komputery 2014 - Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku
Transkrypt
komputery 2014 - Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku
Nr sprawy: 21/2015 Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 24 A 15-276 Białystok www.usk.bialystok.pl [email protected] tel. centr. 746-80-00, fax 746-88-80 tel. działu zam. pub. 085-746-83-88, 746-88-09 REGON: 000288610 NIP: 542-25-34-985 Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym zgodnie z art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ze zm.) w trybie przetargu nieograniczonego na: dostawę sprzętu medycznego Białystok, kwiecień 2015r. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 1. 2. 1. 2. 3. 4. I. Opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego do USK w Białymstoku w poniższym zakresie: – do Kliniki Kardiochirurgii (przy ul. M. Skłodowskiej – Curie 24A): a) kardiomonitory – szt. 5, b) kardiostymulatory zewnętrzne – szt. 5, c) elektrokardiografy – szt. 2, d) aparat do hemofltracji – szt. 1, e) cieplarka do płynów i środków cieniujących – szt. 1, – do I Kliniki Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ (przy ul. Żurawiej 14): f) kardiomonitor – szt. 1, – do Kliniki Chorób Zakaźnych i Neuroinfekcji (przy ul. Żurawiej 14): g) kardiomonitor – szt. 1. Kody CPV: 33 12 32 10 - 3 urządzenia do monitorowania czynności serca 33 10 00 00 - 1 urządzenia medyczne Przedmiot zamówienia jest wyszczególniony w Załączniku nr 1 oraz Załącznikach nr 1.1 – 1.7 (arkusze parametrów granicznych) do niniejszej specyfikacji. Uwaga: Załączniki nr 1.1 – 1.7 stanowią element formularza cenowego. Wykonawca powinien przedłożyć ofertę zgodnie z formularzem cenowym (Załącznik nr 1). Oferowany asortymentu musi być fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2015r. Termin gwarancji oferowanego asortymentu wynosić będzie minimum 36 miesięcy, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. Dłuższy termin gwarancji będzie podlegał ocenie wg opisu w pkt. XVII SIWZ. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych do przedmiotu zamówienia wyszczególnionego w Załączniku nr 1 oraz Załącznikach 1.1. – 1.7. Przez słowo równoważny Zamawiający rozumie produkt o parametrach nie gorszych od opisanych w przedmiotowej SIWZ, tj. o parametrach takich samych lub lepszych w stosunku do podanych w specyfikacji technicznej przedmiotu zamówienia, a do oceny ich równoważności będzie brał pod uwagę wyłącznie te parametry, które podane są w specyfikacji technicznej SIWZ. Oceny równoważności Zamawiający dokona na podstawie załączonej do oferty specyfikacji technicznej przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia, określonym w Załączniku nr 1 oraz w Załącznikach nr 1.1. – 1.7, znajduje się jakikolwiek znak towarowy, patent, norma czy pochodzenie, należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach nie gorszych niż te, podane pod pojęciem typu. II. Termin realizacji zamówienia Realizacja przedmiotu zamówienia, o którym mowa w rozdziale I nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy, w terminie nie dłuższym niż 4 tygodnie od daty zawarcia umowy. Termin ten obejmuje: dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenia. Dostawa i wyładunek przedmiotu zamówienia nastąpi do Magazynów Szpitala, przy: - ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok: Magazyn Medyczny lub Magazyn Techniczno - Gospodarczy, - ul. Żurawiej 14, 15-540 Białystok: Magazyn Gospodarczo – Medyczny. Montaż i uruchomienie przedmiotu zamówienia nastąpi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego . Wykonawca zobowiązuje się uzgodnić z Zamawiającym datę dostawy co najmniej na 5 dni przed jej planowanym terminem. III. Opis sposobu obliczenia ceny oferty Cena oferty powinna obejmować pełny zakres dostaw określonych w rozdziale I i zawierać wszystkie elementy niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia określonego w rozdziale I. Cena ma być wyrażona w złotych polskich brutto z uwzględnieniem należnego podatku VAT. Formularz cenowy musi być wypełniony z podaniem ceny jednostkowej netto, wartości netto, stawki podatku VAT w % i wartości brutto. Dla porównania ofert Zamawiający przyjmuje cenę ofertową tj. podaną łączną wartość brutto zamówienia uwzględniającą cło, rabaty i koszty dostawy oraz wyładunku do Zamawiającego. W przypadku złożenia oferty, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami. Wartość brutto dla każdej pozycji pakietu powinna być wyliczona zgodnie ze wzorem: Jedna jedn. netto x ilość = wartość netto + podatek VAT = wartość brutto W przypadku omyłek rachunkowych tj. wadliwego wyniku działania arytmetycznego oczywistym dla Zamawiającego będzie, iż cena jednostkowa netto została podana prawidłowo. 5. 6. Ceny jednostkowe, wartości netto i brutto muszą być podane w zaokrągleniu do jednego grosza (do drugiego miejsca po przecinku). Termin płatności ustala się na minimum 60 dni od daty otrzymania faktury po zrealizowaniu całości zamówienia. W przypadku, gdy realizacja zamówienia odbywa się w terminie późniejszym, niż data wpływu faktury do Zamawiającego, termin płatności liczony jest od daty realizacji zamówienia. IV. Opis sposobu przygotowania oferty 1. Oferta musi być sporządzona według załączonego wzoru formularza ofertowego (Załącznik nr 2) 2. Treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 3. Ofertę składa się w formie pisemnej, pod rygorem nieważności, napisaną w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania firmy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty. 4. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile upoważnienie nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty. 5. Dokumenty załączone do oferty powinny być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 6. Każda kartka oferty, załączonych dokumentów i oświadczeń musi być ponumerowana kolejnymi numerami a wszystkie kartki muszą być spięte w sposób trwały. 7. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę. 8. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. 9. Wykonawca składając ofertę powinien zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania oraz musi wykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Informacje te powinny być wydzielone w składanej ofercie np. poprzez umieszczenie ich w kopercie z napisem "Tajne". Wykonawca nie może zastrzec informacji dotyczących nazwy (firmy), adresu, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofercie. 10. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego, w pokoju Zamówień Publicznych (pok. nr 28) budynek administracji Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, ul. Marii Curie – Skłodowskiej 24A, w terminie do 24.04.2015r. do godz. 10:00 Kopertę należy zaadresować: Oferta: „Dostawa sprzętu medycznego” Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 24 A 15-276 Białystok Nie otwierać przed dniem 24.04.2015r. do godz. 11:00 11. Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, powinien zastrzec informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania. Informacje te powinny być wydzielone w składanej ofercie np. poprzez umieszczenie ich w kopercie z napisem "Tajne". Wykonawca nie może zastrzec informacji dotyczących nazwy (firmy), adresu, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofercie. 12. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonych ofert pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian, poprawek itp. przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone w kopercie opisanej jak w punkcie 10, oznakowanej dopiskiem „ZAMIANA”. Koperty oznakowane dopiskiem „ZAMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną dołączone do oferty. 13. Wykonawca ma prawo, przed upływem terminu składania ofert, wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek) z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po stwierdzeniu poprawności postępowania wykonawcy koperty wcześniejsze ofert wycofywanych nie będą otwierane. 14. Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę, którego oferta wpłynęła po terminie oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania. 15. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia muszą spełniać następujące wymagania: a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, Wykonawcy ubiegających się wspólnie o zamówienie muszą udokumentować, że nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych; b) wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego. V. Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. VI. Nie dopuszcza się możliwości złożenia oferty wariantowej w rozumieniu zapisów art. 2 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. VII. Oferty częściowe 1. Dopuszcza się składanie ofert częściowych. 2. Pod pojęciem oferty częściowej należy rozumieć jeden lub kilka pakietów wyszczególnionych w Załączniku nr 1 w ilości i parametrach określonych przez Zamawiającego. 3. Zamawiający będzie rozpatrywał każdą ofertę częściową oddzielnie. Każdy Pakiet wskazany w Załączniku nr 1 stanowi odrębną część i będzie podlegał odrębnej procedurze przetargowej związanej z wyborem oferty najkorzystniejszej. 4. Pakiety wskazane w załączniku nie podlegają podziałowi. Odrębnej części zamówienia nie stanowi pozycja wyodrębniona w Pakiecie. 5. Oferty na niepełne Pakiety zostaną odrzucone jako niekompletne. 6. W przypadku składania oferty na cały zakres lub na kilka Pakietów, oferowaną cenę należy przedstawić oddzielnie na poszczególne Pakiety zgodnie z załączonym do SIWZ formularzem cenowym (Załącznik nr 1) oraz formularzem ofertowym (Załącznik nr 2). VIII. Opis warunków udziału wykonawców w postępowaniu oraz opis dokonania oceny spełnienia tych warunków. O udzielenie zamówienia może ubiegać się Wykonawca, który spełnia wymagania określone ustawą Prawo zamówień publicznych (w szczególności nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1) oraz niniejszą SIWZ. 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia, 1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej, 2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu. a) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 1), spełnienie warunku nastąpi poprzez złożenia oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3), b) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 2), Zamawiający uzna ten warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedłoży wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których te dostawy zostały wykonane oraz załączą dowody czy, że zostały wykonane należycie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 1 dostawę sprzętu odpowiadającego zakresem przedmiotowi zamówienia (np. kardiomonitory, kardiostymulatory, elektrokardiografy, itp.) o wartościach i rodzaju określonych przez Zamawiającego w Rozdziale IX pkt 1.2 niniejszej SIWZ, c) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 3), spełnienie warunku nastąpi poprzez złożenia oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3), d) w zakresie niezbędnym do spełniania warunku określonego w ust. 1 pkt 4), spełnienie warunku nastąpi poprzez złożenia oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3), Odnośnie podpunktów 1.2 – 1.4: Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. 3. Ponadto, wykonawca winien nie podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp. 4. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców (warunki, o których mowa w art. 22 ust.1 oraz art. 24 ust. 1 ustawy Pzp) zostanie dokonana wg formuły “spełnia – nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w Rozdz. IX pkt. 1 niniejszej SIWZ. Zamawiający uważał będzie te warunki za spełnione wtedy, gdy Wykonawca wykaże ich treścią, że je spełnia. 