Polyclonal Rabbit Anti-Human Prolactin Nr katalogowy A0569

Polyclonal Rabbit
Anti-Human
Prolactin
Nr katalogowy A0569
Przeznaczenie
Do diagnostyki in vitro
To przeciwciało jest przeznaczone do laboratoryjnej identyfikacji jakościowej, z zastosowaniem mikroskopu świetlnego, prolaktyny w
komórkach laktotropowych tkanek normalnych i zmienionych nowotworowo przy użyciu metod immunohistochemicznych (IHC). Wyniki
pozytywne są pomocne w klasyfikacji gruczolaków przysadki. W identyfikacji różnicowej pomocne są badania z wykorzystaniem panelu
przeciwciał. Interpretacja musi być przeprowadzona przez wykwalifikowanego patologa z uwzględnieniem historii choroby pacjenta i innych
testów diagnostycznych.
Streszczenie i wyjaśnienie
Królicza przeciw-ludzka prolaktyna jest niefrakcjonowaną króliczą przeciwsurowicą w 0.05 mol/L Tris HCl, pH 7.6, zawierającym białko
stabilizujące i 0.015 mol/L azydku sodu.
Zobacz dokument „Ogólne instrukcje wykonywania odczynów immunohistochemicznych” firmy Dako lub następujące części instrukcji do
systemu detekcji IHC: 1) Zasady procedury, 2) Niezbędne materiały niedostarczone z zestawem, 3) Przechowywanie, 4) Przygotowanie
preparatu, 5) Wykonanie odczynu, 6) Kontrola jakości, 7) Rozwiązywanie problemów, 8) Interpretacja wyniku odczynu, 9) Ograniczenia
metody.
Odczynnik dostarczony
Królicze przeciwciało przeciw ludzkiej prolaktynie jest niefrakcjonowaną króliczą przeciwsurowicą w 0.05 mol/L Tris HCl , pH 7.6,
zawierającym białko stabilizujące i 15 mM azydku sodu.
Stężenie białka g/L: Zob. opis na probówce.
Królicze przeciwciało przeciwko ludzkiej prolaktynie może być stosowane w rozcieńczeniach od 1:200 do 1:300 w metodzie LSAB
prowadzonej na tkankach utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie. Optymalne rozcieńczenie powinno zostać ustalone
indywidualnie.
Immunogen
Ludzka prolaktyna
Swoistość
Prolaktyna jest przysadkowym hormonem polipeptydowym produkowanym w komórkach przedniego płata gruczołu przysadkowego u
większości ssaków. Komórki produkujące prolaktynę normalnie stanowią około 17% wszystkich komórek przedniego płata przysadki
człowieka. Zwiększoną ilość tych komórek obserwowano u kobiet w ciąży, noworodków i wieloródek.1
Materiały potrzebne, ale niedostarczone
Zobacz „Ogólne instrukcje wykonywania odczynów immunohistochemicznych” firmy Dako i/lub instrukcje do systemu detekcji.
Środki ostrożności
1. Odczynniki są przeznaczone dla przeszkolonych Użytkowników.
2. Opisywany produkt zawiera silnie toksyczny związek — azydek sodu (NaN3), w czystej postaci. Stężenie NaN3 występujące w
produkcie nie jest klasyfikowane jako niebezpieczne. Jednak w wyniku reakcji NaN3 z ołowiem lub miedzią, wchodzącymi w skład
instalacji kanalizacyjnych, mogą powstawać silnie wybuchowe azydki metali. Przy usuwaniu resztek odczynnika używać dużych ilości
wody do przepłukiwania, aby uniknąć gromadzenia się azydków w instalacji kanalizacyjnej.
3. Podobnie jak w przypadku każdego produktu otrzymywanego z materiału biologicznego, należy stosować odpowiednie procedury
postępowania.
4. Należy stosować właściwe wyposażenie ochronne, zabezpieczające przed kontaktem odczynnika ze skórą bądź oczami.
5. Niewykorzystane odczynniki należy usuwać zgodnie ze stosownymi przepisami lokalnymi i ogólnokrajowymi.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 2–8°C. Nie należy używać odczynników po upływie terminu ważności podanego na fiolce. Jeżeli odczynniki
są przechowywane w warunkach innych niż podane na ulotce dołączanej do opakowania, Użytkownik powinien je zweryfikować. Nie ma
jednoznacznych oznak świadczących o niestabilności tego produktu. Dlatego równolegle z odczynami na materiale pochodzącym od
pacjentów należy wykonywać dodatnie i ujemne próby kontrolne. W wypadku nieoczekiwanego wyniku odczynu, którego nie można wyjaśnić
różnicami w procedurach laboratoryjnych, gdy podejrzewa się problem z przeciwciałem, należy się skontaktować z działem wsparcia
technicznego firmy Dako.
Przygotowanie próbek
Skrawki parafinowe
Królicza przeciw-prolaktyna może być stosowana na skrawkach utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie. Wstępne traktowanie
tkanki enzymami proteolitycznymi nie jest polecane.
(111699-002)
303258PL_001 str. 1/2
Procedura barwienia
Zgodnie z zalecaną procedurą dla wybranego systemu wykrywania
Interpretacja barwienia
Reakcja z przeciwciałami przeciwko ludzkiej prolaktynie ma charakter cytoplazmatyczny.
Charakterystyka reaktywności
Wielohormonalna natura gruczolaków przysadki jest dobrze poznana. W tych guzach najczęściej obserwowano kombinację komórek
produkujących hormon wzrostu i komórek produkujących prolaktynę2-4
Więcej informacji na temat wykrywania i identyfikacji hormonów przysadkowych w Bibliografii, pozycje 5-10.
Piśmiennictwo
1. Asa SL, et al. Prolactin cells in human pituitary. A quantitative immunocytological analysis. Arch Pathol Lab Med 1982; 106:360
2. Heitz PU. Multihormonal pituitary adenomas. Horm Res 1979; 10:1
3. Kovacs K, et al. Prolactin cell adenomas of the human pituitary. Morphologic features of prolactin cells in the non-tumorous portion of
the anterior lobe. Horm Metab Res 1978; 10:409
4. Duello TM, et al. Immunocytochemistry of prolactin-producing human pituitary adenomas. Amer J Anat 1980; 158:463
5. Kalyanaraman UP, et al. Prolactin-secreting pituitary oncocytoma with galactorrhea-amenorrhea syndrome. A histologic, ultrastructural
and immunocytochemical study. Cancer 1980; 45:1584
6. Horvath E, et al. Histologic immunocytologic and fine structural finding in pituitary adenomas associated with the multiple endocrine
neoplasia syndrome (MENS). Lab Invest 1979; 40:261
7. Halmi NS, et al. Prolactin and growth hormone cells in the human hypophysis: A study with immunoenzyme histochemistry and
differential staining. Cell Tissue Res 1975; 158:497
8. Kovacs K, et al. Immunocytology of the human pituitary. In: DeLellis (ed.). Diagnostic Immunochemistry. New York: Masson Publ. 1980;
3
9. Mukai K and Rosai J. Applications of immunoperoxidase techniques in surgical pathology. In: Fenoglio and Wolff (eds.). New York:
Masson Publ 1980; 1:3
10. Halmi NS. Immunostaining of growth hormone and prolactin in paraffin-embedded and stored or previously stained materials. J
Histochem Cytochem 1978; 26:486
(111699-002)
303258PL_001 str. 2/2