RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
im. dr Tytusa Chałubińskiego
26-610 RADOM ul. Tochtermana 1
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
www.szpital.radom.pl; [email protected]
NIP: 796-00-12-187
tel.: 048 361-52-85, 361-52-86
REGON: 000315086
fax.: 048 361-52-13
Centralny nr postępowania: …./09
Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-76/…./09
Radom, dn. 2009.10.19
Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia
Odpowiedzi na zapytania dotyczące Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 206.000 Euro na zakup
aparatów do hemodializy szt. 11 dla potrzeb Oddziału Dializ z Odcinkiem Nefrologii Radomskiego
Szpitala Specjalistycznego.
Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1 na podstawie rt. 38
ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. nr 223, poz. 1655 ze zm.)
udziela odpowiedzi na złożone w niniejszym postępowaniu zapytania:
Pytanie nr 1:
„Firma … zwraca się z prośbą o dopuszczenie w ppkt. 14, pkt. 1 załącznika na 1 do formularza cenowego
przepływu płynu dializacyjnego w zakresie 0-800 ml/min”
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z tym pkt. 14 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do
hemodializy 4 szt. O treści:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml) jak i przepływu krwi (od
10 do 500 ml)”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml) jak i
przepływu krwi (od 10 do 500 ml)”
Pytanie nr 2:
„Firma … zwraca się z prośbą o dopuszczenie w ppkt. 11, pkt. 2 załącznika na 1 do formularza cenowego
przepływu płynu dializacyjnego w zakresie 0-800 ml/min i przepływu krwi w zakresie 15-600 ml/min”
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z tym pkt. 11 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do
hemodializy szt. 7 o treści:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml) jak i przepływu krwi (od
10 do 500 ml)”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml) jak i
przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml)”
Pytanie nr 3:
„Firma … zwraca się z prośbą o dopuszczenie w ppkt. 2, pkt. 2 załącznika nr 1 do formularza cenowego aparatu
programowanego i komunikującego się z personelem w języku polskim posiadającym wygodny podgląd
parametrów dializy, ale bez graficznego podglądu.”
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z tym pkt. 2 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy
szt. 7 o treści:
„Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny najlepiej graficzny
podgląd parametrów dializy”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny podgląd
parametrów dializy”.
Pytanie nr 4:
„Jednocześnie prosimy o wyjaśnienie czy zamawiający poprzez zapis w ppkt.12, pkt. 1 załącznika nr 1 do
formularza cenowego rozumie automatyczny pomiar on-line uzyskiwanych klirensów Kt/V za pomocą
wbudowanej wewnątrz aparatu opcji umożliwiającej ten pomiar.”
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z tym pkt. 12 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do
hemodializy szt. 4 o treści:
„Automatyczny pomiar on-line uzyskiwanych klirensów kt/V”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Automatyczny pomiar on-line uzyskiwanych klirensów kt/V za pomocą wbudowanej wewnątrz aparatu
opcji umożliwiającej ten pomiar”.
Pytanie nr 5:
„dotyczy zadania 1
Prosimy o dopuszczenie aparatu o parametrach zgodnych z wymaganymi i różniących się tylko mało istotnymi
terapeutycznie detalami wymienionymi poniżej:
p. 11. Aparat posiada system Blood Volume Sensor monitorujący ubytek krwi pacjenta”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza aparat posiadający system Blood Volume Sensor monitorujący ubytek krwi pacjenta.
W związku z tym pkt. 11 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 4 o treści:
„Możliwość pomiaru i monitorowania recyrkulacji krwi w przetoce w czasie rzeczywistym (tzw. Blood Volume
Monitor)”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Możliwość pomiaru i monitorowania recyrkulacji krwi w przetoce w czasie rzeczywistym (tzw. Blood
Volume Monitor). Dopuszcza się aparat posiadający system Blood Volume Sensor monitorujący ubytek
krwi pacjenta.”
Pytanie nr 6:
„dotyczy zadania 1
Prosimy o dopuszczenie aparatu o parametrach zgodnych z wymaganymi i różniących się tylko mało istotnymi
terapeutycznie detalami wymienionymi poniżej:
p. 14. Przepływ płynu regulowany w granicach 300-700 ml/min, przepływ krwi 20-500 ml/min.”
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę. W związku z tym pkt. 14 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do
hemodializy szt. 4 o treści:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml) jak i
przepływu krwi (od 10 do 500 ml)”
Otrzymuje nowe brzmienie:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500)”
Pytanie nr 7:
„dotyczy zadania 1
Prosimy o dopuszczenie aparatu o parametrach zgodnych z wymaganymi i różniących się tylko mało istotnymi
terapeutycznie detalami wymienionymi poniżej:
p. 15. Precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową”.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza aparat posiadający precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową.
