Zarys klinicznej bakteriologii weterynaryjnej Tom II

Zarys klinicznej bakteriologii weterynaryjnej Tom II - red. K. Malicki, M. Binek
Spis treści
VII.
UKIERUNKOWANE
BADANIA
BAKTERIOLOGICZNE
RUTYNOWO
WYKONYWANE
LABORATORIACH WETERYNARYJNYCH
1. Badania ukierunkowane w zakresie krętków - Marian Binek, Magdalena Rzewuska
1.1. Charakterystyka krętków
1.2. Diagnostyka laboratoryjna boreliozy
1.2.1. Diagnostyka laboratoryjna boreliozy ptaków
1.2.2. Diagnostyka laboratoryjna boreliozy ssaków (choroby z Lyme)
1.3. Diagnostyka laboratoryjna leptospirozy zwierząt
1.3.1. Badanie bakteriologiczne
1.3.2. Ukierunkowane badanie serologiczne
1.3.3. Próba biologiczna
1.3.4. Metody biologii molekularnej
1.4. Diagnostyka laboratoryjna dyzenterii świń i biegunek krętkowych
1.4.1. Ukierunkowane badanie bakteriologiczne
1.4.2. Wykrywanie krętków w materiale metodami biologii molekularnej
1.4.3. Badanie serologiczne świń w stadzie
1.5. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez Treponema u zwierząt i człowieka
1.5.1. Badanie w kierunku Treponema paraluiscuniculi
1.5.2. Badanie w kierunku kiły
1.5.2.1. Badanie bakteriologiczne
1.5.2.2. Badanie serologiczne
2. Badania ukierunkowane w zakresie bakterii helikalnych - Danuta Klimuszko
2.1. Wprowadzenie
2.2. Badanie w kierunku kampylobakterozy
2.3. Wykrywanie zakaŜeń wywoływanych przez Helicobacter
3. Wykrywanie tlenowych gramujemnych pałeczek i ziarniaków - Marian Binek
3.1. WaŜniejsze tlenowe pałeczki i ziarniaki oraz zakres ich ukierunkowanej diagnostyki
3.2. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywołanych przez bakterie z rodzaju Bartonella
3.2.1. WaŜniejsze gatunki rodzaju Bartonella
3.2.2. Badanie bakteriologiczne
3.2.3. Badanie serologiczne
3.3. Diagnostyka laboratoryjna brucelozy
3.3.1. Charakterystyka pałeczek rodzaju Brucella
3.3.2. Badanie bakteriologiczne
3.3.3. Badanie serologiczne
3.3.4. Próba biologiczna
3.4. Diagnostyka laboratoryjna nosacizny i melioidozy
W
3.4.1. Chorobotwórczość Burkholderia mallei
3.4.2. Ukierunkowane badanie bakteriologiczne
3.4.3. Badanie serologiczne
3.4.4. Próba biologiczna w kierunku nosacizny
3.4.5. Inne metody
3.4.6. Chorobotwórczość Burkholderia pseudomallei i B. cepacia
3.5. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki Bordetella
3.5.1. Charakterystyka pałeczek Bordetella
3.5.2. Diagnostyka laboratoryjna zakaźnego zanikowego zapalenia nosa (ZZZN) u świń
3.5.3. Badanie bakteriologiczne
3.5.4. Wykrywanie toksyny dermonekrotycznej
3.6. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Taylorella
3.6.1. Charakterystyka pałeczek Taylorella
3.6.2. Badanie bakteriologiczne
3.6.3. Badanie serologiczne
3.6.4. Inne metody
3.7. Diagnostyka laboratoryjna tularemii
3.7.1. Charakterystyka pałeczek z rodzaju Francisella
3.7.2. Ukierunkowane badanie bakteriologiczne
3.7.3. Ukierunkowane badanie serologiczne
3.7.4. Próba biologiczna
3.8. Diagnostyka laboratoryjna gorączki Q
3.8.1. Właściwości biologiczne i chorobotwórczość pałeczek Coxiella
3.8.2. Badanie bakteriologiczne
3.8.3. Próba biologiczna
3.8.4. Badanie serologiczne
3.8.5. Inne metody
3.8.6. Przebieg zakaŜenia u człowieka
3.9. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Pseudomonas
3.9.1. Właściwości pałeczek z rodzaju Pseudomonas
3.9.2. Badanie bakteriologiczne
3.10. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Moraxella
3.10.1. Charakterystyka pałeczek z rodzaju Moraxella
3.10.2. Badanie bakteriologiczne
3.10.3. Próba biologiczna
