curriculum vitae - Hanna Moczulska

CURRICULUM VITAE
Data:
08.07.2013
Imię i Nazwisko:
Hanna Moczulska
Nazwisko rodowe:
Fojcik
E-mail:
[email protected]
Telefon:
501 038 718
WWW:
www.moczulska.pl
Miejsce urodzenia:
Rybnik
Wykształcenie i przebieg pracy zawodowej:
2004
- ukończenie Wydziału Lekarskiego w Zabrzu Śląskiej Akademii Medycznej
w Katowicach
2004-2006
- staż podyplomowy w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym nr 3
w Rybniku
2007
- praca w Zakładzie Genetyki Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi
w ramach wolontariatu (marzec-lipiec 2007)
2007
- specjalizacja z genetyki klinicznej w ramach etatu rezydenckiego w Katedrze
Genetyki Klinicznej i Laboratoryjnej, Uniwersytetu Medycznego w Łodzi,
praca w Poradni Genetyki Klinicznej
2009-2012
2011
- słuchacz Studium Doktoranckiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
- asystent w Zakładzie Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych, Instytut
Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi
2012
- rozprawa doktorska pt. „Ocena przydatności badania ultrasonograficznego
w diagnozowaniu wad wrodzonych”,
Wydział Lekarski, Uniwersytet Medyczny w Łodzi
1
Staże zagraniczne:
2003
- trzytygodniowy staż w Klinice Nefrologii kierowanej
przez profesora Jürgen Floege w Aachen w Niemczech
2008
- dwutygodniowy staż w Harris Birthright Research Centre For Fetal Medicine
kierowanej przez profesora Kypros Nicolaides w Londynie
Certyfikat umiejętności:
FMF Certificates of competence in the 11-13 weeks scan
- FMF ID 61202
Certyfikat Podstawowego Badania Serca Płodu Sekcji
Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej Polskiego
Towarzystwa Ultrasonograficznego
Znajomość języków obcych:
język angielski i niemiecki
Przynależność do towarzystw naukowych:
2009
International Society for Prenatal Diagnosis
2010
Polskie Towarzystwo Ultrasonograficzne
2011
Sekcji Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej PTU
2011
Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej
– Sekretarz Stowarzyszenia od 2012
2012
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka PTGCz
2013
Sekcja Diagnostyki Prenatalnej PTGCz – Sekretarz Sekcji
2013
International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology (ISUOG)
Organizowanie zjazdów naukowych:
Międzynarodowego Sympozjum Studentów i Młodych Lekarzy z Zakresu Chirurgii i Innych
Specjalności Zabiegowych, w latach 2002 – 2005, Ustroń
Ogólnopolskiej Konferencji Studentów Akademii Medycznych w Katowicach w latach 2003
– 2004
2
Kursy, szkolenia i konferencje z zakresu diagnostyki prenatalnej
1. “Theoretishe Kurs zum NT-Zertifikat”, Tubingen 19 kwiecień 2008
2. „Seventh World Congress In Fetal Medicine”, Sorrento 22-26 czerwca 2008
3. „Diagnostyka ultrasonograficzna ciąży wielopłodowej” pod patronatem Sekcji
Ultrasonografii PTG, Płock 18 wrzesień 2008
4. „Kurs echokardiografii i ultrasonografii płodu” prowadzony przez profesora Philippe
Jeanty. Katowice 14-15 listopad 2008
5. Kurs doskonalący „Perinatalna opieka paliatywna”, Łódź 21 maj 2010
6. X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego, Sekcja
Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej, Kraków 17-19 czerwca 2010
7. „Kardiologia i USG płodu, 3-4D, STIC - kurs dla zaawansowanych”, Warszawa 1-3
lipiec 2010
8. „Podstawy fizyczne USG i technik dopplerowskich” Roztoczańska Szkoła
Ultrasonografii. Warszawa 4 wrzesień 2010
9. „USG w onkologii” Konstancin-Jeziorna 8-9 wrzesień 2010
10. 4 dni indywidualnego szkolenia w pracowni ECHO serca płodu w ośrodku
referencyjnym typu C – Dr n. med. Agata Włoch, Ruda Śląska
11. 3 miesięczny staż w Zakładzie Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych Płodu,
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi (ośrodek referencyjny typu C) – Prof.
dr hab.n.med. Maria Respondek Liberska, Łódź
12. „IV Konferencja Kardio-Prenatal” Łódź 3 grudzień 2010
3
13. Kursy internetowe „The Fetal Medicine Foundation”:
a. Basic fetal echocardiography
b. Fetal echocardiography
c. Doppler ultrasound
d. Cervical assessment
e. The 20-22 weeks scan
14. „ Elastografia w Ginekologii i Położnictwie. I Warszawskie Dni Ultrasonograficzne”,
Warszawa 24-25 marzec 2011.
15. „Morfologiczne Aspekty Diagnostyki Wad Wrodzonych Serca”, Warszawa 25-27
marzec 2011.
16. „Niepomyślna Diagnoza Prenatalna – jak rozmawiać z rodziną?” Łódź, 4 kwiecień
2011.
17. „I Łódzkie Dni Medycyny Matczyno-Płodowej oraz warsztaty pt. Techniczne aspekty
zastosowania ultrasonografii w ciąży” Ossa, 21 kwiecień 2011
18. „ Kurs z zakresu diagnostyki prenatalnej i echokardiografii płodowej” Kurs
akredytowany przez the Fetal Medicine Foundation jako kurs teoretyczny do
uzyskania The Cefrtificate of Competence in Ultrasound Examination at 20-22 weeks.
Ustroń, 17-18 czerwiec 2011.
19. „X Ogólnopolska Konferencja Sekcji Kardiologii Dziecięcej Polskiego Towarzystwa
Kardiologicznego. Problemy i możliwości diagnostyki, leczenia oraz profilaktyki wad
i chorób układu krążenia u dzieci.” Łódź, 16-17 wrzesień 2011.
20. “The 5th International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing
World”. Łódź, 24-27 wrzesień 2011
21. „Diagnostyczne USG 3D/4D w położnictwie i ginekologii. Kurs praktycznoteoretyczny: podstawy techniki 3D/4D, wady płodu, 4D serca płodu, wady wrodzone
macicy”. Roztoczańska Szkoła Ultrasonografii. Zamość 16-18 grudzień 2011
4
22. „Zespół Williamsa – II Ogólnopolski Zjazd Naukowo-Edukacyjny” Skorzęcin 16-18
marca 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: „Diagnostyka prenatalna zespołów
mikrodelecyjnych”
23. XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego, Sekcja Echokardiografii i
Kardiologii Prenatalnej, Olsztyn 31 maj-2 czerwiec 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: “Genetic disorders associated with congenital
heart diseases –presentation of three cases”
24. „11th World Congress In Fetal Medicine”, Kos 24-28 czerwiec 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt. : “An increased nuchal translucency and
normal karyotype in series of 57 consecutive fetuses : three years’ experience at a
tertiary referral centre in Poland”
25. III Konferencja Szkoleniowa „Od Przesiewowych Badan Prenatalnych Do
Najnowszych Metod Genetyki Molekularnej”, Szczecin 15 wrzesień 2012
Aktywny udział, prezentacja pracy pt.: „Prenatalna diagnostyka ultrasonograficzna i
echokardiograficzna zespołów mikrodelecyjnych”.
26. „Wady rozwojowe płodu – prenatalna diagnostyka USG i postępowanie”, Warszawa 9
listopad 2012
27. “Intensive course on fetal echocardiography and craniofacial anomalies: new
diagnostic tools”, Berlin 01-02 marzec 2013
28. „Niepłodność według najnowszych rekomendacji 2013” Łódź, 19 kwiecień 2013
29. "Aktualne możliwości terapii wewnątrzmacicznej płodu" Łódź 20 kwiecień 2013
30. V Konferencja KARDIO-PRENATAL Diagnostyka prenatalna w specjalistycznym
szpitalu pediatrycznym. Łódź 17 maj 2013
5
Nagrody i wyróżnienia:
2002 – wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas 41 Uczelnianej Konferencji
Naukowej Studenckiego Towarzystwa Naukowego w Zabrzu
2002 – wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas XXXV Sesji Naukowej
Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej,
w Szczecinie
2002 – wyróżnienie za przedstawioną prace podczas “XXXIX Congress of European Renal
Association European Dialysis and Transplant Association” w Kopenhadze
2003 – zajęcie II miejsca podczas XLI Ogólnopolskiej i VII Międzynarodowej Konferencji
Studentów Medycyny, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagielońskiego w Krakowie
2003 – zajęcie II miejsca podczas Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej Studentów
Akademii Medycznych w Katowicach
2004 – zajęcie I miejsca podczas „15th European Students Conference (ESC) for future
doctors and young scientists” Charite Campus Virchow-Klinikum of the Medical
Faculty of the Humbolt University and the Free University in Berlin
2004 - wyróżnienie za przedstawioną pracę naukową podczas „Symposium der Föderation
der Internationalen Donau-Symposia über Diabetes Mellitus” w Rydze
6
Publikacje prac oryginalnych:
1. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska,
Władysław Grzeszczak: Wpływ polimorfizmów w genie MTHFR na rozwój nefropatii
cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu 2. Diabetologia Doświadczalna i Kliniczna 2002, 2,
211-216.
2. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Zukowska-Szczechowska, Ilona Szydlowska,
Wladyslaw Grzeszczak: The effect of the C677T and A1298C polymorphisms in the MTHFR
gene on the genetic predisposition to diabetic nephropathy. Nephrology Dialysis
Transplantation 2003, 18, 1535-1540.
3. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Żukowska-Szczechowska, Władysław Grzeszczak:
Wpływ polimorfizmu G311C w genie PON2 na rozwój nefropatii cukrzycowej u chorych na
cukrzycę typu 2. Diabetologia Doświadczalna i Kliniczna 2004, 4, 123-127.
4. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Barbara Gawlik, Wladyslaw Grzeszczak: The frequency
of primary lactose intolerance in Polish population based on genetic testing.
Gastroenterologia Polska 2006, 13, 81-83
5. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Artur Wielgorecki, Wanda Tratsolt, Sylwia GorczynskaKosiorz, Malgorzata Wiench, Malgorzata Oczko-Wojciechowska, Krzysztof Strojek, Ewa
Zukowska-Szczechowska, Wladyslaw Grzeszczak. Expression Pattern of Genes in Peripheral
Blood Mononuclear Cells in Diabetic Nephropathy. Diabetic Medicine 2007, 24, 266-271.
6. Joanna Marcinkowska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Hanna Moczulska. Analiza
prenatalnej diagnostyki obrazowej (USG, ECHO) u 100 kolejnych płodów z ciąż bliźniaczych
z Ośrodka Kardiologii Prenatalnej typu C. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna
Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 3(5), 14-19
7. Julita Gąsior, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Hanna Moczulska, Maria RespondekLiberska. Analiza sposobu zakończenia ciąży u 100 ciężarnych po prenatalnej diagnostyce
wady wrodzonej serca na podstawie doświadczeń ośrodka łódzkiego- Instytutu Centrum
7
Zdrowia Matki Polki. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna Kwartalnik
Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 4(6), 16-21
8. Katarzyna Wachowska, Antoni Florkowski, Agata Orzechowska, Monika Talarowska,
Dominika Berent, Andrzej Depko, Hanna Moczulska, Tamara Michalska, Piotr Gałecki.
Wulwodynia – epidemiologia, etiologia i klasyfikacja. Część 1. Przegląd Menopauzalny
2012, 4: 269–274
9. Katarzyna Wachowska, Antoni Florkowski, Agata Orzechowska, Monika Talarowska,
Dominika Berent, Andrzej Depko, Hanna Moczulska, Tamara Michalska, Piotr Gałecki.
Wulwodynia – diagnoza i metody terapeutyczne. Część 2. Przegląd Menopauzalny 2012; 5:
364–371
10. Hanna Moczulska, Tamara Michalska, Maria Respondek-Liberska, Bogdan Kałużewski.
Prenatalna diagnostyka zespołu Smith-Lemli-Opitz. ECHO PŁODU Polska Kardiologia
Prenatalna Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2012, 5(7),
32-36
11. Hanna Moczulska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Maria Respondek-Liberska. Analiza
wyników badań ultrasonograficznych i echokardiograficznych z drugiego i trzeciego
trymestru ciąży u płodów z prawidłowym kariotypem i poszerzoną przeziernością karku.
