diz-3-2009 - dostawa tomografu komputerowego _og£oszenie

diz-3-2009 - dostawa tomografu komputerowego _og£oszenie

Włocławek, dnia 03.07.2009 r.
Sz.W./DIZ/3/2009
Tablica ogłoszeń / Internet
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Działając w oparciu o art. 41 ustawy prawo zamówień publicznych
1.
Zamawiający - Szpital Wojewódzki
ul. Wieniecka 49
87-800 Włocławek
fax: (054) 412 94 32
e-mail: [email protected]
2.
tryb zamówienia - przetarg nieograniczony,
3. adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych
warunków zamówienia: http://www.szpital.wloclawek.pl
4. określenie przedmiotu oraz wielkość zamówienia z podaniem możliwości
składania ofert częściowych:
Dostawa TOMOGRAFU KOMPUTEROWEGO WIELORZĘDOWEGO ( fabrycznie nowego ) – kpl. 1 , charakteryzującego się poniższymi parametrami, a także przeszkolenie wskazanego przez zamawiającego personelu w zakresie obsługi sprzętu i oprogramowania.
L.P.
PARAMETRY URZĄDZENIA
WARTOŚĆ
WYMAGANA
PUNKTACJA
podać
podać
–
–
WARTOŚĆ
OFEROWANA
Tomograf komputerowy min. 32 rzędowy z wyposażeniem - 1 zestaw
1 nazwa urządzenia / typ / producent
2 numer katalogowy dla całego systemu
3
tomograf komputerowy umożliwiający wykonania nieprzerywanego scanu
na długości min. 155 [cm]
TAK
–
4
tomograf komputerowy min. 32 rzędowy umożliwiający jednoczesną akwizycję min. 32 warstw w czasie jednego pełnego obrotu lampa - detektor
TAK, podać
ilość rzędów
[1,15]
TAK/nie
TAK
TAK
4/0
–
–
TAK
–
5 możliwość rozbudowy urządzenia do 64-rzędowego bez wymiany gantry
6 dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem
7 automatyczny instruktaż dla pacjenta w języku polskim
system wizyjny do obserwacji pacjenta poddawanego badaniu, dla pozycji
niewidocznych ze sterowni
System UPS zabezpieczający tomograf komputerowy w przypadku awarii
8a
zasilania
Właściwości techniczne urządzenia
9 stół do badań o długości min. 215 [cm] i nośność min. 200 [kg]
przenośny blat stołu z możliwością unieruchomienia pacjenta dla pacjentów
10
urazowych
11 szerokość stołu do badań min. 40 [cm]
12 płynna regulacja prędkości przesuwu stołu do badań
13 minimalne położenie stołu do badań max. 578 [mm]
14 średnica otworu w gantry min. 70 [cm]
15 funkcja pochylenia gantry ±30º
8
TAK
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
TAK/nie
TAK, podać
TAK, podać
TAK
[1,2]
1/0
[3,1]
[1,2]
–
TAK
–
17 pochylenie gantry przy scanie spiralnym (śrubowym)
18 najkrótszy czas pełnego scanu osiowego (360º) max. 0,4 [s]
TAK/nie
TAK, podać
2/0
[3,1]
[s]
najkrótszy czas scanu spiralnego (śrubowego) przy akwizycji min. 32
19
warstw max. 0,4 [s]
TAK, podać
[2,1]
[s]
podać
[3,1]
[mm]
podać
podać
–
–
TAK/nie
1/0
16
20
sterowanie pochylaniem gantry zarówno z konsoli zlokalizowanej bezpośrednio na gantry i z konsoli w sterowni
grubość w izocentrum najcieńszej warstwy przy jednoczesnej akwizycji min.
32 jednakowych warstw max. 0,625 [mm]
21 ilość rzędów detektorów wzdłuż osi z (podłużnej) min. 32
22 liczba dostępnych pól skanowania
23
dowolny dobór współczynnika PITCH (stosunek przesuwu stołu na jeden
pełny scan) minimum w zakresie 0,5 – 1,1
[cm]
[mm]
[cm]
24
powierzchnia projekcji skanu topograficznego SPR (scanned projection
2
radiography) min. 500 x 1500 [mm ]
TAK, podać
[1,2]
[mm ]
25
26
27
28
ilość możliwych ustawień lampy RTG przy SPR
obraz „na żywo” przy SPR
funkcja zatrzymania topogramu w dowolnym czasie
maksymalne pole widzenia (FOV) min. 50 [cm]
podać
TAK/nie
TAK
TAK, podać
[1,2]
1/0
–
[1,2]
[cm]
TAK
–
podać
[2,1]
[kW]
TAK, podać
[3,1]
[kW]
podać
podać
–
–
podać
–
[mm ]
podać
TAK, podać
–
[1,2]
[mm ]
[s]
TAK, podać
[1,3]
[kW]
TAK, podać
wymienić
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
[1,2]
[1,2]
[2,1]
[2,1]
[kV]
[mA]
[mA]
[mA]
podać
–
[mA]
podać
[3,1]
TAK, podać
–
TAK, podać
TAK, podać
[1,2]
–
podać
[3,1]
interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: Print,
29 Storage SCU & SCP, Modality Worklist Management, Modality Performance Procedure Step, Query/Retrieve SCP, Query/Retrieve SCU
30 pobór mocy przez aparat w trybie "stand by"
31
konieczne zabezpieczenie wymagane do poprawnej pracy całego systemu
max. 150 [kW]
Lampa RTG, generator
32 nazwa/producent/numer katalogowy lampy RTG
33 nazwa/producent/numer katalogowy generatora
2
2
34
minimalne ognisko anody max. 0,72 [mm ] (focal spot size) odpowiednio
wg. reguł IEC 336/93
2
35 maksymalne ognisko anody max. 2,24 [mm ]
36 maksymalny czas nieprzerwanego scanu min. 60 [s]
moc generatora możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych min.
