komputery 2014 - Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku

Transkrypt

komputery 2014 - Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku
Nr sprawy: 21/2015
Uniwersytecki Szpital Kliniczny
w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 24 A
15-276 Białystok
www.usk.bialystok.pl
[email protected]
tel. centr. 746-80-00, fax 746-88-80
tel. działu zam. pub. 085-746-83-88, 746-88-09
REGON: 000288610
NIP: 542-25-34-985
Specyfikacja
Istotnych Warunków Zamówienia
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym
zgodnie z art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ze zm.) w trybie
przetargu nieograniczonego na:
dostawę
sprzętu medycznego
Białystok, kwiecień 2015r.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
1.
2.
1.
2.
3.
4.
I.
Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego do USK w Białymstoku w poniższym zakresie:
– do Kliniki Kardiochirurgii (przy ul. M. Skłodowskiej – Curie 24A):
a) kardiomonitory – szt. 5,
b) kardiostymulatory zewnętrzne – szt. 5,
c) elektrokardiografy – szt. 2,
d) aparat do hemofltracji – szt. 1,
e) cieplarka do płynów i środków cieniujących – szt. 1,
– do I Kliniki Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ (przy ul. Żurawiej 14):
f) kardiomonitor – szt. 1,
– do Kliniki Chorób Zakaźnych i Neuroinfekcji (przy ul. Żurawiej 14):
g) kardiomonitor – szt. 1.
Kody CPV:
33 12 32 10 - 3 urządzenia do monitorowania czynności serca
33 10 00 00 - 1 urządzenia medyczne
Przedmiot zamówienia jest wyszczególniony w Załączniku nr 1 oraz Załącznikach nr 1.1 – 1.7 (arkusze
parametrów granicznych) do niniejszej specyfikacji.
Uwaga: Załączniki nr 1.1 – 1.7 stanowią element formularza cenowego.
Wykonawca powinien przedłożyć ofertę zgodnie z formularzem cenowym (Załącznik nr 1).
Oferowany asortymentu musi być fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2015r.
Termin gwarancji oferowanego asortymentu wynosić będzie minimum 36 miesięcy, licząc od daty dostawy do
Zamawiającego. Dłuższy termin gwarancji będzie podlegał ocenie wg opisu w pkt. XVII SIWZ.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych do przedmiotu zamówienia wyszczególnionego
w Załączniku nr 1 oraz Załącznikach 1.1. – 1.7. Przez słowo równoważny Zamawiający rozumie produkt o
parametrach nie gorszych od opisanych w przedmiotowej SIWZ, tj. o parametrach takich samych lub lepszych w
stosunku do podanych w specyfikacji technicznej przedmiotu zamówienia, a do oceny ich równoważności będzie
brał pod uwagę wyłącznie te parametry, które podane są w specyfikacji technicznej SIWZ. Oceny równoważności
Zamawiający dokona na podstawie załączonej do oferty specyfikacji technicznej przedmiotu zamówienia.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia, określonym w Załączniku nr 1 oraz w Załącznikach nr 1.1. – 1.7,
znajduje się jakikolwiek znak towarowy, patent, norma czy pochodzenie, należy przyjąć, że Zamawiający podał
taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te,
podane pod pojęciem typu.
II.
Termin realizacji zamówienia
Realizacja przedmiotu zamówienia, o którym mowa w rozdziale I nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy, w terminie
nie dłuższym niż 4 tygodnie od daty zawarcia umowy. Termin ten obejmuje: dostawę, montaż, uruchomienie i
szkolenia.
Dostawa i wyładunek przedmiotu zamówienia nastąpi do Magazynów Szpitala, przy:
- ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok: Magazyn Medyczny lub Magazyn Techniczno - Gospodarczy,
- ul. Żurawiej 14, 15-540 Białystok: Magazyn Gospodarczo – Medyczny.
Montaż i uruchomienie przedmiotu zamówienia nastąpi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego . Wykonawca
zobowiązuje się uzgodnić z Zamawiającym datę dostawy co najmniej na 5 dni przed jej planowanym terminem.
III.
Opis sposobu obliczenia ceny oferty
Cena oferty powinna obejmować pełny zakres dostaw określonych w rozdziale I i zawierać wszystkie elementy
niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia określonego w rozdziale I.
Cena ma być wyrażona w złotych polskich brutto z uwzględnieniem należnego podatku VAT. Formularz cenowy
musi być wypełniony z podaniem ceny jednostkowej netto, wartości netto, stawki podatku VAT w % i wartości
brutto.
Dla porównania ofert Zamawiający przyjmuje cenę ofertową tj. podaną łączną wartość brutto zamówienia
uwzględniającą cło, rabaty i koszty dostawy oraz wyładunku do Zamawiającego.
W przypadku złożenia oferty, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego
zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia
towarów, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i
usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Wartość brutto dla każdej pozycji pakietu powinna być wyliczona zgodnie ze wzorem:
Jedna jedn. netto x ilość = wartość netto + podatek VAT = wartość brutto
W przypadku omyłek rachunkowych tj. wadliwego wyniku działania arytmetycznego oczywistym dla
Zamawiającego będzie, iż cena jednostkowa netto została podana prawidłowo.
5.
6.
Ceny jednostkowe, wartości netto i brutto muszą być podane w zaokrągleniu do jednego grosza (do drugiego
miejsca po przecinku).
Termin płatności ustala się na minimum 60 dni od daty otrzymania faktury po zrealizowaniu całości zamówienia.
W przypadku, gdy realizacja zamówienia odbywa się w terminie późniejszym, niż data wpływu faktury do
Zamawiającego, termin płatności liczony jest od daty realizacji zamówienia.
IV.
Opis sposobu przygotowania oferty
1. Oferta musi być sporządzona według załączonego wzoru formularza ofertowego (Załącznik nr 2)
2. Treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
3. Ofertę składa się w formie pisemnej, pod rygorem nieważności, napisaną w języku polskim, na maszynie do
pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osobę upoważnioną do
reprezentowania firmy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty.
4. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile upoważnienie nie wynika z innych
dokumentów dołączonych do oferty.
5. Dokumenty załączone do oferty powinny być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za
zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
6. Każda kartka oferty, załączonych dokumentów i oświadczeń musi być ponumerowana kolejnymi numerami a
wszystkie kartki muszą być spięte w sposób trwały.
7. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą
ofertę.
8. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę.
9. Wykonawca składając ofertę powinien zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu
przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które nie mogą być udostępniane innym uczestnikom
postępowania oraz musi wykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Informacje
te powinny być wydzielone w składanej ofercie np. poprzez umieszczenie ich w kopercie z napisem "Tajne".
Wykonawca nie może zastrzec informacji dotyczących nazwy (firmy), adresu, ceny, terminu wykonania
zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofercie.
10. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego, w pokoju Zamówień Publicznych (pok. nr 28) budynek
administracji Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, ul. Marii Curie – Skłodowskiej 24A, w
terminie do 24.04.2015r. do godz. 10:00
Kopertę należy zaadresować:
Oferta: „Dostawa sprzętu medycznego”
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 24 A
15-276 Białystok
Nie otwierać przed dniem 24.04.2015r. do godz. 11:00
11. Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, powinien zastrzec informacje stanowiące tajemnicę
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które nie mogą być udostępniane
innym uczestnikom postępowania. Informacje te powinny być wydzielone w składanej ofercie np. poprzez
umieszczenie ich w kopercie z napisem "Tajne". Wykonawca nie może zastrzec informacji dotyczących nazwy
(firmy), adresu, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w
ofercie.
12. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonych ofert pod warunkiem,
że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian, poprawek itp. przed terminem składania
ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone w kopercie opisanej jak w punkcie 10,
oznakowanej dopiskiem „ZAMIANA”. Koperty oznakowane dopiskiem „ZAMIANA” zostaną otwarte przy
otwieraniu oferty wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania
zmian, zostaną dołączone do oferty.
13. Wykonawca ma prawo, przed upływem terminu składania ofert, wycofać się z postępowania poprzez złożenie
pisemnego powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek) z napisem na kopercie
„WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po stwierdzeniu
poprawności postępowania wykonawcy koperty wcześniejsze ofert wycofywanych nie będą otwierane.
14. Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę, którego oferta wpłynęła po terminie oraz zwróci ofertę po
upływie terminu do wniesienia odwołania.
15. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia muszą spełniać następujące wymagania:
a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, Wykonawcy ubiegających się wspólnie o
zamówienie muszą udokumentować, że nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień
publicznych;
b) wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o
udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie
przedmiotowego zamówienia publicznego.
V.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych.
VI.
Nie dopuszcza się możliwości złożenia oferty wariantowej w rozumieniu zapisów art. 2 pkt. 7 ustawy Prawo
zamówień publicznych.
VII.
Oferty częściowe
1. Dopuszcza się składanie ofert częściowych.
2. Pod pojęciem oferty częściowej należy rozumieć jeden lub kilka pakietów wyszczególnionych w Załączniku nr 1
w ilości i parametrach określonych przez Zamawiającego.
3. Zamawiający będzie rozpatrywał każdą ofertę częściową oddzielnie. Każdy Pakiet wskazany w Załączniku nr 1
stanowi odrębną część i będzie podlegał odrębnej procedurze przetargowej związanej z wyborem oferty
najkorzystniejszej.
4. Pakiety wskazane w załączniku nie podlegają podziałowi. Odrębnej części zamówienia nie stanowi pozycja
wyodrębniona w Pakiecie.
5. Oferty na niepełne Pakiety zostaną odrzucone jako niekompletne.
6. W przypadku składania oferty na cały zakres lub na kilka Pakietów, oferowaną cenę należy przedstawić oddzielnie
na poszczególne Pakiety zgodnie z załączonym do SIWZ formularzem cenowym (Załącznik nr 1) oraz
formularzem ofertowym (Załącznik nr 2).
VIII.
Opis warunków udziału wykonawców w postępowaniu oraz opis dokonania oceny spełnienia tych warunków.
O udzielenie zamówienia może ubiegać się Wykonawca, który spełnia wymagania określone ustawą Prawo zamówień
publicznych (w szczególności nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1) oraz niniejszą SIWZ.
1.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają
obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia,
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej,
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
a) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 1), spełnienie warunku nastąpi poprzez
złożenia oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3),
b) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 2), Zamawiający uzna ten warunek za
spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed
upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z
podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których te dostawy zostały wykonane
oraz załączą dowody czy, że zostały wykonane należycie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 1 dostawę
sprzętu odpowiadającego zakresem przedmiotowi zamówienia (np. kardiomonitory, kardiostymulatory,
elektrokardiografy, itp.) o wartościach i rodzaju określonych przez Zamawiającego w Rozdziale IX pkt 1.2
niniejszej SIWZ,
c) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 3), spełnienie warunku nastąpi poprzez
złożenia oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3),
d) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 4), spełnienie warunku nastąpi poprzez
złożenia oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3),
Odnośnie podpunktów 1.2 – 1.4:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania
zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego
łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie
dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania
zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę
zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi
winy.
3.
Ponadto, wykonawca winien nie podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na
podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp.
4.
Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców (warunki, o których mowa w art. 22 ust.1 oraz art. 24
ust. 1 ustawy Pzp) zostanie dokonana wg formuły “spełnia – nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w
dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w Rozdz. IX pkt. 1 niniejszej SIWZ. Zamawiający uważał
będzie te warunki za spełnione wtedy, gdy Wykonawca wykaże ich treścią, że je spełnia.
5.
