program kongresu - MPW MED. INSTRUMENTS Spółdzielnia Pracy

Transkrypt

PROGRAM RAMOWY
WTOREK, 10 WRZEŚNIA 2013
ŚRODA, 11 WRZEŚNIA 2013
08.30
08.30
08.30
09.00
09.00
09.00
09.30
09.30
09.30
09.30
10.00
10.00
10.00
10.00
10.30
10.30
10.30
11.00
11.00
11.00
11.30
11.30
11.30
12.00
12.00
12.00
12.30
12.30
12.30
13.00
13.00
13.00
13.30
13.30
13.30
14.00
14.00
14.30
14.30
15.00
15.00
15.00
16.00
16.30
17.00
17.30
18.00
18.30
19.00
19.30
20.00
REJESTRACJA
Zebranie Komitetu naukowo-organizacyjnego i Zarządów PTG i PTGC
Uroczyste rozpoczęcie Kongresu
Z dziejów polskiej genetyki
Wykład inauguracyjny
Koncert muzyczny
20.30
21.00
Spotkanie uczestników Kongresu przy lampce wina
21.30
IV POLSKI KONGRES GENETYKI, Poznań, 10–13 września 2013 r.
09.00
WYKŁADY PLENARNE
G-CZ-1
G-ZW-1
G-RO-1
G-MI-1
Wybrane choroby
Genomika
Sieci regulatorowe Organizacja i zmiengenetyczne
i epigenomika
i biologia systemów
ność genomów
w pediatrii, internie,
mikroorganizmów
Genomika
neurologii i psyi epigenomika
Genetyka statystyczchiatrii
na i markery cech
ilościowych
11.30
12.00
12.30
14.00
WYKŁAD SPONSORA – Springer
G-ZW-2
Genomika
i epigenomika
11.00
13.30
WYKŁAD SPONSORA – Perkin Elmer
G-CZ-2
Problemy psychologiczne, etyczne
i prawne
10.30
13.00
OBIAD
14.00
14.30
15.30
08.30
14.30
G-RO-2
G-MI-2
Sieci regulatorowe Organizacja i zmieni biologia systemów
ność genomów
mikroorganizmów
15.00
15.30
15.30
16.00
16.00
16.30
16.30
17.00
17.00
17.30
17.30
18.00
18.00
18.30
18.30
19.00
19.00
19.00
19.30
19.30
19.30
20.00
20.00
20.30
20.30
20.30
21.00
21.00
21.00
21.30
21.30
21.30
15.30
16.00
16.30
G-CZ-3
Mikromacierze
i NGS w badaniach
naukowych i praktyce
klinicznej
G-ZW-3
Genomika
i epigenomika
G-RO-3
Genomika
i epigenomika
G-MI-3
Organizacja i zmienność genomów
mikroorganizmów
17.00
17.30
18.00
18.30
WALNE ZEBRANIE CZŁONKÓW PTG
20.00
PROGRAM RAMOWY
CZWARTEK, 12 WRZEŚNIA 2013
PIĄTEK, 13 WRZEŚNIA 2013
08.30
08.30
08.30
09.00
09.00
09.30
09.30
09.30
10.00
10.00
10.00
10.30
10.30
11.00
11.00
11.30
11.30
12.00
12.00
12.30
12.30
13.00
13.00
13.30
13.30
14.00
14.00
14.00
14.30
14.30
14.30
15.00
15.00
15.00
15.30
15.30
15.30
16.00
16.00
16.00
16.30
16.30
16.30
17.00
17.00
17.00
17.30
17.30
17.30
18.00
18.00
18.00
18.00
18.30
18.30
18.30
18.30
19.00
19.00
19.00
19.00
19.30
19.30
19.30
19.30
20.00
20.00
20.00
20.00
20.30
20.30
20.30
21.00
21.00
21.00
21.00
21.30
21.30
21.30
21.30
09.00
10.30
11.00
11.30
12.00
12.30
WYKŁADY PLENARNE
G-CZ-4
G-ZW-4
G-RO-4
Onkogenetyka
Genetyka statystycz- Genotyp a środo– nowotwory dzie- na i markery cech
wisko
dziczne i genetyka
ilościowych
Genetyka
komórek somatyczChoroby genetyczne w ulepszaniu roślin
nych
i inżynieria geneużytkowych
tyczna
13.00
OBIAD
13.30
WYKŁAD SPONSORA – Perlan Technologies
14.00
14.30
15.00
G-CZ-5
Varia
15.30
16.00
16.30
17.00
17.30
20.30
G-MI-4
Genetyczne podstawy adaptacji
mikroorganizmów
G-CZ-6
Dysmorfologia
molekularna
G-ZW-5
G-RO-5
Genetyka statystycz- Genotyp a środona i markery cech
wisko / Genetyka
ilościowych
w ulepszaniu roślin
użytkowych
G-MI-5
Genetyczne podstawy adaptacji
mikroorganizmów
G-ZW-6
G-RO-6
Choroby genetyczne
Genetyka
i inżynieria gene- w ulepszaniu roślin
tyczna
użytkowych
SPOTKANIE TOWARZYSKIE
WYKŁAD PLENARNY
08.30
09.00
09.30
G-CZ-7
G-ZW-7
G-RO-7
G-MI-6
Zaburzenia rozrodu.
Genetyka
Genetyka
Regulacja ekspresji
Genetyka ginekol. populacji i bioróżno- w ulepszaniu roślin genów u mikroorgarodność zwierząt
użytkowych
nizmów
G-CZ-8
Genetyka narządów
G-RO-8
zmysłów
Ewolucja i genetyka
populacji
10.00
10.30
11.00
11.30
12.00
12.30
13.00
ZAKOŃCZENIE KONGRESU
OBIAD
13.30
WTOREK, 10.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
GENETYKA CZŁOWIEKA
Rejestracja
16.00
Zebranie Komitetu naukowo organizacyjnego i Zarządów PTG i PTGC
17.00–18.00
Uroczyste rozpoczęcie Kongresu:
• Nadanie członkostwa honorowego:
PTG:
– prof. dr hab. Piotrowi Węgleńskiemu
– laudację wygłosi prof. dr hab. Piotr Stępień
PTGC:
– prof. dr hab. n. med. Tadeuszowi Mazurczakowi
– prof. dr hab. n. med. Jackowi Zarembie
– laudację wygłosi prof. dr hab. Janusz Limon
• Wręczenie nagród PTG
SESJA PLENARNA INAUGURACYJNA
18.00–18.40
Z dziejów polskiej genetyki
Maria Surma
Instytut Genetyki Roślin, Polska Akademia Nauk, Poznań
Przewodniczący sesji:
Jerzy Nowak (Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu)
Dorota Cieślak (Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu)
08.30–09.10
Siebert R.
Institute of Human Genetics, Christian-Albrechts-University, Kilonia, Niemcy
09.15–09.55
10.00–10.30
rologii i psychiatrii
Małgorzata Krajewska-Walasek (Zakład Genetyki Medycznej, Instytut „PomnikCentrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa)
Jacek Zaremba (Zakład Genetyki, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa)
10.30–10.55
10.55–11.15
21.40
Zakończenie dnia
Zakład Genetyki Molekularnej i Klinicznej, Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań;
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, Rabka; 3 Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej
i Komórki, Warszawa
1
2
11.15–11.25
Cukrzyca uwarunkowana defektem pojedynczych genów: wyniki ogólnopolskiego rejestru cukrzycy monogenowej (TEAM)
Borowiec M.1, Antosik K.1, Gnyś P.1, Jarosz-Chobot P.2, Myśliwiec M.3, Szadkowska A.1, Zmysłowska A.1, Małecki M.4, Młynarski W.1
1
Klinika Pediatrii, Onkologii, Hematologii i Diabetologii UM w Łodzi; 2 Klinika Pediatrii, Endo-
PIĄTEK, 13.09.2013
Spotkanie uczestników Kongresu przy lampce wina
Genetyczne podłoże pierwotnej dyskinezy rzęsek (PCD) – analiza polskiej
populacji chorych
Ziętkiewicz E.1, Voelkel K.1, Klimek B.1, Bukowy-Bieryłło Z.1, Rutkiewicz E.1,
Daca P.1, Greber A.1, Pogorzelski A.2, Witt M.1,3
Institute for Medical Genetics, Charité, Universitätsmedizin Berlin and Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Niemcy
20.30
Gene Mapping Studies in Kidney Disease
Kiryluk K.
Division of Nephrology, Department of Medicine, Columbia University, Nowy Jork, USA
Stefan Mundlos
Koncert muzyczny z udziałem „Affabre concinui”
Przerwa kawowa
10.30–13.00 G-CZ-1: Wybrane choroby genetyczne w pediatrii, internie, neu-
Wykład inauguracyjny: The regulome – the Next Frontier in Human Genetics”
19.30–20.20
Genetic engineering in livestock: Porcine cancer models
Schnieke A.
Lehrstuhl für Biotechnologie der Tiere, TU München, Niemcy
Anna Latos-Bieleńska
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego
w Poznaniu
From chromosome analysis to genome sequencing: genetic and epigenetic analysis in malignant lymphomas
CZWARTEK, 12.09.2013
Janusz Limon (Przewodniczący PTGC, Katedra i Zakład Biologii i Genetyki, Gdański
Uniwersytet Medyczny, Gdańsk)
Anna Skorupska (Przewodnicząca PTG, Zakład Genetyki i Mikrobiologii, Instytut
Mikrobiologii i Biotechnologii UMCS, Lublin)
08.30–10.00 SESJA PLENARNA – dla wszystkich uczestników
ŚRODA, 11.09.2013
PROGRAM OTWARCIA KONGRESU
15.00–17.00
18.40–19.20
PIĄTEK, 13.09.2013
ŚRODA, 11 WRZEŚNIA 2013 R.
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10 WRZEŚNIA 2013 R.
WTOREK, 10.09.2013
11.25–11.35
12.40–12.50
Tońska K.1,Kaliszewska M.1, Piotrowska A.1, Paulouskaya V. 1, Sitek E.1, Kierdaszuk B.2, Piekutowska-Abramczuk D.3, Vizueta-Moraga J.1, Kamińska A.2, Pronicka E.3, Bartnik E.1,4
Analiza ekspresji genów związanych z zapaleniem neurogennym w astmie
dziecięcej
Szczepankiewicz A.1, Sobkowiak P.2, Hoffmann A.1, Schoneich N.2, Bręborowicz A.2
1
Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski; 2 Katedra
i Klinika Neurologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny; 3 Zakład Genetyki Medycznej,
Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”; 4 Instytut Biochemii i Biofizyki PAN
Pracownia Badań Komórkowych i Molekularnych, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu;
2
Klinika Pneumonologii, Alergologii Dziecięcej i Immunologii Klinicznej, Uniwersytet
Medyczny w Poznaniu
1
11.35–11.55
Co badania asocjacyjne całego genomu wniosły do psychiatrii?
12.50–13.00
Twarowska-Hauser J.
ŚRODA, 11.09.2013
Kocki J.
12.10–12.20
Defekty procesu ubikwitynacji u polskich pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną
Badura-Stronka M.1,2, Budny B.3, Kalscheuer A.V.M.4, Hu H.4, Haas S.A.5, Żemojtel T.5, Raynaud M.6, Glazar R.2, Wiśniewska M.1,2, Materna-Kiryluk A.2, Ropers H.H.4, Latos-Bieleńska A.1,2
12.20–12.30
Mutacje w genach MECP2 i CDKL5 jako przyczyna wczesnodziecięcych
encefalopatii padaczkowych
Gos M.1, Hoffman-Zacharska D.1, Terczyńska I.2, Mazurczak T.2, Criu D.3, Abramowicz A.1, Bartnik M.1, Derwińska K.1, Szczepanik E.2, Bal J.1
12.30–12.40
13.40–14.50 SESJA – dla wszystkich uczestników
13.40–14.20
14.25–14.50
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka; 2 Instytut Genetyki i Biotechnologii Uniwersytetu Warszawskiego; 3 Klinika Neurologii Dzieci i Młodzieży, Instytut Matki
i Dziecka, Warszawa
1
Wykłady sponsora – Perkin Elmer
Wykład przedstawiciela Wydawnictwa Springer
15.00–16.20 G-CZ-2: Problemy psychologiczne, etyczne i prawne w genetyce
człowieka
Tadeusz Mazurczak (Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie)
Lucjusz Jakubowski (Zakład Genetyki, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź)
15.00–15.20
Etyczne i prawne aspekty testów genetycznych
Jakubowski L.
Zakład Genetyki, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź
15.20–15.40
Charakterystyka mutacji w genach SCN1A i PCDH19 u polskich pacjentów
z klinicznym rozpoznaniem zespołu Dravet
Hoffman-Zacharska D.1,2, Terczyńska I.3, Górka P.1, Tataj R.1, Duszyc K.2, Jurek M.1,
Szczepanik E.3, Bal J.1
Przerwa obiadowa
Testy genetyczne dla celów zdrowotnych – propozycja regulacji prawnej
Witt M.
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań; Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej
i Komórkowej, Warszawa
15.40–16.00
Wpływ technologii wspomaganego rozrodu na genom i epigenom człowieka
Kochański A.
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii
Nauk
PIĄTEK, 13.09.2013
1
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, Polska; 2 Klinika Neurologii Dzieci i Młodzieży, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, Polska; 3 Pediatric Neurology
Department, Al. Obregia Hospital, Bucharest, Romania
13.00–13.40
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego
w Poznaniu, Poznań; 2 Centrum Genetyki Medycznej GENESIS, Poznań; 3 Katedra i Klinika
Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych, Uniwersytet Medyczny im.
K. Marcinkowskiego w Poznaniu; 4 Max Planck Institute for Molecular Genetics, Department of Human Molecular Genetics, Berlin, Niemcy; 5 Max Planck Institute for Molecular
Genetics, Department of Computational Molecular Biology, Berlin, Niemcy; 6 Unite de
Génétique, Hôpital Bretonneau, Tours, Francja
1
PIĄTEK, 13.09.2013
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa; 2 Katedra i Klinika Dermatologiczna, UM, Warszawa
1
ŚRODA, 11.09.2013
Nowe koncepcje farmakogenomiki i strategie leczenia pacjentów ze spektrum autyzmu
Zakład Genetyki Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
Diagnostyka molekularna polskich pacjentów z podejrzeniem epidermolysis bullosa – opracowanie algorytmu diagnostycznego
Wertheim-Tysarowska K.1, Kowalewski C.2, Giza A.1, Woźniak K.2, Sota J.1, Nesteruk D.1, Kutkowska-Kaźmierczak A.1, Sobczyńska-Tomaszewska A.1, Niepokój K.1,
Bal J.1
Zakład Genetyki w Psychiatrii, Katedra Psychiatrii UM w Poznaniu
11.55–12.10
Zaburzenia komunikacji jądrowo-mitochondrialnej jako przyczyna chorób
mitochondrialnych
WTOREK, 10.09.2013
krynologii i Diabetologii Dziecięcej ŚLUM w Katowicach; 3 Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii AM w Gdańsku; 4 Klinika Chorób Metabolicznych CMUJ w Krakowie
18.35–18.50
Zakład Genetyki Klinicznej, Uniwersytet Medyczny, Białystok
16.20–16.50
Śmigiel R.1, Lebioda A.2, Błaszczyński M.3, Korecka K.4, Czauderna P.5, Korlacki
W.4, Jakubiak A.1, Bednarczyk D.1, Maciejewski H.6, Wizinska P.7, Patkowski D.8,
Sąsiadek M.M.1
Przerwa kawowa
16.50–19.05 G-CZ-3: Mikromacierze i NGS w badaniach naukowych i prakty-
Katedra Genetyki, UM, Wrocław; 2 Zakład Technik Molekularnych, UM, Wrocław;
Klinika Chirurgii, Traumatologii i Urologii Dziecięcej, UM, Poznań; 4 Klinika Chirurgii Wad
Rozwojowych u Dzieci i Traumatologii, Śląski UM, Zabrze; 5 Klinika Chirurgii i Urologii
Dzieci i Młodzieży, UM, Gdańsk; 6 Zakład Systemów Komputerowych, Instytut Informatyki,
Automatyki i Robotyki, Politechnika Wrocławska; 7 Katedra Histologii i Embriologii, UM,
Wrocław; 8 Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej, UM, Poznań
1
ce klinicznej
Ewa Bocian (Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa)
Michał Witt (Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań; Międzynarodowy Instytut
Biologii Molekularnej i Komórkowej, Warszawa)
16.50–17.15
Submikroskopowe rearanżacje genomowe – molekularne mechanizmy
powstawania oraz konsekwencje kliniczne
3
18.50–19.05
Stankiewicz P.
Sekwencjonowanie genomowe w diagnostyce klinicznej i badaniach podłoża molekularnego chorób mendlowskich
Sekwencjonowanie eksomu i porównawcza hybrydyzacja genomowa
do mikromacierzy wysokiej rozdzielczości w identyfikacji nowych przyczyn genetycznych wrodzonych wad kończyn u człowieka
Jamsheer A.1,2
Dept. of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA;
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
17.15–17.40
Badanie profilu ekspresji genów metodą mikromacierzy w tkance zarośniętego przełyku – znaczenie ścieżki sygnalizacyjnej Shh i Wnt w etiologii
zarośnięcia przełyku
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu; 2 NZOZ Centrum Genetyki Medycznej GENESIS, Poznań
1
19.15–20.45
Walne zebranie członków PTG
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
W świecie osób z zespołami genetycznymi
Midro A.
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
16.00–16.20
Wiszniewski W.
17.40–18.00
Przydatność kliniczna mikromacierzy genomowych w świetle wyników
ponad 1000 wykonanych badań
Bocian E.
18.00–18.20
Cytogenetyka i cytogenetyka molekularna w diagnostyce chorób genomowych
Kałużewski B., Constantinou M.
Katedra Genetyki Klinicznej i Laboratoryjnej, Zakład Genetyki Klinicznej, Uniwersytet
Medyczny w Łodzi
18.20–18.35
Zastosowanie techniki CGH do mikromacierzy u noworodków z mnogimi
wadami rozwojowymi oraz izolowaną wadą rozszczepową wargi i podniebienia
PIĄTEK, 13.09.2013
PIĄTEK, 13.09.2013
Dept. of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA;
Szczałuba K.1, Derwińska K.1, Śmigiel R.2, Kutkowska-Kaźmierczak A.1, Klapecki J.1,
Castaneda J.1, Dudkiewicz Z.3, Obersztyn E.1, Bocian E.1
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa; 2 Zakład Genetyki,
Wrocławski Uniwersytet Medyczny, Wrocław; 3 Klinika Chirurgii Dzieci i Młodzieży, Instytut
Matki i Dziecka, Warszawa
1
08.30–09.10
Siebert R.
Schnieke A.
15.15–16.30 G-ZW-2: Genomika i epigenomika
Komunikaty ustne
Krystyna M. Charon (Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie)
Agnieszka Korwin-Kosakowska (Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu)
15.15–15.30
10.00–10.30
Bożena Szafrańska (Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie)
Lech Zwierzchowski (Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu)
10.30–11.10
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
11.10–11.50
Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu
15.30–15.45
1
15.45–16.00
16.00–16.15
16.15–16.30
Instytut Zootechniki – PIB w Balicach
1
13.00–13.40
Sekwencjonowanie metylomu krwi obwodowej konia
Ząbek T., Żukowski K., Semik E., Gurgul A., Bugno-Poniewierska M.
16.30–17.00
Przerwa kawowa
Przerwa obiadowa
PIĄTEK, 13.09.2013
PIĄTEK, 13.09.2013
1
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie; 2 Instytut Genetyki i Hodowli
Zwierząt PAN w Jastrzębcu
Szyda J.1, Kamiński S.2, Żarnecki A.3
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu; 2 Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie; 3 Instytut Zootechniki – PIB w Balicach
Regulacja odpowiedzi immunologicznej gruczołu mlekowego w cyklu laktacyjnym – profil transkryptomiczny komórek somatycznych izolowanych
z mleka krowiego
Zarzyńska J.1, Wicik Z.1, Pławińska-Czarnak J.1, Majewska A.1, Brzozowska A.2,
Motyl T.1
Przygody DGV – historia programu selekcji genomowej w Polsce
Porównanie profilu transkryptomicznego krów naturalnie zakażonych
i niezakażonych wirusem białaczki bydła
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Szczerbal I.
11.50–12.30
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu; 2 Instytut Zootechniki – PIB w Balicach
Brym P., Ruść A., Bojarojć-Nosowicz B., Kaczmarczyk E., Kamiński S.
Funkcjonalne znaczenie trójwymiarowej organizacji genomu w jądrze
komórkowym
Genetyka statystyczna i markery cech ilościowych
Porównanie wybranych programów do poszukiwania SNP w sekwencjach
DNA uzyskanych przy użyciu technologii sekwencjonowania nowej generacji
Mielczarek M.1, Suchocki T.1, Bugno M.2, Żukowski K.2, Szyda J.1
Onkogenomika – nowe możliwości w diagnostyce i terapii nowotworów
u zwierząt
Motyl T., Pawłowski K., Król M.
Bioinformatyczna analiza lokalizacji genomowej i funkcji genów mikroRNA świni domowej
Paczyńska P., Szydłowski M.
Przerwa kawowa
Wykłady sesyjne
09.15–09.55
13.40–14.20
14.25–14.50
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
GENETYKA ZWIERZĄT
Krystyna M. Charon (Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie)
Agnieszka Korwin-Kossakowska (Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu)
17.00–17.15
Analiza oraz integracja danych pochodzących z różnych platform mikromacierzy cDNA u myszy
08.30–09.10
Paukszto Ł., Myszczyński K., Jastrzębski J.P.
Siebert R.
09.15–09.55
17.30–17.45
Wstępna analiza ekspresji wybranych genów hipotetycznie podlegających
piętnowaniu rodzicielskiemu u świni metodą RNA-seq
Oczkowicz M., Ropka-Molik K., Żukowski K., Gurgul A.
Polimorfizm sekwencji 5’-flankujących genów kandydujących (FASN
i INSIG2) dla otłuszczenia świń oraz poziom transkryptów tych genów
w tkance tłuszczowej i mięśniowej
Grześ M., Świtoński M.
