Kardiomonitor A3

Kardiomonitor A3
Kardiomonitor modułowy z kolorowym TFT/LCD o przekątnej 8”
FUNKCJE URZĄDZENIA:
• Ekran kolorowy TFT/LCD z powłoką antyrefleksyjną, przekątna 8”, rozdzielczość
800 x 600 pixeli
• Prezentacja na ekranie do 10 krzywych dynamicznych
• Standardowa konfiguracja: EKG 3/7 odprowadzeń, respiracja, SpO2, NIBP, 2 kanały
temperatury
• Analiza arytmii i odcinka ST, pamięć do 128 epizodów z zapisem 8-sekundowych
fragmentów EKG
• Pulsoksymetria w technologii BLT, Nellcor lub Masimo
• Oksykardiorespirogram
• Opcja monitorowania EKG z 12 odprowadzeń
• Pamięć do 168 godzin trendów wszystkich monitorowanych parametrów, prezentacja tabelaryczna lub graficzna
• Akumulator litowo-jonowy, czas pracy min. 200 minut
• Obsługa za pomocą klawiszy funkcyjnych i pokrętła, opcja ekranu dotykowego
• Podświetlane przyciski na panelu przednim umożliwiające pracę w nocy
• Funkcja przywołania personelu medycznego
• Kalkulator dawek leków, kalkulator parametrów hemodynamicznych, nerkowych,
utlenowania, wentylacyjnych
• Praca w przewodowej lub bezprzewodowej sieci centralnego monitorowania
• Opcje dodatkowe: kapnometria w strumieniu bocznym, głównym lub w technologii Microstream, 2 kanały IBP, rzut minutowy serca metodą kardiografii impedancyjnej (ICG), rzut minutowy serca metodą termodylucji (CO), analiza gazów
anestetycznych w strumieniu bocznym lub głównym (CO2, N2O, O2, Halotan,
Isofluran, Enfluran, Sevofluran, Desfluran), indeks bispektralny (BIS), analizator
głębokości znieczulenia (CSM)
• Kieszeń modułu wieloparametrowego MPS
• 1 kieszeń jednoparametrowych modułów pomiarowych
• Wyjście VGA umożliwiające podłączenie dodatkowego ekranu
• Napęd kart pamięci SD
• 2 porty USB, możliwość podłączenia klawiatury i myszki
• Gniazdo zasilania 12 VDC
• Bezszmerowa praca - chłodzenie konwekcyjne
WYPOSAŻENIE STANDARDOWE:
• 5-cio odprowadzeniowy kabel EKG, 1 szt.
• Elektrody do monitorowania dla dorosłych, 10 szt.
• Czujnik SpO2 wielorazowy, dla dorosłych, (technologia BLT), 1 szt.
• Kabel przedłużający do SpO2, 1szt.
• Przewód do NIBP, 3 m, z łącznikiem serii A, 1 szt.
• Mankiet do NIBP dla dorosłych z łącznikiem, 1 szt.
• Kabel zasilający, 1szt.
• Kabel uziemiający, 1szt.
• Instrukcja obsługi, 1szt.
WYPOSAŻENIE OPCJONALNE – MODUŁY
WIELOPARAMETROWE
• Uwaga: w konfiguracji bazowej należy uwzględnić przynajmniej 1 moduł wieloparametrowy
• Moduły MPS (Multi Parameter Server) konfiguracja standardowa: 2-TEMP+ NIBP
+ zestaw akcesoriów dla dorosłych (kabel EKG 5-odprow., elektrody EKG dla
dorosłych 10 szt., klips palcowy BLT SpO2 dla dorosłych, kabel przedłużający
SpO2, przewód NIBP 3 m, mankiet NIBP dla dorosłych, kabel zasilający, kabel
uziemiający, instrukcja obsługi)
–– MPS 1: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 3/5 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 2: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 12 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 3: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 3/5 odpr. EKG
–– MPS 4: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 12 odpr. EKG
–– MPS 5: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 3/5 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 6: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 12 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 7: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 3/5 odpr. EKG
–– MPS 8: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 12 odpr. EKG
• Moduły pomiarowe jednoparametrowe
–– Moduł Masimo MX SpO2 (z kablem przedłużającym i czujnikami samoprzylepnymi) (ADTX-3 1pc,Pdtx-3 1pc, Neo-3 2657 )
–– Moduł Nellcor SpO2 (z pakietem dla dorosłych: kabel przedłużający i czujnik)
–– 2 kanałowy moduł IBP (z akcesoriami: kabel przetwornika ciśnienia z łącznikami
2szt; jednorazowy przetwornik ciśnienia (zestaw) 2 kpl.)
