SIWZ na dostawę n/w sprzętu medycznego do - Aktualne

Transkrypt

Zamawiający:
Wojewódzki Szpital Zespolony
im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Św. Józefa 53-59,
87-100 Toruń
tel.: 056 61-01-510, fax: 056 61-01-682
adres strony internetowej: www.wszz.torun.pl
email: [email protected]
W.Sz.Z: TZ-280-129/14
Toruń, dnia 2014-11-07
Specyfikacja
Istotnych Warunków Zamówienia
postępowanie o wartości szacunkowej powyżej 207.000 EURO
Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
zgodnie z art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych
(Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.)
dotyczy postępowania na:
dostawę n/w sprzętu medycznego do wysokospecjalistycznej diagnostyki obrazowej
wraz z dostosowaniem pomieszczeń:
1) aparat tomografii komputerowej 64 rzędowy min. 128 warstwowy – 1 szt.
2) aparat RTG cyfrowy z fluoroskopią – 1 szt.
3) aparat mammograficzny cyfrowy z tomosyntezą – 1 szt.
Kody CPV:
33.11.50.00-9 (urządzenia do tomografii)
33.11.10.00-1 (aparatura rentgenowska)
33.11.16.50-2 (urządzenia do mammografii)
45.21.51.20-4 (roboty budowlane w zakresie specjalnych budynków medycznych)
Projekt jest współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz ze środków budżetu państwa w ramach RPO WK-P.
I. Opis sposobu przygotowania oferty.
1. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1.1. Wykonawcy zobowiązani są zapoznać się dokładnie z treścią niniejszej SIWZ i przygotować
ofertę zgodnie z wymaganiami w niej określonymi.
2. Wykonawcy ponoszą koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
3. Ofertę należy złożyć w formie druku „Oferta” - Załącznik Nr 1 do SIWZ.
4. Ofertę należy złożyć pod rygorem nieważności w formie pisemnej w języku polskim. Oferta
musi być sporządzona pismem maszynowym, komputerowym albo ręcznym w czytelny sposób.
5. Wykonawca składa Ofertę w zapieczętowanej, nieprzejrzystej kopercie i opatrzonej napisem:
„Oferta na dostawę sprzętu n/w sprzętu medycznego do wysokospecjalistycznej diagnostyki
obrazowej wraz z dostosowaniem pomieszczeń:
3) aparat mammograficzny cyfrowy z tomosyntezą – 1 szt.’’
„Nie otwierać przed dniem 22-12-2014 r. do godz. 10:00”
Koperta poza oznakowaniem jak wyżej musi posiadać nazwę i adres Wykonawcy. Wszystkie
załączniki oferty winny mieć ponumerowane strony cyframi arabskimi. Każda zapisana strona
oferty musi być opatrzona datą, pieczątką i podpisem osoby lub osób uprawnionych do
podpisywania oferty. Wszystkie strony oferty winny być trwale spięte w sposób zapobiegający
dekompletacji zawartości oferty.
6. Wymagane dokumenty powinny być załączone w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej
adnotacją za zgodność z oryginałem, opatrzone imienną pieczątką i podpisem osoby/osób
upoważnionych do reprezentowania firmy na zewnątrz oraz datą ich potwierdzenia.
7. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być naniesione czytelnie, opatrzone datą
i parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą Ofertę.
8. Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną Ofertę, w której musi być zaoferowana tylko jedna
cena.
9. Oferta musi zawierać wszystkie wymagane w SIWZ dokumenty i oświadczenia.
10. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych z podziałem na 3 zadania.
11. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.
12. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
13. Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej.
14. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy.
Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, której wykonanie
zamierza powierzyć podwykonawcy lub podania nazw (firm) podwykonawców, na których
zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust.2b, w celu wykazania
spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust.1.
15. Zamawiający poprawi w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste omyłki
rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, inne
omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia,
niepowodujące istotnych zmian w treści oferty niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę,
którego oferta została poprawiona.
16. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Oferta ta winna być
podpisana przez każdego partnera lub ustanowionego pełnomocnika do reprezentowania ich
w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego.
16.1.W przypadku złożenia wspólnej oferty przez kilku Wykonawców, Wykonawcy ponoszą
solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań
umownych.
16.2. Jeżeli zostanie wybrana jako najkorzystniejsza oferta Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają
się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy będą zobowiązani do przedstawienia
Zamawiającemu umowę regulującą ich współpracę przed zawarciem umowy o zamówienie
publiczne, przy czym termin na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji
zamówienia.
17. W przypadku sporządzenia i podpisania oferty na podstawie pełnomocnictwa, pełnomocnictwo
to musi być załączone do oferty w postaci oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność
przez osobę występującą w KRS jako uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy na
zewnątrz i opatrzone datą wystawienia, terminem jego obowiązywania oraz musi określać
zakres pełnomocnictwa.
17.1. Dla ważności udzielonego pełnomocnictwa przez konsorcjum konieczne jest, aby jego treść:
- identyfikowała Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,
- wskazywała jakiego postępowania dotyczy,
- określała jego zakres (czy upoważnia jedynie do reprezentowania wykonawców
w postępowaniu czy do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy),
- zawierała podpisy wszystkich wykonawców, w tym ustanowionego pełnomocnika.
17.2. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas
oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć
wszyscy Wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
18. Jeżeli oferta będzie zawierać informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa
w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji to informacje te winny być
wydzielone w osobnym pakiecie do oferty. Wykonawca nie może zastrzec informacji,
o których mowa w art. 86 ust.4 ustawy - Prawo zamówień publicznych.
19. Wszystkie oświadczenia i dokumenty sporządzone w językach obcych należy złożyć wraz
z tłumaczeniem na język polski, poświadczonymi przez Wykonawcę.
Przy ocenie ofert Zamawiający będzie opierał się na tekście przetłumaczonym.
20. Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany
wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których
mowa w art. 22 ust. 1 i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,
o których mowa w art. 24 ust.1.
II. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny
spełniania tych warunków.
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania
zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1
ustawy Zamawiający żąda załączenia w ofercie następujących dokumentów:
1) W celu spełnienia warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności
lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładaja obowiązek ich posiadania, Zamawiający
nie określa szczegółowego warunku.
2) W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca
zobowiązany jest załączyć do oferty:
a/ wykaz wykonanych minimum 2 głównych dostaw tomografów komputerowych z robotami
adaptacyjnymi (dla Zadania nr 1), minimum 2 głównych dostaw aparatów RTG cyfrowych
z robotami adaptacyjnymi (dla Zadania nr 2), minimum 2 głównych dostaw aparatów
mammograficznych cyfrowych z robotami adaptacyjnymi (dla Zadania nr 3) o wartości
minimum dla poszczególnych zadań:
- Zadanie Nr 1 – 2.960.000,00 zł,
- Zadanie Nr 2 – 1.128.000,00 zł,
- Zadanie Nr 3 – 1.303.000,00 zł,
każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli
okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości,
przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz
załączenia minimum 2 dokumentów, że te dostawy zostały wykonane należycie - zgodnie
z Załącznikiem Nr 10 do SIWZ.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się wykonanymi minimum 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie
uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostaw może złożyć oświadczenie. W przypadku,
gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały
wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
3) W celu spełnienia warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz
osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Wykonawca zobowiązany jest załączyć
do oferty:
a/ wykaz osób odpowiedzialnych za kierowanie robotami budowlanymi wraz z informacją na temat
ich kwalifikacji zawodowych, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności oraz
informacją o podstawie do dysponowania tymi osobami, w branży:
- konstrukcyjno-budowlanej,
- instalacyjnej w zakresie sieci, instalacji i urządzeń wentylacyjnych, wodociągowych
i kanalizacyjnych,
- instalacyjnej w zakresie sieci, instalacji i urządzeń elektrycznych i elektroenergetycznych,
zgodnie z załącznikiem Nr 11 do SIWZ.
b/ oświadczenie, że osoby które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia posiadają
wymagane uprawnienia budowlane oraz aktualne zaświadczenia o członkostwie wydane przez
właściwą Izbę Samorządu Zawodowego.
4) W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca
zobowiązany jest załączyć do oferty:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest
ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej:
- Zadanie Nr 1 – 3.330.000,00 zł,
- Zadanie Nr 2 – 1.269.000,00 zł,
- Zadanie Nr 3 – 1.466.280,00 zł,
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą
polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, których
dotyczy oferta.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej
wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy
do minimalnej kwoty dla poszczególnych zadań: - Zadanie Nr 1 – 2.220.000,00 zł,
- Zadanie Nr 2 – 846.000,00 zł,
- Zadanie Nr 3 – 977.520,00 zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej
kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie zadań, których dotyczy
oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji
finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który
w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach
zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych
podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca
w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi
zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby
wykonania zamówienia.
2.2. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy –
Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego
powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów
nie ponosi winy.
2.3. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych
należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad
reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
3. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
2) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość ogłoszono,
z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym
postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku
upadłego;
3) wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub
zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie,
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku
z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę
zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko
obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych,
a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku
mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
5) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku
z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę
zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko
obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych,
a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku
mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
6) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za przestępstwo
popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób
wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa,
przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia
korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej
grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
7) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie
skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo
przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku,
przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo
popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo
udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub
przestępstwa skarbowego;
8) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za
przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko
prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo
przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu
osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału
w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa
skarbowego;
9) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów
o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
10) Wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym
mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy
cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z dnia
6 lipca 2012 poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku;
11) Wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo
-akcyjną lub osobą prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu,
komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano
za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach
powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
4. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się również wykonawców, którzy:
1) wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania,
z wyłączeniem czynności wykonywanych podczas dialogu technicznego, o którym mowa w art. 31a ust. 1,
lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności,
chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji;
2) nie zgodzili się na przedłużenie okresu związania ofertą;
3) złożyli nieprawdziwe informacje mające lub mogące mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania;
4) nie wykazali spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
5) należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie
konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty lub wnioski
o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi
powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu
o udzielenie zamówienia.
5. Na podstawie art. 24 ust. 2a ustawy - Pzp, Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie
zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób
zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca
w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie
wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków
dowodowych. Zamawiający nie wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia
wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe,
które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych
w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych
lub zobowiązał się do ich naprawienia.
6. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych
przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub którzy
nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia
lub dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe
pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta
Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone
na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez
Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane usługi,
wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął terminu
składania ofert.
7. Zamawiający zwróci się do Wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień
dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między
przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia Wykonawcy.
7.1. Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności wpływ
powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich
zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji.
7.2. Wykonawcę, który nie złoży wyjaśnień, oraz Wykonawcę, który nie złoży listy podmiotów należących
do grupy kapitałowej Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia.
8. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według
formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów
i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez
Zamawiającego warunków udziału.
9. Wykonawcy, którzy nie wykażą spełnienia warunków udziału w postępowaniu podlegać będą
wykluczeniu z udziału w postępowaniu. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za
odrzuconą.
10. Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli:
a) jest niezgodna z ustawą,
b) jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia z zastrzeżeniem art. 87 ust.
2 pkt 3,
c) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji,
d) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia,
e) została złożona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
lub nie zaproszonego do składania ofert,
f) zawiera błędy w obliczeniu ceny,
g) wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie
omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3,
h) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów.
III. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu
potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu o zamówienie
publiczne.
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie
zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda
następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 7 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu
wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 8 do SIWZ.
d/ listy podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy, o której mowa w art. 24 ust. 2
pkt 5 ustawy - Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodnie
z załącznikiem Nr 9 do SIWZ
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego,
że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące
przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub
wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż
3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.
4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9
ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy
polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy,
a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie
w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f”,
„g” i „h”.
2. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa
w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania
poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich
zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania
dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się
takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed
właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej
Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady
Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od
wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231)
Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub
dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające
odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo
że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie
wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie
właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania
osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je
dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do
reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo
organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania
osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem,
wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez
Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
a/ aktualną deklarację zgodności i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający
przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi zgodnie
z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).
b) katalogi/prospekty/charakterystyki zawierające opis parametrów techniczno-użytkowych
oferowanych aparatów.
4. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
IV. Opis przedmiotu zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa dla Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego
im. L. Rydygiera w Toruniu n/w sprzętu medycznego do wysokospecjalistycznej diagnostyki
Zadanie Nr 1: aparatu tomografii komputerowej 64 rzędowego min. 128 warstwowego – 1 szt.
Zadanie Nr 2: aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią – 1 szt.
Zadanie Nr 3: aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą – 1 szt.
1.1. Wymagane parametry techniczno-użytkowe zamawianego sprzętu medycznego, zakres
ewentualnych usług dodatkowych, wymagane warunki gwarancji i serwisu określają Załączniki
Nr 3/1 - 3/3 do SIWZ, które Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty.
1.2. Wykonawca zobowiązany będzie na swój koszt dostarczyć sprzęt do siedziby Zamawiającego,
dokonać jego instalacji i montażu, przeszkolić personel Zamawiającego w zakresie właściwej
obsługi, przedłożyć w dniu dostawy karty gwarancyjne i instrukcję obsługi w języku polskim.
1.3. Wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia w zakresie i w sposób określony w SIWZ,
a prace adaptacyjne w pracowniach zgodnie z zobowiązującymi przepisami, normami i sztuką
budowlaną na podstawie oględzin terenu robót oraz z najwyższą starannością. Wykonawca przed
złożeniem oferty (w celu prawidłowej oceny zakresu przedmiotu zamówienia oraz kosztów ryzyka)
może zapoznać się ze wszystkimi warunkami lokalizacyjnymi i realizacyjnymi robót
adaptacyjnych, aby uwzględnić je w wynagrodzeniu ryczałtowym.
Zakres wymaganych robót adaptacyjnych pomieszczeń, gdzie montowane będą aparaty
stanowiące przedmiot zamówienia określa Załącznik Nr 4 do SIWZ. Wykaz robót adaptacyjnych
zawarty w Załaczniku Nr 4 jest materiałem pomocniczym, nie stanowi wyłącznej podstawy wyceny
i powinien być zweryfikowany przez Wykonawcę.
1.4. Adaptacja pomieszczeń obejmuje również właściwe wykończenie pomieszczeń, zgodnie z ich
z przeznaczeniem, w tym:
podłogi wg zaleceń producenta urządzeń, wykładzina zgrzewana PCV antyelektrostatyczna posiadająca atest
dopuszczający do strosowania w obiektach służby zdrowia o zwiększonej wytrzymałości na ścieranie
z wywiniętym na ścianę cokołem, ściany zgodne z wymogami dla poszczególnych pracowni, kolory
materiałów wykończeniowych wykonawca uzgodni z zamawiającym w trakcie realizacji zadania,
do malowania należy użyć farb dopuszczonych do stosowania w obiektach służby zdrowia z odpowiednimi
atestami, szerokość drzwi zgodna z obowiązującymi przepisami, właściwe oznakowanie drzwi w pracowni,
wykonanie odbojnic. Wykonawca wykona odpowiednie zabezpieczenie przed promieniowaniem
rentgenowskim aparatu, a po wykonaniu przekaże zamawiającemu odpowiednie dokumenty potwierdzające
skuteczność zabezpieczeń.
1.5. Wykonawca zrealizuje prace adaptacyjne pod nadzorem osób posiadających odpowiednie kwalifikacje.
1.6. Wykonawca wykona montaż, instalację urządzeń oraz inne prace budowlane niezbędne
do uruchomienia pracowni zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21.08.2006 r. w sprawie
szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi (Dz.U.nr.180 poz.1325).
Wszelka niezbędna dokumentacja i wykonane prace adaptacyjne muszą być realizowane zgodnie
z obowiązującymi aktami prawnymi:
- Ustawa z dnia 07.07.1994 r. Prawo Budowlane.
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.11.2006 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod
względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz.U.z 2006 r. nr. 213
poz. 1568 ze zmianami)
- Ustawą z dnia 29.11.2000 r. Prawo Atomowe (Dz.U. 2007 nr.42 poz 276 )
- Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 12.07.2006 r. w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy
ze źródłami promieniowania jonizującego (Dz.U. 2006 nr.140 poz 994 )
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27.03.2008 r. w sprawie minimalnych wymagań dla jednostek ochrony
zdrowia udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej oraz diagnostyki
i terapii radioizotopowej chorób nienowotworowych (Dz.U. 2008 nr 59 poz 365 )
- Wymagania bhp i ppoż odpowiednie do realizowanego zadania.
1.7. Apratura medyczna będąca przedmiotem zamówienia musi odpowiadać wymaganiom
stawianym przez przepisy prawa i spełniać przewidziane dla nich normy techniczne.
1.8. Roboty budowlane związane z adaptacją zostaną wykonane z materiałów wykonawcy.
1.9. Wykonawca przekaże protokolarnie pracownie po zrealizowaniu zamówienia wraz
ze wszystkimi wymaganymi i niezbędnymi dokumentami dotyczącymi działalności pracowni
bez dodatkowych nakładów ze strony zamawiającego włącznie z dopuszczeniem przez
Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego.
