Współczesna synteza organiczna, piątek, 10

Współczesna synteza organiczna, piątek, 10.30, I rok mgr, egzamin
(na egzaminie będzie 5 pytań z podanych niżej 13)
1. Epoksydacja: podaj przykłady takich reakcji i procesów, omów metodę Sharplessa,
zdefiniuj pojęcie nadmiar enancjomeryczny.
2. Hydroformylacja: podaj przykład i omów mechanizm tej reakcji; dlaczego kompleksy
rodu są szczególnie aktywnymi katalizatorami hydroformylacji.
3. Otrzymywanie kwasu octowego: podaj metody, omów mechanizm procesu, w którym
katalizatorem jest kompleks rodu.
4. Omów reakcje elementarne w chemii koordynacyjnej i metaloorganicznej. Posłuż się
rysunkami, schematami.
5. Chiralność molekuł: centrum chiralności jako przyczyna chiralności – omów to
zagadnienie.
6. Chiralność molekuł: omów chiralność helikalną i osiową. Narysuj wzór BINAP-u.
7. Chiralność molekuł: chiralność a symetria molekuły – omów ten problem; zdefiniuj
pojęcie nadmiaru enancjomerycznego.
8. Jak otrzymuje się związki chiralne – omów to zagadnienie, podaj przykłady syntez.
9. Immobilizacja katalizatorów (kompleksów metali, enzymow) – omów to zagadnienie
na przykładach.
10. Jakie czynniki wpływają na wynik reakcji katalitycznej – wymień je i krótko
scharakteryzuj (czyli co możemy zmienić w układzie katalitycznym by poprawić
wynik reakcji).
11. Jak czynniki steryczne i elektronowe (charakteryzujące ligandy w katalitycznie
działającym kompleksie) wpływają na wynik reakcji katalitycznej?
12. Na przykładzie izomeryzacji związków typu QCH2CH=CH2 do QCH=CHCH3 omów
możliwości poprawy wyniku reakcji poprzez modyfikacje substratu.
13. Zdefiniuj pojęcia: katalizator, modyfikator, stabilizator. Jaką rolę w reakcji z udziałem
katalizatora typu kompleks metalu przejściowego odgrywa rozpuszczalnik?
Zapraszam na konsultacje – np. w postaci dodatkowego spotkania ze wszystkimi
zainteresowanymi.