Włocławek, dnia 28.04.2009 r. Sz.W./DIZ/3/2009 Tablica ogłoszeń

Włocławek, dnia 28.04.2009 r.
Sz.W./DIZ/3/2009
Tablica ogłoszeń / Internet
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Działając w oparciu o art. 41 ustawy prawo zamówień publicznych
1.
Zamawiający - Szpital Wojewódzki
ul. Wieniecka 49
87-800 Włocławek
fax: (054) 412 94 32
e-mail: [email protected]
2.
tryb zamówienia - przetarg nieograniczony,
3. adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych
warunków zamówienia: http://www.szpital.wloclawek.pl
4. określenie przedmiotu oraz wielkość zamówienia z podaniem możliwości
składania ofert częściowych:
Dostawa TOMOGRAFU KOMPUTEROWEGO WIELORZĘDOWEGO ( fabrycznie nowego ) – kpl. 1 , charakteryzującego się poniższymi parametrami, a także przeszkolenie wskazanego przez zamawiającego personelu w zakresie obsługi sprzętu i oprogramowania.
L.P.
PARAMETRY URZĄDZENIA
WARTOŚĆ PUNKTWARTOŚĆ
WYMAGANA ACJA OFEROWANA
Tomograf komputerowy min. 32 rzędowy z wyposażeniem - 1 zestaw
1 nazwa urządzenia / typ / producent
podać
–
2 numer katalogowy dla całego systemu
podać
–
TAK
–
TAK, podać
ilość rzędów
[1,15]
3
tomograf komputerowy umożliwiający wykonania nieprzerywanego scanu na długości min.
155 [cm]
4
tomograf komputerowy min. 32 rzędowy umożliwiający jednoczesną akwizycję min. 32
warstw w czasie jednego pełnego obrotu lampa - detektor
5 możliwość rozbudowy urządzenia do 64-rzędowego bez wymiany gantry
TAK/nie
4/0
6 dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem
TAK
–
7 automatyczny instruktaż dla pacjenta w języku polskim
TAK
–
system wizyjny do obserwacji pacjenta poddawanego badaniu, dla pozycji niewidocznych ze
8
sterowni
TAK
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK/nie
1/0
13 minimalne położenie stołu do badań max. 55 [cm]
TAK, podać
[3,1]
[cm]
14 średnica otworu w gantry min. 70 [cm]
TAK, podać
[1,2]
[cm]
TAK
–
TAK
–
Właściwości techniczne urządzenia
9 stół do badań o długości min. 215 [cm] i nośność min. 200 [kg]
10 przenośny blat stołu z możliwością unieruchomienia pacjenta dla pacjentów urazowych
11 szerokość stołu do badań min. 40 [cm]
12 płynna regulacja prędkości przesuwu stołu do badań
15 funkcja pochylenia gantry ±30º
16
sterowanie pochylaniem gantry zarówno z konsoli zlokalizowanej bezpośrednio na gantry i z
konsoli w sterowni
17 pochylenie gantry przy scanie spiralnym (śrubowym)
[cm]
TAK/nie
2/0
18 najkrótszy czas pełnego scanu osiowego (360º) max. 0,4 [s]
TAK, podać
[3,1]
[s]
19 najkrótszy czas scanu spiralnego (śrubowego) przy akwizycji min. 32 warstw max. 0,4 [s]
TAK, podać
[2,1]
[s]
podać
[3,1]
[mm]
21 ilość rzędów detektorów wzdłuż osi z (podłużnej) min. 32
podać
–
22 liczba dostępnych pól skanowania
podać
–
TAK/nie
1/0
TAK, podać
[1,2]
20
grubość w izocentrum najcieńszej warstwy przy jednoczesnej akwizycji min. 32 jednakowych
warstw max. 0,625 [mm]
dowolny dobór współczynnika PITCH (stosunek przesuwu stołu na jeden pełny scan) mini23
mum w zakresie 0,5 – 1,1
24
powierzchnia projekcji skanu topograficznego SPR (scanned projection radiography) min.
500 x 1500 [mm2]
[mm2]
25 ilość możliwych ustawień lampy RTG przy SPR
26 obraz „na żywo” przy SPR
27 funkcja zatrzymania topogramu w dowolnym czasie
podać
[1,2]
TAK/nie
1/0
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
podać
[2,1]
[kW]
TAK, podać
[3,1]
[kW]
32 nazwa/producent/numer katalogowy lampy RTG
podać
–
33 nazwa/producent/numer katalogowy generatora
podać
–
minimalne ognisko anody max. 0,72 [mm2] (focal spot size) odpowiednio wg. reguł IEC
34
336/93
podać
–
[mm2]
35 maksymalne ognisko anody max. 2,24 [mm2]
podać
–
[mm2]
36 maksymalny czas nieprzerwanego scanu min. 60 [s]
TAK, podać
[1,2]
[s]
37 moc generatora możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych min. 60 [kW]
TAK, podać
[1,3]
[kW]
38 napięcie pracy minimum od 80 [kV] do 135 [kV]
TAK, podać
–
[kV]
28 maksymalne pole widzenia (FOV) min. 50 [cm]
interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: Print, Storage SCU &
29 SCP, Modality Worklist Management, Modality Performance Procedure Step, Query/Retrieve SCP, Query/Retrieve SCU
30 pobór mocy przez aparat w trybie "stand by"
31 konieczne zabezpieczenie wymagane do poprawnej pracy całego systemu max. 150 [kW]
[cm]
Lampa RTG, generator
39 liczba możliwych nastaw [kV] min. 3
wymienić
[1,2]
40 zakres doboru prądu min. od 30 do 500 [mA]
TAK, podać
[1,2]
[mA]
41 krok doboru prądu w zakresie od 30 do 50 [mA] – max. 5 [mA]
TAK, podać
[2,1]
[mA]
42 krok doboru prądu w zakresie od 50 do 500 [mA] – max. 10 [mA]
TAK, podać
[2,1]
[mA]
43 maksymalny prąd lampy RTG możliwy do ustawienia przy napięciu pracy 120 [kV]
podać
–
[mA]
dawka całkowita pochłonięta potrzebna do uzyskania zdolności rozdzielczej niskokontrasto44 wej max. 5 [mm] dla różnicy kontrastu 0,3% (3 HU), określona dla skanu pełnego na całym
fantomie CATPHAN 20 cm, dla warstwy 10 [mm], napięcia 120 [kV]
podać
[3,1]
CDTI100 w środku fantomu głowy dla 100 [mA], wartości zmierzone zgodnie z normą IEC
60601-2-44
TAK, podać
–
46 matryca rekonstrukcyjna obrazu min. 512 x 512 pixeli
TAK, podać
[1,2]
47 minimalny przedział rekonstrukcji max. 0,3 [mm]
TAK, podać
–
podać
[3,1]