–– Moduł 2-Temp
–– Moduł pomiarowy ICG (rzut serca – kardiografia impedancyjna) z akcesoriami,
kabel wielorazowy 1szt, jednorazowe czujniki 4 zestawy)
–– Moduł pomiarowy CO (rzut serca – termodylucja) z akcesoriami, kabel CO,
czujnik temperatury injektatu 1 szt., obudowa czujnika temperatury injektatu
1 szt., strzykawka kontrolna 1 szt.,
–– Moduł CO2 w strumieniu bocznym (BLT) z akcesoriami dorośli / dzieci: uchwyt 1 szt,
pułapka wodna 1szt., jednorazowy przewód CO2 1 szt, trójdrożny kranik 1 szt.
–– Moduł Microstream CO2 z akcesoriami: jednorazowa kaniula nosowa dla dorosłych 1 szt., jednorazowy adapter do kaniuli nosowej dla dorosłych 1 szt.
–– Moduł CO2 w strumieniu głównym, z jednorazowym adapterem dorośli /
dzieci 1szt.,
–– Moduł pomiarowy gazów anetestycznych AG1 Auto Manual ID / bez O2 (w kpl.
jednorazowy adapter dorośli / dzieci 1szt)
–– Moduł pomiarowy gazów anestetycznych AG5 Auto ID / z paramagnetycznym
O2 (w kpl. jednorazowa linia próbkująca 1szt.)
–– Moduł stanu mózgowego CSM – analizator głębokości znieczulenia, z zestawem 3 elektrod jednorazowych
–– Moduł BIS (indeks bispektralny – moduł dostępny od 2013 r.) z akcesoriami:
kabel wielorazowy 1 szt., czujnik 1 szt.
Wieloparametrowy moduł transportowy EMS.
URZADZENIA KOMPATYBILNE:
•System centralnego monitorowania M6000C
INNE (MOCOWANIA, WERSJE):
•Uchwyt ścienny
•Statyw mobilny
PARAMETRY TECHNICZNE:
Wymiary i waga:
•wymiary: 278 x 250 x 192 mm
•waga: < 4,2 kg (z modułem MPS, drukarką i baterią
litową)
•gniazda modułów pomiarowych: 4
Warunki środowiskowe:
•temperatura: praca: 5 do 40 °C
transport i przechowywanie: -20 do +55 °C
•wilgotność względna:
praca: 15 – 85% (bez kondensacji)
transport i przechowywanie: 10 – 93% (bez kondensacji)
•ciśnienie atmosferyczne: praca 700 – 1060 hPa
transport i przechowywanie 500 – 1060 hPa
Zasilanie:
•napięcie: AC 100 – 240 V 50 / 60 Hz
•pobór mocy: ≤ 150 VA
•prąd wejściowy: 0,8 – 1,7 A
•klasa ochronności: I
Akumulator:
•typ: litowo-jonowy 11,1 V / 4 Ah
•czas pracy w normalnych warunkach dla całkowicie
naładowanego akumulatora: ≥ 200 minut
•czas ładowania: do 6 godz.
