Glukoza

v.:3ADA METODY
Gukoza w pr6bie badanej. w wyniku sprz~onych reakcji przedstal'.ionych
barwny kompleks. ktorego s~erie moina zrrie!Z)le spektrofolomehycznie '.
ok$ydaza
2 fH), + 4 - Aminoantypilyna + Fend
poniiej.
W>ioczy
)
Gukonian + H,O,
porol«ydaza)
OKSYDAZA GLUKOZOWAfPEROKSYDAZA
Wedug Na~onal Diabetes Data QOl.\) (US)' powtarzaj~e si~ ~szone
osoczu na czczoponad 140 ITl9'd fl.n mmclA) wskaz~a.na cttrzycfl.
poziomy g1ukozy w
KONTROLA JAKOSCI
gk.D;.ozowa
Clttoza + ~ 0, + 11:0
GLUKOZA
«(
Odczynniki do porriaru st~er¥a ~ul<ozy
T)4ko do UZytku in vitro w labaatOlium klinicznym
Chinonoimina + 4 H:O
W cau weryfikacji wykonania procedury oznaczenia zaleca si~ uiywanie stJ'O>Ilcy kontrolnej
biochemicznej poZiom I (nr kat 18005, 18009 i 18042) i poziom II (or kat. 18007. 18010 i
18043).
Kazoo laboratorium powinno ustalie 'fJasny, wllWllfItrzny system kontrdi jakasci i procedir
naprawczych jeieti _lOSCi kontrdne nle lTieszcz'l s~ w zal<.resie dopuszczalnych tolerancji.
CHARAKTERYSTYKA
Qanlca delekcji: O.23lTl9'd = 00126 mmdA
-
Qarica IinlowoSci: 500 ITl9'd = 27.5 mmclA. Przy wyZszych wartasciach rozcienczyi: prOiJfl
v.OOa.OOstylowana, w stosunku 1:4 i powtiJrzye polTiar.
-
Po\\1arzalnosc (WllW~trzseryjna):
SKUD
A Od:zynnik: Fosforan 100 mmdA, fend 5 mmdA, ()i(sydaza
per()i(sydaza > 1 Ulm, 4-arrinoantypiryna 0.4 mmoM, pH 7.5
S. Standard g1ttozy/mocznikal1lreatyniny. Gttoza
krealyolna 21Tl9'd. Pierwolny standard ciekly.
g1ttOZOWll > 10 U/m,
METROLOGICZNA
-
cv
Sr.dnio~
100 fTllYd (5.55 mmdAl, mocznlk 50 mgld,
PRZECHOWYWANIE
as mWdl = 4.84 nvnol11
m miYdl = 17.93 .YI,ol'l
-
Przachowywae w temp. 2-80C.
20
0.9%
20
OdtwarzainoSc (lTi~seryjna):
Sredni. ,I,to""
Odczynnik i standard sa. stabine do daty wainoSci podanej na elyt<iecie. jeieli sa. szczelrie
zarrj\Ti~e ttaz jeiEli nie dopoSci si~ do ich zanieczyszczeria podczas UZycia.
Oznaki z~ucia:
- Odczynnik: OlecnoSe zawiesiny. zlTMltnierie. absom3neja Slepej paiiyiej
nm (kuweta z craga, optycz~ 1 cm).
12%
as mwdl = 4,84
326
0.150 przy 500
CV
nwnol'l
mWdl = 17.93 mmol'l
2.7%
25
1.9'"
25
CzulOOi:: 4 mA·dUmg = 0.22 mA·Ummcl
-
PoprawnoSi:: Wyniki uzyskane przy uiyciu lego odczynnika ole wykazaty rOinic
syslematycznych w por6wnanlu z odczynrikalli relerencyjnyrri (UWaga 2). Szczegoly badan
por6wnawtzych oostwne sa. na iyczenie.
Odczynnik i standard sa,gotowe do UZycia.
-
Interfereneje: He~obina
(> 3 WI), lipemia (tri~icerydy > 1.25 gAl i bIlirubina (10 mgld)
mega,interterowae. Inne leki i sUbstancje Il109'\ interterCMIaC'.
WYPOSAiENIE
Podana charakterystyka metrdogiczna zosmla uzyskana w przypa<lu uiycia
Wyolki mega.rOiolc si~ przy uiyciu innego aparatu tub w procedurze manualnej.
-
Standard: ObecnoSi: zav.iesiny. zl11l1lnienle.
PRZYGOTOWANIE OOCZVNNIKOW
-
DODATKOWE
Termostatowana lainia mdna 0 tamp. 37"C
Analizattt. spektrofotometr tub folometr z filtrem
0
dugooci fali 500 ± 20nm
CHARAKTERYSTYKA
MATERIAL DO BADAN
Surowica ilb 050CZe pdlrane zgodnie ze slandlr"dowylli procedlllllli.
