Pakiet nr 1- wyposażenie stanowiska znieczulenia

Załącznik nr 4
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Pakiet nr 1 – wyposażenie stanowiska znieczulenia
1. stanowisko do znieczulenia z monitorem funkcji życiowych – 2 szt
2. aparat EKG 12-kanałowy – 2 szt
3. urządzenie do ogrzewania pacjenta- 2 szt
4. aparat do ogrzewania płynów infuzyjnych - 2 szt
5. wózek anestezjologiczny- 2 szt
6. pompa infuzyjna jednostrzykawkowa - 3 szt
7. stacja dokująca na 4 pompy strzykawkowe - 1 szt
Pakiet nr 2 – wyposażenie stanowiska intensywnej terapii:
1. respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej – 1 szt
2. łóżko do intensywnego nadzoru pacjentów – 1 szt
3. wózek reanimacyjny wraz z wyposażeniem -1 szt
Pakiet nr 3 – wózki:
1. wózek inwalidzki -2 szt
2. wózek do przewozu zwłok z pokryciem -1 szt
3. wózek wanna do mycia pacjentów -1 szt
Pakiet nr 4 – inne urządzenia medyczne do wyposażenia bloku operacyjnego:
1. ssaki elektryczne przenośne – 3 szt
2. diatermia typ VI do zabiegów okulistycznych – 1 szt
3. urządzenie do kriochirurgii – 2 szt
4. lampa operacyjna LED na podstawie jezdnej- 1 szt
5. aparat rtg – 1szt
Pakiet nr 1- wyposażenie stanowiska znieczulenia
1. stanowisko do znieczulenia z monitorem funkcji życiowych
L.p.
Wymagane parametry i funkcje
Wartość
wymagana
TAK/NIE
1.
Urządzenie fabryczne nowe – podać rok produkcji
TAK(podać)
2.
Instrukcja w języku polskim dla aparatu i monitora
3.
Gwarancja min. 24 miesiące na aparat i monitor
TAK(podać)
4.
Masa aparatu do znieczulenia (bez butli i parowników)
TAK(podać)
TAK
Wartość
oferowana
5.
Wymiary zewnętrzne w mm – podać
TAK(podać)
6.
Aparat do znieczulenia na podstawie jezdnej (cztery koła) –
przynajmniej dwa blokowane
TAK
7.
Aparat wyposażony w min 2 szuflady na drobne akcesoria
TAK
8.
Blat do pisania podświetlany
TAK
9.
Uchwyt butli tlenowej i butli dla podtlenku azotu.
TAK
10.
Reduktory dla butli O2 i N2O ze złączami zgodnymi z PN
wyposażone w manometr i przyłącze do aparatu.
TAK
11.
Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (min. cztery)
12.
Zasilanie 230 V, 50 Hz
TAK
13.
Aparat przystosowany do zasilania gazowego z sieci
centralnej i z butli
TAK
14.
Aparat wyposażony w fabrycznie wmontowany akumulator
zapewniający pracę na zasilaniu awaryjnym przez
minimum 30 min. w typowych warunkach roboczych.
TAK
15.
Parownik do sevofluranu Quik Fil
TAK
16.
Wbudowana szyna Selectatec do mocowania dwóch
parowników z blokadą uniemożliwiającą podaż dwóch
gazów jednocześnie
TAK
17.
Ssak z regulacją siły ssania i zbiornikiem min. 1l na
wydzielinę
TAK
18.
Dodatkowy niezależny od aparatu wbudowany
przepływomierz O2
TAK
19.
System automatycznego utrzymywania minimalnego
stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie
≥21%
TAK
20.
Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulenia z
niskim i minimalnymi przepływami od 200ml/min
TAK
21.
Przepływomierze elektroniczne dla: 02, N20, powietrza.
Dopuszcza się mechaniczne przepływomierze podwójne
jeżeli istnieje możliwość pomiaru i wyświetlania wartości
przepływów gazów w czasie pracy aparatu.
TAK
22.
Kompensacja podatności i dopływu świeżych gazów
TAK
23.
Test aparatu i układu okrężnego poniżej 1 min. Możliwość
ominięcia testu
TAK
TAK(podać)
24.
Obejście tlenowe o dużej wydajności
TAK
25.
Pochłaniacz dwutlenku węgla o budowie przeziernej
min.1,5l umożliwiający wymianę wapna w czasie pracy
TAK
26.
Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną,
także przy stosowaniu układów otwartych
TAK(opisać)
27.
Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji
dorosłych i dzieci o niskiej podatności, łatwy do wymiany i
sterylizacji
TAK
28.
Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
TAK
29.
Regulowane ręcznie granice alarmowe
TAK
30.
Automatycznie ustawiane granice alarmowe po naciśnięciu
jednego przycisku
TAK
31.
Możliwość stosowania układów półotwartych, wyjście 22/15
mm
TAK
32.
Pomiary spirometryczne przy stosowaniu układu okrężnego
i układów otwartych
TAK (opisać)
33.
Ciągły pomiar i wyświetlanie podatności
TAK
34.
Układ pacjenta wielokrotnego użytku silikonowy
TAK
35.
RESPIRATOR
36.
Respirator z kolorowym ekranem LCD TFT min 8”
sterowany przez ekran dotykowy i/lub pokrętło,
wbudowany w aparat
TAK
37.
Możliwość konfiguracji ekranu, wyświetlanych krzywych i
parametrów cyfrowych. Pamięć min. 10 konfiguracji
TAK
38.
TRYBY WENTYLACJI
39.
Tryb ręczny. Parametry wentylacji manualnej muszą być
wyświetlane na ekranie aparatu.
TAK
40.
Wentylacja spontaniczna
TAK
41.
Wentylacja kontrolowana objętością
TAK
42.
Wentylacja kontrolowana ciśnieniem
TAK
43.
PSV – wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem.
TAK
44.
SIMV i/lub SMMV z jednoczesnym wspomaganiem
ciśnieniem PS
TAK
45.
REGULACJE
46.
Regulacja częstości oddechów minimum od 5 do 60 na
minutę
TAK(podać)
47.
Regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do 1400
ml w trybie objętościowym.
TAK(podać)
48.
Regulacja stosunku wdechu do wydechu minimum 2: 1 do
1 :4
TAK(podać)
49.
Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum 10 do 50
cm H2O
TAK(podać)
50.
Regulacja Plateau wdechu w zakresie minimum 5-50%
czasu wdechu
TAK(podać)
51.
Regulacja czułości wyzwalania min 1÷12 l/min
TAK(podać)
52.
Regulacja ciśnienia PEEP
TAK(podać)
53.
ALARMY
54.
Alarm niskiej i wysokiej wentylacji minutowej
TAK
55.
Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
TAK
56.
Alarm niskiej i wysokiej częstości oddechowej
TAK
57.
Alarm niskiego i wysokiego stężenia O2
TAK
58.
Alarm bezdechu
TAK
59.
Alarm bezdechu w trybie ręcznej wentylacji
TAK
60.
Alarm podciśnienia w układzie pacjenta
TAK
61.