18.00–18.15
18.15–18.30
Analiza terytorium chromosomowego pary 23 mieszczącego locus genu
OCT4 w blastomerach przedimplantacyjnych zarodków bydła
Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu; 2 Veterinary Research Institute Brno, Republika
Czeska
1
Analiza frekwencji alleli SNP w populacji żubrów białowieskich (Bison
bonasus) wykazujących objawy nekrotycznego zapalenia napletka (posthitis)
Przerwa kawowa
10.30–11.30 G-RO-1: Sieci regulatorowe i biologia systemów
Wykłady sesyjne (30 min)
Zofia Kulińska-Szweykowska (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Paweł Krajewski (Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu)
10.30–11.00
Tracing gene family evolution
Tiuryn J.
Instytut Bioinformatyki Wydziału Matematyki, Informatyki i Mechaniki Uniwersytetu
Warszawskiego
11.00–11.30
Ewolucja genów biosyntezy metabolitów wtórnych u grzybów – duplikacja, utrata, transfer
Koczyk G.1, Dawidziuk A.1, Popiel D.1, Wyrwicz L.S.2
1
Instytut Genetyki Roślin, Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu; 2 Centrum Onkologii –
Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie
11.30–13.00 Genomika i epigenomika
Zofia Kulińska-Szweykowska (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Paweł Krajewski (Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu)
Oleński K.1, Tokarska M.2, Hering D.M.1, Ruść A.1, Kamiński S.1
1
19.15–20.45
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie; 2 Instytut Biologii Ssaków PAN w Białowieży
PIĄTEK, 13.09.2013
Orsztynowicz M.1, Madeja Z.E.1, Kubickova S.2, Cernohorska H.2, Lechniak-Cieślak D.1
18.30–18.45
10.00–10.30
Analiza frekwencji alleli SNP w populacji buhajów wykazujących skrajnie
zróżnicowaną ruchliwość plemników
Hering D.M., Oleński K., Ruść A., Kamiński S.
Schnieke A.
Hering D.M., Oleński K., Ruść A., Kamiński S.
17.45–18.00
PIĄTEK, 13.09.2013
Poszukiwanie markerów SNP i genów kandydujących warunkujących
zróżnicowaną koncentrację plemników w nasieniu buhajów
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
17.15–17.30
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
GENETYKA ROŚLIN
Komunikaty ustne
Resekwencjonowanie genomów: nowe spojrzenie na ich strukturę i ewolucję
15.20–15.40
Sadowski J.1,2, Ziółkowski P.A.1, Koczyk G.2, Gałgański Ł.1
Koter M.1, Wiśniewska A.2, Brzyżek G.1, Andrzejczak O.1, Matuszkiewicz M.1,
Filipecki M.1
Zakład Biotechnologii, Instytut Biologii Molekularnej i Biotechnologii, Wydział Biologii,
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu; 2 Zakład Biologii Stresów Środowiskowych, Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu
1
12.00–12.30
Diverse functions of SWI/SNF chromatin remodelers during plant development
Department of Plant Genetics Breeding and Biotechnology, Warsaw University of Life
Sciences, Warsaw, Poland; 2 Department of Plant Physiology, Warsaw University of Life
Sciences
1
15.40–16.00
Archacki R.1, Buszewicz D.2, Wilczyński B.3, Patryn J.4, Iwanicka-Nowicka R.1,2,
Koblowska M.1,2, Jerzmanowski A.1,2
Burza W.
Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
ŚRODA, 11.09.2013
1
12.30–13.00
Przerwa obiadowa
13.40–14.20
14.25–14.50
15.00–16.30 G-RO-2: Sieci regulatorowe i biologia systemów
komunikaty ustne – 15 min + 5 min dyskusja lub 10 min + 5 min dyskusja
Gacek K.1,2, Gutierrez Marcos J.2
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin – Oddział w Poznaniu; 2 School of Life Sciences,
University of Warwick, UK
1
16.20–16.30
16.30–17.00
Monika Rakoczy-Trojanowska (Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie)
Jan Sadowski (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
17.00–17.20
Cieśla A.1, Ludwików A.2, Tajdel M.2, Mituła F.2, Sadowski J.1,2
Department of Environmental Stress Biology, Institute of Plant Genetics, Polish Academy
of Sciences, Poznań; 2 Department of Biotechnology, Institute of Molecular Biology and
Biotechnology, Faculty of Biology, Adam Mickiewicz University, Poznań
1
Kotwiczenie klonów BAC na mapie genetycznej żyta za pomocą markerów
DArT
Bolibok-Brągoszewska H., Hromada-Judycka A., Hawliczek-Strulak A., RakoczyTrojanowska M.
Katedra Genetyki Hodowli i Biotechnologii Roślin, Wydział Ogrodnictwa Biotechnologii
i Architektury Krajobrazu, Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
17.20–17.40
Regiony bogate w geny u łubinu wąskolistnego (Lupinus angustifolius L.)
– lokalizacja fizyczna i genetyczna, sekwencjonowanie i adnotacja funkcjonalna
Książkiewicz M.1, Wyrwa K.1, Szczepaniak A.1, Rychel S., Zieleziński A.2, Karłowski W.2, Wolko B.1, Naganowska B.1
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Poznań; 2 Laboratorium Genomiki Obliczeniowej, Instytut Biologii Molekularnej i Biotechnologii, Wydział Biologii Uniwersytetu
im. A. Mickiewicza, Poznań
1
PIĄTEK, 13.09.2013
The role of Arabidopsis ABI1 and ABI2 protein phosphatases in regulation
of ubiquitin-proteasome degradation pathway
Dyskusja i podsumowanie
Przerwa
17.00–18.40 G-RO-3: Genomika i epigenomika
Komunikaty ustne (15–20 min)
Monika Rakoczy-Trojanowska (Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie)
Jan Sadowski (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
15.00–15.20
Kinazy receptorowe w komunikacji międzykomórkowej we wczesnym
etapie rozwoju nasion Arabidopsis thaliana
Analiza transkryptomów linii MSC ogórka (Cucumis sativus L.)
1
13.00–13.40
PIĄTEK, 13.09.2013
16.00–16.20
Bartoszewski G.1, Mróz T.1, Pryszcz L.2, Kiełkowska A.3, Havey M.J.4
Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, SGGW Warszawa; 2 Bioinformatics
and Genomics Programme, Centre for Genomic Regulation (CRG), Barcelona, Hiszpania;
3
Katedra Genetyki Hodowli i Nasiennictwa, Uniwersytet Rolniczy w Krakowie; 4 USDA-ARS
and University of Wisconsin, Madison, WI, USA
Roślinne indukowane komórki macierzyste – miraż czy krok ku biotechnologicznej rewolucji?
ŚRODA, 11.09.2013
Laboratory of Systems Biology, University of Warsaw, Warsaw; 2 Institute of Biochemistry
and Biophysics, Polish Academy of Sciences, Warsaw, Poland; 3 Institute of Informatics,
University of Warsaw, Warsaw, Poland; 4 College of Inter-Faculty Individual Studies in Mathematics and Natural Sciences
Transcriptional regulation of tomato cellulases in Globodera rostochiensis
parasitism – promoter studies and proteomics
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
11.30–12.00
Gudyś K., Guzy-Wróbelska J., Janiak A., Śróbka J., Urban W., Szarejko I.
18.00–18.20
Katedra Genetyki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Uniwersytet Śląski, Katowice
Cytogenomika traw kompleksu Festuca-Lolium
Książczyk T.1, Studer B.2, Kopecký D.3, Błaszczyk L.4, Pawłowicz I.1, Molik K.5,
Rogalska L.1, Perlikowski D.1, Strakowska J.4, Chojnicka J.6, Kosmala A.1, Zwierzykowski Z.1
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Zakład Biologii Stresów Środowiskowych, Poznań; 2 Institute of Agricultural Sciences, Forage Crop Genetics, ETH Zurich,
Szwajcaria; 3 Centre of the Region Hana for Biotechnological and Agricultural Research,
Institute of Experimental Botany, Olomouc, Republika Czeska; 4 Instytut Genetyki Roślin
Polskiej Akademii Nauk, Zakład Genetyki Patogenów i Odporności Roślin, Poznań; 5 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny, Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii
Roślin, Szczecin; 6 Uniwersytet Śląski, Katedra Anatomii i Cytologii Roślin, Katowice
1
18.20–18.40
Rola dywergencji strukturalnej i funkcjonalnej homeologów genu ABI1
u rzepaku ozimego (Brassica napus var. oleifera L.) w regulacji ich ekspresji
Babula-Skowrońska D. , Ludwików A. , Rasztemborski P. , Sadowski J.
1
2
1
Siebert R.
09.15–09.55
Schnieke A.
10.00–10.30
Przerwa kawowa
10.30–13.00 G-MI-1: Organizacja i zmienność genomów mikroorganizmów (1)
Wykłady sesyjne (30 min) i komunikaty ustne (20 min)
Agnieszka Szalewska-Pałasz (Uniwersytet Gdański)
Jarosław Dziadek (Instytut Biologii Medycznej PAN w Łodzi)
10.30–11.00
Naprawa podwójnych pęknięć DNA a niestabilności generowane obecnością prostych i odwróconych powtórzeń u Mycobacterium
Wójcik E.A.1,2, Brzostek A.1, Bacolla A.3, Mackiewicz P.4, Vasquez K.M., KoryckaMachała M.1, Jaworski A.2, Dziadek J.1
1
Institute of Medical Biology, Polish Academy of Sciences, Lodz, Poland; 2 Department
of Genetics of Microorganisms, Institute of Microbiology and Immunology, University
of Lódź, Lódź, Poland; 3 The University of Texas at Austin, Division of Pharmacology and
Toxicology, Dell Pediatric Research Institute, Austin, TX, USA; 4 Department of Genomics,
Faculty of Biotechnology, University of Wrocław, Wrocław, Poland
Podstawowy metabolizm węgla a regulacja replikacji DNA u bakterii
Szalewska-Pałasz A.1, Maciąg-Dorszyńska M.1, Nowicki D.1, Janniere L.2, Węgrzyn G.1
Katedra Biologii Molekularnej, Uniwersytet Gdański, Gdańsk; 2 MEGA Laboratory, Institute of System and Synthetic Biology, Evry, France
1
11.30–12.00
(Meta)genomika w badaniu bioróżnorodności morskich mikroorganizmów
Wróbel B.
Instytut Oceanologii Polskiej Akademii Nauk, Sopot
PIĄTEK, 13.09.2013
PIĄTEK, 13.09.2013
11.00–11.30
08.30–09.10
1,2
Zakład Biologii Stresów Środowiskowych, Instytut Genetyki Roślin, Polskiej Akademii
Nauk, Poznań; 2 Zakład Biotechnologii, Instytut Biologii Molekularnej i Biotechnologii,
Wydział Biologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
1
19.15–20.45
GENETYKA MIKROORGANIZMÓW
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
Tworzenie wysokorozdzielczej mapy jęczmienia ukierunkowanej na identyfikację genów związanych z reakcją na deficyt wody
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
17.40–18.00
Analiza strukturalna i funkcjonalna genomu wieloreplikonowego szczepu
Paracoccus aminophilus JCM 7686 (Alphaproteobacteria) – od mobilomu
do metylotrofii
Dziewit Ł. , Czarnecki J. , Radlińska M. , Bartosik D.
1
1
2
Zakład Genetyki Bakterii, Instytut Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski; 2 Zakład Wirusologii, Instytut Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski
Analiza sekwencji rejonu zmiennego pochodzącego z klinicznego plazmidu należącego do rodziny Inc L/M
2
1
1
12.40–13.00
Kaczmarek J.1, Irzykowski W.1, Kasprzyk I.2, Jędryczka M.1
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Poznań; 2 Katedra Biologii Środowiska,
Uniwersytet Rzeszowski, Rzeszów
1
1
Chromidy bakterii z rodzaju Paracoccus (Alphaproteobacteria) – struktura
genetyczna, zmienność i rola w determinowaniu fenotypów gospodarzy
Przerwa obiadowa
Małgorzata Jędryczka (Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu)
Andrzej Mazur (Uniwersytet Marii Curie Skłodowskiej w Lublinie)
17.00–17.20
Agnieszka Szalewska-Pałasz (Uniwersytet Gdański)
Jarosław Dziadek (Instytut Biologii Medycznej PAN w Łodzi)
Strakowska J., Błaszczyk L., Chełkowski J.
Zakład Genetyki Patogenów i Odporności Roślin IGR PAN w Poznaniu
17.20–17.40
Zakład Genetyki Patogenów i Odporności Roślin, Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu
17.40–18.00
Analiza funkcjonalna genów litycznych bakteriofaga P1
Zakład Mikrobiologii Weterynaryjnej, Uniwersytet Przyrodniczy, Lublin; 2 Zakład Genetyki
i Mikrobiologii, Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin; 3 Pracownia Metodyki
Nauczania Biologii Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin
1
Mokracka J., Oszyńska A., Wieczorek M., Koczura R., Bieniasz-Krzywiec P.
Zakład Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Wolinowska R.1, Gniadkowski M.2, Kern-Zdanowicz I.3
Warszawski Uniwersytet Medyczny, Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Warszawa;
Narodowy Instytut Leków, Zakład Mikrobiologii Molekularnej, Warszawa; 3 Instytut
Biochemii i Biofizyki PAN, Zakład Biochemii Drobnoustrojów, Warszawa
2
Integrony oporności pałeczek Aeromonas spp. wyizolowanych ze ścieków
miejskich
18.20–18.30
19.15–20.45
Dyskusja i Podsumowanie
PIĄTEK, 13.09.2013
18.00–18.20
Charakterystyka genomiczna plazmidów w kolekcji szczepów Enterobacteriaceae
1
Analiza pokrewieństwa filogenetycznego i pozycji rodzajowej mikrosymbiontów Astragalus glycyphyllos [L.]
Gnat S.1, Wdowiak-Wróbel S.2, Kalita M.2, Wójcik M.2, Studzińska B.3, Małek W.2
1
15.20–15.40
Identyfikacja sekwencji kodujących produkty metabolizmu wtórnego
u wybranych gatunków Fusarium wyizolowanych z grochu siewnego
Wilman K., Stępień Ł., Fabiańska I., Kachlicki P.
Woźnica W.1,2, Nasierowska J.2, Cena A.1, Radomska S.2, Li X.J.2, Gągała U.2,
Łobocka M.1,2
Zakład Biochemii Drobnoustrojów, Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk,
Warszawa; 2 Samodzielny Zakład Biologii Mikroorganizmów, Wydział Rolnictwa i Biologii
SGGW, Warszawa
Geny kodujące enzymy lityczne jako potencjalne markery molekularne
do identyfikacji grzybów z rodzaju Trichoderma
Komunikaty ustne (20 min)
15.00–15.20
Dyskusja
Przerwa kawowa
13.40–14.20
14.25–14.50
16.20–16.30
16.30–17.00
Czarnecki J., Dziewit Ł., Kuźmicz K., Kowalski Ł., Bartosik D.
Zakład Genetyki Bakterii, Instytut Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, Warszawa
13.00–13.40
Molekularna detekcja zarodników grzybów rodzaju Alternaria i Cladosporium, przyczyn alergii wziewnych
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
16.00–16.20
Zaleski P. , Wolinowska R. , Wawrzyniak P. , Sobolewska A. , Płucienniczak G. ,
Płucienniczak A.1
1
Instytut Biotechnologii i Antybiotyków, Warszawa; 2 Warszawski Uniwersytet Medyczny,
Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Warszawa
1
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Poznań; 2 Katedra Fitopatologii, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu, Poznań
1
12.20–12.40
(Pato)geny w powietrzu – molekularna detekcja ilościowa i jakościowa
inokulum grzybów chorobotwórczych wobec roślin uprawnych
Jędryczka M.1, Kaczmarek J.1, Serbiak P.1, Irzykowski W.1, Karolewski Z.2
1
1
PIĄTEK, 13.09.2013
15.40–16.00
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
12.00–12.20
GENETYKA CZŁOWIEKA
Malcolm A. Ferguson-Smith (Cambridge University Department of Veterinary
Medicine, Cambridge, Wielka Brytania)
Stefan Malepszy (Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie)
ŚRODA, 11.09.2013
How to become and to stay selfish? Or, the origin and regulation of B
chromosomes
Houben A., Banaei-Moghaddam A., Klemme S.
Leibniz Institute of Plant Genetics and Crop Plant Research (IPK), Gatersleben, Niemcy
09.15–09.55
Zebrafish and Man: Complementary Model Organisms?
Malicki J.
MRC Centre for Developmental and Biomedical Genetics, Department of Biomedical
Science, The University of Sheffield, Wielka Brytania
10.00–10.30
Przerwa kawowa
11.15–11.35
11.35–11.50
10.30–10.55
Two gene theory for a familial skin cancer: multiple self-healing squamous epithelioma (MSSE)
Zakład Genetyki i Patomorfologii, PUM, Szczecin
11.50–12.00
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań
12.00–12.10
12.10–12.20
Utraty 9/9p i 17/17p oraz aberracje MYC, CDKN2A, IGH jako najczęstsze
zmiany cytogenetyczne w zespole Richtera
Woroniecka R.1, Rymkiewicz G.2, Grygalewicz B.1, Rygier J.1, Pastwińska A.1, Pieńkowska-Grela B.1
Pracownia Genetyki Nowotworów; 2 Pracownia Cytometrii Zakładu Patologii, Centrum
Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie, Warszawa
1
PIĄTEK, 13.09.2013
PIĄTEK, 13.09.2013
Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu; 2 Department of Otorhinolaryngology –
Head and Neck Surgery, Turku University Central Hospital and Turku University, Turku,
Finland; 3 Department of Medical Biochemistry, Turku University Central Hospital and
Turku University, Turku, Finland; 4 Katedra i Klinika Otolaryngologii UM w Poznaniu
1
Postępy w genetyce klinicznej raka piersi
PCDH17 jako potencjalny gen supresorowy w płaskonabłonkowym raku
krtani
Byzia E.1, Zemke N.1, Kostrzewska-Poczekaj M.1, Kiwerska K.1, Jarmuż-Szymczak M.1, Szaumkessel M.1, Grenman R.2,3, Szyfter K.1,4, Giefing M.1
Cambridge University Department of Veterinary Medicine, Cambridge UK
Lubiński J.1, Byrski T.1, Jaworska-Bieniek K.1, Lener MR.1, Górecka-Szyld B.2,
Dent R.3, Gupta S.1, Scott RJ.4, Durda K.1, Muszyńska M.1, Sukiennicki G.1, Jaworowska E.5, Grodzki T.6, Psut G.2, Sibilski R.7, Kozak-Klonowska B.8, Siołek M.8,
Kilar E.9, Czudowska D.10, Janiszewska H.11, Godlewski D.12, Mackiewicz A.13, Jarkiewicz-Tretyn J.14, Szabo-Moskal I.15, Sulikowski M.16, Woloszczyk P.17, Wójcik J.6,
Lubiński J.5, Cybulski C.1, Dębniak T.1, Huzarski T.1, Huzarska J.1, Marczyk E.18,
Chrzan R.19, Eisen A.3, Tootsi M.20, Kulp M.21, Tammesoo M-L.20, Vitak A.21, Metspalu A.20, Serrano-Fernández P.1, Kładny J.22, Morawski AW.23, Krzystolik K.24,
Spektrum mutacji w genach predyspozycji do występowania polipowatości jelit w populacji polskiej
Pławski A., Boruń P.
Ferguson Smith M.A.
10.55–11.15
CHEK2 i NBS1 jako genetyczne wskaźniki nowotworowe
Cybulski C., Wokołorczyk D., Kluźniak W., Kashyap A., Lubiński J.
Olga Haus (Katedra i Zakład Genetyki Klinicznej CM w Bydgoszczy, UMK w Toruniu)
Jan Lubiński (Ośrodek Nowotworów Dziedzicznych, Katedra Onkologii, Zakład
Genetyki i Patomorfologii, PUM, Szczecin)
Karpiński P., Szmida E., Kozłowska J., Sąsiadek M.M.
Katedra i Zakład Genetyki, Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich, Wrocław
10.30–13.00 G-CZ-4: Onkogenetyka – nowotwory dziedziczne i genetyka
komórek somatycznych
Badania niestabilności epigenetycznej w raku jelita grubego
ŚRODA, 11.09.2013
Ośrodek Nowotworów Dziedzicznych, Katedra Onkologii, Zakładd Genetyki i Patomorfologii, PUM, Szczecin; 2 Zakład Radiologii PUM, Szczecin; 3 Sunnybrook Ocette Cancer Centre, University of Toronto, Canada; 4 The Hunter Medical Research Institute, Newcastle,
Australia; 5 Zakład Otolaryngologii i Laryngologii Onkologicznej, PUM, Szczecin; 6 Zakład
Torakochirurgii Ogólnej, PUM, Szczecin; 7 Centrum Onkologii Zielona Góra; 8 Regionalne
Centrum Onkologii Kielce; 9 Zakład Onkologii, Specjalistyczny Szpital, Świdnica; 10 Diagnostyczno-Onkologiczne Centrum Legnica; 11 Zakład Genetyki Klinicznej Collegium Medicum
Uniwersytet w Bydgoszczy; 12 WCO, Poznań; 13 Zakład Immunologii Nowotworów, UM,
Poznań; 14 Szpital Specjalistyczny, Toruń; 15 Zakład Radiologii, Regionalny Szpital Onkologiczny, Bydgoszcz; 16 Klinika Chirurgii Twarzowo-Szczękowej, PUM, Szczecin; 17 Zakład
Toksykologii, PUM, Szczecin; 18 Centrum Onkologii, Kraków; 19 Zakład Radiologii, Collegium
Medicum UJ, Kraków; 20 The Estonian Genome Center, University of Tartu, Estonia; 21 Tallin
University of Technology, Dept. of Analytical Chemistry, Estonia; 22 Klinika Chirurgii Onkologicznej, PUM, Szczecin; 23 Instytut Technologii Chemicznej Nieorganicznej i Inżynierii
Środowiska, Zakład Technologii Wody i Inżynierii Środowiska, Zach. UT, Szczecin; 24 Klinika
Okulistyki, PUM, Szczecin; 25 Women’s College Res. Inst., Ontario, Canada; 26 Regionalny
Szpital Onkologiczny, Szczecin
1
08.30–09.10
Narod SA.25, Sun P.25, Jakubowska A.1, Gronwald J.1, Blecharz P.18, FoszczyńskaKłoda M.26
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
CZWARTEK, 12 WRZEŚNIA 2013 R.
