VARIOL BIO 3 - Ha-Be

Transkrypt

VARIOL BIO 3 - Ha-Be
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
1.
Identyfikacja preparatu
Identyfikacja dystrybutora
Nazwa preparatu
VARIOL BIO 3
Opis
Oleje roślinne
Zastosowanie
Środek antyadhezyjny, który może być stosowany do szalunków drewnianych
Identyfikacja dystrybutora
Producent:
Ha-Be Betonchemie GmbH & Co. KG
Stüvestr. 39
31785 Hameln
Telefony alarmowe:
Krajowe Centrum Toksykologiczne
Informacja Toksykologiczna
Ogólnopolski telefon alarmowy
2.
Dystrybutor:
Ha-Be Polska Sp. z o. o
ul. Bażancia 32a
51-417 Wrocław
042 631 47 24
022 618 77 10
112
Identyfikacja zagrożeń
Klasyfikacja i oznakowanie preparatu
Nie sklasyfikowany według ustawy z dnia 11.01.2001 r. o substancjach i preparatach
chemicznych (Dz. U. nr 84 plus późniejsze zmiany)
Nie są znane nadzwyczajne zagrożenia. Jak w przypadku wielu innych chemikaliów
Przy dłuższym kontakcie może działać podrażniająco na skórę względnie oczy lub
przy podatnych osobach wywoływać alergię
3.
Skład i informacja o składnikach
Opis:
4.
Oleje roślinne
Pierwsza pomoc
Instrukcje postępowania w zależności od drogi narażenia
Wdychanie:
wynieść poszkodowanego z miejsca narażenia na świeże powietrze
zapewnić spokój, okryć kocem. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek
niepokojące objawy (np. trudności w oddychaniu, kaszel, świszczący
Strona 1 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
Kontakt ze skórą:
Kontakt z oczami:
Połknięcie:
7.
oddech, senność, zawroty głowy) wezwać lekarza. Jeżeli
poszkodowany jest nieprzytomny, do przybycia lekarza ułożyć go w
pozycji bezpiecznej.
zdjąć całą zanieczyszczoną odzież i buty. Skórę zmywać dużą ilością
wody z mydłem, obficie spłukać. Uprać odzież przed ponownym
założeniem. Jeżeli wystąpiło jakiekolwiek podrażnienie,
skontaktować się z lekarzem.
natychmiast płukać oczy dużą ilością wody, przez przynajmniej
15 minut trzymając powieki szeroko otwarte. Jeżeli wystąpi
podrażnienie oczu, pieczenie lub łzawienie, skonsultować się z
lekarzem.
nie prowokować wymiotów, ponieważ istnieje ryzyko zachłyśnięcia
się i przedostania się substancji do płuc. Przepłukać jamę ustną dużą
ilością wody, nie połykać. Nigdy nie podawać niczego doustnie
osobie nieprzytomnej. Wezwać lekarza.
Postępowanie w przypadku pożaru
Zalecane środki gaśnicze
Proszek, CO2, piana, piasek, ziemia
Z powodu bezpieczeństwa środki gaszenia – woda
Zagrożone pojemniki schładzać wodą- niebezpieczeństwo
Zabronione środki gaśnicze
Brak.
ksplozji
Niebezpieczne środki produkty rozkładu
Sadza, CO2 , CO i pary samego produktu
Specjalistyczny sprzęt przeciwpożarowy
Przy powstawaniu gazów pożarowych stosować aparat oddechowy
7.
Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska
Indywidualne środki ostrożności.
Dbać o przewietrzanie pomieszczeń. Stosować środki ochrony osobistej. Usunąć źródła ognia
Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska
Zabezpieczyć przed przedostaniem się do ziemi, kanalizacji, wód podskórnych, wód
gruntowych.
Metody oczyszczania
Za pomocą materiału wiążącego płyny (np. piasek,trociny)
7.