37
60 [kW]
38 napięcie pracy minimum od 80 [kV] do 135 [kV]
39 liczba możliwych nastaw [kV] min. 3
40 zakres doboru prądu min. od 30 do 500 [mA]
41 krok doboru prądu w zakresie od 30 do 50 [mA] – max. 5 [mA]
42 krok doboru prądu w zakresie od 50 do 500 [mA] – max. 10 [mA]
maksymalny prąd lampy RTG możliwy do ustawienia przy napięciu pracy
43
120 [kV]
dawka całkowita pochłonięta potrzebna do uzyskania zdolności rozdzielczej
niskokontrastowej max. 5 [mm] dla różnicy kontrastu 0,3% (3 HU), określo44
na dla skanu pełnego na całym fantomie CATPHAN 20 cm, dla warstwy 10
[mm], napięcia 120 [kV]
CDTI100 w środku fantomu głowy dla 100 [mA], wartości zmierzone zgodnie
45
z normą IEC 60601-2-44
Rekonstrukcja obrazu
46 matryca rekonstrukcyjna obrazu min. 512 x 512 pixeli
47 minimalny przedział rekonstrukcji max. 0,3 [mm]
czas potrzebny do pojawienia się 30tego obrazu od startu scanu spiralnego
48
(śrubowego) brzucha
obr
49 szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 min. 16 [ /s]
50
minimalna rozdzielczość akwizycyjna możliwa do uzyskania w badaniach
kardiologicznych
51 jednoczesne wykonywanie skanu i rekonstrukcji
funkcje prezentacji i przetwarzania 3D obrazów CT, w tym minimum: rekonstrukcje MPR (thick i thin) - Edycja 3D Rekonstrukcje SSD (Surface Shaded
52
Display) – rekonstrukcje Angio-CT (MinIP i MaxIP) [konsola operatora i
dwie konsole lekarskie]
53 funkcja programowania w jednym badaniu zmiennej wartości pitch
54 algorytmy redukujące artefakty
55
automatyczna kontrola dawki AEC (Automatic Exposure Control) min.
wzdłuż osi „z”, dostosowana do rozmiaru pacjenta
prezentacja obliczonej całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP i/lub CTDIvol),
jaką uzyskał pacjent w trakcie badania
2
[mGy]
[mGy/100mAs]
[mm]
[s]
obr
TAK, podać
–
[ /s ]
podać
[3,1]
[ms]
TAK
–
TAK, wymienić
[1,2]
TAK/nie
TAK, wymienić
1/0
–
TAK
–
Konsola operatora – 1 zest. [certyfikowana jako wyrób medyczny (dołaczyć certyfikat)]
56 nazwa/producent/numer konsoli operatora
podać
57 nazwa/producent/numer monitorów do konsoli operatora
podać
wyświetlanie obrazów na monitorach w rozdzielczości min. 1600 x 1200
58
TAK
pikseli
min. jeden monitor barwny do zastosowania w medycynie o przekątnej min.
59
TAK, podać
20''
60 kontrast min. 600:1
TAK
2
61 luminacja monitorów (DICOM calibrated luminance) min. 250 [cd/m ]
podać
62
2
–
–
–
[1,2]
''
–
[1,2]
[cd/m ]
TAK
–
63 system oprogramowania komputera głównego
podać
–
pojemność pamięci obrazowej na dysku twardym – obrazy nieskompreso64
wane w rozdzielczości 512x512, min. 150 000 obrazów
podać
[1,3]
65 system archiwizacji DVD i CD
66 dodatkowy system archiwizacji BlueRay
TAK, podać
TAK/nie
–
1/0
sposób archiwizacji umożliwia odtworzenie badania na komputerze bez
67 specjalistycznego oprogramowania przeglądowego (oprogramowanie przeglądowe nagrywane na płycie wraz z danymi obrazowymi)
TAK, opisać
–
2
Konsola lekarska – 2 zest. (niezależne od konsoli operatora) [certyfikowana jako wyrób medyczny (dołaczyć certyfikat)]
68 nazwa/producent/numer konsoli lekarskiej
podać
–
69 nazwa/producent/numer monitorów do konsoli lekarskiej
podać
–
konsola lekarska połączona z tomografem poprzez sieć Ethernet min. 1GB
70 (standard DICOM 3.0), zapewniona pełna praca przy wyłączonej konsoli
TAK
–
operatora
wyświetlanie obrazów na monitorach w rozdzielczości min. 1600 x 1200
TAK
–
71
pikseli
min. jeden monitor barwny do zastosowania w medycynie o przekątnej min.
72
TAK, podać
[1,2]
''
20''
73 kontrast min. 600:1
TAK
–
2
2
74 luminacja monitorów (DICOM calibrated luminance) min. 250 [cd/m ]
podać
[1,2]
[cd/m ]
75 zakres prezentacji gęstości optycznej
podać
[1,2]
HU
76
prezentacja obliczonej całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP i/lub CTDIvol),
jaką uzyskał pacjent w trakcie badania
TAK
–
podać
TAK, podać
TAK/nie
–
–
1/0
TAK
–
TAK
–
TAK
–
akwizycja obrazów serca bramkowana i wyzwalana sygnałem EKG (ECG
gating and triggering) metodą retrospektywną (skanem śrubowym) [konsola lekarska] oraz oprogramowanie do klinicznego badania naczyń wieńcowych i badań funkcjonalnych [dwie konsole lekarskie]
TAK, opisać
–
akwizycja obrazów serca bramkowana i wyzwalana sygnałem EKG (ECG
84 gating and triggering) metodą retrospektywną (skanem śrubowym) [konsola operatora]
TAK, opisać
–
modulowanie promieniowania RTG sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic
85 wieńcowych w czasie skanu śrubowego (pełna dawka w wyznaczonych
fazach pracy serca, obniżona w pozostałych) [konsola operatora]
TAK/nie
1/0
TAK
–
TAK/nie
0,5/0
TAK/nie
0,5/0
TAK, podać
–
TAK, opisać/nie
0,5/0
oprogramowanie do automatycznej analizy parametrów funkcjonalnych
prawej komory serca [dwie konsole lekarskie]
TAK, opisać/nie
0,5/0
oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych w
naczyniach wieńcowych, z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informa92
cja ilościowa i jakościowa), z możliwością wykorzystania do naczyń wieńcowych [dwie konsole lekarskie]
TAK/nie
0,5/0
oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych w
naczyniach obwodowych, z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (infor93
macja ilościowa i jakościowa), z możliwością wykorzystania do naczyń
obwodowych [dwie konsole lekarskie]
TAK/nie
0,5/0
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK, podać
–
77 system oprogramowania komputera konsoli lekarskiej
78 system archiwizacji DVD i CD
79 dodatkowy system archiwizacji BlueRay
Oprogramowanie dostępne na konsoli operatora i/lub konsolach lekarskich
pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy,
80 analiza skanu dynamicznego) [konsola operatora i dwie konsole lekarskie]
pomiary geometryczne (długości/kątów/powierzchni/objętości) [konsola
81
operatora i dwie konsole lekarskie]
funkcje dostosowania obrazu (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i
82 odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)