Występowanie mutacji genu MPL W515L/K u pacjentów z JAK2 V617F
negatywnymi MPN i jej powiązanie z parametrami klinicznymi i hematologicznymi
Bartoszewska-Kubiak A. , Matiakowska K. , Morgut-Klimkowska M. , Haus O.
1
1
1
1,2
Katedra i Zakład Genetyki Klinicznej, Collegium Medicum w Bydgoszczy, Uniwersytet
Mikołaja Kopernika w Toruniu; 2 Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku, UM we Wrocławiu
1
12.30–12.40
Polimorfizmy miejsc wiązania microRNA a ryzyko ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i szpikowych białaczek u dorosłych
Dzikiewicz-Krawczyk A.1, Mały E.2, Fichna M.1, Mosor M.1, Strauss E.1, Januszkiewicz-Lewandowska D.1,3, Nowak J.1
ŚRODA, 11.09.2013
14.30–15.00
Limon J.
Katedra i Zakład Biologii i Genetyki, Gdański Uniwersytet Medyczny, Gdańsk
15.00–15.25
Metylacja, mutacje i rearanżacje genów związanych z patogenezą ostrej
białaczki limfoblastycznej typu T (T-ALL)
15.25–15.40
Zespół Genetyki Molekularnej i Klinicznej, Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań;
Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej, Śląski UM, Zabrze; 3 Katedra
i Klinika Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Nefrologii, Śląski UM, Zabrze; 4 Klinika
Hematologii i Onkologii Dziecięcej, UM, Lublin; 5 Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, Warszawa
2
15.40–15.50
Borkowska E.M.1,7, Kruk A.2, Jedrzejczyk A.3, Rozniecki M.4, Jablonowski Z.5, Traczyk M.1, Constantinou M.1, Banaszkiewicz M.1, Pietrusinski M.1, Sosnowski M.5,
Hamdy F.C.6, Peter S.7, Catto J.W.F.7, Kaluzewski B.1
Przerwa obiadowa
Department of Clinical Genetics, Medical University of Lodz; 2 Department of Ecology
and Vertebrate Zoology, University of Lodz; 3 Division of Urology, John Paul II Memorial Regional Hospital in Belchatow; 4 NZOZ Urological Doctors, “Marek Rozniecki and
Partners”, Lask; 5 1st Clinic of Urology, Medical University of Lodz; 6 Nuffield Department
of Surgical Sciences University of Oxford, UK; 7 Institute for Cancer Studies and Academic
Urology Unit University of Sheffield, UK
1
Ukierunkowane Sekwencjonowanie Następnej Generacji (NGS) za pomocą SureSelect i Haloplex – jak prosto i szybko zaprojektować eksperyment
i zanalizować wyniki
Polten A.
specjalista aplikacyjny Agilent Technologies
Rozwiązania do automatyzacji pracy laboratoryjnej „od izolacji do NGS”
Few A.
15.50–16.00
Analiza transkryptomu komórek linii J45 eksponowanych na działanie
pochodnych kumarynowych
Bogucka-Kocka A.1, Kaznowska-Bystrek I. 2, Kocki J.3
Katedra i Zakład Botaniki Farmaceutycznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej, UM, Lublin; 2 Katedra Diagnostyki Laboratoryjnej Wydział Farmaceutyczny
z Oddziałem Analityki Medycznej, UM, Lublin; 3 Zakład Genetyki Klinicznej, UM, Lublin
1
PIĄTEK, 13.09.2013
PIĄTEK, 13.09.2013
13.40–14.20 SESJA SPONSORA Perlan Technologies – dla wszystkich uczestników
13.40–14.20
Kohonen artificial neural network as a useful tool for molecular subtyping
of bladder cancer
Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu, Polska; 2 Clinic for Internal Medicine C,
University Greifswald, Greifswald, Niemcy; 3 Department of Dermatology and Allergy, Skin
Cancer Center, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Niemcy
13.00–13.40
UM, Poznań; 2 UM, Warszawa; 3 Collegium Medicum UMK, Bydgoszcz/Toruń; 4 UM,
Wrocław; 5 Śląski UM, Zabrze; 6 Collegium Medicum UJ, Kraków; 7 UM, Gdańsk; 8 UM,
Lublin; 9 Szpital Wojewódzki, Rzeszów; 10 UM, Łódź; 11 Wojewódzki Specjalistyczny Szpital
Dziecięcy, Olsztyn; 12 UM, Białystok; 13 PUM, Szczecin
1
Identyfikacja złożonych rearanżacji genomowych skojarzonych w delecjami w regionie 6q23-27 w zespole Sezary’ego
1
Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) – nowoczesny
model rejestru wielofunkcyjnego
Latos-Bieleńska A.1, Materna-Kiryluk A.1, Mejnartowicz J.1, Wiśniewska K.1,
Badura-Stronka M.1, Więckowska B.1, Wiśniewska M.1, Glazar R.1, Wolnik-Brzozowska D.1, Matuszewska K.1, Jamry-Dziurla A 1, Kierznowska Z.1, BorszewskaKornacka B.2, Czerwionka-Szaflarska M.3, Czyżewska M.4, Godula-Stuglik U.5,
Krawczyński M.1, Lauterbach R.6, Limon J.7, Sawulicka-Oleszczuk H.8, Pietrzyk J.6,
Rusin J.9, Stańczyk J.10, Szwałkiewicz-Warowicka E.11, Szczepański M.12, Walczak M.13 oraz pozostali członkowie Zespołu PRWWR
1
Iżykowska K.1, Zawada M.1, Nowicka K.1, Grabarczyk P.2, Braun F.C.M.2, Delin M.2,
Möbs M.3, Beyer M.3, Sterry W.3, Schmidt Ch.A.2, Przybylski G.K.1,2
Nowe terapeutyczne kwasy nukleinowe
Barciszewski J.
Instytut Chemii Bioorganicznej PAN, Poznań
Kraszewska M.D.1, Dawidowska M.1, Kosmalska M.1, Sędek Ł.2, Grzeszczak W.3,
Kowalczyk J.R.4, Szczepański T.2, Witt M.1,5
12.50–13.00
Wrodzone wady rozwojowe i choroby uwarunkowane genetycznie człowieka w sztuce
ŚRODA, 11.09.2013
Alina Midro (Zakład Genetyki Klinicznej, Uniwersytet Medyczny, Białystok)
Maria M. Sąsiadek (Katedra i Zakład Genetyki, Akademia Medyczna im. Piastów
Śląskich, Wrocław)
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań; 2 Zakład Diagnostyki Medycznej, Poznań; 3 Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego
im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
1
12.40–12.50
14.30–16.10 G-CZ-5: Varia
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
12.20–12.30
GENETYKA ZWIERZĄT
Krystyna Chrzanowska (Zakład Genetyki Medycznej, Instytut „Pomnik-Centrum
Zdrowia Dziecka”, Warszawa)
Anna Latos-Bieleńska (Katedra i Zakład Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu)
16.40–17.00
Dysmorfologia XXI wieku: Quo vadis?
Krajewska-Walasek M.
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
Chrzanowska K.
08.30–09.10
17.20–17.40
Zespół Ehlersa-Danlosa – rzadka czy częsta, wielopostaciowa choroba
monogenowa?
Haus O.
Katedra i Zakład Genetyki Klinicznej CM w Bydgoszczy, UMK w Toruniu
Wyniki badań kliniczno-molekularnych w grupie 267 pacjentów z podejrzeniem zespołu Noonan: korelacja fenotypowo-genotypowa
09.15–09.55
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa; 2 Poradnia Genetyczna
Kostyk i Kruczek – Sp. P., Kraków; 3 Poradnia Genetyczna, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, Gdańsk; 4 Zakład Genetyki Medycznej, Instytut CZMP, Łódź; 5 Uniwersytecki Dziecięcy
Szpital Kliniczny, Białystok; 6 Poradnia Genetyczna, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka
i Matki, Katowice; 7 Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM, Poznań; 8 Katedra i Zakład
Genetyki, UM, Wrocław; 9 UM, Wrocław
1
17.55–18.10
10.00–10.30
10.30–13.00 G-ZW-4: Genetyka statystyczna i markery cech ilościowych
Wykłady sesyjne
Jarosław Horbańczuk (Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu)
Tomasz Strabel (Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu)
10.30–11.10
Instytut Matki i Dziecka, Warszawa; Center for Human Genetics, KU Leuven, Belgium;
The Children’s Hospital of Philadelphia and the University of Pennsylvania School of
Medicine, USA; 4 Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, France; 5 Genetica Medica,
Universita` di Pavia, Italy; 6 CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France;
7
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź
Wpływ bioaktywnych składników diety na ekspresję genów w aspekcie
badań nutrigenomicznych i nutrigenetycznych
Pierzchała M., Ogłuszka M., Szostak A., Goluch D., Poławska E., Urbański P.,
Blicharski T., Horbańczuk J.
Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu
Choroby genetyczne i inżynieria genetyczna
11.10–11.50
Nowakowska B.A.1,2, Hestand M.S.2, Van Houdt J.K.J.2, Swillen A.2, Devriendt K.2,
McGuinn D.3, Bouquillon S.4, Novara F.5, Le Caignec C.6, Kutkowska-Kaźmierczak A.1, Obersztyn E.1, Jakubowski L.7, Hawuła W.7, Vermeesch J.R.2
1
Przerwa kawowa
Wykorzystanie tkanek transgenicznych świń dla celów biomedycznych
Lipiński D.1,2, Zeyland J.1, Grześkowiak B.1,3, Boksa M.1, Nowak A.2, Przystałowska H.1, Szalata M.1,2, Smorąg Z.4, Słomski R.1,2
Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu; 2 Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu;
Centrum NanoBioMedyczne, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu; 4 Instytut
Zootechniki – PIB w Balicach
1
3
2
3
11.50–12.30
Diagnostyka mutacji chromosomowych koni od barwień prążkowych
do mikromacierzy
Bugno-Poniewierska M.
PIĄTEK, 13.09.2013
Poszukiwanie genetycznych przyczyn zróżnicowania cech klinicznych
występujących u pacjentów z zespołem delecji 22q11
Malicki J.
Obersztyn E.1, Gos M.1, Abramowicz A.1, Klapecki J.1, Kutkowska-Kaźmierczak A.1,
Szpecht-Potocka A.1, Szczałuba K.1, Kostyk E.2, Wierzba J.3, Piotrowicz M.4, Posmyk R.5, Pilch J.6, Badura-Stronka M.7, Śmigiel R.8, Karpiński M.9, Stembalska A.8,
Chilarska T.4, Bal J.1, Bocian E.1
chromosomes
Zakład Genetyki Medycznej, Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
17.40–17.55
PIĄTEK, 13.09.2013
Wybrane zespoły i choroby człowieka związane z zaburzeniami mechanizmów epigenetycznych – rodzynki czy chleb powszedni genetyka klinicznego?
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
17.00–17.20
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
16.40–18.10 G-CZ-6: Dysmorfologia molekularna
Przerwa obiadowa
15.30–15.45
Polten A.
Few A.
14.30–16.00 G-ZW-5: Genetyka statystyczna i markery cech ilościowych
Komunikaty ustne
Marek Kmieć (Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie
Tomasz Ząbek (Instytut Zootechniki – PIB w Balicach)
14.30–14.45
Cechy wskaźnikowe zwiększają dokładność oceny cech trudnomierzalnych w selekcji genomowej
1
Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu; 2 Stacja Zasobów Genetycznych Drobiu Wodnego
w Dworzyskach – Zakład Doświadczalny Instytutu Zootechniki – PIB w Kołudzie Wielkiej;
3
Dział Hodowli Drobiu Krajowej Rady Drobiarstwa – Izby Gospodarczej w Warszawie
15.45–16.00
16.10–16.40
16.40–18.10 G-ZW-6: Choroby genetyczne i inżynieria genetyczna
Komunikaty ustne
Brygida Ślaska (Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie)
Stanisław Kamiński (Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie)
16.40–16.55
16.55–17.10
Korwin-Kossakowska A., Parada R., Kawka M., Sartowska K., Prokopiuk M., Bieńkowska I., Faliszewska G.
Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu
Mucha A.1, Wierzbicki H.1, Kamiński S.2, Oleński K.2, Hering D.2
15.00–15.15
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
2
17.25–17.40
Polimorfizm genu ME1 świni i poziom transkryptu w podskórnej tkance
tłuszczowej i mięśniu najdłuższym
PIĄTEK, 13.09.2013
Zróżnicowanie masy urodzeniowej prosiąt w krzyżówkach dwóch linii
czystych
Sell-Kubiak E.1, Knol E.F.2, Bijma P.1, Muller H.A.1
17.40–17.55
Polimorfizm genów kandydujących (CLASP2, UBP1, FBXL2 i CTNNB1)
dla zespołu odwróconej płci psów (78,XX; brak genu SRY)
Salamon S., Ciążyńska P., Graczyk A., Świtoński M.
Wageningen University, Animal Breeding and Genomics Centre,Wageningen, The Netherlands; 2 TOPIGS Research Center IPG B.V., Beuningen, The Netherlands
1
PIĄTEK, 13.09.2013
15.15–15.30
Znana mutacja genu RYR1 zmienia typ otłuszczenia loszek wskazując
na jego potencjalną rolę w determinacji otyłości brzusznej człowieka
Szydłowski M., Sadkowski S., Świtoński M.
Bartz M., Kociucka B., Mańkowska M., Świtoński M., Szydłowski M.
Monitoring cytogenetyczny oraz ocena DNA pod kątem występowania
transgenów w jajach przepiórek japońskich
17.10–17.25
Predykcja wartości hodowlanej bydła mlecznego na podstawie wybranych haplotypów SNP
1
Pies jako model w badaniach chorób dziedzicznych człowieka
Świtoński M.
1
14.45–15.00
A porcine model for an inherited form of colorectal cancer
Flisikowska T., Saalfrank A., Flisikowski K., Kind A., Saur D., Schnieke A.
Technische Universität München, Livestock Biotechnology, Germany
Pszczoła M.1,2, Veerkamp R.F.2, de Haas Y.2, Wall E.3, Strabel T.1, Calus M.P.L.2
Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu; 2 Animal Breeding and Genomics Centre, Wageningen UR Livestock Research, Lelystad, The Netherlands; 3Animal & Veterinary Sciences
Group, SAC, Roslin Institute Building, UK
Dyskusja i podsumowanie sesji
Przerwa kawowa
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
Mucha S.1, Lisowski M.2, Grajewski B.2, Gornowicz E.2, Radziszewska J. 3, Szwaczkowski T.1
13.40–14.20
Loci cech ilościowych w chromosomie 1 kaczki warunkujące cechy użytkowości mięsnej
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
13.00–13.40
08.30–09.10
2
12.00–12.30
Department of Biotechnology, Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Faculty
of Biology, Adam Mickiewicz University in Poznan, Poznan, Poland; 2 Institute of Plant
Genetics Polish Academy of Sciences, Poznan, Poland; 3 Department of Biotechnology and
Food Microbiology, University of Life Sciences, Poznan, Poland
Genetyka w ulepszaniu roślin użytkowych
12.30–13.00
Malicki J.
1
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Młochów; 2
Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Pracownia Patogenezy Roślin, Warszawa; 3 Uniwersytet
im. A. Mickiewicza, Wydział Biologii, Zakład Ekspresji Genów, Poznań; 4 Polska Akademia
Nauk Ogród Botaniczny - Centrum Zachowania Różnorodności Biologicznej, Powsin
Szweykowska-Kulinska Z.1, Pieczynski M.1, Marczewski W.2, Hennig J.3, Dolata J.1,
Bielewicz D.1, Piontek P.1, Wyrzykowska A.1, Krusiewicz D.2, Strzelczyk-Zyta D.2,
Konopka-Postupolska D.3, Krzeslowska M.4, Jarmolowski A.1
1
Department of Gene Expression, Faculty of Biology, Adam Mickiewicz University, Poznan, Poland; 2 Plant Breeding and Acclimatization Institute, National Research Institute,
Mlochow, Poland; 3 Institute of Biochemistry and Biophysics, Polish Academy of Sciences,
Warszawa, Poland; 4 Department of General Botany, Faculty of Biology, Adam Mickiewicz
University, Poznan, Poland
11.00–11.30
Badania funkcji genów cech użytkowych zbóż z wykorzystaniem RNAi
Nadolska-Orczyk A.1, Gasparis S.1, Zalewski W.1, Orczyk W.2
Zakład Genomiki Funkcjonalnej, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin – Państwowy
Instytut Badawczy; 2 Zakład Inżynierii Genetycznej, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
– Państwowy Instytut Badawczy
1
Przerwa obiadowa
13.40–14.20
Polten A.
Few A.
14.30–16.10 G-RO-5: Genotyp a środowisko
Iwona Bartkowiak-Broda (Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin-Państwowy
Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu)
Piotr Masojć (Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie)
PIĄTEK, 13.09.2013
PIĄTEK, 13.09.2013
Down-regulation of CBP80 gene expression as a strategy to engineer
drought-tolerant potato
13.00–13.40
10.30–13.00 G-RO-4: Genotyp a środowisko
10.30–11.00
Współdziałanie alleliczne i epistatyczne genów odporności na PVY
w ziemniaku tetraploidalnym
Szajko K.1, Witek K.2, Flis B.1, Chrzanowska M.1, Strzelczyk-Żyta D.1, Szarzyńska B.3,
Makowski D.4, Rybczyński J.4, Szweykowska-Kulińska Z.3, Hennig J.2, Marczewski W.1
Przerwa kawowa
Ewa Zimnoch-Guzowska (Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin – Państwowy
Instytut Badawczy, Oddział w Młochowie)
Tadeusz Rorat (Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu)
ABI1 protein phosphatase 2C is a regulator of ethylene biosynthesis
Ludwików A.1, Cieśla A.2, Kubiak P.3, Tajdel M.1, Mituła F.1, Sadowski J.1,2
1
10.00–10.30
Katedra Genetyki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Uniwersytet Śląski, Katowice;
Katedra Fizjologii Roślin, Wydział Rolniczo-Ekonomiczny, Uniwersytet Rolniczy, Kraków
ŚRODA, 11.09.2013
09.15–09.55
1
chromosomes
Zmiany w transkryptomach liści i korzeni jęczmienia w odpowiedzi
na stres suszy
Janiak A.1, Kwaśniewski M.1, Sowa M.1, Stasiak K.1, Żmuda K.2, Szarejko I.1
ŚRODA, 11.09.2013
11.30–12.00
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
GENETYKA ROŚLIN
Ekspresja genu SsBBX24 kodującego białko zawierające domeny palca
cynkowego typu B-box podlega dobowej regulacji poprzez czynnik transkrypcyjny typu palca cynkowego modyfikowanej przez chłód, zasolenie
i stres osmotyczny
Kiełbowicz-Matuk A., Czarnecka J., Rorat T.
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Zakład Biologii Stresów Środowiskowych,
Poznań
14.50–15.10
Charakterystyka zmian ekspresji genów indukowanych działaniem CaCl2
w adaptacji jęczmienia (Hordeum vulgare L.) do stresu suszy
Kaczmarek M.1, Krajewski P.1, Koczyk G.1, Fedorowicz-Strońska O.1, Sadowski J.1,2
16.40–17.00
Wojciechowski A., Niemann J., Janowicz J.
Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Uniwersytet Przyrodniczy Poznaniu
17.00–17.20
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu
17.20–17.40
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Poznań; 2 Zakład Biotechnologii, Instytut Biologii Molekularnej i Biotechnologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
ŚRODA, 11.09.2013
Zakład Inżynierii Genetycznej, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin – PIB, Radzików,
Błonie; 2 Katedra Genetyki Hodowli i Biotechnologii Roślin, Szkoła Główna Gospodarstwa
Wiejskiego, Warszawa
1
Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Oleistych, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin –
Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu; 2 Zakład Biotechnologii, Uniwersytet
im. Adama Mickiewicza w Poznaniu; 3 Zakład Biologii Molekularnej i Komórkowej, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
17.40–18.00
19.30
Wykład sponsorowany
Open Exome
Spotkanie Towarzyskie
ŚRODA, 11.09.2013
Olejnik A.1, Cegielska-Taras T.1, Ludwików A.2, Misztal L.2, Rodakowska E.3, Sadowski J.2
Adaptacja systemu VIGS do analizy funkcji wybranych genów warunkujących biosyntezę DIBOA u żyta
Groszyk J.1, Yanushevska Y.1, Rakoczy-Trojanowska M.2, Orczyk W.1
Transgeniczne linie DH rzepaku ozimego – fizjologiczne efekty nadekspresji genów odpowiedzialnych za przekazywanie informacji o stresie
1
Molekularna, fizykochemiczna i reologiczna charakterystyka linii introgresywnych pszenżyta z substytucją chromosomu 1D/1A
Langner M., Salmanowicz B.P., Wiśniewska H., Kwiatek M., Błaszczyk L.
1
15.10–15.30
Introdukcja męskiej sterylności z pokrewnych gatunków rodzaju Brassica
do rzepaku (Brassica napus L.)
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
14.30–14.50
Wpływ nowego genu karłowatości na zmianę profilu ekspresji genów
szlaku biosyntezy giberelin w pszenżycie (X Triticosecale Wittmack)
15.30–15.50
Leśniowska-Nowak J., Nowak M., Gruszecka D., Paczos-Grzęda E., Zapalska M.,
Dudziak K., Kowalczyk K.
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin,
Lublin
15.50-16.10
The identification of new alleles of regulatory genes involved in the development of the root system of Hordeum vulgare L. using a TILLING
strategy (Targeting Induced Local lesions IN Genomes)
Slota M., Małuszynski M., Szarejko I.
16.10–16.40
Przerwa kawowa
PIĄTEK, 13.09.2013
PIĄTEK, 13.09.2013
Katedra Genetyki Wydział Biologii i Ochrony ŚrodowiskaUniwersytet Śląski w Katowicach
16.40–18.00 G-RO-6: Genetyka w ulepszaniu roślin użytkowych
Iwona Bartkowiak-Broda (Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin-Państwowy
Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu)
Piotr Masojć (Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie)
08.30–09.10
ŚRODA, 11.09.2013
09.15–09.55
Malicki J.
