Narodowy program leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy
Transkrypt
Narodowy program leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy
Narodowy program leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne na lata 2012-2018 Na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne choruje niewielka część ogólnej populacji. Jednak biorąc pod uwagę częste przyjęcia tych chorych do szpitali, bardzo wysokie koszty ich leczenia i trudności w rehabilitacji, to choroba dotykająca stosunkowo niewielką grupę osób urasta do problemu społecznego. Życie i zdrowie chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne zależą w głównej mierze od dostępu do koncentratów czynników krzepnięcia. Przy odpowiednim poziomie zaopatrzenia można zapewnić: leczenie w warunkach domowych; przeprowadzenie większości planowych zabiegów chirurgicznych; długo- i krótkoterminową profilaktykę; immunotolerancję w przypadku wystąpienia inhibitora niedoborowego czynnika krzepnięcia. Indukcja immunotolerancji obejmuje regularne wstrzykiwanie zmiennych, bardzo wysokich dawek czynnika VIII lub IX w okresie miesięcy lub nawet lat, w celu zaprzestania produkcji przez system immunologiczny pacjenta przeciwciał w kierunku czynnika VIII lub IX. Immunotolerancja jest skuteczna u większości pacjentów, jednakże jest niezwykle kosztowna i długotrwała. Cele programu Efekty Ośrodki, udzielające opieki chorym na hemofilię Pliki do pobrania: treść programu treść programu 266,2 KB DOCX File 817,5 KB PDF File Ministerstwo Zdrowia dokłada wszelkich starań, aby zawarte w tym miejscu dane były rzetelne, wyczerpujące i aktualne. Jednak mają one charakter wyłącznie informacyjny i nie mogą stanowić podstawy do jakichkolwiek roszczeń. Jeżeli opublikowany artykuł nie może zostać prawidłowo odczytany przez czytnik ekranu, prosimy o zgłoszenie tego poprzez przycisk „Zgłoś uwagę do artykułu”. Postaramy się jak najszybciej udostępnić bardziej czytelny plik dla osób korzystających z czytników ekranu.