W związku z tym pkt. 15 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 4 o treści:
„Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie wymagający
częstej kalibracji (max 1 x na rok)”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie
wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający precyzyjny pomiar
ultrafiltracji metodą przepływową”
Pytanie nr 8:
„dotyczy zadania 1
Prosimy o dopuszczenie aparatu o parametrach zgodnych z wymaganymi i różniących się tylko mało istotnymi
terapeutycznie detalami wymienionymi poniżej:
p. 16. Pompa heparyny z możliwością manualnego podania bolusa”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza aparat posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.
W związku z tym pkt. 16 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 4 o treści:
„Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat posiadający
pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.”
Pytanie nr 9:
„dotyczy zadania 2
Prosimy o dopuszczenie aparatu o parametrach zgodnych z wymaganymi i różniących się tylko mało istotnymi
terapeutycznie detalami wymienionymi poniżej:
p. 11. Przepływ płynu regulowany w granicach 300-700 ml/min, przepływ krwi 20-500 ml/min”
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę.
W związku z tym pkt. 11 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 7 o treści:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml) jak i
przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml)”
Otrzymuje nowe brzmienie:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500)”
Pytanie nr 10:
„dotyczy zadania 2
Prosimy o dopuszczenie aparatu o parametrach zgodnych z wymaganymi i różniących się tylko mało istotnymi
terapeutycznie detalami wymienionymi poniżej:
p. 12. Precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza aparat posiadający precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową.
W związku z tym pkt. 12 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 7 o treści:
„Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie wymagający
częstej kalibracji (max 1 x na rok)”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie
wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający precyzyjny pomiar
ultrafiltracji metodą przepływową.”
Pytanie nr 11:
„dotyczy zadania 2
Prosimy o dopuszczenie aparatu o parametrach zgodnych z wymaganymi i różniących się tylko mało istotnymi
terapeutycznie detalami wymienionymi poniżej:
p. 13. Pompa heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.”
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza aparat posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.
W związku z tym pkt. 13 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 7 o treści:
„Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat posiadający
pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.”
Pytanie nr 12:
„dotyczy zadania 2
Czy aparaty tak jak w zadaniu 1 powinny być wyposażone w podstawową funkcję pomiaru klirensu Kt/V?”
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iż aparaty do hemodializy szt. 7 nie muszą być wyposażone w moduł pomiaru Kt/V.
Pytanie nr 13:
„Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowania i wycenę aparatów do dializ do
prowadzenia zabiegów zarówno hemodializ (7 szt.), jak również hemofiltracji i hemodiafiltracji (4 szt.) z
możliwością regulacji płynu dializacyjnego w zakresie 300-800 ml/min oraz płynną regulacją przepływu pompy
krwi w zakresie 50-600 ml/min. I pozostałymi parametrami i funkcjami zgodnymi z opisem przedmiotu
zamówienia w SIWZ. Wyrażenie zgody pozwoli naszej firmie na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo
oferty.”
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę.
W związku z tym pkt. 14 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 4 o treści:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700)
jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500)”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500 lub 50-600)”
W związku z tym pkt. 11 opisu przedmiotu zamówienia dla aparatów do hemodializy szt. 7 o treści:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300-700
lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500 lub 50-600)”
otrzymuje nowe brzmienie:
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800 ml lub 300700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500)”
Zamawiający dodatkowo do wymaganych parametrów obu typów aparatów do hemodializy dopisuje
pkt. O następującej treści:
„Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009”
Ponadto Zamawiający informuje, iż nie dopuszcza w tym postępowaniu składania ofert częściowych.
Przedmiot zamówienia nie jest podzielony na zadania, zatem oferta wykonawcy powinna obejmować 11 szt.
Aparatów do hemodializy.
W załączeniu przesyłamy poprawiony opis przedmiotu zamówienia i specyfikacje techniczne, które są
obowiązujące.
Andrzej Pawluczyk
………………………………………
Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
Sporządziła: Anna Skwarczyńska
ROZDZIAŁ II
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż i uruchomienie aparatów do hemodializy szt. 11
dla potrzeb Oddziału Dializ z Odcinkiem Nefrologii dla potrzeb Szpitala Specjalistycznego,
o n/w parametrach technicznych:
1. Aparaty do hemodializy - szt. 4:
Lp.
Parametry wymagane
1.
Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne prowadzenie zabiegów leczenia nerkozastępczego
zarówno hemodializ, jak i hemofiltracji i hemodiafiltracji
2.
Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny
najlepiej graficzny podgląd na ekranie LCD parametrów dializy
3.
Możliwość prowadzenia dializy z użyciem koncentratu dwuwęglanowego zarówno płynnego
jak i w postaci suchej substancji
4.
Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej
5.
Możliwość programowania profilu ultrafiltracji i profilu stężenia sodu w dializacie
6.
Filtracja płynu dializacyjnego z uzyskaniem ultraczystego, pozbawionego bakterii i endotoksyn
dializatu
7.
Możliwość dostępu do pobierania próbek dializatu do badania w czasie dializy
8.
Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji (bez jednoczesnej dializy)
9.
Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami – chemiczną i termiczną
10. Możliwość prowadzenia hemodiafiltracji w systemie on-line
11. „Możliwość pomiaru i monitorowania recyrkulacji krwi w przetoce w czasie rzeczywistym
(tzw. Blood Volume Monitor). Dopuszcza się aparat posiadający system Blood Volume Sensor
monitorujący ubytek krwi pacjenta.”
12. „Automatyczny pomiar on-line uzyskiwanych klirensów kt/V za pomocą wbudowanej
wewnątrz aparatu opcji umożliwiającej ten pomiar”.
13. Automatyczne testowanie parametrów aparatu w czasie dializy, w tym automatyczne
wykrywanie przecieku krwi do dializatu
14. „Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800
ml lub 300-700 lub 300-800) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500 lub 50-600)”
15. „Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji
nie wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający
precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową”
16. „Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat
posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.”
17. Posiadać akumulator zasilający aparat w razie awaryjnej przerwy w dostawie prądu – zasilanie
na min. 15 min., tj. do czasu uruchomienia awaryjnego zasilania z generatora
18. Możliwość współpracy z komputerem celem archiwizacji danych.
19. Okres gwarancji min. 24 miesiące.
20. „Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009”
2. Aparaty do hemodializy - szt. 7:
Lp.
Parametry wymagane
1.
Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne prowadzenie zabiegów hemodializ
„Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym personelem w języku polskim, wygodny
2.
podgląd parametrów dializy”.
3.
Możliwość prowadzenia dializy z użyciem koncentratu dwuwęglanowego zarówno płynnego
jak i w postaci suchej substancji
4.
Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej
5.
Możliwość programowania profilu ultrafiltracji i profilu stężenia sodu w dializacie
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Możliwość dostępu do pobierania próbek dializatu do badania w czasie dializy
Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji (bez jednoczesnej dializy)
Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami – chemiczną i termiczną
Automatyczne testowanie parametrów aparatu w czasie dializy, w tym automatyczne
wykrywanie przecieku krwi do dializatu
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0-800
ml lub 300-700) jak i przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500)”
„Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji
nie wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się aparat posiadający
precyzyjny pomiar ultrafiltracji metodą przepływową.”
„Posiada pompę heparynową z możliwością podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat
posiadający pompę heparyny z możliwością manualnego podania bolusa.”
Posiada akumulator zasilający aparat w razie awaryjnej przerwy w dostawie prądu – zasilanie
na min. 15 min., tj. do czasu uruchomienia awaryjnego zasilania z generatora
Możliwość współpracy z komputerem celem archiwizacji danych.
Okres gwarancji min. 24 miesiące.
„Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009”
Załącznik Nr 1 do formularza cenowego
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Aparaty do hemodializy – szt. 4
Producent ……………………………………………………………………………………………..
Kraj:......................................................................................................................................................
Nazwa sprzętu, typ, model ……………………………………………………………………………
Rok produkcji 2009, fabrycznie nowy, model
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Parametry wymagane
Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne
prowadzenie
zabiegów
leczenia
nerkozastępczego zarówno hemodializ, jak i
hemofiltracji i hemodiafiltracji
Oprogramowanie
i
komunikacja
z
obsługującym personelem w języku polskim,
wygodny najlepiej graficzny podgląd na
ekranie LCD parametrów dializy
Możliwość prowadzenia dializy z użyciem
koncentratu
dwuwęglanowego
zarówno
płynnego jak i w postaci suchej substancji
Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej
Możliwość
programowania
profilu
ultrafiltracji i profilu stężenia sodu w dializacie
Filtracja płynu dializacyjnego z uzyskaniem
ultraczystego, pozbawionego bakterii i
endotoksyn dializatu
Możliwość dostępu do pobierania próbek
dializatu do badania w czasie dializy
Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji
(bez jednoczesnej dializy)
Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami –
chemiczną i termiczną
Możliwość prowadzenia hemodiafiltracji w
systemie on-line
„Możliwość pomiaru i monitorowania
recyrkulacji krwi w przetoce w czasie
rzeczywistym (tzw. Blood Volume Monitor).