TAK, podać
–
[obr/s]
podać
[3,1]
[ms]
TAK
–
TAK, wymienić
[1,2]
45
[mGy]
[mGy/100mAs]
Rekonstrukcja obrazu
czas potrzebny do pojawienia się 30tego obrazu od startu scanu spiralnego (śrubowego)
48
brzucha
49 szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 min. 16 [obr/s]
50 minimalna rozdzielczość akwizycyjna możliwa do uzyskania w badaniach kardiologicznych
51 jednoczesne wykonywanie skanu i rekonstrukcji
funkcje prezentacji i przetwarzania 3D obrazów CT, w tym minimum: rekonstrukcje MPR
52 (thick i thin) - Edycja 3D Rekonstrukcje SSD (Surface Shaded Display) – rekonstrukcje Angio-CT (MinIP i MaxIP)
53 funkcja programowania w jednym badaniu zmiennej wartości pitch
TAK/nie
TAK, wymienić
1/0
TAK
–
56 nazwa/producent/numer konsoli operatora
podać
–
57 nazwa/producent/numer monitorów do konsoli operatora
podać
–
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
54 algorytmy redukujące artefakty
55
automatyczna kontrola dawki AEC (Automatic Exposure Control) min. wzdłuż osi „z”, dostosowana do rozmiaru pacjenta
[mm]
[s]
–
Konsola operatora – 1 zest.
58 wyświetlanie obrazów na monitorach w rozdzielczości min. 1600 x 1200 pikseli
59 min. jeden monitor monochromatyczny do zastosowania w medycynie o przekątnej min. 20''
60 kontrast min. 600:1
TAK
–
podać
[1,2]
TAK
–
63 system oprogramowania komputera głównego
podać
–
pojemność pamięci obrazowej na dysku twardym – obrazy nieskompresowane w rozdziel64
czości 512x512, min. 150 000 obrazów
podać
[1,3]
61 luminacja monitorów dla (DICOM calibrated luminance) min. 500 [cd/m2]
62
prezentacja obliczonej całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP i/lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania
65 system archiwizacji DVD i CD
66 dodatkowy system archiwizacji BlueRay
sposób archiwizacji umożliwia odtworzenie badania na komputerze bez specjalistycznego
67 oprogramowania przeglądowego (oprogramowanie przeglądowe nagrywane na płycie wraz
z danymi obrazowymi)
Konsola lekarska – 2 zest. (niezależne od konsoli operatora)
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK, opisać
–
''
[cd/m2]
68 nazwa/producent/numer konsoli lekarskiej
podać
–
69 nazwa/producent/numer monitorów do konsoli lekarskiej
podać
–
konsola lekarska połączona z tomografem poprzez sieć Ethernet min. 1GB (standard DI70
COM 3.0), zapewniona pełna praca przy wyłączonej konsoli operatora
TAK
–
71 wyświetlanie obrazów na monitorach w rozdzielczości min. 1600 x 1200 pikseli
TAK
–
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
74 luminacja monitorów dla (DICOM calibrated luminance) min. 500 [cd/m ]
podać
[1,2]
[cd/m2]
75 zakres prezentacji gęstości optycznej
podać
[1,2]
HU
TAK
–
podać
–
72 min. jeden monitor monochromatyczny do zastosowania w medycynie o przekątnej min. 20''
73 kontrast min. 800:1
2
prezentacja obliczonej całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP i/lub CTDIvol), jaką uzyskał pa76
cjent w trakcie badania
77 system oprogramowania komputera konsoli lekarskiej
78 system archiwizacji DVD i CD
TAK, podać
–
TAK/nie
1/0
TAK
–
81 pomiary geometryczne (długości/kątów/powierzchni/objętości)
TAK
–
funkcje dostosowania obrazu (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane,
82
powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)
TAK
–
akwizycja obrazów serca bramkowana i wyzwalana sygnałem EKG (ECG gating and trigge83 ring) metodą retrospektywną (skanem śrubowym) – kliniczne badanie naczyń wieńcowych,
badania funkcjonalne /zainstalowane na konsoli operatora/
TAK, opisać
–
akwizycja obrazów serca bramkowana i wyzwalana sygnałem EKG (ECG gating and triggering) metodą retrospektywną (skanem śrubowym) /zainstalowane na konsoli opreatora/
TAK, opisać
–
TAK/nie
1/0
TAK
–
oprogramowanie umożliwiające wyszukiwanie fazy lub faz serca najlepiej uwidaczniających
tętnice wieńcowe bez konieczności wykonywania pełnej rekonstrukcji w poszczególnych fa87 zach, dokonanie ręcznej korekty (usunięcie cyklu, korekta położenia piku) sygnału EKG zarejestrowanego podczas akwizycji danych w badaniu serca metodą retrospektywną w celu
poprawienia jakości rekonstrukcji
TAK/nie
1/0
oprogramowanie do badania naczyń wieńcowych: automatyczne wyeliminowanie z obrazu
88 tkanek otaczających serce, automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia wieńcowego (przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia, wyznaczanie stenozy)
TAK, podać
–
oprogramowanie do automatycznej analizy parametrów funkcjonalnych lewej i prawej komory serca
TAK, opisać/
nie
1/0
TAK/nie
1/0
79 dodatkowy system archiwizacji BlueRay
Oprogramowanie dostępne na konsoli operatora i/lub konsolach lekarskich
80
84
pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości, histogramy, analiza skanu
dynamicznego)
modulowanie promieniowania RTG sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic wieńcowych w
85 czasie skanu śrubowego (pełna dawka w wyznaczonych fazach pracy serca, obniżona w pozostałych)
86 oprogramowanie do badania stopnia zwapnienia naczyń wieńcowych (Calcium Scoring)
89
oprogramowanie do automatycznej wizualizacji blaszek miażdżycowych w naczyniach wień90 cowych i obwodowych, z rozpoznawaniem ich gęstości i rodzaju (informacja ilościowa i jakościowa), z możliwością wykorzystania do naczyń wieńcowych i obwodowych