Alarm błędnego ciśnienia PEEP
TAK
62.
Alarm braku zasilania w energię elektryczną
TAK
63.
Alarm braku zasilania w tlen
TAK
64.
POMIARY i WYŚWIETLANIE (w aparacie lub monitorze w module
spirometrycznym)
65.
Pomiar stężenia tlenu w gazach oddechowych
TAK
66.
Pomiar objętości wdechu i wydechu przy pracy z układem
okrężnym i otwartym
TAK
67.
Pomiar objętości minutowej przy pracy z układem
okrężnym i otwartym
TAK
68.
Pomiar częstotliwości oddechów przy pracy z układem
TAK
okrężnym i otwartym
69.
Pomiar stosunku I:E
TAK
70.
Pomiar ciśnienia szczytowego, średniego i PEEP
TAK
71.
Ciągły pomiar i wyświetlanie podatności
TAK
72.
Wyświetlanie krzywej ciśnienia, przepływu, objętości i
pętli oddechowych
TAK
73.
Komunikacja w języku polskim
TAK
74.
75.
76.
MONITOR PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH PACJENTA
Producent/model/typ
Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych
TAK
(podać)
TAK
77.
Monitor modułowy, moduły sprzętowe. Kolorowy ekran LCD
TFT wysokiej jakości o przekątnej min 15”, rozdzielczość
min 1024x768
TAK
78.
Prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na ekranie.
Możliwość konfigurowania kolorów, kolejności wyświetlania
krzywych i innych parametrów na ekranie przez
użytkownika, Pamięć min. 6 konfiguracji
TAK
79.
Monitor przystosowany do pracy w sieci. Możliwość
transmisji danych cyfrowych do komputera w postaci
plików TXT.
TAK
80.
Wyświetlanie krzywych i danych cyfrowych z aparatu do
znieczulania, dołączony przewód przyłączeniowy.
TAK
81.
Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim
TAK
82.
Bezpieczne i stabilne mocowanie monitora do aparatu.
Wieszak monitora z regulacją obrotu, pochylenia i
wysokości, w ofercie ujęte akcesoria do zamocowania
monitora
TAK
83.
Osprzęt kompletny dla dorosłych do monitora
TAK
84.
Gwarancja min 24 miesiące
TAK
85.
POMIARY GAZOWE
86.
Pomiar stężenia CO2, N2O, O2( pomiar paramagnetyczny)
TAK
87.
Pomiar stężenia lotnych anestetyków z automatyczną
detekcją zastosowanego środka. Kalkulacja współczynnika
MAC
TAK
88.
Wyświetlanie krzywych stężenia gazów
TAK
89.
W komplecie osprzęt do pomiarów gazowych
TAK
90.
EKG
91.
Monitorowanie przy użyciu 3 i 5 lub 10 elektrod. Na
wyposażeniu przewody EKG 3-odprowadzeniowe
TAK
92.
Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych
TAK
93.
Podstawowa analiza arytmii i analiza odcinka ST ze
wszystkich odprowadzeń
TAK
94.
Zakres pomiaru częstości akcji serca minimum 30-250/
min
95.
POMIAR ODDECHU
96.
Pomiar metodą impedancyjną. Wyświetlane wartości
cyfrowe i fala oddechu
97.
Zakres pomiaru częstości oddechów w zakresie min 5150/min
98.
POMIAR SATURACJI
99.
Wyświetlane wartości liczbowe saturacji i tętna oraz krzywa
pletyzmograficzna
TAK
100.
W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik
na palec
TAK
101.
System monitorowania zapewniający poprawne pomiary
przy słabym lub zakłóconym sygnale
TAK
102.
NIEINWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA
103.
Wyzwalanie pomiaru ręczne i automatyczne z regulacją od
1 min do 6h
104.
Zakres pomiarowy w zakresie minimum 20-250 mm Hg
105.
Na wyposażeniu wielorazowy mankiet dla dorosłych
106.
INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA
107.
Dwa kanały pomiarowe
108.
Zakres pomiaru min od - 40 do + 300 mm Hg
109.
Możliwość pomiaru i wpisu nazw różnych ciśnień w tym
ciśnienia śródczaszkowego
TAK(podać)
TAK
TAK(podać)
TAK
TAK(podać)
TAK
TAK
TAK(podać)
TAK
110.
POMIAR TEMPERATURY,
111.
Dwa tory pomiarowe
TAK
112.
Jednoczesne wyświetlanie obu temperatur oraz różnicy
temperatur
TAK
113.
Zakres pomiaru min 10-45 C
114.
W komplecie wielorazowy czujniki temperatury
powierzchniowy.
115.
POMIAR GŁĘBOKOŚCI UŚPIENIA
116.
Moduł wykorzystujący technologię BIS
TAK
117.
Pełne oprzyrządowanie, zestaw 25 elektrod
TAK
118.
POMIAR ZWIOTCZENIA
119.
Tryby stymulacji: TOF, PTC , Impuls 1 Hz, DBS, Stymulacja
tężcowa
TAK
120.
Urządzenie samodzielne
TAK
121.
ROZBUDOWA
122.
Możliwość rozbudowy o moduł pomiarowy SvO2 sterowany
z poziomu monitora
TAK
123.
Możliwość rozbudowy o dodatkowy pomiar SpO2 sterowany
z poziomu monitora
TAK
124.
ALARMY
125.
Alarmy o różnych poziomach ważności , opisać
TAK
126.
Ustawienie granic alarmowych wszystkich, parametrów
ręczne i automatyczne
TAK
127.
TRENDY
128.
Przynajmniej 24 godzinowe trendy wszystkich mierzonych
parametrów
129.
Rozdzielczość trendów 1 minuta
130.
SERWIS
131.
Czas do przyjazdu serwisu najpóźniej do 24 godziny w dni
robocze od zgłoszenia.
TAK(podać)
TAK
TAK(podać)
TAK
TAK
2. aparat EKG 12-kanałowy
L.p.
WYMAGANE PARAMETRY
(minimalne)
Wartość
wymagana
1
Zapis w czasie rzeczywistym w trybie 3,
6 i 12 odprowadzeń EKG
TAK
2
Równoczesna rejestracja 12
odprowadzeń
TAK
3
Analiza i interpretacja wyników pomiarów
EKG
TAK
4
Klawiatura alfanumeryczna
TAK
Klawiatura funkcyjna do bezpośredniego
sterowania podstawowymi funkcjami
aparatu
TAK
5
6
Detekcja stymulatora serca
TAK
Wbudowany ekran graficzny kolorowy,
umożliwiający jednoczesny podgląd 12
kanałów EKG
TAK
7
8
Pamięć wewnętrzna minimum 300 badań
TAK
9
Zapis na papierze termicznym o
szerokości papieru min. 110mm
TAK
TAK
10
Zasilanie sieciowe i akumulatorowe,
akumulator bezobsługowy wraz z
ładowarką wbudowany wewnątrz
aparatu.