10.00–10.30
Przerwa kawowa
10.30–13.00 G-MI-4: Genetyczne podstawy adaptacji mikroorganizmów (1)
Wykłady sesyjne (30 min) i komunikaty ustne (20 min)
12.10–12.30
Misiewicz A.
Zakład Mikrobiologii, Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego im. prof.
Wacława Dąbrowskiego, Warszawa
12.30–12.50
Dyskusja
13.00–13.40
Przerwa obiadowa
13.40–14.20
Zakład Biochemii Drobnoustrojów, Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
Warszawa; 2 Samodzielny Zakład Biologii Mikroorganizmów, Wydział Rolnictwa i Biologii
SGGW, Warszawa
1
11.00–11.30
Megaplazmidy Rhizobium – mechanizmy replikacji i funkcje adaptacyjne
Mazur A., Koper P., Żebracki K., Stasiak G., Skorupska A.
11.30–11.50
Zastosowanie szczepów bakterii mlekowych LAB jako nośników antygenów Campylobacter jejuni
Kobierecka P., Maruszewska M., Jagusztyn-Krynicka E.K.
Zakład Genetyki Bakterii, Instytut Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski
Few A.
14.30–16.30 G-MI-5: Genetyczne podstawy adaptacji mikroorganizmów (2)
Krystyna I. Wolska (Uniwersytet Warszawski)
Andrzej Paszewski (Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Warszawa)
14.30–14.50
Genotoksyczność arsenu u drożdży Saccharomyces cerevisiae
Litwin D.1, Dziadkowiec D.2, Wysocki R.1
Zakład Genetyki i Fizjologii Komórki, Instytut Biologii Eksperymentalnej, Wydział Nauk
Biologicznych, Uniwersytet Wrocławski, Wrocław; 2 Zakład Biotransformacji, Wydział
Biotechnologii, Uniwersytet Wrocławski, Wrocław
1
PIĄTEK, 13.09.2013
Zakład Genetyki i Mikrobiologii Instytutu Biologii i Biotechnologii Wydziału Biologii i Biotechnologii UMCS, Lublin
Polten A.
Poliwalentne bakteriofagi gronkowcowe – ewolucja genomów i strategie
adaptacji
Łobocka, M.1,2, Dąbrowski K.1, Gozdek, A.1, Głowacka A.1
Optymalizacja procesu hodowli mikroorganizmów w bioreaktorach
Labo Baza
12.50–13.00
Wanda Małek (Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie)
Elżbieta Katarzyna Jagusztyn-Krynicka (Uniwersytet Warszawski)
10.30–11.00
Adaptacyjne zmiany polimorficzne u szlachetnych drożdży z grupy Saccharomyces sensu stricto
Pracownia Analizy Skażeń Środowiska, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski; 2 Zakład Wirusologii, Instytut Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski
1
ŚRODA, 11.09.2013
Konstrukcja wektorów warunkujących zdolność do utleniania arseninów
i oporność na arseniany w oparciu o genom plazmidu pSinA Sinorhizobium sp. M14
Drewniak Ł.1, Ciężkowska M.1, Radlińska M.1, Skłodowska A.1
chromosomes
PIĄTEK, 13.09.2013
11.50–12.10
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
Dawidziuk A., Koczyk G., Popiel D.
GENETYKA CZŁOWIEKA
Polska Akademia Nauk, Instytut Genetyki Roślin, Zakład Genetyki Patogenów i Odporności
Roślin, Zespół Ewolucji Funkcji Systemów Biologicznych
15.10–15.30
Konstrukcja genetycznego modelu do oceny znaczenia mutacji związanych z opornością Mycobacterium tuberculosis na izoniazyd
Żaczek A.1, Dziadek J.1,2
Katedra Biochemii i Biologii Komórki, Uniwersytet Rzeszowski, Rzeszów; 2 Instytut Biologii Medycznej PAN, Łódź
1
15.30–15.45
Katedra Biofizyki Molekularnej, Zakład Biofizyki Błon, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Uniwersytet Łódzki
Analiza fenotypowa mutanta ΔhtpG Escherichia coli (MKU 020)
Grudniak A.M., Pawlak K., Bartosik K., Kolada E., Wolska K.I.
Uniwersytet Warszawski, Wydział Biologii, Instytut Mikrobiologii, Zakład Genetyki Bakterii, Warszawa
Dyskusja i Podsumowanie
09.00–09.40
Bakteriofagi lambdoidalne: stary model badawczy – nowe niespodzianki
Węgrzyn G.
Katedra Biologii Molekularnej, Uniwersytet Gdański
09.40–10.10
Przerwa kawowa
10.10–11.10 G-CZ-7: Zaburzenia rozrodu. Genetyka ginekologiczna
Maciej Kurpisz (Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań)
Stanisław Zajączek (Samodzielna Pracownia Cytogenetyczna, Katedra Patologii,
Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie)
10.10–10.30
Genetyczne aspekty niepłodności męskiej
Kurpisz M., Malcher A., Olszewska M., Wiland E.
10.30–10.50
Potranskrypcyjna regulacja ekspresji genów w procesie różnicowania komórek płciowych oraz jej znaczenie w niepowodzeniach rozrodu człowieka
Jaruzelska J.
10.50–11.10
Techniki kariotypowania molekularnego w diagnostyce prenatalnej: przegląd piśmiennictwa i obserwacje własne
Zajączek S.
16.00–16.10
Anna Skorupska (Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie)
Analiza HRM rozwiązaniem problemu identyfikacji gatunkowej patogennych szczepów Candida
Caban M., Wojciechowska D., Strapagiel D., Grzelak A.
15.45–16.00
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
PIĄTEK, 13 WRZEŚNIA 2013 R.
Rola mykotoksyn w interakcjach pomiędzy grzybami patogenicznymi
dla roślin
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
14.50–15.10
Samodzielna Pracownia Cytogenetyczna, Katedra Patologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
PIĄTEK, 13.09.2013
Krzysztof Szyfter (Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań i Katedra Otolaryngologii Uniwersytetu Medycznego, Poznań)
Maciej Krawczyński (Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny
im. K.Marcinkowskiego w Poznaniu)
PIĄTEK, 13.09.2013
11.20–13.00 G-CZ-8: Genetyka narządów zmysłów
Oftalmogenetyka po polsku, czyli badania molekularne u polskich pacjentów z genetycznie uwarunkowanymi chorobami narządu wzroku
Krawczyński M.R.1,2, Wawrocka A.1, Skorczyk A.1, Wicher K.1, Badura-Stronka M.1,2, Latos-Bieleńska A.1,2
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, UM w Poznaniu; 2 NZOZ Centrum Genetyki Medycznej, Poznań
1
11.40–11.55
Wykorzystanie metody sekwencjonowania następnej generacji w diagnostyce genetycznie uwarunkowanych chorób oczu
ŚRODA, 11.09.2013
09.00–09.40
11.55–12.10
2
Złożoność aspektów genetycznych w wieloczynnikowej chorobie narządu
wzroku – stożku rogówki
Gajęcka M.
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań; Katedra i Zakład Bakteriologii Farmaceutycznej
UM w Poznaniu
Genetyka zmysłów z akcentem na utratę słuchu u chorych leczonych
gentamycyną
09.40–10.10
10.10–12.45 G-ZW-7: Genetyka populacji i bioróżnorodność zwierząt
Wykłady sesyjne razem z komunikatami
Współprzewodniczący sesji:
Grażyna Jeżewska-Witkowska (Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie)
Heliodor Wierzbicki (Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu)
10.10–10.50
10.50–11.30
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań; 2 Katedra Otolaryngologii Uniwersytetu Medycznego, Poznań; 3 Zakład Genetyki Molekularnej, UAM, Poznań
Podsumowanie wyników analizy molekularnej genu GJB2 prowadzonej
u pacjentów z niedosłuchem prelingwalnym w latach 2000–2012 w Zakładzie Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie
Niepokój K., Wertheim-Tysarowska K., Sobczyńska-Tomaszewska A., Wiszniewski W., Czerska K., Nesteruk D., Sota J., Giza A., Rygiel A., Wasiluk J., Bal J.
Instytut Matki i Dziecka, Warszawa
12.40–12.50
Wykrycie przyczyny niedosłuchu AD z użyciem technologii sekwencjonowania nowej generacji i analizy sprzężeń
Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, Światowe Centrum Słuchu, Warszawa; 2 Katedra i Zakład Histologii i Embriologii Centrum Biostruktury, Warszawski UM; 3 Christian-AlbrechtsUniversity, Kilonia, Niemcy; 4 Zakład Genetyki Medycznej, Warszawski UM
1
13.15–13.30
13.30–14.30
Zakończenie Kongresu, wręczenie nagród
Obiad
Fenomen stref hybrydyzacji ryjówki aksamitnej, Sorex araneus
Banaszek A., Jadwiszczok K., Ratkiewicz M.
Uniwersytet w Białymstoku
Genetyka populacji i bioróżnorodność zwierząt
Komunikaty ustne
Współprzewodniczący sesji:
Grażyna Jeżewska-Witkowska (Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie)
Heliodor Wierzbicki (Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu)
11.30–11.45
Co wynika z historii haplotypów mitochondrialnego DNA koni arabskich?
Gałażewska I.
Uniwersytet Gdański
11.45–12.00
Polimorfizm pojedynczych nukleotydów w polskich populacjach troci
wędrownej (Salmo trutta m. trutta): zróżnicowanie w czasie i przestrzeni
Drywa A.1, Wąs A.1, Poćwierz-Kotus A.2, Kent M.3, Lien S.3, Bernaś R.4, Wenne R.2
Morski Instytut Rybacki – PIB w Gdyni; 2 Instytut Oceanologii PAN w Sopocie; 3 Norwegian University of Life Sciences, Ås, Norway; 4 Instytut Rybactwa Śródlądowego w Olsztynie, Zakład Ryb Wędrownych w Gdańsku
1
PIĄTEK, 13.09.2013
Lechowicz U.1, Pollak A.1, Podgórska A.1, Ołdak M.2, Mueller-Malesinska M.1,
Stawiński P.1, Schilhabel M.B.3, Korniszewski L.1, Skarzyński H.1, Ploski R.4
Implementacja wyników analiz genetycznych w ochronie żubra
Olech W., Nowak Z.
1
12.30–12.40
Przerwa kawowa
Szyfter K.1,2, Rydzanicz M.1,3, Wróbel M.2, Gawęcki W.2, Szyfter W.2
Węgrzyn G.
ŚRODA, 11.09.2013
Katedra i Zakład Histologii i Embriologii, Centrum Biostruktury, UM, Warszawa; Katedra
i Klinika Okulistyki II WL, UM, Warszawa; 3 Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny, Warszawa; 4 Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, UM, Poznań; 5 NZOZ Centrum
Genetyki Medycznej GENESIS, Poznań; 6 Zakład Genetyki Medycznej, Centrum Biostruktury, UM, Warszawa
12.10–12.30
Ołdak M.1,3, Federowicz A.1, Ambroziak A.M.2,3, Korwin M.2,3, Krawczyński M.R.4,5,
Płoski R.6, Szaflik J.P.2,3, Szaflik J.2,3
1
PIĄTEK, 13.09.2013
GENETYKA ZWIERZĄT
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
11.20–11.40
Identyfikacja rodziny genów PAG (Pregnancy-Associated Glycoproteins)
w genomach niedźwiedzia brunatnego (Ursus arctos) oraz psa domowego (Canis lupus familiaris)
Panasiewicz G.1, Bieniek M.1, Zamojska A.1, Zglejc K.1, Kuskowska A.1, Saveljev A.2,
Szafrańska B.1
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie; 2 Rosyjska Akademia Nauk Rolniczych,
Rosja
1
12.15–12.30
Analiza profili genetycznych niedźwiedzia brunatnego (Ursus arctos)
– potwierdzenie migracji transgranicznych
Nowak Z.1, Kłodawska M.1, Jacyno J.1, Markowski M.1, Zięba F.2, Zwijacz-Kozica
T.2, Majko P.3, Lenko P.3, Selva N.4
ŚRODA, 11.09.2013
12.30–12.45
Filogenetyka molekularna papug z rodzaju Aratinga – weryfikacja pozycji
taksonomicznej Konury niebieskoczelnej
Urantówka A., Strzała T., Grabowski K.
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
13.15–13.30
13.30–14.30
Obiad
09.00–09.40
Węgrzyn G.
09.40–10.10
Przerwa kawowa
10.10–11.40 G-RO-7: Genetyka w ulepszaniu roślin użytkowych
Anna Nadolska-Orczyk (Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin – Państwowy Instytut Badawczy w Radzikowie)
Wiesław Prus-Głowacki (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
10.10–10.40
Genetyczne podłoże biosyntezy i filogenomika benzoksazynoidów – kluczowych substancji obronnych zbóż
ŚRODA, 11.09.2013
Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt, Wydział Nauk o Zwierzętach, SGGW
w Warszawie; 2 Tatrzański Park Narodowy, Zakopane; 3 Sprava Tatranskeho Narodneho
Parku, Tatranská Štrba; 4 Instytut Ochrony Środowiska PAN w Krakowie
1
GENETYKA ROŚLIN
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
12.00–12.15
Rakoczy-Trojanowska M.
10.40–11.10
Osiągnięcia biotechnologii i genetyki molekularnej warunkujące postęp
biologiczny w hodowli rzepaku (Brassica napus L. var. oleifera)
Bartkowiak-Broda I., Cegielska-Taras T., Mikołajczyk K., Liersch A., Popławska W.
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin-PIB, Oddział Poznań
Ewolucja i genetyka populacji
PIĄTEK, 13.09.2013
11.10–11.40
Przestrzenny wymiar genetyki populacyjnej
Burczyk J., Chybicki I.J.
Zakład Genetyki, Instytut Biologii Eksperymentalnej Uniwersytetu Kazimierza Wielkiego
w Bydgoszczy
PIĄTEK, 13.09.2013
Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Wydział Ogrodnictwa i Architektury
Krajobrazu, SGGW, Warszawa
11.40–12.00
Natural selection and population history shape patterns of phenotypic
and genetic variation in mosses: a case study of peat-mosses
09.00–09.40
Adam Mickiewicz University in Poznań, Collegium Biologicum, Poznan, Poland
09.40–10.10
Melosik I.
Smolik M. , Ochmian I. , Bobrowska A. , Chwat G. , Arus L. , Banaszczak P. ,
Ostrowska K.2
1
2
1
3
4
5
Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, WKŚiR ZUT w Szczecinie; 2 Zakład
Sadownictwa, WKŚiR ZUT w Szczecinie; 3 Zakład Ochrony Roślin, WKŚiR ZUT w Szczecinie;
4
Estonian University of Life Sciences, Institute of Agricultural and Environmental Sciences,
Polli Horticultural Research Centre; 5 Arboretum, Leśny Zakład Doświadczalny w Rogowie,
1
12.20–12.40
10.10–13.00 G-MI-6: Regulacja ekspresji genów u mikroorganizmów
Wykłady sesyjne i komunikaty ustne
Małgorzata Łobocka (Instytut Biochemii i Biofizyki PAN w Warszawie)
Wanda Małek (Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie)
10.10–10.40
Sitkiewicz I.
Charakterystyka zmienności allelicznej locus VRN-1 pszenicy zwyczajnej
(Triticum aestivum L.) pochodzącej z regionu bałtyckiego
Nowak M., Leśniowska-Nowak J., Zapalska M., Dudziak K., Kowalczyk K.
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin,
Lublin
12.40–13.00
Dyskusja i podsumowanie
13.15–13.30
Zakończenie Kongresu
13.30–14.30
Obiad
Globalna regulacja ekspresji genów bakterii w odpowiedzi na warunki
środowiska
Narodowy Instytut Leków, Warszawa
10.40–11.10
Inicjacja replikacji chromosomu bakteryjnego, jako przykład wielopoziomowej regulacji procesu komórkowego
Pawlik A.
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN, Wrocław
11.10–11.30
Charakterystyka systemu Dsb Helicobacter pylori na drodze komplementacji mutacji hp0231‾ H. pylori przez białko DsbA Escherichia coli
Bocian K.M., Dobosz A.M., Jagusztyn-Krynicka E.K.
Zakład Genetyki Bakterii, Instytut Mikrobiologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski
11.30–11.50
Primaza DnaG jako potencjalna tarcza dla nowych leków przeciwgruźliczych
PIĄTEK, 13.09.2013
Instytut Biologii Medycznej, Polska Akademia Nauk, Łódź
Wpływ ekstraktów z roślin-gospodarzy na produkcję biomasy i fumonizyn
oraz transkrypcję genu FUM1 u różnych genotypów Fusarium proliferatum
Stępień Ł.1, Waśkiewicz A.2, Pawłowicz I.1, Wilman K.1
Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Poznań; 2 Katedra Chemii, Uniwersytet
Przyrodniczy, Poznań
1
PIĄTEK, 13.09.2013
Kuroń A., Korycka-Machała M., Dziadek J.
11.50–12.10
Charakterystyka polskich i europejskich zasobów genowych jagody kamczackiej określona z zastosowaniem technik RAPD, ISSR oraz R-ISSR
Przerwa kawowa
ŚRODA, 11.09.2013
ŚRODA, 11.09.2013
12.00–12.20
Węgrzyn G.
WTOREK, 10.09.2013
WTOREK, 10.09.2013
11.40–12.40 G-RO-8: Ewolucja i genetyka populacji
WTOREK, 10.09.2013
12.10–12.30
Marczak M., Matysiak P., Skorupska A.
Zakład Genetyki i Mikrobiologii, Instytut Mikrobiologii i Biotechnologii UMCS, Lublin
12.30–12.50
Analiza roli białka RadA w procesach naprawy DNA u mykobakterii
Ziółkiewicz M., Brzostek A., Płocińska R., Dziadek J.
GENETYKA CZŁOWIEKA
Wybrane choroby genetyczne w pediatrii, internie, neurologii i psychiatrii
CP-1
Instytut Biologii Medycznej, Polska Akademia Nauk, Łódź
12.50–13.00
13.15–13.30
ŚRODA, 11.09.2013
Nowe elementy kompleksu białkowego odpowiedzialnego za biosyntezę
egzopolisacharydu w Rhizobium leguminosarum bv. trifolii
13.30–14.30
Nowa odmiana choroby Charcot-Marie-Tooth zidentyfikowana w populacji polskiej –
charakterystyka kliniczna
Kochański A., Perez-Siles G., Kidambi A., Grew A.P., Kosińska J., Kabzińska D., Płoski R., Menezes M.,
Hausmanowa-Petrusewicz I., Zuchner S., Nicholson G.A., Kennerson M.
Dyskusja i Podsumowanie.
Ogłoszenie zwycięzców nagród Sekcji Genetyki Mikroorganizmów
CP-2
CP-3
Obiad
CP-4
CP-5
Mutacje genu GDAP1 u chorych z fenotypem Charcot-Marie-Tooth w populacji polskiej
Kabzińska D., Hausmanowa-Petrusewicz I., Kochański A.
Mutacje w genie ATM u chorych z zespołem ataksji-teleangiektazji
Podralska M., Stembalska A., Lewandowicz-Uszyńska A., Pietrucha B., Kołtan S., Krych K., Pilch J.,
Słomski R.
Charakterystyka kliniczna polskich pacjentów z dziedziczną paraparezą spastyczną
Stępniak I., Elert-Dobkowska E., Rajkiewicz M., Krysa W., Rakowicz M., Łojkowska W., Zdzienicka E.,
Sułek A., Zaremba J., Rudzińska M., Schinwelski M.
Cytogenetic analysis in familial cases of Gilles de la Tourette syndrome and chronic tic
disorder
Pieczonka-Ruszkowska I., Janik P., Gogol A., Służewski W., Kowalska A.
CP-7
CP-8
Eight new cases of PEHO or PEHO-like syndrome?
Posmyk R., Leśniewicz R., Leśniewicz I., Sielicka D., Chorąży M.
Epidemiologia deficytu białka SCO2 w populacji polskiej
Łuczak S., Piekutowska-Abramczuk A., Zimowski J., Kowalski P., Trubicka J., Ciara E., Jurkiewicz D.,
Borucka-Mankiewicz M., Pelc M., Pronicki M., Krajewska-Walasek M., Pronicka E., Zaremba J.
Znaczenie wrodzonych trombofilii jako czynników etiologicznych udaru niedokrwiennego
mózgowia
Kotuła L., Karwat J., Gil-Kulik P., Niedojadło A., Kaznowska-Bystrek I., Kocki J., Rejdak K., Wojczal J.,
Jaworski J.
CP-9
Skuteczna diagnostyka molekularna w kierunku zespołu Legiusa u pacjentki z klinicznym
rozpoznaniem nerwiakowłókniakowatości typu 1 oraz ostrą białaczką limfoblastyczną
Poluha A., Sobczyńska-Tomaszewska A., Dudkiewicz E., Szpecht-Potocka A., Smolińska K., Kowalczyk J.R.
PIĄTEK, 13.09.2013
CP-10 Mutations in the Trp53 and TP53 genes in experimental and human Alzheimer’s disease
Prendecki M., Oczkowska A., Walent A., Rozycka A., Florczak-Wyspianska J., Dezor M., Jagodzinski
P.P., Kozubski W., Dorszewska J.
CP-11 Vitamin D deficiency in metabolic syndrome – is the APOEε4 allele a protective factor?
Kramkowska M., Grzelak T., Walczak M., Pupek-Musialik D., Karczmarewicz E., Czyżewska K.,
Kowalska A.
CP-12 Ocena polimorfizmów ABCB1 3435C>T i CYP2C19 681G>A u osób chorych na depresję
Sałagacka A., Jeleń A., Zebrowska M., Mirowski M., Balcerczak E.
PLAKATY
CP-6
CP-13 Wpływ polimorfizmów i haplotypów genu immunofiliny FKBP51 na zwiększone ryzyko
depresji
CP-26 The role of matrix metalloproteinases (MMP2, MMP9 and MMP12) gene polymorphisms in abdominal aortic aneurysm and aortoiliac occlusive disease
CP-14 Genetyczne uwarunkowania objawów depresji w okresie przekwitania
CP-27 Mutacje w genie LRRC6 zidentyfikowane u pacjentów z PCD powodują defekty ramion
dyneinowych
Szczepankiewicz A., Narożna B., Leszczyńska-Rodziewicz A., Pawlak J., Wiłkość M., Rajewska-Rager
A., Twarowska-Hauser J.
