specyfikacja istotnych warunków zamówienia
Transkrypt
specyfikacja istotnych warunków zamówienia
ZAMAWIAJĄCY GMIN BOGATYNIA ul. Daszyńskiego 1 59-920 Bogatynia ___________________________________________________________________________ Nr zamówienia: IZP. 341- 34/09 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA DLA PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO PRZEPROWADZONEGO ZGODNIE Z PRZEPISAMI USTAWY Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 R. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej. Część 1 - Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej. Część 2 - Dostawa wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej. Wspólny słownik zamówień- CPV: Część 1 - 33111000-1 Część 2 - 33111650-2 Zawartość specyfikacji: Część I Część II Część III Instrukcja dla Wykonawców i opis przedmiotu zamówienia Formularz oferty wraz z załącznikami Projekty umów Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zawiera 59 ponumerowanych stron. 1 CZĘŚĆ I INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW 1. NAZWA ORAZ ADRES ZAMAWIAJĄCEGO Gmina Bogatynia adres : Urząd Miasta i Gminy w Bogatyni ul. Daszyńskiego 1 59-920 Bogatynia telefon - 075 77 33 961 wew. 54 fax. 075 77 33 961 wew.42, adres internetowy: www.bogatynia.pl 2. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości nie przekraczającej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych ( tj. Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ze zm. ) zwanej dalej „Ustawą”. 3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem w okresie trwania gwarancji, stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej. Wymieniony wyŜej sprzęt naleŜy dostarczyć do Szpitala Gminnego SP ZOZ w Bogatyni przy ul. Szpitalnej 16 (aparat RTG oraz system pośredniej radiografii cyfrowej) oraz Przychodni Rejonowej SP ZOZ w Bogatyni przy ul. Wyczółkowskiego 15 (wyposaŜenie pracowni mammograficznej) Oferowany sprzęt musi być sprzętem fabrycznie nowym, nie uŜytkowanym (równieŜ do prezentacji) – rok produkcji 2009. Zamawiający dopuszcza złoŜenie ofert częściowych zgodnie poniŜszym podziałem: Część 1: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem, stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej. Część 2: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem wyposaŜenia pracowni mammograficznej. Zakres dostaw obejmuje równieŜ transport oraz rozładunek przedmiotu zamówienia. 3.2. PARAMETRY TECHNICZNE STACJONARNEGO APARATU RTG – CZĘŚĆ 1 Lp. Określenie urządzenia i jego parametrów 1 2 WARUNEK GRANICZNY - wartość wymagana/ jednostka 3 1. Wymagania ogólne 1.1. Zasilanie 3 x 400 /50 [V/Hz] 2. Generator 2.1 Generator wysokiej częstotliwości HF 2.2 Moc generatora TAK Min. 50 [kW] 2 2.3 Zakres regulacji napięcia anodowego 2.4 Zakres regulacji prądu anodowego 2.5 Zakres regulacji ładunku 2.6 Zakres regulacji czasu ekspozycji Automatyczna regulacja dawki ekspozycyjnej AEC dla stołu i statywu Ręczne ograniczenie maksymalnej dawki ekspozycyjnej dla stołu i 2.8 statywu przy pracy z układem AEC 2.7 min. 40 ÷ 150 [kV] min. 10 ÷ 630 [mA] min. 0.5 ÷ 1000 [mAs] min. 1÷ 6300 [msek] TAK TAK 2.9 Programy nastaw anatomicznych w polskiej wersji językowej TAK min. 700 programów 2.1 Autodiagnostyka urządzenia z sygnalizacją nieprawidłowości 0 TAK 2.1 MoŜliwość stosowania lamp rtg róŜnych producentów 1 TAK lampy min. trzech róŜnych producentów 3. Lampa rtg 3.1 Szybkość wirowania anody ( rzeczywista) 3.2 Wielkość małego ogniska lampy 3.3 Wielkość duŜego ogniska lampy 3.4 Pojemność cieplna anody lampy 3.5 Pojemność cieplna kołpaka lampy Moc małego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości wirowania Moc duŜego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości 3.7 wirowania Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem z prezentacją 3.8 stopnia nagrzania lampy na konsoli generatora 3.6 min.8500 [obr/min] max. 0.6 [mm] max. 1.2 [mm] min. 400 [kHU] min. 1700 [kHU] min. 40 [kW] min. 80 [kW] TAK 4. Kolimator 4.1 4.2 4.3 4.4 Kolimator ręczny Halogenowy symulator pola Znacznik laserowy MoŜliwość obrotu kolimatora 5. Kolumna podłogowa lampy rtg 5.1 Konstrukcja podłogowa kolumny lampy RTG 5.2 WzdłuŜny ruch lampy RTG 5.3 Poprzeczny ( teleskopowy) ruch lampy RTG 5.4 Ruch pionowy lampy rtg 5.5 Minimalna odległość ogniska lampy do podłogi przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym 5.6 Obrót lampy RTG wokół osi pionowej 5.7 Obrót kolumny RTG wokół osi poziomej 5.8 Cyfrowy wyświetlacz informacji o odległości SID TAK TAK TAK TAK TAK min. 240 [cm] min. 27 [cm] min.160 [cm] max 28 [cm] min. +90 / - 90 [°] Min. + 180 / -180 [°] TAK 3 5.9 Cyfrowy wyświetlacz informacji o kącie obrotu lampy 5.1 Hamulce elektromagnetyczne 0 TAK TAK 6. Stół do zdjęć kostnych 6.1 Długość blatu stołu 6.2 Szerokość blatu stołu 6.3 Zakres motorowej regulacji wysokości blatu stołu 6.4 Minimalna odległość blatu stołu od podłogi 6.5 Ruch wzdłuŜny blatu stołu 6.6 Ruch poprzeczny blatu stołu 6.7 Pochłanialność blatu stołu 6.8 MoŜliwe rozmiary kaset w zakresie Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie ekspozycji 6.1 Komora AEC trójpolowa 0 6.1 Zakres przesuwu panelu Bucky 1 6.1 ObciąŜalność płyty pacjenta bez ograniczeń ruchów 2 6.1 Uchwyty rąk pacjenta 3 6.1 Hamulce elektromagnetyczne 4 6.9 min. 220 [cm] min. 80 [cm] min. 30 [cm] max. 57 [cm] min. 102 [cm] min. 24 [cm] max. 0,8 [mm Al.] min. 18x24 ÷ 35x43 [cm] (Podać) TAK TAK min. 52 [cm] min. 280 [kg] TAK TAK 7. Statyw do zdjęć odległościowych 7.1 Ruch pionowy panelu Bucky 7.2 Minimalna odległość środka kasety umieszczonej w panelu Bucky od podłogi 7.3 MoŜliwe rozmiary kaset Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie ekspozycji 7.5 Komora AEC trójpolowa 7.6 Górny uchwyt rąk pacjenta do zdjęć w projekcji bocznej 7.7 Hamulec elektromagnetyczny panelu Bucky 7.4 7.8. Odległość panel-fil 8. System kontroli parametrów urządzeń RTG 8.1 Densytometr dedykowany do kontroli błon DRY LASER z moŜliwością kalibracji przez uŜytkownika i zasilaczem sieciowym 8.2 Fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki oraz rozdzielczości obrazów wraz z filtrem ekwiwalentnym i uchwytem do statywu 8.3 Miernik dawki z sondą do detekcji promieniowania aparatu ogólnodiagnostycznego 8.4 Zestaw fantomów do kontroli systemu automatyki zdjęciowej 8.5 Termohigrometr min.150 [cm] max 40 [cm] min. w zakresie 18x24 ÷ 35x43 [cm] TAK TAK TAK TAK min. 450 (mm) TAK TAK TAK TAK TAK 4 Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Aparat RTG musi być wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych. 2. Wykonawca musi posiadać autoryzację producenta aparatu RTG w zakresie prowadzenia prac serwisowych. 3. Wykonawca jest zobowiązany do instalacji aparatury w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, 4. Wykonawca udzieli (niezaleŜnie od gwarancji producenta) gwarancji na oferowany sprzęt na okres minimum 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu odbioru. Wszelki naprawy gwarancyjne będą realizowane „u klienta” lub w systemie „door-to-door”. Niesprawność aparatu przez okres przekraczający 24 godziny powoduje automatyczne przedłuŜenie okresu gwarancji o okres niesprawności. 5.Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzania minimum 2 nieodpłatnych przeglądów gwarancyjnych rocznie – w całym okresie gwarancyjnym. 6. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z aparaturą wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta aparatu RTG na terenie RP oraz instrukcję obsługi, pełna instrukcję serwisową, a takŜe dokumenty gwarancyjne producenta – w języku polskim w formie papierowej oraz – przypadku wykazu punktów serwisowych oraz instrukcji obsługi i serwisowej na płytach CD. 7. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń oraz oprogramowania – bezpośrednio po instalacji, w terminie miesiąca od instalacji i w dodatkowym terminie na Ŝądanie Zamawiającego – w okresie trwania gwarancji Wykonawcy. 8. Wykonawca jest zobowiązany w cenie dostawy: - opracować plany rozmieszczenia aparatury w pomieszczeniu, - opracować projekt osłon stałych pracowni RTG, - dostarczyć i zamontować system łączności głosowej pomiędzy gabinetem a sterownią. - zamontować aparaturę w wyznaczonym przez Zamawiającego – w obiekcie Szpitala Gminnego SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Szpitalnej 16, - przeprowadzić testy adaptacyjne aparatu RTG. 3.3. PARAMETRY TECHNICZNE SYSTEMU POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ – CZĘŚĆ 1. Lp. 1 1. 1.1. 1.2. 1.3. 1.4. 1.5. Określenie urządzenia i jego parametrów 2 Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych – 1szt. Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej min. 12 bitów Skanowanie wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Przepustowość dla kaset 35x43cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 60 płyt/godz Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm 1.6. Maksymalna moc pobierana przez skaner nie więcej niŜ 320W 1.7. Inne parametry skanera: - powierzchnia zabudowy - masa urządzenia - napięcie zasilania oraz tolerancja - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność urządzenia, max., stand-by 1.8. Skaner, w którym wymianę lampy moŜe przeprowadzić sam technik bez interwencji serwisu. Skaner (czytnik) zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów 1.8. Medycznych) 2. Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl 2.1. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu) 2.2. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 5 2.3. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30 cm – 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 2.4. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24 cm – 2 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 2.5. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę 2.6. Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) 3. Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów – 1szt. 3.1. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR 3.2. Pobieranie danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist 3.3. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku 3.4. Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych 3.5. Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania 3.6. Multisesyjność – moŜliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z róŜnymi badaniami w tym samym czasie 3.7. Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, , kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską, kompozycja wydruków 3.9. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 3.9. Oprogramowanie umoŜliwiające usuwanie obrazu kratki stałej 3.10. Marker umoŜliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) 3.11. Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań - kaseta zidentyfikowana - obraz wydrukowany - obraz zarchiwizowany - badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane 3.12. Nanoszenie adnotacji – predefiniowane teksty 3.13. Płynne powiększenie 3.14. Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 3.15. Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące wieloskalarną automatyczną obróbkę obrazu (przykładowe nazwy handlowe pakietu u producentów - Fuji: MFP, Kodak: EPV, Konica: HP, Agfa: Musica) 3.16. Nagrywanie na stacji na płytę CD obrazów wybranego pacjenta w formacie Dicom z przeglądarką Dicom uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC 3.17. Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy i klawiaturę i mysz 3.18. Monitor LCD kolorowy dotykowy, min. 17”, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 230 cd/m2, kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 st. 3.19. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 3.20. Wydruk kilku obrazów na jednej błonie. Co najmniej 1/2/3/4 obrazy na jednej błonie. 3.21. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika 3.22. Wyświetlanie zdjęcia podczas skanowania płyty w czasie rzeczywistym 3.23. MoŜliwość automatycznego rozpoznawania części ciała 3.24. MoŜliwość automatycznego rozpoznawania pozycji AP/LAT 3.25. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 3.26. Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) 4. Kamera sucha z dwoma formatami błon dostępnymi on-line – 1szt. 4.1. Rozdzielczość wydruku min. 320 dpi 4.2. Liczba odcieni skali szarości min. 4096 (12 bitów) 4.3. Wydajność dla formatu 35x43cm przy maksymalnej oferowanej rozdzielczości, min. 70 błon /godz. 4.4. Min. 2 magazynki na róŜne formaty błon dostępne jednocześnie 4.5. Dostępność co najmniej następujących formatów błon: 14"x17”, 10"x12", 11’’x14’’, 14’’x14’’, 8’’x10’’ 4.6. Zmiana formatu błony przez uŜytkownika (bez potrzeby interwencji serwisu) 4.7. Nienaświetlone błony nieczułe na światło dzienne 4.8. Interfejs typu DICOM Print 3.0 4.9 Kamera zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) 5. Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno-opisowa – 1szt. 5.1. Monitor diagnostyczny 2 sztuki, 6 - czarno-biały, pionowy, LCD, - jasność co najmniej 900 cd/m2, - kontrast co najmniej 700:1, - czujnik i oprogramowanie do kalibracji - monitor i karta graficzna tego samego producenta - przedni panel zabezpieczający ekran 5.2. Rozdzielczość monitorów diagnostycznych co najmniej 2 megapiksele 5.3. Obszar roboczy monitorów diagnostycznych o przekątnej co najmniej 533,4mm, 5.4. Trzeci kolorowy monitor LCD 19” do wyświetlania danych demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS jak równieŜ kolorowych obrazów USG. Min. parametry monitora: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m2, kontrast 450:1 5.5. Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy LCD podłączone do jednego komputera. Monitory obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy 5.6. Komputer stacji, minimalne wymagania: dwa procesory dwurdzeniowe 2,3GHz, 4GB RAM, HDD 3x300GB, DVD/CD R-W combo, karta sieciowa, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny Windows XP 5.7. 5.8. 5.9. 5.10. Praca w standardzie DICOM 3.0 Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na 3 monitorze kolorowym Przeszukiwanie listy pacjentów wg róŜnych kryteriów MoŜliwość integracji z systemem RIS i archiwum PACS gwarantująca następujące funkcje: - wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera okno opisu na monitorze RIS - wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz diagnostyczny na podstawie którego opis został wykonany, pod warunkiem, Ŝe obraz znajduje się w pamięci podręcznej 5.11. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 5.12. Nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarka DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows 5.13. Automatyczne kasowanie badań przy przepełnianiu się dysków twardych, niezaleŜnie od statusu badań (np.obejrzane/nieobejrzane) 5.14. Interfejs uŜytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 5.15 W przypadku podłączenia do systemu PACS moŜliwość pracy stacji jako klient PACS, korzystający z bazy danych badań systemu PACS (architektura klient - serwer) 5.16 UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 5.17 Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) 5.18. Zdalne serwisowanie systemu. Wraz z systemem naleŜy dostarczyć urządzenie umoŜliwiające taki serwis, np. router itp. Urządzenie to musi gwarantować odpowiedni poziom bezpieczeństwa dla danych UŜytkownika. Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Wykonawca jest zobowiązany do montaŜu aparatury w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, 2. Wykonawca udzieli (niezaleŜnie od gwarancji producenta) gwarancji na oferowany sprzęt na okres minimum 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu odbioru. Wszelki naprawy gwarancyjne będą realizowane „u klienta” lub w systemie „door-to-door”. Niesprawność urządzeń przez okres przekraczający 24 godziny powoduje automatyczne przedłuŜenie okresu gwarancji o okres niesprawności. 