Ekran:
•TFT LCD 8” kolorowy z powłoką antyrefleksyjną
•rozdzielczość 800 x 600 pikseli
Rejestrator (opcja):
•szerokość papieru: 50 mm
•długość papieru w rolce: 15 m
•prędkość przesuwu papieru: 12,5 / 25 / 50 (mm/s)
•Ilość ścieżek wydruku: max 3
Alarmy:
•priorytet: niski, średni i wysoki
•sposób komunikowania: dźwiękowy i wizualny
•alarm parametrów życiowych: żółty i czerwony
PARAMETRY MONITOROWANE:
EKG
•liczba odprowadzeń EKG: 3, 5, 12 (opcja)
•wybór odprowadzeń: I, II, III
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6 (opcja)
•wzmocnienie EKG: 2,5; 5; 10; 20; 40 mm/mV, Auto
•CMRR: tryb monitorowania ≥ 105 dB
tryb operacyjny ≥ 105 dB
tryb diagnostyczny ≥ 90 dB
•pasmo przenoszenia (–3 dB):
tryb monitorowania 0,5 – 40 Hz
tryb operacyjny 1 – 25 Hz
tryb diagnostyczny 0,05 – 150 Hz
•impedancja wejściowa: ≥ 5,0 MΩ
•powrót linii bazowej: < 5 s po defibrylacji (tryb
Monitor lub Operacyjny)
•sygnalizacja braku kontaktu elektrod: wszystkie
elektrody (z wyjątkiem RL)
•odporność na defibrylację: 4000 VAC 50/60 Hz
•prędkość przesuwu: 6,25; 12,5; 25; 50 mm/s
•detekcja impulsów stymulatora: znacznik na przebiegu
EKG
HR
•zakres: dorośli 0 ~ 350 bpm
dzieci i niemowlęta 0 ~ 350 bpm
•czas odświeżania: ≤ 50 bpm co 2 impulsy
50 ~ 120 bpm co 4 impulsy; ≥120 bpm co 6 impusów
•rozdzielczość: 1 bpm
•dokładność: ±1% lub ±1 bpm (w zależności od tego,
która wartość jest większa)
Odcinek ST
•zakres pomiaru: – 2,0 mV do + 2,0 mV
•dokładność: w zakresie – 0,8 mV do + 0,8 mV:
±0,02 mV lub 10% (w zależności od tego, która
wartość jest większa)
poza zakresem ± 0,8 mV: nieokreślona
•rozdzielczość: 0,01 mV
Respiracja
•metoda pomiaru: pneumografia impedancyjna
•zakres pomiaru: 0 – 150 odd./min.
•wzmocnienie: x 0,25; x 1; x 2; x 4
•wybór par elektrod: I (RA-LA) lub II (RA-LL); domyślnie I
•pasmo przenoszenia: 0,25 do 2,0 Hz (– 3 dB)
•prędkość przesuwu: 6,25; 12,5; 25 mm/s
•rozdzielczość: 1 odd./min.
•dokładność: ± 2 odd./min. lub ± 2% (w zależności
od tego, która wartość jest większa)
•opóźnienie alarmu bezdechu: 10, 15, 25, 30, 35, 40,
45, 50, 55, 60 s.
NIBP
•metoda pomiaru: oscylometryczna
•zakres pomiaru:
Dorośli: skurczowe 30 ~ 270 mmHg
rozkurczowe 10 ~ 220 mmHg
średnie 20 ~ 235 mmHg
Dzieci: skurczowe 30 ~ 235 mmHg
rozkurczowe 10 ~ 220 mmHg
średnie 20 ~ 225 mmHg
Noworodki: skurczowe 20 ~ 135 mmHg
rozkurczowe 10 ~ 100 mmHg
średnie 20 ~ 125 mmHg
•zakres ciśnienia w mankiecie: 0 ~ 300 mmHg
•rozdzielczość: 1 mmHg
•dokładność: statyczna ± 2% lub ± 3 mmHg
(w zależności od tego, która wartość jest większa)
kliniczna (średnio): ± 5 mmHg; odchylenie
standardowe: ≤ 8 mmHg
•jednostki: mmHg, kPa
•tryb pomiaru: ręczny, automatyczny, STAT
•odstępy automatyczne: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60,
90 minut; 2, 4, 8, 12 godzin
•czas cyklu w trybie STAT: 5 minut
•ochrona przed zbyt wysokim ciśnieniem: podwójne
zabezpieczenie sprzętowe i programowe
•zakres częstości pulsu: 40 – 240 bpm
•czas pomiaru: standardowo 20 do 45 sekund (max.
do 120 sekund dorośli, 90 sekund noworodki)
•funkcja stazy: ciśnienie w mankiecie 20 – 120 mmHg
(dorośli), 20 – 80 mmHg (dzieci), 20 – 50 mmHg
(noworodki); czas podtrzymania ciśnienia 180 sek.
(dorośli / dzieci), 90 sek. (noworodki)
Pulsoksymetria BLT (digital)
•SpO2
zakres pomiaru: 0 ~ 100%
rozdzielczość: 1%
czas uśredniania: normalny 8 sek., wolny 16 sek.,
szybki 4 sek.
dokładność: 70% do 100%, ± 2%
0% do 69%, nieokreślona
•Puls
zakres pomiaru: 25 – 255 bpm
rozdzielczość: 1 bpm
dokładność: ±1% lub 1 bpm (w zależności od tego,
która wartość jest większa)
czas uśredniania: 8 sek.