Słopień R., Różycka A., Warenik-Szymankiewicz A., Jagodziński P.P.
CP-15 Wpływ polimorfizmów ABCB1 na występowanie uzależnienia od substancji psychoaktywnych
Żuberek M., Sobalska M., Majewska M., Strapagiel D., Grzelak A.
CP-16 Analiza statusu metylacji promotora genu FMR1 u pacjentów z mutacją dynamiczną
Pacyk K., Pępek M., Siekierzyńska A., Lassota M., Przełożna B., Marszał J., Myszka A.
CP-17 Diagnostyka molekularna chorób FMR1 zależnych
Rzońca S.O., Gos M., Szopa D., Bal J.
Kurkowiak M., Loges N.T., Dougherty G.W., Olbrich H., Werner C., Raidt J., Pennekamp P., Amirav I.,
Wieczorek D., Landwehr K., Nielsen K., Köhler G., Witt M., Omran H.
CP-28 Zastosowanie translacyjnego odczytu przedwczesnych kodonów STOP (PTC readthrough)
w patogenezie pierwotnej dyskinezy rzęsek
Dąbrowski M., Bukowy-Bieryłło Z., Witt M., Ziętkiewicz E.
CP-29 Asocjacja polimorfizmów genów IREB2 i FAM13A w przewlekłej obturacyjnej chorobie
płuc i raku płuc
Ziółkowska-Suchanek I., Mosor M., Grabicki M., Gabryel P., Strauss E., Batura-Gabryel H., Dyszkiewicz W., Nowak J.
CP-18 Mutacje genu LDLR i APOB u pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną. Analiza molekularna 940 probantów zdiagnozowanych przez Krajowe Centrum Diagnostyki i Leczenia
Hipercholesterolemii Rodzinnej
CP-30 Diagnostyka molekularna zapalenia trzustki – podsumowanie dziesięciu lat doświadczeń
CP-19 Analiza genu PCSK9 w grupie pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną
CP-31 Zespół deplecji mitochondrialnego DNA jako jedna z przyczyn ciężkiej hepatopatii wieku
dziecięcego
Chmara M., Żuk M., Węgrzyn A., Kubalska J., Rynkiewicz A., Limon J., Wasąg B. w imieniu Krajowego Centrum Diagnostyki i Leczenia Hipercholesterolemii Rodzinnej
Chmara M., Żuk M., Węgrzyn A., Kubalska J., Rynkiewicz A., Limon J., Wasąg B.
CP-20 Badanie ekspresji genu BIRC5 w miażdżycy naczyń
Niedojadło A., Gil-Kulik P., Feldo M., Karwat J., Kotuła L., Bielawski A., Zubilewicz T., Bogucka-Kocka
A., Kocki J.
CP-21 Badania ekspresji genu BIRC6 u pacjentów z miażdżycą
Gil-Kulik P., Feldo M., Karwat J., Kotuła L., Niedojadło A., Gil K ., Sawiuk M., Bielawski A., Zubilewicz
T., Bogucka-Kocka A., Kocki J.
CP-22 Association of the CYP7A1 gene polymorphisms with coronary artery disease
Iwanicki T., Żak I., Krauze J., Górczyńska-Kosiorz S., Ochalska-Tyka A.
Rygiel A., Bąk D., Sobczyńska-Tomaszewska A., Wertheim-Tysarowska K., Niepokój K., Czerska K.,
Norek A., Nesteruk D., Sota J., Oracz G., Bal J.
Piekutowska-Abramczuk D., Strawa K., Tesarova M., Kaliszewska M., Trubicka J., Sykut-Cegielska J.,
Pronicki M., Łuczak S., Jurkiewicz D., Ciara E., Pelc M., Kowalski P., Borucka-Mankiewicz M., Tońska
K., Płoski R., Zeman J., Pronicka E., Krajewska-Walasek M.
CP-32 Czy kamica pęcherzyka żółciowego jest uwarunkowana genetycznie?
Łodej P., Madej-Czerwonka B., Wojciechowska K., Barcicka M., Niedobit A., Kocki J.
CP-33 Cukrzyca noworodkowa uwarunkowana złożoną heterozygotyczną mutacją genu GLIS3
Antosik K., Gnyś P., Fendler W., Hrytsiuk I., Młynarski W., Borowiec M.
CP-34 Badanie wpływu polimorfizmu RS560887 G6PC2 na poziom glikemii na czczo oraz na
ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 w populacji polskiej
CP-23 The -930 A>G polymorphism of the CYBA gene is associated with coronary artery disease
Sobczyk-Kopcioł A., Mrozikiewicz-Rakowska B., Karnafel W., Broda G., Kuriata P., Płoski R.
CP-24 Analiza ekspresji genów wybranych selenoprotein i poziomu selenu u pacjentów z miażdżycą
CP-35 Związek polimorfizmów FTO rs9939609, rs9926289, rs76804286; MC4R rs17782313 oraz
TMEM18 rs4854344, rs6548238, rs2867125 z nadwagą i otyłością w populacji dzieci
polskich
Nowak T., Niemiec P., Żak I., Krauze J., Wiecha M., Trautsolt W.
Karwat J., Szwerc W., Feldo M., Bielawski A., Kocjan R., Zubilewicz T., Sowa I., Bogucka-Kocka A.,
Kocki J.
CP-25 Polimorfizmy genów kodujących selenoproteiny SEPP1, TXNRD1, TXNRD2 a występowanie tętniaków aorty brzusznej
Strauss E., Staniszewski R., Oszkinis G.
Rosset I., Sitek A., Strapagiel D., Majewska M., Ostrowska-Nawarycz L., Żądzińska E.
CP-36 Wpływ czynników genetycznych na ryzyko wystąpienia nadwagi i otyłości w populacji
polskiej
Majewska M., Strapagiel D., Rosset I., Sitek A., Żądzińska E., Bartosz G.
CP-37 Analiza nowych mutacji w genie mitochondrialnej polimerazy γ
Kaliszewska M., Kruszewski J., Lutyk D., Vizueta Moraga J., Sabat D., Trubicka J., PiekutowskaAbramczuk D., Pronicka E., Tońska K., Bartnik E.
PLAKATY
PLAKATY
Korcz A., Hryhorowicz S., Mikołajczyk-Stecyna J., Pawlaczyk K., Zowczak-Drabarczyk M., MolińskaGlura M., Oszkinis G., Słomski R., Gabriel M.
CP-38 Analiza nosicielstwa trzech powszechnych mutacji: p.A467T, p.W748S, p.G848S w genie
POLG u pacjentów z chorobą mitochondrialną o nieustalonej etiologii
Ciara E., Piekutowska-Abramczuk D., Trubicka J., Łuczak S., Jurkiewicz D., Kowalski P., BoruckaMankiewicz M., Pelc M., Krajewska-Walasek M., Pronicka E.
CP-39 Ocena niestabilności chromosomowej u pacjentki z klinicznym rozpoznaniem anemii
Fanconiego
Repczyńska A., Skalska-Sadowska J., Zajączek S., Haus O.
CP-40 Ciężki fenotyp Fibrodysplasia Ossificans Progressiva spowodowany nietypową mutacją
genu ACVR1
Czerska K., Poluha A., Postępski J., Sobczyńska-Tomaszewska A., Popielarz D., Kowalczyk J.
CP-41 Polimorfizm genowy regionów promotorowych genów TNFα oraz TGFβ u pacjentów
z zakażeniami kończyn dolnych – próba korelacji genotypów z poziomem ich ekspresji
Zagozda M., Sarnecka A., Staszczak Z., Gałkowska H., Andziak P., Olszewski W.L., Durlik M.
Mikromacierze i NGS w badaniach naukowych i praktyce klinicznej
CP-42 Elementy LINE jako potencjalny czynnik mediujący nawracające CNV
CP-43 Znaczenie submikroskopowego niezrównoważenia genomu w etiopatogenezie opóźnienia rozwoju psychoruchowego i dziecięcej niepełnosprawności intelektualnej
Bartnik M., Nowakowska B., Derwińska K., Wiśniowiecka-Kowalnik B., Kędzior M., Bernaciak J.,
Ziemkiewicz K., Gambin T., Sykulski M., Bezniakow N., Korniszewski L., Kutkowska-Kaźmierczak A.,
Klapecki J., Szczałuba K., Shaw C.A., Mazurczak T., Gambin A., Obersztyn E., Bocian E., Stankiewicz P.
CP-44 Duplikacje chromosomowe zidentyfikowane metodami arrayCGH i SNP-array w ramach
projektu CHERISH u trzech pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną
Wiśniewska M., Dębicki S., Badura-Stronka M., Śmigiel R., Bonora E., Magini P., Männik K., Graziano C., Kurg A., Skorczyk A., Sowińska-Seidler A., Budny B., Latos-Bieleńska A., Krawczyński M.R.
CP-45 Niskoprocentowa mozaikowość trisomii chromosomów stwierdzana metodą aCGH u pacjentów z prawidłowym kariotypem
Wiśniowiecka-Kowalnik B., Bartnik M., Nowakowska B., Smyk M., Obersztyn E., Kutkowska-Kaźmierczak A., Pietrzyk J., Stankiewicz P., Bocian E.
CP-46 Sekwencjonowanie następnej generacji w badaniach podłoża molekularnego chorób
genetycznie uwarunkowanych. Wyniki badań własnych pacjentów z pierwotnym rozpoznaniem zespołu Noonan
Gos M., Klapecki J., Fahiminiya S., Obersztyn E., Abramowicz A., Kutkowska-Kaźmierczak A., Szczałuba K., Piotrowicz M., Pilch J., Posmyk R., Majewski J., Bal J.
CP-47 Zastosowanie mikromacierzy-CGH u pacjentów z objawami klinicznymi zespołu mikrodelecyjnego 22q11.2 przy prawidłowym wyniku standardowego badania cytogenetycznego
(kariotyp i FISH regionu 22q11.2)
Lipska B.S., Koczkowska M., Wierzba J., Śmigiel R., Cabała M., Iliszko M., Kardaś I., Limon J.
Karolak J.A., Wakui K., Shaffer L.G., Gajęcka M.
CP-49 Zastosowanie techniki mikromacierzy w identyfikacji zespołów mikrodelecyjnych
na przykładzie pacjentki z mikrodelecyjną postacią zespołu Sotosa – opis przypadku
Sowińska-Seidler A., Matuszewska K ., Miller E., Latos-Bieleńska A.
CP-50 Zastosowanie mikromacierzy CGH w identyfikacji mikroduplikacji w regionie 17p11.2
odpowiedzialnej za zespół Potocki-Lupski
Wysocki M., Matuszewska K., Mróz D., Sowińska A., Latos-Bieleńska A.
CP-51 Duplikacja krótkiego ramienia chromosomu 16 w regionie rozległych wariantów euchromatycznych
Badura-Stronka M., Dębicki Sz., Grząbka-Mazurek M., Kołowska J., Latos-Bieleńska A.
CP-52 Sekwencjonowanie eksomu identyfikuje mutacje typu nonsense w genie FGF16 jako
przyczynę X-recesywnego izolowanego zrostu 4 / 5 kości śródręcza
Jamsheer A., Zemojtel T., Kolanczyk M., Stricker S., Hecht J., Krawitz P., Doelken S.C., Glazar R.,
Socha M., Mundlos S.
CP-53 Wykorzystanie techniki mikromacierzy DNA oraz sekwencjonowania nowej generacji
w identyfikacji predyspozycji genetycznych do raka jelita grubego
Odważna J., Wróblewska-Kabba S., Humińska K., Bociąg P., Jurkowska M., Sikorski A., Kaszuba M.,
Wojciechowicz J.
CP-54 Opracowanie panelu diagnostycznego z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (Next Generation Sequencing, NGS)
Karczmarzyk A., Wąsowska A., Krawczyk M., Boguszewska-Chachulska A.
CP-55 Poszukiwanie nowych genów regulowanych przez receptor Ah. Zastosowanie mikromacierzy ekspresyjnych i shRNA
Brauze D., Kiwerska K., Jarmuż-Szymczak M., Bednarek K., Oleszak M., Rydzanicz M., Zawierucha P.
CP-56 Analiza interakcji in cis promotora genu SOX9 z odległymi regionami regulatorowymi
kontrolującymi determinację płci metodą określania konformacji chromatyny do mikromacierzy (4C)
Smyk M., Stankiewicz P., Szafranski P.
CP-57 The Ruby Programming Language as an Efficient Tool in Bioinformatics
Goliński M., Kitlas Golińska A.
Onkogenetyka – nowotwory dziedziczne i genetyka komórek somatycznych
CP-58 Ten Year Survival in BRCA1-Negative and BRCA1-Positive Breast Cancer Patients
Huzarski T., Byrski T., Gronwald J., Górski B., Domagała P., Cybulski C., Oszurek O., Szwiec M.,
Gugała K., Stawicka M., Morawiec Z., Mierzwa T., Janiszewska H., Kilar E., Marczyk E., Kozak-Klonowska B., Siołek M., Surdyka D., Wiśniowski R., Posmyk M., Sun P., Lubiński J., Narod S.A. and the
Polish Breast Cancer Consortium
PLAKATY
PLAKATY
Startek M., Szafranski P., Shaw C.A., Gambin T., Stankiewicz P., Gambin A.
CP-48 Charakterystyka równocześnie występujących duplikacji i delecji w zespole monosomii
1p36
CP-59 Brak związku między obecnością germinalnej mutacji p.Q548w genie BLM a wzrostem
ryzyka zachorowania na raka jajnika
Kuźniacka A., Ratajska M., Koczkowska M., Brożek I., Stukan M., Dudziak M., Śniadecki M., Dębniak
J., Wydra D., Limon J.
CP-60 Geny przerzutowania w raku jajnika
Lubin J., Markowska A., Markowska J.
CP-61 Asocjacja między polimorfizmem rs11655505 w promotorze genu BRCA1 a ryzykiem
wystąpienia rodzinnego zespołu raka piersi i/lub jajnika
Bielinska B., Gaj P., Kluska A., Nowakowska D., Balabas A., Dabrowska M., Niwinska A., Gruchota J.,
Zub R., Skasko E., Steffen J., Ostrowski J., Siedlecki J.A.
CP-62 Polimorfizm genetyczny TrxR u kobiet z rakiem piersi
Król M., Wieczorek E., Jabłońska E., Galicki M., Morawiec Z., Gromadzińska J., Wąsowicz W.
CP-63 Związek polimorfizmów genów 326Ser/Cys OGG1 oraz 762Val/Ala ADPRT z ryzykiem
rozwoju raka piersi w populacji polskiej
Cuchra M., Mucha B., Przybyłowska-Sygut K., Kusińska R., Majsterek I., Kordek R.
CP-64 Optymalizacja rekrutacji do badań profilaktycznych pacjentów z grupy podwyższonego
ryzyka nowotworowego na przykładzie mężczyzn nosicieli mutacji genu BRCA1
CP-65 Analiza topnienia w wysokiej rozdzielczości jako szybka i skuteczna metoda przesiewowa
w diagnostyce molekularnej pacjentów z Zespołem Peutza-Jeghersa
Boruń P., Bartkowiak A., Banasiewicz T., Niedoszytko B., Nowakowska D., Teisseyre M., Limon J.,
Lubiński J., Kubaszewski Ł., Walkowiak J., Czkwianianc E., Siołek M., Kedzia A., Krokowicz P., Cichy
W., Pławski A.
Barciszewska A.M., Nowak S.
CP-73 Mutacje EGFR, PIK3CA, KRAS i BRAF w oponiakach
Kober P., Bujko M., Tysarowski A., Matyja E., Mandat T., Bonicki W., Siedlecki J.A.
CP-74 Czy naddatek 2p jest charakterystyczną aberracją chromosomową u polskich pacjentów
z neuroblastoma?
Szewczyk K., Balwierz W.
CP-75 CDK1 – nowy onkogen płaskonabłonkowego raka krtani?
Bednarek K., Kostrzewska-Poczekaj M., Szaumkessel M., Giefing M., Szyfter K., Grenman R., Jarmuż-Szymczak M.
CP-76 Dysfunkcja genu FANCA ze ścieżki Fanconi/BRCA w kontekście patogenezy raka krtani
Szaumkessel M., Kostrzewska-Poczekaj M., Pelińska K., Jarmuż-Szymczak M., Kiwerska K., Giefing M., Grenman R., Siebert R., Szyfter K.
CP-77 Nowe warianty swoistej translokacji t(12;16)(q13;p11) w dwóch przypadkach tłuszczakomięsaka śluzowatego (MLPS)
Iliszko M., Ryś J., Koczkowska M., Kruczak A., Biernat W., Limon J.
CP-78 Ryzyko czerwienicy prawdziwej (PV) u nosicieli konstytucyjnej mutacji genu CHEK2
Janiszewska H., Bąk A., Hartwig M., Kuliszkiewicz-Janus M., Całbecka M., Jaźwiec B., Kuliczkowski
K., Haus O.
CP-79 Germinale warianty sekwencji genów naprawy MRE11, RAD50 i NBN w ostrej białaczce
u dzieci
Mosor M., Ziółkowska-Suchanek I., Nowicka K., Januszkiewicz-Lewandowska D., Nowak J.
CP-66 Polimorfizm Ile462Val genu CYP1A1 a ryzyko rozwoju raka jelita grubego w populacji
polskiej
CP-80 Ekspresja IRAK4, NF-κB i IL-6 w limfocytach prawidłowych i białaczki limfocytowej przewlekłej B-komórkowej (B-CLL)
CP-67 Związek polimorfizmów -4791A/T oraz -4601G/A zlokalizowanych w regionie paromotorowym genu RAD51 z ryzykiem wystąpienia raka jelita grubego w populacji polskiej
CP-81 Nieprawidłowości genetyczne w ostrej białaczce szpikowej u dzieci
Gil J., Misiak B., Gaj P., Ramsey D., Karpiński P., Trusewicz A., Kielan W., Ostrowski J., Sąsiadek M.M.
Mucha B., Przybyłowska-Sygut K., Dziki Ł., Dziki A., Sygut A., Majsterek I.
CP-68 Ocena statusu mutacji genów K-RAS, BRAF, PIK3CA i N-RAS w przerzutującym raku jelita
grubego
Tysarowski A., Seliga-Falkowska K., Zub R., Wyrwicz L., Siedlecki J.A.
CP-69 Status metylacyjny promotorów wybranych genów kodujących fosfatazy tyrozynowe
w sporadycznym raku jelita grubego
Łaczmańska I., Karpiński P., Bębenek M., Sędziak T., Ramsey D., Szmida E., Sąsiadek M.M.
CP-70 Polimorfizm genetyczny MMP7 i MMP8 u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego
Wieczorek E., Król M.B., Jabłońska E., Grzegorczyk A., Konecki T., Gromadzińska J., Sosnowski M.,
Wąsowicz W., Jabłonowski Z., Reszka E.
CP-71 Wybrane polimorfizmy genów naprawy DNA a ryzyko rozwoju podstawnokomórkowego
raka skóry
Pesz K., Bieniek A., Gil J., Laczmanska I., Karpinski P., Makowska I., Trusewicz A., Sasiadek M.M.
Antosz H., Sajewicz J., Marzec-Kotarska B., Choroszyńska D., Pająk N., Tomczak W., Baszak J.
Ksiązek T., Pawińska-Wąsikowska K., Balwierz W., Matysiak M., Sikorska-Fic B., Balcerska A.,
Adamkiewicz-Drożyńska E., Maciejka-Kapuścińska L., Szczepański T., Tomaszewska R., Kowalczyk
J., Wójcik B., Krawczuk-Rybak M., Muszyńska-Rosłan K., Młynarski W., Jasińska A., Urasiński T., Kamieńska E., Sobol G., Mizia-Malarz A., Wieczorek M., Karpińska-Derda I., Karolczyk G., Pohorecka
J., Wysocki M., Kołtan S., Chybicka A., Potocka K., Wachowiak J.
CP-82 Złożony kariotyp u pacjentki z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej typu M1
Przybyłowicz-Chalecka A., Wojtkowiak-Szlachcic A., Czerwińska-Rybak J., Ratajczak B., Gil L., Jarmuż-Szymczak M., Komarnicki M.
CP-83 Zróżnicowany profil ekspresji genów a odporność in vitro na cytarabinę, etopozyd i daunorubicynę w ostrej białaczce mieloblastycznej u dzieci
Szczepanek J., Łabędzka A., Styczyński J., Tretyn A.
CP-84 Efekt indukcji receptorów Toll-podobnych limfocytów prawidłowych i białaczki limfocytowej przewlekłej (B-CLL), wyrażony ekspresją przekaźnikowych białek adaptorowych
i docelowych czynników transkrypcyjnych
Antosz H., Wojciechowska K., Sajewicz A., Marzec-Kotarska B., Osiak M., Tomczak W., Baszak J.
PLAKATY
PLAKATY
Galor A., Cybulski C., Lubiński J., Gronwald J.
CP-72 Różnicowanie glejaków mózgu za pomocą globalnej analizy 5-metylocytozyny
CP-85 Charakterystyka cytogenetyczna i molekularna aberracji chromosomowych w białaczce
z dużych ziarnistych limfocytów T
CP-97 Wpływ metylacji genów OPCML i DIRAS3 na ich ekspresję w komórkach nowotworowych
CP-86 Charakterystyka immunogenotypu dziecięcej ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością rearanżacji genu MLL
CP-98 Analiza ekspresji genu MDR1 w komórkach ludzkich linii nowotworowych z opornością
wielolekową eksponowanych na działanie związków kumarynowych
Nowak E., Poczęta M., Mielczarek-Palacz A., Kondera-Anasz Z., Galilejczyk A., Matczyńska D.,
Bednarek I.
Iżykowska K., Zawada M., Nowicka K., Grabarczyk P., Ludwig W.D., Schmidt Ch.A., Przybylski G.K.
Dawidowska M., Kraszewska M., Sędek Ł., Kosmalska M., Szarzyńska B., Derwich K., Witt M.,
Szczepański T.