3.Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzania minimum 2 nieodpłatnych przeglądów gwarancyjnych rocznie – w całym okresie gwarancyjnym. 4. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z aparaturą wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/ producentów na terenie RP oraz instrukcję obsługi, pełna instrukcję serwisową, a takŜe dokumenty gwarancyjne producenta – w języku polskim w formie papierowej oraz – przypadku wykazu punktów serwisowych oraz instrukcji obsługi i serwisowej na płytach CD. 5. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń oraz oprogramowania – 7 bezpośrednio po instalacji, w terminie miesiąca od instalacji i w dodatkowym terminie na Ŝądanie Zamawiającego – w okresie trwania gwarancji Wykonawcy. 6. Wykonawca jest zobowiązany w cenie dostawy: - opracować plany rozmieszczenia aparatury w pomieszczeniu, - zamontować aparaturę w wyznaczonym przez Zamawiającego miejscu -na terenie Szpitala Gminnego SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Szpitalnej 16, - przeprowadzić testy adaptacyjne zainstalowanego zestawu. 3.4. PARAMETRY TECHNICZNE WYPOSAśENIA PRACOWNI MAMMMOGRAFICZNEJ – CZĘŚĆ 2. Wymienione poniŜej urządzenia i sprzęt muszą być kompatybilne z uŜytkowanym przez SP ZOZ w Bogatyni Mammografem flat-e, producent: Metaltronica (Włochy), rok produkcji: 07.2000r. Określenie urządzenia i jego parametrów Lp. 1 1 2 3 4 5 6 6.1. 6.2. 7 ILOŚĆ (w szt.) 2 EUROfantom 1 Siatka testowa do kontroli przylegania kasety Miernik kompresji piersi Kamera ID Mammograficzny negatoskop Ŝaluzjowy Kasety mammograficzne z ekranami wzmacniającymi w tym: o rozmiarze 18x24 cm o rozmiarze 24x30 cm Densytometr i sensytometr wraz z pozostałymi akcesoriami stanowiącymi narzędzia systemu kontroli jakości pracowni mammograficznej, jak niŜej: Densytometr o wysokiej jakości pomiarów z ramieniem pomiarowym do pojedynczych pomiarów oraz skaner do pomiarów 21 stopniowych pasków sensytometrycznych. Posiada interfejs RS232 do podłączenia PC. Sensi * C Sensytometr o 21 stopniowym obszarze ekspozycji ( klin testowy o 21 polach) i dwukolorowym źródle światła. Do naświetlania pól testowych na filmach czułych na widmo niebieskie i zielone. Infosens „light” (1 wywoływarka) Prosta wersja oprogramowania do dokumentacji kontroli jakości pracy wywoływarek rentgenowskich. Fantom testowy Dostosowany równieŜ do fluoroskopii (umoŜliwia sprawdzenie rozdzielczości liniowej informującej o zdolności obrazowania małych elementów obrazu, w tym stoŜek do fantomu ALPHA do kontroli osiowości wiązki pierwotnej oraz uchwyt do fantomu. Siatka testowa do kaset Siatka umoŜliwiająca sprawdzenie przylegania ekranów wzmacniających do błon w kasetach RTG w celu uniknięcia niedokładności obrazu np. niewidoczne faktycznie istniejące drobne struktury 1 1 1 1 ---8 8 ---- 7.6 Dozymetr DOSIMAX Dozymetr z LCD (ciekłokrystaliczny wyświetlacz), posiada kilka interfejsów i wtyczki do róŜnych detektorów. SłuŜy do testowania stałości parametrów wszystkich analogowych i cyfrowych rentgenowskich sprzętów. 1 7.7 Mini-Termometr Cyfrowy Termometr przeznaczony do sprawdzania temperatury wywoływacza podczas kontroli jakości obróbki filmu 1 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 1 1 1 1 1 8 7.8 7.9. 1 1 Ramka do montaŜu RW-1 do fantomu DIGI-13 i ETR 1 Stolik do kaset mammograficznych (kasety o wymiarze 24x30 cm) do montowania przy aparacie Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Urządzenia wchodzące w skład wy[posaŜenia pracowni mammograficznej muszą być zarejestrowane Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) 2. Wykonawca jest zobowiązany do montaŜu aparatury w miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego, 3. Wykonawca udzieli (niezaleŜnie od gwarancji producenta) gwarancji na oferowany sprzęt na okres minimum 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu odbioru. Wszelki naprawy gwarancyjne będą realizowane „u klienta” lub w systemie „door-to-door”. Niesprawność urządzeń przez okres przekraczający 24 godziny powoduje automatyczne przedłuŜenie okresu gwarancji o okres niesprawności. 4. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzania minimum 2 nieodpłatnych przeglądów gwarancyjnych rocznie – w całym okresie gwarancyjnym. 5. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć wraz z aparaturą wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/ producentów na terenie RP oraz instrukcję obsługi, pełna instrukcję serwisową, a takŜe dokumenty gwarancyjne producenta – w języku polskim w formie papierowej oraz – przypadku wykazu punktów serwisowych oraz instrukcji obsługi i serwisowej na płytach CD. 6. Wykonawca jest zobowiązany do przeprowadzenia szkolenia uŜytkowników w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń oraz oprogramowania – bezpośrednio po instalacji, w terminie miesiąca od instalacji i w dodatkowym terminie na Ŝądanie Zamawiającego – w okresie trwania gwarancji Wykonawcy. 7. Wykonawca jest zobowiązany w cenie dostawy: - opracować plany rozmieszczenia aparatury w pomieszczeniu, - zamontować aparaturę w wyznaczonym przez Zamawiającego miejscu –w obiekcie Przychodni Rejonowej SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Wyczółkowskiego 15. - przeprowadzić testy adaptacyjne zainstalowanego zestawu. 4. INFORMACJA O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa art. 67 ust.1 pkt 7 Ustawy. 5. INFORMACJA DOTYCZĄCA OFERT WARIANTOWYCH I CZĘŚCIOWYCH Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych zgodnie poniŜszym podziałem: Część 1: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem, stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej. Część 2: Dostawa wraz z instalacją, przeszkoleniem personelu i serwisem wyposaŜenia pracowni mammograficznej. 6. INFORMACJA DOTYCZĄCA AUKCJI ELEKTRONICZNEJ, DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW ORAZ UMOWY RAMOWEJ USTANOWIENIA Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów oraz zawarcia umowy ramowej. 9 7. INFORMACJA DOTYCZĄCA PODWYKONAWCÓW Zamawiający wymaga wskazania w ofercie części zamówienia, które zostaną powierzone do wykonania Podwykonawcom. 8. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA Wymagany termin wykonania zamówienia wynosi 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy – dotyczy Części 1 i 2. Termin dotyczy dostawy wraz montaŜem, uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni po uruchomieniu. 9. OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW 9.1. O zamówienie publiczne mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ze zm.) i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, a w szczególności: 9.1.1. Część 1. 9.1.1.1. Posiadają uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności jeŜeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień. W celu potwierdzenia niniejszego warunku Wykonawcy zobowiązani są przedłoŜyć odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 9.1.1.2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub teŜ przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia, w szczególności w szczególności wykonali w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia, a jeśli okres działalności jest krótszy to w tym okresie, co najmniej jedno zamówienie na dostawę stacjonarnego aparatu rentgenowskiego wraz z systemem pośredniej radiografii cyfrowej o wartości nie mniejszej niŜ 450.000,00 zł brutto. Zamawiający dopuszcza wykonanie ww. zakresu na podstawie dwóch umów – jednej na dostawę aparatu rtg i jednej na dostawę systemu pośredniej radiografii cyfrowej. W takim wypadku suma wartości ww. umów nie moŜe być mniejsza, niŜ 450.000,00 zł brutto. W celu potwierdzenia niniejszych warunków Wykonawcy zobowiązani są przedłoŜyć odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ . 9.1.1.3. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 24. ustawy. W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 9.1.1.4. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, w szczególności posiadają ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niŜ 50 tysięcy złotych W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 9.1.1.5. Wniosą wadium. W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 10 9.1.2. Część 2. 9.1.2.1. Posiadają uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności jeŜeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień. W celu potwierdzenia niniejszego warunku Wykonawcy zobowiązani są przedłoŜyć odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 9.1.2.2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub teŜ przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia, w szczególności w szczególności: 9.1.2.2.1. Wykonali w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie niniejszego zamówienia, a jeśli okres działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonali co najmniej jedno zamówienie na dostawę wyposaŜenia pracowni mammograficznej o wartości nie mniejszej niŜ 50.000,00 zł brutto. W celu potwierdzenia niniejszych warunków Wykonawcy zobowiązani są przedłoŜyć odpowiednie dokumenty określone w pkt 10 SIWZ . 9.1.2.3. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 24. ustawy. W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 9.1.2.4. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, w szczególności posiadają ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niŜ 100 tysięcy złotych. W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 9.1.2.5. Wniosą wadium. W celu potwierdzenia tego warunku naleŜy przedstawić stosowne dokumenty określone w pkt 10 SIWZ. 9.2. Zamawiający na podstawie złoŜonych przez Wykonawcę dokumentów dokona oceny spełniania warunków podmiotowych według formuły „spełnia- nie spełnia”. Nie spełnienie chociaŜby jednego warunku skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego z postępowania uznaje się za odrzuconą. 10. ZAWARTOŚĆ OFERTY 10.1. Dokumenty jakie muszą złoŜyć Wykonawcy w niniejszym postępowaniu (oddzielnie dla kaŜdej części): 10.1.1. Wypełniony Formularz ofertowy (załącznik nr 1 i 1a odpowiednio dla kaŜdej części, Część II SIWZ), 10.1.2. Pełnomocnictwo dla reprezentanta - dotyczy podmiotów występujących wspólnie (np. konsorcja i spółki cywilne) oraz przypadku opisanego w pkt 14.5. SIWZ . 10.1.3. Deklaracja zgodności producenta potwierdzająca spełnienie przez aparat RTG wymaganych przepisami norm oraz potwierdzająca kompatybilność poszczególnych elementów aparatu – dotyczy części 1. 10.1.4. Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych dla wszystkich urządzeń wchodzących w skład przedmiotu zamówienia. 10.1.5. Autoryzacja producenta aparatu RTG dla Wykonawcy w zakresie prowadzenia prac serwisowych. 11 10.1.6. Specyfikacje techniczne, prospekty firmowe lub inne materiały informacyjne producentów urządzeń/oprogramowania, potwierdzające, iŜ przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania techniczne postawione przez Zamawiającego. 10.1.7. Instrukcje obsługi, instrukcje serwisowe oraz dokumenty gwarancyjne producenta/producentów wszystkich urządzeń w języku polskim. 10.1.8. Wykaz punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/producentów wszystkich urządzeń na terenie RP. 10.2. W celu potwierdzenia spełniania warunków, o których mowa w punkcie 9 SIWZ, Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia w ofercie następujących dokumentów i oświadczeń. 10.2.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej wystawione nie wcześniej niŜ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie. 10.2.2. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, lub zaświadczenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie. 10.2.3. Aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzające, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niŜ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie. 10.2.4. Wykaz (Załącznik Nr 2 Część II SIWZ) wykonanych w okresie ostatnich trzech lat ( zakończonych) przed dniem wszczęcia postępowania, a jeŜeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie dostaw odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia zgodny z warunkiem określonym w pkt 9.1.1.2.1. albo 9.1.2.2.1. SIWZ (odpowiednio dla kaŜdej części) Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie wystarczy gdy ww. dokument złoŜy jeden z podmiotów występujących wspólnie. 10.2.5.Dokumenty stwierdzające, iŜ dostawy wykazane w załączniku nr 2 zostały wykonane naleŜycie, np. referencje. Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie wystarczy gdy ww. dokument złoŜy jeden z podmiotów występujących wspólnie. 10.2.6. Oświadczenie o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust.1 ustawy (załącznik nr 3 i 3a, odpowiednio dla kaŜdej części, Część II SIWZ). Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie. 10.2.7. Polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, Ŝe Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na sumę ubezpieczenia nie mniejszą niŜ 100 tysięcy złotych (dla Części 1) lub 50 tysięcy złotych (dla Części 2). 12 Uwaga: W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokument musi złoŜyć kaŜdy z podmiotów występujących wspólnie. 10.2.8. Dowód wniesienia wadium. 10.3. W stosunku do dokumentów i oświadczeń wymienionych w punkcie 10 Zamawiający stawia następujące wymogi formalne: 10.3.1. Dokumenty naleŜy złoŜyć w formie oryginałów lub kopii poświadczonych przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem. 10.3.2. Dokumenty sporządzone w języku obcym naleŜy złoŜyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. 10.3.3. Dokumenty stanowiące załączniki wymagane przez niniejszą SIWZ muszą zostać wypełnione przez Wykonawcę bez wyjątku ściśle wg warunków i postanowień w nich zawartych – bez dokonywania Ŝadnych zmian i uzupełnień. Miejsca wykropkowane przeznaczone do wypełnienia muszą zostać prawidłowo wypełnione. W przypadku gdy jakakolwiek część wymaganych dokumentów nie dotyczy Wykonawcy, wpisuje on w danym miejscu „nie dotyczy”. 10.3.4. JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w punkcie 10.2.1., 10.2.2. i 10.2.3., składa odpowiedni dokument lub dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, Ŝe: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości; b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŜenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 10.3.5. JeŜeli w kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 10.2.1, 10.2.2. i 10.2.3., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŜone przed notariuszem, właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 10.4 Zamawiający wymaga w stosunku do podmiotów występujących wspólnie, aby: 10.4.1 KaŜdy z nich oddzielnie udokumentował, Ŝe spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 4 10.4.2 Podmioty występujące wspólnie w sumie spełniały wymagane warunki w zakresie dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia oraz odpowiednim potencjałem technicznym. 10.4.3. Podmioty występujące wspólnie wykazały, Ŝe przynajmniej jeden z nich posiada wymagane doświadczenie określone w pkt. 9.1.1.2.1. albo 9.1.2.2.1. niniejszej SIWZ. (odpowiednio dla kaŜdej części) 10.4.4 UpowaŜnili jednego spośród siebie, jako przedstawiciela pozostałych (lidera), przy czym upowaŜnienie musi być udokumentowane pełnomocnictwem podpisanym przez upełnomocnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych przedsiębiorców. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z przedsiębiorcą występującym jako reprezentant pozostałych (liderem). 