Nie wykazanie spełniania chociażby jednego warunku, skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z
postępowania.
IX.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia
warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podst. art. 24 ust.1 ustawy Pzp
1. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, do oferty muszą być załączone następujące
oświadczenia i dokumenty (oryginały lub poświadczone przez wykonawcę za zgodność z oryginałem ich odpisy
lub kserokopie):
 oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 3)
1.1. W zakresie warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania:
 oświadczenie, ze Wykonawca posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli
przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania (Załącznik nr 3)
1.2. W zakresie posiadania wiedzy i doświadczenia:
 wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych
dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie
ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w
tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których te dostawy lub
usługi zostały wykonane oraz załączą dowody, czy zostały wykonane należycie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 1 dostawę
sprzętu odpowiadającego zakresem przedmiotowi zamówienia – jak poniżej – o wartościach brutto minimum:
Pakiet nr 1 = 204 000,00zł (dostawa kardiomonitorów),
Pakiet nr 2 = 18 000,00zł (dostawa kardiomonitorów),
Pakiet nr 3 = 7 800,00zł (dostawa kardiomonitorów),
Pakiet nr 4 = 32 000,00zł (dostawa kardiostymulatorów),
Pakiet nr 5 = 30 000,00zł (dostawa elektrokardiografów),
Pakiet nr 6 = 58 000,00zł (dostawa aparatów do hemofltracji),
Pakiet nr 7 = 7 000,00zł (dostawa cieplarek do płynów i środków cieniujących).
1.2.1.Dowodami, o których mowa w pkt 1.2 są:
poświadczenie, z tym, że w odniesieniu do nadal wykonywanych usług okresowych lub ciągłych poświadczenie
powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
w przypadku zamówień na usługi - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym
charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa wyżej.
1.2.2. W przypadku, gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa
w pkt 1.2, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w pkt
1.2.1.
Jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia,
o którym mowa powyżej, składa oświadczenie, iż wykonała należycie wymaganą/e dostawę/y. Informacja
o wystąpieniu przyczyny, o której mowa powyżej wraz z jej opisaniem powinna być załączona do oferty.
W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, zostały wcześniej
wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przekładania poświadczeń i oświadczeń, o których mowa powyżej.
W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa powyżej, będą budzić wątpliwości
zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub
zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz
którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych
informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.
1.3. Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia:
 oświadczenie, ze Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi
do wykonania zamówienia (Załącznik nr 3).
1.4. Sytuacji ekonomicznej i finansowej:
 oświadczenie, ze Wykonawca spełnia warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej (Załącznik nr 3).
2.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, do oferty muszą być
załączone następujące oświadczenia i dokumenty (oryginały lub poświadczone przez wykonawcę za zgodność
z oryginałem ich odpisy lub kserokopie):
a) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 3);
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w
oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert,
3.
Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o
których mowa w § 1 ust. 2 i 3 rozporządzenia w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający,
kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z
oryginałem prze wykonawcę lub te podmioty.
4.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentu, o których mowa w pkt 1 ppkt b, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
5.
Dokumenty, o których mowa powyżej winny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem
składania ofert.
6.
Jeżeli w kraju miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w Rozdz. IX pkt 3, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone
przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 4 stosuje się odpowiednio.
7.
W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów
odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
8.
Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez
Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub którzy nie złożyli
pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa
w art. 25 ust.1 ustawy Pzp zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w
wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby
unieważnienie postępowania.
Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez
wykonawcę warunków udziału w postępowaniu nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.
9.
Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń
lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp.
10.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
1.
2.
X.
Informacja dotycząca oświadczeń lub dokumentów
dotyczących przynależności Wykonawcy do tej samej grupy kapitałowej
W przypadku przynależności do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie
konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm), Wykonawca winien złożyć wraz z ofertą zgodnie z treścią art. 26 ust.2d ustawy Pzp - listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której
mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp.
W przypadku braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o
ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm), Wykonawca składa informację, że nie
należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych (Zał. nr 4).
3.
4.
5.
6.
a)
b)
1.
a)
b)
c)
2.
3.
4.
1.
2.
Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych w ust. 1 i 2
informacji lub listy, albo którzy złożyli ww. dokumenty zawierające błędy do ich złożenia w wyznaczonym
terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie
postępowania (art. 26 ust. 3 ustawy Pzp stosuje się).
Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub
dokumentów, o których mowa w pkt 1 i 2 (art. 26 ust.4 ustawy Pzp stosuje się).
Zamawiający zwraca się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o
których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą
przesłanki wykluczenia wykonawcy. Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, bierze pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami,
na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji.
Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawców, którzy:
należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i
konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty, chyba że wykażą, że istniejące między
nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o
udzielenie za-mówienia;
nie złożyli wyjaśnień, o których mowa w art. 24 b ust.1 ustawy Pzp oraz wykonawcę, który nie złożył listy, o której
mowa w art. 26 ust. 2d ustawy Pzp.
XI.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że
oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
Wykonawca winien załączyć do oferty:
oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymogom ustawy o wyrobach medycznych
(Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) - w tym oświadczenie
o posiadaniu i dostarczeniu na żądanie Zamawiającego aktualnych dokumentów w ww. zakresie (wypełniony
Załącznik nr 6 – zawierający szczegółową treść przedmiotowego oświadczenia);
oryginalne firmowe prospekty producentów sprzętu potwierdzające spełnienie wszystkich parametrów
technicznych. Dokumenty sporządzone w języku obcym winny być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski,
poświadczonym przez wykonawcę. Zamawiający wymaga, aby parametry techniczne prezentowane w załączonych
prospektach odpowiadały parametrom technicznym opisanym w Załącznikach nr 1.1. – 1.7. do SIWZ. Jeżeli w
prospekcie technicznym brak opisu danej funkcji aparatu lub wartości parametru, dopuszcza się załączenie do
oferty innych dokumentów producenta (np. część instrukcji obsługi), w których Zamawiający będzie w stanie
zweryfikować zgodność opisu funkcji lub wartości danego parametru.
certyfikaty, deklaracje zgodności CE oraz inne dokumenty wyszczególnione w Załącznikach nr 1.1 – 1.7 w wersji
polskiej lub angielskiej, w przypadku załączenia dokumentów w innych językach, do oferty należy dołączyć ich
tłumaczenia na język polski .
Uwaga! W przypadku jakichkolwiek wątpliwości Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania od
wykonawców dokumentów potwierdzających parametry/warunki wymagane przez zamawiającego, które zostały
określone w Załącznikach nr 1.1 – 1.7.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących
odpowiednio wykonawcy są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez
Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Prawo zamówień
publicznych, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w
art. 25 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych zawierające błędy do ich złożenia w wyznaczonym terminie,
chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie
postępowania.
Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez
oferowane dostawy wymagań określonym przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin
składania ofert.
Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub
dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
XII.
Informacja o innych oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy.
Upoważnienie (pełnomocnictwo) do podpisania oferty, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów
dołączonych do oferty
Wypełniony i podpisany formularz cenowy tabel podanych w Załączniku nr 1 (Wykonawca wypełnia tylko te
tabele z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie której składana jest oferta)
3.
4.
5.
6.
1.
Wypełnione i podpisane arkusze parametrów technicznych – Załączniki nr 1,1-1.7 (Wykonawca wypełnia tylko
te tabele z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie której składana jest oferta)
Wypełniony i podpisany formularz ofertowy - Załącznik nr 2 (Wykonawca wypełnia tylko te wiersze z Pakietami,
które dotyczą części zamówienia, w zakresie których składana jest oferta).
Dowód wniesienia wadium (wg zasad określonych w Rozdz. XIII SIWZ).
W przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia, wymagane jest
załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do
reprezentowania ich w postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie
przedmiotowego zamówienia publicznego, w myśl art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych.
XIII.
Wymagania dotyczące wadium.
Każda oferta musi być zabezpieczona wadium o wartości; dla ofert całkowitych 10 470,00 zł (7 Pakietów łącznie),
dla ofert częściowych w wysokości:
Pakiet nr 1 = 6 000,00zł
Pakiet nr 2 = 520,00zł
Pakiet nr 3 = 220,00zł
Pakiet nr 4 = 950,00zł
Pakiet nr 5 = 900,00zł
Pakiet nr 6 = 1 700,00zł
Pakiet nr 7 = 180,00zł
2.
3.
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach: pieniądzu; oryginalnych
poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie
kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym lub oryginalnych, bezwarunkowych i nieodwołalnych gwarancjach
bankowych; oryginalnych, bezwarunkowych i nieodwołalnych gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach
udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu
Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy
BGK nr konta: 48 1130 1059 0017 3261 1720 0008
Wadium musi być wniesione najpóźniej w terminie składania ofert, tj. do dnia 24.04.2015 r. do godz. 10:00.
Za skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu Zamawiający uważa wadium, które w oznaczonym terminie znajdzie
się na koncie Zamawiającego.
Wniesienie wadium w formie pieniężnej jest skuteczne z chwilą uznania rachunku Zamawiającego kwotą wadium.
6. Wadium wnoszone nie w formie pieniężnej mają być udzielone do końca terminu związania ofertą.
Wadium wnoszone w innych formach niż pieniężna należy dołączyć do oferty.
7. Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty lub unieważnieniu
postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem
sytuacji wynikającej z art. 46 ust. 4a ustawy. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza,
Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego
8. Jeżeli wadium było wniesione w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy
rachunku bankowego, na którym było przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego
oraz prowizji za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
9. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium, jeżeli w wyniku
ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi
wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
10. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego w okolicznościach przewidzianych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy
Prawo zamówień publicznych, co winno być wskazane w zapisach gwarancji (w przypadku wnoszenia wadiów w
formie gwarancji).
11. Wykonawca, który nie wniesie wadium w wymaganej Prawem zamówień publicznych i przedmiotową SIWZ treści
i formie zostanie wykluczony z postępowania.
4.
5.
XIV.
Zabezpieczenie należytego wykonania umowy
W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga należytego wykonania umowy
XV.
Miejsce i termin składania i otwarcia ofert.
1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Pokoju Zamówień Publicznych (pok. 28-budynek
administracji Szpitala) do dnia 24.04.2015r., do godz. 10:00.
a) doręczenie oferty do innego miejsca niż wskazane w ust. 1 nie jest równoznaczne ze złożeniem oferty w sposób
skuteczny;
b) oferty otrzymane przez Zamawiającego po terminie zostaną zwrócone bez otwierania po upływie terminu
przewidzianego do złożenia protestu.
2. Otwarcie ofert nastąpi dnia 24.04.2015r., o godz. 11:00, w siedzibie Zamawiającego w Pokoju Zamówień
Publicznych (pok. 28-budynek administracji Szpitala)
a) bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaka zamierza przeznaczyć na sfinansowanie
zamówienia;
b) otwarcie ofert jest jawne;
c) po otwarciu ofert Zamawiający poda: nazwę (firmę) oraz adres Wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a
także informacje dotyczące ceny oferty zawartej w ofercie;
d) informacje, o których mowa w punkcie c) doręcza się Wykonawcom, którzy nie byli obecni na sesji otwarcia
ofert, na ich wniosek.
XVI.
Termin związania ofertą
1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu
składania ofert.
2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że
Zamawiający może tylko raz co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zwrócić się do
Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony czas, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium. Przedłużenie okresu związania ofertą jest dopuszczalne
tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli jest to możliwe, z wniesieniem nowego
wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po
wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie
wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
XVII.
Opis kryteriów oceny ofert, ich znaczenie oraz sposób oceny ofert.