1.10. Wykonawca zobowiązany jest wykonać we własnym zakresie dokumentację osłon stałych
pomieszczeń w których zainstalowana będzie aparatura medyczna, projekt wentylacji i klimatyzacji
oraz testy niezbędne do odbioru pracowni przez Wojewódzką Stację Sanitarno-Epidemiologiczną.
1.11. Wykonawca zobowiązany będzie do wykonania dokumentacji powykonawczej.
1.12. Wykonawca realizujący Zadanie Nr 1 zobowiązany jest wykonać i zamontować tablice
informacyjną i pamiątkową zgodną z wytycznymi:
http://www.mojregion.eu/tl_files/mojregion/dokumenty-rpo/Promocja/Plan%20komunikacji/
Wytyczne%20w%20zakresie%20informacji%20i%20promocji.pdf
oraz w wyposażonych pracowniach plastikowe plakietki informacyjne o wymiarach 200x150
zgodnie z wymaganiami określonymi w punkcie 5.1 "Tablice informacyjne i pamiatkowe/Wytyczne
dla beneficjentów z zakresu promocji projektów realizowanych w ramach RPO WK-P".
2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych z podziałem na 3 zadania.
Złożona oferta musi obejmować wszystkie pozycje i cały zakres zamówienia opisany w danym zadaniu.
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
4. Okres gwarancji na oferowany sprzęt – Wykonawca określa w formularzu ofertowym
i Załącznikach Nr 3/1 - 3/3 (nie krócej jednak niż 24 miesiące od daty odbioru przedmiotu umowy).
5. Wymagany okres gwarancji na wykonane roboty adaptacyjne – 24 miesiące od daty odbioru
przedmiotu umowy.
6. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających, o których mowa
w art. 67 ustawy – Pzp.
V. Termin wykonywania zamówienia.
1. Termin realizacji zamówienia:
Zadanie Nr 1 - 5 miesięcy od daty zawarcia umowy (prace adaptacyjne pomieszczeń, dostawa, montaż,
instalacja sprzętu, szkolenia personelu).
2. Wykonawca zobowiązany jest w cenie oferty wykonać niezbędne roboty adaptacyjne
w pomieszczeniach, gdzie będą montowane aparaty, dostarczyć przedmiot zamówienia do siedziby
Zamawiajacego, dokonać jego montażu (instalacji), przeszkolić pracowników Zamawiającego
z zakresu obsługi.
3. Przez termin realizacji zamówienia rozumie się termin, w którym Wykonawca wykona niezbędne
roboty adaptacyjne w pomieszczeniach, gdzie będą montowane aparaty, dostarczy aparaty
własnym transportem, na własne ryzyko i koszt do siedziby Zamawiającego, dokona ich montażu
(instalacji) oraz przeszkoli pracowników Zamawiającego z zakresu obsługi.
4. Zaleca się, aby Wykonawca dokonał wizji lokalnej w pomieszczeniach Zamawiającego,
w których będzie montowany sprzęt będący przedmiotem zamówienia, w obecności przedstawicieli
Zamawiającego.W trakcie wizji Wykonawca może sprawdzić stan techniczny pomieszczeń, rodzaj
i zakres niezbędnych robót adaptacyjnych niezbednych do prawidłowego wykonania przedmiotu
zamówienia.
VI. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami
oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, wskazanie osób
uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami.
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia z zastrzeżeniem wyjątków określonych w ustawie
prowadzi się z zachowaniem formy pisemnej.
2. Postępowanie prowadzi się w języku polskim.
3. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia wszelkie wnioski, oświadczenia, pytania,
zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują sobie faksem,
a następnie pocztą.
3.1. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz
informacje faksem, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
3.2. W przypadku braku potwierdzenia otrzymania wiadomości przez Wykonawcę, Zamawiający uznaje,
iż pismo przesłane przez Zamawiającego na numer faksu podany przez Wykonawcę zostało mu
doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy z treścią pisma.
3.3. Przesłane informacje będą uznane za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotrze do adresata przed
upływem ustawowych terminów
4. Do porozumiewania się z Wykonawcami uprawnieni są:
Krystyna Manelska - w zakresie procedury przetargowej,
dr Anna Guz - w zakresie przedmiotu zamówienia.
00
00
5. Informacje i wyjaśnienia uzyskać można od poniedziałku do piątku w godz. od 8 do 14
00
35
6. Zamawiający przyjmuje wszelkie pisma w godzinach urzędowania tzn. od 7 do 14 w dni
robocze w Kancelarii Szpitala.
7. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego
terminu składania ofert. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż
na 6 dni przed upływem terminu składania ofert.
Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku o wyjaśnienie treści
specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Wykonawca porozumiewając się z Zamawiającym powinien powoływać się na numer, którym oznaczona
jest SIWZ – W.Sz.Z:TZ-280-129/14.
8. Odpowiedzi na pytania będą niezwłocznie kierowane do wszystkich Wykonawców, którzy
otrzymali formularze SIWZ bez podawania źródła zapytania oraz na stronie internetowej na
której udostępniona jest Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.
9. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert
zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Dokonaną zmianę specyfikacji
Zamawiający przekaże niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazał SIWZ oraz
zamieści ją także na stronie internetowej, na której udostępniona jest specyfikacja.
10. Jeżeli zmiana treści SIWZ prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu
Zamawiający zamieści ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej
procedurze lub sprostowanie w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
11. Każda wprowadzona przez Zamawiającego zmiana SIWZ stanie się jej integralną częścią.
VII. Wymagania dotyczące wadium:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1: 34.259,26 złotych /słownie: trzydzieści cztery tysiące dwieście pięćdziesiat
dziewięć 26/100/.
Zadanie Nr 2: 13.055,56 złotych /słownie: trzynaście tysięcy pięćdziesiąt pięć 56/100/.
Zadanie Nr 3: 15.085,19 złotych /słownie: piętnaście tysięcy osiemdziesiąt pięć 19/100/.
2. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach określonych w art. 45
ust. 6 ustawy Prawo zamówieniach publicznych tj.:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym,
że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada
2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
2.1. Wadium w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:
Wojewódzki Szpital Zespolony Bank Millennium S.A. O/Toruń
Nr 32 1160 2202 0000 0000 6090 3424
Wadium wniesione w innych formach niż pieniądzu musi być dołączone do oferty w oryginale.
W przypadku wniesienia wadium w pieniądzu należy załączyć do oferty kserokopię jego przelewu.
Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert.
Wadium wniesione w formie gwarancji ubezpieczeniowej lub bankowej musi zawierać w swej
treści wskazanie warunków gwarancji w taki sposób aby możliwość zaspokojenia się z gwarancji
nie była kwestionowana. Warunki świadczenia z gwarancji powinny obejmować także sytuację
określoną w przepisie art. 46 ust. 4 a – ustawy Pzp.
Wadium dla konsorcjum może być wniesione przez jednego z uczestników konsorcjum.
2. Zwrot i zatrzymanie wadium:
2.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty
najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta
została wybrana jako najkorzystniejsza.
2.2. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwraca
wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
2.3. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę
przed upływem terminu składania ofert.
2.4. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono
wadium na podstawie pkt 2.1., jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została
wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez
Zamawiającego.
2.5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została
wybrana
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych
w ofercie,
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących
po stronie Wykonawcy.
2.6. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na
wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy - Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie,
nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, pełnomocnictw,
listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust.2 pkt 5,
lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie
omyłki, o której mowa w art. 87 ust.2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty
złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.
VIII. Termin związania ofertą.
1. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni licząc od dnia, w którym upływa termin
składania ofert.
2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania
ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz co najmniej na 3 dni przed upływem terminu
związania ofertą zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie terminu
o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.
3. Odmowa wyrażenia zgody, o której mowa w pkt 2 nie powoduje utraty wadium.
4. Przedłużenie okresu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem
okresu ważności wadium albo jeżeli nie jest to możliwe z wniesieniem nowego wadium na
przedłużony okres związania ofertą.
5. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
IX. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert.
Miejsce i termin składania ofert:
Kancelaria
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
oferty należy składać do dnia 22-12-2014 r. do godz. 09:30
Miejsce i termin otwarcia ofert:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń
dnia 22-12-2014 r. o godz. 10:00
1. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę jaką zamierza przeznaczyć
na sfinansowanie zamówienia.
2. Zamawiający po otwarciu ofert poda nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców a także informacje
dotyczące ceny złożonych ofert.
3. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert wprowadzić zmiany lub wycofać
złożoną przez siebie ofertę. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty wymagają zachowania
formy pisemnej.
Zmiany te muszą być przygotowane i oznaczone jak oferta, dodatkowo koperta ta powinna
zostać oznaczona napisem „Zmiana” lub „Wycofanie”.
4. Zamawiający zawiadamia wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwraca ofertę
po upływie terminu do wniesienia odwołania.
5. Informacje, o których mowa w pkt. 1 i 2 Zamawiający przekaże niezwłocznie Wykonawcom,
którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, na ich wniosek.
X. Opis sposobu obliczenia ceny.
1. Cena musi być wyrażona w złotych polskich (PLN) niezależnie od wchodzących w jej skład
elementów i obejmować koszty wykonania prac adaptacyjnych pracowni oraz koszty dostawy,
montażu, instalacji oraz szkolenia pracowników Zamawiającego z zakresu obsługi.
1.1. Za wykonanie prac adaptacyjnych pomieszczeń Wykonawca otrzyma wynagrodzenie ryczałtowe.
1.2. Cena oferty musi być podana w złotych polskich cyfrowo i słownie z wyodrębnieniem
podatku VAT. Cena oferty musi być wyrażona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku w PLN.
1.3. Wykonawca oblicza cenę oferty zawierającą podatek od towarów i usług (VAT) wypełniając
wszystkie rubryki zawarte w Załączniku Nr 2/1 - 2/3 do SIWZ oraz wpisuje słownie cenę oferty brutto
zamówienia ogółem.
1.4. Cena podana w ofercie nie będzie podlegać waloryzacji.
2. Dla porównania złożonych ofert Zamawiający przyjmie cenę brutto obejmującą podatek VAT.
3. Należność za wykonanie przedmiotu umowy płatna będzie fakturą końcową.
4. Podstawą do wystawienia faktury końcowej będzie protokół końcowy odbioru przedmiotu
umowy podpisany przez Komisję Odbiorową.
5. Zapłata faktury nastąpi w terminie 30 dni licząc od daty otrzymania prawidłowo wystawionej
faktury przez Zamawiającego.
XI. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze
oferty wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert.
1. Wszystkie ważne oferty złożone w postępowaniu oceniane będą wg następującego kryterium:
Kryterium
Oferowana cena
Ocena jakości technicznej sprzętu
medycznego
Okres gwarancji na sprzęt medyczny
Ranga
70 %
25 %
5%
2. Sposób oceny kryterium określa Załącznik Nr 5 do SIWZ.
3. Przy dokonywaniu wyboru oferty Zamawiający będzie stosował wyłącznie kryteria określone
w niniejszej specyfikacji.
4. Ocena końcowa oferty to suma punktów uzyskanych przez daną ofertę wg w/w kryteriów oceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za
najkorzystniejszą spośród ofert nie odrzuconych w oparciu o podane kryteria.
6. Jeżeli nie można będzie dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze względu na to, że dwie
lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów, Zamawiający wybierze
spośród złożonych ofert, ofertę z najniższą ceną.
7. Wyniki przetargu obowiązują po ich zatwierdzeniu przez Dyrektora Szpitala jako kierownika
Zamawiającego.
XII. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze
oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
1. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadomi
Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę(firmę) albo imię i nazwisko, siedzibę albo adres
zamieszkania i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy)
albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy Wykonawców, którzy złożyli
oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny oferty i łączną punktację,
2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne,
3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając
uzasadnienie faktyczne i prawne,
4) terminie zawarcia umowy zgodnie z art. 94 ustawy - Pzp, z zastrzeżeniem art. 183 ustawy.
2. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje, o których
mowa w pkt 1 ppkt 1 na własnej stronie internetowej, na której zamieszczona była SIWZ
oraz na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego.
3. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż
10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze oferty. Zawiadomienie o wyborze oferty
zostanie przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy – Pzp. Jeżeli Zamawiający nie
będzie miał możliwości przesłania zawiadomienia w sposób określony w art. 27 ust 2 ustawy,
wówczas umowa z wybranym Wykonawcą zostanie zawarta w terminie nie krótszym niż 15 dni
od dnia przesłania zawiadomienia pocztą.
4. Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminu
o którym mowa w pkt 3, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia zostanie złożona tylko
jedna oferta, nie zostanie odrzucona żadna oferta i jeżeli nie wykluczono żadnego Wykonawcy.
5. Informację o terminie i miejscu zawarcia umowy Zamawiający przekaże wybranemu
Wykonawcy faksem. Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie potwierdzić fakt jej
otrzymania.
6. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana będzie się uchylał od zawarcia umowy
w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród
pozostałych ofert bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą
przesłanki unieważnienia, o których mowa w art. 93 ust.1 ustawy - Pzp.
7. Zamawiający niezwłocznie po zawarciu umowy przekaże ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej.
XIII. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy
1. Zamawiający wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości
2 % ceny całkowitej podanej w ofercie.
2. Zamawiający zwróci zabezpieczenie należytego wykonania umowy w terminie 30 dni od dnia
wykonania zamówienia i uznania przez Zamawiającego za należycie wykonane.
3. Zabezpieczenie może być wniesione według wyboru Wykonawcy w jednej lub kilku formach
określonych w art. 148 ust. 1 ustawy – Pzp.
XIV. Istotne dla Stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści
zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego.
1. Wszelkie istotne postanowienia, jakie zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy określa
Załącznik Nr 6 do niniejszej specyfikacji.
XV. Dodatkowe postanowienia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
1. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
2. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
XVI. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy
w toku postępowania o udzielenie zamówienia.
1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego
podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający
jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków
zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym
Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie
internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2
albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której
zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać
żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej
bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego
certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków
zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5
– ustawy Prawo zamówień publicznych.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień
publicznych.
XVII. Wykaz załączników stanowiących integralną część SIWZ:
1) Formularz oferty – Załącznik Nr 1.
2) Specyfikacja asortymentowo - ilościowo - cenowa - Załącznik Nr 2/1 - 2/3.
3) Określenie wyamganych parametrów technicznych zamawianego sprzętu medycznego - Załącznik Nr 3/1 - 3/3.
4) Określenie wymaganych parametrów technicznych zamawianego sprzętu medycznego - Załącznik Nr 4.
5) Sposób oceny kryterium - Załącznik Nr 5.
6) Wzór umowy - Załącznik Nr 6.
7) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust.1
ustawy - Prawo zamówień publicznych - Załącznik Nr 7.
8) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału - Załącznik Nr 8.
9) Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej - Załącznik Nr 9.
10) Wykaz realizowanych wcześniej dostaw - Załącznik Nr 10.
11) Wykaz osób odpowiedzialnych za realizację robót budowlanych - Załącznik Nr 11.
............................................................
(zatwierdził kierownik Zamawiającego
lub osoba upoważniona)
Załącznik Nr 1
do SIWZ Nr W.Sz.Z: TZ-280-129/14
(pieczątka firmowa)
....................................................
dnia .....................................
Oferta
I. Dane wykonawcy:
1. Pełna nazwa..............................................................................................................................
2. Adres (siedziba)........................................................................................................................
..........................................................................................................................
(kod, miejscowość, ulica, powiat, województwo)
3. Adres do korespondencji..........................................................................................................
(wypełnić, jeśli jest inny niż adres siedziby)
4. Telefon..........................................
5. Fax................................................
6. E-mail...........................................
II. Wpłata wadium.
1. Forma i kwota wniesionego wadium: ..........................................................................................................
2. Nazwa banku i numer konta, na jakie Zamawiający ma dokonać zwrotu wadium wpłaconego w pieniądzu:
...........................................................................................................................................................................
III. Przedmiot oferty:
Oferta dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawę dla Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego
im. L. Rydygiera w Toruniu n/w sprzętu medycznego do wysokospecjalistycznej diagnostyki
Zadanie Nr 1: aparatu tomografii komputerowej 64 rzędowego min. 128 warstwowego – 1 szt.
Zadanie Nr 2: aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią – 1 szt.
Zadanie Nr 2: aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą – 1 szt.
opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej Nr ….........................................
IV. CENA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA w PLN:
1. Zadanie Nr 1
1.1. Dostawa aparatu tomografii komputerowej 64 rzędowego min. 128 warstwowego – 1 szt.:
cena netto w PLN:.........................słownie:..................................................................................
wartość VAT:.........................słownie:..........................................................................................
cena brutto w PLN:.........................słownie:................................................................................
