sprawozdanie z działalności - Instytut Psychiatrii i Neurologii
Transkrypt
sprawozdanie z działalności - Instytut Psychiatrii i Neurologii
Instytut Psychiatrii i Neurologii SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI 2010 ROK OPRACOWANIE Renata Gałązka, Monika Pasiorowska, Anna Stanibuła, Elżbieta Szyper DZIAŁ PLANOWANIA I DOKUMENTACJI NAUKOWEJ WARSZAWA 2011 SPIS TREŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O DZIAŁALNOŚCI INSTYTUTU W 2010 ROKU . . . . . . . . Struktura organizacyjna i skład osobowy Instytutu Psychiatrii i Neurologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Dyrekcja, kierownicy komórek organizacyjnych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Struktura kadry . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Nominacje i awanse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Odznaczenia, nagrody, wyróżnienia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Organy opiniodawczo-doradcze Instytutu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Działalność Rady Naukowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Współpraca ze Światową Organizacją Zdrowia (WHO) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Podsumowanie działalności naukowej, dydaktycznej, organizacyjnej i leczniczej . . . . . . . . . . . . . . . DZIAŁALNOŚĆ NAUKOWO-BADAWCZA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . I Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . II Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . III Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IV Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Klinika Nerwic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Klinika Psychiatrii Sądowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Centrum Zdrowia Psychicznego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Samodzielna Pracownia Farmakoterapii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . I Klinika Neurologiczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . II Klinika Neurologiczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Klinika Neurochirurgii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Neuroradiologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Genetyki . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Neurofizjologii Klinicznej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Neuropatologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Neurochemii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Tabela punktacji naukowej klinik i zakładów . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 5 5 7 10 13 15 19 24 28 31 33 36 40 48 51 53 55 59 63 66 73 79 81 83 84 89 97 99 100 101 106 111 113 118 121 4 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Wyniki działalności naukowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Publikacje w formie pełnej pracy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . – w czasopismach wyróżnionych przez „Journal Citation Reports” (JCR) (lista A MNiSW) . – w recenzowanym czasopiśmie krajowym lub zagranicznym wymienionym w wykazie MNiSW (lista B) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Monografie, podręczniki o charakterze naukowym . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . – autorstwo monografii lub podręcznika autorskiego w języku angielskim . . . . . . . . . . . . . . . – autorstwo rozdziału w monografii lub podręczniku autorskim w języku angielskim . . . . . . – autorstwo monografii lub podręcznika autorskiego w języku polskim lub innym . . . . . . . . – autorstwo rozdziału w monografii lub podręczniku autorskim w języku polskim lub innym . . Redaktor naczelny wieloautorskich: monografii, podręcznika autorskiego lub serii wydawniczej . . 123 123 123 131 136 136 136 137 137 141 Udział w krajowych i międzynarodowych programach badawczych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142 Ocena parametryczna 2005‒2009 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 DZIAŁALNOŚĆ DYDAKTYCZNA I ORGANIZACYJNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Organizacja sympozjów i konferencji . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Członkowie Polskiej Akademii Umiejętności (PAU) oraz Polskiej Akademii Nauk (PAN) . . . . . . . Udział w Komitetach Polskiej Akademii Nauk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Członkostwo z wyboru w organizacjach naukowych o zasięgu międzynarodowym . . . . . . . . . . . . Udział pracowników Instytutu w zespołach redakcyjnych czasopism zagranicznych . . . . . . . . . . . Działalność z wyboru pracowników we władzach krajowych towarzystw naukowych oraz organizacji krajowych związanych z problemami nauki . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Działalność we władzach innych organizacji krajowych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Udział w radach naukowych i radach wydziałów (poza Radą Naukową IPiN) . . . . . . . . . . . . . . . . Członkostwo w radach i komitetach redakcyjnych czasopism krajowych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Udział Instytutu w pracach z zakresu polityki zdrowotnej i organizacji ochrony zdrowia . . . . . . . . Informacja naukowa w Instytucie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Działalność szkoleniowa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Współpraca z krajowymi i zagranicznymi placówkami badawczymi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Współpraca z firmami farmaceutycznymi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167 169 172 172 174 175 176 179 180 181 185 194 202 224 232 DZIAŁALNOŚĆ USŁUGOWA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233 PODSTAWOWE INFORMACJE O DZIAŁALNOŚCI INSTYTUTU I NAJWAŻNIEJSZYCH WYDARZENIACH W 2010 ROKU STRUKTURA ORGANIZACYJNA I SKŁAD OSOBOWY INSTYTUTU PSYCHIATRII I NEUROLOGII DYREKCJA Dyrektor prof. dr hab. Danuta Ryglewicz Zastępca Dyrektora ds. Badań Naukowych dr hab., prof. nadzw. Roman Stefański Zastępca Dyrektora ds. Lecznictwa Lek. Ewa Nieścierenko Główny Księgowy mgr Mirosław Miszczak Zastępca Dyrektora ds. Administracyjno-Technicznych mgr inż. Barbara Wiatrowska • I Klinika Psychiatryczna Kierownik: prof. dr hab. Jacek Wciórka • II Klinika Psychiatryczna Kierownik: dr hab., prof. nadzw. Tadeusz Parnowski • III Klinika Psychiatryczna Kierownik: prof. dr hab. Marek Jarema • IV Klinika Psychiatryczna Kierownik: dr hab., prof. nadzw. Maria Załuska • Klinika Nerwic Kierownik: prof. dr hab. Maria Siwiak-Kobayashi • Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży Kierownik: prof. dr hab. Irena Namysłowska • Klinika Psychiatrii Sądowej Kierownik: dr hab., prof. nadzw. Janusz Heitzman 6 Sprawozdanie z działalności 2010 r. • Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej dr Maryla Sawicka • Centrum Zdrowia Psychicznego Kierownik: dr Katarzyna Prot-Klinger • Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego Kierownik: prof. dr hab. Czesław Czabała • Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami Kierownik: dr Jacek Moskalewicz • Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia Kierownik: dr Jacek Moskalewicz • Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień Kierownik: dr Bogusław Habrat • Samodzielna Pracownia Farmakoterapii Kierownik: prof. dr hab. Małgorzata Rzewuska Po 31.01.2010 SPF została włączona w strukturę Zespołu Profilaktyki i Leczenia Uzależnień • I Klinika Neurologiczna Kierownik: prof. dr hab. Danuta Ryglewicz • II Klinika Neurologiczna Kierownik: prof. dr hab. Anna Członkowska • Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych Kierownik: dr hab., prof. nadzw. Anatol Dowżenko • Klinika Neurochirurgii Kierownik: dr Paweł Nauman • Zakład Neuroradiologii Kierownik: dr hab., prof. nadzw. Anatol Dowżenko • Zakład Genetyki Kierownik: dr hab., prof. nadzw. Małgorzata Bednarska-Makaruk • Zakład Neurofizjologii Klinicznej Kierownik: dr Wojciech Jernajczyk • Zakład Neuropatologii Kierownik: dr hab., prof. nadzw. Teresa Wierzba-Bobrowicz • Zakład Neurochemii Kierownik: prof. dr hab. Adam Płaźnik • Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego Kierownik: prof. dr hab. Przemysław Bieńkowski • WHO Collaborating Centre Kierownik: prof. dr hab. Danuta Ryglewicz • Apteka Kierownik: mgr Wiesława Gajewska • Dział Planowania i Dokumentacji Naukowej Kierownik: mgr Elżbieta Szyper • Biblioteka Naukowa Kierownik: mgr Edyta Mikołajczyk 7 Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku STRUKTURA KADRY W Instytucie Psychiatrii i Neurologii w 2010 r. było zatrudnionych 1017 osób. Pracownicy zatrudnieni w pełnym wymiarze godzin w tym: 920 osób pracownicy zatrudnieni na siatce instytutowej w tym: – pracownicy naukowi – pracownicy inżynieryjno-techniczni – administracja – obsługa 134 pracownicy służby zdrowia w tym: – lekarze – psycholodzy – pielęgniarki – sanitariusze – technicy medyczni – terapeuci zajęciowi – pracownicy socjalni ze śr.wykszt. – sekretarki medyczne – statystycy medyczni – administracja – obsługa – pomoc lab. – rezydenci – inni pracownicy z wyższym wykształceniem 786 Pracownicy zatrudnieni w niepełnym wymiarze godzin w tym: pracownicy zatrudnieni na siatce instytutowej – pracownicy naukowi – pracownicy inżynieryjno-techniczni pracownicy zatrudnieni na siatce służby zdrowia w tym: – lekarze – psycholodzy – pielęgniarki – technicy medyczni – terapeuci zajęciowi – terapeuci uzależnień – magister rehabilitacji 85 35 8 6 84 51 250 141 32 20 3 15 22 27 32 5 62 42 97 osoby 20 14 6 77 osoby 21 18 5 2 13 3 2 8 Sprawozdanie z działalności 2010 r. – technik fizjoterapii – warsztaty terapii zajęciowej – inni pracownicy z wyższym wykształceniem – pozostali 1 4 5 3 STRUKTURA KADRY NAUKOWEJ Tabela 1. Liczba osób zatrudnionych w jednostce naukowej przy prowadzeniu badań naukowych lub prac rozwojowych na podstawie stosunku pracy. Stan w dniu 31.12.2010 r. Liczba osób, dla których IPiN jest podstawowym miejscem pracy w tym kobiety Profesor zwyczajny 8 Profesor nadzwyczajny 13 Adiunkt Przeliczenie na pełny wymiar czasu pracy Ekwiwalent pełnego czasu pracy 4 8 6,40 5 10,5 8 51 36 47,87 37,44 Asystent 23 17 22,5 18,1 Pracownicy inżynieryjno-techniczni 37 30 35,53 17,77 Wyszczególnienie Inne stanowiska ŁĄCZNIE 17 14 15,75 4,73 149 106 140,15 92,44 9 Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku STRUKTURA KADRY MEDYCZNEJ Tabela 2. Personel zatrudniony w klinikach i oddziałach. Stan w dniu 31.12.2010 r. lekarze a) miejsce zatrudnienia O G Ó Ł E M c/ I Klinika Psychiatryczna F-1 F-2 F-10 Oddział Dzienny Psychiatryczny II Klinika Psychiatryczna F-4 F-7 Oddział Dzienny Psychiatryczny III Klinika Psychiatryczna F-5 F-6 F-9 Oddział Dzienny Psychiatryczny Zespół Leczenia Domowego Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień Oddział Leczenia Alkoholowych Zespołów Abstynencyjnych (OLAZA F3B) Oddział Detoksykacyjny dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych (DETOX) Ośrodek Terapii i Uzależnień (OTU) Ośrodek Terapeutyczny „Goplańska” Klinika Nerwic Oddział Całodobowy Oddział Dzienny Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży Oddział Farmakoterapii I Klinika Neurologiczna II Klinika Neurologiczna Oddział Neurochirurgii Oddział Całodobowy Rehabilitacji Neurologicznej Oddział Dzienny Kliniki Rehabilitacji Psychiatrycznej Oddział Dzienny Rehabilitacji Neurologicznej Oddział Strzyżyna IV Klinika Psychiatryczna (Szpital Bielański) Oddział Dzienny Psychiatr. Szp. Bielańskiego Klinika Psychiatrii Sądowej zatrudnieni ogółem razem służba zdrowia rezydenci naukbad. 610 91 34 31 18 8 73 33 31 9 94 31 33 22 8 15 41 154 25 10 10 3 2 21 7 11 3 27 9 12 4 2 5 5 68 11 3 4 3 1 8 4 3 1 10 4 3 2 1 3 4 55 11 5 5 0 1 10 2 6 2 12 4 7 0 1 0 0 16 4 3 0 0 17 8 21 0 21 37 13 52 61 37 średnia dzienna liczba leczonych na: 1 1 pielekarza lęgn. pielęgniarki b) psycholodzy 31 3 2 1 0 0 3 1 2 0 5 1 2 2 0 2 1 219 33 12 12 8 1 27 13 12 2 34 12 12 8 2 2 15 48 7 2 1 2 2 5 1 2 2 8 1 1 3 3 6 5 3,9 4,5 3,5 3,4 7,9 9,5 4,0 4,3 3,2 5,8 4,2 3,9 2,9 6,1 9,9 0,0 7,3 2,7 3,4 2,9 2,8 3,0 18,9 3,1 2,3 3,0 8,7 3,4 2,9 2,9 3,1 9,9 0,0 2,6 0 1 7 0 4,0 2,3 0 0 0 0 0 0,0 0,0 1 0 8 0 8 14 3 14 21 1 1 0 6 0 6 3 3 6 9 0 0 0 0 0 0 8 0 3 8 0 0 0 2 0 2 3 0 5 4 1 7 1 3 0 3 12 7 21 21 23 2 3 4 0 4 3 0 1 0 0 11,6 0,0 3,1 0,0 3,1 1,7 6,5 2,3 1,5 14,6 1,7 0,0 8,4 0,0 8,4 2,0 2,8 1,6 1,5 0,6 50 7 2 3 2 20 2 5,4 1,9 10 2 2 0 0 1 4 13,9 27,7 15 1 1 0 0 0 3 38,0 0,0 0 0 0 8 0 2 0 3 0 0 0 1 0 0 0 0 0 2 0 2 0 0 0 0 0 0 0 2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 w tym: a/ Zatrudnienia lekarzy w przeliczeniu na pełne etaty (bez stażystów) b/ Pielęgniarki o pełnych kwalifikacjach oraz asystentki pielęgniarskie w przeliczeniu na pełne etaty c/ Bez zatrudnionych w IV Klinice Psychiatrycznej i Klinice Psychiatrii Sądowej * Średnie dzienne liczono bez Zespołu Leczenia Domowego i Ośrodka Terapeutycznego „Goplańska” Uwaga: Oddział Detoksykacyjny: zawieszona działalność Klinika Nerwic- Oddział Całodobowy: zawieszona działalność Ośrodek Strzyżyna: zawieszona działalność Źródło: Dane przygotowane przez Dział Spraw Pracowniczych i Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia 10 Sprawozdanie z działalności 2010 r. NOMINACJE I AWANSE 1. Po zaopiniowaniu przez Radę Naukową powołano: na stanowisko docenta: dr hab. Małgorzata Bednarska-Makaruk – Zakład Genetyki dr hab. Paweł Mierzejewski – Zakład Farmakologii i Fiz. Ukł. Nerw. na stanowisko adiunkta: dr n. med. Marcin Leśniak dr n. med. Katarzyna Polanowska dr n. med. Marta Skowrońska dr n. med. Marta Banach – II Klinika Neurologiczna – II Klinika Neurologiczna – II Klinika Neurologiczna – Zakład Neurofizjologii Klinicznej przedłużono zatrudnienie na stanowisku adiunkta: dr n. med. Tomasz Szafrański – III Klinika Psychiatryczna dr n. hum. Katarzyna Dąbrowska – Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksyk. dr n. med. Katarzyna Prot-Klinger – Centrum Zdrowia Psychicznego dr n. med. Grażyna Gromadzka – II Klinika Neurologiczna dr n. med. Sławomir Murawiec – Centrum Zdrowia Psychicznego dr hab. Małgorzata Bednarska-Makaruk – Zakład Genetyki dr n. hum. Irena Jelonkiewicz-Sterianos – Zakład Psych. i Promocji Zdrowia Psych. dr hab. Joanna Seniów – II Klinika Neurologiczna na stanowisko asystenta naukowego: dr n. med. Agnieszka Kałwa – Zakład Prof. i Leczenia Uzależnień lek. Magdalena Tyszkowska – III Klinika Psychiatryczna dr n. hum. Lidia Zabłocka – Klinika Nerwic przedłużono zatrudnienie na stanowisku asystenta naukowego: lek. Jan Brykalski – IV Klinika Psychiatryczna mgr Dorota Parnowska – III Klinika Psychiatryczna mgr Michał Bujalski – Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksyk. dr n. med. Katarzyna Grabska – II Klinika Neurologiczna mgr Krzysztof Bobrowski – Zakład Psych. i Promocji Zdrowia Psych. mgr Małgorzata Chądzyńska – Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej 2. Stopień naukowy uzyskali: stopień doktora habilitowanego: dr hab. Paweł Mierzejewski dr hab. Agnieszka Ługowska dr hab. Ewa Taracha dr hab. Wanda Dyr dr hab. Joanna Seniów dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska – Zakład Farmakologii i Fiz. Ukł. Nerw. – Zakład Genetyki – Zakład Neurochemii – Zakład Farmakologii i Fiz. Ukł. Nerw. – II Klinika Neurologiczna – II Klinika Neurologiczna Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku doktora nauk: dr n. med. Katarzyna Grabska dr n. med. Adam Hamed dr n. med. Agnieszka Kałwa dr n. med. Wioletta Krysa dr n. med. Joanna Waniek dr n. med. Tomasz Tafliński dr n. med. Karolina Friemann dr n. med. Barbara Remberk – II Klinika Neurologiczna – Zakład Neurochemii – Zakład Prof. i Leczenia Uzależnień – Zakład Genetyki – Poradnia Psychiatryczna – III Klinika Psychiatryczna – I Klinika Psychiatryczna – Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży 3. Stopień specjalisty z zakresu nauk medycznych uzyskali: stopień specjalisty z zakresu neurologii: dr n. med. Grzegorz Witkowski – I Klinika Neurologiczna lek. Maroun Chahwan – I Klinika Neurologiczna dr n. med. Marta Skowrońska – II Klinika Neurologiczna lek. Marta Bilik – II Klinika Neurologiczna lek. Anna Piórkowska – II Klinika Neurologiczna lek. Aleksandra Wierzbicka-Wichniak – Zakład Neurofizjologii Klinicznej stopień specjalisty z zakresu psychiatrii: lek. Iwona Kos-Maszaro – Zespół Leczenia Środowiskowego lek. Anna Leszczyńska – Zespół Prof. i Leczenia Uzależnień lek. Anna Jabłońska – Zespół Prof. i Leczenia Uzależnień lek. Anna Chrostek – I Klinika Psychiatryczna dr n. med. Karolina Friemann – I Klinika Psychiatryczna lek. Agnieszka Zagórska – I Klinika Psychiatryczna dr n. med. Marlena Sokół-Szawłowska – II Klinika Psychiatryczna stopień specjalisty w dziedzinie neurologopedii: mgr Marika Litwin – II Klinika Neurologiczna stopień specjalisty z zakresu genetyki klinicznej: lek. Anna Tomankiewicz-Zawadzka – Zakład Genetyki stopień specjalisty w dziedzinie psychologii klinicznej: dr n. med. Katarzyna Polanowska – II Klinika Neurologiczna 4. Wykształcenie wyższe uzyskali: tytuł magistra: mgr Małgorzata Dusza-Rowińska mgr Małgorzata Kacprzak mgr Paweł Mioduszewski mgr Paweł Kiliszek mgr Tomasz Waraksa mgr Łukasz Meder – Zakład Genetyki – Klinika Neurochirurgii – ORN II Klinika Neurologiczna – ORN II Klinika Neurologiczna – ORN II Klinika Neurologiczna – I Klinika Neurologiczna 11 12 Sprawozdanie z działalności 2010 r. mgr Aleksandra Budzyńska mgr Michał Czyżewski – Sekcja Inwestycji i Rozwoju – Klinika Neurochirurgii licencjat: Marzena Agnyziak Jolanta Mazurek Ilona Pruśniewska Magdalena Pilikowska – Zespół ds. Kontroli i Zakażeń Szpitalnych – I Klinika Neurologiczna – Komórka Rozliczeń Klinicznych – II Klinika Neurologiczna tytuł inżyniera: Marcin Tolak – Dział Informatyki Tabela 3. Tytuły naukowe, stopnie uzyskane przez pracowników poszczególnych klinik i zakładów Klinika/Zakład tytuł prof. stopień dr hab. stopień dr stopień specj. 31 tytuł mgr licencjat - - - - - - I Klinika Psychiatryczna - - 1 II Klinika Psychiatryczna - - - III Klinika Psychiatryczna - - 1 11 - IV Klinika Psychiatryczna - - - - - Klinika Nerwic - - - - - - Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży - - 1 - - Klinika Psychiatrii Sądowej - - - - - - Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej - - - - - - Centrum Zdrowia Psychicznego Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia - - - 11 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień - - 1 21 - - I Klinika Neurologiczna - - - 22 1 1 II Klinika Neurologiczna Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych Klinika Neurochirurgii - 2 1 32,13,15 3 1 - - - - - - - - - - 2 - Zakład Neuroradiologii - - - - - - Zakład Genetyki - 1 1 14 1 - Zakład Neurofizjologii Klinicznej - - - 12 - - Zakład Neuropatologii - - - - - - Zakład Neurochemii Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego - 1 1 - - - - 2 - - - - 1 – stopień specjalisty z zakresu psychiatrii 2 – stopień specjalisty z neurologii 3 – stopień specjalisty w dziedzinie neurologopedii 4 – stopień specjalisty z zakresu genetyki klinicznej 5 – stopień specjalisty w dziedzinie psychologii klinicznej Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 13 ODZNACZENIA, NAGRODY, WYRÓŻNIENIA W IPiN: • Dr Bogna Schmidt-Sidor, dr hab., prof. Teresa Wierzba-Bobrowicz, prof. Jacek Zaremba – wyróżnienie w dziedzinie badań podstawowych im prof. Ignacego Walda za pracę: Schmidt-Sidor B, Szymańska K, Williamson K, Heyningen V, Roszkowski T, Wierzba-Borowicz T, Zaremba J. Malformations of the brain in two fetuses with a compound heterozygosity for two PAX6 mutations. Folia Neuropathologica, 2009, 47/4, 371‒382. • Dr Adam Kobayashi, Prof. Anna Członkowska – wyróżnienia w dziedzinie neurologii im. prof. Anatola Dowżenki za 2 prace: – Kobayashi A, Wardlaw JM, Lindley RI, Lewis S.C., Sandercock PA, Członkowska A: IST-3 Collaborative Group. Oxfordshire community stroke Project clinical stroke syndrome and appearances of tissue and vascular lesions on pretreatment ct in hyperacute ischemic stroke among the first 510 patients in the Third International Stroke Trial (IST-3) Stroke. 2009 Mar, 40 (3): 743‒748. – Sienkiewicz-Jarosz H, Zatorski P, Baranowska A, Ryglewicz D, Bieńkowski P. Predictors of smoking abstinence after first-ever ischemic stroke: a 3-month follow-up. Stroke. 2009 Jul; 40 (7): 2592‒3. Epub 2009 May 14. • Mgr Katarzyna Sierosławska-Charzyńska – wyróżnienie w dziedzinie psychiatrii środowiskowej im. prof. Andrzeja Piotrowskiego: za pracę: Baldacchino A, Groussard-Escaffre n, Clancy C, Lack C, Sierosławska K, Hogdges CL, Merinder LB, GreacenT, Sorsa M, Laijarvi H, Baeck-Moller K: Epidemiological issues in comorbidity: lessons learnt from a pan-European ISADORA Project. Mental Health and Substance Use: dual diagnosis. 2009, 2,2: 88‒100. • Dr hab., prof. Łukasz Święcicki, lek. Paweł Zatorski, dr Halina SienkiewiczJarosz, dr Janusz Szyndler, lek. Anna Ścinska, Dr Dorota Bzinkowska – wyróżnienie w dziedzinie epidemiologii, psychopatologii, leczenia i rehabilitacji zaburzeń psychicznych im. prof. Jana Jaroszyńskiego za pracę: Święcicki Ł, Zatorski P, Sienkiewicz-Jarosz H, Szyndler J, Scinska A, Bzinkowska D: Gustatory and olfactory function in patients with unipolar and bipolar depression. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry 2009 • Dr Krzysztof Ostaszewski – wyróżnienie w dziedzinie badań psychologicznych i społecznychim prof. Stefana Ledera za pracę: Ostaszewski K: Risk/ protective factors in salient adolescent problem behaviors. The Warsaw Adolescent Study; w Determinants of health and health behaviors in Polish adolescents. Review of studies conducted in 2005‒2008: Institute of Mother and Child, Warsaw, 2009, 33‒59. Inne poza IPiN: • Dr hab. med. Iwona Kurkowska-Jastrzębska, prof. dr hab. n. med. Anna Członkowska – nagroda zespołowa II stopnia Rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego za cykl publikacji dotyczących neurodegenearcji. 14 • • • • Sprawozdanie z działalności 2010 r. Prof. dr hab. med. Anna Członkowska – nagroda zespołowa II stopnia Rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego za badania nad zmianami stężenia MMP-9 u chorych na stwardnienie rozsiane leczonych methylprednisolonem w trakcie rzutu. Prof. dr hab. med. Adam Płaźnik, dr n. med. Janusz Szyndler, dr n. med. Piotr Maciejak, dr n. med. Aleksandra Wisłowska-Stanek, dr n. med. Małgorzata Lehner, dr n. med. Anna Skórzewska, dr n. med. Adam Hamed – Zespołowa nagroda naukowa I stopnia Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego za cykl publikacji dotyczących zmian morfologiczno-czynnościowych w mózgu szczura związanych z procesem rozniecania drgawek oraz reakcjami emocjonalnymi: – „Mapping of c-Fos expression in the rat brain during the evolution of pentylenetetrazol-kindled seizures” IF-2,30, Epilepsy Behav., 2009; – “The effects of group III mGluR ligands on pentylenetetrazol-induced kindling of seizures and hippocampal amino acids concentration” IF-2,49, Brain Res., 2009; – “Time course of changes in the concentration of kynurenic acid in the brain of pentylenetetrazol-kindled rats” IF-2,28, Brain Res. Bull., 2009; – “The expression of c-Fos and colocalisation of c-Fos and glucocorticoid receptors in brain structures of low and high anxiety rats subjected to extinction trials and re-learning of a conditioned fear response”, IF3,75, Neurobiology of Learning Memory, 2009; – “Colocalisation of c-Fos and glucocorticoid receptors as well as of 5HT1A and glucocorticoid receptor immunoreactivity-expressing cells in the brain structures of low and high anxiety rats” IF-3,17, Behavioral Brain Research, 2009; – “The effect of CRF and alpha-helical CRF (9‒41) on rat fear responses and amino acids release in the central nucleus of the amygdala” IF-3,38, Neuropharmacology, 2009; – “The effects of buspirone and diazepam on aversive context- and social isolation-induced ultrasonic vocalization” IF-2,806, Physiol. Behav., 2009; - “The role of the dorsomedial part of the prefrontal cortex serotonergic innervation in rat responses to the aversively conditioned context: behavioral, biochemical and immunocytochemical studies” IF-3,171, Behav. Brain Res., 2008. Dr n. chem. Dariusz Błachut, mgr Krystyna Wojtasiewicz, prof. dr hab. chem. Zbigniew Czarnocki, prof. dr hab. med. Bogdan Szukalski – Wyróżnienie XI Edycji Konkursu im. Tadeusza Hanuska na Pracę Roku z Dziedziny Kryminalistyki w kategorii publikacje: „The analytical profile of some 4-methylthioamphetamine (4-MTA) homologues”. Mgr Aleksandra Kühn-Dymecka, Mgr Lilianna Engel – I miejsce w sesji plakatowej za pracę „Wpływ psychoterapii na zmiany neuroplastyczności u pacjentów z zaburzeniami nerwicowymi i związanymi ze stresem zaburzeniami osobowości” zaprezentowaną w Sesji Plakatowej podczas XLIII Zjazdu Psychiatrów Polskich, Poznań, 23‒26.06.2010 Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 15 ORGANY OPINIODAWCZO-DORADCZE INSTYTUTU PSYCHIATRII I NEUROLOGII PREZYDIUM RADY NAUKOWEJ: PRZEWODNICZĄCA RADY NAUKOWEJ: WICEPRZEWODNICZĄCY: WICEPRZEWODNICZĄCY: SEKRETARZ RADY NAUKOWEJ: Prof. dr hab. Anna Członkowska Prof. dr hab. Marek Jarema Dr hab. Tadeusz Parnowski Dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska KOMISJE RADY NAUKOWEJ: KOMISJA DO OKRESOWEJ OCENY PRACOWNIKÓW NAUKOWYCH: (Profesorów i Docentów): powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r. Przewodniczący: Dr hab. Tadeusz Parnowski Członkowie: 1. Prof. Anna Członkowska 2. Dr hab. Łukasz Święcicki 3. Dr hab. Janusz Heitzman 4. Dr hab. Maria Załuska 5. Prof. Maria Kobayashi KOMISJA PRZEWODÓW DOKTORSKICH: powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r.; nazwa Komisji zmieniona uchwałą Rady Naukowej z 04.12.2008 r. Przewodniczący: Prof. dr hab. Jacek Wciórka Członkowie: 1. Prof. Anna Członkowska 2. Prof. Urszula Fiszer 3. Prof. Adam Płaźnik 4. Prof. Przemysław Bieńkowski 5. Prof. Antonina Ostrowska 6. Prof. Jan Tylka 7. Prof. Irena Namysłowska 8. Dr hab. Tadeusz Parnowski 9. Dr hab. Teresa Wierzba-Bobrowicz Lista rezerwowych członków KOMISJI PRZEWODÓW DOKTORSKICH powołanych uchwałą Rady Naukowej 04.12.2008 r. 1. Dr hab. Janusz Heitzman 2. Prof. Maria Kobayashi 3. Prof. Maria Barcikowska 4. Prof. Janina Rafałowska 16 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 5. Dr hab. Maria Załuska 6. Dr hab. Łukasz Święcicki KOMISJA DO SPRAW STUDIÓW DOKTORANCKICH: powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r. Przewodnicząca: Dr hab. Teresa Wierzba-Bobrowicz Członkowie: 1. Prof. Przemysław Bieńkowski 2. Prof. Czesław Czabała 3. Prof. Maria Małgorzata Kobayashi 4. Prof. Adam Płaźnik 5. Dr hab. Roman Stefański 6. Prof. Jacek Wciórka KOMISJA NAUKI: powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r. Przewodniczący: Dr hab. Łukasz Święcicki Członkowie: 1. Prof. Jacek Wciórka 2. Prof. dr hab. Przemysław Bieńkowski 3. Dr Grażyna Świątkiewicz 4. Dr Halina Sienkiewicz-Jarosz 5. Prof. Adam Płaźnik 6. Dr Krzysztof Ostaszewski 7. Dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska 8. Prof. Anna Członkowska 9. Dr hab. Joanna Seniów 10. Dr Cezary Żechowski KOMISJA EKONOMICZNO-BUDŻETOWA: powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r. Przewodnicząca: Dr hab. Małgorzata Bednarska-Makaruk Członkowie: 1. Dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska 2. Dr Grażyna Świątkiewicz 3. Dr Barbara Czartoryska 4. Dr Anna Bochyńska 5. Dr Adam Kobayashi 6. Dr hab. Łukasz Święcicki 7. Dr hab. Janusz Heitzman KOMISJA DO SPRAW PRACOWNICZYCH ORAZ KWALIFIKACJI I OCENY PRACOWNIKÓW NAUKOWYCH I BADAWCZO-TECHNICZNYCH: powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r. Przewodnicząca: Prof. dr hab. Irena Namysłowska Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 17 Członkowie: 1. Dr hab. Maria Załuska 2. Dr hab. Małgorzata Bednarska-Makaruk 3. Prof. Jacek Wciórka 4. Prof. P. Bieńkowski 5. Dr Adam Kobayashi 6. Dr hab. Janusz Heitzman KOMISJA DO SPRAW APARATURY NAUKOWEJ I DIAGNOSTYCZNEJ: powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r. Przewodniczący: Dr Adam Kobayashi Członkowie: 1. Dr hab. Małgorzata Bednarska-Makaruk 2. Lek. Jan Brykalski 3. Dr hab. Paweł Mierzejewski 4. Mgr Tomasz Stępień KOMISJA DYSCYPLINARNA DLA SAMODZIELNYCH PRACOWNIKÓW NAUKOWYCH: powołana uchwałą Rady Naukowej 02.10.2008 r. Rzecznik Dyscyplinarny: Dr hab. Łukasz Święcicki powołany uchwałą Rady Naukowej 04.12.2008 r. Członkowie: 1. Prof. Marek Jarema 2. Prof. Jacek Wciórka 3. Dr hab. Tadeusz Parnowski 4. Prof. Anna Członkowska 5. Prof. Wojciech Kostowski 6. Dr hab. Teresa Wierzba-Bobrowicz 7. Prof. Irena Namysłowska KOMISJA DO ZMIAN REGULAMINU RADY NAUKOWEJ I STATUTU IPiN powołana na posiedzeniu Rady Naukowej 7.10.2010 r. w składzie: 4 osoby wchodzące w skład Komisji ds. Zmian w Regulaminie Rady Naukowej powołanej uchwałą Rady Naukowej z 02.10.2008 r. 1. Dr hab. Maria Załuska 2. Prof. Zbigniew Czernicki 3. Mgr Anna Walczyna 4. Mgr Wanda Langiewicz 6 osób wybranych na posiedzeniu Rady 7.10.2010 r. 1. Dr hab. Roman Stefański 2. Mecenas Magdalena Herzog 3. Ewa Bedyńska 4. Dr hab. Teresa Wierzba-Bobrowicz 5. Dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska 6. Dr Tomasz Szafrański 18 Sprawozdanie z działalności 2010 r. SKŁAD RADY NAUKOWEJ INSTYTUTU PSYCHIATRII I NEUROLOGII (kadencja 2008‒2012) wyłoniony zgodnie z ustawą o jednostkach badawczo-rozwojowych (Dz. U. Nr 134 z 2007 r., poz. 934, art. 25 pkt. 2 i 4) oraz Rozporządzeniem Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 21.09.2007 r. (Dz. U. Nr 182 z 2007 r. poz. 1304) w sprawie szczegółowych zasad i trybu przeprowadzania wyborów do Rady Naukowej jednostki badawczo-rozwojowej oraz uzupełniania składu rady w trakcie kadencji. 1. Prof. dr hab. Maria Barcikowska 2. Dr hab. Małgorzata Bednarska-Makaruk 3. Prof. dr hab. Przemysław Bieńkowski 4. Dr n. med. Anna Bochyńska 5. Lek. med. Jan Brykalski 6. Prof. dr hab. Zbigniew Czernicki 7. Prof. dr hab. Andrzej Czernikiewicz 8. Prof. dr hab. Anna Członkowska 9. Dr hab. Dominika Dudek 10. Prof. dr hab. Anna Fidziańska-Dolot 11. Prof. dr hab. Urszula Fiszer 12. Dr n. med. Katarzyna Grabska 13. Dr hab. Janusz Heitzman 14. Prof. dr hab. Marek Jarema 15. Prof. dr hab. Danuta Kądzielawa 16. Prof. dr hab. Maria Małgorzata Kobayashi 17. Dr n. med. Adam Kobayashi 18. Prof. dr hab. Wojciech Kostowski 19. Dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska 20. Dr n. med. Marcin Leśniak 21. Prof. dr hab. Irena Namysłowska 22. Lek. med. Małgorzata Opio 23. Prof. dr hab. Antonina Ostrowska 24. Dr n. med. Dorota Parnowska 25. Dr hab. Tadeusz Parnowski 26. Prof. dr hab. Adam Płaźnik 27. Dr n. med. Katarzyna Polanowska 28. Prof. dr hab. Stanisław Pużyński 29. Prof. dr hab. Janina Rafałowska 30. Prof. dr hab. Andrzej Rajewski 31. Dr hab. Joanna Seniów 32. Mgr Tomasz Stępień 33. Dr n. med. Tomasz Szafrański 34. Dr hab. Łukasz Święcicki 35. Prof. dr hab. Jan Tylka 36. Mgr Anna Walczyna 37. Prof. dr hab. Jacek Wciórka 38. Dr hab. Teresa Wierzba-Bobrowicz 39. Dr hab. Maria Załuska 40. Dr n. med. Cezary Żechowski Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 19 DZIAŁALNOŚĆ RADY NAUKOWEJ INSTYTUTU PSYCHIATRII I NEUROLOGII W 2010 ROKU W 2010 roku Rada Naukowa odbyła 6 posiedzeń plenarnych oraz 9 posiedzeń Prezydium. W okresie tym Rada podjęła kilkadziesiąt ważnych decyzji w ramach zadań przewidzianych w Regulaminie Rady Naukowej IPiN. 1. Opiniowanie kierunkowych planów tematycznych i finansowych Instytutu oraz rocznych sprawozdań dyrektora z wykonania zadań: • Rada przyjęła sprawozdanie merytoryczne z działalności IPiN za rok 2009 oraz sprawozdanie finansowe za 2009 rok (10.06.2010 r.). • Rada zatwierdziła plan rzeczowo-finansowy na 2010 rok (10.06.10 r.), ale wyraziła zastrzeżenia co do jego realizacji i założeń (narastający poziom zadłużenia bez wskazania mechanizmów uzdrowienia finansów Instytutu). • Rada Naukowa Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie pozytywnie zaopiniowała i przyjęła plan naukowy Instytutu Psychiatrii i Neurologii na 2011 rok. (10.06.10) 2. Zmiany w regulaminie i składzie Rady Naukowej 1. Rada Naukowa Instytutu Psychiatrii i Neurologii na posiedzeniu w dniu 4 lutego 2010 roku zaakceptowała dwie poprawki dotyczące trybu przeprowadzania przewodów habilitacyjnych: a. autor monografii będącej rozprawą habilitacyjną musi przedłożyć oświadczenie o jego indywidualnym wkładzie w pracę wraz z listą osób biorących udział w powstaniu tej pracy i ich oświadczeniu o wkładzie każdego z nich w jej powstanie. b. habilitant, który ubiega się o wszczęcie przewodu habilitacyjnego po złożeniu dokumentów habilitacyjnych do Dyrekcji Instytutu, może natychmiast złożyć podanie o stypendium habilitacyjne do Komisji do spraw Pracowniczych oraz Kwalifikacji i Oceny Pracowników Naukowych i Badawczo-Technicznych. 2. Rada Naukowa Instytutu Psychiatrii i Neurologii na posiedzeniu w dniu 7 października 2010 roku powołała KOMISJĘ DO ZMIAN REGULAMINU I STATUTU celem dostosowania statutu Instytutu do wymogów nowej ustawy o instytutach badawczych. KOMISJA DO ZMIAN REGULAMINU I STATUTU w składzie: 4 osoby wchodzące w skład Komisji ds. Zmian w Regulaminie Rady Naukowej Dr hab. Maria Załuska, prof. nadzwyczajny IPiN Prof. Zbigniew Czernicki Mgr Anna Walczyna Mgr Wanda Langiewicz 6 osób wybranych na posiedzeniu Rady 7.10.2010 r. Dr hab. Roman Stefański, prof. nadzwyczajny IPiN 20 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Mecenas Magdalena Herzog Ewa Bedyńska Dr hab. Teresa Wierzba-Bobrowicz, prof. nadzwyczajny IPiN Dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska Dr Tomasz Szafrański 3. Przeprowadzanie przewodów doktorskich i habilitacyjnych: Wszczęto 5 przewodów habilitacyjnych: − dr n. med. Katarzyny Prot-Klinger (01.04.2010) − dr n.med. Krzysztofa Bankiewicza (10.06.2010) − dr n med. Rafała Roli (7.10.2010) − dr n med. Iwony Koszewskiej (7.10.2010) − dr n med. Małgorzaty Wiszniewskiej (2.12.2010) Rada Naukowa nadała stopień doktora habilitowanego medycyny 6 doktorom: dr n. med. Pawłowi Mierzejewskiemu (04.02.2010) dr n. med. Agnieszce Ługowskiej (01.04.2010) dr n. med. Ewie Taracha (7.10.2010) dr n. hum. Joannie Seniów (28.10.2010) dr n. med. Wandzie Dyr (28.10.2010) dr n med. Iwonie Kurkowskiej-Jastrzębskiej (02.12.2010) Zakończono 11 przewodów doktorskich, w wyniku których stopień doktora nauk medycznych w 2010 roku otrzymali: – mgr Agnieszka Kałwa za pracę „Dysfunkcje poznawcze, cechy kliniczne i objawy psychopatologiczne w przewlekłej schizofrenii”. Promotor: prof. dr hab. Małgorzata Rzewuska, recenzenci: prof. dr hab. Jerzy Landowski i prof. dr hab. Jerzy Samochowiec – mgr Daniel Mikułowicz za pracę „Analiza zmian w przebiegu psychoterapii u osób z zaburzeniami psychicznymi. Badania katamnestyczne u pacjentów Kliniki Nerwic IPiN”. Promotor: prof. dr hab. n. hum. Kazimierz Popielski, recenzenci: prof. dr hab. Jerzy Aleksandrowicz i prof. dr hab. Czesław Czabała – mgr Wojciech Skweres pt. „Wybrane aspekty geometryczne i ilościowe workowatych tetniaków mózgu na przykładzie tętniaków diagnozowanych i leczonych w Samodzielnej Pracowni Badań i Zabiegów Naczyniowych IPiN” Promotor: doc. dr hab. Anatol Dowżenko, recenzenci: prof. dr hab. Andrzej Drop i prof. dr hab. Jerzy Walecki – lek. Joanna Waniek pt.” Ocena rehabilitacji psychiatrycznej osób z podwójną diagnozą”. Promotor: prof. dr hab. Marek Jarema, recenzenci: prof. dr hab. Małgorzata Rzewuska, prof. dr hab. Stanisław Pużyński – mgr Wioletta Krysa pt. „Badanie haplotypów sprzężonych z genami ATXN1 i ATXN2 w ataksjach rdzeniowo-móżdżkowych typu 1 (SCA1) i typu 2 (SCA2) – próba wykazania efektu założyciela w populacji polskiej”. Promotor: prof. dr hab. Jacek Zaremba; recenzenci: prof. dr hab. Ryszard Słomski, prof. dr hab. Jerzy Kulczycki Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 21 – mgr Katarzyna Kocoń pt. „Czynniki sprzyjające odstawianiu konopi we wczesnej dorosłości”. Promotor: prof. dr hab. Czesław Czabała, recenzenci: prof. dr hab. Lidia Cierpiałkowska, prof. dr hab. Maria Kobayashi – lek. Katarzyna Grabska pt. „Wpływ nadciśnienia tętniczego występującego przed udarem na rokowanie u pacjentów po udarze mózgu”. Promotor: prof. dr hab. Anna Członkowska, recenzenci: prof. dr hab. Andrzej Januszewicz, prof. dr hab. Wiesław Drozdowski – lek. Tomasz Tafliński pt. „Rozpowszechnienie i predyktory natręctw w schizofrenii” Promotor: prof. dr hab. Marek Jarema, recenzenci: prof. dr hab. Maria Kobayashi, prof. dr hab. Aleksander Araszkiewicz – lek. Karolina Friemann pt. „Przestrzeganie zaleceń psychofarmakoterapeutycznych przez chorych po przebytym epizodzie psychotycznym”. Promotor: prof. dr hab. Jacek Wciórka, recenzenci: prof. dr hab. Irena Krupka-Matuszczyk, prof. dr hab. Marek Jarema – lek. Barbara Remberk pt.” Wpływ risperidonu na zaburzenia formalne myślenia i zaburzenia procesów poznawczych u młodzieży z rozpoznaniem schizofrenii”. Promotor: prof. dr hab. Irena Namysłowska, recenzenci: prof. dr hab. Jolanta Rabe-Jabłońska, prof. dr hab. Jacek Wciórka – lek. Małgorzata Pudlo pt.” Wpływ krótkowzroczności na występowanie sezonowych zaburzeń afektywnych”. Promotor: prof. dr hab. Łukasz Święcicki, recenzenci: prof. dr hab. Ewa Mrukwa-Kominek, prof. dr hab. Tadeusz Parnowski Otwarto 12 przewodów doktorskich: – lek. Małgorzaty Pudlo pt. „Wpływ krótkowzroczności na występowanie sezonowych zaburzeń afektywnych”. Promotor: doc. dr hab. Łukasz Święcicki – lek. Małgorzaty Opio pt.” Przyczyny wielokrotnego opiniowania sądowo-psychiatrycznego w sprawach karnych”. Promotor: doc. dr hab. Janusz Heitzman – mgr Aleksandry Kühn-Dymeckiej pt. „Porównanie potencjałów zdrowia w grupie osób z rozpoznaniem schizofrenii po pierwszym epizodzie choroby i wielokrotnie hospitalizowanych”. Promotor: prof. dr hab. Czesław Czabała – mgr Doroty Parnowskiej pt.” Genetyczne i środowiskowe uwarunkowania struktury schizotypii i u osób zdrowych”. Promotor: prof. dr hab. Bogdan Zawadzki – lek. Bertranda Janoty pt.” Oceny poziomu kortyzolu, dehydroepiandrosteronu i lipidogramu w surowicy krwi w przebiegu leczenia depresji u kobiet”. Promotor: doc. dr hab. Maria Załuska – lek. Marty Bilik pt. „Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią w rehabilitacji chorych z poudarowym niedowładem kończyny górnej” Promotor- prof. dr hab. Anna Członkowska – lek. Marcina Głuszkiewicza, pt „Analiza czynników wpływających na czas dotarcia do szpitala u pacjentów z ostrym incydentem naczyniowym mózgu” Promotor: prof. dr hab. Anna Członkowska 22 Sprawozdanie z działalności 2010 r. – lek. Michała Karlińskiego” Odstępstwa od protokołu u pacjentów poddawanych dożylnej terapii trombolitycznej w ramach rejestru Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke (SITS) w populacji Polskiej i ich wpływ na wynik leczenia”. Promotor: prof. dr hab. Anna Członkowska – lek. Tomasza Tykockiego pt.” Ocena skuteczności stymulacji jądra niskowzgórzowego u pacjentów z chorobą Parkinsona”. Promotor: prof. dr hab. Danuta Ryglewicz – lek. Katarzyny Jachińskiej pt.” Ocena skuteczności diagnostycznej ultrasonografii transkranialnej w chorobach układu pozapiramidowego”. Promotor: prof. Danuta Ryglewicz – mgr Tomasza Stępnia pt.” Analiza morfologiczna komórek móżdżków pacjentów z rozpoznaniem choroby Alzheimera”. Promotor: prof. Teresa Wierzba-Bobrowicz – lek. Edyty Wyszogrodzkiej pt.” Badanie właściwości różnicującowzmacniających leków przeciwdepresyjnych w uzależnieniu od kokainy” Promotor: prof. Roman Stefański 4. Opiniowanie kandydatów na funkcje dyrektora, zastępców dyrektora oraz kierowników komórek organizacyjnych Instytutu: Rada Naukowa Instytutu Psychiatrii i Neurologii na posiedzeniu w dniu 4 lutego 2010 roku pozytywnie zaopiniowała wniosek Komisji Konkursowej o powołanie prof. dr hab. n. med. Przemysława Bieńkowskiego na stanowisko kierownika Zakładu Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego w Instytucie Psychiatrii i Neurologii. Rada Naukowa Instytutu Psychiatrii i Neurologii na posiedzeniu w dniu 28 października 2010 roku pozytywnie zaopiniowała wniosek Komisji Konkursowej o powołanie dr hab. n. med. Małgorzaty Bednarskiej-Makaruk, profesora w IPiN na stanowisko kierownika Zakładu Genetyki w Instytucie Psychiatrii i Neurologii. 5. Opiniowanie kwalifikacji osób na stanowiska pracowników naukowych i badawczo-technicznych oraz dokonywanie okresowej oceny dorobku tych pracowników: Na podstawie opinii Komisji Do Spraw Pracowniczych oraz Kwalifikacji i Oceny Pracowników Naukowych i Badawczo-Technicznych, Rada zatwierdziła wnioski o: – zatrudnienie na stanowisku adiunkta 3 osoby, – zatrudnienie na stanowisku asystenta 2 osoby – przedłużenie zatrudnienia na etatach naukowych 12 osób – mianowanie na stanowisko docenta 2 osoby 6. Promocja wybitnych osiągnięć naukowych: Rada Naukowa przyznała sześć wyróżnień za najlepsze prace opublikowane w 2009 roku: (07.10.10 r.) Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 23 1. W dziedzinie badań podstawowych im prof. Ignacego Walda za pracę: Schmidt-Sidor B, Szymańska K, Williamson K, Heyningen V, Roszkowski T, Wierzba-Borowicz T, Zaremba J. Malformations of the brain in two fetuses with a compound heterozygosity for two PAX6 mutations. Folia Neuropathologica, 2009, 47/4, 371‒382. 2. W dziedzinie neurologii im. prof. Anatola Dowżenki za 2 prace: Kobayashi A, Wardlaw JM, Lindley RI, Lewis S.C., Sandercock PA, Członkowska A: IST-3 Collaborative Group. Oxfordshire community stroke Project clinical stroke syndrome and appearances of tissue and vascular lesions on pretreatment ct in hyperacute ischemic stroke among the first 510 patients in the Third International Stroke Trial (IST-3) Stroke. 2009 Mar, 40 (3): 743‒748. Sienkiewicz-Jarosz H, Zatorski P, Baranowska A, Ryglewicz D, Bienkowski P. Predictors of smoking abstinence after first-ever ischemic stroke: a 3-month follow-up. Stroke. 2009 Jul; 40 (7): 2592‒3. Epub 2009 May 14. 3. W dziedzinie psychiatrii środowiskowej im. prof. Andrzeja Piotrowskiego: za pracę: Baldacchino A, Groussard-Escaffre n, Clancy C, Lack C, Sierosławska K, Hogdges CL, Merinder LB, GreacenT, Sorsa M, Laijarvi H, Baeck-Moller K: Epidemiological issues in comorbidity: lessons learnt from a pan-European ISADORA Project. Mental Health and Substance Use: dual diagnosis. 2009, 2,2: 88‒100. 4. Wyróżnienie w dziedzinie epidemiologii, psychopatologii, leczenia i rehabilitacji zaburzeń psychicznych im. prof. Jana Jaroszyńskiego za pracę: Święcicki Ł, Zatorski P, Sienkiewicz-Jarosz H, Szyndler J, Scinska A, Bzinkowska D: Gustatory and olfactory function in patients with unipolar and bipolar depression. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry 2009 5. Wyróżnienie w dziedzinie badań psychologicznych i społecznych im. prof. Stefana Ledera za pracę: Ostaszewski K: Risk/protective factors in salient adolescent problem behaviors. The Warsaw Adolescent Study; w Determinants of health and health behaviors in Polish adolescents. Review of studies conducted in 2005‒2008: Institute of Mother and Child, Warsaw, 2009, 33‒59. 7. Inne: Rada Naukowa poparła i zgłosiła kandydaturę prof. Marka Jaremy i prof. Andrzeja Kiejny na członków Centralnej Komisji Do Spraw Stopni I Tytułów na czteroletnią kadencję rozpoczynającą się od 1 stycznia 2011 roku. 24 Sprawozdanie z działalności 2010 r. WSPÓŁPRACA ZE ŚWIATOWĄ ORGANIZACJĄ ZDROWIA (WHO) 25 maja 2010 r., po kilku miesięcznej przerwie związanej z problemami proceduralnymi, IPiN został ponownie desygnowany przez WHO jako Ośrodek Współpracujący – badania i szkolenia w zakresie zdrowia psychicznego (WHO Collaborating Centre for Research and Training in Mental Health). Od 1992 r., kiedy po raz pierwszy Instytut otrzymał status Ośrodka Współpracującego, jest to piąta z czteroletnich kadencji. Desygnacja nastąpiła po wnikliwym rozpatrzeniu planów współpracy, konsultacjach z rządem polskim i Departamentem Programu Zdrowia Psychicznego w Regionalnym Biurze WHO dla Europy (WHO EURO) w Kopenhadze. Kierunki współpracy z WHO obejmują: 1. pomoc instytucjom i agendom rządowym w formułowaniu i wdrażaniu polityki i programów ochrony zdrowia psychicznego oraz polityki i programów wobec substancji psychoaktywnych, zgodnych z polityką WHO; 2. prowadzenie badań naukowych w zakresie zdrowia psychicznego i substancji psychoaktywnych, ze szczególnym uwzględnieniem tych badań, które przyczyniają się do opracowania, opartych na wiedzy, polityki i programów; 3. szkolenie profesjonalistów – nie-psychiatrów, na temat problemów zdrowia psychicznego oraz aspektów zdrowia publicznego w zaburzeniach psychicznych i w zaburzeniach związanych z używaniem substancji psychoaktywnych; szkolenie pracowników zdrowia psychicznego w zakresie promocji zdrowia psychicznego oraz w zakresie umocnienia pacjentów i ich opiekunów w procesie zdrowienia; 4. konsultacje i wymiana informacji. – – – – – – W ramach punktu 1 IPiN podejmuje następujące zadania: opracowanie, wprowadzanie w życie i monitorowanie narodowych programów ochrony zdrowia i prawodawstwa (w tym Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego na lata 2009‒2013, monitorowanie celów strategicznych i operacyjnych dotyczących zdrowia psychicznego, konsumpcji alkoholu i narkotyków Narodowego Programu Zdrowia na lata 2007‒2015 oraz monitorowanie Ustawy o Ochronie Zdrowia Psychicznego), pomoc agendom rządowym, zajmujących się polityką wobec alkoholu i narkotyków, w opracowywaniu i wprowadzaniu w życie ich programów i strategii. W ramach punktu 2 IPiN prowadzi 4 tematy badawcze: epidemiologia zaburzeń psychicznych i zasoby opieki psychiatrycznej; zakres i wpływ stygmatyzacji osób z zaburzeniami psychicznymi; promocja zdrowia wśród pacjentów psychiatrycznej opieki zdrowotnej i ośrodków opieki społecznej umocnienie pacjentów psychiatrycznej opieki zdrowotnej w procesie zdrowienia; Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 25 Partnerem Krajowym do Współpracy z WHO w zakresie zdrowia psychicznego jest dr B. Habrat. Dr J. Moskalewicz jest członkiem panelu ekspertów WHO. Bezpośrednia współpraca między WHO i IPiN obejmowała badania naukowe, uczestnictwo w konferencjach oraz konsultacje i wymianę informacji. I. Współpraca badawcza W ramach realizacji projektu „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej-EZOP”, współpraca z Harvard Medical School, która z rekomendacji WHO koordynuje sieć „World Mental Health Survey Initiative” oraz z University Medical Center Groningen, jedynym ośrodkiem w Europie autoryzowanym przez WHO do szkolenia ankieterów w zakresie stosowania kwestionariusza CIDI (Composite International Diagnostic Interview), narzędzia używanego w badaniach epidemiologicznym nad rozpowszechnieniem zaburzeń psychicznych. II. Konferencje Konferencje: Lepsze zdrowie, lepsze życie: dzieci i młodzież z intelektualną niepełnosprawnością i ich rodziny (Better health, better lives: children and young people with intellectual disabilities and their families), Belgrad, 24‒25 marzec 2010 Bukareszt, 26‒27 listopad 2010 Konferencje zostały zorganizowana przez WHO EURO przy współpracy z UNICEF, Komisją Europejską, Radą dla Europy oraz z rządami gospodarzy – serbskim i rumuńskim. Głównym celem obu konferencji było opracowanie, ostateczna redakcja i podpisanie przez przedstawicieli państw-członków WHO europejskiej deklaracji dotyczącej dzieci i młodzieży z intelektualną niepełnosprawnością i ich rodzin oraz związanego z deklaracją planu działania. W czasie kilku sesji w Bukareszcie także omawiano przykłady dobrych praktyk dotyczących pomocy udzielanej dzieciom i młodzieży z intelektualną niepełnosprawnością w różnych krajach Europy, jej wczesnej identyfikacji, wczesnej interwencji i leczenia. Dyskutowano nad przyszłymi działaniami – rozwojem opieki środowiskowej, podnoszeniem kwalifikacji kadr, standardami jakości opieki. W konferencjach uczestniczył dr B. Habrat Spotkanie panelu ekspertów WHO (WHO Expert Advisory Panel Meeting), Lozanna, 4 czerwca 2010 r. W czasie spotkania omawiano sposoby wprowadzania w życie ogólnoświatowej strategii WHO zmniejszenia szkodliwych skutków spożywania alkoholu (Global Alcohol Strategy), która została przyjęta w maju 2010 r. przez Zgromadzenie Ogólne organizacji. W spotkaniu uczestniczył dr J. Moskalewicz. Dwunaste Spotkanie Partnerów Krajowych w zakresie polityki wobec alkoholu w Europejskim Regionie WHO (12th Meeting of National Counterparts for Alcohol Policy in the WHO European Region), Madryt 14-16 czerwiec 2010 r.; 26 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Spotkanie organizowane przez WHO EURO, Ministerstwo Zdrowia i Polityki Społecznej Hiszpanii oraz projekt AMPHORA. Celem spotkania była wymiana informacji i doświadczeń pomiędzy naukowcami a politykami. Przedstawiono najnowsze badania dotyczące problemów związanych z alkoholem oraz ostatnio opublikowane przez WHO książki i dokumenty. Dyskutowano nad ewentualnym opracowaniem nowego europejskiego planu działania wobec alkoholu, w kontekście oceny dwóch poprzednich tego typu planów z lat 1995 i 2000. Dr J. Moskalewicz na jednej z głównych sesji przedstawił referat na temat standaryzowania metodologii badań ankietowych nad spożyciem alkoholu. Jedenaste Spotkanie Europejskich Partnerów Krajowych do Współpracy z WHO w zakresie programu zdrowia psychicznego (11th Meeting of the European National Counterparts for the WHO Mental Health Programme), Lucerna, 16‒18 czerwiec 2010 Celem spotkania była ocena działalności WHO EURO w latach 2008‒2009, ze szczególnym uwzględnieniem działań podejmowanych przez Partnerów Krajowych i stopnia realizacji Deklaracji Helsińskiej. Zidentyfikowano priorytety i potwierdzono program działania na lata 2010‒2011. Zapoznano również uczestników spotkania ze strukturą szwajcarskiego systemu opieki psychiatrycznej. Dyskusja koncentrowała się na zagrożeniach, jakie dotykają psychiatrię w okresie kryzysu ekonomicznego (zmniejszenie nakładów na lecznictwo, drenaż mózgów, itp). W spotkaniu uczestniczył dr B. Hab; rat III. Konsultacje i wymiana informacji 1. Światowy Dzień Zdrowia Psychicznego, 10 października 2010 r. Podobnie jak w latach poprzednich obchody Światowego Dnia Zdrowia Psychicznego w Polsce organizowane pod auspicjami World Federation for Mental Health i WHO, koordynował Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego. Organizowano je pod hasłem „Przewlekłe choroby somatyczne a zdrowie psychiczne; zapotrzebowanie na zintegrowane leczenie i opiekę (Chronic Physical Illnesses and Mental Health; The Need for Integrated Care). Obchody odbyły się głównie w szpitalach psychiatrycznych, np. wojewódzkiej placówce lecznictwa psychiatrycznego w Olsztynie, klinice akademickiej w Łodzi, w szpitalach w Morawicy, Rybniku, Suchowoli, Złotoryi. Realizowane były różne formy obchodów, przy współudziale pacjentów i ich rodzin. Do najważniejszych należały konferencje, na które zapraszani byli specjaliści wojewódzcy d/s psychiatrii, lekarze nie psychiatrzy, przedstawiciele władz samorządowych oraz okręgowych izb NFZ. W porównaniu do poprzednich lat w obchody nie włączyły się rejonowe przychodnie zdrowia psychicznego. Organizacje studenckie Uniwersytetu Warszawskiego, Instytut Psychiatrii i Neurologii oraz organizacje samopomocowe zorganizowały na UW konferencję na temat ochrony zdrowia psychicznego studentów niepełnosprawnych. Debatę relacjonowały prasa i radio studenckie. Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 27 Sprawozdanie z obchodów Światowego Dnia Zdrowia Psychicznego w Polsce, przygotowane przez mgr J.Raduj i mgr M.Pałyskę, zostało przesłane do World Federation for Mental Health. 2. Wypełnienie kwestionariusza Mental Health Atlas – 2010. Celem Projektu Atlas, prowadzonego przez Department of Mental Health and Substance Abuse, Centrali WHO w Genewie, jest gromadzenie danych dotyczących zasobów zdrowia psychicznego na świecie – polityki, programów, kwestii finansowych, zasobów ludzkich i instytucjonalnych, badań itp. Co 5 lat informacje bazy są uaktualniane. Odpowiedzi na punkty ankiety przygotowali dr B. Habrat i mgr G. Herczyńska. 3. Merytoryczny wkład dr J. Moskalewicza i mgr J. Sierosławskiego do publikacji WHO (nie wspomnianych w 2009): i. Handbook for action to reduce alcohol-related harm, WHO EURO, Copenhagen 2009 ii. Evidence for the effectiveness and cost-effectiveness of interventions to reduce alcohol-related harm, WHO EURO, Copenhagen 2009, iii. Møller L. Matic S., The European Commission’s Communication on alcohol, and the WHO framework for alcohol policy – analysis to guide development of national alcohol action plans. WHO EURO, Copenhagen 2010. 4. Zaproszenie Dag’a Rekve, przedstawiciela Centrali Genewskiej WHO na konferencję europejskiego projektu SMART – Standardizing measurement of alcohol-related troubles, realizowanego w 10 krajach i koordynowanego przez IPiN. Dag Rekve wygłosił referat na temat „Alkoholowej Strategii WHO”. (Barcelona, 18‒19.X.2010) 5. Sekcja Wydawnictw sprzedała 204 egzemplarze przetłumaczonych na język polski książek WHO, opublikowanych w poprzednich latach przez IPiN: Leksykon terminów – psychiatria i zdrowie psychiczne, Leksykon terminów – alkohol i narkotyki, Leksykon terminów – międzykulturowe pojęcia, Oczami dziecka. Zbiór rysunków i opowiadań z konkursu Światowej Organizacji Zdrowia „Global School” na temat zdrowia psychicznego. 28 Sprawozdanie z działalności 2010 r. PODSUMOWANIE UCZESTNICTWA PRACOWNIKÓW W DZIAŁALNOŚCI NAUKOWEJ, DYDAKTYCZNEJ, ORGANIZACYJNEJ I LECZNICZEJ W 2010 roku w Instytucie realizowano: – 54 tematy badawcze w ramach działalności statutowej, – 18 tematów we współpracy międzynarodowej, w tym 4 w ramach programów ramowych Unii Europejskiej oraz 1 projekt w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, – 21 projektów badawczych, finansowanych przez MNiSW oraz uczestniczono w 5 grantach przyznanych innym jednostkom naukowo-badawczym, – 2 projekty w ramach umów z innymi podmiotami, w tym 1 projekt badawczy, finansowany przez Krajowy Program Przeciwdziałania Narkomanii, – 6 międzynarodowych badań klinicznych. Pracownicy Instytutu aktywnie uczestniczyli w życiu naukowym w kraju i na świecie: – opublikowali 209 prac naukowych punktowanych, będących na liście A i B Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego, ogółem wszystkich publikacji 639, – prace publikowane w czasopismach indeksowanych były cytowane w bazie Web of Science 837 razy, – uczestniczyli w międzynarodowych i ogólnopolskich konferencjach naukowych, na których, w postaci referatów, posterów, doniesień, przedstawili wyniki prac naukowo-badawczych, – 14 pracowników zasiada we władzach 25 międzynarodowych towarzystw naukowych, a 46 we władzach 29 towarzystw krajowych, – 21 pracowników uczestniczy w pracach komitetów i komisji PAN oraz 13 w pracach rad naukowych innych placówek badawczych, – 3 pracowników jest członkami-korespondentami PAN, 2 pracowników jest członkami PAU, – 4 pracowników jest członkami zespołów redakcyjnych 11 czasopism zagranicznych, a 32 zespołów redakcyjnych 54 czasopism krajowych. Instytut był organizatorem 11 i współorganizatorem 11 konferencji naukowych. Pracownicy Instytutu uczestniczyli w pracach nadzoru specjalistycznego; 4 osoby są konsultantami krajowymi, 3 konsultantami wojewódzkimi. • Współpracowano z placówkami zagranicznymi w zakresie prowadzenia wspólnych badań i wymiany doświadczeń • Instytut wydaje trzy czasopisma o zasięgu ogólnokrajowym: – „Postępy Psychiatrii i Neurologii” – „Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii” – „Alkoholizm i Narkomania” Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2010 roku 29 • Każdego roku publikowany jest Rocznik Statystyczny „Zakłady psychiatrycznej i neurologicznej opieki zdrowotnej” • Instytut kontynuował wieloletnią współpracę ze Światową Organizacją Zdrowia Działalność lecznicza • W 2010 roku w oddziałach całodobowych Instytutu leczonych było 9208 osób, natomiast do oddziałów dziennych przyjęto 1212 pacjentów (dane: MZ-30). • Pracownicy I Zespołu Leczenia Domowego zrealizowali 1007 wizyt w środowisku chorego, w tym lekarze 202 wizyty, pielęgniarki 329 wizyt, psycholodzy 323 wizyt. Ogółem z zaburzeniami psychicznymi leczono 158 osób, w tym 35 po raz pierwszy. Dominującą grupę stanowili pacjenci między 30 a 64 rokiem życia – 94, poniżej 30 roku życia leczonych było 10 osób. Według rozpoznań, największą grupę stanowią pacjenci z rozpoznaniem schizofrenii – 106 leczonych. W przypadku 134 pacjentów okres opieki przekroczył 6 miesięcy (dane: MZ-19). • Pracownicy II Zespołu Leczenia Domowego dokonali łącznie 894 wizyt w środowisku chorego, w tym lekarze 222 wizyty, pielęgniarki 293 wizyty, psycholodzy 379 wizyt. Ogółem z zaburzeniami psychicznymi leczono 241 osób, w tym 66 po raz pierwszy. Najwięcej pacjentów (177 osób) przyjęto z grupy wiekowej 30‒64, poniżej 30 roku życia leczone były 36 osoby. Największą grupę stanowili pacjenci z rozpoznaniem schizofrenii (138 osób) oraz z zaburzeniami nastroju (69 osób). W przypadku 220 pacjentów okres leczenia przekroczył 6 miesięcy (dane: MZ-19). DZIAŁALNOŚĆ NAUKOWO-BADAWCZA 33 Działalność naukowo-badawcza I KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: prof. dr. hab. n. med. J. Wciórka Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 3 0 Zatrudnienie w działalności B+R 3 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,630 Lista B MNiSW Autorstwo całości, (j.ang.) Autorstwo rozdziału, (j. ang.) Autorstwo całości (j.pol.) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe Publikacje w formie pełnej pracy Monografie badania leków tematy statutowe cytowania Liczba 3 2 0 1 1 1 0 2 1 0 0 0 0 1 2 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Poczucie umocnienia (empowerment) u chorych we wczesnym okresie zaburzeń psychotycznych (temat nr 1; etap I z 2-letnich badań; kierownik: prof. J. Wciórka) Analizowano piśmiennictwo w celu pogłębienia konceptualizacji i operacjonalizacji badania – definicji pojęć, wyboru zmiennych i hipotez, redakcji narzędzi badawczych. Podjęto adaptację dwóch obcojęzycznych narzędzi: Skali zinternalizowanego piętna choroby psychicznej (ISMI, Ritsher i wsp., 2003) oraz Zintegrowanej skali nadziei (IHS, Schrank i wsp. 2010). Zredagowano kwestionariusz dla badanych w wersji męskiej i żeńskiej. Przygotowano do publikacji opracowanie: Umacnianie, prężność i nadzieja jako wymiary procesu zdrowienia (M. Anczewska, A. Kühn–Dymecka, P. Świtaj, J. Wciórka). • 34 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej PARADISE – Psychosocial Factors Relevant to Brain Disorders in Europe (Wyodrębnienie czynników psychospołecznych istotnych dla przebiegu zaburzeń psychicznych i neurologicznych – badanie europejskie) (7FP Health 2009‒2.2.1.5; nr umowy: 241572; koordynator: L. Maximilians, Universitaet Muenchen LM; koordynator w Polsce: dr hab., prof. M. Anczewska; wykonawcy: P. Świtaj, A. Chrostek, J. Waszkiewicz; etap I; czas realizacji: 01.01.2010-31.12.2012) Kategorie diagnostyczne nie mówią nic o doświadczanych trudnościach psychospołecznych, które zmieniają jakość życia chorych i ich rodzin. Osoby z zaburzeniami psychicznymi lub neurologicznymi spotykają się z przejawami braku zrozumienia, są dyskryminowane i marginalizowane. W PARADISE trudności psychospołeczne definiowane są zgodnie z koncepcją zdrowia wg ICF WHO, która pozwala na wielowymiarową ocenę wpływu choroby na życie jednostki. Celem PARADISE jest ocena hipotezy o wspólnych dla zaburzeń psychicznych i neurologicznych (otępienie, depresja, schizofrenia, uzależnienie od alkoholu, padaczka, migrena, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, udar) charakterze trudności psychospołecznych. Wyniki projektu posłużą „epidemiologii horyzontalnej” trudności psychospołecznych: informacji o ich rozpowszechnieniu, zasięgu i uwarunkowań. Zadaniem zespołu z IPiN jest przegląd literatury z lat 2005 – 2010 na temat trudności doświadczanych przez osoby z rozpoznaniem schizofrenii (F20.0 wg ICD-10), jak również wyodrębnienie i oszacowanie tych trudności z perspektywy pacjenta. Analizowano literaturę z lat 2005‒2010 i opracowano bazę trudności psychospołecznych doświadczanych przez osoby z rozpoznaniem schizofrenii (wg ICF). Przeprowadzono focus group z chorymi na schizofrenię paranoidalną i wstępnie opracowano uzyskane wyniki. • EMILIA – Empowerment of Mental Illness Service Users: Life Long Learning, Integration and Action (Umocnienie pacjentów psychiatrycznej opieki zdrowotnej na drodze kształcenia ustawicznego, integracji i współdziałania) (6FP LifeSciHealth; nr umowy 513435; (CIT 3); koordynator: Middlesex University Higher Education Corporation, Londyn, Wielka Brytania; koordynator w Polsce: prof. Cz. Czabała; kierownik w IPiN: dr hab., prof. M. Anczewska; czas realizacji: 01.09.2005-01.03.2010) Koordynowanie zadań zmierzających do zakończenia projektu i przygotowania raportu końcowego. Przygotowanie raportu końcowego dla koordynatora projektu i Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego. Opracowano przegląd opublikowanej w 2009 roku literatury dotyczącej procesu zdrowienia i samozarządzania chorobą, jako elementów społecznego włączenia osób z zaburzeniami psychicznymi. Przygotowano założenia i konspekt wystąpienia na 8. Międzynarodową Konferencję Edukacji i Szkolenia Nauczycieli w Plovdiv, w Bułgari (9‒12czerwca 2010 r.) pt. Recovery in the context of narratives theories and selfmanagement. Przygotowano wstępną wersję artykułu pt.: Process to becoming Learning Organisation in mental health services across Europe. Pełny opis grantu w Zakładzie Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego. • Działalność naukowo-badawcza 35 Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej EZOP – Epidemiology of Mental Disorders and Access to Care (Epidemiologia zaburzeń psychicznych i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej) (nr umowy E030/PO1/2008/02/85; projekt finansowany przez Norweski Mechanizm Finansowy oraz Mechanizm Finansowy Europejskiego Obszaru Gospodarczego; koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; główny wykonawca: dr G. Świątkiewicz; uczestnictwo: dr hab., prof. M. Anczewska, lek. J. Chrostek, lek. J. Mikulska, dr P. Świtaj, mgr J. Waszkiewicz, prof. J. Wciórka; czas realizacji: 01.04.2009‒30.03.2011) Kontynuacja prac nad adaptacją językową Kwestionariusza CIDI (Composite International Diagnostic Instrument), testowanie wersji wspomaganej komputerowo (CIDI-CAPI) uzyskanie licencji stosowania CIDI i prowadzenie szkolenia ankieterów do badań terenowych za pomocą CIDI, przygotowanie do prac nad raportem. Pełny opis grantu w Zakładzie Badań nad Alkoholizmem i Toksykomanami. • Dodatkowe informacje o działalności kliniki Prof. Jacek Wciórka jest redaktorem dwóch serii wydawniczych: Monografie Psychiatryczne, Warszawa, IPiN, (bez publikacji w 2010 roku) Biblioteka Psychiatry; Warszawa, IPiN, (bez publikacji w 2010 roku). 36 Sprawozdanie z działalności 2010 r. II KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: dr hab. n. med., prof. nadzw. T. Parnowski Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 3 0 Zatrudnienie w działalności B+R 3 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 0 3 0 0 1 1 0 0 0 0 1 0 0 5 8 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Porównanie skuteczności leczenia światłem w grupie osób z chorobą afektywną jednobiegunową i chorobą afektywną dwubiegunową bez cech sezonowości. Badanie z grupą kontrolną placebo i wykorzystaniem pojedynczej ślepej próby (temat nr 2; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. Łukasz Święcicki) Zadania wykonane w 2010 roku: zakwalifikowano do badania kolejnych 37 osób. Wysłano do druku publikację: „Ocena skuteczności fototerapii w leczeniu niesezonowych zaburzeń afektywnych”. Do udziału w badaniu zakwalifikowano 52 osoby w wieku od 18 do 70 roku życia, 29 osób z rozpoznaniem depresji w przebiegu choroby afektywnej jednobiegunowej i 23 osoby z rozpoznaniem depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Przy pomocy Kwestionariusza Thompsona w adaptacji Święcickiego u 50 badanych osób wykluczono sezonowy przebieg zaburzeń. Zakwalifikowane osoby przed włączeniem do badania nie osiągnęły wystarczającej poprawy stanu psychicznego pomimo stosowanej przynajmniej przez 4 tygodnie • Działalność naukowo-badawcza 37 farmakoterapii. U 16 osób z depresją w przebiegu ChAJ zastosowano fototerapię, u 13 osób z depresją w przebiegu ChAJ zastosowano urządzenie określone jako generator jonów ujemnych (placebo), u 12 osób z depresją w przebiegu ChAD zastosowano fototerapię, u 11 osób z depresją w przebiegu ChAD zastosowano generator jonów ujemnych. Fototerapię (placebo) stosowano przez okres 2 tygodni. Dwukrotnie dokonywano oceny stanu psychicznego pacjenta (MADRS, HAMD 21, CGI, PGI) – przed i po leczeniu. Badania nie ukończyło 8 osób (5 osób wycofało zgodę ze względu na objawy niepożądane, u 3 osób zaistniała konieczność zmiany farmakoterapii). Na obecnym etapie nie przeprowadzano opracowania statystycznego uzyskanych danych. Badanie będzie kontynuowane i ukończone w roku 2011. Różnice kliniczne i psychofizjologiczne w depresji psychotycznej i melancholii w CHAD (temat nr 3; etap II z 3-letnich badań; kierownik dr hab., prof. T. Parnowski) W 2010 roku w sumie przebadano 41 pacjentów. 