Zalacznik Nr 10 PAKIET 10 - Łózka ortopedyczne pediatryczne

„Wydatek współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budŜetu Województwa
Mazowieckiego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013”
RZP-16/IM/2010
ZAŁĄCZNIK NR 10 DO SIWZ
PAKIET 10
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
ZAWIERAJĄCY WYMAGANIA TECHNICZNE
Przedmiotem zamówienia jest dostawa 10 szt. ŁóŜka ortopedyczne, pediatryczne dla
Szpitala Dziecięcego im prof. dr. med. Jana Bogdanowicza Samodzielnego Publicznego
Zakładu Opieki Zdrowotnej z przeprowadzeniem montaŜu, uruchomieniem i
przeszkoleniem personelu.
Parametry graniczne – Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów powoduje
odrzucenie oferty.
Wymagania zawarte w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia muszą być spełnione przez
Wykonawcę i stanowić będą załącznik do jego oferty
Nazwa urządzenia (pełna nazwa, wersja):………………………..
Typ/Model:…………………………………………………………
Producent:……………………………..
Kraj pochodzenia:…………………………………..
Rok produkcji 2010 r., fabrycznie nowe
Uwagi i objaśnienia:……………………………………………………………………………
ROZDZIAŁ I
Parametry określone w Rozdziale I jako „tak”, oraz parametry o
określonych warunkach liczbowych („≥” lub „≤”) są warunkami granicznymi. Udzielenie
odpowiedzi „nie” lub ich niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.
Wykonawca gwarantuje niniejszym, Ŝe urządzenie jest fabrycznie nowe, kompletne i do jego
uruchomienia oraz stosowania zgodnie z przeznaczeniem nie jest konieczny zakup
dodatkowych elementów i akcesoriów - poza materiałami eksploatacyjnymi.
Do oferty naleŜy dołączyć materiały firmowe potwierdzające zgodność deklarowanych
parametrów z danymi producenta. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji
deklarowanych parametrów z uŜyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie
bezpośrednio u producenta sprzętu.
ROZDZIAŁ I
ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
Odpowiedź
wykonawcy
TAK \ NIE
lub podać
Wartość
oferowane
Lp
Parametry wymagane aparatu
przykładowa
zakresy
ŁÓśKA ORTOPEDYCZNE PEDIATRYCZNE
1.
Długość całkowita bez przedłuŜenia leŜa 2250 ± 50mm
Tak
1
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Długość leŜa pod materac 2000 ± 50mm
Całkowita szerokość kompletnego łóŜka nie większa niŜ
80 cm (wartość podyktowana wymiarami drzwi)
Regulacja manualna wysokości z uŜyciem systemu
śrubowego lub hydraulicznego
Wysokość minimalna leŜa mierzona od podłoga do
górnej płaszczyzny segmentów leŜa bez materaca 450 ±
15 mm.
Wysokość maksymalna leŜa mierzona od podłoga do
górnej płaszczyzny segmentów leŜa bez materaca 750 ±
15 mm.
Konstrukcja łóŜka wykonana ze stali węglowej
lakierowanej proszkowo. LeŜe podzielone na min. 4
segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty leŜa
wypełnione płytami ze zmywalnego tworzywa
sztucznego lub płytami stalowymi lakierowanymi
proszkowo zapewniającymi stabilną podstawę dla
materaca.
Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia
pleców w stosunku do poziomu ramy leŜa min. 0ş-70ş.
Manualna regulacja segmentu uda
Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu
ramy leŜa min. 0ş-25ş.
Manualna regulacja segmentu podudzia – mechanizm
zapadkowy
Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do
poziomu ramy leŜa min. -15ş-0ş.
Manualna regulacja pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga.
Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga min. -12ş- +12ş.
Regulacje wszystkich funkcji sterowanych manualnie
odbywają się z uŜyciem dźwigni lub korb
zlokalizowanych z boku łóŜka lub pod szczytem łóŜka od
strony nóg pacjenta. MoŜliwość ustawienia segmentów
leŜa do pozycji krzesła kardiologicznego z wychyleniem
do pozycji anty-Trendelenburga.
4 koła o średnicy min. 130 mm z indywidualną lub
centralną blokadą
Mechaniczna funkcja CPR wyraźnie oznaczona
Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz
z segmentami łóŜka, zapewniające ochronę na całej
długości leŜa. Barierki po złoŜeniu chowają się pod leŜe
dla zapewnienia łatwego transferu pacjenta. Materace
styczne są na całej długości po dostawieniu wózka do
transportu pacjenta
Konstrukcja barierek bocznych umoŜliwiająca ich
składanie przy uŜyciu jednej ręki. Barierki słuŜą jako
podparcie przy opuszczaniu łóŜka przez pacjenta
21.Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz
zdejmowanych szczytów łóŜka z tworzywa sztucznego.
Szczyty
łóŜka
z
tworzywa
sztucznego
z
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
2
wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóŜka
Dopuszczalne bezpieczne obciąŜenie robocze min. 200
21. kg.
22. Maksymalny łączny cięŜar łóŜka max 145 kg
RAMA ORTOPEDYCZNA (BAŁKAŃSKA)
23. Rama bałkańska wykonana ze stali kwasoodpornej
24. Bloczki wyciągowe – min. 2 szt.
25. 26.Uchwyty do rąk – min. 2 szt.
26. 27.Zawiesie hakowe – min. 2 szt.
27. 28.Wieszak do kroplówki z min. 2 hakami
MATERAC
Materac piankowy przeciw odleŜynowy prewencyjny o
28. róŜnym stopniu redystrybucji nacisku na ciało pacjenta
Pokrowiec
materaca
o
właściwościach
paro
przepuszczalnych, wodoszczelny ze zgrzewanymi
29. krawędziami lub krawędziami zszywanymi
30. Wymiary materaca dostosowane do leŜa łóŜka TAK.
31. Długość materaca 2000 ± 30m.
32. Grubość materaca 150 ± 10mm.
Materac wykonany w technologii niepalnej – rdzeń
33. piankowy w otulinie dodatkowo ułatwiający poślizg
Materac min. 3 strefowy – głowa, biodra, stopy z
widocznymi kostkami lub pasami piankowymi po zdjęciu
pokrowca zapewniający zróŜnicowany niski nacisk na
34. ciało pacjenta.
Widoczne przerwy pomiędzy kostkami lub pasami
piankowymi o róŜnej wielkości w strefie głowy bioder i
pięt celem poprawienia przepływu powietrza pod
35. pokrowcem i zbieraniu się wilgoci .
Materac wzmocniony na bokach pianką o wysokiej
gęstości
stabilizującą
rdzeń
dla
poprawienia
36. bezpieczeństwa pacjenta i ułatwienia schodzenia z łóŜka .
Pokrowiec materaca dwuczęściowy, dolny segment
wykonany z tkaniny podgumowanej łatwej do
37. dezynfekcji, górny segment z tkaniny w kolorze Ŝółtym.
Materac oznaczony trwale znakiem CE oraz kodem
kreskowym w świetle obowiązujących uregulowań
38. unijnych.
WYPOSAśENIE
39. Wieszak do kroplówek min. 2 haki TAK
Uchwyty na akcesoria i zaczepy na pojemniki na płyny
40. fizjologiczne z obu stron łóŜka .
41. Odbojniki w naroŜach
Min. 6 uchwytów do ewentualnego unieruchomienia
42. pacjenta.
ROZDZIAŁ II
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Zawiera wymagane warunki gwarancji i serwisowania
WYMAGANE WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
1. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcznej gwarancji od daty dostawy i podpisania
protokołu odbioru.
3
2. W przypadku jeśli producent danego urządzenia określi gwarancję dłuŜszą niŜ
24 miesiące, Wykonawca automatycznie udzieli gwarancji identycznej jak określona
przez producenta.
3. Przez cały okres trwania umowy Wykonawca zobowiązany jest do:
• przedłuŜenia okresu gwarancji o okres naprawy,
• wstawienia urządzenia zastępczego na okres naprawy przy naprawach trwających
powyŜej 7 dni kalendarzowych
• wymiany urządzenia na nowy w przypadku 3 – krotnej awarii lub naprawy tego
samego podzespołu lub elementu
• wymiana urządzenia w przypadku określonym w pkt. 3 nastąpi w ciągu 14 dni od daty
zgłoszenia 4-tej naprawy lub awarii tego samego podzespołu lub elementu.
5. Urządzenia będą opakowane w sposób zabezpieczający je przed uszkodzeniami w
transporcie do siedziby Zamawiającego.
6. Serwis gwarancyjny będzie prowadzony w całości przez Wykonawcę.
7. Liczba gwarancyjnych przeglądów serwisowych ………….w okresie trwania gwarancji.
8. Wykonawca realizować będzie usuwanie awarii na podstawie zgłoszeń przekazywanych
telefonicznie, faxem i/lub a-mailem,
• Zgłoszenie awarii powinno zawierać:
• Typ i rodzaj uszkodzonego urządzenia,
• Imię i nazwisko osoby zgłaszającej awarię,
• Telefon kontaktowy do osoby zgłaszającej awarię,
• Opis usterek występujących w pracy danego urządzenia.
8. Zgłoszenie awarii przyjmowane będzie przez Wykonawcę w dni robocze do godz. 17:00.
9. Wykonawca poda Zamawiającemu stacjonarny i komórkowy nr telefonu oraz e-mail pod
który naleŜy zgłaszać awarie i uszkodzenia.
10. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii do 24 godz., /poprzez czas reakcji na zgłoszenie
rozumiane jest zebranie pełnej informacji oraz zdiagnozowanie awarii oraz przyjazd do
siedziby Zamawiającego/
11. Gwarancja na wymienione części i podzespoły biegnie od daty ich zainstalowania
potwierdzonego protokołem odbioru.
12. Konserwacja urządzenia przez okres gwarancji będzie dokonywana w czasie dogodnym
dla Zamawiającego, a dokładne terminy zostaną uzgodnione przez obie strony
13. Wykonawca zapewni przegląd techniczny przed upływem końca okresu gwarancji.
…………..,dnia ………………
…………………………………………………………
Podpisy osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy
4