1.2. Wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń niezbędnych do montażu i instalacji
aparatu tomografii komputerowej 64 rzędowego min. 128 warstwowego:
cena ryczałtowa netto w PLN...........................słownie ……......................................................
cena ryczałtowa brutto w PLN...........................słownie …….....................................................
OGÓŁEM cena oferty brutto za Zadanie Nr 1: .....................................
Słownie ……................................................................................................
2. Zadanie Nr 2
2.1. Dostawa aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią – 1 szt.:
aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią:
Słownie ……................................................................................................
3. Zadanie Nr 3
3.1. Dostawa aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą – 1 szt.
aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą:
Słownie ……................................................................................................
V. Okres gwarancji na oferowany sprzęt medyczny – określić, nie krócej jednak niż 24 miesiące
od daty odbioru przedmiotu umowy:
Zadanie Nr 1 (aparat tomografii komputerowej 64 rzędowy min. 128 warstwowy):
.................................................................................................................................
Zadanie Nr 2 (aparat RTG cyfrowy z fluoroskopią):
.................................................................................................................................
Zadanie Nr 3 (aparat mammograficzny cyfrowy z tomosyntezą):
.................................................................................................................................
VI. Wymagany okres gwarancji na wykonane roboty adaptacyjne – 24 miesiące od daty odbioru
przedmiotu umowy.
VII. Akceptujemy termin płatności za wykonanie przedmiotu zamówienia – w terminie 30 dni,
licząc od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez
Wykonawcę.
VIII. Zobowiązujemy się zrealizować zamówienie w terminie:
Zadanie Nr 1 - 5 miesięcy licząc od daty zawarcia umowy (prace adaptacyjne pomieszczeń, dostawa,
montaż, instalacja sprzętu, szkolenia personelu).
IX. Oświadczamy, że postanowienia przyszłej umowy zawarte w Zał. Nr 6 do SIWZ będącym
wzorem umowy zostały przez nas zaakceptowane i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej
oferty do zawarcia umowy w terminie i miejscu wyznaczonym przez Zamawiającego.
X. Oświadczamy, że uznajemy się za związanych niniejszą ofertą na czas 60 dni od momentu,
w którym upływa termin składania ofert.
XI. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia,
nie wnosimy żadnych zastrzeżeń oraz uzyskaliśmy niezbędne informacje do przygotowania oferty.
XII. Inne informacje Wykonawcy *:
w tym informacje dotyczące udziału podwykonawców w wykonaniu zamówienia:
……………………………...................………………………………………………………….........
XIII. W przypadku wyboru naszej oferty osobą uprawnioną do podpisania umowy będzie:
...............................................................................................................................................................
(imię i nazwisko osoby uprawnionej do zawarcia umowy)
Załącznikami do niniejszej oferty, stanowiącymi integralną część oferty są:
…....................................
(wymienić załączniki)
Zastrzeżenie Wykonawcy:
Zgodnie z art. 8 ust. 3 ustawy Prawo Zamówień Publicznych Wykonawca zastrzega, iż wymienione niżej
dokumenty składające się na ofertę nie mogą być udostępnione innym uczestnikom postępowania:
……………………………………………………………….....................…………………………………
* niepotrzebne skreślić
….. ……………………………………………………
(podpis osoby uprawnionej do reprezentowania firmy na zewnątrz)
Załącznik Nr 2/1
Specyfikacja cenowa – Zadanie Nr 1
Producent : ...............................................................
(podać)
Typ / model : ..............................................................
(podać)
Rok produkcji – nie wcześniej niż 2014
Lp.
Nazwa przedmiotu zamówienia
Stawka
VAT
Wartość netto
Wartość
VAT
Wartość brutto
Dostawa, montaż i uruchomienie aparatu tomografii komputerowej
1.
64 rzędowego min. 128 warstwowego (zakres zgodnie z Zał. Nr 3/1
do SIWZ).
Wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń niezbędnych do montażu
2.
i instalacji aparatu tomografii komputerowej 64 rzędowego min. 128
warstwowego
Wartość netto i brutto Zadania Nr 1 ogółem:
Słownie wartość Zadania Nr 1 ogółem brutto: .............................................................................................................................................................
...................................
data
....................................................
pieczątka i podpis Wykonawcy
25
Załącznik Nr 2/2
Producent : ...............................................................
(podać)
Typ / model : ..............................................................
(podać)
Lp.
1.
2.
Stawka
VAT
Wartość netto
Wartość
VAT
Wartość brutto
Dostawa, montaż i uruchomienie aparatu RTG cyfrowego
z fluoroskopią (zakres zgodnie z Zał. Nr 3/2 do SIWZ).
i instalacji aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią
Słownie wartość Zadania nr 2 ogółem brutto: .............................................................................................................................................................
...................................
data
....................................................
26
Załącznik Nr 2/3
Producent : ...............................................................
(podać)
Typ / model : ..............................................................
(podać)
Lp.
1.
2.
Stawka
VAT
Wartość netto
Wartość
VAT
Wartość brutto
Dostawa, montaż i uruchomienie aparatu mammograficznego
cyfrowego z tomosyntezą (zakres zgodnie z Zał. Nr 3/3 do SIWZ).
i instalacji aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą
Słownie wartość Zadania Nr 3 ogółem brutto: .............................................................................................................................................................
...................................
data
....................................................
27
Załącznik Nr 3/1
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych sprzętu w Zadaniu Nr 1
przedmiot zamówienia: Aparat tomografii komputerowej 64 rzędowy min. 128 warstwowy
Nazwa i typ/model aparatu: ……………………………………………………………………
Producent (pełna nazwa i adres): …………………………………………………………...
Kraj pochodzenia: ………………………………………………………………..........................
Rok produkcji: nie wcześniej niż 2014
Rok wprowadzenia do eksploatacji klinicznej: …………………………………………..
Aparat fabrycznie nowy
Nazwa Parametru
Parametr
lp
wymagany
WYMAGANIA OGÓLNE
Parametr
oferowany
Punktacja
1.
Tomograf komputerowy (CT) całego ciała,
umożliwiający akwizycję danych surowych
dla minimum 128 bezpośrednio mierzonych
warstw badanego obszaru w czasie jednego
pełnego obrotu układu lampa/detektor
Tak
Bez punktacji
2.
Detektor min 64-rzędowy
Tak, podać
Bez punktacji
3.
Akwizycja dwuenergetyczna (dane akwizycyjne
dla dwóch różnych napięć anodowych)
Tak
Bez punktacji
4.
Urządzenie nowe, nieużywane,
nierekondycjonowane.
Rok produkcji nie wcześniej niż 2014
Tak
Bez punktacji
28
II . GENERATOR I LAMPA
1.
Maksymalna moc nominalna generatora
minimum 80 kW
2.
Zakres napięcia anodowego
Co namniej
80-140kV
podać
3.
Maksymalny prąd anodowy
minimum 650 mA
Podać
4.
Maksymalna szybkość chłodzenia anody
minimum
2000 kHU/ min
5.
Pojemność cieplna anody lampy (w przypadku
konstrukcji innej niż klasyczna – podać
ekwiwalent lub efektywność cieplną anody)
≥ 8 MHU
6.
Sposób chłodzenia lampy:
a) płynem, z oddawaniem ciepła na zewnątrz
pomieszczenia gantry,
b) powietrzem, z oddawaniem ciepła do
pomieszczenia gantry
Podać
rozwiązanie
0-3 pkt
3- największy zakres
0- najmniejszy
pozostałe proporcjonalnie
0-3 pkt
3- największy zakres
0- najmniejszy
0-2 pkt
2-największa wartość
0- najmniejsza
0 - 3 pkt
3- największa wartość
0- najmniejsza
0 - 3 pkt
0- najmniejsza
a) - 6 pkt
b) - 0 pkt
29
III . GANTRY I STÓŁ
1.
Średnica otworu gantry
≥ 70 cm
2.
Nośność blatu stołu dla precyzji pozycjonowania
+/-0,25mm
≥ 220 kg
3.
Zakres przesuwu stołu bez elementów
metalowych umożliwiający skanowanie
≥190 cm
4.
Wyposażenie dodatkowe stołu:
Tak
0 - 2 pkt
2 - największa wartość
0 - najmniejsza
Bez punktacji
≥ 128
Bez punktacji
0 -2 pkt
0 - najmniejsza
Bez punktacji
- materac
- podgłówek usztywniający w
badaniach głowy
- podgłówek usztywniający w
badaniach głowy z możliwością
zmiany kąta
- podgłówek pacjenta w pozycji na
wznak
- pasy stabilizujące
- podpórka pod ramię, kolana i nogi
- bobix
- ochraniacz stołu przed zalaniem
IV. PARAMETRY SKANU
Liczba submilimetrowych warstw bezposrednio
1.
mierzonych w czasie najkrótszego pełnego
obrotu(360st)
30
2.
Ilość obrotów 360 st. układu lampa detekor
w czasie 1 sek dla wszystkich badań (protokołów)
≥ 2,5 obr/s
3.
Grubość najcieńszej dostępnej warstwy
w akwizycji min. 128-warstwowej
≤ 0,65 mm
4.
Maksymalny zakres (wzdłuż osi z) wykonywania
dynamicznych badań perfuzyjnych przy
pojedynczym podaniu kontrastu
minimum
120 mm
5.
Minimalny możliwy do uzyskania rozmiar
izotropowego voxela (x=y=z) [mm]
przy akwizycji min. 128 warstw
maximum
0,35 mm
6.
Moduł synchronizacji akwizycji kardiologicznej
z przebiegiem EKG
Tak
0 - 8 pkt
0- najmniejsza
0- 2 pkt
2 -najmniejsza wartość
0- największa
0- 4 pkt
4 -największa wartość
0- najmniejsza
0- 3 pkt
3 - najmniejsza wartość
0 - największa
Bez punktacji
7.
Wykonywanie badań typu Triple Rule-Out
u pacjentów z bólem w klatce piersiowej
Tak
Bez punktacji
8.
Automatyczny dobór współczynnika pitch
w zależności od rytmu serca pacjenta
Tak
Bez punktacji
9.
Matryca rekonstrukcyjna
≥ 512 x 512
Bez punktacji
10.
Szybkość rekonstrukcji obrazów [obrazy/s]
(w matrycy 512 x 512 z pełną jakością)
przebiegającej współbieznie do akwizycji
≥ 40 obrazów/s
0-3 pkt
0- najmniejsza
31
11.
Dostępne maksymalne rekonstruowane pole
obrazowania FoV
≥50 cm
0- 3 pkt
0- najmniejsza
12.
Zakres badania spiralnego bez konieczności
repozycjonowania pacjenta
≥190 cm
0 - 3 pkt
0- najmniejsza
13.
Rozdzielczość czasowa akwizycyjna w akwizycji
kardiologicznej, rozumiana jako czas niezbędny
do zebrania danych umożliwiających
jednosegmentową rekonstrukcję obrazu, czyli
uzyskanie obrazu z danych pochodzących z
jednego cyklu pracy serca dla danej pozycji
anatomicznej [ms]
≤ 175 ms
0- 4 pkt
4- najmniejsza wartość
0- największa
14.
Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa
w czasie pełnego skanu w akwizycji spiralnej
w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm
w punkcie 2% krzywej MTF w polu
akwizycyjnym 50cm dla płaszczyzny x,y
minimum
18 pl/cm
0- 2 pkt
0- najmniejsza
15.
Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa
w czasie pełnego skanu w akwizycji spiralnej
w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm
w punkcie 2% krzywej MTF w polu
akwizycyjnym 50cm dla płaszczyzny z
minimum
14,4 pl/cm
0- 2 pkt
0- najmniejsza
32
16.
Zakres współczynnika pitch rozumianego jako
stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan
do kolimacji całkowitej detektora.
co najmniej
z zakresu 0,5 - 1,3
Podać
0- 2 pkt
0- najmniejsza
17.
Oprogramowanie do modulacji dawki w czasie
badania we wszystkich trzech osiach
Tak
Bez punktacji
18.
Modulacja dawki odbywa się w czasie
rzeczywistym na podstawie rzeczywistych
pomiarów dokonywanych w czasie trwania skanu
spiralnego, we wszystkich trzech osiach
Tak
Bez punktacji
19.
System eliminujący zbędne, nadmiarowe
promieniowanie podczas rozpoczynania
/kończenia skanu spiralnego (naświetlanie tylko
obszaru badanego z rekonstrukcją obrazów dla
całej długości obszaru badanego
z wykorzystaniem np. dynamicznej przysłony)
Tak
Bez punktacji
20.
Mechanizm rekonstrukcji iteracyjnej obrazu
z danych surowych zapewniający redukcję dawki
min. 50% w relacji do standardowej metody
rekonstrukcyjnej FBP (Filtered Back-Projection)
Tak
Bez punktacji
≥ 19”
Bez punktacji
V. KONSOLA TOMOGRAFU
1.
Stacja dwumonitorowa o przekątnej kolorowych
monitorów z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną
typu flat (“)
33
2.
Pojemność dysku twardego dla obrazów
w matrycy 512 x 512 bez kompresji wyrażona
liczbą obrazów
≥ 250 000
Bez punktacji
3.
Możliwość zaprogramowania (prospektywnie)
współbieżnych zadań rekonstrukcyjnych dla
jednego protokołu skanowania.
≥3
Bez punktacji
4.
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0
z następującymi klasami serwisowymi:
Tak
Bez punktacji
5.
- Send / Receive
- Basic Print
- Query / Retrieve
- Storage Commitment
- Worklist /MPPS
MIP (Maximum Intensity Projection)
Tak
Bez punktacji
6.
SSD (Surface Shaded Display)
Tak
Bez punktacji
7.
VR (Volume Rendering)
Tak
Bez punktacji
8.
Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR),
rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej
(równoległe lub promieniste) lub krzywej
Tak
Bez punktacji
9.
Możliwość bezpośredniej rekonstrukcji warstw
(z danych surowych) w MPR bez konieczności
wstępnej rekonstrukcji cienkich warstw
aksjalnych
Tak
Bez punktacji
34
10.
Zestaw niskodawkowych protokołów
pediatrycznych
Tak
Bez punktacji
11.
Kompletny zestaw protokołów do badania
wszystkich obszarów anatomicznych, z
możliwością ich projektowania i zapamiętywania
Tak
Bez punktacji
12.
Oprogramowanie do prospektywnego
i retrospektywnego skanowania wyzwalanego
impulsami EKG
Tak
Bez punktacji
13.
Korekta miejsc bramkowania przebiegiem EKG
bezpośrednio po zebraniu danych (eliminacja
fałszywych załamków R, dodatkowych pobudzeń)
przed dokonaniem właściwych rekonstrukcji
Tak
Bez punktacji
14.
Modulowanie promieniowania RTG sygnałem
EKG przy obrazowaniu tętnic wieńcowych
w czasie skanu spiralnego(pełna dawka w
wyznaczonych fazach pracy serca, obniżona
w pozostałych)
Tak
Bez punktacji
15.
Oprogramowanie umożliwiające prospektywnie
bramkowaną sygnałem EKG akwizycję
kardiologiczną w celu obniżenia dawki
promieniowania w badaniach naczyń wieńcowych
Tak
Bez punktacji
16.
Oprogramowanie do automatycznego
wyszukiwania optymalnej fazy rekonstrukcji serca
przed wykonaniem właściwych rekonstrukcji
Tak
Bez punktacji
35
17.
Automatyczne ustawianie zakresu badania dla
danego pacjenta i protokołu badania na podstawie
znaczników anatomicznych
Tak
Bez punktacji
18.
Automatyczny, na bieząco dobór napięcia
anodowego w protokołach badań w zależności
od badanej anatomii i rodzaju badania
Tak
Bez punktacji
19.
Automatyczne powiadamiane obsługi tomografu,
przez wyświetlenie odpowiedniego komunikatu,
o możliwości przekroczenia referencyjnej dawki
promieniowania w danym badaniu oraz
wymuszenie podania przyczyny w przypadku
kontynuacji takiego badania
Tak
Bez punktacji
20.
Oprogramowanie do oceny zwapnień naczyń
wieńcowych typu Calcium Score
Tak
Bez punktacji
21.
Oprogramowanie do perfuzji mózgu (ocena
udarów i guzów) z możliwością, w przypadku
udarów, automatycznego wyznaczenia zagrożonej
tkanki mózgowej
Tak
Bez punktacji
22.
Oprogramowanie do objętościowej oceny perfuzji
mózgu w 3D (z automatycznym wyznaczaniem
zagrożonej tkanki mózgowej)
Tak
Bez punktacji
23.
Funkcja automatycznej rekonstrukcji kręgosłupa
z indywidualnym ustawieniem w przestrzeni 3D
płaszczyzn rekonstruowanych warstw w obrębie
każdego kręgu
Tak / nie
Tak - 6 pkt
Nie - 0 pkt
36
24.
Automatyczna synchronizacja startu akwizycji
na podstawie analizy (w czasie rzeczywistym)
napływu środka kontrastowego
Tak
Bez punktacji
25.
Oprogramowanie do synchronizacji ze strzykawką
do podawania kontrastu z dwustronną
komunikacją (wyzwalanie jednym przyciskiem
z funkcjami bezpieczeństwa)
TAK
Bez punktacji
26.