1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, w zakresie każdej z części zamówienia, Zamawiający kierować się
będzie kryterium:
a) Cena – 90 %
b) Termin gwarancji – 10 %
Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez oferentów w zakresie
każdego ww. kryterium.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium, otrzyma maksymalną ilość punktów.
Pozostałym oferentom, spełniającym wymagania kryterialne przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba
punktów.
Ad. a) algorytm oceny kryterium „cena”:
Cena minimalna
Wp (C) = ------------------------------- x 90 (znaczenie % kryterium „cena” podane w pkt), gdzie:
Cena oferty badanej
Cena minimalna – najniższa cena spośród wszystkich ocenianych ofert w danym Pakiecie.
Ad. b) algorytm oceny kryterium „termin gwarancji”:
Liczba punktów oferty badanej
Wp (G) = ------------------------------------------- x 10 (znaczenie % kryterium „termin dostawy” podane w pkt)., gdzie:
Liczba punktów maksymalna
Liczba punktów maksymalna – maksymalna liczba punktów możliwa do uzyskania w danym kryterium (5 pkt.)
Przy obliczaniu liczby punktów w kryterium Zamawiający zastosuje następujące wyliczenie:
 termin gwarancji wynoszący 36 miesięcy - 1 pkt,
 termin gwarancji wynoszący 48 miesięcy - 3 pkt,
 termin gwarancji wynoszący 60 miesięcy - 5 pkt,
Zgodnie z warunkami SIWZ minimalny termin graniczny gwarancji wynosi 36 miesięcy.
Ocena wg kryterium jakościowego dokonana zostanie w oparciu o informację zawartą w formularzu ofertowym.
Suma punktów ocenianej oferty według wzoru:
W = Wp (C) + Wp (G)
2.
3.
4.
5.
6.
Oferta, która uzyska największą ilość punktów zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.
W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej
oferty.
Zamawiający w treści oferty poprawi oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z
uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek.
W przypadku omyłek rachunkowych tj. wadliwego wyniku działania arytmetycznego oczywistym dla
Zamawiającego będzie, iż cena jednostkowa netto została podana prawidłowo.
Zamawiający poprawi również inne omyłki polegające na niezgodności oferty z przedmiotową SIWZ,
niepowodujące istotnych zmian w treści oferty.
O poprawionych omyłkach Zamawiający powiadomi niezwłocznie wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
XVIII.
Osoba uprawniona przez Zamawiającego do porozumiewania się z wykonawcami w sprawach proceduralnych
Emilia Harackiewicz – inspektor ds. zamówień publicznych, tel. 085 746 83 88, [email protected]
XIX.
Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania
oświadczeń i wniosków
1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie, faksem
(fax. 085 746 88 80; 085 746 86 91)*.
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień
oraz informacji.
2. Zamawiający udzieli odpowiedzi na wszelkie zapytania związane z prowadzonym postępowaniem nie później niż
na 2 dni przed terminem składania ofert - pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa
wyznaczonego terminu składania ofert tj. do 20.04.2015r. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami zostanie przesłana
jednocześnie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ, bez wskazania źródła zapytania oraz
umieszczona na stronie internetowej, na której udostępniono przedmiotową SIWZ.
3. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu składania ofert, Zamawiający może zmienić treść SIWZ.
4. O każdej zmianie, Zamawiający powiadomi niezwłocznie każdego z Wykonawców, któremu przekazano SIWZ
oraz zamieści modyfikację na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.
5. Jeżeli w wyniku zmiany treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia nieprowadzącej do zmiany treści
ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, zamawiający
przedłuża termin składania ofert i informuje o tym wykonawców, którym przekazano specyfikację istotnych
warunków zamówienia oraz zamieszcza informację na stronie internetowej i ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w
BZP.
* Wykonawcy są proszeni o przysyłanie zapytań również (w programie Microsoft Word) również za pomocą poczty
elektronicznej (oprócz obligatoryjnego przesłania faksem) na adres: [email protected]
1.
2.
1)
2)
3)
4)
3.
4.
XX.
Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia oferty
Zamawiający udzieli zamówienia wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym
w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz w SIWZ i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o
podane kryteria wyboru.
Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający zawiadamia wykonawców, którzy złożyli oferty,
o:
wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę) i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano,
uzasadnienie jej wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty wraz ze
streszczeniem oceny i porównania złożonych ofert zawierającym punktację przyznaną ofertom w każdym
kryterium oceny ofert i łączną punktację;
wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;
wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia podając uzasadnienie faktyczne
i prawne;
terminie, po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.
Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający zamieści informacje również na stronie
internetowej oraz na tablicy ogłoszeń w swojej siedzibie.
Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia
przekazania zawiadomienia o wyborze oferty faksem, albo 10 dni – jeżeli zostało przesłane pisemnie.
Zakres świadczenia wykonawcy wynikający z umowy będzie tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie.
5.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
Jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana, będzie uchylał się od zawarcia umowy, zamawiający może
wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej oceny, chyba że
zajdą przesłanki o których mowa w art.93 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
XXI.
Wykonawca, który przedstawił najkorzystniejszą ofertę, będzie zobowiązany do podpisania umowy zgodnie z
załączonym wzorem umowy (Załącznik nr 5).
Złożenie oferty jest równoznaczne z pełną akceptacją wzoru umowy przez Wykonawcę.
Zamawiający nie przewiduje rozliczeń z Wykonawcą w walutach obcych.
W sprawach nieuregulowanych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zastosowanie mają przepisy
ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2007 r. Nr 223, poz.1655 ze zm.) oraz
przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r Kodeks Cywilny (Dz. U. 1964 r. Nr 16, poz. 93 ze zm.).
XXII.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej
Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes
w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego
przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień
publicznych.
Tryb i szczegółowe zasady wnoszenia odwołań i skargi do sądu okręgowego określają przepisy Działu VI ustawy
z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a w szczególności:
odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych (Pzp)
czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której
zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp;
odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
odrzucenia oferty odwołującego.
odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się
niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania;
odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem
elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu;
odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki
sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu;
odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania faksem informacji o czynności zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie;
odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych
lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
odwołanie wobec czynności innych niż określone w ppkt f), g) wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym
powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach
stanowiących podstawę jego wniesienia;
wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej
z przepisami ustawy Pzp czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany
na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie;
w przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Krajową
Izbę Odwoławczą (Izbę) wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej
„orzeczeniem”;
odwołanie rozpoznaje Izba w składzie jednoosobowym. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom
postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w
terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
XXIII.
Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. – KODEKS KARNY (Dz. U. 1997, Nr 88, poz. 553 ze zm.)
Art. 297 § 1: Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogo innego od organu lub instytucji dysponujących środkami
publicznymi – zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony, poświadczający nieprawdę albo
nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla
uzyskania wymienionego zamówienia, podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5.
Art. 305 §1: Kto, w celu osiągnięcia korzyści majątkowej, udaremnia lub utrudnia przetarg publiczny albo wchodzi w
porozumienie z inną osobą działając na szkodę właściciela mienia albo osoby lub instytucji, na rzecz której przetarg jest
dokonywany, podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.
Art. 305 § 2: Tej samej karze podlega, kto w związku z publicznym przetargiem rozpowszechnia informacje lub
przemilcza istotne okoliczności mające znaczenie dla zawarcia umowy będącej przedmiotem przetargu albo wchodzi w
porozumienie z inną osobą, działając na szkodę właściciela mienia albo osoby lub instytucji, na rzecz której przetarg
jest dokonywany.
Załączniki:
Załącznik 1 – Formularz cenowy
Załącznik 1.1 – 1.7 – Arkusze parametrów technicznych
Załącznik 2 – Formularz ofertowy
Załącznik 3 – Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia
Załącznik 4 – Informacja o braku przynależności do grupy kapitałowej
Załącznik 5 – Wzór umowy
Załącznik 6 – Oświadczenie o wyrobach medycznych
UWAGA: Wszystkie Załączniki stanowią integralną część treści SIWZ.
Załącznik nr 1
FORMULARZ CENOWY
Pakiet nr 1 – Kardiomonitor
Opis przedmiotu zamówienia
L.p.
1.
Nazwa, producent,
nr katalogowy
/W przypadku, gdy poszczególne elementy
składowe urządzenia zawierają własne nr
katalogowe, należy podać te numery/
Kardiomonitor
- o parametrach technicznych określonych
w Załączniku nr 1.1
Ilość
Cena
jednostk.
netto w PLN
Wartość netto
w PLN
Stawka
VAT w %
Wartość brutto
w PLN
5 szt.
Wartość netto Pakietu nr 1 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Wartość brutto Pakietu nr 1 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Pakiet nr 2 – Kardiomonitor
Opis przedmiotu zamówienia
L.p.
1.
Kardiomonitor
- o parametrach technicznych określonych
w Załączniku nr 1.2
Nazwa, producent,
nr katalogowy
/W przypadku, gdy poszczególne elementy
składowe urządzenia zawierają własne nr
katalogowe, należy podać te numery/
Ilość
Cena
jednostk.
netto w PLN
Wartość netto
w PLN
Stawka
VAT w %
Wartość brutto
w PLN
1 szt.
Wartość netto Pakietu nr 2 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Wartość brutto Pakietu nr 2 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Pakiet nr 3 – Kardiomonitor
Opis przedmiotu zamówienia
L.p.
1.
Nazwa, producent,
nr katalogowy
/W przypadku, gdy poszczególne elementy
składowe urządzenia zawierają własne nr
katalogowe, należy podać te numery/
Kardiomonitor
- o parametrach technicznych określonych
w Załączniku nr 1.3
Ilość
Cena
jednostk.
netto w PLN
Wartość netto
w PLN
Stawka
VAT w %
Wartość brutto
w PLN
1 szt.
Wartość netto Pakietu nr 3 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Wartość brutto Pakietu nr 3 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Pakiet nr 4 – Kardiostymulator zewnętrzny
Opis przedmiotu zamówienia
L.p.
1.
Kardiostymulator zewnętrzny
- o parametrach technicznych określonych
w Załączniku nr 1.4
Nazwa, producent,
nr katalogowy
/W przypadku, gdy poszczególne elementy
składowe urządzenia zawierają własne nr
katalogowe, należy podać te numery/
Ilość
Cena
jednostk.
netto w PLN
Wartość netto
w PLN
Stawka
VAT w %
Wartość brutto
w PLN
5 szt.
Wartość netto Pakietu nr 4 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Wartość brutto Pakietu nr 4 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Pakiet nr 5 – Elektrokardiograf
Opis przedmiotu zamówienia
L.p.
1.
Nazwa, producent,
nr katalogowy
/W przypadku, gdy poszczególne elementy
składowe urządzenia zawierają własne nr
katalogowe, należy podać te numery/
Elektrokardiograf
- o parametrach technicznych określonych
w Załączniku nr 1.5
Ilość
Cena
jednostk.
netto w PLN
Wartość netto
w PLN
Stawka
VAT w %
Wartość brutto
w PLN
2 szt.
Wartość netto Pakietu nr 5 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Wartość brutto Pakietu nr 5 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Pakiet nr 6 – Aparat do hemofiltracji
Opis przedmiotu zamówienia
L.p.
1.
Aparaty do hemofiltracji
- o parametrach technicznych określonych
w Załączniku nr 1.6
Nazwa, producent,
nr katalogowy
/W przypadku, gdy poszczególne elementy
składowe urządzenia zawierają własne nr
katalogowe, należy podać te numery/
Ilość
Cena
jednostk.
netto w PLN
Wartość netto
w PLN
Stawka
VAT w %
Wartość brutto
w PLN
1 szt.