91
programowanie do automatycznej synchronizacji startu badania spiralnego (śrubowego) po
dotarciu środka cieniującego w badaną okolicę
TAK, podać
–
92
oprogramowanie dedykowane do oceny zmian onkologicznych, umożliwiające jednoczesne
porównywanie przynajmniej trzech badań badanego chorego
TAK/nie
1/0
93
oprogramowanie dedykowane do automatycznej detekcji i oceny guzków płuc wraz z oceną
trendu wzrostu
TAK, podać
–
TAK, podać
–
oprogramowanie dedykowane do oceny badań perfuzyjnych mózgu, umożliwiające ocenę
ilościową i jakościową (mapy barwne), co najmniej następujących parametrów: rBF (miej94
scowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi), TTP (czas osiągnięcia maxymalnej
perfuzji)
95 oprogramowanie do detekcji i wizualizacji zatorowości płucnej
zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór [mAs] w zależności
96
od wagi pacjenta
97
oprogramowanie do badania pacjentów z urazami wielonarządowymi na całej długości ciała
pacjenta
98 oprogramowanie 3D (w tym wirtualna endoskopia)
99 funkcja rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie
100
funkcja widoku panoramicznego (rozwijanie zachyłków ściany podczas nawigacji) w widoku
endoskopowym
101 funkcja rozróżniania pozostałości kałowych od ściany jelita tzw. stool taging
TAK
–
TAK, wymienić
–
TAK/nie
1/0
TAK, podać
–
TAK/nie
0,5/0
TAK/nie
0,5/0
TAK/nie
0,5/0
''
102
oprogramowanie do oceny perfuzji prostaty (za pomocą specjalizowanych protokołów do
perfuzji prostaty)
TAK/nie
0,5/0
103
oprogramowanie do oceny perfuzji nerek (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji nerek)
TAK/nie
0,5/0
104
oprogramowanie do oceny perfuzji nowotworów kości (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji nowotworów kości)
TAK/nie
0,5/0
105
oprogramowanie do oceny perfuzji śledziony (za pomocą specjalizowanych protokołów do
perfuzji śledziony)
TAK/nie
0,5/0
106
oprogramowanie do oceny perfuzji trzustki (za pomocą specjalizowanych protokołów do perfuzji trzustki)
TAK/nie
0,5/0
Numer katalogowy
Wyposażenie dodatkowe tomografu
107 materac
TAK, podać
–
108 pasy unieruchamiające pacjenta
TAK, podać
–
109 podpórka pod głowę pacjenta
TAK, podać
–
110 podpórka pod głowę z regulowanym kątem ułożenia
TAK, podać
–
111 podpórka do warstw coronal
TAK, podać
–
112 podpórka pod kolana
TAK, podać
–
113 podpórka pod ramię
TAK, podać
–
114 kołyska do badania niemowląt
TAK, podać
–
115 koc ołowiany rozmiar S
TAK, podać
–
116 koc ołowiany rozmiar M
TAK, podać
–
117 osłona na tarczycę
TAK, podać
–
118 osłona na piersi
TAK, podać
–
119 osłona na oczy
TAK, podać
–
120 osłona na gonady
TAK, podać
–
dwugłowicowa automatyczna strzykawka do iniekcji kontrastu, kolorowy dotykowy panel sterujący, funkcja zaprogramowania strzykawki zarówno na głowicy jak i na panelu sterującym
w sterowni, funkcja przeprowadzenia iniekcji jednocześnie z obu wkładów (kontrast i roztwór
soli fizjologicznej) z zaprogramowaniem procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu,
121
funkcja graficznego monitorowania ciśnienia w trakcie iniekcji, funkcja iniekcji testowej i wielofazowej do min. 5 faz, funkcja zapamiętania min. 20 protokołów iniekcji, podgrzewanie
wkładów (kontrastu i roztworu soli fizjologicznej) w osobnej szafce o stałej temperaturze
oraz na głowicy wraz z opakowaniem jednorazowych wkładów 50 kpl
TAK, podać
–
122 kardiomonitor z niezbędnym wyposażeniem do wykonywania badań TK kardiologicznych
TAK, podać
–
TAK, podać
producenta
–
TAK
–
podać
–
TAK
–
TAK/nie
2/0
w przypadku zaoferowania innego niż posiadany przez Zamawiającego system RIS f-my
128 TMS - Soft, Wykonawca przystosuje stanowiska komputerowe do wymagań oferowanego
systemu RIS
TAK
–
129 oprogramowanie w języku polskim
TAK
–
nielimitowana ilość stanowisk roboczych w obrębie radiologii, system dostosowany do obsłu130
gi pracowni TK, RTG, USG, MAMMO, ANGIO
TAK
–
123
system podtrzymujący zasilanie konsoli operatora, dwóch konsol lekarskich i automatycznej
strzykawki przy zaniku zasilania sieciowego
wyposażenie zestawu w System RIS
124
rozbudowa systemu radiologicznego RIS funkcjonującego u Zamawiającego o dodatkowe 4
licencje stanowiskowe Orion f-my TMS Soft zabezpieczające pracę Pracowni Tomografu
wyposażenie zestawu w System RIS równoważny do posiadanego w
przypadku braku oferty na rozbudowę posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS wraz z migracją danych z obecnie użytkowanego przez Zamawiającego systemu RIS (dane osobowe, badania, opisy badań)
125 nazwa systemu / wersja / producent
pełna integracja z oferowanym systemem PACS na poziomie bazy tj. bez potrzeby stosowa126
nia interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS
127
możliwość pełnej integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS (obecnie
pracujący system to: InfoMedic ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7
131
podczas opisu badania pacjenta na monitorze dodatkowym RIS system automatycznie wywołuje na monitorach poglądowych RIS obrazy, których ten opis jest przypisany
TAK
–
132
rejestracja pacjenta zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ (w tym