Stół do konsoli operatorskiej z monitorami
Tak
Bez punktacji
VI. SERWER POSTPROCESINGOWY Z 2 STACJAMI KLIENCKIMI / LEKARSKIMI
1.
Serwer postprocessingowy umożliwiający Tak, opisać
jednoczesną pracę 2 użytkowników
opisujących badania z 2 stacjami
klienckimi/lekarskimi
lub
Bez punktacji
Rozbudowa serwera postprocesingowego
posiadanego przez Zamawiającego,
umożliwiająca jednoczesną pracę łącznie
4 użytkowników opisujących badania wraz
z 2 nowymi stacjami klienckimi/lekarskimi
2.
Parametry serwera:
- liczba procesorów: min. 2
- pamięć RAM: min. 96 GB
- wbudowana macierz w konfiguracji RAID
Level 5
- pojemność macierzy: min. 3,8 TB
- redundantne zasilanie typu Hot-plug
- chłodzenie zestawem wentylatorów
redundantnych
– napęd optyczny: DVD RW
Tak (dotyczy oferty
z dostawą nowego
serwera
postprocesingowego)
Bez punktacji
37
3.
Serwer aplikacyjny umożliwiający:
- Uruchomienie w pełni niezależnych
sesji na stacjach klienckich
umożliwiających obróbkę obrazów
z różnych modalności w zakresie
opisanym poniżej, bez konieczności
przesyłania obrazów na stację
kliencką
- Wszystkie sesje mogą korzystać z tej
samej przestrzeni dyskowej/bazy
danych obrazów
- Możliwość instalacji oprogramowania
zdalnych klientów na nieograniczonej
liczbie komputerów
Tak (dotyczy oferty
z serwerem
postprocesingowym)
Bez punktacji
4.
Dostawa aplikacji w oparciu o model
pływających licencji lub zapewnienie
jednoczesnej dostępności wszystkich
zaoferowanych aplikacji na każdej stacji
Tak - opisać
Bez punktacji
5.
Możliwość załadowania badań min.4
różnych pacjentów. Przełączanie pomiędzy
badaniami różnych pacjentów nie
wymagające zamykania załadowanych
badań.
Tak/Nie
Tak – 3 pkt
Funkcjonalność 2D dla wszystkich obrazów
w standardzie DICOM 3.0 dla modalności
CT, MR
Tak
6.
Nie – 0 pkt
Bez punktacji
38
7.
Funkcjonalność 3D, 4D dla obrazów
w standardzie DICOM 3.0 CT oraz MR
Tak
Bez punktacji
8.
Stanowisko lekarskie trzymonitorowe,
działające niezależnie od konsoli operatora.
Stanowisko wyposażone w 2 kolorowe
monitory diagnostyczne oraz 1 monitor
opisowy (19”), możliwość zainstalowania
systemu RIS posiadanego przez
zamawiającego
Tak, 2 sztuki
Bez punktacji
9.
Przekątna ekranu kolorowych monitorów
diagnostycznych LCD
≥ 24 cali
Bez punktacji
10.
Drukarka laserowa czarno-biała sieciowa
do wydruku opisów
2 sztuki
tak
Bez punktacji
11.
Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0,
pełny zakres
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
12.
- Send/Receive
- Basic Print
- Query/Retrieve
- Storage Commitment
System archiwizacji CD/ DVD
kompatybilny z PC Windows
13.
MIP (Maximum Intensity Projection)
Tak
Bez punktacji
14.
MinIP (Minimum Intensity Projection)
Tak
Bez punktacji
39
15.
VRT (Volume Rendering Technique)
Tak
Bez punktacji
16.
MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe
Tak
Bez punktacji
17.
Tryb Cine
Tak
Bez punktacji
18.
Pomiary geometryczne (odległości, kąty)
Tak
Bez punktacji
19.
Predefiniowana paleta ustawień dla VRT
uwzględniająca typy badań, obszary
anatomiczne
Tak
Bez punktacji
20.
Możliwość definiowania własnych ustawień
VRT (presetów) do późniejszego
wykorzystania
Tak
Bez punktacji
21.
Możliwość tworzenia filmów i eksportu
w jednym z uznanych standardów
Tak
Bez punktacji
22.
Automatyczne usuwanie obrazu stołu
z obrazów CT
Tak/nie
Tak – 3 pkt
23.
Automatyczne oznaczanie kręgów
kręgosłupa w badaniach CT i MR
Tak /nie
Nie – 0 pkt
Tak – 3 pkt
24.
Możliwość jednoczesnego wyświetlenia
na monitorze prezentacji typu VRT wraz
zprzekrojami tak, aby zmiana położenia
Tak
Nie – 0 pkt
Bez punktacji
kursora na jednym zobrazów powodowała
wskazanie punktu na innych obrazach
– jednoczesny dostęp dla minimum
dwóch użytkowników
40
25.
26.
Automatyczne usuwanie struktur
kostnych z pozostawieniem wyłącznie
zakontrastowanego drzewa
naczyniowego. Możliwość prezentacji
trójwymiarowej układu naczyniowego
oraz przeziernych struktur kostnych
Zaawansowane oprogramowanie do
oceny obwodowej struktury naczyniowej,
umożliwiające co najmniej: rozwinięcie
wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar
średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie
prostopadłej, światła naczynia
i automatyczne wyznaczanie stopnia
stenozy
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
27.
Oprogramowanie do przeglądania badań
wykonywanych metoda
dwuenergetyczną – jednoczesny dostęp
dla minimum jednego użytkownika
Tak
Bez punktacji
28.
Oprogramowanie do oceny kości klatki
piersiowej i kręgosłupa z automatycznym
rozwinięciem kości żeber na płaszczyźnie,
oznakowaniem żeber i kręgów kręgosłupa
oraz automatycznym wyszukiwaniem
zmian w kręgosłupie
jednego użytkownika
Tak /nie
Tak – 4 pkt
Nie – 0 pkt
41
Oprogramowanie do oceny kości (szpiku
kostnego) z wykorzystaniem metody
dwuenergetycznej
Oprogramowanie do automatycznego
usuwania kości w obrębie czaszki i szyi
metodą porównawczą typu DSA na bazie
dwóch zestawów danych obrazowych,
przed i po podaniu środka
kontrastującego – jednoczesny dostęp
dla minimum jednego użytkownika
Oprogramowanie do oceny perfuzji
mózgu umożliwiające ocenę ilościową
i jakościową (mapy barwne)
Tak /nie
32.
33.
29.
30.
31.
Tak – 4 pkt
Nie – 0 pkt
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Oprogramowanie do badań perfuzjyjnych
narządów miąższowych umożliwiające
ocenę ilościową i jakościową (mapy
barwne)
Tak
Bez punktacji
Oprogramowanie do oceny uwapnienia
tętnic wieńcowych (wskaźnik: objętości,
masy, Agatstona)
Tak
Bez punktacji
42
34.
Oprogramowanie do oceny tętnic
wieńcowych z funkcją: automatycznej
izolacji mięśnia serca, rozwinięcia wzdłuż
linii centralnej naczynia, pomiaru
średnicy, pola przekroju, światła naczynia
i automatycznego pomiaru stopnia
stenozy – jednoczesny dostęp dla
minimum jednego użytkownika
Tak
Bez punktacji
35.
Oprogramowanie do oceny parametrów
czynnościowych lewej komory serca
z pomiarem m.in.: objętości skurczowej,
objętości rozkurczowej, objętości
wyrzutowej, frakcji wyrzutowej,
pogrubienia ściany lub kurczliwości
odcinkowej oraz wizualizacją w 2D
parametrów funkcjonalnych w postaci
17 segmentowego diagramu AHA
- jednoczesny dostęp dla minimum
Tak
Bez punktacji
36.
Oprogramowanie do oceny parametrów
czynnościowych prawej komory serca
z pomiarem m.in.: objętości skurczowej,
objętości rozkurczowej, objętości
wyrzutowej, frakcji wyrzutowej
Tak
Bez punktacji
43
37.
38.
39.
Oprogramowanie do wizualizacji
z zaznaczeniem kolorem, pierwszego
przejścia środka kontrastowego (First
Pass Enhancement) przez mięsień serca
Tak/ nie
Tak – 3 pkt
Oprogramowanie do wizualizacji
z zaznaczeniem kolorem późnego
wzmocnienia (Late Enhancement)
Tak /nie
Możliwość szczegółowej oceny pierścienia
aortalnego do planowania przezskórnego
wszczepienia zastawki aortalnej (TAVI)
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Nie – 0 pkt
Tak – 3 pkt
Nie – 0 pkt
z automatycznym lub półautomatycznym
wyliczaniem ustawień LAO/RAO
i CRAN/CAUD dla ramienia C
– jednoczesny dostęp dla minimum jednego
użytkownika
40.
Oprogramowanie do kolonoskopii TK,
umożliwiające w pełni swobodne
poruszanie się w obrębie jelita,
umożliwiające jednoczesną prezentację
wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech
głównych płaszczyznach. Interaktywna
zmiana położenia kursora we wszystkich
oknach wymienionych w punkcie powyżej
- jednoczesny dostęp dla minimum dwóch
użytkowników
44
41.
Oprogramowanie do automatycznej
detekcji polipów w obrębie jelita
zintegrowane z oprogramowaniem
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
do kolonoskopii
- jednoczesny dostęp dla minimum jednego
użytkownika
42.
Oprogramowanie do automatycznej
segmentacji i prezentacji w 3D zmian
w narządach miąższowych, w tym
w wątrobie oraz węzłach chłonnych wraz
z automatycznym pomiarem parametrów
zgodnie z RECIST 1.1, WHO i CHOI
użytkowników
43.
Oprogramowanie do wykonywania badań
porównawczych TK zmian ogniskowych
z synchronizacją przestrzenną badania
aktualnego z poprzednim
użytkowników
44.
Możliwość jednoczesnego porównania
min. 4 zestawów danych TK tego samego
pacjenta (np. badania w różnych fazach lub
badań z różnych okresów czasu)
z synchronizacją przestrzenną oraz
możliwością powiązania i oceny zmian tych
samych obszarów anatomicznych
użytkowników
45
45.
Możliwość załadowania i porównania co
najmniej 8 zestawów danych tego samego
pacjenta zautomatyczną synchronizacją
Tak/ nie
Tak – 2 pkt
Nie – 0 pkt
przestrzenną orazmożliwością powiązania
i oceny zmian tych samych obszarów
anatomicznych w czasie
- jednoczesny dostęp dla minimum jednego
użytkownika
46.
Oprogramowanie do oceny zmian
guzkowych w miąższu płuc
i przyopłucnowych przezprogram
komputerowy, zmożliwością
zapamiętywania położenia zmian, oceną
dynamiki wielkości zmian
użytkowników
Tak
Bez punktacji
47.
Automatyczna detekcja zmian guzkowych
w miąższu płuci przyopłucnowych typu
CAD
- jednoczesny dostęp dla minimum
Tak
Bez punktacji
48.
Oprogramowanie do fuzji badań
zróżnych modalności jak CT/MR,
CT/SPECT, CT PET – jednoczesny dostęp
dla minimum dwóch użytkowników
Tak
Bez punktacji
46
49.
Automatyczne przetwarzanie otrzymanych
danych (preprocessing) w oparciu o kontekst
kliniczny badania z możliwością
automatycznego przypisywania procedur
obrazowych do obrazów na podstawie
informacji zawartych w nagłówkach
DICOM.
Tak /nie
Tak – 3 pkt
Nie – 0 pkt
50.
Automatyczne tworzenie listy zaznaczeń I
pomiarów (znalezisk) wykonywanych w
trakcie analizy naczyniowej z możliwością
automatycznego (bez przewijania obrazów)
wywołania sekwencji obrazów
odpowiadającej wybranemu zaznaczeniu lub
pomiarowi z utworzonej listy
Tak /nie
Tak – 3 pkt
Nie – 0 pkt
51.
Automatyczny import badań poprzednich
z archiwum PACS na potrzeby porównania
z badaniem bieżącym
Tak /nie
Tak – 3 pkt
Nie – 0 pkt
VII. STRZYKAWKA AUTOMATYCZNA
1.
Wstrzykiwacz bezwkładowy, 3 kanałowy
do Tomografii Komputerowej.
Tak
Bez punktacji
2.
Urządzenie fabrycznie nowe, nie wcześniej
niż 2014 rok produkcji.
Tak
Bez punktacji
47
3.
Możliwość bezpośredniego zastosowania
dwóch butelek z kontrastem każdego
z dostępnych producentów środków
cieniujących o pojemności od 50 ml do 500 ml
Tak
Bez punktacji
oraz soli fizjologicznej o pojemności do 1000 ml
4.
Wstrzykiwacz na statywie z kołami
jezdnymi z możliwością zablokowania
co najmniej 2 z nich.
Tak
Bez punktacji
5.
Możliwość podtrzymania temperatury
wstępnie podgrzanego środka
kontrastowego.
Tak
Bez punktacji
6.
Automatyczne wypełnianie wężyka pacjenta
w końcowej fazie iniekcji roztworem NaCl.
Tak
Bez punktacji
7.
System wykrywania pęcherzyków powietrza
w wężykach wstrzykiwacza.
Tak
Bez punktacji
8.
System zastawkowy przeciwdziałający
cofaniu się podawanych płynów
(jednokierunkowy przepływ płynów).
Tak
Bez punktacji
9.
Możliwość przeprowadzenia iniekcji
naprzemiennie: sól fizjologiczna lub środek
kontrastowy
Tak
Bez punktacji
48
10.
Możliwość wyboru z menu wstrzykiwacza:
Tak
Bez punktacji
- rodzaj środka kontrastowego (z uwagi
na różne parametry lepkości i osmotyczności
środków cieniujących).
- stężenie środka kontrastowego (w celu
obliczenia optymalnych parametrów podaży
środka, prędkości podania).
- objętości butelki (w celu kalkulacji
czy ilość kontrastu zapewni możliwość
wykonania zleconego badania).
- rozmiaru wkłucia pacjenta (w celu
dostosowania optymalnych parametrów podania
środka kontrastowego, prędkości, co
zabezpiecza pacjenta przed wynaczynieniem)
11.
Strzykawka wyposażona w dwie identyczne
konsole sterujące z interfejsem w języku
polskim, z możliwością wprowadzenia
wszystkich parametrów badania (prędkość,
czas opóźnienia, stężenie kontrastu, rozmiar
wkłucia) w pokoju badań i sterowni.
Tak
Bez punktacji
12.
Intrukcja w języku polskim
Tak
Bez punktacji
13.
Szkolenie z zakresu obługi dla personelu,
bezpośrednio po instalacji
2 dni x 7 godz.
Tak
Bez punktacji
49
VIII. POZOSTAŁE WYPOSAŻENIE i SZKOLENIA
1.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
System podtrzymujący zasilanie konsoli
operatora oraz dwóch konsol lekarskich
opisowych w przypadku zaniku zasilania
sieciowego
2.
Fartuchy ochronne przed promieniowaniem
rtg wykonane w technologii bezołowiowej
o ochronności co najmniej 0.5mmPb
- 2 sztuki w rozm L
Osłony na tarczycę wykonane w technologii
bezołowiowej o ochronności co najmniej
0.5mmPb - 2 sztuki
Pokrycie/ koc ochronny/spódnica
o ochronności co najmniej 0.35mmPb
w rozmiarze 120x60cm (+/- 10 cm) w celu
zabepieczenia częsci ciała badanego
pacjenta (np. miednicy małej) - 1 sztuka
Wieszak na co najmniej na 2 fartuchy
- 1 sztuka
3.
Szafka na elementy do pozycjonowania
pacjenta
50
4.
Zestaw fantomów do okresowego
wykonywania testów kontroli jakości
w tomografii komputerowej wraz
z oprogramowaniem i podstawkami
do umieszczenia fantomów w stole, które
umożliwiają weryfikację podstawowych
parametrów pracy tomografu
komputerowego zgodnych z testami
podstawowymi zawartymi w aktualnym
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia
w sprawie warunków bezpiecznego
stosowania promieniowania jonizującego
dla wszystkich rodzajów ekspozycji
medycznej, umożliwiający pomiar
w zakresie co najmniej:
- rozdzielczość przestrzenna
wysokokontrastowa i niskokontrastowa
- progowy kontrast obrazu (zestaw
dysków o różnym kontraście)
- grubość obrazowanej warstwy
tomograficznej
- jednorodność obrazu oraz poziom
szumu
- wartośc HU na fantomie wodnym
i materiałów o różnej gęstości
- geometria obrazu
- światła lokalizacyjne
- ruch stołu
Tak
Bez punktacji
51
5.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
punktacja i sposób przeliczenia
kryterium "okresu gwarancji"
wg Załącznika nr 5 do SIWZ
Tak
Bez punktacji
Szkolenie specjalistyczne dla lekarzy
radiologów i techników z obsługi
tomografu - stanowiska; operatorskie
i diagnostyczne, potwierdzone
certyfikatami
3 dni x 7h bezpośrednio po instalacji
2dni x 7h po 1-3m-cy od instalacji
w uzgodnieniu z zamawiaącym
3dni x 7h w trakcie trwania gwarancji
w terminie uzgodnionym przez zamawiającego
6.
Szkolenie/kurs w kraju z zakresu radiologii
i diagnostyki obrazowej dla
lekarzy/techników/fizyka w ilości
20 osobo/dni w czasie trwania gwarancji
IX. GWARANCJA I SERWIS
Pełna gwarancja (bez wyłączeń)
1.
na dostarczony sprzęt i oprogramowanie
na okres .....................miesięcy (określić)
(nie krócej jednak niż 24 miesiące od daty
odbioru przedmiotu umowy)
2.
Czas reakcji na zgłoszenie usterki do 24
godzin w dni robocze rozumiane jako dni
od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo
wolnych od pracy
52
3.
Czas skutecznej naprawy bez użycia części
zamiennych licząc od momentu zgłoszenia
awarii - max 3 dni robocze rozumiane jako
dni od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo
wolnych od pracy
Tak
Bez punktacji
4.
Czas skutecznej naprawy z użyciem części
awarii - max 6 dni roboczych rozumiane
jako dni od pn-pt z wyłączeniem dni
ustawowo wolnych od pracy
Tak
Bez punktacji
5.
Gwarancja 10–letniego dostępu do części
zamiennych dla TK oraz min. 5 – letni dla
stanowisk pracy
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
6.
Zdalna diagnostyka systemu za
pośrednictwem łącza szerokopasmowego
lub ISDN
7.
Wykonanie testów akceptacyjnych po
oddaniu aparatu do użytku i testów
akceptacyjnych po istotnych naprawach
gwarancyjnych.
53
8.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Integracja sprzętu i oprogramowania
dostarczonego w postępowaniu ze
szpitalnymsystemem informatycznym RIS
oraz szpitalnym systemem PACS, robotem
do nagrywnia badania
9.
Instrukcja obsługi dostarczonych
elementów w języku polskim
10.
Demontaż i utylizacja istniejącego aparatu
...................................
data
....................................................
54
Załącznik Nr 3/2
Przedmiot zamówienia: CYFROWY APARAT Z DETEKTROREM DO FLUOROSKOPII I RADIOGRAFII
L.p.
Parametr
Parametr
wymagany
Parametr oferowany
Punktacja
I. Informacje ogólne
1.
2.
Oferowany aparat RTG w pełni cyfrowy,
fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany,
nie powystawowy. Rok produkcji aparatu
nie wcześniej niż 2014 r.
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Podać jakie
Min. detektor, generator, lampa
rentgenowska, ścianka, interface
stacji akwizycyjnej – 20 pkt;
Min. generator, lampa
rentgenowska, ścianka, interface
stacji akwizycyjnej – 15 pkt;
NIE - 0 pkt
Istotne elementy oferowanego aparatu RTG
wyprodukowane przez tego samego producenta
55
II. Generator RTG
1.
Generator wysokoczęstotliwościowy
2.
Moc generatora
(zgodnie z normą IEC 60601-2-7)
3.
Zakres kV we fluoroskopii
4.
Max. wartość mA w radiografii
5.
6.
Minimalny czas ekspozycji
Technika ustawienia parametrów ekspozycji
7.
Technika opadającej mocy stosowana do 0 lub
1-punktowej techniki ustawiania parametrów
ekspozycji
8.
Liczba i wartości dostępnych częstotliwości pracy
fluoroskopii pulsacyjnej (≤ 15p/s)
9.
Zasilanie 3-fazowe (400 V)
10. Automatyka zabezpieczenia przed przegrzaniem
lampy
11. Jedna konsola sterowania: generatora oraz
ruchami ścianki
III. Lampa rtg, filtry, kolimatory, miernik dawki
1.
2.
3.
Max. wartość kV
Wielkość małego ogniska
(Zgodnie z IEC 60336)
Wielkość dużego ogniska
TAK
Bez punktacji
≥ 65 kW
Bez punktacji
minimum
50 - 110kV
minimum
800 mA
maximum 1 ms
minimum
technika
1-2-3 punktowa,
podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Technika 0-1-2-3 punktowa
– 5 pkt.,
Wartość graniczna – 0 pkt
Tak – 5 pkt.,
Nie – 0 pkt
TAK/NIE,
podać
min. 2,
podać
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
≥ 150 kV
Bez punktacji
≤ 0,6
Bez punktacji
≤ 1,0
Wartość min. – 5 pkt
graniczna – 0 pkt
pozostałe – proporcjonalnie
Bez punktacji
56
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Nominalna moc małego ogniska
Nominalna moc dużego ogniska
Całkowita filtracja
Pojemność cieplna anody
Pojemność cieplna kołpaka z lampą
≥ 2400 kHU
Anoda szybkoobrotowa, szybkość wirowania
anody
Szybość chłodzenia anody
Zintegrowany w kolimatorze miernik dawki
Kolimator prostokątny
Zakres obrotu kolimatora
14.
15.
Możliwość wprowadzenia dodatkowych filtrów
w kolimatorze
Świetlny symulator pola RTG (centrator)
IV. Ścianka zdalnie sterowana
1.
Pochylanie ścianki w zakresie min. +90° do -45°
2.
Prędkość pochylania blatu stołu
3.
Najniższe położenie blatu ścianki od podłogi
(ścianka w pozycji poziomej) [cm] umożliwiające
wykonanie badania na blacie ścianki z
wyłączeniem trybu serwisowego
≥ 35 kW
Bez punktacji
≥ 80 kW
Bez punktacji
≥ 2,5 mmAl
≥ 780 kHU
Bez punktacji
Bez punktacji
Wartość max. – 10 pkt
graniczna – 0 pkt
pozostałe –proporcjonalnie
≥ 8500 obr./min
Bez punktacji
≥ 150 kHU/min
TAK
TAK
Min. od +45o
do -45o możliwość
unieruchomienia
w pozycji 0o
Tak, min.2,
podać materiał
i grubość
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
graniczna – 0 pkt
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
min. 6°/s
Bez punktacji
nie więcej niż
52 cm
Bez punktacji
Bez punktacji
57
6.
Najwyższe położenie blatu ścianki od podłogi
(ścianka w pozycji poziomej) [cm]
Wysokość blatu stołu płynnie regulowana
pomiędzy krańcowymi pozycjami
Zakres badania w pionie i poziomie [cm]
7.
Blat stołu płaski
8.
Względny ruch lampy RTG – suma zakresów
ruchu kolumny lampy z detektorem (dla
promienia centralnego) i ruchu podłużnego blatu
stołu (jeżeli występuje) [cm]
4.
5.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
nie mniej niż
95 cm
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
≥ 195 cm
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
≥ 160 cm,
podać oba
zakresy i sumę
Wartość max. sumy zakresów– 10 pkt.
Zakres ruchu poprzecznego blatu ścianki [cm]
Obciążalność blatu ścianki z możliwością
pochylania (możliwy ruch) [kg]
Wymiary blatu [cm x cm]
Obszar blatu przezierny dla promieniowania [cm
x cm]
Pochłanialność blatu, ekwiwalent [mm Al]
Swobodny i bezpośredni dostęp do blatu stołu
pacjenta z czterech stron w pozycji poziomej
ścianki w każdej pozycji kolumny lampy
Silnikowy ruch lampy w kierunku statywu
(możliwość rozbudowy)
Odległości SID [cm]
graniczna – 0 pkt.
≥ ± 15 cm
graniczna – 0 pkt
≥ 260 kg
Bez punktacji
≥ 210 cm x 80 cm
Bez punktacji
Bez punktacji
≥ 195 cm x 50 cm
≤ 0,7 mm Al
TAK/NIE
Bez punktacji
Tak – 10 pkt.,
Nie – 0 pkt
TAK
Bez punktacji
min. SID ≤ 115 cm;
maks. SID ≥ 150 cm
SID ustawiane
Silnikowo
Bez punktacji
58
17.
Projekcje skośne, zakres kątów [°]
min. ± 45°
18.
19.
Wyświetlanie położenia aparatu na pulpicie
umieszczonym na ściance (kąt pochylenia
ścianki, kąt lampy)
Odległość blat stołu-detektor [mm]
20.
Kratka przeciwrozproszeniowa – parametry
21.
Kratka przeciwrozproszeniowa – możliwość
usuwania z wiązki promieniowania bez użycia
narzędzi
System AEC w ściance, czujnik min. 3 polowy
22.
23.
24.
25.
26.
27.
Zdalnie sterowane urządzenie uciskowe z pozycją
parkującą poza wiązką RTG
Program anatomiczny określający pozycję
ścianki (min. pochylenie ścianki, pozycję lampy
i detektora); aparat ustawia się automatycznie
w zaprogramowanej pozycji po aktywacji funkcji
ze sterowni i z pokoju badań
Podczas automatycznego ustawiania się ścianki
do pozycji określonej w programie
anatomicznym wykonywanych jest kilka ruchów
równocześnie
Max. siła kompresji
Wyzwalanie promieniowania w sterowni
przyciskiem ręcznym i nożnym.
Przyciski nożne umożliwiające wykonywanie
radiografii i fluoroskopii.
TAK/NIE,
podać
graniczna – 0 pkt
Tak – 5pkt.,
Nie – 0 pkt
≤ 7 cm
Bez punktacji
min. 15:1, 60
l/cm
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
≥ 95 N
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
59
V. Detektor cyfrowy zintegrowany w ściance do prześwietleń
1.
Materiał
2.
3.
Bez punktacji
Wielkość detektora [cm x cm]
min.42 cm
x 43 cm ± 5%
Bez punktacji
Matryca detektora
min. 2840 pikseli
x 2840 pikseli
Bez punktacji
4.
Wielkość pixela [µm]
5.
Głębia obrazu (wychodzącego z detektora) [bit]
6.
Rozdzielczość [pl/mm]
7.
Rozdzielczość akwizycji w trybie radiografii
cyfrowej (z całego pola aktywnego detektora)
[pixele x pixele]
≤ 150 µm
Pamięć obrazów
≥ 14 bit
≥ 3,2 pl/mm
VI. Stacja akwizycyjna
1.
Monitor, komputer, klawiatura obsługowa, mysz,
pulpit ekspozycji (stanowisko-konsola technika)
2.
Monitor obsługowy dla technika LCD min. 19’’
3.
Stół operatora pod stację akwizycyjną
4.
Pamięć operacyjna RAM
5.
Funkcja LIH
6.
Podać
≥ 2840 pixeli
x 2840 pixeli
TAK
TAK
TAK
Tak, min. 6 GB
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min. 40 000
obrazów
w matrycy
min. 1024 x 1024
pixeli
Bez punktacji
60
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Skala szarości w akwizycji fluoroskopii
pulsacyjnej ≥ 15 kl/s
Szybkość akwizycji podczas radiografii seryjnej
[ob./s]
Skala szarości w akwizycji radiografii
(pojedyncze zdjęcia)
Wybór i konfiguracja programów
anatomicznych, ilość dostępnych programów
anatomicznych
Przetwarzanie obrazu: wyostrzanie krawędzi,
regulacja kontrastu i jasności, kolimacja
elektroniczna, odbicie lustrzane (w pionie i w
poziomie), powiększenie elektroniczne (zoom),
negatyw obrazu, dodawanie znaczników na
obrazie, dodawanie komentarzy
Pomiar odległości i kątów
Możliwość ustawiania przysłon kolimatora
przy pomocy oznaczeń graficznych na obrazie
LIH (bez użycia promieniowania)
Możliwość rejestracji na dysku sekwencji
fluoroskopii
Funkcja cyfrowej optymalizacji gęstości obrazu
≥ 10 bit
Bez punktacji
≥ 7,5 ob./s
Bez punktacji
≥ 10 bit
Bez punktacji
min. 500, podać
liczbę
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK, podać nazwę
funkcji
Bez punktacji
TAK, podać nazwę
funkcji, opisać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Obsługa stacji przy pomocy klawiatury i myszki
61
17.
Napęd CD/DVD do nagrywania zdjęć
TAK, formaty:
DICOM 3.0
oraz min. jeden
z następujących:
bmp, JPG, TIFF
Bez punktacji
18.
Funkcjonalność DICOM:
Min. DICOM Send
DICOM Storage
Commitment
DICOM Print
DICOM Worklist/
MPPS
DICOM
Query/Retrieve
Bez punktacji
19.
Możliwość uruchomienia na stacji technika licencji
systemu RIS.
Druga konsola w gabinecie badań- sterowanie
ruchami ścianki i parametrami generatora,
na wózku
Wózek z 2 monitorami - do obrazów life
i referencyjnych - w gabinecie badań
Rejestracja pacjentów poprzez pobranie danych
z systemu HIS / RIS oraz manualna
Możliwość wykonania badań nagłych bez
konieczności wprowadzenia danych pacjenta
Oprogramowanie do analizy badań odrzuconych
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
20.
21.
22.
23.
24.
25.
Podanie sumarycznej dawki pacjenta otrzymanej
podczas całego badania
62
Podłączenie stacji akwizycyjnej do systemu PACS
zamawiającego (w zakresie m.in.
automatycznego wysyłania badań do systemu
PACS) oraz do robotów do nagrywania płyt
Integracja stacji akwizycyjnej z systemem RIS
zamawiającego (w zakresie m.in. import danych
pacjenta z sytemu RIS poprzez DICOM Worklist,
eksport danych ekspozycji oraz danych osoby
wykonującej badanie z konsoli technika
do systemu RIS zmawiającego)
Mapowanie słowników badań konsoli
akwizycyjnej ze słownikami systemu RIS
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak – 5 pkt.,
Nie – 0 pkt
TAK/NIE
Tak – 5 pkt.,
Nie – 0 pkt
Podłączenie konsoli technika do drukarek
termicznych zamawiającego – wydruk badań
poprzez DICOM Print
30. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera
ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,
sekwencyjne zamykanie oprogramowania
VII. Stacja lekarska
1.
Stanowisko obrazowo–opisowe
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
2.
3.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
26.
27.
28.
29.
Komputer, mysz, klawiatura komputerowa
System operacyjny Windows 7 lub wyższy
w języku polskim (lub równoważny tj. obsługujący
wszystkie programy obsługiwane przez w/w system
oraz oferujący wszystkie funkcjonalności w/w systemu,
obsługujący wszystkie urządzenia obsługiwane przez
w/w system, współpracujący z usługą Active Directory
oraz aplikacjami napisanymi na platformy NET
Framework 1.1, 1.2, 1.3).
63
4.
Pamięć operacyjna: min. 8 GB RAM
5.
Procesor (CPU): min. Intel i7/Xeon 4 rdzeniowy
6.
7.
8.
9.
10.
Monitory radiologiczne monochromatyczne LCD
– 2 szt. Producent, nazwa, typ
Monitory stanowiące parę i posiadające
świadectwo parowania wydane przez producenta
(wg aktualnego Rozporzadzenia MZ)
Parametry monitora diagnostycznego:
- szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min.
170/170º
- przekątna monitora ≥ 21”,
- certyfikat do zastosowań medycznych
- rozdzielczość min. 2 MP
- tryb pracy w pionie
- min. luminancja każdego monitora ≥ 400 cd/m2
- min. kontrast 400/1
Trzeci kolorowy monitor min. 19” do opisu badań
w systemie RIS
Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy
podłączone do jednego komputera i obsługiwane
za pomocą jednej klawiatury i jednej myszy
Integracja zapewniająca otworzenie na
monitorze okna opisu w programie RIS ,
po wyświetleniu obrazu diagnostycznego na
dowolnym monitorze diagnostycznym
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
TAK,
podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
64
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Integracja zapewniająca otworzenie obrazu
diagnostycznego na monitorze diagnostycznym,
po wyświetleniu okna opisu na monitorze
do opisu.
Możliwość zainstalowania na stacji opisowej
aplikacji systemu PACS i RIS.
Licencja klienta RIS posiadanego przez
Zamawiającego systemu RIS Orion – 2 szt. (jedna
dla stacji akwizycyjnej, druga dla stacji opisowej)
Czytnik kodów kreskowych zintegrowany
z posiadanym przez zamawiającego systemem
RIS – 1 szt.
Interfejs sieciowy DICOM 3.0 z funkcjonalnością:
- DICOM Send/Recive,
- DICOM Storage Commitment,
- DICOM Basic Print,
- DICOM Query/Retrieve
Oprogramowanie spełniające wymagania:
- możliwość automatycznego pobierania obrazów
- import obrazów DICOM
- zarządzanie obrazami w sieci PACS i systemem RIS
- możliwość diagnozy i opisów badań radiologicznych
- podstawowe narzędzie do przeglądania i obróbki
obrazów diagnostycznych RTG, w tym: zmiana
kontrastu i jasności, pomiary odległości, powierzchni
i kątów, powiększanie obrazu (min. 4 krotne)
- oznaczanie obszaru zainteresowania ROI
z wyświetleniem min. powierzchni zaznaczonego
obszaru, gęstości
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
65
- wyświetlanie obrazów w różnych podziałach:
symetrycznych i asymetrycznych
- przełączanie pomiędzy predefiniowanymi układami
wyświetlania
17.