Wartość netto Pakietu nr 6 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Wartość brutto Pakietu nr 6 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Pakiet nr 7 – Cieplarka do płynów i środków cieniujących
Opis przedmiotu zamówienia
L.p.
1.
Cieplarka do płynów i środków
cieniujących
- o parametrach technicznych określonych
w Załączniku nr 1.7
Nazwa, producent,
nr katalogowy
/W przypadku, gdy poszczególne elementy
składowe urządzenia zawierają własne nr
katalogowe, należy podać te numery/
Ilość
Cena
jednostk.
netto w PLN
Wartość netto
w PLN
Stawka
VAT w %
Wartość brutto
w PLN
1 szt.
Wartość netto Pakietu nr 7 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:...............................................................................................................
Wartość brutto Pakietu nr 7 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:...............................................................................................................
……………………………………….
podpis osoby upoważnionej
Uwaga: Wykonawca wypełnia tylko te tabele z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie której składana jest oferta
Załącznik 1.1
Kardiomonitory – 5 szt. (Pakiet nr 1)
Wymagania
Lp.
Opis przedmiotu zamówienia
graniczne
1 Producent
Podać
2 Nazwa
Podać
3 Kraj pochodzenia
Podać
4 Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe
TAK/Podać
I. Wymagania ogólne
Kardiomonitory o budowie modułowej – możliwość wykorzystania modułów
5 posiadanych przez Zamawiającego - 5 szt.
TAK
6
7
8
9
Każdy monitor wyposażony w odłączany moduł pomiarowy o masie maksymalnie 1,5
kg, zapewniający jednoczesne monitorowanie EKG z analizą arytmii, oddechu, SpO2,
NIBP, Temperatury i IBP wraz z alarmami tych parametrów podczas transportu,
wyposażony we wbudowany, kolorowy ekran dotykowy TFT o przekątnej co najmniej
3,5” oraz wewnętrzne zasilanie akumulatorowe na co najmniej 3 godziny pracy.
Podłączenie modułu transportowego do kardiomonitora stacjonarnego odbywa się z
zachowaniem nastaw alarmów, kalibracji przetworników i danych pacjenta. Moduł
transportowy odporny na upadek (przynajmniej z wysokości 0,75 metra), zgodnie z
EN1789.
Prezentacja danych
Kardiomonitory z pojedynczymi, wbudowanymi ekranami kolorowymi TFT o
parametrach co najmniej:
- przekątna min. 15”, rozdzielczość 1280x768., zapewniające prezentację
monitorowanych parametrów życiowych pacjenta, interaktywne sterowanie pomiarami
(takie jak ustawianie granic alarmowych, uruchamianie pomiarów, wybór sposobu
wyświetlania)
- co najmniej 20 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji i szybkiego
przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania (w tym możliwość
wyświetlenia krótkich odcinków trendów obok odpowiednich krzywych dynamicznych)
- prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych i histogramów z ostatnich 72 godzin
Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą przycisków szybkiego dostępu ekranu
dotykowego
Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb
użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia
kolejności elementów menu itp.
TAK
TAK
TAK
TAK
Potwierdzenie
spełnienia wymagań
granicznych TAK
-
Parametry oferowane
(podać zakres lub opisać)
Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz
parametrów monitora z łatwym przełączaniem. Możliwość tworzenia min. 10 własnych
profili ustawień użytkownika w monitorze głównym i w module przenoszonym z
10 pacjentem. Co najmniej 3 fabryczne profile dla różnych grup wiekowych pacjentów.
Zasilanie sieciowe +/-230V oraz awaryjne akumulatorowe (w kardiomonitorze lub w
module pomiarowym ) zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 2 godziny
11 w przypadku braku zasilania sieciowego
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Monitory przystosowane do pracy w sieci w standardzie Ethernet z posiadaną przez
Zamawiającego centralą z serii Intellivue. Wymagany montaż i podłączenie 5
monitorów do posiadanej centrali.
Zainstalowane oprogramowanie: obliczenia hemodynamiczne, utlenowania i
wentylacyjne
Wbudowane min. 3 porty komunikacyjne USB oraz złącze Ethernet
Mocowanie do półki
Alarmy
Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich
monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla
każdego parametru.
Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min. od 1 minuty do 10 minut lub
na stałe
Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta
pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a monitorem bazowym.
Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych
przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego przez użytkownika poziomu.
Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100
pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie
EKG / oddech - 5 szt
Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG (w komplecie przewód 3 lub 5
elektrodowy)
Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu
kabla 5 elektrodowego
Analiza arytmii – klasyfikacja min. 20 rodzajów zaburzeń w tym:
- asystolia
- migotanie komór
- częstoskurcz komorowy
- tachykardia
- bradykardia
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
- tachykardia nadkomorowa
- rytm komorowy
- ciężka tachykardia
- ciężka bradykardia
oraz sygnalizacja zaburzeń stymulacji
Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm oraz odcinka QT, QTc
Możliwość wyświetlenia pomiaru odcinka ST za pomocą wykresów kołowych
Wyświetlanie wartości QT i QTc
Pomiar HR w zakresie min. 20-300 /min
Wyjście sygnału EKG do podłączenia defibrylatora
Pomiar częstości oddechu w zakresie min. 0-120 odd./min
SpO2 - 5 szt
Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na
zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo
Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min
Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej tętna , saturacji i wskaźnika perfuzji
Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru
Inteligentny system alarmów SpO2 - czas reakcji alarmu zależny od wartości o jaką
przekroczono limit alarmowy i szybkości przekroczenia
W komplecie min.1 czujnik dla pacjentów dorosłych
NIBP - 5 szt
Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)
Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg
Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły
Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w
zakresie min od 1 minuty do 24 godzin
Możliwość programowania sekwencji pomiarowych (np. 3 pomiary co 15 minut,
następnie 3 pomiary co 2 godziny itp.) w trybie auto
W komplecie min.1 mankiet dla dorosłych
IBP - 10 szt
Inwazyjny pomiar ciśnienia w min. 2 kanałach –w pięciu monitorach z możliwością
rozszerzenia o dodatkowe kanały poprzez dopięcie modułów posiadanych przez
Zamawiającego. Możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ. Zakres pomiarowy
min. od -40 do +360 mmHg, Możliwość stosowania przetworników jednorazowych
różnych producentów. Możliwość wpisania różnych nazw ciśnienia (w tym ICP) z
automatycznym przeskalowaniem krzywej ciśnienia. W zestawie 10 kabli
42 adaptacyjnych do przetworników IBP.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
43
44
45
46
47
48
49
Temperatura - 9 szt
Monitorowanie temperatury w min.2 kanałach – w czterech monitorach i 1 kanał w 1
monitorze z możliwością rozszerzenia o dodatkowe kanały poprzez dopięcie modułów
posiadanych przez Zamawiającego. Pomiar temperatury w zakresie min. 0-45˚C.
TAK
Wyświetlanie różnicy temperatur
TAK
Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego (w zestawie czujnik do pomiaru
temperatury głębokiej -5 szt)
TAK
Kapnografia EtCO2 - 4 szt
Monitorowanie stężenia CO2 w zakresie min. 0-150 mmHg
TAK
Pomiar w strumieniu głównym
TAK
Czas nagrzewania systemu do osiągnięcia nominalnej dokładności max 2 minuty
TAK
W komplecie adapter wielorazowy dla dorosłych.
TAK
Pomiar rzutu minutowego serca - 1 szt
Pomiar metodą termodylucj (Swan-Ganz) i metodą ciągłą bez użycia cewnika SwanGanza – metodą PiCCO firmy Pulsion lub dokładnie równoważną. Za równoważny
przyjmuje się pomiar parametrów (ciągły rzut serca, systemowy opór naczyniowy,
objętość wyrzutowa /Indeks, zmienność objętości wyrzutowej, zmienność ciśnienia
tętna, objętość krwi w klatce piersiowej, pozanaczyniowa woda) w zakresach i z
dokładnością przynajmniej taką, jak oferowana przez produkt firmy Pulsion –
50 publikowana przez firmę Pulsion
TAK
Moduł pomiaru NMT - 1 szt
51 Prezentacja danych i sterowanie pomiarem z ekranu kardiomonitora.
TAK
II. Możliwość rozbudowy
Możliwość rozszerzenia o inne parametry monitorowane w postaci wymiennych
52 modułów (dodatkowe kanały IBP, TEMP, Spirometria) i inne
TAK
Możliwość rozbudowy poprzez dołączenie komputera pozwalającego na wyświetlanie
53 informacji z sieci szpitalnej oraz zdjęć radiologicznych na ekranie monitora.
TAK
TAK
III. Warunki gwarancji i serwisu
54 Gwarancja min. 36 miesięcy
TAK/Podać
Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i częściami
55 zamiennymi
TAK
56 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz.
TAK/Podać
57 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia
TAK/Podać
58 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
TAK
59 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim
TAK
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język
60 polski
61 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty
Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych
62 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby
63 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do wypełnienia
64 paszportu technicznego urządzenia
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z
treścią SIWZ.
……………………………………….
Pieczęć i podpis osoby upoważnionej
Załącznik 1.2
Kardiomonitor – 1 szt. (Pakiet nr 2)
Wymagania
Lp.
Opis przedmiotu zamówienia
graniczne
1 Producent
Podać
2 Nazwa
Podać
3 Kraj pochodzenia
Podać
4 Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe
TAK/Podać
I. Wymagania ogólne
5 Ekran kolorowy typ TFT, przekątna ekranu min. 10 cali, rozdzielczość min. 800x600
TAK
Łatwy do przenoszenia z wbudowaną rączką i uchwytem pozwalającym na transport
6 całego kardiomonitora. Waga kompletnego monitora poniżej 4,5 kg
TAK
Minimum 4 wyświetlane jednocześnie na ekranie krzywe dynamiczne; możliwość
7 rekonfiguracji układów ekranu.
TAK
Wszystkie dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów wyświetlane
8 jednoczasowo na ekranie; duże czytelne odczyty
TAK
9 Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki
TAK
Zasilanie monitora sieciowe i akumulatorowe wystarczające na min. 3 h pracy przy
monitorowaniu wszystkich parametrów (NBP co 15 min); 220-240V, 50 Hz;
obciążenie poniżej150 VA. Czas ładowania akumulatorów poniżej 4 h. Graficzny
10 wskażnik stanu akumulatora.
Trendy graficzne i tabelaryczne minimum 96 godzin. Regulowane odstępy czasu
11 wyświetlania parametrów
Monitorowanie EKG z 3 i 5 odprowadzeń, saturacji (SpO2), oddechu (metoda
impedancyjna), nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia (NIBP), ciśnienia krwi metodą
12 Inwazyjną , temperatury (TEMP).
EKG: zakres pomiarowy minimum 20-280 bpm. Możliwość monitorowania 3 i 5
odprowadzeń. Dokładność ±1%. Prędkość kreślenia 12.5, 25 i 50 mm/sek. Detekcja
stymulatora z graficznym znacznikiem na krzywej EKG. Czułość 0.25, 0.5, 1.0, 2.0
13 cm/mV, regulacja AUTO. Sygnalizacja braku połączenia elektrod.
EKG: Analiza arytmii: min. 6 wykrywanych zaburzeń rytmu, w tym ilości
14 komorowych zaburzeń rytmu (PVC/min) – podać wszystkie możliwości
Oddech: Metoda impedancyjna. Zakres pomiarowy minimum 5-140 odd/min.
