Otwórz w nowym oknie - Instytut Farmaceutyczny

PATENTY UZYSKANE W ROKU 2013
1. CA 2,481,909, Preparation of 24-alkyl analogs of cholecalciferol; A. Kutner,
J. Martynow, M. Chodyński, H. Fitak, M. Krupa
2. IL 178097 B1, Process for preparing isolated alpha-crystal form of methanesulfonic
acid addition salts of imatinib; W. Szczepek, D. Samson-Łazińska, R. Modzelewski,
U.
Frączek,
M.
Łaszcz,
B.
Zagrodzki,
M.
Glice,
W. Maruszak, K. Korczak, P. Cmoch, Ł. Kaczmarek, W. Szelejewski
3. HU 229220 B1, New peptides - growth hormone-releasing hormone analogs;
J. Izdebski, D. Kunce, A. Orłowska, E. Witkowska, W. Szelejewski, A. Kutner,
K. Bańkowski, E. Frąckiewicz (Instytut Farmaceutyczny + POLPHARMA SA)
4. PL 216135, Nowe syntony i ich zastosowanie do otrzymywania pochodnych
19-nor witaminy D, M. Chodyński, M. Krupa, K. Krajewski, M. Kubiszewski,
A. Kutner, A. Pietraszek, K. Trzcińska
5. P-382729, Sposób wytwarzania formy krystalicznej B aripiprazolu; Ł. Kaczmarek,
K. Badowska-Rosłonek, M. Łaszcz, j. Chmiel, W. Szelejewski
6. P-386708,
Sposób
wytwarzania
zolmitriptanu
o
wysokiej
czystości
farmaceutycznej, sole zolmitriptanu z kwasem szczawiowym i ich solwaty oraz
sposób wytwarzania soli zolmitriptanu z kwasem szczawiowym; Ł.Kaczmarek,
K.Badowska-Rosłonek, M.Cybulski, M.Puchalska, M.Łaszcz, K.Trzcińska
7. P-391124, Sposób otrzymywania związku pośredniego, jego zastosowanie
w syntezie i sposób wytwarzania ezetymibu o wysokiej czystości stereochemicznej,
oraz związek stanowiący potencjalne zanieczyszczenie ezetymibu; K.Bańkowski,
K.Sidoryk, K.Filip, J.Zagrodzka
8. P-390775, Sposób wytwarzania duloksetyny; O.Zegrocka-Stendel, E.Szymanek,
A.Rosa, J.Zagrodzka