22 osoby spełniały kryteria rozpoznania depresji melancholicznej a 19 osób depresji psychotycznej w przebiegu CHAD. Każdy z pacjentów miał wykonane badanie tomografii komputerowej mózgu oraz pobraną krew na badania laboratoryjne w okresie największego nasilenia objawów choroby. Uczestnicy zostali również ocenieni Skalą PANSS i Skalą Oceny Depresji Hamiltona. Aktualnie liczba zbadanych pacjentów wynosi 91 osób, 61 z rozpoznaniem depresji melancholicznej i 30 z rozpoznaniem depresji psychotycznej w przebiegu CHAD. W związku z kosztem odczynników wykorzystywanych do badania poziomu interleukin oraz BDNF pierwsze laboratoryjne wyniki badań uzyskano dopiero w roku 2010, ale nie są one jeszcze kompletne. W miarę zakupu kolejnych odczynników dalsze badania będą stopniowo wykonywane w Zakładzie Genetyki IPiN. • Wybrane elementy patomechanizmu depresji naczyniowej i depresji o późnym początku (temat nr 4; etap IV z 4-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. T. Parnowski) Zadania wykonane w 2010 roku: zbadano 15 chorych: 5 z rozpoznaniem depresji naczyniowej i 10 z rozpoznaniem depresji o późnym początku. Podstawowym badaniem służącym do rozpoznania różnicowego jest szczegółowa analiza wyniku neuroobrazowania. W związku z niemożnością wykonywania u zgłaszanych chorych badania NMR z oceną wizualną zmian naczyniowych wg adekwatnych skal, niewielkiej liczebności grupy oraz opóźnienia w rozpoczęciu badania. • Związek pomiędzy czynnikami stresowymi, objętością hipokampa i obrazem klinicznym depresji w chorobie afektywnej jednobiegunowej i depresji o późnym początku (temat nr 5, etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. T. Parnowski) Celem badania było poszukiwanie związków pomiędzy objętością hipokampów, obrazem klinicznym depresji, wydarzeniami życiowymi i sprawnością • 38 Sprawozdanie z działalności 2010 r. procesów poznawczych. W badaniu uwzględniono też wpływ cech temperamentalnych (FCZ-KT-Formalna Charakterystyka Zachowania-Kwestionariusz Temperamentu). W badaniu wzięło udział 12 chorych z depresją o późnym początku (DOPP) i 32 chorych z chorobą afektywną jednobiegunową (CHAJ). Zbadano także 20 osób zdrowych, którzy stanowili grupę kontrolną. W trzech badanych grupach analizowano: dane demograficzne, obecność i nasilenie depresji (GDS, MADRS), sprawność procesów poznawczych (MMSE, TRZ, TMT-A, TMT-B, kopiowanie i reprodukcję figury Rey, badanie fluencji słownej), cechy temperamentalne (FCZ-KT). Jednocześnie we wszystkich trzech grupach przeprowadzono badanie objętości hipokampa w NMR oraz oceniono liczbę czynników stresowych z ostatniego roku przed badaniem oraz z całego życia. Wyniki wskazały na charakterystyki powiązań grup zmiennych w CHAJ i DOPP: 1. Objętość hipokampów jest związana z czasem trwania depresji i obecnością leczenia przeciwdepresyjnego (r=0.53‒60;p<0.003) 2. Wydarzenia życiowe w ciągu ostatniego roku wpływają w DOPP na wielkości hipokampów, długość fazy depresyjnej, zwiększają nasilenie depresji, pogarszają procesy poznawcze 3. Wydarzenia z okresu całego życia w CHAJ związane są z długością nie leczonych okresów depresji, wpływają na pogorszenie procesów poznawczych, zwiększają nasilenie depresji 4. DOPP i CHAJ różniły się profilem temperamentalnym w wymiarach: reaktywności (p=0.04), wyczerpywalności (p=0.009), i żwawości (p=0.0005). Ocena przydatności metody QEEG jako predyktora uzyskania reakcji/remisji w trakcie terapii lekami przeciwdepresyjnymi, w grupach pacjentów hospitalizowanych z powodu zespołu depresyjnego w przebiegu Choroby Afektywnej Jednobiegunowej i Choroby Afektywnej Dwubiegunowej (temat nr 54; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. Ł. Święcicki) Zadania wykonane w 2010 roku: kwalifikacja do badania 20 pacjentów; kliniczna ocena stanu psychicznego, ocena w skalach MADRS, BDI zgodnie z protokołem badania; wykonanie 49 badań EEG (qEEG). Do udziału w badaniu zakwalifikowano 20 pacjentów (8 osób z rozpoznaniem CHAD i 12 osób z rozpoznaniem CHAJ). Udziału w badaniu nie ukończyło 7 osób (1 osoba z powodu objawów złej tolerancji leku, 1 osoba z powodu nasilenia dolegliwości somatycznych, 3 osoby bez podania przyczyny, 1 osoba z powodu włączenia dodatkowych leków anksjolitycznych, 1 osoba z powodu zmiany fazy na maniakalną). Wykonano 49 badań qEEG, z czego u 13 pacjentów po 3 badania, u 4 pacjentów po 2 badania, u 2 pacjentów po 1 badaniu. Jedna osoba wycofała zgodę na udział w badaniu przed wykonaniem pierwszego badania qEEG. Dotychczas nie przeprowadzono analizy danych EEG z zastosowaniem algorytmu ATR i Cordance. Dotychczas nie ma opracowania statystycznego uzyskanych danych. Badanie będzie kontynuowane w roku 2011. • Działalność naukowo-badawcza 39 Współpraca przy realizacji grantów MNiSW przyznanych innym jednostkom naukowo-badawczym Aspekty medyczne, psychologiczne, socjologiczne i ekonomiczne starzenia się ludzi w Polsce (grant nr PBZ-MEiN-9/2/2006; projekt badawczy we współpracy z Międzynarodowym Instytutem Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie, Uniwersytetem Śląskim i Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu; koordynator projektu zamawianego: dr hab. P. Błędowski, kierownik zadania badawczego ds. neurologii: prof. D. Ryglewicz, kierownik zadania badawczego ds. psychiatrii: dr hab., prof. T. Parnowski; wykonawcy: dr hab., prof. M. Bednarska-Makaruk, dr M. Rodo, prof. H. Wehr; czas realizacji: 08.10.2007‒07.10.2010) Projekt badawczy łączy w sobie elementy socjologii, ekonomii, demografii oraz szeroko rozumianej geriatrii z elementami gerontologii doświadczalnej i biologii molekularnej. Wychodzi on z czołowych ośrodków geriatrycznych i gerontologicznych, które tworzą konsorcjum wykonawców, skupione wokół Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego i Kolegium Lekarzy Geriatrów. Podstawą do opracowania niniejszego projektu były prowadzone przez uczestników konsorcjum badania „Polska Starość” (KBN 1H02F00716) oraz badania polskich stulatków „PolStu2001” (PBZ KBN/22/P05/99). W projekcie dużą wagę przywiązujemy do weryfikacji wyników badania „Stan zdrowia ludności polskiej” prowadzonych przez GUS w 2004 roku. Postanowiono zwrócić szczególną uwagę na najstarsze grupy osób, których liczebność w najbliższych latach będzie rosła najszybciej, a w większości badań ich liczebność jest niedostateczna. Przewidziano zbadanie reprezentatywnej grupy 5000 osób powyżej 65 r. ż. (w 6 kohortach wieku) przy pomocy ogólnie przyjętych skal geriatrycznych (pkt 1 i 3 zamówienia) oraz kwestionariusza dotyczącego aspektów ekonomicznych, społecznych, demograficznych, psychologicznych. Przewidziano weryfikację czynników ryzyka takich jak np. nadciśnienie, otyłość i niedożywienie (pkt 2 zamówienia). Dokładne przebadanie przez lekarzy geriatrów po 200 osób w każdej grupie wieku pozwoli na obiektywną, wielostronną ocenę stanu zdrowia, ocenę skuteczności farmakoterapii i analizę jej ekonomicznej zasadności. Przeprowadzone zostaną dokładne badania laboratoryjne, a pozostała krew będzie wykorzystana do realizacji projektów badawczych zarówno w ramach tego projektu, jak i w przyszłości. Pogłębione badania pozwolą na zebranie danych od odpowiednio licznej grupy najstarszych Polaków i porównanie ich z młodszymi grupami osób starszych, co jest niezbędne do opracowania programów prozdrowotnych sprzyjających „pomyślnemu starzeniu” i zapobiegających niepełnosprawności, prognozowaniu zapotrzebowania na usługi medyczne, opiekuńcze oraz oszacowania ich kosztów.W zakresie v dotyczącego psychiatrii, dokonana zostanie analiza częstości i nasilenia zaburzeń depresyjnych oraz sprawności procesów poznawczych w korelacji z czynnikami społecznymi i psychologicznymi. W 2010 badania zostały ukończone, w roku 2011 nastąpi wykonanie analiz statystycznych i przygotowanie publikacji. • 40 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Dodatkowe informacje o działalności kliniki Pracownicy naszej kliniki mieli liczne wystąpienia w radiu i telewizji związane z chorobą afektywną sezonową, chorobą afektywną dwubiegunową, depresją chorobą Alzheimera. Opracowali kilka poradników dla pacjentów i ich rodzin. Dr hab., prof. Łukasz Święcicki pełni funkcję stałego konsultanta portalu społecznościowego „tacyjakja” przeznaczonego dla osób z depresją i chorobą afektywną dwubiegunową. Dr hab., prof. Łukasz Święcicki był promotorem doktoratu obronionego w 2010: „Związek pomiędzy krótkowzrocznością a sezonowymi wahaniami nastroju” (dr M. Pudlo). III KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: prof. dr hab. n. med. M. Jarema Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 6 0 Zatrudnienie w działalności B+R 6 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,252 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 1 11 0 0 1 3 0 0 0 0 3 0 3 4 38 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Funkcjonowanie opieki psychiatrycznej. (temat nr 6; etap I z 2-letnich badań, kierownik: prof. M. Jarema) Celem pracy było stworzenie narzędzia dla oceny funkcjonowania stacjonarnych oddziałów psychiatrycznej opieki zdrowotnej, jako podstawy do weryfika• Działalność naukowo-badawcza 41 cji skuteczności systemu organizacji psychiatrycznej opieki zdrowotnej wobec wyzwania, jakim jest wprowadzenie Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego. Metoda: dla realizacji zamierzonego celu zespół badawczy IPiN opracował wstępną wersję kwestionariusza Funkcjonowanie Opieki Psychiatrycznej w Oddziale Stacjonarnym. Omówienie: z pozytywnych komentarzy respondentów, zawartych w nadesłanych kwestionariuszach wizytacyjnych wynika, że pilotowane narzędzie uwzględnia istotne obszary funkcjonowania oddziału stacjonarnego: strukturę organizacyjną, warunki, ocenę dokumentacji lekarskiej, przestrzeganie praw pacjenta oraz przestrzeganie Ustawy o Ochronie Zdrowia Psychicznego. Ponadto wprowadzenie do kwestionariusza części otwartej uwzględniającej opinie pacjentów na temat funkcjonowania oddziału uważają za przydatne, gdyż wpisuje się ono w aktualną koncepcję świadczenia usług psychiatrycznych, która wykracza poza model czysto medyczny. Najczęstsze uwagi krytyczne dotyczą, zdaniem oceniających, części poświęconej warunkom w oddziale, która wymaga uszczegółowienia i skategoryzowania odpowiedzi. Wnioski: zastosowana metodologia pozwoliła na dokonanie potrzebnych poprawek i wprowadzenie stosownych uzupełnień do pilotowanego narzędzia. Poszukiwanie obwodowych markerów biologicznych schizofrenii – analiza występowania narządu lemieszowo-nosowego (temat nr 7; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr T. Szafrański) Zadania wykonane w 2010 roku: przygotowano materiały, skale i kwestionariusze do badania. Przeprowadzono szkolenia badaczy biorących udział w projekcie, dotyczące stosowania skal badawczych do oceny nasilenia objawów psychopatologicznych schizofrenii oraz zespołu deficytowego. Rozpoczęto badanie chorych i grupy kontrolnej i zbadano 20 osób chorych i 5 osób z grupy kontrolnej. Celem pracy jest poszukiwanie obwodowego, łatwo dostępnego nieinwazyjnemu badaniu, biologicznego markera objawów negatywnych i deficytów funkcjonowania społecznego w schizofrenii. Docelowo ma zostać zbadanych 120 chorych i grupa kontrolna 120 osób zdrowych. Na obecnym wstępnym etapie badania nie jest jeszcze możliwa analiza uzyskanych wyników. • Związek inteligencji emocjonalnej z poziomem funkcjonowania poznawczego u chorych na schizofrenię (temat nr 8; etap II z 2-letnich badań; kierownik mgr D. Parnowska) Celem pracy była ocena inteligencji emocjonalnej, rozumianej jako zdolność do spostrzegania i oceny ekspresji emocji i zdolność do regulowania ich u siebie i u innych osób oraz zdolność do wykorzystywania emocji jako czynnika wspomagającego myślenie i działanie u chorych na schizofrenię i ocena związków pomiędzy inteligencją emocjonalną a funkcjami poznawczymi. Zbadano grupę 50 chorych leczonych z rozpoznaniem schizofrenii (F20, ICD-10) raz 30 osób zdrowych stanowiących grupę kontrolną. Badanie było jednorazowe i składało się z dwóch części: pierwszej zawierającej ocenę stanu psychicznego za pomocą • 42 Sprawozdanie z działalności 2010 r. testów PANSS i Calgary oraz z drugiej, w skład której wchodziła ocena poziomu funkcjonowania poznawczego (IQ) za pomocą Baterii testów APIS-Z i inteligencji emocjonalnej (EQ) przy użyciu Kwestionariusza INTE. Uzyskane wyniki poddano kilku etapowej analizie statystycznej. Dwustronny test t-Studenta wykazał, że inteligencja emocjonalna EQ (p<=0.01) i poziom funkcjonowania poznawczego IQ (p<=0.001) różnią się istotnie statystycznie w grupie chorych z wykształceniem średnim i wyższym. W grupie osób chorych na schizofrenię istotna statystycznie okazała się ujemna korelacja między EQ a objawami negatywnymi mierzonymi PANSS (r=-0.43 przy p=0.04). Dwustronny test t-Studenta wykazał, że różnica między wynikami EQ i IQ w grupie kontrolnej i klinicznej są istotne. Biorąc pod uwagę wcześniejsze wyniki analizy, zdecydowano się na analizę zależności pomiędzy EQ i IQ z uwzględnieniem wpływu wykształcenia. Istotna statystycznie okazała się różnica EQ0 pomiędzy grupą kontrolną i kliniczną z wykształceniem średnim (2,05+/-0,66; przy p<=0.05). Wnioski: 1. Stwierdzono istotny statystycznie związek między inteligencją emocjonalną a wykształceniem w grupie pacjentów. 2. Inteligencja emocjonalna korelowała ujemnie z objawami negatywnymi schizofrenii. 3. Po uwzględnieniu obniżenia sprawności poznawczej spowodowanej wpływem choroby, inteligencja emocjonalna okazała się istotnie statystycznie niższa w grupie chorych z wykształceniem średnim Częstość występowania okresowych ruchów kończyn dolnych podczas snu i zespołu niespokojnych nóg wśród chorych na schizofrenię – ich znaczenie dla oceny czynności układu dopaminergicznego (temat nr 9; etap III z 3-letnich badań; kierownik: dr A. Wichniak) Zadania wykonane w 2010 roku: rekrutacja i zbadanie kolejnych pacjentów, ocena wyników badań aktygraficznych, wprowadzenie uzyskanych wyników do bazy danych, analiza statystyczna wyników, przygotowanie prezentacji kongresowych na Zjazd Psychiatrów Polskich w Poznaniu oraz na Kongres Europejskiego Towarzystwa Badań nad Snem, uzyskanie zgody komisji bioetycznej na przedłużenie rekrutacji pacjentów do końca roku 2011 w celu zbadania grupy pacjentów powyżej 50 r. ż. Omówienie uzyskanych wyników: zbadano 60 pacjentów (35 mężczyzn, 25 kobiet, śr. wiek. 28,8 ± 8,5 lat) z rozpoznaniem zaburzeń z kręgu schizofrenii (schizofrenia paranoidalna n=55, ostre wielopostaciowe zaburzenia psychotyczne z obj. schizofrenii n=1, zaburzenie schizoafektywne n=4). 56 pacjentów było leczonych lekami przeciwpsychotycznymi drugiej generacji, trzech pacjentów klasycznymi neuroleptykami, 1 pacjent klozapiną. Do najczęściej przyjmowanych leków należały: risperidon (n=15, śr. dawka 4,8 ± 1,1 mg/d), olanzapina (n=11, śr. dawka 16,8 ± 6,4 mg/d), amisulpryd (n=10, śr. dawka 540 ± 164 mg/d), aripiprazol (n=10, śr. dawka 18,7 ± 6,3 mg/d), kwetiapina (n=8, śr. dawka 750 ± 185 mg/d), pomiędzy którymi dokonano porównań statystycznych. Zwiększoną liczbę okresowych ruchów kończyn w czasie snu (średni PLMS Indeks ≥ 10/godz. z trzech • Działalność naukowo-badawcza 43 nocy) stwierdzono u 4 pacjentów. U kolejnych 4 pacjentów średni PLMS-Indeks znajdował się na pograniczu normy (5‒10/godz.). U 34 pacjentów nie stwierdzono obecności PLMS (PLMS-Indeks < 1/godz.) podczas każdej z trzech kolejnych nocy. W Ateńskiej Skali Bezsenności wyniki wskazujące na bezsenność (AIS ≥ 10 pkt) uzyskano u 6 pacjentów, kolejnych 15 pacjentów zgłaszało skargi na złą jakość snu (AIS ≥ 7 i <10 pkt.). U dwóch pacjentów stwierdzono w Skali senności Epworth patologiczną senność (ESS ≥15), kolejnych 6 pacjentów skarżyło się na nadmierną senność w ciągu dnia (ESS ≥10 i <15). W Międzynarodowej skali nasilenia objawów Zespołu Niespokojnych Nóg (RLS) czterech pacjentów uzyskało wyniki odpowiadające umiarkowanemu RLS (IRLS ≥ 20 i <30), 12 kolejnych pacjentów zgłaszało łagodne objawy RLS (IRLS wynik ≥ 10 and <20). Łagodna akatyzja była obserwowana u trzech pacjentów. Stosowane leczenie farmakologiczne nie wpływało istotnie na wyniki skal klinicznych, ani na wyniki aktygrafii poza czasem spędzonym w łóżku. Dla leków przeciwpsychotycznych bez działania sedatywnego, był on istotnie krótszy niż dla leków sedatywnych (amisulpryd 509 ± 53 min. aripiprazol 523 ± 79 min, kwetiapina 543 ± 60 min, olanzapina 569 ± 50 min, risperidon 562 ± 63 min, ANOVA, p<0.040). Otrzymane wyniki wskazują, że występowanie nieprawidłowej ilości okresowych ruchów kończyn w czasie snu wśród młodych chorych na schizofrenię jest rzadkie. Leki o silnym działaniu dopaminolitycznym nie wydają się zwiększać istotnie ilości okresowych ruchów kończyn w czasie snu w tej grupie pacjentów. Znacznie częściej pacjenci zgłaszali natomiast bezsenność, nadmierną senność w ciągu dnia oraz łagodne do umiarkowanych objawy zespołu niespokojnych nóg. W celu oceny wpływu wieku na obserwowane wyniki, w roku 2011 zostanie dodatkowo zbadana grupa pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii, w wieku powyżej 50 r. ż. Projekty naukowe MNiSW Kryteria remisji w ocenie poprawy i funkcjonowania chorych na schizofrenię pozostających w psychiatrycznej opiece ambulatoryjnej (grant nr NN 402 465537; kierownik: prof. M. Jarema; czas realizacji: 20.11.2009-13.02.2012) Projekt ma na celu zbadanie, czy pacjenci z rozpoznaniem schizofrenii pozostający w ambulatoryjnej opiece psychiatrycznej, spełniają najnowsze kryteria remisji (wg Andreasen). Dodatkowo zbadana będzie zależność między poszczególnymi kryteriami remisji a funkcjonowaniem pacjentów, ich jakością życia i postawą wobec leczenia. Wyniki pozwolą na przybliżoną opinię na temat stanu klinicznego pacjentów – stopnia osiągniętej poprawy klinicznej, funkcjonowania społecznego oraz jakości życia i postawy wobec leczenia pacjentów z rozpoznaną schizofrenią przebywających długoterminowo (powyżej 6 miesięcy) w psychiatrycznej opiece ambulatoryjnej. Rozpowszechnienie wyników badania może stanowić argument do upowszechnienia stosowania jednolitych kryteriów remisji w schizofrenii i w rezultacie poprawić precyzyjność komunikacji w opiece nad pacjentami chorymi na schizofrenię oraz planowanie ich długoterminowego leczenia. • 44 Sprawozdanie z działalności 2010 r. W trakcie realizacji projektu zbadano grupę pacjentów ze schizofrenią uznanych przez swoich lekarzy prowadzących lub terapeutów za będących w remisji lub stabilnej poprawie i pozostających w psychiatrycznej opiece ambulatoryjnej dłuższy czas. Do końca 2010 roku zbadano w sumie 98 pacjentów. Na podstawie wstępnej analizy statystycznej dla grupy 60 pacjentów (docelowa liczebność grupy to około 100) opracowano wyniki i sformułowano kliniczne wnioski. Wykonana praca została zaprezentowana w postaci doniesień plakatowych na 2 konferencjach psychiatrycznych: międzynarodowej CINP (6‒10.06.2010) oraz ogólnopolskim XLIII Zjeździe Psychiatrów Polskich w Poznaniu (23‒26.06.2010). Weryfikacja kryteriów remisji w populacji chorych na schizofrenię pozostających w psychiatrycznej opiece ambulatoryjnej. Ocena zależności między poszczególnymi kryteriami remisji a funkcjonowaniem chorych na schizofrenię, ich jakością życia i postawą wobec leczenia. Badano kolejnych pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii (N=60) pozostających w opiece ambulatoryjnej od minimum 6 miesięcy. Podczas rutynowego badania psychiatrycznego dokonano oceny stanu klinicznego z zastosowaniem skal klinicznych: PANSS, skali Calgary objawów depresji w schizofrenii (CDSS), funkcjonowania społecznego i zawodowego (SOFAS), skali jakości życia Q, postawy wobec farmakoterapii (DAI 10). Na tej podstawie dokonano oceny pacjentów pod kątem spełniania kryteriów remisji. Analiza statystyczna wyników badania 60 pacjentów wskazuje na to, że ponad połowa (58%) pacjentów spełnia kryteria remisji. Remisję w zakresie samych objawów pozytywnych osiągnęło 72%, negatywnych – 82% pacjentów. W całej badanej grupie współwystępowania objawów dużej depresji było rzadkie -15% z wynikiem >6 punktów w skali CDSS, u 9% pacjentów spełniających kryteria remisji, 24% – którzy nie spełniali kryteriów remisji. Pacjenci charakteryzowali się dobrą współpracą w leczeniu i oceniali jakość swojego życia jako zadowalającą. Stopień funkcjonowania społecznego i zawodowego był umiarkowanie upośledzony. Pacjenci spełniający kryteria remisji w porównaniu z tymi, którzy ich nie spełniali, lepiej funkcjonowali społecznie (SOFAS, p=0,01), raportowali lepszą jakość życia (Q, p=0,01) i współpracę w leczeniu (DAI 10, p=0,05). Wnioski: w grupie pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii leczonych ambulatoryjnie w stabilnym stanie klinicznym tylko ponad połowa spełniała kryteria remisji. Pacjenci, którzy spełniali kryteria remisji lepiej funkcjonowali społecznie, lepiej oceniali jakość swojego życia i deklarowali współpracę w leczeniu. • Percepcja ekspresji emocjonalnej twarzy a nasilenie lęku i umiejętność funkcjonowania w sytuacjach społecznych u chorych na schizofrenię paranaoidalną (grant nr NN 402 408239; kierownik: prof. M. Jarema; główny wykonawca: lek. A. Leszczyńska; czas realizacji: 23.09.2010-22.09.2011) W trakcie realizacji tematu uzyskano narzędzia badawcze: − Skala Inteligencji Emocjonalnej – Twarze (SIE-T) – służy do pomiaru zdolności rozpoznawania ekspresji mimicznej. Materiał testowy stanowi 18 foto- Działalność naukowo-badawcza 45 grafii twarzy. Poszczególnym fotografiom przypisane są zestawy 6 emocji. Badany ma każdorazowo zdecydować czy widoczna na fotografii twarz wyraża wymienione emocje, − Kwestionariusz Kompetencji Społecznych (KKS) – służy do oceny kompetencji społecznych. Oprócz wskaźnika ogólnego, dostarcza trzech wskaźników szczegółowych, określających poziom kompetencji ujawnianych w sytuacjach ekspozycji społecznej, sytuacjach wymagających asertywności oraz bliskiego kontaktu interpersonalnego. Kwestionariusz składa się z 90 pozycji, stanowiących bezokolicznikowe określenia różnych czynności. Badany określa na skali czterostopniowej efektywność z jaką je wykonuje. − Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (STAI) – przeznaczony do badania lęku, składa się z dwu podskal: X1 służy do pomiaru lęku-stanu, X2 służy do pomiaru lęku-cechy. − Test uwagi i spostrzegawczości (TUS) – służy do oceny uwagi (selektywność, przeszukiwanie-badanie pola percepcyjnego w celu wykrycia określonych cech bodźców). Zbadana grupa chorych na schizofrenię. Włączono do badania 82 pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii paranoidalnej po uzyskaniu świadomej zgody. Pacjenci byli rekrutowani z oddziałów psychiatrycznych całodobowych i dziennych Instytutu Psychiatrii i Neurologii. Pacjentów badano za pomocą skal: − Skala ogólnej oceny klinicznej (CGI), − Skala zespołu pozytywnego i negatywnego (PANSS) – do oceny objawów pozytywnych, negatywnych i ogólnych schizofrenii, − Inwentarz Stanu i Cechy Lęku (STAI) − Skala Calgary do oceny depresji w schizofrenii (CDSS) – ocenia objawy depresyjne w schizofrenii, − Skala objawów ubocznych i powikłań (UKU) – do oceny objawów niepożądanych leczenia neuroleptykami, − Test łączenia punktów (TMT) – do oceny funkcji wzrokowo-przestrzennych i uwagi − Test uwagi i spostrzegawczości (TUS), − Skala Inteligencji Emocjonalnej – Twarze (SIE-T) − Kwestionariusz Kompetencji Społecznych (KKS) Dodatkowo zebrano dane socjodemograficzne (wiek, płeć, stan cywilny, aktywność zawodowa/wykształcenie, czas trwania choroby, ilość dotychczasowych hospitalizacji) i dotyczące stosowanej farmakoterapii. 43 pacjentów zbadano dwukrotnie (w odstępie 4 tygodni), 10 pacjentów zbadano trzykrotnie (w odstępie 4 tygodni i 6 miesięcy). Uzyskanych wyników nie opracowano statystycznie. • Próba potencjalizacji leczenia przeciwpsychotycznego przy pomocy dehydroepiandrosteronu u mężczyzn chorych na schizofrenię (grant nr: NN 402196335; kierownik: prof. M. Jarema; główny wykonawca lek. J. Holka-Pokorska; czas realizacji: 09.10.2008-30.04.2011, wnioskowano o przedłużenie realizacji grantu o 12 miesięcy) 46 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Próba modulacji przekaźnictwa glutaminergicznego przy użyciu dehydroepiandrosteronu pozostaje w przedłużeniu hipotezy glutaminergicznej schizofrenii i opiera się na założeniu, że dehydroepiandrosteron poprzez pozytywną modulację receptorów NMDA oraz nasilanie przekaźnictwa glutaminergicznego działa korzystnie wobec objawów negatywnych, pozytywnych, afektywnych oraz polekowych objawów pozapiramidowych w schizofrenii. Cel badania: w pierwszym etapie ocena poziomu DHEA, kortyzolu, estradiolu, progesteronu, testosteronu u chorych z rozpoznaniem schizofrenii oraz grupy kontrolnej. W drugim etapie ocena nasilenia objawów psychopatologicznych oraz poziomu dehydroepiandrosteronu przed leczeniem oraz po 12 tygodniach stosowania dehydroepiandrosteronu w dawce max 100 mg/dobę u chorych z rozpoznaniem schizofrenii leczonych olanzapiną. Metoda: zbadanie 60 chorych mężczyzn w wieku od 18‒55 lat, wymagających leczenia neuroleptykiem z powodu zaostrzenia objawów psychotycznych schizofrenii przed i po podaniu dehydroepiandrosteronu w dawce max 100mg/dobę. Narzędzia: Skala Ogólnej Oceny Klinicznej CGI-S, Skala Zespołu Pozytywnego i Negatywnego PANSS, Skala Depresji w Schizofrenii Calgary, Skala RSEB, Skala SANS, Skala Objawów Pozapiramidowych Simpson i Angus oraz Skala Objawów Ubocznych Stosowanego Leku (Skala UKU). Badanie jest randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo. Po zakwalifikowaniu chorego do badania oraz uzyskaniu stabilnej dawki olanzapiny w podstawowym leczeniu przeciwpsychotycznym chorzy losowo przydzielani do dwóch grup: otrzymujących dehydroepiandrosteron lub otrzymujących placebo. Leczenie skojarzone będzie trwało 12 tygodni, a ocena stanu psychicznego będzie dokonywana w chwili kwalifikacji oraz po 2, 4, 8 i 12-tu tygodniach leczenia. Przewiduje się, że badanie pozwoli na weryfikację hipotezy, czy DHEA potencjalizuje działanie przeciwpsychotyczne neuroleptyków poprzez dokładną identyfikację, które symptomy ulegają poprawie, a które ewentualnemu pogorszeniu w trakcie leczenia dehydroepiandrosteronem. Cel ten zostanie osiągnięty poprzez wyznaczenie profilu objawów psychopatologicznych chorych przed leczeniem, w trakcie i po zakończeniu leczenia dehydroepiandrosteronem. Stan zaawansowania badań: w obecnej fazie badania trwa rekrutacja nowych pacjentów. Pełny 3-miesięczny cykl badawczy zakończyło w 2010 roku 30 chorych. W trakcie 12-tygodniowego cyklu badawczego pozostaje kolejnych 10 badanych (wizyty kończące protokół zrekrutowanych dotychczas chorych planowane do 4.02.2011). W roku 2011 planowana jest rekrutacja kolejnych 16 chorych i zakończenie projektu. Plan roczny dla potrzeb rozliczeń z MNiSW zakładał zbadanie 20 chorych w okresie 12 miesięcy (tj. od 01.01.2010‒31.12.2010 r.). W dalszym ciągu trwa rekrutacja nowych pacjentów. Uzyskane wyniki: wyniki opracowane dla zbadanej dotychczas grupy 30 chorych wskazują dla grupy DHEA znaczącą poprawę ogólnej psychopatologii (w pomiarach skalą PANSS wynik całkowity oraz Skalą CGI-S), nasilenia objawów pozytywnych (podskala objawów pozytywnych skali PANSS), nasilenia objawów negatywnych (skala SANS, podskala objawów negatywnych skali PANSS). Potencjalizacja terapii olanzapiną przy pomocy dehydroepiandrosteronu leczenia wskazuje też na znaczącą poprawę w zakresie funkcjonowania poznawczego w grupie przyjmującej Działalność naukowo-badawcza 47 DHEA, głównie w zakresie szybkości psycho-motorycznej (TMT-A), pamięci operacyjnej wzrokowo-przestrzennej (TMT-część B), werbalnej pamięci operacyjnej (Test Stroopa część B) oraz szybkości przetwarzania informacji (Test WAIS- symbole cyfr). Dodatkowe informacje o działalności kliniki Główne kierunki badań dotyczą schizofrenii, w tym udziału objawów negatywnych i zaburzeń poznawczych w kształtowaniu obrazu choroby jak i w przewidywaniu jej przebiegu. Ważnym aspektem jest poszukiwanie zależności między zakresem remisji uzyskanej po leczeniu a funkcjonowaniem chorych i realnymi możliwościami osiągnięcia przez nich względnie dobrego poziomu funkcjonowania. Celem niektórych prac badawczych jest poszukiwanie markerów biologicznych dla niektórych grup objawów choroby, np. objawów negatywnych czy tzw. zespołu deficytowego. Wiąże się to z próbą oceny skuteczności oddziaływań zarówno farmakoterapeutycznych jak i psychologicznych i edukacyjnych. Poświęcone są temu badania zarówno nad skutecznością różnych leków przeciwpsychotycznych oraz nad możliwością potencjalizacji działania tych leków, np. przy pomocy DHEA. Część działalności w zakresie poszukiwania sposobów optymalizacji uzyskania poprawy stanu psychicznego poprzez oddziaływania terapeutyczne, wiąże się z prowadzeniem badań lekowych. W tym zakresie zarówno badania nacelowane na poszukiwanie markerów zespołu deficytowego w schizofrenii jak i badanie nad wpływem agomelatyny na obecność i nasilenie objawów depresji i lęku. Osobną grupę tematyczną badań stanowi ocena zjawiska stygmatyzacji chorych psychicznie a także stygmatyzacji psychiatrii i psychiatrów. Badania tego zjawiska, prowadzone wspólnie z ośrodkami zagranicznymi, pozwolą zapewne na wypracowanie metod zapobiegania stygmatyzacji chorych, a także zmniejszania zjawiska wypalenia zawodowego, które coraz częściej widoczne jest wśród osób profesjonalnie związanych z opieką nad chorymi z zaburzeniami psychicznymi. Kolejna grupa tematyczna badań naukowych to badania nad zaburzeniami snu, prowadzone od szeregu lat wspólnie z Zakładem Neurofizjologii i Poradnią Zaburzeń Snu IPiN, w tym ocena częstości występowania okresowych ruchów kończyn dolnych podczas snu i zespołu niespokojnych nóg wśród chorych na schizofrenię. 48 Sprawozdanie z działalności 2010 r. IV KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: dr hab. n. med., prof. nadzw. M. Załuska Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 2 0 Zatrudnienie w działalności B+R 2 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,252 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe Publikacje w formie pełnej pracy Monografie badania leków tematy statutowe cytowania Liczba 1 2 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 2 3 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Opieka środowiskowa zorientowana na potrzeby w ramach Zespołu Leczenia Środowiskowego a hospitalizacje, funkcjonowanie społeczne, satysfakcja i umacnianie zdrowia pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi i afektywnymi w okresie 1 i 2 lat (temat nr 10; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. M. Załuska) Celem projektu jest ocena efektywności intensywnej opieki środowiskowej zorientowanej na zaspokojenie potrzeb klienta, realizowanej przez ZLŚ w okresie 2 lat w odniesieniu do osób z poważnymi zaburzeniami psychotycznymi i afektywnymi. Zakres oceny obejmie stopień zaspokojenia potrzeb, funkcjonowanie społeczne, rozmiary hospitalizacji, satysfakcje i umocnienie zdrowienia pacjentów oraz globalne koszty opieki. W roku 2010 przygotowano pakiet narzędzi badawczych, wyodrębniono grupę 26 osób znajdujących się w okresie 1 roku pod opieką ZLŚ, rozpoczęto nabór do badań. Utworzono pakiet narzędzi badawczych, składający się z następujących kwestionariuszy skal: • Działalność naukowo-badawcza – – – – – – – 49 dane demograficzne oraz dotyczące leczenia, hospitalizacji i funkcjonowania (własny utworzony do celów badań) ankieta na temat warunków mieszkaniowych (własna utworzona do celów badań) mapa otoczenia społecznego zaczerpnięta z kwestionariusza Z. Bizonia (1) Skala Jakości życia Q wg Nackera i Intagliaty (2). zmodyfikowana za Cechnickim (3) Krótka Ocena Potrzeb Camberwell (4) Przegląd Stanu psychicznego (zmodyfikowany przez prof. J. Wciórkę wg AMDP) (5) Inwentarz objawów ubocznych ARI (zmodyfikowany do celów badań) Tolerancja glukozy i obciążenia rodzinne a ryzyko wystąpienia otyłości i innych elementów zespołu metabolicznego w okresie 1 roku leczenia przeciwpsychotycznego (temat nr 11; etap III z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. M. Załuska) U osób przyjmowanych do oddziału w wieku 18‒65 lat z rozpoznaniami zaburzeń schizofrenicznych, afektywnych i nerwicowych oceniano BMI, RR, i poziom glukozy. Do badań zakwalifikowano 14 chorych obojga płci (wiek 18–35 lat), nie leczonych z pierwszym epizodem schizofrenii, z których 7, wyraziło zgodę. Z powodu odmów pobierania krwi skrócono obserwację do 1 i 3 miesięcy farmakoterapii (olanzapiną – 3 osoby, kwetiapiną – 2 osoby, risperidonem – 2 osoby). U 6 osób stwierdzono obciążenia rodzinne. Przed leczeniem u 5 osób na 7 obserwowano co najmniej jeden z objawów, w tym u 1 pełny zespół metaboliczny. Po miesiącu farmakoterapii u wszystkich osób nastąpił istotny wzrost BMI i obwodu talii (test Wilcoxona p=0,018). Nie obserwowano wzrostu glikemii, ani nietolerancji glukozy. Natomiast występowały nieprawidłowości lipidogramu (u 4 z 7 osób). U jednej osoby po 3 miesiącach wystąpiło nadciśnienie. Dieta była u wszystkich oceniona nisko, aktywność fizyczna u większości, a jakość życia obniżyła się po 3 miesiącach u wszystkich osób z wyjątkiem jednej. Wyciągnięto wnioski, iż najwcześniejszymi predykatorami zespołu metabolicznego w trakcie farmakoterapii jest wzrost BMI i obwodu talii, a także odchylenia w lipidogramie. Test z obciążeniem glukozy jest mniej przydatny z racji uciążliwości dla pacjenta i nieobecności zaburzeń glikemii we wczesnym okresie. U 249 osób zbadanych jednorazowo przy przyjęciu stwierdzono że: 1. W chorobach afektywnych częściej problemem jest nadwaga (zwłaszcza przy leczeniu SSRI), w schizofrenii otyłość (zwłaszcza przy neuroleptykach atypowych), a w zaburzeniach nerwicowych – niedowaga, szczególnie u młodych kobiet. 2. Czynnikami szczególnego ryzyka otyłości w schizofrenii są ponadto wielokrotne hospitalizacje, pozostawanie bez pracy i związek małżeński. • Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej • CHAPAPS – Reducing harm and building capacities for children affected by parental alcohol problems in Europe (Dzieci z rodzin obciążonych 50 Sprawozdanie z działalności 2010 r. problemem alkoholowym rodziców w Europie – ograniczanie szkód i budowanie wsparcia) (nr umowy 2006327; koordynator projektu: European Commission, Directorate-General Health and Consumer Protection; projekt otrzymał dofinansowanie z MNiSW; koordynator badań w Polsce: dr hab., prof. M. Załuska; czas realizacji: 2007‒2010) Zebrano dane odnośnie sytuacji dzieci z rodzin alkoholowych w Polsce i Europie ze szczególnym uwzględnieniem zagrożeń zdrowia i rozwoju psychospołecznego, oraz rozwiązań organizacyjno prawnych na rzecz wszechstronnej pomocy medycznej i psychosocjalnej. W roku 2010 poszerzono rekrutację do badań internmetowych do około 100 szkół warszawskich (gimnazja i licea (technika). U 107 badanych wykazano wysoki stopień korelacji pomiędzy szybkością reakcji na zestawienie alkoholu i działania stymulującego i wyniku testu CAST, wskazujący na silne podświadome kojarzenia alkoholu z działaniem stymulującym u młodzieży z rodzin z problemem alkoholowym.Całość wyników jest opracowywana. Zorganzowano w Warszawie w dniach 05-06.05.2010 międzynarodową konferencję naukowo szkoleniową „Dzieci z rodzin obciążonych problemem alkoholowym rodziców” i warsztaty szkoleniowe dla pracowników mających do czynienia z problemami dzieci z rodzin alkoholowych prowadzone przez specjalistów z Austrii. 2 osoby z IPIN wzięły udział w konferencji międzynarodowej w Bad Honeff podsumowującej projekt, wygłoszono 1 referat i przedsatwiono 1 poster. Projekt otrzymał dofinansowanie z MNiSW Przetłumaczono na język polski narzędzia badawcze do badania podświadomych skojarzeń dotyczących oczekiwanych efektów spożycia alkoholu przez młodzież z rodzin alkoholowych w porównaniu z nie obciążoną problemem alkoholowym rodziców. Przeprowadzono rekrutację do badań w gimnazjach i liceach. Wstępne wyniki wykazały korelację siły podświadomych skojarzeń alkoholu i działania pozytywnie stymulującego z występowaniem problemu alkoholowego rodziców. Pełne wyniki są w opracowaniu Przetłumaczono materiały szkoleniowe zorganizowano międzynarodową konferencję: Dzieci obciążone problemem alkoholowym rodziców – diagnoza, terapia, wsparcie oraz przetłumaczono materiały szkoleniowe i ankietę ewaluacyjna na język polski. Zorganizowano szkolenie z udziałem zagranicznych trenerów dla pracowników oświaty, służby zdrowia, pomocy społecznej i kuratorów mających do czynienia z problemami dzieci z rodzin obciążonych alkoholizmem rodziców. Szkolenie obejmowało tematykę diagnozowania problemu alkoholowego w rodzinie, jego następstw u dziecka i możliwości udzielania pomocy dziecku i rodzinie. Zwłaszcza wzmacnianiu u dziecka zasobów umiejętności radzenia sobie i sięgania po wsparcie. Udostępniono materiały uczestnikom. 51 Działalność naukowo-badawcza KLINIKA NERWIC Kierownik: prof. dr hab. n. med. M. Siwiak-Kobayashi Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 2,5 0 3 Liczba 0 4 0 1 0 5 0 0 0 0 0 0 0 1 0 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Przeżywanie doświadczeń grupowych a wyniki psychoterapii u pacjentów z zaburzeniami nerwicowymi, zaburzeniami osobowości i z zaburzeniami odżywiania się leczonych w warunkach instytucjonalnych w grupach otwartych i zamkniętych (temat nr 12; etap III z 3-letnich badań; kierownik: prof. M. Kobayashi) Zakończono ostatni etap badań. Przebadano 318 pacjentów za pomocą opracowanej w ramach tego programu badawczego polskiej wersji Kwestionariusza Doświadczeń Grupowych (KDG) Straussa i Eckerta (1994-R). Badanie przeprowadzono w trzech grupach zamkniętych: homogennej grupie zaburzeń odżywiania i dwóch heterogennych grupach zaburzeń nerwicowych i zaburzeń osobowości. Badania przeprowadzano po posiedzeniach grupowych w 2, 5 i 9 tygodniu leczenia. Ponadto przebadano wszystkich pacjentów Inwentarzem. Radzenia sobie ze stresem (CRI, Moosa), Listą Przymiotników (ACL, Gougha i Hillbruna) oraz Skalą Poczucia Koherencji (SOC, Antonowsky’ego). Niemożliwe było porównanie grup otwartych i zamkniętych w związku z – niezależnym od zespołu badającego – zawieszeniem działalności Oddziału Całodobowego Kliniki Nerwic, w którym • 52 Sprawozdanie z działalności 2010 r. przeprowadzano badania. Niemniej jednak liczba badanych pozwalała na przeprowadzenie opracowania statystycznego i porównania homogennej grupy zaburzeń odżywiania z heterogenną grupą zaburzeń nerwicowych i zaburzeń osobowości leczonych w grupach zamkniętych. W roku 2010 wykonano obliczenia statystyczne i przygotowano materiały do publikacji. Duże znaczenie miało wprowadzenie statystycznej metody wielowymiarowej (trójczynnikowej) analizy wariancji MANOVA). Przy przyjęciu następujących kryteriów: typ grupy oraz długa (badania w 2. 5. i 9. tygodniu leczenia) i/lub krótka (badania w jednym tygodniu) perspektywa czasowa. Z dotychczasowych wyników można wnioskować, że zastosowanie psychoterapii grupowej zarówno w formie grupy heterogennej (wiek, rozpoznanie różnych zab. nerwicowych i zab. osobowości), jak i grupy homogennej (wiek i rozpoznanie zaburzeń odżywiania) niesie podobne zjawiska w zakresie przeżyć pacjentów i efektywności terapii. Różnice polegają na sekwencji przebiegu dynamiki grupowej i dotyczą głównie przeżyć związanych z relacjami interpersonalnymi w porównaniu z przeżywaniem samej pracy wglądowej. Przedstawiono część wyników na XLIII Zjeździe Psychiatrów Polskich w Poznaniu w formie abstraktu: J. Wiergiles i B. Janke-Klimaszewska: „Porównanie sposobu przeżywania procesu grupowego w grupach homo- i heterogennych”. Na ukończeniu jest praca doktorska mgr Katarzyny Tomczak na temat: „Zmiana dynamiki grupowej, obrazu siebie i poczucia koherencji u pacjentów z zaburzeniami odżywiania leczonych w Klinice Nerwic IPiN”. W przygotowaniu – prace lek. med. B. Janke-Klimaszewskiej i mgr J. Wiergiles o tematyce zarysowanej w prezentowanym posterze. Poza tym mgr S. Stankiewicz i mgr K. Tomczak opracowały i złożyły w Gdańskim Wydawnictwie Psychologicznym książkę opartą na stosowanej w Klinice Nerwic metodzie psychoterapeutycznej stosowanej w kontekście grupowym: „Psychodrama”. Dodatkowe informacje o działalności kliniki Klinika Nerwic od listopada 2009 działa bez Oddziału Całodobowego, który został udostępniony Klinice Dzieci i Młodzieży. Wobec długiej kolejki oczekujących uruchomiliśmy drugi oddział dzienny. Jednakże ograniczone warunki pracy mają wpływ ograniczający, nie tylko na naszą działalność leczniczą (zmniejszona liczba pacjentów z 33 na 14 w tym oddziale oraz na niemożność przyjmowania pacjentów kierowanych do nas z całego kraju jako do ośrodka wysokospecjalistycznego), ale również na działalność naukowo badawczą. Składa się na to uniemożliwienie zebrania odpowiedniego do zaplanowanego projektu materiału w związku z niemożnością prowadzenia homogennej grupy pacjentów z zaburzeniami odżywiania. Wpłynęło to na pewną zmianę w realizacji programu badawczego Kliniki. Mniejsza również niż zwykle jest liczba stażystów w związku z ograniczoną dopuszczalną liczbą obserwatorów w grupie terapeutycznej (o dwie grupy mniej). Pracownicy kliniki, choć częściowo mieli więcej możliwości pisania (co widać w podobnej jak w ubiegłych latach liczbie publikacji i w przygotowaniu wydawnictw książkowych), nie mogli skupić się na systematycznym prowadzeniu swoich prac doktorskich wobec konieczności oddelegowywania ich do zastępstw w innych 53 Działalność naukowo-badawcza jednostkach instytutu (Przychodnia, Izba Przyjęć). Klinika Nerwic organizuje i prowadzi kształcenie w psychoterapii, a liczni pracownicy biorą udział jako wykładowcy w kursach specjalizacyjnych z psychiatrii i psychologii klinicznej. Jak również udzielali wywiadów, do gazet, na temat psychoterapii i muzykoterapii. KLINIKA PSYCHIATRII DZIECI I MŁODZIEŻY Kierownik: prof. dr hab. n. med. I. Namysłowska Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 3 0 Zatrudnienie w działalności B+R 3 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,669 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 1 5 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 3 4 3 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Ocena katamnestyczna przebiegu psychoz okresu dorastania (temat nr 13; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr B. Remberk) Celem pracy było uzyskanie informacji na temat dalszego przebiegu choroby u pacjentów psychotycznych, przebywających w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży w latach 1998‒2008 oraz ocena aktualnego stanu psychicznego i związku aktualnego stanu z przebiegiem choroby w okresie początkowym. Opracowano strukturę ankiety telefonicznej. Podjęto próby skontaktowania się z wszystkimi pacjentami hospitalizowanymi z powodu zaburzeń ze spektrum schizofrenii w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży w okresie od połowy 1998 roku do końca 2001 roku. U osób, z którymi udało się skontaktować przeprowadzano krótki wy• 54 Sprawozdanie z działalności 2010 r. wiad telefoniczny a następnie – o ile osoba badana wyraziła zgodę – zapraszano na osobiste badanie na terenie Kliniki Psychiatrii Dzieci i Młodzieży. W następnych latach zaplanowano objęcie badaniem osób hospitalizowanych w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży w późniejszym okresie. Różne podgrupy jadłowstrętu psychicznego i ich korelaty, neurofizjologicznei genetyczne (temat nr 14; etap II z 3-letnich badań; kierownik: prof. I. Namysłowska) Celem pracy jest ustalenie czy różnym podgrupom jadłowstrętu psychicznego odpowiadają różne korelaty neurofizjologiczne i genetyczne. Zbadano pełnym zestawem badań psychologicznych (Kwestionariusz SWAP, test EDI 3), przeprowadzono badanie EEG 10 pacjentek chorych na anoreksję i ich rodziców oraz pobrano krew na badania genetyczne. Mała liczba zbadanych osób wiąże się ze specyfiką funkcjonowania Kliniki Psychiatrii Dzieci i Młodzieży w trybie ostrych dyżurów, w ostatnim roku uniemożliwiającą planowane przyjęcia osób chorych na anoreksję i ich leczenie w warunkach oddziału ostro przyjęciowego. • • Adaptacja i normalizacja inwentarza zaburzeń odżywiania – 3 (temat nr 15; etap III z 3-letnich badań; kierownik: dr C. Żechowski) Cel: adaptacja i normalizacja kwestionariusza EDI 3. Brak raportu z realizacji tematu w roku 2010. Trauma i lęk w rodzinach pacjentek z jadłowstrętem psychicznym i w rodzinach pacjentek z zaburzeniami psychotycznymi – badania porównawcze (temat nr 16; etap II z badań 2-letnich; dr C. Żechowski) Celem była ocena i porównanie częstości występowania przeżyć traumatycznych w rodzinach pacjentek z jadłowstrętem psychicznym z częstością występowania tych przeżyć w rodzinach pacjentek z diagnozą psychozy oraz ocena i porównanie nasilenia lęku jako cechy w obu grupach badanych rodziców. Brak raportu z realizacji tematu w roku 2010. • Projekty naukowe MNiSW Wpływ risperidonu na zaburzenia formalne myślenia i zaburzenia procesów poznawczych u młodzieży z rozpoznaniem schizofrenii (grant nr N407 005 32/008; kierownik prof. I. Namysłowska; główny wykonawca: dr B. Remberk; czas realizacji: 22.05.2007‒21.05.2010) Etap: III. W 2010 roku kontynuowano analizę statystyczną uzyskanych wyników. Podstawy teoretyczne badania oraz uzyskane rezultaty przedstawiono w formie pracy doktorskiej lek. med. B. Remberk. Praca została złożona do recenzji 20.05.2010 roku, zaś obrona pracy nastąpiła 18.11.2010 roku. • Dodatkowe informacje o działalności kliniki W 2010 roku Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży kontynuowała 2 badania lekowe przy współpracy z RIS-NAP-4022 Janssen-Cilag Polska sp. z o.o. oraz 1 badanie kliniczne: FID-MC_HGMX Eli Lilly Polska sp. z o.o. 55 Działalność naukowo-badawcza Pracownicy uczestniczyli w 1 konferencji międzynarodowej na zaproszenie, wygłosili: 1 referat i 1 poster oraz uczestniczyli w 11 konferencjach krajowych, wygłosili 15 wykładów, 11 wystąpień, 5 sesji plenarnych. Wykładano dla 145 uczestników kursów i szkoleń. Opublikowano 12 artykułów w Psychiatrii Polskiej (bez punktacji ministerialnej). Wydano 1 recenzję doktorską i 1 recenzję habilitacyjną. KLINIKA PSYCHIATRII SĄDOWEJ Kierownik: dr hab. n. med., prof. nadzw. J. Heitzman Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 4,38 0 5 Liczba zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe 1 3 0 0 0 3 0 0 0 0 2 0 badania leków tematy statutowe cytowania 0 2 0 Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,252 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Metody badania poziomu kryptopyrolu jako markera zmian w OUN w grupach zaburzeń psychicznych w kontekście hipotezy o wpływie podwyższonego poziomu kryptopyrolu na podejmowanie zachowań agresywnych (temat nr 17; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. J. Heitzman) W 2010 roku kontynuowano przegląd dotychczasowego i aktualnego piśmiennictwa w zakresie tematu realizowanego projektu. Opracowano procedury pobierania próbek do badań biochemicznych i neuropatologicznych. Przygotowano • 56 Sprawozdanie z działalności 2010 r. szczegółowe protokoły oraz instrukcje dla osób uczestniczących w programie badawczym na każdym jego etapie. Koncepcję badawczą zaprezentowano na 18th European Congress of Psychiatry European Psychiatry Association w Monachium, 27.02‒02.03.2010 w formie prezentacji posterowej, co spotkało się z dużym zainteresowaniem uczestników Kongresu. Prace badawcze były w 2010 roku realizowane w 2-ch obszarach: biochemicznym i patomorfologicznym. Ad. 1. W 2010 roku w Zakładzie Neurochemii IPiN trwają prace laboratoryjne nad opracowaniem metody HPLC oznaczania kryptopyrolu w pobranej próbce moczu. Niestety mimo ponad rocznych badań nie udało się ustawić tej metody. Jest to newralgiczny punkt programu badawczego, bowiem uruchomienie procedury badawczej będzie możliwe po zakończeniu i wdrożeniu technologii badania biochemicznego. W tej sytuacji, przy pomocy i wsparciu pracowników Zakładu Neurochemii IPiN zwróciliśmy się o pomoc i współpracę do Instytutu Ekspertyz Sądowych w Krakowie, gdzie istnieje możliwość wykorzystania bardziej zaawansowanej technologicznie aparatury – spektroskopii masowej. Do IES w Krakowie przekazana została substancja wzorcowa (standard) do oznaczania endogennego kryptopyrolu. Dyrektor IES, prof. M. Kała zgodziła się na wstępne prace badawcze. Podjecie dalszej współpracy wraz z określeniem jej zasad będzie uwarunkowane wynikami uzyskanymi we wstępnych badaniach biochemicznych. Równocześnie dopracowano procedury pobierania próbek moczu do badań i jego dalszego transportu od pacjentów internowanych w ROPS w Gostyninie. W momencie uzyskania możliwości badań laboratoryjnych natychmiast uruchomiona zostanie dalsza procedura badawcza. Ad. 2. W Zakładzie Neuropatologii IPiN aktualnie znajduje się materiał biologiczny pobrany w czasie sekcji od 4 zwłok osób zakwalifikowanych do programu (zabójcy, którzy po dokonaniu zabójstwa popełnili samobójstwo). Wstępne wyniki badania neuropatologicznego są na razie opisane makroskopowo. Pobrane zostały próbki do dalszych badań cytochemicznych. Aktualnie kolejny (5) przypadek ma być dostarczony do Zakładu Neuropatologii. Z uwagi na duże trudności technologiczne w procesie neurochemicznym oraz sukcesywną acz wolną dostępność do materiału biologicznego post mortem. Streszczenie Heitzman J., Milczuk A., The influence of Kryptopyrrole (2, 4-dimethyl, 3-ethylpyrrole) on taking aggressive actions. 18 th Europen Congres of Psychiatry, 27.02‒02.03.2010, Munich Germany, Europen Psychiatry, Vol. 25, Suppl. 1, 2010 Abstracts on CD-Rom, P02‒64. Przestępstwa seksualne i pozaseksualne osób z diagnozą pedofilii – czynniki predysponujące (temat nr 18; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. J. Heitzman) W 2010 roku zakończono gromadzenie materiału badawczego. Po dokonaniu analizy przesiewowej, do dalszych badań zakwalifikowano 257 opinii sądowopsychiatrycznych oraz sądowo-seksuologicznych, wydanych na zlecenie organów wymiaru sprawiedliwości z terenu całego kraju. Opinie te były wydawane po obserwacjach i badaniach ambulatoryjnych w Klinice Psychiatrii Sądowej Instytutu • Działalność naukowo-badawcza 57 Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, Pracowni Seksuologii Klinicznej i Sądowej Kliniki Ginekologii i Położnictwa CMKP oraz w Zakładzie Patologii Społecznej, Katedry Psychiatrii Collegium Medium Uniwersytetu Jagiellońskiego. Dokonano także analizy wyników narzędzi diagnostycznych wykorzystywanych w powyższych opiniach. Psychologiczne narzędzia badawcze zastosowane do oceny profilu osobowości, rozwoju intelektualnego wśród osób o zachowaniach przestępczych o charakterze pedofilii zastosowane w opiniach to przeważnie: Minnesocki Wielowymiarowy Kwestionariusz Osobowości MMPI-2, Skala DKO Sanockiego, Test „Zaczarowania”, Test „Rorschacha”, Baterie testów neuropsychologicznych do oceny dysfunkcji układu nerwowego, Test Inteligencji Wechslera WAIS-R (do oceny szeroko rozumianego funkcjonowania intelektualnego), Test Raven’a. Kluczowym celem drugiego etapu badań było przeprowadzenie szczegółowych badań na zgromadzonym materiale. W tym celu dopracowana została finalna wersja „Kwestionariusza sprawcy”. Kwestionariusz ten zawiera w wersji końcowej 78 pozycji. Pozycje kwestionariusza tworzone były w oparciu o dane uzyskiwane w trakcie analizy dostępnego materiału, a szczegółowość tychże pozycji pozwoliła na zgromadzenie bogatej i wieloaspektowej wiedzy opartej o dane dostępne w pozyskanym materiale badawczym. Pozycje kwestionariusza modyfikowano na bieżąco w celu ostatecznego uzyskania skali, dzięki której możliwe jest uzyskanie jak najpełniejszego obrazu sprawcy czynów pedofilnych, ale także w celu przystosowania jej do badań tak specyficznego obszaru, jakim są opinie wydawane na zlecenie organów wymiaru sprawiedliwości. W wyniku przeprowadzonych badań otrzymano bazę 257 przypadków osób, które dopuściły się czynów o charakterze pedofilii i które zostały skierowane na badania sądowopsychiatrycze, sądowo-seksuologiczne oraz sądowo-psychologiczne przez wyżej wspomniane organy. Pozostający w dyspozycji badaczy materiał badawczy jest obszerny. W 2010 wykonano zadanie uporządkowania uzyskanych danych oraz dokonano na zbiorze 84 zmiennych wstępnej analizy częstości występowania określonych cech. Jednocześnie kontynuowana jest realizacja badań w trakcie grantu Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego pt. „Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich. Diagnostyka psychiatryczna i seksuologiczna.” Wstępne i najistotniejsze wyniki zostały już zaprezentowane na prestiżowych konferencjach zagranicznych poświęconych tematyce psychiatryczno-psychologiczno-seksuologicznej: 1. Pacholski M.; Heitzman J.; Lew-Starowicz M.; Lew-Starowicz Z. „Sexual Offenders Against Children – Integrating Common Features With Targets For Treatment And Prevention.” The 14th World Meeting of the International Society for Sexual Medicine. 26‒30.10. 2010, Seul – Korea Południowa. 2. Pacholski M.; Heitzman J.; Lew-Starowicz M.; Lew-Starowicz Z.; „Characteristics of perpetrators of crimes of pedophilia. a preliminary report.” 13th Congress of the European Society for Sexual Medicine. 14–17.11.2010, Malaga, Hiszpania Publikacja: Pacholski M.; Heitzman J.; Lew-Starowicz M.; Lew-Starowicz Z.; Sexual Offenders Against Children – Integrating Common Features With Targets For Treatment And Prevention. The Journal of Sexual Medicine; 2010; 7, 4, 217. 58 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Projekty naukowe MNiSW Przyczyny wielokrotnego opiniowania sądowo-psychiatryczno-psychologicznego w sprawach karnych (grant nr NN110458437; kierownik: lek. M. Opio; główni wykonawcy: dr A. Pilszyk, mgr A. Walczyna-Leśko, mgr M. Pacholski, czas realizacji: 31.08.2009‒30.08.2012) Celem przeprowadzanego badania jest ocena głównych czynników powodujących konieczność zasięgania opinii kolejnych zespołów biegłych w tej samej sprawie karnej. W roku 2010 kontynuowano rozpoczętą w 2009 pracę. Zbierano materiał. Zweryfikowano kryteria definiujące obszar badawczy. Zmodyfikowano procedurę badawczą. Wykonano badanie pilotażowe. Zebrano materiał dotyczący 253 opiniowanych przypadków w latach 2005‒2010. Zebrany materiał wykorzystano przedstawiając trudności opiniowania sądowo-psychiatryczno-psychologicznego oraz wstępne wyniki w Poznaniu, Leiden oraz w Wiśle. Ostatecznie opracowano kwestionariusz badawczy, ustalono metodykę badania oraz kontynuowano dalsze opracowywanie materiału. • Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich. Diagnostyka psychiatryczna i seksuologiczna (grant nr NN404516838; kierownik: dr hab., prof. J. Heitzman; czas realizacji: 12.03.2010‒11.03.2012) W roku 2010 zgromadzono całość materiału badawczego. Po dokonaniu analizy przesiewowej, do dalszych badań zakwalifikowano 257 opinii sądowo-psychiatrycznych oraz sądowo-seksuologicznych wydanych na zlecenie organów wymiaru sprawiedliwości z terenu całego kraju. Opinie te były wydawane po obserwacjach i badaniach ambulatoryjnych w Klinice Psychiatrii Sądowej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, Pracowni Seksuologii Klinicznej i Sądowej Kliniki Ginekologii i Położnictwa CMKP oraz w Zakładzie Patologii Społecznej, Katedry Psychiatrii Collegium Medium Uniwersytetu Jagiellońskiego. Dokonano także analizy wyników narzędzi diagnostycznych wykorzystywanych w powyższych opiniach. Przeprowadzono wstępną analizę statystyczną zgromadzonego materiału. Przy pomocy skonstruowanego do tego celu „Kwestionariusza sprawcy”. Osoby badane były w większości dorosłe (256 i 1 kobieta). W przeważającej mierze po 21 roku życia (92,6%) z wykształceniem podstawowym (38,2%) lub zawodowym (37,8%), pracujący (62,7%), pochodzący z pełnych rodzin (83,7%) z dobrymi relacjami z rodzicami (74,4%) i rówieśnikami (73%). Większość z nich była heteroseksualna (91%), bez historii molestowania seksualnego w rodzinie lub poza nią (98,3%, 90%, odpowiednio), posiadające własne dzieci (56,2%), natomiast mniej niż połowa z nich jest w formalnych związkach (38,8%). 20,6% sprawców miało rozpoznanie zaburzeń psychicznych – w większości zaburzenia osobowości (20,6%). Występowania dysfunkcji seksualnych zgłaszanych było stosunkowo niewiele (8,6% – hiperaktywność, 3,5% – zaburzenia erekcji, 3,1% – hiperlipidemia i 2,4% – zaburzenia wytrysku). 27% badanych rozpoznano jako pedofili (20,4%, heteroseksualna pedofilia) i 23,1% jako psychoseksualnie niedojrzałe. 58,75% • 59 Działalność naukowo-badawcza zachowań pedofilnych było natury zastępczej, 64,4% było zaplanowane, w 53,8% odnotowano udział przemocy fizycznej, u 29,5% w wyniku czynu doszło do urazów fizycznych lub śmierci – 7,3%. Dodatkowe informacje o działalności kliniki Dr hab., prof. Janusz Heitzman uczestniczył w 5 audycjach radiowych i w 5 audycjach telewizyjnych, udzielił także 5 wypowiedzi prasowych. Dr hab., prof. Janusz Heitzman jest promotorem doktoratu lek. Małgorzaty Opio (IPiN) i mgr Katarzyny Czyżowicz (Wydział Nauk o Zdrowiu Collegium Medicum UJ). Pracownicy Kliniki Psychiatrii Sądowej w roku 2010 napisali 8 publikacji w czasopismach krajowych (niepunktowanych). Uczestniczyli w 27 konferencjach krajowych i wygłosili 30 referatów na zaproszenie w sesjach plenarnych, zaprezentowali 8 posterów. W 5 konferencjach zagranicznych przedstawili 5 posterów. Ponadto są autorami 8 abstraktów w książkach streszczeń i 10 streszczeń w czasopismach i materiałach zjazdowych. KLINIKA REHABILITACJI PSYCHIATRYCZNEJ Kierownik: dr n. hum. M. Sawicka Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 1 0 Zatrudnienie w działalności B+R 1 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,601 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 2 1 0 0 0 3 0 0 0 0 1 0 0 2 2 60 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Sposoby radzenia sobie w sytuacji kontaktu z bratem lub siostrą i poczucie koherencji u zdrowego rodzeństwa osób chorych psychicznie (temat nr 19; etap I z 2-letnich badań; kierownik: mgr A. Osuchowska-Kościjańska) Została wyselekcjonowana grupa osób badanych. Przygotowano kwestionariusze mierzące badane zmienne. Zebrano literaturę przedmiotu polską i obcojęzyczną. Przebadano 24 osoby. Przygotowano uzyskane dane do analizy statystycznej. W 2010 roku rozpoczęto badania. Opracowano kwestionariusze mierzące dane społeczno-demograficzne osoby badanej tzn. zdrowego rodzeństwa osób chorujących psychicznie: wiek, płeć, wykształcenie, stan cywilny, wiek w chwili zachorowania, własne problemy ze zdrowiem psychicznym, opis sytuacji rodzinnej i rodzaju kontaktu z bratem, siostrą oraz oczekiwania związane z kontaktem z profesjonalistami zajmującymi się leczeniem brata lub siostry. Drugi kwestionariusz mierzy dane społeczno-demograficzne chorującego brata lub siostry: wiek, płeć, stan cywilny, rozpoznanie, czas trwania choroby, aktualna forma leczenia, współpraca w leczeniu. Zebrano literaturę dotyczącą relacji między rodzeństwem, badań na temat zdrowego rodzeństwa osób chorych psychicznie, szczególnie sposobów radzenia sobie ze stresem przez tę grupę osób oraz zaleceń terapeutycznych odnoszących się do pracy terapeutycznej ze zdrowym rodzeństwem. W 2010 roku przebadano 24 braci i sióstr osób z rozpoznaniem schizofrenii. Osoby badane wypełniły komplet kwestionariuszy. Wśród badanych było 16 sióstr i 8 braci w wieku od 20 do 62 lat. Średnia wieku zdrowego rodzeństwa: 36,5 lat, średni wiek sióstr 36 lat, średni wiek braci 38 lat. Stan cywilny zdrowych sióstr w związku formalnym lub nieformalnym pozostaje 9 kobiet, 1 kobieta jest rozwiedziona, 6 kobiet jest stanu wolnego. 7 sióstr posiada 1 lub więcej dzieci, 9 kobiet nie posiada dzieci. Wśród zdrowych braci jest 7 mężczyzn w związkach małżeńskich i nieformalnych, 1 kawaler, 5 posiada jedno lub więcej dzieci, 3 mężczyzn nie posiada dzieci. Wstępna jakościowa analiza odpowiedzi na pytanie o potrzebę kontaktu zdrowego rodzeństwa z profesjonalistami zajmującymi się leczeniem chorego krewnego pokazuje, że zdrowe rodzeństwo jest zainteresowane psychoedukacją na temat objawów choroby, leczenia, przebiegu choroby, rokowania, postępowania w sytuacjach kryzysowych, rozpoznawania objawów, przyszłości chorego brata lub siostry. Zdrowe rodzeństwo zgłaszało również potrzebę kontaktu, uzyskania wsparcia i rozmowy z psychologiem, jedna osoba potrzebowała porady dotyczącej radzenia sobie ze stresem wynikającym z choroby bliskiej osoby, jedna osoba oczekiwała pomocy w zakresie rozwiązywania konfliktów wewnątrzrodzinnych. Praca wydana drukiem to streszczenie: Osuchowska-Kościjańska A., Chądzyńska M., Kasperek-Zimowska B., Sawicka M. „Sposoby radzenia sobie w sytuacji kontaktu z bratem lub siostrą i poczucie koherencji u zdrowego rodzeństwa osób chorych psychicznie – prezentacja projektu.” w: Psychiatria Polska XLIV, 3, 2010, suplement dodatek, (Streszczenia prac XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich – Świat współczesny a psychiatria), s. 9. • Działalność naukowo-badawcza 61 Porównanie obrazu siebie przed i po wystąpieniu kryzysu psychotycznego poprzez analizę narracji osób chorych na schizofrenię (temat nr 20; etap III z 3-letnich badań; kierownik: mgr M. Chądzyńska) W 2010 r. zakończono realizację projektu badawczego. Zakończono etap przeprowadzania badania, analizę językoznawczą tekstów i analizę statystyczną wyników. Celem pracy była analiza narracji osób chorych na schizofrenię. Porównywano obraz własnej osoby i otaczającego świata w okresie przed i po zachorowaniu. W ramach badania przeprowadzono 2 wywiady narracyjne z każdą z osób badanych („ja jako osoba zdrowa” i „ja jako osoba chora na schizofrenię”), wypełniono skalę objawów PANSS oraz Kwestionariusz Danych Społeczno-Demograficznych. Zbadano 20 osób chorujących na schizofrenię w stanie remisji objawów psychotycznych, krytycznych do objawów choroby. Osoby badane były w wieku 22‒63 lata, średnia wieku 41 lat, głównie z wykształceniem średnim. Pacjenci średnio chorowali 15 lat i byli 9 razy hospitalizowani. Osoby badane użyły istotnie więcej atrybutów pozytywnych i mniej negatywnych opisując siebie z okresu przed zachorowaniem w porównaniu do opisu po wystąpieniu kryzysu psychotycznego. Porównując ogólną ocenę siebie stwierdzono, że osoby badane istotnie wyżej oceniały siebie jako osobę zdrową (ocena pozytywna) niż siebie w chorobie (ocena negatywna). W opisie rzeczywistości z okresu przed zachorowaniem badani przytoczyli istotnie więcej wydarzeń o pozytywnym przebiegu w porównaniu do czasu po kryzysie psychotycznym – przy porównywalnej liczbie szczególnych wydarzeń w życiu w obu opisach. Otrzymane wyniki potwierdzają hipotezę o spadku samooceny wraz z faktem wystąpienia kryzysu psychotycznego. Spadek samooceny jest tak dramatycznie duży, że można mówić o kryzysie tożsamości. Ponadto badane osoby bardziej negatywnie postrzegają własną historię po zachorowaniu. Wyniki wskazują na załamanie się dobrej opowieści jako efektu zachorowania na schizofrenię. Prace wydane drukiem to streszczenia: 1. Chądzyńska M., Osuchowska-Kościjańska A., Bednarek A., Sawicka M. „Obraz siebie przed i po wystąpieniu kryzysu psychotycznego – analiza narracji osób chorych na schizofrenię.” w: Psychiatria Polska XLIV, 3, 2010, suplement, (Streszczenia prac XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich – Świat współczesny a psychiatria), s. 120. 2. Chądzyńska M., OsuchowskaKościjańska A., Bednarek A. „Co się ze mną stało? Zmian obrazu siebie po wystąpieniu kryzysu psychotycznego na podstawie analizy narracji – opis przypadku.” w: Psychiatria Polska XLIV, 3, 2010, suplement, (Streszczenia prac XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich – Świat współczesny a psychiatria), s. 210. Obecnie przygotowywane są publikacje do druku. • Projekty naukowe MNiSW • Znaczenie stylu terapeutycznego leczeniu osób chorych na schizofrenię (grant nr N402425733; kierownik badań: dr M. Sawicka; czas realizacji 06.09.2007‒05.09.2010) 62 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Celem przeprowadzonego badania było znalezienie odpowiedzi na pytanie, dotyczące znaczenia stylu pracy terapeutycznej psychiatrów w leczeniu osób chorych na schizofrenię. Czynnikami determinującymi styl pracy były wymiary osobowe psychiatrów takie, które bezpośrednio wiązały się z przeciążeniem pracą, jak np. radzenie sobie z gniewem, oraz takie, które związane były z ogólną postawą życiową psychiatrów i dotyczyły optymizmu życiowego i zadowolenia z własnego życia. Na podstawie przeprowadzonych analiz uznano, że styl terapeutyczny psychiatrów jest efektem kompromisu pomiędzy potrzebami pacjentów oraz jednocześnie sposobem poradzenia sobie z przeciążeniem emocjonalnym i przeciwdziałaniem zjawisku wypalenia zawodowego. Rezultaty badań wskazują, że w obszarze osobowym, związanym z poczuciem skuteczności, radzenia sobie z trudnymi emocjami, optymistycznym nastawieniem do życia i ocenie jego jakości znaczenie mały jedynie wymiary stylu terapeutycznego. Natomiast pozostałe zmienne, związane z funkcjonowaniem społecznym, współpracą w leczeniu i przestrzeganiem zaleceń oraz jakość zbudowanej relacji zależały przede wszystkim od wymiarów opisujących psychiatrów, jako osoby. Otrzymane wyniki pokazują, że większość aspektów życia osoby chorej na schizofrenię jest lepiej oceniania przez nią samą oraz przez osoby najbliższe, pochodzące z rodzin pacjentów, gdy chorzy mają w swoim doświadczeniu systematyczną współpracę z psychiatrą. Dotyczy to skrupulatności w przestrzegani zaleceń medycznych, mniejszej tendencji do odstawiania leków o samowolnego modyfikowania ich dawek oraz funkcjonowania społecznego, w tym także aktywności zawodowej. W wymiarze osobowym pacjenci współpracujący z psychiatrami charakteryzowali siłę większym poczuciem sprawstwa swoich działań, większym optymizmem życiowym oraz byli bardziej zadowoleni z poziomu jakości swojego życia. Natomiast samo budowanie relacji terapeutycznej podlega presji czasu. W miarę jego upływu wzrasta, w ocenie pacjentów, niepewność psychiatrów, ich dominacja nad pacjentami oraz nasila się zjawisko odrzucenia przez pacjenta. Jednocześnie spada poczucie, że leczący psychiatra jest profesjonalistą w swoim zawodzie i może pomóc pacjentowi w jego zmaganiach ze schizofrenią. 63 Działalność naukowo-badawcza CENTRUM ZDROWIA PSYCHICZNEGO Kierownik: dr n. med. K. Prot-Klinger Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 2 0 Zatrudnienie w działalności B+R 2 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,842 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 3 6 0 0 0 3 0 0 1 0 0 0 0 2 0 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Wpływ korzystania z Internetu i możliwości edukacji przez Internet na zachowania prozdrowotne, podejmowanie leczenia i współpracę w leczeniu pacjentów psychiatrycznych (temat nr 21; etap I z 2-letnich badań; kierownik: dr S. Murawiec) W roku 2010 opracowano merytorycznie i uruchomiono bezpłatny i niesponsorowany komercyjnie portal, adresowany do osób po kryzysie psychotycznym, mający cele prozdrowotne, edukacyjne oraz wspierające współpracę pacjentów psychiatrycznych w leczeniu. W ramach pracy portalu przeznaczonej dla profesjonalistów opracowano opis przypadku ilustrującego psychologiczne podłoże braku współpracy w leczeniu, przeznaczony dla lekarzy oraz pytania do dyskusji. Opracowano i opublikowano do pobrania w Internecie dwie broszury edukacyjne dla pacjentów poświęcone zagadnieniom współpracy w leczeniu farmakologicznym. Skale i kwestionariusze wypełniło dotychczas 314 użytkowników portalu. Przedstawiono poster w trakcie Zjazdu Psychiatrów Polskich w Poznaniu – Prot K., Murawiec S.: Monitorowanie w Internecie procesu leczenia przez osoby po przebytej psychozie. Portal http://tacyjakja.pl dla osób po kryzysie psychotycznym • 64 Sprawozdanie z działalności 2010 r. (Psychiatria Polska 2010; 44, 3 (suplement): 257). Wystąpienie plenarne dr Murawca: „Depresja – co warto wiedzieć, o czym należy pamiętać lecząc pacjenta z tym schorzeniem” na Pierwszym Polskim Dniu Edukacyjnym Przestrzegania Zaleceń Terapeutycznych w Łodzi. Publikacje w Internecie: Murawiec S.: Farmakoterapia jako efekt relacji lekarz pacjent. www.psychiatria.pl (14.06.2010). Murawiec S.: Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych – studium przypadku. www.klublekarzy.pl (25.10.2010). Wpływ ciągłości opieki oraz relacji terapeutycznej na satysfakcję z leczenia pacjentów w opiece poza szpitalnej (temat nr 22; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr K. Prot-Klinger) Badanie dotyczy pacjentów dwóch ośrodków leczenia środowiskowego oraz dwóch Poradni Zdrowia Psychicznego. Badane są następujące zmienne: stan psychiczny (PANSS), funkcjonowanie społeczne (skala Birchwooda), jakość życia (QOL), satysfakcja z leczenia (skala werońska), ciągłość opieki – kanadyjski kwestionariusz (Matryoshka Project), relacja terapeutyczna (kwestionariusz STAR). W 2010 roku przeprowadzono badanie w ośrodku leczenia środowiskowego oraz poradni. Przeprowadzono analizę statystyczną większości danych uzyskanych w trakcie badania kwestionariuszowego w zespole leczenia domowego. Wykonano analizy w zakresie relacji terapeutycznej z punktu widzenia pacjenta i terapeuty. Trwają obliczenia w zakresie ciągłości opieki na wymiarze kontaktu z ośrodkiem, długotrwałej opieki i przerw w opiece oraz ich powiązania z relacją terapeutyczną. Rozpoczęto analizy statystyczne danych uzyskanych w trakcie badania kwestionariuszowego w poradniach IPiN. Praca „Relacja terapeutyczna w perspektywie pacjenta i terapeuty w psychiatrii środowiskowej” została opracowana i wysłana do Psychiatrii Polskiej. • Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej HELPS – European Network for Promoting the Health of Residents in Psychiatric and Social Care Institutions (grant nr 512293‒08002; koordynator projektu: Department of Psychiatry II, Ulm University, Ludwig-Heilmeyer-Str. 2 89312 Günzburg, Germany; koordynator projektu w Polsce: dr K. Prot-Klinger; główny wykonawca: dr K. Lech; czas realizacji: 2008‒2010) Etap III – V. W roku 2010 odbyło się spotkanie grupy badaczy w Danii celem omówienia przebiegu programu. W Polsce przebieg i wyniki badania przedstawiane były na Zjeździe PTP w Poznaniu – „Poprawa świadomości i zdrowia fizycznego osób chorujących psychicznie – europejski, wieloośrodkowy projekt HELPS” (Psychiatr. Pol., 2010, supl.3, s.124‒125). Grupa polska przedstawiała także plakat na konferencji ONZ & EUFAMI w Belgii Community Care Project „MY HEALTH – I CARE” with the context of Adherence, Empowerment and Balance of Responsibility. Example of the HELPS Project implementation”. W 2010 odbyło się wiele wykładów adresowanych do lekarzy, pacjentów i ich rodzin informujących o możliwościach zastosowania programu. Na portalu przeznaczo• Działalność naukowo-badawcza 65 nym dla pacjentów i rodzin “Tacy jak ja” umieszczono artykuł “Projekt HELPS – warto zajrzeć na stronę: www.helps-net.eu/languages/polish.htm. W Polsce został opracowany jeden z dwóch skryptów lokalnych. Polski program „Dbam o zdrowie. Ruszam się codziennie i mądrze jem.” po zaakceptowaniu przez badaczy biorących udział w programie został przetłumaczony na angielski i włączony do skryptu stanowiącego ostateczny rezultat badania. Trzy różnego rodzaju ośrodki w Polsce – szpital, dom pomocy społecznej oraz warsztaty terapii zajęciowej zostały przeszkolone w ramach programu. Na początku roku przeszkoleni pracownicy udzielą informacji zwrotnych dotyczących użyteczności programu „Dbam o zdrowie” i technik motywacyjnych wobec osób przewlekle chorujących psychicznie. Dodatkowe informacje o działalności kliniki Zgodnie ze swoim zadaniem Centrum Zdrowia Psychicznego działa na rzecz edukacji zdrowotnej. Służą temu comiesięczne spotkania dla środowiska lokalnego – prowadzone przez Bogdana Krzystoszka i Martę Scattergood „Seminarium o psychozie”. Sławomir Murawiec opublikował szereg artykułów w piśmie Odnaleźć Drogę (czasopismo Bristol-Myers Squibb dla pacjentów): „Nowoczesne formy współpracy lekarza z pacjentem”; „Jak się leczyć, żeby sobie pomóc”; „Magiczne myślenie o lekach”; „Nie wszystkie informacje, które pojawiają się na forach internetowych są prawdziwe”; „Bilans korzyści przy przyjmowaniu leków”; „Wiele problemów podwójnej diagnozy. wywiad z mgr Magdą Rozenfeldt”; „Wychowanie, a zachorowania na schizofrenię – fragment wywiadu z prof. Robinem Murray”. Opracował także wspólnie z Dariuszem Wasilewskim szereg poradników związanych z chorobą psychiczną: poradnik dla pracodawcy – „Schizofrenia. Kiedy pracownik choruje”; dla pacjentów – „Schizofrenia. Chcę pracować – jak sobie poradzić? ”; „Schizofrenia a objawy depresyjne” oraz dla rodziny – „Schizofrenia a objawy depresyjne” oraz broszury dla pacjenta chorującego psychicznie i jego rodziny. Katarzyna Prot weszła do Rady Programowej redagowanego przez osoby z doświadczeniem psychozy czasopisma „Dla Nas”. Pracownicy Centrum uczestniczyli w szeregu konferencji upowszechniając ideę psychiatrii środowiskowej (np. trzy sesje na krajowym Zjeździe PTP były współorganizowane przez Sławomira Murawca i Katarzynę Prot), wykład Katarzyny Prot na konferencji „Psychiatria po Dyplomie” pt. „Szpital jest przeszkodą”. Promowano idee psychoterapii pacjentów psychotycznych (seminarium stałe prowadzone w Instytucie Psychoterapii Grupowej „Psychoterapia grupowa pacjentów psychotycznych” prowadzone przez Katarzynę Prot, wystąpienia na konferencjach (panel na konferencji „Superwizja w psychoterapii”). Kontynuowano współpracę w ramach Polsko – Niemieckiego Towarzystwa Zdrowia Psychicznego. Katarzyna Prot i Bogdan Krzystoszek uczestniczyli w konferencji Towarzystwa w Padeborn. 