Dokładność ±1 odd/min. Prędkość kreślenia 6.25, 12.5, 25 i 50 mm/sek. Sygnalizacja
15 braku połączenia elektrod
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Potwierdzenie
spełnienia wymagań
granicznych TAK
-
Parametry oferowane
(podać zakres lub opisać)
Saturacja: Zakres pomiarowy: 0-100%. Zakres pomiaru pulsu 30-250/min.
Dokładność pomiaru w SpO2 w zakresie 70-100%: ±3% lub lepsza. Możliwość
stosowania czujników wielo- i jednorazowych. Kompatybilne z Fast, Nellcor i
16 Massimo
TAK
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia: Oscylometryczna metoda pomiaru. Zakres pomiaru
minimum 15-250 mmHg. Zakres pulsu 30-200 bpm. Dokładność pomiaru ±5% lub
17 lepsza. Tryb Auto lub ręczny. Interwały w trybie Auto: minimum od 1 do 90 minut
o
o
TAK
18 Pomiar temperatury: Zakres pomiarowy: 25-42 C lub szerszy. Dokładność ±0.1 C
TAK
Kardiomonitor kompletny, gotowy do pracy bez konieczności zakupu dodatkowego
19 wyposażenia.
TAK
20 Kabel EKG kompletny
TAK
21 Mankiet NIBP (rozmiar średni i duży) z przewodem łączącym
TAK
22 Czujnik SpO2 dla dorosłych i dzieci powyżej 25kg
TAK
23 Akumulator
TAK
24 Kabel zasilający
TAK
25 Załączyć listę dostępnych akcesoriów / materiałów zużywalnych.
TAK
26 Obsługa monitora łatwa i intuicyjna za pomocą ekranu pokrętła i przycisków.
TAK
Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów z możliwością
27 zawieszenia czasowego /z wyborem czasu zawieszenia/ lub na stałe
TAK
Ręczne i automatyczne /na żądanie obsługi/ ustawianie granic nadzorowania w
28 odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta
TAK
Odporność na uszkodzenia mechaniczne i wibracje. Podać symbole norm.
39 Temperatura pracy urządzenia w zakresie minimum 10-40 oC
TAK
Wózek jezdny na pięciu kółkach zaopatrzony w rączkę do prowadzenia i koszyczek
30 na akcesoria
TAK
II. Możliwość rozbudowy
31 Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji z defibrylatorem
TAK
32 Możliwość eksportu danych w standardzie HL7
TAK
Monitor gotowy do pracy w sieci. Interfejs i oprogramowanie sieciowe umożliwiające
33 pracę monitora z centralą monitorującą
TAK
III. Warunki gwarancji i serwisu
34 Gwarancja min. 36 miesięcy
TAK/Podać
Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i częściami
35 zamiennymi
TAK
36 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz.
TAK/Podać
37 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia
TAK/Podać
38 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
TAK
39 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język
40 polski
41 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty
Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych
42 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby
43 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do
44 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia
45 Możliwość wymiany oprogramowania w przypadku wprowadzenia nowych wersji
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z
treścią SIWZ.
……………………………………….
Pieczęć i podpis osoby upoważnionej
Załącznik 1.3
Kardiomonitor – 1 szt. (Pakiet nr 3)
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Wymagania
Opis przedmiotu zamówienia
graniczne
Producent
Podać
Nazwa
Podać
Kraj pochodzenia
Podać
Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe
TAK/Podać
I. Wymagania ogólne
Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych – noworodków, dzieci i
dorosłych
TAK
Ekran TFT LCD o przekątnej min. 10,4’, rozdzielczość 800x600 dpi, zintegrowany
w jednej obudowie z jednostką centralną. Zawiera uchwyt do transportu wraz z
możliwością zawieszenia na poręczy łóżka. Waga do 4,5 kg.
TAK
Obsługa za pomocą pokrętła oraz przycisków funkcyjnych. Menu w języku polskim
TAK
Wyświetlanie – co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji kolorów oraz
kolejności ich wyświetlania. Możliwość dezaktywacji nieużywanych parametrów z
wyłączeniem EKG. Dostępne tryby pracy min.: tryb dużych znaków, 7-ekg, trendy
dynamiczne, tryb oxyCRG, tryb podglądu danych z innych łóżek (dla monitorów w
tej samej sieci bez użycia centrali monitorującej), tryb nocny.
TAK
Bezpieczeństwo – urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej, min. IPX1.
Temperatura pracy min. 5-40°C. Urządzenie spełnia min. następujące normy: IEC
60601-1-2:2004, IEC 61000-3-3.
TAK
Pamięć trendów dla wszystkich mierzonych parametrów min. 480 godzin, pamięć
min. 2 godziny krzywej EKG w czasie rzeczywistym oraz min. 200 zdarzeń arytmii.
TAK
Monitor wyposażony w funkcje ograniczające pobór energii, tryb stand-by.
TAK
- w przypadku włączonego monitora oraz braku monitorowania pacjenta przez okres
min. 30 minut monitor wygeneruje podpowiedź o przełączeniu w tryb stand-by w
celu optymalizacji poboru energii
TAK
- po 3 godzinach pracy w trybie stand-by monitor wyłączy się w celu ograniczenia
poboru energii
TAK
Alarmy - co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne
wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic
alarmowych dla każdego parametru, dostępne w jednym wspólnym menu. Min. 7
poziomów głośności z zabezpieczeniem ograniczającym wyciszenie alarmów do
zera. Pamięć min. 200 zdarzeń alarmowych.
TAK
Zasilanie - sieciowe 100-240V 50Hz. Własne zasilanie akumulatorowe – czas pracy
TAK
do 2,5 godzin (monitorowanie EKG, oddechu, SpO2 i pomiar NIBP co 15 minut).
Potwierdzenie
spełnienia wymagań
granicznych TAK
-
Parametry oferowane
(podać zakres lub opisać)
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Akumulator bez efektu pamięci: litowo-jonowy o pojemności min. 4600 mAh.
Akumulatory wymienialne bez użycia narzędzi. Alarm stanu rozładowania
akumulatora.
Proste aktualizacje oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia
danych pacjentów zapisanych na USB celem ich odczytu na innym kardiomonitorze
Oprogramowanie do obliczania dawek leków, obliczenia hemodynamiczne,
obliczenia utlenowania oraz obliczenia wentylacyjne.
Łączność - wbudowane wyjście LAN (RJ-45), wyjście VGA, min. 1xUSB, gniazdo
przywołania pielęgniarki, gniazdo synchronizacji syg. EKG.
Możliwość pracy w systemie centralnego monitoringu (komunikacja LAN) z
możliwością wysyłania danych w standardzie HL7.
EKG. Monitorowanie EKG 3-5 odpr. wraz z wykrywaniem arytmii. Klasyfikacja
min. 12 rodzajów zaburzeń rytmu.
Prezentacja wartości HR, ST oraz PVC. Pomiar odcinka ST w zakresie min. od -2,5
do +2,5 mV. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min. Wykrywanie impulsów
stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji oraz graficznym
zaznaczeniem na krzywej EKG.
Możliwość jednoczesnej prezentacji min. 3 kanałów EKG oraz innych krzywych
(bez używania trybu 7 EKG bądź 12 EKG).
Możliwość własnego ustawiania pozycji pomiaru P-R oraz położenia punktu J.
Możliwość analizy zmian czynności serca z dowolnie wybranego przedziału
czasowego. Prezentacja wyników w postaci cyfrowej oraz w postaci trendów
graficznych.
RESPIRCJA. Pomiar impedancyjny częstości oddechu w zakresie min. 0-120
odd./min. Alarm bezdechu regulowany w zakresie min. 10-60 sekund. Możliwość
wyboru odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu.
SPO2. Wyświetlane wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej pletyzmograficznej
oraz liczbowego wskaźnika perfuzji. Zmiana tonu odczytu pulsu z SPO2 wraz ze
spadkiem/wzrostem wartości SPO2.
Pomiar tętna w zakresie min. 30-300./min. Pomiar w technologii redukującej
artefakty ruchowe Nellcor bądź FAST.
Możliwość stosowania czujników Massimo, Nellcor bądź FAST z pomocą
odpowiedniego kabla łączącego (opcja).
NIBP. Oscylometryczna metoda pomiaru. Tryb ręczny, automatyczny min. 1-480
minut oraz tryb ciągły. Ochrona przed zbyt wysokim ciśnieniem w mankiecie.
Zakres ciśnienia skurczowego min. 30-240 mmHg, zakres ciśnienia rozkurczowego
min. 10-220 mmHg.
Pamięć min. 1500 wyników pomiarowych NIBP.
Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z prezentacją wyników w postaci
słupkowej oraz cyfrowej.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TEMPERATURA. Pomiar z dwóch kanałów z prezentacją różnicy temperatur.
32 Zakres pomiaru 0-50°C.
TAK
Podstawa jezdna na 5 kołach z koszem na akcesoria oraz z rączką. Możliwość
33 wypięcia monitora bez użycia narzędzi.
TAK
Akcesoria - dla 1 kardiomonitora:
34 - mankiet do pomiaru NIBP, rozmiar średni i duży
TAK
35 - przewód NIBP
TAK
36 - kabel EKG 5-odprowadzeniowy typu żabka
TAK
37 - wielorazowy czujnik SPO2 typu klips dla dorosłych
TAK
38 - 1 bateria.
TAK
II. Możliwość rozbudowy
39 Możliwośc rozbudowy o pomiar IBP
TAK
40 Możliwośc rozbudowy o drukarkę termiczną
TAK
III. Warunki gwarancji i serwisu
41 Gwarancja min. 36 miesięcy
TAK/Podać
Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i
42 częściami zamiennymi
TAK
43 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz.
TAK/Podać
44 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia
TAK/Podać
45 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
TAK
46 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim
TAK
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język
47 polski
TAK
48 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty
TAK
Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych
49 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby
TAK
50 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym
TAK
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do
51 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia
TAK
Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z
treścią SIWZ.
……………………………………….
Pieczęć i podpis osoby upoważnionej
Załącznik 1.4
Kardiostymulator – 5 szt. (Pakiet nr 4)
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
Wymagania
Opis przedmiotu zamówienia
graniczne
Producent
Podać
Nazwa
Podać
Kraj pochodzenia
Podać
Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe
TAK/Podać
I. Wymagania ogólne
Stymulacja jednobiegunowa lub dwubiegunowa
TAK
Tryby stymulacji: DDD; D00; VDD; VVI; V00; VVT
TAK
Częstość stymulacji w zakresie min: 30-250ppm ±1ppm
TAK
Łatwa i inutuicyjna obsługa
TAK
Ustawianie parametrów stymulacji za pomocą pokręteł.
TAK
Łatwy odczyt ustawionych parametrów
TAK
Przyciski i pokrętła zabezpieczone przed przypadkowym przestawieniem
TAK
Masa z baterią : poniżej 260g
TAK
Typ baterii: standardowe alkaliczne ogniwa manganowe 9V
TAK
Możliwość wymiany baterii bez odłączania urządzenia
TAK
Podtrzymanie zasilania podczas wymiany baterii ok. 30 sek
TAK
Detekcja słabej baterii. Dopuszczalny czas pracy od momentu wykrycia słabej baterii
min: ok. 36 godzin
TAK
III. Warunki gwarancji i serwisu
Gwarancja min. 36 miesięcy
TAK/Podać
Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i
częściami zamiennymi
TAK
Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz.
