ramowy program konferencji - Świat przemysłu farmaceutycznego

RAMOWY PROGRAM KONFERENCJI*
18.11.2014
Wtorek
7.00 – 9.00
9.00 – 9.30
Rejestracja uczestników Kongresu
Uroczyste otwarcie Kongresu:
Prezentacja Honorowego Gospodarza: Zakład Farmaceutyczny UNIA Spółdzielnia Pracy
9.30 – 11.00
9.30 – 10.00
I Blok Tematyczny: Bezpieczny lek – pakowanie, etykietowanie, znakowani
Zadania dla branży farmaceutycznej w odpowiedzi na nowe wymogi na rzecz
bezpiecznego leku – problemy i możliwości ich rozwiązania
– Anna Kosmacz-Chodorowska – Główny Specjalista, Instytut Logistyki
i Magazynowania
System inspekcji wizyjnej EyeC Proofiler – bezpieczeństwo procesu kontroli jakości
opakowań
– Marcin Weksler – EyeC Polska
Closed container system in pharma and cosmetic industries
– Maciej Piotrowicz – Fluid-Bag Ltd.
Opakowania inteligentne dla przemysłu farmaceutycznego
– dr Renata Dobrucka, Wydział Towaroznawstwa Uniwersytetu Ekonomicznego
w Poznaniu, Katedra Towaroznawstwa Przemysłowego
Przerwa – rozmowy biznesowe przy stoiskach
10.00 – 10.15
10.15 – 10.30
10.30 – 11.00
11.00 – 11.30
11.30 – 13.15
11.30 – 12.00
12.00 – 12.30
12.30 – 13.00
13.00 – 13.15
13.15 – 14.00
14.00 – 15.45
14.00 – 14.30
14.30 – 14.45
14.45 – 15.00
15.00 – 15.30
15.30 – 15.45
15.45 – 16.30
II Blok Tematyczny: Uwarunkowania prawne działalności farmaceutycznej
Nowelizacja Prawa Farmaceutycznego i jej wpływ na branżę
– Tomasz Kaczyński – Kancelaria DZP
Zapobieganie wprowadzaniu do legalnego obrotu sfałszowanych produktów leczniczych:
szczegóły zmian w wytwarzaniu i obrocie lekami, przygotowywanych przez Komisję
Europejską
– Katarzyna Czyżewska – adwokat w Czyżewscy Kancelaria Adwokacka
Patent na wynalazek – pierwszym krokiem do sukcesu firmy z sektora farmaceutycznego!
– Iwona Płodzich-Hennig – rzecznik patentowy w JWP Rzecznicy Patentowi
Wdrażanie Protokołu z Nagoi poprzez unijne Rozporządzenie nr 511/2014 oraz
regulacje krajowe
– dr Bożena Haczek – Naczelnik Wydziału w Departamencie Leśnictwa i Ochrony Przyrody
Ministerstwa Środowiska
Lunch
III Blok Tematyczny: Kontrola i zapewnienie jakości produktów leczniczych
Kwalifikacja dostawców API zgodnie z Dyrektywą 2011/62/EU
– Natalia Kamont – Polpharma S.A.
Analiza zanieczyszczeń: stanowisko światowych organów regulacyjnych (FDA, EMA)
i spełnienie ich wymagań w najbardziej efektywny sposób
– dr Christian Zeine – Global Pharmaceutical Product Manager – LGC Standards
Anton Paar – dokładne urządzenia pomiarowe dla przemysłu farmaceutycznego
i kosmetycznego
– Jacek Szyk – Anton Paar Poland Sp. z o.o.
Zarządzanie ryzykiem w wytwarzaniu i kontroli jakości produktów leczniczych
– dr inż. Tomasz Greber
Role and importance of impurities in dossier preparation
- Dr A.K. Sabharwal, Pharmaffiliates Analytics & Synthetics (P) Ltd. ,
Tusnovics Instruments Sp. z o.o.
