Kardiomonitor A8/A6

Kardiomonitor A8/A6
Kardiomonitor modułowy z kolorowym TFT/LCD
o przekątnej 17” (model A8); 14,1” (model A6)
FUNKCJE URZĄDZENIA:
• Ekran kolorowy TFT/LCD z powłoką antyrefleksyjną
–– przekątna 17”, rozdzielczość 1280 x 1024 pixeli (model A8)
–– przekątna 14,1”, rozdzielczość 1280 x 800 pixeli (model A6)
• Prezentacja na ekranie do 10 krzywych dynamicznych
• Standardowa konfiguracja: EKG 3/7 odprowadzeń, respiracja, SpO2, NIBP, 2
kanały temperatury
• Analiza arytmii i odcinka ST, pamięć do 128 epizodów z zapisem 8-sekundowych
fragmentów EKG
• Pulsoksymetria w technologii BLT, Nellcor lub Masimo
• Oksykardiorespirogram
• Opcja monitorowania EKG z 12 odprowadzeń
• Pamięć do 168 godzin trendów wszystkich monitorowanych parametrów, prezentacja tabelaryczna lub graficzna
• Akumulator litowo-jonowy, czas pracy do 60 minut (opcjonalnie do 120 minut)
• Obsługa za pomocą klawiszy funkcyjnych i pokrętła, opcja ekranu dotykowego
• Podświetlane przyciski na panelu przednim umożliwiające pracę w nocy
• Funkcja przywołania personelu medycznego
• Kalkulator dawek leków, kalkulator parametrów hemodynamicznych, nerkowych,
utlenowania, wentylacyjnych
• Praca w przewodowej lub bezprzewodowej sieci centralnego monitorowania
• Opcje dodatkowe: kapnometria w strumieniu bocznym, głównym lub w
technologii Microstream, 2 kanały IBP, rzut minutowy serca metodą kardiografii impedancyjnej (ICG), rzut minutowy serca metodą termodylucji (CO), analiza gazów
anestetycznych w strumieniu bocznym lub głównym (CO2, N2O, O2, Halotan,
Isofluran, Enfluran, Sevofluran, Desfluran), indeks bispektralny (BIS), analizator
głębokości znieczulenia (CSM).
• Kieszeń modułu wieloparametrowego EMS/MPS
• kieszenie jednoparametrowych modułów pomiarowych
• Wyjście DVI oraz VGA umożliwiające podłączenie dodatkowego ekranu
• Napęd kart pamięci SD
• 6 portów USB, możliwość podłączenia klawiatury i myszki
• Bezszmerowa praca – chłodzenie konwekcyjne
WYPOSAŻENIE STANDARDOWE:
• 5-cio odprowadzeniowy kabel EKG, 1 szt.
• Elektrody do monitorowania dla dorosłych, 10 szt.
• Czujnik SpO2 wielorazowy, dla dorosłych, (technologia BLT), 1 szt.
• Kabel przedłużający do SpO2, 1 szt.
• Przewód do NIBP, 3 m, z łącznikiem serii A, 1 szt.
• Mankiet do NIBP dla dorosłych z łącznikiem, 1 szt.
• Kabel zasilający, 1 szt.
• Kabel uziemiający, 1 szt.
• Instrukcja obsługi, 1 szt.