Surollica lub osocze
musza, bye szybko oddzielone 00 krv.inek czerwonych. aby z~
g1ikdizie. DoWnie do
prObki kiwi ftuorku sodu zapcbiega g1ikclizie
Glukoza w surOwicy lub osoczu jest smblna przez 5 ooi w temp. 2-aoc. Heparyna, EDTA.
szczawiany i tuOOti Il109'\ bye uiywane jako antykoaguanty.
WYKONANIE OZNACZENIA
1. Doprowadzie odczynnik temperatury pokojowej.
2. O¢ipetowai:
do oznaczonych I:fobOwel<: (UWaga 1)
91111:0zy(S}
DIAGNOSTYCZNA
Gukoza jest gl6wnym irooem energii w organizrrie. InstJina produkowana przez komiJf1(i
wyspowe w trzustce ulatwia przenikanie g1ttozy do korniJek tkankowych. NiedoOOr insliiny lub
spadek jej aktywnOOci powod~e ~szenie
poziomu g1ttozy we krv.i.
PodY.yiszone s~erie g1ul<ozy w surowicy ilb osoczu wystw~e w cukrzycy ~nsuinC2a1etnej.
insuinoniezaleinej) i innych stanach oraz zespolach chorobowych'-'.
HpogIikellia
mote bye nastflPstwem jadowstrfllu,
slosowaria lekliw, l'4JIywu truciZn.
wodzonych wad przelliany materii i (:(Zebytych operacji iola,d<a'-l.
Diagnoza klinicZna rie powinna byc sta\\iana na podstawie wynikow pojedynczego badaria, ale
powinna ll\Czye zarOWno dane l<Jiolcznejak i laboraloryjne.
UWAGI
standard
st,,"dard
analizatora.
1. Ooczynniki te mega. iJlie slosowane w analizalorach automatycznych.
nich doStflP06 sa, na iyczenie.
10~1
PnIba badana
Odezymil; (AI
Aplikacje do VoiEluz
2. Kalilxacja za pomoce. dostarczonego standardu c1eklego mote pomdowae efekt mahycowy.
szczegiJInie w przypad\u niektOrych analizatcrOw. W tych przypadkach zaleca sifl kalilxacjfl
przy uiyciu standardu na bazie slfov.icy (Kalibrator biocherriczny, or kat. 18011 i 18044),
3. Doklamie wyllieQai: i inkubowai: pnx,,"Y.4\i przez 10 Ilinul w temp. p()i(cjowej (16-25'C) lub
przez 5 rrinul w lemp. 37"C.
BIBUOGRAFIA
4. Zrrierzye absOfbanc~ (A) standardu i prooy badanej przy 500 nm wobe<: prooy Slepej.
BalWa jest stattna przez przynajrruiej 2 godziny.
1. Trinder P. Deteminalion ct l#utOSe in l;jood using gUC0S6 oxidase 'Mth an alternative
oxygen acceptor. Ann Oin Biochem 1969; 6: 2<4-27.
OBUCZENIA
2. Tietz~.
St~enie g1ul<ozyw prOOie obIicza si~ przy zaslosowaniu poniiszego ogdnego wzoru:
3. National Diabetes oala QOl4l: Oassification and dagnosis of ciabetes mEllitus and other
categooes 01 glucose intclararn:e. Diabetes 1979; 28:1Q39..1057.
A_
4. Young OS. Effects of crugs on dinicallaboratory
---xC_=C_
A,."""""
5. Friedman and Young. Effects
x 100
x 5.55
ct disease
1997.
Jei:eli do kalibracji uiyto zala,czonego standard! g1ukozy (UWaga 2):
A "'00.
Oinical gUide to labcralory tests, 2nd ad. saunders Co, 1991.
= mgldI glUkozy
= mmol/l gki<ozy
WARTOSCIREFERENCYJNE
Surowica i osocze2:
Noworod;i,
wezoinillki
Nowondj, tennmw.
Dzieci. dorotli
25-SO rngiJ
30-90 rngiJ=
70·105rngiJ
= 1.39-4.44
mmoll
1.67-5.00fM)ol\
= 3.89-5.83
fM)oI\
Podane zal<.resy majltjedynie charakter orieniacyjny: kazoo laboratorium pO'i\lnno usla/ie wtasny
zakres wartoSci reterencyjnych.
Wytw6rca:
llio",
_'I'm_ " \.
Costa Brava 30, Barcelona
RIa'
ISO 13485· TOVRi>tbtlaxd.
SX60010383 0001
ISO 9001 . TOV CERT • lV:, 0.1 100 6696
(Hiszpania)
tests, 4th ed. AACC Press, 1995.
on clinical lliloratory
lests, 3th ed. AACC Press,