[konsola operatora i dwie konsole lekarskie]
83
86
oprogramowanie do badania stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych (Calcium Scoring) [dwie konsole lekarskie]
oprogramowanie umożliwiające wyszukiwanie fazy lub faz serca najlepiej
87 uwidaczniających tętnice wieńcowe bez konieczności wykonywania pełnej
rekonstrukcji w poszczególnych fazach [konsola operatora]
dokonywanie ręcznej korekty (usunięcie cyklu, korekta położenia piku)
sygnału EKG zarejestrowanego podczas akwizycji danych w badaniu serca
metodą retrospektywną w celu poprawienia jakości rekonstrukcji [konsola
operatora]
oprogramowanie do badania naczyń wieńcowych: automatyczne wyeliminowanie z obrazu tkanek otaczających serce, automatyczna wizualizacja
89 całego wybranego naczynia wieńcowego (przekroje podłużne, przekroje
poprzeczne, przebieg naczynia, wyznaczanie stenozy) [dwie konsole
lekarskie]
oprogramowanie do automatycznej analizy parametrów funkcjonalnych
90
lewej komory serca [dwie konsole lekarskie]
88
91
oprogramowanie do automatycznej synchronizacji startu badania spiralnego
94 (śrubowego) po dotarciu środka cieniującego w badaną okolicę [konsola
operatora]
oprogramowanie dedykowane do oceny zmian onkologicznych, umożliwia95 jące jednoczesne porównywanie przynajmniej trzech badań badanego
chorego [dwie konsole lekarskie]
96
oprogramowanie dedykowane do automatycznej detekcji i oceny guzków
płuc wraz z oceną trendu wzrostu [dwie konsole lekarskie]
oprogramowanie dedykowane do oceny badań perfuzyjnych mózgu, umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne), co najmniej następu97 jących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP (czas osiągnięcia maxymalnej perfuzji) [dwie konsole
lekarskie]
98 oprogramowania do perfuzji mózgowej [konsola operatora]
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK
–
TAK, wymienić
–
TAK/nie
1/0
TAK, podać
–
103 funkcja rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie [dwie konsole lekarskie]
TAK/nie
0,5/0
funkcja widoku panoramicznego (rozwijanie zachyłków ściany podczas
104
nawigacji) w widoku endoskopowym [dwie konsole lekarskie]
TAK/nie
0,5/0
TAK/nie
0,5/0
TAK/nie
0,5/0
TAK/nie
0,5/0
oprogramowanie do oceny perfuzji nowotworów kości (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji nowotworów kości) [oprogramowanie
108
akwizycyjne na konsoli operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich]
TAK/nie
0,5/0
oprogramowanie do oceny perfuzji guzów w zakresie całego ciała (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji guzów) [oprogramowanie
109
akwizycyjne na konsoli operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich]
TAK/nie
0,5/0
110
oprogramowanie oprogramowania do automatycznego wyszukiwania polipów w badaniu jelita grubego [dwie konsole lekarskie]
TAK/nie
0,5/0
111
oprogramowanie oprogramowania typu DSA do efektywnego eliminowania
struktur kostnych w obszarze mózgowia na konsolach lekarskich [oprogramowanie akwizycyjne na konsoli operatora, a oprogramowanie
postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich]
TAK/nie
2/0
TAK/nie
0,5/0
TAK/nie
0,5/0
oprogramowanie do detekcji i wizualizacji zatorowości płucnej [dwie kon99
sole lekarskie]
zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór
[mAs] w zależności od wagi pacjenta [konsola operatora]
oprogramowanie do badania pacjentów z urazami wielonarządowymi na
101 całej długości ciała pacjenta [konsola operatora i dwie konsole lekarskie]
oprogramowanie 3D (w tym wirtualna endoskopia) [konsola operatora i
102
dwie konsole lekarskie]
100
funkcja rozróżniania pozostałości kałowych od ściany jelita tzw. stool taging
[dwie konsole lekarskie]
oprogramowanie do oceny perfuzji prostaty (za pomocą specjalizowanych
protokołów do perfuzji prostaty) [oprogramowanie akwizycyjne na konso106
li operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich]
oprogramowanie do oceny perfuzji nerek (za pomocą specjalizowanych
protokołów do perfuzji nerek) [oprogramowanie akwizycyjne na konsoli
107
operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach
lekarskich]
105
oprogramowanie do oceny perfuzji śledziony (za pomocą specjalizowanych
protokołów do perfuzji śledziony) [oprogramowanie akwizycyjne na kon112
soli operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach lekarskich]
oprogramowanie do oceny perfuzji trzustki (za pomocą specjalizowanych
protokołów do perfuzji trzustki) [oprogramowanie akwizycyjne na konsoli
113
operatora, a oprogramowanie postprocesingowe na dwóch konsolach
lekarskich]
Numer katalogowy
Wyposażenie dodatkowe tomografu
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
materac
pasy unieruchamiające pacjenta
podpórka pod głowę pacjenta
podpórka pod głowę z regulowanym kątem ułożenia
podpórka do warstw coronal
podpórka pod kolana
podpórka pod ramię
kołyska do badania niemowląt
koc ołowiany rozmiar S
koc ołowiany rozmiar M
osłona na tarczycę
osłona na piersi
osłona na oczy
osłona na gonady
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
–
dwugłowicowa automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu, kolorowy
dotykowy panel sterujący, funkcja zaprogramowania strzykawki zarówno na
głowicy jak i na panelu sterującym w sterowni, funkcja przeprowadzenia
iniekcji jednocześnie z obu wkładów (kontrast i roztwór soli fizjologicznej) z
zaprogramowaniem procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu, funkcja
128
graficznego monitorowania ciśnienia w trakcie iniekcji, funkcja iniekcji testowej i wielofazowej do min. 5 faz, funkcja zapamiętania min. 20 protokołów iniekcji, podgrzewanie wkładów (kontrastu i roztworu soli fizjologicznej)
w osobnej szafce o stałej temperaturze oraz na głowicy wraz z opakowaniem jednorazowych wkładów 50 kpl
TAK, podać
–
129
kardiomonitor z niezbędnym wyposażeniem do wykonywania badań TK
kardiologicznych
TAK, podać
–
130
system podtrzymujący zasilanie konsoli operatora, dwóch konsol lekarskich
i automatycznej strzykawki przy zaniku zasilania sieciowego
TAK, podać
producenta
–
rozbudowa systemu radiologicznego RIS funkcjonującego u Zamawiające131 go o dodatkowe 4 licencje stanowiskowe Orion f-my TMS Soft zabezpieczające pracę Pracowni Tomografu
TAK/nie (oferujemy system
równoważny)
–
wyposażenie zestawu w System RIS równoważny do posiadanego w
przypadku braku oferty na rozbudowę posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS wraz z migracją danych z obecnie użytkowanego
przez Zamawiającego systemu RIS (dane osobowe, badania, opisy
badań)
132 nazwa systemu / wersja / producent
podać
–
TAK
–
TAK/nie
2/0
TAK
–
TAK
–
wyposażenie zestawu w System RIS
pełna integracja z oferowanym systemem PACS na poziomie bazy tj. bez
133
potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS
możliwość pełnej integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem
134 HIS (obecnie pracujący system to: InfoMedica ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7
w przypadku zaoferowania innego niż posiadany przez Zamawiającego
system RIS f-my TMS - Soft, Wykonawca przystosuje stanowiska komputerowe do wymagań oferowanego systemu RIS (Intel Core 2Duo 2,5 GHz, 1
135 GB RAM, 160 GB HDD, Windows XP Professoinal - 6 sztuk, AMD Semptron 2800+, 512 MB RAM, 80 GB HDD, Windows XP Professoinal - 9
sztuk, Intel Celeron 1,8 GHz, 512 MB RAM, 80 GB HDD, Windows XP
Professoinal - 6 sztuk
136 oprogramowanie w języku polskim
nielimitowana ilość stanowisk roboczych w obrębie radiologii, system do137
stosowany do obsługi pracowni TK, RTG, USG, MAMMO, ANGIO
podczas opisu badania pacjenta na monitorze dodatkowym RIS system
138 automatycznie wywołuje na monitorach poglądowych RIS obrazy, których
ten opis jest przypisany
rejestracja pacjenta zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej
139
do NFZ (w tym obcokrajowców)
TAK
–
TAK
–
TAK
–
140 walidacja poprawności wpisu numeru PESEL
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK
–
141
skanowanie skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w
systemie dla danego badania z możliwością ich przeglądania
rejestracja badania, czasu trwania badania dla określonej pracowni z moż142 liwością definiowania terminarza oraz zmiany terminów badań na każdym
etapie aż do jego wykonania
143
rejestracja zleceń zewnętrznych i wewnętrznych w ramach szpitalnego
systemu zleceń
144 funkcja anulowania zaplanowanego badania
realizacja zlecenia w poszczególnych pracowniach – wprowadzenie wyników i opisu badania
sortowanie list roboczych w pracowniach z uwzględnieniem polskich czcio146
nek
dostęp do danych archiwalnych (dane osobowe, dane dotyczące poszcze147
gólnych badań) wraz z możliwością ich wydruku
145
148
wydruk wyników badań bieżących i archiwalnych z logo graficznym pracowni i oznaczeniem daty wygenerowania wydruku
wyszukiwanie pacjenta wg kryteriów min. PESEL, numer ID pacjenta, nazwisko, data urodzenia
funkcja generowania listy pacjentów do badań w wybranym dniu do danej
150
pracowni
funkcja generowania listy pacjentów zarejestrowanych do konkretnej pracowni z możliwością odfiltrowania pacjentów ze względu na status zlecenia
151
min.: „Do Wykonania”, „Do Opisu”, „Do Zatwierdzenia”, „Anulowane”, „Zatwierdzone”
generowanie raportów, min.: zestawienie ilości badań dla poszczególnych
152
jednostek kierujących, zestawienie całkowitej ilości badań
149
153 generowanie listy DICOM Worklist dla poszczególnych urządzeń diagno-
stycznych
154
informacja o wykorzystanych materiałach (klisze, kontrast, inne) dla każdego badania i każdego pacjenta
TAK/nie
1/0
155
klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do wybranych przez
użytkownika pozycji menu lub funkcji
TAK/nie
1/0
TAK/nie
1/0
podać
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK/nie
2/0
TAK
–
TAK, podać
ilość
[1,3]
TAK, podać
–
TAK/nie
3/0
TAK, opisać
–
169 ilość wyświetlanych obrazów na ekranie
TAK, podać
[1,2]
funkcje graficzne, min.: przewijanie, przesuwanie, pomiar odległości, po170 większanie obrazu, zmiana kontrastu obrazu, zmiana jasności obrazu,
zmiana funkcji Gamma obrazu
TAK, opisać
–
podać
–
TAK
–
TAK/nie
2/0
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK, podać
[1,3]
180 transmisja danych z użyciem protokołu szyfrującego
TAK
–
obsługa serwerów plików typu NAS dla zasobów near-line cache (badania
181
dostępne on line)
TAK
–
182 stratna i bezstratna kompresja obrazów
TAK
–
TAK, opisać
–
156 możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stacje klienta
wyposażenie zestawu w System dystrybucji obrazów medycznych
WEB
157 nazwa systemu / wersja / producent
system oparty o przeglądarkę internetową, posiadający polski interfejs
158
użytkownika oraz pomoc w języku polskim
współpraca z systemami RIS Orion f-my TMS-Soft i WEB (Web1000 f-my
159 AGFA ) działającymi u Zamawiającego lub pełna integracja z oferowanymi
systemami: RIS równoważnym i PACS równoważnym
160 integracja z oferowanym systemem PACS
zakres integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS
161 (obecnie pracujący system to: InfoMedica ABG S.A.) przy wykorzystaniu
HL7
w przypadku zaoferowania innego niż posiadany przez Zamawiającego
system AGFA WEB1000, Wykonawca przystosuje stanowiska komputero162 we aktualnie używające system WEB do wymagań oferowanego systemu
dystrybucji obrazów medycznych WEB (specyfikacja komputerów jak w
pkt 128)
współpraca (podłączenie) dostarczanego repozytorium obrazów PACS z
163 istniejącym u Zamawiającego systemem dystrybucji obrazów WEB1000
firmy AGFA
brak konieczności instalowania oprogramowania klienckiego na stacjach
164
roboczych
min. 50 użytkowników jednocześnie pracujących w systemie w obrębie
szpitala z dostępem do obrazów diagnostycznych DICOM 3.0 (UWAGA! W
165
przypadku braku ograniczeń na ilość użytkowników przyznane zostaną 3
pkt.)