11
Prędkość przesuwu papieru 5 / 10 / 25 /
50mm/s
TAK
12
Czułość 2,5 / 5 / 10 / 20 mm/mV
TAK
13
Filtr zakłóceń sieciowych 50/60 Hz
TAK
14
Filtr zakłóceń mięśniowych 25 Hz
TAK
15
Filtr zakłóceń mięśniowych 35 Hz
TAK
16
Filtr linii izoelektrycznej
TAK
Wartość
oferowana
17
Interfejs komunikacyjny USB
TAK
18
Możliwość podglądu badania z pamięci
aparatu bez konieczności wydruku
TAK
19
Możliwość wydruku zapisu bezpośrednio
na drukarce laserowej
TAK
TAK
20
Współpraca z dedykowanym
oprogramowaniem umożliwiającym
rejestrację, analizę i archiwizację zapisów
EKG na komputerze
21
Waga max 2,5 kg
TAK
Po 1 komplecie elektrod piersiowych
przyssawkowych ( 6 szt.) i kończynowych
klipsowych (4 szt.) dla dorosłych
TAK
22
23
1 komplet kabli
TAK
24
Gwarancja min. 24 miesiące
TAK
3. urządzenie do ogrzewania pacjenta
L.p.
OPIS PRZEDMIOTU
ZAMÓWIENIA
PARAMETRY
WYMAGANE
1
System do ogrzewania pacjenta
składający się z zasilacza i koca
grzewczego
TAK
2
Wykonany z mocnej tkaniny
poliestrowej, przetykanej wiązkami
włókien węglowych
TAK
3
Wykonany z tkaniny miękkiej i
delikatnej w dotyku, nie zawierający
latexu
TAK
4
Koc grzewczy przezierny dla promieni
RTG
TAK
5
Wymiary koca grzewczego 180x70cm
TAK
6
Wyposażony w zestaw jednorazowych
pokrowców ochronnych.
opcjonalnie
7
Regulacja temperatury w zakresie
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
28-40,7oC. Nastawy temperatury za
pomocą potencjometru suwakowego
na zasilaczu
8
Zasilanie 230V, możliwość
zastosowania zasilania
akumulatorowego 12V
TAK
9
Czas gotowości do pracy max. 10
min.
TAK
10
Możliwość kładzenia pacjenta na kocu
grzewczym oraz możliwość kładzenia
koca na pacjenta
TAK
11
Możliwość mocowania urządzenia na
stojaku i szynie
TAK
12
Możliwość prania i sterylizacji
TAK
13
Instrukcja obsługi w języku polskim
TAK
14
Deklaracja zgodności CE, dokumenty
dopuszczające do stosowania na
terenie Polski
TAK
4. aparat do ogrzewania płynów infuzyjnych
L.p.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
PARAMETRY
WYMAGANE
1
Przetaczanie płynów infuzyjnych i krwi
TAK
Przystosowany do standardowych aparatów
TAK
2
do przetaczania płynów infuzyjnych i krwi
3
Zasilanie 230V
TAK
4
Średnica drenu co najmniej od 4,4 do 5 mm
TAK
Przepływ od 1 do 10 ml/min przy
temperaturze płynu
TAK
5
na wejściu 20 0C, temperatura płynu po
ogrzaniu 27-370C
6
Zabezpieczenia przed przegrzaniem płynu
infuzyjnego
- czujnik temperatury płyty grzewczej,
- czujnik temperatury płynu,
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
- czujnik temperatury grzałki,
- bezpiecznik temperaturowy,
- suche grzanie
5. wózek anestezjologiczny
L.p.
Wymagane parametry
Parametry
wymagane
WYMAGANIA OGÓLNE
1
Wymiar wózka: szer. x głęb. x wys. :
810mm x 580mm x 1453mm / ±10mm
TAK
2
Udźwig wózka: min 125 kg
TAK
Konstrukcja zapewniająca trwałość i
TAK
3
stabilność oraz z najmniejszą ilością
miejsc łączenia elementów
Szkielet konstrukcyjny wózka wypełniony
płytami z galwanizowanego metalu
pokrytego proszkowo lakierem
TAK
4
5
Wózek łatwy do czyszczenia, odporny na
środki dezynfekujące
TAK
6
Kółka o średnicy 125 mm/± 5mm, z
odbojnikami, co najmniej 2 blokowane
TAK
7
Uchwyt do pchania
TAK
8
Wysuwana półka boczna
TAK
TAK
9
3 Szuflady na prowadnicach rolkowych, z
możliwością wysunięcia co najmniej na
całą ich głębokość (110%),
samodomykające się o wys. Czoła
125mm/±5mm
TAK
10
1 Szuflada na prowadnicach rolkowych, z
możliwością wysunięcia co najmniej na
całą ich głębokość (110%),
samodomykające się o wys. Czoła
250mm/±5mm
11
Blat wykonany z tworzywa ABS, z
kołnierzem
TAK
Parametry oferowane
TAK
12
Wózek wyposażony w dwupoziomową
nadstawkę/ galeryjkę zawierającą w
jednym rzędzie 3 duże pojemniki na
akcesoria, w drugim rzędzie 5 małych
pojemników na akcesoria. Wszystkie
pojemniki wykonane z tworzywa ABS.
13
Pojemnik na próbki krwi
TAK
14
Pojemnik na środek dezynfekujący
TAK
15
Zintegrowany stojak na kroplówki
TAK
16
Pojemnik na odpadki
TAK
17
Wszystkie szuflady blokowane jednym
zamkiem centralnym
TAK
6. pompa infuzyjna jednostrzykawkowa
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
1
Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml.
PARAMETRY
WYMAGANE
TAK, podać typ i
producenta
2
Automatyczne rozpoznawanie objętości
strzykawki
TAK
3
Strzykawka montowana od czoła a nie od góry
pompy.
TAK
4
Szybkość dozowania min. 1200 ml/h
TAK
5
Szybkość dozowania Bolus-a min. 1800 ml/h
TAK
6
Bolus manualny i automatyczny
TAK
7
Programowanie parametrów podaży Bolus-a:
•
•
objętość / dawka
czas lub szybkość podaży
8
Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania
infuzji
9
Programowane parametry podaży dawki
indukcyjnej:
•
objętość / dawka
TAK
TAK
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
•
czas lub szybkość podaży
10 Programowanie parametrów infuzji w
jednostkach:
•
•
•
•
•
ng, µg, mg,
mIU, IU, kIU,
na kg wagi ciała lub nie,
na min., godz., dobę.
mol, nmol, mmol, µmol
TAK
11 Klawiatura numeryczna do wprowadzania
wartości parametrów infuzji
TAK
12 Infuzja profilowa; min. 18 faz.
TAK
13 Biblioteka leków – możliwość zapisania w pompie
procedur dozowania leków złożonych z:
•
•
•
•
•
•
•
nazwy leku
koncentracji leku
szybkości dozowania (dawkowanie)
całkowitej objętości (dawki) infuzji
parametrów bolusa (objętości / dawki i
czasu podaży)
parametrów dawki indukcyjnej (jak dla
bolusa)
limitów dla wszystkich wymienionych
parametrów infuzji:
o miękkich, ostrzegających o
przekroczeniu zalecanych wartości
parametrów,
o twardych – blokujących możliwość
wprowadzenia wartości z poza ich
zakresu
TAK
Pojemność biblioteki min. 110 leków
14 Dostępność oprogramowania komputerowego do
tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków
(pod systemem Windows XP)
TAK
15 Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 5
poziomów.
