A. Nazewnictwo alkanów: wybieramy: 1. najdłuszy łańcuch 2. a jeśli

A. Nazewnictwo alkanów:
7
6
5
1
2
3
5-etylo-2,3,3,6-tetrametylo-4-(1-metyloetylo)heptan
4
wybieramy:
1. najdłuższy łańcuch
2. a jeśli jest więcej możliwości wyboru najdłuższego łańcucha, to najbardziej rozgałęziony z nich!
5
1
2
3
4
4,5-diizopropylo-2,3,3-trimetyloheptan
7
6
ten łańcuch też jest najdłuższy, ale nie jest najbardziej rozgałęziony!
Podobnie:
1
2
3
6
5
3,4-dietylo-2,2,5-trimetyloheptan
4
7
a nie
3
6
5
3-tert-butylo-4-etylo-5-metyloheptan
2
1
4
7
3. Numerujemy łańcuch od tej strony, od której po raz pierwszy pojawia sie podstawnik.
a. jeżeli pojawiają się z obu stron na tej samej pozycji, to numerujemy od tej strony, od której pojawia sie
trzeci, np.:
1
2
Cl
Br
7
3
7-bromo-2-chloro-3-metylo-4-propylooktan
4
6
5
8
b. jeśli pojawiaja się symetrycznie, to niższy lokant ma ten, który jest pierwszy pod względem kolejności
alfabetycznej, np.
1
2
Br
7
5
3
2-bromo-6-chloro-3,5-dimetyloheptan
6
4
Cl
4. W utworzonej nazwie podstawniki ustawiamy alfabetycznie. Podaję przykładową kolejność kilku z nich:
etylo
(1,1-dimetyloetylo)
tert-butylo
chloro
przed
przed
przed
przed
dimetylo
metylo
etylo
izobutylo
di, tri, tetra itd.
nie są brane
przy ustalaniu
kolejności
alfabetycznej!
dla podstawników
złożonych bierzemy
pierwszą literę
pełnej nazwy!
tert- i secnie bierzemy
pod uwagę
w kolejności
alfabetycznej!
izo i neo
wchodzą
do nazwy!
B. Najtrwalsze konformacje dipodstawionych cykloheksanów:
Cząsteczka cis-1-(1,1-dimetyloetylo)-4-metylocykloheksanu w najtrwalszej konformacji ma być narysowana tak:
(jeśli trzeba narysować wszystkie wiązania)
H
H
H
H
H
H
H
lub:
H
H
H
cis
oba podstawniki po tej samej stronie
cis
oba podstawniki po tej samej stronie
ale nie tak:
ani nie tak
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
to jest trans !!!
podstawniki po przeciwnych stronach!
dr Bartosz Trzewik