18.
19.
Zestaw do kalibracji monitorów (czujnik
i oprogramowanie)
Automatyczne wczytywanie badań archiwalnych
z systemu PACS, przed opisywaniem badań
bieżących (prefetching)
UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera
ze sterowaniem zapewniającym automatyczne,
sekwencyjne zamykanie oprogramowania
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak – 5 pkt.,
Nie – 0 pkt
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
VIII. Szkolenia
1.
Szkolenie specjalistyczne dla lekarzy radiologów
i techników z obsługi aparatu- stanowiska:
operatorskie i diagnostyczne, potwierdzone
certyfikatami:
3 dni x 7h bezpośrednio po instalacji
2dni x 7h po 1-3m-cy od instalacji w uzgodnieniu
z zamawiającym
2dni x 7h w trakcie trwania gwarancji w terminie
uzgodnionym przez zamawiającego
66
2.
3.
Szkolenie/kurs na terenie kraju z zakresu
diagnostyki obrazowej dla
lekarzy/techników/fizyka w ilości 20 osobo/dni
w czasie trwania gwarancji
Bez punktacji
TAK
Szkolenie z zakresu wykonywania podstawowych
testów kontroli jakości w aparatach DR i DRF dla
2 fizyków
TAK
Bez punktacji
IX. Gwarancje i serwis
1.
Pełna gwarancja (bez wyłączeń) na dostarczony
sprzęt i oprogramowanie na okres
.....................miesięcy (określić)
Tak
2.
Czas reakcji na zgłoszenie usterki do 24 godzin
w dni robocze rozumiane jako dni od pn-pt
z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy
TAK
Bez punktacji
3.
zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max 3 dni robocze rozumiane jako dni od pn-pt
Tak
Bez punktacji
4.
zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max 6 dni roboczych rozumiane jako dni od pn-pt
Tak
Bez punktacji
67
TAK
5.
Demontaż i utylizacja istniejącego aparatu
X. Inne
1.
Pas do kompresji
TAK
2.
Akcesoria – uchwyty dla pacjenta
3.
Akcesoria – podnóżek, który można demontować
4.
Podpórki na nogi do badań ginekologicznych
(HSG) – 1 komplet
Wykonanie w cenie oferty testów akceptacyjnych
dla instalowanych urządzeń przezjednostkę
uprawnioną
Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczana
zaparatem
5.
6.
7.
8.
Bezpunktacji
Fantom do kontroli jakości dedykowany
do radiografii cyfrowej umożliwiający pomiar
w zakresie co najmniej:
- zgodność pola promieniowania rtg zpolem
świetlnym,
- prostopadłość osi wiązki promieniowania rtg,
- rozdzielczość przestrzenna,
- kontrast obrazu,
- progowy kontrast obrazu.
Dawkomierzdo pomiaru dawki , czasu i kV
zmożliwością wzorcowania na terenie Polski.
TAK, min. 2 szt.
TAK, 1 szt.
TAK
Bezpunktacji
Bezpunktacji
Bezpunktacji
Bezpunktacji
Bezpunktacji
TAK
Bezpunktacji
TAK
TAK
Bezpunktacji
TAK
Bezpunktacji
68
9.
10.
Zestaw fantomów PMMA o gęstości 1,19 g/cm2
do kontroli systemu AEC o łącznej grubości 20
cm: 9 płyt o wymiarach: 20 cm x 20 cmx 2 cm,
2 płyty o wymiarach 20 cm x 20 cmx 1 cm
Fartuchy chroniące przed promieniowaniem rtg
wykonane w technologii bezołowiowej
o ochronności co najmniej 0.35mmPb - 2 szt.
w rozm. S-1szt. i M - 1szt.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Krótkie fartuchy chroniące przed
promieniowaniem rtg (chroniące miednicę)
wykonane w technologii bezołowiowej o
ochronności co najmniej 0.5mmPb, rozmiary:
20cm (± 5%) x25cm (± 5%), - 1 szt., 30cm
(± 5%) x35cm (± 5%) – 1 szt., 40cm (± 5%)
x45cm (± 5%) – 1 szt.
Osłony na tarczycę wykonane w technologii
bezołowiowej o ochronności co najmniej 0.5mmPb
- 2 szt.
Pokrycie/ koc ochronny dla pacjenta o ochronności
co najmniej 0.5mmPb, rozmiary: 100cm (± 5%)
x60cm (± 5%) - 1 szt. i 100cm (± 5%) x120cm
(± 5%) - 1 szt.
Okulary ochronne chroniące przed promieniowaniem
rtg o ochronności co najmniej 0.75mmPb – 2 szt.
Rękawice ochronne chroniące przed
promieniowaniem rtg, rozmiary: M – 1 szt. i XL– 1 szt.
69
11.
12.
Parawan ochronny zabezpieczający przed
promieniowaniem jonizującym o ochronności
co najmniej 0.5mmPb, na aluminiowym
systemie jezdnym o szerokości 70cm z
regulowaną wysokością 120-180 cm (podwójny)
Wieszak ścienny na fartuchy i kołnierze
ochronne dla co najmniej 4 fartuchów – 2 szt.
...................................
data
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
....................................................
70
Załącznik Nr 3/3
przedmiot zamówienia: Mammograf w pełni cyfrowy z tomosyntezą
Lp
Nazwa parametru
I. WYMAGANIA OGÓLNE
1. Aparat mammograficzny w pełni cyfrowy
z obrazowaniem tomosyntezy
2.
3.
Oferowany aparat mammograficzny w pełni
cyfrowy , fabrycznie nowy,
nie rekondycjonowany, nie powystawowy.
Rok produkcji nie wcześniej niż 2014 r.
Najważniejsze elementy systemu pochodzą
od jednego producenta: generator, lampa,
statyw, interface stacji akwizytacyjnej
Parametr wymagany
Oferowany model
aparatu/producent/kraj
pochodzenia/ rok
produkcji
Tak
Tak/nie
Parametr oferowany
Punktacja
Bez punktacji
Min. detektor, generator, lampa,
statyw, interface stacji akwizycyjnej
– 40 pkt.
min.generator, lampa, statyw
interface stacji akwizycyjnej
– 30 pkt.
Nie – 0 pkt.
71
II. GENERATOR WYSOKIEGO NAPIĘCIA
Generator wysokoczęstotliwościowy
1.
Moc wyjściowa generatora
2.
TAK
min. 5 kW
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
Podać
Bez punktacji
Bez punktacji
3.
Zakres wysokiego napięcia
Min. 25-35 kV
4.
Dokładność regulacji napięcia , skok max
co 1kV
Maksymalna wartość ekspozycji w mAs
Tak
5.
Automatyczna kompensacja zmian napięcia
+/- 10%
Cyfrowe wyświetlanie parametrów ekspozycji,
7.
tj. kV, mAs, rodzaj filtra
III. LAMPA RTG
Anoda wirująca
1.
Prędkość wirowania anody min 8000 obr /min
2.
Lampa o 2 materiałach anody :
3.
- materiał anody o charakterystyce widma
promieniowania typowej dla tkanki o niskiej
i średniej gęstości utkania (molibden),
- materiał anody o charakterystyce widma
promieniowania typowej dla tkanki o wysokiej
gęstości utkania umożliwiający zmniejszenie
dawki promieniowania u takiej grupy
pacjentek (inny niż molibden),
6.
Min 500 mAs
Tak
Maksymalna wartość oferowanego
parametru 5 pkt.
Minimalna wartość oferowanego
parametru 0 pkt.
Pozostałe proporcjonalnie
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
72
Min 160kHU
TAK - 10 pkt
NIE - 0 pkt
Bez punktacji
Pojemność cieplna lampy (lub kołpaka z lampą
zależnie od terminologii producenta).
Wykonawca zobowiązany jest podać
pojemność cieplną zespołu Lampy RTG i jej
obudowy.
Wielkość nominalna dużego ogniska zgodnie
7.
z IEC 336
Wielkość nominalna małego ogniska zgodnie
8.
z IEC 336
Filtry dodatkowe (minimum 2 w tym molibden
9.
i rod) podać materiał każdego filtra
IV. AUTOMATYKA
Min 1500kHU
Bez punktacji
Max 0.3
Bez punktacji
Max 0.15
Bez punktacji
Tak
podać
Bez punktacji
Automatyka AEC
Automatyka doboru filtrów
Automatyczna kontrola kompresji
Ręczna kontrola kompresji
Automatyczna dekompresja po ekspozycji
Automatyczny dobór siły kompresji
do gęstości i typu tkanki
V. STATYW MAMMOGRAFICZNY
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/nie
opisać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK - 5 pkt
NIE - 0 pkt
4.
5.
Możliwość wykonywania zdjęć
mammograficznych na anodzie wolframowej
Pojemność cieplna anody
6.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Tak/nie
1.
Statyw wolnostojący
Tak
Bez punktacji
2.
Głowica o izocentrycznym ruchu obrotowym
Tak
Bez punktacji
73
3.
Zakres ruchu głowicy w pionie
min. (70 – 140) cm
4.
Motorowy obrót głowicy
Tak
5.
Tak/NIE
6.
Możliwość ustawienia głowicy w pozycji-180 o
(detektor na górze, lampa na dole)
Zakres obrotu głowicy
7.
Odległość ognisko - detektor obrazu
min. 65 cm
8.
Zestaw do zdjęć powiększonych
o współczynniku powiększenia min.1,5 x
Bez punktacji
9.
Sterowanie ruchem płytki dociskowej góra/dół
oraz ruchu głowicy góra/dół ręcznie (przyciski
lub pokrętła) oraz przy pomocy przycisków
nożnych (dwa zestawy przycisków nożnych)
Osłona twarzy pacjentki
Komplet płytek do kompresji:
- dla wszystkich formatów ekspozycji
- płytka z powiększeniem
- płytka do zdjęć celowanych
- płytka przesuwana 18x24cm
TAK, podać
współczynnik
powiększenia
Tak
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
10.
11.
min
+180 o do -150 o
lub
min -180 o do +150o
Najmniejsza wartość odległości
górnej powierzchni stolika od
podłogi (dolna pozycja) - 5 pkt,
największa wartość dolnej pozycji
– 0 pkt,
Bez punktacji
TAK- 5 pkt
NIE - 0 pkt
Maksymalny zakres oferowanego
parametru 5 pkt.
Minimalny zakres oferowanego
parametru 0 pkt.
Bez punktacji
Bez punktacji
74
Płytka do tomosyntezy
Automatycznie rozpoznawanie wielkości
zainstalowanej płytki dociskowej
i automatyczne dopasowanie do niej kolimacji
(autodetekcja)
Włącznik nożny promieniowania
14.
VI. DETEKTOR CYFROWY
Detektor cyfrowy oparty na amorficznym
1.
półprzewodniku o wymiarach min. 23 cm
x 29 cm
Bezpośrednie przetwarzanie promieniowania
2.
RTG w sygnał obrazowy (bez pośredniej
zamiany na światło)
Dwa formaty pola obrazowania min 23 x29cm
3.
i 18x24cm
Brak warstwy scyntylacyjnej
4.
Matryca detektora
5.
12.
13.
6.
7.
8.
9.
VII.
1.
2.
3.
4.
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak, podać materiał
i technologię
wykonania detektora
Tak
Bez punktacji
Tak
min. (2550 x 3220)
pikseli
Rozmiar piksela
max. 85µm
Zakres dynamiki
min. 12bit
Kratka przeciwrozproszeniowa
Tak
Czas pomiędzy diagnostycznymi ekspozycjami max 30s
KONSOLA TECHNIKA –STACJA AKWIZYCYJNA
Monitor, komputer, klawiatura obsługowa,
Tak
mysz, pulpit ekspozycji (stanowisko-konsola
technika)
Monitor obsługowy dla technika LCD
Tak
min. 19’’
Stół operatora z pulpitem sterowania
Tak
z regulacją wysokości
Szyba ochronna dla operatora
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
75
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Pamięć operacyjna RAM
Ilość zapamiętanych obrazów bez kompresji
min. 9 000 obrazów
Nagrywarka umożliwiająca zapis obrazów
na CD i/lub DVD w formacie DICOM
Nagrywanie na stacji na płytę CD/DVD
obrazów/badań wybranego pacjenta w
formacie DICOM z przeglądarką DICOM
uruchamiającą się automatycznie na
komputerze klasy PC
Wyświetlanie zdjęcia podglądowego
każdorazowo po wykonaniu projekcji
mammograficznej z możliwością akceptacji
bądź odrzucenia
Interfejs sieciowy z funkcjonalnością:
- DICOM Send,
- DICOM Modality Worklist, MPPS
Zakres dynamiki obrazu po postprocessingu
min. 10 bit
Funkcje:
- powiększenie,
- pomiary długości,
- dodawanie tekstu do obrazu,
- pomiar gęstości
- nanoszenie znaczników
mammograficznych w postaci graficznej i/lub
literowej bezpośrednio z klawiatury
obsługowej
min 6 GB
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
76
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Funkcjonalność tomosyntezy realizowanej
przez obrót lampy wokół badanej piersi po
łuku oraz oprogramowanie umożliwiające
powstanie rekonstrukcji wolumetrycznej 3D
Oprogramowanie i system umożliwiający
wykonywanie badań tomosyntezy w oparciu
o min. 12 ekspozycji,
Zakres kątowy tomosyntezy min. +/-20º
Ekspozycje użyte do rekonstrukcji
wolumetrycznej 3D wykonywane bez
lub z zatrzymywaniem głowicy, lampy
Czas wykonywania skanu tomosyntezy max.
30 s.
Rozdzielczość zdjęć używanych do
rekonstrukcji wolumetrycznej 3D taka sama
jak rozdzielczość zdjęć mammograficznych 2D
– nie dopuszcza się łączenia pixeli (binning)
Odległość między zrekonstruowanymi
warstwami w badaniu tomosyntezy max 1mm.
Możliwiość uruchomienia na stacji technika
licencji systemu RIS posiadanego przez
Zamawiającego.
Możliwość manualnego wprowadzenia danych
demograficznych pacjenta lub pobrania tych
informacji z systemu HIS/RIS
Tak
Bez punktacji
Podać
Max ilość ekspozycji - 15 pkt.
Min. ilość ekspozycji - 0 pkt.
Bez punktacji
Bez zatrzymywania lampy - 5 pkt.
Z zatrzymywaniem lampy - 0 pkt.
Podłączenie stacji akwizycyjnej do systemu
PACS zamawiającego (w zakresie m.in.
automatycznego wysyłania badań do systemu
PACS) oraz do robotów do nagrywania płyt
Tak
Tak, podać
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
77
Podłączenie konsoli technika do drukarki
Tak
medycznej – wydruk badań poprzez DICOM
Print
VIII. STANOWISKO OBRAZOWO-OPISOWE DLA RADIOLOGA
Stanowisko obrazowo-opisowe dla radiologa
2 sztuki
1.
Tak
System operacyjny
TAK
2.
(podać typ
i środowisko)
Pamięć operacyjna
Min. 8 GB RAM
3.
Dysk twardy (HD)
Min 500 GB
4.
Komputer, mysz, klawiatura komputerowa
Tak
5.
Oddzielna klawiatura/pad obsługowa
Tak
6.
do przeglądania obrazów z badań
mammograficznych
Interfejs sieciowy komputera min. 1GB/sek
Tak
7.
Interfejs sieciowy DICOM 3.0
Tak
8.
z funkcjonalnością:
- DICOM Send/Recive,
23.
9.
Diagnostyczne monitory obrazowe LCD
wysokiej klasy (zgodnie z polskim prawem)
- przekątna monitora ≥ 21”,
- prezentacja obrazu w pionie,
- rozdzielczość każdego monitora min. 5MP,
- jasność każdego monitora ≥ 600 cd/m2
- min. kontrast 700/1
Tak opisać
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
78
10.
Kalibracja monitorów o rozdzielczości 5MP
w standardzie DICOM
Tak
Bez punktacji
11.
Liczba monitorów diagnostycznych
przy każdej stacji - 2 szt.
Monitory stanowiące parę i posiadające
świadectwo parowania wydane przez
producenta (wg aktualnego rozporzadzenia MZ)
Tak
Bez punktacji
12.
Głębia obrazowania
Min. 10 bit dla każdego monitora
Tak
Bez punktacji
13.
Pakiet oprogramowania do opisywania badań
mammografii, umożliwiający:
Tak
Bez punktacji
- Ułożenie zdjęć mammograficznych w tzw. układ
mammograficzny (4 zdjęcia na dwóch monitorach
w odbiciu lustrzanym).
