profilaktyka raka szyjki macicy - I Katedra i Klinika Położnictwa i
Transkrypt
profilaktyka raka szyjki macicy - I Katedra i Klinika Położnictwa i
DYSPLAZJA I RAK SZYJKI MACICY Dr n. med. Barbara Suchońska I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii WUM Kierownik Kliniki: Prof. dr hab. Mirosław Wielgoś RAK SZYJKI MACICY • Rak szyjki macicy (RSM): 2. rak narządów płciowych u kobiet (2002) • 80% zachorowań w krajach III świata • Czynna profilaktyka → możliwe ↓ zachorowalności na RSM o 80% • Stany przedrakowe i rak przedinwazyjny 30 - 40 rż • Rak inwazyjny szyjki macicy > 40 rż CIS <20% Ca II, III, IV stopień 70% zachorowań HPV Bezotoczkowy dwuniciowy DNA 1 • >100 zidentyfikowanych typów2 • ~30–40 anogenitalnych2,3 – ~15–20 onkogennych*,2,3 • Typy wirusa HPV 16 i HPV 18 są odpowiedzialne za większość przypadków raka szyjki macicy na świecie.4 – Nie-onkogenne** typy • HPV 6 i 11 są najczęstszą przyczyną brodawek zewnętrznych narządów płciowych i odbytu.3 *Wysokie ryzyko; ** Niskie ryzyko 1. Howley PM, Lowy DR. In: Knipe DM, Howley PM, eds. Philadelphia, Pa: Lippincott-Raven; 2001:2197–2229. 2. Schiffman M, Castle PE. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:930–934. 3. Wiley DJ, Douglas J, Beutner K, et al. Clin Infect Dis. 2002;35(suppl 2):S210–S224. 4. Muñoz N, Bosch FX, Castellsagué X, et al. Int J Cancer. 2004;111:278–285. ZMIANY W NABŁONKU PŁASKIM SZYJKI MACICY SPOWODOWANE INFEKCJĄ WIRUSOWĄ Prawidłowa szyjka macicy Infekcja HPV / CIN* 1 *CIN = śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy Na podstawie Goodman A, Wilbur DC. N Engl J Med. 2003;349:1555–1564. CIN 2 / CIN 3 / Rak szyjki macicy RAK SZYJKI MACICY MODEL ROZWOJU RAKA 1. Infekcja HPV po kontakcie płciowym 2. Około 80% kobiet zwalcza infekcję i nie występują u nich żadne objawy i zmiany w obrębie szyjce macicy 3. U 20% kobiet ostra infekcja przechodzi w fazę przewlekłą i w ciągu 2 - 4 lat rozwijają się zmiany typu CIN 4. U 15% kobiet następuje samowyleczenie infekcji HPV wraz z regresją zmian CIN 5. U 3 - 5% nieleczonych kobiet rozwija się rak szyjki macicy STANY PRZEDRAKOWE SZYJKI MACICY W NABŁONKU WIELOWARSTWOWYM PŁASKIM • CIN • ROGOWACENIE PRZEROSTOWE • BRODAWCZAK PŁASKONABŁONKOWY • KŁYKCINY KOŃCZYSTE W NABŁONKU GRUCZOŁOWYM • WEWNĄTRZSZYJKOWY POLIP • WEWNĄTRZSZYJKOWA GRUCZOŁOWA DYSPLAZJA (EGD) • DYSPLAZJA (DYSPLASIA) zaburzenie cytoarchitektoniki dotyczące tkanki nabłonkowej polegające na zmianie: ~ wielkości komórek ~ kształtu komórek ~ wielkości jądra ~ stosunku objętości jądra do cytoplazmy na korzyść jądra KLASYFIKACJA ROZPOZNAŃ HISTOLOGICZNYCH: CIN I RAK • CIN 1: śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy stopnia 1, inaczej dysplazja małego stopnia. Do tej grupy należą także kłykciny kończyste • CIN 2: Dysplazja