Prezentacja na spotkania z inwestorami – Listopad 2011

Prezentacja na spotkania
z inwestorami
21.11.2011 r.
0
Działalność operacyjna
Model biznesowy
•
Działalność w zakresie świadczenia usług badawczo rozwojowych na zlecenie
•
Prowadzenie własnych projektów badawczo rozwojowych
Otoczenie rynkowe
•
Zintensyfikowane działania sprzedażowe w zakresie nowych kontraktów usługowych nie przyniosły
spodziewanych efektów, a wartość sprzedaży jest poniżej oczekiwań
Zmiany organizacyjne
•
Kompetencje handlowe przesunięte do działów merytorycznych
•
Aktywność działu syntez ograniczona do potrzeb realizacji wewnętrznych projektów
•
Koncentracja zasobów Spółki na realizacji własnych projektów badawczo - rozwojowych
•
Nowe projekty będą finansowane głównie środkami z programów EU (złożone wnioski)
•
Poszukiwani partnerzy branżowi i finansowi zainteresowani rozwojem
i finansowaniem poszczególnych projektów
•
Planowane nakłady inwestycyjne związane z projektami objętymi wnioskami o dofinansowanie ze środków
EU wynoszą 34,7m PLN
•
Realizacja projektów uzależniona od pozyskania partnerów współfinansujących, którzy potwierdzą zdolność
komercjalizacji projektów
Główne kierunki rozwoju
Własne projekty badawczo
rozwojowe
1
Pipeline projektowy
Lp.
Tytuł Projektu
Czas realizacji projektu
Koszt realizacji
(PLN)*
Dotacja
(PLN)**
1.
Inhibitory deaminazy AMP jako terapeutyki w chorobach serca i cukrzycy – rozwój
kompleksowej platformy innowacyjno – wdrożeniowej
01.02.2012 - 31.01.2015
3 282
2 165
2.
Innowacyjna platforma do produkcji fragmentów przeciwciał ukierunkowana na cele
molekularne w schorzeniach immunologicznych i chorób oka wraz z technologią ich
wytwarzania
01.02.2012 - 31.07.2015
9 907
6 523
3.
Innowacyjna platforma do produkcji przeciwciał monoklonalnych skierowanych na
cele molekularne raka jelita grubego oraz technologia ich wytwarzania
01.04.2012 - 31.10.2015
4 746
3 126
4.
Innowacyjny model in vitro oraz metodologia analizy biorównoważności generyków
01.11.2011 - 31.10.2012
866
568
5.
Opracowanie nowej generacji bezpiecznej szczepionki przeciwko wirusowi polio
01.03.2012 - 28.02.2015
6 049
3 951
6.
BS-154 (chemoterapia)
01.02.2012 - 31.07.2014
2 695
1 650
7.
Opracowanie i wdrożenie innowacyjnego testu prognostycznego, opartego o
biomarkery proteomiczno-metabolomiczne przeznaczonego do oznaczania
wczesnego ryzyka występowania toksyczności w terapii skojarzonej (chemioterapia
5-fluorouracylem z radioterapią) u pacjentów z nowotworem odbytnicy
01.04.2012 - 31.03.2014
2 950
1 972
8.
Nowoczesna, zintegrowana platforma produkcji i oczyszczania białek
rekombinowanych w oparciu o komórki drożdżowe oraz jej zastosowanie w
pilotażowej technologii produkcji analogów insuliny
01.06.2012 - 30.11.2014
4 162
2 760
34 657
22 715
Razem
* Całkowity koszt realizacji projektów
** Dotacja nie została jeszcze przyznana. Spółka złożyła wnioski o dofinansowanie.
2
Aktualna sytuacja finansowa – wyniki za III kw. 2011 r.
tys. PLN
Przychody netto ze
sprzedaży
Zysk / strata na
sprzedaży
I kw. 2010 II kw. 2010* III kw. 2010
I-III kw.
2010
I V kw. 2010 I kw. 2011 II kw. 2011 III kw. 2011
I-III kw.
2011
2009
2010
59
1 760
17
162
816
995
765
206
455
399
1 061
-1 509 -2 359
-530
-732
-683
-1 945
-414
-1 317
-1 374
-1 409
-4 099
EBITDA
-1 266
-722
-99
-822
-426
-1 347
625
-866
-789
-1 122
-2 774
EBIT
-1 505 -1 508
-175
-1 007
-663
-1 845
337
-1 122
-1 089
-1 484
-3 693
Zysk netto
-1 629 -1 721
-175
-1 099
-660
-1 933
212
-1 116
-1 061
-1 471
-3 647
Rzeczowe aktywa trwałe
1 159
2 714
1 613
2 441
2 528
2 528
2 714
2 773
4 249
4 128
4 128
9
1 001
279
1 273
1 892
1 892
1 001
4 871
2 240
813
813
Kapitał własny
-1 854
42
-2 028
372
-235
-235
42
8 210
7 149
5 678
5 678
Kredyty i pożyczki
3 375
3 671
4 725
3 983
4 067
4 067
3 671
85
0
0
0
Środki pieniężne
* Wyniki nie zawierają danych DNA-Gdańsk.