TAK/Podać
Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia
TAK/Podać
Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
TAK
Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim
TAK
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język
polski
TAK
Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty
TAK
Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych
osób potwierdzoną podpisem przez te osoby
TAK
Potwierdzenie
spełnienia wymagań
granicznych TAK
-
Parametry oferowane
(podać zakres lub opisać)
26 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do
27 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia
TAK
TAK
Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z
treścią SIWZ.
……………………………………….
Pieczęć i podpis osoby upoważnionej
Załącznik 1.5
Elektrokardiograf – 2 szt. (Pakiet nr 5)
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Wymagania
Opis przedmiotu zamówienia
graniczne
Producent
Podać
Nazwa
Podać
Kraj pochodzenia
Podać
Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe
TAK/Podać
I. Wymagania ogólne
Aparat EKG umożliwiający równoczesną rejestrację 12 odprowadzeń
TAK
Jednoczesna rejestracja danych z wielu odprowadzeń (do 12 odprowadzeń)
TAK
Możliwość oznaczenia minimum 6 niezależnych zdarzeń w celu późniejszego
przeglądania i analizy
TAK
Mapa odprowadzeń pomagająca szybko zidentyfikować niewłaściwe podłączenie
elektrody lub jej brak
TAK
Aparat wyposażony w moduł interfejsu pacjenta (PIM)
TAK
Rejestracja sygnału w module interfejsu pacjenta na poziomie minimum 8000 próbek
na sekundę dla każdej elektrody/odprowadzenia ze standardowych 12 odprowadzeń
TAK
Minimum 24-bitowa konwersja sygnału analogowego w cyfrowy (A/D)
TAK
Możliwość skonfigurowania minimum 10 profili badań
TAK
Formaty raportów dla 12 odprowadzeń minimum: 3x4 (1R,3R); 3x4 1R 8ST; 3x4
1R 10ST; 6x2; Panoramiczny 12 (tylko układ Cabrera); 12x1;
TAK
200 zapisów EKG w pamięci wewnętrznej
TAK
Możliwość eksportowania raportów EKG w formatach PDF i XML
TAK
Biegunowe mapy ST z płaszczyznami czołowymi i poprzecznymi dostępne dla
minimum dwóch raportów EKG
TAK
Funkcja ostrzegania o przekroczeniu wartości krytycznych
TAK
Algorytm wspomagający analizę i interpretację zapisu EKG wraz ze stosownymi
opisami pomagającymi ustalić, w której tętnicy wieńcowej wystąpiła niedrożność
(Podać nazwę algorytmu)
TAK/Podać
Obwody pacjenta odporne na impuls defibrylacyjny
TAK
Zasilanie sieciowe 220V/50Hz
TAK
Zasilanie akumulatorowe, minimum 1 akumulator
TAK
Dźwiękowe i wizualne powiadomienia o niskim stanie naładowania akumulatora
TAK
Czas pracy na jednym w pełni naładowanym akumulatorze min. 40 min
TAK
Potwierdzenie
spełnienia wymagań
granicznych TAK
-
Parametry oferowane
(podać zakres lub opisać)
24 Kolorowy ekran dotykowy o rozdzielczości minimum 640x480
TAK
Kolorowy ekran dotykowy ciekłokrystaliczny o szerokości 5,25 cala i wysokości 3,9
25 cala z funkcją podświetlenia
TAK
Aparat wyposażony w filtry:
-zakłóceń sieciowych prądu przemiennego;
-wędrowania linii odniesienia;
26 -artefaktów
TAK
27 65-klawiszowa, standardowa klawiatura alfanumeryczna
TAK
28 Obsługa znaków specjalnych
TAK
Drukarka mozaikowa wysokiej rozdzielczości na papier termiczny o szerokości
29 210mm
TAK
30 Papier termiczny, składanka (w zestawie minimum 2 ryzy papieru termicznego)
TAK
Do aparatu EKG dedykowany przez producenta stabilny wózek jezdny na minimum
31 4 kółkach
TAK
II. Możliwość rozbudowy
Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność LAN zgodnie ze standardem
32 802.11a/g/i
TAK
33 Możliwość rozbudowy o czytnik kart magnetycznych
TAK
34 Możliwość rozbudowy o czytnik kodów paskowych
TAK
III. Warunki gwarancji i serwisu
35 Gwarancja min. 36 miesięcy
TAK/Podać
Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i
36 częściami zamiennymi
TAK
37 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz.
TAK/Podać
38 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia
TAK/Podać
39 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
TAK
40 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim
TAK
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język
41 polski
TAK
42 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty
TAK
Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych
43 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby
TAK
44 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym
TAK
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do
45 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia
TAK
Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z
treścią SIWZ.
……………………………………….
Pieczęć i podpis osoby upoważnionej
Załącznik 1.6
Aparat do hemofiltracji – 1 szt. (Pakiet nr 6)
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
Wymagania
Opis przedmiotu zamówienia
graniczne
Producent
Podać
Nazwa
Podać
Kraj pochodzenia
Podać
Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe
TAK/Podać
I. Wymagania ogólne
Wykonywane zabiegi:SCUF, CVVDHF, CVVHD, CVVHF, TPE
TAK
Możliwość wykonania zabiegu HF z równoczesną PRE i POST dylucją
TAK
Możliwość wykonania zabiegu HDF z równoczesną PRE i POST dylucją
TAK
Pompa krwi
TAK
Pompa i waga antykoagulantu cytrynianowego lub dodatkowego płynu
suplementującego
TAK
Możliwość stosowania antykoagulacji cytrynianowej w zabiegach: CVVHD,
CVVHF, CVVHDF,
TAK
Pompa i waga dializatu o dokładności kalibracji +/- 1g
TAK
Pompa i waga substytucji o dokładności kalibracji +/- 1g
TAK
Pompa i waga ściekowa o dokładności kalibracji +/- 1g
TAK
Pamięć zdarzeń do 90 godzin
TAK
Układ podgrzewający krew wracającą do pacjenta
TAK
Graficzne monitorowanie wszystkich ciśnień podczas zabiegu
TAK
Możliwość wprowadzenia danych pacjenta (imię, nazwisko, waga, hematokryt)
TAK
Pomiar ciśnień: pobierania krwi, filtra, zwrotu krwi, odpływu z filtra, spadku
ciśnienia na filtrze oraz TMP
TAK
Automatyczna identyfikacja założonego filtra
TAK
Automatyczna identyfikacja punktu pracy (dostępu naczyniowego) - praca na
dodatnim lub ujemnym ciśnieniu dostępu
TAK
Automatyczna regulacja poziomu w komorze odpowietrzającej
TAK
Możliwość wpisania i zastosowania różnych stężeń roztworu cytrynianu (do wyboru
przez obsługującego – co najmniej dwa) w terapiach HD, HF, HDF
TAK
Czujnik przecieku krwi
TAK
Czujnik obecności powietrza we krwi
TAK
Archiwizacja zabiegu na zewnętrznym nośniku pamięci
TAK
Kolorowy ekran dotykowy min. 12’’
TAK
Potwierdzenie
spełnienia wymagań
granicznych TAK
-
Parametry oferowane
(podać zakres lub opisać)
27 Złącza RS232 oraz Ethernet do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi
TAK
Zintegrowana pompa strzykawkowa do podawania heparyny lub wapnia w
28 zależności od zastosowanej antykoagulacji.
TAK
29 Zabezpieczenie przed zakłócaniem przez aparat sygnału EKG i EEG
TAK
30 Akumulator zasilający do 10 min
TAK
III. Warunki gwarancji i serwisu
31 Gwarancja min. 36 miesięcy
TAK/Podać
Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i
32 częściami zamiennymi
TAK
33 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz.
TAK/Podać
34 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia
TAK/Podać
35 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
TAK
36 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim
TAK
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język
37 polski
TAK
38 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty
TAK
Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych
39 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby
TAK
40 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym
TAK
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do
41 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia
TAK
Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z
treścią SIWZ.
……………………………………….
Pieczęć i podpis osoby upoważnionej
Załącznik 1.7
Cieplarka do płynów i środków cieniujących – 1 szt. (Pakiet nr 7)
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
Wymagania
Opis przedmiotu zamówienia
graniczne
Producent
Podać
Nazwa
Podać
Kraj pochodzenia
Podać
Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe
TAK/Podać
I. Wymagania ogólne
Pojemność komory do ogrzewania płynów 150l
TAK
Wymuszony obieg powietrza
TAK
Obudowa ze stali nierdzewnej szlifowanej
TAK
Wewnętrzne komory ze stali nierdzewnej
TAK
Zewnętrzne drzwi komory przeszklone
TAK
Zakres temperatury od 35ºC do 42ºC
TAK
Regulacja temperatury co 1ºC
TAK
Alarm wizualny i dźwiękowy po przekroczeniu rządanej temperatury o 2ºC
TAK
Zabezpieczenie temperaturowe do 45ºC
TAK
Alarm otwartych drzwi (aktywujący się po 1 minucie)
TAK
Energooszczędne oświetlenie komory diodami LED
TAK
Hartowana szyba w drzwiach umożliwiająca widoczność wnętrza komory
TAK
Zabezpieczenie przed zmianą ustawień serwisowych
TAK
Wymiary zewnętrzne komory (szer. x wys. x gł) 600 x 860 x 590 mm
TAK/Podać
Wymiary wewnętrzne komory (szer. x wys. x gł) 496 x 655 x 480 mm
TAK
Szuflady zapobiegające wypadaniu zawartości
TAK
II. Warunki gwarancji i serwisu
Gwarancja min. 36 miesięcy
TAK/Podać
Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i
częściami zamiennymi
TAK
Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz.
TAK/Podać
Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia
TAK/Podać
Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem)
TAK
Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim
TAK
Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język
polski
TAK
Potwierdzenie
spełnienia wymagań
granicznych TAK
-
Parametry oferowane
(podać zakres lub opisać)
28 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty
Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych
29 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby
30 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do
31 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia
TAK
TAK
TAK
TAK
Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z
treścią SIWZ.
……………………………………….
Pieczęć i podpis osoby upoważnionej
Załącznik nr 2
FORMULARZ OFERTOWY
Dane Wykonawcy ( przypadku konsorcjum-lidera konsorcjum):
Nazwa …………………………………………………………………………………………
Adres ………………………………………………………………………………………..
Numer REGON ............................................
NIP: ..............................................................
E-mail: .....................................................
Fax: ……………………………………..
Dane partnera lidera Konsorcjum (jeżeli dotyczy):
Nazwa …………………………………………………………………………………………
Adres ………………………………………………………………………………………..
Numer REGON ............................................
NIP: ..............................................................
zwanego/zwanych dalej w niniejszym formularzu ofertowym Wykonawcą.
OFERTA
do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej-Curie 24 A
15-276 Białystok
Działając w imieniu i na rzecz ww. Wykonawcy, w odpowiedzi na zaproszenie do złożenia ofert w trybie
przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ
(sprawa nr 21/2015)
1. Oferujemy:
1.1. Realizację dostawy będącej Pakietem nr 1 za łączną wartość brutto: .........................zł,
słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z
formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*.
1.2. Realizację dostawy będącej Pakietem nr 2 za łączną wartość brutto: .........................zł,
słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z
formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*.
1.3 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 3 za łączną wartość brutto: .........................zł,
słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z
formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*.
1.4 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 4 za łączną wartość brutto: .........................zł,
słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z
formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*.
1.5 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 5 za łączną wartość brutto: .........................zł,
słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z
formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*.
1.6 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 6 za łączną wartość brutto: .........................zł,
słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z
formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*.
1.7 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 7 za łączną wartość brutto: .........................zł,
słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z
formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*.