średniego stopnia • CIN 3: Dysplazja dużego stopnia CIS LECZENIE DYSPLAZJI SZYJKI MACICY • STOPIEŃ DYSPLAZJI • WIEK PACJENTKI • PLANY PROKREACYJNE LECZENIE DYSPLAZJI • Obserwacja kliniczna (CIN I – min. 60% zmian cofa się samoistnie) • Konizacja met. LEEP – LOOP • Konizacja chirurgiczna • Amputacja szyjki • Proste wycięcie macicy (z przydatkami lub bez) (CIN III) Skuteczność leczenia na tym etapie 100%. ETIOPATOGENEZA RAKA SZYJKI MACICY CZYNNIKI GŁÓWNE 1. Zakażenie HPV 16/18 i in. typami onkogennymi 2. Wiek 3. Wczesne rozpoczęcie współżycia płciowego 4. Duża liczba partnerów płciowych 5. Duża liczba porodów 6. Palenie papierosów 7. Niski status socjoekonomiczny 8. CIN 2 i CIN 3 w wywiadzie 9. Immunosupresja 10. HIV CZYNNIKI PRAWDOPODOBNE 1. Wieloletnie stosowanie OC 2. Dieta uboga w antyoksydanty 3. Częste stany zapalne pochwy: Chlamydia trachomatis Neisseria gonorrhea HSV 2 PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY PREWENCJA PIERWOTNA PREWENCJA WTÓRNA • Szczepionki profilaktyczne • Unikanie narażenia na zakażenie HPV: - oświata zdrowotna - higiena osobista - higiena życia seksualnego • Skrining cytologiczny • Test na obecność HPV • Ich kombinacja ZAPOBIEGANIE ZAKAŻENIOM HPV • Całkowita abstynencja od kontaktów płciowych najskuteczniejszą metodą zapobiegania HPV1,2 • Trwała obopólna monogamia2,3 – Jeżeli jeden z partnerów nie okazał się monogamiczny, obie strony są zagrożone.3 • Użycie prezerwatywy może zmniejszyć ryzyko, ale nie zapewnia pełnej ochrony.4,5 • Ryzyko zakażenia wirusem HPV jest mniejsze u mężczyzn obrzezanych.6 1. Dailard C. Guttmacher Rep Public Policy. 2003;6:4–6. 2. Anhang R, Goodman A, Goldie SJ. CA Cancer J Clin. 2004;54:248–259. 3. Bosch FX. Salud Publica Mex. 2003;45(suppl 3):S326–S339. 4. Winer RL, Lee S-K, Hughes JP, Adam DE, Kiviat NB, Koutsky LA. Am J Epidemiol. 2003;157:218–226. 5. Manhart LE, Koutsky LA. Sex Transm Dis. 2002;29:725–735. 6. Castellsagué X, Bosch FX, Muñoz N, et al. N Engl J Med. 2002;346:1105–1112. OBJAWY RAKA SZYJKI MACICY OBJAWY WCZESNE: – nieregularne krwawienia międzymiesiączkowe, – krwawienia pomenopauzalne, – krwawienia pourazowe (po stosunkach i irygacjach), – cuchnące, ropne upławy. OBJAWY PÓŹNE: – bóle w dole brzucha, – bóle w okolicy lędźwiowej (o charakterze kolki nerkowej), – obrzęk kończyn/y, – objawy ze strony pęcherza moczowego (częste oddawanie moczu, parcie na mocz, zaleganie moczu w pęcherzu moczowym), – objawy ze strony odbytnicy (zaparcie stolca, parcie na stolec, trudności w oddawaniu stolca). ZASADY POBIERANIA MATERIAŁU POBIERANIE WYMAZU PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY POLSKA POCZĄTEK SKRININGU: PO 25 ROKU ŻYCIA • 70% zakażeń HPV onkogennych i 90% nieonkogennych ulega samoistnej remisji w ciągu 2 lat • U nastolatek 90% LSIL ulega samoistnej regresji • CIN rozwija się w ciągu 3 – 5 lat po zakażeniu HPV Wcześniejszy początek skriningu – niepotrzebne interwencje diagnostyczne i terapeutyczne PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY Grupa zwiększonego ryzyka zachorowania na RSM: Zalecane wcześniejsze rozpoczęcie skriningu • OC > 5 lat • Wieloródki (> 7) 2 x • Palaczki tytoniu 2 x • Kobiety zakażone Chlamydia trachomatis 2 x • HIV (+) • Nastolatki molestowane w okresie dojrzewania • Bardzo wczesne rozpoczęcie współżycia PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY ZAKOŃCZENIE SKRININGU - Polska 59 rż - ACS 70 rż, gdy: • 3 lub więcej kolejne, udokumentowane, prawidłowe rozmazy • Bez nieprawidłowego rozmazu w ciągu ostatnich 10 lat • Bez CIN lub RSM w wywiadzie • HIV (-) • Bez immunosupresji CIN – cytologia przez 10 lat, RSM – do końca życia PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY ODSTĘPY MIĘDZY BADANIAMI Redukcja zachorowania u kobiet w wieku 35 – 64 lata zależy od czasu pomiędzy badaniami 64,1% - badanie co 10 lat 83,6% - co 5 lat 90,8% - co 3 lata 93,5% - co rok Finlandia co 5 lat od 20 rż Inne kraje co 1 – 5 lat PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY ODSTĘPY MIĘDZY BADANIAMI • Wg zaleceń PTG z 2006: prawidłowe wyniki badań cytologicznych i brak czynników ryzyka RSM – badanie co 3 lata • 1. 2. 3. 4. Kontrola co 12 miesięcy: HIV (+) Immunosupresja Zakażenie HPV (wysokoonkogenny) CIN 2, CIN 3, RSM w wywiadzie • Wcześniej powtarzane badanie: brak komórek ze strefy przejściowej, obraz nieczytelny PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY Po histerektomii wraz z szyjką z przyczyn innych niż stany przedrakowe lub RSM nie prowadzi się badań przesiewowych w kierunku RSM. PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY Kolposkopia jest badaniem uzupełniającym dla cytologii w prowadzonym skriningu – potwierdzenie zmiany patologicznej stwierdzonej w rozmazie cytologicznym. Kolposkopia + cytologia – podwyższenie swoistości skriningu z 95% do 99,4%. NucliSENS EasyQ™ HPV to test HPV oparty na wykrywaniu aktywnych onkogenów E6 i E7 wirusów HPV poprzez analizę transkryptów mRNA. Badanie umożliwia wykrycie i rozróżnienie mRNA pięciu najczęściej występujących genotypów wirusa HPV należących do grupy wysokiego ryzyka: 16, 18, 31, 33, 45. Pozwala na diagnostykę infekcji tzw. przetrwałych, związanych z bezpośrednim ryzykiem rozwoju inwazyjnego raka szyjki macicy. CEL POPULACYJNYCH BADAŃ PRZESIEWOWYCH Wykrywanie bezpośrednich prekursorów raka: CIN 2, CIN 3, AIS (rak gruczołowy in situ) i wczesnych postaci raka szyjki macicy. W programach przesiewowych nieprawidłowe wyniki badania cytologicznego stanowią 1 – 8% wszystkich ocenianych rozmazów. Polska 2008: 2,43% z 795 288 rozmazów WYNIK CYTOLOGICZNY Jedyna obowiązująca klasyfikacja wg rekomendacji PTG z 2008 to system Bethesda 2001. Prawidłowy wynik = brak śródnabłonkowej neoplazji oraz raka (NILM – No Intraepithelial Lesion or Malignancy) WYNIK CYTOLOGICZNY WYNIKI NIEPRAWIDŁOWE ASC – atypowe komórki nabłonka płaskiego o różnym stopniu nasilenia zmian - ASC-US – atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu - ASC-H – atypowe komórki nabłonkowe, gdzie nie można wykluczyć obecności zmian HSIL WYNIK CYTOLOGICZNY WYNIKI NIEPRAWIDŁOWE LSIL – zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego HSIL – zmiany dużego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego AGC – atypowe zmiany w komórkach gruczołowych Komórki raka płaskonabłonkowego Komórki raka gruczołowego RYZYKO CIN 2+ W BADANIU HISTOPATOLOGICZNYM W POSZCZEGÓLNYCH GRUPACH NIEPRAWIDŁOWYCH WYNIKÓW ROZMAZÓW ASC-US i LSIL 6-12% HSIL i ASC-H 60-100% METODY DIAGNOSTYCZNE STOSOWANE W ETAPIE WERYFIKACJI NIEPRAWIDŁOWYCH WYNIKÓW CYTOLOGICZNYCH 1. Powtórne badanie cytologiczne 2. Test HPV (DNA HPV HR i mRNA HPV HR) 3. Kolposkopia z biopsją 4. Diagnostyczno – terapeutyczne wycięcie zmiany na szyjce macicy z oceną histologiczną uzyskanego materiału OMÓWIENIE PRZYDATNOŚCI POSZCZEGÓLNYCH METOD • Test HPV HR – ujemny wynik testu oceniający wszystkie znane wysokoonkogenne typy wirusa brodawczaka wyklucza obecność CIN 3 i raka szyjki macicy i wskazuje, że u danej kobiety w ciągu 6 lat nie rozwinie się rak szyjki macicy ; nie wyklucza on obecności CIN 1 i CIN 2. Nie potarza się testu wcześniej niż za 12 miesięcy • Test mRNA – pozwala różnicować zakażenie przygodne od przetrwałego ; dodatni wynik oznacza, że kobieta jest w grupie bardzo wysokiego ryzyka rozwoju CIN i raka szyjki macicy. (obecnie dostępny test identyfikujący zakażenie typem 16,18, 31,33,45) OMÓWIENIE PRZYDATNOŚCI POSZCZEGÓLNYCH METOD Badanie kolposkopowe – umożliwia pobranie wycinka celowanego z miejsca najbardziej podejrzanego, czyli o największym nasileniu zmiany wraz z fragmentem podścieliska. Do badania histologicznego należy pobrać również pobrać materiał z kanału szyjki macicy. Rekomenduje się także przeprowadzenie kolposkopii z pobraniem materiału do oceny histologicznej w przypadku klinicznego podejrzenia raka szyjki macicy przy prawidłowym wyniku badania cytologicznego. ZMIANY CIN OBSERWOWANE W KOLPOSKOPII • • • CIN 1: Śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy niskiego stopnia CIN 2: Dysplazja średniego stopnia CIN 3: Dysplazja dużego stopnia CIS; FIGO stadium 0,2, 3 CIN 1 Photo courtesy of Dr. J. Monsonego CIN 2 Photo courtesy of Dr. J. Monsonego CIN 3 From IARC, 2003.4 1. Wright TC Jr, Cox JT, Massad LS, et al, for the ASCCP-Sponsored Consensus Congress. JAMA. 2002;287:2120–2129. 2. Bonnez W. In: Richman DD, Whitley RJ, Hayden FJ, eds. Washington, DC: American Society for Microbiology Press; 2002:557–596. 3. Canadian Cancer Society. Cervical Cancer: What you need to know. Dostępne nat: http://www.cancer.ca/vgn/images/portal/cit_86751114/63/40/151140772cw_library_wyntk_cervical_en.pdf. Accessed March 13, 2006. 4. Reprinted with permission from Sellors JW, Sankaranarayanan R, eds. Colposcopy and Treatment of Cervical Intraepithelial Neoplasia. A Beginner’s Manual. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2003. KOLPOSKOPIA INWAZYJNY RAK SZYJKI MACICY KOLPOSKOPIA INWAZYJNY RAK SZYJKI MACICY From IARC, 2003.1 Photos courtesy of Dr. J. Monsonego 1. Przedruk fotografii za zgodą JW, Sankaranarayanan R, eds. Colposcopy and Treatment of Cervical Intraepithelial Neoplasia. A Beginner’s Manual. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2003. OMÓWIENIE PRZYDATNOŚCI POSZCZEGÓLNYCH METOD • Diagnostyczno – terapeutyczne wycięcie zmiany = konizacja w celu dalszej diagnostyki i jednoczesnego leczenia zmiany podejrzanej o CIN. W przypadku nieprawidłowego wyniku cytologii niedopuszczalne jest leczenie zmian na szyjce przy użyciu destrukcji tkankowej (krioterapia, koagulacja chemiczna, elektrokoagulacja, laserowaporyzacja), ponieważ brak materiału do oceny HP, co wszystkie ww metody dyskwalifikuje. LEEP (loop electrical excision procedure) = wycięcie ogniska choroby LLETZ ( large loop of the excisione transformation zone) = usunięcie całej strefy przekształceń (strefy transformacji). AMPUTACJA SZYJKI MACICY SP. STURMDORFA REKOMENDOWANE POSTĘPOWANIE U KOBIET Z NIEPRAWIDŁOWYM WYNIKIEM BADANIA CYTOLOGICZNEGO ASC- ryzyko raka szyjki macicy małe: 0,1-0,2% ASC-US- zalecane wykonanie 1. Dwóch badań cytologicznych w odstępach 6 m-cy lub 2. Test molekularny HR HPV Wskazanie do kolposkopii: nieprawidłowy wynik cytologiczny (kolejny) lub dodatni wynik HPV HR Ujemny wynik kolposkopii u pacjentki HPV HR (+) – wskazanie do powtórnego testu HPV za rok lub powtórzenie cytologii dwukrotnie co 6 miesięcy. REKOMENDOWANE POSTĘPOWANIE U KOBIET Z NIEPRAWIDŁOWYM WYNIKIEM BADANIA CYTOLOGICZNEGO LSIL - zalecane 1. Dwa badania cytologiczne w odstępach 6 m-cy lub 2. Badanie kolposkopowe z zamiarem wykonania biopsji lub 3. Test molekularny HR HPV (rekomendowane jako 1. wybór u kobiet po menopauzie) REKOMENDOWANE POSTĘPOWANIE U KOBIET Z NIEPRAWIDŁOWYM WYNIKIEM BADANIA CYTOLOGICZNEGO HSIL i ASC-H zalecane 1. Badanie kolposkopowe z biopsją zmian podejrzanych o CIN oraz pobranie materiału z kanału szyjki lub 2. Diagnostyczno – terapeutyczne wycięcie zmiany na szyjce z biopsją kanału Wykonanie testu HPV HR nie ma wartości diagnostycznej ani terapeutycznej w tej grupie. Jeśli wyniki H-P po wycięciu zmiany lub biopsji nie wykazują CIN ani raka szyjki kolposkopia i cytologia powinna być wykonywana co 6 miesięcy. HSIL i ASC-H • W przypadku niesatysfakcjonującej kolposkopii wykonuje się diagnostyczno – terapeutyczne wycięcie zmiany (np. LEEP, LLETZ). • Ponowne rozpoznanie HSIL lub ASC-H w kolejnej cytologii weryfikuje się w kolposkopii. • Dwukrotne prawidłowe wyniki cytologii i kolposkopii pozwalają na powrót do badania przesiewowego. REKOMENDOWANE POSTĘPOWANIE U KOBIET Z NIEPRAWIDŁOWYM WYNIKIEM BADANIA CYTOLOGICZNEGO • U 9-38% kobiet z AGC stwierdza się CIN 2+ lub AIS, u 3-17% inwazyjnego raka szyjki macicy, endometrium, jajnika lub jajowodu. • 1. 2. 3. ZALECANA PODSTAWOWA DIAGNOSTYKA KOLPOSKOPIA BIOPSJA ENDOCERVIX BIOPSJA ENDOMETRIUM DALSZA DIAGNOSTYKA AGC • (-) Kolposkopia, brak zmian CIN 2+ w kanale: test HR HPV • (-) Wynik testu: cytologia za 12 miesięcy • (-) Cytologia: powrót do badania przesiewowego • (-) wynik biopsji bez testu HR HPV: 4 x cytologia co 6 miesięcy RAK PŁASKONABŁONKOWY • Konieczne potwierdzenie histopatologiczne podejrzenia. • Makroskopowy guz na szyjce jest wskazaniem do pobrania wycinka w celu potwierdzenia rozpoznania. Nie wykonuje się konizacji. NIEPRAWIDŁOWY WYNIK CYTOLOGICZNY U CIĘŻARNEJ Częstość występowania – jak w populacji nieciężarnych Wykonanie biopsji rekomendowane przy podejrzeniu zmian CIN 2+ Nie wykonuje się biopsji kanału szyjki Konizacja w celu ustalenia optymalnego czasu rozwiązania lub ustalenia wskazań do porodu operacyjnego (wykluczenie lub potwierdzenie mikroinwazji). RAK SZYJKI MACICY KLASYFIKACJA FIGO Stopień zaawansowania • Stopień 0 • Stopień I Stopień IA Stopień IA1 Stopień IA2 Stopień IB • Stopień II Stopień IIA Stopień IIB Charakterystyka Rak przedinwazyjny (carcinoma in situ, CIN III) Rak ograniczony ściśle do szyjki macicy Rak mikroinwazyjny, rozpoznawany wyłącznie mikroskopowo na podstawie materiału obejmującego całą zmianę nowotworową Inwazja podścieliska o głębokości mniejszej lub równej 3 mm i średnicy powierzchni nacieku do 7 mm Inwazja podścieliska przekracza głębokość 3 mmi dochodzi maksymalnie do 5 mm, średnica zmiany nie przekracza 7 mm Wszystkie przypadki zmian większych niż określane w stopniu IA2, widocznych klinicznie lub nie (śr.3cm) Rak przechodzi poza szyjkę macicy, nie dochodzi do ścian miednicy mniejszej i nie dochodzi do 1/3 dolnej części pochwy Rak nacieka pochwę, nie przekraczając 2/3 górnej części jej ścian bez zajęcia przymacicz Nacieki przymacicz niedochodzące do kości miednicy (z naciekiem pochwy lub bez niego) • Stopień III Naciek nowotworowy zajmuje 1/3 dolną część pochwy lub przymacicza, dochodząc do ścian miednicy mniejszej. Do stopnia III zalicza się wszystkie przypadki wodonercza lub nieczynnej nerki z wykluczeniem innej niż nowotworowa przyczyna ich powstania Stopień IIIA Naciek nowotworowy zajmuje 1/3 dolną część pochwy, guz w przymaciczach nie dochodzi do ścian miednicy mniejszej Stopień IIIB Naciek nowotworowy w przymaciczach dochodzi do ścian miednicy mniejszej, wszystkie przypadki wodonercza i nieczynnej nerki powstałe na skutek procesu nowotworowego • Stopień IV Rak przekracza granice miednicy mniejszej lub naciek nowotworowy zajmuje śluzówkę pęcherza moczowego, odbytnicy (rozpoznanie wymaga potwierdzenia badaniem histopatologicznym) Stopień IVA Naciek nowotworowy śluzówki pęcherza moczowego lub odbytnicy Stopień IVB Przerzuty odległe, rak przechodzi poza obręb miednicy mniejszej RAK PŁASKONABŁONKOWY INWAZYJNY • POSTAĆ PRZEDKLINICZNA • STOPIEŃ KLINICZNY IA • POSTAĆ KLINICZNA • OD STOPNIA IB DO IV; ZMIANY WIDOCZNE KLINICZNIE RAK PŁASKONABŁONKOWY 90% (G1 – G3) GRUCZOŁOWY 5% MIESZANY 5% PODZIAŁ KLINICZNY WG FIGO 1. 2. 3. W ustaleniu stopnia zaawansowania raka szyjki macicy konieczne są: Badanie kliniczne, Badanie ginekologiczne, z badaniem per rectum Badania dodatkowe, w tym badania obrazowe i endoskopowe RAK SZYJKI MACICY POSTACIE MAKRO- I MIKROSKOPOWE RAK SZYJKI MACICY - POSTACIE MAKROSKOPOWE RAK SZYJKI MACICY - STADIUM ZAAWANSOWANE NACIEKANIE NARZĄDÓW SĄSIEDNICH I PRZERZUTY RAK SZYJKI MACICY - KLASYFIKACJA wg. FIGO • Najistotniejszym czynnikiem prognostycznym jest stopień klinicznego zaawansowania choroby wg FIGO • O olbrzymiej randze tego czynnika świadczą różnice w pięcioletnich przeżyciach kobiet w zależności od kwalifikacji do danego stopnia klinicznego • Wskaźniki te przedstawiają się następująco: stopień IA 95 – 100% stopień IB 75 – 90% stopień II 50 – 60%, stopień III 30 – 35% stopień IV poniżej 5% pięcioletnich przeżyć Powyższe dane są doskonałym potwierdzeniem poglądu, że nowotwór wcześnie wykryty jest w zupełności wyleczalny DROGI SZERZENIA SIĘ RSM • PRZEZ CIĄGŁOŚĆ 1. W OBRĘBIE SZYJKI - POSTAĆ ENDOFITYCZNA 55% - POSTAĆ EGZOFITYCZNA 40% - POSTAĆ ŚRÓDSZYJKOWA 5% 2. POZA SZYJKĄ - NA PRZYMACICZA - NA POCHWĘ - NA TRZON MACICY DROGI SZERZENIA SIĘ RSM • PRZERZUTY ODLEGŁE PRZEZ NACZYNIA KRWIONOŚNE I CHŁONNE 1. WĘZŁY PRZYAORTALNE 2. WĄTROBA 3. KOŚCI 4. PŁUCA 5. JELITA LECZENIE POSTACI INWAZYJNYCH RSM – RADYKALNE = WYLECZENIE 1. CHIRURGIA 2. RTH 3. LECZENIE SKOJARZONE • PALIATYWNE = SPOWOLNIENIE 1. RTH 2. CHTH • OBJAWOWE ROKOWANIE 5-LETNIE PRZEŻYCIA U 60% CHORYCH • • • • I – 80% (100-75%) II – 60% (60-50%) III – 30% (35-30%) IV – 7% (<5%) POLSKA: JEDEN Z NAJNIŻSZYCH ODSETKÓW PRZEŻYC 5 – LETNICH W BADANIU EUROCARE: EUROPA 63,5%; HOLANDIA 69,9%, CZECHY 65%, SŁOWACJA 53,8%, POLSKA 49,1% LECZENIE POSTACI INWAZYJNYCH RAKA SZYJKI MACICY GORSZE ROKOWANIE GDY: 1. NISKO ZRÓŻNICOWANY NOWOTWÓR 2. ZAJĘTE PRZESTRZENIE WŁOSOWATE PRZEZ NOWOTWÓR ZABIEG RADYKALNY: OPERACJA WERTHEIMA, CZYLI RADYKALNE WYCIĘCIE MACICY (USUNIĘCIE NARZĄDÓW PŁCIOWYCH Z TKANKAMI PRZYMACICZ, PRZYPOCHWIA, GÓRNEJ 1/3 POCHWY I WĘZŁÓW CHŁONNYCH 1 I EW 2 ETAPU PRZERZUTÓW) MOŻLIWA UZUPEŁNIAJĄCA BRACHYTERAPIA OPERACJA WERTHEIMA, CZYLI RADYKALNE WYCIĘCIE MACICY RAK SZYJKI MACICY IB i II B LECZENIE POSTACI INWAZYJNYCH RAKA SZYJKI MACICY RADIOTERAPIA (BRACHY – I TELETERAPIA) Ze względu na skuteczność może być stosowana we wszystkich stopniach zaawansowania klinicznego raka szyjki macicy. RAK SZYJKI MACICY W CIĄŻY CYTOLOGIA GR III LUB WYŻSZA (LSIL, HSIL, RAK): Obecnie: jeśli to możliwe zalecana obserwacja kolposkopowa; jeśli wyklucza inwazyjnego raka – obserwacja do końca ciąży Jeśli konieczne jest pogłębienie diagnostyki pobiera się celowane wycinki BEZ ŁYŻECZKOWANIA KANAŁU RAK SZYJKI MACICY W CIĄŻY DYSPLAZJA, RAK PRZEDINWAZYJNY, POCZĄTKOWA INWAZJA (IA1) POSTĘPOWANIE TERAPEUTYCZNE ODROCZONE DO PORODU (DECYZJA PACJENTKI) • CO MIESIĄC CYTOLOGIA I KOLPOSKOPIA + ew. PONOWNE POBRANIE WYCINKÓW W 34 - 36 HBD • MOŻLIWY PORÓD DROGAMI NATURY • PO POŁOGU PONOWNIE MATERIAŁ DO BADANIA H-P, TAKŻE Z KANAŁU RAK SZYJKI MACICY W CIĄŻY • DYSPLAZJA, RAK PRZEDINWAZYJNY – PO POŁOGU KONIZACJA, AMPUTACJA SZYJKI • WCZESNA INWAZJA – WYCIĘCIE MACICY BEZ PRZYDATKÓW • POSTACI INWAZYJNE 1. ZAKRES POSTĘPOWANIA PO ROZPOZNANIU JAK U NIECIĘŻARNYCH; 2. NA WIĘKSZĄ DOJRZAŁOŚĆ PŁODU NIE NALEŻY CZEKAĆ DŁUŻEJ NIŻ 2 TYGODNIE RAK SZYJKI MACICY W CIĄŻY STOPIEŃ I B, II A • W I TRYMESTRZE RADYKALNE WYCIĘCIE MACICY Z NASTĘPCZĄ RTH • W BARDZIEJ ZAAWANSOWANEJ CIĄŻY CIĘCIE CESARSKIE Z JEDNOCZASOWYM RADYKALNYM WYCIĘCIEM MACICY Z NASTĘPCZĄ RTH WYŻSZE STOPNIE ZAAWANSOWANIA • PRZERWANIE CIĄŻY CC + RTH • WE WCZESNEJ CIĄŻY: RTH + OPRÓŻNIENIE MACICY RAK SZYJKI MACICY W CIĄŻY POWIKŁANIA PORODU DROGAMI NATURY 1. KRWAWIENIE 2. ZAKAŻENIE 3. DYNAMICZNY ROZSIEW PROCESU NOWOTWOROWEGO W INWAZYJNYM RSM ZALECANE CIĘCIE CESARSKIE RAK SZYJKI MACICY W CIĄŻY • WYNIKI LECZENIA JAK U NIECIĘŻARNYCH • WYNIKI LECZENIA ZALEŻĄ OD STOPNIA ZAAWANSOWANIA CHOROBY BEZPOŚREDNIE PRZYCZYNY ZGONÓW W PRZEBIEGU RAKA SZYJKI MACICY • MOCZNICA 60% • KRWAWIENIA • NIEWYLECZENIE • WZNOWA (PO 6 MIESIĄCACH) • PRZERZUTY SKUTKI ZACHOROWANIA NA RAKA SZYJKI MACICY • Zachorowalność – Aktualnie w skali globalnej: ~2.3 million przypadków – Liczba zachorowań w skali globalnej każdego roku: ~500,000 – W skali globalnej, rak szyjki macicy jest druga co do częstotliwości (po raku piersi) przyczyna zachorowań na raka u kobiet • W krajach rozwiniętych, drugą co do częstotliwości występowania postacią raka u kobiet poniżej 45 roku życia • Śmiertelność – Trzecia najczęstsza przyczyna śmierci u kobiet z powodu raka na świecie • Skutki kliniczne – Szacunkowa średnia utrata lat życia - 25,9 lat u kobiet (USA 2002) – Dla porównania: kobiety, które zmarły z powodu raka piersi lub jajnika żyły krócej przeciętnie o 19 lat i (odpowiednio) o 17,4 lat.