- prekonfigurowane layouty dla różnych widoków
(MLO, CC, ML/LM)
- funkcje powiększania: interaktywne powiększanie
(co mnajmniej 4x) i przesuwanie, konfigurowalna
lupa, włączenie pełnej rozdzielczości jednym
przyciskiem
- wyrównanie obrazów w pionie i poziomie
- porównywanie na obu monitorach badania
mammograficznego obecnego z wcześniejszym
- synchroniczne przewijanie badań poprzednich
- inwersja skali szarości
- menu kontekstowe z często używanymi
narzędziami/funkcjami, definiowane dla każdego
użytkownika
-pomiar odległości i gęstości (punktów i ROI)
79
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Pakiet oprogramowania do analizy i oceny
badań tomosyntezy umożliwiający:
- prekonfigurowane layouty do porównywania
badania tomosyntezy bieżącego oraz
poprzedniego
- wyświetlanie scen typu cine z możliwością
regulacji szybkości odtwarzania
- możliwość łączenia warstw w grupy
Oprogramowanie CAD do komputerowego
wspomagania opisu badań i nanoszenia
znaczników zmian podejrzanych
Oprogramowanie umożliwiające:
- uzyskanie projekcji MIP
- wykonanie rekonstrukcji MPR
- wykonanie rekonstrukcji VRT
- wykonanie rekonstrukcji 3D typu MPR
(reformatowanie wielopłaszczyznowe,
rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej
(równoległe lub promieniste) lub krzywej
(również skośne i krzywoliniowe)
Automatyczne wczytywanie badań
archiwalnych z systemu PACS, przed
opisywaniem badań bieżących (prefetching)
Trzeci monitor dla przeprowadzania opisów
badań bez konieczności instalowania
dodatkowego komputera z zainstalowaniem
aplikacji RIS
Tak
Bez punktacji
Tak
Podać rodzaj aplikacji
CAD
Tak/nie
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy
podłączone do jednego komputera i
obsługiwane za pomocą jednej klawiatury
i jednej myszy
Tak
Bez punktacji
Tak - 5 pkt
NIie - 0 pkt
80
20.
21.
22.
23.
24.
Integracja zapewniająca otworzenie na
monitorze okna opisu w programie RIS,
po wyświetleniu obrazu diagnostycznego na
dowolnym monitorze diagnostycznym
Integracja zapewniająca otworzenie obrazu
diagnostycznego na monitorze
diagnostycznym, po wyświetleniu okna opisu
na monitorze do opisu.
Drukarka laserowa czarno-biała sieciowa
do wydruku opisów
Czytnik kodów kreskowych zintegrowany
z posiadanym przez zamawiajacego systemem
RIS
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak 2 sztuki
Bez punktacji
Tak 2 sztuki
Bez punktacji
Oprogramowanie RIS -1 licencja
na każdą stację opisową, zgodne z posiadaną
przez zamawiajacego
Tak
2 sztuki
Bez punktacji
IX. DODATKOWE
1.
2.
3.
Wyposażenie kontrolno-pomiarowe
Fantomy PMMA o gęstości 1,19 gr/cm2
- zestaw fantomów PMMA o łącznej grubości
całkowitej 75 mm
(3 płyty 240x180x20 mm; 1płyta 240x180x10
mm; 1 płyta 240x180x5 mm) do kontroli AEC
w mammografii
Fantom o grubości 45 mm do oceny
jednorodności detektora, pokrywający cały
detektor.
Tak
Tak
1 szt
Tak
1 szt
Bez punktacji
Bez punktacji
81
Tak
1 szt
Bez punktacji
rengenodiagnostyki.
Powinien wykazywać niezależność wskazań
od kąta padania wiązki (lub automatyczna
korekcja), automatyczną kompensacja filtracji
całkowitej i tryb automatycznego wyznaczania
HVL w mammografii. Musi posiadać
stosowne wyposażenie i kalibracje.
Fantom do kontroli jakości w mammografii
cyfrowej DIGIMAM z wszystkimi opcjami
Tak
1 szt
Bez punktacji
6.
Filtr aluminiowy o wym. 1cmx1cm i grubości
0,2mm
Tak
1 szt
Bez punktacji
7.
Miernik siły kompresji o zakresie pomiaru
co najmniej od 10 do 25 kg, mierzący
z dokładnością 10% i powtarzalnością 5%.
Miernik elektroniczny, legalizowany,
z możliwością wzorcowania
Oprogramowanie do analizy obrazów
odrzuconych
Tak
1 szt
Bez punktacji
Tak
1 szt
Bez punktacji
Obrazy testowe TG18 zainstalowane na stacji
diagnostycznej
Tak
na każdej stacji
diagnostycznej
Bez punktacji
4.
Miernik, ze stosownym oprogramowaniem
umożliwiający, pomiary:
- napięcia, dawki, mocy dawki, czasu
napromieniania, HVL z zakresu mammografii
(przy różnych kombinacjach filtracji,
w szczególności Mo/Mo, Mo/ Al, Mo/ Rh,W/
Al,W/ Rh,W/Ag,Rh/Rh) i klasycznej
5.
8.
9.
82
10.
Zestaw do kalibracji monitorów (czujnik
i oprogramowanie)
Tak
1 szt
11.
Laptop do prowadzenia raportów
i dokumentacji kontroli jakości
z oprogramowaniem, m.in. oprogramowanie
MSOffice 2013.
Minimalne wymagania techniczne:
System operacyjny Windows 8 Professional
PL 64bit (lub równoważny tj. obsługujący
Tak
1 szt
Bez punktacji
wszystkie programy obsługiwane przez w/w
system oraz oferujący wszystkie funkcjonalności
w/w systemu, obsługujący wszystkie urządzenia
obsługiwane przez w/w system, współpracujący
z usługą Active Directory oraz aplikacjami
napisanymi na platformy NET Framework 1.1, 1.2,
1.3).
12.
13.
procesor nie niższy niż Intel Core i5,
minimum 8GB, napędy optyczne, mysz.
Drukarka medyczna dedykowana przez
producenta do drukowania obrazów
mammograficznych, dwuformatowa,
technologia „sucha“
Tak
Bez punktacji
Krótkie fartuchy chroniące przed
Tak
promieniowaniem rtg (chroniące miednicę)
wykonane w technologii bezołowiowej
o ochronności co najmniej 0,5mmPb, rozmiary:
45cm (± 5%) x60cm (± 5%) – 1 szt., 40cm
(± 5%) x45cm (± 5%) – 1 szt.
Wieszak ścienny na fartuchy 1 szt.
Bez punktacji
83
14.
15.
16.
17.
18.
Systemy podtrzymania i stabilizacji zasilania
UPS dostosowane do systemu
komputerowego mammografu i konsol
opisowych
Integracja sprzetu dostarczonego
w postępowaniu ze szpitalnym systemem
informatycznym RIS oraz szpitalnym
systemem PACS
Demontaż istniejącego aparatu i utylizacja
Spełnianie wymagań określonych
w aktualnym Rozporządzeniu Ministra
Zdrowia w sprawie świadczeń
gwarantowanych z zakresu programów
zdrowotnych w zakresie oferowanego aparatu
do mammografii
Tak, 3 szt.
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Tak
Bez punktacji
Bez punktacji
Wykonanie testów akceptacyjnych,
specjalistycznych zgodnie z Polskim
ustawodawstwem oraz zgodnie z
Zarządzeniem Prezesa NFZ określającym
wymagania QA w Polskim skryningu
mammograficznym
Tak
Bez punktacji
Tak
X. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIE
1.
Pełna gwarancja (bez wyłączeń) na
dostarczony sprzęt i oprogramowanie na okres
.....................miesięcy (określić)
84
2.
Czas reakcji na zgłoszenie usterki do 24 godzin
w dni robocze rozumiane jako dni od pn-pt
z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od
pracy
Tak
Bez punktacji
3.
awarii - max 3 dni robocze rozumiane jako dni
od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo
wolnych od pracy
Tak
Bez punktacji
4.
awarii - max 6 dni roboczych rozumiane jako
dni od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo
wolnych od pracy
Tak
Bez punktacji
5.
Przeglądy gwarancyjne zgodnie
z dokumentacją producenta, dokonywane
na koszt Wykonawcy, po uprzednim
uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem
Wykonawca musi zapewnić autoryzowany
przez producenta serwis. Serwis musi
dysponować co najmniej
3 wykwalifikowanymi inżynierami serwisu
na terenie Polski.
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Możliwość przeprowadzenia zdalnej
diagnostyki serwisowej mammografu poprzez
łacze sieci teleinformatycznej
Instrukcje obsługi wszystkich elementów
w języku polskim
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
6.
7.
8.
85
9.
10.
11.
12.
Szkolenie techników, lekarzy i fizyków
w zakresie obsługi aparatu, konsol
w siedzibie zamawiającego
2 x 7 godzin bezpośrednio po instalacji
3 x 7 godzin w uzgodnionym terminie
Szkolenie obejmuje 10 techników, 4 lekarzy
oraz 2 fizyków
Szkolenie z zakresu wykonywania testów
kontroli jakości w aparatach
mammograficznych cyfrowych dla 2 fizyków
Szkolenie techników i fizyków w ośrodku
referencyjnym w ilości 16 osobo/dni
W terminie ustalonym z zamawiajacym
Szkolenia , warsztaty, kursy z zakresu
radiologii i diagnostyki obrazowej w kraju
dla personelu w ilości 20 osobo/dni
…………………
data
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
Tak
Bez punktacji
....................................................
86
Załącznik Nr 4
Specyfikacja robót adaptacyjnych w pomieszczeniach pracowni,
gdzię będzie montowany sprzęt medyczny - Zadanie nr 1, Nr 2, Nr 3
Wyszczególnienie (opis zakresu prac)
Lp.
1.
W pomieszczeniu aparatu tomografii komputerowej
64 rzędowego min. 128 warstwowego (zadanie Nr 1):
1.1 projekt osłon stałych, projekt pracowni, projekt wentylacji i klimatyzacji
1.2 wymiana 8 sztuk drzwi wewnętrznych plus jedne z ochroną przesuwane manualnie
1.3 wymiana wykładzin podłogowych
1.4 naprawa uszkodzeń ścian, narożników i malowanie powierzchni ścian i sufitów
1.5 wyizolowanie – zabudowa urządzeń technicznych aparatu
1.6 wymiana okładzin ściennych w pomieszczeniu WC
1.7 wymiana 7 sztuk klimatyzatorów typu split
1.8 wykonanie rolet ochronnych zewnętrznych na okna pracowni
1.9 Inne prace budowlane i instalacyjne związane z dostawą i uruchomieniem aparatury
medycznej, w tym modyfikacja kanałów kablowych, wykonanie tablic elektrycznych,
wyłączników bezpieczeństwa, lamp ostrzegawczych, wzmocnień pod aparat, itp.
2.
W pomieszczeniu aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią (zadanie Nr 2):
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
projekt osłon stałych, projekt pracowni, projekt wentylacji i klimatyzacji
wymiana wykładzin podłogowych
wymiana okładzin ściennych w pomieszczeniu WC
malowanie ścian i sufitów sterowni i kabiny, sufitów pracowni
wymiana klimatyzatora
Inne prace budowlane i instalacyjne związane z dostawą i uruchomieniem aparatury
W pomieszczeniu aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą
(zadanie Nr 3):
projekt osłon stałych, projekt pracowni, projekt wentylacji i klimatyzacji
wymiana warstw posadzkowych z terakoty na wykładzinę
instalacja klimatyzatora
malowanie ścian i sufitu
wymiana drzwi wejściowych
wymiana zabudowy szafy
Inne prace budowlane i instalacyjne związane z dostawą i uruchomieniem aparatury
87
Załącznik Nr 5
SPOSÓB OCENY KRYTERIÓW
Oceniane kryteria i ich znaczenie:
1. Przeliczenie kryterium ceny
Najniższa cena spośród nie odrzuconych ofert
PKT = ---------------------------------------------------------- x 100 x 70%
Cena oferty badanej
2. Przeliczenie jakości technicznej sprzętu medycznego
Ilość pkt przyznana badanej ofercie wg Zał. 3/1 - 3/3 do SIWZ
PKT = ---------------------------------------------------------------------------- x 100 x 25%
Max ilość pkt spośród ocenianych ofert wg Zał. 3/1 - 3/3 do SIWZ
3. Przeliczenie okresu gwarancji na sprzęt medyczny
Okres gwarancji oferty badanej
PKT = ------------------------------------------------------------------------- x 100 x 5%
Najdłuższy okres gwarancji spośród nie odrzuconych ofert
Ocena końcowa oferty to suma punktów uzyskanych przez daną ofertę wg w/w kryteriów.
88
Załącznik Nr 6
WZÓR UMOWY
Umowa Nr ……………
zawarta w dniu ........................... r. w ...............................
pomiędzy:
...................................................................................................................................................................,
(pełna nazwa zamawiającego)
reprezentowany przez:
............................................................... – ................................................................................................
(imię i nazwisko)
(stanowisko)
zwanym dalej w treści umowy Zamawiającym
a
....................................................................................................................................................................
(pełna nazwa wykonawcy)
....................................................................................................................................................................
(adres siedziby wykonawcy)
wpisanym
do
rejestru
Krajowego
............................................................,
Rejestru
Sądowego
pod
numerem
reprezentowanym przez:
............................................................... – ...........................................................................................
(imię i nazwisko)
(stanowisko)
............................................................... – ...........................................................................................
(imię i nazwisko)
KRS : ........................................................................
(stanowisko)
NIP : ..................................
zwanym dalej w treści umowy Wykonawcą.
Umowa jest realizowana w ramach projektu „Zakup sprzętu medycznego
do wysokospecjalistycznej diagnostyki obrazowej wraz z dostosowaniem pomieszczeń".
Projekt jest współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
oraz środków z budżetu państwa w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego
Województwa Kujawsko-Pomorskiego na lata 2007-2013.
89
§ 1
1. W wyniku przeprowadzonego zgodnie z ustawą – Prawo zamówień publicznych
postępowania w trybie przetargu nieograniczonego Zamawiający udziela Wykonawcy
zamówienia publicznego na dostawę dla Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego
im. L. Rydygiera w Toruniu n/w sprzętu medycznego do wysokospecjalistycznej
diagnostyki obrazowej wraz z dostosowaniem pomieszczeń:
Zadanie Nr 1:aparatu tomografii komputerowej 64 rzędowego min. 128 warstwowego- 1 szt.
Zadanie Nr 2:aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią- 1 szt.
Zadanie Nr 3:aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą- 1 szt.
zwanych w dalszej treści przedmiotem umowy.
2. Integralną część niniejszej umowy stanowi specyfikacja cenowa przedmiotu umowy
będąca Załącznikiem Nr …
3. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia Zamawiającemu przedmiotu umowy zgodnie
ze złożoną ofertą.
§ 2
1. Wymagane parametry techniczno-użytkowe zamawianego sprzętu medycznego, zakres
ewentualnych usług dodatkowych, wymagane warunki gwarancji i serwisu, zakres szkoleń
dla personelu Zamawiającego określają Załączniki Nr ………...
2. Wykonawca zobowiązany będzie na swój koszt dostarczyć sprzęt do siedziby
Zamawiającego, dokonać jego instalacji i montażu, przeszkolić personel Zamawiającego
w zakresie właściwej obsługi, przedłożyć w dniu dostawy karty gwarancyjne i instrukcję
obsługi w języku polskim.
3. Wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia w zakresie i w sposób określony w SIWZ,
a prace adaptacyjne w pracowniach zgodnie z obowiązującymi przepisami, normami i sztuką
budowlaną.
4. Adaptacja pomieszczeń obejmuje również właściwe wykończenie pomieszczeń, zgodnie
z ich z przeznaczeniem, w tym:
podłogi wg zaleceń producenta urządzeń, wykładzina zgrzewana PCV antyelektrostatyczna
posiadająca atest dopuszczający do strosowania w obiektach służby zdrowia o zwiększonej
wytrzymałości na ścieranie z wywiniętym na ścianę cokołem, ściany zgodne z wymogami dla
poszczególnych pracowni, kolory materiałów wykończeniowych wykonawca uzgodni
z zamawiającym w trakcie realizacji zadania, do malowania należy użyć farb dopuszczonych do
stosowania w obiektach służby zdrowia z odpowiednimi atestami, szerokość drzwi zgodna
z obowiązującymi przepisami, właściwe oznakowanie drzwi w pracowni, wykonanie odbojnic.
Wykonawca wykona odpowiednie zabezpieczenie przed promieniowaniem rentgenowskim aparatu,
a po wykonaniu przekaże zamawiającemu odpowiednie dokumenty potwierdzające skuteczność
zabezpieczeń.
5. Wykonawca zrealizuje prace adaptacyjne pod nadzorem osób posiadających odpowiednie
kwalifikacje.
90
6. Wykonawca wykona montaż, instalację urządzeń oraz inne prace budowlane niezbędne
do uruchomienia pracowni zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21.08.2006r.
w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi
(Dz.U.nr.180 poz.1325). Wszelka niezbędna dokumentacja i wykonane prace adaptacyjne
muszą być realizowane zgodnie z obowiązującymi aktami prawnymi:
- Ustawa z dnia 07.07.1994 r. Prawo Budowlane.