2. Oferowany rzez nas termin płatności wynosi ........... dni (minimum 60 dni) licząc od daty otrzymania przez
Zamawiającego faktury po zrealizowaniu i odebraniu dostawy. W przypadku, gdy realizacja zamówienia odbywa
się w terminie późniejszym, niż data wpływu faktury do Zamawiającego, termin płatności liczony jest od daty
realizacji zamówienia.
3. Oferowany przez nas termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi ............. (maksymalnie 4 tygodnie) od daty
podpisania umowy (termin ten obejmuje: dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenia).
4. Oświadczamy, iż termin gwarancji, wraz z serwisem, oferowanego przedmiotu zamówienia wynosić będzie ……
miesięcy (minimum 36 m-cy) licząc od dnia podpisania protokołów realizacji przedmiotu umowy. (W przypadku
nie wypełnienia tego punktu – przyjmuje się, iż Wykonawca zaoferował termin gwarancji podany w nawiasie).
5.
Oświadczamy, iż część zamówienia ............. (wskazać jaką) powierzymy podwykonawcom (w przypadku
niepowierzenia wykonawcom żadnej części zamówienia należy wpisać „0” lub „ - ”) W przypadku nie wypełnienia
pkt 5 oferty – przyjmuje się, iż Wykonawca nie powierzy części zamówienia podwykonawcom)
6. Realizacji przedmiotu zamówienia (dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenia) dokonamy na własny koszt i
ryzyko
7. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i nie wnosimy do niej
zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w niej zawarte.
8. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w SIWZ.
9. Oświadczamy, iż oferowany przez nas przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2015r.,
kompletny, gotowy do użytkowania, nie wymaga dodatkowych zakupów i inwestycji, pozbawiony wad
technicznych i prawnych.
10. W przypadku przyznania nam zamówienia zobowiązujemy się do zawarcia umowy, wg załączonego do SIWZ
wzoru umowy, w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego (Załącznik nr 5).
11. Oferta została złożona na ................................. zapisanych stronach, podpisanych i kolejno ponumerowanych od nr
.................... do nr ...................
12. Wadium o wartości ......................................................... PLN zostało wniesione w dniu ......................... na Pakiety
nr .................................................... w formie ................................................................ .
13. Po zakończeniu postępowania przetargowego prosimy zwrócić wadium na nasze konto nr ........................................
........................................................................................................................................................................................
Nazwa banku ........................................................................ /dotyczy wykonawców, którzy wnieśli wadium w formie pieniężnej/
14. Nasz numer REGON ................................................................. NIP: ........................................................
Województwo: .........................................................................
Tel. (do działu przetargów): ..................................................... Fax.: ........................................................
Adres internetowy: .....................................................
Strona internetowa: ....................................................
16. Osoba upoważniona do koordynowania dostaw z zamawiającym w przypadku udzielenia nam zamówienia
to: ................................................................... nr tel. .............................................................
17. Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty:
1/ .................................................................................
2/ .................................................................................
3/ .................................................................................
4/ .................................................................................
5/ .................................................................................
.................................................................
/upełnomocnieni przedstawiciele wykonawcy/
Załącznik nr 3
...............................................................
upełnomocnieni przedstawiciele oferenta
OŚWIADCZENIE
O SPEŁNIENIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
I BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA
Działając w imieniu i na rzecz ……………………………………………… (nazwa Wykonawcy), składając ofertę do
Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, w przetargu nieograniczonym na sukcesywną dostawę sprzętu
medycznego (sprawa nr 21/2015), oświadczam/oświadczamy, że zgodnie z art. 22 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.
Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.), ww. Wykonawca spełnia określone przez
Zamawiającego warunki dotyczące:
1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają
obowiązek ich posiadania;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Odnośnie podpunktów 1.2 – 1.4:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania
zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego
łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie
dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania
zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę
zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi
winy.
Ponadto, oświadczam/oświadczamy, że zgodnie z treścią art. 24 ust.1 ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych ww. Wykonawca nie podlega wykluczeniu (oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych)
……………………………….
(podpis/popisy osoby/osób
upoważnionej/upoważnionych
do reprezentowania wykonawcy)
Załącznik nr 4
Składając ofertę do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, działając w imieniu i na
rzecz
……………………………………………………………
(nazwa
wykonawcy/wykonawców),
zwanego /zwanych dalej w niniejszym piśmie Wykonawcą, informuję/informujemy, iż wykonawca nie
należy do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i
konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.)
……………………………….
(podpis/popisy osoby/osób
upoważnionej/upoważnionych
do reprezentowania wykonawcy)
W przypadku przynależności do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie
konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm), Wykonawca zamiast ww. informacji winien
złożyć wraz z ofertą - zgodnie z treścią art. 26 ust.2d ustawy Pzp - listę podmiotów należących do tej samej
grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp.
Załącznik nr 5
Wzór umowy nr ...../ZP/15
zawarta w dniu ................2015r. w wyniku przetargu nieograniczonego pomiędzy Uniwersyteckim
Szpitalem Klinicznym w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 24A, 15-276 Białystok, samodzielnym
zakładem opieki zdrowotnej, wpisanym przez SR w Białymstoku, XII Wydział Gospodarczy KRS do
rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych
zakładów opieki zdrowotnej pod nr KRS: 0000002254 (REGON: 000288610, NIP: 542-25-34-985) zwanym
dalej w treści umowy „Zamawiającym”, reprezentowanym przez:
1. Bogusława Poniatowskiego - Dyrektora USK w Białymstoku
a firmą „................................” z siedzibą w ................................ przy ul. ............................. zwaną dalej
w tekście „Wykonawcą” , reprezentowaną przez
1. .................................................................................
2. .................................................................................
Zakup przedmiotu zamówienia jest realizowany w ramach wniosków inwestycyjnych nr …..
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
§ 1.
Przedmiotem umowy jest dostawa, montaż i uruchomienie fabrycznie nowego sprzętu medycznego,
zwanego dalej przedmiotem zamówienia, w zakresie Pakietu/ów nr: ….., wyszczególnionego w
Załączniku nr 1 (Formularz cenowy) oraz Załącznikach nr 1.1 – 1.7 (Arkusze parametrów technicznych)
oraz przeprowadzenie szkolenia w zakresie użytkowania ww. sprzętu. Wykonawca zobowiązuje się
dostarczyć Zamawiającemu wraz z ww. aparaturą instrukcję obsługi w języku polskim, oraz karty
gwarancyjne na poszczególne elementy przedmiotu umowy.
Zamawiający zapłaci Wykonawcy za przedmiot umowy cenę zawartą w Ofercie zgodnie z
„Formularzem cenowym” na łączną wartość brutto………………….(słownie ……….……...…)
Zamawiający zleca wykonanie przedmiotu umowy określonego w § 1 ust.1 (dostawa, montaż,
uruchomienie i szkolenie personelu), a Wykonawca zobowiązuje się wykonać go z należytą
starannością.
Cena brutto ulegnie zmniejszeniu w przypadku obniżenia stawek podatku VAT wynikających
z niniejszej umowy. Nowa cena obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie przepisów
wprowadzających nową (obniżoną) stawkę podatku VAT i nie wymaga aneksu.
Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia ceny określonej w umowie w przypadku zaistnienia
okoliczności wynikających z zasad funkcjonowania rynku takich jak np. zmniejszenie ceny
producenckiej. Zmiana taka wymaga formy pisemnej w postaci aneksu do niniejszej umowy,
uzgodnionego i podpisanego przez obie Strony, pod rygorem nieważności.
Niedopuszczalne jest zwiększenie ceny wynikającej z formularza cenowego.
W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia
dopuszcza się za zgodą Zamawiającego zmianę na produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po
cenie jednostkowej nie wyższej, niż zawarta w ofercie. Zmiana taka wymaga formy pisemnej w postaci
aneksu do niniejszej umowy, uzgodnionego i podpisanego przez obie Strony, pod rygorem nieważności.
§ 2.
1. Wykonawca zrealizuje przedmiot umowy w terminie ..................... (maksymalnie x tygodni) od daty
podpisania umowy. Termin ten obejmuje: dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenie personelu.
2. Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia wraz z fakturą lub dokumentem WZ określającym ilość i
cenę jednostkową, do magazynów Szpitala przy:
- ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok (dojazd na teren USK od ul. Waszyngtona),
- ul. Żurawiej 14, 15-540 Białystok,
a następnie zainstaluje przedmiot zamówienia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego.
Wykonawca zobowiązuje się uzgodnić z Zamawiającym datę dostawy co najmniej na 3 dni przed jej
planowanym terminem
3. Odbiór przedmiotu umowy odbędzie się na podstawie prawidłowo wystawionej faktury VAT lub
dokumentu WZ oraz protokołu realizacji umowy (dostawa, montaż, uruchomienie i szkolenia).
Zamawiający wymaga 3 egzemplarzy oryginałów protokołu: 2 egz. dla Zamawiającego, 1 egz. dla
Wykonawcy.
4. Nazwa sprzętu uwidoczniona na fakturze i wszystkich protokołach musi być identyczna jak podana
przez Zamawiającego w tabeli w Formularzu cenowym.
5. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wszelkie wymagane przepisami prawa i przez producenta
dokumenty i certyfikaty niezbędne do wykonywania świadczeń medycznych na zakupionym urządzeniu.
1.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
2.
3.
4.
5.
§ 3.
W ramach umowy Wykonawca będzie zobowiązany do wykonania następujących usług:
poniesie wszelkie koszty związane z dostarczeniem, montażem (jeżeli wymaga tego dane urządzenie)
i uruchomieniem przedmiotu zamówienia do Zamawiającego,
po zainstalowaniu sprzętu, usunie na swój koszt wszelkie śmieci (opakowania, taśmy, palety, itp.)
powstałe po rozpakowaniu sprzętu,
w momencie przekazania sprzętu dostarczy wypełniony paszport techniczny dostarczonego urządzenia,
dokona przeszkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi sprzętu oraz w zakresie
jego podstawowej konserwacji, drobnych napraw i przeglądów, które zgodnie z instrukcją użytkowania
nie są zastrzeżone dla innych podmiotów,
udzieli ...... miesięcznej gwarancji (minimum 36 miesięcy) licząc od dnia podpisania protokołu realizacji
przedmiotu umowy oraz zapewni w tym okresie pełny serwis na swój koszt,
w przypadku konieczności naprawy w ramach udzielonej gwarancji, po otrzymaniu zawiadomienia od
Zamawiającego, Wykonawca na własny koszt i ryzyko (jeśli zaistnieje taka okoliczność) odbierze
uszkodzony element lub sprzęt, naprawi lub wymieni na nowe elementy przedmiotu umowy w taki
sposób, że przywróci mu pełną funkcjonalność, a następnie dostarczy go do Zamawiającego, w terminie
……. dni (maksymalnie 5 dni) od dnia otrzymania zawiadomienia;
usuwanie wad może polegać na naprawie wadliwych elementów przedmiotu umowy lub ich wymianie
na nowe, spełniające warunki opisane w umowie i o parametrach nie gorszych niż elementy
zastępowanie;
w okresie gwarancyjnym, w przypadku naprawy dłuższej niż 5 dni (licząc od daty zgłoszenia)
Wykonawca winien zapewnić element zastępczy (lub urządzenie) na czas trwania naprawy celem
zapewnienia niezakłóconej pracy. Element zastępczy lub urządzenie musi być dostarczone nie później
niż 5-go dnia od daty zgłoszenia;
wykona przeglądy wynikające z zaleceń producenta (nie mniej niż 1 w każdym roku trwania gwarancji)
na swój koszt, w terminie uzgodnionym z bezpośrednim użytkownikiem sprzętu;
Wykonawca zobowiązuje się do wymiany elementów sprzętu określonego w § 1 ust. 1 na nowe po
3 naprawach gwarancyjnych tych elementów, w terminie 7 dni liczonym od dnia zgłoszenia przez
Zamawiającego kolejnej usterki obligującej do wymiany ww. elementów;
Wykonawca zobowiązuje się do wymiany urządzenia na nowe po 3 naprawach gwarancyjnych,
uniemożliwiających pracę całego urządzenia, w terminie 30 dni od dnia zgłoszenia kolejnej usterki
obligującej do wymiany ww. urządzenia.
