Uhonorowana wieloma prestiżowymi nagrodami. Andrzej Szarmański – GMDP Services Ma ponad 20 lat doświadczeń w przemyśle farmaceutycznym, głównie w zarządzaniu jakością w produkcji sterylnej i niesterylnej produktów leczniczych i substancji czynnych. Pełnił kluczowe role w międzynarodowych firmach farmaceutycznych takich jak GlaxoSmithKline i Polpharma. Obecnie prowadzi firmę GMDP Services. Ukończył Wydział Technologii Chemicznej na Politechnice Gdańskiej oraz podyplomowe studia MBA Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu i Uniwersytetu Stanowego w Atlancie (USA). Jest współzałożycielem i członkiem zarządu ISPE Polska od ustanowienia organizacji w Polsce. W latach 2009-2011 był dyrektorem w zarządzie globalnej organizacji ISPE. Jest doświadczonym trenerem i audytorem jakości, a także prelegentem i autorem licznych publikacji na tematy jakościowe związane z farmacją. Marcin Tomasik – Adwokat, Partner, Kancelaria Tomasik Jaworski Sp.p. Specjalizuje się w doradztwie dla branż regulowanych oraz postępowaniach spornych. Przez kilka lat kierował zespołem prawa farmaceutycznego w warszawskim biurze międzynarodowej kancelarii prawnej. Jest laureatem Client Choice Awards w kategorii Life Sciences & Healthcare w 2013 oraz 2014 r. w Polsce. Jest także rekomendowany jako specjalista w dziedzinie Life Sciences w międzynarodowych rankingach prawniczych Chambers Europe 2013 i 2014, PLC Which Lawyer? 2013, Who is Who Legal. Jego doświadczenie zawodowe obejmuje m.in. doradztwo w sprawach regulacyjnych i refundacji produktów ze środków publicznych, przygotowywanie wewnętrznych procedur operacyjnych, obsługę sporów sądowych z konkurentami i organami administracji, doradztwo w sytuacjach kryzysowych, reprezentowanie klientów w postępowaniach karnych. Paweł Sztwiertnia – Dyrektor Generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych, INFARMA W INFARMA od 2008 r. Absolwent Akademii Medycznej w Krakowie i Krajowej Szkoły Administracji Publicznej w Warszawie. Były wiceminister zdrowia (2004-05) oraz zastępca dyrektora Departamentu Finansowania Sfery Budżetowej Ministerstwa Finansów (2001-04). Członek Rady Narodowego Funduszu Zdrowia (2003-04). Łukasz Weresiński – Kierownik Hurtowni, PharmaCare Z wykształcenia magister farmacji. Od 9 lat związany z branżą farmaceutyczną, na różnych poziomach obrotu lekiem (apteka ogólnodostępna, hurtownia farmaceutyczna, podmiot odpowiedzialny, wytwórca). Związany z samorządem aptekarskim – członek Okręgowej Rady Aptekarskiej w Warszawie. Posiada tytuł specjalisty w dziedzinie farmacji aptecznej. Specjalizuje się w tematyce cenowo-refundacyjnej oraz dystrybucji hurtowej. Posiada także doświadczenie w prowadzeniu dystrybucji badanych produktów leczniczych oraz magazynu importera (GMP). FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY KONFERENCJA 25 marca 2015 r., Warszawa Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego Hotel Marriott, Al. Jerozolimskie 65/79 Warunki uczestnictwa: Wypełnij poniższy formularz i wyślij na nr faksu 22 333 97 78 lub zarejestruj się online na stronie konferencje.pb.pl 1. Koszt uczestnictwa jednej osoby w konferencji wynosi 1995 zł + 23% VAT 2. Cena obejmuje prelekcje, materiały szkoleniowe, przerwy kawowe, lunch. TAK, chcę wziąć udział w konferencji 3. Przesłanie do Bonnier Business Polska faxem lub pocztą elektroniczną, wypełnionego i podpisanego formularza zgłoszeniowego, stanowi zawarcie wiążącej umowy pomiędzy zgłaszającym a Bonnier Business Polska. Faktura pro forma jest standardowo wystawiana i wysyłana e-mailem po otrzymaniu formularza zgłoszeniowego. Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego Termin: 25 marca 2015 r. Cena: 1995 zł + 23% VAT TAK, chcę otrzymać więcej informacji o konferencji 4. Prosimy o dokonanie wpłaty w terminie 14 dni od wysłania zgłoszenia, ale nie później niż przed rozpoczęciem konferencji. Przyjęte oraz planowane zmiany prawa farmaceutycznego 5. Wpłaty należy dokonać na konto: NIE, nie wezmę udziału w prezentowanej Konferencji, jednak proszę o informowanie mnie o planowanych wydarzeniach o podobnej tematyce. Bonnier Business (Polska) Sp. z o.o. Kijowska 1, 03-738 Warszawa Danske Bank A/S SA Oddział w Polsce PL 14 2360 0005 0000 0045 5029 6371 6. Rezygnację z udziału należy przesyłać listem poleconym na adres organizatora. 1. 7. W przypadku rezygnacji nie później niż 21 dni przed rozpoczęciem konferencji obciążymy Państwa opłatą administracyjną w wysokości 20% opłaty za udział. Imię i nazwisko: Stanowisko: 8. W przypadku rezygnacji w terminie późniejszym niż 21 dni przed rozpoczęciem konferencji pobierane jest 100% opłaty za udział. Departament: 2. Imię i nazwisko: 9. Nieodwołanie zgłoszenia i niewzięcie udziału w konferencji powoduje obciążenie pełnymi kosztami udziału. Stanowisko: 3. Departament: 10.Niedokonanie wpłaty nie jest jednoznaczne z rezygnacją z udziału. Firma: 11.Zamiast zgłoszonej osoby w konferencji może wziąć udział inny pracownik firmy. Ulica: Kod pocztowy: Miasto: Tel: Fax: 12.Organizator zastrzega sobie prawo do zmian w programie oraz do odwołania konferencji. 13. Wszystkie treści zawarte w programie konferencji stanowią własność Bonnier Business Polska Sp. z o.o. oraz powiązanych z nią podmiotów. O ile Organizator nie postanowi inaczej, nie wolno żadnych materiałów stanowiących własność Bonnier Business Polska odtwarzać, wykorzystywać, tworzyć pochodnych prac na bazie materiałów umieszczonych w programie, ani też ponownie ich publikować, zamieszczać w innych materiałach czy też w jakikolwiek inny sposób rozpowszechniać bez uprzedniej pisemnej zgody Bonnier Business Polska. E-mail: . 4. Dane nabywcy, potrzebne do wystawienia Faktury VAT: Nazwa firmy: Siedziba: Adres: NIP: Osoba kontaktowa: Tel: 5. E-mail: Bonnier Business (Polska) Spółka z o.o. wydawca dziennika biznesowego Puls Biznesu i portalu pb.pl, z siedzibą w Warsza-wie, 03-738, ul. Kijowska 1, wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st.Warszawy, XIII Wydział Gospodarczy Rejestrowy pod numerem KRS 24847, numer NIP 113-01-55-210, REGON: 011823316, kapitał zakładowy: 2 000 000,00 PLN Komu jeszcze zdaniem Pana/Pani możemy przesłać informacje o tym wydarzeniu: Imię i nazwisko: Stanowisko: Departament: Tel: pieczątka i podpis: Fax: E-mail: Zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. 1997r. Nr 133 poz. 833) Bonnier Business (Polska) sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (dalej Bonnier) oraz 4 Results z siedzibą w Warszawieinformują, że są administratorami danych osobowych. Wyrażamy zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celach promocji i marketingu działalności prowadzonej przez Bonnier i 4 Results, świadczonych usług oraz oferowanych produktów, a także w celu promocji ofert klientów Bonnier i 4 Results. Wyrażamy również zgodę na otrzymywanie drogą elektroniczną ofert oraz informacji handlowych dotyczących Bonnier i 4 Results oraz ich klientów. Wyrażającemu zgodę na przetwarzanie danych osobowych przysługuje prawo kontroli przetwarzania danych, które jej dotyczą, w tym także prawo ich poprawiania. Równocześnie oświadczamy, że zapoznaliśmy się z warunkami uczestnictwa oraz zobowiązujemy się do zapłaty całości kwot wynikających z niniejszej umowy. Adres do korespondencji Bonnier Business Polska Sp. z o.o. ul. Kijowska 1, 03-738 Warszawa Tel. +48 22 333 97 77 Faks +48 22 333 97 78 konferencje.pb.pl [email protected]