10.4.5. W przypadku wyboru oferty Wykonawców występujących wspólnie Zamawiający przed podpisaniem umowy będzie Ŝądał umowy regulującej współpracę podmiotów występujących wspólnie, która zawierała będzie zobowiązanie tych podmiotów do solidarnej odpowiedzialności 13 z tytułu niewykonania lub nienaleŜytego wykonania zamówienia publicznego, wniesienia zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy oraz winna zawierać co najmniej: 1) zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia obejmującego swoim zakresem realizację przedmiotu zamówienia, 2) określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy, 3) czas obowiązywania umowy, który nie moŜe być krótszy niŜ okres obejmujący realizację zamówienia. 11. INFORMACJA O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW SIĘ STRON ORAZ 11.1. W prowadzonym postępowaniu przekazywanie przez Wykonawców i Zamawiającego wszelkich oświadczeń, zawiadomień oraz informacji będzie odbywało się na piśmie z wykorzystaniem faksu i poczty. 11.2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne informacje przekazane za pomocą faksu uwaŜać się będzie za złoŜone w terminie, jeŜeli ich treść dotarła do adresata przed upływem terminu. Na Ŝądanie drugiej strony naleŜy niezwłocznie potwierdzić fakt otrzymania faksu. Wysłanie faksu nie zwalnia od obowiązku przesłania dokumentów pocztą. 12. OSOBY UPRAWNIONE DO PORUZMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI Osobą uprawnioną do porozumiewania się z Wykonawcami jest: - Michał Andrzejewski – tel. 075 77 33 961 wew. 55, codziennie w dni robocze od godz. 10.00 do 15.00. 13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 13.1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni, licząc od upływu terminu wyznaczonego do składania ofert. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się z dniem otwarcia ofert. 13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego moŜe przedłuŜyć termin związania ofertą , z tym Ŝe Zamawiający moŜe tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do wykonawców o wyraŜenie zgody na przedłuŜenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuŜszy jednak niŜ 60 dni. 13.3. PrzedłuŜenie okresu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłuŜeniem okresu waŜności wadium albo, jeŜeli nie jest to moŜliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłuŜony okres związania ofertą. 14. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 14.1. Ofertę naleŜy sporządzić w języku polskim, w formie pisemnej, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką. 14 14.2. Treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 14.3. Zaleca się, aby wszystkie dokumenty tworzące ofertę były spięte (zszyte) oraz posiadały kolejno ponumerowane kartki. 14.4. Wszelkie poprawki lub zmiany w treści oferty muszą być naniesione czytelnie i opatrzone podpisem osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy. 14.5. Formularz oferty i stosowne załączniki muszą być podpisane przez osobę (y) upowaŜnioną (e) do reprezentowania Wykonawcy. Wykonawca moŜe upowaŜnić inną osobę do reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu. W takim przypadku umocowanie do działania w imieniu Wykonawcy musi być udokumentowane pełnomocnictwem. 14.6. Cena ofertowa za wykonanie przedmiotu zamówienia, określona przez Wykonawcę w Formularzu oferty, musi być podana cyfrowo i słownie oraz być wyraŜona w PLN. 14.7. Wykonawca moŜe zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Dla skuteczności zastrzeŜenia wymagane jest wypełnienie pkt 6 (Część 1) lub 5 (Część 2) Formularza ofertowego. Wykonawca nie moŜe zastrzec informacji podlegających odczytaniu w części jawnej otwarcia ofert. 14.8. Zaleca się złoŜenie oferty opakowanej w sposób uniemoŜliwiający przypadkowe jej otwarcie, w kopercie oznaczonej według poniŜszego schematu” Nazwa Zamawiającego ............ Oferta na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej - Część 1: Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej lub Oferta na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej- Część 2: Dostawa wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej. NIE OTWIERAĆ PRZED 27.10.2009r., godz. 12:30 Nazwa Wykonawcy Ulica, nr budynku 14.9. W przypadku ofert zawierających tajemnicę przedsiębiorstwa oprócz oryginału oferty naleŜy dołączyć równieŜ „wyciąg” – kopię tej części, która nie jest objęta tajemnicą przedsiębiorstwa i na pisemny wniosek moŜe być udostępniana innym Wykonawcą do wglądu. KaŜda zapisana strona kopii musi być potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osobę podpisującą ofertę. 14.10. Wykonawca moŜe zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli niezwłocznie wyjaśnień, chyba Ŝe prośba o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do Zamawiającego na mniej niŜ 6 dni przed terminem składania ofert. 14.11. Wykonawca moŜe złoŜyć tylko jedną ofertę w ramach jednej części. JeŜeli Wykonawca złoŜy więcej ofert, zostaną one wszystkie odrzucone. W przypadku, gdy Wykonawca składa 15 oferty na dwie części, jest zobowiązany do załączenia do kaŜdej oferty wszystkich wymaganych zgodnie z SIW dokumentów. 14.12. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złoŜeniem oferty. 15. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 15.1. Miejsce oraz termin składania ofert 15.1.1. Ofertę naleŜy złoŜyć/ przesłać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Daszyńskiego 1, w Biurze Obsługi Interesanta - pokój nr 3. Termin składania ofert upływa – 27.10.2009r. o godzinie 10.30. 15.1.2. KaŜdy Wykonawca składający ofertę moŜe otrzymać od Zamawiającego potwierdzenie z numerem wpływu, jakim została oznakowana oferta. 15.1.3. Oferty, które wpłyną do Zamawiającego za pośrednictwem polskiej placówki operatora publicznego lub innej firmy kurierskiej po wyznaczonym w pkt 15.1.1. terminie, będą zwracane bez otwierania po upływie terminu na wniesienie protestu. Oferty przesłane faxem nie będą rozpatrywane. 15.2. Zmiana i wycofanie oferty 15.2.1. Wykonawca moŜe przed upływem terminu na składanie ofert, zmienić/zmodyfikować/ wycofać ofertę za pomocą pisemnego powiadomienia Zamawiającego. 15.2.2. Wycofanie oferty jest skuteczne w terminie wyznaczonym do składania ofert. 15.2.3. Powiadomienia o zmianie lub wycofaniu powinny być przygotowane i oznaczone zgodnie z pkt 14 niniejszej specyfikacji i dodatkowo opisane: „ZMIANA” lub „WYCOFANIE”. 15.3. Miejsce oraz termin otwarcia ofert 15.3.1.Otwarcie ofert nastąpi w dniu – 27.10.2009r. o godzinie 12:30 w siedzibie Zamawiającego, ul. Daszyńskiego 1, pok. 12, I piętro. 15.3.2. Otwarcie ofert jest jawne. Część jawna obejmuje podanie przez Zamawiającego kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, a następnie otwarcie ofert i odczytanie: nazw (firm) oraz adresów Wykonawców, informacji dotyczących ceny, terminów wykonania zamówienia, okresów gwarancji. 15.3.3. Koperty oznaczone „WYCOFANIE” otwierane będą w pierwszej kolejności po stwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złoŜonymi ofertami. Koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane. 15.3.4. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian zostaną dołączone do oferty. 16 16. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 16.1. Wykonawca podaje w Formularzu oferty cenę ofertową za wykonanie przedmiotu zamówienia w złotych polskich w rozbiciu na cenę brutto, wysokość podatku VAT i cenę netto. 16.2. Cena ofertowa musi być wyliczona z dokładnością do jednego grosza (do dwóch miejsc po przecinku). 16.3. Cena podana przez Wykonawcę na formularzu ofertowym jest ceną ryczałtową: stałą, jednoznaczną i ostateczną. Ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny w art. 632 określa ten rodzaj wynagrodzenia następująco: „JeŜeli strony umówiły się o wynagrodzenie ryczałtowe przyjmujący zamówienie nie moŜe Ŝądać podwyŜszenia wynagrodzenia, chociaŜby w czasie zawarcia umowy nie moŜna było przewidzieć rozmiarów lub kosztów tych prac.” 16.4. Wykonawca w cenie ryczałtowej zobowiązany jest przewidzieć wszystkie koszty mogące powstać w okresie wykonywania przedmiotu zamówienia, w tym m.in. koszt transportu, rozładunku, montaŜu/instalacji, szkolenia personelu, czy teŜ prac serwisowych. 16.5. Prawidłowe ustalenie stawki podatku VAT naleŜy do obowiązków Wykonawcy zgodnie z przepisami ustawy o podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowym. Zamawiający nie uzna za oczywistą pomyłkę i nie będzie poprawiał błędnie ustalonej stawki podatku VAT. 17. INFORMACJE DOTYCZĄCE WALUT OBCYCH W JAKICH MOGĄ BYĆ PROWADZONE ROZLICZENIA MIĘDZY STRONAMI Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą wyłonionym do wykonania zamówienia odbywać będą się w złotych polskich. 18. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE KIEROWAŁ SIĘ PRZY WYBORZE OFERTY WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW ORAZ SPOSOBU OCENY 18.1. Po ocenie spełnienia warunków oraz formalnej poprawności ofert, Zamawiający dokona oceny ofert - wyboru najkorzystniejszej oferty w oparciu o następujące kryterium wyboru: Cena ofertowa (brutto) za daną część zamówienia - waga 100 % 18.2. Oferty nie podlegające odrzuceniu będą oceniane w odniesieniu do wymienionego kryterium. NajniŜsza ostateczna cena ofertowa brutto otrzyma maksymalną ilość punktów określonych poniŜej przez Zamawiającego, natomiast pozostałym Wykonawcom zostanie przyznana odpowiednio (proporcjonalnie) mniejsza ilość punktów. 18.3. Ocena ofert będzie się odbywała wg następującej zasady: Ocena punktowa kryterium ceny (Kc) dokonana zostanie zgodnie z formułą: Cena = najniŜsza cena oferowana brutto -----------------------------------------------------cena badanej oferty brutto X 10pkt. 17 W zakresie kryterium -cena ofertowa brutto- oferta moŜe uzyskać maksymalnie 10 pkt. 18.4. Za ofertę najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która uzyska największą ilość punktów w ramach kryterium. 18.5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia w oparciu o podane kryterium wyboru (uzyskała największą ilość punktów). 18.6. JeŜeli nie będzie moŜna dokonać wyboru najkorzystniejszej oferty ze względu na to, Ŝe zostaną złoŜone oferty o tej samej cenie, Zamawiający wezwie Wykonawców którzy złoŜyli te oferty, do złoŜenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych. Wykonawcy w ofertach dodatkowych nie będą mogli zaoferować cen wyŜszych niŜ zaoferowane wcześniej w złoŜonych ofertach. 19. WADIUM Wykonawca jest zobowiązany do wniesienia wadium przetargowego przed upływem terminu wyznaczonego do składania ofert w wysokości: - Część 1: 8.000,00 zł (słownie złotych: osiem tysięcy), - Część 2: 1.000,00 zł (słownie złotych: jeden tysiąc) 19.2. Forma wadium Wadium moŜe być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach: 19.2.1. Pieniądzu Przelew na podany niŜej rachunek bankowy Urzędu Miasta i Gminy w Bogatyni. Pieniądze muszą wpłynąć na rachunek zamawiającego nie później niŜ do wyznaczonego terminu składania ofert. Biorąc powyŜsze pod uwagę Zamawiający informuje Wykonawców o konieczności złoŜenia dyspozycji z odpowiednim wyprzedzeniem. ŁuŜycki Bank Spółdzielczy w Lubaniu, Oddział w Bogatyni, ul. 1 – go Maja 22 59 – 920 Bogatynia numer konta bankowego: 16 8392 0004 3900 2059 2000 0130 z oznaczeniem: Przetarg nieograniczony na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej Część 1: Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej lub Przetarg nieograniczony na Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznejCzęść 2: Dostawa wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej. 18 19.2.2. Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, z tym Ŝe poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pienięŜnym. 19.2.3. Gwarancjach bankowych. 19.2.4. Gwarancjach ubezpieczeniowych. 19.2.5. Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz 2002 r. Nr 25, poz.253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824). 19.3. Oryginał poręczenia bankowego, gwarancji bankowej, ubezpieczeniowej naleŜy przesłać/ złoŜyć do Zamawiającego wraz z ofertą umieszczając w osobnej kopercie wewnątrz oferty z zaznaczeniem ”Oryginał wadium przetargowego” w terminie określonym na składanie ofert, natomiast kserokopię poświadczoną przez Wykonawcę „za zgodność z oryginałem” naleŜy dołączyć jako dokument do oferty. 19.4. Poręczenie bankowe, gwarancja bankowa oraz gwarancja ubezpieczeniowa powinny zawierać co najmniej: - oznaczenie Gwaranta/Poręczyciela, - oznaczenie Beneficjenta, - oznaczenie Oferenta (uczestnika przetargu), - nazwę postępowania (przetargu) zabezpieczonego danym poręczeniem/gwarancją, nadaną przez Zamawiającego, - zapis o nieodwołalnej i bezwarunkowej gwarancji Poręczyciela/Gwaranta zapłaty kwoty wadium na rzecz Beneficjenta wraz z określeniem okoliczności skutkujących zapłata ww. kwoty, - okres obowiązywania poręczenia/gwarancji. 19.5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeŜeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym owa w art. 26 ust. 3 nie złoŜył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba, ze udowodni, ze wynika to przyczyn nie leŜących po jego stronie. 19.6. Zamawiający zatrzymuje równieŜ wadium wraz z odsetkami, jeŜeli Wykonawca, którego oferta została wybrana: 19.6.1. odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie; 19.6.2. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy; 19.6.3. zawarcie umowy stało się niemoŜliwe z przyczyn leŜących po stronie Wykonawcy. 19.7. Wykonawca, którego oferta nie będzie zabezpieczona wadium przetargowym zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 4 ustawy. 19.8. Wadium niezwłocznie zostanie zwrócone jeŜeli: 19.8.1. upłynął termin związania ofertą; 19.8.2. zawarto umowę i wniesiono zabezpieczenie naleŜytego wykonania umowy; 19.8.3. Zamawiający uniewaŜnił postępowanie, a protesty zostały ostatecznie rozstrzygnięte lub upłynął termin do ich wnoszenia. 19.9. Wadium niezwłocznie, z zastrzeŜeniem pkt 19.4, zostanie zwrócone na wniosek Wykonawcy: 19.9.1. który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert; 19.9.2. który został wykluczony z postępowania; 19.9.3. którego oferta została odrzucona. 19.10. ZłoŜenie przez Wykonawcę, którego oferta została odrzucona lub wykluczonego z postępowania wniosku, o którym mowa wyŜej jest równoznaczne ze zrzeczeniem się przez Wykonawcę prawa do wniesienia protestu. 19 19.11. Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone z odsetkami wynikającymi z rachunku bieŜącego zamawiającego i pomniejszone zostanie o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy. 20. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEśYTEGO WYKONANIA UMOWY 20.1. Wykonawca przed podpisaniem umowy zobowiązany jest do wniesienia zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy w wysokości 5% ceny ofertowej brutto – dotyczy Części 1. 20.2. Zabezpieczenie słuŜy pokryciu roszczeń z tytułu niewykonania lub nienaleŜytego wykonania umowy oraz pokryciu roszczeń z tytułu gwarancji jakości. 20.3. Zabezpieczenie moŜe być wniesione według wyboru Wykonawcy w jednej lub w kilku następujących formach: 20.3.1. Pieniądzu; 20.3.2. Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowokredytowej, z tym Ŝe poręczenie kasy jest zawsze zobowiązaniem pienięŜnym; 20.3.3. Gwarancjach bankowych; 20.3.4. Gwarancjach ubezpieczeniowych; 20.3.5. Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości. 20.4. Zabezpieczenie wnoszone w pieniądzu Wykonawca zobowiązany jest wpłacić przelewem na konto Zamawiającego numer konta bankowego: 37 8392 0004 3900 2059 2000 0140 ŁuŜycki Bank Spółdzielczy w Lubaniu , Oddział w Bogatyni, ul. 1 – go Maja 22 59 – 920 Bogatynia Na przelewie naleŜy umieścić informację: Zabezpieczenie naleŜytego wykonania umowy na: Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej - Część 1: Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej 20.5. JeŜeli zabezpieczenie wniesiono w pieniądzu, Zamawiający przechowa je na oprocentowanym rachunku bankowym. Zamawiający zwróci zabezpieczenie wniesione w pieniądzu z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszt prowadzenia tego rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy Wykonawcy. 