TAK
16 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania
infuzji.
TAK
17 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego.
TAK
18 Rozbudowany system alarmów:
•
•
TAK
5 min do opróżnienia strzykawki
pusta strzykawka
•
•
•
•
•
•
•
5 min do końca infuzji
koniec infuzji
nieprawidłowe mocowanie strzykawki
okluzja
30 min do rozładowania akumulatora
akumulator rozładowany
pompa uszkodzona
19 Historia infuzji – min. 2000 wpisów z datą i
godziną zdarzenia
TAK
20 Czas pracy z akumulatora min. 15 h przy infuzji
5ml/h
TAK
21 Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym
rozładowaniu maks 6 h
TAK
22 Mocowanie pompy do pionowych kolumn,
statywów oraz stacji dokujących bez
konieczności zmiany lub demontażu uchwytu
mocującego lub jakichkolwiek innych części.
TAK
23 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający
demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach
dokujących.
TAK
24 Instalacja pompy w stacji dokującej:
•
•
•
pompy mocowane niezależnie, jedna nad
drugą, min 6
automatyczne przyłączenie zasilania ze
stacji dokującej,
automatyczne przyłączenie portu
komunikacyjnego ze stacji dokującej,
25 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją
dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej –
niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny.
TAK
TAK
26 Wyświetlacz, na którym w czasie infuzji stale
wyświetlane są min. następujące informacje:
•
•
•
•
•
nazwa leku,
szybkość dozowania (dawkowanie) leku
poziom ciśnienia dozowania wraz z
wybranym progiem alarmu okluzji,
typ wybranej do infuzji strzykawki,
stan naładowania akumulatora.
TAK
27 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim
TAK
28 Waga do 2.5 kg
TAK
29 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10% , -15% oraz 12
V DC
TAK
7. stacja dokująca na 4 pompy strzykawkowe
OPIS PRZEDMIOTU
ZAMÓWIENIA
PARAMETRY
WYMAGANE
Stacja dokująca pozwalająca na
jednoczesne zasilanie 4
oferowanych pomp strzykawkowych
i objętościowych jednym
przewodem
TAK
2
Zatrzaskowe mocowanie
oferowanych pomp w stacji
TAK
3
Dowolna zmiana miejsca pompy w
stacji bez konieczności wyjmowania
innych pomp.
TAK
Zasilanie pomp ze stacji dokującej –
automatyczne podłączenie zasilania
po umieszczeniu pompy w stacji.
TAK
5
Ochrona przed wilgocią wg EN
6060529 min IP 22
TAK
6
Możliwość mocowania stacji
dokującej do rury pionowej
TAK
7
Możliwość zamocowania stacji
dokującej na statywie – statyw w
komplecie
TAK
1
4
PARAMETRY
OFEROWANE
Pakiet nr 2 – wyposażenie stanowiska intensywnej terapii
1. respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej
L.p.
OPIS PARAMETRU,
FUNKCJI/WARUNEK
I
WYMAGANIA OGÓLNOUŻYTKOWE
1.
Respirator do terapii niewydolności
oddechowej wszystkich grup
wiekowych (noworodki, dzieci,
PARAMETRY
WYMAGANE
TAK
Podać
PARAMETRY
OFEROWANE
2.
3.
4.
5.
6.
dorośli).
Napięcie zasilające: 230V AC,
50/60Hz
Respirator z możliwością zasilania z
sieci ambulansu: 12V DC
Wbudowana bateria zapewnia
nieprzerwaną pracę z kontrolą
wszystkich parametrów przez min. 1
godz. w przypadku braku zasilania z
sieci.
Zasilanie gazowe:
AIR/ 1,5 – 6bar
O2/ 1,5 – 6bar
Wbudowany kompresor zapewnia
zasilanie w powietrze w przypadku
braku powietrza w sieci centralnej jak
również podczas transportu pacjenta.
Możliwość prowadzenia terapii w
przypadku braku jednego gazu.
II
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
Podać
TRYBY WENTYLACJI
7.
NCPAP
TAK
8.
CPAP z monitorowaniem bezdechu
TAK
9.
CPAP bez monitorowania bezdechu
TAK
10. ASB
TAK
Ass/Con - wentylacja
11. wspomagana/kontrolowana
wyzwalana przepływem
TAK
12. SIMV wyzwalana przepływem
TAK
13. CMV
TAK
14.
III
Wentylacja ze stałym przepływem
dla w/w trybów
Wentylacja ze stałą objętością dla
w/w trybów
USTAWIENIA PARAMETRÓW
Przepływ:
15. AIR/ 0 – 30l/min.
O2/ 0 – 30l/min.
Częstość oddechowa:
16.
TAK
6 – 60 bpm
TAK
Podać
TAK
Podać
Stosunek I:E:
17.
2:1 – 1:10
Dodatnie ciśnienie końcowo18. wydechowe PEEP:
0 – 10mbar
Ciśnienie PLATEAU
19.
16 – 60mbar
Temperatura gazów oddechowych:
20.
21.
o
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
Podać
TAK
o
Podać
Wyzwalacz (trigger):
TAK
30 C – 40 C
0,8 – 8l/min
IV
Podać
MONITORING PARAMETRÓW
Monitorowanie i wyświetlanie wartości
cyfrowych na kolorowym monitorze
LCD o przekątnej min. 5”
następujących parametrów:
22.
Pmax
Pmean
PEEP
Podać
FiO2
MV
VT
Częstotliwość oddechowa F
Temperatura gazów oddechowych
Prezentacja minimum jednej krzywej
23. dynamicznej obrazowanej w czasie
rzeczywistym na ekranie respiratora
Możliwość prezentacji następujących
24. krzywych: P(t), V’(t) z możliwością
skalowania każdej krzywej z osobna.
V
TAK
TAK
TAK
Podać
ALARMY
Alarmy wizualne z informacją na
ekranie respiratora, czego dotyczą i
akustyczne:
30.
Niskie/ wysokie Pmax
Niska/ wysoka MV
Niska/ wysoka Vte
Niskie/ wysokie FiO2
Niska/ wysoka temperatura gazów
oddechowych
Bezdech
TAK
Możliwość dezaktywacji alarmów na
31. 2min. po naciśnięciu przycisku na
pulpicie respiratora.
TAK
32. Ustawianie granic alarmowych
TAK
VI
POZOSTAŁE
Respirator wyposażony w
zintegrowany system ogrzewania i
nawilżania gazów. Nie dopuszcza się
33. respiratorów z zewnętrznymi
nawilżaczami, które generują
dodatkową objętość.