obcokrajowców)
TAK
–
133 walidacja poprawności wpisu numeru PESEL
TAK
–
skanowanie skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla dane134
go badania z możliwością ich przeglądania
TAK
–
135
rejestracja badania, czasu trwania badania dla określonej pracowni z możliwością definiowania terminarza oraz zmiany terminów badań na każdym etapie aż do jego wykonania
TAK
–
136 rejestracja zleceń zewnętrznych i wewnętrznych w ramach szpitalnego systemu zleceń
TAK
–
137 funkcja anulowania zaplanowanego badania
TAK
–
realizacja zlecenia w poszczególnych pracowniach – wprowadzenie wyników i opisu bada138
nia
TAK
–
139 sortowanie list roboczych w pracowniach z uwzględnieniem polskich czcionek
TAK
–
dostęp do danych archiwalnych (dane osobowe, dane dotyczące poszczególnych badań)
140
wraz z możliwością ich wydruku
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
143 funkcja generowania listy pacjentów do badań w wybranym dniu do danej pracowni
TAK, opisać
–
funkcja generowania listy pacjentów zarejestrowanych do konkretnej pracowni z możliwo144 ścią odfiltrowania pacjentów ze względu na status zlecenia min.: „Do Wykonania”, „Do Opisu”, „Do Zatwierdzenia”, „Anulowane”, „Zatwierdzone”
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
141
wydruk wyników badań bieżących i archiwalnych z logo graficznym pracowni i oznaczeniem
daty wygenerowania wydruku
142
wyszukiwanie pacjenta wg kryteriów min. PESEL, numer ID pacjenta, nazwisko, data urodzenia
145
generowanie raportów, min.: zestawienie ilości badań dla poszczególnych jednostek kierujących, zestawienie całkowitej ilości badań
146 generowanie listy DICOM Worklist dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych
TAK
–
informacja o wykorzystanych materiałach (klisze, kontrast, inne) dla każdego badania i każ147
dego pacjenta
TAK/nie
1/0
klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji
TAK/nie
1/0
TAK/nie
1/0
148
149 możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stacje klienta
wyposażenie zestawu w System dystrybucji obrazów medycznych
WEB
150 nazwa systemu / wersja / producent
podać
–
system oparty o przeglądarkę internetową, posiadający polski interfejs użytkownika oraz po151
moc w języku polskim
TAK, opisać
–
współpraca z systemami RIS Orion f-my TMS-Soft i WEB (Web1000 f-my AGFA ) działają152 cymi u Zamawiającego lub pełna integracja z oferowanymi systemami: RIS równoważnym i
PACS równoważnym
TAK
–
153 integracja z oferowanym systemem PACS
TAK, opisać
–
możliwość integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS (obecnie pracujący
154
system to: InfoMedic ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7
TAK, opisać
–
w przypadku zaoferowania innego niż posiadany przez Zamawiającego system AGFA WE155 B1000, Wykonawca przystosuje stanowiska komputerowe aktualnie używające system WEB
do wymagań oferowanego systemu dystrybucji obrazów medycznych WEB
TAK, opisać
–
TAK/nie
2/0
156
współpraca (podłączenie) dostarczanego repozytorium obrazów PACS z istniejącym u Zamawiającego systemem dystrybucji obrazów WEB1000 firmy AGFA
157 brak konieczności instalowania oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych
TAK
–
min. 50 użytkowników jednocześnie pracujących w systemie w obrębie szpitala z dostępem
158 do obrazów diagnostycznych DICOM 3.0 (UWAGA! W przypadku braku ograniczeń na ilość
użytkowników przyznane zostaną 3 pkt.)
TAK, podać
ilość
[1,3]
159 licencja na oprogramowanie
TAK, podać
–
TAK/nie
3/0
funkcje przeglądarki obrazów diagnostycznych DICOM dla systemu dystrybucji obrazów jak
161 również wypalanej na płycie dla pacjenta, min.: wyświetlanie miniaturek obrazów, funkcja
przeglądu kilku serii badań, odtwarzanie serii z możliwością regulacji prędkości trybu CINE
TAK, opisać
–
162 ilość wyświetlanych obrazów na ekranie
TAK, podać
[1,2]
funkcje graficzne, min.: przewijanie, przesuwanie, pomiar odległości, kąta, powiększanie ob163 razu, zmiana kontrastu obrazu, zmiana jasności obrazu, zmiana funkcji Gamma obrazu, pomiar pola
TAK, opisać
–
funkcje analizy obrazu, min.: wyznaczanie ROI (Region Of Interest), średnia wartość jedno164 stek Hounsfielda w wyznaczonym ROI względem wyznaczonego wcześniej obszaru referencyjnego, wykres przekroju wartości Hounsfielda wzdłuż linii wewnątrz ROI
TAK, opisać
–
podać
–
160
przeglądarka dostosowana do dystrybucji obrazów referencyjnych takich modalności jak
min.: MR, USG, RTG, mammografia, angiografia
wyposażenie zestawu w System PACS
165 nazwa systemu / wersja / producent
współpraca z systemami RIS Orion f-my TMS-Soft i WEB (Web1000 f-my AGFA ) działają166 cymi u Zamawiającego lub pełna integracja z oferowanymi systemami: RIS równoważnym i
WEB równoważnym z przeniesieniem danych z systemu dotychczas używanego
TAK
–
TAK/nie
2/0
168 administracja serwerem PACS poprzez interfejs WWW
TAK
–
pełna integracja systemu PACS z systemem RIS na poziomie bazy tj. bez potrzeby stoso169
wania interfejsu (PACS broker) w relacji RIS-PACS
TAK
–
system operacyjny serwera PACS i baza danych SQL (relacyjna, transakcyjna) oparte o dar170 mowe dystrybucje lub płatne z zagwarantowaną 5-cio letnią aktualizacją bez ponoszenia dodatkowych kosztów