20.6. Zamawiający ustala podział zabezpieczenia wykonania umowy na dwie części: 20.6.1. 70% wartości zabezpieczenia dotyczyć będzie wykonania zamówienia oraz uznania go przez Zamawiającego za naleŜycie wykonane. 20.6.2. 30% wartości zabezpieczenia dotyczyć będzie gwarancji jakości za wady. 21. POUCZENIE WYKONAWCOM O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał uszczerbku lub moŜe doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI Ustawy. 20 W niniejszym postępowaniu zgodnie z art. 184 ust.1a ustawy Prawo zamówień publicznych. odwołanie przysługuje wyłącznie od rozstrzygnięcia protestu dotyczącego: 1) opisu sposobu oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu; 2) wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia; 3) odrzucenia oferty. 22. POZOSTAŁE INFORMACJE 22.1. Jawność ofert a tajemnica przedsiębiorstwa: 22.1.1. Oferty, z zastrzeŜeniem pkt 21.1.2, są jawne od chwili ich otwarcia. 22.1.2. Nie podlegają udostępnieniu informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, w stosunku do których Wykonawca skutecznie zastrzegł, Ŝe nie mogą być one udostępniane. 22.1.3. W sytuacji, gdy Wykonawca zastrzeŜe w ofercie informacje, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa lub są jawne na podstawie przepisów Ustawy lub odrębnych przepisów, oferta jego podlegać będzie odrzuceniu. W szczególności odrzuceniu podlegać będzie oferta, w której wszystkie informacje zostały uznane przez Wykonawcę, jako stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa. 22.2. Protokół wraz z załącznikami jest jawny z tym, Ŝe załączniki do protokołu udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub uniewaŜnieniu postępowania. 22.3. Wyjaśnienia treści oferty i oczywiste omyłki w tekście oferty : 22.3.1. W toku badania i oceny ofert Zamawiający moŜe Ŝądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złoŜonych ofert . 21.3.2. Niedopuszczalne jest prowadzenie między Stronami negocjacji dotyczących treści złoŜonej oferty oraz dokonywanie w niej jakichkolwiek zmian, z zastrzeŜeniem pkt 22.3.4. 21.3.3. W przypadku, gdy oferta zawierać będzie raŜąco niską cenę, Zamawiający zwróci się do Wykonawcy o wyjaśnienie, w określonym terminie, elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny. 21.3.4. Zamawiający poprawi w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste omyłki rachunkowe , z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze SIWZ, niepowodujących istotnych zmian oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.(art. 87 ust.2 ustawy PZP) 22.4 Uzupełnienie oferty: Zamawiający wezwie Wykonawców którzy nie złoŜyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub którzy nie złoŜyli pełnomocnictw , albo złoŜyli oświadczenia i dokumenty zawierające błędy, lub wadliwe pełnomocnictwa do ich złoŜenia w wyznaczonym terminie, chyba Ŝe mimo ich złoŜenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby uniewaŜnienie postępowania. ZłoŜone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niŜ w dniu w którym upłynął termin składania ofert. 22.5 Wybór Wykonawcy: 22.5.1.Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadomi Wykonawców którzy złoŜyli oferty o: 1) wyborze oferty najkorzystniejszej podając nazwę (firmę) i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz jej cenę wraz z uzasadnieniem jej wyboru, a takŜe nazwy (firmy), siedziby i adresy Wykonawców, którzy złoŜyli oferty wraz ze streszczeniem oceny i porównania złoŜonych ofert zawierających punktację przyznaną Wykonawcom. 2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone. 3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego 21 22.5.2. W zawiadomieniu skierowanym do wybranego Wykonawcy, Zamawiający określi miejsce i termin zawarcia umowy. 22.5.3. JeŜeli Wykonawca, którego oferta została wybrana uchyli się od zawarcia umowy, lub nie wniesie zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy, Zamawiający moŜe wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzenia ich ponownej oceny, chyba Ŝe zachodzą przesłanki uniewaŜnienia postępowania. Zatwierdził: mgr Andrzej Grzmielewicz Burmistrz Miasta i Gminy Bogatynia 22 CZĘŚĆ II FORMULARZ OFERTY WRAZ Z ZAŁĄCZNIKAMI Załącznik nr 1 OFERTA Zamawiający Gmina Bogatynia ul. Daszyńskiego 1 59-920 Bogatynia Nazwa Wykonawcy/LIDERA .......................................................................................................................... ulica ................................................................. nr domu ...................... kod .............................. miejscowość .................................................... powiat ................................................................ województwo ............................................................... tel. ............................................., fax. ................................................................... e-mail: …………………………………………………………. NIP ...................................., REGON ..................................................., zarejestrowana(y) / wpisany do ……………………………………………………………. pod nr ……………………………………. Pozostali uczestnicy podmiotu występującego wspólnie*: Nazwa PARTNERA ......................................................................................................................... ulica ................... nr domu .....................kod ............... miejscowość ..................................... powiat .............................. województwo ........................................................ tel. ............................., fax ........................................... NIP ...................................., REGON .................................., zarejestrowana(y) w / wpisany do …………………………………………………………………… pod nr……………………………………. * W przypadku gdy Wykonawca w postępowaniu o zamówienie publiczne występuje jako samodzielny podmiot naleŜy wpisać „nie dotyczy” 23 nawiązując do przetargu nieograniczonego opublikowanego w BZP pod Nr 176383 - 2009 r. oraz na stronie internetowej Zamawiającego (data zamieszczenia – 13.10.2009r.) oferujemy dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej zgodnie z zakresem określonym w SIWZ za: wynagrodzenie ryczałtowe brutto:………………………. zł słownie: ………………………………………………………………………………………. zł netto: ………………………………………………………………………………….. zł słownie: ………………………………………………………………………………………. zł podatek wg stawki …….% VAT w wysokości …………………………………...zł słownie: ………………………………………………………………………………………. zł SPECYFIKACJA TECHNICZNA - zestawienie parametrów i warunków granicznych STACJONARNY APARAT RTG Producent aparatu RTG: .............................................. Typ aparatu RTG: .......................................................... Lp. Określenie urządzenia i jego parametrów 1 2 WARUNEK GRANICZNY - wartość wymagana/ jednostka 3 Wartość oferowana (na poziomie co najmniej tym, określonym w kol. 3) WYPEŁNIA WYKONAWCA 4 1. Wymagania ogólne 1.1 Oferowany aparat fabrycznie nowy i nieuŜywany do prezentacji – rok produkcji: 2009 1.2 Zasilanie TAK 3 x 400 /50 [V/Hz] 2. Generator 2.1 Generator wysokiej częstotliwości HF 2.2 Moc generatora 2.3 Zakres regulacji napięcia anodowego 2.4 Zakres regulacji prądu anodowego 2.5 Zakres regulacji ładunku 2.6 Zakres regulacji czasu ekspozycji 2.7 2.8 Automatyczna regulacja dawki ekspozycyjnej AEC dla stołu i statywu Ręczne ograniczenie maksymalnej dawki ekspozycyjnej dla stołu i statywu przy pracy z układem AEC TAK Min. 50 [kW] min. 40 ÷ 150 [kV] min. 10 ÷ 630 [mA] min. 0.5 ÷ 1000 [mAs] min. 1÷ 6300 [msek] TAK TAK 24 2.9 Programy nastaw anatomicznych w polskiej wersji językowej TAK min. 700 [programów] 2.10 Autodiagnostyka urządzenia z sygnalizacją nieprawidłowości TAK 2.11 MoŜliwość stosowania lamp rtg róŜnych producentów TAK lampy min. trzech róŜnych producentów (podać) 3. Lampa rtg 3.1 Szybkość wirowania anody ( rzeczywista) 3.2 Wielkość małego ogniska lampy 3.3 Wielkość duŜego ogniska lampy 3.4 Pojemność cieplna anody lampy 3.5 Pojemność cieplna kołpaka lampy 3.6 3.7 3.8 Moc małego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości wirowania Moc duŜego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości wirowania Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem z prezentacją stopnia nagrzania lampy na konsoli generatora min.8500 [obr/min] max. 0.6 [mm] max. 1.2 [mm] min. 400 [kHU] min. 1700 [kHU] min. 40 [kW] min. 80 [kW] TAK 4. Kolimator 4.1 4.2 4.3 4.4 Kolimator ręczny Halogenowy symulator pola Znacznik laserowy MoŜliwość obrotu kolimatora TAK TAK TAK TAK 5. Kolumna podłogowa lampy rtg 5.1 Konstrukcja podłogowa kolumny lampy RTG 5.2 WzdłuŜny ruch lampy RTG 5.3 Poprzeczny ( teleskopowy) ruch lampy RTG 5.4 Ruch pionowy lampy rtg 5.5 Minimalna odległość ogniska lampy do podłogi przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym 5.6 Obrót lampy RTG wokół osi pionowej 5.7 Obrót kolumny RTG wokół osi poziomej 5.8 5.9 5.10 Cyfrowy wyświetlacz informacji o odległości SID Cyfrowy wyświetlacz informacji o kącie obrotu lampy Hamulce elektromagnetyczne TAK min. 240 [cm] min. 27 [cm] min.160 [cm] max 28 [cm] min. +90 / - 90 [°] Min. + 180 / -180 [°] TAK TAK TAK 6. Stół do zdjęć kostnych 6.1 Długość blatu stołu min. 220 [cm] 25 6.2 Szerokość blatu stołu 6.3 Zakres motorowej regulacji wysokości blatu stołu 6.4 Minimalna odległość blatu stołu od podłogi 6.5 Ruch wzdłuŜny blatu stołu 6.6 Ruch poprzeczny blatu stołu 6.7 Pochłanialność blatu stołu 6.8 MoŜliwe rozmiary kaset w zakresie 6.9 6.10 6.11 Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie ekspozycji Komora AEC trójpolowa Zakres przesuwu panelu Bucky 6.13 ObciąŜalność płyty pacjenta bez ograniczeń ruchów Uchwyty rąk pacjenta 6.14 Hamulce elektromagnetyczne 6.12 min. 80 [cm] min. 30 [cm] max. 57 [cm] min. 102 [cm] min. 24 [cm] max. 0,8 [mm Al.] min. 18x24 ÷ 35x43 [cm] Podać TAK TAK min. 52 [cm] min. 280 [kg] TAK TAK 7. Statyw do zdjęć odległościowych 7.1 Ruch pionowy panelu Bucky 7.2 Minimalna odległość środka kasety umieszczonej w panelu Bucky od podłogi 7.3 MoŜliwe rozmiary kaset 7.7 Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie ekspozycji Komora AEC trójpolowa Górny uchwyt rąk pacjenta do zdjęć w projekcji bocznej Hamulec elektromagnetyczny panelu Bucky 7.8. Odległość panel-film 7.4 7.5 7.6 min.150 [cm] max 40 [cm] min. w zakresie 18x24 ÷ 35x43 [cm] Podać TAK TAK TAK TAK min. 450 (mm) (Podać) 8. System kontroli parametrów urządzeń RTG 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 Densytometr dedykowany do kontroli błon DRY LASER z moŜliwością kalibracji przez uŜytkownika i zasilaczem sieciowym Fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki oraz rozdzielczości obrazów wraz z filtrem ekwiwalentnym i uchwytem do statywu Miernik dawki z sondą do detekcji promieniowania aparatu ogólnodiagnostycznego Zestaw fantomów do kontroli systemu automatyki zdjęciowej Termohigrometr TAK TAK TAK TAK TAK 26 9. Wymagania dodatkowe 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8 9.9 9.10 9.11 9.12 9.13 Okres pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt Przeprowadzenie testów akceptacyjnych aparatu – w cenie dostawy. Opracowanie planów rozmieszczenia aparatury w pomieszczeniu - w cenie dostawy. Opracowanie projektu osłon stałych pracowni RTG – w cenie dostawy. Fabrycznie potwierdzona kompatybilność poszczególnych elementów aparatu Wpis aparatu do Rejestru Wyrobów Medycznych System łączności głosowej pomiędzy gabinetem a sterownią – w cenie dostawy. Dostarczenie Zamawiającemu pełnej Instrukcji Obsługi urządzeń w języku polskim Dostarczenie Zamawiającemu pełnej Instrukcji Serwisowej w języku polskim. Przeprowadzenie szkoleń personelu z obsługi aparatu rtg po instalacji – w cenie dostawy. Dostawca aparatury posiadający autoryzację producenta aparatu RTG w zakresie prowadzenia prac serwisowych MontaŜ – instalacja aparatury w wyznaczonym przez Zamawiającego pomieszczeniu Szpitala Gminnego w Bogatyni – w cenie dostawy. Niesprawność aparatury rtg ponad 24 godz. przedłuŜa okres gwarancji o czas awarii. min. 12 [miesiące] TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK UWAGA!! Parametry podane w rubryce „Warunek graniczny" stanowią wymagania graniczne (odcinające), których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak wpisu w odpowiednich rubrykach zostanie potraktowany jako niespełnienie parametru. 27 SPECYFIKACJA TECHNICZNA (ST)- zestawienie granicznych SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ parametrów i warunków Producent zestawu: ...................................................................... Rok produkcji (wymagany 2009 r.): .............................................. Lp. Określenie urządzenia i jego parametrów 1 2 1. Wartość oferowana* WARUNEK (na poziomie co GRANICZNY najmniej tym, - wartość określonym w wymagana / kol. 3) dyspozycja WYPEŁNIA WYKONAWCA 3 4 Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych – 1 szt. 1.1 1.2 1.3 1.4 Producent podać Nazwa i typ urządzenia podać Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów, podać TAK (podać) Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery TAK cyfrowej min. 12 bitów (podać) 1.5 Skanowanie wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co TAK najmniej 10 pikseli/mm 1.6 Przepustowość dla kaset 35x43cm przy rozdzielczości TAK skanowania min. 10 pikseli/mm min. 60 płyt/godz (podać) 1.7 Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co TAK najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów (podać 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm wszystkie rodzaje i formaty) 1.8 Maksymalna moc pobierana przez skaner nie więcej niŜ 320W TAK (podać) 1.9 Inne parametry skanera: (podać) - powierzchnia zabudowy - masa urządzenia - napięcie zasilania oraz tolerancja - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność urządzenia, max., stand-by 1.10. Skaner, w którym wymianę lampy moŜe przeprowadzić sam TAK technik bez interwencji serwisu Skaner (czytnik) zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny TAK 1.11 (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) (załączyć wpis) 2. Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl. 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Producent Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej (ilość cyklów zapisu i odczytu) Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 4 skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30 cm – 4 skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24 cm – 2 skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm sztuki, podać TAK (podać) TAK sztuki, TAK sztuki, TAK 10 000 28 2.6 2.7 3. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie TAK automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany TAK do Rejestru Wyrobów Medycznych) (załączyć wpis) Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów– 1 szt. 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 3.16 3.17 3.18 3.19 3.20 3.21 3.22 3.23 3.24. 3.25. Producent Nazwa i typ urządzenia Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR Pobieranie danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: Imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania Multisesyjność – moŜliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z róŜnymi badaniami w tym samym czasie Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, , kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską, kompozycja wydruków Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu Oprogramowanie umoŜliwiające usuwanie obrazu kratki stałej Marker umoŜliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań - Kaseta zidentyfikowana - Obraz wydrukowany - Obraz zarchiwizowany - Badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane Nanoszenia adnotacji – predefiniowane teksty Płynne powiększanie Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące wieloskalarną automatyczną obróbkę obrazu (przykładowe nazwy handlowe pakietu u producentów - Fuji: MFP, Kodak: EPV, Konica: HP, Agfa: Musica) podać podać TAK TAK TAK TAK TAK (podać kryteria wyszukiwania) TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK (podać typ oferowanego oprogramowani a oraz opisać) Nagrywanie na stacji na płytę CD obrazów wybranego pacjenta TAK w formacie Dicom z przeglądarką Dicom uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy i klawiaturę i TAK mysz Monitor LCD kolorowy dotykowy, min. 17”, o min. TAK parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 230 cd/m2, kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 st. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print TAK Wydruk kilku obrazów na jednej błonie. Co najmniej 1/2/3/4 TAK obrazy na jednej błonie. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez TAK technika Wyświetlanie zdjęcia podczas skanowania płyty w czasie TAK rzeczywistym. MoŜliwość automatycznego rozpoznawania części ciała TAK 29 3.26. 3.27 3.28 4. TAK TAK TAK (załączyć wpis) Kamera sucha z dwoma formatami błon dostępnymi on-line – 1 szt. 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 4.10 4.12 4.12 5. MoŜliwość automatycznego rozpoznawania pozycji AP/LAT UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) Producent Nazwa i typ Sposób uzyskania obrazu Rozdzielczość wydruku min. 320 dpi Liczba odcieni skali szarości min. 4096 (12 bitów) Wydajność dla formatu 35x43cm przy maksymalnej oferowanej rozdzielczości, min. 70 błon /godz. Min. 2 magazynki na róŜne formaty błon dostępne jednocześnie Dostępność co najmniej następujących formatów błon: 14"x17”, 10"x12", 11’’x14’’, 14’’x14’’, 8’’x10’’ Zmiana formatu błony przez uŜytkownika (bez potrzeby interwencji serwisu) Nienaświetlone błony nieczułe na światło dzienne Interfejs typu DICOM Print 3.0 Kamera zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) podać podać podać TAK (podać) TAK (podać) TAK (podać) TAK TAK (podać ilość formatów i wymienić wszystkie dostępne formaty) TAK TAK TAK TAK (załączyć wpis) Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno–opisowa – 1 szt. 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 5.9 Producent podać Nazwa i typ podać Monitor diagnostyczny 2 sztuki, TAK - czarno-biały, pionowy, LCD, - jasność co najmniej 900 cd/m2, - kontrast co najmniej 700:1, - czujnik i oprogramowanie do kalibracji - monitor i karta graficzna tego samego producenta - przedni panel zabezpieczający ekran Rozdzielczość monitorów diagnostycznych co najmniej 2 TAK (podać) megapiksele Obszar roboczy monitorów diagnostycznych o przekątnej co TAK najmniej 533,4mm, (podać) Trzeci kolorowy monitor LCD 19” do wyświetlania danych TAK demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS jak równieŜ kolorowych obrazów USG. Min. parametry monitora: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m2, kontrast 450:1 Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy LCD podłączone TAK do jednego komputera. Monitory obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy Komputer stacji, minimalne wymagania: dwa procesory TAK dwurdzeniowe 2,3GHz, 4GB RAM, HDD 3x300GB, DVD/CD R-W combo, karta sieciowa, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny Windows XP Praca w standardzie DICOM 3.0 TAK 30 5.10 5.11 5.12 5.13 5.14 5.15 5.16 5.17 5.18 5.19 6. 6.1 6.2 Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na 3 monitorze kolorowym Przeszukiwanie listy pacjentów wg róŜnych kryteriów TAK TAK (podać kryteria) MoŜliwość integracji z systemem RIS i archiwum PACS TAK gwarantująca następujące funkcje: (opisać) - wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera okno opisu na monitorze RIS - wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz diagnostyczny na podstawie którego opis został wykonany, pod warunkiem, Ŝe obraz znajduje się w pamięci podręcznej Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print TAK Nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań TAK obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows Automatyczne kasowanie badań przy przepełnianiu się dysków TAK twardych, niezaleŜnie od statusu badań (np. obejrzane/nieobejrzane) Interfejs uŜytkownika oprogramowania medycznego stacji w TAK całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) W przypadku podłączenia do systemu PACS moŜliwość pracy TAK stacji jako klient PACS, korzystający z bazy danych badań systemu PACS (architektura klient - serwer) UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze TAK sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako wyrób TAK medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) (załączyć wpis) Serwis, gwarancja, szkolenia Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia – min. 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku. TAK (podać okres gwarancji) TAK (podać ilość przeglądów) 6.3 Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym 6.4 Instrukcje obsługi w języku polskim do wszystkich urządzeń w formie elektronicznej na CD – przy dostawie TAK 6.5 Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu – w cenie dostawy TAK 6.6 Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania po 1 miesiącu od instalacji – w cenie dostawy TAK 6.7 Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania w wybranym przez Zamawiającego dodatkowym terminie – w cenie dostawy TAK 6.8 Zdalne serwisowanie systemu. Wraz z systemem naleŜy dostarczyć urządzenie umoŜliwiające taki serwis, np. router itp. Urządzenie to musi gwarantować odpowiedni poziom bezpieczeństwa dla danych UŜytkownika – w cenie dostawy TAK (podać stosowane metody zapewnienia TAK (podać) 31 bezpieczeństw a) 6.9 Opracowanie projektów wytycznych do adaptacji pomieszczeń i instalacji zestawu (systemu) i posadowienia odpowiedniej aparatury – w cenie dostawy TAK 6.10 MontaŜ – instalacja zestawu (systemu) w wyznaczonym przez Zamawiającego pomieszczeniu Szpitala Gminnego w Bogatyni – w cenie dostawy TAK 6.12 Przeprowadzenie testów akceptacyjnych zainstalowanego ZESTAWU (SYSTEMU) – w cenie dostawy TAK 6.13 Niesprawność zestawu (systemu) ponad 24 godz. przedłuŜa okres gwarancji o czas awarii TAK UWAGA!! Parametry podane w rubryce „Warunek graniczny" stanowią wymagania graniczne (odcinające), których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak wpisu w odpowiednich rubrykach zostanie potraktowany jako niespełnienie parametru. Termin wykonania zamówienia: 45dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy. Oświadczam (my), Ŝe: 1. Część zamówienia obejmującego tj. : …………………………………………………………………………………………………………… (naleŜy podać zakres) zostanie powierzona Podwykonawcy. 2. Do reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu upowaŜnieni zostali na podstawie pełnomocnictwa (w załączeniu)1: 1.__________________________________________________ (imię i nazwisko, stanowisko) 2.__________________________________________________ (imię i nazwisko, stanowisko) 1/ NaleŜy wypełnić w przypadku ustanowienia pełnomocnika do podpisywania oferty w imieniu Wykonawcy, tj. osoby, której upowaŜnienie do reprezentowania Wykonawcy nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych Wykonawcy załączonych do oferty. 3. UwaŜamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składania ofert. 4. Wadium w kwocie .................... zł zostało wniesione w dniu ..................... w formie .............................. Informujemy, Ŝe zwrot wadium wniesionego w pieniądzu powinien nastąpić na konto bankowe znajdujące się w……………………………….. nr konta………………………………………….. 5. W przypadku wyboru naszej oferty jako najkorzystniejszej zobowiązujemy się przed podpisaniem umowy wnieść Ŝądane przez Zamawiającego zabezpieczenie naleŜytego wykonania umowy w wysokości ..................... zł co stanowi 5% ceny ofertowej brutto w formie 32 ............................................, (naleŜy wybrać właściwą formę, dopuszczalne formy zostały określone w pkt 20.3 SIWZ) 6. „Informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tj. z 2003r. Dz. U. Nr 153 poz. 1503 z późn. zm.) została zawarta na stronie ........ oferty”. 7. Zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia projekt umowy został przez nas zaakceptowany i nie wnosimy do niego zastrzeŜeń. Zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach w niej zawartych w miejscu i terminie wyznaczonym przez zamawiającego. 8. Oświadczamy, Ŝe oferowany (powyŜej wyspecyfikowany w tabelach) przedmiot zamówienia jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do uŜytkowania zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi w tym zakresie standardami, normami i przepisami prawa, bez Ŝadnych dodatkowych działań, zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). Niniejsza oferta składa się z następujących dokumentów: (NaleŜy wymienić wszystkie dokumenty składające się na ofertę) : 1. .......................................... 2. .......................................... 3. .......................................... 4. .......................................... 5. .......................................... 6. .......................................... 7. .......................................... 8. .......................................... 9. .......................................... 10. .......................................... 11. .......................................... 12. .......................................... Oferta składa się z .......... ponumerowanych stron. Podpisano .................................................. Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŜnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy 33 Załącznik nr 1a OFERTA Zamawiający Gmina Bogatynia ul. Daszyńskiego 1 59-920 Bogatynia Nazwa Wykonawcy/LIDERA .......................................................................................................................... ulica ................................................................. nr domu ...................... kod .............................. miejscowość .................................................... powiat ................................................................ województwo ............................................................... tel. ............................................., fax. ................................................................... e-mail: …………………………………………………………. NIP ...................................., REGON ..................................................., zarejestrowana(y) / wpisany do ……………………………………………………………. pod nr ……………………………………. Pozostali uczestnicy podmiotu występującego wspólnie*: Nazwa PARTNETA ......................................................................................................................... ulica ................... nr domu .....................kod ............... miejscowość ..................................... powiat .............................. województwo ........................................................ tel. ............................., fax ........................................... NIP ...................................., REGON .................................., zarejestrowana(y) w / wpisany do …………………………………………………………………… pod nr……………………………………. * W przypadku gdy Wykonawca w postępowaniu o zamówienie publiczne występuje jako samodzielny podmiot naleŜy wpisać „nie dotyczy” nawiązując do przetargu nieograniczonego opublikowanego w BZP pod Nr 176383 - 2009 r. oraz na stronie internetowej Zamawiającego (data zamieszczenia – 13.10.2009r.) oferujemy dostawę wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej zgodnie z zakresem określonym w SIWZ za: wynagrodzenie ryczałtowe brutto:………………………. zł słownie: ………………………………………………………………………………………. zł 34 netto: ………………………………………………………………………………….. zł słownie: ………………………………………………………………………………………. zł podatek wg stawki …….% VAT w wysokości …………………………………...zł słownie: ………………………………………………………………………………………. zł SPECYFIKACJA TECHNICZNA (ST) - zestawienie parametrów i warunków granicznych WYPOSAśENIA PRACOWNI MAMMMOGRAFICZNEJ UWAGA! Sprzęt wymieniony poniŜej musi być kompatybilny z uŜytkowanym przez w Bogatyni Mammografem Flat- e Producent: Metaltronica (Włochy) Rok produkcji: 07.2000 r. Lp. Określenie urządzenia i jego parametrów 1 1 2 3 4 5 6 6.1. 6.2. 7 7.1 7.2 7.3 ILOŚĆ (w szt.) SP ZOZ WARUNEK GRANICZNY (wpisać „TAK”, jeśli spełniony) 2 EUROfantom Siatka testowa do kontroli przylegania kasety Miernik kompresji piersi Kamera ID Mammograficzny negatoskop Ŝaluzjowy Kasety mammograficzne z ekranami wzmacniającymi w tym: o rozmiarze 18x24 cm o rozmiarze 24x30 cm Densytometr i sensytometr wraz z pozostałymi akcesoriami stanowiącymi narzędzia systemu kontroli jakości pracowni mammograficznej, jak niŜej: Densytometr o wysokiej jakości pomiarów z ramieniem pomiarowym do pojedynczych pomiarów oraz skaner do pomiarów 21 stopniowych pasków sensytometrycznych. Posiada interfejs RS232 do podłączenia PC. Sensi * C Sensytometr o 21 stopniowym obszarze ekspozycji ( klin testowy o 21 polach) i dwukolorowym źródle światła. Do naświetlania pól testowych na filmach czułych na widmo niebieskie i zielone. Infosens „light” (1 wywoływarka) Prosta wersja oprogramowania do dokumentacji kontroli jakości pracy wywoływarek rentgenowskich. 1 1 1 1 1 ---8 8 ---- 1 1 1 35 7.4 7.5 1 Fantom testowy Dostosowany równieŜ do fluoroskopii (umoŜliwia sprawdzenie rozdzielczości liniowej informującej o zdolności obrazowania małych elementów obrazu, w tym stoŜek do fantomu ALPHA do kontroli osiowości wiązki pierwotnej oraz uchwyt do fantomu. Siatka testowa do kaset Siatka umoŜliwiająca sprawdzenie przylegania ekranów wzmacniających do błon w kasetach RTG w celu uniknięcia niedokładności obrazu np. niewidoczne faktycznie istniejące drobne struktury 1 7.6 Dozymetr DOSIMAX Dozymetr z LCD (ciekłokrystaliczny wyświetlacz), posiada kilka interfejsów i wtyczki do róŜnych detektorów. SłuŜy do testowania stałości parametrów wszystkich analogowych i cyfrowych rentgenowskich sprzętów. 1 7.7 Mini-Termometr Cyfrowy Termometr przeznaczony do sprawdzania temperatury wywoływacza podczas kontroli jakości obróbki filmu Ramka do montaŜu RW-1 do fantomu DIGI-13 i ETR 1 Stolik do kaset mammograficznych (kasety o wymiarze 24x30 cm) do montowania przy aparacie WyposaŜenie pracowni zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) 1 7.8 7.9. 7.10. 1 1 TAK (Załączyć wpisy) UWAGA!! Parametry podane w rubryce „Warunek graniczny" stanowią wymagania graniczne (odcinające), których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak wpisu w odpowiednich rubrykach zostanie potraktowany jako niespełnienie parametru. Termin wykonania zamówienia: 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy. Oświadczam (my), Ŝe: 1. Część zamówienia obejmującego tj. : …………………………………………………………………………………………………………… (naleŜy podać zakres) zostanie powierzona Podwykonawcy. 2. Do reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu upowaŜnieni zostali na podstawie pełnomocnictwa (w załączeniu)1: 1.__________________________________________________ (imię i nazwisko, stanowisko) 2.__________________________________________________ (imię i nazwisko, stanowisko) 36 1/ NaleŜy wypełnić w przypadku ustanowienia pełnomocnika do podpisywania oferty w imieniu Wykonawcy, tj. osoby, której upowaŜnienie do reprezentowania Wykonawcy nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych Wykonawcy załączonych do oferty. 3. UwaŜamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składania ofert. 4. Wadium w kwocie .................... zł zostało wniesione w dniu ..................... w formie .............................. Informujemy, Ŝe zwrot wadium wniesionego w pieniądzu powinien nastąpić na konto bankowe znajdujące się w……………………………….. nr konta………………………………………….. 