166 licencja na oprogramowanie
167
przeglądarka dostosowana do dystrybucji obrazów referencyjnych takich
modalności jak min.: MR, USG, RTG, mammografia, angiografia
168
funkcje przeglądarki obrazów diagnostycznych DICOM dla systemu dystrybucji obrazów jak również wypalanej na płycie dla pacjenta, min.: wyświetlanie miniaturek obrazów, funkcja przeglądu kilku serii badań, odtwarzanie
serii z możliwością regulacji prędkości trybu CINE
wyposażenie zestawu w System PACS
171 nazwa systemu / wersja / producent
172
współpraca z systemami RIS Orion f-my TMS-Soft i WEB (Web1000 f-my
AGFA ) działającymi u Zamawiającego lub pełna integracja z oferowanymi
systemami: RIS równoważnym i WEB równoważnym z przeniesieniem
danych z systemu dotychczas używanego
możliwość pełnej integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem
173 HIS (obecnie pracujący system to: InfoMedica ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7
174 administracja serwerem PACS poprzez interfejs WWW
pełna integracja systemu PACS z systemem RIS na poziomie bazy tj. bez
175
potrzeby stosowania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS
system operacyjny serwera PACS i baza danych SQL (relacyjna, transakcyjna) zabezpieczający prawidłową pracą systemu PACS oraz jego współ176 pracę z RIS i WEB z zagwarantowaną 3-letnią aktualizacją bez ponoszenia
dodatkowych kosztów oraz umożliwiające obsługę minimum 20 TB przestrzeni obrazowej
interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami, min.:
177 Print, Storage SCU & SCP, Modality Worklist Management, Modality Performance Procedure Step, Query/Retrieve SCP, Query/Retrieve SCU
178
system w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z
urządzeniami medycznymi
179
min. 5 urządzeń medycznych, które można podłączyć do systemu archiwizacji poprzez DICOM 3.0
obsługa minimum 2 przestrzeni obrazowych oraz odpowiadającym im
183
przestrzeni bazodanowych (np. on-line cache oraz near-line cache)
automatyczne tworzenie kopii bezpieczeństwa min. bazy danych i obrazów
medycznych DICOM 3.0 na wbudowany napęd taśmowy (streamer)
automatyczna archiwizacja badań przychodzących do serwera, baza danych wszystkich przesłanych do systemu pacjentów wraz z obsługą proce185
su starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki offline
zarządzanie off-line bazą danych badań zarchiwizowanych na nośnikach
186
trwałych
funkcja archiwizacji obrazów na różnych rodzajach nośników (CDR,
187
DVD+R, DVD-R, DVD-RAM) z dostępem do indeksów obrazów zapisanych
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK/nie
1/0
191 automatyczne przesyłanie obrazów według zaplanowanego schematu
TAK
–
obsługa przez system polskich czcionek, serwer powinien umożliwiać pod192 łączonym stacjom diagnostycznym oraz przeglądarce WEB wyszukiwanie z
wykorzystaniem polskich znaków diakrytycznych
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać/nie
1/0
TAK/nie
1/0
funkcja automatycznego przesyłania poprzednich badań pacjenta z archi197 wum do pamięci podręcznej systemu PACS na podstawie danych z rejestracji badania odebranych z systemu RIS
TAK, opisać/nie
2/0
funkcja uaktualniania danych on-line oraz podczas przywracania do pamięci
198 podręcznej systemu PACS, np. przy zmianie danych pacjenta, rodzaju
badania oraz opisu w systemie RIS
TAK, opisać/nie
2/0
TAK/nie
1/0
200 producent stacji roboczej RIS / typ / wersja – 3 szt.
TAK 3 szt.,
podać
–
komputer stacji stacji roboczej RIS, minimalne wymagania: procesor stacji
roboczej min. 2,6 [GHz] (Dual Core), RAM min. 4 GB, HDD min. 160 GB ,
201 CD/DVD RW+, karta sieciowa 1 Gb/s, min. 2 porty USB, czytnik kart, mysz
optyczna, system operacyjny, oprogramowanie do nagrywania płyt CD/DVD
RW+/-
TAK, opisać
1,2,3
202 producent monitora roboczego RIS / typ / wersja – 3 szt.
TAK 3 szt.,
podać
–
TAK, opisać
–
184
zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich
188 (logowanie, karty chip itp.), indywidualne ustawianie przywilejów użytkowników (np. dla operatora, administratora systemu)
monitorowanie systemu poprzez system logowania wydarzeń, min.: zmiana
189 hasła użytkownika, nieudana próba zalogowania, zalogowanie się użytkownika
fakultatywne posiadanie rejestracji jako wyrób medyczny systemu PACS
190
(oprogramowanie dla urządzeń medycznych)
zmiana danych pacjenta w RIS powoduje automatyczną zmianę danych
wyświetlanych w PACS
współpraca z urządzeniem do automatycznego nagrywania badań na pły194
tach CD/DVD
opcja wysyłania badań w postaci bezstratnej do ośrodka konsultującego
195
(teleradiologia)
funkcja definicji czasu, po upływie którego badanie zostanie przeniesione
196
do archiwum off-line
193
funkcja udostępniania przez system PACS do systemu dystrybucji obrazów
199 medycznych najnowszej wersji opisu badania w przypadku awarii systemu
RIS
istotne elementy systemu RIS
203
monitor min. 1280 x 1024 pikseli, min. 19'', maksymalny kąt widzenia obrazu na monitorze min. ±160°, kontrast min. 1000:1, j asność min. 300 [cd]
204 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy stacji roboczej RIS – 3 szt.
205
producent stacji roboczej do nagrywania płyt CD/DVD +/- RW typ/ wersja 1 szt.
TAK, podać
producenta/typ/numer
katalogowy
TAK 1 szt.,
podać
komputer stacji do automatycznego nagrywania płyt, minimalne wymagania: procesor minimum 2,6 GHz (Dual Core), RAM min. 2,0 GB, HDD min.
