PDF995, Job 11 - Biuro do spraw Substancji Chemicznych
Transkrypt
PDF995, Job 11 - Biuro do spraw Substancji Chemicznych
ZARZ DZENIE nr 4/2003 Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych z dnia 7.03.2003 r. w sprawie ustalenia regulaminu organizacyjnego Biura do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych. Na podstawie art. 39 ust. 6 ustawy z dnia 8 sierpnia 1996 r. o Radzie Ministrów (Dz. U. z 1999 r. Nr 82, poz. 929, z 2000 r. Nr 120, poz. 1268, oraz z 2001 r. Nr 102, poz. 1116, Nr 154, poz. 1799 i 1800) oraz § 8 zał cznika do rozporz dzenia Ministra Zdrowia z dnia 4 pa dziernika 2001 r. w sprawie nadania statutu Biuru do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych. (Dz. U. Nr 121, poz. 1308), zarz dza si , co nast puje: § 1. Ustala si regulamin organizacyjny stanowi cy zał cznik do zarz dzenia. § 2. Zarz dzenie wchodzi w ycie z dniem podpisania. Zał cznik do zarz dzenia nr 4/2003 Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych z dnia 7.03.2003 r. REGULAMIN ORGANIZACYJNY BIURA DO SPRAW SUBSTANCJI I PREPARATÓW CHEMICZNYCH . § 1. 1. Regulamin organizacyjny Biura do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych, zwanego dalej „Biurem” okre la organizacj wewn trzn , zasady organizacji pracy w Biurze oraz zakres działania komórek organizacyjnych. 2. W odr bnym trybie ustala si w szczególno ci : 1) regulamin pracy urz du, 2) instrukcj kancelaryjn . § 2. 1. Inspektor do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych, zwany dalej „Inspektorem” jest centralnym organem administracji rz dowej i wykonuje swoje zadania przy pomocy Biura b d cego urz dem administracji rz dowej działaj cym pod jego bezpo rednim kierownictwem. 2. Inspektor kieruje Biurem przy pomocy dyrektora generalnego i dyrektorów komórek organizacyjnych. 3. W czasie nieobecno ci Inspektora jego obowi zki pełni osoba przez niego upowa niona. 4. W czasie nieobecno ci dyrektora komórki organizacyjnej jego obowi zki pełni zast pca dyrektora lub osoba upowa niona przez dyrektora komórki organizacyjnej. 5. Audytor wewn trzny w ramach prowadzonych spraw merytorycznych podlega bezpo rednio Dyrektorowi Generalnemu. § 3. 1. W skład Biura do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych wchodz nast puj ce komórki organizacyjne, oznaczone symbolami: 1) Departament do Spraw Oceny Ryzyka, (DOR) 2) Departament do Spraw Klasyfikacji, Znakowania i Kart Charakterystyki, (DKZ) 3)Departament do Spraw Gromadzenia Danych Dotycz cych Niebezpiecznych Substancji i Niebezpiecznych Preparatów, (DGD) 4) Departament do Spraw Dobrej Praktyki Laboratoryjnej, (DPL) 5) Biuro Prawne, (BP) 6) Biuro Administracyjno – Finansowe. (BAF). 2. Wydziały s tworzone przez Dyrektora Generalnego na wniosek dyrektora departamentu 3. W departamentach mog by tworzone zespoły i samodzielne stanowiska pracy. 4. Utworzenie lub likwidacj zespołu przeprowadza dyrektor wła ciwego departamentu za zgod Dyrektora Generalnego. 5. Stanowisko pracy jest tworzone lub likwidowane przez dyrektora wła ciwej komórki organizacyjnej o czym zawiadamia on Dyrektora Generalnego. 6. Szczegółowe zadania i struktur komórek organizacyjnych okre la regulamin organizacyjny Biura. 7. Nadaje si symbole: 1) Inspektorowi – (INS), 2) Dyrektorowi Generalnemu Biura – (IDG), 3) Biuru – (IDB). § 4. Zadania Dyrektora Generalnego okre lone s odr bnymi przepisami. § 5. 1. Komórki organizacyjne wykonuj zadania okre lone w regulaminie organizacyjnym. 2. Komórki organizacyjne w ramach wykonywania zada zobowi zane s do współdziałania w drodze uzgodnie i konsultacji, opiniowania, udost pniania materiałów i danych. § 6. 1. Dyrektor komórki organizacyjnej odpowiada za całokształt pracy podległej komórki. § 7. Komórki organizacyjne wykonuj zadania Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych w zakresie okre lonym w ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. z 2001 r., Nr 11, poz. 84 z pó n. zm.), zwanej dalej „ustaw ” a w szczególno ci: 1) przyjmuj wymagane ustaw zgłoszenia substancji nowych w celu oceny ryzyka stwarzanego przez te substancje, 2) gromadz dane dotycz ce niebezpiecznych substancji i niebezpiecznych preparatów, 3) udost pniaj dane dotycz ce niebezpiecznych substancji i niebezpiecznych preparatów słu bom medycznym i ratowniczym, w zale no ci od mo liwo ci technicznych 4) wymieniaj informacje na temat substancji nowych z Komisj Europejsk i wła ciwymi organami pa stw, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt 6 ustawy, 5) współpracuj z organizacjami mi dzynarodowymi w sprawach dotycz cych substancji i preparatów chemicznych, a tak e: 6) gromadz informacje oraz opracowuj oceny, analizy, opinie i inne dokumenty z zakresu działania Inspektora i Biura 7) przygotowuj narady, spotkania, seminaria, szkolenia i konferencje zwi zane z zakresem działania Inspektora i Biura, 8) współpracuj z urz dami pa stwowymi i samorz dowymi, jednostkami badawczorozwojowymi i innymi w zakresie zada Inspektora, 9) prowadz działania koordynacyjne zwi zane z wdra aniem przepisów dyrektyw Unii Europejskiej, 10) wykonuj zadania wynikaj ce z funkcji Biura jako urz du desygnowanego do współpracy z Sekretariatem Konwencji Roterdamskiej, 11) prowadz internetowej stał działalno informacyjn z u yciem drogi telefonicznej, mailowej, 12) przygotowuj w formie pisemnej opracowania (poradniki) informacyjne 13) współpracuj z mediami w zakresie działalno ci Inspektora i Biura § 8. 1. Inspektor mo e upowa ni pracowników Biura do załatwiania spraw w jego imieniu oraz do wydawania decyzji administracyjnych, postanowie , zezwole i za wiadcze . 2. Inspektor i Dyrektor Generalny, ka dy w zakresie swoich kompetencji, mog udziela pełnomocnictw osobom fizycznym i prawnym do dokonywania okre lonych czynno ci cywilno-prawnych. 3. Pełnomocnictwa i upowa nienia udzielane lub cofni te przez Inspektora i Dyrektora Generalnego podlegaj wpisaniu do rejestru. 4. Wniosek o udzielenie pełnomocnictw, upowa nie lub odwoła powinien posiada akceptacj dyrektora wła ciwego departamentu, a w przypadku wniosków dotycz cych dysponowania rodkami finansowymi równie akceptacj głównego ksi gowego. ł § 9. 1. Departament do Spraw Oceny Ryzyka (DOR): 1) współpraca z jednostkami badawczo – rozwojowymi i innymi oraz koordynacja działa w zakresie: - oceny ryzyka substancji i preparatów chemicznych dla zdrowia człowieka i dla rodowiska oceny zagro e spowodowanych wła ciwo ciami fizykochemicznymi substancji chemicznych oceny zagro e bezpiecze stwa pracowników stosuj cych substancje chemiczne 2) koordynacja prac w zakresie oceny ryzyka nowej substancji chemicznej zgłoszonej do Inspektora 3) wymiana informacji na temat substancji nowych z Komisj Europejsk i wła ciwymi organami pa stw członkowskich Unii Europejskiej 4) opiniowanie udost pnionych przez Komisj Europejsk wyników oceny ryzyka nowych substancji chemicznych, zgłoszonych wła ciwym organom pa stw członkowskich Unii Europejskiej 5) udział w spotkaniach organizowanych przez wła ciwe organy pa stw członkowskich Unii Europejskiej, OECD i innych organizacji mi dzynarodowych i krajowych 6) systematyczne podnoszenie kwalifikacji poprzez udział w seminariach, szkoleniach, kursach, konferencjach organizowanych w kraju i za granic 7) wykonywanie innych zada zaleconych przez Inspektora i Dyrektora Generalnego Biura 2. Departament do Spraw Klasyfikacji, Znakowania i Kart Charakterystyki 1) dokonywanie wyrywkowej oceny zgodno ci dostarczonych kart charakterystyki z obowi zuj cymi przepisami 2) opiniowanie prawidłowo ci dokonanej klasyfikacji, oznakowania i prawidłowo ci kart charakterystyki dla urz dów, inspekcji i jednostek administracji publicznej 3) opracowywanie projektów decyzji Inspektora w zakresie działania Departamentu 4) koordynowanie działa Inspektora zwi zanych z przestrzeganiem przepisów dotycz cych obrotu substancjami i preparatami chemicznymi na terenie kraju 5) administrowanie procesem dotycz cym zgłosze substancji nowych 6) współudział w przygotowywaniu nowelizacji przepisów prawnych dotycz cych klasyfikacji, oznakowania, kart charakterystyki oraz wykazu substancji niebezpiecznych 7) prowadzenie spisu: - zgłoszonych substancji nowych producentów, importerów i innych podmiotów wprowadzaj cych do obrotu prekursory grupy IIA-R 8) udział w ogólnopolskich i mi dzynarodowych działaniach zwi zanych z kontrol obrotu prekursorami narkotyków 9) przygotowywanie materiałów, wniosków i propozycji na spotkania i narady organizowane przez Komisj Europejsk UE i inne organizacje mi dzynarodowe 10) udział w spotkaniach organizowanych przez wła ciwe organy pa stw członkowskich Unii Europejskiej, OECD i innych organizacji mi dzynarodowych i krajowych 11)systematyczne podnoszenie kwalifikacji poprzez udział w seminariach, szkoleniach, kursach, konferencjach organizowanych w kraju i za granic 12) wykonywanie innych zada zaleconych przez Inspektora i Dyrektora Generalnego Biura 3. Departament do Spraw Gromadzenia Danych Dotycz cych Niebezpiecznych Substancji i Niebezpiecznych Preparatów 1) przyjmowanie informacji o niebezpiecznych preparatach wprowadzanych do obrotu na terenie Polski 2) potwierdzanie przyj cia poinformowania, o którym mowa w pkt. 1. 3) przyjmowanie i gromadzenie danych dotycz cych zagro e dla zdrowia i rodowiska stwarzanych przez substancje i preparaty 4) budowanie i aktualizacja bazy danych dotycz cych substancji i preparatów chemicznych 5) udost pnianie posiadanych w tym zakresie danych słu bom medycznym i ratowniczym 6) udost pnianie organom kontroli i nadzoru informacji dotycz cych niebezpiecznych substancji i preparatów chemicznych wprowadzanych do obrotu na terenie Polski 7) przyjmowanie informacji i gromadzenie danych dotycz cych osób/ firm wprowadzaj cych do obrotu prekursory grupy IIA-R okre lonych w przepisach o przeciwdziałaniu narkomanii 8) przesyłanie informacji o osobach/ firmach wprowadzaj cych do obrotu prekursory grupy IIA-R powiatowym stacjom inspekcji sanitarnej 9) udział w spotkaniach organizowanych przez wła ciwe organy pa stw członkowskich Unii Europejskiej, OECD i innych organizacji mi dzynarodowych i krajowych 10)systematyczne podnoszenie kwalifikacji poprzez udział w seminariach, szkoleniach, kursach, konferencjach organizowanych w kraju i za granic 11) wykonywanie innych zada zaleconych przez Inspektora i Dyrektora Generalnego Biura 4. Departament do Spraw Dobrej Praktyki Laboratoryjnej 1) współdziałanie w monitorowaniu funkcjonowania krajowych laboratoriów działaj cych zgodnie z zasadami DPL, 2) merytoryczne wspomaganie prac zwi zanych z uruchamianiem działalno ci laboratoriów wykonuj cych testy zgodnie z zasadami DPL, 3) uczestniczenie w przygotowywaniu dokumentów zwi zanych z regulacjami prawnymi systemu DPL w kraju, 4) przygotowywanie projektów decyzji Inspektora w zakresie funkcjonowania systemu DPL, 5) okre lanie potrzeb oraz sugerowanie priorytetowych kierunków działania w zakresie funkcjonowania systemu DPL, 6) przygotowywanie projektów regulacji prawnych dotycz cych bada nieklinicznych substancji i preparatów chemicznych wynikaj cych ze zmian przepisów UE i regulacji OECD, 7) działalno informacyjna dotycz ca zasad DPL dla u ytkowników, producentów i laboratoriów badawczych zwi zanych z substancjami i preparatami chemicznymi, 8) analizowanie i rejestrowanie wszelkich zdarze zwi zanych z funkcjonowaniem systemu DPL, 9) prowadzenie wykazu laboratoriów działaj cych zgodnie z zasadami DPL, 10) gromadzenie i archiwizowanie dokumentacji zwi zanej z funkcjonowaniem systemu DPL, w tym protokołów z kontroli i rewizji bada , 11) opracowywanie propozycji priorytetów i kierunków działania Biura w zakresie dobrej praktyki laboratoryjnej i jej funkcjonowania w polskich placówkach naukowo – badawczych, 12) udział w spotkaniach organizowanych przez wła ciwe organy pa stw członkowskich Unii Europejskiej, OECD i innych organizacji mi dzynarodowych i krajowych 13) systematyczne podnoszenie kwalifikacji poprzez udział w seminariach, szkoleniach, konferencjach , 14) wykonywanie innych zada zleconych przez Inspektora i Dyrektora Generalnego Biura. 5. Biuro Prawne 1) obsługa prawna Inspektora i Biura, 2) interpretacja przepisów UE w zakresie działalno ci Inspektora i Biura 3) opracowywanie projektów aktów prawnych zwi zanych z zakresem działalno ci Biura wynikaj cym z ustawy, 4) przygotowywanie opinii prawnych na potrzeby Inspektora i Biura w zakresie tworzonych lub stosowanych przepisów prawa, 5) przygotowywanie i opracowywanie odpowiedzi na pytania prawne zwi zane z działalno ci legislacyjn Biura, 6) przyjmowanie oraz ewidencja skarg i wniosków oraz nadzór nad ich załatwianiem, 7) prowadzenie rejestrów: - rejestr wewn trznych aktów normatywnych, - rejestr skarg i wniosków, - rejestr wydawanych upowa nie i pełnomocnictw, 8) udział w spotkaniach organizowanych przez wła ciwe organy pa stw członkowskich Unii Europejskiej, OECD i innych organizacji mi dzynarodowych i krajowych 9) systematyczne podnoszenie kwalifikacji poprzez udział w seminariach, szkoleniach, konferencjach , 10) wykonywanie innych zada zleconych przez Inspektora i Dyrektora Generalnego Biura. 6. Biuro Administracyjno – Finansowe 1) opracowywanie projektów bud etu w zakresie działania Inspektora i Biura, 2) koordynacja zada wspomagaj cych współprac co najmniej 2 komórek organizacyjnych, 3) prowadzenie prac organizacyjnych Biura i obsługa administracyjna Inspektora, 4) planowanie i realizacja wydatków urz du, 5) realizacja bud etu zgodnie z planem rzeczowym, sporz dzanie planu rzeczowego do bud etu, sprawdzanie faktur i rachunków pod wzgl dem merytorycznym, 6) sporz dzanie sprawozda finansowych, informacji i raportów okre laj cych stan realizacji bud etu, 7) koordynowanie spraw zwi zanych ze sprawozdawczo ci merytoryczn i finansow Biura wobec jednostek nadrz dnych, 8) koordynowanie spraw administracyjno – finansowych urz du w tym dokonywanie zakupów towarów i usług oraz nadzór nad procedur udzielania zamówie publicznych, 9) okresowa analiza kadry Biura, ustalanie kierunków i realizacja potrzeb jej kształcenia i rozwoju, 10) organizacja konferencji, seminariów i szkole wynikaj cych z realizacji umów prowadzonych w ramach programów Phare, 11) gospodarowanie mieniem urz du i prowadzenie ewidencji maj tku urz du, 12) prowadzenie archiwum oraz nadzór nad przestrzeganiem instrukcji kancelaryjnej, 13) powadzenie spraw kadrowych, płacowych i socjalno–bytowych pracowników Biura, 14) realizacja ustawy o słu bie cywilnej oraz zapewnienie ochrony informacji niejawnych w urz dzie, 15) przygotowywanie i ewidencja umów zawieranych przez Biuro, 16) organizowanie i koordynowanie spotka z udziałem Inspektora, a w szczególno ci prowadzenie terminarza oraz organizowanie wyjazdów krajowych i zagranicznych, 17) w ramach współpracy mi dzynarodowej organizowanie pobytu delegacji zagranicznych w Polsce oraz zapewnienie obsługi kontaktów mi dzynarodowych, 18) ewidencja i rozliczanie wyjazdów samochodem słu bowym, 19) prowadzenie spraw bhp i p.po , 20) systematyczne podnoszenie kwalifikacji poprzez udział w seminariach, szkoleniach, konferencjach , 21) wykonywanie innych zada zleconych przez Inspektora i Dyrektora Generalnego Biura.