CP-87 Porównanie transkryptomu ostrej białaczki limfoblastycznej i ostrej białaczki mieloblastycznej w populacji polskich pacjentów pediatrycznych
Laskowska J., Szczepanek J., Styczyński J., Tretyn A.
CP-88 Wpływ form polimorficznych genów transporterów ABC oraz receptorów jądrowych PXR
i CAR na ryzyko zachorowania przewlekłą białaczkę szpikową
Stępień A., Martino A., Góra-Tybor J., Kaczmarek A., Campa D., Canzian F., Całbecka M., Rymko M.,
Sacha T., Link-Lenczowska D., Florek I., Prejzner W., Dudziński M., Specht-Szwoch Z., Jamroziak K.
CP-89 Zmiany metylacji sekwencji powtórzonych oraz całkowitej metylacji DNA u chorych
na ostrą białaczkę szpikową oraz dziecięcą B-komórkową ostrą białaczkę limfoblastyczną
CP-90 Genetyczne determinanty oporności na antracykliny w ostrych białaczkach pediatrycznych
Szczepanek J., Lewandowska J., Laskowska J., Styczyński J., Tretyn A.
CP-91 Analiza procesu apoptozy indukowanej podofilotoksyną w komórkach linii CEM/C1 układu hematopoetycznego człowieka
Och M., Och A., Kocki J., Bogucka-Kocka A.
CP-92 Cytometryczna analiza procesu apoptozy komórek linii CCRF/CEM indukowanej sangwinaryną
Och A., Och M., Kocki J., Bogucka-Kocka A.
CP-93 Zastosowanie aparatu GeneXprert firmy Cepheid w monitorowaniu leczenia przewlekłej
białaczki szpikowej
Dudek I., Jawniak D., Hus M., Kocki J.
CP-94 Trudny diagnostycznie przypadek pacjentki ze złożoną translokacją angażującą geny
c-MYC, IGH i BCL-2
Olszewska N., Skonieczka K., Mucha B., Grolik B., Chraniuk D., Całbecka M., Haus O.
CP-95 Translokacja wariantowa z dodatkowymi zaburzeniami kariotypu w przebiegu przewlekłej białaczki szpikowej opornej na leczenie inhibitorami kinazy tyrozynowej – opis
przypadku
Ratajczak B., Przybyłowicz-Chalecka A., Czerwińska-Rybak J., Gniot M., Lewandowska M., JarmużSzymczak M., Komarnicki M.
CP-96 Poziom ekspresji STAT3 w liniach komórek nowotworowych a stopień metylacji genu
kodującego ten czynnik transkrypcyjny
Poczęta M., Nowak E., Sikora J., Kondera-Anasz Z., Gawlik N., Sołtysik D., Bednarek I.
CP-99 The effect of sodium butyrate and sodium valproate acid on proliferative activity of human melanoma cells
Kulczycka A., Chodurek E., Orchel A., Dzierżewicz Z.
CP-100 Ekspresja AhR w ludzkich komórkach nabłonka gruczołu piersiowego (MCF10A) i jej
modulacja przez bioaktywne składniki Brassica oleracea subsp. capitata
Licznerska B., Szałowska K., Baer-Dubowska W.
CP-101 Identyfikacja nowej mutacji w genie ND1 w genomie mitochondrialnym (mtDNA) w komórkach raka szyjki macicy HPV pozytywnych
Warowicka A., Kwaśniewska A., Jurga S., Goździcka-Józefiak A.
Varia
CP-102 Platforma Dysmorfologiczna – elektroniczna metoda konsultacji dysmorfologicznych
w Polsce, 5 lat doświadczeń
Wiśniewska M., Badura-Stronka M., Brodecki B., Richter J., Śmigiel R., Brzeziński J., Latos-Bieleńska A.
CP-103 Elektroniczny dziennik laboratoryjny (www.e-laboratorium.com.pl) w badaniach naukowych
Łaczmański Ł.
CP-104 Profil lipidowy dzieci i młodzieży z zespołem Downa
Wierzba J., Sielachowicz K., Bautenbach-Minkowska J., Myślwiec M.
CP-105 Ocena leukocytów, limfocytów, komórek T regulatorowych i autoprzeciwciał przeciwjądrowych ANA u dzieci z zespołem Downa
Jakubiuk-Tomaszuk A., Wysocka J., Stasiak-Barmuta A., Olchowik B.
CP-106 Ocena funkcji i obrazu ultrasonograficznego tarczycy w grupie pacjentów z zespołem
Williamsa
Korpal-Szczyrska M., Szmygel Ł., Wierzba J., Kosiak W.
CP-107 Diagnostyka kliniczna i cytogenetyczna oraz problemy psychospołeczne dzieci i młodzieży z zespołem Klinefeltera
Krawczyński M., Krawczyński M.R., Latos-Bieleńska A.
CP-108 Prenatalny i postnatalny obraz zespołu Frasera
Moczulska H., Litwińska E., Słodki M., Respondek-Liberska M.
CP-109 Historia naturalna dziewczynki z brachycephalofrontonasal dysplazją typu Teebi
Panasiuk B., Fil D., Midro A.T.
PLAKATY
PLAKATY
Bujko M., Musialik E., Olbromski R., Libura M., Pastwińska A., Przestrzelska M., Juszczyński P.,
Zwierzchowski L., Baranowski P., Siedlecki J.A.
Kubrak T., Czop M., Och A., Och M., Kocki J., Bogucka-Kocka A.
CP-110 Zaburzenia autoimmunologiczne w zespole łamliwego chromosomu X?
Lisik M.Z., Pyrkosz A., Gutmajster E., Sieroń A.L.
CP-111 Apolipoprotein E gene variability and a risk for periodontitis
Wiatr K., Pawełek K., Kurhańska-Flisykowska A., Rudziński R., Woźniewicz M., Bajerska J., Bielińska
M., Dembowska E., Kowalska A.
CP-112 Determinacja koloru włosów w oparciu o genotyp osobnika – matematyczny model
predykcyjny
Siewierska A ., Strapagiel D., Żądzińska E., Sitek A., Bartosz G.
CP-113 Analiza markerów genetycznych umożliwiających różnicowanie dwóch populacji ludzkich
Daca P., Ziętkiewicz E., Witt M.
CP-114 Polimorfizm 15 autosomalnych loci STR w populacji Wielkopolski
Wróblewska-Kabba S., Wiśniewski S., Bociąg P., Odważna J., Wojciechowicz J.
CP-115 Polimorfizm dwóch loci STR (D22S1045 oraz D2S144) w populacji Polski – w aspekcie
zastosowania w badaniach medyczno-sądowych
Wróblewska-Kabba S., Wiśniewski S., Bociąg P., Odważna J., Wojciechowicz J.
Auguściak-Duma A., Majka M., Janeczko M., Goździk J., Jarocha D., Witecka J., Lesiak M., KoryciakKomarska H., Sieroń A.L., Pietrzyk J.J.
CP-117 Ocena skuteczności różnych podejść terapeutycznych na obniżenie poziomu spichrzania
glikozoaminoglikanów w tkankach myszy chorych na mukopolisacharydozę typu I
Kobiela W., Peszyńska-Sularz G., Gabig-Cimińska M., Węgrzyn G., Jakóbkiewicz-Banecka J., Malinowska M.
CP-118 Ocena przydatności diagnostycznej testów mikrodelecyjnych i subtelomerowych metodą
MLPA
Kędzior M., Bernaciak J., Derwińska K., Wiśniowiecka-Kowalnik B., Obersztyn E., Kutkowska-Kaźmierczak A., Bocian E.
CP-119 Wpływ wybranych rodzajów surowic na jakość preparatów cytogenetycznych
Filas M., Chomik P., Czuba M., Bielawski A., Kocki J.
CP-120 Wykorzystanie aparatu Zendropper do automatycznego tworzenia preparatów cytogenetycznych
Chomik P., Filas M., Czuba M., Kocki J.
CP-121 Efekt genotoksyczny chronicznego stresu środowiskowego u myszy linii o wysokiej i niskiej analgezji postresowej
Ragan A., Leśniak A., Sadowski B., Jaszczak K., Lipkowski A.W., Sacharczuk M.
CP-122 Cytometria tkankowa jako nowe narzędzie badawcze
Wojcieszek A., Kocki J.
CP-123 Sortowanie chromosomów – zastosowanie w badaniach cytogenetycznych
Sawiuk M., Czop M., Pińkowski R, Och M., Och A., Kocki J.
Czop M., Bogucka-Kocka A., Jawniak D., Kocki J.
CP-125 Zastosowanie metody elektroporacji w nowoczesnych badaniach laboratoryjnych oraz
w praktyce klinicznej
Polański D., Łodej P., Kocki J.
CP-126 Analiza profilu ekspresji miRNA podczas naprawy uszkodzeń nabłonka oskrzelowego
Narożna B., Szczepankiewicz A., Lackie P., Holloway J.
CP-127 NRF2-dependent up-regulation of ferroportin expression by nitric oxide
Styś A., Seguin C., Starzyński R.R., Picot C., Lipiński P., Gajowiak A., Staroń R., Łoboda A., Józkowicz
A., Dulak J., Bouton C.
CP-128 Telomere Length and Blood Cell Counts in Polish elderly population – PolSenior substudy
Gutmajster E., Witecka J., Wyskida M., Kościńska-Marczewska J., Szwed M., Puzianowska-Kuźnicka
M., Zejda J., Więcek A., Chudek J., Sieroń A.L.
CP-129 Punkty złamań w najczęstszych translokacjach robertsonowskich pochodzących de novo
oraz występujących rodzinnie
Janiszewska J., Shaffer L.G., Szyfter K., Jarmuż-Szymczak M.
CP-130 Wpływ warunków przechowywania na stabilność preparatów RNA
Frączek N., Kocki J.
CP-131 Comparison of gene expression patterns in skin cells cultured on standard or temperature responsive culture surface
Lesiak M., Sitkowska A., Gutmajster E., Sieroń A.L., Anioł J., Utrata-Wesołek A., Kowalczuk A., Dworak A., Trzebicka B., Baryła-Klama A., Kawecki M.
CP-132 Polimorfizmy interferonu lambda 3 i ich związek z odpowiedzią na dwulekową terapię
u pacjentów przewlekle zakażonych genotypami HCV trudnymi do leczenia
Domagalski K., Pawłowska M., Tretyn A., Halota W.
CP-133 Influence of HDAC inhibitor on proliferative status of human osteoblasts and fibroblasts
Kulczycka A., Orchel A., Dzierżewicz Z.
CP-134 Mitochondrialny metabolizm nukleotydów – diagnostyka molekularna mutacji genów
ANT1 i RRM2B
Piotrowska A., Kaliszewska M., Kierdaszuk B., Jamrozik Z., Kamińska A., Tońska K., Bartnik E.
CP-135 Badanie długości telomerów jako markera zaawansowania choroby zwyrodnieniowej
stawów
Kuszel Ł., Trzeciak T., Richter M., Czarny-Ratajczak M.
CP-136 PROTECT – innowacyjny sposób uzyskiwania informacji od kobiet w ciąży, dotyczących
przyjmowanych leków i ekspozycji na ew. szkodliwe czynniki środowiskowe
Jamry-Dziurla A., Materna-Kiryluk A., Kierznowska Z., Roger A., Badura-Stronka M., Latos-Bieleńska A.
PLAKATY
PLAKATY
CP-116 Cell therapy of a patient with type III osteogenesis imperfecta caused by G23569A
(p.Gly517Asp) COL1A2 gene mutation and unstable collagen type I
CP-124 Wykorzystanie cytometrii przepływowej z analizą mikroskopową obrazu (system
FLOWSIGHT), w ocenie żywotności komórek szpiczakowych w zależności od warunków
przechowywania
CP-137 EUROmediCAT: bezpieczeństwo stosowania leków w ciąży w odniesieniu do ryzyka wystąpienia wad wrodzonych
CP-149 Trisomia regionu 11p15.5 u chłopca z zespołem Beckwitha i Wiedemanna
CP-138 Identyfikacja klastera izolowanego wytrzewienia w województwie dolnośląskim na podstawie danych Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR)
CP-150 Ocena heterogenności klinicznej zespołu Beckwitha i Wiedemanna
Materna-Kiryluk A., Wender-Ożegowska E., Wiśniewska K., Jamry-Dziurla A., Kierznowska Z., Badura-Stronka M., Latos-Bieleńska A.
Materna-Kiryluk A., Wieckowska B., Wiśniewska K., Krawczyński M., Czyżewska M., Jaworska-Bobkier R., Walencka Z., Godula-Stuglik U., Latos-Bieleńska A.
Dysmorfologia molekularna
CP-139 Charakterystyka kliniczna i cytogenetyczna pacjenta z duplikacją 4p15.2-pter
Sielska-Rotblum D., Kucharczyk M., Marczak A., Gutkowska A., Białecka M., Kugaudo M., Krajewska-Walasek M.
CP-140 Trisomia translokacyjna chromosomu 21 przebiegająca z translokacją t(X;21)
Runge A., Repczyńska A., Łazarczyk E., Pasińska M., Haus O.
CP-141 Zespół de Grouchy u 23 letniego mężczyzny w wyniku delecji krótkiego ramienia chromosomu 18-18p11.21- pter
CP-142 Delecja 5q23 u ośmiomiesięcznego niemowlęcia – opis przypadku
Lassota M., Przełożna B., Marszał J., Myszka A.
CP-143 Kariotyp 46,XX,del(q26.2) u 8-letniej pacjentki – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa
Sawińska M., Zając-Przyczynek M., Wiśniewska M., Latos-Bieleńska A.
CP-144 Nie opisana wcześniej duplikacja wielkości 1,5 Mpz w 20p13.2 u pacjentki z wrodzoną
wadą serca i obustronną polidaktylią stóp
Sawińska M., Jamsheer A., Wiśniewska M., Kołowska J., Latos-Bieleńska A.
Kugaudo M., Jurkiewicz D., Tańska A., Ciara E., Cieślikowska A., Chrzanowska K., Krajewska-Walasek M.
CP-151 Cosegregation of Freiberg’s infraction with a familial translocation t(5;7)(p13.3;p22.2)
with breakpoints mapping at the ADAMTS12 gene and at the SDK1 gene
Midro A.T. , Myśliwiec M., Panasiuk B., Dębiec-Rychter M., Iwanowski P., Nowakowska B., Niedźwiecka M., Marcinkowska A., Stankiewicz P., Lupski J.R.
CP-152 Heterogenność kliniczna i molekularna pacjentów z zespołem LEOPARD
Pelc M., Ciara E., Brodzikowska-Pytel A., Kugaudo M., Jezela-Stanek A., Cieślikowska A., Łuczak S.,
Trubicka J., Piekutowska-Abramczuk D., Jurkiewicz D., Kowalski P., Borucka-Mankiewicz M., Chrzanowska K., Krajewska-Walasek M.
CP-153 Zespół dysmorficzny uwarunkowany mutacją w genie COL4A1 u dziecka z objawami
sugerującymi infekcję TORCH
Smigiel R., Cabała M., Jakubiak A., Saitsu H.., Sąsiadek M.M.
CP-154 Analiza eksonów 6, 8, 15, 17 i 21 genu TCOF1 u chorych z zespołem Treacher’a Collins’a
Marszałek-Kruk B., Śmigiel R.
CP-155 Mutacje w genie IFT121 (WDR35) jako najczęstsza przyczyna wystąpienia zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia) – opis przypadku
Walczak-Sztulpa J., Sobiejrajewicz A., Kuszel Ł., Nawrocka A., Zawadzki J., Grenda R., Latos-Bieleńska A., Chrzanowska K.H.
CP-156 Zespół Aarskoga spowodowany nową mutacją w genie FGD1 – wewnątrzrodzinna zmienność ekspresji cech fenotypu
Bezniakow N., Klapecki J., Szczałuba K., Bayerl C., Forsblom P., Nevinny-Stickel-Hinzpeter C., Obersztyn E.
CP-145 Zespół mikrodelecji 17q21.31 w praktyce klinicznej i molekularnej: prezentacja przypadku
CP-157 Pierwszy przypadek zespołu oczno-twarzowo-sercowo-zębowego u polskiego pacjenta
CP-146 Zespół mikrodelecji 22q11.2 – analiza 4 przypadków o niepełnej ekspresji klinicznej
CP-158 Nowa heterozygotyczna delecja c.4543_4561del19 (p.P1515Qfs60) w genie FBN1 u pacjenta z zespołem Marfana
Kucharczyk M., Łuczak S., Kugaudo M., Gutkowska A., Białecka M., Marczak A., Sielska-Rotblum D.,
Cieślikowska A., Jezela-Stanek A., Chrzanowska K., Krajewska-Walasek M.
Kutkowska-Kaźmierczak A., Obersztyn E., Nowakowska B.A., Bernaciak J., Kędzior M., Wiśniowiecka B., Bocian E.
CP-147 Zastosowanie metody MLPA w diagnostyce zespołu Sotosa
Śmigiel R., Łaczmańska I., Jakubiak A., Sąsiadek M.M.
CP-148 Analiza fenotypowa i genotypowa polskich pacjentów z zespołem Mowata i Wilsona
Jakubiak A., Kugaudo M., Obersztyn E., Szczałuba K., Kaźmierczak-Kutkowska A., Klapecki J., Pilch
J., Badura-Stronka M., Krajewska-Walasek M., Sąsiadek M.M., Rauch A., Smigiel R.
Badura-Stronka M., Hilton E.N., Budny B., Skorczyk A., Black G.C.M., Latos-Bieleńska A.
Straburzyński M., Sorbaj-Sucharska G., Wujak N., Hertel A., Piechota M., Latos-Bieleńska A.
CP-159 Detection of changes in DNA of genes encoding procollagen type I in patients diagnosed
with osteogenesis imperfecta (OI): An analysis of 83 cases
Witecka J., Auguściak-Duma A., Lesiak M., Pietrzyk J.J., Sieroń A.L.
CP-160 Identyfikacja molekularnej przyczyny choroby u pacjentów z mnogimi wyroślami kostnymi
Jamsheer A ., Telega K., Sowińska-Seidler A., Socha M., Latos-Bieleńska A.
CP-161 Mutacje genu FLNA przyczyną różnych chorób. Nowe mutacje i ich różny obraz kliniczny
Pilch J., Robertson S.P., Morgan T.
PLAKATY
PLAKATY
Falkowski S., Sawicka A., Midro A.T.
Jurkiewicz D., Kugaudo M., Tańska A., Śmigiel R., Ciara E., Piekutowska-Abramczuk D., Pelc M.,
Borucka-Mankiewicz M., Trubicka J., Łuczak S., Kowalski P., Cieślikowska A., Chrzanowska K., Krajewska-Walasek M.
Zaburzenia rozrodu. Genetyka ginekologiczna
CP-162 Poronienia samoistne – czy czas na nowe podejście diagnostyczne?
Latos-Bieleńska A., Matuszewska K., Piechota M., Skrzypczak J., Jamsheer A., Sowińska-Seidler A.,
Olejniczak T., Puacz P., Wujak N., Kubiaczyk-Paluch B., Zakrzewska M., Dębicki S., Pawelczyk L.
CP-163 Zastosowanie metod molekularnych FISH, MLPA, QF-PCR i array CGH w identyfikacji
aberracji chromosomowych u zarodka/płodu w niepowodzeniach ciąży
Zakrzewska M., Skrzypczak J., Dębicki S., Sowińska A., Latos-Bieleńska A.
CP-164 Analiza poronień z użyciem nowej techniki kariotypowania molekularnego Bacs on Beads w ciągłej linii przypadków z jednego oddziału szpitalnego
Piotrowski K., Henkelman M., Ryłów M., Halec W., Mędrek K., Zajączek S.
CP-165 Badania cytogenetyczne i cytogenetyczno-molekularne u par z poronieniami nawykowymi
Łazarczyk E., Pasińska M., Jułga K., Haus O.
CP-166 Potencjalne biomarkery diagnostyczno-prognostyczne dla pacjentów z azoospermią
nieobstrukcyjną zidentyfikowane za pomocą analizy profilu ekspresji genów
CP-167 Wzór segregacji mejotycznej, poziom aneuploidii oraz integralność chromatyny w plemnikach u nosiciela kompleksowej rearanżacji chromosomowej (KRC) 46,XY,t(6;10;11)
(q25.1;q24.3;q23.1)mat
Olszewska M., Huleyuk N., Zastavna D., Wiland E., Kurpisz M.
CP-168 Wpływ chromosomu markerowego der na topologię centromeru chromosomu 15
w plemnikach pacjenta 47,XY,+mar
Wanowska E., Olszewska M., Wiland E., Huleyuk N., Mikula M., Kurpisz M.
CP-169 Cooperation between PUMILIO2 and NANOS proteins in translational regulation of
SIAH1 mRNA in human cells
Sajek M., Spik A., Kusz-Zamelczyk K., Ginter-Matuszewska B., Oczkowski S., Błażewicz J., Jaruzelska J.
CP-170 Studies of functional relationship between mRNA recognition by PUMILIO2 RNA-binding
protein and microRNA pathway in mRNA regulation in human testis
Sajek M., Jaruzelska J.
CP-171 Polimorfizm genów układu RAS u kobiet z endometriozą
Kowalczyńska L., Ferenc T., Wojciechowski M., Mordalska A., Pogoda K., Malinowski A.
CP-172 Rola polimorfizmów genu lipazy lipoproteinowej (LPL) w etiologii zespołu wielotorbielowatych jajników (PCOS)
Łaczmański Ł., Bohdanowicz-Pawlak A., Lenarcik A., Kuliczkowska-Plaksej J., Trzmiel-Bira A.,
Stachowska B., Jędrzejuk D., Kolackov K., Pawlak M., Arkowska A., Dorobisz U., Hirnle L., Lwow F.,
Milewicz A.
Taryma-Leśniak O., Lewandowska K., Bińczak-Kuleta A., Kaczmarczyk M., Rosińska Z., Łoniewska B.,
Ciechanowicz A.
CP-174 Diagnostyka prenatalna z zastosowaniem nowej techniki kariotypowania molekularnego
Bacs-On-Beadstm
Piotrowski K., Henkelman M., Ryłów M., Halec W., Mędrek K., Zajączek S.