• Na 28.11.2011 r. zwołano NWZA BLIRT S.A.
• Przewiduje się podjęcie uchwały w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego (o kwotę nie większą niż 125 tys. PLN i nie mniejszą niż 50 tys. PLN) w
drodze emisji akcji zwykłych na okaziciela serii D w ramach subskrypcji zamkniętej z zachowaniem prawa poboru. Dzień prawa poboru zostanie
wyznaczony na 15.12.2011 r. Na każde 3 akcje w dotychczasowym kapitale zakładowym przysługiwać będzie 1 prawo poboru akcji serii D.
• Przewiduje się podjęcie uchwały w sprawie wyrażenia zgody na zawarcie przez BLIRT S.A. umowy pożyczki z jej członkiem Zarządu do kwoty nie
przekraczającej 1 mln PLN na okres do 3 miesięcy.
3
Wykorzystanie środków z emisji akcji serii C
Wpływy z emisji akcji serii C
(w tys. PLN)
Główne pozycje inwestycyjne
6 083
(w okresie styczeń - wrzesień 2011)
(w tys. PLN)
ZESTAW GC-MS-QP-2010ULTRA
Finansowanie nakładów inwestycyjnych
Finansowanie działalności operacyjnej
(strata netto + amortyzacja)
Saldo
Pozostałe
(w tym zmiana kap. obrotowego)
Środki pieniężne na 30.09.2011
-2 226
-2 729
ZESTAW HPLC
SYSTEM AKTAPURIFIER
ZESTAW DO REAL-TIME PCR
1 128
-315
Łącznie
Pozostałe wyposażenie i adaptacje
1 300
926
813
4
Kluczowe prowadzone własne projekty badawczo - rozwojowe
Lek przeciwgrzybiczy
Płyn transplantologiczny
Metagenomika
 Zakończono główną część prac syntetycznych
oraz badań toksyczności i aktywności in vitro.
 Wykonano analizę wykonalności
technologicznej oraz rynku dla potencjalnego
płynu, a także przeprowadzono rekonstrukcję
płynu Viaspan oraz badania porównawcze.
 Wyselekcjonowano 2 enzymy lipolityczne o
potencjalnym zastosowaniu w reakcjach
syntezy bioorganicznej chiralnych substancji
chemicznych.
 Obecnie, na liniach komórkowych testowanych
jest 10 wariantów / kompozycji płynu. Do
końca 2011 r. zostanie przedstawiona
ostateczna kompozycja płynu.
 Wyselekcjonowano 1 β-D-galaktozydazę o
potencjalnym zastosowaniu w reakcjach
transglikozylacji oraz hydrolizie laktozy w
produktach mlecznych.
 Ostateczna kompozycja zostanie przekazana
do niezależnej jednostki naukowo-badawczej
celem przeprowadzenia testów aplikacyjnych
na ludzkich liniach komórkowych w różnych
odstępach czasowych oraz przeprowadzenia
doświadczeń weryfikujących działanie
ochronne płynu (faza II – 120 dni).
 Wyselekcjonowane enzymy będą poddane
testom aplikacyjnym w celu oceny ich
przydatności komercyjnej.
 Trwają prace nad zgłoszeniami patentowymi
dotyczącymi pochodnych makrolidów
polienowych – Nystatyny oraz Amfoterycyny.
 W najbliższych kilku miesiącach planowane
są: szczegółowe badania aktywności
wybranych związków względem szczepów
grzybów patogennych, synteza
wyselekcjonowanych pochodnych makrolidów
polienowych w skali preparatywnej, badania
toksyczności oraz skuteczności terapeutycznej
na zwierzętach.
 Trwają rozmowy z DSM Biotechnology Center,
Food Innovation Center (Delft, Holandia) w
sprawie wykorzystania
przez firmę
opracowanych przez BLIRT enzymów w
procesach przemysłowych.
5
Kontakt
Emitent
Autoryzowany Doradca
Pełna nazwa:
BLIRT S.A.
Pełna nazwa:
Navigator Capital S.A.
Adres siedziby:
ul. Trzy Lipy 3 / 1.38, 80-172 Gdańsk
Adres siedziby:
ul. Koszykowa 54, 00-675 Warszawa
Tel.:
(48) 587 39 6150
Tel.:
(48) 22 630 83 33
Fax:
(48) 587 39 6151
Fax:
(48) 22 630 83 30
Strona www:
www.blirt.eu
Strona www:
www.navigatorcapital.pl
e-mail:
[email protected]
e-mail:
[email protected]
6