206 160 GB,CD/DVD - RW +/-, karta sieciowa 1 Gb/s, min. 2 porty USB, czytnik
kart, mysz optyczna, system operacyjny, monitor min. 19'', UPS zapewniający min. 30 minut pracy
TAK, opisać
1,2
robot do nagrywania płyt CD/DVD +/- RW dla pacjenta z oprogramowaniem
obsługującym robota, współpracujący z drukarką do wykonywania nadruków na płytach, nagrywane płytki mają mieć automatycznie dogrywaną
207
przeglądarkę obrazów DICOM, zarządzany sieciowo z minimum dwoma
napędami nagrywającymi, zasobnikiem podawczym na min. 100 płyt, odbiorczym na min.110 płyt
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
208
możliwość przekazywania zleceń nagrywania płyt ze stacji RIS oraz stacji
diagnostycznej na stację do nagrywania płyt z robotem nagrywającym
209
210
zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD z badaniami pacjentów i nadruk etykiet na płytach, standard DICOMDIR, nagrane badania są wyświetlane jako badania DICOM 3.0 w systemach operacyjnych min. Windows,
Linux, MAC
nagrywanie płyt dla pacjenta z dowolnej stacji roboczej oferowanej w postępowaniu
pojemność podajnika na czyste płyty, min. 100 szt.
obciążenie miesięczne, min. 3,4 tys. płyt
nadruk na płycie w skali szarości lub barwny
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK, podać
TAK, podać
TAK
[1,2]
[1,2]
–
TAK 2 szt.,
podać
–
TAK, opisać
–
TAK 1 szt.,
podać
–
TAK, opisać
–
TAK 1 szt.,
podać
–
TAK, opisać
1,2
TAK, opisać
1,2
UPS zapewniający min. 30 [min] pracy serwera, obudowa typu Rack, zz
221 sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania
TAK, podać
producenta/typ/numer
katalogowy
–
producent serwera PACS z przeznaczeniem do warstw cienkich tomografu
(rekonstrukcji) / typ / wersja – 1 szt.
TAK 1 szt.,
podać
–
procesor serwera zgodny z x86, min. 2 [GHz] (Quad Core), RAM min. 4 GB,
CD/DVD RW+, system operacyjny zainstalowany na dyskach SAS (RAID 1
223 co najmniej 2x146), redundantne zasilanie, obudowa dostosowana do
umieszczenia w szafie typu rack, klawiatura, mysz optyczna, karta sieciowa
GigabitEthernet, monitor LCD 17”
TAK, opisać
1,2,3
224 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy serwera, obudowa typu Rack
TAK, podać
producenta/typ/numer
katalogowy
–
zewnętrzna macierz dyskowa serwera (typu SAN) SAS-to-SATA-II na
potrzeby archiwum obrazowego on-line, RAID 6 z dyskami HotSpare w
technologii SATA, miejsce na 12 dysków twardych SATA hot-swap, pojemność min. 8 TB przestrzeni obrazowej z możliwością rozbudowy o kolejne
225 min. 8 TB (parametry dysków: 1000GB, SATA-II, 7200rpm, cache 32MB)
przestrzeni obrazowej, RAM min. 2 GB z podtrzymaniem bateryjnym, kontroler z kablem, redundantne zasilacze, prowadnica do szafy RACK, wspierane poziomy RAID: 0, 1, 5, 6, 10, wsparcie dla hot-swap i hot-spare, automatyczna odbudowa macierzy w tle, na wyjściu podwójny interfejs SASx4
TAK, podać
[1,3]
TAK, podać
producenta/typ/numer
katalogowy
–
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
211
212
213
214 producent skanera do dokumentacji medycznej / typ / wersja – 2 szt.
215
rozdzielczość optyczna min. 1200x2400 dpi, połączenie z komputerem
przez port USB 2.0 Hi-Speed, odpowiednie oprogramowanie
216 producent drukarki kodów kreskowych / typ / wersja – 1 szt.
217
nadruk na taśmie samoprzylepnej, automatyczne odcinanie, interfejs USB
lub RS-232
istotne elementy do systemu PACS
218
producent serwera PACS z przeznaczeniem do zdjęć RTG i warstw grubych tomografu / typ / wersja – 1 szt.
płyta dwuprocesorowa, procesor serwera zgodny z x86, min. 2,8 [GHz]
(Quad Core), RAM min. 6 GB, CD/DVD RW+, system operacyjny zainstalowany na dyskach SAS (RAID 1 co najmniej 2x146), redundantne zasila219 nie, kontroler obsługujący połączenie z macierzą dyskową typu SAN, obudowa dostosowana do umieszczenia w szafie typu rack, klawiatura, mysz
optyczna, 2 x karta sieciowa GigabitEthernet, monitor LCD 17”, przełącznik
KVM na cztery wejścia
napęd taśmowy do backupu danych typu LTO o pojemności min.
400/800GB bez kompresji/z kompresją, gwarancja udzielona przez produ220
centa oferowanego dla biblioteki nośnika na jego trwałość - co najmniej 10
lat, w zestawi minimum 5 taśm
222
226
UPS zapewniający min. 30 [min] pracy macierzy dyskowej, obudowa typu
Rack
NAS serwer pamięci masowej na potrzeby archiwum obrazowego on-line,
RAID 5 z dyskiem HotSpare w technologii SATA, miejsce na 8 dysków
twardych SATA hot-swap o pojemności min. 5 TB przestrzeni obrazowej,
parametry dysków: min. 1000GB, SATA-II, 7200rpm, cache 32MB, prowad227
nica do szafy RACK, wspierane poziomy RAID: 0, 1, 5, 6, 10, replikacja
wolumenów, backup agent, interfejs zewnętrzny: min. 2 kanały host Gb
Ethernet 1Gb/s, złącza zewnetrzne macierzy: min. 2 złacza RJ45 dla systemu NAS, automatyczna odbudowa z dysku Hot-Spare
228
szafa rack 42 U z wentylacją , rozmiar 800mm - szerokość 1000mm- głębokość, cokół -100mm, półka - 1 szt.
