docZałącznik nr 6-2 zawierjący wprowadzone zmiany 2
download 
Reklamacja Transkrypt
Załącznik nr 6-2 zawierjący wprowadzone zmiany 2
Załącznik nr 6 Nazwa urządzenia: Tomograf komputerowy Opis urządzenia: Tomograf komputerowy umożliwiający pełny zakres badań układu krążenia ze strzykawką automatyczną dwutłokową Miejsce przeznaczenia: Pracownia diagnostyki obrazowej (tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny) – Pawilon C Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne I Informacje ogólne Wymagania Parametr oceniany 1. Producent Podać Bez oceny 2. Nazwa i typ aparatu Podać Bez oceny 3. Rok produkcji: nie starszy niż 2014r., sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany Tak Bez oceny Tak Bez oceny ≥ 70 cm Bez oceny II 1. 2. Gantry i stół Tomograf komputerowy do badań całego ciała, ze szczególnym uwzględnieniem specyfiki badań kardiologicznych pacjentów dorosłych oraz dzieci Średnica okola 3. Maksymalna dopuszczalna masa pacjenta z zachowaniem precyzji pozycjonowania ±0,25 mm Nie mniejsza niż 200 kg Bez oceny 4. Detektory typu stałego Tak Bez oceny 5. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umożliwiający skanowanie ≥ 175 cm Bez oceny Wartość oferowana 6. Wyposażenie stołu Materac, podgłówek usztywniający w badaniach głowy, podgłówek usztywniający w badaniach głowy z regulacją kąta pochylenia, podgłówek pacjenta w pozycji na wznak, pasy lub listwy stabilizujące, podpórka pod ramiona, kolana i nogi, mata chroniąca stół przed zalaniem płynami/wydzielinami, bobix/kołyska do badania niemowląt i małych dzieci, przenośny blat stołu, przezroczysty dla promieniowania rtg 7. Monitor EKG zintegrowany z gantry (bez przewodów przyłączeniowych monitora z gantry) Tak Bez oceny III Bez oceny Generator i lampa 1. Maksymalna moc generatora/generatorów ≥ 100 kW Bez oceny 2. Zakres napięcia anodowego ≥ 80 - 135 kV Bez oceny 3. Możliwość wykonywania badania dwuenergetycznego (dwa zestawy danych, w danym rodzaju badania, dla dwóch różnych energii promieniowania, o różnych napięciach kV) Tak Bez oceny 4. Możliwość wykonywania badania dwuenergetycznego z zastosowaniem optymalnych, różnych prądów anodowych dla dwóch różnych energii promieniowania, o różnych napięciach anodowych kV, bez opóźnień czasowych pomiędzy akwizycją jednej i drugiej energii promieniowania Tak/Nie 5. Pojemność cieplna anody lampy rtg lub jej odpowiednik dla konstrukcji chłodzenia lampy innej niż klasyczna, o ile jej szybkość chłodzenia jest większa niż klasycznych konstrukcji (min. 3 MHU/min) Tak – 100 pkt. Nie – 0 pkt. Wartość największa – 10 pkt. ≥ 7 MHU Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo Wartość największa – 10 pkt. 6. Szybkość chłodzenia lampy rtg ≥ 1300 kHU/min Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 7. IV Automatyczny wybór ogniska lampy Tak Bez oceny Parametry skanowania i jakości obrazu Wartość najmniejsza – 100 pkt. 1. Minimalny czas pełnego obrotu układu/układów lampadetektor ≤ 0,28 s Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo Wartość największa – 50 pkt. 2. Minimalna ilość rzędów detektora/detektorów (sumarycznie) ≥128 Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Ilość submilimetrowych warstw akwizycyjnych (sumarycznie) w trakcie akwizycji wielowarstwowej, dla jednego pełnego obrotu układu/układów lampa-detektor i jednej energii promieniowania Grubość najcieńszej dostępnej warstwy, w odniesieniu do iso-centrum, w akwizycji wielowarstwowej z maksymalną możliwą liczbą warstw Kierunki patrzenia Możliwość zatrzymania skanu w dowolnym czasie Maksymalna długość topogramu Maksymalny zakres ( długość) pola badania w trybie helikalnym Modulacja promieniowania rtg w zależności od rzeczywistej pochłanialności badanej anatomii, aktualizowana w czasie rzeczywistym w trakcie skanowania, w osiach x,y,z Modulacja promieniowania rtg sygnałem EKG przy obrazowaniu tętnic wieńcowych w czasie skanu spiralnego (pełna dawka w wyznaczonych fazach pracy serca, obniżona w pozostałych) ≥ 256 Bez oceny ≤ 0,65 mm Bez oceny Min. AP i boczny Bez oceny Tak Bez oceny ≥ 175 cm Bez oceny ≥ 175 cm Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. V 1. VI