3.11. Inne rodzaje bakterii mające znaczenie w medycynie i weterynarii
3.11.1. Diagnostyka rzeŜączki
3.11.2. Diagnostyka meningokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
3.11.3. Wykrywanie bakterii z rodzaju Legionella
3.11.3.1. Badanie bakteriologiczne
3.11.3.2. Badanie serologiczne
3.11.4. Chorobotwórczość bakterii z rodzaju Stenotrophomonas
3.11.5. Chorobotwórczość bakterii z rodzaju Acinetobacter
4. Badania w zakresie względnie beztlenowych gramujemnych pałeczek - Konrad Malicki
4. l. Badanie bakteriologiczne w kierunku pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae
4.1.1. Pałeczki jelitowe
4.1.2. Cechy morfologiczne pałeczek jelitowych
4.1.3. Cechy hodowlane i fizjologiczne pałeczek jelitowych
4.1.4. PodłoŜa bakteriologiczne
4.1.5. Właściwości biochemiczne przydatne do róŜnicowania waŜniejszych rodzajów pałeczek jelitowych
4.1.6. Rodzaje antygenów komórkowych u pałeczek jelitowych
4.1.7. Badania bakteriologiczne w kierunku pałeczek rodzaju Salmonella
4.1.7.1. Podział rodzaju Salmonella na gatunki i podgatunki
4.1.7.2. Schemat klasyfikacyjny Kauffmanna-White'a-Le Minora
4.1.7.3. Zasady nazewnictwa pałeczek rodzaju Salmonella
4.1.7.4. Chorobotwórczość salmonelli
4.1.7.5. Badany materiał
4.1.7.6. Rutynowe badanie bakteriologiczne (poszerzone)
4.1.7.7. Ukierunkowana diagnostyka bakteriologiczna salmonellozy ptaków, świń i innych ssaków
4. l .7.8. Bakteriologiczne wykrywanie salmonelli w nieklinicznym materiale
4.1.7.9. Uwagi metodyczne
4.1.7.10. Biochemiczna identyfikacja pałeczek Salmonella sp.
4.1.7.11. Serologiczna identyfikacja pałeczek Salmonella sp.
4.1.7.12. Epidemiologiczne typowanie salmonelli
4.1.7.13. Ukierunkowana diagnostyka serologiczna salmonelloz
4.1.7.13.1. Odczyn Widala u ludzi
4.1.7.13.2. Odczyn aglutynacji u zwierząt
4.1.8. Diagnostyka pałeczek z rodzaju Shigella
4.1.9. Bakteriologiczne rozpoznanie oportunistycznych zakaŜeń, wywoływanych przez warunkowo
chorobotwórcze pałeczki z rodzaju Escherichia
4.1.9.1. Podział na gatunki
4.1.9.2. Cechy morfologiczne i hodowla pałeczek Escherichia
4.1.9.3. Właściwości biochemiczne pałeczek z rodzaju Escherichia
4.1.9.4. Budowa antygenowa i serotypy patogenne
4.1.9.5. Fizjologiczne bytowanie pałeczek Escherichia w organizmie
4.1.9.6. Czynniki predysponujące wystąpienie zakaŜenia
4.1.9.7. Rodzaje oportunistycznych zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Escherichia
4.1.9.8. Genetycznie uwarunkowane czynniki chorobotwórczości pałeczek rodzaju Escherichia
4.1.9.9. Lokalizacja oportunistycznych zakaŜeń u ludzi i zwierząt
4.1.9.10. Wykrywanie i identyfikacja pałeczek z rodzaju Escherichia, uczestniczących w oportunistycznych
zakaŜeniach u zwierząt
4.1.9.11. Identyfikacja chorobotwórczości szczepu Escherichia coli - Jacek Osek, Konrad Malicki
4.1.9.12. Ukierunkowane wykrywanie pałeczek Escherichia coli serotypu 0157:H7 -Jacek Osek
4.1.9.13. Badania mikrobiologiczne w zakresie higieny produkcji i środowiska - Konrad Malicki
4.1.10. Diagnostyka laboratoryjna dŜumy i yersinioz - Antoni Jakubczak
4.1.10.1. Podział rodzaju Yersinia na gatunki
4.1.10.2. Budowa antygenowa yersinii
4.1.10.3. Chorobotwórczość yersinii
4.1.10.4. Ukierunkowana diagnostyka laboratoryjna dŜumy
4.1.10.5. Ukierunkowana diagnostyka laboratoryjna yersinioz
4.1.10.6. Terapia i profilaktyka yersinioz
4.1.11. Bakterie z rodzaju Calymmatobacterium - Marian Binek
4.2. Diagnostyka laboratoryjna chorób wywoływanych przez pałeczki z rodzajów Yibrio, Aeromonas i
Plesiomonas - Antoni Jakubczak