Pulsoksymetria Nellcor OxiMax (opcja)
•SpO2
zakres pomiaru: 0 ~ 100%
rozdzielczość: 1%
czas uśredniania: normalny 8 sek., wolny 16 sek..
dokładność: 70% do 100%, ± 2% (dorośli)
70% do 100%, ± 3% (noworodki)
70% do 100%, ± 2% (niska perfuzja)
0% do 69%, nieokreślona
•Puls
zakres pomiaru: 20 – 300 bpm
rozdzielczość: 1 bpm
dokładność: 20 bpm do 250 bpm, ±3 bpm; 251 bpm
do 300 bpm, nieokreślona
Pulsoksymetria Masimo (opcja)
•SpO2
zakres pomiaru: 1~100%
rozdzielczość: 1%
czas uśredniania: 2 – 4, 4 – 6, 8, 10, 12, 14, 16 s.
dokładność: 70% do 100%, ± 2% (dorośli/dzieci,
bezruch)
70% do 100%, ± 3% (noworodki, bezruch)
70% do 100%, ± 3% (podczas ruchu)
0% do 69%, nieokreślona
•Puls
zakres pomiaru: 25 bpm do 240 bpm
dokładność: ± 3 bpm (bezruch), ± 5 bpm (podczas
ruchu)
rozdzielczość: 1 bpm
•SpCO
zakres pomiaru: od 0 – 100%
dokładność: 0 – 40% ±3% (bezruch),
> 40% nieokreślona
•SpMet
zakres pomiaru: od 0 – 100%
dokładność: 0% do 15% ± 1% (bezruch), > 15%
nieokreślona
•PI (indeks perfuzji)
zakres pomiaru: od 0,05% do 20%
•SpHb
zakres pomiaru: od 0 g/dl do 25 g/dl
dokładność: od 8 do 17 g/dl ± 1% (bezruch),
< 8 g/dl, > 17 g/dl nieokreślona
•SpOC (Oxygen Content)
zakres pomiaru: od 0 do 35 ml/dl
Temperatura
INFORMACJE O SPEŁNIANIU NORM
•stopień ochrony: klasa I zgodnie z PN-EN 60601-1 i PN-EN 60601-1-2
•typ ochrony przed defibrylacją: CF: EKG, RESP, TEMP, IBP, NIBP, SpO2, ICG; BF: Gazy anestetyczne, CO2
•kompatybilność elektromagnetyczna: klasa A
•ochrona przed zalaniem cieczą: klasa IPX 1
•typ pracy: przystosowany do pracy ciągłej
•zabezpieczenia: zgodnie z normą IEC 60601-1, znak CE zgodnie z MDD93/42/EEC
•alarm techniczny: niebieski
•regulacja głośności alarmów
Sterowanie:
•standardowa konfiguracja: pokrętło, 5 przycisków
funkcyjnych (start/stop wydruku, zamrożenie
ekranu, zawieszenie alarmu, wyłączenie wskaźników
alarmowych wizualnych i dźwiękowych, start/stop
pomiaru NIBP), menu szybkiego dostępu
•ekran dotykowy (opcja)
•możliwość obsługi myszką komputerową
•możliwość obsługi klawiaturą komputerową
Wyjścia i interfejsy:
•gniazdo synchronizacji defibrylatora RJ11
•gniazdo kart pamięci SD
•złącze przywołania personelu medycznego 1 szt.