TAK, opisać
–
interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami, min.: Print, Storage
171 SCU & SCP, Modality Worklist Management, Modality Performance Procedure Step, Query/
Retrieve SCP, Query/Retrieve SCU
TAK, opisać
–
167
możliwość pełnej integracji z posiadanym przez Zamawiającego systemem HIS (obecnie
pracujący system to: InfoMedic ABG S.A.) przy wykorzystaniu HL7
172
system w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami
medycznymi
TAK
–
173
min. 5 urządzeń medycznych, które można podłączyć do systemu archiwizacji poprzez DICOM 3.0
TAK, podać
[1,3]
174 transmisja danych z użyciem protokołu szyfrującego
TAK
–
175 obsługa serwerów plików typu NAS dla zasobów near-line cache (badania dostępne on line)
TAK
–
176 stratna i bezstratna kompresja obrazów
TAK
–
177
obsługa minimum 2 przestrzeni obrazowych oraz odpowiadającym im przestrzeni bazodanowych (np. on-line cache oraz near-line cache)
TAK, opisać
–
178
automatyczne tworzenie kopii bezpieczeństwa min. bazy danych i obrazów medycznych DICOM 3.0 na wbudowany napęd taśmowy (streamer)
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
180 zarządzanie off-line bazą danych badań zarchiwizowanych na nośnikach trwałych
TAK
–
funkcja archiwizacji obrazów na różnych rodzajach nośników (CDR, DVD+R, DVD-R, DVD181
RAM) z dostępem do indeksów obrazów zapisanych
TAK
–
zabezpieczenie programu przed niepowołanym dostępem osób trzecich (logowanie, karty
182 chip itp.), indywidualne ustawianie przywilejów użytkowników (np. dla operatora, administratora systemu)
TAK
–
monitorowanie systemu poprzez system logowania wydarzeń, min.: zmiana hasła użytkownika, nieudana próba zalogowania, zalogowanie się użytkownika
TAK
–
184 system zarejestrowany jako wyrób medyczny (oprogramowanie dla urządzeń medycznych)
TAK
–
185 automatyczne przesyłanie obrazów według zaplanowanego schematu
TAK
–
obsługa przez system polskich czcionek, serwer powinien umożliwiać podłączonym stacjom
186 diagnostycznym oraz przeglądarce WEB wyszukiwanie z wykorzystaniem polskich znaków
diakrytycznych
TAK
–
TAK
–
TAK
TAK, opisać/
nie
–
automatyczna archiwizacja badań przychodzących do serwera, baza danych wszystkich
179 przesłanych do systemu pacjentów wraz z obsługą procesu starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki off-line
183
187
zmiana danych pacjenta w RIS powoduje automatyczną zmianę danych wyświetlanych w
PACS
188 współpraca z urządzeniem do automatycznego nagrywania badań na płytach CD/DVD
189 opcja wysyłania badań w postaci bezstratnej do ośrodka konsultującego (teleradiologia)
190
funkcja definicji czasu, po upływie którego badanie zostanie przeniesione do archiwum off-line
1/0
TAK/nie
1/0
TAK, opisać/
nie
2/0
TAK, opisać/
nie
2/0
TAK/nie
1/0
194 producent stacji roboczej RIS / typ / wersja – 3 szt.
TAK 3 szt.,
podać
–
komputer stacji stacji roboczej RIS, minimalne wymagania: procesor stacji roboczej min. 2,6
[GHz] (Dual Core), RAM min. 2 GB, HDD min. 160 GB , CD/DVD RW+/-, karta sieciowa 1
195
Gb/s, min. 2 porty USB, czytnik kart, mysz optyczna, system operacyjny, oprogramowanie
do nagrywania płyt CD/DVD RW+/-
TAK, opisać
1,2
196 producent monitora roboczego RIS / typ / wersja – 3 szt.
TAK 3 szt.,
podać
–
funkcja automatycznego przesyłania poprzednich badań pacjenta z archiwum do pamięci
191 podręcznej systemu PACS na podstawie danych z rejestracji badania odebranych z systemu RIS
192
funkcja uaktualniania danych on-line oraz podczas przywracania do pamięci podręcznej systemu PACS, np. przy zmianie danych pacjenta, rodzaju badania oraz opisu w systemie RIS
193
funkcja udostępniania przez system PACS do systemu dystrybucji obrazów medycznych
najnowszej wersji opisu badania w przypadku awarii systemu RIS
istotne elementy systemu RIS
197
monitor min. 1280 x 1024 pikseli, min. 19'', maksymalny kąt widzenia obrazu na monitorze
min. ±160°, kontrast min. 1000:1, jasność min. 300 cd
TAK, opisać
198 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy stacji roboczej RIS – 3 szt.
TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy
199 producent stacji roboczej do nagrywania płyt CD/DVD +/- RW typ/ wersja - 1 szt.
TAK 1 szt.,
podać
200
komputer stacji do automatycznego nagrywania płyt, minimalne wymagania: procesor minimum 2,6 GHz (Dual Core), RAM min. 2,0 GB, HDD min. 160 GB,CD/DVD - RW +/- , karta
sieciowa 1 Gb/ s , min. 2 porty USB, czytnik kart, mysz optyczna, system operacyjny, monitor min. 19'', UPS zapewniający min. 30 minut pracy
–
TAK, opisać
1,2
robot do nagrywania płyt CD/DVD +/- RW dla pacjenta z oprogramowaniem obsługującym
robota, współpracujący z drukarką do wykonywania nadruków na płytach, nagrywane płytki
201 mają mieć automatycznie dogrywaną przeglądarkę obrazów DICOM, zarządzany sieciowo z
minimum dwoma napędami nagrywającymi, zasobnikiem podawczym na min. 100 płyt, odbiorczym na min.110 płyt
TAK, opisać
–
możliwość przekazywania zleceń nagrywania płyt ze stacji RIS oraz stacji diagnostycznej na
stację do nagrywania płyt z robotem nagrywającym
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK
–
205 pojemność podajnika na czyste płyty, min. 100 szt.