5. Nie wykazanie spełniania chociażby jednego warunku, skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania. IX. Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podst. art. 24 ust.1 ustawy Pzp 1. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, do oferty muszą być załączone następujące oświadczenia i dokumenty (oryginały lub poświadczone przez wykonawcę za zgodność z oryginałem ich odpisy lub kserokopie): oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 3) 1.1. W zakresie warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania: oświadczenie, ze Wykonawca posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania (Załącznik nr 3) 1.2. W zakresie posiadania wiedzy i doświadczenia: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których te dostawy lub usługi zostały wykonane oraz załączą dowody, czy zostały wykonane należycie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 1 dostawę sprzętu odpowiadającego zakresem przedmiotowi zamówienia – jak poniżej – o wartościach brutto minimum: Pakiet nr 1 = 204 000,00zł (dostawa kardiomonitorów), Pakiet nr 2 = 18 000,00zł (dostawa kardiomonitorów), Pakiet nr 3 = 7 800,00zł (dostawa kardiomonitorów), Pakiet nr 4 = 32 000,00zł (dostawa kardiostymulatorów), Pakiet nr 5 = 30 000,00zł (dostawa elektrokardiografów), Pakiet nr 6 = 58 000,00zł (dostawa aparatów do hemofltracji), Pakiet nr 7 = 7 000,00zł (dostawa cieplarek do płynów i środków cieniujących). 1.2.1.Dowodami, o których mowa w pkt 1.2 są: poświadczenie, z tym, że w odniesieniu do nadal wykonywanych usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; w przypadku zamówień na usługi - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa wyżej. 1.2.2. W przypadku, gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt 1.2, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w pkt 1.2.1. Jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej, składa oświadczenie, iż wykonała należycie wymaganą/e dostawę/y. Informacja o wystąpieniu przyczyny, o której mowa powyżej wraz z jej opisaniem powinna być załączona do oferty. W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przekładania poświadczeń i oświadczeń, o których mowa powyżej. W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa powyżej, będą budzić wątpliwości zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu. 1.3. Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia: oświadczenie, ze Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia (Załącznik nr 3). 1.4. Sytuacji ekonomicznej i finansowej: oświadczenie, ze Wykonawca spełnia warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej (Załącznik nr 3). 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, do oferty muszą być załączone następujące oświadczenia i dokumenty (oryginały lub poświadczone przez wykonawcę za zgodność z oryginałem ich odpisy lub kserokopie): a) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 3); b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 3. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3 rozporządzenia w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem prze wykonawcę lub te podmioty. 4. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o których mowa w pkt 1 ppkt b, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 5. Dokumenty, o których mowa powyżej winny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert. 6. Jeżeli w kraju miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w Rozdz. IX pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 4 stosuje się odpowiednio. 7. W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 8. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy Pzp zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. 9. Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp. 10. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 1. 2. X. Informacja dotycząca oświadczeń lub dokumentów dotyczących przynależności Wykonawcy do tej samej grupy kapitałowej W przypadku przynależności do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm), Wykonawca winien złożyć wraz z ofertą zgodnie z treścią art. 26 ust.2d ustawy Pzp - listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp. W przypadku braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm), Wykonawca składa informację, że nie należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych (Zał. nr 4). 3. 4. 5. 6. a) b) 1. a) b) c) 2. 3. 4. 1. 2. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych w ust. 1 i 2 informacji lub listy, albo którzy złożyli ww. dokumenty zawierające błędy do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania (art. 26 ust. 3 ustawy Pzp stosuje się). Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt 1 i 2 (art. 26 ust.4 ustawy Pzp stosuje się). Zamawiający zwraca się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, bierze pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasady uczciwej konkurencji. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawców, którzy: należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.), złożyli odrębne oferty, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie za-mówienia; nie złożyli wyjaśnień, o których mowa w art. 24 b ust.1 ustawy Pzp oraz wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w art. 26 ust. 2d ustawy Pzp. XI. Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien załączyć do oferty: oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymogom ustawy o wyrobach medycznych (Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) - w tym oświadczenie o posiadaniu i dostarczeniu na żądanie Zamawiającego aktualnych dokumentów w ww. zakresie (wypełniony Załącznik nr 6 – zawierający szczegółową treść przedmiotowego oświadczenia); oryginalne firmowe prospekty producentów sprzętu potwierdzające spełnienie wszystkich parametrów technicznych. Dokumenty sporządzone w języku obcym winny być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Zamawiający wymaga, aby parametry techniczne prezentowane w załączonych prospektach odpowiadały parametrom technicznym opisanym w Załącznikach nr 1.1. – 1.7. do SIWZ. Jeżeli w prospekcie technicznym brak opisu danej funkcji aparatu lub wartości parametru, dopuszcza się załączenie do oferty innych dokumentów producenta (np. część instrukcji obsługi), w których Zamawiający będzie w stanie zweryfikować zgodność opisu funkcji lub wartości danego parametru. certyfikaty, deklaracje zgodności CE oraz inne dokumenty wyszczególnione w Załącznikach nr 1.1 – 1.7 w wersji polskiej lub angielskiej, w przypadku załączenia dokumentów w innych językach, do oferty należy dołączyć ich tłumaczenia na język polski . Uwaga! W przypadku jakichkolwiek wątpliwości Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania od wykonawców dokumentów potwierdzających parametry/warunki wymagane przez zamawiającego, które zostały określone w Załącznikach nr 1.1 – 1.7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych zawierające błędy do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonym przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. Zamawiający, wezwie w wyznaczonym przez siebie terminie, do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. XII. Informacja o innych oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy. Upoważnienie (pełnomocnictwo) do podpisania oferty, o ile upoważnienie to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty Wypełniony i podpisany formularz cenowy tabel podanych w Załączniku nr 1 (Wykonawca wypełnia tylko te tabele z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie której składana jest oferta) 3. 4. 5. 6. 1. Wypełnione i podpisane arkusze parametrów technicznych – Załączniki nr 1,1-1.7 (Wykonawca wypełnia tylko te tabele z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie której składana jest oferta) Wypełniony i podpisany formularz ofertowy - Załącznik nr 2 (Wykonawca wypełnia tylko te wiersze z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie których składana jest oferta). Dowód wniesienia wadium (wg zasad określonych w Rozdz. XIII SIWZ). W przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia, wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego, w myśl art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych. XIII. Wymagania dotyczące wadium. Każda oferta musi być zabezpieczona wadium o wartości; dla ofert całkowitych 10 470,00 zł (7 Pakietów łącznie), dla ofert częściowych w wysokości: Pakiet nr 1 = 6 000,00zł Pakiet nr 2 = 520,00zł Pakiet nr 3 = 220,00zł Pakiet nr 4 = 950,00zł Pakiet nr 5 = 900,00zł Pakiet nr 6 = 1 700,00zł Pakiet nr 7 = 180,00zł 2. 3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach: pieniądzu; oryginalnych poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym lub oryginalnych, bezwarunkowych i nieodwołalnych gwarancjach bankowych; oryginalnych, bezwarunkowych i nieodwołalnych gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.). Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy BGK nr konta: 48 1130 1059 0017 3261 1720 0008 Wadium musi być wniesione najpóźniej w terminie składania ofert, tj. do dnia 24.04.2015 r. do godz. 10:00. Za skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu Zamawiający uważa wadium, które w oznaczonym terminie znajdzie się na koncie Zamawiającego. Wniesienie wadium w formie pieniężnej jest skuteczne z chwilą uznania rachunku Zamawiającego kwotą wadium. 6. Wadium wnoszone nie w formie pieniężnej mają być udzielone do końca terminu związania ofertą. Wadium wnoszone w innych formach niż pieniężna należy dołączyć do oferty. 7. Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wynikającej z art. 46 ust. 4a ustawy. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego 8. Jeżeli wadium było wniesione w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę. 9. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego. 10. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego w okolicznościach przewidzianych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, co winno być wskazane w zapisach gwarancji (w przypadku wnoszenia wadiów w formie gwarancji). 11. Wykonawca, który nie wniesie wadium w wymaganej Prawem zamówień publicznych i przedmiotową SIWZ treści i formie zostanie wykluczony z postępowania. 4. 5. XIV. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga należytego wykonania umowy XV. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert. 1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Pokoju Zamówień Publicznych (pok. 28-budynek administracji Szpitala) do dnia 24.04.2015r., do godz. 10:00. a) doręczenie oferty do innego miejsca niż wskazane w ust. 1 nie jest równoznaczne ze złożeniem oferty w sposób skuteczny; b) oferty otrzymane przez Zamawiającego po terminie zostaną zwrócone bez otwierania po upływie terminu przewidzianego do złożenia protestu. 2. Otwarcie ofert nastąpi dnia 24.04.2015r., o godz. 11:00, w siedzibie Zamawiającego w Pokoju Zamówień Publicznych (pok. 28-budynek administracji Szpitala) a) bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaka zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; b) otwarcie ofert jest jawne; c) po otwarciu ofert Zamawiający poda: nazwę (firmę) oraz adres Wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a także informacje dotyczące ceny oferty zawartej w ofercie; d) informacje, o których mowa w punkcie c) doręcza się Wykonawcom, którzy nie byli obecni na sesji otwarcia ofert, na ich wniosek. XVI. Termin związania ofertą 1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony czas, nie dłuższy jednak niż 60 dni. Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium. Przedłużenie okresu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. XVII. Opis kryteriów oceny ofert, ich znaczenie oraz sposób oceny ofert. 1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, w zakresie każdej z części zamówienia, Zamawiający kierować się będzie kryterium: a) Cena – 90 % b) Termin gwarancji – 10 % Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez oferentów w zakresie każdego ww. kryterium. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium, otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym oferentom, spełniającym wymagania kryterialne przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów. Ad. a) algorytm oceny kryterium „cena”: Cena minimalna Wp (C) = ------------------------------- x 90 (znaczenie % kryterium „cena” podane w pkt), gdzie: Cena oferty badanej Cena minimalna – najniższa cena spośród wszystkich ocenianych ofert w danym Pakiecie. Ad. b) algorytm oceny kryterium „termin gwarancji”: Liczba punktów oferty badanej Wp (G) = ------------------------------------------- x 10 (znaczenie % kryterium „termin dostawy” podane w pkt)., gdzie: Liczba punktów maksymalna Liczba punktów maksymalna – maksymalna liczba punktów możliwa do uzyskania w danym kryterium (5 pkt.) Przy obliczaniu liczby punktów w kryterium Zamawiający zastosuje następujące wyliczenie: termin gwarancji wynoszący 36 miesięcy - 1 pkt, termin gwarancji wynoszący 48 miesięcy - 3 pkt, termin gwarancji wynoszący 60 miesięcy - 5 pkt, Zgodnie z warunkami SIWZ minimalny termin graniczny gwarancji wynosi 36 miesięcy. Ocena wg kryterium jakościowego dokonana zostanie w oparciu o informację zawartą w formularzu ofertowym. Suma punktów ocenianej oferty według wzoru: W = Wp (C) + Wp (G) 2. 3. 4. 5. 6. Oferta, która uzyska największą ilość punktów zostanie wybrana jako najkorzystniejsza. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty. Zamawiający w treści oferty poprawi oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek. W przypadku omyłek rachunkowych tj. wadliwego wyniku działania arytmetycznego oczywistym dla Zamawiającego będzie, iż cena jednostkowa netto została podana prawidłowo. Zamawiający poprawi również inne omyłki polegające na niezgodności oferty z przedmiotową SIWZ, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty. O poprawionych omyłkach Zamawiający powiadomi niezwłocznie wykonawcę, którego oferta została poprawiona. XVIII. Osoba uprawniona przez Zamawiającego do porozumiewania się z wykonawcami w sprawach proceduralnych Emilia Harackiewicz – inspektor ds. zamówień publicznych, tel. 085 746 83 88, [email protected] XIX. Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i wniosków 1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie, faksem (fax. 085 746 88 80; 085 746 86 91)*. Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji. 2. Zamawiający udzieli odpowiedzi na wszelkie zapytania związane z prowadzonym postępowaniem nie później niż na 2 dni przed terminem składania ofert - pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert tj. do 20.04.2015r. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami zostanie przesłana jednocześnie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ, bez wskazania źródła zapytania oraz umieszczona na stronie internetowej, na której udostępniono przedmiotową SIWZ. 3. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu składania ofert, Zamawiający może zmienić treść SIWZ. 4. O każdej zmianie, Zamawiający powiadomi niezwłocznie każdego z Wykonawców, któremu przekazano SIWZ oraz zamieści modyfikację na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ. 5. Jeżeli w wyniku zmiany treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, zamawiający przedłuża termin składania ofert i informuje o tym wykonawców, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszcza informację na stronie internetowej i ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w BZP. * Wykonawcy są proszeni o przysyłanie zapytań również (w programie Microsoft Word) również za pomocą poczty elektronicznej (oprócz obligatoryjnego przesłania faksem) na adres: [email protected] 1. 2. 1) 2) 3) 4) 3. 4. XX. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia oferty Zamawiający udzieli zamówienia wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie Prawo zamówień publicznych oraz w SIWZ i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający zawiadamia wykonawców, którzy złożyli oferty, o: wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę) i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty wraz ze streszczeniem oceny i porównania złożonych ofert zawierającym punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację; wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia podając uzasadnienie faktyczne i prawne; terminie, po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający zamieści informacje również na stronie internetowej oraz na tablicy ogłoszeń w swojej siedzibie. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty faksem, albo 10 dni – jeżeli zostało przesłane pisemnie. Zakres świadczenia wykonawcy wynikający z umowy będzie tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie. 5. 1. 2. 3. 4. 1. 2. 3. a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) Jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana, będzie uchylał się od zawarcia umowy, zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej oceny, chyba że zajdą przesłanki o których mowa w art.93 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych. XXI. Wykonawca, który przedstawił najkorzystniejszą ofertę, będzie zobowiązany do podpisania umowy zgodnie z załączonym wzorem umowy (Załącznik nr 5). Złożenie oferty jest równoznaczne z pełną akceptacją wzoru umowy przez Wykonawcę. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń z Wykonawcą w walutach obcych. W sprawach nieuregulowanych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2007 r. Nr 223, poz.1655 ze zm.) oraz przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r Kodeks Cywilny (Dz. U. 1964 r. Nr 16, poz. 93 ze zm.). XXII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych. Tryb i szczegółowe zasady wnoszenia odwołań i skargi do sądu okręgowego określają przepisy Działu VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a w szczególności: odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych (Pzp) czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp; odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu; wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; odrzucenia oferty odwołującego. odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania; odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu; odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu; odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania faksem informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie; odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej; odwołanie wobec czynności innych niż określone w ppkt f), g) wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie; w przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą (Izbę) wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze, zwanych dalej „orzeczeniem”; odwołanie rozpoznaje Izba w składzie jednoosobowym. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. XXIII. Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. – KODEKS KARNY (Dz. U. 1997, Nr 88, poz. 553 ze zm.) Art. 297 § 1: Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogo innego od organu lub instytucji dysponujących środkami publicznymi – zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony, poświadczający nieprawdę albo nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla uzyskania wymienionego zamówienia, podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5. Art. 305 §1: Kto, w celu osiągnięcia korzyści majątkowej, udaremnia lub utrudnia przetarg publiczny albo wchodzi w porozumienie z inną osobą działając na szkodę właściciela mienia albo osoby lub instytucji, na rzecz której przetarg jest dokonywany, podlega karze pozbawienia wolności do lat 3. Art. 305 § 2: Tej samej karze podlega, kto w związku z publicznym przetargiem rozpowszechnia informacje lub przemilcza istotne okoliczności mające znaczenie dla zawarcia umowy będącej przedmiotem przetargu albo wchodzi w porozumienie z inną osobą, działając na szkodę właściciela mienia albo osoby lub instytucji, na rzecz której przetarg jest dokonywany. Załączniki: Załącznik 1 – Formularz cenowy Załącznik 1.1 – 1.7 – Arkusze parametrów technicznych Załącznik 2 – Formularz ofertowy Załącznik 3 – Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia Załącznik 4 – Informacja o braku przynależności do grupy kapitałowej Załącznik 5 – Wzór umowy Załącznik 6 – Oświadczenie o wyrobach medycznych UWAGA: Wszystkie Załączniki stanowią integralną część treści SIWZ. Załącznik nr 1 FORMULARZ CENOWY Pakiet nr 1 – Kardiomonitor Opis przedmiotu zamówienia L.p. 1. Nazwa, producent, nr katalogowy /W przypadku, gdy poszczególne elementy składowe urządzenia zawierają własne nr katalogowe, należy podać te numery/ Kardiomonitor - o parametrach technicznych określonych w Załączniku nr 1.1 Ilość Cena jednostk. netto w PLN Wartość netto w PLN Stawka VAT w % Wartość brutto w PLN 5 szt. Wartość netto Pakietu nr 1 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:............................................................................................................... Wartość brutto Pakietu nr 1 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:............................................................................................................... Pakiet nr 2 – Kardiomonitor Opis przedmiotu zamówienia L.p. 1. Kardiomonitor - o parametrach technicznych określonych w Załączniku nr 1.2 Nazwa, producent, nr katalogowy /W przypadku, gdy poszczególne elementy składowe urządzenia zawierają własne nr katalogowe, należy podać te numery/ Ilość Cena jednostk. netto w PLN Wartość netto w PLN Stawka VAT w % Wartość brutto w PLN 1 szt. Wartość netto Pakietu nr 2 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:............................................................................................................... Wartość brutto Pakietu nr 2 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:............................................................................................................... Pakiet nr 3 – Kardiomonitor Opis przedmiotu zamówienia L.p. 1. Nazwa, producent, nr katalogowy /W przypadku, gdy poszczególne elementy składowe urządzenia zawierają własne nr katalogowe, należy podać te numery/ Kardiomonitor - o parametrach technicznych określonych w Załączniku nr 1.3 Ilość Cena jednostk. netto w PLN Wartość netto w PLN Stawka VAT w % Wartość brutto w PLN 1 szt. Wartość netto Pakietu nr 3 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:............................................................................................................... Wartość brutto Pakietu nr 3 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:............................................................................................................... Pakiet nr 4 – Kardiostymulator zewnętrzny Opis przedmiotu zamówienia L.p. 1. Kardiostymulator zewnętrzny - o parametrach technicznych określonych w Załączniku nr 1.4 Nazwa, producent, nr katalogowy /W przypadku, gdy poszczególne elementy składowe urządzenia zawierają własne nr katalogowe, należy podać te numery/ Ilość Cena jednostk. netto w PLN Wartość netto w PLN Stawka VAT w % Wartość brutto w PLN 5 szt. Wartość netto Pakietu nr 4 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:............................................................................................................... Wartość brutto Pakietu nr 4 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:............................................................................................................... Pakiet nr 5 – Elektrokardiograf Opis przedmiotu zamówienia L.p. 1. Nazwa, producent, nr katalogowy /W przypadku, gdy poszczególne elementy składowe urządzenia zawierają własne nr katalogowe, należy podać te numery/ Elektrokardiograf - o parametrach technicznych określonych w Załączniku nr 1.5 Ilość Cena jednostk. netto w PLN Wartość netto w PLN Stawka VAT w % Wartość brutto w PLN 2 szt. Wartość netto Pakietu nr 5 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:............................................................................................................... Wartość brutto Pakietu nr 5 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:............................................................................................................... Pakiet nr 6 – Aparat do hemofiltracji Opis przedmiotu zamówienia L.p. 1. Aparaty do hemofiltracji - o parametrach technicznych określonych w Załączniku nr 1.6 Nazwa, producent, nr katalogowy /W przypadku, gdy poszczególne elementy składowe urządzenia zawierają własne nr katalogowe, należy podać te numery/ Ilość Cena jednostk. netto w PLN Wartość netto w PLN Stawka VAT w % Wartość brutto w PLN 1 szt. Wartość netto Pakietu nr 6 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:............................................................................................................... Wartość brutto Pakietu nr 6 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:............................................................................................................... Pakiet nr 7 – Cieplarka do płynów i środków cieniujących Opis przedmiotu zamówienia L.p. 1. Cieplarka do płynów i środków cieniujących - o parametrach technicznych określonych w Załączniku nr 1.7 Nazwa, producent, nr katalogowy /W przypadku, gdy poszczególne elementy składowe urządzenia zawierają własne nr katalogowe, należy podać te numery/ Ilość Cena jednostk. netto w PLN Wartość netto w PLN Stawka VAT w % Wartość brutto w PLN 1 szt. Wartość netto Pakietu nr 7 wynosi:................................................... zł, słownie złotych:............................................................................................................... Wartość brutto Pakietu nr 7 wynosi:.................................................. zł, słownie złotych:............................................................................................................... ………………………………………. podpis osoby upoważnionej Uwaga: Wykonawca wypełnia tylko te tabele z Pakietami, które dotyczą części zamówienia, w zakresie której składana jest oferta Załącznik 1.1 Kardiomonitory – 5 szt. (Pakiet nr 1) Wymagania Lp. Opis przedmiotu zamówienia graniczne 1 Producent Podać 2 Nazwa Podać 3 Kraj pochodzenia Podać 4 Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe TAK/Podać I. Wymagania ogólne Kardiomonitory o budowie modułowej – możliwość wykorzystania modułów 5 posiadanych przez Zamawiającego - 5 szt. TAK 6 7 8 9 Każdy monitor wyposażony w odłączany moduł pomiarowy o masie maksymalnie 1,5 kg, zapewniający jednoczesne monitorowanie EKG z analizą arytmii, oddechu, SpO2, NIBP, Temperatury i IBP wraz z alarmami tych parametrów podczas transportu, wyposażony we wbudowany, kolorowy ekran dotykowy TFT o przekątnej co najmniej 3,5” oraz wewnętrzne zasilanie akumulatorowe na co najmniej 3 godziny pracy. Podłączenie modułu transportowego do kardiomonitora stacjonarnego odbywa się z zachowaniem nastaw alarmów, kalibracji przetworników i danych pacjenta. Moduł transportowy odporny na upadek (przynajmniej z wysokości 0,75 metra), zgodnie z EN1789. Prezentacja danych Kardiomonitory z pojedynczymi, wbudowanymi ekranami kolorowymi TFT o parametrach co najmniej: - przekątna min. 15”, rozdzielczość 1280x768., zapewniające prezentację monitorowanych parametrów życiowych pacjenta, interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak ustawianie granic alarmowych, uruchamianie pomiarów, wybór sposobu wyświetlania) - co najmniej 20 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania (w tym możliwość wyświetlenia krótkich odcinków trendów obok odpowiednich krzywych dynamicznych) - prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych i histogramów z ostatnich 72 godzin Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą przycisków szybkiego dostępu ekranu dotykowego Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp. TAK TAK TAK TAK Potwierdzenie spełnienia wymagań granicznych TAK - Parametry oferowane (podać zakres lub opisać) Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem. Możliwość tworzenia min. 10 własnych profili ustawień użytkownika w monitorze głównym i w module przenoszonym z 10 pacjentem. Co najmniej 3 fabryczne profile dla różnych grup wiekowych pacjentów. Zasilanie sieciowe +/-230V oraz awaryjne akumulatorowe (w kardiomonitorze lub w module pomiarowym ) zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 2 godziny 11 w przypadku braku zasilania sieciowego 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Monitory przystosowane do pracy w sieci w standardzie Ethernet z posiadaną przez Zamawiającego centralą z serii Intellivue. Wymagany montaż i podłączenie 5 monitorów do posiadanej centrali. Zainstalowane oprogramowanie: obliczenia hemodynamiczne, utlenowania i wentylacyjne Wbudowane min. 3 porty komunikacyjne USB oraz złącze Ethernet Mocowanie do półki Alarmy Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru. Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min. od 1 minuty do 10 minut lub na stałe Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a monitorem bazowym. Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego przez użytkownika poziomu. Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie EKG / oddech - 5 szt Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG (w komplecie przewód 3 lub 5 elektrodowy) Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 5 elektrodowego Analiza arytmii – klasyfikacja min. 20 rodzajów zaburzeń w tym: - asystolia - migotanie komór - częstoskurcz komorowy - tachykardia - bradykardia TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 - tachykardia nadkomorowa - rytm komorowy - ciężka tachykardia - ciężka bradykardia oraz sygnalizacja zaburzeń stymulacji Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm oraz odcinka QT, QTc Możliwość wyświetlenia pomiaru odcinka ST za pomocą wykresów kołowych Wyświetlanie wartości QT i QTc Pomiar HR w zakresie min. 20-300 /min Wyjście sygnału EKG do podłączenia defibrylatora Pomiar częstości oddechu w zakresie min. 0-120 odd./min SpO2 - 5 szt Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej tętna , saturacji i wskaźnika perfuzji Programowany przez użytkownika czas uśredniania pomiaru Inteligentny system alarmów SpO2 - czas reakcji alarmu zależny od wartości o jaką przekroczono limit alarmowy i szybkości przekroczenia W komplecie min.1 czujnik dla pacjentów dorosłych NIBP - 5 szt Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP) Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 24 godzin Możliwość programowania sekwencji pomiarowych (np. 3 pomiary co 15 minut, następnie 3 pomiary co 2 godziny itp.) w trybie auto W komplecie min.1 mankiet dla dorosłych IBP - 10 szt Inwazyjny pomiar ciśnienia w min. 2 kanałach –w pięciu monitorach z możliwością rozszerzenia o dodatkowe kanały poprzez dopięcie modułów posiadanych przez Zamawiającego. Możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ. Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg, Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów. Możliwość wpisania różnych nazw ciśnienia (w tym ICP) z automatycznym przeskalowaniem krzywej ciśnienia. W zestawie 10 kabli 42 adaptacyjnych do przetworników IBP. TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 43 44 45 46 47 48 49 Temperatura - 9 szt Monitorowanie temperatury w min.2 kanałach – w czterech monitorach i 1 kanał w 1 monitorze z możliwością rozszerzenia o dodatkowe kanały poprzez dopięcie modułów posiadanych przez Zamawiającego. Pomiar temperatury w zakresie min. 0-45˚C. TAK Wyświetlanie różnicy temperatur TAK Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego (w zestawie czujnik do pomiaru temperatury głębokiej -5 szt) TAK Kapnografia EtCO2 - 4 szt Monitorowanie stężenia CO2 w zakresie min. 0-150 mmHg TAK Pomiar w strumieniu głównym TAK Czas nagrzewania systemu do osiągnięcia nominalnej dokładności max 2 minuty TAK W komplecie adapter wielorazowy dla dorosłych. TAK Pomiar rzutu minutowego serca - 1 szt Pomiar metodą termodylucj (Swan-Ganz) i metodą ciągłą bez użycia cewnika SwanGanza – metodą PiCCO firmy Pulsion lub dokładnie równoważną. Za równoważny przyjmuje się pomiar parametrów (ciągły rzut serca, systemowy opór naczyniowy, objętość wyrzutowa /Indeks, zmienność objętości wyrzutowej, zmienność ciśnienia tętna, objętość krwi w klatce piersiowej, pozanaczyniowa woda) w zakresach i z dokładnością przynajmniej taką, jak oferowana przez produkt firmy Pulsion – 50 publikowana przez firmę Pulsion TAK Moduł pomiaru NMT - 1 szt 51 Prezentacja danych i sterowanie pomiarem z ekranu kardiomonitora. TAK II. Możliwość rozbudowy Możliwość rozszerzenia o inne parametry monitorowane w postaci wymiennych 52 modułów (dodatkowe kanały IBP, TEMP, Spirometria) i inne TAK Możliwość rozbudowy poprzez dołączenie komputera pozwalającego na wyświetlanie 53 informacji z sieci szpitalnej oraz zdjęć radiologicznych na ekranie monitora. TAK TAK III. Warunki gwarancji i serwisu 54 Gwarancja min. 36 miesięcy TAK/Podać Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i częściami 55 zamiennymi TAK 56 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz. TAK/Podać 57 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia TAK/Podać 58 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem) TAK 59 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim TAK Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język 60 polski 61 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych 62 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby 63 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do wypełnienia 64 paszportu technicznego urządzenia TAK TAK TAK TAK TAK Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. ………………………………………. Pieczęć i podpis osoby upoważnionej Załącznik 1.2 Kardiomonitor – 1 szt. (Pakiet nr 2) Wymagania Lp. Opis przedmiotu zamówienia graniczne 1 Producent Podać 2 Nazwa Podać 3 Kraj pochodzenia Podać 4 Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe TAK/Podać I. Wymagania ogólne 5 Ekran kolorowy typ TFT, przekątna ekranu min. 10 cali, rozdzielczość min. 800x600 TAK Łatwy do przenoszenia z wbudowaną rączką i uchwytem pozwalającym na transport 6 całego kardiomonitora. Waga kompletnego monitora poniżej 4,5 kg TAK Minimum 4 wyświetlane jednocześnie na ekranie krzywe dynamiczne; możliwość 7 rekonfiguracji układów ekranu. TAK Wszystkie dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów wyświetlane 8 jednoczasowo na ekranie; duże czytelne odczyty TAK 9 Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki TAK Zasilanie monitora sieciowe i akumulatorowe wystarczające na min. 3 h pracy przy monitorowaniu wszystkich parametrów (NBP co 15 min); 220-240V, 50 Hz; obciążenie poniżej150 VA. Czas ładowania akumulatorów poniżej 4 h. Graficzny 10 wskażnik stanu akumulatora. Trendy