WYPOSAŻENIE OPCJONALNE – MODUŁY
WIELOPARAMETROWE
• Uwaga: w konfiguracji bazowej należy uwzględnić przynajmniej 1 moduł wieloparametrowy
• Moduły EMS (Emergency Mobile Server) konfiguracja standardowa: wyświetlacz
3,5” TFT + akumulator litowy o pojemności 1800 mAh 2 x Temperatura +
NIBP + zestaw akcesoriów dla dorosłych (kabel EKG 5-odpr., elektrody EKG
dla dorosłych 10 szt., klips palcowy BLT SpO2 dla dorosłych, kabel przedłużający
SpO2, przewód NIBP 3 m, mankiet NIBP dla dorosłych, kabel zasilający, kabel
uziemiający, instrukcja obsługi)
–– EMS 1: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 3/5 odpr. EKG + 2-IBP
–– EMS 2: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 12 odpr. EKG + 2-IBP
–– EMS 3: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 3/5 odpr. EKG
–– EMS 4: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 12 odpr. EKG
–– EMS 5: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 3/5 lodpr. EKG + 2-IBP
–– EMS 6: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 12 odpr. EKG + 2-IBP
–– EMS 7: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 3/5 odpr. EKG
–– EMS 8:konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 12 odpr. EKG
• Moduły MPS (Multi Parameter Server) konfiguracja standardowa: 2 – TEMP +
NIBP + zestaw akcesoriów dla dorosłych (kabel EKG 5-odpr., elektrody EKG
dla dorosłych 10 szt., klips palcowy BLT SpO2 dla dorosłych, kabel przedłużający
SpO2, przewód NIBP 3 m, mankiet NIBP dla dorosłych, kabel zasilający, kabel
uziemiający, instrukcja obsługi)
–– MPS 1: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 3/5 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 2: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 12 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 3: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 3/5 odpr. EKG
–– MPS 4: konfiguracja standardowa + BLT SpO2 + 12 odpr. EKG
–– MPS 5: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 3/5 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 6: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 12 odpr. EKG + 2-IBP
–– MPS 7: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 3/5 odpr. EKG
–– MPS 8: konfiguracja standardowa + Nellcor SpO2 + 12 odpr. EKG
• Moduły pomiarowe jednoparametrowe
–– Moduł Masimo MX SpO2 (z kablem przedłużającym i czujnikami samoprzylepnymi) (ADTX-3 1pc,Pdtx-3 1pc, Neo-3 2657 )
–– Moduł Nellcor SpO2 (z pakietem dla dorosłych: kabel przedłużający i czujnik)
–– 2 kanałowy moduł IBP (z akcesoriami: kabel przetwornika ciśnienia z łącznikami
2 szt.; jednorazowy przetwornik ciśnienia (zestaw) 2 kpl.)
–– Moduł 2-Temp
–– Moduł pomiarowy ICG (rzut serca – kardiografia impedancyjna) z akcesoriami,
kabel wielorazowy 1 szt., jednorazowe czujniki 4 zestawy)
–– Moduł pomiarowy CO (rzut serca – termodylucja) z akcesoriami, kabel CO,
czujnik temperatury injektatu 1 szt., obudowa czujnika temperatury injektatu
1 szt., strzykawka kontrolna 1 szt.,
–– Moduł CO2 w strumieniu bocznym (BLT) z akcesoriami dorośli / dzieci: uchwyt 1 szt.,
pułapka wodna 1 szt., jednorazowy przewód CO2 1 szt., trójdrożny kranik 1 szt.
–– Moduł Microstream CO2 z akcesoriami: jednorazowa kaniula nosowa dla dorosłych 1 szt., jednorazowy adapter do kaniuli nosowej dla dorosłych 1 szt.
–– Moduł CO2 w strumieniu głównym, z jednorazowym adapterem dorośli / dzieci 1 szt.,
–– Moduł pomiarowy gazów anetestycznych AG1 Auto Manual ID / bez O2
(w kpl. jednorazowy adapter dorośli / dzieci 1 szt.)
–– Moduł pomiarowy gazów anestetycznych AG5 Auto ID / z p aramagnetycznym
O2 (w kpl. jednorazowa linia próbkująca 1 szt.)
–– Moduł stanu mózgowego CSM – analizator głębokości znieczulenia, z zestawem 3 elektrod
–– Moduł BIS (indeks bispektralny – moduł dostępny od 2013 r.), z akcesoriami:
kabel wielorazowy 1 szt., czujnik 1 szt.
Wieloparametrowy moduł
transportowy EMS.
Wymienne moduły jedno
i wieloparametrowe.
