wadowice

PODARUJ 1% SWOJEGO PODATKU
Każdy z nas, co roku, może w bardzo prosty sposób pomóc osobom potrzebującym
wsparcia. Wystarczy, podczas wypełniania zeznania podatkowego, przekazać 1% na rzecz
Organizacji Pożytku Publicznego. Pomagając w ten sposób nie ponosimy uszczerbku
finansowego, ale możemy zdecydować komu przekażemy nasze pieniądze. Jeżeli nie
zdecydowali Państwo jeszcze, komu przekazać swój 1%, zachęcamy do wsparcia naszych
pracowników i ich rodzin.
WADOWICE
Dla Zuzi Sordyl – córeczki Edyty Wawak i Krzysztofa Sordyla z Wadowic
Zuzia ma niespełna dwa latka. U dziewczynki zdiagnozowano poważną wadę serca. Dla
ratowania jej życia konieczna była bardzo kosztowna i skomplikowana operacja. Dzięki niej
dziewczynka będzie mogła przede wszystkim – żyć i prawidłowo się rozwijać. Jednak dla
ratowania jej zdrowia niezbędne jest dalsze, kosztowne leczenie.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja „Mam Serce”
0000362564
dla Zuzi Sordyl
Dla Szymona Jarosza – synka Mariusza Jarosza z Wadowic
Mały Szymon urodził się z wadą serca. Jest już po dwóch ciężkich operacjach
i trzech cewnikowaniach serca. Po długim leczeniu jego chorego serduszka okazało się, że
całkowicie nie słyszy. Chłopcu udało się wszczepić implant ślimakowy. Aktualnie Szymona
czeka długa rehabilitacja. Zebrane fundusze zostaną przekazane na leki, pomoc
specjalistyczną i rehabilitację.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja „Serce Dziecka”
0000266644
SZYMON JAROSZ
Dla Arturka – synka Agnieszki Grinke z Wadowic
Arturek urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową zwana potocznie rozszczepem
kręgosłupa oraz wodogłowiem. Tuż po narodzinach przeszedł dwie operacje. Pierwszą było
zamknięcie przepukliny a druga to tzw. implantacja systemu zastawkowego do główki ze
względu na wodogłowie. Jego stan wymaga stałej i intensywnej opieki lekarzy specjalistów
oraz rehabilitantów.
NAZWA OPP:
Fundacja SPINA
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
0000297411
Dla Artura Grinke
Dla Kubusia – synka Joanny Cegielskiej z Wadowic
Kubuś cierpi na mukowiscydozę – ciężką chorobę genetyczną, która stopniowo niszczy jego
płucka, trzustkę i wątrobę. Mukowiscydoza polega na tym, że komórki organizmu, ze
względu na wadę genetyczną, nie są w stanie pozbyć się ze swojego wnętrza soli. Prowadzi
to do zagęszczenia wydzieliny w obrębie dróg oddechowych oraz praktycznie wszystkich
ważnych narządów a w konsekwencji powoduje ich zablokowanie i uszkodzenie. Podstawą
leczenia Kubusia jest usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych poprzez codzienne inhalacje
i fizjoterapię oraz odpowiednia suplementacja enzymów trzustkowych i witamin, specjalne
żywienie, najsilniejsze antybiotyki i wiele innych.
Niestety te metody leczenia są bardzo kosztowne.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
0000064892
Jakub Data
Dla Dawida – synka Marka Bobrka z Wadowic
Dawid urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Porusza się na wózku inwalidzkim i
wymaga stałej rehabilitacji i leczenia, a w naszym rejonie nie ma bezpłatnej rehabilitacji dla
dzieci. Wsparcie Dawidka poprzez przekazanie 1%, zapewnia mu stałą rehabilitację oraz
niezbędny sprzęt, tj. wózek, parapodium, krzesełko, ortezę itd. Rodzice oraz Dawidem
dziękują wszystkim, którzy przekażą 1%.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”
0000037904
Bobrek Dawid, nr 3524 (UWAGA: ważna kolejność – nazwisko, imię).