Moduł synchronizacji akwizycji z przebiegiem EKG Rozdzielczość czasowa akwizycyjna w akwizycji kardiologicznej, rozumiana jako czas niezbędny do zebrania danych umożliwiających jednosegmentową rekonstrukcję obrazu, czyli uzyskanie obrazu z danych pochodzących z jednego cyklu pracy serca dla danej pozycji anatomicznej Oprogramowanie z użyciem metod rekonstrukcji iteracyjnej (AIDR, iDose lub innej zgodnie z nomenklaturą producenta) Możliwość stosowania protokołu interacyjnego w trzech trybach : - redukcja dawki - poprawa jakości - w trybie mieszanym (częściowej redukcji dawki przy jednoczesnej poprawie jakości) Metoda rekonstrukcji iteracyjnej z wielokrotnym przetwarzaniem w obszarze danych surowych (RAW) i obszarze obrazu Zakres skanu dla badań dynamicznych angiograficznych (4D), dla pojedynczego podania kontrastu Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x=y=z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego w polu widzenia FOV 50 cm [mm] Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym (w matrycy 512x512 z pełną jakością) przebiegającej współbieżnie do akwizycji Dla skanu prospektywnego możliwość wykrycia arytmii (dodatkowych uderzeń) i modyfikacja w locie wyzwalania ekspozycji (omijanie uderzeń arytmicznych) Tak Bez oceny Wartość najmniejsza – 150 pkt. ≤ 140 ms Wartość graniczna – 0 pkt. Pozostałe liniowo Tak Bez oceny Tak Bez oceny ≥ 16 cm Bez oceny ≤ 0,35 mm Bez oceny ≥ 30 obrazy/s Bez oceny Tak Bez oceny - konsola operatora - serwer postprocessingowy umożliwiający jednoczesną pracę 3 użytkowników opisujących badania Bez oceny Stanowiska pracy Cztery stanowiska pracy Konsola operatora 1. Stanowisko operatorskie dwumonitorowe Tak Bez oceny 2. Przekątna kolorowego monitora medycznego z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat Nie mniejsza niż 19” Bez oceny 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. System archiwizacji CD/ DVD kompatybilny z PC Windows Obsługa typu okienkowego Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem Maksymalna liczba obrazów bez kompresji na HD w matrycy 512x 512 Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów MIP (Maximum Intensity Projection) MinIP (Minimum Intensity Projection) SSD (Surface Shaded Display) VRT (Volume Rendering Technique) Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny ≥ 250 000 Bez oceny - Send/Receive - Basic Print - Retrieve - Storage - Worklist Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 13. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe Tak Bez oceny 14. Tryb Cine Tak Bez oceny 15. Pomiary geometryczne (odległości, kąty) Tak Bez oceny 16. Predefiniowana paleta ustawień dla VRT uwzględniająca typy badań, obszary anatomiczne Tak Bez oceny 17. Możliwość tworzenia filmów i eksportu w jednym z uznanych standardów Tak, podać obsługiwane standardy Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 18. 19. Oprogramowanie do prospektywnego i retrospektywnego skanowania wyzwalanego impulsami EKG Możliwość korekty miejsc bramkowania przebiegiem EKG bezpośrednio po zebraniu danych, przed dokonaniem właściwych rekonstrukcji 20. 21. 22. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP i/lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych), z możliwością ich projektowania i zapamiętywania Synchronizacja startu badania heliakalnego z poziomem środka cieniującego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Klasa I – 0 pkt. Klasa II – 5 pkt. Klasa III – 10 pkt. Klasa IV – 15 pkt. Pełna integracja tomografu ze wstrzykiwaczem zgodnie z CANopen 425, min. klasa I, Tak Automatyczne ustawianie zakresu badania, dla danego pacjenta i protokołu badania, na podstawie znaczników anatomicznych Automatyczny, na bieżąco dobór napięcia anodowego 25. w protokołach badań w zależności od badanej anatomii i rodzaju badania Automatyczne powiadamiane obsługi tomografu, przez wyświetlenie odpowiedniego komunikatu, o możliwości 26. przekroczenia referencyjnej dawki promieniowania w danym badaniu oraz wymuszenie podania przyczyny w przypadku kontynuacji takiego badania Oprogramowanie zintegrowane z protokołem badania 27. i wspierające krok po kroku proces badania w badaniach kardiologicznych Oprogramowanie umożliwiające obliczenie czasu opóźnienia 28. napływu środka cieniującego w danym miejscu łożyska naczyniowego (np. w aorcie wstępującej) po testowym podaniu środka cieniującego 29. Oprogramowanie do oceny uwapnienia tętnic wieńcowych (wskaźnik: objętości, masy, Agatstona) Oprogramowanie do automatycznego wyszukania 30. optymalnej fazy rekonstrukcyjnej serca przed wykonaniem właściwych rekonstrukcji Serwer postprocesingowy z 3 stacjami VII klienckimi/lekarskimi Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 23. 