5. „Informacja stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tj. z 2003r. Dz. U. Nr 153 poz. 1503 z późn. zm.) została zawarta na stronie ........ oferty”. 6. Zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia projekt umowy został przez nas zaakceptowany i nie wnosimy do niego zastrzeŜeń. Zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach w niej zawartych w miejscu i terminie wyznaczonym przez zamawiającego. 7. Oświadczamy, Ŝe oferowany (powyŜej wyspecyfikowany w tabelach) przedmiot zamówienia jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do uŜytkowania zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi w tym zakresie standardami, normami i przepisami prawa, bez Ŝadnych dodatkowych działań, zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). Niniejsza oferta składa się z następujących dokumentów: (NaleŜy wymienić wszystkie dokumenty składające się na ofertę) : 7. .......................................... 8. .......................................... 9. .......................................... 10. .......................................... 11. .......................................... 12. .......................................... 13. .......................................... 14. .......................................... 15. .......................................... 16. .......................................... 17. .......................................... 18. .......................................... Oferta składa się z .......... ponumerowanych stron. Podpisano .................................................. Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŜnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy 37 Załącznik nr 2 Wykaz wykonanych (zakończonych) w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania, a jeśli okres prowadzenia działalności jest krótszy, to w tym okresie, dostaw zgodnych z warunkiem wskazanym w pkt. 9.1.1.2.1. albo 9.1.2.2.2. SIWZ o odpowiednio dl kaŜdej części. L.p. Zamawiający Zakres i rodzaj, zgodny z pkt. 9.1.1.2.1. albo 9.1.2.2.1. SIWZ Data wykonania (rozpoczęcie, zakończenie) miesiąc/rok Wartość umowna brutto Wymienione dostawy muszą być poparte dokumentami, potwierdzającymi, Ŝe prace te zostały wykonane z naleŜytą starannością (np. referencje) Podpisano .................................................. Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŜnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy 38 Załącznik nr 3 ............................................................. ( pieczęć firmowa) Oświadczenie Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na : Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej. Część 1 - Dostawa wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG oraz systemu pośredniej radiografii cyfrowej. Oświadczam - oświadczamy (x) ,Ŝe: Zgodnie z treścią art. 44 w związku z art. 22 ust.1 ustawy P.Z.P. 1. Posiadam - posiadamy (x) uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności . 2. Posiadam - posiadamy (x) niezbędną wiedzą i doświadczenie oraz dysponujemy potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawiamy pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia * 3. Znajduję się - znajdujemy się (x) w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. 4. Nie podlegam - nie podlegamy (x) wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych. Prawdziwość powyŜszych danych potwierdzam własnoręcznym podpisem - potwierdzamy własnoręcznymi podpisami (x) świadom - świadomi (X) odpowiedzialności karnej z art. 233, 271,297 Kodeksu karnego. Data ........................................................ Podpisano .................................................. Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŜnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy x – niepotrzebne skreślić * - w przypadku niespełnienia przez Wykonawcę warunków dotyczących dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, naleŜy załączyć pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia 39 Załącznik nr 3a ............................................................. ( pieczęć firmowa) Oświadczenie Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na : Dostawę wraz z instalacją stacjonarnego aparatu RTG, systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz wyposaŜenia pracowni mammograficznej. Część 2 - Dostawa wraz z instalacją wyposaŜenia pracowni mammograficznej. Oświadczam - oświadczamy (x) ,Ŝe: Zgodnie z treścią art. 44 w związku z art. 22 ust.1 ustawy P.Z.P. 1. Posiadam - posiadamy (x) uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności . 2. Posiadam - posiadamy (x) niezbędną wiedzą i doświadczenie oraz dysponujemy potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawiamy pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia * 3. Znajduję się - znajdujemy się (x) w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. 4. Nie podlegam - nie podlegamy (x) wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych. Prawdziwość powyŜszych danych potwierdzam własnoręcznym podpisem - potwierdzamy własnoręcznymi podpisami (x) świadom - świadomi (X) odpowiedzialności karnej z art. 233, 271,297 Kodeksu karnego. Data ........................................................ Podpisano .................................................. Imiona i Nazwiska, podpisy osób upowaŜnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy x – niepotrzebne skreślić * - w przypadku niespełnienia przez Wykonawcę warunków dotyczących dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, naleŜy załączyć pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia 40 CZĘŚĆ III PROJEKT UMOWY – CZĘŚĆ 1 UMOWA Nr IZP.342 - / /09 zawarta w dniu 2009 r. w Bogatyni pomiędzy: 1.Gminą Bogatynia, w imieniu której działa Burmistrz Miasta i Gminy Bogatynia – mgr Andrzej Grzmielewicz, zwaną w tekście umowy „Zamawiającym”, a 2. ……………………………………………………………………………………………….……………… … z siedzibą w……………............................ zarejestrowana/y w ( wpisanym/do) ………………………………. prowadzonego przez………………………….. pod numerem………………………………………………….…. NIP.................................., REGON............................, Wysokość kapitału zakładowego (wpłaconego w całości) ………..( o ile dotyczy) zwanym w tekście “Wykonawcą”. W rezultacie dokonania przez Zamawiającego wyboru oferty Wykonawcy w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie „przetargu nieograniczonego”, przeprowadzonym zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 223, poz.1655 ze zm.), strony zgodnie postanawiają: §1 Przedmiotem umowy jest: 1. Dostarczenie, na koszt własny Wykonawcy, do Szpitala Gminnego SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Szpitalnej 16, fabrycznie nowego (rok produkcji 2009) stacjonarnego aparatu RTG wraz z systemem pośredniej radiografii cyfrowej zgodnie z Załącznikiem nr 1 do niniejszej umowy oraz na zasadach określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 2. Rozładunek, instalacja i uruchomienie stacjonarnego aparatu RTG i systemu pośredniej radiografii cyfrowej oraz przeszkolenie personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w zakresie obsługi aparatu, jak równieŜ systemu pośredniej radiografii cyfrowej i oprogramowania na koszt własny Wykonawcy w 3 terminach – bezpośrednio po instalacji i uruchomieniu aparatury, w terminie jednego miesiąca po uruchomieniu oraz w dodatkowym terminie, w okresie trwania gwarancji – po uzgodnieniu z Dyrektorem SP ZOZO w Bogatyni. 3. Opracowanie oraz uzyskanie zatwierdzenia przez odpowiednie słuŜby, w szczególności Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego we Wrocławiu planów rozmieszczenia aparatury, projektów osłon stałych pracowni RTG oraz projektów wytycznych do adaptacji pomieszczeń i instalacji systemu pośredniej radiografii cyfrowej i przekazanie ww. dokumentów Zamawiającemu przed instalacją urządzeń stanowiących przedmiot umowy. 4. Dostarczenie, najpóźniej w dniu odbioru końcowego, pisemnej gwarancji Wykonawcy na oferowany sprzęt, instrukcji obsługi poszczególnych urządzeń i oprogramowania w języku polskim, kart gwarancyjnych producentów urządzeń, licencji na dostarczone oprogramowanie, wykazu punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/producentów dostarczonych urządzeń 41 §2 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia urządzeń i oprogramowania określonego w § 1 oraz Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy. §3 1. Strony ustalają wynagrodzenie ryczałtowe za wykonanie przedmiotu umowy w wysokości brutto – ................. zł (słownie złotych: …...............................................), w tym: a) wynagrodzenie netto ............... zł (słownie złotych: .........................................................), b) podatek VAT w wysokości ....................... zł (słownie złotych: .......................................), wg stawki ....... %. 2.Wynagrodzenie określone w ust. 1 jest wynagrodzeniem ryczałtowym ( kompletnym, jednoznacznym i ostatecznym). Zawiera ono wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu umowy opisanego w § 1. 3. Płatność całości wynagrodzenia nastąpi po dostarczeniu, zamontowaniu oraz odbiorze przedmiotu umowy, na podstawie faktury VAT wystawionej przez Wykonawcę i przekazanej Zamawiającemu. 4. Faktura Wykonawcy zostanie zrealizowana przez Zamawiającego w formie przelewu na rachunek Wykonawcy znajdujący się w ...................... nr konta ................................................. w terminie do 14 dni od daty dostarczenia faktury VAT. 5. Wykonawca jako nr NIP 615-18-10-987. odbiorcę na fakturach wskazuje Gminę Bogatynia, §4 1. Podstawą zapłaty wynagrodzenia, oprócz faktury VAT, będzie protokół odbioru sporządzony przez Wykonawcę, podpisany przez Wykonawcę i przedstawiciela Zamawiającego, który Wykonawca winien dostarczyć Zamawiającemu wraz z fakturą VAT. 2. Odbiór przedmiotu umowy będzie polegał na sprawdzeniu zgodności przedmiotu umowy z warunkami określonymi w umowie i dokumentacji przetargowej, prawidłowości jego zainstalowania zgodnie z zatwierdzonymi przez właściwe słuŜby planami i projektami, których mowa w § 1 ust. 3 oraz próbnym uruchomieniu aparatu RTG i systemu pośredniej radiografii cyfrowej i sprawdzeniu poprawności jego działania, a takŜe przeszkoleniu personelu Szpitala Gminnego w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po uruchomieniu. 3. Zamawiający zobowiązuje się do odbioru przedmiotu zamówienia po wykonaniu przez Wykonawcę czynności opisanych w §1 – za wyjątkiem szkolenia personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w terminie 1 miesiąca od daty uruchomienia oraz szkolenia w dodatkowym terminie uzgodnionym z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni. 4. Strony ustalają, Ŝe dzień w którym Wykonawca zgłosi w Zamawiającemu w formie pisemnej gotowość odbioru przedmiotu umowy – po wykonaniu czynności określonych w §1 z zastrzeŜeniem ust.3- jest dniem odbioru 5. Odbiór przedmiotu zamówienia zostanie stwierdzony pisemnie w postaci protokołu odbioru końcowego sporządzonego przez Wykonawcę, podpisanego przez przedstawicieli obu stron – po wykonaniu czynności określonych w ust. 2. 42 6. JeŜeli odbiór nie został dokonany w ustalonych terminach z winy Zamawiającego pomimo zgłoszenia gotowości odbioru, to Wykonawca: 6.1. Nie pozostaje w zwłoce ze spełnieniem zobowiązania wynikającego z umowy; 6.2. Ustali jednostronnie, protokolarnie stan przedmiotu odbioru (przez powołaną do tego komisję lub z udziałem wskazanych osób). O terminie przeprowadzenia czynności odbiorowych Wykonawca powiadomi Zamawiającego. Protokół z tak przeprowadzonego odbioru stanowił będzie podstawę do wystawienia faktury i Ŝądania zapłaty naleŜnego wynagrodzenia. 7. Z dniem protokolarnego odbioru końcowego przechodzi na Zamawiającego ryzyko utraty lub uszkodzenia przedmiotu umowy. 8. JeŜeli w toku czynności odbiorowych zostanie stwierdzone, Ŝe przedmiot odbioru nie osiągnął gotowości do odbioru, z powodu nie zakończenia prac lub ich wadliwego wykonania, Zamawiający odmówi odbioru z winy Wykonawcy. 9. JeŜeli w toku czynności odbioru końcowego zadania zostaną stwierdzone wady: 9.1. Nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe zaŜądać usunięcia wad wyznaczając odpowiedni termin; fakt usunięcia wad zostanie stwierdzony protokolarnie. Terminem odbioru w takich sytuacjach będzie termin usunięcia wad określony w protokole usunięcia wad. 9.2. Nie nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe: 9.2.1) jeŜeli wady umoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem obniŜyć wynagrodzenie Wykonawcy odpowiednio do utraconej wartości uŜytkowej, estetycznej i technicznej; 9.2.2) jeŜeli wady uniemoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem, zaŜądać wykonania przedmiotu umowy po raz drugi, zachowując prawo do naliczania Wykonawcy zastrzeŜonych kar umownych i odszkodowań na zasadach określonych w § 8 niniejszej umowy; 9.2.3) w przypadku niewykonania w ustalonym terminie przedmiotu umowy po raz drugi, Zamawiający odstąpi od umowy z winy Wykonawcy. §5 Wykonawca oświadcza, Ŝe sprzedawany przez niego stacjonarny aparat RTG, system pośredniej radiografii cyfrowej oraz oprogramowanie są fabrycznie nowe (rok produkcji 2009) i przydatne ze względu na cel, któremu mają słuŜyć – spełniają wszystkie wymagania przewidziane prawem, posiadają deklaracje zgodności i umieszczone oznakowania CE. §6 1. Wykonawca składa Zamawiającemu oświadczenie woli dotyczące gwarancji dobrego wykonania umowy zobowiązując się, Ŝe wykona przedmiot umowy zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami. 2. Dla zapewnienia wykonania przedmiotu umowy w sposób i w terminach zgodnych z umową, Wykonawca wniósł zabezpieczenie naleŜytego wykonania umowy w formie …………… w wysokości 5% wynagrodzenia umownego brutto przewidzianego w § 3 ust. 1 tj. ...................... zł. 3. Zabezpieczenie o którym mowa w ust. 2 zostanie zwolnione odpowiednio: 1) 30 % w ciągu 14 dni po upływie terminu gwarancji, 2) 70 % wniesionego zabezpieczenia w ciągu 30 dni po odbiorze końcowym. 43 §7 1. Okres rękojmi wynosi 12 miesięcy, zaś okres gwarancji ……….. miesiące, licząc od daty odbioru końcowego. 2. W okresie gwarancji i rękojmi Wykonawca jest obowiązany do nieodpłatnego usuwania zaistniałych wad i usterek, jak równieŜ przeprowadzania czynności konserwacyjnych. 3. Wykonawca zobowiązuje się do naprawy urządzeń stanowiących przedmiot umowy w terminie 24 godzin od momentu przyjęcia zgłoszenia (telefonicznie, faksem lub e-mail’em) w systemie „u klienta”, lub, w przypadku niemoŜności dokonania napraw „ u klienta”, w systemie „door-to-door”. 4. Wykonawca osobiście odbierze urządzenia do swojego serwisu oraz dostarczy je zwrotnie i zamontuje w miejscu jego pierwotnej instalacji na swój koszt. 5. Okres niesprawności urządzenia trwający dłuŜej niŜ 24 godziny automatycznie przedłuŜ okres gwarancji o faktyczny czas niesprawności. 6. JeŜeli Wykonawca nie usunie wykrytych wad oraz powstałych awarii w terminie ustalonym przez Zamawiającego, Zamawiający moŜe zlecić ich usunięcie osobie trzeciej (innemu Wykonawcy) na koszt i ryzyko Wykonawcy. O zamiarze powierzenia usunięcia wad osobie trzeciej Zamawiający powinien zawiadomić Wykonawcę co najmniej na 7 dni wcześniej. Koszt usunięcia wad przez osobę trzecią zostanie w takim przypadku potrącony z wynagrodzenia lub z zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy. 7. Wykonawca moŜe uwolnić się od odpowiedzialności z tytułu rękojmi za wady fizyczne przedmiotu umowy, które powstały na skutek wykonania przedmiotu umowy wg wskazówek Zamawiającego. Uwolnienie się od odpowiedzialności następuje wówczas, jeŜeli Wykonawca uprzedził Zamawiającego (na piśmie) o groŜącym niebezpieczeństwie powstania wad, albo jeŜeli pomimo dołoŜenia naleŜytej staranności nie mógł stwierdzić niewłaściwości otrzymanych wskazówek. §8 1. Zarówno Zamawiający jak i Wykonawca obowiązani są do naprawiania szkód wynikłych z niewykonywania lub nienaleŜytego wykonania swoich zobowiązań umownych. 