TAK
Respirator wyposażony w ogrzewany
system drenów pacjenta do terapii
34. dorosłych i dzieci, autoklawowalny w
140 oC / szt.2
TAK
Respirator wyposażony w ogrzewany
system drenów pacjenta do terapii
35. noworodków autoklawowalny w 140
o
C / szt.2
TAK
Układ oddechowy pacjenta ze
36. zintegrowanym nawilżaczem
autoklawoalny w 140oC/ szt.2
TAK
Mobilna podstawa osadzona na
37. czterech antystatycznych kołach w
tym min. dwa hamowalne.
TAK
Płucko testowe dla dorosłych, dzieci
38. oraz noworodków
TAK
Respirator wyposażony w niezbędne
39. akcesoria, gotowy do pracy.
TAK
Uchwyt mocujący na jedną butlę z
40. powietrzem 10l.
TAK
41. Butla 10l na powietrze- 2 sztuki
TAK
Stolik pomocniczy:
•
42.
Wymiary blatu: długości
700mm +/- 50mm, szerokości
450mm+/-50mm, wysokości
od 900mm do 1200mm +/100mm
•
Regulacja wysokości blatu
•
Blat obracany w poziomie
180stopni z podniesionym
obrzeżem, wykonany ze stali
TAK
nierdzewnej.
•
Podstawa w kształcie litery T z
trzema pojedynczymi kółkami
o średnicy 80mm, wyposażone
w blokadę nie brudzące i
rysujące podłożą
Instrukcja obsługi w języku polskim
43. (przy dostawie)
TAK
Wpis lub zgłoszenie do rejestru
44. wyrobów medycznych
TAK
2. łóżko do intensywnego nadzoru pacjentów
L.p.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
PARAMETRY
WYMAGANE
1
Komplet poręczy bocznych chromowanych długich
TAK
2
Koła o średnicy 125 mm,2x koła z blokadą, 1x bez
blokady, 1x z funkcją jazdy kierunkowej
TAK
3
4
Koła odbojowe na narożach
Elektryczna regulacja wysokości leża oraz oparcia
pleców i ud pacjenta
TAK
TAK
6
Regulacja podudzia za pomocą systemu
zapadkowego
Wyjmowane szczyty ze stali lakierowanej proszkowo
TAK
7
Wymiary leża 85x200 cm
TAK
8
Zewnętrzne wymiary łóżka: 97x215 cm
TAK
9
Regulacja wysokości leża 44 – 84 cm
TAK
5
o
TAK
10
Trendelemburg 17
11
Anty- Trendelemburg 12 o
TAK
12
Zasilanie ~~230V,50Hz
TAK
13
Udźwig: 170 kg
TAK
14
Waga: 120 kg
TAK
3. wózek reanimacyjny wraz z wyposażeniem
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
L.p.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
PARAMETRY
WYMAGANE
WÓZEK REANIMACYJNY
1
Wymiar wózka: szer. x głęb. x wys. : 810mm x
607mm x 1180mm / ±10mm
TAK
2
Udźwig wózka: min 125 kg
TAK
3
Konstrukcja oparta na 4 anodowanych profilach
aluminiowych zapewniająca trwałość i
stabilność wózka
TAK
4
Szkielet konstrukcyjny wózka wypełniony
płytami z galwanizowanego metalu
pokrytego proszkowo lakierem
TAK
5
Wózek łatwy do czyszczenia, odporny na środki
dezynfekujące
TAK
6
Kółka o średnicy 125 mm/± 5mm, z
odbojnikami, co najmniej 2 blokowane
TAK
7
Uchwyt do pchania
TAK
8
Nadstawka - półka pod defibrylator
TAK
9
10
3 Szuflady na prowadnicach rolkowych, z
możliwością wysunięcia co najmniej na całą ich
głębokość (110%), samodomykające się o wys.
Czoła 125mm/±5mm
1 Szuflada na prowadnicach rolkowych, z
możliwością wysunięcia co najmniej na całą ich
głębokość (110%), samodomykające się o wys.
Czoła 250mm/±5mm
TAK
TAK
11
Blat wykonany z tworzywa ABS, z kołnierzem
TAK
12
Wyposażenie wózka: wieszak kroplówki,
TAK
DEFIBRYLATOR
WYMAGANIA PODSTAWOWE
TAK
1
2
Modułowe urządzenie do
monitorowania/defibrylacji składające się z 3
elementów: ekran, moduł pacjenta oraz
defibrylator. Poszczególne elementy
komunikujące się ze sobą bezprzewodowo
TAK
3
Komunikacja bezprzewodowa pomiędzy
modułami o zasięgu minimum 10 metrów
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
6
Możliwość użytkowania w pobliżu kilku
zestawów bez powstawania wzajemnych
zakłóceń w komunikacji
Niezależne zasilanie bateryjne każdego modułu
urządzenia realizowane dzięki takim samym
bateriom z możliwością zamiany baterii
pomiędzy modułami.
EKRAN
7
Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej
minimum 8’’
4
5
8
9
Możliwość wyświetlania na ekranie 6 krzywych
dynamicznych. W przypadku diagnostycznego
EKG możliwość wyświetlenia wszystkich 12
odprowadzeń jednocześnie.
Wyświetlanie monitorowanych parametrów w
formie cyfrowej
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
12
Możliwość ustawienie przez użytkownika i
zapisania minimum 4 własnych konfiguracji
ekranu
Nawigacja po menu za pomocą pokrętła
nawigacyjnego z dostępem do najważniejszych
funkcji przez przyciski funkcyjne na panelu
urządzenia
DRUKARKA
13
Wbudowana drukarka termiczna
TAK
14
Papier o szerokości większej niż 100 mm
TAK
15
Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym 6
kanałów EKG
TAK
16
DEFIBRYLACJA
TAK
17
Defibrylacje ręczna i półautomatyczna
TAK
18
Możliwość wykonania kardiowersji
TAK
19
Wspomaganie defibrylacji półautomatycznej za
pomocą komend głosowych
TAK
20
Dwufazowa fala defibrylacji
TAK
21
Energia defibrylacji od 5 do 200 J
TAK
10
11
22
23
24
Czas ładowania do energii maksymalnej
niezależny od poziomu naładowania
akumulatorów do 5 sekund
Możliwość wyboru jednego spośród minimum
30 poziomów energii defibrylacji
Możliwość wykonania defibrylacji
półautomatycznej za pomocą elektrod
jednorazowych
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
26
Możliwość zdalnej defibrylacji pacjenta z
odległości do 10 m
STYMULACJA ZEWNĘTRZNA
27
Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna
TAK
28
Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie
TAK
29
Natężenie prądu stymulacji od 10 do 150 mA
TAK
25
TAK
TAK
30
Zakres częstości stymulacji od 30 do 150
imp/min
TAK
31
ZASILANIE
TAK
32
Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z
sieci napięcia zmiennego 230 V.
TAK
33
Akumulatory bez efektu pamięci
TAK
34
Możliwość zasilania (ładowania akumulatorów)
pojedynczych elementów bądź całego systemu
po ich fizycznym połączeniu.
TAK
35
Czas pracy na bateriach dla urządzenia w
wersji kompaktowej minimum 10 godzin
TAK
36
Wyświetlanie czasu pracy urządzenia
zasilanego bateriami w minutach.