CP-175 Ocena prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem oraz
ryzyka wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 7
Kozłowska K., Panasiuk B., Stasiewicz-Jarocka B., Lurie I.W., Chrzanowska K., Lenkiewicz M., Gutkowska A., Iliszko M., Midro A.T.
CP-176 Ocena prawdopodobieństwa wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli
translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 20
Stasiewicz-Jarocka B., Kozaczuk M., Panasiuk B., Jamsheer A., Latos-Bieleńska A., Midro A.T.
CP-177 Zmiany w obrazie sono- i echokardiograficznym u płodu z nieprawidłowym kariotypem
45,X,der(X)t(X;22)(q28;q11.1),-22.
Moczulska H., Budzyńska E., Kałużewski B., Respondek-Liberska M.
Genetyka narządów zmysłów
CP-178 Polimorfizm genu TCF4 i dystrofia Fuchsa w populacji polskiej
Ołdak M., Ruszkowska E., Federowicz A., Udziela M., Płoski R., Szaflik J.P., Szaflik J.
CP-179 Analiza genu VSX1 wśród polskich pacjentów ze stożkiem rogówki
Karolak J.A., Nowak D.M., Polakowski P., Szaflik J.P., Gajecka M.
CP-180 Charakterystyka miRNA zlokalizowanych w loci stożka rogówki
Nowak D.M., Karolak J.A., Gajecka M.
CP-181 Związek polimorfizmu -421 C/A genu GRIN2B z ryzykiem występowania jaskry pierwotnej otwartego kąta w populacji polskiej
Nowak A., Kamińska A., Gacek M., Szaflik J.P., Szaflik J., Majsterek I.
CP-182 Od mikrodelecji do mutacji punktowych – szerokie spektrum mutacji u Polskich pacjentów z aniridią
Wawrocka A., Sikora A., Kuszel Ł., Krawczynski M.R.
CP-183 Identyfikacja wariantów allelicznych w genie RHO kodującym rodopsynę u pacjentów
ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki leczonych kwasem walproinowym
Ołdak M., Sejdak R., Gałecki T., Płoski R., Szaflik J.P., Szaflik J.
CP-184 Badania molekularne genu ABCA4 u polskich pacjentów z chorobą Stargardta
Wicher K., Zwoliński P., Wawrocka A., Skorczyk A., Krawczyński M.R.
PLAKATY
PLAKATY
Malcher A., Rozwadowska N., Stokowy T., Jedrzejczak P., Zietkowiak W., Kurpisz M.
CP-173 Polimorfizm 1105A>C (rs11096955) genu TLR10 noworodka a ryzyko porodu przedwczesnego
CP-185 Cytotoksyczność modyfikatorów profilu epigenetycznego w komórkach nabłonka
barwnikowego siatkówki ARPE-19 – modelu do badań patogenezy zwyrodnienia plamki
związanego z wiekiem (AMD)
Tokarz P., Hofft M., Kaarniranta K., Błasiak J.
CP-186 Analiza korelacji genotyp-fenotyp wśród polskich pacjentów z dziedziczną neuropatią
wzrokową Lebera
Kodroń A., Kulicka A., Karwowska K., Krawczyński M., Korwin M., Kierdaszuk B., Kamińska A.,
Bartnik E., Tońska K.
CP-187 Zespoły wad wrodzonych w zaburzeniach słuchu i mowy w materiale Katedry i Kliniki
Foniatrii i Audiologii w Poznaniu
Wiskirska-Woźnica B., Czerniejewska H., Maciejewska B., Wojnowski W., Pruszewicz A.
CP-188 MTHFR – czynnik wpływający na poziom niedosłuchu
Pollak A., Lechowicz U., Mueller-Malesińska M., Sobczyk-Kopcioł A., Waśkiewicz A., Broda G.,
Iwanicka-Pronicka K., Korniszewski L., Skarżyński H., Płoski R.
CP-189 Zespół Mohr-Tranebjærg – pierwszy przypadek diagnostyki molekularnej w Polsce
Sobczyńska-Tomaszewska A., Eckersdorf-Mastalerz A., Gajos A., Czerska K., Szpecht-Potocka A.,
Smolińska K., Popielarz D., Bogucki A.
ZP-7
Expression of stearoyl-CoA desaturase (SCD1) gene in bovine liver and adipose tissue
depending on genotypes in polymorphic potential miRNA binding sites in 3’-UTR region
Dux M., Lisowski P., Olbromski R., Siadkowska E., Zwierzchowski L.
ZP-8
The expression of proopiomelanocortin gene in endometrium of cyclic and early pregnant pigs; a potential effect of IL-1Β, TNF-α and IL-6
Dziekoński M., Żmijewska A., Okrasa S., Franczak A., Wojciechowicz B., Martyniak M., Kotwica G.
ZP-9
Profil transkryptomiczny tkanki mięśniowej i wątrobowej świń żywionych paszą o zróznicowanym poziomie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych
Goluch D., Ogłuszka M., Szostak A., Poławska E., Urbański P., Blicharski T., Horbańczuk J., Roszczyk
A., Pierzchała M.
ZP-10 Ekspresja genów w endometrium ciężarnych loszek w okresie około implantacyjnym
Goluch D., Korwin-Kossakowska A., Pierzchała M.
ZP-11 Deletion on Y chromosome influences the sperm DNA methylation patterns in mice
Gołas A., Lisowski P., Kotarska K., Zwierzchowski L., Styrna J.
ZP-12 Ocena metylacji genu CDKN2B metodą MSP w wybranych etapach rozwoju zarodkowego
kur rasy Polbar
Gryzińska M., Andraszek K., Knaga S.
GENETYKA ZWIERZĄT
Genomika i epigenomika
ZP-1
Zależna od wieku stabilność jąderek w spermatocytach przepiórki japońskiej (Coturnix
japonica)
Andraszek K., Gryzińska M., Wójcik E., Knaga S.
ZP-2
Polimorfizm i ekspresja genu czynnika martwicy nowotworu alfa (TNFα) u krów naturalnie zakażonych i niezakażonych wirusem białaczki bydła
Bojarojć-Nosowicz B., Brym P., Stachura A.
ZP-3
Analiza przydatności genów referencyjnych do normalizacji profili ekspresji w krwi bydła
zakażonego wirusem białaczki
Brym P., Ruść A., Kamiński S.
ZP-4
ZP-5
Epigenetyczne modyfikacje chromosomów B jenota chińskiego
Budaj B., Kociucka B., Szczerbal I.
Polimorfizm regionów 5’-flankujących genów kodujących lizozym (LYZ) i laktoferynę (LTF)
konia
Cieślak J., Wodas Ł., Sadoch J., Maćkowski M.
ZP-6
Określenie częściowej sekwencji genów kodujących receptory oreksyn i leptyny bobra
europejskiego (Castor fiber)
Gurgul A., Frys-Żurek M., Bugno-Poniewierska M.
ZP-14 Ekspresja peptydów z rodziny defensyn w komórkach somatycznych mleka kóz zakażonych wirusem CAE
Jarczak J., Kościuczuk E., Kaba J., Czopowicz M., Krzyżewski J., Zwierzchowski L., Bagnicka E.
ZP-15 Fluorescencyjna technika hybrydyzacji in situ jako metoda weryfikacji przyłączenia
transgenu w plemnikach knura wykorzystywanych jako wektory w uzyskiwaniu transgenicznych świń
Jurkiewicz J., Bochenek M., Gajda B., Lipiński D., Bugno-Poniewierska M., Pawlina K.
ZP-16 Poziom transkrypów wybranych genów zaangażowanych w powstawanie kropli lipidowych a zróżnicowanie wielkości adipocytów świń
Kociucka B., Jackowiak H., Kamyczek M., Szczerbal I.
ZP-17 Udział hormonów steroidowych w procesie zapłodnienia u myszy ze szczepu z delecją
w długim ramieniu chromosomu Y
Kotarska K., Styrna J.
ZP-18 Polimorfizm regionów 5’-flankujących czterech genów z rodziny kazein (CSN1S1, CSN1S2,
CSN2 i CSN3) koni
Maćkowski M., Cieślak J.
ZP-19 Wpływ ścieżki sygnalizacyjnej Wnt/β-katenina na ekspresję markerów pluripotencji
w blastocystach bydła
Madeja Z.E., Hryniewicz K., Pawlak P.
Czerwińska J., Chojnowska K., Kamińska B., Bogacka I., Smolińska N., Kamiński T.
PLAKATY
PLAKATY
ZP-13 Identyfikacja regionów genomu noszących sygnatury selekcji u dwóch polskich ras bydła
ZP-20 Poszukiwanie polimorfizmów w sekwencjach docelowych dla cząsteczek mikroRNA
w części 3’UTR genu leptyny świni
Mańkowska M., Salamon S., Bartz M., Świtoński M.
ZP-21 Sekwencja genomu mitochondrialnego typu M u skójki gruboskorupowej Unio crassus
(Philipsson, 1788)
Mioduchowska M., Kaczmarczyk A., Burzyński A., Soroka M., Sell J.
ZP-22 Quantitative analysis of the pig muscle transcriptome (m. gluteus medius) based on NGS
(next generation sequencing) in terms of the omega-3/omega-6 fatty acid ratio
Ogłuszka M., Szostak A., Goluch D., Poławska E,. Urbański P., Blicharski T., Horbańczuk J, Roszczyk
A., Pierzchała M.
ZP-23 Liczba kopii mtDNA, a wybrane parametry jakości plemników ogiera
Orsztynowicz M., Podstawski Z., Niżanski W., Pawlak P., Partyka A., Gotowiecka M., Lechniak-Cieślak D.
ZP-24 Effect of propylene glycol, a glucogenic feed additive, on the liver transcriptome profile
of dairy cows at early lactation
Ostrowska M., Lisowski P., Żelazowska B., Zwierzchowski L.
ZP-25 Identification and characterization of novel CsABI1 and CsABI2 genes in cucumber genome using comparative analysis
ZP-26 Analiza wariacji strukturalnych typu CNV w sakoidzie końskim
Pawlina K., Gurgul A., Żukowski K., Bugno-Poniewierska M., Klukowska-Rotzler J.
ZP-27 Nowy SINE element w regionie promotorowym genu ABCA12 u świń
Piórkowska K., Ropka-Molik K., Zygmunt K., Szmatoła T.
ZP-28 Charakterystyka profilu ekspresji genu kodującego μ-kalpainę (CAPN1) w tkance mięśniowej u świń
Ropka-Molik K., Bereta A., Różycki M., Eckert R.
ZP-29 Zastosowanie metody RNA-seq do analizy profilu ekspresji genów u świń ras Pietrain
i Polskiej Białej Zwisłouchej
Ropka-Molik K., Żukowski K., Eckert R., Gurgul A., Piórkowska K., Oczkowicz M.
ZP-30 Analiza profilu metylacji wysp CpG w obrębie jednostek transkrypcyjnych E2 i E7 wirusa
BPV w DNA tkanki sarkoidów końskich
Semik E., Ząbek T., Fornal A., Wnuk M., Klukowska-Rötzler J., Koch C., Bugno-Poniewierska M.
ZP-31 Polimorfizm i ekspresja genu TNF-RII u krów naturalnie zakażonych wirusem białaczki
bydła (BLV)
Stachura A., Brym P., Bojarojć-Nosowicz B., Kaczmarczyk E.
Szostak A., Ogłuszka M., Goluch D., Poławska E., Urbański P., Blicharski T., Horbańczuk J., Roszczyk
A., Pierzchała M.
ZP-35 Identyfikacja wybranych genów w genomie troci wędrownej: analiza wyników sekwencjonowania 454
Warzecha M., Sańko T., Burzyński A., Wenne R.
ZP-36 Względny poziom transkryptów genów SCD, FADS2 i ELOVL5 w komórkach pęcherzykowych oraz granulozy bydła
Warzych E., Pawlak P., Lechniak D.
ZP-37 Analiza sprzężeń sekwencji mikrosatelitarnych w populacji lisa pospolitego
Zatoń-Dobrowolska M., Mucha A., Wierzbicki H., Moska M.
ZP-38 Identyfikacja miejsc monoallelicznej metylacji w regionie chromosomu ECA12 u gatunku
Equus Caballus
Ząbek T., Semik E., Wnuk M., Fornal A., Bugno-Poniewierska M.
Genetyka statystyczna i markery cech ilościowych
ZP-39 Analiza struktury genetycznej populacji ogierów półkrwi poddawanych próbom dzielności w Polsce
Borowska A., Szwaczkowski T.
ZP-40 Korelacje między sekwencjami mikrosatelitarnymi w populacji przepiórki japońskiej
(Coturnix japonica) podlegającej selekcji kierunkowej przez dziesięć pokoleń
Gruszczyńska J., Grzegrzółka B.
ZP-41 Wpływ polimorfizmu w genie wisfatyny na wzrost, wartość rzeźną i jakość mięsa brojlerów kurzych
Kaczor U., Jurkowska M., Połtowicz K., Doktor J., Wojtysiak D., Kucharski M.
ZP-42 Analiza czynników wpływających na postęp hodowlany w stadach szynszyli
Kołodziejczyk D., Gontarz A., Wójcik D., Socha S.
ZP-43 Analiza zmienności i korelacji cech pokroju u szynszyli odmiany standardowej
Kołodziejczyk D., Ciszewska M., Gontarz A., Socha S.
ZP-44 Analiza zmienności i korelacji fenotypowych cech pokroju u królików rasy szynszyl wielki
i kalifornijski
Kołodziejczyk D., Zdanowicz M., Gontarz A., Socha S.
ZP-32 Wpływ zróżnicowanej diety na poziom transkryptu genu rezystyny (Retn) w tkance tłuszczowej i mięśniowej szczura
ZP-45 Wyznaczenie dystansu genetycznego między dwiema liniami przepiórki japońskiej
(Coturnix japonica) oraz ocena inbredu na podstawie danych rodowodowych i analizy
markerów mikrosatelitarnych
ZP-33 Ciągi homozygotyczności u bydła ras holsztyńskiej i polskiej czerwonej
ZP-46 Parametry genetyczne dziennej zawartości mocznika w mleku oraz cech użytkowych
Szczerbal I., Nowacka-Woszuk J., Grześ M., Zdanowska N., Świtoński M.
Szmatoła T., Gurgul A., Bugno-Poniewierska M., Żukowski K.
Michalska E., Nowak Z., Kozłowski A., Kramarz M.
Rzewuska K., Strabel T.
PLAKATY
PLAKATY
Pawełkowicz M., Krzywkowski T., Kowalczuk C., Wóycicki R., Osipowski P., Przybecki Z.
ZP-34 Wpływ dodatku WNKT w diecie świń na profil transkryptomiczny wątroby – analizy z wykorzystaniem sekwencjonowania nowej generacji (NGS)
ZP-47 Genetyczna identyfikacja komercyjnie dostępnych produktów omułka
Sfugier K., Wenne R.
ZP-48 Polimorfizm genów RNASE1, RNASE5 i RNASE6 w populacji świń oraz ich związek
ze wskaźnikami hematologicznymi prosiąt
Sielawa H., Życzko K.
ZP-49 Ekspresja i polimorfizm genu PPARA świni w kontekście zmienności cech otłuszczenia
Stachowiak M., Szydłowski M., Flisikowski K., Bartz M., Świtoński M.
ZP-50 Parametry genetyczne indeksów wartości użytkowej koni czystej krwi arabskiej hodowli
Stadniny Koni Michałów
Stefaniuk M., Jagusiak W., Kulisa M., Zapolska-Downar K.
ZP-51 Korelacje genetyczne i fenotypowe pomiędzy cechami tucznymi i rzeźnymi w populacji
świń rasy wielka biała polska
Szymik B., Topolski P., Żukowski K., Tyra M.
ZP-52 Odziedziczalność cech tucznych i rzeźnych w populacji świń rasy wielka biała polska
oraz polska biała zwisłoucha
Szymik B., Żukowski K., Topolski P., Tyra M.
Świderek W., Gajewska M., Wirth-Dzięciołowska E., Unrug-Bielawska K., Strzałkowska A.
ZP-54 Analiza zinbredowania polskiej populacji psów rasy welsh corgi pembroke
Świderek W., Kacprzak N., Fiszdon K.
ZP-55 Polimorfizm w obrębie regionu 5’ flankującego genu ADAM32 i jego związek z liczbą
komórek somatycznych w mleku krów
Zabolewicz T., Brym P., Sitarz K., Oleński K., Szyda J., Kamiński S.
ZP-56 Związek między polimorfizmem w obrębie promotora genu LTF a zawartością laktoferyny
w mleku krów rasy polskiej holsztyńsko-fryzyskiej
Zabolewicz T., Barcewicz M., Brym P., Puckowska P., Kamiński S.
ZP-57 Wykorzystanie panelu informatywnych markerów SNP do analizy struktury genetycznej
żubra (Bison bonasus)
Wojciechowska M., Nowak Z., Gurgul A., Olech W.
ZP-58 Polimorfizm genu czynnika martwicy nowotworu (TNF-α) a liczba komórek somatycznych (LKS) w mleku krów rasy polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej
Zabolewicz T., Barcewicz M., Czarnik U., Musiałek A.
ZP-59 Zróżnicowanie mitochondrialnego DNA w niemieckiej populacji psów rasy hovawart
Zielińska S., Głażewska I.
ZP-60 Caenorhabditis elegans jako organizm modelowy w badaniach genetycznych podstaw
degeneracji komórek mięśniowych i metod terapii dystrofii mięśniowej Duchenne’a
(DMD) – aktualny stan wiedzy
Czyżewska-Majchrzak Ł.
ZP-61 Poszukiwanie polimorfizmów w genie TNFα – potencjalnym markerze predysponującym
psy do otyłości
Mańkowska M., Świtoński M.
ZP-62 Zaburzenie rozwoju płciowego u dwóch kotów z kariotypem męskim (38,XY)
Nowacka-Woszuk J., Szczerbal I., Salamon S., Kociucka B., Jackowiak H., Prozorowska E., Ślaska B.,
Różańska D., Orzelski M., Ochota M., Dzimira S., Niżański W., Świtoński M.
ZP-63 Przypadek chimeryzmu leukocytarnego (78,XX/78,XY) u obojnaczego psa rasy shih tzu
Szczerbal I., Nowacka-Woszuk J., Salomon S., Niżański W., Ochota M., Dzimira S., Atamaniuk W.,
Świtoński M.
ZP-64 Zaburzenia genomu mitochondrialnego w nowotworach złośliwych psów
Ślaska B., Grzybowska-Szatkowska L., Nisztuk S., Surdyka M., Różańska D.
Genetyka populacji i bioróżnorodność zwierząt
ZP-65 Identyfikacja SNP w promotorze genu pPAG2 (porcine Pregnancy-Associated Glycoprotein 2) u mieszańców świń towarowych
Bieniek M., Panasiewicz G., Szafrańska B.
ZP-66 Identyfikacja sekwencji intronu F (między eksonami 6 i 7) genu pPAG2 (porcine Pregnancy-Associated Glycoprotein 2) u mieszańców świń towarowych
Bieniek M., Panasiewicz G., Szafrańska B.
ZP-67 Poziom homozygotyczności ojców i matek a proporcja płci potomstwa w populacji hipopotama karłowatego (Hexaprotodon liberiensis)
Graczyk M., Borowska A., Barczak E., Ćwiertnia P., Szwaczkowski T.
ZP-68 Polimorfizm fragmentów genów mitochondrialnych (CYTB, COII ) w trzech populacjach
lisa pospolitego (Vulpes vulpes)
Horecka B., Jeżewska-Witkowska G., Kasperek K., Jakubczak A., Ślaska B., Bugno-Poniewierska M.,
Piórkowska M.
ZP-69 Polimorfizm genu IGF1 w populacji lisa pospolitego
Jakubczak A., Gryzińska M., Horecka B., Jeżewska-Witkowska G., Kasperek K., Dziadosz K.
ZP-70 Mutacje typu SNP genów (ASIP, MC1R, TYRP2) – odpowiedzialnych za proces melanogenezy lisa
Jakubczak A., Gryzińska M., Horecka B., Jeżewska-Witkowska G., Kasperek K., Gajewska K.
PLAKATY
PLAKATY
ZP-53 Wpływ inbredu na efekty rozrodu myszy uwsobnianych podlinii C utrzymywanych
w zwierzętarni COI w Warszawie
Choroby genetyczne i inżynieria genetyczna
ZP-71 Analiza polimorfizmu chromosomowego u wybranych ras gatunku Capria hircus i Ovies
aries
Janosik T., Kruszyński W., Ciechańska J., Kochan J.
ZP-72 Postglacjalna kolonizacja obszarów okołokarpackich przez skójkę gruboskorupową Unio
crassus (Phillipsson, 1788)
Kaczmarczyk A., Mioduchowska M., Zając K., Zając T., Kilikowska A., Wysocka A., Sell J.
ZP-73 Polimorfizm sekwencji kodującej oraz sekwencji flankujących genu MC4R szynszyli (Chinchilla lanigera) hodowanych na dwóch fermach o różnych systemach hodowli
GENETYKA ROŚLIN
Sieci regulatorowe i biologia systemów
RP-1
RP-2
Kmieć M., Majewska A.
ZP-74 Zróżnicowanie genetyczne dwóch grup kariologicznych ryjówki aksamitnej (Sorex araneus) w Polsce
Moska M., Wierzbicki H., Strzała T., Mucha A.
ZP-75 Analiza sekwencji genu MT-COI w grupie jenotów hodowlanych
Nisztuk S., Ślaska B.
ZP-76 Genetyczne porównanie bałtyckiej oraz zachodnio-północnoatlantyckiej populacji foki
szarej (Halichoerus grypus)
ZP-77 Identyfikacja SNP w eksonie 6 genów z podrodziny pPAG2L (porcine Pregnancy-Associated Glycoprotein 2-like) u loch linii hybrydowych
Panasiewicz G., Bieniek M., Zamojska A., Jędryczko R., Szafrańska B.
ZP-78 Status taksonomiczny i zależności filogenetyczne wybranych gatunków roztoczy z podrzędu Uropodina (Acari: Mesostigmata) na podstawie barkodowania DNA
Pawlaczyk E.M., Frączek A., Pierzchlewicz J., Salus K., Bobowicz M.A., Błoszyk J.
ZP-79 Zróżnicowanie haplotypów w loci mikrosatelitów chromosomu Y u wybranych ras bydła
objętych w Polsce programem ochrony zasobów genetycznych
Prusak B., Kujawa N., Rogalla U., Grzybowski T.
ZP-80 Poznanie struktury i zmienności genu hormonu wzrostu (GH) norki amerykańskiej (Neovison vison Schreb., 1777)
Skorupski J., Kmieć M.
ZP-81 Charakterystyka genetyczna tapirów anta (Tapirus terrestris) żyjących w polskich i europejskich ogrodach zoologicznych
Strzała T., Kosowska B., Grabowski K., Ratajszczak R.
ZP-82 Sekwencjonowanie wybranych rejonów genów PAG (Pregnancy-Associated Glycoprotein) u bobra europejskiego (Castor fiber L.)
Zamojska A., Panasiewicz G., Bieniek M., Kowalewska M., Zalewski K., Szafranska B.
Merystemy pędu oraz korzenia w środowisku proliferujących indukowanych komórek
macierzystych ulegają dezintegracji
Berko P., Pręgowska J., Burza W.
Genomika i epigenomika
RP-3
DcSto – liczne, zróżnicowane i polimorficzne elementy typu Stowaway w genomie marchwi
Macko-Podgorni A., Nowicka A., Grzebelus E., Simon P.W., Grzebelus D.
RP-4
Lokalizacja na mapie sprzężeń grochu (Pisum sativum L.) genów fa2, nlb, det, rms 5 z wykorzystaniem markerów molekularnych
Gawłowska M., Święcicki W., Nawrot Cz.
RP-5
RP-6
Genomic identification and characterization of Gy/gy gene in cucumber
Osipowski P., Wóycicki R., Witkowicz J., Pawełkowicz M., Wojcieszek M., Siedlecka E., Gutman W.,
Przybecki Z.
Charakterystyka funkcjonalna markerów STS w genomie łubinu wąskolistnego (Lupinus
angustifolius L.)
Kamel K., Kroc M., Święcicki W.
RP-7
Wykorzystanie sekwencji 5S i 35S rDNA w analizie kariotypów roślin z rodzaju Taraxacum
(Asteraceae)
Legutko J., Książczyk T., Grabowska-Joachimiak A., Kula A.
RP-8
Molekularne podstawy cechy wczesności kwitnienia łubinu wąskolistnego (Lupinus
angustifolius L.)
Rychel S., Książkiewicz M., Wyrwa K., Nelson M.N., Naganowska B., Wolko B.
RP-9
Chromosomowo-specyficzne markery jako narzędzia analizy genomu łubinu wąskolistnego (Lupinus angustifolius L.)
Wyrwa K., Szczepaniak A., Książkiewicz M., Naganowska B.
RP-10 Gen AUXIN RESPONSE FACTOR2 – negatywny regulator procesu somatycznej embriogenezy u Arabidopsis
Wójcikowska B., Gaj M.D.
RP-11 Analiza strukturalna genomu mitochondrialnego linii B10 ogórka (Cucumis sativus L.)
Mróz T., Bernat A., Bartoszewski G.
PLAKATY
PLAKATY
Nowak Z., Kozłowski A., Kramarz M., Krakowiak M.
Identification of subcellular localization of Arabidopsis MAPKKK18
Mituła F., Cieśla A., Tajdel M., Sadowski J., Ludwików A.
RP-12 Histon H2A.Z jest negatywnym regulatorem ekspresji genów u Arabidopsis thaliana
w stresie suszy
RP-24 Lokalizacja ekspresji AtPIN3 oraz AtPIN4 w procesie pośredniej somatycznej embriogenezy u Arabidopsis thaliana w warunkach in vitro
RP-13 Nowa metoda przeprogramowania epigenomu zróżnicowanych komórek somatycznych
ogórka do stanu indukowanych totipotencjalnych komórek macierzystych
RP-25 Rośliny jęczmienia z wyciszoną ekspresją HvGSK charakteryzują się wyższą tolerancją
na stres zasolenia
RP-14 Lokalizacja genu Rfc1 przywracającego płodność w systemie CMS-C na zintegrowanej
mapie chromosomu 4RL żyta
RP-26 Analiza cytogenetyczna mieszańców Aegilops tauschii (Coss.) × X Triticosecale (Witt.)
Sura W., Sadowski J., Ziółkowski P.A.
Olszak M., Jakubik A., Burza W.
Stojałowski S., Hanek M., Bobrowska A., Myśków B.
RP-15 Porównawcza analiza cytologiczna i ultrastrukturalna fazy proliferacji totipotencjalnej
oraz pluripotencjalnej kultury indukowanych komórek macierzystych ogórka
Olszak M., Berko P., Jędrzejuk A., Burza W.
RP-16 Opracowanie metody transformacji ogórka (Cucumis sativus L.) długimi fragmentami
DNA z użyciem wektora BIBAC
Zieliński K., Olszak M., Siedlecka E., Burza W., Przybecki Z.
RP-17 Identyfikacja, charakterystyka i analiza ekspresji jęczmiennych kinaz białkowych zależnych od wapnia
Yanushevska Y., Nadolska-Orczyk A., Orczyk W.
Wiśniewska H., Kwiatek M.
RP-27 Gromadzenie, standaryzacja i adnotacja danych w projekcie POLAPGEN-BD
Sawikowska A., Ćwiek H., Frohmberg W., Kaczmarek Z., Krajewski P., Konsorcjum POLAPGEN
RP-28 Ocena zmienności składu jakościowego LMW podjednostek gluteninowych w polskich
odmianach pszenicy przy zastosowaniu markerów molekularnych typu AS-PCR
Franaszek S., Langner M., Salmanowicz B.
RP-29 Analiza strukturalna wybranych genów kontrolujących biosyntezę benzoksazynoidów
u żyta zwyczajnego (Secale cereale L.)
Bakera B., Makowska B., Niziołek M., Szymczyk M., Rakoczy-Trojanowska M., Groszyk J., Orczyk W.
RP-30 Ocena zróżnicowania genetycznego w obrębie rodzaju Secale na podstawie markerów
SSR i SSAP
Targońska M., Bolibok-Brągoszewska H., Kopania M., Rakoczy-Trojanowska M.
Genotyp a środowisko
RP-18 Reakcja form introgresywnych Lolium multiflorum/Festuca arundinacea na stres suszy
Perlikowski D., Kosmala A., Rapacz M., Kościelniak J., Pawłowicz I., Zwierzykowski Z.
RP-19 Effects of allelic variation at the Ppd-D1 locus on flowering time in winter wheat (Triticum aestivum L.)
Krystkowiak K., Adamski T., Kuczyńska A., Surma M., Mikołajczak K., Ogrodowicz P., Drzazga T.,
Pánková K., Trávníčková M.
RP-31 Nowe ścieżki wyciszania RNA w analizie funkcji genów u poliploidalnych zbóż – założenia
projektu badawczego
Gasparis S., Nadolska-Orczyk A., Orczyk W.
RP-32 Synteza DNA i produkcja ROS w różnych częściach kiełkujących nasion i młodych siewek
Rewers M., Sliwinska E.
RP-33 The relationship between the genetic distance and selected drought-related physiological traits of different sugar beet genotypes
Chołuj D., Wiśniewska A., Gozdowski D., Podlaski S.
RP-20 Wpływ warunków meteorologicznych w poszczególnych fazach rozwoju roślin na plon
i elementy jego struktury u grochu siewnego
RP-34 Analiza ekspresji genów akwaporyn w liściach buraka podczas odpowiedzi na stres solny
RP-21 Analiza dynamiki rozpadu transgenicznego białka Cry1Ab w glebie
RP-35 Identification and analysis of ARF2 cDNA homologue gene in Lupinus luteus, Lupinus
angustifolius and Lupinus albus
Górynowicz B., Święcicki W., Pilarczyk W., Mikulski W.
Żmijewska E., Linkiewicz A., Sowa S.
RP-22 Transformacja genetyczna szałwii lekarskiej za pomocą Agrobacterium tumefaciens
Luwańska A., Wielgus K., Szalata Ma., Lipiński D., Zeyland J., Słomski R.
RP-23 Analiza genetyczna dziedziczenia ważnych cech użytkowych kilku populacji żyta ozimego
(Secale cereale L.). Addytywno-dominujący sposób działania genów
Skorupa-Kłaput M., Kurnik K., Tretyn A., Tyburski J.
Glazińska P., Wojciechowski W., Wilmowicz E., Banach M., Kęsy J., Kopcewicz J.
RP-36 Inicjacja tkanki kalusowej w kulturze in vitro u różnych odmian lnu włóknistego (Linum
usitatissimum L)
Mańkowska G., Rajewicz M., Luwańska A., Wielgus K.
RP-37 Określenie frekwencji alleli dopełniających i przywracających płodność u żyta (Secale
cereale L.) z cytoplazmą sterylizującą typu CMS-C w polskich populacjach
Hanek M., Bobrowska A., Myśków B., Stojałowski S.
Śmiałowski T.
PLAKATY
PLAKATY
Fedorowicz-Strońska O., Koczyk G., Krajewski P., Kaczmarek M., Sadowski J.
Sidłowska M., Tretyn A., Wiśniewska J.
RP-38 Analiza struktury genomowej i składu chromosomowego u wybranych mieszańców Brassica odpornych na kiłę kapusty (Plasmodiophora brassicae)
RP-53 Markery DNA jako narzędzie w selekcji roślin pomidora z genami warunkującymi odporność na Fusarium oxysporum f.sp. lycopersici oraz Pseudomonas syringae pv. tomato
RP-39 Cytometryczna analiza jądrowej zawartości DNA u wybranych gatunków bazylii
RP-54 Wpływ genotypu i składu pożywki na zdolności regeneracyjne eksplantatów hypokotylowych lnu (Linum usitatissimum L.)
Niemann J., Książczyk T., Kaczmarek J., Janowicz J., Wojciechowski A., Jędryczka M.
Jędrzejczyk I., Rewers M.
RP-40 Rzepak resyntetyzowany – źródło nowej zmienności genetycznej
Sosnowska K., Szała L., Olejnik A., Cegielska-Taras T.
RP-41 Mapowanie genów kontrolujących męską sterylność u pszenżyta z cytoplazmą Triticum
timopheevi
Bobrowska A., Stojałowski S., Hanek M., Myśków B.
RP-42 Analiza struktury kariotypu marchwi (Daucus carota L.) metodą multikolor-FISH
Nowicka A., Macko-Podgórni A., Grzebelus D., Grzebelus E.
RP-43 Zmienność alleliczna w locus Xgwm 261 genotypów pszenicy o różnym pochodzeniu
Weigt D., Tomkowiak A., Nawracała J., Kurasiak-Popowska D., Pluta M.
RP-44 Zależności między lokalizacją QTL warunkujących porastanie, aktywność α-amylazy,
cechy morfologiczne i wczesność u żyta ozimego
RP-45 Cytogenetyka porównawcza gatunków Festuca pratensis i Brachypodium distachyon
Chojnicka J., Książczyk T., Hasterok R., Zwierzykowski Z.
RP-46 Identyfikacja specyficznych markerów molekularnych związanych z przedżniwnym porastaniem (PHS) żyta (Secale cereale L.)
Bienias A., Owsianicki R., Masojć P.
RP-47 Analiza zmienności i sposobu dziedziczenia wiązania kadmu w nasionach lnu oleistego
Wielgus K., Makowiecka J., Praczyk M., Heller K.
RP-48 Wpływ kierunku krzyżowania na ekspresję wybranych cech populacji linii DH rzepaku
ozimego (Brassica napus L.)
Szała L., Cegielska-Taras T., Kaczmarek Z., Adamska E.
RP-49 Nowe markery molekularne związane z pokrojem roślin żyta (Secale cereale L.)
Berdzik M., Masojć P.
RP-50 W kierunku uzyskania jęczmienia o zwiększonej tolerancji na suszę – badania nad genem
SNAC1 i jego regulonem
Kurowska M., Daszkowska-Golec A., Lip S., Soblik M., Małuszynski M., Szarejko I.
RP-51 Identyfikacja i mapowanie genetyczne nowego genu karłowatości dw8 u żyta
Molik K., Smolira D., Milczarski P.
RP-52 Opracowanie molekularnej metody selekcji materiałów hodowlanych pomidora z genem
ps warunkujacym funkcjonalną męską sterylność
Staniaszek M., Szajko K., Kozik E.U., Nowakowska M., Marczewski W., Bocian S., Szczechura W.
Janowicz J., Wojciechowski A., Niemann J.
RP-55 Pokrewieństwo i podobieństwo molekularne a efekt heterozji kukurydzy
Broda Z., Tomkowiak A., Moliński K., Molińska-Glura M., Weigt D., Mikołajczyk S., Adamczyk J.
RP-56 Wykorzystanie technik FISH i ISSR w analizie genomu mieszańców kostrzewy łąkowej
(Festuca pratensis Huds.) i życicy trwałej (Lolium perenne L.)
Rogalska L., Molik K., Chojnicka J., Kopecký D., Książczyk T., Zwierzykowski Z.
RP-57 Analiza cytogenetyczna tetraploidalnych gatunków goryczek Gentiana cruciata L. i G.
tibetica King oraz ich mieszańców somatycznych
Tomiczak K., Książczyk T., Zwierzykowski Z., Rybczyński J.J.
RP-58 Epigenetyczna elastyczność regulacji metabolizmu iTPKM ogórka umożliwia efektywne
wykorzystanie alternatywnych źródeł węgla organicznego do biosyntezy ryboflawiny
Warowny K., Dąbrowska M., Dobroszkiewicz A., Burza W.
RP-59 Identyfikacja i mapowanie nowego, dominującego genu karłowatości Dw3 u żyta (Secale
cereale L.)
Szymańska J., Jesionek W., Molik K., Milczarski P.
RP-60 Identification and transcriptional activity of FT homologue in Lupinius luteus
Wojciechowski W., Glazińska P., Banach M., Wilmowicz E., Kućko A., Marciniak K., Kęsy J., Kopcewicz J., Tretyn A.
RP-61 Porównanie efektywności kultur pylnikowych i kultur izolowanych mikrospor jęczmienia
jarego
Gajecka M., Jelonek J., Szarejko I.
RP-62 Badania fenotypowe i molekularne populacji mapujących cechę żółtonasienności u rzepaku ozimego (Brassica napus L, var oleifera)
Hernacki B., Mikołajczyk K., Bocianowski J., Michalski K., Bartkowiak-Broda I.
RP-63 Identyfikacja efektywnych genów odporności owsa zwyczajnego na rdzę koronową
Paczos-Grzęda E., Leśniowska-Nowak J., Koroluk A., Okoń S., Kowalczyk K.
RP-64 Wykorzystanie genów odporności na mączniaka prawdziwego w hodowli pszenicy zwyczajnej w Polsce
Kowalczyk K., Nowak M, Leśniowska-Nowak J., Okoń S., Zapalska M., Surmacz-Magdziak A.,
Koroluk A.
RP-65 Wykorzystanie genów karłowatości w hodowli pszenicy zwyczajnej w Polsce
Zapalska M., Nowak M, Leśniowska-Nowak J., Okoń S., Kowalczyk K.
RP-66 Ocena parametrów plonotwórczych genotypów mieszańców międzyodmianowych pszenicy twardej (Triticum durum Desf.)
Wieremczuk M., Kociuba W., Segit Z.
PLAKATY
PLAKATY
Myśków B., Hanek M., Stojałowski S.
Staniaszek M., Bocian S., Borowiak D., Szczechura W.
RP-67 Wykorzystanie markera OPX18950 do identyfikacji materiałów hodowlanych ogórka
odpornych na mączniaka rzekomego
RP-80 Oszacowanie zróżnicowania genetycznego w rodzaju Dasypyrum L. z udziałem markerów
ISSR i SRAP
RP-68 Eliminacja problemu brązowienia i zamierania komórek w kulturze haploidalnych protoplastów ogórka
RP-81 Zróżnicowanie sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.) z gruntów torfowiskowych i mineralnych krajów nadbałtyckich wyrażone w mikrosatelitarnym chloroplastowym DNA
(cpSSRs)
Habdas H., Szczechura W., Kłosińska U., Kozik E., Antos M., Nosal-Żyznowska A.
Ignaczak J., Burza W.
RP-69 Mapowanie genetyczne loci restorerowych buraka cukrowego
Wesołowski W., Szklarczyk M., Stoszko M., Stojałowski S.
RP-70 Markery molekularne bazujące na sekwencjach wybranych genów odporności pomidora
Szklarczyk M., Machaj G., Domnicz B.
Grądzielewska A., Gogół A., Leśniowska-Nowak J., Paczos-Grzęda E.
Urbaniak L., Lesiczka P.M., Pawlaczyk E.M.
RP-82 Taxonomic utility of microsatellites in the internal transcribed spacers of nuclear rDNA
for Tilia L. species identification
Melosik, I., Winnicka K., Koukoulas G., Hornik B.
RP-71 Genotypowanie linii RIL jęczmienia w badaniach odporności na suszę
Mikołajczak K., Kuczyńska A., Krystkowiak K., Ogrodowicz P., Surma M., Adamski T., Krajewski P.,
Kaczmarek Z. i Konsorcjum POLAPGEN
RP-72 Opracowanie metody hodowli odmian mieszańcowych zrestorowanych rzepaku ozimego
wspomaganej markerami molekularnymi
Ewolucja i genetyka populacji
RP-73 Przenoszenie markerów SSR w obrębie gatunków z rodzaju Cucurbita i ich przydatność
do mapowania w gatunku Cucurbita maxima Duch
Seroczyńska A., Kaźmińska K., Gabler J., Korzeniewska A., Niemirowicz-Szczytt K.
RP-74 Zmienność genetyczna i hybrydyzacja inwazyjnych taksonów z rodzaju Reynoutria w Polsce
Bzdęga K., Janiak A., Książczyk T., Kolano B., Śliwińska E., Tokarska-Guzik B.
RP-75 Zmienność potomstwa jodły pospolitej (Abies alba Mill.) z Rezerwatu Tisovik wyrażona
w mikrosatelitarnym DNA
Pawlaczyk E.M., Bączkiewicz A., Bobowicz M.A.
RP-76 Różnice w sekwencji intronu trnL pomiędzy gatunkami kryptycznycmi Aneura pinguis (L.)
Dumort
Bączkiewicz A., Rabska M., Gonera P., Pawlaczyk E.M., Buczkowska K.
RP-77 Does negative frequency-dependent selection affect the color dimorphism in Corydalis
cava (L.) Schweigg. & Körte?
Mochnacz S., Melosik I., Winnicka K.
RP-78 Does level of polymorphism in coding and non-coding DNA regions vary with mating
system in mosses?
Woźniak N., Melosik I.
RP-79 Struktura genetyczna rojów mieszańcowych Pinus mugo na terenie Czech
Celiński K., Zbránková V., Domański M., Wojnicka-Półtorak A.
MP-1 Ekstrakcja kwasów nukleinowych z gleby
Zielińska S., Łoś M., Łoś J.
MP-2 Sequence analysis of NADH dehydrogenase subunit 1 gene in Echinococcus cysts isolated
from humans in central Poland
Dybicz M., Dąbrowska J., Gierczak A., Rdzanek Ł., Michałowicz B.
MP-3 Identyfikacja molekularna izolatów Pseudomonas syringae zebranych z roślin dyniowatych
Słomnicka R., Olczak-Woltman H., Bartoszewski G., Niemirowicz-Szczytt K.
MP-4 Wpływ białka MobA/L na częstość mobilizacji kryptycznego plazmidu pIGWZ12
Sobolewska A., Zaleski P., Wawrzyniak P., Płucienniczak G., Płucienniczak A.
MP-5 Tasowanie genomowe jako narzędzie doskonalenia mikroorganizmów
Hetman M.
MP-6 Analiza klonalna szczepów Bacillus thuringiensis chorobotwórczych dla Agrotis segetum
metodą ERIC-PCR
Konecka E., Baranek J., Hudak M., Kaznowski A.
MP-7 Rizobia o rozszerzonym spektrum gospodarza roślinnego: zróżnicowanie genetyczne
i fenotypowe
Marek-Kozaczuk M., Rzeszutek J., Skorupska A.
MP-8 Potencjał genetyczny i właściwości metaboliczne arktycznego szczepu Psychrobacter sp.
DAB_AL43B
Lasek R., Romaniuk K., Szych A., Dziewit Ł., Bartosik D.
MP-9 Analiza plazmidów w szczepie klinicznym Proteus mirabilis 1775
Wolinowska R., Flis O., Kowalska M., Kokot A., Tyski S.
MP-10 Geny awirulencji w populacji Leptosphaeria maculans w Polsce
Brachaczek A., Kaczmarek J., Irzykowski W., Jędryczka M.
PLAKATY
PLAKATY
Mikołajczyk K., Liersch A., Popławska W., Woś H., Bartkowiak-Broda I.
MP-11 Geny kodujące β-laktamazy u pałeczek E. coli wyhodowanych z wody rzeki Warty
Koczura R., Czerwoniec P., Mokracka J.
MP-12 Analiza zróżnicowania grzybów z rodzaju Lophodermium porażających igły Pinus Mugo
w piętrze subalpejskim Karkonoszy
Nowosad K., Pusz W., Kaczmarek A., Kita W.
MP-13 Zastosowanie trawienia restrykcyjnego fragmentów ITS i TEF (CAPS, dCAPS) do identyfikacji molekularnej gatunków grzybów rodzaju Fusarium zasiedlających ziarniaki i plewy
pszenicy
Serbiak P., Irzykowski W., Kasprzyk I., Kaczmarek J., Jędryczka M.
MP-14 Diagnostyka molekularna potencjału toksynotwórczego głównych grzybowych patogenów roślin
Popiel D., Koczyk G., Dawidziuk A.
MP-15 Gen SSU1 jako marker ewolucyjnej adaptacji u winiarskich drożdży Saccharomyces cerevisiae
Misiewicz A., Kamińska-Wojteczek K., Goncerzewicz A., Kieliszek M.
MP-16 Funkcja RNazy HI jest niezbędna dla przeżywalności M. smegmatis
PLAKATY
Minias A., Dziadek J.

program kongresu - MPW MED. INSTRUMENTS Spółdzielnia Pracy

Transkrypt

Podobne dokumenty