Wieloparametrowy moduł
transportowy EMS.
URZADZENIA KOMPATYBILNE:
•System centralnego monitorowania M6000C
INNE (MOCOWANIA, WERSJE):
•Uchwyt ścienny
•Statyw mobilny
PARAMETRY TECHNICZNE:
Wymiary i waga
•wymiary: 434 x 389 x 206 mm
•waga: < 11 kg (z modułem EMS, CO2, drukarką
i baterią litową)
•gniazda modułów pomiarowych: 4
Warunki środowiskowe
•temperatura: praca: 5 – 40 °C
transport i przechowywanie: – 20 do 55 °C
•wilgotność względna
praca: 15 – 85 % (bez kondensacji)
transport i przechowywanie: 10 – 93 % (bez
kondensacji)
•ciśnienie atmosferyczne:
praca: 700 – 1060 hPa
transport i przechowywanie: 500 – 1060 hPa
Zasilanie:
•napięcie: AC 100 – 240 V 50/60 Hz
•pobór mocy: ≤ 150 VA
•prąd wejściowy: 0,8 – 1,7 A
•klasa ochronności: I
Akumulator:
•typ: litowo-jonowy 11,1 V 4,0 Ah
•czas pracy w normalnych warunkach dla
całkowicie naładowanego akumulatora: ≥ 60
minut (120 minut w przypadku 2 akumulatorów)
•czas ładowania: do 6 godz.
Ekran:
•TFT LCD 17” kolorowy z powłoką antyrefleksyjną
•rozdzielczość 1280 x 1024 piksele
Rejestrator (opcja):
•szerokość papieru: 50 mm
•długość papieru w rolce: 15 m
•prędkość przesuwu papieru: 12,5; 25; 50 (mm/s)
•Ilość ścieżek wydruku: max 3
Alarmy:
•priorytet: niski, średni i wysoki
•sposób komunikowania: dźwiękowy i wizualny
•alarm parametrów życiowych: żółty i czerwony
•alarm techniczny: niebieski
•regulacja częstotliwości oraz głośności dźwięku
PARAMETRY MONITOROWANE:
EKG
•liczba odprowadzeń EKG: 3, 5, 12 (opcja)
•wybór odprowadzeń: I, II, III
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6 (opcja)
•wzmocnienie EKG: 2,5; 5; 10; 20; 40 mm/mV,
Auto
•CMRR: tryb monitorowania ≥ 105 dB
tryb operacyjny ≥ 105 dB
tryb diagnostyczny ≥ 90 dB
•pasmo przenoszenia (–3 dB):
•tryb monitorowania 0,5 – 40 Hz
•tryb operacyjny1 – 25 Hz
•tryb diagnostyczny 0,05 – 150 Hz
•impedancja wejściowa: ≥ 5,0 MΩ
•powrót linii bazowej: < 5 s po defibrylacji (tryb
Monitor lub Operacyjny)
•sygnalizacja braku kontaktu elektrod: wszystkie
elektrody (z wyjątkiem RL)
•odporność na defibrylację: 4000 VAC 50/60 Hz
•prędkość przesuwu: 6,25; 12,5; 25; 50 mm/s
•detekcja impulsów stymulatora: znacznik na
przebiegu EKG
HR
•zakres: dorośli 0 ~ 350 bpm
dzieci i niemowlęta 0 ~ 350 bpm
•czas odświeżania: ≤ 50 bpm co 2 impulsy
50 ~ 120 bpm co 4 impulsy
≥ 120 bpm co 6 impusów
•rozdzielczość: 1 bpm
•dokładność: ± 1 % lub ± 1 bpm (w zależności co
większe)
Odcinek ST
•zakres pomiaru: – 2,0 do + 2,0 mV
•dokładność: w zakresie – 0,8 do + 0,8 mV:
± 0,02 mV lub 10% (w zależności co większe)
poza zakresem ± 0,8 mV: nieokreślona
•rozdzielczość: 0,0 1mV
Respiracja
•odstępy automatyczne: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30,
60, 90 minut; 2, 4, 8, 12 godzin
•czas cyklu w trybie STAT: 5 minut
•ochrona przed zbyt wysokim ciśnieniem:
podwójne zabezpieczenie sprzętowe i
programowe
•zakres częstości pulsu: 40 – 240 bpm
•czas pomiaru: standardowo 20 – 45 sekund (max.