66 Sprawozdanie z działalności 2010 r. ZAKŁAD PSYCHOLOGII I PROMOCJI ZDROWIA PSYCHICZNEGO Kierownik: prof. dr hab. n. hum. Cz. Czabała Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 2,272 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 6,75 5 7 Liczba 2 5 0 2 0 7 0 2 2 2 0 2 0 2 9 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Kultura szkoły a zachowania ryzykowne i samopoczucie uczniów (temat nr 23; etap I z 2-letnich badań; kierownik: dr K. Okulicz-Kozaryn) Celem projektu jest analiza kultury szkoły, ocena jej związków z samopoczuciem i zachowaniami uczniów oraz opracowanie wskazówek dla szkół i nauczycieli dotyczących praktycznego wykorzystania wyników badań w tym zakresie. Badania mają charakter jakościowo-ilościowy i są prowadzone we współpracy z wytypowanymi szkołami. W 2010 roku nawiązano współpracę badawczą z czterema gimnazjami warszawskimi zróżnicowanymi pod względem wielkości, lokalizacji i oceny ich kultury przez Kuratorium. Opracowano narzędzia badawcze: arkusz obserwacji szkoły, arkusz zbierania danych z dokumentów szkolnych, ankietę dla uczniów i ankietę dla nauczycieli. Przeprowadzono trzykrotne obserwacje każdej ze szkół. Zebrano dane ankietowe od 287 uczniów ze wszystkich (16) klas drugich działających w badanych gimnazjach. Przygotowano klucz kodowy umożliwiający założenie elektronicznej bazy danych. • Działalność naukowo-badawcza 67 Proces adaptacji do doświadczeń życiowych a zdrowie dorastających, młodych dorosłych i osób z problemami zdrowia psychicznego (temat nr 24; etap III z 3-letnich badań, kierownik: dr I. Jelonkiewicz) Celem jest określenie uwarunkowań procesu adaptacji do doświadczeń życiowych w grupie osób zdrowych i osób z problemami zdrowia psychicznego oraz określenie psychospołecznych korelatów zdrowia badanych grup. Opis wykonanych badan i uzyskanych wyników: zgodnie z planem: a) powiększono próbę pacjentów psychiatrycznych z 79 do 129 osób, b) w bazie danych umieszczono wszystkie wyniki, skonstruowano nowe wskaźniki m.in. do pomiaru subiektywnego dobrostanu, objawów psychopatologicznych, c) przeprowadzono II część analizy psychometrycznej nowych narzędzi badawczych na danych pochodzących z próby maturzystów i studentów, d) opracowano modele zależności przyczynowych dotyczących wpływu zasobów rodzinnych na subiektywne zdrowie w próbie maturzystów i studentów, e) przygotowano serię opracowań wyników w postaci wystąpień na konferencjach i publikacji przygotowanych do druku, f) wstępne wyniki w próbie klinicznej umożliwiły otwarcie w IPiN przewodu doktorskiego mgr A. Kühn-Dymeckiej. Potwierdzono hipotezy dotyczące pozytywnej zależności między: a) zasobami indywidualnymi i środowiskowymi a zdrowiem, b) pozytywnym afektem i elastycznością. Analiza jakościowa i ilościowa nowej narracyjnej techniki pomiaru dobrostanu psychicznego wykazała, że „Linia życia” jest trafnym i rzetelnym narzędziem w próbach nieklinicznych i wśród pacjentów z zaburzeniami psychicznymi. W analizach ścieżkowych wykazano, że pozytywny afekt pełni funkcję mediatora wpływu zasobów na zdrowie w grupie studentów, w grupie licealistów podobną rolę spełnia poczucie koherencji. Analizy wykazały, że: GHQ-12, Skala Nastroju, Skala SWB, Skal prężności Ego, Mocne Strony Rodziny, Skala Spostrzeganego Wsparcia Społecznego mają dobre właściwości psychometryczne. Prace z realizacji tematu badawczego: Jelonkiewicz I. Resources and coping styles utilized by Warsaw adolescents, Polish Psychological Bulletin, 2010; vol.41, 8‒19; Jelonkiewicz I. (2010). Personal resources and subjective well-being of adolescents, Psychology & Health, vol.25, Issue 6, Suplement, 137‒376 • Projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej EMILIA – Empowerment of Mental Illness Service Users: Life Long Learning, Integration and Action (Umocnienie pacjentów psychiatrycznej opieki zdrowotnej na drodze kształcenia ustawicznego, integracji i współdziałania) (6FP LifeSciHealth; nr umowy: 513435; (CIT 3); koordynator: Middlesex University Higher Education Corporation, Londyn, Wielka Brytania; koordynator w Polsce: prof. Cz. Czabała, kierownik w IPiN: dr hab., prof. M. Anczewska; czas realizacji: 01.09.2005‒01.03.2010) Obecny etap pracy: III. Działania w 2010: Koordynowanie zadań zmierzających do zakończenia projektu i przygotowania raportu końcowego. Przygotowanie raportu końcowego dla koordynatora projektu i Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa • 68 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Wyższego. Opracowanie przeglądu opublikowanej w 2009 roku literatury dotyczącej procesu zdrowienia i samozarządzania chorobą, jako elementów społecznego włączenia osób z zaburzeniami psychicznymi. Empowerment Research Area – DataPrev – Developing the evidence base for Mental Health Promotion and Prevention in Europe: a Database of programmes and the production of guidelines for policy and practice. (Tworzenie i rozwijanie bazy praktyki w promocji zdrowia psychicznego i zapobieganiu zaburzeniom psychicznym w Europie: baza danych programów i tworzenie wytycznych dla polityki i praktyki) (6FP European Research Area; nr umowy: SP5A-CT-2007‒044145; koordynator: Stichting Katholieke Universiteit, Netherlands; koordynator w Polsce i kierownik w IPiN: prof. Cz. Czabała; czas realizacji: 01.09.2007‒31.08.2010) Obecny etap pracy: II. W 2010 roku w ramach projektu dokonano ekstrakcji danych ze wszystkich artykułów dotyczących interwencji włączonych do przeglądu. Sporządzono tabele uwzględniające następujące informacje o programie: cel, opis interwencji, ilość grup eksperymentalnych i kontrolnych, intensywność i czas trwania, populacja, zakres badań follow up, instrumenty oceny, wyniki, wnioski. Następnie podzielono interwencje na grupy tematyczne, w obrębie których przeprowadzono analizy mające na celu opis podstawowych charakterystyk i zastosowanych metod oraz ocenę ich skuteczności. Przygotowano końcowy raport z programu. Opracowano publikację (autorzy: Czabała C., Charzyńska K. i Mroziak B.) i wysłano do International Health Promotion Journal. Wyniki zostały zaprezentowane na ogólnoświatowej konferencji poświęconej promocji zdrowia psychicznego (The Sixth World Conference on the Promotion of Mental Health and Prevention of Mental and Behavioral Disorders, Washington, 17‒19.11.2010). • Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej BUILDING CAPACITY – Implementing Coordinated Alcohol Policy in Europe (Wdrażanie Skoordynowanej Polityki Wobec Alkoholu w Europie „Wzmacnianie kompetencji”) (nr umowy 2006326; koordynator projektu: Institut za Varovanje Zdravja Republike Slovenie (Instytut Zdrowia Publicznego w Słowenii); kierownik w IPiN: dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: mgr A. Pisarska; czas realizacji: 07.05.2007‒07.05.2010) Obecny etap pracy: III. Projekt Komisji Europejskiej, kierowany przez Instytut Zdrowia Publicznego Republiki Słowenii, poświęcony był polityce rozwiązywania problemów związanych z alkoholem w Europie. W projekcie wzięli udział reprezentanci 31 krajów oraz 10 organizacji międzynarodowych. Celem projektu było wspieranie Komisji Europejskiej oraz państw członkowskich we wdrożeniu dokumentu „Strategia UE w zakresie wspierania państw członkowskich w ograniczaniu szkodliwych skutków spożywania alkoholu”, opublikowanego 12 października 2006 roku w Brukseli. Cele strategiczne projektu koncentrowały • Działalność naukowo-badawcza 69 się na rozwoju potencjału sprzyjającego rozwiązywaniu problemów związanych z alkoholem. Projekt obejmował 10 Pakietów Roboczych, które dotyczyły głównie rozwoju i upowszechniania wiedzy na temat skutecznych polityk wobec alkoholu oraz wspierania regionalnych i lokalnych rozwiązań w tym zakresie. Zadania Instytutu Psychiatrii i Neurologii polegały na współpracy z przedstawicielami instytucji odpowiedzialnych za poszczególne pakiety poprzez dostarczanie odpowiednich informacji oraz uczestniczenie w konferencjach oraz spotkaniach roboczych realizatorów projektu. W maju 2010 roku projekt został zakończony. Pełny opis grantu w Zakładzie Badań nad Alkoholizmem i Toksykomanami. ReDNet – Recreational Drugs’ European Network: an ICT prevention service addressing the use of novel compounds in vulnerable individuals (Europejska Sieć ds. Rekreacyjnych Narkotyków: teleinformatyczne centrum prewencji zajmujące się zażywaniem nowych substancji psychoaktywnych przez osoby z grupy ryzyka) (nr umowy 2009 12 16; koordynator projektu: Uniwersity of Hertordshire Higher Education Corporation (UH); koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; główny wykonawca: mgr A. Pisarska; czas realizacji: 01.04.2010‒31.03.2012) Obecny etap pracy: I. Celem program ReDNet jest opracowanie programu działań profilaktycznych skoncentrowanych na nowych substancjach psychoaktywnych pochodzenia syntetycznego lub roślinnego oraz mieszankach tych substancji (tzw. „dopalacze”). Działania te będą realizowane przy użyciu narzędzi określanych mianem Technologii Informacyjnych i Komunikacyjnych (ICT). Adresatami programu są osoby, u których doszło już do rozwoju problemów związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, a które nie są skłonne szukać informacji lub pomocy specjalistycznej bądź nie mają do takiej pomocy dostępu. Działania programu będą polegały również na przekazywaniu i udostępnianiu aktualnych informacji o nowych nielegalnych/rekreacyjnych substancjach profesjonalistom pracującym bezpośrednio z młodymi osobami, problemowymi użytkownikami substancji psychoaktywnych. W roku 2010 przedstawiciele Instytutu Psychiatrii i Neurologii uczestniczyli w dwóch spotkaniach roboczych (w Luksemburgu oraz Londynie), a także w siedmiu telekonferencjach. Opracowany został ponadto przegląd literatury polskiej dotyczącej problematyki dopalaczy oraz zastosowania narzędzi ICT w profilaktyce. Przygotowano też dla młodzieży oraz specjalistów z dziedziny uzależnień wstępne wersje kwestionariuszy dotyczących wiedzy o nowych substancjach psychoaktywnych i potrzeb respondentów w tym zakresie. Pełny opis grantu w Zakładzie Badań nad Alkoholizmem i Toksykomanami. • Kontrakty w ramach programów spoza Unii Europejskiej • Warsaw Adolescent Study: A Longitudinal Study on Risk and Resilience (Badania warszawskich gimnazjalistów: Rola czynników ryzyka i czynników chroniących w rozwoju zachowań problemowych u młodzieży szkolnej) 70 Sprawozdanie z działalności 2010 r. (grant nr 5R01TW007647‒02; koordynator: Department of Heath and Human Services, Fogarty International Center; koordynator w IPiN: dr K. Ostaszewski; wykonawcy: mgr A. Borucka, dr K. Kocoń, dr K. Okulicz-Kozaryn, mgr A. Pisarska, mgr A. Rustecka-Krawczyk, mgr M. Wójcik; czas realizacji: 08.01.2006‒31.05.2011) Celem 3 letnich badań była ocena uwarunkowań zachowań problemowych (używanie substancji, wykroczenia, przemoc, wagary) w populacji gimnazjalistów z Warszawy. Wielozmiennowe analizy, w których wykorzystano dane z trzech pomiarów (pierwszy pomiar N=3103, drugi – N=3083, trzeci N=3114) wskazują, że subiektywne normy przeciwne piciu alkoholu, pozytywny stosunek do nauczycieli, udział w praktykach i uroczystościach religijnych, oraz dodatkowe zajęcia konstruktywne zainteresowania są uniwersalnymi czynnikami chroniącymi. Do najsilniejszych czynników ryzyka należy wysoka potrzeba doznań oraz negatywne wpływy rówieśnicze. Mimo oczekiwanego ochronnego działania, wsparcie emocjonalne przyjaciół oraz udział w grupowych zajęciach sportowych wiązał się z większym ryzykiem zachowań problemowych gimnazjalistów. Wyniki dokumentują, że w okresie nauki w gimnazjum zmniejsza się nasilenie czynników ochronnych i jednocześnie zwiększa się ekspozycja na czynniki ryzyka: silniejsza staje się potrzeba doznań, pojawia się więcej problemów emocjonalnych, spada autorytet szkoły i nauczycieli, a rówieśnicy częściej modelują ryzykowne zachowania. Sprzyja to zwiększaniu się rozpowszechnienia zachowań ryzykownych w tym okresie rozwojowym. Collaborative International Substance Abuse Research Training Program (grant nr TW05818‒06; koordynator: Uniwersytet Michigan, Fogarty International Grant; koordynator projektu w Polsce: prof. Cz. Czabała; czas realizacji: 23.09.2006‒30.04.2011) Obecny etap pracy: II. Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego i Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień w 2010 r. kontynuował współpracę z University of Michigan (USA) w zakresie 5-letniego grantu Fogarty’ego: COLLABORATIVE INTERNATIONAL SUBSTANCE ABUSE RESEARCH TRAINING PROGRAM, w który zaangażowane były również Center for Treatment of Drug Dependencies, Bratislava, Slovakia, Department of Psychiatry and Narcology, Riga Stradins University, Latvia; Institute of Neurology, Psychiatry & Narcology of the Ukrainian Academy of Medical Sciences, Kharkiv; Ukrainian Research Institute of Social, Forensic Psychiatry and Narcology, Ministry of Health, Kiev. Priorytetem realizowanym w ramach tego projektu jest kształcenie kadr młodych naukowców w zakresie problematyki badań naukowych dotyczących substancji uzależniających i uzależnień. Na działania w zakresie realizowanego projektu składały się: 1. Warsztaty: Methods for Biomedical and Psychosocial Addiction Research III, które odbyły się w Bratysławie (Słowacja) w dniach 24‒27, wrzesień 2010 i w których wzięli udział naukowcy z USA. Polski, Słowacji, Ukrainy i Łotwy. 2. Roczne stypendia naukowe w USA, w których wzięły udział osoby z Polski, Łotwy, Słowacji i Ukrainy • Działalność naukowo-badawcza 71 3. Kontynuowanie wspólnych prac naukowych naukowców z USA i naukowców korzystających z wcześniejszych stypendiów. Inne projekty naukowe Ewaluacja Programu Wzmacniania Rodziny etap I (pre-test) w ramach Krajowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii 2010/2011 (grant KBdsPN; nr umowy: 6/GA/10); kierownik projektu: dr Katarzyna Okulicz-Kozaryn; wykonawcy: dr K. Kocoń; etap pracy I; czas realizacji: 04.01.2010‒31.03.2011) Zadania zrealizowane w ramach projektu w 2010 roku stanowią pierwszy etap ewaluacji Programu Wzmacniania Rodziny (PWR) przeznaczonego dla dzieci w wieku 10‒14 lat i ich rodziców. Celem badań jest ocena wpływu programu na: picie alkoholu i używanie innych substancji psychoaktywnych przez młodzież; relacje rodzic-dziecko i praktyki wychowawcze rodziców. 1. Opracowano narzędzia badawcze – ankiety dla dzieci, rodziców i realizatorów zajęć. 2. Ośrodki z różnych miejsc w kraju zainteresowane udziałem w projekcie, podzielono losowo na grupę eksperymentalną (N=13) i kontrolną (N=7). We wszystkich ośrodkach został przeprowadzony, wg jednolitych zasad, nabór rodzin do projektu badawczego. Wszystkie rodziny otrzymywały takie same informacje na temat projektu i podpisały formularz zgody na udział w badaniach. 3. Przeszkolono realizatorów badań. 4. Zebrano wywiady kwestionariuszowe w rodzinach. W badaniach wzięło udział 551 rodzin (rodzic + dziecko), w tym z grupy eksperymentalnej – 317 rodzin, a kontrolnej – 234. Jakość realizacji badań terenowych została zweryfikowana poprzez wywiady z ok. 19% próbką rodziców. 5. Założono i zweryfikowano elektroniczną bazę danych. • • Badania ankietowe rozpowszechnienia używania alkoholu i innych substancji psychoaktywnych wśród uczniów iławskich gimnazjów 2010 (projekt finansowany ze środków budżetowych Urzędu Miasta Iława; kierownik: mgr K. Bobrowski; I etap projektu na lata 2010/2011) Celem badań jest: 1. Ocena rozpowszechnienia używania substancji psychoaktywnych oraz innych zachowań ryzykownych wśród młodzieży iławskich gimnazjów, 2. Ocena trendów, na podstawie trzech kolejnych edycji badań realizowanych w latach 2001, 2005 i 2010. W 2010 roku zrealizowano następujące zadania: – uzgodniono z przedstawicielami Urzędu Miasta Iława zakres planowanych badań; – przygotowano narzędzia badawcze; – opracowano pytania ankietowe pozwalające na oszacowanie rozpowszechnienia różnych zachowań ryzykownych: picie alkoholu i używanie innych 72 Sprawozdanie z działalności 2010 r. substancji psychoaktywnych, z uwzględnieniem „dopalaczy”, przemoc wobec innych, w tym cyber-przemoc, zachowania sprzeczne z prawem, różne formy hazardu, nadmierne korzystanie z gier i komputera; – przeszkolono zespół ankieterów w celu zapewnienia wysokiej jakości prowadzonych badań; – sprawowano nadzór merytoryczny nad przebiegiem badań. Badania ankietowe, przeprowadzone na przełomie listopada i grudnia 2010 roku, objęły populację uczniów z klas pierwszych i trzecich iławskich gimnazjów (27 klas). Docelowa populacja liczyła 713 uczniów. Uzyskano dane od 618 badanych, czyli 87% populacji. Z powodu nieobecności w szkole nie uczestniczyło w badaniach 69 uczniów, w 26 przypadkach rodzice nie wyrazili zgody na udział ich dzieci w badaniach. Dodatkowe informacje o działalności kliniki W ramach 3-letniego programu badań statutowych porównywano adaptację do niekorzystnych sytuacji życiowych w grupach dorastającej młodzieży, młodych dorosłych i pacjentów z zaburzeniami zdrowia psychicznego. Wykazano związki między zasobami indywidualnymi (poczucie koherencji, elastyczność, pozytywny afekt) a zdrowiem badanych uczniów, studentów, pacjentów. Przygotowano użyteczne narzędzia: RSA (do pomiaru elastyczności), Linia życia (ocena dobrostanu psychicznego), Niekorzystne sytuacje (dostosowanie do niekorzystnych sytuacji życiowych). Rozpoczęto analizę danych z 3 letnich badań longitudinalnych (pierwszy pomiar N=3103, drugi – N=3083, trzeci N=3114) dotyczących zachowań problemowych (używanie substancji, wykroczenia, przemoc, wagary) w populacji gimnazjalistów z Warszawy. Wyniki dokumentują, że w okresie nauki w gimnazjum zmniejsza się nasilenie czynników ochronnych i jednocześnie zwiększa się ekspozycja na czynniki ryzyka: silniejsza staje się potrzeba doznań, pojawia się więcej problemów emocjonalnych, spada autorytet szkoły i nauczycieli, a rówieśnicy częściej modelują ryzykowne zachowania. Sprzyja to zwiększaniu się rozpowszechnienia zachowań ryzykownych w tym okresie rozwojowym. We współpracy z kilkoma krajowymi ośrodkami badawczymi przygotowano i wydano drukiem monografię Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce, cz. druga, pod red. K. Okulicz-Kozaryn i K. Ostaszewskiego; prezentującą aktualne dokonania badawcze i aplikacyjne w zakresie promocji zdrowia psychicznego w Polsce. Nasz program profilaktyczny „Fantastyczne Możliwości” został umieszczony w europejskej bazie programów profilaktycznych the Exchange on Drug Demand Reduction Action (EDDRA), gdzie otrzymał trzeci, najwyższy poziom jakości. 73 Działalność naukowo-badawcza ZAKŁAD BADAŃ NAD ALKOHOLIZMEM I TOKSYKOMANIAMI Kierownik: dr n. hum. J. Moskalewicz Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 5 2 Zatrudnienie w działalności B+R 6 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 6,533 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 3 4 0 6 1 1 0 1 8 0 0 0 0 1 11 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Ocena wpływu integracji z Unią Europejską na krajową politykę wobec substancji psychoaktywnych (temat nr 25; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr G. Świątkiewicz) W drugim roku realizacji projektu identyfikowano i analizowano treść dokumentów unijnych dotyczących ogólnych zaleceń odnośnie do strategii ograniczania zdrowotnych i społecznych szkód związanych z używaniem alkoholu i narkotyków. Analizą objęto też proces wypracowywania rekomendacji dotyczących lecznictwa i działań zmniejszających ryzyko wykluczania społecznego osób nadużywających substancji psychoaktywnych. Powstały cztery wstępne opracowania dotyczące tych zagadnień: dokonano przeglądu i analizy europejskiej literatury tematu. Wyniki badań prowadzonych dzięki grantom UE nie znalazły do tej pory odzwierciedlenia w Europejskich Planach Działania wobec Alkoholu. W dokumentach UE silny nacisk kładziony jest na edukację a nie ograniczanie dostępności alkoholu. Wydaje się, że w wielu krajach europejskich obserwujemy proces liberalizacji polityki wobec narkotyków Jeszcze do niedawna dominowało • 74 Sprawozdanie z działalności 2010 r. przekonanie, że użytkownicy narkotyków to ludzie szczególnie zagrożeni społeczną degradacją. Część badań wskazuje, że to status społeczny konsumenta narkotyków a nie rodzaj zażywanej substancji ma znaczący wpływ na doświadczane przez niego szkody zdrowotne i społeczne. Projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej AMPHORA – Alcohol Measures for Public Health Research Alliance (Zdrowie Publiczne a Wskaźniki Spożycia Alkoholu) (7FP HEALTH; nr umowy: F2‒2009‒223059; koordynator projektu: Hospital Clinic i Provincial de Barcelona, Hiszpania; kierownik projektu w Polsce dla pakietów 4, 5 i 8: dr J. Moskalewicz, kierownik projektu w Polsce dla pakietu 3: dr G. Świątkiewicz.; dla pakietu 4: mgr M. Bujalski; czas realizacji: 01.01.2009-30.12.2012) Obecny etap pracy II. Jest to czteroletnie przedsięwzięcie, współfinansowane przez Komisję Europejską, badające wiele aspektów polityki i problematyki alkoholowej w krajach Unii. Uczestniczy w nim 16 krajów UE. W zakres projektu wchodzą różne obszary tematyczne. W części dotyczącej wpływu marketingu alkoholowego na młodych ludzi rozpoczęto prace nad analizą materiału jakościowego z badań fokusowych przeprowadzonych w szkołach gimnazjalnych w Warszawie i Zamościu. Badano dwie grupy wiekowe – 11 i 13-latków. W ilościowej części projektu rozpoczęto badania kwestionariuszowe w klasach pierwszych szkół gimnazjalnych w Warszawie oraz Zamościu na próbie 2500 uczniów. W ramach pakietu „Kulturowe determinanty polityki alkoholowej” zidentyfikowano źródła danych na temat społecznych, kulturowych i demograficznych czynników potencjalnie wpływających na ogólny poziom spożycia alkoholu i rozpowszechnienie społecznych i zdrowotnych konsekwencji jego używania. Wskaźniki ilościowe zostały wprowadzone do bazy danych obejmującej lata 1960‒2005. Zidentyfikowano również źródła danych jakościowych, dotyczących polityki alkoholowej i wybranych społeczno ekonomicznych przemian w latach 1960–2005. Trwają prace nad stworzeniem takiego modelu opisu zmiennych jakościowych, który umożliwiałby porównania międzynarodowe. • Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej SMART – Standardizing measurement of alcohol-related troubles (Standaryzowanie pomiaru zaburzeń związanych z alkoholem) (nr umowy 200730; koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz, wykonawca: mgr J. Sierosławski, dr W. Lechowicz; czas realizacji: 01.09.2008-31.08.2010) Obecny etap pracy: III. Celem projektu SMART było wypracowanie wspólnej wystandaryzowanej metodologii badań ankietowych nad spożyciem alkoholu oraz wystandaryzowanej metodologii analiz kosztów i korzyści (cost-benefit) polityk alkoholowych. W 2010 r. opracowano wyniki badania pilotażowego zrealizowanego w 9 krajach z 10 uczestniczących w projekcie. Na ich podstawie • Działalność naukowo-badawcza 75 zaproponowano standardową metodologię, na którą składa się kwestionariusz oraz protokół badania. Spośród różnych metod pomiaru spożycia alkoholu testowanych w pilotażu za podstawę do opracowania standardowej metodologii wybrano metodę częstość – ilość w odniesieniu do każdego z napojów alkoholowych traktowanych osobno. Zaproponowano także zastosowanie pytań o częstotliwość picia co najmniej 6 i co najmniej 12 porcji alkoholu przy jednej okazji jako wskaźników picia nadmiernego (binge drinking). Zarekomendowano zastosowanie RAPS jako narzędzia screeningowego do oszacowania rozpowszechnienia picia problemowego.Na podstawie publikowanej i niepublikowanej literatury naukowej, została opracowana metodologia analizy kosztów i korzyści konsumpcji alkoholu, z uwzględnieniem wytycznych WHO. BUILDING CAPACITY – Implementing Coordinated Alcohol Policy in Europe (Wdrażanie Skoordynowanej Polityki Wobec Alkoholu w Europie „Wzmacnianie kompetencji”) (nr umowy 2006326; koordynator projektu: Institut za Varovanje Zdravja Republike Slovenie (Instytut Zdrowia Publicznego w Słowenii); kierownik w IPiN: dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: mgr A. Pisarska; czas realizacji: 07.05.2007-07.05.2010) Obecny etap pracy: III ostatni. Projekt Komisji Europejskiej, kierowany przez Instytut Zdrowia Publicznego Republiki Słowenii, poświęcony był polityce rozwiązywania problemów związanych z alkoholem w Europie. W projekcie wzięli udział reprezentanci 31 krajów oraz 10 organizacji międzynarodowych. Celem projektu było wspieranie Komisji Europejskiej oraz państw członkowskich w wdrożeniu dokumentu „Strategia UE w zakresie wspierania państw członkowskich w ograniczaniu szkodliwych skutków spożywania alkoholu”, opublikowanego 12 października 2006 roku w Brukseli. Cele strategiczne projektu koncentrowały się na rozwoju potencjału sprzyjającego rozwiązywaniu problemów związanych za alkoholem. Projekt obejmował 10 Pakietów Roboczych, które dotyczyły głównie rozwoju i upowszechniania wiedzy na temat skutecznych polityk wobec alkoholu oraz wspierania regionalnych i lokalnych rozwiązań w tym zakresie. • PROMO – Best Practice In Promoting Mental Heath In Socially Marginalized People In Europe (Dobre praktyki w promowaniu zdrowia psychicznego w odniesieniu do grup zagrożonych społeczną marginalizacją w Europie) (nr umowy 2006328; koordynator projektu: Queen Mary and Westfield College, University of London, UK; kierownik w IPiN: dr J. Moskalewicz; główny wykonawca: mgr M. Welbel; czas realizacji: 01.09.2007-01.09.2010) Obecny etap pracy: III ostatni. Celem projektu PROMO była identyfikacja dobrych praktyk w ochronie zdrowia psychicznego dla grup zagrożonych marginalizacją społeczną w Europie. Badania koncentrowały się na kwestii zapewniania opieki zdrowotnej i pomocy społecznej osobom doświadczającym problemów związanych ze zdrowiem psychicznym oraz należącym do jednej z sześciu grup: • 76 Sprawozdanie z działalności 2010 r. długotrwale bezrobotnych, bezdomnych, zajmujących się prostytucją „uliczną”, uchodźców, osób starających się o statut uchodźcy lub azyl polityczny, imigrantów o nieuregulowanym statusie, społeczności romskich/wspólnot wędrownych. Badania były prowadzone w stolicach lub innych dużych miastach 14 państw UE: Austrii, Belgii, Czech, Francji, Hiszpanii, Holandii, Irlandii, Niemiec, Polski, Portugalii, Szwecji, Węgier, Wielkiej Brytanii i Włoch. Wyniki badań PROMO wykazały, iż mimo różnic w ochronie zdrowia psychicznego w państwach EU, w poszczególnych państwach zidentyfikowano podobne bariery w świadczeniu odpowiedniej opieki i dostępie do usług dla osób z grup zagrożonych marginalizacją społeczną. W oparciu o istniejące rozwiązania oraz na podstawie rekomendacji ekspertów z poszczególnych państw opracowano zbiór elementów dobrych praktyk. EUGATE – Best Practice In Access, Quality and Appropriateness of Heath Services for Immigrants In Europe (Europejskie Dobre Praktyki w Dostępie, Jakości i Adekwatności Ochrony Zdrowia dla Imigrantów w Europie) (nr umowy 2006129; koordynator projektu: Queen Mary and Westfield College, University of London, Londyn, Wielka Brytania; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; główny wykonawca: mgr Marta Welbel; czas realizacji: 01.01.2008‒31.12.2010) Obecny etap pracy: III ostatni. Głównym celem projektu EUGATE była identyfikacja dobrych praktyk w opiece zdrowotnej dla imigrantów. W ramach projektu dokonano przeglądu praw i dokumentów strategicznych, zebrano również opinie ekspertów na temat elementów konstytuujących dobre praktyki oraz opinie i doświadczenia specjalistów zatrudnionych w różnych typach placówek służby zdrowia. Badanie przeprowadzono w 16 krajach Unii Europejskiej: w Austrii, Belgii, Danii, Finlandii, Francji, Grecji, Hiszpanii, Holandii, na Litwie, w Niemczech, Polsce, Portugalii, Szwecji, na Węgrzech, w Wielkiej Brytanii oraz we Włoszech. Zgodnie z dyrektywami unijnymi, przeglądu dokonano w odniesieniu do następujących grup imigrantów: imigrantów o uregulowanym statusie, imigrantów o nieuregulowanym statusie, osób ubiegających się o status uchodźcy lub azyl polityczny, uchodźców oraz ofiar handlu ludźmi. W roku 2010 zebrano wyniki badań przeprowadzonych w państwach biorących udział w projekcie oraz opracowano podsumowanie, zawierające zbiór rekomendacji oraz dobrych praktyk, który rozesłany będzie do instytucji i organizacji związanych z kształtowaniem strategii wobec imigrantów na poziomie polityki europejskiej oraz poszczególnych państw członkowskich UE. • SDDCare – Senior drug dependents and care structere (Seniorzy uzależnieni od narkotyków i struktury opieki) (nr umowy 2006346; koordynator projektu: Instytut Nauk Stosowanych (Institute of Applied Sciences), Frankfurt, Niemcy; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; wykonawca: M. Zygadło; czas realizacji: 01.01.2008‒30.06.2010) Obecny etap pracy: III ostatni. Celem projektu, w którym uczestniczyły ośrodki z Niemiec, Austrii, Szkocji i Polski była ocena potrzeb starszych konsumentów narkotyków oraz adekwatności istniejącego systemu opieki. Stwierdzono, że mimo • Działalność naukowo-badawcza 77 postępującego starzenia się konsumentów narkotyków, dostępna oferta terapeutyczna skierowana jest głównie do ludzi młodych. W całym kraju udało się zidentyfikować zaledwie kilka programów uwzględniających specyficzne potrzeby starszego pokolenia narkomanów w wieku 40‒50 lat, którzy już teraz stanowią jedną czwartą wszystkich pacjentów. Sformułowano polskie zasady polityki wobec narkotyków, uwzględniające potrzeby narkomanów-seniorów, w tym specyficzne potrzeby związane z leczeniem somatycznym, leczeniem substytucyjnym, ze świadczeniami z zakresu ograniczania szkód, partycypacją w ruchach społecznych. Podkreślono potrzebę stworzenia mechanizmów demokratycznych umożliwiających artykulację tych potrzeb i udział w debacie publicznej. Dla jej zainicjowania zorganizowano ogólnokrajową konferencję, w której wśród setki uczestników znalazło się kilkunastu uzależnionych-seniorów. ReDNet – Recreational Drugs’ European Network: an ICT prevention service addressing the use of novel compounds in vulnerable individuals (Europejska Sieć ds. Rekreacyjnych Narkotyków: teleinformatyczne centrum prewencji zajmujące się zażywaniem nowych substancji psychoaktywnych przez osoby z grupy ryzyka) (nr umowy 2009 12 16; koordynator projektu: Uniwersity of Hertordshire Higher Education Corporation (UH); koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; główny wykonawca: mgr A. Pisarska; czas realizacji: 01.04.2010‒31.03.2012) Obecny etap pracy: I. Celem programu ReDNet jest opracowanie programu działań profilaktycznych skoncentrowanych na nowych substancjach psychoaktywnych pochodzenia syntetycznego lub roślinnego oraz mieszankach tych substancji (tzw. „dopalacze”). Działania te będą realizowane przy użyciu narzędzi określanych mianem Technologii Informacyjnych i Komunikacyjnych (ICT). Adresatami programu są osoby, u których doszło już do rozwoju problemów związanych z używaniem substancji psychoaktywnych a które nie są skłonne szukać informacji lub pomocy specjalistycznej, bądź nie mają do takiej pomocy dostępu. Działania programu będą polegały również na przekazywaniu aktualnych informacji o nowych nielegalnych/rekreacyjnych substancjach profesjonalistom pracujących bezpośrednio z młodymi osobami, problemowymi użytkownikami substancji psychoaktywnych. W roku 2010 przedstawiciele Instytutu Psychiatrii i Neurologii uczestniczyli w dwóch spotkaniach roboczych (w Luksemburgu oraz Londynie) a także w siedmiu telekonferencjach. Dokonano przeglądu literatury polskiej dotyczącej problematyki dopalaczy oraz zastosowana narzędzi ICT w profilaktyce. Przygotowano też wstępne wersje kwestionariuszy dla młodzieży oraz specjalistów z dziedziny uzależnień. • • EQUS Study on the Development of an EU Framework for minimum quality standards and benchmarks in drug demand reduction (Badania nad opracowaniem ram prawnych dla państw UE w odniesieniu do minimalnych standardów jakości w dziedzinie związanej z ograniczaniem popytu na narkotyki) 78 Sprawozdanie z działalności 2010 r. (nr umowy DG JLS 2010/DPiP/PR/1023; koordynator projektu: Institute for Public Health and Addiction, Zurych, Szwajcaria, koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; wykonawca: mgr M. Welbel; czas realizacji: 01.04.2010‒31.03.2012) Obecny etap pracy: II. Celem projektu jest opracowanie zbioru minimalnych standardów jakości dotyczących leczenia, redukcji szkód oraz zapobiegania uzależnieniom od narkotyków. Przygotowane zalecenia będą zaprezentowane i omówione na Konferencji Europejskiej w Budapeszcie w maju 2011 r., a następnie zostaną zarekomendowane do wdrożenia przez państwa członkowskie UE. W roku 2010 dokonano przeglądu literatury, legislacji oraz wytycznych co do leczenia i innych interwencji na temat obecnie obowiązujących lub rekomendowanych standardów. Analizą udało się objąć niemal wszystkie państwa UE oraz dodatkowo USA, Kanadę oraz Australię. Polska, oprócz zbierania danych krajowych, odpowiedzialna jest również za zbieranie danych w 9 państwach UE z Europy Środkowo-Wschodniej: Bułgarii, Czech, Estonii, Litwy, Łotwy, Słowacji, Słowenii, Rumunii i Węgier. Do końca 2010 roku wprowadzono do wspólnej bazy wszystkie informacje zebrane przez partnerów z poszczególnych państw, na spotkaniu w Brukseli w grudniu 2010 roku omówiono kolejne etapy projektu. W kolejnym kroku przeprowadzony zostanie Proces Delficki, w którym eksperci z krajów UE będą starali się wyłonić wspólny zbiór minimalnych standardów możliwy do wprowadzenia we wszystkich krajach UE. EZOP – Epidemiology of Mental Disorders and Access to Care (Epidemiologia zaburzeń psychicznych i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej) (nr umowy E030/PO1/2008/02/85; projekt finansowany przez Norweski Mechanizm Finansowy oraz Mechanizm Finansowy Europejskiego Obszaru Gospodarczego; koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; główny wykonawca: dr G. Świątkiewicz; uczestnictwo: dr hab., prof. M. Anczewska, lek. J. Chrostek, lek. J. Mikulska, dr P. Świtaj, mgr J. Waszkiewicz, prof. J. Wciórka; czas realizacji: 01.04.2009‒30.03.2011) Obecny etap pracy II. Projekt jest finansowany przez Norweskie Mechanizmy Finansowe i realizowany we współpracy z Akademią Medyczną we Wrocławiu i Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego w Warszawie. Odnosi się do priorytetu 2.5 Zdrowie i opieka nad dzieckiem (Health and Childcare). EZOP opiera się na założeniu, że wiedza epidemiologiczna ma kluczowe znaczenie dla formułowania racjonalnych strategii ochrony zdrowia psychicznego zarówno w sferze profilaktyki jak i poprawy dostępności do lecznictwa psychiatrycznego. W ramach projektu, po raz pierwszy w Polsce realizowane jest na 10 000 próbie populacji generalnej, w wieku 18‒64 lata, badanie epidemiologiczne na temat rozpowszechnienia zaburzeń psychicznych. Instrumentem badawczym jest Composite International Diagnostic Interview (CIDI), rekomendowany przez WHO i do tej pory z powodzeniem używany w wielu badaniach na całym świecie. W roku 2010 kontynuowano i ukończono adaptację kulturową • 79 Działalność naukowo-badawcza kwestionariusza. Podstawą adaptacji było przeprowadzenie i analiza 100 wywiadów kognitywnych, w których uczestniczyły osoby ze zdiagnozowanymi zaburzeniami psychicznymi i respondenci bez zdiagnozowanych zaburzeń. Przeprowadzono pilotaż narzędzia i na podstawie wyników pilotażu skorygowano elektroniczną wersję kwestionariusza oraz 59 stronicową „Książeczkę Respondenta”. Opracowano komplet materiałów do scenariusza trzydniowych szkoleń dla ankieterów. Przeszkolono 140 ankieterów z wszystkich regionów Polski, którzy realizują badanie. Do końca roku zrealizowano 3000 wywiadów (30% wielkości próby badawczej). W ramach promocji projektu sfinalizowano prace nad kalendarzem zawierającym hasła promujące zdrowie psychiczne. Kalendarze otrzymują respondenci, którzy wyrażają zgodę na udział w badaniu. Uruchomiono również stronę internetową projektu. ZAKŁAD ORGANIZACJI OCHRONY ZDROWIA Kierownik: dr n. hum. J. Moskalewicz Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 naukowo-badawczych Wg wymiaru etatu inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0,364 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 3 5,25 +1 WHO 3 Liczba 2 1 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 2 3 80 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Analiza informacji dotyczących zasobów lecznictwa psychiatrycznego i neurologicznego oraz rozpowszechnienie zaburzeń psychicznych i neurologicznych w Polsce (temat nr 26; badanie roczne; kierownik: mgr L. Boguszewska) W 2009 roku w Polsce funkcjonowały 1862 poradnie zdrowia psychicznego, w tym poradnie dla dzieci i młodzieży, terapii uzależnienia od alkoholu i poradnie dla uzależnionych od substancji psychoaktywnych. Udzielono w nich prawie 7 mln. porad. Z opieki ambulatoryjnej skorzystało 1,451 mln. osób, w tym 28% pacjentów pierwszorazowych. Wskaźnik rozpowszechnienia zburzeń psychicznych wyniósł 3 638 na 100 tys. ludności, wskaźnik zapadalności wyniósł 1021 na 100 tys. i jest o 6% wyższy niż w roku poprzednim. Opiekę całodobową (w tym odwykową) zapewniały 54 szpitale psychiatryczne, 113 szpitali ogólnych ze 191 oddziałami psychiatrycznymi i odwykowymi, 34 oddziały w ośrodkach leczenia uzależnień związanych z używaniem alkoholu, 70 oddziałów w ośrodkach rehabilitacyjnych dla osób uzależnionych od substancji psychoaktywnych oraz 50 zakładów opiekuńczo-leczniczych i pielęgnacyjno-opiekuńczych. Ogólna liczba łóżek psychiatrycznych w 2009 roku wynosiła 31 824. Hospitalizacją objęto ponad 315 tys. pacjentów, o 5% więcej niż w roku poprzednim. Najwięcej hospitalizacji spowodowanych było zaburzeniami, powstałymi w wyniku używania alkoholu (37%), schizofrenii i zaburzeń schizotypowych (23%) oraz zaburzeń organicznych (14%). W całej Polsce, w roku 2008 działało 2425 poradni neurologicznych, w których udzielono ponad 5,5 mln. porad (o 14% więcej niż w roku poprzednim). Funkcjonowały 232 oddziały neurologiczne, w tym 24 dla dzieci, dysponujące łącznie 7915 łóżkami, w których liczba hospitalizacji wyniosła 282 tysiące. • Badanie uwarunkowań zachowań samobójczych w wybranej grupie pacjentów z zaburzeniami psychicznymi leczonych w Poradni Przyklinicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii (temat nr 27; badanie roczne; kierownik: dr A. Młodożeniec) Celem badania była ocena czynników ryzyka zachowań samobójczych wśród pacjentów lecznictwa ambulatoryjnego. Przebadano 45 pacjentów według kolejności zgłaszania się do Poradni. Osoby rekrutowano z Przychodni Przyklinicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii oraz z Niepublicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Warszawie. Pacjenci byli oceniani za pomocą, specjalnie na potrzeby badania zaprojektowanego, kwestionariusza oraz skal: 1. Clinical Global Impression for Severity of Suicidality (CGI-SS). 2. Kwestionariusz pacjenta zawierający dane demograficzne: wiek, płeć, rozpoznanie według ICD-10, wcześniejsze leczenie psychiatryczne, wcześniejsze zachowania samobójcze w tym myśli samobójcze, próby samobójcze i zamierzone samouszkodzenia), obecność przewlekłych i nagłych sytuacji stresowych, samobójstwo lub próba samobójcza w rodzinie. 3. Skala Depresji Becka. Na badanie zgodziło się 45 osób z 53, którym zaproponowano udział w badaniu. Przebadano 30 kobiet i 15 mężczyzn. W badanej grupie jedna trzecia miała • 81 Działalność naukowo-badawcza za sobą próby samobójcze. U czterech osób oceniono, że co najmniej jedna była poważna, to znaczy mogła bez interwencji medycznej zakończyć się zgonem. Dwie osoby ogółem podjęło próbę w przeciągu 3 miesięcy przed badaniem a 11 osób raportowało występowanie aktywnych myśli samobójczych w przeciągu ostatnich 12 miesięcy. Pacjenci z wcześniejszym wywiadem zamierzonych samouszkodzeń mieli myśli samobójcze o większym nasileniu i szybciej wymagały one pomocy. Dodatkowe informacje o działalności kliniki Najważniejsze dodatkowe osiągnięcia: BOGUSZEWSKA L., SOWIŃSKA M., WELBEL M., LANGIEWICZ W., GŁAZOWSKI C., BARTNIK A., WŁODARCZYK E.; Zakłady Psychiatrycznej oraz Neurologicznej Opieki Zdrowotnej Rocznik Statystyczny 2008. Część I. Lecznictwo Psychiatryczne. Warszawa MILEWSKA D.; Zakłady Psychiatrycznej oraz Neurologicznej Opieki Zdrowotnej. Rocznik Statystyczny 2008. Część II. Lecznictwo Neurologiczne. Warszawa. ZESPÓŁ PROFILAKTYKI I LECZENIA UZALEŻNIEŃ Kierownik: dr n. med. B. Habrat Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 3,5 0 4 Liczba 0 1 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 2 19 82 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Ocena skuteczności programu przedłużonej detoksykacji metadonem (temat nr 28; etap I z 2-letnich badań; kierownik: dr B. Habrat) Badaniami objęto 161 osób uzależnionych od opioidów, leczonych roku w warszawskich programach metadonowych. Narzędziami badawczymi był standaryzowany arkusz danych demograficznych i klinicznych oraz specjalnie skonstruowany do niniejszych badań arkusz z pytaniami dotyczącymi m.in.: używania dopalaczy, częstości ich używania, przyczyn sięgania po nie, skutków ich przyjmowania, oceny ich działania oraz oceny wpływu polityki przeciw narkotykowej na zachowania związane z używaniem „dopalaczy” oraz inne konsekwencje z tym związane. Pacjenci leczeni substytucyjnie należą do grup o największej skali używania tzw. „dopalaczy”. Ponad jedna trzecia z nich w ostatnim roku, używała „dopalaczy”, niemal połowa użytkowników przyjmowała je ponad 6 razy w roku, przy czym niemal 1/3 brała je ponad 10-krotnie. Bardzo niepokojącym zjawiskiem jest fakt częstego (3 razy w tygodniu i częściej) używania „dopalaczy” przez ponad jedną czwartą ich użytkowników i ponad 9% wszystkich leczonych substytucyjnie. Ponad 57% użytkowników „dopalaczy” przyjmowało je drogą dożylną. Zjawiskiem powszechnym jest zła opinia o dopalaczach jako powodujących wiele nieprzyjemnych doznań psychicznych, nasilone objawy wegetatywne, szybkie przyzwyczajenie, a także powikłania wymagające interwencji medycznej. Przygotowano dwie prace do druku: 1. Habrat B., Baran-Furga H., Steinbarth-Chmielewska K.: Używanie tzw. „dopalaczy” przez pacjentów leczonych substytucyjnie (maszynopis); 2. Habrat B., Steinbarth-Chmielewska K., Baran-Furga H.: Psychiatryczne aspekty używania tzw. „dopalaczy” w praktyce medycyny ratunkowej. Przyjęte do druku w „Na Ratunek” • Ocena farmakoterapii u osób leczonych szpitalnie z rozpoznaniem manii (temat nr 29; etap III z 3-letnich badań; kierownik: dr A. Kałwa; kontynuacja tematu statutowego prof. M. Rzewuskiej z Samodzielnej Pracowni Farmakoterapii) Celem badania było poznanie częstości stosowania leków u chorych hospitalizowanych w manii w przebiegu choroby afektywnej typu I oraz skuteczności leczenia profilaktycznego w okresie roku po hospitalizacji. W badaniach uczestniczyło 22 pacjentów z rozpoznaniem manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej oraz, porównawczo, 22 osoby z rozpoznaniem depresji w przebiegu CHAD. Pacjenci byli badani pod koniec leczenia szpitalnego, przynajmniej w częściowej remisji. Wyniki nie wykazały istotnych różnic dotyczących funkcjonowania poznawczego w obydwu grupach. Uzyskano istotne statystycznie korelacje pomiędzy wynikami testów neuropsychologicznych a aktualnym wiekiem i płcią badanych, wiekiem zachorowania, liczbą lat nauki, ilością przebytych epizodów depresji oraz aktualnym nasileniem objawów psychopatologicznych. Wyniki w pewnym stopniu potwierdzają różnice w funkcjonowaniu poznawczych ze względu na typ choroby (typ I vs typ II) oraz występowanie objawów psycho• Działalność naukowo-badawcza 83 tycznych w trakcie całego jej przebiegu. Nasilenie zaburzeń funkcji poznawczych nie korelowało z regularnością przyjmowania leków. Istotne natomiast okazało się występowanie objawów niepożądanych w wyniku stosowania leków przeciw psychotycznych w grupie z rozpoznaniem manii oraz leków normotymicznych w grupie z rozpoznaniem depresji. Publikacje: Kałwa A.; Zaburzenia funkcji poznawczych w chorobie afektywnej dwubiegunowej; Psychiatria Polska; (w druku); Kałwa A.; Funkcjonowanie poznawcze a farmakoterapia u osób z rozpoznaniem manii w przebiegu CHAD; (maszynopis przygotowywany do druku); Kałwa A. Rzewuska M., Piróg-Balcerzak A., Luks M.; Nauka a poprawa funkcji poznawczych w schizofrenii Psychiatria Polska; 2010; 44, 3, suplement: XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich, Poznań 23‒26 czerwca 2010 r. Świat współczesny a psychiatria. Streszczenia prac plakatowych 13‒14; Piróg-Balcerzak A., Rzewuska M., Luks M., Skalska A., Kałwa A., Antosik A.Z.; Ocena farmakoterapii u osób leczonych szpitalnie z rozpoznaniem manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Psychiatria Polska; 2010; 44, 3, suplement II, dodatek: XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich, Poznań 23‒26 czerwca 2010 r. Świat współczesny a psychiatria; Streszczenia prac; 8‒9; Kałwa A., Piróg-Balcerzak A., Luks M., Jabłońska A.; Adverse effects of antipsychotics and mood stabilizers in bipolar disorders – relation to cognition. Streszczenie wysłane na 24 Congress of European College of Neuropsychopharmacology, 3‒7.09.2011. SAMODZIELNA PRACOWNIA FARMAKOTERAPII Kierownik: prof. dr hab. n. med. M. Rzewuska Po 31.01.2010 Samodzielna Pracownia Farmakoterapii została włączona w strukturę Zespołu Profilaktyki i Leczenia Uzależnień 84 Sprawozdanie z działalności 2010 r. I KLINIKA NEUROLOGICZNA Kierownik: prof. dr hab. n. med. D. Ryglewicz Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 13,076 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 5,36 0 6 Liczba 9 2 0 0 1 1 0 0 0 0 2 0 5 5 172 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Badania zmian objętości móżdżku i ich korelacja z wynikami testów neuropsychologicznych oraz z polimorfizmem genotypu APOE u osób z chorobą Alzheimera i z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (temat nr 30; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr W. Lipczyńska-Łojkowska) Badanie zaplanowano na 3 lata. W pierwszym roku badań klasyfikowano pacjentów do trzech grup badawczych: chorych z chorobą Alzheimera, pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) i osób do grupy kontrolnej. Rozpoczęto badanie w/w osób (według zaplanowanego schematu). Dotychczas włączono do badania 18 pacjentów z MCI oraz 23 osoby z podejrzeniem choroby Alzheimera. Rozpoczęto również badanie osób zakwalifikowanych do grupy kontrolnej. Są to osoby bez zaburzeń funkcji poznawczych, dobrane odpowiednio, co do wieku i płci, do pacjentów z chorobą Alzheimera oraz z MCI. Badania są prowadzone w I Klinice Neurologicznej i w Poradni Neurologicznej IPiN w Warszawie według protokołu: wypełnienie ankiety klinicznej, wykonanie badania neurologicznego oraz wykonanie baterii testów neuropsychologicznych. U wszystkich osób pobierana jest krew w celu wykluczenia innych przyczyn ze• Działalność naukowo-badawcza 85 społów otępiennych oraz w celu oznaczenia polimorfizmu genu APOE i jego poziomu w surowicy. Badania MRI mózgu są wykonywane zarówno w celu wykluczenia ogniskowych zmian patologicznych, jak i w celu pomiarów objętości struktur móżdżku. Pomiary objętości móżdżku są wykonywane przy użyciu programu obliczeniowego, zainstalowanego na komputerze osobistym, który po wczytaniu danych w formacie DICOM pozwoli na dokonanie obliczeń. Wszystkie dane dotyczące badanych osób są wprowadzane do utworzonej w tym celu bazy danych. Zaburzenia oddychania podczas snu u pacjentów w ostrej fazie udaru mózgu (temat nr 31; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr R. Rola) W roku 2010 przebadano 23 pacjentów w ostrej fazie udaru mózgu pod kątem występowania zaburzeń oddychania podczas snu w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu (pierwsze 3 noce po wystąpieniu udaru). Zaburzenia oddychania podczas snu definiowano jako istotne >5% spadki saturacji trwające ponad 10 sek w ilości > 5 na godzinę. Badania przeprowadzano aparatem Prince 100F. Ze względu na awarie aparatów i długotrwały serwis u producenta (6 miesięcy; Chiny) nie zbadano zaplanowanej ilości osób. Przebadano 10 kobiet i 13 mężczyzn w wieku 70.2±77;14.2 lat. Zbadano 5 pacjentów z udarem krwotocznym oraz 18 pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu. Zaburzenia oddychania podczas snu występowały u 19 osób (82%). Ilość zaburzeń oddychania podczas snu wykazywała tendencję do zmniejszenia się wraz z czasem po udarze (nie istotne statystycznie). Częstość występowania zaburzeń oddychania podczas snu nie była związana z rodzajem udaru mózgu ani ciężkością stanu neurologicznego (nie stwierdzano istotnych korelacji statystycznych). Dotychczasowe wyniki badań nie były przedstawiane ani publikowane. • Ocena poziomu homocysteiny, witaminy B12 i kwasu foliowego w surowicy u chorych z padaczką leczonych klasycznymi lekami przeciwpadaczkowymi (temat nr 32; etap III z 3-letnich badań; kierownik: dr A. Bochyńska) Celem badania była ocena wpływu leków przeciwpadaczkowych (LPP) i suplementacji witaminami z grupy B na stężenie homocysteiny (Hcy), kwasu foliowego (FA) i witaminy B12 oraz wpływu Hcy na częstość napadów padaczkowych i zaburzenia nastroju wg. skali Becka. Grupa liczyła 81 chorych w wieku 18‒65 lat: 51 z wieloletnią (wEpi) i 30 z nowo zdiagnozowaną padaczką (nEpi) leczonych CBZ lub VPA oraz 13 osób z grupy kontrolnej. Stężenie Hcy, FA i witaminy B12 oznaczano na początku badania i po roku. Oceniano także liczbę napadów, funkcje poznawcze i nastrój. Na początku badania średnie stężenie Hcy było istotnie wyższe w wEpi niż nEpi i grupie kontrolnej (12,6±5,8 vs 8,8±2,8 vs 9,2±3,1). Stężenie FA i witaminy B12 było podobne we wszystkich grupach. Hiperhomocysteinemię rozpoznano u 20 (39,2%) chorych z grupy wEpi. Po roku stężenie Hcy istotnie spadło (10,0±3,0) w grupie wEpi i wzrosło (11,0±3,5) w nEpi. Odwrotną tendencję obserwowano z FA. Stężenie witaminy B12 wzrosło w wEpi i nie zmieniło się w nEpi. Po roku suplementacji istotnie zmniejszyła się liczba napadów • 86 Sprawozdanie z działalności 2010 r. i uległ poprawie nastrój. W nEpi narosły zaburzenia depresyjne po roku leczenia LPP. Nie stwierdzono zależności między Hcy i częstością napadów oraz Hcy i wynikiem w skali Becka w wEpi. Wzrost stężenia Hcy u chorych z wieloletnią padaczką leczonych CBZ lub VPA oraz u chorych z nowo rozpoznaną padaczką, u których włączono leczenie LPP, ma istotne implikacje kliniczne. Niedobór FA i witamin z grupy B może nasilać hiperhomocysteinemię, dlatego suplementacja tych witamin wydaje się uzasadniona u chorych z padaczką leczonych LPP. Utrata węchu w chorobie Parkinsona jako potencjalne źródło plastyczności innych układów sensorycznych w wymiarze hedonistycznym (temat nr 33; etap III z 3-letnich badań; kierownik: dr H. Sienkiewicz-Jarosz) Celem badania była walidacja hipotezy, że opisywana w chorobie Parkinsona (PD) anhedonia, jako stan, jest zjawiskiem częściowo wtórnym do utraty węchu. Badane grupy: kontrolna (n=28) i pacjentów z PD (n=26) nie różniły się pod względem płci, wykształcenia, innych parametrów socjodemograficznych, BMI, liczby chorób współistniejących. Osoby z PD miały wyraźnie upośledzony węch, co wyrażało się gorszą identyfikacją próbek zapachowych (13,4±1,7 vs 8,2±3,4; p=0,01). Pacjenci oceniali też więcej próbek jako „obojętne” (6,0±3,5 vs 3,8±2,8; p=0,01), a mniej niż grupa kontrolna, jako przyjemne lub nieprzyjemne. Badane grupy nie różniły się progiem pobudliwości smakowej w elektrogustometrii. Jednak osoby z PD oceniały smak wody i 1% roztworu cukru, jako intensywniejsze. Ocena hedonistyczna roztworów cukru była podobna w obu grupach. Podobnie, nie obserwowano różnic pod względem liczby tzw. sweet-likers i sweet-dislikers. Pacjenci z PD mimo wielu deficytów, w tym deficytów sensorycznych (np. węchowych), zachowują podobny do grupy kontrolnej profil wrażliwości hedonistycznej na proste bodźce chemosensoryczne. W szerszej perspektywie uzyskane wyniki, wraz z rezultatami wcześniejszych badań zespołu (Sienkiewicz-Jarosz i wsp., 2005) sugerują, że istotne klinicznie zaburzenia wstępujących szlaków dopaminowych w PD, mogą nie przekładać się na upośledzenie funkcjonowania tzw. układu nagrody. • Badania epidemiologiczne, kliniczne i neuropatologiczne nad chorobą Creutzfeldta – Jakoba (CJD) w Polsce (temat nr 34; etap XV z 16-letnich badań; kierownik: prof. J. Kulczycki) W 2010 r. prowadzono kliniczną i/lub neuropatologiczną diagnostykę CJD w przypadkach z podejrzeniem tej choroby, hospitalizowanych w klinikach neurologicznych IPiN i w innych ośrodkach na terenie kraju. Wśród badanych przypadków znalazło się 8 chorych, którzy byli leczeni w I Klinice Neurologicznej IPiN. Poza tym konsultowano 32 pacjentów leczonych w różnych oddziałach neurologicznych, weryfikując ich badania EEG, MRI głowy i umożliwiając dokonanie oznaczenia białka 14‒3-3 w płynie m.- rdz (w ramach współpracy z Uniwersytetem w Getyndze). W 7 przypadkach wykonano neuropatologiczne badanie pośmiertne. W 4 badaniach płynu m.- rdz potwierdzono CJD, 3 badania są jeszcze w toku. W wyniku naszych badań rozpoznaliśmy 4 przypadki pewne CJD oraz • Działalność naukowo-badawcza 87 16 przypadków (klinicznie) prawdopodobnych. Przypadki CJD należące do obu tych grup mają charakter zachorowań sporadycznych. Nadal w naszym materiale nie ma pacjentów, u których istniałoby podejrzenie wariantu CJD. W 2010 r. prowadziliśmy badania nad występowaniem w Polsce CJD o charakterze dziedziczno-rodzinnym. Wspólnie z Zakładem Genetyki udało się zweryfikować 8 takich przypadków. Zostały one omówione we wspólnym referacie w czasie Kongresu Genetyki w Lublinie. Ponadto opublikowaliśmy w Postępach Psychiatrii i Neurologii w 2010 r. doniesienie o wykryciu, po raz pierwszy w Polsce, rodzinnej choroby CJD u osoby z mutacją OPRI w genie PRNP. Projekty naukowe MNiSW Prospektywne badanie osób z grupy ryzyka wystąpienia ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1, 2, 3 i 6 (SCA1, SCA2, SCA3 i SCA6) – RISCA (Prospective study of individuals at risk for spinocerebellar ataxia type 1, type 2, type 3 and type 6) (grant nr 674/N-RISCA/2010‒2014; temat realizowany w ramach międzynarodowej współpracy naukowej, dofinansowany grantem MNiSW; koordynator w Polsce: dr M. Rakowicz; wykonawca z I Kliniki Neurologii dr R. Rola; czas realizacji: 01.01.2010-31.12.2013) Celem badania jest określenie pierwszych objawów lub biomarkerów wystąpienia choroby: ataksji rdzeniowo-móżdżkowej. W tym celu badane są osoby będące w prostej linii potomkami osób z rozpoznaną ataksją rdzeniowo-móżdżkową typu 1, 2 lub 3 u których ryzyko wystąpienia choroby wynosi 50%. Badane są osoby w fazie przed objawowej lub z minimalnymi objawami klinicznymi. Osoby badające pacjentów nie znają genotypu osób badanych. Dotychczas przebadano 26 pacjentów z grupy ryzyka wystąpienia ataksji w fazie przed objawowej. Wykonywano u tych osób badanie kliniczne w oparciu o skale ataksji SARA, kwestionariusz objawów neurologicznych INAS oraz wykonywano badanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej oraz badanie rezonansu magnetycznego z oceną wolumetryczną struktur OUN. Pełny opis grantu w Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej • Współpraca przy realizacji grantów MNiSW przyznanych innym jednostkom naukowo-badawczym • Aspekty medyczne, psychologiczne, socjologiczne i ekonomiczne starzenia się ludzi w Polsce (grant nr PBZ-MEiN-9/2/2006; projekt badawczy we współpracy z Międzynarodowym Instytutem Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie, Uniwersytetem Śląskim i Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu; koordynator projektu zamawianego: dr hab. P. Błędowski, kierownik zadania badawczego ds. neurologii: prof. D. Ryglewicz, kierownik zadania badawczego ds. psychiatrii: dr hab., prof. T. Parnowski; wykonawcy: dr hab., prof. M. Bednarska-Makaruk, dr M. Rodo, prof. H. Wehr; czas realizacji: 08.10.2007-07.10.2010) 88 Sprawozdanie z działalności 2010 r. W roku 2010 wykonano 2550 oznaczeń aktywności paraoksonazy I (PONI) oraz oznaczono miano przeciwciał skierowanych przeciw utlenionym lipoproteinom niskiej gęstości (antyoksy LDL) w osoczu. Stwierdzono istotną odwrotną korelację aktywności PONI oraz pozytywną niską korelację (antyoks LDL) z wiekiem badanych. U niektórych osób odnotowano bardzo wysokie miano przeciwciał (>średnia + 2SD). Analiza dotycząca częstości występowania powyższych zmian w zależności od stanu klinicznego chorych, w tym wyników badania MMSE będzie przeprowadzona w 2011 roku. Kliniczne badania międzynarodowe Międzynarodowe badania udaru mózgu (Badania Wewnątrzudarowe) – INTERSTROKE Study. Ocena wpływu konwencjonalnych i potencjalnych czynników ryzyka udaru mózgu w różnych regionach świata i różnych grupach etnicznych. Porównawcze badania chorych oraz dobranej pod kątem wieku i płci grupy kontrolnej (koordynator: The Population Health Research Institute, Hamilton, Kanada; koordynatorki w Polsce: prof. D. Ryglewicz, prof. A. Członkowska; główni wykonawcy: dr M. Skowrońska, dr G. Gromadzka; czas realizacji: 03.06.2008‒2011) Obecne badanie jest przekrojowym badaniem epidemiologicznym, którego celem jest ocena czynników zwiększających ryzyko wystąpienia udaru mózgu. Z przeprowadzonych do chwili obecnej badań wynika, że oddziaływanie czynników ryzyka uzależnione jest od wpływu wielu dodatkowych parametrów. Badanie jest prowadzone w 50 krajach na całym świecie. W Polsce badanie rozpoczęto w sierpniu 2008. W 2010 do badania włączono 65 chorych z pierwszym w życiu udarem mózgu oraz 61 osób z grupy kontrolnej dobranych pod kątem wieku (+/-5 lat) i płci bez zaburzeń krążenia mózgowego. Zgodnie z protokołem wypełniono kwestionariusze zawierające dane demograficzne, ocenę stanu klinicznego, opis badań neuroobrazujących, dane dotyczące leczenia i przyjmowanych leków, diety, środowiska oraz statusu socjoekonomicznego. U każdej osoby z grupy kontrolnej i u każdego pacjenta przy przyjęciu do szpitala, w ramach standardowo do wykonywanych badań biochemicznych, zostało pobrane 20 ml krwi i 2 ml moczu. Po odwirowaniu i zamrożeniu do temperatury -70 stopni Celsjusza materiał obecnie jest przechowywany w zamrażarce, a następnie zostanie przesłany do Centralnego Laboratorium Ośrodka Badań Medycznych w Hamilton w Kanadzie (ośrodek koordynujący badanie), gdzie zostanie wykonana zbiorcza analiza danych klinicznych i próbek z krwi i moczu. W 2011 roku badanie będzie kontynuowane. • 89 Działalność naukowo-badawcza II KLINIKA NEUROLOGICZNA Kierownik: prof. dr hab. med. A. Członkowska Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 12 2 Zatrudnienie w działalności B+R 12 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 47,945 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 23 3 0 0 0 5 0 0 0 0 13 0 0 1 312 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Mechanizmy neurodegeneracji i neuroplastyczności w ośrodkowym układzie nerwowym. Etiopatogeneza i leczenie wybranych chorób układu nerwowego-udar mózgu, choroba Wilsona, stwardnienie rozsiane, choroby zwyrodnieniowe (temat nr 35; etap II z 3-letnich badań; kierownik: prof. A. Członkowska) W ramach jednego tematu realizowane są tematy badawcze dotyczące badań etiopatogenezy i leczenia udaru mózgu, choroby Wilsona i chorób zapalnozwyrodnieniowych ośrodkowego układu nerwowego. W skład projektu wchodzą odrębne zadania badawcze obejmujące badania kliniczne i epidemiologiczne z dziedziny neurologii i neurorehabilitacji, badania genetyczne oraz badania eksperymentalne. Rozpoczęto analizę zebranego materiału dotyczącą różnic w budowie blaszki miażdżycowej pomiędzy kobietami a mężczyznami, częstości występowania oraz przebieg zespołu hiperperfuzyjnego u pacjentów po zabiegach angioplastyki i stentowania tętnic szyjnych. Zakończono analizę częstości występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych z udarem. Analizowano skuteczność wczesnej rehabilitacji poudarowej, zapotrzebowanie w dziedzinie • 90 Sprawozdanie z działalności 2010 r. rehabilitacji pacjentów po nagłym zatrzymaniu krążenia oraz przebieg zabiegu i odległe skutki implantacji stentów i zabiegów endarterektomii tętnic szyjnych. We współpracy z Zakładem Neuropatologii prowadzone są badania występowania angiopatii amyloidowej u pacjentów zmarłych w wyniku krwotoków mózgowych. W ramach projektów dotyczących choroby Wilsona przeprowadzono ocenę korelacji cech fenotypowych oraz parametrów biochemicznych i analizy genetycznej w rodzinach, w których choruje dwoje lub więcej osób. Wyniki badań przedstawiono podczas 62 konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologii w Toronto (Członkowska A., Chabik G., Wolanin S., Gromadzka G. Concordance for Wilson’s Disease phenotype among siblings. Neurology 2010;74;9 (Suppl2): 358. Oceniono jakość dwóch metod oznaczania poziomu ceruloplazminy u chorych z chorobą Wilsona. Przeprowadzono charakterystykę kliniczną, genetyczną dotyczącą obecności mutacji w genie ATP7B i biochemiczną, dotyczącą parametrów metabolizmu miedzi 63 heterozygotycznych nosicieli choroby Wilsona. Wyniki wykonanych badań i analiz opublikowano w postaci pracy oryginalnej (Gromadzka G., Chabik G., Mendal T., Rudnicka M., Członkowska A. Middleaged heterozygous carriers of Wilson’s disease do not present with significant phenotypic deviations related to cooper metabolism.; Journal of Genetics; 2010, 89, 463‒467). Wykonano także charakterystykę kliniczno-genetyczno-biochemiczną dotyczącą rodziny, w której choroba Wilsona wystąpiła w 2 (a może w 3) kolejnych pokoleniach. Wyniki analizy przedstawiono podczas XIV konferencji EFNS w Genewie (Dzieżyc K., Gromadzka G., Członkowska A. Wilson’s disease – presentation in two consecutive generations of one family; Eur J Neurol 2010; 17 (Suppl. 