Dla Artura – synka Kazimierza Rębisz z Wadowic
Aruś urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową przez co ma niedowład kończyn dolnych.
Ma za sobą kilka operacji, jednak aby mógł samodzielnie chodzić potrzebuje ciągłej
rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna, dlatego też rodzice proszę o przekazanie 1% na
leczenie Arka. Z góry dziękują także wszystkim darczyńcom.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”
0000037904
Rębisz Arkadiusz, nr 14694
Dla Mariusza – męża Magdaleny Kucharskiej z Polskiego Leku z Wadowic
Mariusz choruje na stwardnienie rozsiane, a koszty rehabilitacji i leczenia są bardzo wysokie.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Dobro Powraca – Fundacja na rzecz Chorych na stwardnienie
rozsiane
0000338878
Mariusz Kucharski
Dla Michała – krewnego Marty Derwisz z Wadowic
Michał cierpi na mukowiscydozę – ciężką chorobę genetyczną, która niszczy jego płuca,
trzustkę i wątrobę. Długotrwałe leczenie jest bardzo kosztowne.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
POLSKIE TOWARZYSTWO WALKI Z MUKOWISCYDOZĄ ODDZIAŁ W
GDAŃSKU
0000342412
Michał Balicki
TYCHY
Dla Konrada – syna Andrzeja Ducha z Tychów
Konrad ma prawie 10 lat. Kilka lat temu zaniepokojeni jego zachowaniem rodzice
skonsultowali go w Przychodni Pedagogiczno-Psychologicznej. Już pierwsze spostrzeżenia
psychologa wskazywały na zaburzenia autystyczne, dalsze obserwacje i diagnoza w Fundacji
Skolar w Warszawie potwierdziły obawy rodziców. Autyzm nie jest leczony w ramach
publicznej służby zdrowia. Konrad nigdy nie będzie zdrowym człowiekiem, rodzice walczą o
to, żeby był w miarę samodzielny i aby kiedy ich już zabraknie był w stanie sam funkcjonować
a nie był skazany na zakład opieki.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Dzieciom “Zdążyć z pomocą”
0000037904
dla Konrada Ducha 5455
Dla Mateusza – syna Piotra Tomczaka z Tychów
Mały Mateusz miał 15 dni, gdy trafił do Kliniki Okulistycznej w Katowicach. W wieku dwóch
miesięcy przeszedł pierwszą operację usunięcia soczewki. Najpierw z oka lewego,
a w listopadzie 2010 roku z oka prawego. Jako dziecko bezsoczewkowe, musi nosić okularki,
a w przyszłości soczewki kontaktowe. Rodzice mają nadzieję, że uda się za jakiś czas
wszczepić soczewki wewnątrzgałkowe w miejsce tych zoperowanych. W październiku 2010
roku Mateusz trafił pod opiekę Regionalnej Fundacji Pomocy Niewidomym w Chorzowie.
Ponieważ organizm dziecka już na starcie został dość brutalnie potraktowany (operacje, leki,
sterydy), zaczął siedzieć dopiero w wieku 13 miesięcy. Bardzo pomogły mu liczne
rehabilitacje. Pomimo wielu przeszkód i utrudnień to bardzo pogodny, mądry i rozmowny
chłopiec. Każdy dzień przynosi postępy w jego rozwoju i to jest bardzo motywujące, zarówno
dla niego i całej rodziny, jak również dla rehabilitantów i grona specjalistów, którzy się nim
zajmują.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym
0000018926
dla Mateusza Tomczaka
Dla Oli – córki Pawła Kuli z Tychów
Ola jest drobną dziewczynką o pogodnej twarzy. Na skutek późno podjętej przez lekarzy
decyzji o cesarskim cięciu, doszło u niej do wylewu śródczaszkowego i niedotlenienia, co
spowodowało rozległe uszkodzenie mózgu. W konsekwencji Ola cierpi na ciężką postać
mózgowego
porażenia
dziecięcego.
Dziewczynka
wymaga
stałego
leczenia
farmakologicznego i codziennej rehabilitacji. Państwo Kulowie będą wdzięczni za każde
wsparcie na rzecz Oli.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Dzieciom “Zdążyć z pomocą”
0000037904
Aleksandra Kula 6952
Dla Szymona - bratanka Łukasza Laciugi z Tychów
Szymon urodził się z poważną wadą rdzenia kręgowego, której następstwem jest niedowład
kończyn dolnych. Mimo wszystkich problemów dzielnie walczy o sprawność, nauczył się
pływać, a teraz marzy o rowerze. Systematyczna rehabilitacja przynosi efekty, a dzięki
środkom z 1% podatku może być prowadzona przez najlepiej wykwalifikowanych
specjalistów.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacji Dzieciom “Zdążyć z pomocą”
0000037904
Szymon Laciuga nr 583
Dla Kacperka – wnuczka Danuty Nabolskiej z Tychów
Danuta ubiega się o pomoc dla swojego małego wnuczka, który został zdiagnozowany jako
dziecko autystyczne. Ma szanse na samodzielne życie w przyszłości. Jednak potrzebna mu
jest do tego kosztowna terapia, rehabilitacja i leczenie.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Pomocy Społecznej z siedzibą w Brzeszczach
0000005964
Kacper Nabolski
Dla Paulinki - krewnej Michała Pieprzycy z Tychów
Paulinka jest wcześniakiem. Urodziła się w 28 tygodniu ciąży. Niestety, dziewczynka urodziła
się z zespołem pasm owodniowych. W jej przypadku schorzenie to spowodowało amputację
lewej rączki, częściową amputację paluszków prawej dłoni oraz ich zrośnięcie.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Dzieciom “Zdążyć z pomocą”
0000037904
dla Paulinka Ples 18445
OLSZTYNEK
Dla Emilii – córki Krzysztofa Kolberta z Olsztynka
Emilia od kilkunastu lat zmaga się z nieuleczalną chorobą Leśniowskiego – Crohna. Jest to
przewlekła choroba układu pokarmowego mocno wyniszczająca jej organizm. W ostatnim
czasie znacznie postępuje przyczyniając się do wielu innych schorzeń i powikłań zdrowotnych, z
którymi Emilia musi zmagać się na co dzień. Wasz 1 % pomoże jej w dalszym, kosztownym
leczeniu.
NAZWA OPP:
KRS:
Polskie Towarzystwo Wspierania Osób z Nieswoistymi Zapaleniami
Jelita
0000238525
Dla Szymona – brata Ani Gregorczyk z Olsztynka
Szymon urodził się z czterokończynowym porażeniem mózgowym. Chłopak samodzielnie nie
chodzi i nie siedzi, pisze tylko jedną sprawną ręką. Aktualnie przygotowuje się do operacji
wszczepienia zastawek w okolice kory mózgowej, które mają za zadanie pobudzenie
nieaktywnego obszaru mózgu i spowodują zmniejszenie napięcia mięśniowego. Koszt
operacji i rehabilitacji jest ogromny (powyżej 100 000 zł.).Dzięki ogromnemu wsparciu
rodziny i swojej ciężkiej pracy, Szymon jest obecnie jednym z najlepszych studentów na
ostatnim roku Nauk Politycznych UWM w Olsztynie. Jego niektóre prace są już nawet
publikowane, jako materiał naukowy. Chłopak marzy o studiach doktoranckich, ale przede
wszystkim – o normalnym życiu – na ile to możliwe.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Avalon
0000270809
Nyga, 1746
LUBELLA
Dla Stanisława Jurkiewicza – byłego pracownika Lubelli
Staszek pracował w naszym zakładzie w Lublinie, jako informatyk. W 2008 roku miał
wypadek samochodowy. W 2008 roku miał wypadek samochodowy, najechał na koleinę,
wpadł w poślizg i uderzył w słup. Miał połamane obydwie nogi, prawą rękę i bardzo
potłuczoną głowę. Siedem miesięcy przebywał w szpitalach, gdzie nie dawano mu właściwie
szans na przeżycie. Dzięki kosztownej rehabilitacji, zaangażowaniu wielo specjalistów,
uporowi Staszka i jego żony, jego kondycja fizyczna się poprawiła i może poruszać się na
wózku. Niestety, z poprawą fizyczną nie idzie w parze poprawa psychiczna. Pamięć Staszka
dalej szwankuje i nie jest w stanie zapamiętać tego, co się wokół niego dzieje. Nie może być
pomocą dla swojego syna Wojtka. To właśnie Wojtuś często sam opiekuje się ojcem, pomaga
mu w codziennych czynnościach. Sytuacja finansowa Państwa Jurkiewiczów jest bardzo
trudna. Każda pomoc to ogromne wsparcie dla żony, walczącej o zdrowie Staszka.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Dzieciom “Zdążyć z pomocą”
0000037904
6473 Stanisław Jurkiewicz
TYMBARK
Dla Bogdana Skwarczek – naszego pracownika z Tymbarku
Pan Bogdan, pracownik z ponad 20 letnim stażem w naszej firmie na stanowisku elektronik,
stał się osobą niepełnosprawną w wyniku zatrzymania akcji serca. Pomimo podjętej
natychmiast reanimacji, Pan Bogdan znalazł się w ciężkim stanie, obecnie wymaga opieki i
rehabilitacji.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Fundacja Złotowianka w Złotowie
0000308316
dla Bogdana Skwarczek s/60
Dla Jadwigi – żony Janusza Natonka z Tymbarku
Żona Janusza – Jadwiga, od lat zmaga się z ciężką chorobą – stwardnieniem rozsianym. Aby
pomóc jej w leczeniu można przekazać 1%:
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Dobro Powraca - Fundacja na rzecz Chorych na Stwardnienie
Rozsiane
0000338878
Jadwiga Natonek
Dla Gabrysia – wnuczka Tadeusza Muchy z Tymbarku
Gabryś Mucha urodził się 03.12.2012 r. we wczesnym stadium 8 miesiąca ciąży. Ważył
zaledwie 1580 g i mierzył 45 cm długości. Zaraz po urodzeniu przebywał w inkubatorze pod
stałą opieką lekarzy i pielęgniarek. Był dzieckiem niezwykle wyczekiwanym i choć przez cały
okres ciąży jego życie było zagrożone, rodzice nie poddawali się. Gabryś urodził się
z obustronnym rozszczepem podniebienia i lewostronnym rozszczepem wargi, a także
z lewostronnym niedorozwojem szczęki oraz uszka. Gabryś jest karmiony za pomocą sondy,
która prowadzi przez nosek prosto do żołądka i musi być wymieniana co 24 godziny Aby
umożliwić Gabrysiowi normalne przyjmowanie pokarmu oraz funkcjonowanie konieczne są
kosztowne operacje w Warszawie, a także dalsze leczenie i rehabilitacja. Leczenie wiąże się z
ogromnymi
nakładami pieniężnymi, dlatego rodzice Gabrysia za pośrednictwem
Stowarzyszenia Limanowska Akcja Charytatywna proszą wszystkich ludzi "dobrej woli" o
pomoc w zbieraniu pieniędzy. Wierzą, że ograniczenia finansowe nie staną się barierą nie do
pokonania dla ich maleńkiego synka.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Limanowska Akcja Charytatywna
0000212400
dla Gabrysia MUCHY
Dla Sebastiana Pacha – wnuczka Marka Kawuli z Tymbarku
Sebastian cierpi na mukowiscydozę – ciężką, nieuleczalną chorobę. Przekazanie 1% Państwa
podatku pomoże w finansowaniu leków i rehabilitacji oraz szansa na dłuższe i lepsze życie.
NAZWA OPP:
KRS:
CEL SZCZEGÓŁOWY:
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
0000064892
Sebastian Pach