Postępowanie z preparatem i jego magazynowanie
Postępowanie z preparatem
Stosować tylko w dobrze przewietrzonych pomieszczeniach. Podczas pracy nie jeść, nie pić,
nie palić. Myć ręce podczas przerw i po zakończonej pracy.
Unikać kontaktu z produktem. LK-3B płyn palny
Strona 2 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
8.
Magazynowanie
Podłoże magazynowe musi być nieprzepuszczające wody i tworzyć wannę ochronną. Dbać o
dobre przewietrzanie pomieszczeń, również przy podłodze. Nie przechowywać razem
żywnością i napojami. Pojemniki dobrze zamykać, przechowywać w suchym miejscu.
Napoczęte pojemniki muszą być składowane poziomo.
Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej
Najwyższe dopuszczalne stężenia substancji w środowisku pracy (najwyższe dopuszczalne
stężenie w mg/m3 w zależności od czasu narażenia w ciągu zmiany roboczej:
NDS – najwyższe dopuszczalne stężenie, NDSCh – najwyższe dopuszczalne stężenie
chwilowe, NDSP – najwyższe dopuszczalne stężenie pułapowe).
Parametry kontroli (NDS, NDSCh, NDSP): nieustalone
Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002r. w
sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w
środowisku pracy (Dz. U. nr 217, poz. 1833 z 2002r, Dz. U. nr 212, poz. 1769 z 2005r).
Środki ochrony indywidualnej
Ogólne:
w miejscu pracy należy zadbać o miejsce do umycia ciała oraz do
płukania oczu (prysznice bezpieczeństwa i fontanny do płukania
oczu). Należy dbać o odpowiednie wietrzenie pomieszczeń oraz
uziemienie sprzętu i instalacji podczas napełniania i opróżniania
pojemników. Wybór sprzętu ochronnego zależy od natężenia
narażenia na produkt.
Układu oddechowego:
nie są wymagane w codziennym użytkowaniu produkty (preparat
nie jest lotny). W przypadku niedostatecznej wentylacji stosować
ochronę dróg oddechowych w postaci maski z filtrem lub
aparatów oddechowych.
Rąk:
stosować odporne na chemikalia rękawice ochronne. Wybór
odpowiednich rękawic zależy nie tylko od materiału, ale także od
cech jakościowych i zmienia się w zależności od producenta.
Ponieważ produkt jest preparatem składającym się z kilku
substancji, to odporności materiałów, z których wykonano
rękawice nie można wcześniej wyliczyć i dlatego musza być one
sprawdzone przed zastosowaniem. Od producenta należy zyskać
informację na temat czasu perforacji dokładnie go przestrzegać.
Producent produktu zaleca stosowanie rękawic gumowych.
Oczu i twarzy:
można stosować okulary ochronne
Skóry:
nie jest konieczna
Strona 3 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
9.
Właściwości fizykochemiczne
Postać fizyczna
Stan skupienia:
ciecz
Barwa:
mleczna
Zapach:
specyficzny
pH
ok. 7
Charakterystyczne temperatury
Wrzenia:
brak danych
Topnienia:
brak danych
Krystalizacji:
brak danych
Punkt zapłonu:
brak danych
Temperatura zapłonu: brak danych
Samozapłonu:
Sam się nie zapala.
Granice wybuchowości:
Górna:
Nie oznaczono
Dolna:
Nie oznaczono
Właściwości utleniające
Brak danych
Prężność par
Brak danych
Gęstość właściwa
Ok. 0,98 g/ml
Rozpuszczalność
W wodzie:
rozpuszczalny
Współczynnik lotności
10.
Stabilność i reaktywność
Warunki, których należy unikać
Produkt jest stabilny w normalnych warunkach stosowania
Wysoka temperatura może uwolnić niebezpieczne związki jak np. CO, CO2, NO2
Materiały, których należy unikać
Brak
Niebezpieczne produkty rozkładu
Prze zgodnym z przeznaczeniem manipulowaniu i składowaniu nie są znane żadne
niebezpieczne produkty rozkładu
Strona 4 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
11.
Informacje toksykologiczne
Skutki zdrowotne narażenia ostrego
Brak
Skutki zdrowotne narażenia dłutrwałego
Brak
12.
Informacje ekologiczne
Wpływ preparatu na środowisko
Nie jest znany szkodliwy wpływ na środowisko
13.
Postępowanie z odpadami
Produkt: nie wylewać do kanalizacji
Usuwanie nadwyżki lub odpadu
Produkt może zostać powtórnie przetworzony
Usuwanie opakowań po preparacie
Mogą być dostarczone do spalania przy zachowaniu lokalnych przepisów, albo złożone w
odpowiednim składowisku.
14.
Informacje o transporcie
Klasyfikacja i oznakowanie
Produkt nie sklasyfikowany w klasyfikacji RID/ADR i nie posiada nr ONZ/UN
Preparat nie stanowi zagrożenia w sensie przepisów transportowych.
Chronić przed zamarzaniem.
15.
Informacje dotyczące przepisów prawnych
Oznakowanie opakowań (etykieta):
VARIOL BIO 3
Produkt posiada znak CE
Składniki niebezpieczne
Brak
Przepisy prawne, na których podstawie została sporządzona niniejsza karta charakterystyki:
- Ustawa z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11 poz. 84,
Dz. U. Nr 100, poz. 1085, Dz. U. Nr 123, poz. 1350, Dz. U. Nr 125, poz. 1367 z 2001r., Dz. U. Nr
135 poz. 1145 z 2002r., Dz. U. Nr 142, poz.1187 z 2002r., Dz. U. Nr 189 poz. 1852 z 2003r., Dz.
U. Nr 11, poz. 94 z 2004r., Dz. U. Nr 96, poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 121, poz. 1263 2004 r.,
Strona 5 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
Dz. U. Nr 179, poz. 1485 z 2005r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003r. w sprawie kryteriów i sposobu
klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych ( Dz. U. Nr 171, poz. 1666 z dnia 2 października
2003r., Dz. U. Nr 243, poz. 2440 z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003r. w sprawie oznakowania opakowań
substancji niebezpiecznych i preparatów nie bezpiecznych ( Dz. U. Nr 173, poz. 1679 z dnia 6
października 2003r., Dz. U. Nr 260, poz. 2595 z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji
niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem ( Dz. U. Nr 201, poz. 1674 z dnia 14
października 2005r.,);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002r. w sprawie dostarczania karty
charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne ( Dz. U. Nr 142,
poz. 1194 z 2002r.);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie substancji niebezpiecznych i
preparatów nie bezpiecznych, których opakowania zaopatruje się w zamknięcia utrudniające
otwarcie przez dzieci i wyczuwalne dotykiem ostrzeżenie o niebezpieczeństwie ( Dz. U. Nr 128,
poz. 1348z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 8 lipca 2004r. w sprawie warunków, jakie należy
spełnić przy wprowadzaniu ścieków do wód lub do ziemi, oraz w sprawie substancji szczególnie
szkodliwych dla środowiska wodnego ( Dz. U. Nr 168, poz. 1763 z 2004r.);
- Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 20 lipca 2002r. w sprawie realizacji obowiązków
dostawców ścieków przemysłowych oraz warunków wprowadzania ścieków do urządzeń
kanalizacyjnych ( Dz. U. Nr 129, poz. 1108 z 2002r.)
- Ustawa z dnia 27 kwietnia 2001r. o odpadach ( Dz. U. Nr 62, poz. 628 z 2001r., Dz. U. Nr 41,
poz. 365 z 2002r, Dz. U. Nr 113, poz. 984 z 2001r., Dz. U. Nr 199 poz. 1671 z 2002r., Dz. U. Nr
7, poz. 78 z 2003r., Dz. U. Nr 96, poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 116, poz. 1208z 2004r., Dz. U. Nr
191, poz. 1956 z 2004r., Dz. U. Nr 25, poz. 202 z 2005r., Dz. U. Nr 90, poz. 758 z 2005r., Dz. U.
Nr 130, poz. 1087 z 2005r., Dz. U. Nr 175, poz. 1458 i 1462 z 2005r., Dz. U. Nr 180, poz. 1495 z
2005r.);
- Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 27 września 2001r. w sprawie katalogu odpadów
( Dz. U. Nr 42, poz. 1206);
- Ustawa z dnia 28 października 2002r. o przewozie drogowym towarów niebezpiecznych ( Dz. U. Nr
199, poz. 1671 z dnia 28 listopada 2002r., Dz. U. Nr 96 poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 97, poz. 962
z 2004r., Dz. U. Nr 173, poz. 1808 z 2004r., Dz. U. Nr 90 poz. 757 z 2005r., Dz. U. Nr 141, poz.
1184 z 2005r.);
- Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 10 września 1996r. w sprawie wykazu praz wzbronionych
kobietom ( Dz. U. Nr 114, poz. 545 z 1996 roku);
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 30 maja 1996r. w sprawie
przeprowadzania badan lekarskich pracowników, zakresu profilaktycznej opieki zdrowotnej nad
pracownikami oraz orzeczeń lekarskich wydawanych do celów przewidzianych w kodeksie pracy
(Dz. U. Nr 69, poz. 332 z 1996r.);
- Ustawa z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175, poz. 1433, Dz. U. Nr
189, poz. 1852 z 2003r., Dz. U. Nr 173, poz. 1808 z 2004r., Dz. U. Nr 180, poz. 1491 z 2005r.);
- Dyrektywa Komisji 2001/58.WE dotycząca kart charakterystyki
- Dyrektywa Komisji 2001/59/WE dotycząca klasyfikacji, opakowania i oznakowania
niebezpiecznych substancji.
- Dyrektywa Parlamentu i Rady 1999/45/WE i 1001/60/WE dotycząca niebezpiecznych preparatów
- Dangerous Substances Directive, Directive 67/548/EEC in the version of Directive 2204/73/EC
(29th ATP);
- Restrictions on the marketing and use Directive, Directive 76/769/EEC in its current version.
Strona 6 z 7
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia
2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie
chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II )
Data sporządzenia : 06.10.2003
Data aktualizacji : 03.11.2008
16. Inne informacje
Niniejsza karta charakterystyki została sporządzona na podstawie danych uzyskanych od producenta.
Produkt ten powinien być stosowany i używany zgodnie z dobra praktyką w przemyśle i według
oficjalnych przepisów.
Informacje zawarte w tej karcie są zgodne z aktualnym stanem wiedzy i maja na celu opisanie
produktu z punktu widzenia wymagań bezpieczeństwa. Nie stanowią one gwarancji co do
specyficznych właściwości tego produktu.
Zwracamy uwagę użytkownika na możliwość wystąpienia ryzyka przy stosowaniu produktu do
innych celów
niż ten, do którego jest przeznaczony.. Na użytkowniku ciąży wyłączna
odpowiedzialność za stosowanie wszystkich środków ostrożności koniecznych przy używaniu tego
produktu.
Zgodnie z wymogami przepisów Art. 23 Ustawy z dnia 11 stycznia 2001 o substancjach i preparatach
chemicznych (Dz. U. nr 11, poz. 84 z późniejszymi zmianami ) wprowadzenie do obortu rynkowego
na terytorium Rzeczypospolitej nie wymaga poinformowania Inspektora do Spraw Substancji i
Preparatów Chemicznych.
Informacje zawarte w Karcie Danych Bezpieczeństwa nie mogą być podstawą jakichkolwiek
roszczeń. Przed użyciem należy zawsze zapoznać się z aktualną Kartą Techniczną produktu. W
przypadkach wątpliwych należy skonsultować się z przedstawicielem firmy Ha-Be.
Strona 7 z 7