4.2.1. Diagnostyka laboratoryjna cholery
4.2.1.1. Badanie bakteriologiczne
4.2.1.2. Identyfikacja serologiczna
4.2.1.3. Badanie patogenności wyizolowanego szczepu
4.2.1.4. Wykorzystanie PCR do wykrywania genów kodujących czynniki wirulencji
4.2.2. Wykrywanie pałeczek z rodzajów Aeromonas i Plesiomonas u ryb, ptaków i w Ŝywności morskiej
4.2.2.1. Badanie bakteriologiczne ryb
4.2.2.2. Badanie bakteriologiczne próbek Ŝywności i innych
4.3. Badania bakteriologiczne związane z wykrywaniem pałeczek rodziny Pasteurellaceae -Marian Binek
Taksonomiczne zaszeregowanie i ogólna charakterystyka
4.3.1. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Pasteurella
4.3.1.1. Ogólna charakterystyka bakterii z rodzaju Pasteurella
4.3.1.2. Materiał do badań
4.3.1.3. Badanie bakteriologiczne
4.3.1.4. Próba biologiczna
4.3.2. Badanie w kierunku zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Mannheimia
4.3.3. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Actinobacillus
4.3.3.1. Ogólna charakterystyka bakterii z rodzaju Actinobacillus
4.3.3.2. Materiał do badań
4.3.3.3. Badanie bakteriologiczne
4.3.4. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki z rodzaju Haemophilus
4.3.4.1. Ogólna charakterystyka bakterii z rodzaju Haemophilus
4.3.4.2. Materiał do badań
4.3.4.3. Badanie bakteriologiczne
4.3.4.4. Badanie serologiczne
5. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez bakterie z rodzaju Ornithobacterium -Marian
Binek
5.1. Ogólna charakterystyka bakterii rodzaju Ornithobacterium
5.2. Zakres ukierunkowanych badań laboratoryjnych
5.2.1. Badanie bakteriologiczne
5.2.2. Badanie serologiczne
6. Badania ukierunkowane w zakresie gramujemnych pałeczek beztlenowych - Magdalena Rzewuska
6.1. Ogólna charakterystyka grupy i waŜniejszych rodzajów gramujemnych pałeczek beztlenowych
6.1.1. Charakterystyka bakterii z rodzaju Bacteroides
6.1.2. Charakterystyka beztlenowców z rodzaju Prevotella
6.1.3. Charakterystyka beztlenowców z rodzaju Porphyromonas
6.2. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez bakterie z rodzajów Bacteroides,
Porphyromonas i Prevotella
6.2.1. Badanie bakteriologiczne
6.2.2. Metody biologii molekularnej
6.3. Charakterystyka rodzaju Dichelobacter
6.3.1. Badanie bakteriologiczne w kierunku zakaźnej zanokcicy
6.3.2. Wykrywanie D. nodosus techniką PCR
6.3.3. Badanie serologiczne
6.4. Charakterystyka bakterii z rodzaju Fusobacterium
6.4.1. Badanie bakteriologiczne zakaŜeń wywoływanych przez pałeczki Fusobacterium
6.4.2. Metody biologii molekularnej
6.5. Charakterystyka bakterii z rodzaju Streptobacillus - Marian Binek
7. Badania w zakresie chlamydii -Marian Binek
7.1. Ogólna charakterystyka chlamydii
7.2. Diagnostyka laboratoryjna chlamydiozy
7.2.1. Badanie bakteriologiczne
7.2.2. Badanie serologiczne
7.2.3. Badanie metodami biologii molekularnej
8. Badania w zakresie riketsji -Marian Binek
8.1. Charakterystyka pałeczek Rickettsia i ich chorobotwórczości
8.2. Badanie bakteriologiczne w kierunku riketsjoz
8.2.1. Badanie bakteriologiczne
8.2.2. Izolacja i hodowla
8.2.3. Badanie serologiczne
8.2.4. Badanie metodami biologii molekularnej
9. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywołanych przez Lawsonia intracellulańs - Marian Binek, Joanna
Plawińska
9.1. Charakterystyka pałeczek Lawsonia i ich chorobotwórczości
9.2. Badanie bakteriologiczne
9.3. Badanie metodami biologii molekularnej
9.4. Badanie serologiczne
10. Badania ukierunkowane w zakresie laseczek - Marian Binek, Borys Błaszczak, Konrad Malicki,
Magdalena Kizerwetter-Swida
10.1. Podstawowe cechy laseczek i ich taksonomiczne zaszeregowanie
10.2. Diagnostyka laboratoryjna chorób wywoływanych przez laseczki tlenowe naleŜące do rodzaju Bacillus
10.2.1. Charakterystyka laseczek z rodzaju Bacillus
10.2.2. Ukierunkowana diagnostyka laboratoryjna wąglika
10.2.2.1. Badanie bakteriologiczne
10.2.2.2. Próba biologiczna
10.2.2.3. Badanie serologiczne i immunologiczne
10.2.2.4. Nowe techniki diagnostyczne
10.2.2.5. Leczenie i profilaktyka
10.2.2.6. Badanie próbek
środowiskowych i surowców pochodzenia zwierzęcego na obecność
przetrwalników lub antygenów laseczek wąglika
10.2.3. Diagnostyka laboratoryjna zatruć pokarmowych wywoływanych przez Bacillus cereus
10.2.3.1. Badanie bakteriologiczne
10.2.3.2. Określanie zdolności wytwarzania toksyn przez Bacillus cereus
10.3. Diagnostyka laboratoryjna zgnilca złośliwego
10.3.1. Badanie bakteriologiczne
10.3.2. Testy dodatkowe
10.4. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń, toksykoinfekcji oraz zatruć pokarmowych wywoływanych przez
beztlenowe laseczki z rodzaju Clostridium
10.4.1. Ogólna charakterystyka laseczek beztlenowych z rodzaju Clostridium
10.4.2. Środowisko bytowania i właściwości fizjologiczne laseczek z rodzaju Clostridium
10.4.3. Podział gatunków rodzaju Clostridium z klinicznego punktu widzenia
10.4.4. Chorobotwórczość laseczek z rodzaju Clostridium
10.4.5. Zasady ukierunkowanej diagnostyki laboratoryjnej
10.4.6. Uwagi techniczne dotyczące sposobu wykonywania badań
10.4.7. Diagnostyka laboratoryjna zgorzeli gazowej, obrzęku złośliwego i szelestnicy
10.4.7.1. Badanie bakteriologiczne
10.4.7.2. RóŜnicowanie i identyfikacja z zastosowaniem FAT
10.4.8. Badanie laboratoryjne w kierunku enterotoksemii
10.4.8.1. Badanie bakteńologiczne
10.4.8.2. Wykrywanie i identyfikacja toksyn(y) - metoda tradycyjna
10.4.9. Wykrywanie toksyn Clostridium perfringens metodami biologii molekularnej
10.4.9.1. Wykrywanie genów kodujących toksyny główne Clostridium perfringens
10.4.9.2. Wykrywanie genu kodującego enterotoksynę Clostridium perfringens
10.4.9.3. Wykrywanie genu kodującego toksynę beta-2 Clostridium perfringens
10.4.10. Diagnostyka laboratoryjna tęŜca
10.4.10.1. Badanie bakteriologiczne
10.4.10.2. Wykrywanie toksyny w materiale bezpośrednim
10.4.11. Diagnostyka laboratoryjna botulizmu
10.4.11.1. Bezpośrednie wykrywanie toksyny botulinowej
10.4.11.2. Pośrednie wykrywanie toksyny botulinowej
11. Badania ukierunkowane w zakresie regularnych gramdodatnich pałeczek - Marian Binek, Bory s
Błaszczak, Magdalena Kizerwetter-Świda
11.1. Wprowadzenie
11.2. Ukierunkowana diagnostyka laboratoryjna róŜycy
11.2.1. Właściwości włoskowca róŜycy
11.2.2. Badanie bakteriologiczne
11.2.3. Próba biologiczna
11.3. Diagnostyka laboratoryjna listeriozy
11.3.1. Badanie bakteriologiczne
11.3.2. Próba biologiczna
11.4. Inne rodzaje regularnych gramdodatnich pałeczek
11.4.1. Charakterystyka bakterii z rodzaju Lactobacillus
11.4.2. Właściwości probiotyczne Lactobacillus sp.
11.4.3. Mechanizm oddziaływania bakteriocyn wytwarzanych przez bakterie gramdodatnie
12. Badania ukierunkowane w zakresie prątków - Natalia Zalewska
12.1. Chorobotwórczość prątków
12.2. Prątki kompleksu Mycobacterium tuberculosis
12.3. Gatunki prątków niegruźliczych (MOTT) i ich znaczenie w patogenezie
12.4. Morfologia prątków
12.5. Warunki namnaŜania prątków in vitro
12.6. Budowa antygenowa
12.7. Diagnostyka bakteriologiczna gruźlicy i mykobakterioz
12.7.1. Pobieranie materiału