istotne elementy do systemu PACS, WEB i RIS
TB
TB
systemy operacyjne serwerów PACS, RIS i WEB oraz baza danych SQL
systemów PACS, RIS i WEB muszą zabezpieczyć prawidłową pracę całego
systemu (systemy operacyjne, aplikacje, podłączenie aparatów: RTG,
229 tomografu, USG (opisy) oraz możliwowść podłączenia w przyszłości mammografu i rezonansu magnetycznego) w ramach Zakładu
RTG z zagwarantowaną 3-letnią aktualizacją bez ponoszenia dodatkowych
kosztów oraz umożliwiające obsługę minimum 20 TB przestrzeni obrazowej
TAK, opisać
–
aplikacje systemów RIS, PACS, WEB powinny zostać dostarczone w naj230 nowszych wersjach oraz aktualizowane przez okres min. 36 miesiecy minimum 2 razy
podać
[1,3]
dostawa, instalacja, konfiguracja wszystkich systemów (RIS, PACS, WEB)
231 z zagwarantowaniem podłączenia aparatów RTG aktualnie używanych jak i
będącego przedmiotem dostawy tomografu
TAK
–
[mieś]
Warunki gwarancji i serwisu, szkolenia
WARTOŚĆ
WYMAGANA
PUNKTACJA
podać
[1,5]
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK
–
TAK
TAK
TAK/nie
–
–
1/0
podać
–
[zł]
podać
–
[zł]
TAK
–
TAK
–
podać
–
podać
–
podać
–
podać
–
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów i techników
20 RTG w zakresie obsługi oferowanego zestawu tomograficznego min. 24
osób (min. przez 10 dni roboczych po 7 godz. dziennie)
TAK, opisać
–
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów w zakresie
21 obsługi oferowanego oprogramowania tomograficznego min. 8 osób (min.
przez 10 dni roboczych po 7 godz. dziennie)
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
L.P.
PRZEDMIOT GWARANCJI, SERWISU, SZKOLEŃ
WARTOŚĆ
OFEROWANA
Gwarancja, serwis, szkolenia do zestawu tomografu
komputerowy min. 32 rzędowy
okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu odbioru tomo1 grafu komputerowego min. 24 [mieś] (wraz z wymianą w ramach gwarancji
lampy RTG)
2 serwis gwarancyjny wykonywany przez autoryzowany serwis producenta
3 przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 2
4 czas naprawy gwarancyjnej przedłużającej okres gwarancji, max. 4 dni
5
6
7
8
9
10
11
12
13
czas przystąpienia serwisu do naprawy gwarancyjnej od zgłoszenia uszkodzenia max. 2 [dni] robocze
gwarantowany czas pracy lampy po upływie okresu gwarancji min. 100 000
scanosekund
wykonywanie testów akceptacyjnych po istotnych naprawach gwarancyjnych
serwis pogwarancyjny obligujący Wykonawcę do bezpłatnego dojazdu do
Zamawiającego oraz bezpłatnej diagnostyki awarii zestawu tomograficznego wraz z wydaniem orzeczenia technicznego, min. 24 [mieś] po upływie
gwarancji
zdalna diagnostyka serwisowa przez modem serwisowy (standard VNP)
wysyłanie przez serwis raportów o zakłóceniach w pracy
funkcja generowania raportów o stopniu wykorzystania aparatu
aktualna cena (brutto) jednej roboczogodziny (dla serwisu urządzeń tomograficznych)
aktualna cena (brutto) lampy RTG do oferowanego tomografu
po okresie gwarancji usunięcie blokad serwisowych, występujących w
14 zestawie tomograficznym, uniemożliwiających podjęcie napraw serwisowych przez inny serwis niż Wykonawcy
15
instrukcje obsługi do wszystkich części składowych zestawu tomograficznego w języku polskim, dostarczone podczas instalacji
16 pełna nazwa producenta oferowanej aparatury, adres
nr telefonu/nr faksu/adres strony http/e–mail producenta oferowanej apara17
tury
nazwa serwisu Wykonawcy (współpracującego z Wykonawcą), imię i na18 zwisko osoby pełniącej kierownicze stanowisko, adres/nr telefonu/nr faksu/e–mail
punkt serwisowy najbliższy względem siedziby Zamawiającego, adres/nr
19
telefonu/nr faksu/e–mail
Szkolenia do zestawu tomograficznego
22
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla fizyków medycznych z Zakładu
Radiologii w zakresie prac koniecznych do wykonania przy zestawie tomograficznym w celu zapewnienia systemu jakości min. 2 osoby (min. przez 3
dni roboczych po 7 godz. dziennie)
Gwarancja, serwis, szkolenia do wyposażenie zestawu
w System RIS/PACS/WEB
[mieś]
[scanosekud]
okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu odbioru Syste23 mów RIS/PAC/WEB stanowiących wyposażenie zestawu tomograficznego
min. 36 [mieś]
24 serwis gwarancyjny wykonywany przez autoryzowany serwis producenta
25 przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 2
26 czas naprawy gwarancyjnej przedłużającej okres gwarancji, max. 4 dni
podać
[1,3]
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
TAK
–
–
podać
–
po okresie gwarancji usunięcie blokad serwisowych, występujących w
32 systemie RIS/PACS/WEB, uniemożliwiających podjęcie napraw serwisowych przez inny serwis niż Wykonawcy
TAK
–
instrukcje obsługi do wszystkich części składowych zestawu systemu
RIS/PACS/WEB w języku polskim, dostarczone podczas instalacji
TAK
–
podać
–
podać
–
podać
–
podać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
czas przystąpienia serwisu do naprawy gwarancyjnej od zgłoszenia uszkodzenia max. 2 [dni] robocze
serwis pogwarancyjny obligujący Wykonawcę do bezpłatnego dojazdu do
Zamawiającego oraz bezpłatnej diagnostyki awarii systemu
28
RIS/PACS/WEB wraz z wydaniem orzeczenia technicznego, min. 12 [mieś]
po upływie gwarancji
29 zdalna diagnostyka serwisowa przez modem serwisowy (standard VNP)
30 wysyłanie przez serwis raportów o zakłóceniach w pracy
27
31
33
obowiązująca cena (brutto) jednej roboczogodziny (dla serwisu urządzeń
systemu RIS/PACS/WEB)
34 pełna nazwa producenta oferowanej aparatury, adres
nr telefonu/nr faksu/adres strony http/e–mail producenta oferowanej apara35
tury
nazwa serwisu Wykonawcy (współpracującego z Wykonawcą), imię i na36 zwisko osoby pełniącej kierownicze stanowisko, adres/nr telefonu/nr faksu/e–mail
punkt serwisowy najbliższy względem siedziby Zamawiającego, adres/nr
37
telefonu/nr faksu/e–mail
Szkolenia do systemu RIS/PACS/WEB
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów, techników
RTG oraz administratorów systemu w zakresie obsługi oferowanego sys38
temu RIS/PACS/WEB min. 30 osób (min. przez 5 dni roboczych po 7 godz.
dziennie)
przy zastąpieniu systemu RIS/PACS/WEB innym systemem niż obecnie
39 działający koniecznym jest przeszkolenie całości fachowego personelu
korzystającego z tych systemów min. 60 osób
[mieś]
[zł]
Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych.
informacja o możliwości złożenia oferty wariantowej - nie dopuszcza się składanie ofert wariantowych w rozumieniu art. 83 ustawy „Prawo zamówień publicznych.”