Dane dotyczące serwisanta:
 nazwa i adres autoryzowanego serwisu:…………...…………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………...
 tel: ...……………………………………………………………………………………………………..
 fax. …..…………………………………………………………………………………………………..
 e-mail: ….………………………………………………………………………………………………..
Celem wykonania usług serwisowych personel Wykonawcy lub w pełni autoryzowanej firmy uzyska
dostęp do przedmiotu umowy w terminie ustalonym z Zamawiającym.
Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe stwierdzone
bezpośrednio po rozpakowaniu fabrycznych opakowań u bezpośrednich odbiorców.
Każda interwencja gwarancyjna w postaci naprawy lub wymiany powoduje wydłużenie gwarancji ponad
podstawowy termin gwarancji o czas wyłączenia urządzenia z eksploatacji. Czas planowych przeglądów
zgodne z wymaganiami producenta nie wydłuża okresu gwarancji.
6. Po okresie gwarancyjnym Wykonawca zapewnia, na warunkach odrębnej umowy, odpłatny serwis
obejmujący naprawy i sprzedaż części zamiennych przez okres ..................lat (co najmniej 8 lat) od dnia
zakończenia okresu gwarancyjnego.
Mając na uwadze postęp technologiczny, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć części zamienne
dostępne na rynku w dniu naprawy, zapewniające niezakłóconą pracę urządzenia, gdy niemożliwa
będzie wymiana uszkodzonych części na takie same.
7. W przypadku uzasadnionych wątpliwości Zamawiającego, co do potencjalnej niezgodności przedmiotu
zamówienia ze specyfikacją, zamawiającemu przysługuje prawo praktycznej weryfikacji dostarczonego
przedmiotu zamówienia poprzez wykonanie badania przez niezależną jednostkę naukowo-badawczą
(tj. ekspertów, rzeczoznawców, biegłych sądowych itp.) w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.
Wykonawca ponosi koszt ekspertyzy, jeśli okaże się, że przedmiot zamówienia jest niezgodny
ze specyfikacją.
§ 4.
W sprawach nieuregulowanych umową zastosowanie mają powszechnie obowiązujące przepisy prawa, w
szczególności przepisy Kodeksu Cywilnego oraz przepisy Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
§ 5.
1. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub jakościowych, w tym także wad ukrytych,
Zamawiający niezwłocznie przedstawi przedmiot umowy do reklamacji.
2. Wykonawca rozpatrzy reklamacje i udzieli na nią odpowiedzi w ciągu 7 dni od daty jej otrzymania.
§ 6.
1. Strony ustalają wysokość kar umownych w przypadku:
a) opóźnienia w realizacji przedmiotu umowy (dostawa, montaż, uruchomienie i szkolenia),
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym
mowa w § 1 ust.1 (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu), za każdy dzień opóźnienia;
b) opóźnienia w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub po upłynięciu okresu wyznaczonego
na rozpatrzenie reklamacji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,2% wartości
przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 niniejszej umowy (tj. łącznej wartości brutto danego
Pakietu), za każdy dzień opóźnienia liczony od dnia wyznaczonego na usunięcie wad;
c) opóźnienia w usunięciu usterki w okresie trwania gwarancji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu
karę w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 (tj. łącznej
wartości brutto danego Pakietu), za każdy dzień opóźnienia, liczony od dnia wyznaczonego na
usunięcie usterki;
d) opóźnienia w wymianie przedmiotu zamówienia (elementu przedmiotu zamówienia) na nowy,
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym
mowa w § 1 ust.1 (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu), za każdy dzień opóźnienia, liczony od
dnia wyznaczonego na usunięcie usterki;
e) nie wykonania, lub nienależytego wykonania zamówienia (w zakresie danego Pakietu) z powodu
okoliczności, za które odpowiada Wykonawca – Wykonawca zobowiązuje się zapłacić
Zamawiającemu karę w wysokości 10 % wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1
niniejszej umowy (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu);
f) odstąpienia od umowy (w zakresie danego Pakietu) z powodu okoliczności, za które odpowiada
Wykonawca – Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10 %
wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 niniejszej umowy (tj. łącznej wartości
brutto danego Pakietu);
g) opóźnienia w dostarczeniu elementu zastępczego (lub urządzenia), o którym mowa w § 3 ust.1 lit. h),
w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 niniejszej umowy (tj.
łącznej wartości brutto danego Pakietu) za każdy dzień opóźnienia;
h) Zamawiający dopuszcza możliwość odstąpienia od naliczania kar umownych za opóźnienie
w usunięciu usterki w okresie trwania gwarancji w przypadku, gdy w miejsce naprawianego
urządzenia Wykonawca dostarczy takie same urządzenie zastępcze.
2. W przypadku zaistnienia okoliczności wymienionych w ust. 1, Zamawiający wystawi dokument
obciążeniowy z terminem płatności 10 dni od daty wystawienia tego dokumentu.
3. W przypadku opóźnienia w zapłacie kary umownej, Zamawiający naliczy odsetki w wysokości
ustawowej za spóźnioną zapłatę kary umownej.
4.
5.
1.
2.
1.
2.
3.
Wykonawca nie może bez zgody Zamawiającego zwolnić się z zobowiązania przez zapłatę kary
umownej.
Zamawiający zastrzega możliwość dochodzenia odszkodowania przewyższającego wartość wyżej
wymienionych kar, jeżeli kary te nie pokrywają poniesionej szkody.
§ 7.
Wykonawca zobowiązuje się nie przekazywać bez zgody Zamawiającego swojej wierzytelności
wynikającej z niniejszej umowy.
Zamawiający może udzielić zgody na czynność prawną mająca na celu zmianę wierzyciela
Zamawiającego jedynie po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący - Uniwersytet Medyczny
w Białymstoku.
§ 8.
Należność za przedmiot umowy określony w § 1 ust. 1 niniejszej umowy zostanie uregulowana przez
Zamawiającego na podstawie prawidłowo wystawionej faktury VAT w terminie ........... dni (minimum
60 dni) licząc od daty podpisania protokołu realizacji przedmiotu umowy, przelewem bankowym na
rachunek Wykonawcy wskazany na fakturze.
W przypadku, gdy data wpływu faktury do Zamawiającego jest późniejsza niż data podpisania protokołu
realizacji przedmiotu umowy, termin płatności liczony jest od daty otrzymania faktury przez
Zamawiającego.
Termin płatności uważa się za zachowany w dniu obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
§ 9.
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie
której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania takich
zmian w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił
warunki takiej zmiany. Warunkami tymi, które przewidział Zamawiający są:
a) zmniejszenie ceny określonej w umowie, wydłużenie terminu płatności, wydłużenie terminu
ważności oferowanego asortymentu – w przypadku zaistnienia okoliczności wynikających z zasad
funkcjonowania rynku takich jak np. zmniejszenie ceny producenckiej, udoskonalenie przedmiotu
umowy;
b) wydłużenie terminu płatności;
c) wydłużenie terminu gwarancji określonych w umowie;
d) za zgodą Zamawiającego dostarczenie asortymentu o parametrach wyższych niż określone
z zastrzeżeniem § 1 ust. 6.
2. Zmiany w treści niniejszej umowy, o których mowa w § 9 ust.1 wymagają formy pisemnej – w postaci
aneksu podpisanego przez obie strony umowy - pod rygorem ich nieważności.
3. W nieprzewidzianych przypadkach braku objętego umową przedmiotu zamówienia danego producenta
dopuszcza się za zgodą Zamawiającego sprzedaż odpowiednika innego producenta po cenie nie wyższej
niż cena zawarta w umowie.
4. Dopuszczalna jest za zgodą Zamawiającego zmiana parametrów lub innych cech charakterystycznych
dla przedmiotu zamówienia, w tym zmiana numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej
produktu, zmiana elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia lub
wymiany, zmiana sposobu konfekcjonowania – tj. zamienny/równoważny produkt o niezgorszych
parametrach technicznych, produkt zmodyfikowany bądź udoskonalony po cenie nie wyższej niż cena
zawarta w umowie.
§ 10.
1. Do koordynowania dostawy strony wyznaczają:
Zamawiający:
Barbara Kowalewska – Sekcji Zaopatrzenia (ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a), tel. 85 746 80 01
Małgorzata Andraka – Sekcji Zaopatrzenia (ul. Żurawia 14), tel. 85 740 94 11
prof. Tomasz Hirnle – Klinika Kardiochirurgii, tel. 85 746 83 39
prof. Sławomir Pancewicz – Klinika Chorób Zakaźnych i Neuroinfekcji, tel. 85 740 95 14
dr hab. Beata Naumnik – I Klinika Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ, tel. 85 740 94 58
Wykonawca:
..................................................................................................................................................
2. Do podpisania protokołów z realizacji zamówienia strony wyznaczają:
Zamawiający:
prof. Tomasz Hirnle – Klinika Kardiochirurgii, tel. 85 746 83 39
prof. Sławomir Pancewicz – Klinika Chorób Zakaźnych i Neuroinfekcji, tel. 85 740 95 14
dr hab. Beata Naumnik – I Klinika Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ, tel. 85 740 94 58
Jerzy Bukalski – Sekcja Aparatury Medycznej (ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a), tel. 85 746 88 84
Stanisław Krzywicki (ul. Żurawia 14), tel. 85 740 94 22
Wykonawca - ..................................................................................................................................................
§ 11.
1. Ewentualne spory powstałe na tle wykonania przedmiotu umowy strony poddają rozstrzygnięciu
właściwych miejscowo dla Zamawiającego sądów powszechnych.
2. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają dla swej ważności formy pisemnej w postaci aneksu.
§ 12.
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.
ZAMAWIAJĄCY
WYKONAWCA
Załącznik nr 6
Składając ofertę do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, działając w imieniu i na rzecz
…………………………………...…..
(nazwa wykonawcy/wykonawców), zwanego /zwanych dalej
w niniejszym piśmie Wykonawcą, oświadczam/oświadczamy, iż:
- oferowany przez Wykonawcę w postępowaniu nr 21/2015 (dostawa sprzętu medycznego) przedmiot
zamówienia odpowiada wymogom ustawy o wyrobach medycznych (Ustawa o wyrobach medycznych
z dnia 20 maja 2010 r., Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.);
- Wykonawca posiada aktualne dokumenty dopuszczające do wprowadzenia do obrotu, wprowadzenia
do używania, z których wynika, iż ww. wyroby, zgodnie z treścią ww. ustawy, mogą być stosowane przez
podmioty lecznicze (w szczególności samodzielne publiczne zakłady opieki zdrowotnej) na terytorium
RP;
- dokumenty dopuszczające tj.: deklaracje zgodności, certyfikaty CE, zgłoszenia/powiadomienia
do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
zostaną przedłożone na każde żądanie zamawiającego.
……………………………….
(podpis/popisy osoby/osób
upoważnionej/upoważnionych
do reprezentowania wykonawcy)