Przerwa – rozmowy biznesowe przy stoiskach
16.30 – 18.00
16.30 – 17.30
IV Blok Tematyczny: Optymalizacja produkcji i organizacji pracy
Nowoczesne metody podnoszenia efektywności operacyjnej
- kluczowe marnotrawności, problemy i straty w firmach przemysłowych
- droga doskonalenia operacyjnego krok po kroku – podejście strategiczne
- zwiększanie dostępności maszyn i maksymalizacja produkcji
- współpraca produkcji i utrzymania ruchu - kluczowe aspekty organizacyjne
i komunikacji (w ramach prelekcji przewidziana dyskusja)
- Arkadiusz Burnos, BalticBerg Consulting
od 20.00
Wieczorne spotkanie integracyjne
19.11.2014
Środa
9.00 – 11.00
9.00 – 9.30
V Blok Tematyczny: Produkcja farmaceutyczna a maszyny i urządzenia
Ocena możliwości skalowania parametrów podczas wykonywania tabletek - prace
badawcze i preformulacyjne.
– Jerzy Lasota – Farmaserwis
Obecne wytyczne według USP i EP oraz technologie generacji wody oczyszczonej
w przemyśle farmaceutycznym
– Jacek Grzech – Eurowater Sp. z o.o.
Homogenizatory wysokociśnieniowe w zastosowaniach przemysłowych do produktów
farmaceutycznych
– Grzegorz Dębski - GEA Niro Soavi Poland
Liniowe zakręcarki dla farmacji
– Adam Dybaś – UNILOGO International Sp. z o.o. S.K.
Produkcja : elastyczność i wydajność
– Małgorzata Matyjek – MAGFARM
Przerwa – rozmowy biznesowe przy stoiskach
9.30 – 9.45
9.45 – 10.00
10.00 – 10.15
10.15 – 10.45
10.45 – 11.45
11.45 – 13.45
11.45 – 12.15
12.15 – 12.30
12.30 – 12.45
12.45 – 13.00
13.00 – 13.15
13.15 – 13.45
13.45 – 15.15
15.15 – 16.30
15.15 – 15.45
VI Blok Tematyczny: Surowce i nowoczesne technologie w produkcji
Moringa Olejodajna (Moringa oleifera) jako składnik suplementów diety o
różnorakim zastosowaniu
– Dariusz Lipiak – Brenntag Polska Sp. z o.o.
MerckMillipore – nowości
– Katarzyna Bachorz-Olewniczak – Merck Sp. z o.o.
Cosa® – dedykowana koncepcja higieny dla przemysłu farmaceutycznego
– Marcin Pająk – Ecolab Sp. z o.o.
Zastosowanie spektroskopii NMR od projektu do produkcji preparatu farma-ceutycznego
– dr Marek Żylewski, Jagiellońskie Centrum Innowacji Sp. z o.o.
Venair wprowadza na rynek nowe rozwiązania dla przemysłu farmaceutycznego: Vensil®
Pharma, Vena® MF-L oraz Venaflon® HF/HF-X
– Magdalena Kromolicka – Dyrektor Venair sp. z o.o.
Możliwość wykorzystania technologii HME w przemyśle farmaceutycznym
– prof. dr hab. Janusz Pluta, dr Bożena Karolewicz - Katedra i Zakład Technologii Postaci
Leku Wrocławskiego Uniwersytetu Medycznego
Lunch
16.30 – 17.30
VII Blok Tematyczny: Pakowanie, znakowanie , logistyka
Produkcja ulotek farmaceutycznych, ewolucja czy rewolucja?
– Ryszard Wielgos – INTROGRAF-Lublin S.A.
Kontrola masy w warunkach rzeczywistych
– Sławomir Janas – RADWAG Wagi Elektroniczne
Funkcjonalność opakowań w farmaceutycznym łańcuchu dostaw a ich znakowanie na
rzecz usprawnienia logistyki
– Anna Kosmacz-Chodorowska – Główny Specjalista, Instytut Logistyki i Magazynowania
Przerwa – rozmowy biznesowe przy stoiskach
20.00 – 24.00
Uroczysta Gala Wieczorna
20.11.2014
Czwartek
7.30
11.00
Wyjazd autokaru. Wycieczka techniczna do fabryki firmy FORMIKA
Wyjazd autokaru. Wycieczka techniczna do fabryki AVON Operations Polska Sp. z o.o.
15.45 – 16.00
16.00 – 16.30
* Organizator zastrzega sobie prawo dokonywania zmian w programie