24. - - Parametry serwera: liczba procesorów: min. 2 - pamięć RAM: min. 32 GB wbudowana macierz w konfiguracji RAID Level 5 pojemności macierzy: min. 1,2 TB 1. - - Bez oceny Tak Bez oceny Tak, określić wymagania Bez oceny redundantne zasilanie typu Hot-plug chłodzenie zestawem wentylatorów redundantnych - 2. Tak minimum 2 karty graficzne min. nVidia Quadro 4000 lub równoważne napęd optyczny: DVD RW Serwer aplikacyjny umożliwiający: - Uruchomienie w pełni niezależnych sesji na stacjach klienckich umożliwiających obróbkę obrazów z różnych modalności w zakresie opisanym poniżej, bez konieczności przesyłania obrazów na stację kliencką - Wszystkie sesje mogą korzystać z tej samej przestrzeni dyskowej/bazy danych obrazów 3. - Możliwość instalacji oprogramowania zdalnych klientów na nieograniczonej liczbie komputerów Możliwość zdalnego dostępu do platformy roboczej z innego komputera za pośrednictwem sieci LAN oraz internet / intranet 4. Możliwość ściągnięcia i instalacji klienta na komputer PC mający dostęp do serwera aplikacyjnego Tak Bez oceny 5. Funkcjonalność 2D dla wszystkich obrazów w standardzie DICOM 3.0 dla modalności CT, MR Tak Bez oceny 6. Funkcjonalność 3D, 4D dla obrazów w standardzie DICOM 3.0 CT oraz MR Tak Bez oceny 7. Stanowisko lekarskie trzymonitorowe, działające niezależnie od konsoli operatora. Stanowisko wyposażone w 2 kolorowe monitory diagnostyczne oraz 1 monitor opisowy (21,5”) Tak, 3 szt. Bez oceny 8. Monitory medyczne obrazowe kolorowe LCD ≥ 19 cali Bez oceny 9. Matryca prezentacyjna Min. 512 x 512 piksel x piksel Bez oceny 10. Minimalna liczba obrazów bez kompresji na HD w matrycy 512x 512 dostępna ze stacji klienckiej/lekarskiej ≥ 250 000 Bez oceny Send/Receive Basic Print Retrieve Storage commitment Bez oceny 11. - Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0, pełny zakres - 12. 13. 14. 15. 16. 17. Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów System archiwizacji CD/ DVD kompatybilny z PC Windows MIP (Maximum Intensity Projection) MinIP (Minimum Intensity Projection) SSD (Surface Shaded Display) VRT (Volume Rendering Technique) Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 18. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe Tak Bez oceny 19. Tryb Cine Tak Bez oceny 20. Pomiary geometryczne (odległości, kąty) Tak Bez oceny 21. Predefiniowana paleta ustawień dla VRT uwzględniająca typy badań, obszary anatomiczne Tak Bez oceny 22. Możliwość definiowania własnych ustawień VRT (presetów) do późniejszego wykorzystania Tak Bez oceny 23. Możliwość tworzenia filmów i eksportu w jednym z uznanych standardów Tak, podać obsługiwane standardy Bez oceny 24. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia na monitorze prezentacji typu VRT wraz z przekrojami tak, aby zmiana położenia kursora na jednym z obrazów powodowała wskazanie punktu na innych obrazach – jednoczesny dostęp dla minimum trzech użytkowników/klientów Tak Bez oceny 25. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji trójwymiarowej układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych wraz z wyświetlaniem w pętli kolejnych faz cyklu pracy serca (4D), z opcją regulowania prędkości wyświetlania kolejnych faz – jednoczesny dostęp dla minimum trzech użytkowników Tak Bez oceny 26. Zaawansowane oprogramowanie do oceny obwodowej struktury naczyniowej, umożliwiające co najmniej: rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, światła naczynia i automatyczne wyznaczanie stopnia stenozy – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 27. Oprogramowanie do automatycznego usuwania struktury kostnej i wizualizacji struktury naczyniowej z wykorzystaniem metody dwuenergetycznej – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak/Nie 28. 