graficzne i tabelaryczne minimum 96 godzin. Regulowane odstępy czasu 11 wyświetlania parametrów Monitorowanie EKG z 3 i 5 odprowadzeń, saturacji (SpO2), oddechu (metoda impedancyjna), nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia (NIBP), ciśnienia krwi metodą 12 Inwazyjną , temperatury (TEMP). EKG: zakres pomiarowy minimum 20-280 bpm. Możliwość monitorowania 3 i 5 odprowadzeń. Dokładność ±1%. Prędkość kreślenia 12.5, 25 i 50 mm/sek. Detekcja stymulatora z graficznym znacznikiem na krzywej EKG. Czułość 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 13 cm/mV, regulacja AUTO. Sygnalizacja braku połączenia elektrod. EKG: Analiza arytmii: min. 6 wykrywanych zaburzeń rytmu, w tym ilości 14 komorowych zaburzeń rytmu (PVC/min) – podać wszystkie możliwości Oddech: Metoda impedancyjna. Zakres pomiarowy minimum 5-140 odd/min. Dokładność ±1 odd/min. Prędkość kreślenia 6.25, 12.5, 25 i 50 mm/sek. Sygnalizacja 15 braku połączenia elektrod TAK TAK TAK TAK TAK TAK Potwierdzenie spełnienia wymagań granicznych TAK - Parametry oferowane (podać zakres lub opisać) Saturacja: Zakres pomiarowy: 0-100%. Zakres pomiaru pulsu 30-250/min. Dokładność pomiaru w SpO2 w zakresie 70-100%: ±3% lub lepsza. Możliwość stosowania czujników wielo- i jednorazowych. Kompatybilne z Fast, Nellcor i 16 Massimo TAK Nieinwazyjny pomiar ciśnienia: Oscylometryczna metoda pomiaru. Zakres pomiaru minimum 15-250 mmHg. Zakres pulsu 30-200 bpm. Dokładność pomiaru ±5% lub 17 lepsza. Tryb Auto lub ręczny. Interwały w trybie Auto: minimum od 1 do 90 minut o o TAK 18 Pomiar temperatury: Zakres pomiarowy: 25-42 C lub szerszy. Dokładność ±0.1 C TAK Kardiomonitor kompletny, gotowy do pracy bez konieczności zakupu dodatkowego 19 wyposażenia. TAK 20 Kabel EKG kompletny TAK 21 Mankiet NIBP (rozmiar średni i duży) z przewodem łączącym TAK 22 Czujnik SpO2 dla dorosłych i dzieci powyżej 25kg TAK 23 Akumulator TAK 24 Kabel zasilający TAK 25 Załączyć listę dostępnych akcesoriów / materiałów zużywalnych. TAK 26 Obsługa monitora łatwa i intuicyjna za pomocą ekranu pokrętła i przycisków. TAK Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów z możliwością 27 zawieszenia czasowego /z wyborem czasu zawieszenia/ lub na stałe TAK Ręczne i automatyczne /na żądanie obsługi/ ustawianie granic nadzorowania w 28 odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta TAK Odporność na uszkodzenia mechaniczne i wibracje. Podać symbole norm. 39 Temperatura pracy urządzenia w zakresie minimum 10-40 oC TAK Wózek jezdny na pięciu kółkach zaopatrzony w rączkę do prowadzenia i koszyczek 30 na akcesoria TAK II. Możliwość rozbudowy 31 Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji z defibrylatorem TAK 32 Możliwość eksportu danych w standardzie HL7 TAK Monitor gotowy do pracy w sieci. Interfejs i oprogramowanie sieciowe umożliwiające 33 pracę monitora z centralą monitorującą TAK III. Warunki gwarancji i serwisu 34 Gwarancja min. 36 miesięcy TAK/Podać Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i częściami 35 zamiennymi TAK 36 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz. TAK/Podać 37 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia TAK/Podać 38 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem) TAK 39 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język 40 polski 41 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych 42 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby 43 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do 44 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia 45 Możliwość wymiany oprogramowania w przypadku wprowadzenia nowych wersji TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. ………………………………………. Pieczęć i podpis osoby upoważnionej Załącznik 1.3 Kardiomonitor – 1 szt. (Pakiet nr 3) Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Wymagania Opis przedmiotu zamówienia graniczne Producent Podać Nazwa Podać Kraj pochodzenia Podać Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe TAK/Podać I. Wymagania ogólne Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych – noworodków, dzieci i dorosłych TAK Ekran TFT LCD o przekątnej min. 10,4’, rozdzielczość 800x600 dpi, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną. Zawiera uchwyt do transportu wraz z możliwością zawieszenia na poręczy łóżka. Waga do 4,5 kg. TAK Obsługa za pomocą pokrętła oraz przycisków funkcyjnych. Menu w języku polskim TAK Wyświetlanie – co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji kolorów oraz kolejności ich wyświetlania. Możliwość dezaktywacji nieużywanych parametrów z wyłączeniem EKG. Dostępne tryby pracy min.: tryb dużych znaków, 7-ekg, trendy dynamiczne, tryb oxyCRG, tryb podglądu danych z innych łóżek (dla monitorów w tej samej sieci bez użycia centrali monitorującej), tryb nocny. TAK Bezpieczeństwo – urządzenie przeznaczone do pracy ciągłej, min. IPX1. Temperatura pracy min. 5-40°C. Urządzenie spełnia min. następujące normy: IEC 60601-1-2:2004, IEC 61000-3-3. TAK Pamięć trendów dla wszystkich mierzonych parametrów min. 480 godzin, pamięć min. 2 godziny krzywej EKG w czasie rzeczywistym oraz min. 200 zdarzeń arytmii. TAK Monitor wyposażony w funkcje ograniczające pobór energii, tryb stand-by. TAK - w przypadku włączonego monitora oraz braku monitorowania pacjenta przez okres min. 30 minut monitor wygeneruje podpowiedź o przełączeniu w tryb stand-by w celu optymalizacji poboru energii TAK - po 3 godzinach pracy w trybie stand-by monitor wyłączy się w celu ograniczenia poboru energii TAK Alarmy - co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru, dostępne w jednym wspólnym menu. Min. 7 poziomów głośności z zabezpieczeniem ograniczającym wyciszenie alarmów do zera. Pamięć min. 200 zdarzeń alarmowych. TAK Zasilanie - sieciowe 100-240V 50Hz. Własne zasilanie akumulatorowe – czas pracy TAK do 2,5 godzin (monitorowanie EKG, oddechu, SpO2 i pomiar NIBP co 15 minut). Potwierdzenie spełnienia wymagań granicznych TAK - Parametry oferowane (podać zakres lub opisać) 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Akumulator bez efektu pamięci: litowo-jonowy o pojemności min. 4600 mAh. Akumulatory wymienialne bez użycia narzędzi. Alarm stanu rozładowania akumulatora. Proste aktualizacje oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia danych pacjentów zapisanych na USB celem ich odczytu na innym kardiomonitorze Oprogramowanie do obliczania dawek leków, obliczenia hemodynamiczne, obliczenia utlenowania oraz obliczenia wentylacyjne. Łączność - wbudowane wyjście LAN (RJ-45), wyjście VGA, min. 1xUSB, gniazdo przywołania pielęgniarki, gniazdo synchronizacji syg. EKG. Możliwość pracy w systemie centralnego monitoringu (komunikacja LAN) z możliwością wysyłania danych w standardzie HL7. EKG. Monitorowanie EKG 3-5 odpr. wraz z wykrywaniem arytmii. Klasyfikacja min. 12 rodzajów zaburzeń rytmu. Prezentacja wartości HR, ST oraz PVC. Pomiar odcinka ST w zakresie min. od -2,5 do +2,5 mV. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min. Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji oraz graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. Możliwość jednoczesnej prezentacji min. 3 kanałów EKG oraz innych krzywych (bez używania trybu 7 EKG bądź 12 EKG). Możliwość własnego ustawiania pozycji pomiaru P-R oraz położenia punktu J. Możliwość analizy zmian czynności serca z dowolnie wybranego przedziału czasowego. Prezentacja wyników w postaci cyfrowej oraz w postaci trendów graficznych. RESPIRCJA. Pomiar impedancyjny częstości oddechu w zakresie min. 0-120 odd./min. Alarm bezdechu regulowany w zakresie min. 10-60 sekund. Możliwość wyboru odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu. SPO2. Wyświetlane wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej pletyzmograficznej oraz liczbowego wskaźnika perfuzji. Zmiana tonu odczytu pulsu z SPO2 wraz ze spadkiem/wzrostem wartości SPO2. Pomiar tętna w zakresie min. 30-300./min. Pomiar w technologii redukującej artefakty ruchowe Nellcor bądź FAST. Możliwość stosowania czujników Massimo, Nellcor bądź FAST z pomocą odpowiedniego kabla łączącego (opcja). NIBP. Oscylometryczna metoda pomiaru. Tryb ręczny, automatyczny min. 1-480 minut oraz tryb ciągły. Ochrona przed zbyt wysokim ciśnieniem w mankiecie. Zakres ciśnienia skurczowego min. 30-240 mmHg, zakres ciśnienia rozkurczowego min. 10-220 mmHg. Pamięć min. 1500 wyników pomiarowych NIBP. Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z prezentacją wyników w postaci słupkowej oraz cyfrowej. TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TEMPERATURA. Pomiar z dwóch kanałów z prezentacją różnicy temperatur. 32 Zakres pomiaru 0-50°C. TAK Podstawa jezdna na 5 kołach z koszem na akcesoria oraz z rączką. Możliwość 33 wypięcia monitora bez użycia narzędzi. TAK Akcesoria - dla 1 kardiomonitora: 34 - mankiet do pomiaru NIBP, rozmiar średni i duży TAK 35 - przewód NIBP TAK 36 - kabel EKG 5-odprowadzeniowy typu żabka TAK 37 - wielorazowy czujnik SPO2 typu klips dla dorosłych TAK 38 - 1 bateria. TAK II. Możliwość rozbudowy 39 Możliwośc rozbudowy o pomiar IBP TAK 40 Możliwośc rozbudowy o drukarkę termiczną TAK III. Warunki gwarancji i serwisu 41 Gwarancja min. 36 miesięcy TAK/Podać Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i 42 częściami zamiennymi TAK 43 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz. TAK/Podać 44 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia TAK/Podać 45 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem) TAK 46 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim TAK Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język 47 polski TAK 48 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty TAK Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych 49 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby TAK 50 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym TAK Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do 51 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia TAK Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. ………………………………………. Pieczęć i podpis osoby upoważnionej Załącznik 1.4 Kardiostymulator – 5 szt. (Pakiet nr 4) Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Wymagania Opis przedmiotu zamówienia graniczne Producent Podać Nazwa Podać Kraj pochodzenia Podać Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe TAK/Podać I. Wymagania ogólne Stymulacja jednobiegunowa lub dwubiegunowa TAK Tryby stymulacji: DDD; D00; VDD; VVI; V00; VVT TAK Częstość stymulacji w zakresie min: 30-250ppm ±1ppm TAK Łatwa i inutuicyjna obsługa TAK Ustawianie parametrów stymulacji za pomocą pokręteł. TAK Łatwy odczyt ustawionych parametrów TAK Przyciski i pokrętła zabezpieczone przed przypadkowym przestawieniem TAK Masa z baterią : poniżej 260g TAK Typ baterii: standardowe alkaliczne ogniwa manganowe 9V TAK Możliwość wymiany baterii bez odłączania urządzenia TAK Podtrzymanie zasilania podczas wymiany baterii ok. 30 sek TAK Detekcja słabej baterii. Dopuszczalny czas pracy od momentu wykrycia słabej baterii min: ok. 36 godzin TAK III. Warunki gwarancji i serwisu Gwarancja min. 36 miesięcy TAK/Podać Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i częściami zamiennymi TAK Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz. TAK/Podać Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia TAK/Podać Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem) TAK Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim TAK Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język polski TAK Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty TAK Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych osób potwierdzoną podpisem przez te osoby TAK