12.7.2. Mikroskopowe wykrywanie prątków w materiale diagnostycznym
12.7.2.1. Wykonanie preparatu
12.7.2.2. Technika oglądania preparatów
12.7.2.3. Błędy metody
12.7.3. Wykrywanie prątków gruźlicy metodą posiewów
12.7.3.1. Przygotowanie materiału do posiewu
12.7.3.2. Metody homogenizacji i dekontaminacji materiału diagnostycznego
12.7.3.3. Konwencjonalne metody hodowli prątków
12.7.3.4. Szybkie metody hodowli prątków
12.7.3.5. Interpretacja wyników hodowli prątków
12.7.3.6. Błędy metody
12.8. Badanie lekowraŜliwości prątków
12.8.1. Zasady ogólne
12.8.2. Błędy metody
12.9. RóŜnicowanie biochemiczne i identyfikacja prątków
12.9.1. Zasady ogólne
12.9.2. Przygotowanie zawiesiny prątków
12.9.3. Szczepy kontrolne
12.9.4. Kalendarz odczytu testów biochemicznych
12.9.5. Określanie właściwości chromogennych szczepu
12.9.6. Wykonywanie testów i oznaczeń
12.10. Formułowanie wyników badania bakteriologicznego
12.11. Biologiczne wykrywanie prątków gruźlicy
12.12. Nowoczesne metody diagnostyki gruźlicy
12.12.1. Metody genetyczne
12.12.2. Metody chromatograficzne
12.12.3. Metody serologiczne
13. Badania ukierunkowane w zakresie nieregularnych gramdodatnich bakterii - Marian Binek, Magdalena
Rzewuska
13.1. Charakterystyka waŜniejszych nieregularnych gramdodatnich pałeczek
13.2. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez promieniowce z rodzaju Actinomyces ze
szczególnym uwzględnieniem rozpoznawania promienicy
13.2.1. WaŜniejsze gatunki rodzaju Actinomyces
13.2.2. Badanie bakteriologiczne
13.3. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez maczugowce z rodzaju Corynebacterium
13.3.1. WaŜniejsze gatunki rodzaju Corynebacterium
13.3.2. Badanie bakteriologiczne
13.3.3. Badanie serologiczne
13.4. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez bakterie z rodzaju Arcanobacterium ze
szczególnym uwzględnieniem A. pyogenes
13.4.1. WaŜniejsze gatunki Arcanobacterium
13.4.2. Badanie bakteriologiczne
13.5. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez bakterie z rodzaju Nocardia
13.5.1. Biologiczne właściwości i znaczenie nokardii
13.5.2. Badanie bakteńologiczne
13.6. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez bakterie z rodzaju Rhodococcus
13.6.1. Charakterystyka i znaczenie pałeczek z rodzaju Rhodococcus
13.6.2. Badanie bakteriologiczne
13.6.3. Badanie metodami biologii molekularnej
13.7. Diagnostyka laboratoryjna zakaŜeń wywoływanych przez bakterie z rodzaju Dermatophilus
13.7.1. Charakterystyka zarazka
13.7.2. Badanie bakteriologiczne
13.7.3. Badanie serologiczne
13.8. Inne rodzaje nieregularnych gramdodatnich bakterii mających znaczenie
w medycynie i weterynarii
13.8.1. Bakterie z rodzaju Micrococcus
13.8.2. Bakterie z rodzaju Gardnerella
13.8.3. Bakterie z rodzaju Propionibacterium
14. Badania ukierunkowane w zakresie mykoplazm - Marian Binek, Konrad Malicki
14.1. Ogólna charakterystyka mykoplazm
14.1.1. OdróŜnianie mykoplazm od bakteryjnych form L
14.1.2. Właściwości mykoplazm i ich podział
14.1.3. Charakterystyka chorobotwórczych mykoplazm i mechanizm ich patogennego działania
14.2.
Diagnostyka
laboratoryjna
Mycoplasma/Ureaplasma
14.2.1. Materiał do badań
14.2.2. Badanie bakteriologiczne
zakaŜeń
wywoływanych
przez
mikroorganizmy
z
rodzajów
14.2.3. Badanie serologiczne
14.2.4. Metody biologii molekularnej
14.3. Rodzaje przeniesione do rodziny Mycoplasmataceae
14.3.1. Diagnostyka laboratoryjna hemobartonelozy u kotów
14.3.2. Diagnostyka laboratoryjna eperytrozoonozy u świń