Dopuszcza się aparat posiadający system
Blood Volume Sensor monitorujący ubytek
krwi pacjenta.”
„Automatyczny pomiar on-line uzyskiwanych
klirensów kt/V za pomocą wbudowanej
wewnątrz aparatu opcji umożliwiającej ten
pomiar”.
Automatyczne testowanie parametrów aparatu
w czasie dializy, w tym automatyczne
wykrywanie przecieku krwi do dializatu
„Możliwość szerokiej regulacji zarówno
przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml
lub 0-800 ml lub 300-700 lub 300-800) jak i
Szczegółowy opis oferowanych parametrów
wraz z potwierdzeniem w załączonych do
oferty katalogach, ulotkach
15.
16.
17.
18.
19.
20.
przepływu krwi (od 10 do 500 ml lub 20-500
lub 50-600)”
„Precyzyjny
objętościowy
pomiar
ultrafiltracji w czasie rzeczywistym, pomiar
ultrafiltracji
nie
wymagający
częstej
kalibracji (max 1 x na rok). Dopuszcza się
aparat posiadający precyzyjny pomiar
ultrafiltracji metodą przepływową”
„Posiada pompę heparynową z możliwością
podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat
posiadający pompę heparyny z możliwością
manualnego podania bolusa.”
Posiadać akumulator zasilający aparat w razie
awaryjnej przerwy w dostawie prądu –
zasilanie na min. 15 min., tj. do czasu
uruchomienia
awaryjnego
zasilania
z
generatora
Możliwość współpracy z komputerem celem
archiwizacji danych.
Okres gwarancji min. 24 miesiące.
„Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009”
2. Aparaty do hemodializy - szt. 7:
Producent ……………………………………………………………………………………………..
Kraj:......................................................................................................................................................
Nazwa sprzętu, typ, model ……………………………………………………………………………
Rok produkcji 2009, fabrycznie nowy, model
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
7.
8.
9.
10.
Parametry wymagane
Aparaty gwarantujące bezpieczne i wydajne
prowadzenie zabiegów hemodializ
„Oprogramowanie i komunikacja z obsługującym
personelem w języku polskim, wygodny podgląd
parametrów dializy”.
Możliwość prowadzenia dializy z użyciem
koncentratu dwuwęglanowego zarówno płynnego
jak i w postaci suchej substancji
Możliwość prowadzenia dializy jednogłowej
Możliwość programowania profilu ultrafiltracji i
profilu stężenia sodu w dializacie
Możliwość dostępu do pobierania próbek dializatu
do badania w czasie dializy
Możliwość wykonania izolowanej ultrafiltracji
(bez jednoczesnej dializy)
Dezynfekcja aparatu min. 2 metodami – chemiczną
i termiczną
Automatyczne testowanie parametrów aparatu w
czasie dializy, w tym automatyczne wykrywanie
przecieku krwi do dializatu
Szczegółowy opis oferowanych
parametrów wraz z potwierdzeniem w
załączonych do oferty katalogach,
ulotkach
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
„Możliwość
szerokiej
regulacji
zarówno
przepływu płynu dializacyjnego (10-900 ml lub 0800 ml lub 300-700) jak i przepływu krwi (od 10
do 500 ml lub 15-600 ml lub 20-500)”
„Precyzyjny objętościowy pomiar ultrafiltracji w
czasie rzeczywistym, pomiar ultrafiltracji nie
wymagający częstej kalibracji (max 1 x na rok).
Dopuszcza się aparat posiadający precyzyjny
pomiar ultrafiltracji metodą przepływową.”
„Posiada pompę heparynową z możliwością
podania leku w bolusie. Dopuszcza się aparat
posiadający pompę heparyny z możliwością
manualnego podania bolusa.”
Posiada akumulator zasilający aparat w razie
awaryjnej przerwy w dostawie prądu – zasilanie na
min. 15 min., tj. do czasu uruchomienia
awaryjnego zasilania z generatora
Możliwość współpracy z komputerem celem
archiwizacji danych.
Okres gwarancji min. 24 miesiące.
„Fabrycznie nowe, rok produkcji 2009”
Oświadczenie Wykonawcy
Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się w przypadku
wygrania przetargu do dostarczenia sprzętu spełniającej wyspecyfikowane parametry.
Oświadczamy, że oferowany i powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i będzie po zmontowaniu
gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
............................................................................
Miejscowość, data
................................................................................
Czytelny/e podpis/y (imię nazwisko ) osoby/osób
Upoważnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy