Pobierz - Szpital Powiatowy w Radomsku
Transkrypt
Pobierz - Szpital Powiatowy w Radomsku
Szpital Powiatowy w Radomsku 97 – 500 Radomsko ul. Jagiellońska 36 tel. Centrala 044 685 – 47 – 00 tel. Sekretariat 044 685 – 47- 16 e – mail: [email protected] KRS 0000000142 fax. 044 685 – 47 – 01 NIP 772 -18 -77 - 458 Radomsko, dn. 23.10.2014r. Wykonawcy biorący udział w postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę Produktów leczniczych i wyrobów medycznych dla Pracowni Leków Cytostatycznych w Szpitalu Powiatowym w Radomsku nr spr. 337/2014 Działając zgodnie z art.38 ust.1,2 i 4 ustawy z dnia 29 01.2004r.- Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2013r. poz.907 ze zm.) Zamawiający przekazuje treść pytań do SIWZ wraz z odpowiedziami: 1. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 8 wymaga pełnych wskazań dla produktu Fluorouracil, aby produkt był wskazany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym raka piersi i raka okrężnicy i odbytnicy, samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym oraz w leczeniu zaawansowanego raka żołądka, raka dwunastnicy, raka przełyku, w leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi u pacjentów wcześniej nieleczonych, w leczeniu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi z przerzutami lub miejscowo nawracającego? Odp.: Zgodnie z SIWZ. 2. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 11 i 12 dopuści zaproponowanie preparatu Topotecan w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji ? Odp.: Zgodnie z SIWZ. 3. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 11 i 12 wymaga zaproponowanie preparatu Topotecan w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji ? Odp.: Zgodnie z SIWZ. 4. Czy zamawiający w pakiecie 6 pozycja 9 zgodzi się za zaproponowanie produktu Paclitaxel w dawce 150 lub 300 z zachowaniem ilości mg po przeliczeniu? Uzasadnienie: Jedynym posiadaczem tej dawki jest jedna firma w związku z tym nosi to znamiona złamania przepisów PZP o równym dostępie oferentów do postępowania przetargowego. Odp.: Zgodnie z SIWZ. 5. Czy zamawiający w pakiecie 7 pozycja 5 wymaga pełnych wskazań dla produktu Fluorouracil, aby produkt był wskazany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym raka piersi i raka okrężnicy i odbytnicy, samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym oraz w leczeniu zaawansowanego raka żołądka, raka dwunastnicy, raka przełyku, w leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi u pacjentów wcześniej nieleczonych, w leczeniu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi z przerzutami lub miejscowo nawracającego? Odp.: Zgodnie z SIWZ. 1 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 poz. 1 Meloxicam w op. zawierającym 30 tabl z jednoczesnym przeliczeniem ogólnej ilości opakowań? Odp.: Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz.1, Meloxicam w op. zawierającym 30 tabl., przeliczeniu należy zachować dokładność do dwóch miejsc poprzecinku. 7. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określone w par. 8.3 z 10% wartości brutto określonej w § 2 ust 2 do wartości max 5% 10% wartości brutto określonej w § 2 ust 2? Obecna wartość kary umownej jest rażąco wygórowana. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. Zastosowana kara umowna w wysokości wskazanej ww. pytaniu jest uzasadniona charakterem działalności Zamawiającego ( lecznictwa szpitalnego) i konieczności zapewnienia terminowości i kompletnych dostaw zgodnie ze złożonymi zamówieniami. 8. Pozycja 4,5,15,16,17,18,19,20,24 Prosimy Zamawiającego o wyłączenie wyżej wymienionych pozycji do osobnego pakietu co pozwoli na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty większej ilości Wykonawców oraz na uzyskanie sprzętu o bardzo dobrych parametrach użytkowych z zastosowaniem najnowszych rozwiązań zapewniających bezpieczeństwo pracy z cytostatykami. Odp.: Zgodnie z SIWZ. 9. .Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza. 10.Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp.: Zamawiający wymaga przeliczenia ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku 11. Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.amp-strz)? Odp.: Tak, z wyłączeniem zamian: z fiolki na amp., fiolka na ampułkostrzykawki i ampułkostrzykawki na fiolkę 12. Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp.: Zamawiający w takim przypadku wymaga wyceny leku podając ostatnią cenę sprzedaży z adnotacją o jego braku produkcji. 13. Pak.6 poz.9 W związku z brakiem produkcji Paclitaxelu 260mg/43,33 ml czy Zamawiający wyrazi zgodę 2 na zaoferowanie innej dawki 300mg/50 ml lub 6 mg/100 ml ? Odp.: Zgodnie z SIWZ i wg informacji producenta preparat jest dostępny na rynku. 