Potwierdzenie spełnienia wymagań granicznych TAK - Parametry oferowane (podać zakres lub opisać) 26 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do 27 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia TAK TAK Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. ………………………………………. Pieczęć i podpis osoby upoważnionej Załącznik 1.5 Elektrokardiograf – 2 szt. (Pakiet nr 5) Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Wymagania Opis przedmiotu zamówienia graniczne Producent Podać Nazwa Podać Kraj pochodzenia Podać Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe TAK/Podać I. Wymagania ogólne Aparat EKG umożliwiający równoczesną rejestrację 12 odprowadzeń TAK Jednoczesna rejestracja danych z wielu odprowadzeń (do 12 odprowadzeń) TAK Możliwość oznaczenia minimum 6 niezależnych zdarzeń w celu późniejszego przeglądania i analizy TAK Mapa odprowadzeń pomagająca szybko zidentyfikować niewłaściwe podłączenie elektrody lub jej brak TAK Aparat wyposażony w moduł interfejsu pacjenta (PIM) TAK Rejestracja sygnału w module interfejsu pacjenta na poziomie minimum 8000 próbek na sekundę dla każdej elektrody/odprowadzenia ze standardowych 12 odprowadzeń TAK Minimum 24-bitowa konwersja sygnału analogowego w cyfrowy (A/D) TAK Możliwość skonfigurowania minimum 10 profili badań TAK Formaty raportów dla 12 odprowadzeń minimum: 3x4 (1R,3R); 3x4 1R 8ST; 3x4 1R 10ST; 6x2; Panoramiczny 12 (tylko układ Cabrera); 12x1; TAK 200 zapisów EKG w pamięci wewnętrznej TAK Możliwość eksportowania raportów EKG w formatach PDF i XML TAK Biegunowe mapy ST z płaszczyznami czołowymi i poprzecznymi dostępne dla minimum dwóch raportów EKG TAK Funkcja ostrzegania o przekroczeniu wartości krytycznych TAK Algorytm wspomagający analizę i interpretację zapisu EKG wraz ze stosownymi opisami pomagającymi ustalić, w której tętnicy wieńcowej wystąpiła niedrożność (Podać nazwę algorytmu) TAK/Podać Obwody pacjenta odporne na impuls defibrylacyjny TAK Zasilanie sieciowe 220V/50Hz TAK Zasilanie akumulatorowe, minimum 1 akumulator TAK Dźwiękowe i wizualne powiadomienia o niskim stanie naładowania akumulatora TAK Czas pracy na jednym w pełni naładowanym akumulatorze min. 40 min TAK Potwierdzenie spełnienia wymagań granicznych TAK - Parametry oferowane (podać zakres lub opisać) 24 Kolorowy ekran dotykowy o rozdzielczości minimum 640x480 TAK Kolorowy ekran dotykowy ciekłokrystaliczny o szerokości 5,25 cala i wysokości 3,9 25 cala z funkcją podświetlenia TAK Aparat wyposażony w filtry: -zakłóceń sieciowych prądu przemiennego; -wędrowania linii odniesienia; 26 -artefaktów TAK 27 65-klawiszowa, standardowa klawiatura alfanumeryczna TAK 28 Obsługa znaków specjalnych TAK Drukarka mozaikowa wysokiej rozdzielczości na papier termiczny o szerokości 29 210mm TAK 30 Papier termiczny, składanka (w zestawie minimum 2 ryzy papieru termicznego) TAK Do aparatu EKG dedykowany przez producenta stabilny wózek jezdny na minimum 31 4 kółkach TAK II. Możliwość rozbudowy Możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność LAN zgodnie ze standardem 32 802.11a/g/i TAK 33 Możliwość rozbudowy o czytnik kart magnetycznych TAK 34 Możliwość rozbudowy o czytnik kodów paskowych TAK III. Warunki gwarancji i serwisu 35 Gwarancja min. 36 miesięcy TAK/Podać Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i 36 częściami zamiennymi TAK 37 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz. TAK/Podać 38 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia TAK/Podać 39 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem) TAK 40 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim TAK Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język 41 polski TAK 42 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty TAK Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych 43 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby TAK 44 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym TAK Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do 45 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia TAK Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. ………………………………………. Pieczęć i podpis osoby upoważnionej Załącznik 1.6 Aparat do hemofiltracji – 1 szt. (Pakiet nr 6) Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Wymagania Opis przedmiotu zamówienia graniczne Producent Podać Nazwa Podać Kraj pochodzenia Podać Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe TAK/Podać I. Wymagania ogólne Wykonywane zabiegi:SCUF, CVVDHF, CVVHD, CVVHF, TPE TAK Możliwość wykonania zabiegu HF z równoczesną PRE i POST dylucją TAK Możliwość wykonania zabiegu HDF z równoczesną PRE i POST dylucją TAK Pompa krwi TAK Pompa i waga antykoagulantu cytrynianowego lub dodatkowego płynu suplementującego TAK Możliwość stosowania antykoagulacji cytrynianowej w zabiegach: CVVHD, CVVHF, CVVHDF, TAK Pompa i waga dializatu o dokładności kalibracji +/- 1g TAK Pompa i waga substytucji o dokładności kalibracji +/- 1g TAK Pompa i waga ściekowa o dokładności kalibracji +/- 1g TAK Pamięć zdarzeń do 90 godzin TAK Układ podgrzewający krew wracającą do pacjenta TAK Graficzne monitorowanie wszystkich ciśnień podczas zabiegu TAK Możliwość wprowadzenia danych pacjenta (imię, nazwisko, waga, hematokryt) TAK Pomiar ciśnień: pobierania krwi, filtra, zwrotu krwi, odpływu z filtra, spadku ciśnienia na filtrze oraz TMP TAK Automatyczna identyfikacja założonego filtra TAK Automatyczna identyfikacja punktu pracy (dostępu naczyniowego) - praca na dodatnim lub ujemnym ciśnieniu dostępu TAK Automatyczna regulacja poziomu w komorze odpowietrzającej TAK Możliwość wpisania i zastosowania różnych stężeń roztworu cytrynianu (do wyboru przez obsługującego – co najmniej dwa) w terapiach HD, HF, HDF TAK Czujnik przecieku krwi TAK Czujnik obecności powietrza we krwi TAK Archiwizacja zabiegu na zewnętrznym nośniku pamięci TAK Kolorowy ekran dotykowy min. 12’’ TAK Potwierdzenie spełnienia wymagań granicznych TAK - Parametry oferowane (podać zakres lub opisać) 27 Złącza RS232 oraz Ethernet do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi TAK Zintegrowana pompa strzykawkowa do podawania heparyny lub wapnia w 28 zależności od zastosowanej antykoagulacji. TAK 29 Zabezpieczenie przed zakłócaniem przez aparat sygnału EKG i EEG TAK 30 Akumulator zasilający do 10 min TAK III. Warunki gwarancji i serwisu 31 Gwarancja min. 36 miesięcy TAK/Podać Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i 32 częściami zamiennymi TAK 33 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz. TAK/Podać 34 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia TAK/Podać 35 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem) TAK 36 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim TAK Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język 37 polski TAK 38 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty TAK Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych 39 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby TAK 40 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym TAK Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do 41 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia TAK Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. ………………………………………. Pieczęć i podpis osoby upoważnionej Załącznik 1.7 Cieplarka do płynów i środków cieniujących – 1 szt. (Pakiet nr 7) Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Wymagania Opis przedmiotu zamówienia graniczne Producent Podać Nazwa Podać Kraj pochodzenia Podać Rok produkcji 2015, urządzenie fabrycznie nowe TAK/Podać I. Wymagania ogólne Pojemność komory do ogrzewania płynów 150l TAK Wymuszony obieg powietrza TAK Obudowa ze stali nierdzewnej szlifowanej TAK Wewnętrzne komory ze stali nierdzewnej TAK Zewnętrzne drzwi komory przeszklone TAK Zakres temperatury od 35ºC do 42ºC TAK Regulacja temperatury co 1ºC TAK Alarm wizualny i dźwiękowy po przekroczeniu rządanej temperatury o 2ºC TAK Zabezpieczenie temperaturowe do 45ºC TAK Alarm otwartych drzwi (aktywujący się po 1 minucie) TAK Energooszczędne oświetlenie komory diodami LED TAK Hartowana szyba w drzwiach umożliwiająca widoczność wnętrza komory TAK Zabezpieczenie przed zmianą ustawień serwisowych TAK Wymiary zewnętrzne komory (szer. x wys. x gł) 600 x 860 x 590 mm TAK/Podać Wymiary wewnętrzne komory (szer. x wys. x gł) 496 x 655 x 480 mm TAK Szuflady zapobiegające wypadaniu zawartości TAK II. Warunki gwarancji i serwisu Gwarancja min. 36 miesięcy TAK/Podać Gwarancja obejmuje naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i częściami zamiennymi TAK Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 24 godz. TAK/Podać Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia TAK/Podać Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z urządzeniem) TAK Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim TAK Oryginalny prospekt z listą parametrów technicznych oraz jego tłumaczenie na język polski TAK Potwierdzenie spełnienia wymagań granicznych TAK - Parametry oferowane (podać zakres lub opisać) 28 Instalacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych 29 osób potwierdzoną podpisem przez te osoby 30 W pełni przygotowane i wyposażone do pracy z chorym Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do 31 wypełnienia paszportu technicznego urządzenia TAK TAK TAK TAK Nie spełnienie chociażby jednego parametru granicznego (określonego w kolumnie „Wymagania graniczne” jako „TAK”) skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z treścią SIWZ. ………………………………………. Pieczęć i podpis osoby upoważnionej Załącznik nr 2 FORMULARZ OFERTOWY Dane Wykonawcy ( przypadku konsorcjum-lidera konsorcjum): Nazwa ………………………………………………………………………………………… Adres ……………………………………………………………………………………….. Numer REGON ............................................ NIP: .............................................................. E-mail: ..................................................... Fax: …………………………………….. Dane partnera lidera Konsorcjum (jeżeli dotyczy): Nazwa ………………………………………………………………………………………… Adres ……………………………………………………………………………………….. Numer REGON ............................................ NIP: .............................................................. zwanego/zwanych dalej w niniejszym formularzu ofertowym Wykonawcą. OFERTA do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej-Curie 24 A 15-276 Białystok Działając w imieniu i na rzecz ww. Wykonawcy, w odpowiedzi na zaproszenie do złożenia ofert w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ (sprawa nr 21/2015) 1. Oferujemy: 1.1. Realizację dostawy będącej Pakietem nr 1 za łączną wartość brutto: .........................zł, słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*. 1.2. Realizację dostawy będącej Pakietem nr 2 za łączną wartość brutto: .........................zł, słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*. 1.3 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 3 za łączną wartość brutto: .........................zł, słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*. 1.4 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 4 za łączną wartość brutto: .........................zł, słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*. 1.5 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 5 za łączną wartość brutto: .........................zł, słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*. 1.6 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 6 za łączną wartość brutto: .........................zł, słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*. 1.7 Realizację dostawy będącej Pakietem nr 7 za łączną wartość brutto: .........................zł, słownie: .................................................................................................................................. zł, zgodnie z formularzem cenowym, stanowiącym integralną część niniejszej oferty*. 2. Oferowany rzez nas termin płatności wynosi ........... dni (minimum 60 dni) licząc od daty otrzymania przez Zamawiającego faktury po zrealizowaniu i odebraniu dostawy. W przypadku, gdy realizacja zamówienia odbywa się w terminie późniejszym, niż data wpływu faktury do Zamawiającego, termin płatności liczony jest od daty realizacji zamówienia. 3. Oferowany przez nas termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi ............. (maksymalnie 4 tygodnie) od daty podpisania umowy (termin ten obejmuje: dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenia). 4. Oświadczamy, iż termin gwarancji, wraz z serwisem, oferowanego przedmiotu zamówienia wynosić będzie …… miesięcy (minimum 36 m-cy) licząc od dnia podpisania protokołów realizacji przedmiotu umowy. (W przypadku nie wypełnienia tego punktu – przyjmuje się, iż Wykonawca zaoferował termin gwarancji podany w nawiasie). 5. Oświadczamy, iż część zamówienia ............. (wskazać jaką) powierzymy podwykonawcom (w przypadku niepowierzenia wykonawcom żadnej części zamówienia należy wpisać „0” lub „ - ”) W przypadku nie wypełnienia pkt 5 oferty – przyjmuje się, iż Wykonawca nie powierzy części zamówienia podwykonawcom) 6. Realizacji przedmiotu zamówienia (dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenia) dokonamy na własny koszt i ryzyko 7. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w niej zawarte. 8. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w SIWZ. 9. Oświadczamy, iż oferowany przez nas przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2015r., kompletny, gotowy do użytkowania, nie wymaga dodatkowych zakupów i inwestycji, pozbawiony wad technicznych i prawnych. 10. W przypadku przyznania nam zamówienia zobowiązujemy się do zawarcia umowy, wg załączonego do SIWZ wzoru umowy, w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego (Załącznik nr 5). 11. Oferta została złożona na ................................. zapisanych stronach, podpisanych i kolejno ponumerowanych od nr .................... do nr ................... 12. Wadium o wartości ......................................................... PLN zostało wniesione w dniu ......................... na Pakiety nr .................................................... w formie ................................................................ . 13. Po zakończeniu postępowania przetargowego prosimy zwrócić wadium na nasze konto nr ........................................ ........................................................................................................................................................................................ Nazwa banku ........................................................................ /dotyczy wykonawców, którzy wnieśli wadium w formie pieniężnej/ 14. Nasz numer REGON ................................................................. NIP: ........................................................ Województwo: ......................................................................... Tel. (do działu przetargów): ..................................................... Fax.: ........................................................ Adres internetowy: ..................................................... Strona internetowa: .................................................... 16. Osoba upoważniona do koordynowania dostaw z zamawiającym w przypadku udzielenia nam zamówienia to: ................................................................... nr tel. ............................................................. 17. Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty: 1/ ................................................................................. 2/ ................................................................................. 3/ ................................................................................. 4/ ................................................................................. 5/ ................................................................................. ................................................................. /upełnomocnieni przedstawiciele wykonawcy/ Załącznik nr 3 ............................................................... upełnomocnieni przedstawiciele oferenta OŚWIADCZENIE O SPEŁNIENIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU I BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Działając w imieniu i na rzecz ……………………………………………… (nazwa Wykonawcy), składając ofertę do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, w przetargu nieograniczonym na sukcesywną dostawę sprzętu medycznego (sprawa nr 21/2015), oświadczam/oświadczamy, że zgodnie z art. 22 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.), ww. Wykonawca spełnia określone przez Zamawiającego warunki dotyczące: 1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia; 1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej. Odnośnie podpunktów 1.2 – 1.4: Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. Ponadto, oświadczam/oświadczamy, że zgodnie z treścią art. 24 ust.1 ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych ww. Wykonawca nie podlega wykluczeniu (oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych) ………………………………. (podpis/popisy osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania wykonawcy) Załącznik nr 4 Składając ofertę do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, działając w imieniu i na rzecz …………………………………………………………… (nazwa wykonawcy/wykonawców), zwanego /zwanych dalej w niniejszym piśmie Wykonawcą, informuję/informujemy, iż wykonawca nie należy do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.) ………………………………. (podpis/popisy osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania wykonawcy) W przypadku przynależności do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm), Wykonawca zamiast ww. informacji winien złożyć wraz z ofertą - zgodnie z treścią art. 26 ust.2d ustawy Pzp - listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp. Załącznik nr 5 Wzór umowy nr ...../ZP/15 zawarta w dniu ................2015r. w wyniku przetargu nieograniczonego pomiędzy Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 24A, 15-276 Białystok, samodzielnym zakładem opieki zdrowotnej, wpisanym przez SR w Białymstoku, XII Wydział Gospodarczy KRS do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych zakładów opieki zdrowotnej pod nr KRS: 0000002254 (REGON: 000288610, NIP: 542-25-34-985) zwanym dalej w treści umowy „Zamawiającym”, reprezentowanym przez: 1. Bogusława Poniatowskiego - Dyrektora USK w Białymstoku a firmą „................................” z siedzibą w ................................ przy ul. ............................. zwaną dalej w tekście „Wykonawcą” , reprezentowaną przez 1. ................................................................................. 2. ................................................................................. Zakup przedmiotu zamówienia jest realizowany w ramach wniosków inwestycyjnych nr ….. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. § 1. Przedmiotem umowy jest dostawa, montaż i uruchomienie fabrycznie nowego sprzętu medycznego, zwanego dalej przedmiotem zamówienia, w zakresie Pakietu/ów nr: ….., wyszczególnionego w Załączniku nr 1 (Formularz cenowy) oraz Załącznikach nr 1.1 – 1.7 (Arkusze parametrów technicznych) oraz przeprowadzenie szkolenia w zakresie użytkowania ww. sprzętu. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu wraz z ww. aparaturą instrukcję obsługi w języku polskim, oraz karty gwarancyjne na poszczególne elementy przedmiotu umowy. Zamawiający zapłaci Wykonawcy za przedmiot umowy cenę zawartą w Ofercie zgodnie z „Formularzem cenowym” na łączną wartość brutto………………….(słownie ……….……...…) Zamawiający zleca wykonanie przedmiotu umowy określonego w § 1 ust.1 (dostawa, montaż, uruchomienie i szkolenie personelu), a Wykonawca zobowiązuje się wykonać go z należytą starannością. Cena brutto ulegnie zmniejszeniu w przypadku obniżenia stawek podatku VAT wynikających z niniejszej umowy. Nowa cena obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie przepisów wprowadzających nową (obniżoną) stawkę podatku VAT i nie wymaga aneksu. Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia ceny określonej w umowie w przypadku zaistnienia okoliczności wynikających z zasad funkcjonowania rynku takich jak np. zmniejszenie ceny producenckiej. Zmiana taka wymaga formy pisemnej w postaci aneksu do niniejszej umowy, uzgodnionego i podpisanego przez obie Strony, pod rygorem nieważności. Niedopuszczalne jest zwiększenie ceny wynikającej z formularza cenowego. W przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się za zgodą Zamawiającego zmianę na produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej nie wyższej, niż zawarta w ofercie. Zmiana taka wymaga formy pisemnej w postaci aneksu do niniejszej umowy, uzgodnionego i podpisanego przez obie Strony, pod rygorem nieważności. § 2. 1. Wykonawca zrealizuje przedmiot umowy w terminie ..................... (maksymalnie x tygodni) od daty podpisania umowy. Termin ten obejmuje: dostawę, montaż, uruchomienie i szkolenie personelu. 2. Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia wraz z fakturą lub dokumentem WZ określającym ilość i cenę jednostkową, do magazynów Szpitala przy: - ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok (dojazd na teren USK od ul. Waszyngtona), - ul. Żurawiej 14, 15-540 Białystok, a następnie zainstaluje przedmiot zamówienia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Wykonawca zobowiązuje się uzgodnić z Zamawiającym datę dostawy co najmniej na 3 dni przed jej planowanym terminem 3. Odbiór przedmiotu umowy odbędzie się na podstawie prawidłowo wystawionej faktury VAT lub dokumentu WZ oraz protokołu realizacji umowy (dostawa, montaż, uruchomienie i szkolenia). Zamawiający wymaga 3 egzemplarzy oryginałów protokołu: 2 egz. dla Zamawiającego, 1 egz. dla Wykonawcy. 4. Nazwa sprzętu uwidoczniona na fakturze i wszystkich protokołach musi być identyczna jak podana przez Zamawiającego w tabeli w Formularzu cenowym. 5. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wszelkie wymagane przepisami prawa i przez producenta dokumenty i certyfikaty niezbędne do wykonywania świadczeń medycznych na zakupionym urządzeniu. 1. a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) 2. 3. 4. 