FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY

Transkrypt

FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
Załącznik nr 1 do SIWZ
Znak postępowania: DA-ZP-252-30/15
FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
1
Ilość zaoferowanych niepodzielnych opakowań należy wyznaczyć tak, aby możliwe było wykonanie wskazanej ilości zamówienia, tzn. należy stosować zaokrąglenie ilości
opakowań do pełnych opakowań w górę.
Część I
Odczynniki do badań biochemicznych i immunochemicznych
L.p.
Przedmiot zamówienia
Ilość
zamówienia
Wielkość
op.
Ilość
op.
Cena
jednostkowa
brutto/ 1 op.
Wartość
brutto
Nr katalogowy
Wytwórca
Odczynniki do badań biochemicznych:
1
Albumina
7 950 oznaczeń
2
Fosfataza zasadowa
9 300 oznaczeń
3
Aminotransferaza alaninowa (ALT)
61 800 oznaczeń
4
Amylaza
21 600 oznaczeń
5
ASO
2 400 oznaczeń
6
Aminotransferaza asparaginianowa
(AST)
54 900 oznaczeń
7
Barbiturany w moczu
690 oznaczeń
8
Benzodiazepina w moczu
690 oznaczeń
9
Bilirubina bezpośrednia
1 200 oznaczeń
10
Bilirubina całkowita
41 400 oznaczeń
11
Frakcja dopełniacza C3
300 oznaczeń
12
Frakcja dopełniacza C4
300 oznaczeń
13
Wapń
9 900 oznaczeń
14
Cholesterol
28 800 oznaczeń
2
15
CK - MB
1 800 oznaczeń
16
Chlorki
18 000 oznaczeń
17
Sód
123 000 oznaczeń
18
Potas
135 000 oznaczeń
19
CPK
3 000 oznaczeń
20
CRP
94 800 oznaczeń
21
Digoksyna
2 010 oznaczeń
22
Etanol
6 300 oznaczeń
23
Żelazo
6 900 oznaczeń
24
Ferrytyna
2 250 oznaczeń
25
Gammaglutamylo transpeptydaza
(GGTP)
14 700 oznaczeń
26
Glukoza
79 200 oznaczeń
27
Hemoglobina glikowana
12 150 oznaczeń
28
HDL Cholesterol
24 300 oznaczeń
29
IgA
1 590 oznaczeń
30
IgG
1 230 oznaczeń
31
IgM
900 oznaczeń
32
Karbamazepina
33
Kreatynina
34
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)
1 200 oznaczeń
35
Lipaza
16 200 oznaczeń
36
Magnez
6 000 oznaczeń
37
Mleczany
300 oznaczeń
38
Amoniak
2 100 oznaczeń
2 100 oznaczeń
120 300 oznaczeń
3
39
Fosfor
5 100 oznaczeń
40
Paracetamol
41
RF
1 800 oznaczeń
42
Trójglicerydy (TG)
29 400 oznaczeń
43
UIBC
3 000 oznaczeń
44
Białko całkowite
9 000 oznaczeń
45
Białko w PMR i moczu
1 350 oznaczeń
46
Transferyna
47
Mocznik
90 450 oznaczeń
48
Kwas moczowy
12 600 oznaczeń
49
Kwas walproinowy
2 100 oznaczeń
50
Mikroalbumina
300 oznaczeń
540 oznaczeń
750 oznaczeń
Odczynniki do badań immunochemicznych:
51
ACTH
1 200 oznaczeń
52
AFP
2 700 oznaczeń
53
Anty HBs
1 500 oznaczeń
54
Anty TG
2 100 oznaczeń
55
Anty TPO
2 100 oznaczeń
56
Ca 125
3 600 oznaczeń
57
Ca 15-3
1 800 oznaczeń
58
Antygen HE4
1 500 oznaczeń
59
Ca 19-9
3 300 oznaczeń
60
Anty CCP
1 500 oznaczeń
61
CEA
3 600 oznaczeń
4
62
CK-MB mass
7 500 oznaczeń
63
Cytomegalia Kl IgG
900 oznaczeń
64
Cytomegalia Kl IgM
1 200 oznaczeń
65
C - peptyd
1 500 oznaczeń
66
DHEA - S
1 500 oznaczeń
67
Estradiol
1 200 oznaczeń
68
FSH
1 200 oznaczeń
69
FT3
4 800 oznaczeń
70
FT4
6 000 oznaczeń
71
Antygen HBs
2 700 oznaczeń
72
HCG total
2 700 oznaczeń
73
Anty - HCV
2 700 oznaczeń
74
Ig E
3 900 oznaczeń
75
Insulina
900 oznaczeń
76
Kortyzol
2 700 oznaczeń
77
LH
1 200 oznaczeń
78
Prokalcytonina
5 700 oznaczeń
79
Progesteron
1 200 oznaczeń
80
Prolaktyna
1 500 oznaczeń
81
BNP
2 400 oznaczeń
82
PSA
12 000 oznaczeń
83
Wolne PSA
900 oznaczeń
84
Parathormon
1 200 oznaczeń
85
P/c przeciw różyczce kl. IgG
900 oznaczeń
86
P/c przeciw różyczce kl. IgM
900 oznaczeń
5
87
P/c przeciw RTSH
600 oznaczeń
88
Testosteron
1 500 oznaczeń
89
TSH
21 900 oznaczeń
90
Toksoplazmoza IgG
1 800 oznaczeń
91
Toksoplazmoza IgM
2 100 oznaczeń
92
Toksoplazmoza IgG awidność
93
Troponina Istat
51 000 oznaczeń
94
Witamina B12
2 700 oznaczeń
95
Witamina D
1 500 oznaczeń
96
Interleukina 6
600 oznaczeń
97
PAPA - A
600 oznaczeń
600 oznaczeń
Wartość brutto odczynników biochemicznych i immunochemicznych (cześć I) : ..................................... zł
Zastosowano stawkę VAT: ......
Słownie: ......................................................................................................................................................
Część II
Materiały kontrolne, kalibratory, materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia wymienionego w części I:
(wypełnia Wykonawca)
Lp.
Nazwa materiałów kontrolnych,
kalibratorów, materiałów
eksploatacyjnych
Wielkość
opakowania
Ilość
op.
Cena
jednostkowa
brutto
za 1 op.
Wartość brutto
VAT
(w %)
Nr katalogowy
Wytwórca
6
itd.
Wartość brutto materiałów kontrolnych, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych (cześć II) : ..................................... zł
Słownie: ......................................................................................................................................................
Część III
Dzierżawa urządzeń
L.pl.
Przedmiot dzierżawy
kwota za 1 miesiąc (brutto)
ilość miesięcy
wartość ogólna dzierżawy
Dzierżawa analizatora z modułem
1
2
3
biochemicznym i immunochemicznym
36
Dzierżawa analizatora biochemicznego
36
pomocniczego (back-up)
Dzierżawa automatycznego systemu
36
sortującego
Koszt dzierżawy urządzeń (część III): ................................ zł brutto.
Zastosowana stawka VAT: .....%
Słownie: .................................................................................................................
Część IV
Wartość brutto oferty: .................................... .................... zł
Słownie: .......................................................................................................................................................................................
(należy podać sumę: cenę brutto odczynników biochemicznych i immunochemicznych wyznaczoną w części I, cenę brutto materiałów kontrolnych, kalibratorów, materiałów
eksploatacyjnych wyznaczoną w części II, koszt dzierżawy urządzeń wyznaczony w części III, liczbowo i słownie)
7
Część V
A. SZCZEGÓŁOWY OPIS OFEROWANEGO ANALIZATORA Z MODUŁEM BIOCHEMICZNYM I IMMUNOCHEMICZNYM
Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru:
-
nazwa urządzenia:........................................................................................................
-
typ: .........................................................................................................................
-
producent: ..............................................................................................................
-
rok produkcji: .........................................................................................................
-
wartość analizatora: ..................................................................................................
OCENA PARAMETRÓW TECHNICZNO-JAKOŚCIOWYCH OFEROWANEGO ANALIZATORA - MODUŁ DO BADAŃ IMMUNOCHEMICZNYCH:
Lp.
1
Parametr wymagany
Szybkość otrzymania wyników do troponiny max. 10 minut
Sposób oceny
Parametr oferowany- podać (opisać)*
≤ 10 minut - 3 pkt.
> 10 minut - 0 pkt.
2
3
Możliwość oznaczania próbek pediatrycznych - objętość próbki do 1 oznaczenia nie większa niż
Tak - 3 pkt.
50µl.
Nie - 0 pkt.
Odczynniki do oznaczania TSH, fT4 i fT3 posiadające wartości referencyjne dla populacji
Tak - 3 pkt.
dorosłych, dzieci, kobiet w ciąży w poszczególnych trymestrach ciąży oraz diagnostyki
Nie - 0 pkt.
nowotworów.
4
5
Test do oznaczania b-HCG posiadający oficjalne wskazania producenta do monitorowania
Tak - 3 pkt.
nowotworów
Nie - 0 pkt.
Test do oznaczania PTH 3 generacji (PTH1-84)
Tak - 3 pkt.
Nie - 0 pkt.
* wypełnia wykonawca
8
Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej:
Lp.
Parametry analizatora:
- Zintegrowany system biochemiczno-immunologiczny (moduł biochemiczny i immunologiczny) wyposażony w jeden podajnik próbek umożliwiający aspirację materiału do
badań biochemiczno-immunologicznych z
tej samej próbki bez konieczności ich ręcznego przenoszenia między aparatami. Wraz z analizatorem biochemicznym
pomocniczym (back-up).
- Rok produkcji analizatora - nie starszy niż 2013 r.
I. WYMOGI DLA CZĘŚCI BIOCHEMICZNEJ:
1
Analizator w pełni automatyczny pracujący w trybie „pacjent po pacjencie”
2
Łączna wydajność analizatora nie mniejsza niż 500 oznaczeń na godzinę
3
Ilość pozycji dla próbek badanych minimum 150, z możliwością ciągłego ich dostawiania w trakcie pracy
4
Metody pomiaru: fotometryczne monochromatyczne i bichromatyczny, punktu końcowego i kinetyczne
5
ISE minimum Na, K, Cl
6
Automatyczna detekcja skrzepu w próbce badanej przy aspiracji materiału
7
Analiza w fazie ciekłej
8
Możliwości analityczne: biochemia-enzymy, substraty, ISE, białka specyficzne monitorowanie leków, środki uzależniające i trucizny
9
Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu, PMR i krwi pełnej
10
Możliwość ciągłego dostawiania próbek i odczynników bez przerywania pracy analizatora
11
Automatyczne rozcieńczanie bądź zmiana objętości próbki po przekroczeniu liniowości metody
12
Priorytetowe oznaczanie próbek „ CITO”
9
13
Możliwość barkodowego identyfikowania próbek
14
Minimum 55 pozycji odczynnikowych
15
Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora
16
Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników i materiałów zużywalnych
17
Okres trwałości odczynnika na pokładzie analizatora min. 1 miesiąc
18
Kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku, myte i sprawdzane automatycznie przez analizator
19
Wbudowany system wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości
20
Podtrzymywania zasilania UPS jako integralna część systemu
21
Stacja uzdatniania wody jako integralna część systemu. Serwis systemu uzdatniania wody wraz z zapewnieniem materiałów zużywalnych na koszt wykonawcy.
22
Wieloparametrowy materiał kontrolny producenta do oceny dokładności oznaczeń co najmniej na dwóch poziomach, odczynniki gotowe do bezpośredniego
wstawienia na pokład analizatora.
II. WYMOGI DLA CZĘŚCI IMMUNOCHEMICZNEJ
1
Możliwość wykonywania oznaczeń podanych w specyfikacji odczynnikowej
2
Metoda chemiluminescencji
3
Pełna automatyzacja analiz
4
Wieloparametrowy system pracy aparatu
5
Liczba testów do jednoczesnego zlecenia z jednej próbki - min. 20
6
Możliwość wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania pracy aparatu
7
Automatyczne wykrywanie skrzepu
10
8
Automatyczne rozcieńczanie próbek po przekroczeniu liniowości
9
Możliwość dostawiania próbek, kontroli, kalibratorów w trakcie pracy
10
Priorytetowe oznaczanie próbek CITO
11
Możliwość stałego monitorowania zużycia odczynników i materiałów zużywalnych
12
Archiwizacja danych
13
Pełna krzywa kalibracyjna wczytywana automatycznie do analizatora
14
Wbudowany system wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości
15
Zabezpieczenie systemów komputerowych - UPS
16
Wydajność aparatu minimum 160 oznaczeń na godzinę
17
Aparat zawsze gotowy do pracy
18
Praca z różnymi rodzajami probówek
19
Wirówka do wirowania krwi
20
Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora
21
Identyfikacja odczynników przez system za pomocą kodów kreskowych
22
Możliwość barkodowego identyfikowania próbek
23
Instrukcja w języku polskim
24
Wieloparametrowy materiał kontrolny producenta do oceny dokładności oznaczeń, co najmniej na dwóch poziomach
25.
Wyposażenie zintegrowanego systemu biochemiczno-immunochemicznego w komputer zewnętrzny, monitor, drukarkę HP, czytnik kodów
26.
Podłączenie analizatora do Laboratoryjnej Sieci Informatycznej Marcel na koszt Wykonawcy
11
Wymagania dotyczące komputera
1.
Procesor dwurdzeniowy, 2 GB RAM, HDD, CD-RW, karta graficzna, monitor 17’’LCD, karta sieciowa PCI Ethernet 1000. Zalecany UPS (400 VA). Windows 7
lub nowszy. System operacyjny klasy Proffesional. Dołączona mysz + klawiatura.
W przypadku systemu bez dedykowanego serwera N-portów - złącza RS232 w liczbie odpowiadającej podłączonym analizatorom + 1 (=minimum 2). Stacja
robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączony do
klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, Programowalny prefix i suffix. Drukarka laserowa HP Laser Jet.
Komputer musi współpracować z systemem laboratoryjnym iCentrum firmy Marcel.
B. SZCZEGÓŁOWY OPIS OFEROWANEGO ANALIZATORA DO BADAŃ BIOCHEMICZNYCH POMOCNICZY (BACK-UP)
Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru:
-
nazwa urządzenia:........................................................................................................
-
typ: .........................................................................................................................
-
producent: ..............................................................................................................
-
rok produkcji: .........................................................................................................
-
wartość analizatora: ..................................................................................................
Oświadczam, że wyżej wymieniony analizator, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej:
Lp.
Parametry analizatora:
1
Rok produkcji analizatora - nie starszy niż 2013 r.
2
Analizator w pełni automatyczny pracujący w trybie „pacjent po pacjencie”
12
3
Łączna wydajność analizatora nie mniejsza niż 500 oznaczeń na godzinę
4
Ilość pozycji dla próbek badanych minimum 150, z możliwością ciągłego ich dostawiania w trakcie pracy
5
Metody pomiaru: fotometryczne monochromatyczne i bichromatyczny, punktu końcowego i kinetyczne
6
ISE minimum Na, K, Cl
7
Automatyczna detekcja skrzepu w próbce badanej przy aspiracji materiału
8
Analiza w fazie ciekłej
9
Możliwości analityczne: biochemia-enzymy, substraty, ISE, białka specyficzne monitorowanie leków, środki uzależniające i trucizny
10
Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu, PMR i krwi pełnej
11
Możliwość ciągłego dostawiania próbek i odczynników bez przerywania pracy analizatora
12
Automatyczne rozcieńczanie bądź zmiana objętości próbki po przekroczeniu liniowości metody
13
Priorytetowe oznaczanie próbek „ CITO”
14
Możliwość barkodowego identyfikowania próbek
15
Minimum 55 pozycji odczynnikowych
16
Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora
17
Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników i materiałów zużywalnych
18
Okres trwałości odczynnika na pokładzie analizatora min. 1 miesiąc
19
Kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku, myte i sprawdzane automatycznie przez analizator
20
Wbudowany system wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości
21
Podtrzymywania zasilania UPS jako integralna część systemu
13
22
Stacja uzdatniania wody jako integralna część systemu. Serwis systemu uzdatniania wody wraz z zapewnieniem materiałów zużywalnych na koszt wykonawcy.
23
Wieloparametrowy materiał kontrolny producenta do oceny dokładności oznaczeń co najmniej na dwóch poziomach, odczynniki gotowe do bezpośredniego
wstawienia na pokład analizatora.
24
Analizator pomocniczy pracuje na tych samych odczynnikach co część biochemiczna systemu zintegrowanego (odczynniki są kompatybilne z tymi analizatorami)
25
Stanowisko robocze wyposażone w komputer, monitor, czytnik kodów, drukarkę HP, podłączone do laboratoryjnego systemu informatycznego Marcel
26
Podłączenie analizatora back-up do Laboratoryjnej Sieci Informatycznej Marcel na koszt Wykonawcy
Wymagania dotyczące komputera
1.
Procesor dwurdzeniowy, 2 GB RAM, HDD, CD-RW, karta graficzna, monitor 17’’LCD, karta sieciowa PCI Ethernet 1000. Zalecany UPS (400 VA). Windows 7
lub nowszy. System operacyjny klasy Proffesional. Dołączona mysz + klawiatura.
W przypadku systemu bez dedykowanego serwera N-portów - złącza RS232 w liczbie odpowiadającej podłączonym analizatorom + 1 (=minimum 2). Stacja
robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączony do
klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, Programowalny prefix i suffix. Drukarka laserowa HP Laser Jet.
Komputer musi współpracować z systemem laboratoryjnym iCentrum firmy Marcel.
C. SZCZEGÓŁOWY OPIS OFEROWANEGO AUTOMATYCZNEGO SYSTEMU SORTUJĄCEGO
Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru:
-
nazwa urządzenia:........................................................................................................
-
typ: .........................................................................................................................
-
producent: ..............................................................................................................
-
rok produkcji: .........................................................................................................
-
wartość urządzenia: ..................................................................................................
14
Oświadczam, że wyżej wymienione urządzenie, spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej:
Lp.
Parametry automatycznego systemu sortującego:
1
Fabrycznie nowy - rok produkcji 2015 r.
2
Zarządzający 450 probówkami na godzinę
3
Wolnostojący
4
Pracujący z różnymi probówkami w tym firmy Sarstedt
5
Zarządzający probówkami z pracowni chemii klinicznej, immunochemi, hematologii i koagulologii
6
Otwiera probówki, sortuje probówki do statywów - wejściowe i wyjściowe
7
Sortuje probówki do statywów archiwizujących
8
Udostępnia zdalny dostęp dla nadzoru technicznego z jednoczesną rejestracją błędów systemowych i przeprowadzanych czynności serwisowych
D. Wymagania dotyczące doposażenia analizatorów określonych w części V:
1.
Witryna chłodząca
2.
Wirówka do wirowania krwi
3.
Klimatyzatory w pomieszczeniach w których pracować będą analizatory (2 pomieszczenia 55 m³ i 90 m³)
4.
Dodatkowe stanowiska komputerowe w rejestracji podłączone do systemu informatycznego (aktualnie Marcel) funkcjonującego w laboratorium Zamawiającego
(1 stanowisko w rejestracji laboratorium i 1 stanowisko wstawione w momencie otwarcia nowego punktu pobrań materiału – planowane otwarcie do użytku budynku z
punktem pobrań 2015-2016 rok), wyposażone w komputer, monitor i drukarkę HP, czytnik kodów
5.
Obowiązkowe przeglądy techniczne, naprawy analizatorów i urządzeń oraz wymiana części eksploatacyjnych w okresie trwania dzierżawy, wliczone w cenę oferty.
6.
Podłączenie analizatorów do systemu informatycznego funkcjonującego aktualnie w laboratorium Zamawiającego (aktualnie Marcel)
7.
Udział w niezależnej zewnątrzlaboratoryjnej kontroli dla oznaczanych parametrów w okresie trwania dzierżawy wliczona w cenie dzierżawy.
15
8.
Przeszkolenie personelu laboratorium w obsłudze analizatorów.
9.
Łączna waga zintegrowanego systemu biochemiczno-immunochemicznego nie może przekroczyć 800 kg.
10. Dostosowanie pracowni biochemii i immunochemii do pracy z analizatorami.
Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru:
-
wartość witryny chłodzącej: ..................................................................................................
-
wartość wirówki do wirowania krwi: ....................................................................................
-
wartość klimatyzatora 2 szt.: ..................................................................................................
........................................, dnia ............................
...................................................................................
/podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/
16

Podobne dokumenty