3): 123). Oszacowano także częstość występowania marskości wątroby wśród chorych z neurologiczną postacią choroby Wilsona. Wyniki badań przedstawiono podczas XIV konferencji EFNS w Genewie. Rozpoczęto badania występowania deficytów uwagi i zaburzeń wykonawczych powodujących dysregulację zachowania u pacjentów z chorobą Wilsona oraz ocenę występowania zaburzeń węchu u tych chorych. Prowadzona jest ocena jakości życia i współpracy pacjenta z lekarzem w procesie leczenia. W ramach projektów dotyczących chorób zapalno-zwyrodnieniowych przeprowadzono badanie ekspresji białka synukleiny w modelu neurodegeneracji wywołanej MPTP u myszy oraz wpływ leczenia przeciwzapalnego na jego ekspresję. Wyniki w trakcie opracowania. Dodatkowo badano jak uszkodzenie układu dopaminergicznego wpływa na pojawienie się reakcji zapalnej w odległych rejonach mózgu. Kontynuowano badanie wpływu polimorfizmu genów dla czynnika wzrostu pochodzenia mózgowego – BDNF na rokowanie chorych ze stwardnieniem rozsianym, ocenę dostępności i potrzeb rehabilitacyjnych u chorych na stwardnienie rozsiane oraz badanie charakterystyki klinicznej i immunologicznej chorych z neurologicznymi zespołami paraneoplastycznymi. Działalność naukowo-badawcza 91 Projekty naukowe MNiSW Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angioplastyki i stentowania z endarterektomią w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego mózgu (grant nr NN40246383; kierownik: dr A. Kobayashi; czas realizacji: 30.09.2009‒30.10.2012) Badanie jest częścią międzynarodowego projektu badawczego ACST-2 (Second Asymptomatic Carotid Surgery Trial). Jego celem jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angioplastyki i stentowania tętnic szyjnych z endarterektomią w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego mózgu. Dotychczas w II Klinice Neurologicznej IPiN włączono 10 pacjentów. • Zmiany degeneracyjne w ośrodkowym układzie nerwowym w przebiegu autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia u szczura (grant nr N401129333; kierownik: dr I. Kurkowska-Jastrzębska; czas realizacji: 19.11.2007‒30.05.2011) Projekt ma na celu ocenę uszkodzenia morfologicznego hipokampa w modelu zwierzęcym stwardnienia rozsianego. W bieżącym roku przeprowadzono badania ekspresji genów oraz poziomu białka dla wybranych cytokin i czynników troficznych w mózgach zwierząt doświadczalnych. Oceniono stopień degeneracji hipokampa i kory czołowej. • Przezczaszkowa elektrostymulacja w rehabilitacji chorych z afazją poudarową (grant nr NN404100136; kierownik: dr K. Polanowska; główni wykonawcy: prof. A. Członkowska, dr hab. J. Seniów, dr M. Leśniak; czas realizacji: 16.03.2009‒05.05.2012) Do programu badań włączono 15 chorych z afazją poudarową. Zakupiono sprzęt potrzebny do kontynuowania przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (elektrody, podkłady pod elektrody i inne akcesoria). Kupiono książki (Domagała, A. „Zachowanie językowe w demencji”, Olszewski H. „Otępienie czołowo-skroniowe”), testy (Kalifornijski Test Uczenia językowego) i przygotowano pomoce, potrzebne do prowadzenia diagnostykii terapii językowej chorych. Opublikowano dwa artykuły na temat zastosowania prądu stałego w rehabilitacji chorych neurologicznych: Neurologia i Neurochirurgia Polska 2010, 43: 172‒180; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44: 580–590. Wyniki przedstwiono na konferencjach międzynarodowych: The 2010 International Neuropsychological Society Mid-Year Meeting “Developing connections between neuropsychology and neuroscience”, Kraków, Polska, 30.06‒3.07.2010: poster i abstract: Transcranial direct current stimulation combined with cognitive therapy in stroke patients. Symposium on Neuropsychological Rehabilitation Special Interest Group of the World Federation of NeuroRehabilitation, Kraków, Polska, 5‒6.07.2010; poster i abstract: Transcranial direct current stimulation: a new strategy to improve effects of neurorehabilitative treatments. Brain Impairment 2010, 13, 248. • 92 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Czynniki predysponujące do występowania neurologicznych zespołów paranowotworowych (grant nr NN402085334; kierownik: dr T. Litwin; główni wykonawcy: lek. A. Śliwińska, prof. A. Członkowska, dr G. Gromadzka; czas realizacji: 15.05.2008‒14.05.2011) Dotychczas do badania włączono 35 chorych z rozpoznanym neurologicznym zespołem paraneoplastycznym, u których stwierdzono obecność przeciwciał onkoneuronalnych dobrze scharakteryzowanych, natomiast w chwili rozpoznania nie stwierdzono żadnej choroby nowotworowej. Do grupy z rozpoznaniem neurologicznego zespołu paranowotworowego i rozpoznanym nowotworem włączono 31 chorych. Ponadto zdefiniowano 2 grupy chorych z rozpoznaną chorobą nowotworową w okresie do 5 lat przed kwalifikacją do projektu – jedna to pacjenci z rakiem płuc, druga to chorzy z rakiem sutka. Do obu grup włączono razem 75 chorych. Wyizolowano DNA z krwi i przeprowadzono część z zaplanowanych w projekcie badań (typowanie HLA). Wyniki badań zaprezentowano w trakcie dorocznego zjazdu EFNS (Genewa – 24‒28.10.2010r.) – European Journal of Neurology 2010, 17: 327. Powstał również artykuł na temat profilu klinicznego i serologicznego pacjentów z pewnym rozpoznaniem paranowotworowego zespołu neurologicznego – oczekuje na publikację. • • CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią) – częstość występowania, obraz kliniczny i charakterystyka genetyczna u osób z uszkodzeniem istoty białej o nieznanej etiologii (grant nr NN402375089; kierownik: dr B. Błażejewska-Hyżorek; główny wykonawca: lek. J. Jędrzejewska; czas realizacji 03.11.2010- 02.11.2013) Rozpoczęto zbieranie materiału do badania – obecnie włączono 20 pacjentów. • Czynniki ryzyka, częstość występowania oraz obraz kliniczny zespołu hiperperfuzyjnego po angioplastyce i endarterektomii tętnicy szyjnej wewnętrznej (grant nr 4639/B/P01/2009/37N; kierownik: prof. A. Członkowska; główny wykonawca: lek. J. Jędrzejewska; czas realizacji: 24.09.2009‒13.02.2012) Zakończono zbieranie materiału do badania. Opracowano bazę danych. Wykorzystanie przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w rehabilitacji pacjentów z pourazowymi zaburzeniami pamięci (grant nr N N404 161137; kierownik: dr M. Leśniak; główni wykonawcy: dr K. Polanowska, dr hab. J. Seniów, prof. A. Członkowska; czas realizacji 31.08.2009‒30.08.2012) W roku 2010 zrekrutowano 10 osób, wykonano oceny wstępne, przeprowadzono stymulację, badania MRI, oceny po rehabilitacji oraz badania follow-up; uzupełniono bazę danych. • Działalność naukowo-badawcza 93 Metabolizm homocysteiny a przebieg kliniczny choroby Wilsona (grant nr N N402 4384 33; kierownik: prof. A. Członkowska; główny wykonawca: dr Grażyna Gromadzka; czas realizacji 22.11.2007‒21.11.2010) Celem projektu są poszukiwania czynników modyfikujących fenotyp kliniczny choroby Wilsona (chW), w szczególności określenie związku zaburzeń w metabolizmie homocysteiny (Hcys) z prezentacją kliniczną chW. Zbadano 100 chorych z noworozpoznaną chW (dotychczas nieleczonych) oraz chorych z rozpoznaniem chW, pozostających pod opieką Poradni Neurologicznej IPiN, jak również 100 osób zakwalifikowanych do grupy kontrolnej. Dokonano szczegółowej charakterystyki klinicznej badanych chorych. U wszystkich osób włączonych do badania wykonano badania parametrów metabolizmu miedzi (stężenie ceruloplazminy i miedzi w surowicy, stężenie miedzi w moczu), parametrów metabolizmu homocysteiny. Oznaczono genotyp badanych osób w zakresie polimorfizmu genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR): G1298A i C677T i genu syntazy beta-cystationiny (CBS). Wykonano analizę zależności wybranych cech fenotypowych chW w zależności od genotypu MTHFR. Wyniki badań przedstawiono podczas 62 konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologii w Toronto (streszczenie opublikowane: Członkowska A., Gromadzka G., Rudnicka M., Chabik G. Methyltetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) polymorphism: a novel genetic factor modifying phenotypic effects of copper toxicity in Wilson’s disease. Neurology 2010;74;9 (Suppl2): 359), jak również podsumowano w pracy oryginalnej, która została zaakceptowana do druku w Journal of Hepatology. Pozostałe wyniki badań są obecnie opracowywane. • Stres oksydacyjny i efektywność naturalnych mechanizmów antyoksydacyjnych a obraz kliniczny choroby Wilsona (grant nr 3762/B/P01/2010/39; kierownik projektu: dr G. Gromadzka; główni wykonawcy: prof. A. Członkowska, dr T. Litwin; czas realizacji 03.11.2010‒02.11.2012) Dotychczas do projektu włączono 10 chorych z chorobą Wilsona, pozostających pod opieką Poradni Neurologicznej. Wykonano badania biochemiczne parametrów metabolizmu miedzi, przeprowadzono charakterystykę kliniczną chorych. Zgromadzono materiał biologiczny potrzebny do wykonania innych zaplanowanych badań. • Współpraca przy realizacji grantów MNiSW przyznanych innym jednostkom naukowo-badawczym • Nowoczesna analiza swoistych wariantów genetycznych drobnocząsteczkowych modulatorów neurometabolizmu i neuroprotekcji w chorobach układu nerwowego: stworzenie Międzyregionalnej Sieci Badawczo-Rozwojowej genetyki kognitywnej (grant nr NR13003804/2008/06; kierownik: M. Bodzioch Katedra Biochemii Klinicznej UJ; wykonawcy w IPiN: dr G. Gromadzka, prof. A. Członkowska; czas realizacji: 04.05.2009‒31.05.2011) 94 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Do badań włączono 300 chorych po udarze niedokrwiennym mózgu oraz 100 osób zakwalifikowanych do grupy kontrolnej. Wykonano izolację DNA z krwi obwodowej wszystkich osób włączonych do projektu. Przygotowano dane kliniczne badanych chorych po udarze mózgu. Obecnie trwają badania genetyczne mające na celu analizę wybranych wariantów genetycznych drobnocząsteczkowych neurometabolizmu i neuroprotekcji. Plastyczność mózgu po udarze – interakcje międzypółkulowe i wpływ wieku (projekt badawczy specjalny nr P-N/026/2006 we współpracy z Instytutem Biologii Doświadczalnej PAN realizowany w ramach współpracy polsko-niemieckiej kierownik: prof. M. Kossuth; wykonawcy w IPiN: prof. A.Członkowska, dr hab. J. Seniów, mgr K. Waldowski, lek. M. Bilik; czas realizacji: 01.05.2007‒30.04.2010) Temat l. Wpływ przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) w połączeniu z konwencjonalną terapią językową na zdrowienie z afazji. Temat 2. Wpływ przezczaszkowej stymulacji magnetycznej w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią na zdrowienie z poudarowego niedowładu. Projekt zakończono. • Badanie skuteczności nowej metodyki kinezyterapii pacjentów po pierwszym udarze mózgu powodującym deficyt motoryczny, rozpoczynanej pomiędzy 1 a 3 miesiącem od incydentu, w porównaniu ze standardowym leczeniem ruchem prowadzonym w grupie kontrolnej (grant nr N40402732/0521; koordynator projektu habilitacyjnego oraz główny wykonawca zadania badawczego w ramach zatrudnienia w IPiN dr M. Krawczyk; czas realizacji: 10.05.2007‒09.05.2010) Wyniki analizy badań klinicznych oraz kinematycznych pomiarów chodu u 51 chorych na poziomie miednicy i kończyn dolnych wykazały istotną statystycznie poprawę w obydwu punktach czasowych u wszystkich chorych. Dotyczy to wszystkich badanych zmiennych kinematycznych jak i wskaźnika GGI. Chorzy ulegli średniej poprawie w zakresie wszystkich testów klinicznych. Dynamika poprawy zmniejszyła się nieznacznie w drugich 6 tygodniach terapii. Porównanie wyników uzyskanych po 12 tygodniach ze stanem początkowym wykazało istotną poprawę wszystkich poddanych analizie zmiennych. Nie stwierdzono różnic w zakresie wyników badań klinicznych jak i kinematycznych pomiarów chodu pomiędzy grupą kontrolną i eksperymentalną. Nie było różnic zarówno po 6 tygodniach jak i 12 tygodniach fizjoterapii. Grupy nie różniły się między sobą przed leczeniem. Dotychczas zanalizowane wyniki nie dają podstaw do twierdzenia, że jedna z zastosowanych metod kinezyterapeutycznych była skuteczniejsza. Dynamika poprawy stanu chorych po udarze mózgu powinna być szczegółowo kontrolowana poprzez wykorzystanie zarówno testów klinicznych jak i obiektywnych pomiarów. • Działalność naukowo-badawcza 95 Ekspresja białek transportujących miedź w ścianie jelita u osób zdrowych i chorych na chorobę Wilsona (grant nr N N402 250534; projekt jest realizowany we współpracy z Katedrą Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego; kierownik badań: dr n. med. A. Przybyłowski; główny wykonawca w IPiN: dr G. Gromadzka; czas realizacji: 2008‒2011) Dotychczas do badań włączono 100 chorych z chorobą Wilsona oraz 100 osób zakwalifikowanych do grupy kontrolnej. U wszystkich osób wykonano analizę ekspresji mRNA dla: białek transportujących miedź: ATP-azy 7A, ATP-azy 7B, białek transportujących kationy dwuwartościowe: divalent metal transporter DMT-1 i copper transporter CTR-1 oraz GAPDH i HPRT (house-keeping genes). Wykonano też badania genetyczne dotyczące genotypu badanych osób związanego z występowaniem polimorfizmu genów ATP7B, ATP7A, DMT1, CTR1. Wykonano też badania stężenia w/w białek w tkance jelita. Identyczne badania (z pominięciem badań genetycznych dotyczących polimorfizmu badanych genów) wykonano w tkance jelit myszy z mutacją w genie dla ATPazy (model mysi choroby Wilsona). Oceniono też zmiany degeneracyjne w mózgach myszy z mutacją w genie dla ATPazy (model mysi choroby Wilsona). Wyniki badań są obecnie opracowywane. • Kliniczne badania międzynarodowe ACST-2 – Asymptomatic Carotid Surgery Trial (Drugie Badanie Kliniczne Chirurgicznego Leczenia Bezobjawowych Zwężeń Tętnic Szyjnych). Międzynarodowe wieloośrodkowe badanie kliniczne (koordynator: Institute of Neurology St George’s University of London, Londyn, Wielka Brytania; koordynator w IPiN: prof. A. Członkowska, dr A. Kobayashi; czas realizacji: od 2008 r. do włączenia 5000 pacjentów) Badanie kliniczne ma na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angioplastyki i stertowania oraz operacji endarterektomii tętnic szyjnych w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego u chorych ze zwężeniami tętnic szyjnych wewnętrznych. W II Klinice Neurologicznej IPiN badanie rozpoczęło się w 2008 roku. W II Klinice Neurologicznej IPiN włączono dotychczas 10 pacjentów. • ENOS – Efficacy of Nitric Oxide in Stroke (Skuteczność tlenku azotu w udarze mózgu). Międzynarodowy program badawczy dotyczący leczenia ostrej fazy udaru mózgu) (koordynator: University of Nottingham, Wielka Brytania; koordynator w IPiN: prof. A. Członkowska; główni wykonawcy: dr K. Grabska, dr A. Kobayashi; czas realizacji: 21.10.2002 – planowe zakończenie realizacji projektu – 2012r.) Badanie kliniczne ma na celu ocenę skuteczności trójazotanu glicerolu podawanego w systemie przezskórnym oraz kontynuacji lub zaprzestania wcześniejszej farmakoterapii nadciśnienia tętniczego w leczeniu ostrej fazy udaru mózgu. W II Klinice Neurologicznej IPiN włączono dotychczas 97 pacjentów, w tym 6 w roku 2010. • 96 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Międzynarodowe badania udaru mózgu (Badania Wewnątrzudarowe) – INTERSTROKE Study. Ocena wpływu konwencjonalnych i potencjalnych czynników ryzyka udaru mózgu w różnych regionach świata i różnych grupach etnicznych. Porównawcze badania chorych oraz dobranej pod kątem wieku i płci grupy kontrolnej (koordynator: The Population Health Research Institute, Hamilton, Kanada; Koordynatorki w Polsce: prof. D. Ryglewicz, prof. A. Członkowska; główni wykonawcy: dr M. Skowrońska, dr G. Gromadzka; czas realizacji: 03.06.2008‒2011) Badanie dotyczy znaczenia uznanych i nowych czynników ryzyka udaru mózgu w różnych rejonach świata i w różnych grupach etnicznych. Zaplanowano włączenie 100 pacjentów z udarem mózgu i 100 osób z grupy kontrolnej zgodnej pod względem wieku z grupą badaną. W chwili obecnej włączono już 100 pacjentów z udarem mózgu. Trwa rekrutacja grupy kontrolnej. Pełny opis grantu w I Klinice Neurologicznej. • IST-3 – International Stroke Trial 3 – Thrombolysis In Acute Stroke (Tromboliza w ostrym udarze niedokrwiennym). Międzynarodowe wieloośrodkowe badanie kliniczne (koordynator: University of Edinburgh, Wielka Brytania; koordynator w IPiN: prof. A. Członkowska, dr Adam Kobayashi; czas realizacji: 05.09.2005-22.01.2011) Badanie kliniczne ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego tkankowego aktywatora plazminogenu (rt-PA, alteplaza) w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego u pacjentów, u których występują przeciwwskazania do leczenia trombolitycznego według obowiązujących wskazań, a jednocześnie nie ma ewidentnych danych, że rt-PA jest u nich nieskuteczne lub szkodliwe. Przede wszystkim badanie jest ukierunkowane na włącznie pacjentów >80 r. ż. i u których rozpoczęcie leczenia jest możliwe między 3 a 6 godziną od wystąpienia objawów. W II Klinice Neurologicznej IPiN włączono dotychczas 181 pacjentów. • PREDICT – Predicting Hematoma Growth and Outcome In Intracerebral Hemorrhage Using Contrast Bolus CT (Ocena predykcyjnego znaczenia angiografii tomografii komputerowej w krwiakach śródmózgowych) Międzynarodowy program badawczy (koordynator: University of Calgary, Kanada; koordynator w IPiN: prof. A. Członkowska, dr A. Kobayashi) Badanie ma na celu ocenę, czy wynaczynienie kontrastu widoczne w badaniu angiografii tomografii komputerowej mózgu ma znacznie predykcyjne, jeśli chodzi o wczesny wzrost objętości krwiaka u pacjentów z krwotokiem śródmózgowym. W II Klinice Neurologicznej IPiN badanie rozpoczęło się w 2008 roku, dotychczas włączono 11 pacjentów. • 97 Działalność naukowo-badawcza SITS-EAST – Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke (Bezpieczne stosowanie trombolizy w ostrym udarze niedokrwiennym). Międzynarodowe wieloośrodkowe badanie monitorujące skuteczność i bezpieczeństwo trombolizy w udarze niedokrwiennym). Międzynarodowy Program Badawczy (koordynator: Karolinska Institutet, Sztokholm, Szwecja; koordynator w IPiN: prof. A. Członkowska, dr A. Kobayash; czas realizacji 2007‒2010) Badanie ma na celu monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia trombolitycznego prowadzonego według obowiązujących wskazań w praktyce klinicznej w Europie Środkowo-Wschodniej. W II Klinice Neurologicznej IPiN włączono dotychczas 305 pacjentów. • SAMODZIELNA PRACOWNIA BADAŃ I ZABIEGÓW NACZYNIOWYCH Kierownik: dr hab. n. med., prof. nadzw. A. Dwożenko Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 3,845 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 0,75 0 1 Liczba 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 47 98 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Ocena bezpieczeństwa i skuteczności wewnątrznaczyniowego leczenia naczyniaków mózgu (temat nr 36; etap III z 4-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. A. Dowżenko) Zgodnie z harmonogramem w drugim etapie w 2010 roku zakwalifikowano do zabiegu i zabieg wykonano u 32 pacjentów. Byli to pacjenci I i II Kliniki Neurologicznej wstępnie zakwalifikowani do zabiegu wewnątrznaczyniowej embolizacji klejem w oparciu o stan kliniczny i rozpoznanym w badaniu CT lub NMR oraz potwierdzonym w badaniu DSA naczyniakiem mózgu, krwawiącym lub nie. Oceniano stan pacjenta przed zabiegiem oraz bezpośrednio po zabiegu, po 24 godzinach i w 7 dobie po zabiegu uwzględniając: wielkości gniazda naczyniaka, ilość naczyń odżywiających – skala Spetzlera-Martina, Hunta Hessa, skalę Glasgow Coma Score (GCS) oraz zmodyfikowaną skalę Rankin (MRS). • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności wewnątrznaczyniowego leczenia sprężynkami odczepialnymi tętniaków mózgu (temat nr 37; etap III z 4-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. A. Dowżenko) Zgodnie z harmonogramem w drugim etapie w 2010 roku zakwalifikowano do zabiegu i zabieg wykonano u 63 pacjentów. Byli to pacjenci I i II Kliniki Neurologicznej wstępnie zakwalifikowani do zabiegu wewnątrznaczyniowej embolizacji z zastosowaniem sprężynek odczepialnych w oparciu o stan kliniczny i rozpoznanym w badaniu CT lub NMR oraz potwierdzonym w badaniu DSA tętniakiem mózgu, krwawiącym lub nie. Oceniano stan pacjenta przed zabiegiem oraz bezpośrednio po zabiegu, po 24 godzinach i w 7 dobie po zabiegu uwzględniając: skalę NIHSS, skalę Botterela, Hunta Hessa, WFNS, skalę Glasgow Coma Score (GCS) oraz zmodyfikowaną. • 99 Działalność naukowo-badawcza KLINIKA NEUROCHIRURGII Kierownik: dr med. P. Nauman Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 4,668 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 1 0 1 Liczba 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Udoskonalenie protokołu akwizycji dla czynnościowego rezonansu magnetycznego. Opracowanie metod neuropsychologicznej oceny różnych aspektów czynności mowy badanych w czasie neuroobrazowania przy zastosowaniu funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) (temat nr 38; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr P. Nauman) W ramach projektu zbadano pierwszych 10 ochotników, do badania użyto skaner rezonansu magnetycznego 1.5T, system do prezentacji bodźców oraz odpowiednie oprogramowanie do analizy statystycznej zebranych podczas badań danych. U każdego ochotnika wykonywano cztery próby do badania funkcji językowych: zdolność do łączenia prostych jednostek językowych w bardziej złożone i zdolność do płynności tego procesu, zdolność do słuchowej identyfikacji podstawowych jednostek tekstu, zdolność do dynamicznej organizacji czynności nadawania mowy, zdolność kojarzenia. U ochotników wykonano teraz paradygmat do analizy śladów w zakresie pamięci krótkoterminowej, zastosowano także próbę ruchu palcami kończyny górnej. W oparciu o pierwsze wyniki nasunęły się uwagi co do sposobu przeprowadzenia badania oraz trafności prób. Wykonane badania zwracają uwagę że dotychczas stosowana analiza jedynie okolicy dolne• 100 Sprawozdanie z działalności 2010 r. go zawoju czołowego z mową jest niepełna. Stworzenie prób wysyconych interesującym nas czynnikiem lingwistycznym wydaje się jednym z najistotniejszych warunków postępowania diagnostycznego. W kolejnej fazie projektu zostanie przeprowadzone badanie na kolejnych 20 ochotnikach. ZAKŁAD NEURORADIOLOGII Kierownik: dr hab. n. med., prof. nadzw. A. Dowżenko Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 naukowo-badawczych Wg wymiaru etatu inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 0 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 0 0 0 Liczba 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 101 Działalność naukowo-badawcza ZAKŁAD GENETYKI Kierownik: dr hab. n. med., prof. nadzw. M. Bednarska-Makaruk Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 naukowo-badawczych 8,36 Wg wymiaru etatu inżynieryjno-technicznych 1 Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 24,093 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 11 Liczba 14 5 0 0 0 0 0 0 2 0 3 0 0 4 136 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Polimorfizm apolipoproteiny E u pacjentów z różnymi postaciami klinicznymi leukodystrofii metachromatycznej (temat nr 39; etap I z 2-letnich badań; kierownik: dr hab. A. Ługowska) Materiał do badań stanowiły próbki DNA uzyskane od 52 pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną różnych typów, w tym od 6 chorego rodzeństwa probantów. U nowo zdiagnozowanych pacjentów wykonano badania biochemiczne (oznaczenie aktywności ARSA w izolowanych leukocytach krwi). Zbadano polimorfizm apoE metodą PCR-RFLP z użyciem enzymu Hin6I. Genotyp apolipoproteiny oznaczony jako ε3/3 zidentyfi kowano u 61,5% badanych osób, genotyp ε4/3 – u 21,2%, genotyp ε2/3 – u 11,5%, genotyp ε2/2 u 3,8% oraz genotyp ε4/2 – u 1,9% badanych osób. Nie uwzględniając klinicznego typu choroby, wśród badanych pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną genotypy apoE obserwowano z malejącą częstością ε3/3 > ε4/3 > ε2/3 > ε2/2 > ε4/2. U badanych pacjentów nie stwierdzono obecności genotypu ε4/4. III Polski Kongres Genetyki, Lublin, 12‒15.09.10, – A. Ługowska plakat na podstawie wyników z tematu statutowego nr 40/2009 „Częstość nosicieli patogennych mutacji genu ARSA w populacji polskiej: czy leukodystrofia metachromatyczna jest zbyt rzadko diagnozowana?” • 102 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Badanie zmian ekspresji genów związanych z procesem apoptozy u pacjentów z ataksją rdzeniowo-móżdżkową typu 1 lub 2 (temat nr 40; etap I z 2-letnich badań; kierownik dr M. Rajkiewicz) Analiza ekspresji 84 genów związanych z procesem apoptozy w grupie kontrolnej (20 osób) pozwoliła na ustalenie poziomu ekspresji badanych genów w stosunku do genów referencyjnych (wykres 1). Stwierdzono, że prawie u wszystkich badanych osób poziom ekspresji jest porównywalny dla badanych genów w stosunku do genów referencyjnych. Zaobserwowano także, że wybrane geny u wybranych osób, wykazały zwiększoną lub zmniejszoną ekspresję w stosunku do poziomu ekspresji tych genów u innych osób. Uzyskane dane będą stanowiły punkt odniesienia i zostaną porównane z wynikami otrzymanymi w grupach pacjentów z SCA1 i SCA2. Wyniki prezentowano w formie posteru pod tytułem Badanie zmian ekspresji genów związanych z procesem apoptozy u pacjentów z ataksją rdzeniowomóżdżkową typu 1 lub 2 – wstępne wyniki na III Polskim Kongresie Genetyki, 12‒15 IX 2010, Lublin. Marta Rajkiewicz, Anna Sułek, Wioletta Krysa, Walentyna Szirkowiec „Badanie zmian ekspresji genów związanych z procesem apoptozy u pacjentów z ataksją rdzeniowo-móżdżkową typu 1 lub 2 – wstępne wyniki. • Ocena przydatności metod QF-PCR i MLPA do szybkiej diagnostyki płodu z ultrasonograficznymi markerami aneuploidii (temat nr 41; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr J. Bogdanowicz) Do badań techniką MLPA zakwalifikowano 20 próbek DNA wyizolowanego z amniocytów płynu owodniowego. Łącznie stwierdzono 18 kariotypów prawidłowych oraz 2 przypadki aneuploidii chromosomowych, wszystkie z trisomią chromosomu 21. Nie stwierdzono żadnej aneuploidii chromosomów płciowych. Uzyskane wyniki badań zostały potwierdzone klasyczną analizą prążków chromosomowych (GTG). W badanej grupie nie wystąpiły przypadki wyników fałszywie dodatnich ani ujemnych. Nadal pewne ograniczenia stwarza mała ilość DNA izolowanego z amniocytów, dlatego nie wszystkie próbki nadają się do zastosowania techniki MLPA. Zdarza się także, że uzyskany profil plików nie jest miarodajny i wymaga powtórzenia badania. Ustawiono metodę fluorescencyjnego QF-PCR do oznaczania produktu pochodzącego z chromosomu 13 w celu ilościowej detekcji kopii genu RB1 (retinoblastoma1). Opracowanie metody odbyło się przy użyciu DNA pochodzącego z leukocytów krwi obwodowej. Otrzymano produkty o wielkości 152 bp. Jednak reakcja przy użyciu kontroli pozytywnej (pacjentów z trisomią chromosomu 13) nie wykazała spodziewanego wzrostu „pola pod pikiem”, mogącego świadczyć o większej liczbie kopii genu RB1 wynikającej z obecności dodatkowego chromosomu 13. Pomimo użycia do reakcji PCR takiego samego stężenia matrycy, produkty z DNA wyizolowanego z krwi pępowinowej są znacznie słabsze. Metoda wymaga dalszego dopracowania i ustalenie wpływu źródła DNA i metody izolacji na wyniki reakcji QF-PCR. • Działalność naukowo-badawcza 103 Czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i cukrzyca insulinoniezależna u chorych z otępieniem (temat nr 42; etap III z 3-letnich badań; kierownik prof. H. Wehr) Badania obejmowały 151 pacjentów z I Kliniki Neurologicznej oraz Poradni Neurologicznej IPiN w tym 71 osób z rozpoznaną prawdopodobną chorobą Alzheimera (AD), 32 z otępieniem pochodzenia naczyniowego (VaD) i 48 otępieniem mieszanym (MD). Występowanie co najmniej 3 cech zespołu metabolicznego pozwalające na rozpoznanie tego zespołu występowało u osób z otępieniem pochodzenia naczyniowego. W całej grupie pacjentów z otępieniem stwierdzono statystycznie istotne upośledzenie tolerancji glukozy (IGT). W grupie osób z otępieniem pochodzenia naczyniowego występowała tendencja do wzrostu wskaźnika oporności na insulinę (HOMA IR). W nieplanowanym, ale blisko związanym z tematem pracy badaniu stwierdzono istotny związek polimorfizmu genu paraoksonazy1 (enzym o właściwościach antyoksydacyjnych, którego aktywność, jak stwierdzono poprzednio, jest w otępieniu w surowicy krwi obniżona) z opornością na insulinę. Najważniejsze osiągniecie: stwierdzenie zmniejszonej tolerancji glukozy u osób z otępieniem. W 2010 roku wyniki prezentowano na 14th Congress of the European Federation of Neurological Societies Genewa 25‒28.09.2010 jedna osoba (1 poster) Małgorzata Bednarska-Makaruk (finansowanie – puntky naukowe + firma farmaceutyczna). International Symposium” Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders Warszawa 25‒26.11.2010. dwie osoby (dwa postery): Małgorzata Bednarska-Makaruk, Hanna Wehr (punkty naukowe). Praca jest przygotowywana do publikacji. • Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej Analiza molekularna w chorobach neurodegeneracyjnych spowodowanych mutacjami dynamicznymi (grant nr E001/P01/2007/01; projekt finansowany ze środków Europejskiego Obszaru Gospodarczego i/lub – Norweskiego Mechanizmu Finansowego; kierownik: prof. J. Zaremba, wykonawcy: dr A. Sułek-Piątkowska, mgr W. Krysa, mgr M. Rajkiewicz, dr E. Zdzienicka, mgr W. Szirkowiec; czas realizacji: 18.04.2007‒30.04.2011) Zakończono wszystkie zadania zaplanowane w realizacji projektu. Zorganizowano w IPiN konferencję naukową, na której przedstawiono wyniki uzyskane przez badaczy. Program zakończył się również obroną pracy doktorskiej pt.: Badanie haplotypów sprzężonych z genami ATXN1 i ATXN2 w ataksjach rdzeniowo-móżdżkowych typu 1 (SCA1) i typu 2 (SCA2) – próba wykazania efektu założyciela w populacji polskiej. W związku z wykazaniem oszczędności i niezagospodarowaniem części środków funduszy administracyjnych uzyskano zgodę na realizację dodatkowego działania 7 i przedłużenie projektu do 30.03.2011r. (Działanie nr 7: „Standaryzacja molekularnych metod analizy genu FMR1 w chorobach FXTAS i POI w przypadkach homozygot i dużych ekspansji”). • 104 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Badania nad podłożem molekularnym i próba genetycznej klasyfikacji pacjentów z objawami spastycznej paraplegii paraplegii (nr umowy POIG 01.01.02‒14‒051/09/01; kierownik: dr A. Sułek-Piątkowska; czas realizacji: 01.01.2010–31.12.2013) Projekt dotyczy badań molekularnych na materiale genetycznym oraz ocena kliniczna wybranych pacjentów. Badaniami zostaną objęci pacjenci, u których na podstawie rozpoznania klinicznego stwierdzono spastyczna paraplegię, kierowani zarówno z Poradni i Klinik IPiN jak i innych polskich ośrodków neurologicznych. Próbki DNA od pacjentów obojga płci, w dowolnym wieku (SPG może pojawić się zarówno w dzieciństwie jak i wieku dorosłym), będą poddawane badaniom molekularnym a w przypadku wykrycia mutacji – badaniom klinicznym opisanym poniżej. W przypadkach wykrycia mutacji u pacjenta, członkom jego rodziny (objawowym i bezobjawowym) zostanie zaproponowane poradnictwo genetyczne badania genetyczne oraz kliniczne. W 2010 r. przebadano 121 osób z 52 rodzin i 41 przypadków izolowanych i znaleziono mutacje w genach SPG3A i SPG4 u 24 osób z 9 rodzin i w 4 przypadkach sporadycznych. • Projekty naukowe MNiSW Analiza sekwencji DNA i struktury RNA regionu powtórzeń mikrosatelitarnych CTA/CTG w genie ATXN8OS i próba wyjaśnienia zjawiska niepełnej penetracji mutacji dynamicznej powodującej ataksję rdzeniowomóżdżkową typu 8 (SCA8) (grant nr N 401097536; kierownik dr A. Sułek, wykonawcy: dr W. Krysa, dr M.Rajkiewicz, prof. J. Zaremba; czas realizacji: 29.04.2009‒28.04.2012) Przebadano 300 osób skierowanych na badania w kierunku SCA, wśród nich znaleziono dwie osoby z dużymi allelami w genie ATXN8OS. Przebadano też kolejne 50 osób homozygotycznych pod względem alleli SCA8 przy użyciu techniki RP-PCR (repeat-primed PCR). Badania te wykazały, że u 4 osób występują allele nieprawidłowe. Rozpoczęto również sekwencjonowanie z zastosowaniem klonowania dużych alleli w celu ustalenia struktury DNA i obecności przerywników. Ustalono sekwencję alleli u 15 pacjentów. • Prospektywne badanie osób z grupy ryzyka wystąpienia ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1, 2, 3 i 6 (SCA1, SCA2, SCA3 i SCA6) – RISCA (Prospective study of individuals at risk for spinocerebellar ataxia type 1, type 2, type 3 and type 6) (grant nr 674/N-RISCA/2010‒2014; temat realizowany w ramach międzynarodowej współpracy naukowej, dofinansowany grantem MNiSW; koordynator w Polsce: dr M. Rakowicz; wykonawcy dr R. Rola, dr A. Sułek, dr E. Zdzienicka, dr G. Makowicz; czas realizacji: 01.01.2010‒31.12.2013) Projekt RISCA powstał z inicjatywy europejskiej organizacji Ataxia Study Group, która obejmuje 15 ośrodków europejskich biorących udział w programie EUROSCA. • Działalność naukowo-badawcza 105 RISCA jest wieloośrodkowym i wielonarodowym programem finansowanym przez organizacje narodowe. Projekt RISCA został złożony jako aplikacja do E-rare (ERA-Net for research programs on rare diseases), który jest wspomagany finansowo przez Komisję Europejską w ramach 6 Programu Ramowego. Projekt RISCA będzie przeprowadzony przez badaczy, którzy współpracowali ze sobą w ramach programu EUROSCA i struktura działań będzie podobna. To znacznie ułatwi włączanie do badań osób przed objawowych, które pochodzą z rodzin zaangażowanych w badania projektu EUROSCA. Do badań zostaną także wykorzystane instrumenty badawcze, które zostały opracowane bądź udoskonalone przez EUROSCA np. wykorzystanie istniejącego systemu elektronicznego kodowania i przechowywania danych, skale kliniczne (SARA, SCA-FC) oraz sposoby analizy MRI w odniesieniu do objętości poszczególnych części mózgu. Wykorzystanie elektronicznego systemu przesyłania danych pozwoli na gromadzenie wyników badań klinicznych przeprowadzanych w różnych ośrodkach wg jednolitych schematów. W 2010 r. pobrano materiał biologiczny od 35 osób. DNA oraz krew pobraną na PAXY od 34 osób wysłano do Tybingi. Surowice, osocze i mocz umieszczone w Matrix tubes wysłano do Aachen. Pełny opis grantu w Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej Współpraca przy realizacji grantów MNiSW przyznanych innym jednostkom naukowo-badawczym Aspekty medyczne, psychologiczne, socjologiczne i ekonomiczne starzenia się ludzi w Polsce (grant nr PBZ-MEiN-9/2/2006; projekt badawczy we współpracy z Międzynarodowym Instytutem Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie, Uniwersytetem Śląskim i Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu; koordynator projektu zamawianego: dr hab. P. Błędowski, kierownik zadania badawczego ds. neurologii: prof. D. Ryglewicz, kierownik zadania badawczego ds. psychiatrii: dr hab., prof. T. Parnowski; wykonawcy: dr hab., prof. M. Bednarska-Makaruk, dr M. Rodo, prof. H. Wehr; czas realizacji: 08.10.2007‒07.10.2010) Kontynuacja wykonywania badań w Zakładzie Genetyki. W 2010 roku wykonano 2050 oznaczeń aktywności paraoksonazy1 (PON1) oraz miana przeciwciał skierowanych przeciw utlenionym lipoproteinom niskiej gęstości (antyoxLDL) w osoczu. Stwierdzono odwrotną korelację aktywności PON1 i bardzo niską pozytywną korelację miana badanych przeciwciał z wiekiem badanych osób. U części osób występowały bardzo wysokie miana przeciwciał (przewyższające średnią + 2SD). Pełny opis grantu w II Klinice Psychiatrycznej i I Klinice Neurologicznej. • 106 Sprawozdanie z działalności 2010 r. ZAKŁAD NEUROFIZJOLOGII KLINICZNEJ Kierownik: dr n. med. W. Jernajczyk Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 6 1 Zatrudnienie w działalności B+R 6 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 11,805 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 8 9 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 1 5 98 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Neuropatia i miopatia – powikłania leczenia amiodaronem i statynami (temat nr 43; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr M. Derejko) Przebadano 20 (1K, 19M) pacjentów (średni wiek: 58,5±11,9 lat) z wszczepionym kardiowerterem – defibrylatorem serca leczonych amiodaronem i/lub statynami. Średnia dobowa dawka amiodaronu wynosiła 186,6mg, SD=35,2; średni czas trwania leczenia: 42,9 miesięcy, SD=53,7. Średni czas trwania leczenia statynami wynosił 51,8 miesiące SD=60,8. U wszystkich chorych przeprowadzono badanie podmiotowe w oparciu o kwestionariusz autorski, badanie neurologiczne oraz badanie elektrofizjologiczne wg. przyjętego schematu z ciągłą rejestracją wewnątrzsercowego elektrokardiogramu celem oceny wpływu stosowanych w czasie badania impulsów elektrycznych na działanie kardiowertera-defibrylatora. Badanie elektrofizjologiczne wykazało u 10 pacjentów uszkodzenie obwodowego układu nerwowego wskazujące na: przewlekłą polineuropatię czuciowo-ruchową typu aksonalnego (u 1 pacjenta), polineuropatię czuciową typu aksonalnego (u 4 pacjentów), mononeuropatię mnogą czuciową (u 1 pacjenta), zespół cieśni • Działalność naukowo-badawcza 107 nadgarstka (u 3 pacjentów), izolowane uszkodzenie nerwu łokciowego (u 1 pacjenta). Analiza wewnątrzsercowego elektrokardiogramu nie wykazała wpływu stosowanych w czasie badania elektroneurograficznego impulsów elektrycznych na działanie ICD, bez względu na stosowaną częstotliwość, czas trwania impulsów oraz miejsce stymulacji. Prace z realizacji tematu badawczego: 1. Derejko M., Derejko P., Przybylski A., Niewiadomska M., Banach M., Inglot E., Rakowicz M., Walczak F. Bezpieczeństwo badań neurograficznych u pacjentów z implantowanym kardiowerteremdefibrylatorem serca. Przegląd Lekarski 2010, 67, 9: 779. IX Zjazd Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej „Przydatność kliniczna badań elektrofizjologicznych we współczesnej medycynie”, Kraków, 14‒16.10.2010 r. 2. Derejko M., Derejko P., Przybylski A., Niewiadomska M., Banach M., Więcławska M., Walczak F., Rakowicz M. Is nerve conduction study safe in patients with implanted cardioverter-deffibrillator? Clinical Neurophysiology 2010, 121, Suppl. 1: S232. 29th International Congress of Clinical Neurophysiology; Kobe, Japan 28.10–01.11.2010. Nowe metody diagnozowania i klasyfikowania hipersomni z wykorzystaniem markerów neurofizjologicznych, genetycznych i biochemicznych (temat nr 44; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr A. Wierzbicka-Wichniak) W 2010 r. przebadano 11 pacjentów (6 mężczyzn, 5 kobiet) z podejrzeniem narkolepsji. Diagnostyka obejmowała wymagane badania neurofizjologiczne (badanie polisomnograficzne oraz wielokrotny test latencji snu), skale różnicujące hipersomnię, test psychometryczny (Vigilanz Test), badanie neuroobrazowe. Ponadto u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem narkolepsji pobrano krew w celu oznaczenia antygenu tkankowego HLADQB1*0602. Na podstawie wyników badań u 5 chorych rozpoznano narkolepsję z katapleksją, u 2 pacjentów nadmierną senność związaną z przewlekłym niedoborem snu nocnego, u 2 osób hipersomnię idiopatyczną, u jednej zespół obturacyjnego bezdechu sennego, a u jednej padaczkę z napadami nocnymi z płata czołowego. Badanie specyficznych antygenów HLA u pacjentów z narkolepsją jest obecnie w opracowaniu. Badanie antygenów HLA wykonano również u 17 chorych z rozpoznaną narkolepsją, będących pod opieką poradni zaburzeń snu przy IPiN. U 16 chorych stwierdzono obecność przynajmniej jednego antygenu HLA DQB1*0602, co potwierdziło diagnozę, natomiast u jednego pacjenta w związku z nieobecnością tego antygenu rozpoznanie narkolepsji wymaga weryfikacji. Prace z realizacji tematu badawczego: 1. Wierzbicka A., Wichniak A., Waliniowska E., Czasak K., Musińska I., Wołkow L., Jernajczyk W. REM sleep behavior disorder In narcolepsy. Program&Abstracts, 171European Sleep Research Society- European Union – Marie Curie Sympodium, Kloster-Seeon (Niemcy), 2‒6.07.2010. 2. Wierzbicka A., Wichniak A., Czasak K., Musińska I., Jakubczyk T., Sęk A., Jernajczyk W. Badania neurofizjologiczne w narkolepsji. Przegląd Lekarski 2010 (67), 9; 726‒728. IX Zjazd Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej „Przydatność kliniczna badań elektrofizjologicznych we współczesnej medycynie”, Kraków, 14‒16.10.2010 r. • 108 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Kliniczna, neurofizjologiczna i molekularna charakterystyka pacjentów wykazujących cechy kliniczne dystrofii miotonicznej (temat nr 45; etap II z 3-letnich badań; kierownik: dr M. Banach) Przebadano kolejnych 24 pacjentów z dystrofią miotoniczną. U wszystkich chorych przeprowadzono badanie podmiotowe w oparciu o kwestionariusz autorski oraz badanie neurologiczne. Ponadto wykonano badania laboratoryjne, obrazowe oraz badania neurofizjologiczne wg. przyjętego schematu. U 6 chorych wykonane badanie neurograficzne ujawniło cechy uszkodzenia obwodowego układu nerwowego, dotyczące przynajmniej jednego nerwu obwodowego. Stwierdzono uszkodzenie zarówno nerwów ruchowych jak i czuciowych o charakterze aksonalnym, z przewagą zajęcia układu ruchowego. W wykonanym badaniu elektromiograficznym u wszystkich chorych zarejestrowano liczne wyładowania miotoniczne oraz cechy uszkodzenia pierwotnie mięśniowego. Badanie słuchowych potencjałów wywołanych (BAEP) było prawidłowe u wszystkich chorych. Natomiast u większości chorych stwierdzono nieprawidłowe wzrokowe potencjały wywołane. Badanie zaburzeń oddychania podczas snu nocnego, przy użyciu rejestratora holterowskiego Embletta wykazało u kilku chorych bezdechy śródsenne pod postacią apnea i hypopnea, co było przyczyną zmęczenia i nadmiernej senności w ciągu dnia. W badaniu rezonansu magnetycznego u większości pacjentów z DM1 I DM2 stwierdzono poszerzenie układu komorowego, zanik mózgu oraz u niektórych chorych hiperintensywne sygnały w czasie T2 w istocie białej płatów skroniowych i czołowych. Zaburzenia kardiologiczne najczęściej dotyczyły zaburzeń przewodzenia oraz rytmu serca. Prace z realizacji tematu badawczego: 1. Banach M., Rakowicz M., Rola R., Antczak J. Abnormalities of nerve conduction studies and in myotonic dystrophy type 1 and type 2. Acta Myologica 2010, 29, 1: 124‒125. XII International Congress on Neuromuscular diseases, Naples, Italy 17‒22.06.2010. 2. Banach M., Rakowicz M.J., Witkowski G., Derejko M., Niewiadomska M., Waliniowska E., Inglot E., Więcławska M., Zalewska U. Multimodal evoked potentials in myotonic dystrophies MD1 and MD2. Clinical Neurophysiology 2010, 121, Suppl. 1, S298. 29th International Congress of Clinical Neurophysiology; Kobe, Japan, 28.10 – 01.11.2010. • Wpływ przezczaszkowej stymulacji magnetycznej serią impulsów na zaburzenia ruchowe, jakość życia i snu pacjentów z chorobą Parkinsona (temat nr 46; etap III z 4-letnich badań; kierownik: dr J. Antczak) Przebadano 26 pacjentów (17 stymulowano cewką terapeutyczną a 9 cewką sham). Stwierdzono zmniejszenie udziału snu stadium NREM1 w okresie snu oraz trend w kierunku zmniejszenia liczby nocnych wybudzeń (odpowiednio 11,2 ±4,8% vs. 7,5 ±3,9% p<0,03; 11,5 ±8,3 vs. 8,7±5,9 wybudzeń na godzinę snu p=0,075). Zmiany powyższych parametrów świadczą o poprawie jakości snu po rTMS. Wyniki polisomnograficzne są zgodne z danymi z kwestionariusza PDSS, który wykazał istotne zwiększenie się liczby punktów, odpowiadające poprawie subiektywnej jakości snu, po stymulacji (92,5 ±23,5 vs. 103,6 ±23,6 p<0,01). rTMS zmniejszyła także liczbę punktów w kwestionariuszu UPDRS • Działalność naukowo-badawcza 109 (28,1 ±10,3 vs. 19,5 ±7,6 p<0,01). Istotne zmniejszenie liczby punktów obserwowano także w II i w III części UPDRS, co odpowiada poprawie w zakresie wykonywania codziennych czynności oraz w zakresie objawów ruchowych. Pozytywny wpływ rTMS na jakość życia chorych został wykazany poprzez spadek liczby punktów w kwestionariuszu PDQ-39 z 46,6±19,9 na 34,5±16,4 (p<0,01). Nie zaobserwowano natomiast zmian w skali depresji Hamiltona. rTMS wiązało się także ze wzrostem pobudliwości korowej czemu odpowiadał wzrost amplitudy ruchowego potencjału wywołanego (z 1,2±0,7 do 2,6±1,4 p<0,02). Nie wykazano istotnego wpływu rTMS na wewnątrzkorowe hamowanie. Powyższe zmiany nie były obserwowane u chorych stymulowanych cewką sham. Prace z realizacji tematu badawczego: 1. Antczak J., Rakowicz M., Jernajczyk W., Derejko M., Banach M., Zalewska U., Jakubczyk T. Improvement of Subjective Sleep Quality and Decrease of Light Sleep after rTMS in Parkinson’s Disease. Magstim 2010 Summer TMS School w Oxford, w Anglii, 28‒29.06.2010. 2. Antczak J., Rakowicz M., Banach M., Derejko M. The Blink Reflex Hyperexcitability in Parkinson’s Disease is not reversed by Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation – 14th International Congress of Parkinson’s Disease and Movment Disorders, Buenos Aires 13‒17.06.2010. 3. Antczak J., Rakowicz M., Jenajczyk W., Derejko M., Banach M., Zalewska U., Sienkiewicz J., Jakubczyk T. Jakość snu u pacjentów z chorobą Parkinsona po przezczaszkowej stymulacji magnetycznej serią bodźców. IX Kongres Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej w Krakowie, 14‒16.10.2010. 4. Rakowicz M., Antczak J., Derejko M., Banach M., Sienkiewicz J., Łojkowska W., Zalewska U., Inglot E. 29th International Congress of Clinical Neurophysiology, Kyoto, Japonia, 28.10‒01.11.2010. 5. Ukazała się monografia z Międzynarodowej Konferencjii “Brain Stimulation Old and New”, z 2009, wydana przez Instytut Biocybernetyki, która zawiera publikację “The Influence of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Sleep In Parkinson’s Disease” (Antczak J., Rakowicz M., Banach M., Derejko M., Sienkiewicz J., Zalewska U., Więcławska M., Jernajczyk W.) Zastosowanie stymulacji świetlnej o zmiennej mocy i częstotliwości jako metody aktywacji EEG u osób zdrowych i pacjentów ze zmienioną wrażliwością na fotostymulację (temat nr 47; etap IV z 4-letnich badań; kierownik: dr W. Jenajczyk) W Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej IPiN wykonano fotostymulatory (FS), w których poza programowaniem częstotliwości, czasu serii i przerw między nimi można zaprogramować niedostępne w fabrycznych FS: czas pojedynczego impulsu, intensywność oraz kolor światła. Porównano wpływ fotostymulacji na 20 zapisów EEG osób zdrowych, 26 zapisów chorych na schizofrenię i 26 chorych na padaczkę z FS Elmiko; na zapisy 20 zdrowych, 26 chorych na schizofrenię i 24 chorych na padaczkę z FS TJ oraz 26 zapisów zdrowych i 24 chorych na schizofrenię z FS Grass. W grupie zdrowych odpowiedzi na fotostymulację w badanych częstotliwościach były w większości prób wyraźniejsze przy użyciu FS Grass i FSTJ w porównaniu do FS Elmiko. Najsilniej różnica ta była wyrażona dla 11 Hz, koloru czerwonego, czasu błysku • 110 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 10 ms i strumienia światła 160 lm dla FS TJ. W grupie chorych na schizofrenię i chorych na padaczkę większość odpowiedzi na fotostymulację różnymi FS nie wykazała różnic istotnych statystycznie. Pojawiły się one przy krótszych czasach błysku i mniejszym strumieniu światła w FSTJ. Odpowiedzi w tych wypadkach były mniejsze. Fotostymulacja wywołuje mniejszą odpowiedź u chorych na schizofrenię i chorych na padaczkę niż u zdrowych. Przy użyciu FSTJ zjawisko to jest najwyraźniejsze, najmniej wyraźne jest przy użyciu FS Elmiko. Badania wskazują na konieczność standaryzacji parametrów technicznych FS. Prace z realizacji tematu badawczego: 1. Jakubczyk T., Wichniak A., Waliniowska E., Czasak K., Jernajczyk W. Wpływ koloru i intensywności strumienia światła na aktywację EEG w trakcie fotostymulacji (FS). Przegląd Lekarski 2010, 67, 9, 788. 2. Jakubczyk T., Wichniak A., Waliniowska E., Musińska I., Jernajczyk W. Aktywacja EEG rytmicznymi błyskami światła o różnym kolorze i intensywności strumienia światła w grupie chorych na schizofrenię. Przegląd Lekarski 2010, 67, 9, 789. Maszynopisy prac: 1. Jakubczyk T., Jernajczyk W.: Konstrukcja prototypów fotostymulatora FSTJ. 2. Jakubczyk T., Wichniak A., Waliniowska E., Jernajczyk W. Zastosowanie stymulacji świetlnej o zmiennej mocy i częstotliwości jako metody aktywacji EEG. Projekty naukowe MNiSW Prospektywne badanie osób narażonych na wystąpienie ataksji rdzeniowo-móżdżkowych- RISCA, (Prospective study of individuals at risk for spinocerebellar ataxia type 1, type 2, type 3 and type 6 (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6) – RISCA) (grant nr 674/N-RISCA/2010/0; temat realizowany w ramach międzynarodowej współpracy naukowej dofinansowany grantem MNiSW; kierownik: M. Rakowicz; wykonawca kierownik projektu w Polsce: dr M. Rakowicz, Zakład Neurofizjologii, Instytut Psychiatrii i Neurologii; wykonawca dr A. Sułek; czas realizacji: 01.01.2010‒31.12.2013) Projekt RISCA jest wieloośrodkowym i międzynarodowym programem finansowanym przez naukowe instytucje narodowe. Obejmuje przedobjawowych członków rodzin uczestniczących w badaniach EUROSCA, zakończonych w 2009 r. Celem badań jest ocena, które z objawów klinicznych poprzedzają wystąpienie ataksji w SCA i jaki jest ich związek z genotypem, płcią, liczbą patologicznych powtórzeń CAGn oraz innymi objawami klinicznymi. Przebadano genetycznie, klinicznie i neurofizjologicznie 41 osób (30 K i 11 M), w średnim wieku 25,6 lat, zgłaszających się do Poradni Neurologicznej i Genetycznej Instytutu, z których zakwalifikowano 38 osób ze SCA1 i SCA2 do dalszych badań. U 26 osób bezobjawowych stwierdzono patologiczną liczbę powtórzeń CAG. U 30% badanych stwierdzono odchylenia w parametrach stymulacji magnetycznej, wyrażone: wydłużeniem okresu ciszy, obniżeniem amplitudy odpowiedzi korowej oraz wydłużeniem centralnego ruchowego czasu przewodzenia. W badaniu wolumetrycznym MRI móżdżku u tych chorych wykazano cechy zaniku w porównaniu z grupą kontrolną. • 111 Działalność naukowo-badawcza Wstępne wyniki badań przedstawiono w prezentacjach: 1. Użyteczność posturografii w ocenie zaburzeń równowagi u pacjentów i przedobjawowych osób obciążonych mutacją SCA. Czerwosz L., Rakowicz M., Rola R., Stępniak I., Sułek A. – IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej Kraków 14 -16.10.2010, Przegląd Lekarski 67, 9, 779. 2. Cortical excitability and functional state of corticospinal pathway among presymptomatic spinocerebellar ataxia type 1 gene carriers – 29th International Congress of Clinical Neurophysiology, Kobe, Japonia 88.10.-1.11.2010, Clin Neurophysiol. Supp 1: 166. ZAKŁAD NEUROPATOLOGII Kierownik: dr hab. n. med., prof. nadzw. T. Wierzba – Bobrowicz Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Publikacje w formie Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 11,525 pełnej pracy Lista B MNiSW Monografie Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania 3,75 0,75 4 Liczba 8 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 52 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Analiza zmian neuropatologicznych w móżdżkach noworodków szczurzych pochodzących od samic pojonych alkoholem podczas ciąży i/lub karmienia (temat nr 48; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. T. Wierzba Bobrowicz) Oceniano immunohistochemicznie w móżdżkach 10-dniowych noworodków szczurzych, ekspresję trzech białek wiążących – wapń: calbindyny D28k (CB), • 112 Sprawozdanie z działalności 2010 r. calretininy (CR) oraz parvalbuminy (PV). Noworodki pochodziły od samic pojonych etanolem podczas ciąży i karmienia (gr. IA), ciąży (gr. IIA) oraz tylko podczas karmienia (gr. IIIA), grupy badawcze oraz od samic, które nie otrzymywały etanolu (grupy kontrolne). W korze móżdżku pochodzącej od noworodków kontrolnych, komórkami CB pozytywnymi były komórki Purkiniego wraz z wypustkami oraz komórki Golgiego. Komórkami CR pozytywnymi były interneurony (komórki Lugano, Golgi, pędzelkowate/unipolar brush cells) oraz niektóre komórki Purkinjego. Immunoreaktywność dla parvalbuminy (PV) obserwowano w komórkach Golgiego i koszyczkowatych/basket cells, gwiaździstych/stellate cells i niektórych komórkach Purkiniego. Zarówno ilość komórek pozytywnych jak i intensywność immunoreakcji dla CB oraz PV spadała we wszystkich grupach badawczych. Natomiast immunoreaktywność dla CR w korze móżdżku w grupach badawczych była widoczna jedynie w interneuronach oraz była bardziej intensywna w porównaniu z grupami kontrolnymi. Immunoreaktywność dla CB odnotowano w niektórych komórkach Purkiniego orazw komórkach Golgiego. Najbardziej intensywną reaktywność dla CR zanotowano w komórkach pędzelkowatych/brush cells. Reakcje na PV obserwowano w pojedynczych komórkach Purkiniego oraz komórkach koszyczkowatych/basket cells. Przeprowadzone obserwacje wykazały, że badane trzy białka wiążące-wapń, występują w korze móżdżkówu dziesięciodniowych noworodków szczurzych (grupa kontrolna). W grupach badawczych intensywność i ilość komórek reaktywnych na CB iPV ulegała zmniejszeniu, podczas gdy intensywność reakcji na CR wzrastała w interneuronach, przede wszystkim w komórkach pędzelkowatych. W grupach badawczych w korze móżdżku obserwowano także zmiany ischemiczne w komórkach Purkiniego oraz ubytki zarówno interneuronów jak i komórek Purkinjego. Wyniki naszych obserwacji sugerują, że zmiany reaktywności badanych białek wiążących – wapń, mogą wskazywać na zaburzenia gospodarki wapniowej wewnątrzkomórkowej, co może odgrywać ważną rolę w powstawaniu zaburzeń morfologicznych i funkcjonalnych u noworodków szczurzych, których matki były pojone etanolem podczas ciąży i/lub karmienia. 113 Działalność naukowo-badawcza ZAKŁAD NEUROCHEMII Kierownik: prof. dr hab. n. med. A. Płaźnik Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych 5 4 Zatrudnienie w działalności B+R 5 Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 23,142 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie Liczba 10 3 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 4 99 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Porównanie wpływu deksametazonu i kortykosteronu na wygaszanie reakcji lękowej u zwierząt o różnej wrażliwości emocjonalnej (temat nr 49; badanie roczne; kierownik: dr M. Lehner) Badania przeprowadzono na modelu zwierząt HR, o wysokim poziomie warunkowej reakcji lękowej i LR, mniejszym poziomie warunkowej reakcji lękowej, selekcjonowanych na podstawie czasu trwania reakcji ‘freezing’ (zamrożenia), w czasie testu lęku warunkowanego. Podanie D-cykloseryny (15mg/kg) 30 minut przed ekspozycją na kontekst awersyjny (sesja wygaszania, 7 dni po teście lęku warunkowanego) spowodowało zmniejszenie reakcji lękowej w czasie sesji wygaszania w obu grupach zwierząt. Dodatkowo, lek zwiększał poziom GABA w jądrach migdałowatych i zmniejszał reakcje ‘freezing’ w grupie HR. Podanie kortykosteronu (20 mg/kg) 90 min przed ekspozycją na kontekst awersyjny (sesja wygaszania), powodował osłabienie reakcji lękowej jedynie w grupie zwierząt HR. Otrzymane wyniki sugerują, że zwierzęta HR o wysokim poziomie warunkowej reakcji lękowej, mogą wykazywać deficyty w aktywności systemów neuroprzekaźnikowych, które wpływają na kontrolę aktywności neuronalnej w jądrach • 114 Sprawozdanie z działalności 2010 r. migdałowatych (BLA), dodatkowo mogą wskazywać na zaburzenia funkcji osi podwzgórze-przysadka – nadnercza w tej samej grupie zwierząt. Wykaz publikacji: Lehner et al., Neurobiol. Learn. Mem., 2010, 94, 499‒508; Lehner et al., Acta Neurobiol. Exp. (Wars), 2010, 70, 56‒66; Lehner et al., Neurobiol. Learn. Mem., 2010, 94, 468‒80; Lehner et al., „Stress and behavior“ ISBS conference, p. 20 (abstrakt); Wisłowska-Stanek et al., „Stress and behavior“ ISBS conference, p. 21 (abstrakt); Lehner et al., Pharmacological Reports, v. 62, p. 51 (abstrakt); Wisłowska-Stanek et al., Pharmacological Reports, v. 62, p. 68 (abstrakt). Rola argininy w wywoływanej przez morfinę lub metadon sensytyzacji na morfinę (temat nr 50; badanie roczne; kierownik: dr hab. E. Taracha) Uwagi: Zniszczenie materiału biologicznego (awaria zamrażarki niskotemperaturowej) uniemożliwiło wykonanie części oznaczeń, m.in. znakowania immunohistochemicznego agmatyny. 1. Efekt wielokrotnych podań morfiny (MF) i metadonu (MET) był podobny a otrzymane wyniki wskazują, że spośród podjednostek Gα (i), Gα (i3) są specyficznie zaangażowane w mechanizm działania obu leków (Zelek-Molik et al., Pharmacol. Rep., 2010, 62 (6), 1197‒1202; Zelek-Molik A. et al., 7th FENS Forum of European Neuroscience, Amsterdam, The Netherlands, July 3‒7, 2010.; Effects of morphine and methadone treatment on mRNA expression of Galpha(i) subunits in the rat brain.; (abstrakt), vol. 5, 108.76). 2. Wyniki badań behawioralnych wskazują, że szczury WHP (preferujące alkohol) wykazują większą podatność na długotrwałą sensytyzację MF niż szczury unikające alkoholu (WLP). Również znakowanie białka Fos wykazało znaczące różnice w odpowiedzi szczurów WLP i WHP na przypominającą dawkę MF. Towarzyszyły temu zmiany poziomów metabolitów monoamin, które mogą wskazywać na zwiększoną w jądrach podstawy i obniżoną w korze przedczołowej aktywność dopaminergiczną (praca przyjęta do druku, Taracha E. et al., Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 2011). 3. Analiza poziomów aminokwasów wskazuje, że już jednokrotna iniekcja MF zwiększa poziom argininy (ARG) we wszystkich badanych strukturach, ale tylko u szczurów WLP. Najciekawsze wyniki analizy korelacyjnej dotyczą zależności między poziomami ARG w jądrze półleżącym (Acb) i w innych strukturach u WLP, podczas gdy brak jest takich powiązań u WHP. Może to wskazywać na istotną rolę Acb w kontrolowaniu opisanych zmian. ARG jest prekursorem agmatyny, która m. in. przeciwdziała rozwojowi uzależnienia. Ponieważ podanie myszom argininy i. c. v. wywołuje efekt podobny do tego po podaniu agmatyny, możliwe jest, że obserwowany wzrost ARG prowadzi do wzrostu syntezy agmatyny. Jej zwiększony, tylko u szczurów WLP, poziom mógłby mieć związek z mniejszą reaktywnością szczurów tej linii na MF. • • Rola receptorów dla kortykoliberyny typu II w ośrodkowych mechanizmach reakcji lękowej szczurów (temat nr 51; etap II z 2-letnich badań; kierownik: dr A. Skórzewska) Działalność naukowo-badawcza 115 Badano wpływ dokomorowych podań selektywnych antagonistów receptorów dla kortykoliberyny typu II (antisauvagine-30, astressin-2B) na zachowanie lękowe zwierząt, stężenie kortykosteronu w osoczu oraz ekspresję białka c-Fos i CRF w strukturach układu limbicznego. Jednorazowe, dokomorowe podanie antagonistów receptorów CRF2 nasiliło warunkowanie awersyjne (lęk uwarunkowany) i zwiększyło stężenie kortykosteronu w osoczu. Podanie antisauvagine30 nasilało indukowaną kontekstem awersyjnym, ekspresję białka c-Fos w Cg1, Cg2 (obszar 1, 2 kory obręczy, CeA (jądro centralne ciała migdałowatego), pPVN (obszar drobnokomórkowy jądra przykomorowego podwzgórza) oraz zwiększało aktywność neuronalną w M2 (drugorzędowa kora motoryczna) i MeA (jądro przyśrodkowe ciała migdałowatego). Powyższym zmianom towarzyszyła zwiększona ekspresja kortykoliberyny w Cg1, M2, CeA i pPVN. Dodatkowo, podanie astressin-2B zwiększyło aktywność neuronalną i ekspresję kortykoliberyny w Cg1, CeA i pPVN. Wiadomo, że receptory CRF1 odgrywają istotną rolę w regulacji reakcji lękowej. Natomiast otrzymane wyniki wskazują, że oba typy receptorów: CRF1 i CRF2 uczestniczą w modulowaniu reakcji na stres i utrzymaniu homeostazy organizmu. Uzyskane dane potwierdzają hipotezę, że zahamowanie receptorów CRF2 prawdopodobnie zwiększa sekrecję CRF (agonisty receptorów CRF1) i nasila aktywność kanału receptorowego CRF1, co wiąże się z nasileniem reakcji lękowej. Przygotowano maszynopis do publikacji. Publikacje: Skórzewska et al., Neuropeptides, 2010; doi: 10.1016/j.npep. 2010.11.003. Rola wybranych endogennych substancji hamujących w procesach epileptogenezy (temat nr 52; etap III z 3-letnich badań; kierownik: dr P. Maciejak) Celem omawianego projektu była analiza roli endogennych związków o antagonistycznym działaniu na układy hamujące w procesach związanych z epileptogenezą. Dodatkowymi celami badań było poszukiwanie związku pomiędzy kwasem kynureninowym (KYNA) a wybranymi neuroprzekaźnikami o działaniu hamującym i pobudzającym.W trakcie realizacji zaplanowanych badań przeprowadzono wszechstronną analizę zmian aktywności struktur mózgu na różnych etapach rozniecania drgawek (model padaczki), co pozwoliło na stworzenie „strukturalnofunkcjonalnej” mapy procesu rozniecania. Równocześnie wykazano, że KYNA, naturalnie występujący w organizmie endogenny antagonista receptorów jonotropowych dla kwasu glutaminowego jest w istotny sposób zaangażowany w procesy związane z epileptogenezą. Co więcej, z naszych badań wynika, że jednym z istotnych elementów mechanizmu działania jednego z najpopularniejszych leków przeciwpadaczkowych- kwasu walproinowego, jest silne podwyższanie poziomu KYNA. Z przeprowadzonych przez nas badań wynika, że rearanżacja strukturalnofunkcjonalna ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu epileptogenezy opiera się w znacznym stopniu na zmianach w przekaźnictwie glutaminianergiczym i GABA-ergicznym. Ponadto, dane wskazują na zasadnicze zaangażowanie KYNA w ten proces. Fakty te pozostają w zgodzie z aktualnymi teoriami padaczki, mówiącymi o zaburzonej równowadze pomiędzy układami pobudzającymi i hamującymi. • 116 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Publikacje: Maciejak P. et al., Brain Res.; 2010, 1342, 150‒9; Szyndler J. et al., J. Neural. Transm.; 2010, 117, 707‒18. Projekty naukowe MNiSW Rola receptorów metabotropowych dla kwasu glutaminowego w procesach epileptogenezy (grant nr 001N 401 026 32/0640; 3 PO5A 068 25; kierownik: prof. A. Płaźnik; główni wykonawcy: dr J. Szyndler, dr P. Maciejak; czas realizacji: 19.04.2007‒19.04.2010, etap pracy III) W III etapie realizacji projektu (2010 r.) przeprowadzono analizę zmian aktywności neuroplastycznej struktur mózgu (mierzonych ekspresją białka Arc) oraz zmian biochemicznych towarzyszących rozniecaniu drgawek przy pomocy pentylenetetrazolu. Zaobserwowano, że proces rozniecania prowadzi do zmniejszenia ekspresji białka Arc, istotnie zaburza funkcję układu serotoninowego, natomiast zmiany w poziomach aminokwasów dają przesunięcie równowagi w kierunku zwiększenia produkcji aminokwasów pobudzających. W związku z uzyskanymi wynikami, przeprowadzono także analizę dotyczą kwasu kynureninowego (KYNA), w modelu rozniecania drgawek metodą chemiczną i elektryczną. W obu modelach drgawek stwierdzono zróżnicowany efekt. W modelu chemicznym rozwojowi napadów drgawkowych towarzyszyło stopniowe zmniejszenie stężenia KYNA w badanych strukturach, podczas gdy w modelu elektrycznym wystąpił wzrost aktywności KYNA. Zaobserwowano także, że kwas walproinowy prowadził do bardzo silnego wzrostu stężenia kwasu kynureninowego oraz stężenia GABA, mierzonych w warunkach in vivo. Wydaje się, że wzrost poziomu KYNA ma charakter neuroprotekcyjnej reakcji adaptacyjnej na wzmożoną aktywność układów pobudzających. Publikacje: 1. Maciejak P. et al.; Brain Res.; 2010, 1342, 150‒9. 2. Maciejak P. et al.; Epilepsy Behav.; 2010, 18, 193‒200. 3. Szyndler J. et al.; „The effects of electrical hippocampal kindling of seizures on amino acids and kynurenic acid concentrations in brain structures”. • Badanie neurobiologicznego podłoża wygaszania reakcji lękowej oraz określenie przesłanek do indywidualnej farmakoterapii zaburzeń lękowych (grant nr 002N 401 044 036; kierownik: dr M. Lehner; wykonawcy: dr A. Wisłowska-Stanek, dr A. Skórzewska, mgr D. Turzyńska, mgr A. Sobolewska; czas realizacji 08.05.2009‒08.05.2012; etap pracy II) Przeprowadzono ocenę zależności między percepcją bólu w testach, a uwarunkowaną reakcją lękową znieruchomienia zwierząt. Nie wykazano korelacji między czasem trwania reakcji lękowej uwarunkowanej awersyjnie i wrażliwością na bodziec bólowy ustalony indywidualnie na podstawie reakcji w teście ’flinch-jump’. (Lehner i wsp., Acta Neurobiol. Exp. (Wars), 2010, 70, 56‒66). Oceniono wpływ podania midazolamu i D-cykloseryny na reakcję wygaszania śladów pamięciowych na awersyjny kontekst warunkowy u zwierząt różniących się siłą reakcji lękowej. Wykazano, że zwierzęta mniej lękliwe (LR), miały wyższe poziomy kwasu • Działalność naukowo-badawcza 117 glutaminowego i GABA w jądrach migdałowatych (BLA). Podanie D-cykloseryny i midazolamu przed ekspozycją na kontekst awersyjny, u zwierząt HR (bardziej lękliwych), zwiększało poziom GABA i osłabiało reakcję ‘freezing’. (Lehner i wsp., Neurobiol. Learn. Mem., 2010, 94, 468‒80). Analizowano poziom ekspresji podjednostki α2 receptora GABA-A i gefyryny (białko „rusztowania”), po sesjach wygaszania lęku, ponownym warunkowaniu i ekspozycji na kontekst awersyjny. W grupie HR zaobserwowano wyższą ekspresję podjednostki α2 w ciałach migdałowatych w warunkach podstawowych. Ekspozycja na kontekst awersyjny spowodowały w grupie HR wzrost gęstości podjednostki α2 receptora GABA w korze przedczołowej i hipokampie oraz wzrost kolokalizacji podjednostki α 2 receptora GABA i gefyryny w BLA i DG (zakręt zębaty hipokampa). (Lehner i wsp., Neurobiol. Learn. Mem., 2010, 94, 499‒508). Dodatkowe informacje o działalności kliniki Do najistotniejszych dokonań w 2010 roku należy zaliczyć kontynuację badań podłoża neurobiologicznego różnej wrażliwości zwierząt na bodźce lękowe (zespół pod kierunkiem dr M. Lehner). Wykazano podstawową rolę unerwienia GABAergicznego i glutaminianergicznego kory przedczołowej i jąder limbicznych mózgu (j. migdałowate, podwzgórze, hipokampy) w kontroli i ekspresji reakcji lękowych. Większa wrażliwość na bodźce lękowe wiązała się ze spadkiem hamującego wpływu kory przedczołowej, realizowanego przy pomocy unerwienia glutaminianergicznego. Wyniki, otrzymane przy użyciu modelu wygaszania i reinicjacji reakcji lękowej, mogą stanowić podstawę do szukania nowych metod farmakoterapii zaburzeń lękowych u ludzi, np. zespołu lęku po-urazowego. Kolejna grupa badań, skoncentrowana na analizie patomechanizmu rozniecania napadów padaczkowych, pozwoliła na skonstruowanie „mapy” procesu rozniecania napadów w oun (zespół pod kierunkiem dr P. Maciejaka), stosując metodę obserwacji rozwoju zaburzeń w funkcjonowaniu układów neuroprzekaźnikowych, w poszczególnych strukturach mózgu w czasie. Prace nad neurobiologią uzależnień, prowadzone przez dr hab. Ewę Taracha były podstawą jej pracy habilitacyjnej obronionej w 2010 r. Badania wykazały różnice i podobieństwa działania morfiny i metadonu na poziomie podjednostek białek G (białka wiążące nukleotydy gauninowe, przekaźniki sygnału receptorowego). Stwierdzono także różnice w aktywacji struktur mózgu na morfinę w liniach szczurów preferujących i unikających alkohol (WLP, WHP). Ponadto, wstępne badania wskazują na istotną rolę argininy i agmatyny w hamowaniu picia alkoholu przez szczury linii WLP. Z kolei badania prowadzone przez dr A. Skórzewską wykazały podstawową rolę kanału receptorowego CRF-1, w mediowaniu działania pro-lękowego CRF. Badania te mogą stanowić istotny przyczynek do poszukiwania nowych leków przeciwlękowych (ligandów rec. CRF-1). Abstrakty z prac wykonanych we współpracy z innymi jednostkami naukowymi (i przez nie finansowane): 1. 40th Annual Meeting NEUROSCIENCE SFN. San Diego. 2010. The first session of classical conditioning training that induced aversive vocalization of adult mice: A possible index of successful learning.; Siucińska E., Płaźnik A., Hamed A. 118 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 2. XXI Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Gdańsk, 2010.; „Dopalacze – nowy kierunek ewolucji strukturalnej narkotyków syntetycznych”.; Błachut D., Szukalski B. ZAKŁAD FARMAKOLOGII I FIZJOLOGII UKŁADU NERWOWEGO Kierownik: prof. dr hab. n. med. P. Bieńkowski Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2010 Wg wymiaru etatu naukowo-badawczych inżynieryjno-technicznych Zatrudnienie w działalności B+R Rodzaj działalności naukowej Lista A MNiSW/sumaryczny IF = 15,674 Lista B MNiSW Autorstwo całości (j.ang) Autorstwo rozdziału (j.ang) Autorstwo całości (j.pol) Autorstwo rozdziału (j.pol) zastosowania praktyczne projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej kontrakty w ramach programów spoza UE projekty naukowe MNiSW inne projekty naukowe badania leków tematy statutowe cytowania Publikacje w formie pełnej pracy Monografie 5,36 5 6 Liczba 10 3 0 0 0 1 1 0 0 0 1 0 2 1 142 Tematy realizowane w ramach działalności statutowej Poszukiwanie nowego modelu współwystępowania zaburzeń psychotycznych, lękowych i uzależnień od alkoholu oraz innych substancji psychoaktywnych (polysubstance dependence/abuse) (temat nr 53; etap I z 3-letnich badań; kierownik: dr hab., prof. P. Mierzejewski) Celem projektu jest poszukiwanie nowego modelu współwystępowania zaburzeń psychotycznych, lękowych i uzależnienia od alkoholu oraz innych substancji psychoaktywnych (polysubstance dependence/abuse). W 2010 roku przeprowadzono szereg testów behawioralnych na szczurach WHP/WLP pochodzących • Działalność naukowo-badawcza 119 z własnej hodowli. Wyniki przeprowadzonych testów wskazują, że model zwierzęcy oparty na wyselekcjonowanej hodowli szczurów WHP/WLP może służyć także jako model współwystępowania uzależnienia od alkoholu i kokainy a także współwystępowania zaburzeń lękowych i uzależnienia od alkoholu. Stawarza to nowe możliwości poszukiwania terapii współuzależnień i zaburzeń lękowych. Zwierzęta pochodzące z linii WHP i WLP nie różniły się natomiast istotnie poziomami w testach będących modelami zaburzeń psychotycznych i depresyjnych. Projekty naukowe MNiSW Interakcje alkoholu etylowego i nikotyny: poszukiwanie mechanizmów preferencyjnego zażywania obu substancji (grant nr NN 401 2273342; kierownik: prof. P. Bieńkowski, główny wykonawca: dr A. Korkosz) Przeprowadzano eksperyment spo ntanicznego picia nikotyny po ekspozycji na etanol oraz instrumentalnego samopodawania nikotyny u myszy. Przeprowadzano badania kwestionariuszowe w grupie 200 zdrowych dorosłych i 100 alkoholików. Oznaczano kotyninę w próbkach surowicy myszy, przeprowadzono analizę statystyczną uzyskanych wyników. W chwili obecnej jest przygotowywana publikacja i rozprawa doktorska, (obrona pracy doktorskiej). Uzyskane do tej pory wyniki wskazują na istnienie pozytywnej korelacji pomiędzy ilością spożytej nikotyny a stężeniem jej metabolitu, kotyniny, w tkankach, przede wszystkim w wątrobie. Ekspozycja na etanol nie ma istotnego statystycznie wpływu na ilość spożytej nikotyny. • Zastosowania Praktyczne 1. Nowe technologie, materiały, wyroby, systemy, metody i usługi oraz nowe oprogramowanie. Praca badawcza pt. „Opracowanie polskiego innowacyjnego leku stosowanego w terapii schorzeń Ośrodkowego Układu Nerwowego: schizofrenii, depresji i lęku – badania przedkliniczne”. Umowa została zawarta w dniu 25.06.2008 na 3 lata z firmą ADAMED sp. z o.o., Pieńków, Czosnów k/Warszawy. W 2010 roku w ramach prac prowadzonych w Zakładzie Farmakologii opracowano 2 kolejne innowacyjne modele zwierzęce służące do prowadzenia badań przesiewowych w kierunku poszukiwania nowych leków przeciwpsychotycznych. We wszystkich skriningowych modelach przebadano 4 związki referencyjne 6 nowych syntez firmy ADAMED. Uzyskane wyniki są ważnym przyczynkiem w procesie rozwoju nowego polskiego leku przeciwpsychotycznego. Odbiorcą naszego produktu jest polska firma farmaceutyczna ADAMED. Działalność naukowo-badawcza 123 WYNIKI DZIAŁALNOŚCI NAUKOWEJ PUBLIKACJE W FORMIE PEŁNEJ PRACY a) w czasopismach wyróżnionych przez „Journal Citation Reports” (JCR) (lista A MNiSW) 1. ANCZEWSKA A., RADUJ J., INDULSKA A., PAŁYSKA M., PROT K.; Porównanie opinii pacjentów o jakości opieki na oddziałach psychiatrycznych i neurologicznych.; Psychiatria Polska; 2010, 44 (2), 255-265. 2. BALDACCHINO A.M., GREACEN T., HODGES C.L., CHARZYŃSKA K., SORSA M., SAIAS T., CLANCY C., LACK C., HYLDAGER E., MERINDER L.B., MEDER J., HENDERSON Z., LAIJARVI H., BAECK-MOLLER K.; Nature, level and type of networking for individuals with dual diagnosis: A European perspective.; Drugs: education, prevention and policy; 2010, doi: 10.3109/09687637.2010.520171 (October 5, 2010). 3. BIEŃKOWSKI P., ZATORSKI P., BARANOWSKA A., RYGLEWICZ D., SIENKIEWICZ-JAROSZ H.; Insular lesions and smoking cessation after first-ever ischemic stroke: A 3-month follow-up.; Neuroscience Letters; 2010, 478 (3), 161-164. 4. BOGDANOWICZ J., PAWŁOWSKA B., ILNICKA A., GAWLIK-ZAWIŚLAK S., JÓŹWIAK A., SOBICZEWSKA B., ZDZIENICKA E., KORNISZEWSKI. L., ZAREMBA J.; Subtelomeric rearrangements in Polish subjects with intellectual disability and dysmorphic features.; Journal of Applied Genetics; 2010, 51 (2), 215-217. 5. BORGES G., YE Y., BOND J., CHERPITEL C., CREMONTE M., MOSKALEWICZ J., ŚWIĄTKIEWICZ G., RUBIO-STIPEC M.; The dimensionality of alcohol use disorders and alcohol consumption in a cross-national perspective.; Addiction; 2010, 105 (2) 240-254. 6. BRIL V., BANACH M., DALAKAS M.C., DENG C., DONOFRIO P., HANNA K., HATRUNG H.P., HUGHES R.A.C., KATZBERG H., LATOV N., MERKIES I.S.J. van DORN P.; Electrophysiologic correlations with clinical outcomes CIDP.; Muscle Nereve; 2010, 42 (4) 492-496. 7. BUJKO M., KOBER P., MATYJA E., NAUMAN P., DYTTUS-CEBULOK K., CZEREMSZYŃSKA B., BONICKI W., JANUSZ A., SIEDLECKI J.A.; Prognostic value of IDH1 mutations identified with PCR-RFLP assay in glioblastoma patients.; Molecular diagnosis and therapy; 2010, 14 (3), 277-284. 8. CHĄDZYŃSKA M., MEDER J., CHARZYŃSKA K.; Uczestnictwo w psychoedukacji dla osób chorych na schizofrenię – analiza zajęć z perspektywy pacjentów.; Psychiatria Polska; 2009, XLIII (6), 693-704, (praca niewykazana w 2009 roku). 9. CHERPITEL C.M., BORGES G., YE Y., BOND J., CREMONTE M., MOSKALEWICZ J., ŚWIĄTKIEWICZ G.; Performance of a craving criterion 124 Sprawozdanie z działalności 2010 r. in DSM alcohol use disorders.; Journal of Studies on Alcohol and Drugs; 2010,71 (5), 674-684. 10. CHMARA M., WASĄG B., ŻUK M., KUBALSKA J., WĘGRZYN A., BEDNARSKA-MAKARUK M., PRONICKA E., WEHR H., DEFESCHE JC., LIMON J.; Molecular charactezation of Polish patients with familial hypercholesterolemia: novel and recurrent LDLR mutations.; Journal of Applied Genetics; 2010, 51, 95-106. 11. COMI G., O’CONNOR P., MONTALBAN X., ANTEL E.W. AND FTY720D2201 STUDY GROUP (m.in. CZŁONKOWSKA A., LITWIN T., DARDA-LEDZION L.,); Phase II study of oral fingolimod (FTY720) in multiple sclerosis: 3 year results.; Multiple Sclerosis; 2010, 16, 197-207. 12. CZŁONKOWSKA A., GROMADZKA G., BUTTNER J., CHABIK G.; Clinical features of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count syndrome in undiagnosed Wilson disease: report of two cases.; Archives of Gynecology and Obstetrics; 2010, 281, 129-134. 13. CZŁONKOWSKA A., NIEWADA M., SARZYŃSKA-DŁUGOSZ I., KOBAYASHI A., SKOWROŃSKA M.; Ten years of stroke programmes in Poland: Where did we start? Where did we get to?; International Journal Stroke; 2010, 5, 414-416. 14. EDERLE J., DOBSON J., FEATHERSTONE R.L., BONATI L.H., BART VAN DER WORP H., GERT J. DE BORST, LO T. H., GAINES P., DORMAN P. J., MACDONALD S., LYRER P.A., HENDRIKS J.M., MCCOLLUM CH., NEDERKOORN P. J., BROWN M.M.; Carotid artery stenting compared with endarterectomy in patients with symptomatic carotid stenosis (International Carotid Stenting Study): an interim analysis of a randomised controlled trial. Participating centres – Poland: Czepiel W., Członkowska A. (principal investigator), Dowżenko A., Jedrzejewska, J., Kobayashi A.; Lancet; 2010, 375 (9719), 985-997. 15. GIOVANNONI G., COMI G., COOK S., RAMMOHAN K., RIECKMANN P., SORENSEN P.S., VERMERSCH P., CHANG P., HAMLETT A., MUSCH B., GREENBERG S.J. FOR THE CLARITY STUDY GROUP (m.in. CZŁONKOWSKA A.,); A placebo-controlled trial of oral cladribine for relapsing multiple sclerosis.; New England Journal of Medicine; 2010, 1056 (20), 1-11. 16. GOLICKI D., BALA M, M., NIEWADA M., WIERZBICKA A.; Modafinil for narcolepsy: Systematic review and meta-analysis.; Medical Science Monitor; 2010, 16 (8), 177-186. 17. GROMADZKA G., CHABIK G., MENDEL T., WIERZCHOWSKA A., RUDNICKA M., CZŁONKOWSKA A.; Middle-aged heterozygous carriers of Wilson’s disease do not present with significant phenotypic deviations related to cooper metabolism.; Journal of Genetics; 2010, 89, 463-467. 18. HAJDUKIEWICZ D., HEITZMAN J.; Propozycja formularzy zgody pacjenta na hospitalizację psychiatryczną i leczenie.; Psychiatria Polska; 2010, XLIV (4), 475-486. 19. HALASZ P., CRAMER J.A., HODOBA D., CZŁONKOWSKA A., GUEKHT A., MAIA J., ELGER C., ALMEIDA L., SOARES-DA-SILVA P., ON BEHALF Działalność naukowo-badawcza 125 OF THE BIA-2093-301 STUDY GROUP; Long-term efficacy and safety of eslicarbazepine acetate: Results of a 1-year open-label extension study in partial-onset seizures in adults with epilepsy.; Epilepsia; 2010, 51 (10), 1963-1969. 