2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne: a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które odpowiada Wykonawca w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 b) za zwłokę w wykonaniu przedmiotu umowy: w wysokości 1% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu określonym w § 2. c) za zwłokę w przeprowadzeniu szkolenia personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w terminie miesiąca po uruchomieniu urządzeń oraz w dodatkowym terminie, uzgodnionym z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni: w wysokości 1% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu, w którym szkolenie powinno się odbyć. 3. Zamawiający zapłaci Wykonawcy kary umowne: a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie odpowiada - w wysokości 10 % wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1, chyba, Ŝe odstąpienie od umowy następuje wskutek okoliczności, o których jest mowa w art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych, wówczas Zamawiający nie ma obowiązku zapłaty kary umownej. 44 b) za zwłokę w zapłacie naleŜnego wynagrodzenia - w wysokości 1 % wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu, w którym wynagrodzenie powinno być zapłacone; 4. JeŜeli kara umowna nie pokrywa poniesionej szkody, Strony mogą dochodzić odszkodowania uzupełniającego, dokumentując swoje roszczenie wyliczeniem rzeczywiście poniesionych szkód oraz ich ścisłym związkiem z niewykonaniem lub nienaleŜytym wykonaniem danego zobowiązania umowy przez stronę drugą. 5. Kara umowna powinna być zapłacona przez stronę, która naruszała postanowienia umowy w terminie 14 dni kalendarzowych od daty wystąpienia przez stronę drugą z Ŝądaniem zapłaty. Zamawiający w razie zwłoki w zapłacie kary moŜe potrącić naleŜną mu karę z naleŜności Wykonawcy. Wykonawca w przypadku zwłoki Zamawiającego moŜe dochodzić zapłaty na drodze sądowej. §9 1. Oprócz wypadków wymienionych w kodeksie cywilnym Zamawiającemu przysługuje prawo do odstąpienia od umowy gdy wystąpi istotna zmiana okoliczności powodująca, Ŝe wykonanie umowy nie leŜy w interesie publicznym, czego nie moŜna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy -odstąpienie od umowy w tym przypadku moŜe nastąpić w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyŜszych okolicznościach; 2. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem niewaŜności takiego oświadczenia i powinno zawierać uzasadnienie. § 10 1. Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmiany terminu wykonania przedmiotu umowy określonego w § 2 w przypadku przejściowego braku na rynku urządzeń wchodzących w skład przedmiotu umowy, udokumentowanego przez Wykonawcę. 2. Zmiana umowy moŜe nastąpić za zgodą obu stron wyraŜoną na piśmie, w formie pisemnego aneksu pod rygorem niewaŜności takiej zmiany. § 11 Spory mogące wyniknąć na tle niniejszej umowy rozstrzygane będą przez sąd właściwy rzeczowo i miejscowo dla siedziby Zamawiającego. § 12 W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz kodeksu cywilnego. § 13 Umowę sporządzono w 4 jednobrzmiących egzemplarzach, z przeznaczeniem egzemplarze dla Zamawiającego, jeden egzemplarz dla Wykonawcy. Wykonawca: ....................................... trzy Zamawiający: .............................................. Kontrasygnata Skarbnika Gminy ................................. 45 Załącznik Nr 1 do Umowy Nr IZP. 342-…./……/09 Wykaz oferowanych urządzeń wraz z charakterystyką parametrów technicznych. Stacjonarny aparat RTG Producent: ...................................................................... Rok produkcji (wymagany 2009 r.): .............................................. Lp. Określenie urządzenia i jego parametrów 1 2 WARUNEK GRANICZNY - wartość wymagana/ jednostka 3 Wartość oferowana 4 1. Wymagania ogólne 1.1 Oferowany aparat fabrycznie nowy i nieuŜywany do prezentacji – rok produkcji: 2009 1.2 Zasilanie TAK 3 x 400 /50 [V/Hz] 2. Generator 2.1 Generator wysokiej częstotliwości HF 2.2 Moc generatora 2.3 Zakres regulacji napięcia anodowego 2.4 Zakres regulacji prądu anodowego 2.5 Zakres regulacji ładunku 2.6 Zakres regulacji czasu ekspozycji 2.7 2.8 Automatyczna regulacja dawki ekspozycyjnej AEC dla stołu i statywu Ręczne ograniczenie maksymalnej dawki ekspozycyjnej dla stołu i statywu przy pracy z układem AEC TAK Min. 50 [kW] min. 40 ÷ 150 [kV] min. 10 ÷ 630 [mA] min. 0.5 ÷ 1000 [mAs] min. 1÷ 6300 [msek] TAK TAK 2.9 Programy nastaw anatomicznych w polskiej wersji językowej TAK min. 700 [programów] 2.10 Autodiagnostyka urządzenia z sygnalizacją nieprawidłowości TAK 2.11 MoŜliwość stosowania lamp rtg róŜnych producentów TAK lampy min. trzech róŜnych producentów 3. Lampa rtg 3.1 Szybkość wirowania anody ( rzeczywista) 3.2 Wielkość małego ogniska lampy 3.3 Wielkość duŜego ogniska lampy 3.4 Pojemność cieplna anody lampy min.8500 [obr/min] max. 0.6 [mm] max. 1.2 [mm] min. 400 [kHU] 46 3.5 3.6 3.7 3.8 Pojemność cieplna kołpaka lampy Moc małego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości wirowania Moc duŜego ogniska lampy dla zadeklarowanej szybkości wirowania Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem z prezentacją stopnia nagrzania lampy na konsoli generatora min. 1700 [kHU] min. 40 [kW] min. 80 [kW] TAK 4. Kolimator 4.1 4.2 4.3 4.4 Kolimator ręczny Halogenowy symulator pola Znacznik laserowy MoŜliwość obrotu kolimatora TAK TAK TAK TAK 5. Kolumna podłogowa lampy rtg 5.1 Konstrukcja podłogowa kolumny lampy RTG 5.2 WzdłuŜny ruch lampy RTG 5.3 Poprzeczny ( teleskopowy) ruch lampy RTG 5.4 Ruch pionowy lampy rtg 5.5 Minimalna odległość ogniska lampy do podłogi przy wykonywaniu zdjęć promieniem poziomym 5.6 Obrót lampy RTG wokół osi pionowej 5.7 Obrót kolumny RTG wokół osi poziomej 5.8 5.9 5.10 Cyfrowy wyświetlacz informacji o odległości SID Cyfrowy wyświetlacz informacji o kącie obrotu lampy Hamulce elektromagnetyczne TAK min. 240 [cm] min. 27 [cm] min.160 [cm] max 28 [cm] min. +90 / - 90 [°] Min. + 180 / -180 [°] TAK TAK TAK 6. Stół do zdjęć kostnych 6.1 Długość blatu stołu 6.2 Szerokość blatu stołu 6.3 Zakres motorowej regulacji wysokości blatu stołu 6.4 Minimalna odległość blatu stołu od podłogi 6.5 Ruch wzdłuŜny blatu stołu 6.6 Ruch poprzeczny blatu stołu 6.7 Pochłanialność blatu stołu 6.8 MoŜliwe rozmiary kaset w zakresie 6.9 Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie ekspozycji min. 220 [cm] min. 80 [cm] min. 30 [cm] max. 57 [cm] min. 102 [cm] min. 24 [cm] max. 0,8 [mm Al.] min. 18x24 ÷ 35x43 [cm] Podać TAK 47 6.10 6.11 Komora AEC trójpolowa Zakres przesuwu panelu Bucky 6.13 ObciąŜalność płyty pacjenta bez ograniczeń ruchów Uchwyty rąk pacjenta 6.14 Hamulce elektromagnetyczne 6.12 TAK min. 52 [cm] min. 280 [kg] TAK TAK 7. Statyw do zdjęć odległościowych 7.1 Ruch pionowy panelu Bucky 7.2 Minimalna odległość środka kasety umieszczonej w panelu Bucky od podłogi 7.3 MoŜliwe rozmiary kaset 7.7 Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa uruchamiana w czasie ekspozycji Komora AEC trójpolowa Górny uchwyt rąk pacjenta do zdjęć w projekcji bocznej Hamulec elektromagnetyczny panelu Bucky 7.8. Odległość panel-film 7.4 7.5 7.6 min.150 [cm] max 40 [cm] min. w zakresie 18x24 ÷ 35x43 [cm] TAK TAK TAK TAK min. 450 (mm) 8. System kontroli parametrów urządzeń RTG 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 Densytometr dedykowany do kontroli błon DRY LASER z moŜliwością kalibracji przez uŜytkownika i zasilaczem sieciowym Fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki oraz rozdzielczości obrazów wraz z filtrem ekwiwalentnym i uchwytem do statywu Miernik dawki z sondą do detekcji promieniowania aparatu ogólnodiagnostycznego Zestaw fantomów do kontroli systemu automatyki zdjęciowej Termohigrometr TAK TAK TAK TAK TAK 48 SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ Producent zestawu: ...................................................................... Rok produkcji (wymagany 2009 r.): .............................................. Lp. Określenie urządzenia i jego parametrów 1 2 1. Producent Nazwa i typ urządzenia Głębia szarości obrazu generowanego min. 12 bitów, podać Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej min. 12 bitów 1.5 Skanowanie wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 1.6 Przepustowość dla kaset 35x43cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm min. 60 płyt/godz 1.7 Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm 1.8 Maksymalna moc pobierana przez skaner nie więcej niŜ 320W 1.9 Inne parametry skanera: - powierzchnia zabudowy - masa urządzenia - napięcie zasilania oraz tolerancja - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność urządzenia, max., stand-by 1.10. Skaner, w którym wymianę lampy moŜe przeprowadzić sam technik bez interwencji serwisu Skaner (czytnik) zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny 1.11 (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) 4 x x TAK TAK TAK TAK TAK TAK x TAK TAK x Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl. 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 3. 3 Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych – 1 szt. 1.1 1.2 1.3 1.4 2. Wartość WARUNEK oferowana* GRANICZNY (na poziomie co - wartość najmniej tym, wymagana / określonym w dyspozycja kol. 3) Producent Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000 (ilość cyklów zapisu i odczytu) Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30 cm – 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24 cm – 2 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) x TAK TAK TAK TAK TAK TAK Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów– 1 szt. 3.1 Producent x 49 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 3.16 3.17 3.18 3.19 3.20 3.21 3.22 3.23 3.24. 3.25. 3.26. 3.27 3.28 Nazwa i typ urządzenia Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR Pobieranie danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: Imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania Multisesyjność – moŜliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z róŜnymi badaniami w tym samym czasie Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, , kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską, kompozycja wydruków Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu Oprogramowanie umoŜliwiające usuwanie obrazu kratki stałej Marker umoŜliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań - Kaseta zidentyfikowana - Obraz wydrukowany - Obraz zarchiwizowany - Badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane Nanoszenia adnotacji – predefiniowane teksty Płynne powiększanie Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące wieloskalarną automatyczną obróbkę obrazu (przykładowe nazwy handlowe pakietu u producentów - Fuji: MFP, Kodak: EPV, Konica: HP, Agfa: Musica) Nagrywanie na stacji na płytę CD obrazów wybranego pacjenta w formacie Dicom z przeglądarką Dicom uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy i klawiaturę i mysz Monitor LCD kolorowy dotykowy, min. 17”, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 230 cd/m2, kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 st. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Wydruk kilku obrazów na jednej błonie. Co najmniej 1/2/3/4 obrazy na jednej błonie. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika Wyświetlanie zdjęcia podczas skanowania płyty w czasie rzeczywistym. MoŜliwość automatycznego rozpoznawania części ciała MoŜliwość automatycznego rozpoznawania pozycji AP/LAT UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) x TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK x 50 4. Kamera sucha z dwoma formatami błon dostępnymi on-line – 1 szt. 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 4.10 4.12 4.12 5. Producent Nazwa i typ Sposób uzyskania obrazu Rozdzielczość wydruku min. 320 dpi Liczba odcieni skali szarości min. 4096 (12 bitów) Wydajność dla formatu 35x43cm przy maksymalnej oferowanej rozdzielczości, min. 70 błon /godz. Min. 2 magazynki na róŜne formaty błon dostępne jednocześnie Dostępność co najmniej następujących formatów błon: 14"x17”, 10"x12", 11’’x14’’, 14’’x14’’, 8’’x10’’ Zmiana formatu błony przez uŜytkownika (bez potrzeby interwencji serwisu) Nienaświetlone błony nieczułe na światło dzienne Interfejs typu DICOM Print 3.0 Kamera zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) x x x TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK x Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno–opisowa – 1 szt. 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 5.11 5.12 Producent Nazwa i typ Monitor diagnostyczny 2 sztuki, - czarno-biały, pionowy, LCD, - jasność co najmniej 900 cd/m2, - kontrast co najmniej 700:1, - czujnik i oprogramowanie do kalibracji - monitor i karta graficzna tego samego producenta - przedni panel zabezpieczający ekran Rozdzielczość monitorów diagnostycznych co najmniej 2 megapiksele Obszar roboczy monitorów diagnostycznych o przekątnej co najmniej 533,4mm, Trzeci kolorowy monitor LCD 19” do wyświetlania danych demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS jak równieŜ kolorowych obrazów USG. Min. parametry monitora: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m2, kontrast 450:1 Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy LCD podłączone do jednego komputera. Monitory obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy Komputer stacji, minimalne wymagania: dwa procesory dwurdzeniowe 2,3GHz, 4GB RAM, HDD 3x300GB, DVD/CD R-W combo, karta sieciowa, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny Windows XP Praca w standardzie DICOM 3.0 Wyświetlanie kolorowych obrazów USG na 3 monitorze kolorowym Przeszukiwanie listy pacjentów wg róŜnych kryteriów x x TAK MoŜliwość integracji z systemem RIS i archiwum PACS gwarantująca następujące funkcje: - wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera okno opisu na monitorze RIS - wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz diagnostyczny na podstawie którego opis został wykonany, pod warunkiem, Ŝe obraz znajduje się w pamięci podręcznej TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 51 5.13 5.14 5.15 5.16 5.17 5.18 5.19 6. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows Automatyczne kasowanie badań przy przepełnianiu się dysków twardych, niezaleŜnie od statusu badań (np. obejrzane/nieobejrzane) Interfejs uŜytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) W przypadku podłączenia do systemu PACS moŜliwość pracy stacji jako klient PACS, korzystający z bazy danych badań systemu PACS (architektura klient - serwer) UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych) TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Serwis, gwarancja, szkolenia 6.1 Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowane urządzenia – min. 12 miesięcy od daty oddania do uŜytkowania na podstawie protokołu W okresie gwarancji min. 2 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne w roku. TAK 6.3 Sposób przyjmowania zgłoszeń o awariach w okresie trwania umowy gwarancyjnej i w okresie pogwarancyjnym TAK 6.4 Instrukcje obsługi w języku polskim do wszystkich urządzeń w formie elektronicznej na CD – przy dostawie TAK 6.5 Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu – w cenie dostawy TAK 6.6 Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania po 1 miesiącu od instalacji – w cenie dostawy TAK 6.7 Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania w wybranym przez Zamawiającego dodatkowym terminie – w cenie dostawy TAK 6.8 Zdalne serwisowanie systemu. Wraz z systemem naleŜy dostarczyć urządzenie umoŜliwiające taki serwis, np. router itp. Urządzenie to musi gwarantować odpowiedni poziom bezpieczeństwa dla danych UŜytkownika – w cenie dostawy Opracowanie projektów wytycznych do adaptacji pomieszczeń i instalacji zestawu (systemu) i posadowienia odpowiedniej aparatury – w cenie dostawy TAK 6.10 MontaŜ – instalacja zestawu (systemu) w wyznaczonym przez Zamawiającego pomieszczeniu Szpitala Gminnego w Bogatyni – w cenie dostawy TAK 6.12 Przeprowadzenie testów akceptacyjnych zainstalowanego ZESTAWU (SYSTEMU) – w cenie dostawy TAK 6.13 Niesprawność zestawu (systemu) ponad 24 godz. przedłuŜa okres gwarancji o czas awarii TAK 6.2 6.9 TAK TAK 52 CZĘŚĆ III PROJEKT UMOWY – CZĘŚĆ 2 UMOWA Nr IZP.342 - / /09 zawarta w dniu 2009 r. w Bogatyni pomiędzy: 1.Gminą Bogatynia, w imieniu której działa Burmistrz Miasta i Gminy Bogatynia – mgr Andrzej Grzmielewicz, zwaną w tekście umowy „Zamawiającym”, a 2. ……………………………………………………………………………………………….