do 120 sekund dorośli, 90 sekund noworodki)
•funkcja stazy: ciśnienie w mankiecie 20 – 120
mmHg (dorośli), 20 – 80 mmHg (dzieci), 20 – 50
mmHg (noworodki); czas podtrzymania ciśnienia
180 sek. (dorośli / dzieci), 90 sek. (noworodki)
Pulsoksymetria BLT (digital)
•SpO2 zakres pomiaru: 0 ~ 100%
rozdzielczość: 1%
czas uśredniania: normalny 8 sek., wolny 16 sek.,
szybki 4 sek.
dokładność: 70 – 100%, ± 2%
0 – 69%, nieokreślona
•Puls zakres pomiaru: 25 – 255 bpm
rozdzielczość: 1 bpm
dokładność: ± 1% lub 1 bpm (w zależności co
większe)
czas uśredniania: 8 sek.
Pulsoksymetria Nellcor OxiMax (opcja)
•SpO2 zakres pomiaru: 0 ~ 100%
rozdzielczość: 1%
czas uśredniania: normalny 8 sek., wolny 16 sek.
dokładność: 70 – 100%, ± 2% (dorośli)
70 – 100%, ±3% (noworodki)
70 – 100%, ±2% (niska perfuzja)
0 – 69%, nieokreślona
•Puls zakres pomiaru: 20 – 300 bpm
rozdzielczość: 1 bpm
dokładność:20 – 250 bpm, ± 3 bpm
251 – 300 bpm, nieokreślona
Pulsoksymetria Masimo (opcja)
•SpO2 zakres pomiaru: 1 ~ 100%
resolution: 1%
•metoda pomiaru: pneumografia impedancyjna
czas uśredniania: 2 – 4, 4 – 6, 8, 10, 12, 14, 16 s
•zakres pomiaru: 0 – 150 odd./min.
dokładność:70 – 100%, ± 2% (dorośli/dzieci,
•Wzmocnienie: 0,25; x1; x2; x4
bezruch)
•wybór par elektrod:I (RA-LA) lub II (RA-LL);
70 – 100%, ± 3% (noworodki, bezruch)
domyślnie I
0 – 100%, ± 3% (podczas ruchu)
•pasmo przenoszenia: 0,25 do 2,0 Hz (– 3dB)
0 – 69%, nieokreślona
•prędkość przesuwu: 6,25; 12,5; 25 mm/s
•Puls zakres pomiaru: 25 – 240 bpm
•rozdzielczość: 1 odd./min.
dokładność: ± 3 bpm (bezruch)
•dokładność: ± 2 odd./min. lub ± 2% (w zależności
±5 bpm (podczas ruchu)
co większe)
rozdzielczość: 1 bpm
•opóźnienie alarmu bezdechu: 10, 15, 25, 30, 35,
•SpCO zakres pomiaru: od 0 – 100%
40, 45, 50, 55, 60 s.
dokładność: 0 – 40% ± 3% (bezruch), > 40%
NIBP
nieokreślona
•metoda pomiaru: oscylometryczna
•
SpMet zakres pomiaru: od 0 – 100%
•zakres pomiaru:
dokładność: 0 – 15% ± 1% (bezruch), > 15%
Dorośli: skurczowe 30 ~ 270 mmHg
nieokreślona
Rozkurczowe 10 ~ 220 mmHg
•
PI (indeks perfuzji)
średnie 20 ~ 235 mmHg
zakres pomiaru: 0,05 – 20%
Dzieci: skurczowe 30 ~ 235 mmHg
•SpHb zakres pomiaru: 0 – 25 g/dl
rozkurczowe 10 ~ 220 mmHg
dokładność: 8 – 17 g/dl ± 1% (bezruch), < 8 g/dl,
średnie 20 ~ 225 mmHg
> 17 g/dl nieokreślona
Noworodki: skurczowe 20 ~ 135 mmHg
•SpOC (Oxygen Content) zakres pomiaru: 0 – 35
rozkurczowe 10 ~ 100 mmHg
ml/dl
średnie 20 ~ 125 mmHg
Temperatura
•zakres ciśnienia w mankiecie: 0 ~ 300 mmHg
•maksymalna liczba kanałów: 8
•rozdzielczość: 1 mmHg
•zakres pomiaru: 0 – 50 °C (32 °F ~ 122 °F)
•dokładność:
•dokładność: ± 0,1 °C lub ±1 °F
statyczna ± 2% lub ± 3 mmHg (w zależności co
•rozdzielczość: 0,1 °C lub 1 °F
większe)
•jednostki: °C lub °F
kliniczna (średnio): ± 5 mmHg; odchylenie
standardowe: ≤ 8 mmHg
IBP
•jednostki: mmHg, kPa
•maksymalna liczba kanałów: 8
•tryb pomiaru: ręczny, automatyczny, STAT
•czułość przetwornika: 5 µV/V/mmHg, ± 2%
INFORMACJE O SPEŁNIANIU NORM:
•stopień ochrony: klasa I zgodnie z PN-EN 60601-1 i PN-EN 60601-1-2
•typ ochrony przed defibrylacją: CF: EKG, RESP, TEMP, IBP, NIBP, SpO2, ICG; BF: Gazy anestetyczne, CO2
•kompatybilność elektromagnetyczna: klasa A
•ochrona przed zalaniem cieczą: klasa IPX 1
•typ pracy: przystosowany do pracy ciągłej
•zabezpieczenia: zgodnie z normą IEC 60601-1, znak CE zgodnie z MDD93/42/EEC
Sterowanie
•standardowa konfiguracja: pokrętło,
5 przycisków funkcyjnych (start/stop wydruku,
zamrożenie ekranu, zawieszenie alarmu,
wyłączenie wskaźników alarmowych wizualnych
i dźwiękowych, start/stop pomiaru NIBP), menu
szybkiego dostępu
•13 przycisków dotykowych, korzystanie z menu
skrótów (tylko model A8)
•ekran dotykowy (opcja)
•możliwość obsługi myszką komputerową
•możliwość obsługi klawiaturą komputerową
Wyjścia i interfejsy
•gniazdo synchronizacji defibrylatora RJ11
•złącze przywołania personelu medycznego 1 szt.
typ BNC
•gniazda video: 1x VGA i 1x DVI
•6 portów USB 1.1
•gniazdo dodatkowej kieszeni modułów
pomiarowych
•impedancja przetwornika: 300 – 3000 Ω
•zakres pomiaru: – 50 do + 350 mmHg
•rozdzielczość: 1 mmHg
•jednostki: mmHg, kPa, cmH2O
•dokładność:
statyczna: ± 1 mmHg lub ± 2%, w zależności od
tego, która wartość jest większa
dynamiczna: ± 4 mmHg lub 4%, w zależności od
tego, która wartość jest większa
rodzaj pomiaru:ciśnienie tętnicze (ART)
ciśnienie w tętnicy płucnej (PA)
ciśnienie w lewym przedsionku (LAP)
ciśnienie w prawym przedsionku (RAP)
ciśnienie w żyle głównej (CVP)
ciśnienie wewnątrzczaszkowe (ICP)
P1, P2
•zakres alarmów: ART: 0 do + 350 mmHg
PA: – 10 do +120 mmHg
CVP/RAP/LAP/ICP: – 10 do +40 mmHg
P1; P2: – 50 do +350 mmHg
EtCO2 w strumieniu bocznym (CPT)
•zakres pomiaru: 0 – 13,1% (0 – 99,6 mmHg)
•rozdzielczość: 0,1% lub 1 mmHg
•jednostki: %, mmHg, Kpa
•czas nagrzewania: do 45 sek. (97% pełnej
specyfikacji)
dokładność: 0 – 4,9%, ± 0,3% (± 2,0 mmHg);
5,0 – 13,1%, < ± 10% z odczytu
•zakres pomiaru RR: 3 – 150 odd./min.