6. termin wykonania zamówienia – do 16 tygodni od daty podpisania umowy.
7. opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny
tych warunków – O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się
Wykonawcy , którzy:
a. spełniają wymagania określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
b. spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy tj.
• posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
• posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem
technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawia
pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału
technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia.
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
• znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
zamówienia
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
• nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
5.
c. akceptują treść projektu umowy stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ
d. załączą wykaz oświadczeń i dokumentów przewidzianych w Rozdziale VI SIWZ.
8. Wykaz oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu
potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu
A . Celem potwierdzenia spełnienia warunków z art. 22 ustawy pzp.;
1/ aktualny odpis z właściwego rejestru, albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji
działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert;
2/ aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego
oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne,
wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3. wypełniony i podpisany „Druk ofertowy”, zgodnie z Załącznikiem nr 1 i Załącznikiem
nr 1a do niniejszej specyfikacji;
4./ . wypełnione i podpisane „Zestawienie parametrów technicznych – opis przedmiotu
zamówienia”, zgodnie z Załącznikiem nr 1T do niniejszej specyfikacji;
5/. oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do niniejszej specyfikacji;
6. oświadczenie o zapoznaniu się z niektórymi przepisami, zgodnie z Załącznikiem nr 3
do niniejszej specyfikacji;
7. oświadczenie o zapoznaniu się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia,
zgodnie z Załącznikiem nr 4 ;
8. zaakceptowany i podpisany projekt umowy stanowiący Załącznik nr 5 do niniejszej
specyfikacji;
UWAGA: W przypadku rozbieżności pomiędzy Załącznikiem nr 1T a Załącznikiem
nr 5 moc wiążącą posiada załącznik nr 5 z dnia 02.07.2009r.
9. wykaz wykonanych dostaw podobnego sprzętu medycznego dla placówek ochrony
zdrowia, zgodnie z Załącznikiem nr 6 do niniejszej specyfikacji;
10. oświadczenie o udzieleniu licencji stanowiące Załącznik nr 7.
11. oświadczenia, że oferowane artykuły medyczne spełniają wymogi określone ustawą z
dnia 20.04.2004r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004r.,Nr 93, poz.896 ).
l2. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów
rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych ;
13. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
14. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert,
15. Certyfikat bezpieczeństwa lub deklaracja zgodności;
16. Dowód uzyskania wpisu oferowanego sprzętu do rejestru wyrobów medycznych –
zgodnie z art. 52 i 54 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych
(Dz.U. Nr 93, poz. 896 ze zm.)
17. Dowód wykazujący wniesienie wadium.
18. Opinię banku / spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej o zdolności kredytowej wykonawcy lub/i posiadanych środkach finansowych, opinia ma wykazywać, że
wykonawca posiada zdolność kredytową lub / i posiada środki finansowe na koncie w
wysokości 50% łącznej ceny z podatkiem VAT złożonej w tym postępowaniu, nie mniej
jednak niż 1.500.000,00 PLN”
19. Aktualną polisę, a w przypadku jej braku – inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, przy czym suma gwarancyjna musi stanowić minimum 1,5 miliona złotych (
kserokopia dokumentu potwierdzona za zgodność z oryginałem)
20. Wykaz wykonania z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat, a jeśli okres
prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, przed dniem wszczęcia postępowania co najmniej jednej dostawy tomografu komputerowego lub sprzętu o charakterze i złożoności porównywalnej z przedmiotem zamówienia (wartość dostawy min.
3.000.000,00 PLN ). Należy dołączyć pisemne potwierdzenie od podmiotów na rzecz
których dostawy zostały wykonane, iż dostawy o których mowa zostały wykonane należycie.
Jeżeli wykonawca składa dokumenty stanowiące tajemnicę firmy w rozumieniu ustawy o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, winny być one opatrzone napisem „TAJNE” - Załącznik nr 8.
Zastrzeżenie przez wykonawcę informacji zawartych w ofercie może odnosić się
do nie ujawnionych do publicznej wiadomości informacji technicznych, technologicznych,
handlowych lub organizacyjnych wykonawcy, co do których podjął on niezbędne działania
w celu zachowania ich poufności – zgodnie z art. 11 ust. 1 i 4 ustawy z 16.04.1993 r. o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503 ze zm.). Zastrzeżenie takich informacji zawartych w ofercie musi być wtedy odnotowane w formularzu
oferty. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Pzp.
Wszystkie dokumenty muszą być złożone w oryginale lub w postaci kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do podpisania
oferty.
Uwaga:
1.W przypadku wykonawcy będącego podmiotem wspólnym, w rozumieniu art. 23
Pzp, wymagane jest włączenie do oferty dokumentu zawierającego informację o
podmiotach tworzących podmiot wspólny – jeżeli dotyczy;
2.W przypadku spółki z ograniczoną odpowiedzialnością należy do oferty dołączyć
umowę spółki lub uchwałę wspólników zezwalającą wykonawcy na zawarcie umowy,
jeżeli wartość oferty przekracza dwukrotną wartość kapitału zakładowego spółki –
art. 230 Kodeksu spółek handlowych (Dz. U. Nr 94, poz. 1037 ze zm.) – dotyczy tylko podmiotu, który ma siedzibę na terenie Rzeczpospolitej;
3. brak któregokolwiek z dokumentów określonych w Rozdziale V i VI spowoduje
odrzucenie oferty na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
9.
informacja na temat wadium – w niniejszym postępowaniu zamawiający wymaga
wniesienia wadium w wysokości 30.000 zł, w formach przewidzianych w ustawie Prawo zamówień publicznych.
10. kryteria oceny ofert i ich znaczenie – cena - 80 %, ocena techniczna – 15 %;
warunki gwarancji – 5 %
11. miejsce i termin składania ofert – 27 lipca 2009r. , godz. 1000 , w siedzibie zamawiającego, pokój 303.
12. termin związania ofertą – 60 dni od daty złożenia ofert,
13. informacja o zamiarze zawarcia umowy ramowej – nie przewiduje się,
14. informacja o zamiarze ustanowienia dynamicznego systemu zakupów – nie
przewiduje się,
15. informacja o przewidywanym wyborze najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej – nie przewiduje się.