typ BNC
•gniazda video: 1x VGA
•2 porty USB 1.1
•zakres pomiaru: 0 – 50 °C (32 °F ~ 122 °F)
•dokładność: ± 0,1 °C lub ± 1 °F
•rozdzielczość: 0,1 °C lub 1 °F
•jednostki: °C lub °F
IBP
•maksymalna liczba kanałów: 8
•czułość przetwornika: 5 µV/V/mmHg, ± 2%
•impedancja przetwornika: 300 Ω do 3000 Ω
•zakres pomiaru: od – 50 do + 350 mmHg
•rozdzielczość: 1 mmHg
•jednostki: mmHg, kPa, cmH2O
•dokładność: statyczna: ± 1 mmHg lub ± 2%,
(w zależności od tego, która wartość jest większa)
dynamiczna: ± 4 mmHg lub 4%, (w zależności od
tego, która wartość jest większa)
•rodzaj pomiaru: ciśnienie tętnicze (ART)
ciśnienie w tętnicy płucnej (PA)
ciśnienie w lewym przedsionku (LAP)
ciśnienie w prawym przedsionku (RAP)
ciśnienie w żyle głównej (CVP)
ciśnienie wewnątrzczaszkowe (ICP)
P1, P2
•zakres alarmów: ART: 0 do + 350 mmHg
PA: – 10 do + 120 mmHg
CVP/RAP/LAP/ICP: – 10 do + 40 mmHg
P1;P2: – 50 do + 350 mmHg
EtCO2 w strumieniu bocznym (CPT)
•zakres pomiaru: 0,0 do 13,1% (0 do 99,6 mmHg)
•rozdzielczość: 0,1% lub 1 mmHg
•jednostki: %, mmHg, Kpa
•czas nagrzewania: do 45 sek. (97% pełnej specyfikacji)
•dokładność: 0% do 4,9%, ± 0,3% (± 2,0 mmHg);
5,0% do 13,1%, < ± 10% z odczytu
•zakres pomiaru RR: 3 do 150 odd./min.
•przepływ próbki: 50, 100, 150, 200, 250 ml/min.
EtCO2 w strumieniu głównym (CAPNOSTAT 5)
•czas nagrzewania: kapnogram wyświetlany w czasie
do 15 sekund (w temperaturze otoczenia 25 °C),
pełna specyfikacja w ciągu 2 minut
•zakres pomiaru: 0,0 do 19,7% (0 do 150 mmHg)
•rozdzielczość: 1 mmHg
•jednostki: %, mmHg, kPa
•dokładność CO2: 0 – 40 mmHg, ± 2 mmHg
41 – 70 mmHg, ± 5% wartości mierzonej
71 – 100 mmHg, ± 8% wartości mierzonej
101 – 150 mmHg, ± 10% wartości mierzonej
•zakres pomiaru RR: 0 do 150 odd./min.
•dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min.
EtCO2 (Microstream)
•czas nagrzewania: kapnogram wyświetlany w czasie
do 20 sekund, (w temperaturze otoczenia 25 °C),
pełna specyfikacja w ciągu 2 minut
•zakres pomiaru: 0,0 do 19,7% (0 – 150 mmHg)
•rozdzielczość: 1 mmHg
•jednostki: %, mmHg, kPa
•dokładność CO2: 0 – 40 mmHg, ± 2 mmHg
41 – 70 mmHg, ± 5% wartości mierzonej
71 – 100 mmHg, ± 8% wartości mierzonej
101 – 150 mmHg, ± 10% wartości mierzonej
•zakres pomiaru RR: 2 – 150 rpm
•dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min.
•przepływ próbki: 50 ml/min. ± 10 ml/min
Gazy anestetyczne
•wartości Fi oraz Et: CO2, N2O, O2, AG (HAL, ISO,
ENF, SEV, DES)
•rozdzielczość: 1%
•jednostka miary: %
•czas nagrzewania: <10 s, pełna dokładność w ciągu
1 minuty
•maksymalna liczba kanałów: 8
•wyjścia analogowe (opcje): EKG – 5 V do + 5 V; IBP
1V / 100 mmHg
Praca w sieci centralnego monitorowania:
•komunikacja przewodowa, gniazdo Ethernet RJ45
•komunikacja bezprzewodowa, moduł WiFi 2,4 GHz
(opcja)
Trendy:
•pamięć trendów: 168 h, rozdzielczość 1 do 60 min.
•trendy wysokiej rozdzielczości: 5 min. do 2 h, max
rozdzielczość 5 sek.
•przeglądanie pomiarów NIBP: 1000 grup
•zaburzenia rytmu serca: 128 grup arytmii wraz
z zapisem krzywych z okresu 8 sek.
•zdarzenia alarmowe: 128 grup alarmów wraz
z zapisem krzywych z okresu 8 sek.
•ciągły zapis krzywych: czas rejestracji zależny od
rodzaju i liczby krzywych,
•zakresy pomiarowe i alarmowe AG:
Gaz
Zakres
Dokładność
CO2
0 – 10% ± (0,3% ABS + 4% REL)
N2O
0 – 100%
± (2% ABS + 8% REL)
O2
10 – 100% ± (2% ABS + 2% REL)
HAL, ISO, ENF 0 – 5% ± (0,15% ABS + 10% REL)
SEV
0 – 8% ± (0,15% ABS + 10% REL)
DES
0 – 18% ± (0,15% ABS + 10% REL)
•zakres pomiaru RR: 0 do150 odd./min.
•dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min
•czas narastania (przepływ 10 l/min) CO2 ≤ 90 ms
O2 ≤ 300 ms
N2O ≤ 300 ms
HAL, ISO, ENF, SEV, DES ≤ 300 ms
Kardiografia Impedancyjna (ICG)
•metoda: pomiar bioimpedancji elektrycznej klatki
piersiowej
•zakres pomiaru: HR: 40 do 250 bpm
SV: 5 do 250 ml
SI: 5 do 125 ml/m2
C.O.: 1,4 do 15 l/min
TFC: 15 do 143 KΩ
•dokładność: HR: ± 2 bpm
SV: nieokreślona
C.O.: nieokreślona
•zakres alarmu: C.I.: 0,0 l/min/m2 do 15 l/min/m2
płynna regulacja
TFC: 10 /kΩ do 150 /kΩ płynna regulacja
Termodylucja (CO)*
•Parametry mierzone:
Rzut serca CO: 0,1 do 20 (L/min.); rozdzielczość:
0,1 L/min.; dokładność: ± 2%
Temperatura płynu iniekcyjnego: od – 1 do 27 °C;
rozdzielczość: 0,01 °C; dokładność: ± 0,1 °C
Temperatura krwi: od 23 do 43 °C; rozdzielczość:
0,1 °C; dokładność: ± 0,1 °C
•Parametry hemodynamiczne obliczane:
wskaźnik sercowy (CI),
powierzchnia ciała (BSA),
objętość wyrzutowa (SV),
wskaźnik objętości wyrzutowej (SVI),
systemowy opór naczyniowy (SVR),
wskaźnik systemowego oporu naczyniowego (SVRI),
opór naczyń płucnych (PVR),
wskaźnik płucnego oporu naczyniowego (PVRI),
praca lewej komory (LCW),
wskaźnik pracy lewej komory (LCWI),
praca prawej komory (RCW),
wskaźnik pracy prawej komory (RCWI),
praca wyrzutowa lewej komory (LVSW),
praca wyrzutowa prawej komory (RVSW),
wskaźnik pracy wyrzutowej lewej komory (LVSWI),
wskaźnik pracy wyrzutowej prawej komory (RVSWI)
* cewniki Swan-Ganza Edwards 131-HF7 do pomiaru
rzutu serca metodą termodylucji należy kupować
u lokalnych dystrybutorów
Indeks bispektralny BIS (moduł dostępny od 2013 r.)
•Metoda pomiaru: analiza bispektralna
elektroencefalogramu
•Parametry mierzone:
indeks bispektralny BIS: od 0 do 100
krzywa EEG, prędkość przesuwu krzywej: 6,25; 12,5;
25; 50 mm/s
limit alarmowy BIS: dolny 0, górny 100, regulowany co 1
•Obliczane parametry:
wskaźnik jakości sygnału SQI: od 0 do 100%
wskaźnik elektromiogramu EMG,
wskaźnik tłumienia SR,
częstotliwość krańcowa widma SEF,
całkowita moc sygnału TP
* Zakresy pomiarowe są również zakresami alarmowymi.
A3: 1012WER.02
W związku z ciągłym udoskonalaniem wyrobów, przedstawione w niniejszym materiale informacje oraz dane techniczne mają wyłącznie charakter orientacyjny i mogą ulec zmianie bez uprzedzenia. W celu zweryfikowania aktualności niniejszego materiału należy skontaktować się z przedstawicielem firmy Paramedica Polska Sp. z o.o. Sp.k. 02-815 Warszawa; ul. Żołny 11; tel: +48 22 313 09 39; www.paramedica.pl
Powyższe zdjęcia, znaki firmowe oraz teksty należą do ich właścicieli. Zabrania się kopiowania i publikowania zdjęć i tekstów w całości i/lub części w internecie, prasie, mediach bez zgody na piśmie właścicieli.
PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.
02-815 Warszawa, ul. Żołny 11
tel. 22 313 09 39, fax 22 313 09 59
e-mail: [email protected]
www.paramedica.pl