14. Pak.7 poz.2 W związku z brakiem produkcji Carboplatin 1g/100 ml fiol- czy Zamawiajacy wykreśli w/w pozycję z pakietu.? Odp.: Zgodnie z SIWZ i wg informacji producenta preparat jest dostępny na rynku 15. Pak.7 poz.10 Zwracamy się z prośba o wydzielenie z pakietu 7 poz.10 preparatu Vinorelbinum i utworzenie osobnego pakietu . Mając na uwadze powyższe, prosimy o pozytywna odpowiedz na nasze pytanie. Jesteśmy przekonani, że będzie to skutkowało złożeniem atrakcyjniejszej oferty na pozostałe leki a co za tym idzie możliwością wyboru najkorzystniejszej oferty spośród najbardziej konkurencyjnych. Odp.: Zgodnie z SIWZ. 1)"Czy zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w stopniu IIB, co uniemożliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny do leczenia adjuwantowego chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca? " Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 2)"Czy Zamawiający wymaga aby preparat Vinorelbine zarejestrowany był zarówno do leczenia adjuwantowego jak i wszystkich pozostałych stopni niedrobnokomórkowego raka płuca " Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 3)„Czy Zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, wyłącznie w monoterapii, co uniemożliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny w schematach wielolekowych używanych w leczeniu zaawansowanego raka piersi?” Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 4) Czy Zamawiający wymaga preparatu Vinorelbiny, który po rozpuszczeniu w chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań lub w 5% roztworze glukozy do wstrzykiwań jest stabilny pod względem fizyko-chemicznym przez 8 dni w temperaturze pokojowej (tj. 15˚C-25˚C) lub w lodówce (tj. 2˚C-8˚C) w miejscu chronionym od światła i w butelkach z neutralnego szkła, PCW i torebkach z octanu winylu? Odp.: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 16. Do §7 ust.8 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu umowy dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zareklamowanej partii towaru poprzez zapis o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie zamówienia podlegającego reklamacji? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. 17. Prosimy o wykreślenie z §7 ust.10 projektu umowy zapisu o 10% narzucie liczonym od różnicy ceny netto zakupionego u innego podmiotu produktu leczniczego. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. 3 18. Prosimy o rozszerzenie zapisu §8 ust.1 projektu umowy poprzez zapis wskazujący jednoznacznie na to, iż kara będzie naliczana od wartości niedostarczonego w terminie zamówienia: "...w wysokości 1% wartości brutto niedostarczonej w terminie partii przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki...". Nadmieniamy, że opóźnienie może dotyczyć niewielkiej części zamówienia (np. 5%) i nieuzasadnionym jest karanie wykonawcy za część zamówienia dostarczoną terminowo. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. 19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §8 ust.3 poprzez zapis o ewentualnej karze za rozwiązanie umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. Zastosowana kara umowna w wysokości wskazanej w pytaniach 16,17,18 i 19 jest uzasadniona charakterem działalności Zamawiającego ( lecznictwa szpitalnego) i konieczności zapewnienia terminowości i kompletnych dostaw zgodnie ze złożonymi zamówieniami. 20. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu §12 ust.2 ppkt g) projektu umowy)? Odp.: Zapis §12 ust.2 ppkt g) projektu umowy wynagrodzenie wskazuje w jakiej sytuacji i na jakich warunkach może dojść do zamiany asortymentu. Jednocześnie wyjaśniam, że w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu na rynku przedmiotu umowy nie będzie naliczana kara umowna, o ile wykona ciążące na nim zobowiązanie z §3 ust 8 umowy zapewniając zamawiającemu możliwość podjęcia stosownych działań mających na celu zabezpieczenie zamawiającego przed brakiem danych towarów lub ich odpowiedników. 21. Czy Zamawiający dopuści możliwość wydzielenia odpowiedniej ilości oryginalnego ( referencyjnego) produktu o nazwie międzynarodowej Capecitabine w pakiecie nr 6 w dawce 150mg oraz w dawce 500 mg ( poz.1 i 2) dla pacjentów onkologicznych, celem kontynuowania rozpoczętego już wcześniej leczenia, a jednocześnie uniknięcia sytuacji, w której byłaby konieczność zamiany leku na inny u konkretnego pacjenta, któremu został wcześniej podany lek referencyjny, już w trakcie trwania terapii? Odp. Zgodnie z SIWZ. 22. Czy w § 6 ust 1 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę liczonego od daty wystawienia faktury? Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. 23. Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 6 ust. 3 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. 4 24. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 8 obniży wysokość kar umownych ustanowionych z 1 na 0,5% oraz doda zapis: „jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zamówionej partii przedmiotu danego zamówienia”; w § 8 ust. 1 obniży wysokość kar umownych ustanowionych z 1 na 0,5% oraz doda zapis: „jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zamówionej partii przedmiotu zamówienia”. Wnosimy również o wprowadzenie jako obowiązującą karę umowną liczoną w § 8 ust. 3 od wartości brutto niezrealizowanej części umowy. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę. Zastosowana kara umowna w wysokości wskazanej ww. pytaniu jest uzasadniona charakterem działalności Zamawiającego ( lecznictwa szpitalnego) i konieczności zapewnienia terminowości i kompletnych dostaw zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Treść odpowiedzi stanowi zmianę SIWZ, która jest zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego i jest wiążąca dla wszystkich Wykonawców biorących udział w wyżej podanym postępowaniu Z poważaniem na oryginale podpis i pieczęć Dyrektor lek. med. Radosław Pigoń 5