20. IGNACCOLO M., ŁĄTKA M., JERNAJCZYK W., GRINGOLINI P., WEST B.J.; Dynamics of electroencephalogram entropy and pitfalls of scaling detection.; Physical Review E; 2010, 81 (3), 3, pp 031909. 21. IGNACCOLO M., ŁĄTKA M., JERNAJCZYK W., GRINGOLINI P., WEST B.J.; The dynamics of EEG entrophy.; Journal of Biological Physics; 2010, 36, 185-196. 22. JEŻEWSKA E., ŚCIŃSKA A., KUKWA W., SOBOLEWSKA A., TURZYŃSKA D., SAMOCHOWIEC J., BIEŃKOWSKI P.; Gamma-aminobutyric acid concentrations In Benin parotid tumors and unstimulated parotid saliva.; Journal of Laryngology and Otology; 2010, 10.1017/S0022215110002574 (25 November 2010). 23. JĘDRZEJOWSKA M., MILEWSKI M., ZIMOWSKI J., ZAGOZDZON P., KOSTERA-PRUSZCZYK A., BORKOWSKA J., SIELSKA D., JUREK M., HAUSMANOWA-PETRUSEWICZ I., Incidence of Spinal Muscular Atrophy In Poland – More Frequent than Predicted?; Neuroepidemiology; 2010, 34, 152-157. 24. KIDA E., WIERZBA-BOBROWICZ T., PALMINIELLO S., KAUR K., JARZĄBEK K., WALUS M., ALBERTINI G., GOLABEK A.; Molecular chaperone αB-Crystallin is expressed in the human fetal telencephalon at midgestation by a subset of progenitor cells.; Journal of Neuropathology and Experimental Neurology; 2010, 7, 745-759. 25. KLINGEMANN J.I.; Lay and Professional concepts of alcohol dependence in the process of recovery from addiction among treated and non-treated individuals in Poland: A qualitative study.; Addiction Research and Theory; 2010, doi: 10.3109/16066359.2010.520771 (14 October 2010). 26. KLOSKA A., JAKÓBKIEWICZ-BANECKA J., TYLKI-SZYMAŃSKA A., CZARTORYSKA B., WĘGRZYN G.; Female Hunter syndrome caused by a single mutation and familial XCI skewing: implications for other X-linked disorders.; Clinical Genetics; 2010, doi: 10,1111/j, 1399-004,2010,01574. 27. KOBAYASHI A., CZŁONKOWSKA A., AHMED N., ROMANOWICZ S., GLONEK M., NYKA W.M., OPALA G., WAHLGERN N., for the SITS POLAND COLLABORATIVE GROUP.; Intravenous recombinant tissue plasminogen activator for acute stroke in Poland: an analysis based on the Save Implementation of Thrombolysis in Stroke (SITS) Registry.; Acta Neurologica Scandinavica; 2010, 122, 229-236. 28. KOZIOROWSKI D., HOFFMAN-ZACHARSKA D., SLAWEK J., SZIRKOWIEC W., JANIK P., BAL J., FRIEDMAN A.; Low frequency of the PARK2 gene mutations in Polish patients with the early-onset form of Parkinson disease.; Parkinsonism and Related Disorders; 2010,16 (2), 136-138. 29. KULCZYCKI J.; Maksymilian Rose – neurologist, psychiatrist and renowned export in cortical cytoarchitectonics.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 6, 614-619. 126 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 30. KURKOWSKA-JASTRZEBSKA I., ZAREMBA M., CZŁONKOWSKA A., ODERFELD-NOWAK B.; Down-regulation of microglia and NG2-positive cells reaction in trimethyltin-injured hippocampus of rats treated with myelin basic protein-reactive T cells: possible contribution to the neuroprotective effect of T cells.; Journal of Neuroscience Research; 2010, 88 (1), 24-32. 31. LEHNER M., WISŁOWSKA-STANEK A., MACIEJAK P., SZYNDLER J., SOBOLEWSKA A., KRZĄŚCIK P., PŁAŹNIK A.; The relationship between pain sensitivity and conditioned fear response in rats.; Acta Neurobiologiae Experimentals; (Wars); 2010, 70 (1), 56-66. 32. LEHNER M., WISŁOWSKA-STANEK A., SKÓRZEWSKA A., MACIEJAK P., SZYNDLER J., TURZYŃSKA D., SOBOLEWSKA A., PŁAŹNIK A.; Differences in the density of GABA-A receptor alpha-2 subunits and gephyrin in brain structures of rats selected for low and high anxiety in basal and fear-stimulated conditions, in a model of contextual fear conditioning.; Neurobiology of Learning and Memory; 2010, 94, 499-508. 33. LEHNER M., WISŁOWSKA-STANEK A., TARACHA E., MACIEJAK P., SZYNDLER J., SKÓRZEWSKA A., TURZYŃSKA D., SOBOLEWSKA A., HAMED A., BIDZIŃSKI A., PŁAŹNIK A.; The effects of midazolam and D-cycloserine on the release of glutamate and GABA in the basolateral amygdala of low and high anxiety rats during extinction trial of a conditioned fear test.; Neurobiology of Learning and Memory; 2010, 94, 468-480. 34. LEWANDOWSKA E., SZPAK G.M., WIERZBA-BOBROWICZ T., MODZELEWSKA J., SPĘPIEŃ T., PASENNIK E., SCHMIDT-SIDOR B., RAFAŁOWSKA J.; Capillary vessel Wall In CADASIL Angiopathy.; Folia Neuropathologica; 2010, 48 (2), 104-115. 35. LUCHT M., SAMOCHOWIEC A., SAMOCHOWIEC J., JASIEWICZ A., GRABE H J., GEISSLER I., RIMMBACH Ch., ROSSKOPF D., GRZYWACZ A., PEŁKA-WYSIECKA J., TYBURA P., BRZUCHALSKI B., BIEŃKOWSKI P.; Influence of DRD2 and ANKK11 genotypes on apomorphine-induced growth hormone (GH) response in alkohol-dependent patiens,; Progress in Neuropsychopharmacology and Biological Psychiatry; 2010, 34 (1), 45-49. 36. LUSAKOWSKA A., SUŁEK-PIĄTKOWSKA A.; Dystrofia miotoniczna – nowe spojrzenie na znaną chorobę.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44 (3), 264-276. 37. ŁOPACIUK S., WINDYGA J., WATALA C.W., BYKOWSKA K., PIETRUCHA T., KWIECIŃSKI H., CZŁONKOWSKA A., KUCZYŃSKA-ZARDZEWIAŁY A., JACKSON A.A., CAREW J.A., BAUER K.A.; Polymorphisms in the factor VII gene and ischemic stroke in young adults.; Blood Coagulation and Fibrinolysis; 2010, 21 (5), 442-447. 38. ŁUGOWSKA A., PŁOSKI R., WŁODARSKI P., TYLKI-SZYMAŃSKA A.; Molecular bases of metachromatic leukodystrophy in Polish patients.; Journal of Human Genetics; 2010, 55, 394-396. 39. MACIEJAK P., SZYNDLER J., LEHNER M., TURZYŃSKA D., SOBOLEWSKA A., BIDZIŃSKI A., PŁAŹNIK A.; The differential effects of protein syn- Działalność naukowo-badawcza 127 thesis inhibition on the expression and reconsolidation of pentylenetetrazole kindled seizures.; Epilepsy and Behavior; 2010, 18, 193-200. 40. MACIEJAK P., SZYNDLER J., TURZYŃSKA D., SOBOLEWSKA A., BIDZIŃSKI A., KOŁOSOWSKA K., PŁAŹNIK A.; Time course of changes in the concentrations of amino acids in the brain structures of pentylenetetrazolekindled rats.; Brain Research; 2010, 1342, 150-9. 41. MAJEWSKA D., URBANOWICZ E., ROK-BUJKO P., NAMYSŁOWSKA I., MIERZEJEWSKI P.; Age-dependent lower higher levels of hair mercury in autistic children than in healthy controls.; Acta Neurobiologiae Experimentals; 2010, 70, 196-208. 42. MANDAT T., KOZIARA H., TUTAJ M., ROLA R., BONICKI W., NAUMAN P.; Thalamic deep brain stimulation for tremor among multiple sclerosis patients.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44 (6), 542-545. 43. MASEŁBAS W., CHABIK G., CZŁONKOWSKA A.; Wytrwałość w leczeniu wśród chorych na chorobę Wilsona.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44, 260-263. 44. MATYJA E., GRAJKOWSKA W., NAUMAN P., BONICKI W., BOJARSKI P. MARCHEL A.; Necrotic rhabdoid meningiomas with aggressive clinical behavior.; Clinical Neuropathology; 2010, 29 (5), 307-316. 45. MENDEL T., BERTRAND E., SZPAK G.M., STĘPIEŃ T., WIERZBA-BOBROWICZ T.; Cerebral amyloid angiopathy as a cause of an extensive brain hemorrhage in adult patient with Down’s syndrome – a case report.; Folia Neuropathologica; 2010, 48 (3), 206-211. 46. MENDEL T., BERTRAND E., SZPAK G.M., STĘPIEŃ T., WIERZBA-BOBROWICZ T.; Complications of severe cerebral amyloid angiopathy in the course of dementia with Lewy bodies, A case report.; Folia Neuropathologica; 2010, 48 (4), 293-299. 47. MENDEL T., GROMADZKA G.; Polimorfizm genu apolipoproteiny E (APOE) a ryzyko i rokowanie w krwotokach mózgowych spowodowanych przez mózgową angiopatię amyloidową.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44 (6), 591-597. 48. MIROWSKA-GUZEL D., GROMADZKA G., KUROWSKA K., CZŁONKOWSKI A., CZŁONKOWSKA A.; Long-term effect of high doses glucocorticosteroids on mRNA expression for IL-6 and IL-8 in relapsed multiple sclerosis patients.; Immunotoxicology and Immunopharmacology; 2010, 32, 416-421. 49. MŁODOŻENIEC A., BRODNIAK W.A., POLEWKA A., BEMBENEK A.; Sezonowość samobójstw w Polsce, Analiza danych Głównego Urzędu Statystycznego z lat 1999-2003.; Psychiatria Polska; 2010, 44 (1), 61-69. 50. MURAWIEC S., MOSIOŁEK A.; Neuropsychologiczna poznawcza hipoteza działania leków przeciwdepresyjnych – przegląd piśmiennictwa.; Psychiatria Polska; 2010, 44, 871-880. 51. O’DONNELL M., XAVIER D., DIENER C., SACCO R., LISHENG L., ZHANG H., PIAS P., TRUELSEN T., CHIN S.L., RANGARAJAN S. DeVILLIERS L. DAMASCENO A., MONDO C., LANAS F., AVEZUM A., DIAZ R., VARIGOS J. HANKEY G., TEAL P., KAPRAL M., RYGLEWICZ D., 128 Sprawozdanie z działalności 2010 r. CZŁONKOWSKA A., SKOWROŃSKA M., LOPEZ-JARAMILLO P., DANS T., LANGHORNE P., YUSUF S.; Rationale and design of INTERSTROKE: a global case-control study of risk factors for stroke; Neuroepidemiology; 2010, 35, 36-44. 52. O’DONNELL M., XAVIER D., LIU L., ZHANG H., CHIN S.L., RAOMELACINI P., ISLAM S., PAIS P., McQUEEN M.J., MONDO C., DAMASCENO A., LOPEZ-JARAMILLO P., HANKEY G., DANS A.L., YUSOFF K., TRUELSEN T., DIENER H., C., SACCO R., RYGLEWICZ D., CZŁONKOWSKA A., WEIMAR C., WANG X., YUSUF S., INTERSTROKE INVESTIGATORS.; Risk factors for ischaemic and intracerebral haemorrhagic stroke in 22 countries (the INTERSTROKE study): a case-control study.; Lancet; 2010, 376, 112-123. 53. ODERFELD-NOWAK B., ZAREMBA M., KWIATKOWSKA-PATZER B., LIPKOWSKI A.W., KURKOWSKA-JASTRZEBSKA I., TRIACA V., ALOE L.; NG2 positive cells of rat spinal cord activated during experimental autoimmune encephalomyelitis are spatially associated with radially oriented astroglia and express p75 receptor: a role for nerve growth factor in oligodendrocyte progenitor migration?; Archives Italiennes de Biologie; 2009, 147, 105-15 (praca niewykazana w 2009 roku). 54. OKULICZ-KOZARYN K., Gender and family differences in adolescents’ heavy alcohol use: the power-control theory perspective.; Health Education Research; 2010, 25 (5), 780-791. 55. OLCZAK M., DUSZCZYK M., MIERZEJEWSKI P., WIERZBA-BOBROWICZ T., MAJEWSKA D.; Neonatal administration of thimerosal causes persistent changes in mu opioid receptors in the rat brain.; Neurochemical Research; 2010, 35 (11), 1840-1847. 56. OLCZAK M., DUSZCZYK M., MIERZEJEWSKI P., WIERZBA-BOBROWICZ T., MAJEWSKA D.; Lasting neuropathological changes i rat brain after intermittent noenantal administration of thimerosal.; Folia Neuropathologica; 2010, 48 (4), 258-269. 57. POLANOWSKA K., SENIÓW J., CZŁONKOWSKA A.; Zasady stosowania i mechanizm działania przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w neurorehabilitacji: dane z badań kory ruchowej.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 43, 172-180. 58. POLANOWSKA K., SENIÓW J.; Wpływ przezczaszkowej stymulacji prądem stałym na funkcjonowanie poznawcze chorych po uszkodzeniu mózgu.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44, 580-590. 59. PROT K.; Late Effects of Trauma: PTSD in Holocaust Survivors.; Journal of Loss and Trauma.; 2010, 15, 28-42. 60. PYRZANOWSKA J., PIECHAL A., BLECHARZ-KLIN K., LEHNER M., SKÓRZEWSKA A., TURZYŃSKA D., SOBOLEWSKA A., PŁAŹNIK A., WIDY-TYSZKIEWICZ E.; The influence of the long-term administration of Curcuma longa extract on learning and spatial memory as well as the concentration of brain neurotransmitters and level of plasma corticosterone in aged rats.; Pharmacology Biochemistry Behavior; 2010, 95, 351-358. Działalność naukowo-badawcza 129 61. ROGOWSKI A., BIEŃKOWSKI P., SAMOCHOWIEC J., MIERZEJEWSKI P., JERZAK M., BARANOWSKI W.; Reliability and clinical validity of a polish version of the CONTILIFE: a quality of life questionnaire for urinary incontinence.; International Urogynecology Journal; 2010, 21 (6), 731-736. 62. SAMOCHOWIEC A., GRZYWACZ A., KACZMAREK L., BIEŃKOWSKI P., SAMOCHOWIEC J., MIERZEJEWSKI P., ULRICH W., PREUSS., GROCHANS E., CIECHANOWICZ A.; Funtional polymorphism of matrix metalloproteinase- (MMP-9) gene in alcohol dependence: Family and case control study,; Brain Research; 2010, 1327, 103-106. 63. SCHMITZ-HÜBSCH T., COUDERT M., GIUNTI P., GLOBAS C., BALIKO L., FANCELLU R., MARIOTTI C., FILLA A., RAKOWICZ M., CHARLES P., RIBAI P., SZYMANSKI S., INFANTE J., VAN DE WARRENBURG B.P.C., DÜRR A., TIMMANN D., BOESCH S., ROLA R., DEPONDT C., SCHÖLS L., ZDZIENICKA E., KANG J.S., RATZKA S., KREMER B., JÖRG B.S., KLOPSTOCK T., MELEGH B., TEZENAS DU MONTCEL S., KLOCKGETHER T.; Self-rated health status in spincerebellar ataxia – result from a European Multicenter Study.; Movement Disorders; 2010, 25 (5), 587-595. 64. SCHMITZ-HÜBSCH T., FIMMERS R., RAKOWICZ M., ROLA R., ZDZIENICKA E., FANCELLU R., MARIOTTI C., LINNEMANN C., SCHÖLS L., TIMMANN D., FILLA A., SALVATORE E., INFANTE J., GIUNTI P., LABRUM R., KREMER B.. VAN DE WARRENBURG B.P.C., BALIKO L., MELEGH B., DEPONDT Ch., SCHULZ J., TENZAS DU MONTCEL S., KLOCKGETHER T.; Responsiveness of different rating instruments in spinocerebellar ataxia patients.; Neurology; 2010, 74 (8), 678-684. 65. SCHULZ J.B., BORKERT J., WOLF S., SCHMITZ-HÜBSCH T., RAKOWICZ M., MARIOTTI C., SCHOLES L., TIMMANN D., VAN DE WARRENBURG B., DÜRR A., PANDOLFO M., KANG J.S., MANDLY A.G., NÄGELE T., GRISOLI M., BOGUSŁAWSKA R., BAUER P., KLOCKGETHER T., HAUSER T.K.; Visualization, quantification and correlation of brain atrophy with clinical symptoms in spinocerebellar ataxia types 1, 3 and 6.; NeuroImage; 2010, 49 (1), 158-168. 66. SEQUEIROS J., MARTINDALE J., SENECA S., GIUNTI P., KARAMAINEN O., VOLPINI V., WEIRICH H., CHRISTODOULOU K., BAZAK N., SINKE R., SULEK-PIĄTKOWSKA A., GARCIA-PLANELLS J., i in.; EMQN Best Practice Guidelines for molecular testing of SCAs.; European Journal of Human Genetics; 2010, 18 (11), 1173-1176. 67. SIENKIEWICZ-JAROSZ H., MILEWSKA D., BOCHYŃSKA A., CHEŁMNIAK A., DWOREK N., KASPRZYK K., GAŁECKA K., SZCZEPAŃSKASZAREJ A., CHWOJNICKI K., ZYLUK B., SŁOWIK A., RYGLEWICZ D.; Predictors of depressive symptoms in patients with stroke – a three-month follow-up.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44 (1), 13-20. 68. SIENKIEWICZ-JAROSZ H., ZATORSKI P., WITKOWSKI G., ROGOWSKI A., SCIŃSKA A., RYGLEWICZ D.; Predictors of smoking cessation after stroke.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44 (2), 181-187. 130 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 69. SKIBICKA I., NIEWADA M., SKOWROŃSKA M., CZŁONKOWSKA A., CZŁONKOWSKI A.; Care for patients after stroke, Results of a two-year prospective observational study from Mazowieckie province in Poland.; Neurologia Neurochirurgia Polska; 2010, 43, 231-237. 70. SKOWERSKA A., WICHNIAK A., SKALSKI M.; Zaburzenia snu i rytmu okołodobowego w schizofrenii.; Psychiatria Polska; 2010, XLIV, 621-631. 71. SKÓRZEWSKA A., BIDZIŃSKI A., LEHNER M., TURZYŃSKA D., SOBOLEWSKA A., WISŁOWSKA-STANEK A., MACIEJAK P., SZYNDLER J., PŁAŹNIK A.; The localization of brain sites of anxiogenic-like of urocortin-2.; Neuropeptides; 2010, doi: 10.1016/j.npcp.2010.11.003. 72. SOCHA P., SKORUPA E., PAWŁOWSKA J., WIERZBICKA A., DHAWAN A., JANKOWSKA I., KARCZMAREWICZ E., KUBALSKA J., ŁUKASZKIEWICZ J., LORENC R.; Beta -carotene deficiency in cholestatic liver disease of childhood is caused by beta-carotene malabsorption.; Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition; 2010, 51 (1), 106-109. 73. SUŁEK-PIĄTKOWSKA A., ZDZIENICKA E., RACZYŃSKA-RAKOWICZ M., KRYSA W., RAJKIEWICZ M., SZIRKOWIEC W., ZAREMBA J.; The occurrence of spinocerebellar ataxias caused by dynamic mutations in Polish patients; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 44 (3), 238-245. 74. SZYNDLER J., MACIEJAK P., TURZYŃSKA D., SOBOLEWSKA A., BIDZIŃSKI A., PŁAŹNIK A.; Time course of changes in the concentrations of monoamines in the brain structures of pentylenetetrazole-kindled rats.; Journal of Neural Transmission; 2010, 117, 707-718. 75. TARNACKA B., SZESZKOWSKI W., GOŁĘBIOWSKI M., CZŁONKOWSKA A.; Brain proton magnetic spectroscopy In long-term treatment of Wilson’s disease patients.; Metabolic Brain Disease; 2010, 25, 325-329. 76. TYKOCKI T., GUZEK K., NAUMAN P.; Hipotonia ortostatyczna i nadciśnienie tętnicze w pozycji leżącej w pierwotnych zaburzeniach autonomicznych, Patofizjologia, diagnostyka i leczenie.; Kardiologia Polska; 2010, 68 (9), 1057-1063. 77. TYKOCKI T., MANDAT T., NAUMAN P.; Wpływ głębokiej stymulacji mózgowej jądra niskowzgórzowego na objawy autonomiczne obserwowane w chorobie Parkinsona.; Neurologia i Neurochirurgia Polska; 2010, 43 (3), 277-284. 78. TYLKI-SZYMAŃSKA A., MARUCHA J., JURECKA A., SYCZEWSKA M., CZARTORYSKA B.; Efficacy of recombinant human a-iduronidase (laronidase) on restricted range of motion of upper extremities in mucopolysaccharidosis type I patients.; Journal of Inherited Metabolic Disease; 2010, 33, 151-157. 79. VALSTAR M.J., BERTOLI-AVELA A.M., WESSELS M.W., RUIJTER J.G., DE GRAAF B., OLMER R., EFFERICH P., NEIJS S., KARIMENJAD R., EZGU F.S., TOKATLI A., CZARTORYSKA B., i in.; Mucopolysaccharidosis type III: 12 new patients and 15 novel mutations.; Human Mutation; 2010, 31 (5), E1348-E1360. 80. WCIÓRKA J., KRASUSKA K., SCHAEFFER E., WASZKIEWICZ J., ŚWITAJ P., CHROSTEK A., BEMBENEK A.; Ocena przydatności skali GEOPTE Działalność naukowo-badawcza 131 – skali samooceny poznania społecznego dla chorych na schizofrenię.; Psychiatria Polska; 2010, 44 (5), 633-649. 81. WEGIEL J., KUCHNA I., NOWICKI K., IMAKI H., WEGIEL J., MARCHI E., YONG MA S., CHAUHAN A., CHAUHAN V., WIERZBA-BOBROWICZ T., DE LEON M., SAINT LOUIS L.A., COHEN I.L., LONDON E., BROWN W.T., WISNIEWSKI T.; The neuropathology of autism: defects of Neurogenesis and neuronal migration, and dysplastic changes.; Acta Neuropathologica; 2010, 119, 755-770. 82. WESOŁOWSKA A., PARTYKA A., JARZĘBSKA-WIĘSEKM., KOLARZ A., MIERZEJEWSKI P., BIEŃKOWSKI P., KOŁACZKOWSKI M.; Tail suspension test does not detect antidepressant-like properties of atypical antipsychotics.; Behavioural Pharmacology; doi: 1097//FBP.0b013e3283423d6b (10 october 2010). 83. WIERZBA-BOBROWICZ T., MICHALAK E., MICHALIK R., STĘPIEŃ T.; Cervical spinal tuberculosis.; Folia Neuropathologica; 2010, 48 (4), 300-304. 84. ZAŁUSKA M., SERAFIN A., WÓJCICKA K., SALWA A., KUROŃ M., KOSSOWSKA LUBOWIECKA A., TYMIŃSKA M.; Modelowy Ośrodek Rehabilitacji Socjopsychiatrycznej dla młodzieży MORS – program i badania ewaluacyjne.; Psychiatria Polska; 2010, 44 (6), 823-834. 85. ZELEK-MOLIK A., TARACHA E., NAWRAT D., BIELAWSKI A., LEHNER M., PŁAŹNIK A., NALEPA I.; Effects of morphine and methadone treatment on mRNA expression of Ga (i) subunits in rat brain.; Pharmacology Reports; 2010, 62 (6), 1197-1202. b) w recenzowanym czasopiśmie krajowym lub zagranicznym wymienionym w wykazie MNiSW (lista B) 1. BANACH M., GRIBBIN D., ZAJĄCZKOWSKA A.; Korelacje klinicznoelektrofizjologiczne u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka.; Przegląd Lekarski; 2010, 67 (9), 692-696. 2. BANACH M., KOPEĆ J., SUŁOWICZ W.; Diagnostyka elektrofizjologiczna ciężkich postaci zespołu cieśni nadgarstka u chorych przewlekle diagnozowanych z wytworzoną przetoka tętniczo-żylną oraz współistniejącą polineuropatią.; Przegląd Lekarski; 2010, 67 (3), 145-147. 3. BANACH M., RAKOWICZ M.; Diagnostyka elektrofizjologiczna stwardnienia zanikowego bocznego.; Przegląd Lekarski; 2010, 67 (9), 736-740. 4. BIEŃKOWSKI P., MIERZEJEWSKI P.; Lek oryginalny a lek generyczny: ten sam czy inny lek?; Terapia; 2010, R18 (4), (2), 3-6. 5. BRANIECKA A., BZINKOWSKA D., KOSZEWSKA I.; Zaburzenia psychiczne i zaburzenia funkcjonowania poznawczego, rodzinnego i społecznego u potomstwa osób z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi – przegląd piśmiennictwa.; Postępy psychiatrii i Neurologii; 2010, 19 (4), 275-281. 6. BRODNIAK W.A., ZWOLIŃSKI M.; Zachowania samobójcze wśród pacjentów lecznictwa odwykowego – wybrane psychospołeczne i medyczne czynniki ryzyka; Suicydologia; 2009/2010, 5-6, 64-76. 132 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 7. BRYKALSKI J., ZAŁUSKA M., BROWER K.; Zaburzenia hormonalnej osi podwzgórze-przysadka-nadnercza w uzależnieniu od alkoholu.; Alkoholizm i Narkomania; 2010, 23 (1), 87-95. 8. CHORĄŻY M., KOSTOWSKI W.; Wybrane zagrożenia zdrowotne.; Nauka; 2010, 2, 47-52. 9. CZABAŁA Cz.; The status of psychotherapy in Poland; International Journal of Psychotherapy; 2010, 14 (3), 6-68. 10. CZŁONKOWSKA A., LITWIN T., KOBAYASHI A.; Udar niedokrwienny mózgu – leczenie trombolityczne.; Terapia; 2010, 18, 4-12. 11. DĄBROWSKA K.; Ocena funkcjonowania programów metadonowych.; Alkoholizm i Narkomania; 2010, 23, 2, 109-125; PAC, 6. 12. DĄBROWSKA K.: Paternalizm czy partnerstwo? Relacja terapeutyczna w placówkach leczenia narkomanii.; Alkoholizm i Narkomania; 2010, 23 (1), 9-25. 13. DĄBROWSKA K.; Paternalizm i partnerstwo w relacji terapeutycznej w świetle interakcjonizmu symbolicznego.; w: Profilaktyka Społeczna i Resocjalizacja. Prace IPSiR UW, Warszawa; 2010, 16, 169-207. 14. GAJOWY M., MIKUŁOWICZ D., SALA P. SIMON W.; Przedwczesne przerywanie psychoterapii grupowej – specyfika zjawiska i sugestie jego ograniczania.; Psychoterapia; 2010, 2 (153), 33-48. 15. HABRAT B.; Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania związane z używaniem substancji psychoaktywnych. Systemy diagnostyczne, klasyfikacje, terminologia; Psychiatria; 2010, 7 (2), 75-81. 16. HAJDUKIEWICZ D.; Kodeksowe unormowania praw i obowiązków osób odbywających środek zabezpieczający w szpitalu psychiatrycznym; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2010, 19 (3), 235-241. 17. HEITZMAN J., Zagrożenia stanu zdrowia psychicznego Polaków; Nauka; 2010, 4, 53-59. 18. HEITZMAN J.; Zaburzenia po stresie traumatycznym – praktyka kliniczna i opiniowanie; Psychiatria po Dyplomie; 2010, 7, 59- 65. 19. JELONKIEWICZ I.; Resources and coping styles utilized by Warsaw adolescents, Polish Psychological Bulletin; 2010, 41 (1), 1-12. 20. JURECKA A., MARUCHA J., RÓŻDŻYŃSKA A., CZARTORYSKA B., TYLKI-SZYMAŃSKA A.; Przypadek mukopolisacharydozy typu VI (choroby Maroteaux-Lamy’ego) – charakterystyka kliniczna.; Pediatria Polska; 2010, 81, 399-406. 21. JURECKA A., RÓŻDŻYŃSKA A., MARUCHA J., CZARTORYSKA B., TYLKI -SZYMAŃSKA A.; Choroba Maroteaux-Lamy’ego (mukopolisacharydoza typu VI): obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie.; Pediatria Polska; 2010, 85, 305-310. 22. JURECKA A., RÓŻDŻYŃSKA A., MARUCHA J., CZARTORYSKA B., TYLKI-SZYMAŃSKA A.; Polscy pacjenci z choroba Maroteaux-Lamy’ego (mukopolisacharydozą typu VI); Pediatria Polska; 2010, 85, 311-319. 23. KLINGEMANN J.I.; “Ja muszę pani powiedzieć szczerze, że o tych problemach to nikt nie wiedział...”. Metody badania populacji ukrytych – przykład zjawiska samowyleczenia z uzależnienia.; w: Profilaktyka Społeczna i Re- Działalność naukowo-badawcza 133 socjalizacja. Kwaśniewski J. (red.); Prace IPSiR UW, Warszawa; 2010, 16, 227-247. 24. KOBAYASHI A., CZŁONKOWSKA A.; Migotanie przedsionków – profilaktyka udaru i postępowanie w okresie ostrym.; Terapia; 2010, 18, 15-20. 25. KOROLCZUK A.; Psychoterapia grupowa w młodzieżowym oddziale psychiatrycznym.; Psychoterapia; 2010, 2, 55-68. 26. KOSTOWSKI W.; Podwójne oblicze GABA: hamowanie i pobudzenie.; Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii; 2009, 3-4, 173-178 (praca niewykazana w 2009 roku). 27. KOSZEWSKA I., BOGUSZEWSKA L.; Diagnoza psychiatryczno-socjologiczna powiatu tatrzańskiego. Uwzględnienie specyfiki regionu przed wdrożeniem programu zapobiegania samobójstwom; Suicydologia; 2009/2010, 6, 53-63. 28. KURAN W., WITKOWSKI G.; Drżenie samoistne u osób starszych.; Postępy. Nauk Medycznych;. 2010, 23 (4), 298-304. 29. ŁĄTKA M., JERNAJCZYK W., WICHNIAK A., WOŁKOW L.; Empiryczna dekompozycja modalna i metoda złożoności Lempel-Ziv`a.; Przegląd Lekarski; 2010, 67, (9), 674-676. 30. MŁODOŻENIEC A., JAREMA M.; Ryzyko samobójstwa szacowane na podstawie skal oceny stanu psychicznego. Przegląd ważniejszych narzędzi badawczych. Psychiatria po Dyplomie; 2010, 7, (4), 54-59. 31. MŁODOŻENIEC A., JAREMA M., SZAFRAŃSKI T.; Przegląd badań nad akatyzją i zachowaniami samobójczymi u chorych na schizofrenię.; Suicydologia; 2009/2010, 5-6, 29-34. 32. MŁODOŻENIEC A., JAREMA M., SZAFRAŃSKI T.; Polska wersja skali do oceny obecności i nasilenia myśli i tendencji samobójczych u chorych na schizofrenię.; Suicydologia; 2009/2010, 5-6, 15-28. 33. MURAWIEC S., KRZYSTOSZEK B.; Interpretation of the resolution of hallucinations in a patent with chronic schizophrenia. Case report.; Archives of Psychiatry and Psychotherapy; 2010, 1, 47-53. 34. MURAWIEC S.; Psychodynamic psychopharmacology in clinical practice – interpretations of the adverse impact of pharmacotherapy. Case report.; Archives of Psychiatry and Psychotherapy; 2009, 4, 51-56 (praca niewykazana w 2009 roku). 35. MURAWIEC S.; Znaczenie wczesnej subiektywnej oceny leczenia przeciwpsychotycznego w grupie pacjentów ze schizofrenią dla przebiegu choroby w obserwacji wieloletniej; Psychiatria; 2010, 7, 143-150. 36. NAMYSŁOWSKA I., SIEWIERSKA A.; The significance and role of siblings in family therapy.; Archives of Psychiatry and Psychotherapy; 2010, 12 (1), 5-13. 37. OKULICZ-KOZARYN K.; School as a risk factor for psychoactive substance use by middle school students.; Procedia – Social and Behavioral Sciences; 2010; 2 (2): 1620–1624. 38. PARNOWSKI T.; Zaburzenia nastroju w chorobach naczyniopochodnych.; Postępy. Nauk Medycznych; 2010, 4,289-297. 39. PISARSKA A.; Stosowanie leków a samoocena zdrowia warszawskich gimnazjalistów.; Alkoholizm i Narkomania; 2010, 23 (1), 51-71. 134 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 40. PODOGRODZKA M., JAREMA M.; Praktyczne aspekty zastosowania olanzapiny w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej.; Psychiatria; 2010, 7 (5), 180-188. 41. POPEK L.; Zaburzenia lękowe u dzieci i młodzieży. Postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne.; Standardy. Medyczne: Pediatria; 2010, 7 (4), 616-623. 42. POPEK L.; Contemporary tendencies in infants and toddlers psychotherapy.; Archives of Psychiatry and Psychotherapy; 2010, 12 (3), 21-26. 43. PROT-KLINGER K.; Research on consequences of the Holocaust. Archives of Psychiatry and Psychotherapy; 2010, 2, 61-69. 44. PROT-KLINGER K., PAWŁOWSKA M.; The effectiveness of community care for people with severe mental disorder.; Archives of Psychiatry and Psychotherapy; 2009, 4, 43-50 (praca niewykazana w 2009 roku). 45. PROT-KLINGER K., BIEDKA Ł., SZWAJCA K., BIERZYŃSKI K., DOMAGALSKA E., IZDEBSKI R.; Psychoterapia grupowa ocalałych z Holocaustu – doświadczenia własne.; Psychoterapia; 2010,1, 25 -35. 46. RYBAKOWSKI J., FORMANOWICZ J., OLAJOSSY M., JAREMA M.; Stężenie prolaktyny u polskich pacjentów z pierwszym epizodem schizofrenii uczestniczących w badaniach EUFEST.; Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii; 2009, 25, 155-160 (praca niewykazana w 2009 roku). 47. SARZYŃSKA-DŁUGOSZ I.; Rola zespołu metabolicznego w udarze mózgu.; Kardioprofil; 2010, 8, 144-149. 48. SAWICKA M., OSUCHOWSKA A., WANIEK J., KOSZNIK K., MEDER J.; The phenomenon of dual diagnosis in the light of attachment theory – a case study. Archives of Psychiatry and Psychotherapy; 2009, 4, 57-64 (praca niewykazana w 2009 roku). 49. SIMON W.; Meta-analiza w badaniach nad skutecznością psychoterapii, część I: pytania badawcze, przegląd literatury, kodowanie danych.; Psychiatria i Psychoterapia; 2010 2 (6), 3-12. 50. SIMON W.; Meta-analiza w badaniach nad skutecznością psychoterapii, część II: rodzaje wielkość efektu, testowanie homogeniczności, zmienne mediujące i moderujące.; Psychiatria i Psychoterapia; 2010, 2 (6), 13-24. 51. SIMON W.; Meta-analiza w badaniach nad skutecznością psychoterapii, część III: losowy i stały model efektu, ważenie wielkości efektu, binominalna wielkość efektu, przycinanie danych, replikacje, przykłady meta-analiz.; Psychiatria i Psychoterapia; 2010, 2 (6), 25-32. 52. SIENKIEWICZ-JAROSZ H., RYGLEWICZ D.; Leki stosowane w terapii otępienia. Terapia; 2010, 5 (1), 23-27. 53. SZAFRAŃSKI T., JAREMA M., OLAJOSSY M., RABE-JABŁÓŃSKA J., RYBAKOWSKI J.; Objawy depresyjne w pierwszym epizodzie schizofrenii – analiza polskich wyników badania EUFEST.; Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii; 2009, 25, 147-154 (praca niewykazana w 2009 roku). 54. SZUKALSKI B.; Narkotyki zniewalające (obezwładniacze).; Problemy Kryminalistyki; 2010, 270, 5-12. 55. SZUKALSKI B.; Zmodyfikowane kannabinoidy – nowe groźne narkotyki.; Problemy Kryminalistyki; 2010, 268, 14-25. Działalność naukowo-badawcza 135 56. ŚWIĘCICKI Ł.; Problematyka samobójstw u osób z chorobą afektywną dwubiegunową.; Suicydologia; 2009/2010, 5-6, 10-14. 57. ŚWITAJ P., WCIÓRKA J., GRYGIEL P., SMOLARSKA-ŚWITAJ J., ANCZEWSKA M., CHROSTEK A.; Częstość doświadczeń stygmatyzacji u chorych na schizofrenię w porównaniu do pacjentów z innymi problemami zdrowotnymi.; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2010, 19 (4), 269-274. 58. TURZYŃSKA D., SZYNDLER J., MACIEJAK P., SOBOLEWSKA A., PŁAŹNIK A.; Kwas kynureninowy – neuroprotekcyjna substancja w chorobach ośrodkowego układu nerwowego.; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2010, 19, 61-72. 59. WEHR H., BEDNARSKA-MAKARUK M.; Czynniki genetyczne w chorobie Alzheimera o późnym początku.; Czynniki Ryzyka, 2010, 3, 3-7. 60. WICHNIAK A., CIOŁKIEWICZ A., WALINIOWSKA E., WOŁKOW L., WIERZBICKA A., JAKUBCZYK T., JERNAJCZYK W.; Zastosowanie badań potencjałów wywołanych związanych z wydarzeniami poznawczymi w psychiatrii.; Przegląd Lekarski; 2010, 67, 732-735. 61. WICHNIAK A., WIERZBICKA A., JAKUBCZYK T., JERNAJCZYK W.; Ocena zastosowania przenośnych urządzeń badających napięcie obwodowych naczyń tętniczych w diagnozowaniu bezdechu sennego u chorych na schizofrenię.; Sen; 2009, 9, 24-30 (praca nieuwzględniona w 2009 roku). 62. WIERZBICKA A., WICHNIAK A., CZASAK K., MUSIŃSKA I., JAKUBCZYK T., SĘK A., JERNAJCZYK W.; Badania neurofizjologiczne w narkolepsji.; Przegląd Lekarski; 2010, 67 (9), 726-728. 63. WIERZBICKA A., WICHNIAK A.; Diagnozowanie i leczenie zaburzeń snu.; Terapia; 2010, 5, 40-45. 64. WOŹNIAK P.A., OLĘDZKA-ORĘZIAK M., WIKTOROWICZ M., BATIJEWSKA A, GAŁECKA-WOLSKA M, LIPSKA B., CZARNOCKI M, WARDYN K.A.; Polidypsja pierwotna u pacjenta ze schizofrenią paranoidalną: opis przypadku.; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2010, 19 (2), 165-172. 65. ZAŁUSKA M., KOSSOWSKA-LUBOWICKA A., TRACZEWSKA Z., KSZCZOTEK M., ZANIEWSKA-CHŁOPIK U., POŚWIATA E.; Współuzależnienie, wydarzenia traumatyczne i objawy zespołu stresu pourazowego u hospitalizowanych i niehospitalizowanych kobiet z rodzin alkoholowych.; Postępy Nauk Medycznych; 2010, 23, 8, 670-676. 66. ZAREMBA J.; Wskazania do przerwania ciąży ustalone na podstawie wyników diagnostyki prenatalnej; Przegląd Filozoficzny – Nowa Seria; 2009, R18, 3 (71), 55-62 (praca niewykazana w 2009 roku). 67. ZYSS A., BANACH M.; Historia krakowskiej neurofizjologii.; Przegląd Lekarski; 2010, 67 (9), 657-660. 68. ŻECHOWSKI C., JAKUBCZYK A., NAMYSŁOWSKA I., SIEWIERSKA A., BAŻYŃSKA A.K.; Program leczenia zaburzeń odżywiania w oddziale psychiatrycznym dla młodzieży – refleksje i dylematy po 20 latach doświadczeń.; Psychiatria Psychologii Klinicznej; 2010, 10 (1), 25-30. 136 Sprawozdanie z działalności 2010 r. MONOGRAFIE, PODRĘCZNIKI O CHARAKTERZE NAUKOWYM a) autorstwo monografii lub podręcznika autorskiego w języku angielskim nie opublikowano b) autorstwo rozdziału w monografii lub podręczniku autorskim w języku angielskim 1. ANCZEWSKA M., CZABAŁA Cz., ROSZCZYŃSKA-MICHTA J., WASZKIEWICZ J., ŚWITAJ P.; Recovery in the context of self-management and narratives theories.; w: Comparative education, teacher training, education policy, social inclusion and child psychology. Vol.8, Nikolay Popov i in. (red); Bureau for Educational Services, Sofia; 2010, 349-356. 2. GIESBRECHT N., MOSKALEWICZ J.; Community context and emergency room research: two solitudes or opportunities for collaboration?; w: Alcohol and injuries. emergency department studies in an international perspective. Cherpitel J. Ch., Borges G., Giesbrecht N., Hungerford D., Peden M., Poznyak V., Room R., Tockwell T. (red.); WHO, Geneva; 2009, 245-252 (praca niewykazana w 2009 roku). 3. HERRING R., THOM B., BECCARIA F., KOLIND T., MOSKALEWICZ J.; Alcohol harm reduction in Europe.; w: Harm reduction: evidence, impacts and challenges. Rhodes T., Hedrich D. (red.); EMCDDA Monographs, 10, Luxemburg; 2010, 275-301. 4. JABŁOŃSKI P., BUKOWSKA B., SIEROSŁAWSKI J., KOCZUROWSKA J.; Poland.; w: Treatment systems overview. Muskat R. (red.); Council of Europe Publishing, Strasbourg; 2010, 109-125.; ZRM, 7 5. OKRUHLICA L., MOSKALEWICZ J., LOVE J., i inni.; Recommendations.; w: Project IATPAD. Improvement of Access to Treatment for People with Alcohol-and Drug-related problems.; BB print, Bratislava, Slovakia; 2009, 145-162 (praca niewykazana w 2009 roku). 6. OKULICZ-KOZARYN K., BORUCKA A.; The Social Drinking among Warsaw Adolescents; w: Social Drinking. Uses, Abuses and Psychological Factors; K.T. Everly, E.M. Cossell (ed.;) Nova Science Publishers, Inc., New York, 2010, 261-278. 7. POPLAS-SUSIČ T., LOVE J., MOSKALEWICZ, J., BUJALSKI, M., i inni.; Barriers and facilitators of access to treatment for people with alcohol and drug related problems – Qualitative part of the study.; w: Project IATPAD. Improvement of Access to Treatment for People with Alcohol-and Drug-related problems.; BB print, Bratislava, Slovakia; 2009, 81-144 (praca niewykazana w 2009 roku). 8. SIMON W., LAMBERT M. J.; Los efectos de las psicoterapias en los pacientes con trastornos de la personalidad. w: A. Belloch-Fuster & H. FernándezÁlvarez (Eds.). Tratado de trastornos de personalidad, Madrid, Spain, Editorial Síntesis; 2010, 389-401. Działalność naukowo-badawcza 137 9. ŚWIĄTKIEWICZ G.; Prospects for emergency room studies and their impact on alcohol policy in the Polish context.; w: Alcohol and injuries: Emergency Department Studies in an international perspective. Cherpitel C., Borges G., Giesbrecht N., Hungerford D., Peden M., Poznyak V., Room R., Tockwell T. (red).; WHO, Geneva; 2009, 225-230 (praca niewykazana w 2009 roku). 10. WEGIEL J., WISNIEWSKI T., CHAUHAN A., KUCHNA I., NOWICKI K., IMAKI H., WEGIEL J., S. YONG MA S., WIERZBA-BOBROWICZ T., LONDON E.; Type, topography, and Sequelae of neuropathological changes shaping clinical phenotype of autism.; w: Autism, oxidative stress, inflammation, and immune abnormalities. Abha Chauhan, Ved Chauhan, W. Ted Brown. (red); CRC Press, Taylor &Francis Group, Boca Raton, London, New York; 2010, 1-35. c) autorstwo monografii lub podręcznika autorskiego w języku polskim lub innym 1. JAKIMA S., LEW-STAROWICZ M.; Dysfunkcje seksualne w depresji.; Wydawnictwo Most, Warszawa; 2010. 2. JAREMA M.; Leksykon schizofrenii.; Termedia, Poznań; 2010. 3. KLINGEMANN J.I.; Horyzonty zmiany zachowania nałogowego w Polsce.; IPSIR UW, Warszawa; 2010. 4. ROLA R.; Zaburzenia oddychania podczas snu (ZOPS) u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu i zaburzeniami krążenia mózgowego.; Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2010. 5. ŚWIĘCICKI Ł.; Depresja-zwykła choroba?; Elsevier, Urban i Partner, Wrocław; 2010. 6. SUŁEK K., SAWICKI W., SUŁEK-PIĄTKOWSKA A., WAJS J., GAWROŃSKI K.; Niezbędnik hematologa.; Via Medica, Gdańsk; 2010. d) autorstwo rozdziału w monografii lub podręczniku autorskim w języku polskim lub innym 1. BANACH M.; Polineuropatia motoryczna oraz sensoryczna w szpiczaku mnogim – powikłania po leczeniu talidomidem bortezomibem. Rola badań elektrofizjologicznych.; w: Szpiczak mnogi kompleksowa diagnostyka i terapia. JurczyńskaA., Skotnicki A.B., (red).; Górnicki Wydawnictwo Medyczne, Wrocław; 2010, 305-317. 2. BOBROWSKI K.; Monitorowanie wybranych wskaźników zdrowia psychicznego 15-latków w badaniach mokotowskich. Zmiany pomiędzy 2004 i 2008 rokiem.; w: Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce, część druga; Okulicz-Kozaryn K., Ostaszewski K. (red.); Wydawnictwo Naukowe, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2010, 145-158. 3. BOGUSZEWSKA L., SOWIŃSKA M.; Rozpowszechnienie zaburzeń psychicznych w populacji Warszawy.; w: Stan zdrowia mieszkańców Warszawy w latach 1999-2008. Broda G., Olsińska E. (red.); Urząd Miasta Stołecznego Warszawy, Biuro Polityki Zdrowotnej, Warszawa; 2010, 127-149. 138 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 4. BORUCKA A., OKULICZ-KOZARYN K.; Program wzmacniania Rodziny. Profilaktyka uniwersalna, selektywna czy wskazująca? w: Profilaktyka w grupach ryzyka. Działania. Cz. 2. Deptuła M., (red.); Państwowa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych, Wyd. Parpamedia, Warszawa; 2010, 7-20. 5. CHĄDZYŃSKA M.; Opisy działań a poczucie wpływu na otaczającą rzeczywistość. Wykorzystanie nominalizacji w autonarracjach rodzinnych. w: Badania narracyjne w psychologii. Straś-Romanowska M., Bartosz B., Żurko M. (red.); ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury, Warszawa; 2010, 183-202. 6. CZABAŁA Cz.; Wspólne, uniwersalne czynniki leczące w psychoterapii.; w: Psychoterapia: podręcznik akademicki. Integracja. Grzesiuk L., Suszek H. (red. nauk.); ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury, Warszawa; 2010, 249-259. 7. CZŁONKOWSKA A.; Udar mózgu – diagnostyka i leczenie.; w: Podstawy neurologii z opisami przypadków klinicznych. Fiszer U., Michałowska M. (red.); Termedia, Poznań; 2010, 55-75. 8. CZŁONKOWSKA A., LITWIN T.; Postępowanie diagnostyczne i leczenie w udarze mózgu.; w: Vademecum Neurologa i Psychiatry 2010. Lato E., Adamska M., Jagielska J., Kozłowska I. (red.); Lekseek, Warszawa; 2010, 67-79. 9. DULKO S., STANKIEWICZ S.; Zaburzenia seksualne. Klinika transpozycji płci. w: Podstawy seksuologii. Beisert M. [i in.] (aut.), Lew-Starowicz Z., Skrzypulec V. (red. nauk.); Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa; 2010, 216-226. 10. GALIŃSKA E.; Zawód psychoterapeuty.; w: Psychoterapia: podręcznik akademicki. Integracja. Grzesiuk L., Suszek H. (red. nauk.); ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury, Warszawa; 2010, 293-316. 11. GALIŃSKA E.; Historia integracji w psychoterapii.; w: Psychoterapia: podręcznik akademicki. Integracja. Grzesiuk L., Suszek H. (red. nauk.); ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury, Warszawa; 2010, 41-60. 12. HABRAT B.; Używanie substancji psychoaktywnych i jego skutki.; w: Lęki białych kołnierzyków. Interdyscyplinarne podejście do nowego profilu pacjentów. Araszkiewicz A. (red.); ER Investment, Milanówek; 2010, 183-197. 13. HABRAT B.; Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania związane z używaniem substancji psychoaktywnych. Edukacja pacjentów i ich otoczenia.; w: Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry. Heitzman J. (red.); Termedia Wydawnictwa Medyczne, Poznań; 2010, 197-209. 14. HEITZMAN J.; Jeszcze o stresie – hipotezy i dowody. w: Lęki białych kołnierzyków. Interdyscyplinarne podejście do nowego profilu pacjentów. Araszkiewicz A. (red.); ER Investment, Milanówek; 2010, 35-66. 15. HEITZMAN J.; Psychiatria i prawo.; w: Psychiatria T.1. Hales R.E., Yudofsky S.C., Gabbard G.O. (red.); MediPage, Warszawa; 2010, 335-406. 16. HEITZMAN J.; Psychoedukacja w obszarze problemów prawnych pacjenta.; w: Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry. Heitzman J. (red.); TerMedia, Poznań; 2010, 98-135. Działalność naukowo-badawcza 139 17. KOSTOWSKI W., WITANOWSKA A.; Etiologia i Patomechanizmy wybranych chorób ośrodkowego układu Nerwowego. Charakterystyka najważniejszych stanów patologicznych ośrodkowego układu nerwowego.; w: Patofizjologia: podręcznik dla studentów Medycyny, wyd. IV uaktualnione. Maśliński S., Jeżewski J. (red.); Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa; 2009, 88-122 (praca niewykazana w 2009 roku). 18. KURAN W.; Leczenie zespołów bólowych kręgosłupa w przebiegu zaburzeń napięcia mięśniowego i chorób układu pozapiramidowego.; w: Bóle kręgosłupa i ich leczenie. Koszewski W. (red.); Termedia, Poznań 2010, 259-266. 19. MISIEC M.; NAMYSŁOWSKA I., SIEWIERSKA A.; ŚLIWCZYŃSKA J.; Więzi czy wiązania – przebieg procesu separacji międzypokoleniowe w rodzinie dorastającej młodzieży.; w: Bliskość w rodzinie: więzi w dzieciństwie a zaburzenia w dorosłości. Tryjarska B. (red. nauk.); Wydawnictwo. Naukowe SCHOLAR, Warszawa; 2010, 81-97. 20. MITURSKA E.; Czynniki leczące w terapii kobiet współuzależnionych doznających przemocy.; w: Leczenie alkoholików i członków ich rodzin. Perspektywa badawcza i praktyczna. Gąsior K., Chodkiewicz J. (red.); Wydawnictwo Jedność, Kielce; 2010, 348 -363. 21. MURASZKIEWICZ L., JAREMA M.; Fazy zaburzeń schizofrenicznych a możliwości skutecznego działania i reagowania rodziny.; w: Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry. Heitzman J. (red.); Termedia, Poznań; 2010, 79-97. 22. MURASZKIEWICZ L., JAREMA M.; Wpływ rodziny na przebieg zaburzeń schizofrenicznych i zmniejszenie ryzyka nawrotów choroby.; w: Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry. Heitzman J. (red.); Termedia, Poznań; 2010, 69-78. 23. MURAWIEC S.; Leczenie farmakologiczne – dylematy, lęki i nadzieje „białych kołnierzyków”. w: Lęki białych kołnierzyków. Interdyscyplinarne podejście do nowego profilu pacjentów. Araszkiewicz A. (red.); ER Investment, Milanówek; 2010, 199- 213. 24. MURAWIEC S.; Neuropsychoanaliza.; w: Psychoterapia: podręcznik akademicki. Integracja. Grzesiuk L., Suszek H. (red. nauk.); ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury, Warszawa; 2010, 217-230. 25. MURAWIEC S.; Wprowadzenie do psychoedukacji rodziny. Psychoedukacja czy psychoterapia? Rola rodziny w podjęciu decyzji o leczeniu.; w: Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry. Heitzman J. (red); Termedia, Poznań; 2010, 9-16. 26. NIEWADA M., CZŁONKOWSKA A.; Leki hamujące aktywność układu renina-angiotensyna-aldosteron a udar mózgu.; w: Leki hamujące aktywność układu renina-angiotensyna-aldosteron w chorobach serca, naczyń i nerek. Ritz E., Więcek A., Januszewicz A. (red.); Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków; 2010, 627-644. 27. NIEWADA M., CZŁONKOWSKA A.; Udar mózgu – aspekty kliniczne.; w: Leki hamujące aktywność układu renina-angiotensyna-aldosteron w chorobach serca, naczyń i nerek, Ritz E., Więcek A., Januszewicz A. (red.); Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków; 2010, 603-625. 140 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 28. OKULICZ-KOZARYN K., BORUCKA A., PISARSKA A.; Stan promocji zdrowia psychicznego w Polsce na przykładzie województwa mazowieckiego.; w: Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce, część druga; Okulicz-Kozaryn K., Ostaszewski K. (red.); Wydawnictwo Naukowe, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2010, 23-41. 29. OSTASZEWSKI K.; Kompendium wiedzy o profilaktyce.; w: Przewodnik metodyczny po programach promocji zdrowia psychicznego i profilaktyki.; Fundacja ETOH, Warszawa; 2010, 73-95. 30. OSTASZEWSKI K.; Badania zachowań ryzykownych warszawskich gimnazjalistów. Koncepcja i metoda.; w: Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce, część druga; Okulicz-Kozaryn K., Ostaszewski K. (red.); Wydawnictwo Naukowe, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2010, 123-143. 31. PARNOWSKI T.; Depresja w stwardnieniu rozsianym – punkt widzenia psychiatry.; w: Psychologiczne aspekty stwardnienia rozsianego. Potemkowski A. (red.); Termedia, 2010, 65-81. 32. RYGLEWICZ D., MILEWSKA D.; Hospitalizacja mieszkańców Warszawy z chorobami układu nerwowego.; w: Stan zdrowia mieszkańców Warszawy w latach 1999-2008. Broda G., Olsińska E. (red.); Urząd Miasta Stołecznego Warszawy, Biuro Polityki Zdrowotnej; Warszawa, 2010, 149-194. 33. SARZYŃSKA-DŁUGOSZ I.; Zespół metaboliczny u chorych z udarem mózgu.; w: Podręcznik Polskiego Forum Profilaktyki tom. 2. Podolec P. (red.); Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków; 2010, 579-584. 34. SAWICKA M.; Aktywność zawodowa i zatrudnienie osoby niepełnosprawnej psychicznie. w: Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry. Heitzman J. (red); Termedia, Poznań; 2010, 184-192. 35. SIWIAK-KOBAYASHI M.; Integracja psychoterapii i farmakoterapii.; w: Psychoterapia: podręcznik akademicki. Integracja. Grzesiuk L., Suszek H. (red. nauk.); ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury, Warszawa; 2010, 121-130. 36. SPIRIDONOW K., PANASIUK K.; Postawy wobec własnej choroby osób cierpiących z powodu schizofrenii – przegląd literatury i pilotażowe badania własne.; w: Choroba, niepełnosprawność, cierpienie. Zasępa E. (red.); Wydawnictwo Akademii Pedagogiki Specjalnej, Warszawa; 2010, 151-167. 37. STYŁA R., JEDRASIK-STYŁA M.; Terapia multimodalna Arnolda Lazarusa. w: Psychoterapia: podręcznik akademicki. Integracja. Grzesiuk L., Suszek H. (red. nauk.); ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury, Warszawa; 2010. 38. SZYMAŃSKA J., OKULICZ-KOZARYN K.; Założenia teoretyczne i aksjologiczne programów oraz aspekty etyczne profilaktyki i promocji zdrowia psychicznego.; w: Przewodnik metodyczny po programach promocji zdrowia psychicznego i profilaktyki.; Fundacja ETOH, Warszawa; 2010, 29-44. 39. ŚWITAJ P.; Piętno społeczne związane z chorobą i niepełnosprawnością – typy, wymiary, geneza, funkcje.; w: Choroba, niepełnosprawność, cierpienie oraz postawy wobec nich – w teorii i w badaniach. Zasępa E. (red.); Wydawnictwo Akademii Pedagogiki Specjalnej, Warszawa; 2010, 313-342. Działalność naukowo-badawcza 141 40. ZABŁOCKA-ŻYTKA L., SZULAWSKI M., WOJDA J., CZABAŁA Cz.; Zapobieganie zachowaniom destrukcyjnym i autodestrukcyjnym wśród dzieci i młodzieży szkolnej.; w: Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce, część druga; Okulicz-Kozaryn K., Ostaszewski K. (red.); Wydawnictwo Naukowe, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2010, 13-21. REDAKTOR NACZELNY WIELOAUTORSKICH: MONOGRAFII, PODRĘCZNIKA AUTORSKIEGO LUB SERII WYDAWNICZEJ 1. HEITZMAN J., MORYŚ J., NAMYSŁOWSKA I., ONISZCZENKO W., PARNOWSKI T., RABE-JABŁOŃSKA J., SĄSIADEK S., VETULANI J., WCIÓRKA J., (red. nauk. wyd. pol.): Hales R.H., Yudofsky S.C., Gabbard G.O. (red.); Psychiatria. Tom 1; MediPage, Warszawa; 2010. 2. HEITZMAN J. (red.); Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry.; TerMedia, Poznań; 2010. 3. OKULICZ-KOZARYN K., OSTASZEWSKI K. (red.); Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce, cz. druga.; Wydawnictwo Naukowe, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2010. 4. HABRAT B., (red. nauk. tłum.): Miller W.R., Rollnick S; Wywiad motywujący. Jak przygotować ludzi do zmiany;, Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków; 2010. 5. KULCZYCKI J., (red. meryt. Serii wyd.): Monografie Neurologiczne; Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2010. 142 Sprawozdanie z działalności 2010 r. UDZIAŁ W KRAJOWYCH I MIĘDZYNARODOWYCH PROGRAMACH BADAWCZYCH W Instytucie realizowane były następujące granty przyznane przez MNiSW: • • • • • • • • • Analiza sekwencji DNA i struktury RNA regionu powtórzeń mikrosatelitarnych CTA/CTG w genie/ATXN0S/i próba wyjaśnienia zjawiska niepełnej penetracji mutacji dynamicznej powodującej ataksję rdzeniowo-móżdżkową typu 8 (SCA8) (własny) Grant nr N 401 097 536, kierownik projektu: dr Anna Sułek-Piątkowska, czas realizacji: 29.04.2009-28.04.2012 Badanie neurobiologicznego podłoża wygaszania reakcji lękowej oraz określenie przesłanek do indywidualnej farmakoterapii zaburzeń lękowych (własny) Grant nr 002N 401 044 036, kierownik projektu: dr Małgorzata Lehner, czas realizacji: 08.05.2009-07.05.2010 CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią) – częstość występowania, obraz kliniczny i charakterystyka genetyczna u osób z uszkodzeniem istoty białej o nieznanej etiologii (własny) Grant nr NN 402 375039, kierownik projektu: dr Beata Błażejewska-Hyżorek, czas realizacji: 02.11.2010-02.11.2013 Czynniki predysponujące do występowania neurologicznych zespołów paranowotworowych (własny) Grant nr NN 402 085334, kierownik projektu: dr Tomasz Litwin, czas realizacji: 15.05.2008-14.05.2011 Czynniki ryzyka, częstość występowania oraz obraz kliniczny zespołu hiperperfuzyjnego po angioplastyce i po endarterektomii tętnicy szyjnej wewnętrznej (promotorski) Grant nr 4639/B/P01/2009/37N, kierownik projektu: prof. Anna Członkowska, czas realizacji: 24.09.2009-13.02.2012 Interakcje alkoholu etylowego i nikotyny: poszukiwanie mechanizmów preferencyjnego zażywania obu substancji (promotorski) Grant nr NN 401 2273342, kierownik projektu: prof. Przemysław Bieńkowski, czas realizacji: 14.05.2008-06.04.2010 Kryteria remisji w ocenie poprawy i funkcjonowania chorych na schizofrenię pozostających w psychiatrycznej opiece ambulatoryjnej (promotorski) Grant nr NN 402 465537, kierownik projektu: prof. Marek Jarema, czas realizacji: 20.11.2009 -13.02.2012 Metabolizm homocysteiny a przebieg kliniczny choroby Wilsona (własny) Grant nr NN 402 4384 33, kierownik projektu: prof. Anna Członkowska, czas realizacji: 22.11.207-21.11.2010 Percepcja ekspresji emocjonalnej twarzy a nasilenie lęku i umiejętność funkcjonowania w sytuacjach społecznych u chorych na schizofrenię paranaoidalną (promotorski) Działalność naukowo-badawcza • • • • • • • • • • • 143 Grant nr N N402 408239, kierownik projektu: prof. Marek Jarema, czas realizacji: 23.09.2010-22.09.2012 Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angioplastyki i stentowania z endarterektomią w leczeniu zwężeń tętnic szyjnych w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego mózgu (własny) Grant nr NN 402 463837, kierownik projektu: dr Adam Kobayashi, czas realizacji: 30.10.2009-29.10.2012 Prospektywne badanie osób z grupy ryzyka wystąpienia ataksji rdzeniowomóżdżkowej typu 1,2,3 i 6 (SCA1, SCA2, SCA3 i SCA6) – RISCA Grant nr 674/N-RISCA/2010/0, temat realizowany w ramach współpracy naukowej z zagranicą, dofinansowany Grantem MNiSW, kierownik projektu: dr Maria Rakowicz, czas realizacji: 11.02.2010-31.12.2013 Próba potencjalizacji leczenia przeciwpsychotycznego przy pomocy dehydroepiandrosteronu u mężczyzn chorych na schizofrenię (promotorski) Grant nr N N402 196335, kierownik projektu: prof. Marek Jarema, czas realizacji: 09.10.2008-31.12.2010 Przezczaszkowa elektrostymulacja w rehabilitacji chorych z afazją poudarową (własny) Grant nr NN 404 100136, kierownik projektu: dr Katarzyna Polanowska, czas realizacji: 06.05.2009-05.05.2012 Przyczyny wielokrotnego opiniowania sądowo-psychologiczno-psychiatrycznego w sprawach karnych (własny) Grant nr N N110 458437, kierownik projektu: lek. Małgorzata Opio, czas realizacji: 31.08.2009-30.08.2012 Rola receptorów metabotropowych dla kwasu glutaminowego w procesach epileptogenezy (własny) Grant nr N401 026 32/0640, kierownik projektu: prof. Adam Płaźnik, czas realizacji: 19.04.2007-18.04.2010 Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich. Diagnostyka psychiatryczna i seksuologiczna (własny) Grant nr N N404 516838, kierownik projektu: dr hab., prof. Janusz Heitzman, czas realizacji: 12.03.2010-11.03.2012 Stres oksydacyjny i efektywność naturalnych mechanizmów antyoksydacyjnych a obraz kliniczny choroby Wilsona (własny) Grant nr NN 402 375239, kierownik projektu: dr Grażyna Gromadzka, czas realizacji: 02.11.2010-02.11.2012 Wpływ risperidonu na zaburzenia formalne myślenia i zaburzenia procesów poznawczych u młodzieży z rozpoznaniem schizofrenii (promotorski) Grant nr N 407 005 32/0085, kierownik projektu: prof. Irena Namysłowska, czas realizacji: 22.05.2007-21.05.2010 Wykorzystanie przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w rehabilitacji pacjentów z pourazowymi zaburzeniami pamięci (własny) Grant nr NN 404 161137, kierownik projektu: dr Marcin Leśniak, czas realizacji: 31.08.2009-30.08.2012 Zmiany degeneracyjne w ośrodkowym układzie nerwowym w przebiegu autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE) u szczura (własny) 144 • Sprawozdanie z działalności 2010 r. Grant nr N 401 1293 33, kierownik projektu: dr hab. Iwona Kurkowska-Jastrzębska, czas realizacji: 19.11.2007-18.11.2010 Znaczenie stylu terapeutycznego w leczeniu osób chorych na schizofrenię (habilitacyjny) Grant nr N 402425733, kierownik projektu: dr Maryla Sawicka, czas realizacji: 06.09.2007-05.09.2010 Pracownicy uczestniczyli w realizacji grantów MNiSW przyznanych innym jednostkom naukowo-badawczym (współpraca): • • • • • Aspekty medyczne, psychologiczne, socjologiczne i ekonomiczne starzenia się ludzi w Polsce Grant nr PBZ-MEiN-9/2/2006, koordynator projektu zamawianego: dr hab. P. Błędowski, kierownik zadania badawczego ds. neurologii: prof. D. Ryglewicz, kierownik zadania badawczego ds. psychiatrii: dr hab., prof. T. Parnowski; czas realizacji: 08.10.2007-07.10.2010. Badanie skuteczności nowej metodyki kinezyterapii pacjentów po pierwszym udarze mózgu powodującym deficyt motoryczny, rozpoczynanej pomiędzy 1 a 3 miesiącem od incydentu, w porównaniu ze standardowym leczeniem ruchem prowadzonym w grupie kontrolnej Grant numer N404 027 32/0521; koordynator projektu habilitacyjnego oraz główny wykonawca zadania badawczego w ramach zatrudnienia w IPiN: dr M. Krawczyk, projekt jest realizowany we współpracy z Akademią Wychowania Fizycznego; czas realizacji: 10.05.2007-09.05.2010. Ekspresja białek transportujących miedź w ścianie jelita u osób zdrowych i chorych na chorobę Wilsona Grant nr NN 402 250534, kierownik projektu: dr A. Przybyłkowski, główny wykonawca w IPiN: dr G. Gromadzka, projekt jest realizowany we współpracy z Katedrą Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, czas realizacji: 2008-2011. Nowoczesna analiza swoistych wariantów genetycznych drobnocząsteczkowych modulatorów neurometabolizmu i neuroprotekcji w chorobach układu nerwowego: stworzenie Międzyregionalnej Sieci Badawczo-Rozwojowej genetyki kognitywnej Grant nr NR13003804/2008/06, kierownik projektu: M. Bodzioch, Katedra Biochemii Klinicznej UJ, wykonawcy w IPiN: dr G. Gromadzka, prof. A. Członkowska, czas realizacji: 04.05.2009-31.05.2011. Plastyczność mózgu po udarze – interakcje międzyprzypółkulowe i wpływ wieku Grant nr P-N/026/2006, koordynator projektu badawczego specjalnego: prof. M. Kossuth, wykonawcy w IPiN: prof. A. Członkowska, dr hab. J. Seniów, mgr K. Waldowski, lek. M. Bilik, czas realizacji: 01.05.2007-30.04.2010. Działalność naukowo-badawcza 145 PROGRAMY MIĘDZYNARODOWE REALIZOWANE W 2010 R.: Projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej: 7FP Health-2009-2.2.1.5; nr umowy: 241572; koordynator: Ludwig Maximilians Universitaet Muenchen (LMU); koordynator projektu w Polsce i kierownik w IPiN: dr hab., prof M. Anczewska; PARADISE – Psychosocial Factors Relevant to Brain Disorders in Europe (Wyodrębnienie czynników psychospołecznych istotnych dla przebiegu zaburzeń psychicznych i neurologicznych – badanie europejskie); czas realizacji: 01.01.2010-31.12.2012. 7FP Health-F2-2009; nr umowy: 223059; koordynator: Hospital Clinic i Provincial de Barcelona, Hiszpania; kierownik projektu w Polsce dla pakietów 4, 5 i 8: dr J. Moskalewicz, kierownik projektu w Polsce dla pakietu 3: dr G. Świątkiewicz; AMPHORA – Alcohol Measures for Public Health Research Alliance (Zdrowie publiczne a wskaźniki spożycia alkoholu); czas realizacji: 01.01.2009-31.12.2012. 6FP European Research Area-SP5A-CT-2007; numer umowy: 044145; koordynator: Stichting Katholieke Universiteit, Netherlands; koordynator projektu w Polsce i kierownik w IPiN: prof. Cz. Czabała; DataPrev – Developing the evidence base for Mental Health Promotion and Prevention in Europe: Database of programmes and production of guidelines for policy and practice (Tworzenie i rozwijanie bazy praktyki w promocji zdrowia psychicznego i zapobieganiu zaburzeniom psychicznym w Europie: baza danych programów i tworzenie wytycznych dla polityki i praktyki); czas realizacji: 01.09.2007-31.08.2010. 6FP LifeSciHealth-CIT 3; numer umowy 513435; koordynator: Middlesex University Higher Education Corporation, Londyn, Wielka Brytania; koordynator projektu w Polsce: prof. Cz. Czabała, kierownik w IPiN: dr hab., prof M. Anczewska; EMILIA – Empowerment of Mental Illness Service Users: Life Long Learning, Integration and Action (Umocnienie pacjentów psychiatrycznej opieki zdrowotnej poprzez kształcenie ustawiczne, integrację i współdziałanie); czas realizacji: 01.09.2005-01.03.2010. Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej: BUILDING CAPACITY – projekt finansowany przez Komisję Europejską, nr umowy 2006326, tytuł projektu: Implementing Coordinated Alcohol Policy in Europe (Wdrażanie skoordynowanej polityki wobec alkoholu w Europie „Wzmacnianie kompetencji”); koordynator projektu: Instytut Zdrowia Publicznego w Słowenii; kierownik w IPiN: dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: mgr A. Pisarska; czas realizacji: 07.05.2007-07.05.2010. 146 Sprawozdanie z działalności 2010 r. CHAPAPS – nr umowy 2006327, tytuł projektu: Reducing harm and building capacities for children affected by parental alcohol problems in Europe (Dzieci z rodzin obciążonych problemem alkoholowym rodziców w Europie – ograniczanie szkód i budowanie wsparcia); koordynator projektu: European Commission, Directorate-General Health and Consumer Protection, ETAP II; koordynator projektu w Polsce: dr hab., prof. M. Załuska, czas realizacji: 2007-2010. EQUS – nr umowy DG JLS 2010/DPIP/PR/1023, tytuł projektu: Study on the Development of an EU Framework for minimum quality standards and benchmarks in drug demand reduction (Badania nad opracowaniem ram prawnych dla państw UE w odniesieniu do minimalnych standardów jakości w dziedzinie związanej z ograniczaniem popytu na narkotyki); koordynator projektu: Institute for Public Health and Addiction, Zurych, Szwajcaria; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: mgr M. Welbel; czas realizacji: 01.05.2010-31.12.2011. EUGATE – nr umowy 2006129, tytuł projektu: Best Practice In Access, Quality and Appropriateness of Heath Services for Immigrants In Europe (Europejskie dobre praktyki w dostępie, jakości i adekwatności ochrony zdrowia dla imigrantów w Europie); koordynator projektu: Queen Mary and Westfield College, University of London, Londyn, Wielka Brytania; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: mgr M. Welbel; czas realizacji: 01.01.2008-31.12.2010. EZOP – projekt finansowany przez Norweski Mechanizm Finansowy oraz Mechanizm Finansowy Europejskiego Obszaru Gospodarczego, nr umowy E030/PO1/2008/02/85, tytuł projektu: Epidemiology of mental Disorders and Access to Care (Epidemiologia zdrowia psychicznego i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej); koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; koordynator projektu w Polsce dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: dr G. Świątkiewicz, uczestnictwo: dr hab., prof. M. Anczewska, lek. J. Chrostek, lek. J. Mikulska, dr P. Świtaj, mgr J. Waszkiewicz, prof. J. Wciórka; czas realizacji: 01.04.2009-30.03.2011. HELPS – tytuł projektu: European Network for Promoting the Health of Residents in Psychiatric and Social Care Institutions „HELPS”, koordynator projektu: Department of Psychiatry II, Ulm University, Germany; koordynator projektu w Polsce: dr K. Prot-Klinger, główny wykonawca: dr. K. Lech; czas realizacji: 2008-2010. PROMO – projekt finansowany przez Komisję Europejską, nr umowy 2006328, tytuł projektu: Best Practice In Promoting Mental Heath In Socially Marginalized People In Europe (Dobre praktyki w promowaniu zdrowia psychicznego społecznie marginalizowanych grupach w Europie); koordynator projektu: Działalność naukowo-badawcza 147 Queen Mary and Westfield College, University of London, UK; kierownik projektu w IPiN: dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: mgr M. Welbel; czas realizacji: 01.09.2007-01.09.2010. ReDNet – nr umowy 2009 12 16, tytuł projektu: Recreational Drugs European Network: an ICT prevention service addressing the use of novel compounds in vulnerable individuals (Europejska Sieć ds. Rekreacyjnych Narkotyków: teleinformatyczne centrum prewencji zajmujące się zażywaniem nowych substancji psychoaktywnych przez osoby z grupy ryzyka); koordynator projektu: University of Hertfordshire Higher Education Corporation (UH), kierownik projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz, główny wykonawca: mgr A. Pisarska; czas realizacji: 01.04.2010-31.03.2012. SDDCare – nr umowy 2006346, tytuł projektu: Senior drug dependents and care structeres (Seniorzy uzależnieni od narkotyków i struktury opieki); koordynator projektu: Instytut Nauk Stosowanych (Institute of Applied Sciences), Frankfurt, Niemcy; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz; czas realizacji: 01.01.2008-30.06.2010. SMART – nr umowy 200730, tytuł projektu: Standardizing Measurement of Alcohol Related Troubles (Standaryzowanie pomiaru zaburzeń związanych z alkoholem); koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; koordynator projektu w Polsce: dr J. Moskalewicz, wykonawcy: mgr J. Sierosławski, dr W. Lechowicz; czas realizacji: 01.09.2008-31.08.2010. Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka (2007-2013), nr umowy: POIG 01.01.02-14-051/09-01, tytuł projektu: Badania nad podłożem molekularnym i próba genetycznej klasyfikacji pacjentów z objawami spastycznej paraplegii; kierownik projektu: dr A. Sułek-Piątkowska; czas realizacji: 1.01.2010-31.12.2013. Projekt badawczy ze środków Mechanizmu Finansowego EOG i/lub Norweskiego Mechanizmu Finansowego; umowa nr E001/P01/2007/01; tytuł projektu: Analiza molekularna w chorobach neurodegeneracyjnych spowodowanych mutacjami dynamicznymi, kierownik projektu w IPiN: prof. J. Zaremba, wykonawcy: dr A. Sułek-Piątkowska, dr W. Krysa, dr M. Rajkiewicz, dr E. Zdzienicka, mgr W. Szirkowiec; czas realizacji: 18.04.2007-30.04.2011. Kontrakty w ramach programów spoza Unii Europejskiej: Grant amerykański Fogarty; grant nr TW005818; Subcontract no 3000742109, tytuł projektu: Collaborative International Substance Abuse Research Training Program; koordynator: Uniwersytet Michigan, Fogarty International Center Grant; koordynator projektu w IPiN: prof. Cz. Czabała; czas realizacji: 23.09.2006-30.04.2011. 148 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Grant amerykański Fogarty; grant nr 5R01TW007647-02, tytuł projektu: Warsaw Adolescent Study: A Longitudinal Study on Risk and Resilience (Badania warszawskich gimnazjalistów: Rola czynników ryzyka i czynników chroniących w rozwoju zachowań problemowych u młodzieży szkolnej); koordynator: Department of Health and Human Services, Fogarty International Center; koordynator projektu w IPiN: dr K. Ostaszewski; czas realizacji: 08.01.2006-31.05.2010. Kliniczne badania międzynarodowe: ACST-2 – Międzynarodowe wieloośrodkowe badanie kliniczne: Asymptomatic Carotid Surgery Trial (Drugie Badanie Kliniczne Chirurgicznego Leczenia Bezobjawowych Zwężeń Tętnic Szyjnych); koordynator: Institute of Neurology St George’s University of London, Londyn, Wielka Brytania; koordynator badań w IPiN: prof. A. Członkowska, dr A. Kobayashi; czas realizacji: od 2008 r. do włączenia 5000 pacjentów. ENOS – Międzynarodowy Program Badawczy: Efficacy of Nitric Oxide in Stroke – Skuteczność (Tlenku Azotu w Udarze Mózgu); koordynator: University of Nottingham, Wielka Brytania; koordynator badań w IPiN: prof. A. Członkowska; czas realizacji: 21.10.2002-14.05.2011. INTERSTROKE Study – Międzynarodowe badania udaru mózgu – Badania Wewnątrzudarowe: Ocena wpływu konwencjonalnych i potencjalnych czynników ryzyka udaru mózgu w różnych regionach świata i różnych grupach etnicznych. Porównawcze badania chorych oraz dobranej pod kątem wieku i płci grupy kontrolnej; koordynator projektu: Hamilton Heath Science, Ontario, Kanada; krajowe koordynatorki badania: prof. A. Członkowska, prof. D. Ryglewicz; czas realizacji: 3.06.2008-2011. IST-3 – Międzynarodowy Program Badawczy: International Stroke Trial – 3: International Extension (Tromboliza w Ostrym Udarze Niedokrwiennym); koordynator: University of Edinbourgh, Wielka Brytania; koordynator badań w IPiN: prof. A. Członkowska, dr A. Kobayashi; czas realizacji: 05.09.2005-22.01.2011. PREDICT – Międzynarodowy program badawczy: Predicting Hematoma Growth and Outcome In Intracerebral Hemorrhage Using Contrast Bolus CT (Ocena predykcyjnego znaczenia angiografii tomografii komputerowej w krwiakach śródmózgowych); koordynator: University of Calgary, Kanada; koordynator badań w IPiN: prof. A. Członkowska, dr A. Kobayashi. SITS-EAST – Międzynarodowy Program Badawczy: Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke (Bezpieczne Stosowanie Trombolizy w Ostrym Udarze Niedokrwiennym); koordynator: Karolinska Institutet, Sztokholm, Szwecja; koordynator badań w IPiN: prof. A. Członkowska; czas realizacji: 2007-2010. Działalność naukowo-badawcza 149 Umowy z innymi podmiotami: • • Krajowy Program Przeciwdziałania Narkomanii (2010/2011), nr umowy: 6/GA/10, tytuł projektu: Ewaluacja Programu Wzmacniania Rodziny – etap I (pres-test); kierownik projektu: dr K. Okulicz-Kozaryn; czas realizacji: 03.02.2010-30.11.2010. Grant zamawiany przez Miasto Iława, nr umowy: OPPUiPR 8170-380/2010; tytuł projektu: Badania ankietowe rozpowszechnienia używania alkoholu i innych substancji psychoaktywnych wśród uczniów iławskich gimnazjów 2010; kierownik projektu: mgr K. Bobrowski; czas realizacji: 20.11.2010-01.12.2010. 150 Sprawozdanie z działalności 2010 r. OCENA PARAMETRYCZNA 2005–2009 áączna iloĞü punktów Ğrednia liczba N Zakáad Farmakologii i Fizj.Uká.Nerw. Klinika/Zakáad 1363,00 6,40 212,97 Zakáad Neurochemii 1058,00 6,80 155,59 137,31 efektywnoĞü Zakáad BadaĔ nad Alkoh. I Toksyk. 714,00 5,20 II Klinika Neurologiczna 1652,00 13,00 127,08 Klinika Neurochirurgii 49,00 0,40 122,50 I Klinika Neurologiczna 706,00 7,40 95,41 Zakáad Neuropatologii 536,00 6,20 86,45 II Klinika Psychiatryczna 268,75 3,80 70,72 Zespóá Profilaktyki i Lecz.Uzal. 191,00 3,00 63,67 Zakáad Genetyki 934,75 15,60 59,92 I Klinika Psychiatryczna 286,00 5,00 57,20 III Klinika Psychiatryczna 267,00 4,80 55,63 Zakáad Neurofiz. Klinicznej 373,00 6,80 54,85 51,79 Centrum Zdrowia Psychicznego 134,65 2,60 Zakáad Psychologii i Prom.Zdr.Psych. 340,00 9,00 37,78 Sam.Prac.BadaĔ i Zab.Nacz. 36,00 1,00 36,00 Klinika Nerwic 121,25 3,60 33,68 Klinika Rehabilitacji Psych. 99,00 3,00 33,00 IV Klinika Psychiatryczna 131,00 4,00 32,75 Sam. Pracownia Farmakoterapii 27,00 1,80 15,00 Klinika Psychiatrii Sądowej 96,00 6,40 15,00 Klinika Psychiatrii Dzieci i Máodz. 