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10.11.2006 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać
pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz.U.z 2006 r.
nr 213 poz. 1568 ze zmianami)
- Ustawą z dnia 29.11.2000 r. Prawo Atomowe (Dz.U. 2007 nr.42 poz 276 )
- Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 12.07.2006 r. w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej
pracy ze źródłami promieniowania jonizującego (Dz.U. 2006 nr.140 poz 994 )
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27.03.2008 r. w sprawie minimalnych wymagań dla jednostek
ochrony zdrowia udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej
oraz diagnostyki i terapii radioizotopowej chorób nienowotworowych (Dz.U. 2008 nr 59 poz 365 )
- Wymagania bhp i ppoż odpowiednie do realizowanego zadania.
7. Roboty budowlane związane z adaptacją zostaną wykonane z materiałów wykonawcy.
8. Wykonawca przekaże protokolarnie pracownie po zrealizowaniu zamówienia wraz ze
wszystkimi wymaganymi i niezbędnymi dokumentami dotyczącymi działalności pracowni
bez dodatkowych nakładów ze strony zamawiającego włącznie z dopuszczeniem przez
Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego.
9. Wykonawca zobowiązany jest wykonać we własnym zakresie dokumentację osłon stałych
pomieszczeń w których zainstalowana będzie aparatura medyczna, projekt wentylacji
i klimatyzacji oraz testy niezbędne do odbioru pracowni przez Wojewódzką Stację SanitarnoEpidemiologiczną.
10. Wykonawca zobowiązany będzie do wykonania dokumentacji powykonawczej.
11. Wykonawca realizujący Zadanie Nr 1 zobowiązany jest wykonać i zamontować tablice
informacyjną i pamiątkową zgodną z wytycznymi:
http://www.mojregion.eu/tl_files/mojregion/dokumenty-rpo/Promocja/
Plan%20komunikacji/ Wytyczne%20w%20zakresie%20informacji%20i%20promocji.pdf
oraz w wyposażonych pracowniach plastikowe plakietki informacyjne o wymiarach 200x150
zgodnie z wymaganiami określonymi w punkcie 5.1 "Tablice informacyjne i pamiatkowe/
Wytyczne dla beneficjentów z zakresu promocji projektów realizowanych w ramach RPO WK-P".
§3
1. Do kierowania i koordynacji spraw związanych z realizacją prac adaptacyjnych w pracowniach,
Strony wyznaczają następujące osoby:
ze strony Zamawiającego -………………………………………………………..
ze strony Wykonawcy -……………………………………………………………
2. Kierownikiem robót adaptacyjnych ze strony Wykonawcy jest: …..........................................
3. Zmiana na stanowisku kierownika robót wymaga uzgodnienia obu Stron umowy i sporządzenia
aneksu.
91
§4
1. Wykonawca zobowiązany jest do realizacji przedmiotu umowy w następującym terminie:
Zadanie Nr 1 (dostawa aparatu tomografii komputerowej 64 rzędowego min. 128 warstwowego
- 1 szt. wraz z dostowaniem pomieszczeń) - 5 miesięcy od daty zawarcia umowy (prace
adaptacyjne pomieszczeń, dostawa, montaż, instalacja sprzętu, szkolenia personelu) tj.
do …………..……...
Zadanie Nr 2 (dostawa aparatu RTG cyfrowego z fluoroskopią - 1 szt. wraz z dostowaniem
pomieszczeń) - 5 miesięcy od daty zawarcia umowy (prace adaptacyjne pomieszczeń, dostawa,
montaż, instalacja sprzętu, szkolenia personelu) tj. do …………..……....
Zadanie Nr 3 (dostawa aparatu mammograficznego cyfrowego z tomosyntezą - 1 szt.
wraz z dostowaniem pomieszczeń) - 5 miesięcy od daty zawarcia umowy (prace adaptacyjne
pomieszczeń, dostawa, montaż, instalacja sprzętu, szkolenia personelu) tj.
do …………..……....
2. Przez termin realizacji zamówienia rozumie się termin, w którym Wykonawca wykona
niezbędne roboty adaptacyjne w pomieszczeniach, gdzie będą montowane aparaty, dostarczy
aparaty własnym transportem, na własne ryzyko i koszt do siedziby Zamawiającego, dokona
ich montażu (instalacji) oraz przeszkoli pracowników Zamawiającego z zakresu obsługi.
3. Wykonawca ma prawo żądać przedłużenia umownego terminu zakończenia przedmiot umowy,
jeżeli niedotrzymanie terminu pierwotnego stanowi konsekwencję:
a) okoliczności, których przy zachowaniu należytej staranności nie można było przewidzieć,
niezależnych od Wykonawcy,
b) z przyczyn zależnych od Zamawiającego,
c) działania siły wyższej (np. klęski żywiołowe, strajki generalne lub lokalne).
3.1. Wykonawca może wystąpić z takim żądaniem nie później niż w terminie 5 dni od zaistnienia
powyższych okoliczności.
§5
Dostarczanie mediów (woda, energia) na potrzeby realizacji robót przez Wykonawcę będą
rozliczone między Stronami ryczałtem w wysokości: Zadanie Nr 1: 500 zł, Zadanie Nr 2:
500 zł, Zadanie Nr 3: 500 zł, płatnym na rzecz Zamawiającego w terminie 14 dni
od wystawienia faktury.
§6
1. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny na okres:
Zadanie Nr 1 (aparat tomografii komputerowej 64 rzędowyo min. 128 warstwowy):
.................. miesięcy od daty odbioru przedmiotu umowy,
Zadanie Nr 2 (aparat RTG cyfrowy z fluoroskopią):
Zadanie Nr 3 (aparat mammograficzny cyfrowy z tomosyntezą):
2. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji na wykonane roboty adaptacyjne na okres
24 miesięcy od daty odbioru przedmiotu umowy.
92
3. Strony ustalają czas reakcji serwisu na zgłoszenie usterki aparatury medycznej do 24 godzin
w dni robocze rozumiane jako dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych
od pracy.
4. Wykonawca zapewnia w okresie gwarancji czas skutecznej naprawy aparatury medycznej
bez użycia części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii - max. 3 dni robocze rozumiane
jako dni od poniedziałku-piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
5. Wykonawca zapewnia w okresie gwarancji czas skutecznej naprawy aparatury medycznej
z użyciem części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii -max. 6 dni roboczych rozumiane
jako dni od poniedziałku-piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
6. W przypadku naprawy aparatury medycznej trwającej powyżej 3 dni Wykonawca
zobowiązany będzie przedłużyć okres gwarancji o czas naprawy.
7. Wykonawca zapewnia w ramach ceny oferty wykonanie przeglądów gwaracyjnych
dostaczonego aparatu w terminach zgodnych z przepisami prawa i dokumentacją producenta,
ale nie rzadziej niż jeden raz w każdym rozpoczętym roku udzielonej gwarancji.
8. Gwarancją w odniesieniu do aparatury medycznej nie są objęte w szczególności:
a) uszkodzenia i wady urządzeń będących przedmiotem umowy wynikłe na skutek:
- eksploatacji urządzeń przez Zamawiającego niezgodnej z ich przeznaczeniem,
- niestosowania się Zamawiającego do instrukcji obsługi urządzeń,
- mechanicznego uszkodzenia powstałego z winy Zamawiającego lub osób trzecich i wywołane nimi
wady,
- samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego
lub inne nieuprawnione osoby);
b) uszkodzenia spowodowane zdarzeniami losowymi tzw. siła wyższa (np. pożar, powódź,
zalanie itp.).
9. Wszelkie wady/usterki stwierdzone w okresie trwania gwarancji w odniesieniu do robót
adaptacyjnych zgłaszane będą Wykonawcy faksem na nr:…………… za potwierdzeniem
otrzymania i potwierdzone w formie pisemnej oraz usuwane przez Wykonawcę w terminie
14 dni od dnia ich zgłoszenia. Za datę otrzymania zgłoszenia o zaistniałych wadach przyjmuje
się potwierdzone przez Wykonawcę otrzymanie faksu od Zamawiającego.
§ 7
1. Strony ustalają, że z tytułu nieterminowego wykonania przedmiotu umowy Zamawiający
może naliczyć Wykonawcy kary umowne w wysokości:
a) 0,3 % wartości netto umowy za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu trwającego do 6 dni,
b) 1 % wartości netto umowy za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu trwającego powyżej 6 dni.
2. Z tytułu nienależytego wykonania umowy z wyłączeniem zwłoki określonej w ust. 1
ppkt. a i b Wykonawca zobowiązany będzie zapłacić Zamawiającemu karę umowną
w wysokości 10% wartości netto umowy.
93
3. Za nie usunięcie wad i usterek w odniesieniu do robót adaptacyjnych w określonym przez
Zamawiającego terminie stwierdzonych przy odbiorze przedmiotu umowy lub w czasie
trwania gwarancji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5%
wartości ryczałtowej netto tych robót za każdy dzień opóźnienia w ich usunięciu.
4. W przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego
zapłaci on Wykonawcy należność za wszelkie prace adaptacyjne wykonane do dnia zerwania
umowy w terminie 14 dni od dnia odstąpienia od umowy.
5. W razie stwierdzenia w toku czynności odbioru przedmiotu umowy wad w odniesieniu
do robót adaptacyjnych nadających się do usunięcia, Wykonawca zobowiązuje się do ich
usunięcia w terminie 7 dni, a w przypadku tzw. wad nienaprawialnych do wymiany elementu
dotkniętego wadą.
6. Na okoliczność stwierdzonych wad w odniesieniu do robót adaptacyjnych Strony umowy
sporządzą stosowny protokół.
7. Jeżeli wady w odniesieniu do robót adaptacyjnych są nieistotne Zamawiającemu
przysługuje prawo żądania obniżenia wynagrodzenia Wykonawcy.
8. Zamawiający ma prawo w przypadku nie usunięcia przez Wykonawcę w ustalonym
terminie wad i usterek w odniesieniu do robót adaptacyjnych zlecić ich wykonanie osobie
trzeciej w całości na koszt Wykonawcy będącego Stroną niniejszej umowy.
9. Niedopełnienie obowiązku zawiadomienia Zamawiającego o przeszkodach
w prawidłowym wykonaniu robót oznacza niewłaściwe wykonanie umowy i może być
podstawą do obciążenia Wykonawcy odszkodowaniem za szkody poniesione wskutek tego
przez Zamawiającego.
§8
1. Wartość umowy ustala się na kwotę:
Zadanie Nr 1 – .................................zł netto + VAT =......................................... zł brutto
Słownie brutto: ..................................................................................................
Słownie brutto: ..................................................................................................
Słownie brutto: ..................................................................................................
2. Należność za wykonanie przedmiotu umowy płatna będzie fakturą końcową.
3. Podstawą do wystawienia faktury końcowej będzie protokół końcowy odbioru przedmiotu
umowy podpisany przez Komisję Odbiorową.
4. Zapłata faktury nastąpi w terminie 30 dni licząc od daty otrzymania prawidłowo wystawionej
faktury przez Zamawiającego.
94
5. Należność za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający przekaże na rachunek
Wykonawcy podany na fakturze.
5. Wykonawca nie ma prawa przenieść wierzytelności oraz odsetek ustawowych bez zgody
Zamawiającego na rzecz osób trzecich.
6. Wszelkie umowy nazwane uregulowane w Kodeksie cywilnym oraz umowy nienazwane,
nieuregulowane przepisami prawa cywilnego (jak factoring, forfaiting i in.) mające na celu
przeniesienie na osoby trzecie wierzytelności zarówno wymagalnych i niewymagalnych
istniejących jak i nieistniejących, na dzień zawarcia umowy, zawarte przez Wykonawcę
bez zgody Zamawiającego – są nieważne.
§9
1. Wykonawca wniósł przed podpisaniem umowy zabezpieczenie należytego wykonania
umowy w kwocie …….....… Zabezpieczenie zostało wniesione w formie ............................
2. Wniesione zabezpieczenie przeznaczone jest na zabezpieczenie roszczeń z tytułu
niewykonania lub nienależytego wykonania umowy.
3. Zamawiający zwróci zabezpieczenie należytego wykonania umowy w terminie 30 dni
od dnia wykonania zamówienia i uznania przez Zamawiającego za należycie wykonane.
§ 10
W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, ze wykonanie umowy nie leży
w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,
Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych
okolicznościach.
§ 11
W razie powstałego sporu związanego z wykonaniem umowy w sprawie zamówienia
publicznego, Strony będą dążyć do polubownego załatwienia ewentualnej kwestii sporu.
§ 12
W przypadku nie załatwienia powstałego sporu na drodze polubownej, Strony poddadzą się
rozstrzygnięciu właściwego sądu dla siedziby Zamawiającego.
§ 14
W kwestiach nieuregulowanych postanowieniami zawartej umowy zastosowanie mieć będą
przepisy ustawy – Prawo zamówień publicznych i kodeksu cywilnego.
§ 15
Strony mogą dochodzić na zasadach ogólnych KC odszkodowania przewyższającego
wysokość ustalonych kar umownych.
§ 16
Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty,
na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy.
95
§ 17
Wszelkie zmiany w umowie pod rygorem nieważności muszą być dokonane w formie
pisemnej.
§ 18
Strony zobowiązują się do natychmiastowego informowania o każdej zmianie adresu lub
numeru telefonu. W razie niezrealizowania tego zobowiązania pisma dostarczane pod adres
wskazany w niniejszej umowie uważa się za doręczone.
§ 19
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają przepisy:
- Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2013 r.
poz. 907 z późn. zm.),
- Ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks Cywilny (Dz. U. 1964 r. Nr 16 poz. 93 z późn. zm.),
- Ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. Prawo budowlane (tekst jedn. Dz. U. z 2013 r., poz. 1409 z późn. zm.).
§ 20
Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z tego 2 egzemplarze dla
Zamawiającego, a 1 egzemplarz dla Wykonawcy.
WYKONAWCA:
ZAMAWIAJĄCY:
96
Załącznik Nr 7
OŚWIADCZENIE
o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielnie zamówienia, o których
mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych
(Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.)
W związku z przystąpieniem naszej firmy:
........................................................................................
..........................................................................................
do postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na
dostawę sprzętu n/w sprzętu medycznego do wysokospecjalistycznej diagnostyki
oświadczamy, że
- nie wykazujemy podstaw do wykluczenia z niniejszego postępowania, o których mowa
w art. 24 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych.
....................................
data
..........................................
podpis Wykonawcy
97
Załącznik Nr 8
OŚWIADCZENIE
o spełnianiu warunków udziału
........................................................................................
..........................................................................................
do postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na:
Oświadczamy, że spełniamy warunki udziału w postępowaniu dotyczące art. 22 ust. 1 ustawy
– Prawo zamówień publicznych.
Na potwierdzenie spełnienia wyżej wymienionych warunków do oferty załączam wszelkie
dokumenty i oświadczenia wskazane przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych
warunków zamówienia.
.............................
data
.................................
podpis Wykonawcy
98
Załącznik Nr 9
OŚWIADCZENIE
o przynależności do grupy kapitałowej
........................................................................................
..........................................................................................
do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na:
oświadczamy zgodnie z art.26 ust. 2 d ustawy – Pzp, że:
1. nie należymy* żadnej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Pzp
w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów
(Dz. U. nr 50 poz.331 ze zm.)
2. należymy* do grupy kapitałowej i załączamy do oferty listę podmiotów należących do tej
samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji
i konsumentów
* niepotrzebne skreślić
.............................
data
.................................
podpis Wykonawcy
99
Załącznik Nr 10
…………………………………….
(pieczątka firmowa Wykonawcy)
WYKAZ WYKONANYCH WCZEŚNIEJ DOSTAW
L.p.
Nazwa Zamawiającego
Przedmiot dostawy
Okres realizacji
Wartość brutto
usługi
1.
2.
3.
4.
W załączeniu:
- dokumenty (referencje) potwierdzające, że dostawy zostały wykonane należycie ............ szt.
....................................
data
......................................
podpis Wykonawcy
100
Załącznik Nr 11
..........................................
pieczątka firmowa Wykonawcy
WYKAZ OSÓB ODPOWIEDZIALNYCH ZA REALIZACJĘ ROBÓT
ADAPTACYJNYCH (BUDOWLANYCH)
Lp. Imię i nazwisko
KWALIFIKACJE
ZAWODOWE
( podać wykształcenie,
specjalność,
zakres i nr uprawnień budowlanych)
ZAKRES
WYKONYWANYCH
CZYNNOŚCI
(rodzaj robót
podlegających
kierownictwu)
Informacja
o podstawie
dysponowania
tymi osobami
(pracownik Wykonawcy
czy innego podmiotu)
1.
2.
3
4
5
6
Osoba, która pełnić będzie, w przypadku wygrania przetargu obowiązki kierownika robót
adaptacyjnych:
………………………………………....………………………………………………………..
........................................................
podpis Wykonawcy
101

SIWZ na dostawę n/w sprzętu medycznego do - Aktualne

Transkrypt

Podobne dokumenty

ekstraktor kryteria

dodatek nr 5 do SIWZ

Szanowny Panie

Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTOWY Przedmiot zamówienia

Zawiadomienie o wyborze

Sprawa 9 Zawiadomienie o wyborze

Rola Unii Europejskiej w tworzenie pakietw pomocowych

zapytanie ofertowe_zmywarka

Zapytanie ofertowe nr …. z dnia …