Opis techniczny 16-13
Transkrypt
Opis techniczny 16-13
ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS TECHNICZNY Aparat do wykonywania badań metodą fluoroimmunoenzymatyczną ZADANIE 1 Znak sprawy: Z/16/PN/13 Aparat do wykonywania badań metodą fluoroimmunoenzymatyczną – 1 szt. nazwa,..............................................................................................typ,.........................................................., rok produkcji................, producent ................................................................................................................ , 1. Aparat rok produkcji nie wcześniej niż 2008 wieloparametrowy, pracujący w oparciu o metodę fluoroimmunoenzymatyczną. 2. Czułość metody porównywalna z metodą RIA. 3. Stała gotowość aparatu do pracy. 4. Aparat nie wymagający codziennej obsługi (używania buforów, płynów płuczących, kalibracji i czyszczenia). 5. Aparat bezigłowy – wykluczenie możliwości kontaminacji. 6. Możliwość wykonywania badań immunochemicznych i diagnostyki chorób zakaźnych. 7. Możliwość jednoczesnego oznaczania różnych parametrów dla tego samego pacjenta. 8. Optymalizacja kosztów oznaczania (koszt jednakowy dla pojedynczego i oznaczeń w serii). 9. Sygnalizacja czasu wykonania badania. 10. Zewnętrzna stacja komputerowa wraz z oprogramowaniem w systemie Windows. 11. Oprogramowanie łatwe w obsłudze. 12. UPS zewnętrzny. 13. Drukarka zewnętrzna. 14. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenie do komputerowej sieci szpitalnej ESKULAP. 15. Automatyczna krzywa kalibracyjna w postaci kodu kreskowego. ........................ data ............................................................................... podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS TECHNICZNY Analizator moczu ZADANIE 2 Znak sprawy: Z/16/PN/13 Analizator moczu – 1 szt. nazwa,..............................................................................................typ,.........................................................., rok produkcji................, producent ................................................................................................................ , 1. 2. 3. 4. Analizator rok produkcji nie wcześniej niż 2009. Wydajność analizatora 240 ozn. na godz. (oznaczenie co 15 sekund). Możliwość jednorazowego wstawienia 100 próbek do oznaczania. Pamięć: minimum 10 000 wyników badań, 1000 kontrolnych, 5000 CITO, gromadzonych w osobnych folderach. 5. Automatyczna kalibracja (po włączeniu aparat gotowy do pracy bez wykonywania dodatkowych czynności). 6. Oznaczanie na paskach 10 i 11 parametrowych: (UROBIL/BIL/KET/KREW/BIAŁ/AZOTYNY/LEUK/GLU/CIĘŻAR/pH vitC). 7. Pasek standardowy wielokrotnego użytku do sprawdzania układu optycznego na wyposażeniu analizatora. 8. Flagowanie wyników patologicznych. 9. Automatyczny transport i usuwanie zużytych pasków (hermetyczny pojemnik na min. 200 pasków, zabezpieczony przed wpływem na jakość pasków wilgoci z powietrza, pojemnik na zużyte paski na min 500 szt.). 10. Wbudowany czytnik kodów kreskowych. 11. Statywy na min. 10 probówek, specjalny statyw startowy + 8 x statyw na probówki + statyw CITO. 12. Możliwość wykonywania próbek pilnych zarówno pojedynczych jak i całego statywu. 13. Maksymalna ilość moczu pobierana przez igłę: < 2 ml. 14. Kompensacja własnego zabarwienia moczu (dodatkowe pole kompensacyjne na paskach). 15. Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik pomiaru. 16. Materiały do przeprowadzania kontroli wewnątrz laboratoryjnej i zewnątrz laboratoryjnej j jednego producenta kompatybilne z analizatorem. 17. Analizator, paski, płyn płuczący i kontrola jakości badania moczu od jednego producenta. 18. Udział w programie międzynarodowej kontroli jakości analizy moczu co najmniej 4 razy do roku. 19. Zestaw komputerowy z drukarką laserową i programem umożliwiającym wpisywanie wyników osadów moczu oraz zarządzanie posiadaną baza danych m. in. Prowadzenie kartotek dla pacjentów i zleceniodawców, automatyczne generowanie zestawień (OPCJA). 20. Podłączenie do informatycznej sieci Eskulap. ........................ data ............................................................................... podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy ZAŁĄCZNIK NR 2 OPIS TECHNICZNY Analizator do oznaczania parametrów krytycznych ZADANIE 3 Znak sprawy: Z/16/PN/13 Analizator do oznaczania parametrów krytycznych – 2 szt. nazwa,..............................................................................................typ,.........................................................., rok produkcji................, producent ................................................................................................................ , 1. Analizator w pełni automatyczny posiadający certyfikat FDA, fabrycznie nowy rok produkcji nie wcześniej niż 2011r. 2. Pracujący w systemie ciągłym (w oddziale), dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce pomiaru: pH, pO2, pCO2, tHb, O2Hb, MetHb, COHb, HHb, Hct, K+, Na+, Ca++, Cl- glukozy, mleczanów. 3. Analizator pracujący na zestawach odczynnikowych w postaci wymiennej kasety zawierającej elementy takie jak: - sondę aspiracyjną, - odczynniki, - sensory, - płyny kalibracyjne, - płyny kontrolne, myjące, - pojemnik hermetycznie zamknięty na ścieki. 4. Czas nagrzewania zestawu odczynnikowego maksymalnie do 60 minut. 5. Zestawy odczynnikowe umożliwiające dopasowanie używanego zestawu do aktualnej liczby wykonywanych oznaczeń 50% oferowanych zestawów odczynnikowych do 300 oznaczeń i 50% oferowanych zestawów odczynnikowych 500 oznaczeń 6. Zestaw odczynnikowy przechowywany w temperaturze pokojowej. 7. Wbudowany w pełni automatyczny system kontroli jakości w czasie rzeczywistym, zapewniający automatyczną naprawę oraz dokumentacją błędów, nie wymagający jakichkolwiek czynności obsługowych. Kontrola przeprowadzana minimum 3 razy dziennie na 3 poziomach. 8. Automatyczna kalibracja (nie wymagająca żadnych gazów ani powietrza atmosferycznego) jedno lub dwupunktowa bez konieczności ingerencji użytkownika. 9. Objętość próbki do 160 µl. 10. Czas pomiaru do 2 minut. 11. Baza danych analizatora na 100 000 wyników. 12. Oprogramowanie i instrukcja w języku polskim. 13. Możliwość zainstalowania zintegrowanego systemu zarządzania wszystkimi analizatorami parametrów krytycznych w Szpitalu. 14. Dwukierunkowa transmisja danych – podłączenia do informatycznej sieci szpitalnej ESKULAP na koszt Wykonawcy. ........................ data ............................................................................... podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy