Nie dai się wyprzedzić cukrzycy!

PEMIDAL®
Glimepiridum
Nie dai się wyprzedzić cukrzycy!
Pemidal®-biorównoważny
z lekiem oryginalnymI
Pemidal®-niskie ryzyko
wystąpienia hipoglikemii2,3
Pemidal®-sulfonylomocznik
III generacii w bardzo
atrakcyinei cenie· 4,5,6
Polskiglimepiryd: 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
• Pemidal- cena umowna. Ustawa o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych z środków publicznych z dnia 27 .08.2004r. Dz. Ustaw 2004 Nr 210, poz. 2135 art. 38.
1. Bioequivalence Study: Phase 1, Glimepiride/Specifarversus
Solasa, Aventis ABEE(Glimepiride 4 mg Formulation). Specifar SA.
2. Lebovitz H., Melander A., SU: basic aspects and c1inical uses. W International textbook ofdiabetes mellitus (Alberti K., Zimelt P.iwsp. red.) J Whiley Chichester 1997.
3. Holstein A., Plaschke A., Egberts EH., Lower incidence of severe hypoglycaemia in patients with type 2 diabetes treated with glimepiride versus glibenclamide. Diabetes Metab
Res Rev.2001 Nov-Dec; 17(6):467-73.
4. Bodalska-Lipińska J, Drzewoski J, Glimepirid - nowa pochodna sulfonylomocznika. Problemy Terapii Monitor 1998, 4: 184-91.
5. Filipiak K.J. iwsp., Farmakologia kliniczna glimepirydu. Farm. Pol. 1999,19;867-79.
6. Filipiak K.J., Doustne leki hipoglikemizujące. [w:] Leczenie cukrzycy - krok po kroku (red. Drucąuer MH, McNally PG). a-medica press 2000: 119-28.
PEMIDAL e /Glimepirydum/
Postać i dawka: Tabletki 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg glimepirydu (Glimepiridum). Opakowania
30 tabletek. Działanie: Doustny lek hipoglikemiczny, pochodna
sulfonylomoczniko
IIIgeneracji. Podany doustnie bardzo dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego.
Lek jest całkowicie metabolizowany w wątrobie. Metabolity
wydalane są z moczem i z kałem. Wskazania: Glimepiryd stosuje się w leczeniu cukrzycy typu 2, gdy dieta, ćwiczenia fizyczne oraz zmniejszenie masy ciała nie są
wystarczająco skuteczne. Dawkowanie: Doustnie. Tabletki zawierające glimepiryd należy przyjmować na krótko przed lub w trakcie posiłku. Początkowo glimepiryd
podaje się w dawce 1 mg na dobę. Jeśli taka dawka zapewnia dobrą kontrolę glikemii, należy ją przyjąć jako dawkę podtrzymującą.
W przypadku braku
zadowalającej
kontroli, dawkę należy stopniowo zwiększać, na podstawie wyników kontroli glikemii, w odstępach 1·2 tygodniowych do osiągnięcia dawki dobowej
2, 3 lub 4 mg glimepirydu. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 6 mg glimepirydu. Przeciwwskazania: cukrzyca typu 1 (insulinozależna),
śpiączka
cukrzycowa, kwasica ketonowa, ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby, nadwrażliwość na glimepiryd, inne pochodne sulfonylomocznika
lub sulfonamidu
albo jakikolwiek inny składnik preparatu. Stosowanie glimepirydu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Podmiot odpowiedzialny:
Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S. A., ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Polska. Pozwolenie MI z dnia 14.02.2006: tabl. 1 mg - nr 12104,
tabl. 2 mg - nr 12103, tabl. 3 mg - nr 12101, tabl. 4 mg - nr 12100. Przez przepisaniem leku należy zapoznać się z zatwierdzoną Charakterystyką
Produktu
Leczniczego.
lła