TAK
39
Możliwość wykonania 200 defibrylacji z
maksymalną energią na w pełni naładowanych
bateriach
Ładowanie wszystkich baterii w urządzeniu
kompaktowym od 0 do 100 % w czasie do 2
godzin
MONITOROWANIE
40
Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG
37
38
41
42
43
Monitorowanie saturacji w technologii
zapewniającej eliminację artefaktów
ruchowych, oraz wynikających z niskiej perfuzji
za pomocą czujnika na palec.
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia z mankietem dla
dorosłych i dla dzieci. Pomiar ręczny i
automatyczny w zaprogramowanych
interwałach czasowych
Pomiar kapnografii (CO2) w wydychanym
powietrzu u pacjentów zaintubowanych i
niezaintubowanych
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
44
Możliwość ręcznego i automatycznego
ustawienia granic alarmowych wszystkich
monitorowanych parametrów
TAK
45
POZOSTAŁE
TAK
46
47
48
Urządzenie wyposażone w łyżki defibrylacyjne
dla dorosłych oraz dzieci, w czujniki
pusloksymetri, kable elektrodowe EKG,
mankiety do pomiaru ciśnienia dla dorosłych w
dwóch rozmiarach oraz przewód do pomiaru
CO2 z jednorazowymi końcówkami dla
pacjentów zaintubowanych (min. 30 szt.)
Wbudowany napęd kart pamięci wraz z kartą o
pojemności min. 1 GB do zapisywania trendów
monitorowanych parametrów oraz zdarzeń.
Możliwość rejestracji dźwięku otoczenia w
trakcie prowadzenia akcji w trybie ręcznym i
AED
TAK
TAK
TAK
51
Oprogramowanie PC do przeglądania i
archiwizacji zapisu wszystkich danych z akcji
reanimacyjnych
Temperatura zewnętrzna umożliwiająca pracę
defibrylatora i monitorowanie EKG od – 20 do
+ 55ºC
Certyfikat na zgodność urządzenia, oraz
mocowań z normą EN 1789
52
Klasa odporności IP54
TAK
SSAK ELEKTRYCZNY
Ssak elektryczny, przenośny
TAK
49
50
1
2
3
4
5
6
7
Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%] oraz
zasilanie akumulatorowe pozwalające na
działanie urządzenia ok. 90 min.
Obudowa wykonana z trwałego materiału
Waga ssaka max. 4,5 kg.
Siła ssania minimum 20l/min
Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości
podciśnienia w zakresie 0-80kPa
Butla miareczkowana o pojemności 1 l. na
odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i
sterylizacji, wykonana z nietłukącego materiału
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
8
Dren do odsysania silikonowy z możliwością
sterylizacji o dł. min. 1,5 m
TAK
9
Ssak wyposażony w system pojemników
jednorazowych na odsysane treści (50 szt.)
TAK
Jednorazowe filtry antybakteryjne (20 szt.)
10
TAK
Stolik pomocniczy typu Mayo wykonany ze stali
nierdzewnej :
•
11
Wymiary blatu: długości 700mm +/50mm, szerokości 450mm+/-50mm,
wysokości od 900mm do 1200mm +/100mm
•
Blat podnoszony przy pomocy pompy
hydraulicznej za pomocą dźwigni nożnej
•
Blat obracany w poziomie 180stopni z
podniesionym obrzeżem
TAK
•
Podstawa w kształcie litery T z trzema
pojedynczymi kółkami o średnicy 80mm,
wyposażone w blokadę nie brudzące i
rysujące podłożą
Walizka reanimacyjna aluminiowa
1
Urządzenie typ, model (zdjęcia, folder)
Podać
2
Producent/ Firma
Podać
3
Kraj pochodzenia
Podać
4
Rok produkcji
2010
5
Tak
6
Oznakowanie CE
Rozmiar min. 50x40x17 cm
7
Waga max. 8,5 kg
Tak
8
Oznakowanie CE
Tak
9
Obudowa zewnętrzna aluminiowa
Tak
10
Obudowa wewnętrzna z tworzywa
pozwalającego na czyszczenie i dezynfekcję
Tak,
11
System min. 5 wyjmowanych przegród z
zamkiem zatrzaskowym pozwalających na
dowolną aranżację wnętrza
Tak
12
Wymienne uchwyty na rurki ustno-gardłowe
Tak
13
Zintegrowane , wysuwane z walizki ampularium
z możliwością przechowywania min. 50
ampułek. posiadające uchylną przezroczystą
osłonę chroniącą ampułki
Tak
14
Walizka wyposażona w:
15
Zestaw Ambu
16
Zestaw do konikotomi, 2 sztuki
17
Komplet rurek intubacyjnych typu Guedel’a
18
Laryngoskop światłowodowy do intubacji z
kompletem łyżek MAC 1,2,3,4
17
Laryngoskop światłowodowy do trudnej
intubacji z kompletem łyżek MCCOY 3,4
Pakiet nr 3 – wózki
Tak
TAK
1. wózek inwalidzki
L.p.
Opis parametrów wymaganych
Parametr
wymagany
Parametr oferowany
WYMAGANIA OGÓLNE
Wykonany ze stali precyzyjnej.
Przeznaczony dla osób z dysfunkcją
narządów ruchu.
Koła tylne szprychowe-krypton lub
pompowane
TAK
3
Koła przednie 200X35-krypton
TAK
4
Podłokietniki długie
TAK
5
Płyta podnóżka aluminiowe
TAK
1
2
TAK
2. wózek do przewozu zwłok z pokryciem
Lp.
Opis parametrów wymaganych
Parametr
wymagany
1.
Szerokość całkowita 700 mm (+/- 20
mm)
TAK
(PODAĆ)
2.
Długość całkowita 1950 mm (+/- 20 mm)
TAK
(PODAĆ)
3.
Wysokość regulowana ręcznie za pomocą
mechanizmu śrubowego w zakresie 600 850 mm (+/- 20 mm)
TAK
(PODAĆ)
4.
Konstrukcja wykonana z kształtowników
stalowych pokrytych lakierem
proszkowym, odpornym na uszkodzenia
mechaniczne, chemiczne oraz
promieniowanie UV
TAK
5.
Leże zdejmowane służące jako nosze
TAK
6.
Wyposażony w zdejmowane przykrycie,
którego konstrukcja wykonana jest z
kształtowników stalowych lakierowanych
proszkowo oraz materiału nie
transparentnego
TAK
7.
Cztery krążki odbojowe w ramie leża
TAK
Parametr oferowany
8.
Cztery koła jezdne, w tym min. 2 z
blokadą
TAK
9.
Certyfikat potwierdzający posiadanie
znaku CE
TAK
10.
Szkolenie obsługi, szkolenie personelu
technicznego przy odbiorze technicznym
produktów
TAK
11.
Gwarancja min. 12 miesięcy
12.
Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez
okres min. 10 lat
TAK
13.
Gwarancja zapewnienia zakupu części
zamiennych przez okres min. 10 lat
TAK
14.
Czas reakcji serwisu 24 godz.
TAK
TAK
(PODAĆ)
3. wózek wanna do mycia pacjentów
L.p.