VIII. WYBRANE ZAGADNIENIA MIKROFLORY śWACZA - Marian Binek, Magdalena Kherwetter-Świda
1. O zielone światło dla osiadłej mikroflory makroorganizmu
2. Charakterystyka i znaczenie bakterii Ŝwaczowych
3. Badanie bakterii Ŝwaczowych
3.1. Metody podstawowe
3.2. Inne metody
4. Przegląd waŜniejszych bakterii Ŝwaczowych w zaleŜności od wypełnianej funkcji
4.1. Bakterie trawiące celulozę
4.2. Bakterie rozkładające hemicelulozę
4.3. Bakterie rozkładające skrobię
4.4. Bakterie fermentujące cukry
4.5. Bakterie uŜytkujące kwasy
4.6. Bakterie rozkładające tłuszcze
4.7. Bakterie proteolityczne
4.8. DuŜe bakterie Ŝwaczowe
5. śwaczowe mikroorganizmy metanogenne
6. Niekorzystne dla gospodarza zjawiska zachodzące przy udziale bakterii Ŝwaczowych
7. Wpływanie na mikroflorę Ŝwacza
IX. METODY BARWIENIA ORAZ PODŁOśA I TESTY
1. Barwienie preparatów bakteriologicznych - Konrad Malicki
1.1. Metody specjalne barwienia złoŜonego
1.1.1. Metoda ZiehI-Neelsena
1.1.2. Zmodyfikowana metoda ZiehI-Neelsena (MZN)
1.1.3. Metoda Neissera
1.1.4. Metoda Mollera
1.1.5. Metoda Schaffer-Fultona
1.1.6. Metoda Truhillo
1.2. Przygotowanie barwników do pozytywnego barwienia
1.2.1. Błękit metylenowy wg Lófflera
1.2.2. Fiolet krystaliczny (goryczkowy
1.2.3. Fuksyna zasadowa
1.2.4. Odczynniki do metody Neissera
1.2.5. Zieleń malachitowa
1.2.6.Safranina
1.3. Bejce
1.3.1. Płyn Lugola
1.3.2. Bejca chromowa
1.4. Odbarwiacz do metody ZiehI-Neelsena
1.5. Barwniki do fluorescencyjnej diagnostyki gruźlicy
1.6. Barwnik Dienesa do barwienia mykoplazm
2. PodłoŜa bakteriologiczne ogólnego zastosowania - Konrad Malicki
2.1. Ogólne zasady przygotowania podłoŜy bakteriologicznych
2.2. Wzbogacanie podłoŜy bakteriologicznych w składniki odŜywcze
2.3. Czynniki wzrostowe i prekursory -Zbigniew Szynkiewicz
2.4. Podstawowe podłoŜa bakteriologiczne - Konrad Malicki
2.4.1. Bulion odŜywczy
2.4.2. Woda peptonowa
2.4.3. Agar odŜywczy
2.4.4. Agar odŜywczy z krwią
2.4.5. PodłoŜe Mueller-Hinton (1941)
2.4.6. Agar CASO - kazeinowo-sojowy (TSA)
2.4.7. Agar Columbia
2.5. Sterylizacja w autoklawie
2.5.1. Obsługa prostego autoklawu
2.5.2. Uruchamianie autoklawu A6
2.6. Ogólne zasady przygotowywania szkła laboratoryjnego
2.6.1. Mycie szkła
2.6.2. Przygotowanie szkła do sterylizacji suchej
2.7. Sterylizacja w suszarce - wyjaławianie suchym gorącym powietrzem
2.8. Kontrola skuteczności sterylizacji
2.8.1. Kontrola biologiczna
2.8.2. Kontrola fizykochemiczna
2.9. Mycie i wyjaławianie korków gumowych
3. PodłoŜa i testy stosowane w badaniu bakteriologicznym ropy i mleka - Konrad Malicki, Marian Binek,
Borys Blaszczak
3.1. PodłoŜa
3.1.1. PodłoŜe agarowe z Ŝelatyną według Fraziera
3.1.2. PodłoŜe Edwardsa według Chodkowskiego
3.1.3. PodłoŜe TKT
3.1.4. PodłoŜe do testu CAMP
3.1.5. PodłoŜe bulionowe z 1% glukozą
3.1.6. PodłoŜe do hydrolizy hipuranu sodowego
3.1.7. Mleko z błękitem metylenowym
3.1.8. PodłoŜe do badania utleniania lub fermentacji glukozy (próba OF)
3.1.9. PodłoŜe do badania oporności na lizostafinę
3.2. Testy - tabletki diagnostyczne do identyfikacji bakterii
3.2.1. Furazolidon, bacytracyna, trimetoprim + sulfametaksazol
3.2.2. Nowobiocyna
3.2.3. Kolistyna
3.2.4. 1,10-fenantrolina
3.2.5. Optochina
3.3. Testy -wykrywanie enzymów bakteryjnych
3.3.1.Amylaza
3.3.2. Beta-glukozydaza
3.3.3. DN-aza
3.3.4. Hydrolaza hipuranowa
3.3.5. Katalaza
3.3.6. Koagulaza
3.3.7. Oksydaza
3.3.8. Pirazynamidaza
3.3.9. śelatynaza
3.4. Inne testy róŜnicowania biochemicznego
3.4.1. Rozkład eskuliny
3.4.2. Test OF (Oxydation - Fermentation)
3.4.3. RóŜnicowanie gronkowców w APl-Staph
3.4.4. RóŜnicowanie paciorkowców w APl-Strep
3.5. Testy - róŜnicowanie serologiczne i inne
3.5.1. RóŜnicowanie serologiczne paciorkowców
3.5.2. Test lateksowy
3.5.3. CAMP-test
3.5.4. Odczyn Hotisa
4. PodłoŜa stosowane do izolacji i namnaŜania krętków - Marian Binek, Magdalena Rzewuska
4.1. Agar tryptozowo-sojowy (TSA) według Songer (1976)
4.2. Agar z wyciągiem mózgowo-sercowym (BHI)
4.3. PodłoŜe płynne Stuarta (zmodyfikowane)
4.4. Półpłynne podłoŜe Fletchera
4.5. PodłoŜe Kellego - zmodyfikowane
5. PodłoŜa i testy stosowane w diagnostyce tlenowych pałeczek i ziarniaków - Marian Binek
5.1. PodłoŜa
5.1.1. PodłoŜe Smith-Baskerville
5.1.2. PodłoŜe Kuzdas-Morse'a
5.1.3. PodłoŜe Skirrowa do izolacji Brucella ovis
5.1.4. PodłoŜe do izolacji Taylorella equigenitalis według Timoney i in. (1982)
5.2. Testy,
5.2.1. Wykrywanie piocyjaniny
5.2.2. Wykrywanie piowerdyny
6. PodłoŜa i testy mające zastosowanie w badaniu pałeczek z rodzajów Salmonella, Shigella i Escherichia Konrad Malicki
6.1. PodłoŜa płynne
6.1.1. BPW - buforowana woda peptonowa (BWP)
6.1.2. Bulion odŜywczy Lab-Lemco
6.1.3. PodłoŜe sojowo-tryptozowe (CASO)
6.2. PodłoŜa wybiórczo-namnaŜające
6.2.1. PodłoŜe laktozowo-seleninowe (SF)
6.2.2. PodłoŜe Rappaporta-Yassiliadisa (RV) z chlorkiem magnezowym i zielenią malachitową
6.2.3. PodłoŜe z seleninem i cystyną (SC)
6.2.4. Bulion z siarczanem sodowo-laurylowym (wybiórczy)
6.2.5. Bulion z tetrationianem sodowym (podstawowy)
6.2.6. Bulion z tetrationianem sodowym i Ŝółcią (Muller-Kauffmanna)
6.2.7. Bulion z Ŝółcią
6.3. PodłoŜa diagnosty czno-róŜnicujące
6.3.1. PodłoŜe BPLS (z zielenią brylantową, czerwienią fenolową, laktozą i sacharozą)
6.3.2. PodłoŜe BSA (Wilson-Blaira)
6.3.3. PodłoŜe Hektoen agar
6.3.4. PodłoŜe Levina
6.3.5. PodłoŜe MacConkeya
6.3.6. PodłoŜe Rambacha
6.3.7. PodłoŜe Ónóz
6.3.8. PodłoŜe SM ID - wybiórcze i chromogenne podłoŜe do wykrywania salmonelli u ludzi i przy badaniu
Ŝywności
6.3.9. PodłoŜe SS (Salmonella-Shigella)
6.3.10. PodłoŜe XLD Taylora
6.3.11. PodłoŜe Chromocult® agar dla bakterii z grupy coli
6.3.12. PodłoŜe Fluorocult® - MacConkey agar
6.3.13. PodłoŜe Fluorocult ® -E. co/;0157:H7 agar
6.4. PodłoŜa do prób potwierdzających i róŜnicowania biochemicznego
6.4. l. PoŜywka MR-VP według Ciarka
6.4.2. PoŜywka do próby Eijkmana
6.4.3. PoŜywka do próby Mackenzie
6.4.4. PoŜywka do oznaczania miana coli wody
6.4.5. PoŜywka OF według Hugh-Leifsona
6.4.6. PoŜywka SIM (siarkowodór, indol, ruchliwość - motiiity)
6.4.7. Bulion EC według Hajna i Perry'ego (1943)
6.4.8. Bulion Endo do metody filtrów membranowych
6.4.9. Bulion Fluorocult® BRILA (z zielenią brylantową i laktozą)
6.4.10. Bulion Fluorocult® z siarczynem laurylowym
7. PodłoŜa stosowane w diagnostyce pałeczek z rodzaju Yersinia - Antoni Jakubcwk
7.1. Płynne podłoŜa selektywnie namnaŜające Y. enterocolitica i Y. pseudotuberculosis
7.1.1. Bulion wybiórczo-namnaŜający z irgasanem, tykarcyliną i chloranem potasowym (ITC)
7.1.2. Bulion wybiórczo-namnaŜający z peptonem, sorbitolem i solami Ŝółci (PSB)
7.1.3. Bulion wybiórczo-namnaŜający z irgasanem, bacytracyną i Tween według Ossmera
7.1.4. Wybiórczo-namnaŜający bulion Rappaporta z karbenicyliną (MRB)
7.2. Stałe podłoŜa wybiórcze do posiewów izolacyjnych
7.2.1. Agar wybiórczo-diagnostyczny z cefsulodyną, irgasanem i nowobiocyną (CIN) według Schiemanna
(1979)
7.2.2. Agar wybiórczy z dezoksycholanem, cytrynianem i laktozą według Wautersa (1973)
