PL PL PROJEKT OPINII

2009 - 2014
PARLAMENT EUROPEJSKI
Komisji Rozwoju
2011/0167(NLE)
6.1.2012
PROJEKT OPINII
Komisji Rozwoju
dla Komisji Handlu Międzynarodowego
w sprawie wniosku dotyczącego decyzji Rady w sprawie zawarcia umowy
handlowej dotyczącej zwalczania obrotu towarami podrobionymi między Unią
Europejską i jej państwami członkowskimi, Australią, Kanadą, Japonią,
Republiką Korei, Meksykańskimi Stanami Zjednoczonymi, Królestwem
Marokańskim, Nową Zelandią, Republiką Singapuru, Konfederacją
Szwajcarską i Stanami Zjednoczonymi Ameryki
(COM(2011)0380 – C7-0000/2011 – 2011/0167(NLE))
Sprawozdawca komisji opiniodawczej: Jan Zahradil
PA\888355PL.doc
PL
PE478.666v01-00
Zjednoczona w róŜnorodności
PL
PA_NonLeg
PE478.666v01-00
PL
2/4
PA\888355PL.doc
WSKAZÓWKI
Komisja Rozwoju zwraca się do Komisji Handlu Międzynarodowego, właściwej dla tej
sprawy, o uwzględnienie w końcowym tekście projektu rezolucji następujących wskazówek:
1. jest przekonany, Ŝe obrona praw własności intelektualnej i aktywna walka z podrabianiem
towarów mają podstawowe znaczenie dla rozwoju, poniewaŜ ochrona własności
intelektualnej stanowi zabezpieczenie i zachętę do twórczości, innowacji i przedsiębiorczości
oraz umoŜliwia rozwój przedsiębiorstw i generuje dobrobyt;
2. z zadowoleniem przyjmuje zakończenie negocjacji w sprawie Umowy handlowej
dotyczącej zwalczania obrotu towarami podrobionymi (ACTA), która zapewnia – dodatkowo
w stosunku do porozumienia TRIPS – ramy prawne WTO-plus i której celem jest walka z
podrabianiem towarów, piractwem oraz szeregiem przypadków łamania praw własności
intelektualnej przez ustanowienie wspólnych zasad dotyczących sankcji cywilnych i karnych
oraz procedur celnych w krajach będących stronami ACTA1;
3. z zadowoleniem przyjmuje fakt, Ŝe członkostwa w ACTA nie cechuje wyłączność i Ŝe
przystąpić do tej umowy mogą dodatkowe strony, w tym kraje rozwijające się i wschodzące,
wspierając w ten sposób szeroką ochronę praw własności intelektualnej oraz nasilając na
całym świecie walkę z podrabianiem towarów i piractwem; uwaŜa, Ŝe w przyszłości umowa
ACTA mogłaby potencjalnie stać się umową wielostronną jako część WTO lub WIPO
(Światowa Organizacja Własności Intelektualnej);
4. przypomina Komisji o podjętym publicznie zobowiązaniu do nienakładania przepisów
ACTA na kraje trzecie przez ich włączenie do umów o wolnym handlu i umów o partnerstwie
gospodarczym;
5. gratuluje Komisji dopilnowania zgodności przepisów ACTA z dorobkiem prawnym Unii
oraz dopilnowania, aby Ŝaden z zapisów ACTA nie był sprzeczny z obowiązkami stron
wynikającymi z istniejących umów, w tym z porozumienia TRIPS2;
6. podkreśla, Ŝe legalny obrót lekami generycznymi ma znaczenie kluczowe dla rozwoju
zdrowia publicznego na całym świecie, a w szczególności w krajach rozwijających się; w
związku z tym docenia jednoznaczny język przepisów ACTA, które zabezpieczają dostęp do
systemów publicznej opieki zdrowotnej i respektują zasady zawarte w deklaracji z Ad-Dauhy
dotyczącej porozumienia TRIPS oraz zdrowia publicznego3;
7. odnotowuje pisemną odpowiedź Komisji w sprawie ACTA i dostępu do leków4, w której
1
Negocjacje dotyczące ACTA zakończyły się w dniu 15 listopada 2010 r., a tekst umowy parafowano w dniu 25
listopada 2010 r. po 11 rundach negocjacyjnych pomiędzy Australią, EU, Japonią, Kanadą, Koreą Południową,
Marokiem, Meksykiem, Nową Zelandią, Singapurem, Szwajcarią i USA.
2
Patrz równieŜ rozdział I sekcja 1 art. 1 ACTA.
3
Deklaracja z Ad-Dauhy w sprawie porozumienia TRIPS i zdrowia publicznego została przyjęta w dniu
14 listopada 2001 r. podczas czwartej konferencji ministerialnej WTO.
4
Pisemna odpowiedź komisarza De Guchta skierowana do Parlamentu Europejskiego, P-9346/10 EN,
(14.12.2010)
PA\888355PL.doc
3/4
PE478.666v01-00
PL
stwierdza się, Ŝe ACTA nie będzie słuŜyć jako podstawa do zakłócania dostępu do leków, a w
szczególności zakłócania handlu lekami generycznymi, oraz Ŝe nie będzie obowiązku
stosowania kontroli granicznych i przepisów dotyczących sankcji karnych w przypadku
domniemanych naruszeń prawa patentowego dotyczących leków w krajach uzaleŜnionych od
importu środków farmaceutycznych.
PE478.666v01-00
PL
4/4
PA\888355PL.doc