Parametr
wymagany
Opis parametrów wymaganych
Parametr oferowany
WYMAGANIA OGÓLNE
1
Wózek
przeznaczony
do
kąpieli
transportu chorych w pozycji leżącej
i
TAK
2
Wykonany z profili stalowych malowanych
proszkowo
TAK
3
Wyposażony w układ jezdny, w tym dwa
koła z blokadą
TAK
4
TAK
5
Wanna kąpielowa wykonana z tworzywa
sztucznego z ruchomymi boczkami
TAK
6
Rura
odpływowa
wanny
kąpielowej
umożliwiająca ewakuację wody – 1m
TAK
7
Krążki odbojowe z tworzywa elastycznego
TAK
Pakiet nr 4 – urządzenia medyczne do wyposażenia bloku operacyjnego
1. ssak elektryczny przenośny
L.p.
Opis
Parametr
wymagany
1.
Ssak elektryczny, przenośny
Tak
2.
Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%]
Tak
3.
Obudowa wykonana z trwałego
materiału
Tak
4.
Waga ssaka max. 4,5 kg.
Tak
(podać)
5.
Siła ssania minimum 20l/min
Tak
(podać)
6.
Możliwość precyzyjnego ustawienia
wartości podciśnienia w zakresie 080kPa
Tak
(podać)
7.
Butla miareczkowana o pojemności 1 l.
na odsysane treści, przystosowana do
dezynfekcji i sterylizacji, wykonana z
nietłukącego materiału
Tak
8.
Dren do odsysania silikonowy z
możliwością sterylizacji o dł. min. 1,5 m
Tak
9.
Ssak wyposażony w system pojemników
jednorazowych na odsysane treści (50
szt.)
Tak
10.
Jednorazowe filtry antybakteryjne (20
szt.)
Tak
Parametry oferowane
2. diatermia typ VI do zabiegów okulistycznych
LP.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
1.
Urządzenie zgodnie z przepisami UE posiada
znak CE, RWM
2.
Panel sterowania wyposażony w przyciski oraz
wyświetlacze do regulacji parametrów, bez
wystających potencjometrów i innych pokręteł
regulacyjnych, łatwy w czyszczeniu
PARAMETRY
WYMAGANE
TAK
TAK
PARAMETRY
OFEROWANE
3.
System kontroli ze wskaźnikiem poprawnego
przylegania elektrody biernej
TAK
4.
Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna awarii z
wyświetlaniem kodu błędu, zapamiętanie
kodów błędu
TAK
Możliwość uruchamiania funkcji
monopolarnych i bipolarnych przy użyciu
jednego, podwójnego włącznika nożnego
TAK
6.
Pamięć nastaw – minimum 4 niezależnych
programów pracy
TAK
7.
Maksymalna moc cięcia monopolarnego
100±10 [W] dostępna dla wszystkich
rodzajów cięcia
TAK
8.
Maksymalna moc koagulacji monopolarnej
80±10[W] dla wszystkich rodzajów koagulacji
TAK
9.
Minimum 2 rodzaje koagulacji monopolarnej:
delikatna, intensywna
TAK
5.
10. Maksymalna moc koagulacji bipolarnej
50±10[W]
TAK
11. Gniazda: monopolarne, bipolarne, bierne wszystkie gniazda okrągłe, jednobolcowe,
kompatybilne z posiadanym osprzętem
TAK
12. Kable: do elektrod biernych, elektrod
monopolarnych z okrągłymi, jednobolcowymi
wtyczkami do diatermii
TAK
13. Uchwyt elektrod monopolarnych z kablem i
przyciskami – min 2 szt.
TAK
14. Wielorazowa penseta bipolarna 6 rodzajów do
wyboru przez lekarza.
TAK
15. Przewód wielorazowy do penset bipolarnych
dł. 4m – 4 szt.
TAK
16. Wielorazowa wolframowa elektroda
monopolarna igłowa dwa rodzaje do wyboru
przez lekarza
TAK
17. Wielorazowa elektroda monopolarna nożowa,
zaostrzona – 1 szt.
TAK
18. Wielorazowa rączka monopolarna do elektrod
TAK
bez przycisków z kablem dł. 4m – 1 szt.
19. Elektrody neutralne jednorazowe, dzielone z
odseparowanym pierścieniem potencjału – 50
szt.
TAK
20. Wielorazowy przewód elektrod jednorazowych
neutralnych dł. 4m. – 1 szt.
TAK
21. Elektroda bierna wielorazowa mała z kablem –
1 kpl. (do dezynfekcji)
TAK
22. Wózek pod diatermię nie cięższy niż 30 kg,
wymiary 640x950x650 (+/-10mm)
wyposażenie: uchwyt do prowadzenia ze stali
nierdzewnej, 2 uchwyty na kable, wiszak na
wyłącznik nożny, podkład na butle i pas do
mocowania butli
TAK
Warunki serwisu i gwarancji
1.
Gwarancja dla wszystkich urządzeń
należących do przedmiotu zamówienia min 24
m-ce liczona od dnia podpisania protokołu
odbioru całości zadania
TAK
Liczba napraw gwarancyjnych tego samego
podzespołu uprawniająca do wymiany
podzespołu na nowy max 3 naprawy
TAK
3.
Czas oczekiwania na usunięcie awarii max 5
dni roboczych
TAK
4.
Czas reakcji na usunięcie awarii max 24 godz.
w dni robocze
TAK
5.
Instrukcje obsługi w języku polskim
TAK
6.
W cenie oferty przeglądy okresowe niezbędne
do prawidłowej pracy przedmiotu zamówienia
w tym jeden przegląd w ostatnim miesiącu
przed upływem gwarancji
TAK
2.
7.
Możliwość zgłaszania usterek 24 h/dobę
tak,
podać nr tel. i
nr faks
3. urządzenie do kriochirurgii
l.p.
PARAMETR/WARUNEK
PARAMETRY
WYMAGANE
1.
Zasilanie - Aparat elektryczny
Tak
2
Klasa bezpieczeństwa elektrycznego pierwsza
Tak
3
Czynnik roboczy - Podtlenek azotu (N2O), lub
dwutlenek węgla (CO2) w stalowych butlach
ciśnieniowych
Tak
4.
Ciśnienie pracy w zakresie 3,5 ÷ 5 MPa
Tak
5.
Ciśnienie maksymalne – 5,5 Mpa
Tak
6.
Ciężar aparatu ok. 6 kg
Tak
7.
Aparat na wózku jeżdżącym, wyposażonym w
szufladę lub mobilną obudowę butli,
przystosowaną do butli o pojemności 10
litrów, z możliwością stabilnego
zainstalowania aparatu na obudowie
Tak
8
Ekran LCD
9.
Wskaźnik przepływu przez sondę
Tak
10.
Wskaźnik ciśnienia pracy
Tak
11.
Pokrętło regulacji ciśnienia w sondzie
Tak
12.
Pedał sterujący dwuprzyciskowy
Tak
13.
Możliwość podłączenia (i pracy) sond
kriochirurgicznych dla różnych specjalności
medycznych
Tak
14.
Okres pełnej gwarancji na oferowane
urządzenie min. 24 m-ce
Tak
15.
Szkolenie personelu (certyfikat
potwierdzający przeszkolenie personelu)
przez Oferenta
Tak
16.
Certyfikat CE, deklaracja zgodności
Tak
17.
Gwarantowana dostępność części zamiennych
10 lat
Tak
18.
Instrukcja obsługi w języku polskim
Tak
19.
Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny
Tak
PARAMETRY
OFEROWANE
prowadzony przez Oferenta
20.
Wyposażenie:
Tak
Sonda kontaktowa – 3 szt. - do wyboru przez
lekarzy placówki zamawiającej
4. lampa operacyjna LED na podstawie jezdnej
L.p.
WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI
PARAMETR
WYMAGANY
1.
Jednokopułowa bezcieniowa lampa operacyjna
na podstawie jezdnej.
TAK
2.
Źródło światła – jednopolowa, okrągła
matryca diodowa złożona z maks. 95 białych
diod. Wszystkie diody LED rozmieszczone
równomiernie, emitujące światło widzialne o
jednakowej temperaturze barwowej w celu
eliminacji „efektu tęczy”
3.
Regulacja
średnicy
pomocą
pola
operacyjnego
sterylizowanego
TAK
za
uchwytu
TAK
umieszczonego centralnie na czaszy lampy
Elektroniczna regulacja natężenia światła za
pomocą sterownika umieszczonego centralnie
na czaszy lampy
TAK
5.
Średnica zewnętrzna kopuły max. 60 cm
TAK
6.
Regulacja
4.
średnicy
pomocą
pola
operacyjnego
sterylizowanego
za
uchwytu
TAK
umieszczonego centralnie na czaszy lampy
Parametry kopuły
Zakres regulacji natężenia światła lampy
regulowany w zakresie 40 do 100%.
Maksymalne natężenie światła = 160 [klux]
TAK, PODAĆ
8.
Stała temperatura barwowa ≥ 4400 [K]
TAK, PODAĆ
9.
Współczynnik odwoływania barw CRI ≥ 97
TAK, PODAĆ
7.
10.
Współczynnik odwoływania barwy czerwonej
R9 ≥ 96
TAK, PODAĆ
OFEROWANE
PARAMETRY
11.
Zakres
regulacji,
wielkości
minimalnej
i
maksymalnej średnicy pola bezcieniowego w
TAK, PODAĆ
polu operacyjnym od 180 do 280 mm ± 10
mm
12.
Głębokość wstępnie zogniskowanego
oświetlenia ≥ 80 [cm]
TAK, PODAĆ
ZASILANIE, ZASILENIE AWARYJNE
37.
Napięcie zasilające 230[V] / 50-60 [Hz]
TAK
38.
Żywotność źródła światła min. 30 000 godzin
TAK, podać
WYPOSAŻENIE
41.
Dodatkowy sterylizowany uchwyt lampy dla
chirurga – 2 szt.
TAK
44.
Deklaracja zgodności CE, dołączyć do
oferty
TAK
5. aparat RTG
Parametry
wymagane
GENERATOR
1. Generator H.F. (wysokiej
częstotliwości)
2. Częstotliwość generatora [kHz]
Tak
Min. 100
Min. 30
3.
Moc [kW]
4. Zakres napięć generatora
[kV]
5. Maksymalny prąd [mA]
6. Zakres [mAs]
7. Minimalny czas ekspozycji [ms]
Minimalne: ≤ 40
Maksymalne: ≥125
Min. 425
Min. 0.5 – 200
≤ 1,3
Parametry oferowane
8. Panel dotykowy typu „Touch
Screen” do sterowania pracą
aparatu
Tak
9. Niezależna regulacja czasu, Ma i
kV
Tak
10.Programy anatomiczne
≥ 600
LAMPA RTG I KOLIMATOR
11.
Lampa z anodą rotacyjną
Tak
12.Dwa ogniska lampy
Tak
13.Małe ognisko [mm]
≤ 0,6
14.Duże ognisko [mm]
≤1,3
15.Pojemność cieplna anody lampy
RTG [kHU]
≥ 100
16.Pojemność cieplna głowicy lampy
RTG [kHU]
≥ 500
17.Zabezpieczenie lampy RTG przed
przegrzaniem
Tak,
Opisać
18.Możliwość stosowania
zamienników* lampy RTG od
innego producenta. Podać nazwę
przynajmniej jednego zamiennika.
Tak
*przez zamiennik należy rozumieć
lampę innego producenta niż
lampy zastosowanej w
oferowanym aparacie, ale o
parametrach pozwalających na
jego użytkowanie zgodnie z
przeznaczeniem i nie
wpływających na inne parametry
aparatu
19.Kolimator posiadający min. trzy
płaszczyzny ruchomych przysłon,
których położenie można
regulować
INNE PARAMETRY
Tak,
Podać nazwę i typ
kolimator,
producenta oraz
opisać
20.Wielkość obszaru zdjęciowego przy
odl. Ognisko – film 1 m [cm]
Min.
35 x 43
Tak
21.
Regulowane przysłony wewnątrz
kolimatora do ustawiania obszaru
promieniowania w dwóch
niezależnych płaszczyznach
Tak
22.
Oświetlenie pola operacyjnego
23.Długość kabla zasilającego [m]
≥4
Obrót lampy RTG wokół osi
poprzecznej [°]
≥ 120
24.
25. Obrót lampy RTG wokół osi
wzdłużnej [°]
26. Obrót kolimatora względem
obudowy lampy RTG [°]
≥ +/-180
≥+/-90
27. Komunikacja z użytkownikiem w
języku polskim
Tak
28. Zasilanie z gniazda o napięciu 230
V
Tak
29. Maksymalny pobór prądu [A]
30. Pojemnik na kasety
31. Wymiary transportowe aparatu:
[wys. / szer. / dł]
32. Waga aparatu [kg]
≤ 16
Tak
Podać
Max. 195
TAK,
33. Certyfikaty dopuszczające aparat
do użytkowania na terenie UE i
Dołączyć do oferty
Polski, tj.:
- Wpis do Rejestru Wyrobów
Medycznych
- Atest PZH
- Certyfikat CE
- Deklaracja Zgodności
34. Przeprowadzenie na koszt
dostawcy testów akceptacyjnych
aparatu
TAK
35. Instrukcja użytkowania w języku
polskim
TAK
36. Kaseta RTG 35x35cm
Kaseta RTG 35x43cm
Kaseta RTG 24x30cm
1 szt
1 szt
2 szt
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Okres gwarancji
Minimum 12
miesięcy
37.
Ilość przeglądów technicznych w
okresie gwarancji
Autoryzowany serwis
gwarancyjny i pogwarancyjny na
38. terenie Polski
39.
Czas reakcji serwisu na
zgłoszenie usterki
Lokalizacja najbliższego punktu
serwisowego
Minimum 2
TAK
Maksimum 48
godz.
Podać
40.
41.Okres gwarancji dostępności
części zamiennych od daty
sprzedaży aparatu
Minimum 10 lat