VARIOL BIO 3 - Ha-Be
Transkrypt
VARIOL BIO 3 - Ha-Be
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II ) Data sporządzenia : 06.10.2003 Data aktualizacji : 03.11.2008 1. Identyfikacja preparatu Identyfikacja dystrybutora Nazwa preparatu VARIOL BIO 3 Opis Oleje roślinne Zastosowanie Środek antyadhezyjny, który może być stosowany do szalunków drewnianych Identyfikacja dystrybutora Producent: Ha-Be Betonchemie GmbH & Co. KG Stüvestr. 39 31785 Hameln Telefony alarmowe: Krajowe Centrum Toksykologiczne Informacja Toksykologiczna Ogólnopolski telefon alarmowy 2. Dystrybutor: Ha-Be Polska Sp. z o. o ul. Bażancia 32a 51-417 Wrocław 042 631 47 24 022 618 77 10 112 Identyfikacja zagrożeń Klasyfikacja i oznakowanie preparatu Nie sklasyfikowany według ustawy z dnia 11.01.2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. nr 84 plus późniejsze zmiany) Nie są znane nadzwyczajne zagrożenia. Jak w przypadku wielu innych chemikaliów Przy dłuższym kontakcie może działać podrażniająco na skórę względnie oczy lub przy podatnych osobach wywoływać alergię 3. Skład i informacja o składnikach Opis: 4. Oleje roślinne Pierwsza pomoc Instrukcje postępowania w zależności od drogi narażenia Wdychanie: wynieść poszkodowanego z miejsca narażenia na świeże powietrze zapewnić spokój, okryć kocem. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy (np. trudności w oddychaniu, kaszel, świszczący Strona 1 z 7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II ) Data sporządzenia : 06.10.2003 Data aktualizacji : 03.11.2008 Kontakt ze skórą: Kontakt z oczami: Połknięcie: 7. oddech, senność, zawroty głowy) wezwać lekarza. Jeżeli poszkodowany jest nieprzytomny, do przybycia lekarza ułożyć go w pozycji bezpiecznej. zdjąć całą zanieczyszczoną odzież i buty. Skórę zmywać dużą ilością wody z mydłem, obficie spłukać. Uprać odzież przed ponownym założeniem. Jeżeli wystąpiło jakiekolwiek podrażnienie, skontaktować się z lekarzem. natychmiast płukać oczy dużą ilością wody, przez przynajmniej 15 minut trzymając powieki szeroko otwarte. Jeżeli wystąpi podrażnienie oczu, pieczenie lub łzawienie, skonsultować się z lekarzem. nie prowokować wymiotów, ponieważ istnieje ryzyko zachłyśnięcia się i przedostania się substancji do płuc. Przepłukać jamę ustną dużą ilością wody, nie połykać. Nigdy nie podawać niczego doustnie osobie nieprzytomnej. Wezwać lekarza. Postępowanie w przypadku pożaru Zalecane środki gaśnicze Proszek, CO2, piana, piasek, ziemia Z powodu bezpieczeństwa środki gaszenia – woda Zagrożone pojemniki schładzać wodą- niebezpieczeństwo Zabronione środki gaśnicze Brak. ksplozji Niebezpieczne środki produkty rozkładu Sadza, CO2 , CO i pary samego produktu Specjalistyczny sprzęt przeciwpożarowy Przy powstawaniu gazów pożarowych stosować aparat oddechowy 7. Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska Indywidualne środki ostrożności. Dbać o przewietrzanie pomieszczeń. Stosować środki ochrony osobistej. Usunąć źródła ognia Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska Zabezpieczyć przed przedostaniem się do ziemi, kanalizacji, wód podskórnych, wód gruntowych. Metody oczyszczania Za pomocą materiału wiążącego płyny (np. piasek,trociny) 7. Postępowanie z preparatem i jego magazynowanie Postępowanie z preparatem Stosować tylko w dobrze przewietrzonych pomieszczeniach. Podczas pracy nie jeść, nie pić, nie palić. Myć ręce podczas przerw i po zakończonej pracy. Unikać kontaktu z produktem. LK-3B płyn palny Strona 2 z 7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II ) Data sporządzenia : 06.10.2003 Data aktualizacji : 03.11.2008 8. Magazynowanie Podłoże magazynowe musi być nieprzepuszczające wody i tworzyć wannę ochronną. Dbać o dobre przewietrzanie pomieszczeń, również przy podłodze. Nie przechowywać razem żywnością i napojami. Pojemniki dobrze zamykać, przechowywać w suchym miejscu. Napoczęte pojemniki muszą być składowane poziomo. Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej Najwyższe dopuszczalne stężenia substancji w środowisku pracy (najwyższe dopuszczalne stężenie w mg/m3 w zależności od czasu narażenia w ciągu zmiany roboczej: NDS – najwyższe dopuszczalne stężenie, NDSCh – najwyższe dopuszczalne stężenie chwilowe, NDSP – najwyższe dopuszczalne stężenie pułapowe). Parametry kontroli (NDS, NDSCh, NDSP): nieustalone Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (Dz. U. nr 217, poz. 1833 z 2002r, Dz. U. nr 212, poz. 1769 z 2005r). Środki ochrony indywidualnej Ogólne: w miejscu pracy należy zadbać o miejsce do umycia ciała oraz do płukania oczu (prysznice bezpieczeństwa i fontanny do płukania oczu). Należy dbać o odpowiednie wietrzenie pomieszczeń oraz uziemienie sprzętu i instalacji podczas napełniania i opróżniania pojemników. Wybór sprzętu ochronnego zależy od natężenia narażenia na produkt. Układu oddechowego: nie są wymagane w codziennym użytkowaniu produkty (preparat nie jest lotny). W przypadku niedostatecznej wentylacji stosować ochronę dróg oddechowych w postaci maski z filtrem lub aparatów oddechowych. Rąk: stosować odporne na chemikalia rękawice ochronne. Wybór odpowiednich rękawic zależy nie tylko od materiału, ale także od cech jakościowych i zmienia się w zależności od producenta. Ponieważ produkt jest preparatem składającym się z kilku substancji, to odporności materiałów, z których wykonano rękawice nie można wcześniej wyliczyć i dlatego musza być one sprawdzone przed zastosowaniem. Od producenta należy zyskać informację na temat czasu perforacji dokładnie go przestrzegać. Producent produktu zaleca stosowanie rękawic gumowych. Oczu i twarzy: można stosować okulary ochronne Skóry: nie jest konieczna Strona 3 z 7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II ) Data sporządzenia : 06.10.2003 Data aktualizacji : 03.11.2008 9. Właściwości fizykochemiczne Postać fizyczna Stan skupienia: ciecz Barwa: mleczna Zapach: specyficzny pH ok. 7 Charakterystyczne temperatury Wrzenia: brak danych Topnienia: brak danych Krystalizacji: brak danych Punkt zapłonu: brak danych Temperatura zapłonu: brak danych Samozapłonu: Sam się nie zapala. Granice wybuchowości: Górna: Nie oznaczono Dolna: Nie oznaczono Właściwości utleniające Brak danych Prężność par Brak danych Gęstość właściwa Ok. 0,98 g/ml Rozpuszczalność W wodzie: rozpuszczalny Współczynnik lotności 10. Stabilność i reaktywność Warunki, których należy unikać Produkt jest stabilny w normalnych warunkach stosowania Wysoka temperatura może uwolnić niebezpieczne związki jak np. CO, CO2, NO2 Materiały, których należy unikać Brak Niebezpieczne produkty rozkładu Prze zgodnym z przeznaczeniem manipulowaniu i składowaniu nie są znane żadne niebezpieczne produkty rozkładu Strona 4 z 7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II ) Data sporządzenia : 06.10.2003 Data aktualizacji : 03.11.2008 11. Informacje toksykologiczne Skutki zdrowotne narażenia ostrego Brak Skutki zdrowotne narażenia dłutrwałego Brak 12. Informacje ekologiczne Wpływ preparatu na środowisko Nie jest znany szkodliwy wpływ na środowisko 13. Postępowanie z odpadami Produkt: nie wylewać do kanalizacji Usuwanie nadwyżki lub odpadu Produkt może zostać powtórnie przetworzony Usuwanie opakowań po preparacie Mogą być dostarczone do spalania przy zachowaniu lokalnych przepisów, albo złożone w odpowiednim składowisku. 14. Informacje o transporcie Klasyfikacja i oznakowanie Produkt nie sklasyfikowany w klasyfikacji RID/ADR i nie posiada nr ONZ/UN Preparat nie stanowi zagrożenia w sensie przepisów transportowych. Chronić przed zamarzaniem. 15. Informacje dotyczące przepisów prawnych Oznakowanie opakowań (etykieta): VARIOL BIO 3 Produkt posiada znak CE Składniki niebezpieczne Brak Przepisy prawne, na których podstawie została sporządzona niniejsza karta charakterystyki: - Ustawa z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11 poz. 84, Dz. U. Nr 100, poz. 1085, Dz. U. Nr 123, poz. 1350, Dz. U. Nr 125, poz. 1367 z 2001r., Dz. U. Nr 135 poz. 1145 z 2002r., Dz. U. Nr 142, poz.1187 z 2002r., Dz. U. Nr 189 poz. 1852 z 2003r., Dz. U. Nr 11, poz. 94 z 2004r., Dz. U. Nr 96, poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 121, poz. 1263 2004 r., Strona 5 z 7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II ) Data sporządzenia : 06.10.2003 Data aktualizacji : 03.11.2008 Dz. U. Nr 179, poz. 1485 z 2005r.); - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych ( Dz. U. Nr 171, poz. 1666 z dnia 2 października 2003r., Dz. U. Nr 243, poz. 2440 z 2004r.); - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów nie bezpiecznych ( Dz. U. Nr 173, poz. 1679 z dnia 6 października 2003r., Dz. U. Nr 260, poz. 2595 z 2004r.); - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem ( Dz. U. Nr 201, poz. 1674 z dnia 14 października 2005r.,); - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002r. w sprawie dostarczania karty charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne ( Dz. U. Nr 142, poz. 1194 z 2002r.); - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie substancji niebezpiecznych i preparatów nie bezpiecznych, których opakowania zaopatruje się w zamknięcia utrudniające otwarcie przez dzieci i wyczuwalne dotykiem ostrzeżenie o niebezpieczeństwie ( Dz. U. Nr 128, poz. 1348z 2004r.); - Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 8 lipca 2004r. w sprawie warunków, jakie należy spełnić przy wprowadzaniu ścieków do wód lub do ziemi, oraz w sprawie substancji szczególnie szkodliwych dla środowiska wodnego ( Dz. U. Nr 168, poz. 1763 z 2004r.); - Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 20 lipca 2002r. w sprawie realizacji obowiązków dostawców ścieków przemysłowych oraz warunków wprowadzania ścieków do urządzeń kanalizacyjnych ( Dz. U. Nr 129, poz. 1108 z 2002r.) - Ustawa z dnia 27 kwietnia 2001r. o odpadach ( Dz. U. Nr 62, poz. 628 z 2001r., Dz. U. Nr 41, poz. 365 z 2002r, Dz. U. Nr 113, poz. 984 z 2001r., Dz. U. Nr 199 poz. 1671 z 2002r., Dz. U. Nr 7, poz. 78 z 2003r., Dz. U. Nr 96, poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 116, poz. 1208z 2004r., Dz. U. Nr 191, poz. 1956 z 2004r., Dz. U. Nr 25, poz. 202 z 2005r., Dz. U. Nr 90, poz. 758 z 2005r., Dz. U. Nr 130, poz. 1087 z 2005r., Dz. U. Nr 175, poz. 1458 i 1462 z 2005r., Dz. U. Nr 180, poz. 1495 z 2005r.); - Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 27 września 2001r. w sprawie katalogu odpadów ( Dz. U. Nr 42, poz. 1206); - Ustawa z dnia 28 października 2002r. o przewozie drogowym towarów niebezpiecznych ( Dz. U. Nr 199, poz. 1671 z dnia 28 listopada 2002r., Dz. U. Nr 96 poz. 959 z 2004r., Dz. U. Nr 97, poz. 962 z 2004r., Dz. U. Nr 173, poz. 1808 z 2004r., Dz. U. Nr 90 poz. 757 z 2005r., Dz. U. Nr 141, poz. 1184 z 2005r.); - Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 10 września 1996r. w sprawie wykazu praz wzbronionych kobietom ( Dz. U. Nr 114, poz. 545 z 1996 roku); - Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 30 maja 1996r. w sprawie przeprowadzania badan lekarskich pracowników, zakresu profilaktycznej opieki zdrowotnej nad pracownikami oraz orzeczeń lekarskich wydawanych do celów przewidzianych w kodeksie pracy (Dz. U. Nr 69, poz. 332 z 1996r.); - Ustawa z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175, poz. 1433, Dz. U. Nr 189, poz. 1852 z 2003r., Dz. U. Nr 173, poz. 1808 z 2004r., Dz. U. Nr 180, poz. 1491 z 2005r.); - Dyrektywa Komisji 2001/58.WE dotycząca kart charakterystyki - Dyrektywa Komisji 2001/59/WE dotycząca klasyfikacji, opakowania i oznakowania niebezpiecznych substancji. - Dyrektywa Parlamentu i Rady 1999/45/WE i 1001/60/WE dotycząca niebezpiecznych preparatów - Dangerous Substances Directive, Directive 67/548/EEC in the version of Directive 2204/73/EC (29th ATP); - Restrictions on the marketing and use Directive, Directive 76/769/EEC in its current version. Strona 6 z 7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny , udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów – REACH ( Art. 31 , załącznik II ) Data sporządzenia : 06.10.2003 Data aktualizacji : 03.11.2008 16. Inne informacje Niniejsza karta charakterystyki została sporządzona na podstawie danych uzyskanych od producenta. Produkt ten powinien być stosowany i używany zgodnie z dobra praktyką w przemyśle i według oficjalnych przepisów. Informacje zawarte w tej karcie są zgodne z aktualnym stanem wiedzy i maja na celu opisanie produktu z punktu widzenia wymagań bezpieczeństwa. Nie stanowią one gwarancji co do specyficznych właściwości tego produktu. Zwracamy uwagę użytkownika na możliwość wystąpienia ryzyka przy stosowaniu produktu do innych celów niż ten, do którego jest przeznaczony.. Na użytkowniku ciąży wyłączna odpowiedzialność za stosowanie wszystkich środków ostrożności koniecznych przy używaniu tego produktu. Zgodnie z wymogami przepisów Art. 23 Ustawy z dnia 11 stycznia 2001 o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. nr 11, poz. 84 z późniejszymi zmianami ) wprowadzenie do obortu rynkowego na terytorium Rzeczypospolitej nie wymaga poinformowania Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych. Informacje zawarte w Karcie Danych Bezpieczeństwa nie mogą być podstawą jakichkolwiek roszczeń. Przed użyciem należy zawsze zapoznać się z aktualną Kartą Techniczną produktu. W przypadkach wątpliwych należy skonsultować się z przedstawicielem firmy Ha-Be. Strona 7 z 7