TAK, podać
[1,2]
206 obciążenie miesięczne, min. 3,4 tys. płyt
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK 2 szt.,
podać
–
TAK, opisać
–
210 producent drukarki kodów kreskowych / typ / wersja – 1 szt.
TAK 1 szt.,
podać
–
211 nadruk na taśmie samoprzylepnej, automatyczne odcinanie, interfejs USB lub RS-232
TAK, opisać
–
TAK 1 szt.,
podać
–
płyta dwuprocesorowa, 2x procesor serwera zgodny z x86, min. 2,8 [GHz] (Quad Core),
RAM min. 6 GB, CD/DVD RW+, system operacyjny zainstalowany na dyskach SAS (RAID 1
co najmniej 2x146GB), redundantne zasilanie, kontroler obsługującycy połączenie z macie213
rzą dyskową typu SAN, obudowa dostosowana do umieszczenia w szafie typu rack, klawiatura, mysz optyczna, 2xkarta sieciowa GigabitEthernet, monitor LCD 17”, przełacznik KVM
na cztery wejścia
TAK, opisać
1,2,3
napęd taśmowy do backupu danych typu LTO o pojemności min. 400/800GB bez kompre214 sji/z kompresją, Gwarancja udzielona przez producenta oferowanego dla biblioteki nośnika
na jego trwałość - co najmniej 10 lat, minimum 5 taśm.
TAK, opisać
1,2
202
zautomatyzowane nagrywanie płyt CD/DVD z badaniami pacjentów i nadruk etykiet na pły203 tach, standard DICOMDIR, nagrane badania są wyświetlane jako badania DICOM 3.0 w
systemach operacyjnych min. Windows, Linux, MAC
204 nagrywanie płyt dla pacjenta z dowolnej stacji roboczej oferowanej w postępowaniu
207 nadruk na płycie w skali szarości lub barwny
208 producent skanera do dokumentacji medycznej / typ / wersja – 2 szt.
209
rozdzielczość optyczna min. 1200x2400 dpi, połączenie z komputerem przez port USB 2.0
Hi-Speed, odpowiednie oprogramowanie
istotne elementy do systemu PACS
212
producent serwera PACS z przeznaczeniem do zdjęć RTG i warstw grubych tomografu /
typ / wersja – 1 szt.
215
UPS zapewniający min. 30 [min] pracy serwera, obudowa typu Rack, ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania
TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy
–
216
producent serwera PACS z przeznaczeniem do warstw cienkich tomografu (rekonstrukcji) /
typ / wersja – 1 szt.
TAK 1 szt.,
podać
–
217
procesor serwera zgodny z x86, min. 2 [GHz] (Quad Core), RAM min. 4 GB, CD/DVD RW+,
system operacyjny zainstalowany na dyskach SAS (RAID 1 co najmniej 2x146GB), redundantne zasilanie, obudowa dostosowana do umieszczenia w szafie typu rack, klawiatura,
mysz optyczna, karta sieciowa GigabitEthernet, monitor LCD 17”,
TAK, opisać
1,2,3
218 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy serwera, obudowa typu Rack
TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy
–
zewnętrzna macierz dyskowa serwera (typu SAN) SAS-to-SATA-II na potrzeby archiwum
obrazowego on-line, RAID 6 z dyskami HotSpare w technologii SATA , miejsce na 12 dysków twardych SATA hot-swap, pojemność min. 8 TB przestrzeni obrazowej z możliwością
rozbudowy o kolejne min. 8 TB (parametry dysków: 1000GB, SATA-II, 7200rpm, cache
219
32MB) przestrzeni obrazowej, RAM min. 2 GB z podtrzymaniem bateryjnym, kontroler z kablem, redundantne zasilacze, prowadnica do szafy RACK, Wspierane poziomy RAID: 0, 1,
5, 6, 10, wsparcie dla hot-swap i hot-spare , automatyczna odbudowa macierzy w tle , na
wyjściu podwójny interfejs SASx4
TAK, podać
[1,3]
220 UPS zapewniający min. 30 [min] pracy macierzy dyskowej, obudowa typu Rack
TAK, podać producenta/typ/numer katalogowy
–
TB
NAS serwer pamięci masowej na potrzeby archiwum obrazowego on-line, RAID 5 z dyskiem
HotSpare w technologii SATA , miejsce na 8 dysków twardych SATA hot-swap , pojemności
min. 5 TB przestrzeni obrazowej ,parametry dysków: 1000GB, SATA-II, 7200rpm, cache
221 32MB , prowadnica do szafy RACK, wspierane poziomy RAID: 0,1,5, 6, 10, replikacja wolumenów, backup agent , Interfejs zewnętrzny : min. 2 kanały host Gb Ethernet 1Gb/s , złącza
zewnetrzne macierzy : 2 złacza RJ45 dla systemu NAS , automatyczna odbudowa z dysku
Hot-Spare
TAK, podać
[1,3]
szafa rack 42 U z wentylacją , rozmiar 800mm - szerokość 1000mm- głębokość, cokół
-100mm, półka - 1 szt.
TAK
–
222
TB
Warunki gwarancji i serwisu, szkolenia
L.P.