7.2.3. Agar wybiórczy Morrisa, Patersona, Cooka (MPC)
7.2.4. Agar Salmonella/Shigella z dezoksycholanem sodowym i chlorkiem wapniowym (SSDC)
7.3. Dodatki specjalne do podłoŜy
7.3.1. Suplement CIN, MERCK 1.16466
7.3.2. Wyciąg droŜdŜowy (granulowany)
8. WaŜniejsze podłoŜa stosowane w diagnostyce pałeczek z rodziny Yibrionaceae - Antoni Jakubczak
8.1. PodłoŜa płynne
8.1.1. Zasadowe podłoŜe peptonowe
8.2. PodłoŜa stałe
8.2.1. PodłoŜe TCBS (Thiosulphate-Citrate-Bile Salt Agar)
8.2.2. PodłoŜe CLED (Cystine Lactose Electrołyte Deficient)
8.2.3. PodłoŜe Wagatsuma - do badania enteropatogenności (reakcja Kanagawa)
9. PodłoŜa stosowane w diagnostyce regularnych gramdodatnich pałeczek - Marian Binek, Borys Błaszczak
9.1. PodłoŜa płynne
9.1.1. PodłoŜe ESB
9.1.2. PodłoŜe L - PALCAM Listeria Selective Enrichment Broth według Van Netten i wsp. (Merck)
9.2. PodłoŜa stałe - wybiórcze
9.2.1. PodłoŜe PALCAM Listeria Selective Agar Base według Van Netten i wsp. (Merck)
9.2.2. PodłoŜe Oxford Listeria Selective Agar (Oxoid)
9.2.3. PodłoŜe BS (według Brilla i Szynkiewicza)
9.2.4. PodłoŜe MBA
10. PodłoŜa i testy stosowane w diagnostyce laseczek beztlenowych - Marian Binek, Borys Błaszczak,
Konrad Malicki
10.1. PodłoŜa płynne
10.1.1. PodłoŜe Wrzoska
10.1.2. Bulion DRCM dla osełkowców
10.1.3. Bulion Schaedlera
10.1.4. PodłoŜe CDC z tioglikolanem (podstawowe)
10.2. PodłoŜa stałe
10.2.1. Agar DCA dla osełkowców według Weenka
10.2.2. Agar z siarczynem Ŝelaza (Iron Sulphite Agar - ISA)
10.2.3. Agar Schaedlera z dodatkiem 5% krwinek barana oraz neomycyną iwankomycyną
10.2.4. Agar TSC (tryptoza, siarczyn sodowy, cykloseryna - według harmonia 1971)
10.2.5. Agar SPS - Perfringens Selective Agar według Angelottiego (1962)
10.2.6. Agar TSN (tryptoza, siarczyn, neomycyna) według Marshalla (1965)
10.2.7. PodłoŜe Batty i Walker (do hodowli Clostridium chauvoei)
10.2.8. PodłoŜe Moora do hodowli Clostridium novyi B i C orazC. Haemolyticum
10.2.9. PodłoŜe VL
10.2.10. PodłoŜe Willis-Hobbs
10.2.11. Agar z krwią (łąkową) do hodowli beztlenowców
10.3. Testy
10.3.1. Test CAMP
10.3.2. Test Naglera
11. PodłoŜa i odczynniki stosowane w diagnostyce prątków - Natalia Zalewska
11.1. PodłoŜa stałe do hodowli mykobakterii według IUAT
11.1.1. PodłoŜe Lowensteina-Jensena według Jensena
11.1.2. PodłoŜe Stonebrinka
11.1.3. PodłoŜe Ogawy
11.2. PodłoŜa stosowane do izolacji mykobakterii w szybkich systemach hodowlanych
11.2.1. System MB/BacT firmy bioMerieux
11.2.2. System BACTEC firmy Beckton Dickinson
11.3. Testy lekowraŜliwości
11.3.1. Metoda konwencjonalna
11.3.2. Metoda szybka hodowlana
11.3.3. Zestaw antybiotyków do systemu MB/BacT
11.3.4. Zestaw antybiotyków do systemu BACTEC
11.4. Testy biochemiczne - podłoŜa stosowane do róŜnicowania mykobakterii
11.4.1. PodłoŜe Lebeka według Schmiedla
11.4.2. Szereg amidazowy według Bónickego
12. PodłoŜa i testy stosowane w diagnostyce mykoplazm - Marian Binek, Konrad Malicki
12.1. PodłoŜa jednofazowe płynne
12.1.1. Bulion do hodowli Mycoplasma (według katalogu Instytutu Pasteura)
12.2. PodłoŜa jednofazowe: płynne/stałe
12.2.1. PodłoŜe Hayflicka zmodyfikowane do izolacji Ureaplasma
12.2.2. PodłoŜe Edwardsa
12.2.3. PodłoŜe VF-1 zmodyfikowane (według Barbera i Fabricanta, 1962)
12.2.4. PodłoŜe E (Roberts i Pijoan, 1971)
12.3. PodłoŜa dwufazowe
12.3.1. PodłoŜe dwufazowe (według Wenzia, 1971)
12.3.2. PodłoŜe SP-4 (Tully i współpracownicy, 1979)
Wydawca
SGGW
Rok wydania
2004
Liczba stron
491
Wymiary
205x285mm
Okładka
twarda
ISBN
83-7244-530-3