48,00 4,00 12,00 Zakáad Org. Ochrony Zdrowia 64,00 5,40 11,85 Zakáad Neuroradiologii RAZEM 9,00 1,40 6,43 9504,40 126,60 75,07 Działalność naukowo-badawcza 151 Efektywność klinik/zakładów wg średniej liczby N za lata 2005-2009 250 200 150 100 50 0 Neur Prac. ZFiF ZBAi Neur Neur ZPiL Gene Neur ZPiP SPBi Nerwi KPD ZOO Neur oche II KN I KN II KP I KP III KP CZP KRP IV KP Farm KPS UN T ochir. opat. U tyka ofiz. ZP ZN ce M Z orad. m. . efektywnoĞü 212,9 155,5 137,3 127,0 122,5 95,41 86,45 70,72 63,67 59,92 57,20 55,63 54,85 51,79 37,78 36,00 33,68 33,00 32,75 15,00 15,00 12,00 11,85 6,43 152 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Ranking klinik / zakładów wg punktów – lista A MNiSW – w latach 2005-2009 Klinika / Zakáad IloĞü punktów lista A MNiSW Udziaá % lista A MNiSW II Klinika Neurologiczna 1387,00 20,34 Zakáad Farmakologii i Fizjologii Ukáadu Nerwowego 1304,00 19,13 Zakáad Neurochemii 1010,00 14,82 Zakáad Genetyki 764,75 11,22 I Klinika Neurologiczna 548,00 8,04 Zakáad Neuropatologii 518,00 7,60 Zakáad BadaĔ nad Alkoholizmem i Toksykomaniami 309,00 4,53 Zakáad Neurofizjologii Klinicznej 221,00 3,24 Zespóá Profilaktyki i Leczenia UzaleĪnieĔ 150,00 2,20 II Klinika Psychiatryczna 132,75 1,95 I Klinika Psychiatryczna 118,00 1,73 Zakáad Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego 109,00 1,60 III Klinika Psychiatryczna 104,00 1,53 Klinika Nerwic 48,25 0,71 Klinika Neurochirurgii 40,00 0,59 IV Klinika Psychiatryczna 27,00 0,40 Centrum Zdrowia Psychicznego 26,65 0,39 0,00 0,00 6817,40 100% Pozostaáe Kliniki / Zakáady RAZEM 153 Działalność naukowo-badawcza Punktacja publikacji z listy A MNiSW wg klinik / zakładów 1400 1300 1200 1100 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 II KN ZFiFUN Neuroch Genet. em IloĞü punktów lista A MNiSW 1387,00 1304,00 1010,00 764,75 I KN Neuropa ZBAiT Neurofiz t. 548,00 518,00 309,00 221,00 ZPiLU II KP I KP ZPiPZP III KP Nerw ice Neuroch ir IV KP CZP Pozostaá e Kl/Zaká. 150,00 132,75 118,00 109,00 104,00 48,25 40,00 27,00 26,65 0,00 Udział procentowy klinik/zakładów w łącznej wartości punktów – lista A MNiSW – w latach 2005-2009 Nerwice; 0,71% III KP; 1,53% ZPiPZP; 1,60% I KP; 1,73% II KP; 1,95% ZPiLU; 2,20% Neurochir; 0,59 IV KP; 0,40 CZP; 0,39 Pozostaáe Kl/Zaká.; 0,00 Neurofiz; 3,24% II KN; 20,34% ZBAiT; 4,53% Neuropat.; 7,60% ZFiFUN; 19,13% I KN; 8,04% Genet.; 11,22% Neurochem; 14,82% 154 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Ranking klinik/zakładów wg punktów – lista B MNiSW – w latach 2005-2009 IloĞü punktów lista B MNiSW Udziaá % lista B MNiSW II Klinika Neurologiczna Klinika / Zakáad 243,00 16,56 III Klinika Psychiatryczna 135,00 9,20 Zakáad Genetyki 108,00 7,36 99,00 6,75 I Klinika Neurologiczna Zakáad Neurofizjologii Klinicznej 99,00 6,75 Klinika Psychiatrii Sądowej 90,00 6,13 Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej 90,00 6,13 Zakáad Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego 81,00 5,52 I Klinika Psychiatryczna 63,00 4,29 Klinika Nerwic 63,00 4,29 IV Klinika Psychiatryczna 54,00 3,68 Zakáad Organizacji Ochrony Zdrowia 54,00 3,68 II Klinika Psychiatryczna 45,00 3,07 Klinika Psychiatrii Dzieci i MáodzieĪy 45,00 3,07 Centrum Zdrowia Psychicznego 36,00 2,45 Sam.Pracownia BadaĔ i Zabiegów Naczyniowych 36,00 2,45 Zakáad Neurochemii 36,00 2,45 Zespóá Profilaktyki i Leczenia UzaleĪnieĔ 27,00 1,84 Zakáad Neuropatologii 18,00 1,23 Zaká. BadaĔ nad Alkoholizmem i Toksykomaniami 9,00 0,61 Samodzielna Pracownia Farmakoterapii 9,00 0,61 Klinika Neurochirurgii 9,00 0,61 Zakáad Neuroradiologii 9,00 0,61 Zakáad Farmakologii i Fizjologii Ukáadu Nerwowego 9,00 0,61 1467,00 100% RAZEM 155 Działalność naukowo-badawcza Punktacja publikacji z listy B MNiSW wg klinik/zakładów 250 225 200 175 150 125 100 75 50 25 0 II KN III KP Prac. Neur Neur Neur ZFiF ZPiL Neur ZBAi KPD SPBi Ner ZOO ZPiP Neur Gene Farm oche II KP CZP I KP IV KP KPS KRP I KN ochir orad UN U opat T M ZN ZP w ice Z ofiz t . m IloĞü punktów lista B MNiSW 243,0 135,0 108,0 99,00 99,00 90,00 90,00 81,00 63,00 63,00 54,00 54,00 45,00 45,00 36,00 36,00 36,00 27,00 18,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 Udział procentowy klinik / zakładów w łącznej wartości punktów – lista B MNiSW – w latach 2005-2009 ZBAiT; 0,61% Prac.Farm.; 0,61% Neuropat; 1,23% Neurochir; 0,61% ZPiLU; 1,84% Neurorad; 0,61% Neurochem; 2,45% ZFiFUN; 0,61% SPBiZN; 2,45% KPDM; 3,07% CZP; 2,45% II KN ; 16,56% II KP; 3,07% III KP; 9,20% ZOOZ; 3,68% IV KP; 3,68% Genet; 7,36% Nerwice; 4,29% I KP; 4,29% I KN; 6,75% ZPiPZP; 5,52% KRP; 6,13% KPS; 6,13% Neurofiz; 6,75% 156 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Ranking klinik/zakładów wg łącznych punktów za monografie w jęz. angielskim i jęz. polskim w latach 2005-2009 Klinika / Zakáad IloĞü punktów monografie Udziaá % monografie II Klinika Psychiatryczna 84,00 36,84 Zakáad Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego 48,00 21,05 I Klinika Psychiatryczna 36,00 15,79 Zakáad BadaĔ nad Alkoholizmem i Toksykomaniami 36,00 15,79 Centrum Zdrowia Psychicznego 12,00 5,26 II Klinika Neurologiczna 12,00 5,26 Zakáad Genetyki 12,00 5,26 Zakáad Neurochemii 12,00 5,26 0,00 0,00 252,00 100% Pozostaáe Kliniki / Zakáady RAZEM 157 Działalność naukowo-badawcza Punktacja monografii (w jęz. angielskim i jęz. polskim) wg klinik/zakładów 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 IloĞü punktów monografie II KP ZPiPZP I KP ZBAiT CZP II KN Genetyka Neurochem. Pozostaáe Kl/Zaká. 84,00 48,00 36,00 36,00 12,00 12,00 12,00 12,00 0,00 Udział procentowy klinik / zakładów w łącznej wartości punktów za monografie w jęz. angielskim i jęz. polskim w latach 2005-2009 Genetyka; 5,26% Neurochem.; 5,26% II KN; 5,26% Pozostaáe Kl/Zaká.; 0,00 CZP; 5,26% II KP; 36,84% ZBAiT; 15,79% I KP; 15,79% ZPiPZP; 21,05% 158 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Ranking klinik/zakładów wg punktów za rozdziały w monografiach (w jęz. angielskim) w latach 2005-2009 Klinika / Zakáad IloĞü punktów rozdziaáy Udziaá % rozdziaáy Zakáad BadaĔ nad Alkoholizmem i Toksykomaniami 84,00 38,71 Zakáad Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego 49,00 22,58 I Klinika Psychiatryczna 21,00 9,68 III Klinika Psychiatryczna 14,00 6,45 Zespóá Profilaktyki i Leczenia UzaleĪnieĔ 14,00 6,45 II Klinika Psychiatryczna 7,00 3,23 Klinika Nerwic 7,00 3,23 Centrum Zdrowia Psychicznego 7,00 3,23 Zakáad Organizacji Ochrony Zdrowia 7,00 3,23 II Klinika Neurologiczna 7,00 3,23 Pozostaáe Kliniki / Zakáady RAZEM 0,00 0,00 217,00 100% 159 Działalność naukowo-badawcza Punktacja za rozdziały w monografiach (w jęz. angielskim) wg kliniki/zakładów 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 ZBAiT ZPiPZP I KP III KP ZPiLU II KP Nerwice CZP ZOOZ II KN 84,00 49,00 21,00 14,00 14,00 7,00 7,00 7,00 7,00 7,00 IloĞü punktów rozdziaáy Pozostaáe Kl/Zaká. 0,00 Udział procentowy klinik/zakładów w łącznej wartości punktów za rozdziały w monografiach (w jęz. angielskim) w latach 2005-2009 CZP; 3,23% ZOOZ; 3,23% II KN; 3,23% Pozostaáe Kl/Zak á.; 0,00% Nerwic e; 3,23% II KP; 3,23% ZBAiT; 38,71 ZPiLU; 6,45% III KP; 6,45 I KP; 9,68 ZPiPZP; 22,58 160 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Ranking klinik/zakładów wg punktów za redakcję monografii IloĞü punktów redakcja monografii Udziaá % redakcja monografii I Klinika Psychiatryczna 36 31,30 III Klinika Psychiatryczna 14 12,17 Zakáad BadaĔ nad Alkoholizmem i Toksykomaniami 14 12,17 Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej 9 7,83 I Klinika Neurologiczna 9 7,83 Klinika Psychiatrii Sądowej 6 5,22 Samodzielna Pracownia Farmakoterapii 6 5,22 Klinika Nerwic 3 2,61 Klinika Psychiatrii Dzieci i MáodzieĪy 3 2,61 Centrum Zdrowia Psychicznego 3 2,61 Zakáad Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego 3 2,61 Zakáad Organizacji Ochrony Zdrowia 3 2,61 II Klinika Neurologiczna 3 2,61 Zakáad Neurofizjologii 3 2,61 Pozostaáe Kliniki / Zakáady 0 0,00 115,00 100% Klinika / Zakáad RAZEM 161 Działalność naukowo-badawcza Punktacja za redakcję monografii wg klinik/zakładów 40 35 30 25 20 15 10 5 0 I KP IloĞü punktów redakcja monografii III KP 36 14 ZBAiT 14 KRP 9 I KN KPS 9 6 Prac.Far Kl.Nerw m. ic 6 3 KPDM 3 CZP 3 ZPiPZP ZOOZ 3 3 II KN 3 Neurofiz . Pozosta áe kl/zaká 3 Udział procentowy klinik/zakładów w łącznej wartości punktów za redakcję monografii w latach 2005-2009 ZPiPZP; 2,61% II KN; 2,61% ZOOZ; 2,61% Neurofiz.; 2,61% Centr.Zdr.Psych.; 2,61% Pozostaáe kl/zaká; 0,00 Kl.Psych.Dzieci; 2,61% Kl.Nerwic; 2,61% I KP; 31,30% Prac.Farm.; 5,22% Kl.Psych.Sąd.; 5,22% I KN; 7,83% III KP; 12,17% Kl.Reh.Psych.; 7,83% ZBAiT; 12,17% 0 162 Sprawozdanie z działalności 2010 r. REDAKTORZY NACZELNI CZASOPISM W ocenie parametrycznej uwzględniono następujące pozycje, przyznając redaktorom po 12 punktów: • Moskalewicz Jacek „Alkoholizm i Narkomania” • Rzewuska Małgorzata „Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii” • Wciórka Jacek „Postępy Psychiatrii i Neurologii” Ranking klinik/zakładów wg punktacji za udział instytucjonalny w grantach Klinika / Zakáad IloĞü punktów uczestnictwo w grantach Udziaá % uczestnictwo w grantach 250 41,67 IV Klinika Psychiatryczna 50 8,33 Centrum Zdrowia Psychicznego 50 8,33 Zakáad Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego 50 8,33 I Klinika Neurologiczna 50 8,33 Zakáad Genetyki 50 8,33 Zakáad Neurofizjologii 50 8,33 Zakáad Farmakologii i Fizjologii Ukáadu Nerwowego 50 8,33 Zakáad BadaĔ nad Alkoholizmem i Toksykomaniami Pozostaáe Kliniki / Zakáady RAZEM 0 0,00 600,00 100% 163 Działalność naukowo-badawcza Punktacja za udział instytucjonalny w programach międzynarodowych 250 200 150 100 50 0 ZBAiT IV KP CZP ZPiPZP I KN Genety k a Neurofiz . ZFiFUN 250 50 50 50 50 50 50 50 IloĞ ü punk tów uc z es tnic two w grantac h Poz os taáe Kl/Zak á. 0 Udział procentowy klinik/zakładów w łącznej wartości punktów za udział instytucjonalny w programach międzynarodowych ZFiFUN; 8,33% Pozostaáe Kl/Zaká.; 0,00 Neurofiz.; 8,33% Genetyka; 8,33% ZBAiT ; 41,67% I KN; 8,33% ZPiPZP; 8,33% CZP; 8,33% IV KP; 8,33% 164 Sprawozdanie z działalności 2010 r. áąF]QDLORĞüSXQNWyZ XG]LDá.O=DNáZRFHQLH parametrycznej II Klinika Neurologiczna 1652,00 17,38 =DNáDG)DUPDNRORJLLL)L]MRORJLL8NáDGX1HUZRZHJR 1363,00 14,34 =DNáDG1HXURFKHPLL 1058,00 11,13 =DNáDG*HQHW\NL 934,75 9,83 =DNáDG%DGDĔQDG$ONRKROL]PHPLToksykomaniami 714,00 7,51 I Klinika Neurologiczna 706,00 7,43 =DNáDG1HXURSDWRORJLL 536,00 5,64 =DNáDG1HXURIL]MRORJLL 373,00 3,92 =DNáDG3V\FKRORJLLL3URPRFML=GURZLD3V\FKLF]QHJR 340,00 3,58 I Klinika Psychiatryczna 286,00 3,01 .OLQLND=DNáDG II Klinika Psychiatryczna 268,75 2,83 III Klinika Psychiatryczna 267,00 2,81 =HVSyá3URILODNW\NLL/HF]HQLD8]DOHĪQLHĔ 191,00 2,01 Centrum Zdrowia Psychicznego 134,65 1,42 IV Klinika Psychiatryczna 131,00 1,38 Klinika Nerwic 121,25 1,28 Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej 99,00 1,04 .OLQLND3V\FKLDWULL6ąGRZHM 96,00 1,01 =DNáDG2UJDQL]DFML2FKURQ\=GURZLD 64,00 0,67 Klinika Neurochirurgii 49,00 0,52 .OLQLND3V\FKLDWULL']LHFLL0áRG]LHĪ\ 48,00 0,51 6DP3UDFRZDQLD%DGDĔL=DELHJyZ1DF]\QLRZ\FK 36,00 0,38 Sam. Pracownia Farmakoterapii 27,00 0,28 =DNáDG1HXURUDGLRORJLL RAZEM 9,00 0,09 9504,40 100,00 165 Działalność naukowo-badawcza Ranking klinik/zakładów wg łącznej ilości punktów w ocenie parametrycznej za lata 2005-2009 1700 1600 1500 1400 1300 1200 1100 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 II KN ZFiFU Neuro Genet ZBAiT N chem. yka I KN Neuro Neurof ZPiPZ pat. iz. P I KP II KP III KP ZPiLU CZP IV KP Nerwic KRP e KPS ZOOZ Neuro SPBiZ Prac.F Neuror KPDM chir. N arm. ad. áąF]QDLORĞüSXQNWyZ 1652,0 1363,0 1058,0 934,75 714,00 706,00 536,00 373,00 340,00 286,00 268,75 267,00 191,00 134,65 131,00 121,25 99,00 96,00 64,00 49,00 48,00 36,00 27,00 S \ Udział procentowy klinik/zakładów w łącznej ilości punktów w ocenie za lata 2005-2009 ą parametrycznej M S S \ 9,00 M ZOOZ; 0,67% KPS; 1,01% Nerwice; 1,28% IV KP; 1,38% ZPiLU; 2,01% KRP; 1,04% Neurochir.; 0,52% KPDM; 0,51% SPBiZN; 0,38% III KP; 2,81% CZP; 1,42% Prac.Farm.; 0,28% Neurorad.; 0,09% II KP; 2,83% II KN; 17,38% I KP; 3,01% ZPiPZP; 3,58% ZFiFUN; 14,34% Neurofiz.; 3,92% Neuropat.; 5,64% I KN; 7,43% Neurochem.; 11,13% ZBAiT; 7,51% Genetyka; 9,83% DZIAŁALNOŚĆ DYDAKTYCZNA I ORGANIZACYJNA Działalność dydaktyczna i organizacyjna 169 ORGANIZACJA SYMPOZJÓW I KONFERENCJI Instytut był w 2010 roku organizatorem międzynarodowych i krajowych konferencji naukowych oraz sympozjów: 1. I Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Terapia motywująca w uzależnieniach: Nowoczesna odpowiedź na wyzwanie późnej nowoczesności; Warszawa, Instytut Psychiatrii i Neurologii, 18-19.06.2010; organizator: Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami IPiN, Polskie Towarzystwo Terapii Motywujące im. Victora Meyera. 2. Międzynarodowe warsztaty dla młodych naukowców: 14th ESO Stroke Summer School; Warszawa, 28.06-3.07.2010; organizator: European Stroke Organization, II Klinika Neurologiczn IPiN. 3. Konferencja: Schizofrenia-Forum; Warszawa, 14-15.01.2010; organizator: III Klinika Psychiatryczna IPiN. 4. Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Farmakoterapia, psychoterapia i rehabilitacja zaburzeń afektywnych; Zakopane, 19-20.02.2010, organizator: Klinika Psychiatrii Dorosłych UJ CM w Krakowie, III Klinika Psychiatryczna IPiN. 5. Konferencja: Analiza molekularna w chorobach neurodegeneracyjnych spowodowanych mutacjami dynamicznymi; Warszawa, Instytut Psychiatrii i Neurologii, 19.03.2010; konferencja Zakładu Genetyki IPiN, zorganizowana na zakończenie projektu naukowego współfinansowanego ze środków EEA Norwegian Grants. 6. II Konferencja naukowo-szkoleniowa: Kontrowersje w psychiatrii – zaburzenia lękowe i lęk jako objaw; Kraków, 23.04.2010; organizator: III Klinika Psychiatryczna IPiN, Klinika Psychiatrii Dorosłych CM UJ, redakcja Medycyny Praktycznej-Psychiatrii. 7. Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Dzieci z rodzin obciążonych problemem alkoholowym – diagnoza, terapia, pomoc; Warszawa, 05-06.05.2010; organizator: Urząd m.st. Warszawy, Urząd Dzielnicy Bielany, IV Klinika Psychiatryczna IPiN. 8. Konferencja: Rehabilitacja po udarze mózgu – najnowsze osiągnięcia; Warszawa, Instytut Psychiatrii i Neurologii, 5.11.2010; organizator: II Klinika Neurologiczna IPiN, Sekcja Chorób Naczyniowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Sekcja Neurorehabilitacji Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Komisja Chorób Naczyniowych Komitetu Nauk Neurologicznych Polskiej Akademii Nauk, Oddział Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. 9. Narada konsultantów wojewódzkich w dziedzinie psychiatrii: Najważniejsze problemy psychiatrycznej opieki zdrowotnej; Warszawa, Instytut Psychiatrii i Neurologii, 30.11.2010; organizator: III Klinika Psychiatryczna IPiN. 10. III Seminarium: Realizacja środków zabezpieczających w psychiatrii – Rola personelu pozalekarskiego w terapii, resocjalizacji i zabezpieczaniu niepoczytalnych sprawców przestępstw; Warszawa, Instytut Psychiatrii i Neurologii, 03.12.2010; organizator: Klinika Psychiatrii Sądowej IPiN. 170 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 11. Konferencja: Mieszkanie w środowisku; Warszawa, Instytut Psychiatrii i Neurologii, 20.12.2010; organizator: Sekcja Psychiatrii Środowiskowej i Rehabilitacji PTP, Centrum Zdrowia Psychicznego IPiN, Stowarzyszenie wspierające osoby z zaburzeniami psychicznymi „Dom”. Instytut był w 2010 roku współorganizatorem międzynarodowych i krajowych konferencji naukowych oraz sympozjów: 1. Międzynarodowa Konferencja: Rehabilitacja środowiskowa w neurologii; Warszawa, 11.06.2010; organizator: Eu sp. z o.o. (koordynator), Walkergate Park Neuro-Rehabilitation & Neuro-Psychiatry Center, Newcastle, Wielka Brytania, Buckinghamshire Primary Care Trust, High Wycombe, Buckin, Wielka Brytania, Stichting Academie Instituut, Faculteit Gezondheidszorg, Hogeschool, Utrecht, Holandia, przy współpracy z II Kliniką Neurologiczną Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, Sekcją Chorób Naczyniowych i Sekcją Neurorehabilitacji Polskiego Towarzystwa Neurologicznego oraz Fundacją Rehabilitacji Dostępnej TRANGO. Konferencja uzyskała akredytację Światowego Towarzystwa Neurorehabilitacji (WFNR). 2. Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: 4th Annual Workshop on Methods for Biomedical and Psychosocial Addiction Research; Bratysława, Słowacja, 24-27.09.2010; organizator: University of Michigan USA, przy współpracy z Zespołem Profilaktyki i Leczenia Uzależnień oraz Zakładem Promocji i Psychologii Zdrowia Psychicznego IPiN. 3. Ogólnopolskie Posiedzenie Naukowo-Szkoleniowe, Warszawa, 15.03.2010; organizator: Sekcja Elektromiografii Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej przy współpracy z Zakładem Neurofizjologii Klinicznej IPiN. 4. Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Picie alkoholu a problemy zdrowotne u osób w wieku podeszłym; Warszawa, 09-10.06.2010; organizator: Państwowa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych przy współpracy z Zespołem Profilaktyki i Leczenia Uzależnień IPiN. 5. Ogólnopolskie Posiedzenie Naukowo-Szkoleniowe; Warszawa, 16.06.2010, organizator: Sekcja Elektromiografii Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej przy współpracy z Zakładem Neurofizjologii Klinicznej IPiN. 6. V Seminarium Psychiatryczne Komisji Zdrowia Psychicznego KNN PAN (w trakcie 43. Zjazdu Psychiatrów Polskich): Kluczowe pytanie współczesnej psychiatrii; Poznań 23.06.2010; organizator: Komitet Nauk Neurologicznych PAN, Komisja Zdrowia Psychicznego przy współpracy z I Kliniką Psychiatryczną IPiN. 7. Sesja tematyczna podczas XLIII Zjazdu Psychiatrów Polskich: Opieka nad przewlekle chorym z rozpoznaniem schizofrenii; Poznań, 23-26.06.2010; organizator sesji: Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej IPiN. 8. Sesja tematyczna podczas III Polskiego Kongresu Genetyki: Postępy w genetyce klinicznej i molekularnej; Lublin, 14.09.10; organizator: Komisja Neurogenetyki Komitetu Nauk Neurologicznych PAN, Komitet Organizacyjny III Polskiego Kongresu Genetyki przy współpracy z Zakładem Genetyki IPiN. Działalność dydaktyczna i organizacyjna 171 9. Konferencja Komisji Neuropatologii i Neuroonkologii: Diagnostyka różnicowa przerzutowych guzów OUN; Warszawa, Instytut Psychiatrii i Neurologii, 08.10.2010; organizator: Komitet Nauk Neurologicznych PAN przy współpracy z I Kliniką Neurologiczną IPiN 10. IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej: Przydatność kliniczna badań elektrofizjologicznych we współczesnej medycynie; Kraków, 14-16.10.2010; organizator: Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej przy współpracy z Zakładem Neurofizjologii Klinicznej IPiN. 11. VII Seminarium Psychiatryczne Komisji Zdrowia Psychicznego KNN PAN: Świadomość historyczna psychiatrii – skarbnica czy lamus; Warszawa, 01.12.2010, organizator: Komitet Nauk Neurologicznych PAN, Komisja Zdrowia Psychicznego przy współpracy z I Kliniką Psychiatryczną IPiN. 172 Sprawozdanie z działalności 2010 r. CZŁONKOWIE POLSKIEJ AKADEMI UMIEJĘTNOŚCI (PAU) ORAZ POLSKIEJ AKADEMII NAUK (PAN) Imię i nazwisko Nazwa komitetu Anna Członkowska Polska Akademia Umiejętności Wojciech Kostowski Jacek Zaremba Rok wyboru 2009 Funkcja Członek czynny Polska Akademia Nauk Polska Akademia Umiejętności 2010 1993 Członek korespondent Członek czynny Polska Akademia Nauk Polska Akademia Nauk 2004 2004 Członek korespondent PAN Członek Korespondent UDZIAŁ W KOMITETACH POLSKIEJ AKADEMII NAUK Imię i nazwisko Czesław Czabała Nazwa komitetu Komitet Nauk Neurologicznych Komisja Zdrowia Psychicznego Komitet Nauk Psychologicznych Anna Członkowska Komitet Badań Neurologicznych PAN Komitet Neurobiologii PAN Komitet Terapii i Nauk o Leku PAN Elżbieta Fidziańska Komisja Neurogenetyki Komitet Nauk Neurologicznych Janusz Heitzman Komitet ds. Zagrożeń przy Prezydium PAN Wojciech Komitet Nauk Neurologicznych Jernajczyk Aneta Kolanecka Komitet Nauk Neurologicznych Wojciech Kostowski Komitet Badań nad Zagrożeniami Rok wyboru 2007 Funkcja Członek 2008 2007 Członek Przewodnicząca Komisji Chorób Naczyniowych Układu Nerwowego 2007 Członek 2007 2007 Członek Członek 2007 Członek 1998 Członek Komisji Neurofizjologii Klinicznej 2007 Członek Komisji Neuropsychologicznej 2007-2010 Członek Kapituła Medalu im. Jędrzeja Śniadeckiego 2007-2010 Członek Wydział VI Nauk Medycznych 2007-2010 Przewodniczący Komitet Narodowy do współpracy z PUGWASH 2007-2010 Członek Komitet Neurobiologii 2007-2010 Członek Komitet Nauk Fizjologicznych 2007-2010 Członek Komitet Narodowy do współpracy z IAMP 2007-2010 Członek Komitet Nauk Fizjologicznych 2007-2010 Członek 173 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Imię i nazwisko Jerzy Kulczycki Marcin Leśniak Komitet Badań Neurologicznych Rok wyboru 2008 Komitet Badań Neurologicznych 2003 Komitet Badań Neurologicznych PAN Komitet Nauk Neurologicznych PAN 2007 Nazwa komitetu Agnieszka Ługowska Irena Namysłowska Wydział Nauk Medycznych PAN Komitet Rozwoju Człowieka Krystyna Niedzielska Maria Niewiadomska 2007 2007 Komitet Nauk Neurologicznych Komitet Nauk Neurologicznych PAN 2007 2007 Komitet Nauk Neurologicznych PAN 1999 Komitet Nauk Neurologicznych 2001 Funkcja Przewodniczący Komisji Neuropatologii i Neuroonkologii Członek Prezydium Członek Komisji Neuropsychologii Sekretarz Komisji Neurogenetyki Członek Członek Członek Komisji Neurofizjologii Klinicznej Członek Komisji Patologii Nerwowo-Mięśniowej Członek Komisji Neurofizjologii Klinicznej Członek Komisji Geriatrii i Gerontologii Wiceprezes Komisji Chorób Naczyniowych Członek Komisji Neurochemii Członek Członek Komisji Neuropatologii i Neuroonkologii Członek Tadeusz Parnowski Komitet Patofizjologii Klinicznej 1996 Danuta Ryglewicz Komitet Nauk Neurologicznych 2007 Adam Płaźnik Komitet Nauk Neurologicznych 2007 Łukasz Święcicki Teresa WierzbaBobrowicz Komisja Chronobiologii Komitet Nauk Neurologicznych PAN 2000 2007 Jacek Wciórka Komitet Nauk Neurologicznych PAN 2008 Komitet Nauk Neurologicznych PAN 2008 Komitet Nauk Neurologicznych 2007 Przewodniczący Komisji Zdrowia Psychicznego Członek Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej 2007 Członek Komisja Genetyki Człowieka Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej 2007 Członek Komisja Neurogenetyki Komitetu Nauk Neurologicznych 2007 Przewodniczący Komisja Patologii Nerwowo-Mięśniowej Komitetu Nauk Neurologicznych 2007 Członek Wydział Nauk Medycznych PAN Komitet Rozwoju Człowieka Komisja Mierników Rozwoju Zdrowia i Jakości Życia Dzieci i Młodzieży 2010 2007 Wiceprzewodniczący Członek Jacek Zaremba Marek Zwoliński 174 Sprawozdanie z działalności 2010 r. CZŁONKOSTWO Z WYBORU W ORGANIZACJACH NAUKOWYCH O ZASIĘGU MIĘDZYNARODOWYM Imię i nazwisko Rok wyboru 2001 Członek 2008 Członek 2008 Członek Zarządu 2008 Członek Zarządu 2008 Członek Zarządu European Stroke Conference Scientific Committee 1992 Członek Rady Programowej Deutsche Neurologische Gesselschaft 1995 Członek korespondent World Stroke Organization 2008 Członek Zarządu Central and East European Stroke Society 2008 Członek Zarządu European Medical Research Council 2007 Royal College of Physician Edynburg 2009 Delegat polski z ramienia PAN Członek korespondent American Neurology Association American Academy of Neurology 2005 1999 Nazwa towarzystwa Marta Banach Amerykańska Akademia Neurologii Czesław Czabała Amerykańskie Towarzystwo Schorzeń Pozapiramidowych European Society on Treatment of Alcohol Dependence and Related Disorders (ESTAD) ENTER Mental Health EAP (Europejskie Towarzystwo Psychoterapii) Anna Członkowska European Stroke Organization Jerzy Kulczycki Jacek Moskalewicz Science Group at the Alcohol & Health Forum/Komisja Europejska Barbara Mroziak Central and Eastern European Society of Behavioural MedicineNetwork (CEESBM-NET) Katarzyna Okulicz- EUSPR (European Society for Kozaryn Prevention Research) Dorota Parnowska NLS – Nouvelle Ecole Lacanienne (New Lacanian School) w Bruxelles (Belgique) Tadeusz Parnowski Alzheimer Disease International Katarzyna ProtKlinger Danuta Ryglewicz Maria SiwiakKobayashi International Psychogeriatric Association Polsko – Izraelskie Towarzystwo Zdrowia Psychicznego European Federation of Neurological Societies (EFNS) International Federation of Psychotherapy Funkcja 2009 Członek korespondent Członek Komisji Epidemiologii Wiceprzewodniczący 2006 Członek Zarządu 2010 Członek Zarządu 2008 Członek 1995 Członek 1998 Członek 2007 Członek Zarządu 1998 Członek Panelu Epidemiologii Członek Zarządu 1994 175 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Imię i nazwisko Maria Załuska Jacek Zaremba Nazwa towarzystwa Polsko Niemieckie Towarzystwo Zdrowia Psychicznego Fellow of the International Association for the Scientific Study of the Intellectual Disability Steering Committee EuroSCA Cezary Żechowski. Instytut Psychoanalizy i Psychoterapii Rok wyboru 2008 Członek Zarządu 2001 (tytuł honorowy) 2007 2007 Członek Członek Zarządu Funkcja UDZIAŁ PRACOWNIKÓW INSTYTUTU W ZESPOŁACH REDAKCYJNYCH CZASOPISM ZAGRANICZNYCH Imię i nazwisko Wojciech Kostowski Nazwa czasopisma Alkohol and Alcoholism UK Alkohol, (Elselvier) USA Rok wyboru 1992 1993 Funkcja Członek Komitetu Redakcyjnego 1994 Członek Komitetu Redakcyjnego Editorial Board Addiction 1997 Editorial Advisory Board Journal of Substance Use 1997 International Advisory Board Open Addiction Journal 2008 Editorial Board Drugs, Education, Prevention Policy 2009 Editorial Board Member Adam Płaźnik Nordic Studies on Alcohol and Drugs Frontiers in Psychopharmacology 2010 2010 Scientific Advisory Board Członek Katarzyna Prot-Klinger Pharmacological Reports The Journal of Mental Health Policy and Economics 1998 1996 Członek Członek Komitetu Redakcyjnego Jacek Moskalewicz European Addiction Research 176 Sprawozdanie z działalności 2010 r. DZIAŁALNOŚĆ Z WYBORU PRACOWNIKÓW WE WŁADZACH KRAJOWYCH TOWARZYSTW NAUKOWYCH ORAZ ORGANIZACJI KRAJOWYCH ZWIĄZANYCH Z PROBLEMAMI NAUKI. Imię i nazwisko Marta Banach Małgorzata BednarskaMakaruk Celina Brykczyńska Włodzimierz Brodniak Czesław Czabała Nazwa towarzystwa Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej Funkcja Przewodnicząca Oddziału Krakowskiego Przewodnicząca Sekcji Elektromiografii Członek Komisji Rewizyjnej 2006 Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Sekretarz Komisji ds. Psychiatrii w Medycynie Polskie Towarzystwo Sekretarz Suicydologiczne Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Zarządu Sekcji Naukowej Psychoterapii 1996 Polskie Towarzystwo Badań nad Miażdżycą Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Komisji do opracowania zaleceń stosowania psychoterapii u osób z zaburzeniami relacji Przewodniczący Komisji ds. Psychologii Klinicznej Polskie Towarzystwo Badań nad Uzależnieniami Członek Zarządu Członek Zarządu Polskie Towarzystwo Integracji Psychoterapii Anna Członkowska Polskie Towarzystwo Neurologiczne Przewodnicząca Oddziału Warszawskiego Lilianna Engel Rok wyboru 2001 2007 2009 2010 2010 2010 2010 2010 2008 Polskie Towarzystwo Neurologiczne Przewodnicząca Sekcji Chorób Naczyniowych Mózgu 2002 Polskie Towarzystwo Neurologiczne Członek Zarządu Głównego 2002 Polskie Towarzystwo Badań nad Miażdżycą Członek Zarządu Głównego 2007 Polskie Towarzystwo Rehabilitacji Neurologicznej Polskie Towarzystwo Psychologiczne Wiceprzewodnicząca Zarządu 2003 Członek 2006 Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Przewodnicząca Filii Warszawskiej SNP PTP 1987 2005 Polskie Towarzystwo Balintowskie 2003 Członek 177 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Imię i nazwisko Elżbieta Galińska Bogusław Habrat Danuta Hajdukiewicz Janusz Heitzman Nazwa towarzystwa Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodnicząca Grupy Sekcja Naukowa Psychoterapii Roboczej „Muzykoterapia” Polskie Towarzystwo Badań nad Przewodniczący – elekt Uzależnieniami Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodniczący Komisji ds.Substancji Psychoaktywnych Polskie Towarzystwo Psychiatrii Członek Rady Naukowej Sądowej Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Prezydium Prezes Zarządu Głównego Beata KasperekZimowska Kamila Katarasińska-Pierzgalska Adam Kłodecki Wojciech Kostowski Maciej Krawczyk Jerzy Kulczycki Włodzimiez Kuran Tadeusz Mendel Paweł Mierzejewski Rok wyboru 1985 2010 2010 2007 2007 Członek Rady Naukowej 2004 Komisja programowa do opracowania Przewodniczący programu kształcenia umiejętności „Psychiatria Sądowa” CMKP Polskie Towarzystwo Badań Członek Rady Naukowej nad Snem Przewodniczący Komisji Rewizyjnej Sekretarz Warszawska Filia Naukowej Sekcji Psychoterapii Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek 2008 Polskie Towarzystwo Psychiatrii Sądowej Wojciech Jernajczyk Funkcja Polskie Towarzystwo Pomocy Wiceprezes Zarządu Telefonicznej Głównego Towarzystwo Naukowe Warszawskie Członek zwyczajny Polskie Towarzystwo Farmakologiczne Polskie Towarzystwo Fizjoterapii 2004 2007 2009 2006 1985 Członek 1965 Prezes Oddziału Warszawskiego 2000 Skarbnik Zarządu Polskie Towarzystwo Rehabilitacji Neurologicznej Polskie Towarzystwo Członek honorowy Neurochirurgów Polskie Towarzystwo Neurologiczne Członek Zarządu Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskie Stowarzyszenie Udaru członek Rady Naukowej Mózgu Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Polskie Towarzystwo Badań nad Uzależnieniami Danuta Milewska Polskie Towarzystwo Udaru Mózgu Anita Młodożeniec Polskie Towarzystwo Suicydologiczne 2001 2003 2003 2006 1998 2010 Członek 2010 Członek zarządu Skarbnik 2007 2009 178 Imię i nazwisko Barbara Mroziak Sprawozdanie z działalności 2010 r. Nazwa towarzystwa Polskie Towarzystwo Psychologiczne Funkcja Członek Rok wyboru 2002 Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Irena Namysłowska Sekcja Naukowa Terapii Rodzin PTP Krystyna Polskie Towarzystwo Neurologiczne Niedzielska Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej Członek Wiceprzewodnicząca Członek Zarządu Sekcji ds. Padaczki 2006 2007 2006 Skarbnik Zarządu 2006 Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej Maria Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Niewiadomska Klinicznej Tadeusz Parnowski Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Zarządu Oddziału Warszawskiego Członek Zarządu Głównego 2006 2006 Skarbnik 2007 Członek Zarządu 2009 Polskie Towarzystwo Alzheimerowskie Adam Płaźnik Katarzyna ProtKlinger Maria Rakowicz Danuta Ryglewicz Paweł Sala Iwona SarzyńskaDługosz Członek Zarządu Polskie Towarzystwo Psychogeriatryczne Polskie Towarzystwo Badań Układu Członek Zarządu Głównego Nerwowego Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodnicząca Sekcji Psychiatrii Środowiskowej i Rehabilitacji Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Członek Komisji Rewizyjnej Klinicznej Polskie Towarzystwo Udarów Mózgu Członek Zarządu Głównego Polskie Towarzystwo Neurologiczne Członek Zarządu Głównego Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodniczący Zarządu Filii Warszawskiej Sekcji Naukowej Psychoterapii Polskie Towarzystwo Neurologiczne Przewodnicząca Sekcji Neurorehabilitacji Świetlana Sikorska Polskie Towarzystwo Neurologiczne Skarbnik Oddziału Warszawskiego Maria Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek zarządu Sekcji Siwiak-Kobayashi Naukowej Psychoterapii Marta Skowrońska Polskie Towarzystwo Neurologiczne Sekretarz Sekcji Neurorehabilitacji Jadwiga Sekcja Naukowa Terapii Rodzin PTP Członek Śliwczyńska Jacek Wciórka Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Wiceprzewodniczący Sekcji Psychiatrii Środowiskowej i Rehabilitacji Hanna Wehr Polskie Towarzystwo Badań nad Miażdżycą Przewodniczący Komisji Reformy Opieki Psychiatrycznej Członek honorowy 2010 2007-2010 2010 2006 2007 2008 2010 2008 2008 2004 2008 2007 2007 2008 2007 179 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Imię i nazwisko Adam Wichniak Teresa Wierzba-Bobrowicz Bohdan Woronowicz Maria Załuska Jacek Zaremba Nazwa towarzystwa Funkcja Polskie Towarzystwo Badań nad Snem Stowarzyszenie Neuropatologów Polskich Polskie Towarzystwo Badań nad Uzależnieniami Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Komisji Rewizyjnej Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka Rok wyboru 2006 Członek 2005 Członek 2008 Przewodnicząca Komisji Rewizyjnej Członek Zarządu 2007 2006-2010 2001 Polskie Towarzystwo Genetyczne Członek honorowy Polskie Towarzystwo Zwalczania Chorób Nerwowo-Mięśniowych Członek 2007-2010 Instytut Centrum Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN Członek 2007-2010 Instytut Matki i Dziecka Członek 2007-2011 DZIAŁALNOŚĆ WE WŁADZACH INNYCH ORGANIZACJI KRAJOWYCH Imię i nazwisko Nazwa organizacji Funkcja Rok wyboru 2006 Rada d/s Promocji Zdrowia Psychicznego Członek Rada ds. Certyfikacji Programów Szkoleniowych Przewodniczący 2002 Krajowe Biuro ds. Przeciwdziałania Narkomanii Członek Zespołu Ekspertów 2004 Państwowa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych Anna Członkowska Polskie Towarzystwo Osób ze Stwardnieniem Rozsianym Janusz Heitzman Komisja Psychiatryczna ds. Środków Zabezpieczających przy Ministrze Zdrowia Maciej Koalicja ds. Zdrowia Psychicznego Karaszewski Przewodniczący Rady ds. Akredytacji Członek Rady Medycznej 2006 Członek 20052010 Wiceprezes Zarządu 2008 Bogdan Krzystoszek Tomasz Litwin Koalicja ds. Zdrowia Psychicznego Prezes Zarządu 2004 Polskie Stowarzyszenie Pacjentów z Chorobą Wilsona Stowarzyszenie Psychologów Chrześcijańskich Wiceprezes Zarządu 2007 Członek Komisji Etycznej 2010 Czesław Czabała Ewa Maciocha 1991 180 Sprawozdanie z działalności 2009 r. Imię i nazwisko Nazwa organizacji Funkcja Inga Markiewicz Komisja Psychiatryczna ds. Członek Środków Zabezpieczających przy Ministrze Zdrowia Katarzyna Okulicz- Państwowa Agencja Rozwiązywania Członek Zespołu Ekspertów Kozaryn Problemów Alkoholowych ds. Lokalnych i Regionalnych Programów Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Alkoholowych Tadeusz Parnowski Polskie Towarzystwo Członek Prezydium Alzheimerowskie Katarzyna ProtKoalicja ds. Zdrowia Psychicznego Wiceprezes Zarządu Klinger Stowarzyszenie wspierające osoby Prezes Zarządu z zaburzeniami psychicznymi „DOM” Marta Scattegood Koalicja ds. Zdrowia Psychicznego Sekretarz Zarządu Bogdan Szukalski Polska Liga Trzeźwości Członek Rady Głównej Rok wyboru 2010 2009 2009 2004 2008 2008 1990 UDZIAŁ W RADACH NAUKOWYCH I RADACH WYDZIAŁÓW (POZA RADĄ NAUKOWĄ IPIN) Imię i nazwisko Czesław Czabała Senat Akademii Pedagogiki Specjalnej Rada Wydziału Stosowanych Nauk Społecznych Akademii Pedagogiki Specjalnej Anna Członkowska Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN Anatol Dowżenko Rada Wydziału Lekarskiego WUM Janusz Heitzman Komisja Programowa do opracowania programu kształcenia umiejętności – „Psychiatria sądowa” (CMKP) Wojciech Kostowski Członek Rok wyboru 2005 Członek 2008-2012 Członek 2006 Członek Członek Komisji Egzaminacyjnej 1998 2007 Członek Rady 2003 Nazwa rady Rada Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum Instytut Farmakologii PAN Instytut Medycyny Doświadczalnej PAN Irena Namysłowska Krajowe Towarzystwo Autyzmu Funkcja Członek 2007-2010 Członek 2007-2010 Członek Rady Naukowej 1997 Fundacja Synapsis Członek Rady Naukowej 2003 Institut für Kinder-und Jugendpsychiatie Psychoterapie und Soziale Pediatrie Członek Rady Naukowej 2008 181 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Imię i nazwisko Adam Płaźnik Bogdan Szukalski Maria Załuska Jacek Zaremba Nazwa rady Rok wyboru 1997 Funkcja Instytut Farmakologii PAN w Krakowie Członek Rady Naukowej Rada I Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Rada II Wydziału Lekarskiego WUM w Warszawie Rada Instytutu Studiów nad Rodziną UKSW Instytut Genetyki Człowieka PAN Członek 1996 Członek 1978 Członek Rady 2009 Członek Rady Naukowej 2007 – 2010 Polskie Towarzystwo Zwalczania Chorób Nerwowo-Mięśniowych Członek 2007 – 2010 Instytut Centrum Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN Członek Rady Naukowej 2007-2010 Instytut Matki i Dziecka Członek Rady Naukowej 2007-2011 CZŁONKOSTWO W RADACH I KOMITETACH REDAKCYJNYCH CZASOPISM KRAJOWYCH Imię i nazwisko Marta Banach Agnieszka Chojnowska Czesław Czabała Nazwa czasopisma Rehabilitacja Polska Rok wyboru 2009 Funkcja Recenzent Neurologia i Neurochirurgia Polska Psychoanaliza 2008 2008 Recenzent Członek Komitetu Redakcyjnego Członek Zespołu Redakcyjnego Postępy Psychiatrii i Neurologii 1992 Psychoterapia 1975 Członek Rady Programowej Lęk i Depresja 1995 Członek Rady Programowej Alkoholizm i Narkomania 1993 Przewodniczący Rady Programowej Neurologica et Neurogeriatria 1998 Członek Rady Naukowej Neurologica – Magazyn Neurologów 2005 Członek Rady Programowej Suicydologia 2004 Członek Rady Programowej Zdrowie Publiczne 2007 Członek Rady Naukowej Medycyna Praktyczna – Psychiatria 2008 Członek Rady Naukowej Psychoonkologia 2006 Członek Rady Naukowej 182 Imię i nazwisko Sprawozdanie z działalności 2009 r. Nazwa czasopisma Anna Członkowska Neurologia i Neurochirurgia Polska Bogusław Habrat Janusz Heitzman Grażyna Herczyńska Marek Jarema Rok wyboru 1981 Funkcja Członek Komitetu Redakcyjnego Postępy w Psychiatrii i Neurologii 1997 Członek Kolegium Redakcyjnego Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 1991 Członek Kolegium Redakcyjnego Medycyna Praktyczna 1995 Członek Rady Naukowej Medycyna Praktyczna -Neurologia 2010 Współredaktor Neurology – wydanie polskie 2004 Redaktor Neurologia Praktyczna 2002 Członek Rady Programowej Neurologica 2003 Członek Rady Naukowej Farmakoterapia Nadciśnienia Tętniczego i Chorób Współistniejących 2003 Członek Rady Naukowej Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej 2005 Członek Rady Naukowej Polski Przegląd Neurologiczny 2003 Medycyna Praktyczna – Psychiatria 2009 Członek Komitetu Redakcyjnego Członek Rady Programowej Alkoholizm i Narkomania 2003 Członek Rady Programowej Postępy Psychiatrii i Neurologii Acta Sexologica 2005 1995 Członek Rady Programowej Członek Komitetu Redakcyjnego Alkoholizm i Narkomania 1992 Członek Komitetu Redakcyjnego Medycyna Praktyczna – Psychiatria 2008 Członek Komitetu Redakcyjnego Wiadomości Psychiatryczne 2008 Członek Komitetu Redakcyjnego Psychiatria Polska Alkoholizm i Narkomania 2010 2005 Członek Rady Programowej Sekretarz Redakcji Current Opinion in Psychiatry 2005 Redaktor Naczelny Journal Watch of Psychiatry 2006 Redaktor polskiej edycji Medycyna Praktyczna – Psychiatria 2007 Redaktor edycji polskiej Psychiatria Polska 1994 Członek Rady Naukowej Postępy Psychiatrii i Neurologii 1995 Członek Rady Naukowej 183 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Rok wyboru 2004 Członek Rady Naukowej Psychogeriatria Polska 2006 Członek Rady Naukowej Członek Rady Naukowej Członek Zespołu Redakcyjnego Członek Redakcji Imię i nazwisko Marek Jarema Nazwa czasopisma Psychiatria w Praktyce Ogólnolekarskiej Funkcja Wojciech Jernajczyk Kama Katarasińska-Pierzgalska Adam Kłodecki Suicydologia Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii Nastroje 2007 1996 Świat Problemów 2000 Wojciech Kostowski Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 1999 Członek Kolegium Redakcyjnego Członek Rady Programowej Terapia I Leki 1999 Członek Rady Programowej Alkoholizm i Narkomania 1999 Członek Kolegium Redakcyjnego Sen 1999 Neurologia i Neurochirurgia Polska 1976 Członek Kolegium Redakcyjnego Członek redakcji Postępy Psychiatrii i Neurologii 1991 Z-ca Redaktora Naczelnego Polski Przegląd Neurologiczny 2003 Członek Komitetu Redakcyjnego Neurologia Praktyczna 2007 Jerzy Kulczycki 2009 Jacek Moskalewicz Alkoholizm i Narkomania Barbara Mroziak Postępy Psychiatrii i Neurologii 2005 1992 Sławomir Murawiec Seksuologia Polska 2010 Irena Namysłowska Psychiatria Polska 1997 Członek Komitetu Redakcyjnego Redaktor Naczelny Członek Zespołu Redakcyjnego -tłumaczenia Członek Komitetu Redakcyjnego Członek Rady Redakcyjnej Psychoterapia 1997 Członek Rady Programowej Archives of Psychiatry and Psychotherapy 1997 Członek Rady Programowej Lęk i Depresja 1997 Członek Rady Programowej Zeszyty Psychologii 2006 Członek Rady Programowej Psychiatria w praktyce ogólnolekarskiej 2005 Członek Rady Programowej Psychiatria w Praktyce Klinicznej 2006 Członek Rady Programowej Dialogi. Zeszyty Instytut Psychoanalizy i Psychoterapii 2000 Członek Rady Redakcyjnej Psychiatria i Psychologia Kliniczna 2000 Członek Rady Redakcyjnej 184 Imię i nazwisko Sprawozdanie z działalności 2010 r. Nazwa czasopisma Krzysztof Remedium Ostaszewski Dorota Parnowska Psychoanaliza Tadeusz Parnowski Psychogeriatria Polska Adam Płaźnik Danuta Ryglewicz Tomasz Szafrański Bogdan Szukalski Jacek Wciórka Funkcja Redaktor Naukowy 2005 2003 Redaktor Naczelny Członek Rady Programowej Current Medical Literature Geriatria 1998 Redaktor wydania polskiego Postępy Psychiatrii i Neurologii 2004 Członek Rady Programowej Geriatria Polska 2005 Członek Rady Programowej Medycyna Praktyczna – Psychiatria Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 2007 1996 Członek Rady Naukowej Członek Rady Redakcyjnej Alkoholizm i Narkomania Udary 2002 2003 Członek Rady Redakcyjnej Członek Komitetu Redakcyjnego Polski Przegląd Neurologiczny 2006 Członek Komitetu Redakcyjnego Członek Rady Programowej Członek Komitetu Redakcyjnego Janusz Sierosławski Alkoholizm i Narkomania Maria SiwiakPsychoterapia -Kobayashi Roman Stefański Rok wyboru 2006 1988 1990 Lęk i Depresja 1996 Członek Rady Programowej Medycyna po Dyplomie Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii Czasopismo NLS Nastroje Problemy Alkoholizmu i Narkomanii 2006 2005 Członek Rady Programowej Członek Zespołu Redakcyjnego Redaktor Naczelny 2006 2009 1990 Członek Rady Redakcyjnej Postępy Psychiatrii i NeurologiiAdvances in Psychiatry and Neurology – kwartalnik 1991 Redaktor naczelny Psychiatria po Dyplomie – dwumiesięcznik 2005 Redaktor naczelny Archives of Psychiatry and Psychotherapy 1999 Członek redakcji Psychiatria Polska 1990 Członek Rady Programowej Badania nad Schizofrenią 1998 Członek Rady Programowej Lęk i Depresja 2000 Członek Rady Programowej Psychiatria w Medycynie Ogólnej 2003 Członek Rady Programowej Suicydologia 2005 Członek Rady Programowej 185 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Imię i nazwisko Nazwa czasopisma Funkcja Ewa Woydyłło-Osiatyńska Maria Załuska Alkoholizm i Narkomania 2006 Członek Rady Naukowej Jacek Zaremba Medycyna Praktyczna – Psychiatria „ACADEMIA” 2007 2007 Członek Rady Naukowej Członek Komitetu Redakcyjnego Rada Naukowa czasopisma Polish Journal of Gynecological Investigations Dialogi. Zeszyty Instytut Psychoanalizy i Psychoterapii 2003 Członek Komitetu Redakcyjnego Członek Rady Redakcyjnej Cezary Żechowski Arka Rok wyboru 2003 2000 Redaktor Naczelny UDZIAŁ INSTYTUTU W PRACACH Z ZAKRESU POLITYKI ZDROWOTNEJ I ORGANIZACJI OCHRONY ZDROWIA Udział pracowników Instytutu w strukturach nadzoru specjalistycznego oraz innych zespołach ekspertów W Instytucie Psychiatrii i Neurologii realizowano zadania nadzoru specjalistycznego przewidziane dla konsultanta krajowego i wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii, psychiatrii dzieci i młodzieży, neurologii, neuropatologii, psychologii klinicznej i genetyki klinicznej. Funkcja konsultanta krajowego • Prof. dr hab. Danuta Ryglewicz pełniła funkcję konsultanta krajowego w dziedzinie neurologii. • Prof. dr hab. Marek Jarema pełnił funkcję konsultanta krajowego w dziedzinie psychiatrii. • Prof. dr hab. Irena Namysłowska pełniła funkcję konsultanta krajowego w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży. Funkcja konsultanta wojewódzkiego dla woj. mazowieckiego • Prof. dr hab. Jacek Wciórka pełnił funkcję konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii. • Prof. dr hab. Jacek Zaremba pełnił funkcję konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie genetyki klinicznej. • Mgr Aleksandra Kühn-Dymecka pełniła funkcję konsultanta wojewódzkiego w zakresie psychologii klinicznej. • Dr hab., prof. nadzw. Teresa Wierzba-Bobrowicz pełniła funkcję konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neuropatologii (powołanie 1.05.2010). 186 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Działalność Konsultanta Krajowego w dziedzinie neurologii W ramach działalności Konsultanta Krajowego zostały wykonane opinie dla MZ, AOTM, NFZ. Dla MZ opiniowano rozporządzenia dotyczące koszyka świadczeń gwarantowanych, stosowanych standardów w rehabilitacji medycznej. Została przeprowadzona aktualizacja zadań Programu POLKARD, modyfikacja Programu Terapeutycznego leczenia chorych z stwardnieniem rozsianym. We współpracy MZ z konsultantem krajowym został przygotowany: Program leczenia preparatem Tysabri chorych ze stwardnieniem rozsianym oraz program leczenia toksyną otulinową spastyczności kończyny górnej. Dla AOTM przygotowano 4 opinie dotyczące celowości refundacji nowych leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego oraz parkinsonizmu. Tysabri, Tamar, Stalevo, Replagal. Przeprowadzono spotkania z Konsultantami Wojewódzkimi i Ordynatorami Oddziałów Neurologicznych w 16 województwach. Ponadto zostały przeprowadzone 2 sesje egzaminów specjalizacyjnych na wiosnę i jesień. Działalność Konsultanta Krajowego w dziedzinie psychiatrii 30.11.2010, w Instytucie Psychiatrii i Neurologii zorganizowana została Narada konsultantów wojewódzkich w dziedzinie psychiatrii, której przewodniczył konsultant krajowy – prof. Marek Jarema. Podczas spotkania omówione zostały zagadnienia, dotyczące funkcjonowania psychiatrycznej opieki zdrowotnej: • Najważniejsze problemy psychiatrycznej opieki zdrowotnej (prof. M. Jarema) • Wyzwania współczesnej psychiatrii (dr hab., prof. J. Heitzman) • Realizacja Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego (prof. J. Wciórka) • Zmiany w ustawie o ochronie zdrowia psychicznego (mgr K. Sękowski) • Dostępność świadczeń opieki psychiatrycznej (mgr W. Langiewicz) • Finansowanie świadczeń „opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień” (dr E.Czarnecka) Uczestnicy Narady konsultantów wojewódzkich w dziedzinie psychiatrii wyrazili głębokie zaniepokojenie brakiem postępów w realizacji celów Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego, w tym brakiem odpowiednich przepisów wykonawczych. Domagają się uznania psychiatrii za priorytetową dziedzinę medycyny i realizacji postulatu o zwiększeniu środków przeznaczanych na świadczenia zdrowotne w zakresie opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień, stopniowo w ciągu najbliższych lat (2011-2014) do wysokości 5% ogółu środków przeznaczanych na opiekę zdrowotną w Polsce. Niezbędne jest również podjęcie działań zmierzających do zahamowania tendencji spadkowej dotyczącej kształcenia kadr profesjonalistów związanych z opieką psychiatryczną (psychiatrów, psychologów, psychoterapeutów, terapeutów zajęciowych, pracowników socjalnych). Działalność Konsultanta Krajowego w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży − Opiniowanie dla Ministerstwa Zdrowia zmian w rozporządzeniu o świadczeniach gwarantowanych oraz o zasadności wprowadzenia nowych świadczeń Działalność dydaktyczna i organizacyjna − − − − − − − − − 187 gwarantowanych (EW oraz oddział dzienny dla osób z autyzmem) w zakresie leczenia psychiatrycznego dzieci i młodzieży w 2010 r. Czynna współpraca z Rzecznikiem Praw Dziecka (współpraca i zaangażowanie Pana Ministra ocenione bardzo dobrze). Pod patronatem Rzecznika Praw Dziecka, powstała Grupa Robocza ds. zapobiegania zachowaniom samobójczym dzieci i młodzieży. Wydawanie opinii dotyczących tworzenia nowych ośrodków psychiatrii dzieci i młodzieży i ich obsady kadrowej. Wielokrotne interwencje w NFZ, kiedy instytucjom opieki psychiatrycznej nad dziećmi i młodzieżą groziło zamknięcie z powodu nie spełniania zasad kontraktu, związanego z trudnościami kadrowymi. Wystąpienie, jako ekspert w AOTM w sprawie oceny projektu pt.” Zapobieganie zaburzeniom depresyjnym u uczniów klas VI”. Interwencje w kwestii zażegnania bardzo trudnej sytuacji przyjmowania w trybie „ostrym” do oddziałów psychiatrii dzieci i młodzieży w woj. mazowieckim. Odbyło się szereg spotkań z przedstawicielami Urzędu Marszałkowskiego, Dyrekcji IPiN, Dyrekcji SWZZNOZ. Opiniowanie kwestii przestrzegania praw młodocianych pacjentów z zaburzeniami psychicznymi dla Rzecznika Praw Pacjenta. Sporządzenie, wraz z prof. dr hab. Tomaszem Wolańczykiem (konsultantem wojewódzkim ds psychiatrii dzieci i młodzieży dla woj. mazowieckiego), dokumentu dotyczącego zasad leczenia zespołów hiperkinetycznych, który został wysłany także do NFZ, celem ujednolicenia zasad wystawiania recept na metylofenidat. Patronowanie wspólnej akcji Ministerstwa Zdrowia Departamentu Matki i Dziecka i Ministerstwa Edukacji oraz Kancelarii Prezesa Rady Ministrów Sekretarza Stanu do Pełnomocnika Rządu ds. Równego Traktowania stworzenia publikacji edukacyjnych dla szkół „One są wśród nas”, dotyczących dzieci i młodzieży z przewlekłymi zaburzeniami psychicznymi. Udział w programie edukacji ADHD „Dziecko i świat za pan brat”, objętym honorowym patronatem Ministerstwa Edukacji Narodowej. Działalność Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie psychologii klinicznej − Zakończenie 5-letniego szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie psychologii klinicznej dla 35 osób. − Uczestniczenie w posiedzeniach zespołu ekspertów w sprawie uzyskiwania tytułu specjalisty w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia (Dz. U. Nr 173, poz. 1419). Dokonanie kwalifikacji i rozpatrzenie odwołań 80 wniosków, które wpłynęły do CMKP. − Współpraca z CMKP i wprowadzenie nowego programu specjalizacji z psychologii klinicznej. − Rozpoczęcie zajęć specjalizacyjnych dla osób, które podjęły specjalizację w IPiN. − Nawiązanie współpracy z Uczelnią – Akademia Pedagogiki Specjalnej i pozyskanie środków z funduszy unijnych w ramach „Kapitał Ludzki” na dofinan- 188 Sprawozdanie z działalności 2010 r. sowanie szkolenia specjalizacyjnego z psychologii klinicznej dla 120 psychologów, którzy mają rozpoczętą specjalizację. − Wysłanie przygotowanych przez zespół ekspertów wspólnie z konsultantem krajowym poprawek do Międzynarodowej Klasyfikacji Procedur Medycznych ICD-9 i zakresu usług psychologicznych dla Narodowego Funduszu Zdrowia i przekazanie do Ministerstwa Zdrowia. − Zorganizowanie grupy Interwentów Kryzysowych, na prośbę Wojewody Mazowieckiego; wysłanie grupy na tereny objęte powodzią w maju i czerwcu oraz podczas wypadku drogowego pod Grójcem, w którym zginęło 18 osób. Współpraca z Komisjami i Zespołami powołanymi przez Ministra Zdrowia, Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz inne urzędy administracji państwowej − Prof. Cz. Czabała został powołany przez Ministerstwo Zdrowia w skład Zespołu Ekspertów ds. Narodowego Programu Zdrowia. − Prof. A. Członkowska została powołana przez Ministra Zdrowia, jako ekspert z dziedziny epidemiologii udarów i brała udział w pracach MZ w ramach projektu: „Narodowy Program Zdrowia”. − Prof. A. Członkowska: członek Panelu Ekspertów ds. oceny grantów MNiSW. − Dr hab., prof. nadzw. Paweł Mierzejewski: członek Komitetu Pediatrycznego, powołanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Leków i Produktów Biobójczych. − Dr B. Habrat: członek Rady PARPA do spraw akredytacji programów szkoleniowych. − Dr K. Okulicz-Kozaryn brała udział w pracach Zespołu Ekspertów ds. Lokalnych i Regionalnych Programów Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Alkoholowych, PARPA. − Dr K. Okulicz-Kozaryn brała udział w pracach Zespołu Międzyinstytucjonalnego ds. Wdrażania i Upowszechniania Systemu Rekomendacji Programów Profilaktyki i Promocji Zdrowia Psychicznego, KBPN. − Dr K. Prot-Klinger: członek Zespołu Ministerstwa Zdrowia ds. opracowania ramowego programu szkoleniowego dla terapeuty środowiskowego (przygotowanie programu szkoleniowego). − Mgr J. Sierosławski, jest stałym korespondentem, Pompidou Group (Council of Europe). − Mgr J. Sierosławski jest stałym członkiem Research Platform, Pompidou Group (Council of Europe) − Mgr J. Sierosławski jest polskim ekspertem NDPHS (North Dimension Partnership in Health Safety) Expert Group on “Non-communicable diseases and promotion of healthy and socially rewarding lifestyles”. − Mgr J. Sierosławski: członek grupy ekspertów przy Zespole Koordynacyjnym Narodowego Programu Zdrowia 2007-2015. − Prof. J. Wciórka był przewodniczącym Zespołu ekspertów do spraw wpisu na listę Ministra Zdrowia placówek uprawnionych do prowadzenia specjalizacji. − Prof. J. Wciórka był przewodniczącym w Zespole do spraw przygotowania programu szkolenia terapeuty środowiskowego. Działalność dydaktyczna i organizacyjna 189 − Prof. J. Wciórka: członek Rady Naukowej ICF, Międzynarodowej Klasyfikacji Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia. − Dr B. Woronowicz: członek Zespołu doradców Dyrektora PARPA ds. lecznictwa odwykowego. − Dr B. Woronowicz: członek Rady PARPA do spraw akredytacji programów szkoleniowych. − Dr hab., prof. nadzw. M. Załuska: członek Zespołu ekspertów CMKP ds. skrócenia lekarzom szkolenia specjalizacyjnego. − Prof. J. Zaremba: członek Zespołu Ekspertów powołany przez Ministra Zdrowia w dniu 13.07.2010 do opracowania nowelizacji programu specjalizacji w dziedzinie” laboratoryjna genetyka medyczna”. − Pracownicy Instytutu byli powoływani, przez Centrum Egzaminów Medycznych w Łodzi, w skład Komisji Egzaminacyjnych do przeprowadzenia Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego w dziedzinie neurologii, psychiatrii, psychologii klinicznej, psychiatrii dzieci i młodzieży, genetyki klinicznej. Opinie, ekspertyzy, projekty aktów prawnych i zarządzeń dla instytucji centralnych OCHRONA ZDROWIA PSYCHICZNEGO − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardu opieki okołoporodowej. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (zmiana części A załącznika nr 6 „Wykaz substancji czynnych stosowanych w chemioterapii z rozpoznaniem ICD-10). (prof. M. Jarema) − Rozporządzenie Rady Ministrów w sprawie Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego. (prof. J. Wciórka) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardów postępowania oraz procedur medycznych przy udzielaniu świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu geriatrii. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Pracy i Polityki Społecznej w sprawie środowiskowych domów samopomocy. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu zakładów ambulatoryjnych przeznaczonych do wykonywania środków zabezpieczających orzeczonych wobec skazanych za przestępstwa skierowane przeciwko wolności seksualnej. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu zakładów zamkniętych przeznaczonych do wykonywania środków zabezpieczających orzeczonych wobec skazanych za przestępstwa skierowane przeciwko wolności seksualnej, a także ich pojemności i warunków zabezpieczenia. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie specjalizacji lekarzy i lekarzy dentystów. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie kierowania na leczenie uzdrowiskowe. (prof. M. Jarema) 190 Sprawozdanie z działalności 2010 r. − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej. (prof. M. Jarema) − Projekt ustawy o działalności leczniczej. (prof. M. Jarema) − Zasadność wprowadzenia nowego świadczenia do załącznika nr 6 do rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardów postępowania i procedur medycznych wykonywanych w zakładach opieki zdrowotnej z zakresu pielęgnowania w opiece długoterminowej. (prof. M. Jarema) − Przygotowanie rekomendacji dla świadczenia leczenie elektrowstrząsami chorych z zaburzeniami psychicznymi (EW) ze wskazań życiowych w warunkach stacjonarnych psychiatrycznych. (prof. M. Jarema) − Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu lecznictwa uzdrowiskowego. (prof. M. Jarema) − Opracowanie dla MZ opinii nt. rozbieżności między zarządzeniem Prezesa NFZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień a rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. (ZOOZ) − Przygotowanie dla MZ kompleksowych propozycji zmian w rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień, z uwzględnieniem uwag konsultantów wojewódzkich, materiału zebranego przez Komisję Szpitalnictwa Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, a także propozycji niektórych dyrektorów zainteresowanych placówek opieki psychiatrycznej. Opracowanie, poza propozycją wprowadzenia nowych świadczeń, obejmowało szereg istotnych zmian w warunkach realizacji świadczeń, dotyczących wymiaru zatrudnienia oraz kwalifikacji personelu. Porządkowało także definicje świadczeń oraz przyporządkowane im kategorie rozpoznań według klasyfikacji ICD-10. Opracowanie składa się z czterech części zawierających propozycje zmian w: • tekście Rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień z dnia 30 sierpnia 2009 r., • Załączniku nr 1 – Wykaz świadczeń gwarantowanych realizowanych w warunkach stacjonarnych psychiatrycznych, • Załączniku nr 4 – Wykaz świadczeń gwarantowanych realizowanych w warunkach dziennych psychiatrycznych, • Załączniku nr 6 – Wykaz świadczeń gwarantowanych realizowanych w warunkach ambulatoryjnych psychiatrycznych i leczenia środowiskowego (domowego) oraz warunki realizacji tych świadczeń. (ZOOZ) Działalność dydaktyczna i organizacyjna 191 − Opracowanie dla MZ opinii w sprawie definicji psychoterapeuty, do zastosowania w rozporządzeniu w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. (ZOOZ) − Opracowanie dla MZ stanowiska w zawiązku z uwagami zgłoszonymi przez Departament Nauki i Szkolnictwa Wyższego m.in. do rozporządzenia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień, dotyczącymi zasadności zatrudniania lekarzy w trakcie specjalizacji do realizacji specjalistycznych świadczeń medycznych. (ZOOZ) − Udział w naradzie Departamentu Zdrowia Publicznego MZ (15 września 2010 r.) na temat ostatecznych zmian w projekcie nowelizacji rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień i w 6 załącznikach do tego rozporządzenia. (ZOOZ) − Opinia dla DZP MZ na temat zapisów dotyczących ochrony zdrowia w ramach wstępnego projektu Średniookresowej Strategii Rozwoju Kraju. Zgłoszono propozycję odrębnego celu: „Upowszechniania zdrowego stylu życia” oraz uwzględnienie zaburzeń psychicznych i neurologicznych w ramach celu „Rozwój kapitału ludzkiego: Dostosowanie opieki zdrowotnej do wyzwań cywilizacyjnych”. (ZOOZ) − Wykonanie ekspertyzy na zmówienie Departamentu Zdrowia Publicznego Ministerstwa Zdrowia – Priorytety Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego. (ZOOZ) − Opiniowanie sprawozdania rocznego za 2009 rok, z realizacji ustawy o przeciwdziałaniu AIDS. (ZPiLU) PRAWA CZŁOWIEKA − Opinie dla Rzecznika Praw Pacjenta (prof. J. Wciórka) ALKOHOLIZM I NARKOMANIA − Projekt ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. (prof. M. Jarema) − Opinia, na zlecenie Państwowej Agencji Rozwiązywania Problemów Alkoholowych, nt. pakietu edukacyjnego „Alkoholizm jest chorobą”. (mgr A. Borucka) − Opinia, na zlecenie Departamentu Nauki i Szkolnictwa Wyższego Ministerstwa Zdrowia, nt. projektu Ramowego programu szkolenia z zakresu terapii środowiskowej dla kandydatów na stanowisko terapeuty środowiskowego. (prof. Cz. Czabała) − Opracowanie, na zlecenie Krajowego Biura ds. Przeciwdziałania Narkomanii, Systemu Rekomendacji Programów Profilaktycznych i Promocji Zdrowia Psychicznego. (dr K. Okulicz-Kozaryn i in.) − Opinia, na zlecenie Państwowej Agencji Rozwiązywania Problemów Alkoholowych nt. kampanii profilaktycznej „Zachowaj trzeźwy umysł” prowadzonej przez Stowarzyszenie Producentów i Dziennikarzy Radiowych i Fundację „Trzeźwy umysł”. (dr K. Ostaszewski) − Opinia, na zlecenie Krajowego Biura ds. Przeciwdziałania Narkomanii, nt. programu profilaktycznego „Unplugged”, opracowanego w ramach programu 192 − − − − − − − Sprawozdanie z działalności 2010 r. UE-Drug Abuse Prevention przez międzynarodową grupę ekspertów. (dr K. Ostaszewski) Uwagi (dla MZ) do projektu „Informacje o realizacji działań wynikających z Krajowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii w 2009 roku”. (ZBAiT) Uwagi (dla MZ) do nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. (ZBAiT) Uwagi (dla MZ) do średniookresowej strategii rozwoju kraju. (ZBAIT) Opiniowanie 2 ustaw o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. (ZPiLU) Opiniowanie ustawy o zmianie ustawy o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu. (ZPiLU) Opiniowanie sprawozdania rocznego za 2009 rok z realizacji Narodowego Programu Przeciwdziałania Narkomanii. (ZPiLU) Opiniowanie sprawozdania rocznego za 2009 rok z realizacji ustawy o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi. (ZPiLU) Inne ekspertyzy, opinie, projekty aktów prawnych i zarządzeń, sprawozdania − Opinia dla Ministerstwa Zdrowi nt. propozycji zawartej w projekcie Protokołu o współpracy między MZ Mongolii a MZ RP w latach 2010-2015. (ZBAiT) − Przygotowanie informacji o zagrożeniu zmniejszeniem nakładów finansowych na 2011 r. w dziale: opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień (na podstawie analizy zmian w planach finansowych NFZ) – do wystąpienia Konsultanta Krajowego do Prezesa NFZ w tej sprawie. (ZOOZ) − Opiniowanie implementacji Ustawy Pediatrycznej (dr hab., prof. nadzw. P. Mierzejewski) − Opina dla Rządu RP w sprawie zmian proponowanych przez Komisję Europejską dotyczących badań przyżyciowych, również przesiewowych, wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba. (prof. J. Kulczycki) − Recenzja kwartalnika Alkoholizm i Narkomania. (prof. W. Kostowski) − Na zlecenie Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego i Agencji Ochrony Technologii Medycznych, pracownicy Instytutu, byli recenzentami naukowych projektów badawczych m.in.: • „Program przesiewowego badania bezdechów sennych woj. lubelskiego”. (dr R. Rola) • „Cechy temperamentu w ujęciu Regulacyjnej Teorii Temperamentu: związek z zaburzeniami psychicznymi i ich genetycznym podłożem”. (prof. Cz. Czabała) • „Ocena wpływu wybranych czynników środowiskowych i genetycznych na występowanie zaburzeń lękowych i jakość życia kobiet po menopauzie”. (II KP) • „Rozpowszechnienie zaburzeń psychicznych w populacji studentów państwowych uczelni wyższych we Wrocławiu”. (II KP) • Prof. J. Kulczycki: 6 recenzji badań naukowych. − Opinie sądowe z zakresu neurologii: Beata Błażejewska-Hyżorek (10), Grzegorz Chabik (1) Marcin Głuszkiewicz (2), Katarzyna Grabska (2), Tadeusz Działalność dydaktyczna i organizacyjna 193 Mendel (2); (opinie uzupełniające): Katarzyna Kurowska (1); Iwona SarzyńskaDługosz (2); Marta Skowrońska (1); Wojciech Wicha (1), Tomasz Litwin (1). Prace statystyczne i analizy − Opracowanie danych dla Urzędu Statystycznego w Warszawie do publikacji „Zdrowie dzieci i młodzieży w Polce w roku 2009”. (ZOOZ) − Przygotowanie danych dla Krajowego Biura ds. Przeciwdziałania Narkomanii do raportu European Monitoring Centre for Drug and Drug Addiction. (ZOOZ) − Przygotowanie danych dla Państwowej Agencji Rozwiązywania Problemów Alkoholowych. (ZOOZ) − Przygotowanie danych dla Urzędu Statystycznego w Łodzi do publikacji „Statystyka Łodzi”. (ZOOZ) − Przygotowanie danych dla Akademii Pedagogiki Specjalnej w celu ich umieszczenia w Human European Consultancy and Mental Disability Advocacy Center. (ZOOZ) − Przygotowanie danych dla Wydziału Spraw Społecznych Urzędu Wojewódzkiego w Lublinie dotyczących działalności placówek psychiatrycznych w Chełmie. (ZOOZ) − Wyodrębnienie i zintegrowanie danych z Rejestru Zakładów Opieki Psychiatrycznej Centrum udostępnionego przez Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, dotyczących placówek psychiatrycznej i odwykowej opieki zdrowotnej. (ZOOZ) − Analiza i szczegółowe opracowanie bazy danych uzyskanych z Narodowego Funduszu Zdrowia na temat ilości i wartości zakontraktowanych świadczeń z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień w według miejsca udzielania świadczeń, podmiotu tworzącego. (ZOOZ) − Gromadzenie i opracowanie danych dotyczących przyjęć bez zgody oraz stosowania przymusu bezpośredniego w oddziałach psychiatrycznej opieki zdrowotnej. (ZOOZ) 194 Sprawozdanie z działalności 2010 r. INFORMACJA NAUKOWA W INSTYTUCIE Działalność w zakresie informacji naukowej prowadzona jest przez poszczególne kliniki i zakłady Instytutu w ramach systematycznie organizowanych seminariów, zebrań referatowych, zebrań klinicznych, kursów doskonalących oraz publikacji. Raz w miesiącu odbywają się ogólnoinstytutowe zebrania naukowe, na których w 2010 roku wygłoszono następujące wykłady: Data Tytuł Wykładowcy i nazwa kliniki/zakładu Styczeń 20.01.2010 Świadectwo o stanie zdrowia psychicznego – trudne oceny, poważne konsekwencje. Dr Danuta Hajdukiewicz Klinika Psychiatrii Sądowej Luty 17.02.2010 Stosowanie przez uczniów szkół warszawskich leków dostępnych bez recepty Mgr Agnieszka Pisarska Dr Krzysztof Ostaszewski Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego Marzec 17.03.2010 Zastosowania muzykoterapii w psychiatrii i w neurologii Dr Elżbieta Galińska Klinika Nerwic Mgr Anna Bukowska Akademia Wychowania Fizycznego, Kraków Kwiecień 21.04.2010 Morfina i metadon, podobieństwa i różnice Dr hab. Ewa Taracha Zakład Neurochemii Maj 19.05.2010 Zasady powoływania biegłych lekarzy z IPiN celem wydania opinii sądowych – podstawy prawne, zasady wynagradzania Dr hab., Prof. Janusz Heitzman Mgr Anna Walczyna-Leśko Klinika Psychiatrii Sądowej Czerwiec 16.06.2010 Badanie właściwości różnicującowzmacniających wybranych leków w uzależnieniu od kokainy Mgr Edyta Wyszogrodzka Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego Wrzesień 15.09.2010 Ocena ryzyka samobójstwa na podstawie skal psychometrycznych. Dr Anita Młodożeniec Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia Październik 20.10.2010 Monitorowanie zachowań samobójczych wśród pacjentów Instytutu Psychiatrii i Neurologii oraz analiza klinicznych i psychospołecznych czynników ryzyka suicydalnego Dr Włodzimierz Brodniak Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia Listopad 17.11.2010 Neurobiologiczne znaczenie układu kanabinoidowego w działaniu alkoholu Dr hab. Wanda Dyr Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego Grudzień 15.12.2010 Tolerancja alkoholu przez szczury WHP i WLP jako czynnik biologiczny determinujący picie alkoholu. Dr hab. Wanda Dyr Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego Świadectwa o stanie zdrowia psychicznego – trudne oceny, poważne konsekwencje (Dr Danuta Hajdukiewicz, Klinika Psychiatrii Sądowej) Celem opracowania jest zwrócenie uwagi psychiatrów i psychologów, jak trudnym i odpowiedzialnym zadaniem jest prawidłowa diagnoza stwierdzonych • Działalność dydaktyczna i organizacyjna 195 zaburzeń psychicznych, a zwłaszcza potwierdzenie zdrowia psychicznego badanej osoby oraz jak poważne mogą być konsekwencje pomyłek diagnostycznych. Poglądy i unormowania: W związku z częstszymi niż dawniej żądaniami wydania zaświadczenia o stanie zdrowia psychicznego – zgodnego w swej treści z oczekiwaniami osoby badanej – spotykamy w praktyce sądowo-psychiatrycznej przykłady sporządzania ich niezgodnie z obowiązującymi zasadami. Już same współczesne definicje zdrowia i choroby psychicznej powodują pewne zamieszanie zwłaszcza, że aktualna rewizja Klasyfikacji zaburzeń psychicznych i zaburzeń zachowania w ICD-10 zamieniła termin „choroba psychiczna” na termin „zaburzenia psychiczne”, choć w ustawodawstwie prawnym, w tym w Ustawie o ochronie zdrowia psychicznego w pojęciu „osoba z zaburzeniami psychicznymi” mieszczą się trzy rodzaje osób, podzielonych w zależności od rodzaju przejawianych zaburzeń: 1) osoba chora psychicznie z objawami psychotycznymi; 2) osoba upośledzona umysłowo; 3) osoba z innymi zakłóceniami czynności psychicznych. Utrzymanie tych terminów powoduje ich zgodność z terminami używanymi w kodeksach karnych (art. 31 § 1 k.k.). Pużyński uważa, że zacytowane terminy powinny zniknąć z polskiego ustawodawstwa, a zastąpić je powinny terminy, zgodne z obowiązującymi we współczesnej klasyfikacji, a jednocześnie adekwatne do regulacji prawnych. Przepisy dotyczące wydawania zaświadczeń, opinii i orzeczeń o stanie zdrowia psychicznego nakazują wydawanie ich na podstawie osobistego badania osoby, której dotyczą, a jedynie wyjątkowo na podstawie dokumentacji medycznej w ściśle określonych wypadkach (art. 40 kel; art. 42 § 1 u.z.l.l.d.; art. 11 u.o.z.p. i inne). Podzielając opinię Łuniewskiego, że „Świadectwo zdrowia psychicznego jest bez porównania trudniejsze do uzasadnienia niż świadectwo choroby psychicznej”, badanie powinno być pełne, dokładne, zawierające opis objawów i zachowania danej osoby, która niekiedy może wymagać obserwacji szpitalnej. Wielu psychiatrów przestrzega przed wydawaniem takich zaświadczeń. Przedstawiono przykłady zaświadczeń, wydanych nieprawidłowo, po pobieżnych i niepełnych badaniach. Wnioski: Oceny dotyczące stanu psychicznego danej osoby mogą być dokonywane jedynie po osobistym, pełnym badaniu lekarskim, z udokumentowaniem niezbędnych danych. Podsumowanie badania w zaświadczeniu powinno zawierać jedynie niezbędne oceny dla jego celu, takie, które leżą w kompetencji psychiatry, wynikające z pełnionych przez niego funkcji. Stosowanie przez uczniów szkół warszawskich leków dostępnych bez recepty. (Mgr Agnieszka Pisarska, Dr Krzysztof Ostaszewski, Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego, Pracownia Profilaktyki Młodzieżowej „Pro-M”) Przedmiotem wystąpienia będą wyniki badań dotyczących rozpowszechnienia oraz czynników związanych z przyjmowaniem przez młodzież bez zalecenia lekarza leków przeciwbólowych, uspokajających, nasennych, poprawiających nastrój oraz funkcjonowanie fizyczne. • 196 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Badania zrealizowano w 2007 roku w losowo dobranej grupie młodzieży szkolnej z I, II i III klas gimnazjów oraz I, II i III klas szkół ponadgimnazjalnych z terenu Warszawy. Do zbierania danych wykorzystano metody ilościowe (anonimowa ankieta, N=1387) i jakościowe (wywiady indywidualne (N=39) i grupowe, (N= 4). Otrzymane wyniki pokazały, że stosowanie leków przeciwbólowych bez zalecenia lekarza jest znacząco rozpowszechnione wśród badanej młodzieży. W ostatnim roku, przynajmniej 1-2 razy po leki z powodu bólu głowy sięgało 80%, a po leki z powodu bólu brzucha 67% badanych uczniów. Często, tj. przynajmniej 1-2 razy w ostatnim miesiącu, leki te stosowało odpowiednio 54% i 41% warszawskich nastolatków. Sięganie po leki z powodu problemów natury psychicznej było mniej powszechne. Przynajmniej 1-2 razy w ostatnim miesiącu leki nasenne oraz poprawiające nastrój stosowało 6% respondentów natomiast leki uspokajające – 10% nastolatków. Ziołowe preparaty dostępne bez recepty okazały się być środkami najpowszechniej stosownymi przez młodzież w celu radzenia sobie z problemami natury psychicznej. Farmaceutyki „na brak energii”, głównie witaminy lub zestawy witamin i minerałów, stosowało w ostatnim miesiącu 11% badanych nastolatków. Leki przeciwbólowe, uspokajające, nasenne i poprawiające nastrój stosowało znacznie więcej dziewcząt niż chłopców. Analizy regresji logistycznej wskazały na związki pomiędzy stosowaniem leków bez zalecenia lekarza i podwyższonym poziomem dystresu psychologicznego. Dane zebrane podczas wywiadów wskazują, że uczniowie sięgają po leki wtedy, gdy rzeczywiście coś im dolegało. Zdarzało się jednak, że młodzi ludzie używali leków przeciwbólowych i wykrztuśnych z innych powodów – do odurzania oraz w celu odchudzania się. Niepokojące jest również zjawisko odurzania się przez nastolatków lekami stosowanymi razem z alkoholem. Uzyskane dane wskazują, więc że tematyka dotycząca leków powinna być przedmiotem działań edukacyjnych i profilaktycznych. Zastosowanie muzykoterapii w psychiatrii i w neurologii (Dr Elżbieta Galińska, Klinika Nerwic, Mgr Anna Bukowska, Fizjoterapeuta, muzykoterapeuta; Akademia Wychowania Fizycznego, Kraków) Neuromuzykoterapia (NMT) – zastosowanie działań muzycznych w terapii pacjentów z problemami neurologicznymi. Neuromuzykoterapia jest w Polsce nową formą wykorzystania działań muzycznych specyficznie w pracy z pacjentami neurologicznymi. Metoda Neuromuzykoterapii (Neurologic Music Therapy – NMT) stworzona została w