……………… … z siedzibą w……………............................ zarejestrowana/y w ( wpisanym/do) ………………………………. prowadzonego przez………………………….. pod numerem………………………………………………….…. NIP.................................., REGON............................, Wysokość kapitału zakładowego (wpłaconego w całości) ………..( o ile dotyczy) zwanym w tekście “Wykonawcą”. W rezultacie dokonania przez Zamawiającego wyboru oferty Wykonawcy w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie „przetargu nieograniczonego”, przeprowadzonym zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 223, poz.1655 ze zm.), strony zgodnie postanawiają: §1 Przedmiotem umowy jest: 1. Dostarczenie, na koszt własny Wykonawcy, do Przychodni Rejonowej SP ZOZ w Bogatyni, przy ul. Wyczółkowskiego 15, fabrycznie nowego (rok produkcji 2009) stacjonarnego aparatu RTG wraz z systemem pośredniej radiografii cyfrowej zgodnie z Załącznikiem nr 1 do niniejszej umowy oraz na zasadach określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 2. Rozładunek, montaŜ i uruchomienie wyposaŜenia pracowni mammograficznejj oraz przeszkolenie personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w zakresie jego obsługi na koszt własny Wykonawcy w 3 terminach tj. bezpośrednio po instalacji i uruchomieniu aparatury, w terminie jednego miesiąca po uruchomieniu oraz w dodatkowym terminie, w okresie trwania gwarancji – po uzgodnieniu z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni. 3 Dostarczenie, najpóźniej w dniu odbioru końcowego, pisemnej gwarancji Wykonawcy na oferowany sprzęt, instrukcji obsługi poszczególnych urządzeń i oprogramowania w języku polskim, kart gwarancyjnych producentów urządzeń, licencji na dostarczone oprogramowanie, wykazu punktów serwisowych autoryzowanych przez producenta/producentów dostarczonych urządzeń §2 1. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji przedmiotu umowy określonego w § 1 i załączniku nr 1 do niniejszej umowy w terminie 45 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy - za wyjątkiem szkoleń po miesiącu od uruchomienia oraz w dodatkowym terminie, o których mowa w § 1 ust. 2. 53 §3 1. Strony ustalają wynagrodzenie ryczałtowe za wykonanie przedmiotu umowy w wysokości brutto – ................. zł (słownie złotych: …...............................................), w tym: a) wynagrodzenie netto ............... zł (słownie złotych: .........................................................), b) podatek VAT w wysokości ....................... zł (słownie złotych: .......................................), wg stawki ....... %. 2.Wynagrodzenie określone w ust. 1 jest wynagrodzeniem ryczałtowym ( kompletnym, jednoznacznym i ostatecznym). Zawiera ono wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu umowy opisanego w § 1. 3. Płatność całości wynagrodzenia nastąpi po dostarczeniu, instalacji oraz odbiorze przedmiotu umowy, na podstawie faktury VAT wystawionej przez Wykonawcę i przekazanej Zamawiającemu. 4. Faktura Wykonawcy zostanie zrealizowana przez Zamawiającego w formie przelewu na rachunek Wykonawcy znajdujący się w ...................... nr konta ................................................. w terminie do 14 dni od daty dostarczenia faktury VAT. 5. Wykonawca jako nr NIP 615-18-10-987. odbiorcę na fakturach wskazuje Gminę Bogatynia, §4 1. Podstawą zapłaty wynagrodzenia, oprócz faktury VAT, będzie protokół odbioru sporządzony przez Wykonawcę, podpisany przez Wykonawcę i przedstawiciela Zamawiającego, który Wykonawca winien dostarczyć Zamawiającemu wraz z fakturą VAT. 2. Odbiór przedmiotu umowy będzie polegał na sprawdzeniu zgodności przedmiotu umowy z warunkami określonymi w umowie i dokumentacji przetargowej oraz próbnym uruchomieniu urządzeń i sprawdzeniu poprawności jego działania, a takŜe przeszkoleniu personelu Szpitala Gminnego w Bogatyni w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń bezpośrednio po uruchomieniu. 3. Zamawiający zobowiązuje się do odbioru przedmiotu umowy po wykonaniu przez Wykonawcę czynności opisanych w §1 – za wyjątkiem szkolenia personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w terminie 1 miesiąca od daty uruchomienia oraz szkolenia w dodatkowym terminie uzgodnionym z Dyrektorem SP ZOZ w Bogatyni. 4. Strony ustalają, Ŝe dzień w którym Wykonawca zgłosi w Zamawiającemu w formie pisemnej gotowość odbioru przedmiotu umowy – po wykonaniu czynności określonych w §1 z zastrzeŜeniem ust.3- jest dniem odbioru 5. Odbiór przedmiotu zamówienia zostanie stwierdzony pisemnie w postaci protokołu odbioru końcowego sporządzonego przez Wykonawcę, podpisanego przez przedstawicieli obu stron – po wykonaniu czynności określonych w ust. 2. 6. JeŜeli odbiór nie został dokonany w ustalonych terminach z winy Zamawiającego pomimo zgłoszenia gotowości odbioru, to Wykonawca: 6.1. Nie pozostaje w zwłoce ze spełnieniem zobowiązania wynikającego z umowy; 6.2. Ustali jednostronnie, protokolarnie stan przedmiotu odbioru (przez powołaną do tego komisję lub z udziałem wskazanych osób). O terminie przeprowadzenia czynności odbiorowych 54 Wykonawca powiadomi Zamawiającego. Protokół z tak przeprowadzonego odbioru stanowił będzie podstawę do wystawienia faktury i Ŝądania zapłaty naleŜnego wynagrodzenia. 7. Z dniem protokolarnego odbioru końcowego przechodzi na Zamawiającego ryzyko utraty lub uszkodzenia przedmiotu umowy. 8. JeŜeli w toku czynności odbiorowych zostanie stwierdzone, Ŝe przedmiot odbioru nie osiągnął gotowości do odbioru, z powodu nie zakończenia prac lub ich wadliwego wykonania, Zamawiający odmówi odbioru z winy Wykonawcy. 9. JeŜeli w toku czynności odbioru końcowego zadania zostaną stwierdzone wady: 9.1. Nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe zaŜądać usunięcia wad wyznaczając odpowiedni termin; fakt usunięcia wad zostanie stwierdzony protokolarnie. Terminem odbioru w takich sytuacjach będzie termin usunięcia wad określony w protokole usunięcia wad. 9.2. Nie nadające się do usunięcia, to Zamawiający moŜe: 9.2.1) jeŜeli wady umoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem obniŜyć wynagrodzenie Wykonawcy odpowiednio do utraconej wartości uŜytkowej, estetycznej i technicznej; 9.2.2) jeŜeli wady uniemoŜliwiają uŜytkowanie przedmiotu umowy zgodnie z jego przeznaczeniem, zaŜądać wykonania przedmiotu umowy po raz drugi, zachowując prawo do naliczania Wykonawcy zastrzeŜonych kar umownych i odszkodowań na zasadach określonych w § 8 niniejszej umowy; 9.2.3) w przypadku niewykonania w ustalonym terminie przedmiotu umowy po raz drugi, Zamawiający odstąpi od umowy z winy Wykonawcy. §5 Wykonawca oświadcza, Ŝe sprzedawane przez niego wyposaŜenie pracowni mammograficznej jest fabrycznie nowe (rok produkcji 2009) i przydatne ze względu na cel, któremu mają słuŜyć – spełnia wszystkie wymagania przewidziane prawem, posiada deklaracje zgodności i umieszczone oznakowania CE. §6 1. Wykonawca składa Zamawiającemu oświadczenie woli dotyczące gwarancji dobrego wykonania umowy zobowiązując się, Ŝe wykona przedmiot umowy zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami. §7 1. Okres rękojmi wynosi 12 miesięcy, zaś okres gwarancji ……….. miesiące, licząc od daty odbioru końcowego. 2. W okresie gwarancji i rękojmi Wykonawca jest obowiązany do nieodpłatnego usuwania zaistniałych wad i usterek, jak równieŜ przeprowadzania czynności konserwacyjnych. 3. Wykonawca zobowiązuje się do naprawy urządzeń wchodzących stanowiących przedmiot umowy w terminie 24 godzin od momentu przyjęcia zgłoszenia (telefonicznie, faksem lub email’em) w systemie „u klienta”, lub, w przypadku niemoŜności dokonania napraw „ u klienta”, w systemie „door-to-door”. 4. W przypadku niemoŜliwości dokonania naprawy w terminie, o którym mowa w ustępie 3, Wykonawca wymieni urządzenie wymagające naprawy na inne, sprawne o identycznych parametrach na czas trwania naprawy. 55 5. Wykonawca osobiście odbierze urządzenia do swojego serwisu oraz dostarczy je zwrotnie i zamontuje w miejscu jego pierwotnej instalacji na swój koszt. 6. Okres niesprawności urządzenia trwający dłuŜej niŜ 24 godziny automatycznie przedłuŜ okres gwarancji o faktyczny czas niesprawności. 7. JeŜeli Wykonawca nie usunie wykrytych wad oraz powstałych awarii w terminie ustalonym przez Zamawiającego, Zamawiający moŜe zlecić ich usunięcie osobie trzeciej (innemu Wykonawcy) na koszt i ryzyko Wykonawcy. O zamiarze powierzenia usunięcia wad osobie trzeciej Zamawiający powinien zawiadomić Wykonawcę co najmniej na 7 dni wcześniej. Koszt usunięcia wad przez osobę trzecią zostanie w takim przypadku potrącony z wynagrodzenia lub z zabezpieczenia naleŜytego wykonania umowy. 8. Wykonawca moŜe uwolnić się od odpowiedzialności z tytułu rękojmi za wady fizyczne przedmiotu umowy, które powstały na skutek wykonania przedmiotu umowy wg wskazówek Zamawiającego. Uwolnienie się od odpowiedzialności następuje wówczas, jeŜeli Wykonawca uprzedził Zamawiającego (na piśmie) o groŜącym niebezpieczeństwie powstania wad, albo jeŜeli pomimo dołoŜenia naleŜytej staranności nie mógł stwierdzić niewłaściwości otrzymanych wskazówek. §8 1. Zarówno Zamawiający jak i Wykonawca obowiązani są do naprawiania szkód wynikłych z niewykonywania lub nienaleŜytego wykonania swoich zobowiązań umownych. 2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne: a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które odpowiada Wykonawca w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1, b) za zwłokę w wykonaniu przedmiotu umowy: w wysokości 1% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu określonym w § 2 ust. 1, c) za zwłokę w przeprowadzeniu szkolenia dla personelu medycznego SP ZOZ w Bogatyni w terminie miesiąca po uruchomieniu urządzeń będących przedmiotem umowy oraz w terminie dodatkowym, uzgodnionym z Dyrektorem SP ZOZ: : w wysokości 1% wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu, którym szkolenie winno się odbyć. 3. Zamawiający zapłaci Wykonawcy kary umowne: a) za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie odpowiada - w wysokości 10 % wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1, chyba, Ŝe odstąpienie od umowy następuje wskutek okoliczności, o których jest mowa w art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych, wówczas Zamawiający nie ma obowiązku zapłaty kary umownej. b) za zwłokę w zapłacie naleŜnego wynagrodzenia - w wysokości 1 % wynagrodzenia umownego brutto, o którym mowa w § 3 pkt 1 za kaŜdy dzień zwłoki licząc od dnia następnego po dniu, w którym wynagrodzenie powinno być zapłacone; 4. JeŜeli kara umowna nie pokrywa poniesionej szkody, Strony mogą dochodzić odszkodowania uzupełniającego, dokumentując swoje roszczenie wyliczeniem rzeczywiście poniesionych szkód oraz ich ścisłym związkiem z niewykonaniem lub nienaleŜytym wykonaniem danego zobowiązania umowy przez stronę drugą. 5. Kara umowna powinna być zapłacona przez stronę, która naruszała postanowienia umowy w terminie 14 dni kalendarzowych od daty wystąpienia przez stronę drugą z Ŝądaniem zapłaty. Zamawiający w razie zwłoki w zapłacie kary moŜe potrącić naleŜną mu karę z naleŜności Wykonawcy. Wykonawca w przypadku zwłoki Zamawiającego moŜe dochodzić zapłaty na drodze sądowej. 56 §9 1. Oprócz wypadków wymienionych w kodeksie cywilnym Zamawiającemu przysługuje prawo do odstąpienia od umowy gdy wystąpi istotna zmiana okoliczności powodująca, Ŝe wykonanie umowy nie leŜy w interesie publicznym, czego nie moŜna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy -odstąpienie od umowy w tym przypadku moŜe nastąpić w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyŜszych okolicznościach; 2. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem niewaŜności takiego oświadczenia i powinno zawierać uzasadnienie. § 10 1. Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmiany terminu wykonania przedmiotu umowy określonego w § 2 w przypadku przejściowego braku na rynku urządzeń wchodzących w skład przedmiotu umowy, udokumentowanego przez Wykonawcę. 2. Zmiana umowy moŜe nastąpić za zgodą obu stron wyraŜoną na piśmie, w formie pisemnego aneksu pod rygorem niewaŜności takiej zmiany. § 11 Spory mogące wyniknąć na tle niniejszej umowy rozstrzygane będą przez sąd właściwy rzeczowo i miejscowo dla siedziby Zamawiającego. § 12 W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz kodeksu cywilnego. § 13 Umowę sporządzono w 4 jednobrzmiących egzemplarzach, z przeznaczeniem egzemplarze dla Zamawiającego, jeden egzemplarz dla Wykonawcy. Wykonawca: ....................................... trzy Zamawiający: .............................................. Kontrasygnata Skarbnika Gminy ................................. 57 Załącznik Nr 1 do Umowy Nr IZP. 342-…./……/09 WYPOSAśENIA PRACOWNI MAMMMOGRAFICZNEJ Lp. Określenie urządzenia i jego parametrów 1 1 2 3 4 5 6 6.1. 6.2. 7 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 ILOŚĆ (w szt.) WARUNEK GRANICZNY ”TAK” 2 EUROfantom Siatka testowa do kontroli przylegania kasety Miernik kompresji piersi Kamera ID Mammograficzny negatoskop Ŝaluzjowy Kasety mammograficzne z ekranami wzmacniającymi w tym: o rozmiarze 18x24 cm o rozmiarze 24x30 cm Densytometr i sensytometr wraz z pozostałymi akcesoriami stanowiącymi narzędzia systemu kontroli jakości pracowni mammograficznej, jak niŜej: Densytometr o wysokiej jakości pomiarów z ramieniem pomiarowym do pojedynczych pomiarów oraz skaner do pomiarów 21 stopniowych pasków sensytometrycznych. Posiada interfejs RS232 do podłączenia PC. Sensi * C Sensytometr o 21 stopniowym obszarze ekspozycji ( klin testowy o 21 polach) i dwukolorowym źródle światła. Do naświetlania pól testowych na filmach czułych na widmo niebieskie i zielone. Infosens „light” (1 wywoływarka) Prosta wersja oprogramowania do dokumentacji kontroli jakości pracy wywoływarek rentgenowskich. Fantom testowy Dostosowany równieŜ do fluoroskopii (umoŜliwia sprawdzenie rozdzielczości liniowej informującej o zdolności obrazowania małych elementów obrazu, w tym stoŜek do fantomu ALPHA do kontroli osiowości wiązki pierwotnej oraz uchwyt do fantomu. Siatka testowa do kaset Siatka umoŜliwiająca sprawdzenie przylegania ekranów wzmacniających do błon w kasetach RTG w celu uniknięcia niedokładności obrazu np. niewidoczne faktycznie istniejące drobne struktury 1 1 1 1 1 ---8 8 ---- 1 1 1 1 1 7.6 Dozymetr DOSIMAX Dozymetr z LCD (ciekłokrystaliczny wyświetlacz), posiada kilka interfejsów i wtyczki do róŜnych detektorów. SłuŜy do testowania stałości parametrów wszystkich analogowych i cyfrowych rentgenowskich sprzętów. 1 7.7 Mini-Termometr Cyfrowy Termometr przeznaczony do sprawdzania temperatury wywoływacza podczas kontroli jakości obróbki filmu 1 58 7.8 7.9. 7.10. Ramka do montaŜu RW-1 do fantomu DIGI-13 i ETR 1 Stolik do kaset mammograficznych (kasety o wymiarze 24x30 cm) do montowania przy aparacie WyposaŜenie pracowni zarejestrowane w Polsce jako wyrów medyczny (wpisany do Rejestru Wyrobów 1 1 Medycznych) 59