J Ultrason 2012; 13 (52): 21–30
12. Maria Respondek-Liberska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Hanna Moczulska, Jadwiga
Moll. 55 płodów z wadą serca pod postacią d-TGA, w łódzkim ośrodku kardiologii
prenatalnej typu C, na tle danych ogólnopolskich. ECHO PŁODU Polska Kardiologia
Prenatalna Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2013
13. Ewa Góra, Hanna Moczulska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Maria RespondekLiberska. Nieprawidłowy spływ żył płucnych z wadą lewego serca oraz zwężeniem żył
płucnych – letalne wady serca. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna Kwartalnik
Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej 2013
8
14. Hanna Moczulska, Małgorzata Piotrowicz, Katarzyna Janiak, Lucjusz Jakubowski, Maria
Respondek-Liberska. Prenatalne podejrzenie zespołu Noonan na podstawie objawów
echokardiograficznych – opis przypadku. ECHO PŁODU Polska Kardiologia Prenatalna
Kwartalnik Stowarzyszenia Na Rzecz Rozwoju Kardiologii Prenatalnej
15. Zofia Helszer, Anita Dmochowska, Edyta Borkowska, Hanna Moczulska, Jolanta
Słowikowska-Hilczer, Michał Pietrusiński, Sławomir Jędrzejczyk ,Bogdan Kałużewski. A
novel mutation (C.t3816>c) in the androgen receptor gene in a 46,XY female patient with
androgen insensitivity syndrome. Endokrynologia Polska /przyjęty do druku/
Komunikaty i doniesienia zjazdowe opublikowane w czasopismach polskich i
zagranicznych:
1. Hanna Fojcik, Dariusz Moczulski, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska,
Władysław Grzeszczak: Wpływ polimorfizmu w genie MTHFR na rozwój nefropatii
cukrzycowej u mężczyzn z cukrzycą typu drugiego. Przegląd Lekarski 2002, 59, Suplement
2: 6, XL Ogólnopolska i VI Międzynarodowa Konferencja Studentów Medycyny, Collegium
Medicum UJ, Kraków, 12-13 kwietnia 2002, Kraków
2. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Ewa Żukowska-Szczechowska, Ilona Szydłowska,
Władysław Grzeszczak: The effect of A1298C Polymorphism in the MTHFR gene on the
genetic predisposition to diabetic nephropathy. Nephrology Dialysis Transplantation 2002,
17 Suppl. 1: 217, XXXIX Congress of European Renal Association European Dialysis and
Transplant Association ,14-17 lipca 2002, Kopenhaga, Dania
3. Hanna Fojcik: Wpływ polimorfizmu w genie PON 2 na rozwój nefropatii cukrzycowej.
Przegląd Lekarski 2003, 60, Suplement 2: 2, XLI Ogólnopolska i VII Międzynarodowa
Konferencja Studentów Medycyny, Collegium Medicum UJ, 4-5 kwietnia 2003, Kraków
4. Hanna Fojcik: Wpływ polimorfizmu Arg913Gln w genie SLC12A3 na rozwój nefropatii
cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu drugiego. Przegląd Lekarski 2004, 61, Suplement
1, 17. Międzynarodowa Konferencja Naukowa Studentów Uczelni Medycznych, Collegium
Medicum UJ, 1-3 kwietnia 2004, Kraków
9
5. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Wanda Trautsolt, Ilona Szydlowska, Krzysztof Strojek,
Ewa Zukowska-Szczechowska, Wladyslaw Grzeszczak
Genetic variants in the ace gene are not associated with progresion of diabetic nephropathy,
but they have strong impact on mortality in type 2 diabetes patients with proteinuria.
Prospective study design. Nephrology Dialysis Transplantation 2005, 20 Suppl. 5: 225,
XLII Congress of European Renal Association European Dialysis and Transplant Association,
4-7 czerwca 2005, Istambuł, Turcja
6. Dariusz Moczulski, Hanna Fojcik, Artur Wielgorecki, Krzysztof Strojek, Ewa ZukowskaSzczechowska, Wladyslaw Grzeszczak: Expression Pattern of Genes in Peripheral Blood
Mononuclear Cells as Indicator of Genetic Predisposition to Diabetic Nephropathy. Diabetes
2005, 1 Suppl. 54:A199, Congress of American Diabetes Association 10-14 czerwca 2005,
San Diego, USA
10