latach 90tych ubiegłego stulecia i jest owocem pracy profesora Michaela H. Thauta i jego współpracowników, działających przy Uniwersytecie Stanowym w Kolorado w Centrum Biomedycznych Badań w Muzyce (Center for Biomedical Research in Music) w Stanach Zjednoczonych Ameryki. Poparta jest licznymi badaniami klinicznymi, które wciąż prowadzone są, nie tylko w USA, ale także coraz liczniej w innych częściach świata, w tym w Europie. Piśmiennictwo w tej tematyce jest w już bardzo bogate (pozycje książkowe, publikacje naukowe). Neuromuzykoterapia definiowana jest zatem jako terapeutyczna aplikacja muzyki w poznawczych, czuciowych i ruchowych dysfunkcjach wywołanych uszko• Działalność dydaktyczna i organizacyjna 197 dzeniami bądź chorobami układu nerwowego. Oparta jest ona na neurologicznym modelu odbioru, tworzenia i wpływu muzyki na funkcjonalne zmiany niemuzykalnego mózgu. Wszystkie techniki terapeutyczne używane w NMT powstały w oparciu o badania naukowe i są bezpośrednio skierowane na osiąganie terapeutycznych celów. Oprócz studiów muzykoterapeutyczych, NMT wymaga również edukacji i wiedzy z innych dziedzin, to jest z neuroanatomii, neurofizjologii, uszkodzeń mózgu, terminologii medycznej, fizjoterapii oraz neuropsychologii. Terapia w NMT oparta jest na wielu klinicznych technikach zebranych w trzy podstawowe grupy terapeutyczne: • Terapia czuciowo-ruchowa (sensomotoryczna) • Terapia mowy • Terapia poznawcza Podstawę do skonstruowania grup terapeutycznych, a w nich technik NMT, stanowiły cztery paradygmaty: • Nauki neurologiczne ukierunkowane na rehabilitację • Modele uczenia się i treningu • Model plastyczności mózgu • Modele neurologicznego torowania Neuromuzykoterapia stosowana jest między innymi w fizjoterapii neurologicznej, neuropediatrii, neurogeriatrii i w terapii neurologicznych zaburzeń rozwojowych. Skoncentrowana jest na celach rehabilitacyjnych, rozwojowych oraz adaptacyjnych. Morfina i metadon, podobieństwa i różnice (Dr hab. Ewa Taracha, Zakład Neurochemii) Substytucja metadonowa jest obecnie najpowszechniejszym sposobem leczenia uzależnienia od opiatów. Idea leczenia substytucyjnego polega na zastąpieniu uzależniającego opiatu lekiem o zbliżonym działaniu na receptor opioidowy μ (MOR, ang. μ-opioid receptor), ale mającym korzystniejszy profil farmakologiczny, takim jak np. metadon. Ponieważ zidentyfikowanie podobieństw i różnic między wywołującą uzależnienie morfiną i stosowanym w leczeniu tego uzależnienia metadonem może przyczynić się do zrozumienia procesów leżących u podstaw korzyści i ograniczeń leczenia substytucyjnego oraz ułatwić poszukiwanie nowych rozwiązań w terapii, podjęto badania nad porównaniem tych dwóch agonistów MOR. Efekty badanych opioidów porównywano na podstawie zachowania szczurów oraz ocenianej przy użyciu immunohistochemicznego znakowania białka Fos aktywacji wybranych struktur OUN. Porównywano działanie jednorazowej dawki morfiny i metadonu oraz interakcje tych opioidów ze stresem, który jak się przypuszcza odgrywa ważną rolę w powstawaniu uzależnień. Ponieważ uzależnienie wiąże się z długotrwałym kontaktem z substancją psychoaktywną i wywołanymi tym trwałymi zmianami, badano reakcję na przypominającą dawkę morfiny lub metadonu podaną w dwa tygodnie po zakończeniu prestymulacji wielokrotnymi podaniami tych opioidów. Stwierdzono, że niektóre z obszarów OUN aktywowanych działaniem opioidów lub stresu są wspólne, co może mieć związek z rolą stresu w rozwoju uza• 198 Sprawozdanie z działalności 2010 r. leżnienia i/lub wywoływaniu nawrotów. Otrzymane wyniki wskazują, że efekty doraźne jednorazowego podania morfiny i metadonu są podobne. Jednak badanie wpływu wielokrotnych podań morfiny i metadonu, oceniane po upływie dłuższego czasu od ich zakończenia wykazało, że morfina ma znacznie większy potencjał do wywoływania trwałych zmian neuroadaptacyjnych, niż metadon. Zdolność morfiny do wywoływania sensytyzacji krzyżowej na metadon u szczurów sugeruje, że uzależnienie od opiatów może skutkować istotnym nasileniem psychoaktywnego działania metadonu. Zatem, mimo że profil farmakologiczny metadonu jest korzystniejszy niż morfiny, to różnice między tymi opioidami u osób uzależnionych mogą być mniejsze niż u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z opiatami. Zasady powoływania biegłych lekarzy z IPiN celem wydania opinii sądowych – podstawy prawne, zasady wynagrodzenia (Dr hab., Prof. Janusz Heitzman, Mgr Anna Walczyna-Leśko, Klinika Psychiatrii Sądowej) Instytut, jako jednostka naukowa zgodnie z brzmieniem art.193 § 2 kodeksu postępowania karnego może zostać powołany przez organ wymiaru sprawiedliwości – Sąd lub Prokuraturę do wydania opinii specjalistycznej („W celu wydania opinii można też zwrócić się do instytucji naukowej lub specjalistycznej”). Ponadto organ wymiaru sprawiedliwości może powołać do pełnienia funkcji biegłego każdą osobę, o której wiadomo że posiada „wiadomości specjalne” niezależnie od faktu czy jest ona wpisana na listę biegłych Sądu Okręgowego (art. 195 kodeksu postępowania karnego stanowi: „Do pełnienia czynności biegłego jest zobowiązany nie tylko biegły sądowy, lecz także każda osoba, o której wiadomo, że ma odpowiednią wiedzę w danej dziedzinie”). W związku z wątpliwościami i pytaniami spływającymi do Kliniki Psychiatrii Sądowej IPiN dot. sporządzania opinii sądowych na zlecenie wymiaru sprawiedliwości, autorzy wystąpienia pragną przedstawić obowiązujące w tej materii uregulowania prawne oraz wysokość stawek i zasady wynagrodzenia biegłych – pracowników Instytutu za sporządzane opinie. • Badanie właściwości różnicująco-wzmacniających wybranych leków w uzależnieniu od kokainy (Mgr Edyta Wyszogrodzka, Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego) Uzależnienia lekowe są stałym i nawrotowym zaburzeniem procesów zachowania, charakteryzujących się kompulsywnym poszukiwaniem i konsumacją substancji uzależniającej. Zachowanie to dominuje nad innymi popędami, prowadząc do niekorzystnych konsekwencji zdrowotnych oraz zaburzeń funkcjonowania społecznego osoby uzależnionej. Kokaina, ze względu na swoje wielokierunkowe działania ośrodkowe, stanowi trudny problem terapeutyczny. Dlatego tak istotne jest dokładne poznanie neurobiologicznych mechanizmów tych zaburzeń. Kokaina ma wysoki potencjał uzależniający. Niejednokrotnie wykazano, że zwierzę, by otrzymać porcję tego związku, jest w stanie wykonać dużą ilość • Działalność dydaktyczna i organizacyjna 199 pracy (np. naciskanie na dźwignię, zaglądanie do określonego otworu). Kokaina jest więc związkiem o silnym działaniu wzmacniającym (test samopodawania dożylnego) i nagradzającym (test warunkowej preferencji miejsca). Kokaina wywołuje w organizmie pewien charakterystyczny i na tyle silny stan, że zwierzę, podobnie jak człowiek, jest ją w stanie bezbłędnie zidentyfikować, czyli odróżnić od substancji obojętnej (np. sól fizjologiczna) lub innego leku. Mówimy wtedy o bodźcu różnicującym kokainy. Niektóre leki w klasycznym teście substytucji (podstawiania) po dootrzewnowym, czyli biernym, podaniu leku całkowicie lub częściowo naśladują bodziec różnicujący kokainy. Mogą to być inne psychostymulanty, np. amfetamina, ale także związki z innych grup, np. agoniści receptorów dopaminergicznych, inhibitory wychwytu zwrotnego dopaminy, nikotyna, kofeina. Uważa się, że układem odpowiedzialnym za powstawanie i modulowanie bodźca różnicującego jest szlak mezokortykolimbiczny, w szczególności jądro półleżące, czyli układ odpowiedzialny za procesy motywacyjne, emocje i procesy poznawcze. Kokaina zaliczana jest do tzw. „brudnych” związków. Oznacza to, że wywiera swoje działanie poprzez różnego typu receptory oraz transportery monoamin: dopaminy, serotoniny, norepinefryny. Możemy stan wewnętrzny wywoływany przez kokainę modyfikować, stosując różne substancje, działające przez te same, co na receptory i transportery. Podając selektywne i mieszane blokery wychwytu zwrotnego monoamin, chcemy sprawdzić, które transportery są istotne we właściwościach różnicująco-wzmacniających kokainy, ocenianych łącznie. Ocena ryzyka samobójstwa na podstawie skal psychometrycznych (Dr Anita Młodożeniec, Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia) Zaburzenia psychiczne stanowią jeden z najpoważniejszych czynników ryzyka samobójstwa. Szczególnie wysoki odsetek zachowań autoagresywnych wiąże się z populacją pacjentów hospitalizowanych. Ryzyko samobójstwa często musi być oszacowane na podstawie małej ilości danych i podczas krótkiego badania psychiatrycznego. Dlatego też istnieje zapotrzebowanie na ustrukturalizowane narzędzia badawcze, które pomogą w podjęciu decyzji o sposobie interwencji, czy też wykażą skuteczność oddziaływań terapeutycznych. Podczas wykładu zaprezentowany będzie przegląd ważniejszych skal stosowanych do oceny ryzyka samobójstwa. Ze względu na rozpowszechnienie zachowań samobójczych wśród chorych na schizofrenię i szczególne trudności badawcze w tej grupie, w poniższym przeglądzie zwrócono szczególną uwagę na skale stosowane wśród tych chorych. Pomimo różnych ograniczeń dostępnych narzędzi psychometrycznych zastosowanie ich może pomóc w szybkim oszacowaniu zagrożenia samobójstwem, zwiększa porównywalność wyników badań dokonywanych w różnym czasie, daje możliwość oceny wpływu na myśli samobójcze zastosowanych interwencji i leczenia, może stanowić pomocne narzędzie u osób bez odpowiedniego doświadczenia. • 200 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Monitorowanie zachowań samobójczych wśród pacjentów Instytutu Psychiatrii i Neurologii oraz analiza klinicznych i psychospołecznych czynników ryzyka suicydalnego (Dr Włodzimierz Brodniak, Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia) Według danych statystycznych Głównego Urzędu Statystycznego (GUS) w ostatnich latach notuje się rocznie od 5,5 do 6 tysięcy zgonów w wyniku samobójstwa. Szczególnie niepokojący jest fakt wzrostu współczynników samobójstw wśród młodych osób. Nie ma rutynowo zbieranych informacji o próbach samobójczych i samouszkodzeniach, ale szacuje się że jest ich od 10 do 15 razy więcej niż samobójstw zakończonych zgonem. Dokładne oszacowanie tych danych jest jednym z priorytetów działań prewencyjnych i interwencyjnych. Pozwala nie tylko na analizę uwarunkowań, ale również na planowanie kosztów leczenia, pomocy psychiatrycznej i psychologicznej, rehabilitacji. Podczas wykładu przedstawione będą wnioski z przeprowadzonego projektu monitorowania zachowań samobójczych wśród pacjentów oddziałów psychiatrycznych Instytutu Psychiatrii i Neurologii. Dane do analizy otrzymano z 3500 specjalnie przygotowanych ankiet monitorujących, zawierających nie tylko wywiad w kierunku prób samobójczych i stopnia ich ciężkości, ale również obecność i nasilenie myśli samobójczych. Wnioski obejmują ocenę rozpowszechnienia zachowań samobójczych wśród pacjentów hospitalizowanych, charakterystykę demograficzną tej grupy oraz najważniejsze kliniczne czynniki ryzyka. • Neurobiologiczne znaczenie układu kanabinoidowego w działaniu alkoholu (Dr hab. Wanda Dyr, Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego) Układ kanabinoidowy stanowi ważny składnik złożonego wewnętrznego systemu kontroli picia. Szczególną rolę w tym systemie stanowi Δ9-tetrahydrokanabinol (Δ9THC), który jest głównym składnikiem marihuany i hashishu pozyskiwanych z konopi indyjskich. Δ9THC jest odpowiedzialny za psychoaktywne działanie obydwu preparatów. Kanabinoidy działają na dwa typy receptorów: CB-1 i CB-2. Receptory CB-1 występują w największej ilości w mózgu i są głównie odpowiedzialne za psychotropowe działanie (Δ9THC). Działanie THC nasunęło przypuszczenie, że istnieją endogenne ligandy receptorów kanabinoidowych jak np. kwasu arachidonowego-anandamid i 2-arachidonylglicerol, które występują w dużej ilości w mózgu. Anandamid może naśladować funkcję Δ9THC, ale jest bardzo podatny na hydrolizę enzymatyczną. Wiele faktów wskazuje na podobieństwa w działaniu alkoholu etylowego i kanabinoidów. Obie substancje mają działanie sedatywne w większych dawkach, a pobudzające w mniejszych. Alkohol i kanabinoidy działają w podobny sposób na układ nagrody, zwiększając uwalnianie dopaminy (DA) w układzie limbicznym. Wzrost stężenia DA w jądrze półleżącym wywołany przez alkohol jest hamowany przez SR 141716 (rimonabant), antagonistę receptora CB1. Z badań własnych wynika, że WIN 55-212,2, agonista receptorów CB1 w zależności od dawki w sposób statystycznie znamienny zwiększał picie alkoholu • Działalność dydaktyczna i organizacyjna 201 u szczurów preferujących alkohol (WHP – Warsaw High Preferring), natomiast antagonista receptorów CB1, rimonabant (SR- 141716) zmniejszał picie alkoholu. Wyniki badań wskazują, że receptory kanabinoidowe typu CB1 mogą odgrywać ważną rolę w mechanizmie picia i preferencji alkoholu. Tolerancja alkoholu przez szczury WHP i WLP, jako czynnik biologiczny determinujący picie alkoholu (Dr hab. Wanda Dyr, Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego) Tolerancja na etanol może wyraźnie promować jego picie i generalnie jest uważana jako proces neuroadaptacyjny na intoksykacyjne działanie etanolu. Działanie alkoholu etylowego może spowodować tolerancję ostrą, rapid i chroniczną. Ostra tolerancja może wystąpić w ciągu jednorazowego działania alkoholu, rapid jest obserwowana przy drugiej ekspozycji na alkohol (8-36h) i chroniczna tolerancja rozwija się na skutek przewlekłego działania alkoholu. Ostra tolerancja jest uważana za wrodzoną reakcję adaptacyjną w przeciwieństwie do tolerancji rapid i chronicznej, które są konsekwencją nadmiernej ekspozycji na alkohol. Ostra tolerancja jest generalnie opisywana jako zmniejszona wrażliwość podczas ekspozycji na jednorazowe podanie leku. Uważa się, że nabywanie ostrej tolerancji na etanol może promować zwiększoną konsumpcję alkoholu. Taką zależność obserwowano u myszy i genetycznie wyselekcjonowanych szczurów. Osłabienie koordynacji ruchowej jest głównym efektem spożywania alkoholu u człowieka. Jednym ze sposobów pomiaru tego zjawiska u zwierząt jest stosowanie walca obrotowego (rotarod). U szczurów WHP i WLP badano wrażliwość na działanie pojedynczej dawki alkoholu (2,3 g/kg IP) poprzez ocenę osłabienia motoryczności (test rotarod) i hypotermii. Badano również poziomy alkoholu we krwi. Rezultaty badań wykazały, że powrót do równowagi motorycznej był podobny u szczurów linii WHP i WLP, ale przy różnych poziomach alkoholu we krwi. Dla szczurów WHP powrót ten był przy najwyższym poziomie, co wskazuje na rozwój ostrej tolerancji alkoholu, czego nie można powiedzieć o szczurach WLP, których poprawa aktywności motorycznej jest konsekwencją zmniejszonego poziomu alkoholu we krwi. Ostra tolerancja na alkohol u szczurów WHP może być czynnikiem wrodzonym, który determinuje te szczury, jako linię szczurów preferującą alkohol. Chroniczne picie alkoholu, w wolnym wyborze, przez szczury WHP w sposób statystycznie znamienny zmniejsza poziom alkoholu we krwi po podaniu jednorazowej nasennej dawki alkoholu (5 g/kg) w porównaniu do tych samych szczurów naiwnych. • 202 Sprawozdanie z działalności 2010 r. DZIAŁALNOŚĆ SZKOLENIOWA WYSTĄPIENIA KONFERENCYJNE, WYKŁADY, WARSZTATY; PUBLIKACJE EDUKACYJNE; KURSY I SZKOLENIA; DYDAKTYKA W RAMACH PRAKTYK, STAŻY, SPECJALIZACJI; UCZESTNICTWO W KOMISJACH I EGZAMINACH; INNE I KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Woźniak P. A. Konferencja „Schizofrenia Forum”, Wystąpienie „Zaburzenia gospodarki sodowej u pacjentów chorych na schizofrenię”, Warszawa, 15.01.2010 – 43 Zjazd Psychiatrów Polskich, Poznań, 23-26.06.2010: Chrzczonowicz A. Poster „Dialog wewnętrzny a zaburzenia psychotyczne – doniesienie wstępne” Chaber E., Ustjan D. „Doświadczenia psychoterapii grupowej w oddziale zapobiegania nawrotom zaburzeń psychotycznych” Woźniak P. A., Olędzka-Oręziak M. i wsp. Poster „Hiponatremia przy przyjęciu do szpitala psychiatrycznego-obserwacja 3-letnia” Gawęda Ł., Szymański J. Poster „Nowe metody psychoterapii psychoz – trening metapoznawczy dla osób z rozpoznaniem schizofrenii” Woźniak P. A., Olędzka-Oręziak M. i wsp. Poster „Odmienności kliniczne hiponatremii u pacjentów ze schizofrenią – opis trzech przypadków” Anczewska M., Świtaj P., Waszkiewicz J., Prot K., Indulska A., Raduj J., Pałyska M. Poster „Pacjent, klient, czy... – określenia preferowane w psychiatrycznej opiece zdrowotnej” Wciórka J. Referat „Paradygmat współczesnej psychiatrii? ” Kowalczyk R., Dudek D., Siwek M., Grabski B., Merk W., Krupka-Matuszczyk I., Borowiecka-Kluza J., Lew-Starowicz M. Poster „Seksualność pacjentów z chorobami afektywnymi” Wciórka J. Referat „Środowiskowe formy leczenia psychiatrycznego – wzory, oczekiwania, realia” Wciórka J. Referat „Urok pogranicza – kontekst diagnostyki psychiatrycznej” Waszkiewicz J., Roszczyńska-Michta J., Anczewska M. Referat „Zdrowienie – budowanie własnej narracji” Waszkiewicz J., Chrostek A., Świtaj P., Wciórka J., Anczewska M., Schaeffer E., Poster „Związek dysfunkcji poznawczych z zaburzeniami językowymi u chorych na schizofrenię” – Wciórka J. Wykład plenarny „Szczególne problemy terapii psychiatrycznej, Schizofrenia z perspektywy metodologii – paradygmat i znaki zapytania”, III Kongres Akademii po Dyplomie – Psychiatria, Warszawa, 12.03.2010 – Empowerment Leadership Meeting, WHO Regional Office for Europe, European Commission Directorate for Health and Consumers, EUFAMI, 27.10.2010 – 28.10.2010, Leuven, Belgia: Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – – – 203 Anczewska M., Roszczyńska-Michta J., Waszkiewicz J., Czabała C., Świtaj P. Poster „Empowering People in Recovery” Anczewska M., Raduj J., Indulska A., Pałyska M., Prot K. Poster „Patients’ opinions on services provided in psychiatric and neurological wards” Wciórka J. „Wykład Osoba, cierpienie, nadzieja – między chorowaniem a zdrowieniem”, Dzień Zdrowia Psychicznego, Opole, 15.09.2010 Wciórka J. Wykład plenarny „W stronę kolejnych klasyfikacji zaburzeń psychicznych – stare pytania, nowe propozycje”, Warmińsko-Mazurskie Spotkania Psychiatryczne, Karnity, 17.09.2010 Wciórka J. Wykład „ICF: możliwości wykorzystania w psychiatrycznej opiece zdrowotnej w Polsce”, Seminarium CISOZ, Warszawa, 23.09.2010 Jeziorska I. Referat „Zasady prowadzenia terapii z koniem dla osób chorych na schizofrenię”, Międzynarodowa Konferencja Hipoterapeutyczna „Koń uczy, leczy, motywuje”, Kraków, 13-14.11.2010. Wykłady promujące Narodowy Program Ochrony Zdrowia Psychicznego – Wciórka J. Wykład „Społeczność lokalna jako podstawa reformy opieki psychiatrycznej”, Konferencja samorządowa, Wołomin, 24.03.2010 – Wciórka J. Wykład „Psychiatria we współczesnym świecie”, Konferencja 10-lecia Szpitala, Ciechanów, 09.04.2010 – Wciórka J. Wykład „Wspólnota lokalna i Narodowy Program Ochrony Zdrowia Psychicznego”, Mazowieckie Forum ŚDS, Warszawa, 29.04.2010 – Wciórka J. „Wykład Perspektywa zdrowienia po kryzysach psychotycznych – dlaczego, jak i z kim? ”, Konferencja Stowarzyszenia ŚDS, Olsztyn k. Częstochowy, 06.10.2010 – Wciórka J. Wykład publiczny „Pomiędzy chorowaniem a zdrowieniem”, Piknik Zdrowia Psychicznego, Warszawa, 09.10, 2010 – Wciórka J. Wykład „Narodowy Program Ochrony Zdrowia Psychicznego: zadania samorządów powiatów i gmin, centrum zdrowia psychicznego”, II Forum Psychiatrii Środowiskowej, Lublin 12.10.2010 – Wciórka J. Wykład „Miejsce zespołów leczenia środowiskowego w opiece psychiatrycznej”, Konferencja Zespoły Środowiskowe, Kraków, 22.10.2010 – Wciórka J. Wykład „Profesjonalizm w opiece psychiatrycznej – potrzeby, złudzenia, wyzwania”, Konferencja Wydziału Polityki Społecznej, Warszawa, 27.10.2010 – Wciórka J. Wykład „Zdrowie psychiczne dla Polaka: Narodowy Program Ochrony Zdrowia Psychicznego”, Konferencja 80-lecia Szpitala „Psychiatria XXI wieku”, Choroszcz, 05.11.2010. Publikacje edukacyjne – Anczewska M. „Wypalenie zawodowe-implikacje teoretyczne i praktyczne”, „Medycyna i Pasje”, 2010, 2, 3 (8), 6-11 – Wciórka J. „Zamiast posłowia”; [w]: „Psychoedukacja w praktyce lekarza psychiatry”, Heitzman J (red.); Termedia Wydawnictwo Medyczne, Poznań, 2010, 232-233; 204 – Sprawozdanie z działalności 2010 r. Wciórka J. „Psychiatrzy: liczba i kondycja”, „Psychiatria po Dyplomie”, 2010, 7, 29-32. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji – lekarze, specjalizacja z psychiatrii: rezydenci 8, stażyści 6 – psychologia: 8 – inne specjalności lekarskie: 4 – staże podyplomowe lekarzy: 2 – wolontariusze: 3 (psycholodzy, studenci psychologii). II KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Parnowski T. „Porozumienie lekarza z człowiekiem chorym psychicznie”, UM, Rada Języka Polskiego PAN, Centrum Onkologii: „Komunikacja między lekarzem a pacjentem”, Warszawa, 14.01.2010 – Borzym A. Warsztat „Farmakoterapia u osób w podeszłym wieku a ryzyko upadków”, Konferencja III Kliniki Psychiatrycznej IPiN, 14-15.01.2010 – Parnowski T. „Interwencje terapeutyczne we wczesnej fazie choroby Alzheimera: inhibitory cholinesterazy czy terapia kombinowana?” – Parnowski T. Warsztat „Problemy psychiatryczne w praktyce lekarza neurologa”, I Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „Nowoczesna diagnostyka w eurologii”, Wisła, 14-16.01.2010 – Parnowski T. „Nieprawidłowe traktowanie ludzi starych”, Fundacja ETOH Niebieska Linia, Warszawa, 05.02.2010 – Parnowski T. „Leki normotymiczne w zaburzeniach afektywnych wieku podeszłego”, – V Konferencja Szkoleniowo-Naukowa z cyklu Farmakoterapia, Psychoterapia i Rehabilitacja zaburzeń Afektywnych „Wychodząc z mroku. Rola rehabilitacji w Psychiatrii”, Zakopane, 19-21.02.2010 – Parnowski T. „Aspekty terapeutyczne zaburzeń psychicznych w padaczce (wybory leków & leczenie objawowe)”, IX Łódzkie Warsztaty Psychogeriatryczne, Łódź. 05-06.03.2010 – Parnowski T. „Postępowanie terapeutyczne w stosunku do pacjenta z zaburzeniami psychicznymi w domu”, Toruń TZMO, 08.03.2010 – Parnowski T. Prowadzenie sesji „Zaburzenia psychiczne w padaczce”, Psychiatria 2010-III Kongres Akademii po Dyplomie, Sesja „Zespoły organiczne”, Warszawa, 12-13.03.2010 – Parnowski T. „Depresja i inne zaburzenia nastroju u osób starszych-wskazania do rozpoczęcia leczenia POZ”, IX Krajowa Konferencja Szkoleniowa Towarzystwa Internistów Polskich „Postępy w chorobach wewnętrznych – INTERNA 2010”, Warszawa, 25-26.03.2010 – Parnowski T. „Zespoły otępienie – problem osobisty i społeczny Spotkanie z dziennikarzami”, Psychiatria 2010 Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – – – – – – – – – – – – – – – – – – 205 Parnowski T. „Zaburzenia afektywne w wieku podeszłym-diagnoza i farmakoterapia”, XVI Wiosenne spotkania z depresją, Krynica 14-16.05.2010 Parnowski T. „Alkohol i wiek podeszły: punkt widzenia psychogeriatry”, Konferencja Szkoleniowo-Naukowa „Picie alkoholu a problemy zdrowotne osób w wieku podeszłym”, Warszawa, 09.06.2010 Parnowski T. „Patomechanizmy depresji wieku w podeszłym”, XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich”, Poznań, 23-26.06.2010 Parnowski T. „Wyzwania kliniczne-depresje”, XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich, Poznań, 23-26.06.2010 Borzym A. Wykład „Bezpieczeństwo leczenia zaburzeń afektywnych w wieku podeszłym”, LIII Zjazd Psychiatrów Polskich, Poznań, 23-26.06.2010 Parnowski T. „Zastosowanie leków przeciwdepresyjnych w leczeniu BPSD”, XLIII Zjazd Psychiatrów Polskich, Poznań, 23-26.06.2010 Parnowski T. „Komentarze psychiatry”, Konferencja Naukowo-Szkoleniowa: Interna a Psychiatria, Działdowo, 23-24.07.2010 Parnowski T. „Trudności terapeutyczne w otępieniach”, „Pacjent trudny do terapii”, Bieszczadzkie Dni Psychiatryczne, Polańczyk, 15-17.10.2010 Parnowski T. „Subiektywne zaburzenia poznawcze SCI-etap do choroby Alzheimera?”, IV Szczecińska Konferencja Alzheimerowska, Szczecin, 23.10.2010 Parnowski T. „Wybrane choroby psychiczne a genetyka”, Konferencja „Genetyka w życiu publicznym”, Konferencja NIZP-PZH, Warszawa, 26.10.2010 Parnowski T. „Impulsywność i irytacja jako fenomeny w chorobach zwyrodnieniowych mózgu”, Konferencja Kliniki Neurologii CMUJ + CMKP + PTA: Neuropsychiatryczne aspekty chorób zwyrodnieniowych mózgu, Kraków, 05-06.11.2010 Parnowski T. „Współczesne koncepcje terapeutyczne w otępieniu”, Oddział Lubelski PTP, Lublin, 20.11.2010 Parnowski T. „Depresje w wieku podeszłym” Klinika Psychiatrii WUM, Warszawa, 23.11.2010 Święcicki Ł. „Czy polifarmakoterapia ChAD jest konieczna?”, XIV Konferencja Naukowo-Dydaktyczna, Zakopane, 19-21.02.2010 Dąbrowski M. Wykład „Teoria i praktyka stosowania elektrowstrząsów”, XIV Konferencja Naukowo-dydaktyczna, Zakopane, 19-21.02.2010 Dąbrowski M. Wykład dla lekarzy rodzinnych na Wiosennej Szkole Interny „Depresja – choroba naszych czasów”, 13 Szkoła Interny, Centrum Konferencyjne Falenty, Raszyn, 15.05.2010 Święcicki Ł. „Depresja dziś-aspekt diagnostyczny i terapeutyczny”, „Czy wszystkie leki przeciwdepresyjne są takie same?”, III Kongres Akademii po Dyplomie, Warszawa, 12-13.03.2010 Święcicki Ł., Bednarska-Makaruk M., Bzinkowska D., Torbiński J. „Badania genetyczne w chorobie afektywnej sezonowej”, XLIII Zjazd PTP, Poznań, 24-26.06.2010 Święcicki Ł., Bieńkowski P., Sienkiewicz-Jarosz H., Szyndler J., Ścińska A., Bzinkowska, D., Zatorski P. „Funkcjonowanie zmysłu smaku i węchu u pacjentów z ChAD i ChAJ”, XLIII Zjazd PTP, Poznań, 24-26.06.2010 206 – – – – – – Sprawozdanie z działalności 2010 r. Torbiński J., Dąbrowski M., Parnowski T., Święcicki Ł., Rakowicz M., Antczak J. „Skuteczność i bezpieczeństwo rTMS w terapii skojarzonej z lekami przeciwdepresyjnymi w depresji lekoopornej”, XLIII Zjazd PTP, Poznań, 24-26.06.2010 Choma M., Torbiński J., Pierzgalska K., Szaniawska-Bartnicka A., Szafrański T. „Skojarzone leczenie klozapiną i elektrowstrząsami w schizofrenii lekoopornej”, XLIII Zjazd PTP, Poznań, 24-26.06.2010 Święcicki Ł. „Kontrowersje związane ze stosowaniem leków przeciwdepresyjnych w terapii choroby afektywnej dwubiegunowej”, I Warmińsko-Mazurska Konferencja Psychiatryczna, 18-19.09.2010 Dąbrowski M. „Skuteczność i bezpieczeństwo rTMS w terapii skojarzonej z lekami przeciwdepresyjnymi w depresji lekoopornej”, Zjazd PTNK, Kraków, 16.10.2010 Borzym A. Wykład „Otępienia − postępowanie niefarmakologiczne”, Kurs dla Psychologów, IPiN, Warszawa, 25.11.2010 Święcicki Ł. „Stany mieszane-aktualne poglądy na diagnostykę i leczenie”, III Międzynarodowa Konferencja Psychiatryczna, Wisła, 07-09.12.2010. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji W II Klinice Psychiatrycznej staż odbyło 21 lekarzy i psychologów oraz 2 studentów. III KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Szafrański T. „Wybrane zagadnienia z psychosomatyki”, Kurs z psychoonkologii, Instytut Onkologii, Warszawa, 19.04.2010, 22.11.2010 – Szafrański T. „Prawa człowieka w medycynie. Międzynarodowa Letnia Szkoła Praw Człowieka”, Warszawa, 19-26.06.2010 – Szafrański T. „Od praw człowieka do praw pacjenta.”, 21.06.2010 – Szafrański T. „Prawa człowieka w opiece psychiatrycznej, ochrona osób ubezwłasnowolnionych”, 21.06.2010 – Pierzgalska K. „Prawa osób niepełnosprawnych.”, 21.06.2010. Publikacje edukacyjne – Holka-Pokorska J. „Potencjalizacja leczenia przeciwpsychotycznego w schizofrenii. Strategie łączenia dwóch neuroleptykow”, Publikacja internetowa www.schizofrenia.pl/articles stan na dzień 12.01.2010 r. – Holka Pokorska J. „Kilka słów o możliwościach wzmacniania działania leków przeciwpsychotycznych. Odnaleźć drogę-dla lekarza, pacjenta, rodziny”, nr 05/11/2010. Publikacja medforum. Edukacja i Media Medyczne/Psychiatria.pl. Działalność dydaktyczna i organizacyjna 207 IV KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty Załuska M. Wykłady na konferencjach szkoleniowych w Warszawie: Wsparcie dla osób chorych psychicznie w środowisku, 24.03.2010 Rola organów samorządowych we wsparciu środowiskowym dla chorych psychicznie, 14.03.2010 Uniwersyteckie obchody dnia zdrowia psychicznego, 08.10.2010 Mieszkanie w Środowisku, 20.12 2010. Kursy i szkolenia Załuska M. – organizacja i koordynacja szkoleń do specjalizacji z psychologii klinicznej. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji Razem wszystkich stażystów w roku 2010 – 103 osoby Staże lekarzy razem 66 osób, w tym: Staże cząstkowe z psychiatrii do innych specjalizacji, razem 20 osób: medycyna rodzinna – 5 osób interna – 14 osób neurologia – 1 osoba Staże cząstkowe do specjalizacji z psychiatrii, razem 22 osoby: Zespół: psychiatria konsultacyjna – 9 osób Poradnia Zdrowia Psychicznego – 4 osoby Psychiatryczny oddział dzienny – 2 osoby Kliniczny oddział całodobowy – 7 osób Staże podyplomowe z psychiatrii, razem 24 osoby Staże i praktyki dla psychologów razem 35 osób, w tym: praktyki studentów psychologii – 8 osób staże magistrów psychologii – 27 osób (do specjalizacji 10 osób, psychoterapii 10 osób, inne 7) inne staże: pedagodzy, psychoterapeuci – 2 osoby – Załuska M. Kierowanie specjalizacją 3 lekarzy – Brykalski J. Kierowanie specjalizacją 1 lekarza. Uczestnictwo w komisjach i egzaminach Załuska M. Udział w ogólnopolskich sesjach egzaminacyjnych do specjalizacji z psychiatrii wiosna i jesień. Inne – Załuska M. Udział w komitecie naukowym konferencji „Ochrona dzieci przed przemocą w kontekście nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu przemocy w rodzinie”, Warszawa 04.12.2010. 208 – Sprawozdanie z działalności 2010 r. W roku 2010 specjalizację z psychiatrii uzyskali lekarze: Zaniewska-Chłopik Urszula Kszczotek Maja Kowalska Irena Wójcicka Katarzyna Sadowska Irmina. KLINIKA NERWIC Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Sala P. Wykład „Psychoterapia zaburzeń odżywiania się”, Kurs Podstawy Psychoterapii, 01.2010 – Sala P. Wykład „Zaburzenia odżywiania”, Kurs Psychoterapii organizowany przez Stowarzyszenie Psychologów Chrześcijańskich, 05.2010 – Sala P. Wykład „Podstawy leczenia nerwic”, Kurs Podstawy leczenia w psychiatrii, 11.2010 – Sala P. Wykład „Psychoterapia indywidualna i grupowa”, Kurs Podstawy leczenia w psychiatrii, 11.2010 – Sala P. Wykład i warsztaty „Dostosowanie psychoterapii do pacjenta”, kurs podyplomowy Psychoterapia indywidualna, 12.2010 – Krężel A. Wykład „Różnicowanie w zaburzeniach nerwicowych”, kurs dla psychologów do specjalizacji z psychologii klinicznej – Kamińska K. Wykład „Różnicowanie w zaburzeniach nerwicowych”, kurs dla psychologów do specjalizacji z psychologii klinicznej – Galińska E. Wykład ogólnowydziałowy, przedmiot „Muzykoterapia kliniczna” i „Psychoterapia Muzyczna” – Galińska E. Przedmiot „Muzykoterapia” – Akademia Muzyczna Kraków – Studium Podyplomowe Muzykoterapii – 20 godz. – Galińska E. Seminarium Licencjacie dla III r. Muzykoterapii w Akademii Muzycznej w Łodzi – 120 godz. – Sala P. Ćwiczenia „Psychologia rozwojowa i osobowości” w Wyższej Szkole Towarzystwa Wiedzy Powszechnej Wszechnica w Warszawie dla studentów pedagogiki – 250 studentów – Kobayashi M. Wykład dla uczestników kursu psychoterapii, 11.2010 – Tomczak K. Prowadzenie ćwiczeń „Psychologia rozwojowa” i „Psychologia osobowości” w Wyższej Szkole Towarzystwa Wiedzy Powszechnej Wszechnica w Warszawie – 250 studentów pedagogiki. Kursy i szkolenia – Galińska E. Kierownictwo Kursu Psychodrama na certyfikat psychoterapeuty organizowanego przez Klinikę Nerwic IPiN, 06.2010 – 25 godz. – Galińska E. Trening własny metodą psychodramy dla lekarzy i psychologów z Kursu Psychoterapii, 150 godz. dydaktycznych – Kobayashi M. kierownictwo naukowe kursów psychoterapii: Działalność dydaktyczna i organizacyjna – 209 Wprowadzenie do psychoterapii, organizator IPiN, Gdańsk – 25 osób, 50 godz. Psychoterapia indywidualna krótkoterminowa, organizator IPiN, Gdańsk – 25 osób, 50 godz. Psychoterapia indywidualna Krótkoterminowa miejsce, IPiN – 50 godz. Tomczak K. Prowadzenie kursu e`-learningowego w Wyższej Szkole Towarzystwa Wiedzy Powszechne Wszechnica w Warszawie – 300 studentów. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji – Duński W. Opieka nad 12 stażystami odbywającymi staż podyplomowy, specjalizacyjny, praktyki studenckie – Duński W. Prowadzenie specjalizacji z psychiatrii 2 lekarzy psychiatrów, w 1 przypadku zakończona zdanym egzaminem na stopień specjalisty – Galińska, E. Prowadzenie praktyk studenckich dla Akademii Muzycznej w Łodzi. Zostały rozpoczęte w grudniu i będą kontynuowane w 2011 dla 3 studentek – Galińska E. Prowadzenie wielomiesięcznych staży specjalistycznych z muzykoterapii i psychodramy – Sala P. Kierownik specjalizacji dla lek. med. Agnieszka Szlachcińska – po zdaniu egzaminu z wynikiem bardzo dobrym w listopadzie 2010, uzyskała stopień specjalisty psychiatry – Kobayashi M. Kierowanie specjalizacją lekarza szkolącego się z psychiatrii – 2 osoby – Kobayashi M. Udział w dydaktyce w ramach staży cząstkowych – 16 osób – Tomczak K. Opieka nad osobami, odbywającymi praktyki studenckie, staże podyplomowe i specjalizacyjne, 15 stażystów przeszkolonych na stanowiskach roboczych – Simon W. Prowadzenie dydaktyki w ramach staży magisterskich i doktoranckich w Brigham Young University, USA doktoranci psychologii – 9 osób magistranci psychologii – 45 osób. Uczestnictwo w komisjach i egzaminach – Kobayashi M. Egzamin specjalizacyjny z psychiatrii (egzamin ustny) – Janke-Klimaszewska B., Sala P., Majewska-Stefaniak A. (egzamin praktyczny) – Kobayashi M. Egzamin na certyfikat psychoterapeuty (dwie sesje) – Kobayashi M. Przeprowadzenie egzaminów praktycznych z psychiatrii – 2 osoby – Kobayashi M. Udział w szkoleniu w zakresie psychodramy organizowanym przez Śląską Szkołę Psychoterapii – Simon W. Egzamin z psychologii klinicznej Brigham Young University, USA-2 osoby 210 Sprawozdanie z działalności 2010 r. KLINIKA PSYCHIATRII DZIECI I MŁODZIEŻY Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Namysłowska I. „Terapia systemowa cz. I” wykłady na kursie psychoterapii organizowanym przez IPiN, 30 osób, 25 godz. – Namysłowska I. „Terapia systemowa cz. II” wykłady na kursie psychoterapii organizowanym przez IPiN, 30 osób, 25 godz. – Urbanowicz E. Wykład „Diagnoza Całościowych Zaburzeń Rozwojowych”, Klinika Gastroenterologii i Żywienia Dzieci, Warszawski Uniwersytet Medyczny – 30 osób, 8 godz. – Żechowski C. „Psychoterapia psychodynamiczna” wykłady na kursie psychoterapii organizowanym przez IPiN, 25 osób, 3 godz. Kursy i szkolenia Łucjanek A., Urbanowicz E. „Całościowe zaburzenia rozwojowe-diagnoza i terapia”, Szkolenie dla nauczycieli przedszkoli i szkół, Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Scolar”, 100 osób, 32 godz. Uczestnictwo w komisjach i egzaminach Przeprowadzono 2 sesje egzaminacyjne na zlecenie Centrum Egzaminów Medycznych, 9 osób. KLINIKA PSYCHIATRII SĄDOWEJ Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Heitzman J. Wykładowca kursu Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo-psychiatryczne, IPiN, Warszawa – Hajdukiewicz D. Zajęcia w ramach kursu Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo-psychiatryczne, Warszawa – Opio M. Zajęcia w ramach kursu Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo-psychiatryczne, Warszawa – Pilszyk A. Zajęcia w ramach kursu Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo-psychiatryczne, Warszawa. Dydaktyka w ramach praktyk, staży specjalizacji – Heitzman J. – dydaktyka w ramach staży cząstkowych z psychiatrii, 24 osoby – Pilszyk A. – dydaktyka w ramach staży cząstkowych z psychologii klinicznej, 1 osoba. Uczestnictwo w komisjach i egzaminach Heitzman J. – Egzamin specjalizacyjny z Psychiatrii 2010 (sesja wiosenna i jesienna). Działalność dydaktyczna i organizacyjna 211 KLINIKA REHABILITACJI PSYCHIATRYCZNEJ Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty Sawicka M. Wykład w ramach kursu „Podstawy psychiatrii – cz. II terapia psychiatryczna”, IPiN, Warszawa, 18-22.10.2010. Kursy i szkolenia Kurs specjalizacyjny z psychologii klinicznej, Moduł I „Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania”, 22-26.11.2010. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji – W Oddziale Dziennym Rehabilitacji Psychiatrycznej odbyło staż 27 osób (pielęgniarki, psycholodzy, terapeuci zajęciowi) – Kierowanie specjalizacją lekarzy lub przedstawicieli innych zawodów uzyskujących specjalizacje w IPiN – Kasperek-Zimowska B. Kierownik specjalizacji z psychologii klinicznej 4 osób, – Osuchowska -Kościjańska A. Kierownik specjalizacji z psychologii klinicznej 4 osób. Uczestnictwo w komisjach i egzaminach W ramach Kliniki Rehabilitacji Psychiatrycznej przeprowadzono egzamin praktyczny do specjalizacji z psychiatrii w sesji wiosennej 2010 (w dn. 11.03. – 2 lekarzy, w dn. 12.03 – 2 lekarzy). Inne Morzyńska E. Rozpoznanie i różnicowanie zaburzeń psychotycznych – kazuistyka. CENTRUM ZDROWIA PSYCHICZNEGO Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Murawiec S. Wykład „Oddziaływania indywidualne i rodzinne w psychiatrii środowiskowej” – Prot-Klinger K. Wykład „Psychiatria środowiskowa-wprowadzenie” – Paczkowska M. Wykład „Formy organizacyjne psychiatrii środowiskowej” – Prot-Klinger K. Seminarium „Rozwój psychiatrii środowiskowej w społecznościach lokalnych” – Gradowska B., Czerwińska M. Wykład „Oddziaływania grupowe w psychiatrii środowiskowej” – Krzystoszek B., Scattergood M. Warsztat: „Seminarium o psychozie”. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji Staże cząstkowe – 13 lekarzy i 9 psychologów. 212 Sprawozdanie z działalności 2010 r. ZAKŁAD PSYCHOLOGII I PROMOCJI ZDROWIA PSYCHICZNEGO Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Borucka A. Wykłady i ćwiczenia „Zachowania problemowe dzieci i młodzieży dla studentów ze specjalizacji Profilaktyka i Terapia Uzależnień Wszechnicy Polskiej Szkoły Wyższej Towarzystwa Wiedzy Powszechnej w Warszawie”, 22 osoby, 40 godz. – Jelonkiewicz I. Wykłady i ćwiczenia „Wprowadzenie do Psychologii”, „Psychologia społeczna”, Wydział Pedagogiki, Uniwersytet Warszawski, 130 osób, 210 godz. – Ostaszewski K. Ćwiczenia „Programy profilaktyki uzależnień dla specjalizacji Projektowanie Edukacyjne, Wydział Pedagogiki, Uniwersytet Warszawski”, 11 osób, 30 godz. – Pisarska A. Wykład „Szkolna interwencja profilaktyczna” dla studentów Wydziału Pedagogiki, Uniwersytet Warszawski, 20 osób, 2 godz. – Bobrowski K. Wykład „Skuteczność profilaktyki używania substancji psychoaktywnych”, Konferencja „Profilaktyka zachowań ryzykownych” zorganizowana w związku z realizacją Mikroprojektu w ramach Funduszu Małych Grantów Transgranicznych i Międzyregionalnych (środki Mechanizmu Finansowego EOG i Norweskiego Mechanizmu Finansowego), Iława, 28.09.2010 – Borucka A. Seminarium „Sposoby pomocy młodzieży z grup ryzyka” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA” zorganizowane przez Fundację ETOH, sesja II, 13-16.10.2010 – Borucka A., Pisarska A. Wykłady „Profilaktyka uzależnień” oraz „Ewaluacja programu terapeutycznego” dla pracowników ośrodków pomocy osobom uzależnionym od narkotyków: w ramach specjalistycznego szkolenia w zakresie terapii uzależnień od narkotyków Instytutu Zdrowia i Fundacji ETOH, Warszawa, 13.05.2010 – 30 osób, 2 razy po 1.5 godz. – Ostaszewski K., Okulicz-Kozaryn K. Bobrowski B., Borucka A, Pisarska A. Prezentacja raportu z realizacji projektu badawczego Monitorowanie zachowań ryzykownych młodzieży. Badania Mokotowskie. Konferencja „Nasze dzieci, nasze sprawy-Profilaktyka uzależnień i przeciwdziałanie przemocy w Dzielnicy Mokotów” organizowana przez Wydział Spraw Społecznych i Zdrowia Dzielnicy Mokotów, Warszawa, 14.05.2010 – Borucka A., Kocoń K., Okulicz-Kozaryn K., Pisarska A. Warsztaty „Poziomy profilaktyki w praktyce społeczności lokalnych”. Konferencja Sieci Gmin Wiodących i Dużych Miast „Zawartość profilaktyki w profilaktyce” zorganizowana przez Państwową Agencję Rozwiązywania Problemów Alkoholowych, Sopot, 20-22.10.2010, ok. 100 osób, 3 godz. – Borucka A., Kocoń K., Okulicz-Kozaryn K., Pisarska A. Warsztaty „Konstrukcja gminnego programu – obszar profilaktyki”. Konferencja Sieci Gmin Wiodących i Dużych Miast „Zawartość profilaktyki w profilaktyce” zorganizowana przez Państwową Agencję Rozwiązywania Problemów Alkoholowych, Sopot, 20-22.10.2010, 100 osób, 4 godz. Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – – – – – – – – – – 213 Warsztat „Umiejętności nawiązywania kontaktu i porozumiewania się” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowany przez Fundację ETOH, sesja I, 15-18.09.2010 Kocoń K., Borucka A. Wykład „Zjawisko procesu grupowego i jego wykorzystanie w pracy nauczyciela”. Konferencja szkoleniowa „Nauczyciel wychowania fizycznego dobrym wychowawcą” zorganizowana przez Fundację ETOH, 28-30.11.2010 Łukowska K., Okulicz-Kozaryn K., Wojciechowski A. Warsztat „Sesja Rady gminy” w ramach Studium Profi laktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowana przez Fundację ETOH, sesja III, 3-6.11.2010 Okulicz-Kozaryn K. Seminarium „Skuteczne i nieskuteczne strategie profilaktyczne” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowane przez Fundację ETOH, sesja II, 13-16.10.2010 Okulicz-Kozaryn K. Warsztat „Kryteria wyboru ofert profilaktycznych. Prezentacja systemu rekomendacji programów profilaktycznych” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowane przez Fundację ETOH, sesja II, 13-16.10.2010 Okulicz-Kozaryn K. Wykład „Zasady budowania gminnych programów z wykorzystaniem drzewa problemów i drzewa celów” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowany przez Fundację ETOH, sesja III, 3-6.11.2010 Okulicz-Kozaryn K., Borucka A. Warsztat „Budowanie projektów z wykorzystaniem drzewa problemów i drzewa celów oraz ich ewaluacja” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowany przez Fundację ETOH, sesja III, 3-6.11.2010 Okulicz-Kozaryn K. Wykład „Wprowadzenie do profilaktyki”. Konferencja w Sieci Gmin Wiodących i Dużych Miast „Zawartość profilaktyki w profilaktyce” zorganizowanej przez Państwową Agencję Rozwiązywania Problemów Alkoholowych, Sopot, 20-22.10.2010 Okulicz-Kozaryn K. Wykład „Program Wzmacniania Rodziny: Cele, założenia, skuteczność” w ramach szkolenia realizatorów Programu Wzmacniania Rodziny zorganizowanego przez Fundację na Rzecz Zapobiegania Narkomanii MARATON, Rogoźno Wielkopolskie, 18-21.03.2010 Okulicz-Kozaryn K. Warsztaty „Program Wzmacniania Rodziny dla dzieci w wieku 10-14 lat i ich rodziców” w ramach szkolenia realizatorów Programu Wzmacniania Rodziny zorganizowanego przez Fundację na Rzecz Zapobiegania Narkomanii MARATON, Rogoźno Wielkopolskie, 18-21.03.2010 Ostaszewski K., Rustecka-Krawczyk A., Wójcik M. Wykład „Co chroni młodzież przed ryzykownymi zachowaniami? Badania warszawskich gimnazjalistów”, 214 – – – – – – – – – – – Sprawozdanie z działalności 2010 r. Konferencja Biura Edukacji m.st. Warszawa „Czynniki chroniące i czynniki ryzyka związane z zachowaniami problemowymi warszawskich gimnazjalistów”, Warszawa, 12.03.2010 Ostaszewski K. Wykład „Jak pomóc nastolatkom – pozytywna profilaktyka. Z badań nad potrzebami gimnazjalistów”, IV Letnia Szkoła „Spójrz Inaczej” Kompetencje i umiejętności nauczyciela – profilaktyka, 18-21.08.2010 Ostaszewski K. Wykład „Aktualne trendy i wzory używania substancji psychoaktywnych przez młodzież” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowany przez Fundację ETOH, sesja II, 13-16.10.2010 Ostaszewski K. Wykład „Poziomy profilaktyki i czynniki ryzyka” w ramach Studium Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych – STRATEGIA zorganizowany przez Fundację ETOH, sesja II, 13-16.10.2010 Ostaszewski K. „Zachowania ryzykowne gimnazjalistów: wyniki i wnioski dla praktyki”, Konferencja „Skuteczna profilaktyka wśród młodzieży”, Projekt „Start w dorosłość” Grodzisk Mazowiecki, 20.10.2010 Ostaszewski K. Wykład „Stan profilaktyki po 20 latach – nowe perspektywy, stare wyzwania” na XIV Ogólnopolskiej Konferencji Szkoleniowej „Spójrz inaczej na szkołę – w poszukiwaniu skutecznej zmiany”, Państwowa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych, Bochnia 27-29.10 2010 Ostaszewski K. Wykład „Pozytywna profilaktyka czyli jak nauczyciel może pomóc nastolatkom”, Konferencja „Giełda profilaktyki” zorganizowana przez Gdańskie Centrum Profilaktyki Uzależnień, Gdańsk, 25-26.11.2010 Ostaszewski K. Wykład „Pozytywna profilaktyka czyli jak pomóc nastolatkom. Wnioski z badań nad zachowaniami ryzykownymi gimnazjalistów”, Konferencja „Pozytywna profilaktyka, czyli jak wspierać dzieci i młodzież w ich drodze do doskonałości” zorganizowana przez Samorząd Gminy Kwidzyń i Stowarzyszenie „Spójrz inaczej”, Kwidzyn, 29.11.2010 Ostaszewski K. Wykład „Wyniki badań przeprowadzonych wśród młodzieży dotyczących używania środków psychoaktywnych i innych zachowań ryzykownych”, Konferencja szkoleniowa Mazowieckiego Centrum Polityki Społecznej i Mazowieckiego Kuratorium Oświaty „Współczesna szkoła, a problem narkotyków i dopalaczy”, Ostrołęka, 13.12.2010 Pisarska A., Ostaszewski K. Wykład Stosowanie przez uczniów szkół warszawskich leków dostępnych bez recepty”, Zebranie naukowe Instytutu Psychiatrii i Neurologii, Warszawa, 17.02.2010 Pisarska A. Wykład „Szkolna interwencja profilaktyczna” dla przedstawicieli placówek oświatowych w Zielonce, Zielonka, 15.02.2010, 30 osób, 1 godz. Czabała Cz. Wykłady w ramach kursu Kliniczne zastosowanie psychoterapii, IPiN, Warszawa, 11-15.01.2010 „Istota psychoterapii – wskazania, przeciwwskazania” „Poradnictwo psychologiczne” „Interwencja kryzysowa” „Seminarium podsumowujące, sprawdzian wiedzy” Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – – 215 Brykczyńska C. Wykład „Diagnostyka zaburzeń nerwicowych”, Kurs Podstawy psychiatrii – diagnostyka psychiatryczna, IPiN, Warszawa, 08.03.2010 Kuhn-Dymecka A. Wykład „Współpraca z rodzinami chorych ze schizofrenią”, Kurs Podstawy Psychiatrii – cz. II terapia psychiatryczna, IPiN, Warszawa, 18-22.10.2010 Ostaszewski K. Wykład „Promocja zdrowia psychicznego”, Kurs Podstawy Psychiatrii – cz. II terapia psychiatryczna, IPiN, Warszawa, 18-22.10.2010. Kursy i szkolenia – Borucka A. Szkolenie instruktorów programu „Szkolna interwencja profilaktyczna”, 27-29.10.2010, Sulejówek – 20 osób, 24 godz. – Borucka A. Szkolenie dla grupy wychowawców przygotowujące do realizacji programu profilaktyki alkoholowej, dla klas czwartych i piątych szkoły podstawowej „Programu Domowych Detektywów”, 25-26.11.2010 – 12 osób, 6 godz. – Borucka A., Okulicz-Kozaryn K. Kontynuacja cyklu Warsztatów Doskonalenia Umiejętności Zawodowych dla pedagogów szkolnych z dzielnicy Warszawa-Mokotów – liczba osób, średnio 10, pięć spotkań po 4 godz. – Borucka A. Pisarska A. Szkolenie Rady Pedagogicznej Zespołu Szkół w Zielonce w ramach programu „Szkolna interwencja Profilaktyczna”, Zielonka, 09.12.2010 – ok. 20 osób, 4 godz. – Borucka A. Pisarska A. Szkolenie Rady Pedagogicznej Miejskiego Gimnazjum w Zielonce w ramach programu „Szkolna interwencja Profilaktyczna”, Zielonka 18.12.2010 – ok. 40 osób, 4 godz. – Pisarska A. Szkolenie „Fantastyczne Możliwości” dla 1 grupy wychowawców przygotowujące do realizacji programu profilaktyki alkoholowej, dla klas piątych szkoły podstawowej, Iława, 15.01.2010 – 10 osób, 7 godz. – Pisarska A. Szkolenia „Fantastyczne Możliwości” dla 2 grup wychowawców przygotowujące do realizacji programu profilaktyki alkoholowej, dla klas piątych szkoły podstawowej, Iława, 28-29.10.2010 – 20 osób, 7 godz. – Pisarska A. Szkolenie Rady Pedagogicznej Szkoły Podstawowej nr 1 w Zielonce w ramach programu „Szkolna interwencja Profilaktyczna”, Zielonka, 09.11.2010 – ok. 20 osób, 4 godz. – Pisarska A. Szkolenie Rady Pedagogicznej Szkoły Podstawowej nr 3 w Zielonce w ramach programu „Szkolna interwencja Profilaktyczna”, Zielonka, 17.11.2010 – ok. 25 osób, 4 godz. – Pisarska A. Szkolenie Rady Pedagogicznej Szkoły Podstawowej nr 2 w Zielonce w ramach programu „Szkolna interwencja Profilaktyczna”, Zielonka, 23.11.2010 – ok. 30 osób, 4 godz. – Mroziak B. Kurs nt. uzależnień, IPIN, Warszawa, 17-18.06.2010 – 18 uczestników – Mroziak B. Kurs: Neuroanatomia i metody neuroobrazowania. Superwizja pracy własnej – studia przypadków, Warszawa, 22-24.03.2010 – 100 osób – Brykczyńska C., Czabała Cz., 4 kursy psychoterapii grupowej, IPiN, Warszawa – 100 godz.: 216 – Sprawozdanie z działalności 2010 r. 25 – 27.02.2010 – 31 osób 11 – 13.03 2010 – 31 osób 8 – 10.04.2010 – 31 osób 27 – 29.05.2010 – 31 osób Brykczyńska C. 4 kursy Grupa Balinta, IPiN, Warszawa – 100 godz.: 2 – 4.09.2010 – 10 osób 7 – 9.10.2010 – 9 osób 4 – 6.11.2010 – 12 osób 9 -11.12.2010 – 13 osób. Inne – Czabała Cz. Superwizja dla osób przygotowujących się do certyfikatu psychoterapeuty, systematyczne całoroczne szkolenie – Jelonkiewicz I. Superwizja dla osób przygotowujących się do certyfikatu psychoterapeuty, systematyczne całoroczne szkolenie – dla 4 osób (pracowników IPiN). ZAKŁAD BADAŃ NAD ALKOHOLIZMEM I TOKSYKOMANIAMI Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Sierosławski J. Udział jako ST (Short term expert) w dwóch seminariach na temat badań ankietowych populacji generalnej zorganizowanych w Turcji w ramach umowy bliźniaczej między Niemcami i Turcją – Sierosławski J. Współprowadzenie seminarium na temat monitoringu problemu narkotyków i narkomanii na poziomie lokalnym zorganizowanym przez KBPN – Sierosławski J. Wykłady na temat problemu narkotyków i narkomanii dla sędziów sądów rodzinnych na szkoleniu organizowanym przez Instytut Nauk Prawnych PAN – Sierosławski J. Wykład „Problem narkotyków i narkomanii w Województwie Dolnośląskim” Narada Pełnomocników Prezydentów/Burmistrzów/Wójtów ds. Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień z terenu Województwa Dolnośląskiego – Sierosławski J. Wykłady „Epidemiologia uzależnień” oraz „Polityka państwa w świetle ustaw” na specjalistycznym szkoleniu w dziedzinie uzależnienia od narkotyków certyfikowanym przez Ministra Zdrowia, organizowanym, przez Polskie Towarzystwo Psychologiczne – Sierosławski J. Wykład „Problem dopalaczy” na Konferencji Ministra Sprawiedliwości „Polityka karna w świetle problematyki narkomanii” – Sierosławski J. Wykład „Szacowanie rozmiarów populacji ukrytych z wykorzystaniem modeli log-liniowych”, Konferencja SPSS Polska, Kraków, 22-24.09.2010. – Sierosławski J. Zajęcia „Praca socjalna z osobami niepełnosprawnymi” ze studentami Akademii Pedagogiki Specjalnej – 3 grupy po 20 godzin Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – 217 Miturska E. Wykłady „Terapia uzależnień” w Niepublicznym Kolegium Nauczycielskie TPD „Helenów” – semestr zimowy i semestr letni roku akademickiego 2010/2011 Miturska E. Wykłady „Psychologia niedostosowania społecznego” w Niepublicznym Kolegium Nauczycielskim TPD „Helenów – semestr zimowy i semestr letni roku akademickiego 2010/2011. Kursy i szkolenia Miturska E. Szkolenie „Ustawa o przeciwdziałaniu przemocy w rodzinie – nowelizacja. WOTUW” dla służby zdrowia (kierowników placówek lecznictwa odwykowego), 06.12.2010. ZAKŁAD ORGANIZACJI OCHRONY ZDROWIA Boguszewska L., Sowińska M. Wykład „Leczeni z powodu zaburzeń afektywnych w lecznictwie całodobowym w Polsce w latach 1997, 2001, 2004 i 2007”, Wyższa Szkoła Psychologii Społecznej, Warszawa, 23.02.2010. ZESPÓŁ PROFILAKTYKI I LECZENIA UZALEŻNIEŃ Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Kałwa A. Warsztat „Racjonalna Terapia Zachowania w pracy z pacjentem psychotyczym.”, IV Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Optymalizacja leczenia w psychiatrii, Wisła, 09-11.12.2010 – Basińska A., Habrat B. Warsztat Fakty i mity związane z leczeniem uzależnienia od benzodiazepin, IV Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Optymalizacja leczenia w psychiatrii, Wisła, 09-11.12.2010 (OLAZA) – Habrat B. Wykład na temat leczenia zespołów abstynencyjnych – dla lekarzy Szpitala Zakaźnego w Warszawie, 03.03.2010, (OLAZA). Ośrodek Terapii Uzależnień Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Woronowicz B. Wykłady na kursie „Kliniczne zastosowanie psychoterapii”, Warszawa, 11.01.2010 – Woronowicz B. Wykłady na temat metod leczenia uzależnień na konferencji szkoleniowej dla terapeutów uzależnień, Tallin (Estonia), 18-20.02.2010 – Woydyłło E. Wykład inauguracyjny i warsztat nt. terapii motywującej, Szkoła Konsultantów, (w j. ros.), 24-27.03.2010 – Woronowicz B. Wykłady i warsztaty dla osób uzależnionych i współuzależnionych. Londyn, 18-20.03.2010 – Woydyłło E. Szkolenia i warsztaty dla psychologów z nowo utworzonego Polonijnego Centrum Terapii, Dublin 29.04-03.05 218 – – – – – – – – – – – – – – – – – – – Sprawozdanie z działalności 2010 r. Woydyłło E. Wykład nt. specyfiki terapii kobiet uzależnionych, Sympozjum z okazji 15-lecia oddziału Terapeutycznego dla alkoholiczek „Atlantis”, Zakład Karny dla Kobiet w Grudziądzu, 17-18.05.2010 Woydyłło E. Wykład nt. pomocy rodzinie współuzależnionej, Ogólnopolska Konferencja Telefonów Zaufania, Gdańsk, 21.05.2010 Woydyłło E. Warsztat dot. radzenia sobie z lękiem, Kongres Kobiet, Warszawa, 18.06.2010 Woydyłło E. Wykład nt. duchowości w zdrowieniu całej rodziny, Ogólnopolski Dzień Trzeźwości, Licheń, 31.05.2010 Woydyłło E. Wykład i warsztat nt. pomocy współuzależnionej rodzinie, Ogólnopolska Konferencja Al-Anon, Sielpia, 04.09.2010 Woronowicz B. Wykłady na temat nowoczesnych metod leczenia uzależnień. Konferencja szkoleniowa dla terapeutów uzależnień, Ryga, 12-14.08.2010 Woronowicz B. Wykład „Współuzależnienie”. Dni Trzeźwości, Osuchowa, 21.08.2010 Woronowicz B. Wykłady na kursie dla alumnów seminariów duchownych, Zakroczym 31.08.2010 – 4 godz. Woronowicz B. Warsztat „Zapobieganie nawrotom picia”, Konferencji z okazji 20-lecia Wspólnoty AA, Słowacja, 16-18.09.2010 Woronowicz B. Wykład „Identyfikacja pacjentów z problemem alkoholowym i metody postępowania” dla lekarzy medycyny pracy, Warszawa, 23.09.2010 Woronowicz B. Wykład „Trudni pacjenci”, Konferencja szkoleniowa dla rosyjskojęzycznych terapeutów, Warszawa, 13.10.2010 Woydyłło E. Wykład inauguracyjny nt. współczesnych patologii życia społecznego. Seminarium dla dziennikarzy z regionu, Warszawa, 21-24.10.2010 Woronowicz B., Bogulas M., Podleśna E. Wykłady na kursie „Jak pomóc uzależnionemu koledze”, Ośrodek Doskonalenia Zawodowego Lekarzy i Lekarzy Dentystów Naczelnej Izby Lekarskiej, 25.10.2010 i 22.11.2010 – 2 edycje po 6 godz. Woydyłło. E. Wykład nt. uwarunkowań psychologicznych prowincjonalizmu Polaków z cyklu „Polska czyli prowincja? ”, Instytut im. Bronisława Geremka, Warszawa, 03.11.2010 Woronowicz B. Wykłady i warsztaty dla osób uzależnionych i współuzależnionych. Dublin, 5-11.11.2010 Woydyłło E. Wykład nt. Wybaczenie i zadośćuczynienie. Duszpasterstwo Trzeźwości, Zakroczym, 05.11.2010 Woydyłło E. Wykład „Dobra pamięć, zła pamięć”, Uniwersytet III Wieku „Shalom”, Warszawa, 12.11.2010 Woronowicz B. Wykład „Uzależnienia behawioralne-nowe uzależnienia”. XVIII Sympozjum Duszpasterzy Katolickich Ośrodków i Wspólnot pomagających Ludziom Uzależnionym „Uzależnienie od hazardu, gier komputerowych i internetu”, Częstochowa, 19.11.2010 Sympozjum nt. programów terapii uzależnień w zakładach karnych z udziałem specjalistów więziennictwa z Łotwy i Estonii, Warszawa – Olsztyn, 03-05.12.2010 Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – – – 219 Woronowicz B. Wykład „Praktyczna pomoc gminom w leczeniu uzależnień”. Konferencja Mazowieckiego Centrum Polityki Społecznej „Budowanie partnerstwa na rzecz trzeźwości”, Warszawa, 8.12.2010 Program Metadonowy: Wyższa Szkoła Finansów i Zarządzania w Warszawie, Wydział Psychologii 1. Steinbarth-Chmielewska K. Wykłady „Psychopatologia”, 45 godz. 2. Steinbarth-Chmielewska K. Wykłady „Psychozy”, 10 godz. Woronowicz B., Bogulas M., Podleśna E. Wykłady dla uczestników Studium Terapii Uzależnień organizowanego przez Polsko-Niemiecki Instytut Terapii Uzależnień „Błękitny Krzyż w Polsce” (Brok) Wykład „Historia hazardu”, Konferencja szkoleniowa „Diagnostyka i terapia patologicznego hazardu” dla specjalistów terapii uzależnień, Warszawa, 27-29.10.2010. Kursy i szkolenia – Baran-Furga H. Kurs „Wybrane problemy związane z przyjmowaniem substancji psychoaktywnych w zakresie narkomanii” dla kuratorów sądowych, Warszawa., 10 godz. – Steinbarth-Chmielewska K. Szkolenia dla osób zainteresowanych uzyskaniem stopnia specjalisty terapii uzależnień – Steinbarth-Chmielewska K. „Psychopatologia i wybrane zagadnienia z narkomanii”, Katolicki Uniwersytet Lubelski, Lublin, 40 godz. – Steinbarth-Chmielewska K. „Psychopatologia i wybrane zagadnienia z narkomanii”, Ośrodek Zdrowia Psychicznego, Toruń, 40 godz. – Baran-Furga H. „Szkody somatyczne działania substancji psychoaktywnych” Polska Federacja Społeczności Terapeutycznych oddział w Gdańsku, 12 godz. – Woronowicz B. Organizacja i prowadzenie konferencji szkoleniowej „Diagnostyka i terapia patologicznego hazardu” dla specjalistów terapii uzależnień. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji Lekarze psychiatrzy – 11 osób Psychologowie – 11 osób. Uczestnictwo w komisjach, egzaminach Woronowicz B. Komisja egzaminacyjna (specjalizacja z seksuologii) – 28.04.2010. Inne – Woydyłło E. Udział w dyskusji oraz nagranie TVN nt. Autorytetu. Gdańsk – Areopag. 13-14.11.2010 – Woydyłło W. Nagranie filmowe 5 etiud psychologicznych do celów szkolenia pracowników Ergo Hestia, Sopot, 29-30.12.2010. 220 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Ośrodek Terapeutyczny Goplańska Wystąpienia konferencyjne naukowe/szkoleniowe Kłodecki A. Seminarium i wykłady w Szkole Wyższej Psychologii Społecznej. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji Kłodecki A. Kierowanie specjalizacji z psychologii klinicznej – 2 osoby. Inne Kłodecki A. Prowadzenie superwizji dwóch 6-osobowych grup po 70 godz., w ramach procesu certyfikowania PARPA. I KLINIKA NEUROLOGICZNA Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Kulczycki J. Warsztaty „Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego”, III Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa w Szczecinie – Kulczycki J. Wykłady na kursach neuropatologicznych w IPiN i CMDiK, 4 godz. – Jakubowska T. Wykłady z diagnozy neuropsychologicznej na kursach PTP, 2 razy po 2 godz. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji – Jakubowska T. – staże (cząstkowe) do specjalizacji z psychologii klinicznej, 11 osób, każda z nich 1 miesiąc – Jakubowska T. Kierownik specjalizacji dla 5 osób – Kierowanie specjalizacją z zakresu neurologii – 4 kierowników specjalizacji; 5 lekarzy specjalizujących się z neurologii. Uczestnictwo w komisjach, egzaminach – Ryglewicz D. Przewodnicząca Komisji Egzaminacyjnej z neurologii – Kuran W. Członek Komisji Egzaminacyjnej – 2 sesje egzaminacyjne ogólnopolskie – egzamin specjalizacyjny z neurologii (egzaminy testowe, egzaminy ustne). Inne Jakubowska T. 3 opinie sądowe neuropsychologiczne. II KLINIKA NEUROLOGICZNA Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Kobayashi A. Wykład „Leczenie udaru mózgu”. Kurs specjalizacyjny dla fizjoterapeutów, Warszawa, 22.03.2010 Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – – – – – – – – 221 Polanowska K. Wykład „Otępienie semantyczne”, Zebranie Rady Naukowej Polskiego Towarzystwa Alzheimerowskiego, Warszawa, 10.09.2010 Kurkowska-Jastrzębska I. Wykład „Leczenie padaczki – proste pułapki, których można uniknąć”, Kongres Akademii po Dyplomie „Postępy Farmakoterapii”, Warszawa, 05-06.11.2010 Członkowska A. Wykład „Prewencja udaru mózgu”, I Kongres Akademii po Dyplomie „Postępy Farmakoterapii”, Warszawa, 05-06.11.2010 Wykłady na posiedzeniach Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Neurologicznego: Śliwińska A., Łysiak Z., Żach M., Bednarczuk T. „Adrenomieloneuropatia – późna postać adrenoleukodystrofii sprzężonej z chromosomem X opis przypadków”, Warszawa, 15.04.2010 Wierzchowska A., Błażejewska-Hyżorek B. „Zespół żyły głównej górnej”, Warszawa, 21.10.2010 Bembenek J., Baranowska A. „Udar niedokrwienny mózgu w przebiegu rozwarstwienia tętnicy szyjnej wewnętrznej”, Warszawa, 16.12.2010 Skowrońska M., Łysiak Z., Śliwińska A., Wierzba-Bobrowicz T. „Sarkoidoza. Trudności diagnostyczne”, Warszawa, 16.12.2010 Wykłady na kursach CMKP organizowanych poza IPiN: Mirowska-Guzel. D. Wykład „Nowe możliwości leczenia stwardnienia rozsianego”, kurs dla osób specjalizujących się w neurologii „Choroby zapalnodemielinizacyjne”, Warszawa, 04.11.2010 Mirowska-Guzel. D. Wykład „Leczenie immunomodulujące stwardnienia rozsianego”, dla specjalizujących się w neurologii, Warszawa, 17.11.2010. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji Kierowanie specjalizacjami lekarzy w dziedzinie neurologii: – Baranowska A. – kierownik specjalizacji w dziedzinie neurologii 2 osób, 1 osoba zdała egzamin specjalizacyjny w 2010 r. – Błażejewska-Hyżorek B. – 1 osoba zdała egzamin specjalizacyjny w 2010 r. – Członkowska A.– kierownik specjalizacji 3 osób, 1 osoba zdała egzamin specjalizacyjny w 2010 r. – Kurkowska-Jastrzębska I. – kierownik specjalizacji 1 osoby – Kurowska K.– kierownik specjalizacji 1 osoby – Litwin T.– kierownik specjalizacji 3 osób – Łysiak Z.– kierownik specjalizacji 1 osoby. Kierowanie specjalizacją lekarzy w dziedzinie rehabilitacji medycznej: – Czernuszenko A.– kierownik specjalizacji w dziedzinie 2 osób – Wicha W. – kierownik specjalizacji 3 osób. Kierowanie stażami cząstkowymi z zakresu rehabilitacji: – Czernuszenko A.- 2 osoby w ramach szkolenia do specjalizacji z neurologii, 1 osoba w ramach szkolenia do specjalizacji z neurochirurgii. 222 Sprawozdanie z działalności 2010 r. ZAKŁAD GENETYKI Wystąpienia konferencyjne, wykłady, warsztaty – Czartoryska B. Wykład „Laboratoryjne rozpoznawanie mukopolisacharydoz”, Warsztaty dla lekarzy prowadzących enzymatyczne terapie zastępcze dot. leczenia Mukopolisacharydozy typu II, Hunter organizowanych przez Stowarzyszenie Przyjaciół i Rodzin Dzieci Chorych na Mukopolisacharydozę i choroby pokrewne, Warszawa, 10.02.2010 – Czartoryska B. Wykład „Rola badań laboratoryjnych w diagnostyce chorób lizosomalnych”. Konferencja Wyzwania i problemy z dostępem do specjalistycznej opieki medycznej i terapii chorób rzadkich w Europie Centralnej i Wschodniej organizowana przez Stowarzyszenia Przyjaciół i Rodzin Dzieci Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Pokrewne, Cedzyna, 23-25.07.2010 – Zaremba J. Przygotowanie i przewodniczenie Sesji Neurogenetyka oraz przyjęcie roli wykładowcy, III Ogólnopolska Konferencja PTN, Szczecin, 13-15.05.2010 – Sułek A. Wykład „Dystrofie miotoniczne”, Kurs specjalizacyjny dla lekarzy neurologów organizowany przez CMKP – Ilnicka A. Wykład „Genetyczna diagnostyka prenatalna”, Kurs specjalizacyjny dla lekarzy ginekologów organizowany przez CMKP. Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji Ługowska A. – opieka nad 2 osobami na stażu cząstkowym ze specjalizacji laboratoryjna genetyka medyczna. ZAKŁAD NEUROFIZJOLOGII KLINICZNEJ Dydaktyka w ramach staży, praktyk, specjalizacji Lekarze – 11 osób Technicy – 12 osób. 223 Działalność dydaktyczna i organizacyjna Zestawienie kursów zrealizowanych 2010 roku w Instytucie Psychiatrii i Neurologii na zlecenie Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego Termin Nazwa kursu Kierownik naukowy Liczba uczestników Styczeń 11-15.01 Kliniczne zastosowanie psychoterapii Prof. Cz. Czabała 67 13-15.01 Choroby demielinizacyjne Prof. A. Członkowska 26 Dr hab., prof. T. Wierzba-Bobrowicz 64 25-29.01 Neuropatologia Luty 8-11.02 Podstawy terapii rodzin 15-16.02 Psychiatria sądowa- cz. warsztatowa Prof. I. Namysłowska 80 Dr hab., prof. J.Heitzman 88 Marzec 8-11.03 Podstawy psychiatrii- cz. I 22-26.03 Podstawy fizjoterapii – kurs IPiN Prof. M. Jarema 68 Dr. M. Krawczyk 50 Kwiecień 12-13.04 Psychiatria sądowa – cz.warsztatowa Dr hab., prof. J. Heitzman 88 21-23.04 Ultrasonografia Dopplera Dr M. Skowrońska 54 Maj 5-7.05 Choroby naczyniowe ukł.nerwowego 24-28.05 Neuropatologia Dr M. Barańska 23 Dr G. Szpak 66 Czerwiec 14-18.06 Psychiatria środowiskowa Dr K. Prot-Klinger 3 Wrzesień 22-24.09 Choroby naczyniowe ukł.nerwowego Dr M. Barańska 23 Październik 11-15.10 Wprowadzenie do psychiatrii dz.i mł. Prof. I. Namysłowska 100 18-22.10 Podstawy psychiatrii- cz.II Dr hab., prof. T. Parnowski 80 27-29.10 Ultrasonografia Dopplera Dr M. Skowrońska 50 Listopad 15-19.11 Psychiatria sądowa- cz. wykładowa Dr hab., prof. J. Heitzman 48 Grudzień 13-14.12 Psychiatria sądowa- cz.warsztatowa Dr hab., prof. J. Heitzman 46 224 Sprawozdanie z działalności 2010 r. WSPÓŁPRACA Z KRAJOWYMI I ZAGRANICZNYMI PLACÓWKAMI BADAWCZYMI I Klinika Psychiatryczna ENTER Mental Health – promowanie i obrona najwyższych standardów prewencji opieki w dziedzinie zdrowia psychicznego w Europie: – Psychiatry in Aarhus County, Dania – Psychiatric Research Unit, Region Sealand, Dania – University of Tampere, Department of Nursing Sciences, Finlandia – Hospital Maison Blanche, Paris, Francja – Scientific Association for Regional Development and Mental Health (EPAPSY), Athens, Grecja – The Mental Health Department of the Local Health Care Authority N°18, Rovigo, Włochy – Vilnius University, Public Mental Health, Vilnius, Litwa – Nordland Hospital, Bodø, Norwegia – Faculty of Social Work, Ljubljana, Słowenia – Fundació IMIM, Barcelona, Hiszpania – The School of Health and Social Sciences, Middlesex University, London, UK – The Drug and Alcohol Treatment Services, Cambridge University, UK – Clinical Addiction Research Group, Dundee University, UK Epidemiology of Mental Disorders and Access to Care (EZOP) – Epidemiologia zaburzeń psychicznych i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej – badanie epidemiologii zaburzeń psychicznych i dostępności opieki psychiatrycznej w Polsce: – Państwowy Zakład Higieny – Katedra Psychiatrii Akademii Medycznej we Wrocławiu – konsorcjum współpracuje z siecią WMH (World Mental Health Survey Initiative) koordynowaną przez prof. R. Kesslera z Harvard University (USA) Ocena częstości występowania, przyczyn i wpływu hiponatremii na obraz psychopatologiczny, funkcje poznawcze i rokowanie u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi zakwalifikowanych do hospitalizacji w szpitalu psychiatrycznym – współpraca z Katedrą i Zakładem Medycyny Rodzinnej Akademii Medycznej w Warszawie oraz z Oddziałem Klinicznym w Szpitalu Czerniakowskim w Warszawie, w ramach grantu MNiSW (umowa nr P01-1991-2007/32), którego głównym wykonawcą jest Prof. J. Wciórka. W związku z niewielką liczba chorych z hiponatremią w badanej populacji szpitalnej, kontynuowano rekrutację pacjentów. Opublikowano: Woźniak P.A., Olędzka-Oręziak M. i wsp. Polidypsja pierwotna u pacjenta ze schizofrenią paranoidalną: opis przypadku. Post. Psychiatr. Neurol.; 2010, 19 (2), 165-172; Woźniak P. A., Olędzka-Oręziak M.; komentarz do artykułu: Hiponatremia i nieprawidłowe spożycie wody w katatonii. Psychiatr. Dypl. 2010, 7 (4), 18-20. Przygotowano: warsztat na Forum Schizofrenii w Warszawie i 2 postery na 43 Zjeździe Psychiatrów w Poznaniu. Działalność dydaktyczna i organizacyjna 225 II Klinika Psychiatryczna Współpraca z jednostkami badawczymi w ramach programu – Aspekty medyczne, psychologiczne, socjologiczne i ekonomiczne starzenia się ludzi w Polsce: – Akademia Medyczna w Białymstoku: Klinika Geriatrii, Kinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych – Akademia Medyczna w Gdańsku: Katedra Nadciśnienia Tętniczego i Diabetologii – Akademia Medyczna w Poznaniu: Zakład Geriatrii i Gerontologii Katedry Patofizjologii – Akademia Medyczna w Warszawie: Zakład Geriatrii Klinicznej, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Endokrynologii – Akademia Medyczna we Wrocławiu: Katedra i Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami, Katedra i Zakład Medycyny Społecznej – Akademia Wychowania Fizycznego w Warszawie: Instytut Turystyki i Rekreacji – Akademia Wychowania Fizycznego w Katowicach: Katedra Nauk Fizjologiczno-Medycznych – Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie – Centralny Instytut Ochrony Pracy – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie – Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu: Zakład Genetyki Molekularnej i Klinicznej – Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN w Warszawie: Zakład Badawczo-Leczniczy Chorób Zwyrodnieniowych CUN, Zakład BadawczoLeczniczy Endokrynologii – Instytut Kardiologii w Warszawie: Zakład Epidemiologii, Prewencji Chorób Układu Krążenia i Promocji Zdrowia – Instytut Reumatologii w Warszawie: Zakład Epidemiologii Chorób Reumatycznych – Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie – Kolegium Lekarzy Specjalistów Geriatrii w Polsce w Poznaniu – Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie – Politechnika Śląska w Gliwicach: Wydział Architektury – Polskie Towarzystwo Gerontologiczne w Warszawie – Pomorska Akademia Medyczna w Szczecinie: Klinika Endokrynologii, Tętniczego i Chorób Przemiany Materii – Klinika Hipertensjologii i Chorób Wewnętrznych – Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr l we Wrocławiu – Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie: Katedra Żywienia Człowieka – Szkoła Główna Handlowa w Warszawie: Instytut Gospodarstwa Społecznego – Szpital Geriatryczny im. Jana Pawła II w Katowicach – Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach: Katedra i Klinika Nefrologii, Endokrynologii i Chorób Przemiany Materii, Katedra Zdrowia Publicznego, III Katedra Kardiologii, Katedra i Zakład Fizjologii, Katedra Patofizjologii 226 – – – – – – – – Sprawozdanie z działalności 2010 r. i Zakład Promocji Zdrowia i Leczenia Otyłości, Katedra i Zakład Biologii Ogólnej, Molekularnej i Genetyki, Katedra i Klinika Neurologii Wieku Podeszłego, Katedra i Klinika Neurologii, Katedra i Oddział Kliniczny Ortopedii, Katedra i Zakład Epidemiologii Uniwersytet Jagielloński w Krakowie, Collegium Medium: Katedra Chorób Wewnętrznych i Gerontologii, Katedra Epidemiologii i Medycyny Zapobiegawczej, Klinika Neurologii, Klinika Chorób Metabolicznych Uniwersytet Łódzki: Zakład Demografii Uniwersytet im. Mikołaja Kopernika w Toruniu, Collegium Medicum w Bydgoszczy: Klinika i Katedra Geriatrii, Klinika i Katedra Biochemii Uniwersytet Medyczny w Łodzi: Klinika Geriatrii, Zakład Mikroskopii Elektronowej, Zakład Neuroendokrynologii Uniwersytet Opolski w Opolu: Wydział Biologii Uniwersytet Śląski w Katowicach: Instytut Socjologii, Wydział Nauk Społecznych Uniwersytet Warszawski: Instytut Polityki Społecznej, Wydział Dziennikarstwa i Nauk Politycznych Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Łodzi III Klinika Psychiatryczna Współpraca międzynarodowa w ramach projektu – Stygmatyzacja psychiatrii i psychiatrów: badanie międzynarodowe z grupą kontrolną; koordynator projektu w Polsce: lek. M. Tyszkowska, kierownik projektu: prof. M. Jarema. Implementacja i koordynacja projektu w Polsce pod auspicjami WPA (Światowe Towarzystwo Psychiatryczne). Projekt ma na celu ocenę zjawiska stygmatyzacji wśród psychiatrów (200) w różnych krajach na świecie za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza elektronicznego oraz w wersji papierowej. Lekarze wypełniają odpowiedni kwestionariusz zawierający pytania, dotyczące tego, jak postrzegają swoją profesję oraz jak jest ona postrzegana przez lekarzy innych specjalności. Istotne jest też, na ile te opinie utrudniają psychiatrom wykonywanie ich zadań. Data zakończenia badania: 28.02.2011. IV Klinika Psychiatryczna ENCARE – Mental Health protection for children living in risky environment: – Catholic University of Applied Sciences North Rhine – Westphalia, Germany – Centre of Excellence on Applied Addictions Research (KFH NW), Koln, Germany – Ludwig Boltzmann Institut (LBG), Wien, Austria – Instytut Suchtprevention Oberosterreich (ISP OÓ), Linz, Austria – University of Ljubljana, Medical Faculty, Department of Family Medicine (ULMF), Ljubljana, Slovenia – University of Cologne, Institute for Health Economics and Clinical Epidemiology (UGKE), Koln, Germany – Brunel University (UBRUN), Middlesex, United Kingdom Działalność dydaktyczna i organizacyjna – – 227 Tromso University College, Tromso, Norway Vytautas Magnus University, Kaunas, Lithuania Klinika Nerwic The Outcome Questionnaire (OQ-45.2) in a Polish population: A crosscultural validation. – współpraca z prof. M. Lambert (Brigham Young University, USA), w ramach grantu, David M. Kennedy Center. W Polsce koordynatorem projektu jest dr med.Witold Simon; wykonawcy: J. A. Sobański, W. Żak, P. Sala, P. Śliwka Wyniki badań opisano w trzech artykułach. Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami – The Swedish Council for Information on Alcohol and Other Drugs, Szwecja – współpraca badawcza – European Monitoring Center on Drugs and Drug Addiction, Portugalia – współpraca badawcza – Alcohol Research Group, School of Public Health, USA – współpraca badawcza, – Co-operation Group to Combat Drug Abuse and Illicit Trafficking in Drugs (Pompidou Group), Council of Europe, Francja – współpraca badawcza – European Centre for Social Welfare Policy and Research, Austria – współpraca badawcza, wspólna publikacja – Institute of Social and Health Research, Middlesex University, Wlk. Brytania – współpraca badawcza, wspólna publikacja – Prague Psychiatric Centre, Czechy – współpraca badawcza w projekcie SMART, wspólna publikacja – University of Torino, Włochy – współpraca badawcza – United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC), Austria – współpraca badawcza – Fundacio Clinic per a la Recerca Biomedica (FCRB), Hiszpania – współpraca badawcza w prjekcie SMART – University of Applied Sciences, Frankfurt am Main, Niemcy – współpraca w projekcie SDDCARE – Queen Mary and Westfield College, University of London, Wlk.Brytania – współpraca w projektach EUGATE oraz PROMO. – National Institute of Public Health (NIPH), Czechy – współpraca w projekcie SMART – Tallinn University (TU), Estonia – współpraca w projekcie SMART – National Institute for Health and Welfare (THL), Finlandia – współpraca w projekcie SMART i AMPHORA – Institut für Therapieforschung Gemeinnützige GmbH (IFT), Niemcy – współpraca w projekcie SMART – Budapesti Corvinus Egyetem (BCE), Węgry – współpraca w projekcie SMART i AMPHORA – Health Service Executive (HSE), Irlandia – współpraca w projekcie SMART 228 – – Sprawozdanie z działalności 2010 r. Azienda Sanitaria di Firenze (ASF), Włochy – współpraca w projekcie SMART Generalitat de Catalunya (GENCAT), Hiszpania – współpraca w projekcie SMART Współpraca w projekcie AMPHORA: – Hospital Clínico y Provincial de Barcelona (HCPB), Hiszpania – Centre for Applied Psychology, Social and Environmental Research (ZEUS), Niemcy – European Centre for Social Welfare Policy and Research (ECV), Austria – Central Institute of Mental Health (CIMH), Niemcy - Technische Universität Dresden (TUD), Niemcy – Chemisches und Veterinäruntersuchungsamt Karlsruhe (CVUAKA), Niemcy – Stockholms Universitet (SU), Szwecja – Swiss Institute for the Prevention of Alcoholism and other Drugs (SIPA), Szwajcaria – The University of York (Soy), Wlk. Brytania – University Maastricht (UniMass), Holandia – Liverpool John Moores University (LJMU), Wlk. Brytania – Stichting Alcoholpreventie (National Foundation for Alcohol Prevention) (STAP), Holandia – King’s College London (KCL), Wlk. Brytania – Istituto Superiore di Sanità, Rome (ISS), Włochy – Agenzia Regionale di Sanità della Toscana (ARS), Włochy – Anton Proksch Institut (API), Austria – Anderson, Consultant in Public Health (PANCPH), Hiszpania – Azienda Sanitaria Locale della Citta Milano (ASL MILANO), Włochy – Eclectica snc di Amici Silvia Ines, Beccaria Franca & C. (ECLECTICA), Włochy – Asociación, Instituto y Red Europea para el Estudio de Factores de Riesgo en la Infancia y dolescencia (IREFREA), Hiszpania – Inštitut za raziskave in razvoj UTRIP (Institute for Research and Development UTRIP) (Institute UTRIP), Słovenia – University of Bergen (UiB), Norwegia – Trimbos-instituut (TRIMBOS), Holandia – Universiteit Twente (UT), Holandia – Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Francja – Norwegian Institute for Alcohol and Drug Research (SIRUS), Norwegia – Alcohol & Health Research Unit, University of the West of England (UWE), Wlk. Brytania – Nordiskt Vaelfaerdscenter Finland (NVC), Finlandia I Klinika Neurologiczna European Huntington Disease Net (EHDN) – Europejska Sieć Badania Choroby Huntingtona Działalność dydaktyczna i organizacyjna 229 EURO-HD zajmuje się chorobą Huntingtona (Huntington`s Disease). EuroHD jest organizacją skupiającą badaczy i osoby chore z całej Europy. Europejska Sieć Choroby Huntingtona zajmuje się m.in. badaniami nad naturalnym przebiegiem HD oraz prowadzeniem prób klinicznych spełniających wysokie standardy Dobrej Praktyki Klinicznej i w ten sposób przyspieszyć wykrycie leku na HD. W ramach EuroHD prowadzony jest rejestr osób chorych na chorobę Huntingtona. Zadaniem EHDN jest badanie i monitorowanie przebiegu choroby Huntingtona, prowadzenie prób klinicznych spełniających wysokie standardy Dobrej Praktyki Klinicznej. Zadaniem projektu Registry w ramach EHDN jest stała ocena zaburzeń ruchowych, poznawczych i psychicznych u osób z chorobą Huntingtona. Ocena dokonywana jest corocznie przy zastosowaniu baterii wystandaryzowanych skal (UHDRS, SF-36, skala Becka, Hamiltona). Pobierane są próbki krwi i moczu, które następnie wysyłane są do Instytutu BioRep w Mediolanie. Dane dotyczące przebiegu klinicznego HD gromadzone są w ogólnoeuropejskiej komputerowej bazie danych. Wraz z materiałem biologicznym mogą być one udostępniane badaczom prowadzącym projekty dotyczące choroby Huntingtona. Do 2010 roku badaniem kontrolnym objętych było 36 pacjentów z chorobą Huntingtona wraz z ich rodzinami, czterech kolejnych pacjentów włączono do rejestru. Eksploracyjne badanie kliniczne u pacjentów z wczesną fazą choroby Huntingtona – celem badania jest ocena farmakokinetyki, potencjalnych pomiarów farmakodynamicznych w miejscu docelowego działania leku badanego oraz wpływu na przebieg choroby, jak również ciężkich działań fenotypowych po wielokrotnych doustnych dawkach preparatu SENOO14196. Koordynator badania w IPiN: prof. dr hab. D. Ryglewicz, uczestnictwo: dr n. med. Rafał Rola, dr n. med. Grzegorz Witkowski, lek. med. Katarzyna Jachińska. Badanie Paddington jest próbą kliniczną fazy 1b prowadzoną u pacjentów z chorobą Huntingtona. Badany lek (SEN 0020) jest inhibitorem enzymów, które nazywają się sirtuinami i kontrolują procesy transkrypcji w jądrze komórkowym. Dotychczasowe badania tej substancji wskazują, że może w sposób selektywny hamować powstawanie nieprawidłowego białka huntingtyny, którego gromadzenie się w komórce jest przyczyną zmian neurodegeneracyjnych w chorobie Huntingtona. Jest to pierwsza próba zastosowania tego związku u osób chorych. Badanie ma charakter naukowy, finansowane jest ze środków 7 Ramowego Programu Unii Europejskiej. Udział bierze 6 ośrodków – 2 w Polsce, dwa w Niemczech i dwa w Wielkiej Brytanii. Głównym celem badania jest ocena bezpieczeństwa stosowania i farmakokinetyki leku u osób chorych a także jego wpływu na poziom zmutowanej huntingtyny. Ataxia Study Group – międzynarodowe konsorcjum badaczy z ośrodków akademickich i naukowych zajmujących się badaniami zarówno klinicznymi jak i przedklinicznymi ataksji móżdżkowych. ASG współpracuje z organizacjami zrzeszającymi pacjentów i rodziny osób dotkniętych ataksją móżdżkową. ASG również zajmuje się prowadzeniem rejestrów pacjentów chorujących na ataksję oraz kontynuacją badań prowadzonych w ramach badania EUROSCA. Konsorcjum ASG 230 Sprawozdanie z działalności 2010 r. koordynuje również program badań osób przedobjawowych z grupy ryzyka wystąpienia ataksji – RISCA. Badanie nad przyżyciowymi markerami choroby Creutzfeldta-Jakoba: – Klinik fur Neurologie der Universitat Gottingen, Niemcy II Klinika Neurologiczna Safe Implementation of Thrombolysis In Stroke EAST (SITS-EAST) – Wdrażanie leczenia trombolitycznego w Udarze Niedokrwiennym Mózgu w krajach Europy Środkowo-Wschodniej. Konsorcjum jest koordynowane przez Instytut Karolinska w Sztokholmie (Szwecja) i obejmuje kraje Europy Środkowo-Wschodniej – w IPiN koordynatorem jest prof. Anna Członkowska i dr Adam Kobayashi. Współpraca z innymi placówkami badawczymi: – Universite de Montreal, Szpital Notre – Dame, Montreal, Kanada – University of Calgary, Calgary, Kanada – The Population Health Research Institute, Hamilton, Kanada – Uniwersitat Rostock, Rostock, Niemcy – Institute of Neurology, Szpital Queen’s Square, Londyn, Wielka Brytania – Institute of Neurology St George’s University of London, Londyn, Wielka Brytania – University of Sheffield, Sheffield, Wielka Brytania – University of Nottingham, Nottingham, Wielka Brytania – University of Edinburgh, Edinburgh, Wielka Brytania – St Georges Hospital, Londyn, Wielka Brytania – Karolinska Institutet, Sztokholm, Szwecja Zakład Genetyki Kliniczno-genetyczna charakterystyka chorób nerwowo-mięśniowych w celu przyszłego zastosowania leczenia przy pomocy terapii genowej – TREAT-NMD – współpraca z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym w ramach międzynarodowej sieci badawczej. Z Zakładu Genetyki, w projekcie biorą udział: dr A. Sułek., dr M. Rajkiewicz, dr W. Krysa, mgr J. Zimowski; czas trwania projektu: 01.01.2010 – 31.12.2011. W 2007 roku powstał międzynarodowy projekt TREAT-NMD (Translational Reserach in Europe – Assessment and Treatment of Neuromuscular Diseases; Europejska Sieć Badawcza – Diagnostyka i Leczenie Chorób Nerwowo-Mięśniowych), utworzony przez przedstawicieli 11 państw europejskich, którego celem jest przyspieszenie i koordynacja badań prowadzących do wprowadzenia skutecznego leczenia chorób nerwowo-mięśniowych. Projekt zakłada realizację tego celu poprzez stworzenie sieci doskonałości skupiającej ośrodki naukowo-badawcze i terapeutyczne specjalizujące się w chorobach nerwowo-mięśniowych, a także współdziałanie z firmami biofarmaceutycznymi. Jednym z podstawowych zadań TREAT-NMD jest utworzenie globalnej bazy danych pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi, która umożliwi dotarcie do jak największej liczby chorych, u których będzie można Działalność dydaktyczna i organizacyjna 231 zastosować nowe terapie. Struktura działania globalnej bazy danych TREAT-NMD zakłada, że źródłem informacji o pacjentach będą narodowe bazy danych tworzone w poszczególnych krajach. Formalne uczestnictwo Katedry i Kliniki Neurologii WUM w projekcie TREAT-NMD zostało urzeczywistnione poprzez nadanie członkostwa TREAT-NMD, a przedstawiciel Katedry i Kliniki Neurologii WUM został członkiem Komitetu Nadzorczego Globalnej Bazy Danych TREAT-NMD. W pierwszej kolejności działania dotyczyć będą dystrofii mięśniowej Duchenne’a i Beckera (DMD i BMD), rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) oraz dystrofii miotonicznych (DM). Charakterystyka kliniczna będzie obejmować aktualny stan neurologiczny pacjentów, ze szczególnym uwzględnieniem stanu ruchowego, zaburzeń kardiologicznych i oddechowych. Charakterystyka genetyczna zawierać będzie rodowód oraz wynik badania molekularnego. W 2010 r. zbadano 71 pacjentów pod kątem DM1 i DM2 i wystawiono 102 wyniki badań molekularnych. Zakład Neurofizjologii Klinicznej European Huntington Disease Net (EHDN) – Europejska Sieć Badania Choroby Huntingtona W ramach programu REGISTRY, w 2010 roku przeprowadzono kontrolne badania 6 pacjentów, których wyniki zostały wykorzystane w pracy: Orth M; European Huntington’s Disease Network, Handley OJ, Schwenke C, Dunnett SB, Craufurd D, Ho A, Wild EJ, Tabrizi SJ. Observing Huntington’s Disease: the European Huntington’s Disease Network’s REGISTRY. PLoS Curr. 2010; 2. pii: RRN1184 Uczestnictwo w 6th EHDN Plenary Meeting w Pradze 5 – 6.09.2010, w spotkaniu grupy roboczej JHD, gdzie omówiono nowy schemat REGISTRY młodocianych pacjentów z chorobą Huntingtona. Udział dr J. Antczak, dr M. Rakowicz w próbie lekowej HORIZON jako niezależni badacze. ORTH M.; Observing Huntington’s disease: the European Huntington’s Disease Network’s Registry.; PloS Curr.; 2010, doi: 10.1371/currents. RRN1184 (29 September 2010); on behalf on The European Huntington’s Disease Network – contrib. m.in.: Jakub Antczak, Grzegorz Witkowski, Maryla Rakowicz, Przemysław Richter, Danuta Ryglewicz, Jacek Zaremba, Elżbieta Zdzienicka. Współpraca z innymi placówkami badawczymi: – Politechnika Warszawska, Wydział Mechatroniki, ul. Św. A. Boboli – dr W. Jernajczyk – Politechnika Wrocławska, Wydział Fizyki, ul. Wybrzeże Wyspiańskiego – dr W. Jernajczyk Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego Opracowanie polskiego innowacyjnego leku stosowanego w terapii schorzeń Ośrodkowego Układu Nerwowego: schizofrenii, depresji i lęku – badania przedkliniczne. Projekt otrzymał dofinansowanie z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. W 2010 roku w ramach prac prowadzonych w Zakładzie Farmakologii opracowano 2 kolejne modele zwierzęce służące do prowadzenia badań przesie- 232 Sprawozdanie z działalności 2010 r. wowych w kierunku poszukiwania nowych leków przeciwpsychotycznych. Przebadano 4 związki referencyjne 6 nowych syntez firmy ADAMED. Współpraca w ramach konsorcjum naukowo badawczego: – Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, – ADAMED sp. z.o.o Pieńków, Czosnów k. Warszawy. Genetyczne uwarunkowania zespołu zależności alkoholowej: poszukiwanie endofenotypu związanego z wrażliwością na smak słodki (sweet liking w populacji rodzin obciążonych uzależnieniem od alkoholu – współpraca z Pomorską Akademią w Szczecinie w ramach grantu MNiSW (umowa nr 1893/B/PO1/2008/35), którego głównym wykonawcą jest Prof. Przemysław Bieńkowski. W ramach projektu dokonano przetłumaczenia i przygotowania narzędzi do oceny stanu psychicznego badanych pacjentów. Zespół Zakładu Farmakologii IPiN przeprowadził i zakończył szkolenie z prowadzenia badań węchu i smaku. W 2011 roku planowana jest rekrutacja pacjentów do badania chorych na schizofrenię. Genetyczne, neurokognitywne i fizjologiczne markery objawów negatywnych schizofrenii: poszukiwanie uwarunkowanego biologicznie deficytowego endofenotypu choroby – współpraca z Pomorską Akademią w Szczecinie w ramach grantu MNiSW (umowa nr 4567/B/P01/2010/38), którego głównym wykonawcą jest Prof. Przemysław Bieńkowski W 2010 roku zakończono rekrutację i badanie pacjentów. Prowadzona jest analiza danych. W 2011 r planowana jest publikacja wyników. WSPÓŁPRACA Z FIRMAMI FARMACEUTYCZNYMI II Klinika Neurologiczna – Bayer – Schering–Pharma AG – Janssen – Cilag – Merck Serono – Novartis Poland – Sanofi – Aventis – Schwarz – Pharma – Schering – Plough – Servier Zakład Genetyki Genzyme Polska: Raport z 9th International EWGGD Meeting, Kolonia, Niemcy – Dr Agnieszka Ługowska Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego – ADAMED sp. z.o.o Pieńków, Czosnów k Warszawy – Abbot Gmbh &Co.KG, Germany DZIAŁALNOŚĆ USŁUGOWA Działalność usługowa 235 I Klinika Psychiatryczna Do oddziałów stacjonarnych Kliniki: przyjęto leczono osób Oddział Diagnostyczno-Terapeutyczny (ODT1) 403 430 Oddział Diagnostyczny-Terapeutyczny (ODT2) 444 473 Oddział Zapobiegania Nawrotom (OZN) 179 203 Ośrodek Terapii w Środowisku (OTŚ) 92 108 Pracownicy wszystkich oddziałów Kliniki udzielali porad w Poradni Zdrowia Psychicznego IPiN – liczba tych świadczeń ani ich wartość (poza OTŚ – 1168) nie została dotąd wyliczona. W OTŚ wykonano ponadto: 135 konsultacji lekarskopsychologicznych, 48 spotkań psychoedukacyjnych dla rodzin. II Klinika Psychiatryczna Oddziały II Kliniki Psychiatrycznej wyspecjalizowane są w zakresie rozpoznawania i leczenia zaburzeń afektywnych o ciężkim przebiegu, depresji lekoopornych i depresji w wieku podeszłym. Oddział Psychogeriatryczny specjalizuje się w zakresie rozpoznawania i leczenia zespołów otępiennych o różnej etiologii. W Klinice prowadzone są lecznicze metody farmakologiczne, niefarmakologiczne i psychoterapeutyczne. Diagnostyka, terapia i opieka nad chorymi z zaburzeniami afektywnymi jest więc prowadzona w sposób całościowy (oddziały pełnodobowe i dzienny, leczenie ambulatoryjne). Charakterystyczne jest kompleksowe opracowywanie problemów zdrowotnych chorych w wieku podeszłym (zaburzenia psychiczne, problemy socjalne, stan somatyczny). W 2010 roku w Klinice było 65 łóżek, w tym w Oddziale Chorób Afektywnych 35 łóżek, Oddziale Geriatrycznym 30 łóżek z pododdziałem zaburzeń pamięci typu alzheimerowskiego, w Oddziale Dziennym dla chorych z zaburzeniami afektywnymi 18 miejsc. W 2010 roku leczono w Klinice 613 pacjentów w oddziałach stacjonarnych oraz 98 chorych w oddziale dziennym. Z Kliniką powiązane merytorycznie są dwie poradnie: dla osób cierpiących na zaburzenia afektywne i Poradnia Zaburzeń Pamięci, dla chorych z zaburzeniami psychicznymi wieku podeszłego. W poradni zorganizowano 53 sesje wsparcia psychospołecznego, w których uczestniczyło 205 osób. Udzielono ok. 81 konsultacji psychiatrycznych pacjentom Oddziału Rehabilitacji Neurologicznej i II Kliniki Neurologicznej. III Klinika Psychiatryczna Liczba chorych leczonych w Klinice: Oddział F5: 433, 2 obserwacje sądowo-psychiatryczne Oddział F6: 390 chorych Oddział F9: 241 chorych Oddział Dzienny: 100 chorych Razem: 1166 chorych IV Klinika Psychiatryczna W Oddziale Psychiatrycznym Całodobowym leczono chorych: 371, wykonano 11 910 osobodni W Oddziale Psychiatrycznym Dziennym leczono 51 chorych, wykonano 4 875 osobodni. 236 Sprawozdanie z działalności 2010 r. W Poradni Zdrowia Psychicznego leczono 1 070 osób, wykonano 4 531 porad, 1 280 sesji terapeutycznych indywidualnych, 334 sesji grupowych, 383 sesji wsparcia. W Zespole Leczenia Środowiskowego leczono 124 osób, wykonano 2349 porady. W Zespole Konsultacyjnym wykonano 3194 konsultacji psychiatrycznych (w oddziałach szpitalnych: 993, w SOR: 393, w izbie przyjęć: 1808). Klinika Nerwic Klinika Nerwic prowadziła leczenie psychoterapeutyczne i farmakoterapeutyczne pacjentów z zaburzeniami nerwicowymi, zaburzeniami osobowości, zaburzeniami odżywiania się dla pacjentów z Warszawy i okolic. Klinika działała w systemie 2-ch oddziałów dziennych: Oddział I przy ul. Goplańskiej oraz Oddział II przy ul. Sobieskiego. Ogółem w obu oddziałach leczono 154 pacjentów. Oddział Całodobowy był zamknięty z powodu prac budowlanych w IPiN. W Klubie Byłego pacjenta brało udział 240 byłych pacjentów obu oddziałów. W ramach działalności ambulatoryjnej pracownicy Kliniki Nerwic udzielili 599 porad i konsultacji. Staż w Klinice Nerwic odbyło 36 stażystów. Działalność usługowa w ramach Oddziału Dziennego Kliniki Nerwic: – leczenie pacjentów psychoterapią indywidualną oraz prowadzenie dokumentacji, – prowadzenie zajęć psychorysunku i psychodramy, zajęć edukacyjnych, – diagnozowanie pacjentów testami psychologicznymi- testy inteligencji, testy zaburzeń organicznych, testy osobowości. Działalność usługowa w ramach Poradni Leczenie Nerwic: – prowadzenie terapii indywidualnej, – diagnozowanie pacjentów. Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży W 2010 roku w Poradni Młodzieżowej przy Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży było przyjętych 84 pacjentów, 16 korzystało z leczenia medycznego. Odbyło się 112 wizyt terapeutycznych, 6 porad kontrolnych, 4 wizyty diagnostyczne. Ogółem odbyły się 122 konsultacje lekarskie. Wśród 84 pacjentów – 11 pacjentów oraz 123-ech członków ich rodzin uczestniczyło w sesjach terapii rodzin. W 2010 roku odbyło się 126 sesji rodzinnych. 1 pacjentka odbyła 2 konsultacje psychologiczne. Klinika dysponuje 28 łóżkami. Poradnia Dzieci Autystycznych przyjęła 111 pacjentów pierwszorazowych (diagnoza), udzieliła 771 porad diagnostycznych – konsultacyjnych. Działalność usługowa – – 237 Plan roczny: 14 784 punkty Realizacja w 2010: 15 964 punkty. Klinika Psychiatrii Sądowej W roku 2010 w Klinice Psychiatrii Sądowej przeprowadzono 8 obserwacji sądowo-psychiatrycznych płatnych przez organy wymiaru sprawiedliwości na konto IPiN. Obserwacje były przeprowadzane na bazie łóżkowej innych klinik IPiN a w skład zespołu biegłych wchodził również lekarz prowadzący z tych klinik. Każdorazowe wydanie opinii sądowo-psychiatrycznej po obserwacji, było poprzedzone badaniem konferencyjnym i dyskusją nad stadium przypadku. W Klinice Psychiatrii Sądowej w 2010 roku wydano również 49 opinii kompleksowych kilkudniowych połączonych z diagnostyką obrazową po badaniu ambulatoryjnym 46 opinii sądowo-psychiatrycznych wydanych na podstawie akt. Każdorazowo po badaniu ambulatoryjnym, IPiN wystawiał organowi zlecającemu fakturę za koszty pośrednie badania z wezwaniem do zapłaty na konto IPiN. Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej a/ ddział Dzienny Rehabilitacji (k: 112) (tel. wew. 762) Ze stanu w 2009 r. przepisano 27 pacjentów. Przyjęto w 2010 r. 116 pacjentów. Wypisano w 2010 r. 115 pacjentów. Stan na 31.12.2010 r. 28 pacjentów. b/ Punkt konsultacyjny dla osób poszukujących pracy (tel. wew. 873) Punkt konsultacyjny jest otwarty dzień w tygodniu – we wtorki przez 2 godziny na terenie Poradni Zdrowia Psychicznego w IPiN. Celem punktu jest aktywizacja chorych w życiu społecznym poprzez pomoc w znalezieniu pracy oraz porady, wsparcia dla chorych i ich bliskich. Osoby zgłaszające się pytały głównie o: pomoc w znalezieniu pracy/dodatkowego zarobku, porady dot. dalszego postępowania w trudnych sytuacjach związanych np. z nasileniem się objawów choroby, miejsc do których należy się zgłosić w celu leczenia (Szpitale, PZP, Domy Środowiskowe, Pomoc Społeczna itp.), pomoc w uzyskaniu orzeczenia o niepełnosprawności. Zgłaszali się również opiekunowie, przyjaciele osób chorych. c/ Klubokawiarnia „Warsztat” dla Pacjentów IPiN (od września 2007 r.) (tel. wew. 763) Prowadzone były następujące grupy zajęciowe: – terapia i teatr (3 godz./tydz. oddział F10), – psychorysunek (2 godz./tydz. oddział F2, oddział Olaza), – drama (2 godz./tydz. oddział F10), – grupa terapeutyczna (1godz/tyg. – wtorki – pacjenci z farmakoterapii). W ramach Klubokawiarni „Warsztat” prowadzona była następująca działalność: – spotkania z poezją, wystawy prac (olejnych, grafik, fotografii, rękodzieła), – codziennie pomoc psychologiczna (indywidualna, grupowa), 238 – – Sprawozdanie z działalności 2010 r. próby aktywizowania pacjentów z oddziałów, porady psychologiczne dla pacjentów PZP, udzielanie wsparcia rodzinom pacjentów IPiN. d/ Warsztat Terapii Zajęciowej (k: 113) (tel. wew. 521) Funkcjonowanie Warsztatu Terapii Zajęciowej finansowane jest przez Urząd Miasta Warszawy: w 90% ze środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych i w 10% ze środków Urzędu Miasta. Ze stanu w 2009 r. przepisano 39 uczestników Warsztatu Terapii Zajęciowej. W 2010 r. wypisano 31 uczestników, w tym: – 4 osoby podjęły pracę, – 2 osoby skierowano do Środowiskowego Domu Samopomocy, – 21 osób z powodu pogorszenia stanu zdrowia trafiło do psychiatrycznych oddziałów, – 4 osoby wypisano, bo orzeczenie utraciło ważność. Przyjęto do WTZ 31 uczestników. Stan na 31.12.2010 r.: 39 uczestników. Centrum Zdrowia Psychicznego Pacjenci leczeni ogółem w PZP dla dorosłych: 5695, w Poradni dla Dzieci i Młodzieży: 221 Liczba porad ogółem w PZP dla dorosłych: 29 753, w tym konsultacji 165 oraz liczba porad psychologicznych i psychoterapii w PZP dla dorosłych: 5 507. Liczba porad ogółem w Poradni dla Dzieci i Młodzieży: 643. W Poradni dla Dzieci z Autyzmem wykonano 771 porad. W PZP dla dorosłych prowadzono dwie grupy psychoterapii grupowej. W ramach działalności Zespołu Podwójnej Diagnozy były prowadzone: – zajęcia grupowe z psychoedukacji, – zajęcia grupowe z umiejętności społecznych, – zajęcia grupowe dotyczące choroby alkoholowej, – grupa wsparcia psychospołecznego. Wykonano 3759 pobrań ogółem, w tym 2608 poradnianych i 1151 płatnych. Wykonano 652 iniekcji. Zespół Leczenia Domowego I obejmuje rejon Mokotowa. Liczba pacjentów ogółem – 156. Udzielono 5111 porad, w tym 1006 porady domowe, 1649 porad lekarskich w tym 202 domowych. Porad psychologicznych udzielono 1834,w tym 323 domowych. Wizyt pielęgniarskich wykonano 912, w tym domowych oraz wizyt innych terapeutów 716. Wykonano 767 iniekcji i 15 pobrania krwi. Klub byłego pacjenta jest dostępny dla wszystkich byłych pacjentów z całego rejonu IPiN codziennie – w środy odbywają się spotkania zorganizowane przez członków klubu „Kontakt”. Działalność usługowa 239 Grupa wsparcia dla osób do 35 r.ż., które doświadczyły choroby psychicznej odbywa się w każdy wtorek, prowadzona jest przez dwóch psychologów. Grupa wsparcia dla rodzin pacjentów prowadzona jest przez psychologów z obu Zespołów 2 razy w miesiącu. Seminarium o Psychozie odbywa się raz w miesiącu, biorą w nim udział pacjenci, rodziny oraz profesjonaliści. Staż odbyło 3 psychologów oraz 1 lekarz. Zespół Leczenia Domowego II obejmuje rejon Ursynowa i Wilanowa. Liczba pacjentów ogółem – 241. Udzielono ogółem 4241 porady, w tym 894 porad domowych, 1820 porad lekarskich, w tym 222 porad domowych. Psychologicznych porad udzielono 1488, w tym 379 domowych. Wykonano 933 wizyt pielęgniarskich, w tym 293 domowych. Wykonano 489 iniekcji i 69 pobrań krwi. Jest prowadzona grupa psychoterapeutyczna rodzin pacjentów dwa razy w miesiącu oraz psychoedukacyjna grupa dla osób z otyłością polekową w każdy poniedziałek. Raz w miesiącu odbywa się Seminarium o Psychozie, w którym biorą udział pacjenci, rodziny oraz profesjonaliści. Staż odbyło 6 lekarzy oraz 5 psychologów. Zakład Psychologii i Promocji Zdrowia Psychicznego W Przychodni Przyklinicznej IPiN, dr Irena Jelonkiewicz przeprowadziła 81 sesji psychoterapii indywidualnej, terapii rodzinnej, małżeńskiej w których uczestniczyło łącznie 158 osób. Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień F3A: 176 przyjęć, 193 leczonych OLAZA: 176 przyjęć, 511 leczonych OTU: – Oddział całodobowy: 259 przyjęć, 270 leczonych Oddział dzienny: 138 przyjęć, 149 leczonych Porady lekarskie ambulatoryjne: 527 Grupa wstępna (ambulatoryjna): 50 spotkań (822 uczestników) Program Metadonowy: liczba leczonych 100, liczba przyjęć 31 Ośrodek Terapeutyczny „Goplańska”: – Stan chorych: 727 (537 uzależnionych od alkoholu, w tym przyjętych po raz pierwszy 261; 190 współuzależnionych, w tym przyjętych po raz pierwszy) Udzielono: 556 porad terapeutycznych, 469 porad diagnostycznych, 2559 psychoterapii indywidualnych Przeprowadzono 665 grupowych sesji terapeutycznych dla osób uzależnionych i współuzależnionych. I Klinika Neurologiczna Klinika posiada 43 łóżka, w tym 3 łóżka w sali intensywnego nadzoru (OIOM), 6 łóżek 240 Sprawozdanie z działalności 2010 r. w pododdziale udarowym i 10 łóżek w pododdziale poudarowym. Chorzy przyjmowani są głównie z rejonu województwa mazowieckiego, a poza tym z całego kraju (szczególnie trudne przypadki do diagnostyki). Hospitalizowani są również pacjenci z chorobami objętymi programami naukowymi Kliniki takimi jak: 1. otępienie 2. padaczka 3. choroby naczyniowe mózgu 4. choroby zwyrodnieniowe w tym choroby genetycznie uwarunkowane 5. choroba Creutzfeldta-Jakoba 6. choroba Parkinsona W 2010 r. przyjęto 1825 chorych tj. 18,6% wszystkich hospitalizacji. Udzielono 4626 konsultacji z tego: w Izbie Przyjęć IPiN – 1380 w Poradni Neurologicznej – 3246 Fizjoterapeuci wykonali 4200 indywidualnych zabiegów kinezyterapeutycznych II Klinika Neurologiczna II Klinika Neurologiczna dysponuje 83 łóżkami, w tym 40 na Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej. W 2010 r. w Klinice łącznie hospitalizowano 2074 chorych, z czego w Oddziale Ogólnym i Leczenia Udarów – 1677 oraz 397 w Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej. W Oddziale Dziennym Rehabilitacji hospitalizowano 400 pacjentów. Udzielono 3022 konsultacji specjalistycznych w Poradni Neurologicznej, 309 konsultacji neurologicznych na oddziałach psychiatrycznych oraz 1485 konsultacji w Izbie Przyjęć. W Pracowni USG Serca i Naczyń wykonano 1204 badań tętnic szyjnych zewnątrzczaszkowych metodą Dopplera, 1732 badania tętnic wewnątrzczaszkowych metodą Dopplera, 2182 badania tętnic domózgowych metodą Duplex, 300 badań tętnic kończyn dolnych metodą Dopplera, 40 badań żył kończyn dolnych metodą Duplex. Ponadto wykonano 435 badań echokardiografii serca, w tym 14 metodą przezprzełykową. W pracowni wykonano 730 badań 24-godzinnego monitorowania EKG metodą Holtera oraz 328 badań 24-godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego. W Pracowni Immunologii wykonano: – 628 oznaczeń w kierunku obecności prążków oligoklonalnych – 55 oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał IgG przeciw gangliozydom (wąski profil) – 20 oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał IgM przeciw gangliozydom (szeroki profil) – 21 oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał IgG przeciw gangliozydom (szeroki profil) – 251 oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał IgG przeciwneuronalnych metodą immunofluorescencji – 190 oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał IgG przeciwneuronalnych (metodą western blot) Działalność usługowa – – – – – – 241 159 oznaczeń w kieruku obecnosci p.H1069Q w genie ATP7B 105 oznaczeń w kieruku obecnosci c.3402delC w genie ATP7B 105 oznaczeń w kieruku obecnosci p.Q1351X w genie ATP7B 105 oznaczeń w kieruku obecnosci p.T977M w genie ATP7B 105 oznaczeń w kieruku obecnosci p.P1273L w genie ATP7B 105 oznaczeń w kieruku obecnosci p.R778Gw genie ATP7B Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych W pracowni w 2010 roku wykonano 236 badań angiograficznych i zabiegów wewnątrznaczyniowych w obrębie naczyń ośrodkowego układu nerwowego w tym: – 63 zabiegi embolizacji wewnątrznaczyniowej tętników mózgu – 32 zabiegi embolizacji wewnątrznaczyniowej naczyniaków mózgu i rdzenia kręgowego – 10 zabiegów trombolizy dotętniczej, trombektomii oraz angioplastyki naczyń mózgowych ostrym okresie udaru mózgu – 4 zabiegi stentowania tetnic szyjnych, pozostałe – 127 procedur to angiografia tętnic mózgu lub rdzenia kręgowego Klinika Neurochirurgii Klinika Neurochirurgii dysponuje 19 łóżkami, w tym 3 na sali pooperacyjnej. W 2010 roku do Kliniki przyjęto 1080 pacjentów wykonując 1001 zabiegów neurochirurgicznych. W ramach tych procedur wykonano 104 implantacje stymulatorów głębokich struktur mózgu tworząc czołowy ośrodek neurochirurgii czynnościowej w Polsce. Profil działalności kliniki poza neurochirurgią czynnościową stanowi neuroonkologia oraz chirurgia kręgosłupa. Zakład Neuroradiologii 8400 badań tomografii komputerowej – Tomograf Komputerowy 32 warstwowy: – badania TK mózgu jednofazowe i z podaniem kontrastu – badania angio TK tętnic szyjnych i kręgowych – badania angio TK tętnic wewnątrzczaszkowych – badanie angio TK żył i zatok żylnych mózgu – badania angio TK: aorty części piersiowej, części brzusznej, tętnic odchodzących od łuku aorty – badanie perfuzji mózgu – badanie twarzoczaszki, oczodołów, piramid kości skroniowej, zatok obocznych nosa, nosogardła badanie szyi – krtani, węzłów chłonnych, ślinianki, tarczycy, tkanek miękkich szyi – badanie klatki piersiowej – ściany klatki piersiowej, miąższu płucnego, HRCT, śródpiersia, – badanie jamy brzusznej – wątroby-dynamiczne, trzustki, śledziony, układu moczowego – badanie miednicy mniejszej – narządu rodnego, gruczołu krokowego, pęcherza moczowego 242 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 4380 badań rezonansu magnetycznego – nowy (2009) aparat wysokopolowy 1,5T – badanie mózgu w tym dyfuzja i perfuzja MR – badanie spektroskopii MR mózgu – badanie kręgosłupa – odcinka szyjnego, piersiowego oraz lędźwiowego – badanie angio MR tętnic zewnątrz i wewnątrzczaszkowych – badanie angio MR żył i zatok żylnych mózgu – badanie stawu kolanowego 4622 badań rentgenowskich – badanie RTG kręgosłupa odcinka szyjnego, piersiowego, lędźwiowego oraz badania czynnościowe – badanie RTG klatki piersiowej – badanie RTG przeglądowe jamy brzusznej – badanie RTG czaszki – wszystkie rodzaje zdjęć kostnych oraz zatok przynosowych 600 badań USG – USG narządów jamy brzusznej – USG tarczycy, węzłów chłonnych i innych narządów szyi Zakład Genetyki W 2010 roku wykonano następująca liczbę badań: 3285 badań Poradnia Genetyczna przyjęła 2470 pacjentów w tym: konsultacje + badania: 868 pacjentki prenatalne: 1437 (amniopunkcje: 935, kordocentezy: 258, biopsja trofoblastu: 244) pacjenci sama konsultacja: 165 Pracownia Metaboliczna wykonała: – poziom ceruloplazminy 391 – oznaczanie Cu w surowicy 520 – oznaczanie Zn w surowicy 132 – oznaczanie Cu w moczu 520 – oznaczanie Zn w moczu 95 – próby czynnościowe z 64Cu 10 – poziom alfa fetoproteiny w płynie owodniowym (diagn. prenat.) 32 – izoenzymy acetylocholin esterazy 52 – oznaczanie mukopolisacharydów w moczu 124 pacjentów, 312 oznaczeń – chromatografia oligosacharydów w moczu 83 pacjentów, 95 oznaczeń – ilościowe oznaczanie poziomu kwasu sjalowego 4 pacjentów, 4 oznaczenia – oznaczanie aktywności enzymów lizosomalnych w płynach ustrojowych i komórkach 580 pacjentów, 1780 oznaczeń – oznaczanie aktywności enzymów lizosomalnych w amniocytach (badanie prenatalne) 9 pacjentów, 18 badań 243 Działalność usługowa – – – – – oznaczanie spichrzania wolnego cholesterolu 19 oznaczeń oznaczanie wydalania sulfatydów 1 oznaczenie wykrywanie psudodeficytu arylosulfatazy A metodą PCR 3 pacjentów diagnostyka molekularna FDB 33 pacjentów, 66 badań identyfikacja genotypu apolipoproteiny E 3 pacjentów Pracownia Analizy DNA – izolacja DNA met automatyczną – zolacja DNA met. fenolową – izolacja DNA dla Pracowni Metabolicznej – izolacja RNA met automatyczną – badania prenatalne w kierunku DMD/BMD – badania prenatalne w kierunku SMA – oznaczenie płci płodu element diagnostyki prenatalnej – weryfikacja diagnozy klinicznej w DMD/BMD – badanie nosicielstwa mutacji w DMD/BMD – weryfikacja diagnozy klinicznej w SMA – badanie nosicielstwa mutacji w SMA – badanie molekularne w kierunku HD – badanie molekularne w kierunku SCA – badanie molekularne w kierunku SCA/HD/INNE – badanie molekularne w kierunku SBMA – badanie molekularne w kierunku DM – badanie molekularne w kierunku FXTAS – badanie molekularne w kierunku EPM1 – badanie molekularne w kierunku POF – badanie molekularne w kierunku SPG – badanie molekularne w kierunku FRAX Pracownia Cytogenetyki – oznaczanie kariotypu w amniocytach – oznaczanie kariotypu w trofoblastach – oznaczanie kariotypu w limfocytach krwi pępowinowej – oznaczanie kariotypu w limfocytach krwi obwodowej – oznaczanie kariotypu w fibroblastach – badania biochemiczne w fibroblastach – oznaczanie ciałek Barra Zakład Neurofizjologii Klinicznej a) badania diagnostyczne RODZAJE BADAŃ Pracownie EEG – badania EEG rutynowe – badania EEG snu – badania EEG 24 godzinne metodą Holtera 1056 próbek 471 próbek 262 próbki 323 próbki 18 badań 9 badań 6 badań 99 badań 124 badań 69 badań 39 badań 315 badań 271 badań 8 badań 22 badania 110 badań 7 badań 21 badań 7 badań 134 badania 15 badań 868 badań 274 badań 291 badań 423 badań 4 badań 26 badań 6 badań LICZBA BADAŃ 2038 87 16 244 Sprawozdanie z działalności 2010 r. – badania EEG przyłóżkowe – Video EEG Razem: 15 320 2476 Pracownia EMG – badania EMG ilościowe 1 mięśnia – badanie EMG jakościowe 1 mięśnia – badania przewodnictwa we włóknach ruchowych – badania przewodnictwa we włóknach czuciowych – inne procedury EMG – badania somatosensorycznych potencjałów wywołanych – badania dermatomalnych potencjałów wywołanych – badania ruchowych potencjałów wywołanych – badania progu ruchowej pobudliwości korowej Razem: 665 1033 2197 2004 665 372 46 116 114 7212 Pracownia Potencjałów Wywołanych: – badania słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu – badania wzrokowych potencjałów wywołanych Razem: Ogółem badań w Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej: b) usługi techniczno-inżynieryjne Zakres pracy obejmował: – utrzymanie aparatury w gotowości do badań – obsługa informatyczna Zakładu – naprawy aparatury – przygotowanie elektrod do badań (czyszczenie chlorkowanie, testowanie) – naprawy elektrod i przewodów elektrodowych – adaptacje osprzętu aparaturowego do potrzeb badań – lokalizacja i usuwanie artefaktów występujących podczas badań – wykonywanie slajdów i rysunków do prezentacji i publikacji – adaptacje i modernizacje systemów komputerowych 44 197 241 9929 11 8 4 210 105 5 35 410 2 Zakład Neuropatologii Wykonano ogółem 55 sekcji mózgów po utrwaleniu w formalinie w tym 6 sekcji z podejrzeniem choroby Creutzfeldta-Jakoba, (CJD). Wykonano w tym celu 229 bloczków parafinowych, skrojono i zabarwiono metodami histologicznymi 1202 preparaty oraz 66 preparatów immunohistochemicznych. Wykonano 47 analiz morfologicznych biopsji w tym: biopsji skórno-mięśniowych – 43, biopsji dwunastnicy – 3, nerwu – 1 w diagnostyce neurologicznej. Wykonano 75 bloczków parafinowych, skrojono i zabarwiono metodami histologicznymi 148 skrawków i 97 metodami immunohostochemicznymi. 245 Działalność usługowa Zdiagnozowano 146 przypadków neurochirurgicznych, wykonano 265 bloczków parafinowych, skrojono i zabarwiono metodami histologicznymi 380 preparatów oraz 546 metodami immunohistochemicznymi. Pracownia przygotowała 4 demonstracje makroskopowe oraz 4 mikroskopowe. Prezentowano na nich 15 przypadków. W tym celu wykonano 133 bloczki parafinowe oraz wykonano 158 barwień histologicznych oraz 61 immunohistochemicznych. Dodatkowo Pracownia Histologiczna wykonała 135 barwień do diagnostyki cytologicznej. Przeprowadziła materiał pobrany w pracowni Patomorfologii do 133 bloczków parafinowych oraz skroiła i zabarwiła metodami histologicznymi 310 preparatów. W ramach współpracy (dr T. Mendel) wykonano 6 bloczków parafinowych i zabarwiono metodami histologicznymi 6 preparatów. Pracownia Immunohistochemiczna w ramach badań statutowych wykonała 149 preparaty immunohistochemiczne (10 dniowe noworodki szczurze). Doktoranci wykonali w ramach tematów doktoranckich i zabarwili 102 preparaty metodami immunohistochemicznymi. Pracownia Mikroskopii Elektronowej dla celów diagnostycznych wykonała 42 biopsje mięśni i 40 skóry, 2 biopsje nerwu, 2 biopsje dwunastnicy oraz 1 przypadek biopsji mózgu, a także 1 przypadek sekcyjny mózgu. W pracowni wykonano 878 bloczków eponowych, 1318 preparatów półcienkich oraz 1087 ultracienkich. Zeskanowano oraz opracowanie w programie photo-shop 1150 zdjęć ultrastrukturalnych. Pracownia Morfometrii wykonała dokumentację 750 zdjęć fotograficznych materiału sekcyjnego. Opracowano w programie photo-shop 1100 zdjęć do publikacji oraz demonstracji kliniczno-patologicznych i konferencji naukowych. Wykonano 3 postery na zjazdy naukowe. Pracownia Patomorfologii wykonała 30 sekcji ogólnych. Pobrano 310 preparatów narządowych. Zakład Neurochemii Badanie kliniczne substancji psychoaktywnych u pacjentów klinik Instytutu Psychiatrii i Neurologii. Wykonano 4629 oznaczeń substancji psychoaktywnych dla potrzeb Instytutu oraz osób prywatnych spoza Instytutu, w tym: Opiaty Amfetaminy Barbiturany Benzodiazepiny Kanabinole Kokaina 2031 1642 170 200 336 250 246 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Dział Planowania i Dokumentacji Naukowej W 2010 roku na dzień 31.12.2010 zatrudnionych było 6 osób, w tym w Sekcji Wydawnictw 1 osoba na pełnym etacie, 1 na 0,5 etatu. W dziale prowadzono prace: – zebranie i opracowanie danych do wydania sprawozdania rocznego z działalności IPiN za 2009 r., – rozliczenie tematów statutowych z planu naukowego 2009 r. – przygotowanie oceny punktowej dorobku naukowego pracowników naukowych, Klinik i Zakładów, w tym rozliczenie nagród indywidualnych za publikacje z Impact Factor oraz nagród zakładowych, – przygotowanie prezentacji sprawozdawczej z działalności naukowej za rok 2009, – zebranie i opracowanie danych do ankiety jednostki naukowej za miniony rok dla MNiSW, – przygotowanie, na podstawie wniosków badawczych, planu naukowego na rok 2011, – zebranie, weryfikacja, opracowanie danych, w tym kadrowych i finansowych do wniosku o przyznanie dotacji na podstawową działalność statutową, – opracowanie danych do oceny parametrycznej 2005-2009: a) weryfikacja ankiet jednostki z 5 lat według Rozporządzenia Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 25 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 93, poz. 599) we współpracy z Biblioteką Naukową (publikacje), księgowością (umowy krajowe i międzynarodowe), b) analiza wyników oceny parametrycznej 2005-2009 oraz przygotowanie prezentacji c) odwołanie od oceny parametrycznej do MNiSW, d) przygotowanie prezentacji oceny parametrycznej 2005-2009 po uwzględnieniu zasadnego odwołania, – przygotowanie danych uzupełniających do wniosku statutowego zmienionego nowym rozporządzeniem z dnia 5 listopada 2010 r. (Dz. U. Nr 218, poz. 1438); dotacja bazowa na utrzymanie potencjału badawczego, dotacja na finansowanie działalności polegającej na prowadzeniu badań naukowych lub prac rozwojowych oraz zadań z nim związanych, służących rozwojowi młodych naukowców oraz uczestników studiów doktoranckich, dotacja na działalność związaną z utrzymaniem i poszerzaniem naukowych baz danych, – opracowanie oferty przetargowej do CMKP na specjalizacyjne kursy neurologiczne, – opracowywanie ankiet i badań statystyczno-sprawozdawczych, naukowych na potrzeby jednostek zewnętrznych, jak: OEDC, MNiSW, OPI, Centralna Komisja ds. Stopni i Tytułów Naukowych, – przygotowanie dokumentacji do konkursu zamkniętego Kapitał Ludzki Priorytet VIII „Regionalne kadry gospodarki”, Działanie 8.2 „Transfer wiedzy”, Poddziałanie 8.2.1 „Wsparcie dla sfery nauki i przedsiębiorstw- projekty konkursowe”; wniosek „Stypendia naukowe i wspieranie badań doktorantów Instytutu Psychiatrii i Neurologii’, Działalność usługowa – – – – – – – – – – – – – – – 247 obsługa sekretariatu, organizacja posiedzeń Rady Naukowej, organizacja posiedzeń Komisji Przewodów Doktorskich, przeprowadzanie postępowań związanych z uzyskiwaniem stopni i tytułów naukowych, przygotowywanie umów stażowych, rejestracja stażystów, przygotowanie i przeprowadzanie sesji Państwowych Egzaminów Specjalizacyjnych (PES) w zakresie psychiatrii, psychiatrii dzieci i młodzieży oraz psychologii klinicznej, we współpracy z CEM i CMKP (sesja wiosenna i jesienna), organizacja szkoleń do specjalizacji z psychiatrii i neurologii, we współpracy z CMKP, opracowanie zmian i aktualizacja informacji na nowej stronie internetowej IPiN, aktualizacja informacji do BIP – u, monitoring informacji dotyczących konkursów na krajowe i międzynarodowe projekty badawcze, przygotowywanie i udostępnianie cotygodniowych informacji komórkom organizacyjnym IPiN (wersja drukowana i internetowa) w zakresie: bieżącej działalności Instytutu, bieżących informacji na temat wydarzeń naukowych z zakresu medycyny, psychiatrii, neurologii, psychologii i obszarów pokrewnych, redagowanie informacji z kolegiów, organizacja i obsługa zebrań naukowych, opracowanie wydawnicze publikacji książkowych własnych i zleconych, rozpowszechnianie i promocja wydawnictw w IPiN, sprzedaż książek i periodyków wydawanych przez IPiN Sekcja Wydawnictw Wykaz pozycji wydanych w 2010 roku: Książki: 1. Beata Tarnacka: Choroba Wilsona w Spektroskopii Rezonansu Magnetycznego 2. Rafał Rola: Zaburzenia oddychania podczas snu (ZOPS) u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu i zaburzeniami krążenia mózgowego 3. Małgorzata Wiszniewska: Czy istnieją różnice w udarach mózgu pomiędzy kobietami i mężczyznami? 4. Beata Chintz: Choroba jak inne – o Osobach i do Osób chorujących na schizofrenię. Poradnik dla Osób chorych na schizofrenię i ich rodzin 5. Graham Thornicroft, Michele Tansella: W stronę lepszej psychiatrycznej opieki zdrowotnej 6. Katarzyna Okulicz-Kozaryn, Krzysztof Ostaszewski (red.): Promocja Zdrowia psychicznego – część II Kwartalniki: Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii – 4 zeszyty, 2 reprinty Postępy Psychiatrii i Neurologii – 4 zeszyty 248 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Dodruki: Program Profilaktyczny dla dzieci i młodzieży: Program Domowych Detektywów Książki: Irena Namysłowska: Terapia rodzin Sprzedaż za rok 2010 Liczba egzemplarzy Kwota 27 297 150 3 120 140 3 850 K. Nurowska: Psychiatria – pytania testowe 40 387 A. Podhorecka (red.): Rozwód 22 112 Tytuł/autor książki F. Stark: Przecież ja nie zwariowałem D. Hajdukiewicz: Opiniowanie sądowo-psychiatryczne w sprawach cywilnych D. Hajdukiewicz: Podstawy prawne w opiniowaniu sądowo-psych. postępowaniu karnym M. Załuska: Psychiatria środowiskowa 262 4 216 A. Czernikiewicz: Przewodnik po zaburzeniach językowych 80 1 117 E. Habrat, I. Koszewska: Żyć zaburzeniami nastroju 97 485 A. Indulska (red.): Ocena Jakości 15 228 E. Woydyłło: Wyzdrowieć z uzależnienia 174 2 162 S. Murawiec, C. Żechowski: Od neurobiologii do psychoterapii 299 9 872 E. Woydyłło: Zgoda na siebie 116 606 S. Dąbrowski: Ustawa o ochronie zdrowia psych 52 424 B. Szukalski: Metody analizy środków uzależniających 19 134 P. Świtaj: Doświadczenie piętna 5 1 365 K. Kucharska: Zaburzenie procesów społecznego poznania 17 389 A. Alenem: Schizofrenia. Jej przyczyny i leczenie 76 2 471 WHO: Oczami dzieci 8 176 Leksykon terminów: alkohol i narkotyki 80 613 Leksykon terminów: psych. 71 1 491 Leksykon terminów: międzykulturowe pojęcia 45 565 Z. Majchrzak: Nieletni, młodociani, dorośli zabójcy 35 770 Quarrell: Choroba Huntingtona 30 700 B. Szukalski: Narkotyki 170 4 420 St. Pużyński: Leki przeciwdepresyjne 39 837 R. Stefański: Neurobiologia motywacji 19 289 M. Anczewska: Jak uniknąć objawów wypalenia 102 842 M. Anczewska: Umocnienie nadzieja czy uprzedzenie 25 470 M. Anczewska: Zdrowienie-budowanie własnej narracji 56 708 Ł. Święcicki: Choroba afektywna sezonowa 31 628 A. Antonovsky: Rozwikłanie tajemnicy zdrowia 160 2 880 249 Działalność usługowa Mogens Schyl: Lit w leczeniu chorób afektywnych 41 348 B. Hintze: Choroba jak inne 190 2 736 Program Zapobiegania Narkomanii: zeszyt nr.7 41 239 R. Rola: Zaburzenia oddychania podczas snu (ZOPS) 10 154 J. Seniów: Proces zdrowienia chorych z afazją poudarową 69 1 541 B. Tarnacka: Choroba Wilsona w Spektroskopii 20 402 M. Wiszniewska: Czy istnieją różnice w udarach niedokrwiennych mózgu 263 10 260 K. Prot: Życie po zagładzie 27 586 I. Namysłowska: Terapia rodzin 201 5 347 I. Kuipers (red.): Praca z rodzinami chorych na schizofrenie 17 153 Okulicz i Ostaszewski (red.); Promocja zdrowia psychicznego 20 475 Program Domowych Detektywów 201 44 322 Program Fantastyczne Możliwości 91 17 725 Ogółem X 130 912 Sprzedaż periodyków Postępy Psychiatrii i Neurologii: Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii: 66 213 39 527 Ogółem sprzedaż: Książki: 130 912 Periodyki 105 740 ===================== Razem 236 652 Biblioteka Naukowa W ramach działalności podstawowej Biblioteka gromadziła, opracowywała, udostępniała oraz przechowywała zbiory. Prowadziła również działalność informacyjną. Stan zbiorów Biblioteki Naukowej i Biblioteczek Zakładowych w dniu 31 grudnia 2010 wynosił: wydawnictw zwartych: 28.532 vol. czasopism: 548 tytułów (305 – zagr.) zbiorów specjalnych: 312 jedn. w tym: 227 prac doktorskich 40 CD-ROM 35 kaset video 10 taśm magnetofonowych W 2010 roku do Biblioteki Naukowej z zakupu i darów wpłynęło: wydawnictw zwartych: 201 vol. w tym: 146 książek (zakup – 79 vol.) 55 broszur (dary) 250 Sprawozdanie z działalności 2010 r. zbiorów specjalnych: w tym: 10 jedn. 9 prac doktorskich Ogółem zakupiono: 79 vol. wydawnictw zwartych: – 51 vol. wydawnictw pol. – 28 vol. wydawnictw zagr. W roku sprawozdawczym z ksiąg inwentarzowych Biblioteki jako pozycje zdezaktualizowane wykreślono 4 książki i 34 pozycje z rejestru przechodniego. Z zakupu, prenumeraty, darów i przydziału wpłynęło 89 tytułów czasopism: prenumerata: 62, w tym pol.-27 dary: 21 przydział: 6 W komputerowym inwentarzu czasopism zarejestrowano 96 vol. (prenumerata: 86 vol.). W systemie bibliograficzno-bibliometrycznym Expertus, dokumentującym opublikowany dorobek naukowy pracowników Instytutu, zarejestrowano 949 publikacji z lat 1953-1993 oraz 556 publikacji zgłaszanych na bieżąco (przy tych pozycjach wprowadzono również wartości współczynnika IF i punktację Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego) W roku sprawozdawczym czytelnię odwiedziło 975 czytelników. W czytelni udostępniono: wydawnictw zwartych: 932 vol. czasopism: 1176 jedn. zbiorów specjalnych: 32 jedn. Liczba zarejestrowanych w komputerowym module wypożyczalni (program SOWA) czytelników indywidualnych wyniosła: 300 Czytelnikom indywidualnym wypożyczono: wydawnictw zwartych: 1043 vol. czasopism: 401 vol. Pracownikom naukowym IPiN sprowadzono 60 kopii artykułów z bibliotek krajowych oraz 31 kopii z zagranicznych (przez Bibliotekę Narodową). Bibliotekom i instytutom naukowym wypożyczono 8 vol. wydawnictw zwartych, wykonano 45 kopii artykułów i wysłano 165 skanów artykułów. Pracownicy Instytutu mieli możliwość korzystania z 5 pełnotekstowych baz biomedycznych i 1 z zakresu psychologii: EIFL Project EBSCO, Science Direct, Proquest Medical Library+Medline with Full Text, PsycArticles i LWW, Springer oraz z 6 baz bibliograficzno-abstraktowych: Scopus, PsycInfo, „Polskiej Bibliografii Lekarskiej 1979 – 2010”, Embase (do VI’10), ISI Web Knowledge, JCR, Działalność usługowa 251 a także z serwisu „A to Z” (komputerowego katalogu czasopism elektronicznych, dostępnych w sieci Instytutu) oraz RefWorks – programu do tworzenia bibliografii załącznikowej oraz przypisów (do VI’10). W 2010 roku testowano 8 baz pełnotekstowych: Cambridge University Press, Informa Healthcare, Nature, Oxford University Press, NetLibrary, PsycArticles, Thieme Medical Publishing, Willey-Blackwell oraz 2 bazy bibliograficzne: PsycInfo, Publishing Opportunities Database oraz bazę DynaMed – narzędzie z zakresu medycyny opartej na dowodach. Z baz w Bibliotece skorzystało 290 użytkowników. Ogółem w Instytucie pobrano pełnych tekstów artykułów: 12510 w tym z bazy Science Direct: 5569, EBSCO: 2385, ProQuest: 1791, LWW: 2004, Springer: 761, z prenumerowanych czasopism zagranicznych w wersji online: 2167, z baz testowanych: 1227 Ponadto w serwisie „A to Z” było 2609 sesji, w bazie SCOPUS: 3317 poszukiwań, w bazie PsycInfo: 1234 (01.09.10) a w Embase: 1691. Sprawdzono cytowania publikacji pracowników Instytutu w bazie Web of Science za rok 2010. Liczba cytowań (bez autocytowań) wyniosła 837. Inne prace jakie wykonano w Bibliotece: – opracowywano kwartalnie „Informator o Nabytkach Biblioteki Naukowej IPiN” – wprowadzono do centralnego katalogu GBL dane o czasopismach zagranicznych – aktualizowano informacje dot. Biblioteki w Internecie i gablocie ogłoszeniowej (hol I p.) – prowadzono prace porządkowe w magazynie głównym i magazynach archiwalnych – zorganizowano pokaz szkoleniowy bazy Web of Science Pracownia Poligrafii 1. Pracownia zrealizowała 1513 zleceń na prace poligraficzne, w tym: – 305 zleceń na druki wielkonakładowe – 1208 zleceń na druki niskonakładowe 2. Wykonano 742 297 stron druków: – 524 480 formatu A4 – 216 817 formatu A3 3. Opraw wykonano: – z kartonów książkowych – 727 – z kartonów zeszytowych – 244 – bindowanie – 111 – zszyto 5 507 broszur bez opraw 252 Sprawozdanie z działalności 2010 r. 4. W ciągu roku zużyto: – 256 ryz papieru A3 III kl. 80g/m2 – 575 ryz papieru A4 III kl. 80g/m2 – 7 ryz papieru kolorowego A4 80g/m2 – 630 arkuszy kartonu A2 160g/m2 – 132 arkuszy A2 200g/m2 Apteka Finanse: Plan na leki w 2010 roku wynosi – 13 769 023 złotych Dary: W 2010 roku dary lekowe otrzymano na sumę 1 044 095 złotych Leki – dary otrzymano z firm: • Lekam • Krka • Adamed • Celon-Pharma • Sanofi-Aventis • Lundbeck • Pfizer • Astra Zeneca • Caritas Leki z darów wydano dla pacjentów leczonych na oddziałach w Instytucie. Obsada kadrowa: W aptece zatrudnionych jest 7 osób: 2 farmaceutów, 2 techników farmacji, 1 technik do spraw ekonomicznych, 2 pomoce techniczne. Działalność: Wydano z apteki leków na ogólną sumę: 13.669.425 złotych, co obejmuje zarówno leki planowane z budżetu, jak również preparaty pochodzące z darów. Apteka prowadzi następujące formy działalności: – Usługową: wykonywanie leków dla potrzeb wszystkich komórek organizacyjnych Instytutu – Współpraca z Klinikami: badanie nowych leków (II Klinika Neurologiczna, Oddział Rehabilitacji Neurologicznej, Oddział Młodzieżowy) Działalność społeczna: Technik Jolanta Gańska – kasjer Kasy Pożyczkowej Instytutu (do czerwca 2010) Zespół Kontroli Zakażeń Szpitalnych W roku 2010 Zespół Kontroli Zakażeń Szpitalnych wykonywał następujące prace wynikające z przydzielonych mu zadań statutowych: 1. Stały nadzór epidemiologiczny w oddziałach Instytutu, a zwłaszcza w: – Oddz. Neurologii I – Oddz. Neurologii II – Oddz. Rehabilitacji Neurologicznej – Oddział Neurochirurgii Działalność usługowa 253 Obejmuje: a. Rutynowe (1x w kwartale) badania czystości środowiskowej w Oddziale Neurochirurgii, b. Stała wewnętrzna kontrola czystości we wszystkich oddziałach. W ramach nadzoru epidemiologicznego, w Oddziałach Neurologicznych i Rehabilitacji Neurologicznej, stwierdza się występowanie zakażeń, głównie dróg moczowych oraz dróg oddechowych. Dotyczy to najczęściej pacjentów cewnikowanych oraz przyjmowanych z innych placówek służby zdrowia. Najczęściej występujące szczepy alarmowe w zakażeniach dróg moczowych i oddechowych to: Klebsiella pneumonie w tym 2 przypadki KPC (+), Staphylococcus aureus MRSA, Acinetobacter baumanii, Escherichia coli (ESBL+). Leczenie pacjentów z zakażeniem szczepami alarmowymi z reguły jest konsultowane z członkiem zespołu ds. kontroli zakażeń szpitalnych – lekarzem oraz mikrobiologiem. W ostatnim kwartale 2010 roku zaobserwowano wzrost zakażeń układu pokarmowego w Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej i Oddziale Psychogeriatrii. Pobrano od pacjentów 6 próbek materiału do badania w kierunku Norowirusa – wynik dodatni, badanie wykonano w laboratorium WSSE W-wa, ul. Żelazna. W oddziale w czasie trwania epidemii zastosowano: – wstrzymanie przyjęć nowych pacjentów, – zakaz odwiedzin, – kohortowanie chorych, – reżim sanitarny. 2. Czynna kontrola zakażeń szpitalnych: Zespół KZS opiera proces czynnej rejestracji zakażeń szpitalnych na współpracy z mikrobiologiem i pielęgniarkami łącznikowymi. Codziennie wyniki badań mikrobiologicznych omawiane są w zespole kontroli zakażeń szpitalnych i przekazywane pielęgniarkom oddziałowym i łącznikowym. Obecność szczepów alarmowych jest zgłaszana lekarzom prowadzącym. W roku 2010 ilość zakażeń szpitalnych obliczona na podstawie kontroli czynnej wynosi w Klinikach Neurologicznych (NI, NII, ORN, NCH) i F4-146 przypadków. 3. Szkolenia związane z zakażeniami szpitalnymi: – szkolenia stanowiskowe przeprowadzane przez pielęgniarki łącznikowe oraz nadzór szkoleń stanowiskowych przez członków ZKZS. – szkolenia związane z wprowadzaniem zweryfikowanych oraz nowych standardów przeprowadzane przez członków ZKZS. – szkolenie dla pielęgniarek i sanitariuszy I i II Kliniki Neurologicznej, F1: „Zakażenia szpitalne – podstawowe wiadomości”, przeprowadzone przez Marzenę Agnyziak. – szkolenie dla sanitariuszy/-ek I i II Kliniki Neurologicznej, Oddziału Rehabilitacji Neurologicznej: „Zasady utrzymania czystości w zakładach opieki medycznej”, przeprowadzone przez Marzenę Agnyziak. – szkolenie dla personelu I i II Kliniki Neurologicznej, Oddziału Rehabilitacji Neurologicznej: „Środki dezynfekcyjne”, przeprowadzone przez Marzenę Agnyziak. 254 – – – Sprawozdanie z działalności 2010 r. Opracowanie procedury dotyczącej pielęgnowania wkłucia centralnego. Opracowanie zaleceń postępowania w przypadku podejrzenia sepsy. Zgodnie z planem przeprowadzano comiesięczne szkoleniowe spotkania z pielęgniarkami łącznikowymi. Tematy spotkań oraz osoby prowadzące wykłady; • Staphylococcus aureus MRSA – epidemiologia, czynniki ryzyka i eradykacja nosicielstwa. Prowadzący: Dr A. Zambrowska, Marzena Agnyziak • Dezynfekcja i sterylizacja. Prowadząca: Elżbieta Kotlarska • Omówienie środków dezynfekcyjnych oraz preparatów do leczenia ran. Firma Schulke • Centralne cewniki żylne. Wprowadzenie kart obserwacji wkłucia centralnego. Prowadzący: Anna Indulska, Marzena Agnyziak • Pasożyty zewnętrzne. Prowadzący: Dr A. Zambrowska, Marzena Agnyziak • Leczenie bólu. Prowadzący: Barbara Pałyska • Zapobieganie zakażeniom związanym z kaniulacją żył obwodowych. Firma Skamex • Zwłoki ludzkie, jako zagrożenie epidemiologiczne. Prowadząca: Bożena Borsut • Sepsa. Prowadzący: Dr A. Zambrowska, Marzena Agnyziak • Octenilin – preparat do leczenia ran. Firma Schulke 4. Profilaktyka przeciwodleżynowa. Zgodnie z zaleceniem Krajowego Konsultanta w Dziedzinie Pielęgniarstwa w sprawie profilaktyki przeciwodleżynowej w Instytucie prowadzona jest ocena wg skali Nortona (zagrożenie odleżynami) każdego pacjenta leżącego i dokumentowanie leczenia odleżyn. 5. Monitorowanie wkłuć centralnych i obwodowych. Monitorowaniem objęto wszystkie oddziały kliniczne. 6. Konsultacje mikrobiologiczne i terapeutyczne pacjentów z infekcjami. Konsultacje powyższe są przeprowadzane na prośbę lekarzy prowadzących pacjentów, u których stwierdzono zakażenie wieloopornymi szczepami bakterii. Uczestniczą w nich ze strony zespołu zakażeń szpitalnych lekarz i pielęgniarka oraz mikrobiolog. Konsultacje dotyczą głównie pacjentów zakażonych szczepami bakterii, których terapia pociąga za sobą wysokie skutki finansowe lub przypadków nie poddających się leczeniu. Często jest też wspólnie rozstrzygany problem czy pacjent jest zakażony czy skolonizowany patogenami. Jest to bardzo istotny problem, bowiem kolonizacji nie leczy się. 7. Monitorowanie antybiotykowrażliwości patogenów w wybranych klinikach Instytutu i jej analiza Do monitoringu w 2010 r. wybrano 3 oddziały IPIN: I i II Klinikę Neurologiczną oraz Oddział Rehabilitacji Neurologicznej. Dr A. Zambrowska, Marzena Agnyziak sporządziły analizy, które zostały przekazane kierownikom oddziałów: Działalność usługowa 255 – Analiza wrażliwości na wybrane antybiotyki najczęściej izolowanych patogenów w pierwszym półroczu 2010 roku w I Klinice Neurologii IPiN. – Analiza wrażliwości na wybrane antybiotyki najczęściej izolowanych patogenów w pierwszym półroczu 2010 roku II Klinice Neurologii IPiN. – Analiza wrażliwości na wybrane antybiotyki najczęściej izolowanych patogenów w pierwszym półroczu 2010 roku w Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej IPiN. Na wniosek Dyrekcji IPiN sporządzono „Analizę porównawczą częstości występowania drobnoustrojów alarmowych w pierwszych półroczach roku 2009 i 2010 w poszczególnych oddziałach Instytutu Psychiatrii i Neurologii’ Sporządziła: Marzena Agnyziak; weryfikacja: dr A. Zambrowska, mgr A. Indulska 8. Bieżący nadzór nad profilaktyką WZW B i C pacjentów i pracowników. Każdy przyjmowany pacjent jest badany na obecność antygenu HBs i przeciwciał przeciwko WZW typ C, co zabezpiecza Instytut przed ewentualnymi roszczeniami sądowymi z tytułu zakażenia szpitalnego WZW typu B i C. Stwierdzono obecność antygenu HBs u 29 pacjentów, co stanowi około 0,29% ogółu pacjentów. Przeciwciała przeciw wirusowi HCV stwierdzono u 24 pacjentów, co stanowi około 0,24% ogółu pacjentów. Wśród pracowników antygenu HBs oraz przeciwciał anty HCV nie stwierdzono. 9. Bieżący nadzór i konsultacje pracowników, którzy ulegli wypadkowi w czasie pracy mogącemu skutkować przeniesieniem zakażenia z pacjenta na pracownika. W okresie sprawozdawczym zgłoszono do ZKZS 11 przypadków ekspozycji zawodowej w trakcie wykonywania zabiegów medycznych i prac porządkowych. Najczęstszą przyczyną były zakłucia igłą – 8 przypadków, rzadziej skaleczenie w czasie sprzątania: 1 przypadek, skaleczenie skalpelem: 1 przypadek, przesypywanie odpadów zakaźnych: 1 przypadek. Ekspozycje dotyczyły pielęgniarek: 4 przypadki, sanitariuszy: 4 przypadki, lekarzy: 2 przypadki, technika analityka medycznego: 1 przypadek. W związku z ustawą z dnia 5.XII. 2008r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi: Dz. U. Nr 234, art. 41obowiązek leczenia poekspozycyjnego lekiem antywirusowym spoczywa na pracodawcy. Instytut podpisał umowę ze szpitalem zakaźnym na świadczenie konsultacji lekarskiej pracownikom, u których doszło do ekspozycji zawodowej. Lek antywirusowy (Combivir) znajduje się w Izbie Przyjęć. 10. Kontrola procesów sterylizacji w Instytucie: – nadzór nad sterylizacją, – nadzór nad sterylizacją przy Bloku Operacyjnym, – nadzór nad prawidłowym przygotowaniem sprzętu medycznego i jego walidacją w: 256 Sprawozdanie z działalności 2010 r. • Pracowni Naczyniowej • Gabinecie; ginekologicznym, okulistycznym • oddziałach Instytutu. 11. Monitorowanie stanu badań mikrobiologicznych w Instytucie w 2010 r. Średnia ilość badań mikrobiologicznych przypadających na 1 łóżko w 2010 roku wynosi: – I Klinika Neurologiczna: 9,3 – II Klinika Neurologiczna: 8,8 – Oddział Rehabilitacji Neurologicznej: 7,2 – Neurochirurgia: 23,7 12. Kontrole wewnętrzne W ramach obowiązkowej kontroli wg Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 27 maja 2010 w sprawie zakresu, sposobu i częstotliwosci prowadzenia kontroli wewnętrznej w obszarze realizacji działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń i chorób zakażnych ZKZS w dniach 13.10.2010 – 01.12.2010 przeprowadził kontrolę we wszystkich oddziałach IPiN. Wnioski pokontrolne zostały przekazane Dyrekcji. 13. Szkolenia i konferencje Członkowie Zespołu brali udział w następujących sympozjach: – Warsztaty Naukowo-Szkoleniowe, Warszawa 17 marca 2010r. Organizator; Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa, – XIII Zjazd Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Epidemiologicznych, Wisła 11-13 kwietnia 2010r., – VI Forum Rynku Zdrowia, 27-28 października 2010r., – Konferencja Szkoleniowa „Akademia Praw Pacjenta”, Warszawa 3-4 grudnia 2010r., – II Zimowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa; Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa, Warszawa 9 grudnia 2010r. Szkolenia podyplomowe pielęgniarek (szkolenia zewnętrzne) – Kurs specjalistyczny z resuscytacji krążeniowo-oddechowej ukończyło 7 pielęgniarek – Kurs specjalistyczny z interpretacji EKG ukończyło 7 pielęgniarek – Kurs kwalifikacyjny z pielęgniarstwa anestezjologicznego i intensywnej terapii ukończyły 2 pielęgniarki – Kurs kwalifikacyjny z opieki paliatywnej ukończyła 1 pielęgniarka – Kurs kwalifikacyjny z opieki długoterminowej ukończyła 1 pielęgniarka – Kurs kwalifikacyjny z pielęgniarstwa operacyjnego ukończyła 1 pielęgniarka 257 Działalność usługowa Tabela 4. Łóżka i miejsca w klinikach i oddziałach. Stan w dniu 31.12.2010 r. Klinika, oddział ODDZIAŁY CAŁODOBOWE a/c/ I Klinika Psychiatryczna etatowe rzeczywiste średni stan dzienny chorych 404 478 440,3 łóżka wykorzystanie łóżek/miejsc w% 92,1% 78 95 93,1 98,0% F-1 25 35 35,1 100,4% F-2 28 35 34,1 97,5% F-10 25 25 23,8 95,3% 100,8% II Klinika Psychiatryczna 55 65 65,5 F-4 25 30 29,9 99,6% F-7 30 35 35,6 101,8% 75 95 94,2 99,2% F-5 25 35 34,7 99,2% F-6 25 35 35,0 99,9% F-9 25 25 24,5 98,2% 28 31 27,4 88,3% 15 16 15,8 98,8% III Klinika Psychiatryczna Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień OLAZA F3B DETOX 0 0 0,0 0,0% OTU 13 15 11,6 77,0% Klinika Nerwic 0 0 0,0 0,0% Klinika Psychiatrii Sądowej 0 0 0,0 0,0% Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży 22 28 24,1 86,1% Oddział Farmakoterapii 10 19 19,4 102,0% I Klinika Neurologiczna 39 43 32,6 75,9% II Klinika Neurologiczna 38 43 31,5 73,3% Neurochirurgia 19 19 14,6 77,0% Oddział Rehabilitacji Neurologicznej 40 40 37,9 94,7% Oddział Strzyżyna 0 0 0,0 0,0% ODDZIAŁY DZIENNE b/ - 127 156,5 123,2% Psychiatryczny I Kl. Psych. - 18 18,9 105,3% Psychiatryczny II Kl. Psych. - 18 17,5 97,1% Psychiatryczny III Kl. Psych. - 18 19,9 110,4% OTU - 12 9,3 77,3% Kliniki Rehabilitacji Psychiatrycznej - 30 27,7 92,4% Oddział dzienny rehabilitacji neurologicznej - 17 38,0 223,5% Oddział Nerwic IV Klinika Psychiatryczna (Szpital Bielański) Oddział Dzienny Psychiatryczny Szp. Bielańskiego - 14 25,2 180,0% 27 32 32,6 102,0% - 24 20,5 85,3% a/ Łóżka b/ Miejsca c/ Bez IV Kliniki Psychiatrycznej i Oddziału w Strzyżynie Oddział Detoksykacyjny: zawieszona działalność Oddział całodobowy Kliniki Nerwic: zawieszona działalność Ośrodek Strzyżyna: zawieszona działalność 258 Sprawozdanie z działalności 2010 r. Tabela 5. Ruch chorych (łącznie z ruchem międzyoddziałowym) według klinik i oddziałów w 2010 r. Klinika, Oddział 2009 2010 ODDZIAŁY CAŁODOBOWE a/ I Klinika Psychiatryczna F-1 F-2 F-10 II Klinika Psychiatryczna F-4 F-7 III Klinika Psychiatryczna F-5 F-6 F-9 Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień OLAZA F3B DETOX OTU Klinika Psych. Sądowej Klinika Nerwic Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży Oddział Farmakoterapii I Klinika Neurologiczna II Klinika Neurologiczna Neurochirurgia Oddział Rehabilitacji Neurologicznej Oddział Strzyżyna ODDZIAŁY DZIENNE Psychiatryczny I Kl. Psych. Psychiatryczny II Kl. Psych. Psychiatryczny III Kl. Psych. OTU Kl. Rehabilitacji Psychiatr. Oddział Nerwic ORN Dz. IV Klinika Psychiatryczna (Szpit.Biel) Oddz. Dzienny Psychiatryczny (Szpit.Biel) Wypisani Przyjęci na oddział i przeniesieni Stan Zmar- Leczeni wStan dniu Osobodni w dniu z z inprzeli 31.12. Leczenia 1.01. ogó- zew- nego ogó- wypi- niełem nątrz oddz. łem sani sieni 540 9854 9739 115 9712 9597 115 155 10394 527 212065 527 9893 9793 100 9793 9693 100 150 10420 477 200318 383 8825 8725 100 8720 8620 100 150 9208 338 160725 80 1026 987 39 1026 991 35 1 1106 79 33974 27 403 394 9 403 393 10 1 430 26 12829 29 444 438 6 442 430 12 0 473 31 12452 24 179 155 24 181 168 13 0 203 22 8693 63 550 544 6 546 542 4 4 613 63 23915 30 280 279 1 276 272 4 4 310 30 10905 33 270 265 5 270 270 0 0 303 33 13010 95 969 920 49 987 931 56 0 1064 77 34397 36 397 389 8 409 375 34 0 433 24 12678 37 353 348 5 359 346 13 0 390 31 12762 22 219 183 36 219 210 9 0 241 22 8957 27 675 674 1 674 674 0 0 702 28 9990 16 495 494 1 495 495 0 0 511 16 5772 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11 180 180 0 179 179 0 0 191 12 4218 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 18 306 305 1 306 305 1 0 324 18 8804 15 178 176 2 174 172 2 0 193 19 7073 27 1824 1822 2 1774 1774 0 59 1851 18 11905 22 1773 1773 0 1689 1687 2 78 1795 28 11510 0 1173 1173 0 1161 1161 0 7 1173 5 5338 36 351 351 0 383 383 0 1 387 3 13819 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1212 139 39593 94 0 0 108 14 4794 85 0 0 98 13 4420 94 94 0 0 113 19 5029 140 140 0 0 149 9 2347 144 1068 1068 0 1073 1073 16 92 92 0 94 17 81 81 0 85 19 94 94 0 11 138 138 0 27 116 116 0 115 115 0 0 143 28 7016 14 156 156 0 143 143 0 0 170 27 6374 40 391 391 0 402 402 0 0 431 29 9613 32 369 359 10 371 358 13 0 401 30 11910 19 41 41 0 44 44 0 0 60 16 5177 a/ Bez IV Kliniki Psychiatrycznej i oddziału w Strzyżynie Oddziały dzienne były czynne w 2010r. 233 dni/253 dni Oddział Detoksykacyjny: zawieszona działalność Oddział całodobowy Kliniki Nerwic: zawieszona działalność Ośrodek Strzyżyna: zawieszona działalność