5. § 3. W ramach umowy Wykonawca będzie zobowiązany do wykonania następujących usług: poniesie wszelkie koszty związane z dostarczeniem, montażem (jeżeli wymaga tego dane urządzenie) i uruchomieniem przedmiotu zamówienia do Zamawiającego, po zainstalowaniu sprzętu, usunie na swój koszt wszelkie śmieci (opakowania, taśmy, palety, itp.) powstałe po rozpakowaniu sprzętu, w momencie przekazania sprzętu dostarczy wypełniony paszport techniczny dostarczonego urządzenia, dokona przeszkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi sprzętu oraz w zakresie jego podstawowej konserwacji, drobnych napraw i przeglądów, które zgodnie z instrukcją użytkowania nie są zastrzeżone dla innych podmiotów, udzieli ...... miesięcznej gwarancji (minimum 36 miesięcy) licząc od dnia podpisania protokołu realizacji przedmiotu umowy oraz zapewni w tym okresie pełny serwis na swój koszt, w przypadku konieczności naprawy w ramach udzielonej gwarancji, po otrzymaniu zawiadomienia od Zamawiającego, Wykonawca na własny koszt i ryzyko (jeśli zaistnieje taka okoliczność) odbierze uszkodzony element lub sprzęt, naprawi lub wymieni na nowe elementy przedmiotu umowy w taki sposób, że przywróci mu pełną funkcjonalność, a następnie dostarczy go do Zamawiającego, w terminie ……. dni (maksymalnie 5 dni) od dnia otrzymania zawiadomienia; usuwanie wad może polegać na naprawie wadliwych elementów przedmiotu umowy lub ich wymianie na nowe, spełniające warunki opisane w umowie i o parametrach nie gorszych niż elementy zastępowanie; w okresie gwarancyjnym, w przypadku naprawy dłuższej niż 5 dni (licząc od daty zgłoszenia) Wykonawca winien zapewnić element zastępczy (lub urządzenie) na czas trwania naprawy celem zapewnienia niezakłóconej pracy. Element zastępczy lub urządzenie musi być dostarczone nie później niż 5-go dnia od daty zgłoszenia; wykona przeglądy wynikające z zaleceń producenta (nie mniej niż 1 w każdym roku trwania gwarancji) na swój koszt, w terminie uzgodnionym z bezpośrednim użytkownikiem sprzętu; Wykonawca zobowiązuje się do wymiany elementów sprzętu określonego w § 1 ust. 1 na nowe po 3 naprawach gwarancyjnych tych elementów, w terminie 7 dni liczonym od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego kolejnej usterki obligującej do wymiany ww. elementów; Wykonawca zobowiązuje się do wymiany urządzenia na nowe po 3 naprawach gwarancyjnych, uniemożliwiających pracę całego urządzenia, w terminie 30 dni od dnia zgłoszenia kolejnej usterki obligującej do wymiany ww. urządzenia. Dane dotyczące serwisanta: nazwa i adres autoryzowanego serwisu:…………...……………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………... tel: ...…………………………………………………………………………………………………….. fax. …..………………………………………………………………………………………………….. e-mail: ….……………………………………………………………………………………………….. Celem wykonania usług serwisowych personel Wykonawcy lub w pełni autoryzowanej firmy uzyska dostęp do przedmiotu umowy w terminie ustalonym z Zamawiającym. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe stwierdzone bezpośrednio po rozpakowaniu fabrycznych opakowań u bezpośrednich odbiorców. Każda interwencja gwarancyjna w postaci naprawy lub wymiany powoduje wydłużenie gwarancji ponad podstawowy termin gwarancji o czas wyłączenia urządzenia z eksploatacji. Czas planowych przeglądów zgodne z wymaganiami producenta nie wydłuża okresu gwarancji. 6. Po okresie gwarancyjnym Wykonawca zapewnia, na warunkach odrębnej umowy, odpłatny serwis obejmujący naprawy i sprzedaż części zamiennych przez okres ..................lat (co najmniej 8 lat) od dnia zakończenia okresu gwarancyjnego. Mając na uwadze postęp technologiczny, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć części zamienne dostępne na rynku w dniu naprawy, zapewniające niezakłóconą pracę urządzenia, gdy niemożliwa będzie wymiana uszkodzonych części na takie same. 7. W przypadku uzasadnionych wątpliwości Zamawiającego, co do potencjalnej niezgodności przedmiotu zamówienia ze specyfikacją, zamawiającemu przysługuje prawo praktycznej weryfikacji dostarczonego przedmiotu zamówienia poprzez wykonanie badania przez niezależną jednostkę naukowo-badawczą (tj. ekspertów, rzeczoznawców, biegłych sądowych itp.) w terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Wykonawca ponosi koszt ekspertyzy, jeśli okaże się, że przedmiot zamówienia jest niezgodny ze specyfikacją. § 4. W sprawach nieuregulowanych umową zastosowanie mają powszechnie obowiązujące przepisy prawa, w szczególności przepisy Kodeksu Cywilnego oraz przepisy Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. § 5. 1. W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub jakościowych, w tym także wad ukrytych, Zamawiający niezwłocznie przedstawi przedmiot umowy do reklamacji. 2. Wykonawca rozpatrzy reklamacje i udzieli na nią odpowiedzi w ciągu 7 dni od daty jej otrzymania. § 6. 1. Strony ustalają wysokość kar umownych w przypadku: a) opóźnienia w realizacji przedmiotu umowy (dostawa, montaż, uruchomienie i szkolenia), Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu), za każdy dzień opóźnienia; b) opóźnienia w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub po upłynięciu okresu wyznaczonego na rozpatrzenie reklamacji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 niniejszej umowy (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu), za każdy dzień opóźnienia liczony od dnia wyznaczonego na usunięcie wad; c) opóźnienia w usunięciu usterki w okresie trwania gwarancji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu), za każdy dzień opóźnienia, liczony od dnia wyznaczonego na usunięcie usterki; d) opóźnienia w wymianie przedmiotu zamówienia (elementu przedmiotu zamówienia) na nowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu), za każdy dzień opóźnienia, liczony od dnia wyznaczonego na usunięcie usterki; e) nie wykonania, lub nienależytego wykonania zamówienia (w zakresie danego Pakietu) z powodu okoliczności, za które odpowiada Wykonawca – Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10 % wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 niniejszej umowy (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu); f) odstąpienia od umowy (w zakresie danego Pakietu) z powodu okoliczności, za które odpowiada Wykonawca – Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę w wysokości 10 % wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 niniejszej umowy (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu); g) opóźnienia w dostarczeniu elementu zastępczego (lub urządzenia), o którym mowa w § 3 ust.1 lit. h), w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1 ust.1 niniejszej umowy (tj. łącznej wartości brutto danego Pakietu) za każdy dzień opóźnienia; h) Zamawiający dopuszcza możliwość odstąpienia od naliczania kar umownych za opóźnienie w usunięciu usterki w okresie trwania gwarancji w przypadku, gdy w miejsce naprawianego urządzenia Wykonawca dostarczy takie same urządzenie zastępcze. 2. W przypadku zaistnienia okoliczności wymienionych w ust. 1, Zamawiający wystawi dokument obciążeniowy z terminem płatności 10 dni od daty wystawienia tego dokumentu. 3. W przypadku opóźnienia w zapłacie kary umownej, Zamawiający naliczy odsetki w wysokości ustawowej za spóźnioną zapłatę kary umownej. 4. 5. 1. 2. 1. 2. 3. Wykonawca nie może bez zgody Zamawiającego zwolnić się z zobowiązania przez zapłatę kary umownej. Zamawiający zastrzega możliwość dochodzenia odszkodowania przewyższającego wartość wyżej wymienionych kar, jeżeli kary te nie pokrywają poniesionej szkody. § 7. Wykonawca zobowiązuje się nie przekazywać bez zgody Zamawiającego swojej wierzytelności wynikającej z niniejszej umowy. Zamawiający może udzielić zgody na czynność prawną mająca na celu zmianę wierzyciela Zamawiającego jedynie po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący - Uniwersytet Medyczny w Białymstoku. § 8. Należność za przedmiot umowy określony w § 1 ust. 1 niniejszej umowy zostanie uregulowana przez Zamawiającego na podstawie prawidłowo wystawionej faktury VAT w terminie ........... dni (minimum 60 dni) licząc od daty podpisania protokołu realizacji przedmiotu umowy, przelewem bankowym na rachunek Wykonawcy wskazany na fakturze. W przypadku, gdy data wpływu faktury do Zamawiającego jest późniejsza niż data podpisania protokołu realizacji przedmiotu umowy, termin płatności liczony jest od daty otrzymania faktury przez Zamawiającego. Termin płatności uważa się za zachowany w dniu obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego. § 9. 1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania takich zmian w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany. Warunkami tymi, które przewidział Zamawiający są: a) zmniejszenie ceny określonej w umowie, wydłużenie terminu płatności, wydłużenie terminu ważności oferowanego asortymentu – w przypadku zaistnienia okoliczności wynikających z zasad funkcjonowania rynku takich jak np. zmniejszenie ceny producenckiej, udoskonalenie przedmiotu umowy; b) wydłużenie terminu płatności; c) wydłużenie terminu gwarancji określonych w umowie; d) za zgodą Zamawiającego dostarczenie asortymentu o parametrach wyższych niż określone z zastrzeżeniem § 1 ust. 6. 2. Zmiany w treści niniejszej umowy, o których mowa w § 9 ust.1 wymagają formy pisemnej – w postaci aneksu podpisanego przez obie strony umowy - pod rygorem ich nieważności. 3. W nieprzewidzianych przypadkach braku objętego umową przedmiotu zamówienia danego producenta dopuszcza się za zgodą Zamawiającego sprzedaż odpowiednika innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie. 4. Dopuszczalna jest za zgodą Zamawiającego zmiana parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmiana numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej produktu, zmiana elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia lub wymiany, zmiana sposobu konfekcjonowania – tj. zamienny/równoważny produkt o niezgorszych parametrach technicznych, produkt zmodyfikowany bądź udoskonalony po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie. § 10. 1. Do koordynowania dostawy strony wyznaczają: Zamawiający: Barbara Kowalewska – Sekcji Zaopatrzenia (ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a), tel. 85 746 80 01 Małgorzata Andraka – Sekcji Zaopatrzenia (ul. Żurawia 14), tel. 85 740 94 11 prof. Tomasz Hirnle – Klinika Kardiochirurgii, tel. 85 746 83 39 prof. Sławomir Pancewicz – Klinika Chorób Zakaźnych i Neuroinfekcji, tel. 85 740 95 14 dr hab. Beata Naumnik – I Klinika Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ, tel. 85 740 94 58 Wykonawca: .................................................................................................................................................. 2. Do podpisania protokołów z realizacji zamówienia strony wyznaczają: Zamawiający: prof. Tomasz Hirnle – Klinika Kardiochirurgii, tel. 85 746 83 39 prof. Sławomir Pancewicz – Klinika Chorób Zakaźnych i Neuroinfekcji, tel. 85 740 95 14 dr hab. Beata Naumnik – I Klinika Nefrologii i Transplantologii z Ośrodkiem Dializ, tel. 85 740 94 58 Jerzy Bukalski – Sekcja Aparatury Medycznej (ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a), tel. 85 746 88 84 Stanisław Krzywicki (ul. Żurawia 14), tel. 85 740 94 22 Wykonawca - .................................................................................................................................................. § 11. 1. Ewentualne spory powstałe na tle wykonania przedmiotu umowy strony poddają rozstrzygnięciu właściwych miejscowo dla Zamawiającego sądów powszechnych. 2. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają dla swej ważności formy pisemnej w postaci aneksu. § 12. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron. ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA Załącznik nr 6 Składając ofertę do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku, działając w imieniu i na rzecz …………………………………...….. (nazwa wykonawcy/wykonawców), zwanego /zwanych dalej w niniejszym piśmie Wykonawcą, oświadczam/oświadczamy, iż: - oferowany przez Wykonawcę w postępowaniu nr 21/2015 (dostawa sprzętu medycznego) przedmiot zamówienia odpowiada wymogom ustawy o wyrobach medycznych (Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.); - Wykonawca posiada aktualne dokumenty dopuszczające do wprowadzenia do obrotu, wprowadzenia do używania, z których wynika, iż ww. wyroby, zgodnie z treścią ww. ustawy, mogą być stosowane przez podmioty lecznicze (w szczególności samodzielne publiczne zakłady opieki zdrowotnej) na terytorium RP; - dokumenty dopuszczające tj.: deklaracje zgodności, certyfikaty CE, zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zostaną przedłożone na każde żądanie zamawiającego. ………………………………. (podpis/popisy osoby/osób upoważnionej/upoważnionych do reprezentowania wykonawcy)