29. Oprogramowanie do automatycznego usuwania kości w obrębie czaszki i szyi metodą porównawczą typu DSA na bazie dwóch zestawów danych obrazowych, przed i po podaniu środka kontrastującego – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Oprogramowanie do oceny uwapnienia tetnic wieńcowych (wskaźnik: objętości, masy, Agatstona) – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak – 10 pkt. Nie – 0 pkt. Tak – 10 pkt. Tak/Nie Nie – 0 pkt. Tak Bez oceny 30. Oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych z funkcją: automatycznej izolacji mięśnia serca, rozwinięcia wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiaru średnicy, pola przekroju, światła naczynia i automatycznego pomiaru stopnia stenozy – jednoczesny dostęp dla minimum dwóch użytkowników Tak Bez oceny 31. Oprogramowanie do oceny parametrów czynnościowych lewej komory serca z pomiarem m.in.: objętości skurczowej, objętości rozkurczowej, objętości wyrzutowej, frakcji wyrzutowej, pogrubienia ściany lub kurczliwości odcinkowej oraz wizualizacją w 2D parametrów funkcjonalnych w postaci 17 segmentowego diagramu AHA – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 32. Oprogramowanie do oceny parametrów czynnościowych prawej komory serca z pomiarem m.in.: objętości skurczowej, objętości rozkurczowej, objętości wyrzutowej, frakcji wyrzutowej – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 33. Specjalizowane oprogramowanie do oceny blaszki miażdżycowej w naczyniach wieńcowych, umożliwiające kodowanie rodzajów blaszek kolorem z możliwością definiowania progów w oparciu o jednostki Hounsfielda, z automatycznym pomiarem objętości blaszki – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 34. 35. 36. Oprogramowanie do wizualizacji z zaznaczeniem kolorem, pierwszego przejścia środka kontrastowego (First Pass Enhancement) przez mięsień serca – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Oprogramowanie do wizualizacji z zaznaczeniem kolorem późnego wzmocnienia (Late Enhancement) – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Oprogramowanie do oceny perfuzji mięśnia serca z automatyczną wizualizacją koncentracji środka kontrastowego w mięśniu serca z wykorzystaniem metody dwuenergetycznej – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak – 10 pkt. Tak Nie – 0 pkt. Tak – 10 pkt. Tak/Nie Nie – 0 pkt. Tak – 10 pkt. Tak/Nie Nie – 0 pkt. 37. 38. 39. Możliwość szczegółowej oceny pierścienia aortalnego do planowania przezskórnego wszczepienia zastawki aortalnej (TAVI) z automatycznym lub półautomatycznym wyliczaniem ustawień LAO/RAO i CRAN/CAUD dla ramienia C – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Oprogramowanie dedykowane do oceny lewego przedsionka i żył płucnych u pacjentów kwalifikowanych do elektrofizjologicznych zabiegów ablacji migotania przedsionków – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Oprogramowanie do przeglądania badań wykonywanych metoda dwuenergetyczną – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak – 10 pkt. Tak Nie – 0 pkt. Tak Bez oceny Tak – 10 pkt. Tak Nie – 0 pkt. 40. Wirtualna endoskopia/bronchoskopia z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 41. Oprogramowanie do kolonoskopii TK, umożliwiające w pełni swobodne poruszanie się w obrębie jelita, umożliwiające jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych w punkcie powyżej - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 42. Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia) – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny 43. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych przez program komputerowy (CAD) z możliwością zapamiętywania położenia zmian, oceną dynamiki wielkości zmian – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak Bez oceny Tak – 15 pkt. 44. 45. 46. 