Załącznik nr 22 Zadanie 16 – Pulsoksymter Model - bip

Załącznik nr 22
Zadanie 16 – Pulsoksymter
Model/nazwa ………………………………………
Producent: ................................................................
Rok produkcji:..........................................................
Kraj pochodzenia:…………………………………
Lp.
Parametr/Warunek/Wartość Graniczna
Warunek
Graniczny
1
Pulsoksyrnetr dla noworodków, dzieci i
dorosłych, stacjonarno-transportowy z
wbudowanym akumulatorem i zasilaczem
sieciowym
TAK
2
Zasilanie AC 220 VAC 50 Hz+/-10%
TAK
3
Awaryjne zasilanie z wewnętrznego
akumulatora na 7 godzin pracy
TAK
4
5
6
Waga do 1 kg
Zintegrowany z obudową uchwyt do
przenoszenia urządzenia
Zakres pomiaru saturacji 1-100%
8
Dokładność pomiaru saturacji w zakresie
70% - 100% +/- 3 cyfry 60% - 80% +/- 4
cyfry
Zakres pomiaru pulsu 25 -240 uderzeń na
minutę
9
Dokładność pomiaru w całym zakresie +/- 3
bpm
7
10
Ciągły tryb monitorowania parametrów
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
11
Wyświetlacz typu LED , z możliwością
regulacji kontrastu wyświetlacza
TAK
12
Wyświetlacz typu LED , z możliwością
regulacji kontrastu wyświetlacza
TAK
13
wskaźnik wyciszenia alarmów
TAK
14
15
72 godzinne trendy Sp02 i pulsu z
możliwością prezentacji tabelarycznej oraz
opcją wydruku na zewnętrznej drukarce
Szeregowe wyjście cyfrowe RS-232, funkcja
przywołania pielęgniarki
TAK
TAK
Parametry
oferowane opis
lub potwierdzenie
wartości
granicznej
16
Alarm dźwiękowy i wizualny dla pulsu
TAK
17
Alarm dźwiękowy i wizualny dla saturacji
Zmienna wysokość tonu saturacji podczas
zmian jej wartości pozwalającą na śledzenia
zmian Sp02 bez podchodzenia do monitora
TAK
19
Alarm dźwiękowy odłączenia czujnika
TAK
20
Alarm
dźwiękowy
akumulatora
TAK
21
Możliwość regulacji głośności alarmu
TAK
22
Możliwość
alarmu
TAK
18
23
24
25
26
27
regulacji
wyładowania
czasu
wyciszenia
Czas uśredniania 2,4,8,10,12,14 lub 16
sekund
Wskaźnik pomiaru perfuzji (PI), oceniający
perfuzję w miejscu pomiaru
Zakres pomiaru perfuzji 0,02% - 20%
Możliwość ustawienie czułości pomiaru w 3
zakresach: NORM, MAX I APOD
Funkcja HOME MODE -zabezpieczająca
urządzenie przed zmianą ustawień przez
niepowołane osoby
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
28
Funkcja SLEEP MODE- zapisująca stan
pacjenta bez wzbudzania alarmów w trakcie
nocy
TAK
29
Certyfikat CE/ deklaracja zgodności
TAK
30
31
32
33
34
Przeglądy w okresie gwarancji zgodnie z
zaleceniami producenta oraz na zakończenie
okresu gwarancji (podać ilość przeglądów w
skali roku kalendarzowego)
Bezpłatne uruchomienie, montaż oraz
szkolenie personelu poświadczone
zaświadczeniem
Lokalizacja serwisu – podać listę punktów
najbliżej miejsca montażowego
Wykaz materiałów zużywalnych
TAK
(podać)
TAK
TAK
(podać)
TAK(podać
jeżeli jest)
Instrukcja w języku polskim z zaleceniami
dekontaminacji
TAK
35
Okres gwarancji min. 24 miesiące
TAK
36
Serwis dostępny w ciągu 24 godz. w dni
robocze
TAK
37
Dostępność części zamiennych min. 10 lat
TAK
UWAGA!
Parametry, których wartość określona jest w rubryce „wartość wymagana” stanowią
wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.
Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne (np. katalog) potwierdzające spełnienie
wymagań opisanych w SIWZ.
Oferent gwarantuje, że urządzenie jest nowe, kompletne i do jego uruchomienia
oraz stosowania zgodnie z przeznaczeniem nie jest konieczny zakup dodatkowych elementów
i akcesoriów. Oświadczam, że urządzenie jest zgodne z opisem i posiada wymagane
certyfikaty i dopuszczenia do stosowania.
……………………………..
(miejscowość, data)
…………………………………
(Podpis, pieczęć oferenta )