•przepływ próbki: 50, 100, 150, 200, 250 ml/min.
EtCO2 w strumieniu głównym (CAPNOSTAT 5,)
•czas nagrzewania: kapnogram wyświetlany w
czasie do 15 sekund (w temperaturze otoczenia
25 °C), pełna specyfikacja w ciągu 2 minut
•zakres pomiaru: 0 – 19,7% (0 – 150 mmHg)
•rozdzielczość: 1 mmHg
•jednostki: %, mmHg, kPa
•dokładność CO2: 0 – 40 mmHg, ± 2 mmHg
41 – 70 mmHg, ± 5% wartości mierzonej
71 – 100 mmHg, ± 8% wartości mierzonej
101 – 150 mmHg, ± 10% wartości mierzonej
•zakres pomiaru RR: 0 – 150 odd./min.
•dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min.
EtCO2 (Microstream)
•czas nagrzewania: kapnogram wyświetlany w
czasie do 20 sekund (w temperaturze otoczenia
25 °C), pełna specyfikacja w ciągu 2 minut
•zakres pomiaru: 0 – 19,7% (0 – 150 mmHg)
•rozdzielczość: 1 mmHg
•jednostki: %, mmHg, kPa
•dokładność CO2: 0 – 40 mmHg, ± 2 mmHg
41 – 70 mmHg, ± 5% wartości mierzonej
71 – 100 mmHg, ± 8% wartości mierzonej
101 – 150 mmHg, ± 10% wartości mierzonej
•zakres pomiaru RR: 2 – 150 rpm
•dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min.
•przepływ próbki: 50ml/min. ± 10ml/min
•wyjścia analogowe (opcje): EKG – 5 V do + 5 V;
IBP 1V/100 mmHg
•gniazdo kart pamięci SD
Praca w sieci centralnego monitorowania
•komunikacja przewodowa, gniazdo Ethernet RJ45
•komunikacja bezprzewodowa, moduł WiFi
2,4 GHz (opcja)
Trendy
•pamięć trendów: 168 godzin, rozdzielczość
1 – 60 min.
•trendy wysokiej rozdzielczości: 5 min. do
2 godz., max rozdzielczość 5 sek.
•przeglądanie pomiarów NIBP: 1000 grup
•zaburzenia rytmu serca: 128 grup arytmii wraz
z zapisem krzywych z okresu 8 sek.
•zdarzenia alarmowe: 128 grup alarmów wraz
z zapisem krzywych z okresu 8 sek.
•ciągły zapis krzywych: czas rejestracji zależny od
rodzaju i liczby krzywych,
•zakres pomiaru RR: 0 – 150 odd./min.
•dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min
•czas narastania (przepływ 10 l/min) CO2 ≤ 90 ms
O2 ≤ 300 ms
N2O ≤ 300 ms
HAL, ISO, ENF, SEV, DES ≤ 300 ms
Kardiografia Impedancyjna (ICG)
•metoda: pomiar bioimpedancji elektrycznej klatki
piersiowej
•zakres pomiaru: HR: 40 – 250 bpm
SV: 5 – 250 ml
SI: 5 – 125 ml/m2
C.O.: 1,4 – 15 l/min
TFC: 15 – 143 KΩ
•dokładność: HR: ± 2 bpm
SV: nieokreślona
C.O.: nieokreślona
•zakres alarmu: C.I.: 0 – 15 l/min/m2 płynna
regulacja
TFC: 10 – 150 /kΩ płynna regulacja
Termodylucja (CO)*
•Parametry mierzone:
Rzut serca CO: 0,1 – 20 (L/min.); rozdzielczość:
0,1 L/min.; dokładność: ± 2%
Temperatura płynu iniekcyjnego: od – 1 do + 27
°C; rozdzielczość: 0,01 °C; dokładność: ± 0,1 °C
Temperatura krwi: od 23 – 43 °C; rozdzielczość:
0,1 °C; dokładność: ± 0,1 °C
•Parametry hemodynamiczne obliczane:
wskaźnik sercowy (CI),
powierzchnia ciała (BSA),
objętość wyrzutowa (SV),
wskaźnik objętości wyrzutowej (SVI),
systemowy opór naczyniowy (SVR),
wskaźnik systemowego oporu naczyniowego
(SVRI),
opór naczyń płucnych (PVR),
wskaźnik płucnego oporu naczyniowego (PVRI),
praca lewej komory (LCW),
wskaźnik pracy lewej komory (LCWI),
praca prawej komory (RCW),
wskaźnik pracy prawej komory (RCWI),
praca wyrzutowa lewej komory (LVSW),
praca wyrzutowa prawej komory (RVSW),
wskaźnik pracy wyrzutowej lewej komory
(LVSWI),
wskaźnik pracy wyrzutowej prawej komory
(RVSWI)
* cewniki Swan-Ganza Edwards 131-HF7 do
pomiaru rzutu serca metodą termodylucji należy
kupować u lokalnych dystrybutorów
Indeks bispektralny BIS (moduł dostępny od 2013 r.)
•Metoda pomiaru: analiza bispektralna
elektroencefalogramu
•Parametry mierzone:
indeks bispektralny BIS: od 0 – 100
krzywa EEG, prędkość przesuwu krzywej: 6,25;
12,5; 25; 50 mm/s
Gazy anestetyczne
limit alarmowy BIS: dolny 0, górny 100, regulowany
•wartości Fi oraz Et: CO2, N2O, O2, AG (HAL, ISO,
co 1
ENF, SEV, DES)
•Obliczane parametry:
•rozdzielczość: 1%
wskaźnik jakości sygnału SQI: od 0 – 100%
•jednostka miary: %
wskaźnik elektromiogramu EMG,
•czas nagrzewania: < 10 s, pełna dokładność w
wskaźnik tłumienia SR,
ciągu 1 minuty
częstotliwość krańcowa widma SEF,
•zakresy pomiarowe i alarmowe AG:
całkowita moc sygnału TP
Gaz
Zakres
Dokładność
CO2
0 – 10% ± (0,3% ABS+4% REL)
N2O
0 – 100% ± (2% ABS+8% REL)
O2
10 – 100% ± (2% ABS+2% REL)
HAL, ISO, ENF0 – 5%± (0,15% ABS+10% REL)
SEV
0 – 8%± (0,15% ABS+10% REL)
DES
0 – 18%± (0,15% ABS+10% REL)
* Zakresy pomiarowe są również zakresami alarmowymi.
A6 A8: 1012WER.02
W związku z ciągłym udoskonalaniem wyrobów, przedstawione w niniejszym materiale informacje oraz dane techniczne mają wyłącznie charakter orientacyjny i mogą ulec zmianie bez uprzedzenia. W celu zweryfikowania aktualności niniejszego materiału należy skontaktować się z przedstawicielem firmy Paramedica Polska Sp. z o.o. Sp.k. 02-815 Warszawa; ul. Żołny 11; tel: +48 22 313 09 39; www.paramedica.pl
Powyższe zdjęcia, znaki firmowe oraz teksty należą do ich właścicieli. Zabrania się kopiowania i publikowania zdjęć i tekstów w całości i/lub części w internecie, prasie, mediach bez zgody na piśmie właścicieli.
PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k.
02-815 Warszawa, ul. Żołny 11
tel. 22 313 09 39, fax 22 313 09 59
e-mail: [email protected]
www.paramedica.pl