47. Oprogramowanie do oceny perfuzji płuc z oceną w 3D – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Zaawansowane oprogramowanie do oceny podścieliska/tkanki śródmiąższowej płuc – jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Oprogramowanie ułatwiające diagnostykę różnicową obszarów hiperdensyjnych w obrębie mózgu (różnicowanie krwawień śródmózgowych) - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Oprogramowanie do fuzji badań z różnych modalności jak CT/MR, CT/SPECT, CT PET - jednoczesny dostęp dla minimum jednego użytkownika Tak/Nie Nie – 0 pkt. Tak – 15 pkt. Tak/Nie Nie – 0 pkt. Tak Bez oceny Tak Bez oceny 48. System wyposażony w licencje umożliwiające uruchomienie dowolnej aplikacji z dowolnej stacji klienckiej zainstalowanej na terenie szpitala lub na zewnątrz Tak Bez oceny 49. System umożliwiający automatyczny import z archiwum PACS badań poprzednich CT oraz badań z innych aparatów (MR, RTG, US, AX, SPECT) Tak Bez oceny 50. Możliwość doposażenia serwera postprocessingowego w aplikacje do oceny badań kardiologicznych SPECT, pozwalającą na ocenę perfuzji mięśnia sercowego w badaniu SPECT Tak Bez oceny 51. Możliwość doposażenia serwera postprocessingowego w aplikacje do oceny badań kardiologicznych MR, pozwalających na ocenę parametrów funkcyjnych serca oraz przepływów w badaniach MR Tak Bez oceny 52. Możliwość doposażenia serwera postprocessingowego w pakiet aplikacji do badań AX, w szczególności do oceny parametrów funkcyjnych lewej komory serca (LVA) oraz oceny naczyń wieńcowych (QCA) Tak/Nie VIII Stanowisko diagnostyczne V Tak – 1 pkt. Nie – 0 pkt. Odrębna stacja robocza lub współpracująca z serwerem postprocesingowym umożliwiająca zaawansowaną ocenę badań CT serca. Parametry stacji roboczej: jeden procesor Quad-Core Intel Xeon 3.6 GHz lub wyższy - pamięć RAM min. 16 GB - dwa dyski twarde o pojemności min. 1 TB każdy i 7200 RPM SATA, konfiguracja RAID 1 1. Tak Bez oceny Tak Bez oceny karta graficzne min. NVIDIA® Quadro® 2000 lub równoważna - napęd optyczny: DVD RW - system operacyjny Microsoft® Windows® 7 Professional 64-bitowy lub równoważny - klawiatura przewodowa z częścią numeryczną - mysz przewodowa z trzema przyciskami Monitor LCD medyczny diagnostyczny o parametrach: przekątna ekranu 24 cale lub większa - nominalna rozdzielczość 1920 x 1200 lub większa - 2. - rozmiar plamki 0,270mm lub mniejsza - - matryca typu IPS złącze typu Display Port gwarancja na okres 5 lat w systemie door-to-door lub dłuższa Monitor opisowy (21,5”) Specjalistyczny pakiet oprogramowania do oceny kardiologicznych badań CT z możliwością pełnej automatycznej segmentacji serca, aorty wstępującej oraz w pełni automatycznej segmentacji i oznaczenia głównych tętnic wieńcowych (LAD, LCX, RCA) odbywające się bez udziału operatora konsoli bezpośrednio po wyborze zestawu obrazów CT danego pacjenta (automatyczna segmentacja tętnic wieńcowych odbywająca się bez konieczności manualnego oznaczenia przebiegu tętnic wieńcowych przez operatora), z możliwością raportowania. Pakiet oprogramowania umożliwiający w szczególności: - ocenę uwapnienia tętnic wieńcowych (wskaźnik: objętości, masy, Agatstona); 3. - ocenę tętnic wieńcowych z funkcją rozwinięcia wzdłuż linii centralnej naczynia (z możliwością manualnej korekty przebiegu linii centralnej naczynia), pomiaru średnicy, pola przekroju i szerokości światła naczynia i automatycznego pomiaru stenozy, z automatyczną detekcją wewnętrznych i zewnętrznych obrysów ściany tętnic wieńcowych, umożliwiający prezentację przekroju poprzecznego tętnicy wieńcowej na zadanym poziomie z równoczesną prezentacją co najmniej dwóch sąsiadujących przekrojów poprzecznych w możliwej do regulowania odległości od wyjściowego poziomu; - ocena parametrów czynnościowych lewej i prawej komory serca z pomiarem m.in.: objętości skurczowej, objętości rozkurczowej, objętości wyrzutowej, frakcji wyrzutowej; - ocenę blaszki miażdżycowej w naczyniach wieńcowych, umożliwiające kodowanie rodzajów blaszek kolorem z możliwością definiowania progów w oparciu o jednostki Hounsfielda, z automatycznym pomiarem objętości blaszki, z podaniem pola przekroju blaszki, z podaniem stosunku pola przekroju ściany do światła naczynia, z automatycznym podaniem pola przekroju i szerokości światła naczynia, z segmentacją naczynia wykonywaną po pojedynczym kliknięciu myszką Tak/Nie Tak, pakiet oprogramowania dostępny na każdej konsoli diagnostycznej (wszystkich 4 możliwych) – 40 pkt. Tak – 40 pkt. Nie – 0 pkt. 4. Podłączenie do istniejącego systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów (w tym pełny pakiet DICOM) Wyposażenie Tak Bez oceny 1. Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz z możliwością równoczesnego, symultanicznego podawania środka kontrastowego i roztworu soli fizjologicznej z obu wkładów jednocześnie, z opcją zaprogramowania procentowej wartości tak wstrzykiwanego roztworu przez Operatora W skład zestawu wchodzi: podwójna głowica na ruchowym statywie - wieszak na podawane płynu zintegrowany ze statywem - kolorowy dotykowy panel sterujący - ogrzewacz kontrastu - 2 szt. - opakowanie jednorazowych wkładów (min. 100 wkładów po 200 ml) - zabezpieczenie modułu elektroniki przed zalaniem kontrastu - interfejs do synchronizacji ze skanerem Bez oceny 2. Zasilacz awaryjny (UPS), podtrzymujący zasilanie systemów komputerowych aparatu TK przez minimum 3 min. Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny IX - 3. 4. 5. 6. 7. X 1. 2. 3. Sieciowa drukarka kolorowa laserowa do wydruków uzyskanych wyników rekonstrukcji, analiz, perfuzji, itp. z możliwością skanowania – 1 szt., i drukarka laserowa czarno-biała do wydruków wyników badań – 1 szt. Sieciowy automat/robot nagrywający badania na CD/DVD Możliwość nagrywania obrazów w standardzie DICOM na płytach CD/DVD z możliwością dołączenia przeglądarki umożliwiającej oglądanie obrazów na komputerze klasy PC Zestaw fantomów do kalibracji Sprzęt do kontroli jakości w zakresie wymaganym przez polskie ustawodawstwo Warunki instalacyjne Przedmiot oferty kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów Wykonanie projektu ochrony radiologicznej i w przypadku konieczności dostosowanie pomieszczeń i instalacji do tych wymogów Przygotowanie drogi transportu i transport do pomieszczeń instalacji 4. 5. XI Dostosowanie pomieszczeń i instalacji (m. in. elektrycznej, wod.-kan., wody lodowej) do warunków pracy oferowanego urządzenia Wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych po zainstalowaniu urządzenia Pozostałe Tak Bez oceny Tak Bez oceny 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta Tak, załączyć do umowy Bez oceny 2. Pełna gwarancja bez limitu skanów, w tym gwarancja na lampę/lampy RTG minimum 48 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) Tak Bez oceny 3. Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) Tak Bez oceny 4. Instruktaż stanowiskowy w miejscu instalacji dla personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego potwierdzony certyfikatami, w wymiarze min. 10 dni, w wymiarze 8 godzin/dzień w terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Pierwszy etap szkolenia w wymiarze 5 dni w nieprzekraczalnym terminie 10 dni roboczych od uruchomienia pracowni. Kolejne etapy szkolenia w łącznym wymiarze 5 dni w nieprzekraczalnym terminie 12 miesięcy od uruchomienia pracowni Tak Bez oceny 5. Instruktaż stanowiskowy w innym ośrodku referencyjnym dla personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego w łącznym wymiarze min. 4 osoby po 2 dni w terminie uzgodnionym z Zamawiającym w nieprzekraczalnym terminie 12 miesięcy od uruchomienia pracowni Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 6. 7. Szkolenie aplikacyjne pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi bezpłatne przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z bezpłatną wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji 8. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi bezpłatne aktualizacje oprogramowania (m. in. konsoli operatorskiej, serwera postprocesingowego z 3 stacjami klienckimi/lekarskimi) Tak Bez oceny 9. Czas reakcji na zgłoszenie awarii – do 24 godz. (w dni robocze), czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw maks. 5 dni roboczych Tak Bez oceny Zdalna diagnostyka przez modem, router ISDN lub internet Tak 11. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia Tak Bez oceny 12. Paszport techniczny Tak Bez oceny 13. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych Tak Bez oceny 10. Bez oceny