PRZEDMIOT GWARANCJI, SERWISU, SZKOLEŃ
WARTOŚĆ PUNKTAWARTOŚĆ
WYMAGANA
CJA
OFEROWANA
Gwarancja, serwis, szkolenia do zestawu tomografu komputerowy
min. 32 rzędowy
okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu odbioru tomografu komputerowego min. 24 [mieś] (wraz z wymianą w ramach gwarancji lampy RTG)
2 serwis gwarancyjny wykonywany przez autoryzowany serwis producenta
3 przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 2
4 czas naprawy gwarancyjnej przedłużającej okres gwarancji, max. 4 dni
1
podać
[1,5]
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
–
TAK, podać
[1,3]
7 wykonywanie testów akceptacyjnych po istotnych naprawach gwarancyjnych
TAK
–
serwis pogwarancyjny obligujący Wykonawcę do bezpłatnego dojazdu do Zamawiającego
8 oraz bezpłatnej diagnostyki awarii zestawu tomograficznego wraz z wydaniem orzeczenia
technicznego, min. 24 [mieś] po upływie gwarancji
TAK
–
TAK
TAK
TAK/nie
podać
podać
–
–
1/0
–
–
5
czas przystąpienia serwisu do naprawy gwarancyjnej od zgłoszenia uszkodzenia max. 2
[dni] robocze
6 gwarantowany czas pracy lampy po upływie okresu gwarancji min. 100 000 scanosekund
9
10
11
12
13
zdalna diagnostyka serwisowa przez modem serwisowy (standard VNP)
wysyłanie przez serwis raportów o zakłóceniach w pracy
funkcja generowania raportów o stopniu wykorzystania aparatu
aktualna cena (brutto) jednej roboczogodziny (dla serwisu urządzeń tomograficznych)
aktualna cena (brutto) lampy RTG do oferowanego tomografu
14
po okresie gwarancji usunięcie blokad serwisowych, występujących w zestawie tomograficznym, uniemożliwiających podjęcie napraw serwisowych przez inny serwis niż Wykonawcy
TAK
–
15
instrukcje obsługi do wszystkich części składowych zestawu tomograficznego w języku polskim, dostarczone podczas instalacji
TAK
–
podać
podać
–
–
16 pełna nazwa producenta oferowanej aparatury, adres
17 nr telefonu/nr faksu/adres strony http/e–mail producenta oferowanej aparatury
18
nazwa serwisu Wykonawcy (współpracującego z Wykonawcą), imię i nazwisko osoby pełniącej kierownicze stanowisko, adres/nr telefonu/nr faksu/e–mail
podać
–
19
punkt serwisowy najbliższy względem siedziby Zamawiającego, adres/nr telefonu/nr
faksu/e–mail
podać
–
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów i techników RTG w zakresie
20 obsługi oferowanego zestawu tomograficznego min. 24 osób (min. przez 10 dni roboczych
po 7 godz. dziennie)
TAK, opisać
–
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów w zakresie obsługi oferowane21 go oprogramowania tomograficznego min. 8 osób (min. przez 10 dni roboczych po 7 godz.
dziennie)
TAK, opisać
–
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla fizyków medycznych z Zakładu Radiologii w zakre22 sie prac koniecznych do wykonania przy zestawie tomograficznym w celu zapewnienia systemu jakości min. 2 osoby (min. przez 3 dni roboczych po 7 godz. dziennie)
TAK, opisać
–
podać
[1,3]
TAK
TAK, podać
TAK, podać
–
–
–
TAK, podać
–
serwis pogwarancyjny obligujący Wykonawcę do bezpłatnego dojazdu do Zamawiającego
28 oraz bezpłatnej diagnostyki awarii systemu RIS/PACS/WEB wraz z wydaniem orzeczenia
technicznego, min. 12 [mieś] po upływie gwarancji
TAK
–
29 zdalna diagnostyka serwisowa przez modem serwisowy (standard VNP)
TAK
–
[mieś]
[scanosekud]
[zł]
[zł]
Szkolenia do zestawu tomograficznego
Gwarancja, serwis, szkolenia do wyposażenie zestawu w System
RIS/PACS/WEB
23
okres gwarancji od daty podpisania ostatecznego protokołu odbioru Systemów
RIS/PAC/WEB stanowiących wyposażenie zestawu tomograficznego min. 36 [mieś]
24 serwis gwarancyjny wykonywany przez autoryzowany serwis producenta
25 przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 2
26 czas naprawy gwarancyjnej przedłużającej okres gwarancji, max. 4 dni
27
czas przystąpienia serwisu do naprawy gwarancyjnej od zgłoszenia uszkodzenia max. 2
[dni] robocze
[mieś]
30 wysyłanie przez serwis raportów o zakłóceniach w pracy
TAK
–
podać
–
31
obowiązująca cena (brutto) jednej roboczogodziny (dla serwisu urządzeń systemu
RIS/PACS/WEB)
32
po okresie gwarancji usunięcie blokad serwisowych, występujących w systemie RIS/PACS/
WEB, uniemożliwiających podjęcie napraw serwisowych przez inny serwis niż Wykonawcy
TAK
–
33
instrukcje obsługi do wszystkich części składowych zestawu systemu RIS/PACS/WEB w języku polskim, dostarczone podczas instalacji
TAK
–
podać
podać
–
–
34 pełna nazwa producenta oferowanej aparatury, adres
35 nr telefonu/nr faksu/adres strony http/e–mail producenta oferowanej aparatury
36
nazwa serwisu Wykonawcy (współpracującego z Wykonawcą), imię i nazwisko osoby pełniącej kierownicze stanowisko, adres/nr telefonu/nr faksu/e–mail
podać
–
37
punkt serwisowy najbliższy względem siedziby Zamawiającego, adres/nr telefonu/nr
faksu/e–mail
podać
–
szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy radiologów, techników RTG oraz admini38 stratorów systemu w zakresie obsługi oferowanego systemu RIS/PACS/WEB min. 30 osób
(min. przez 5 dni roboczych po 7 godz. dziennie)
TAK, opisać
–
przy zastąpieniu systemu RIS/PACS/WEB innym systemem niż obecnie działający koniecz39 nym jest przeszkolenie całości fachowego personelu korzystającego z tych systemów min.
60 osób
TAK, opisać
–
Szkolenia do systemu RIS/PACS/WEB
Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych.
informacja o możliwości złożenia oferty wariantowej - nie dopuszcza się składanie ofert wariantowych w rozumieniu art. 83 ustawy „Prawo zamówień publicznych.”
6. termin wykonania zamówienia – do 12 tygodni od daty podpisania umowy.
7. opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny
tych warunków – O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się
Wykonawcy , którzy:
a. spełniają wymagania określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
b. spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy tj.
• posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
• posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem
technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawia
pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia.
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
• znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
zamówienia
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
• nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia
ocena na zasadzie: spełnia / nie spełnia
5.
c. akceptują treść projektu umowy stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ
d. załączą wykaz oświadczeń i dokumentów przewidzianych w Rozdziale VI SIWZ.
8. Wykaz oświadczeń i dokumentów jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu
potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu
A . Celem potwierdzenia spełnienia warunków z art. 22 ustawy pzp.;
1/ aktualny odpis z właściwego rejestru, albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji
działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert;
2/ aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego
oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzających odpowiednio, że wyko-
[zł]
nawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne,
wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3. wypełniony i podpisany „Druk ofertowy”, zgodnie z Załącznikiem nr 1 i Załącznikiem
nr 1a do niniejszej specyfikacji;
4./ . wypełnione i podpisane „Zestawienie parametrów technicznych – opis przedmiotu
zamówienia”, zgodnie z Załącznikiem nr 1T do niniejszej specyfikacji;
5/. oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 2 do niniejszej specyfikacji;
6. oświadczenie o zapoznaniu się z niektórymi przepisami, zgodnie z Załącznikiem nr 3
do niniejszej specyfikacji;
7. oświadczenie o zapoznaniu się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia,
zgodnie z Załącznikiem nr 4 ;
8. zaakceptowany i podpisany projekt umowy stanowiący Załącznik nr 5 do niniejszej
specyfikacji;
9. wykaz wykonanych dostaw podobnego sprzętu medycznego dla placówek ochrony
zdrowia, zgodnie z Załącznikiem nr 6 do niniejszej specyfikacji;
10. oświadczenie o udzieleniu licencji stanowiące Załącznik nr 7.
11. oświadczenia, że oferowane artykuły medyczne spełniają wymogi określone ustawą z
dnia 20.04.2004r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004r.,Nr 93, poz.896 ).
l2. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów
rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych ;
13. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
14. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert,
15. Certyfikat bezpieczeństwa lub deklaracja zgodności;
16. Dowód uzyskania wpisu oferowanego sprzętu do rejestru wyrobów medycznych –
zgodnie z art. 52 i 54 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych
(Dz.U. Nr 93, poz. 896 ze zm.)
17. Dowód wykazujący wniesienie wadium.
18. Opinię banku / spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej o zdolności kredytowej wykonawcy lub/i posiadanych środkach finansowych, opinia ma wykazywać, że
wykonawca posiada zdolność kredytową lub / i posiada środki finansowe na koncie w
wysokości 50% łącznej ceny z podatkiem VAT złożonej w tym postępowaniu, nie
mniej jednak niż 1.500.000,00 PLN”
19. Aktualną polisę, a w przypadku jej braku – inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, przy czym suma gwarancyjna musi stanowić minimum 1,5 miliona złotych
( kserokopia dokumentu potwierdzona za zgodność z oryginałem)
20. Wykaz wykonania z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat, a jeśli okres
prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, przed dniem wszczęcia postępowania co najmniej jednej dostawy tomografu komputerowego o charakterze i złożoności porównywalnej z przedmiotem zamówienia (wartość dostawy min. 3.000.000,00
PLN ). Należy dołączyć pisemne potwierdzenie od podmiotów na rzecz których do
stawy zostały wykonane, iż dostawy o których mowa zostały wykonane należycie.
Jeżeli wykonawca składa dokumenty stanowiące tajemnicę firmy w rozumieniu ustawy o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, winny być one opatrzone napisem „TAJNE” - Załącznik nr 8.
Zastrzeżenie przez wykonawcę informacji zawartych w ofercie może odnosić się
do nie ujawnionych do publicznej wiadomości informacji technicznych, technologicznych,
handlowych lub organizacyjnych wykonawcy, co do których podjął on niezbędne działania
w celu zachowania ich poufności – zgodnie z art. 11 ust. 1 i 4 ustawy z 16.04.1993 r. o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503 ze zm.). Zastrzeżenie takich informacji zawartych w ofercie musi być wtedy odnotowane w formularzu
oferty. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Pzp.
Wszystkie dokumenty muszą być złożone w oryginale lub w postaci kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do podpisania
oferty.
Uwaga:
1.W przypadku wykonawcy będącego podmiotem wspólnym, w rozumieniu art. 23
Pzp, wymagane jest włączenie do oferty dokumentu zawierającego informację o
podmiotach tworzących podmiot wspólny – jeżeli dotyczy;
2.W przypadku spółki z ograniczoną odpowiedzialnością należy do oferty dołączyć
umowę spółki lub uchwałę wspólników zezwalającą wykonawcy na zawarcie umowy,
jeżeli wartość oferty przekracza dwukrotną wartość kapitału zakładowego spółki –
art. 230 Kodeksu spółek handlowych (Dz. U. Nr 94, poz. 1037 ze zm.) – dotyczy tylko podmiotu, który ma siedzibę na terenie Rzeczpospolitej;
3. brak któregokolwiek z dokumentów określonych w Rozdziale V i VI spowoduje
odrzucenie oferty na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
9.
informacja na temat wadium – w niniejszym postępowaniu zamawiający wymaga
wniesienia wadium w wysokości 30.000 zł, w formach przewidzianych w ustawie Prawo zamówień publicznych.
10. kryteria oceny ofert i ich znaczenie – cena - 80 %, ocena techniczna – 15 %;
warunki gwarancji – 5 %
11. miejsce i termin składania ofert – 01.07.2009r. , godz. 1000 , w siedzibie zamawiającego, pokój 303.
12. termin związania ofertą – 60 dni od daty złożenia ofert,
13. informacja o zamiarze zawarcia umowy ramowej – nie przewiduje się,
14. informacja o zamiarze ustanowienia dynamicznego systemu zakupów – nie
przewiduje się,
15. informacja o przewidywanym wyborze najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej – nie przewiduje się.