Prezentacja Mieczysława Borysiewicza i Wandy Kacprzyk
Transkrypt
Prezentacja Mieczysława Borysiewicza i Wandy Kacprzyk
Identyfikacja potencjalnych źródeł zagrożeń wód powierzchniowych w województwie lubuskim dr Mieczysław Borysiewicz mgr Wanda Kacprzyk Instytut Ochrony Środowiska Zakład Polityki Ekologicznej Tel./Fax: +4822 629 41 35 1. Charakterystyka społeczno-gospodarcza województwa lubuskiego 2. Charakterystyka środowiska województwa lubuskiego 3. System zaopatrzenia w wodę – element infrastruktury krytycznej 4. Identyfikacja potencjalnych źródeł zagrożeń dla wód powierzchniowych na obszarze województwa lubuskiego 5. Analiza awaryjnych uwolnień substancji niebezpiecznych dla środowiska wodnego na obszarze województwa lubuskiego Klasyfikacja substancji Substancje w zależności od ich właściwości stwarzanego zagrożenia zalicza się do jednej z trzech klas ryzyka dla wód (WRC): WRC 1 (nieznacznie niebezpieczne dla wód) WRC 2 (niebezpieczne dla wód) WRC 3 (wysoce niebezpieczne dla wód) wykorzystując przepisy niemieckiego rozporządzenia z 17 maja 1999 r. w sprawie klasyfikacji substancji niebezpiecznych dla wód, w skrócie zwane VwVwS, w którym zamieszczono także wykaz substancji nie-niebezpiecznych dla wód. Zwrotom ryzyka R przyporządkowano odpowiednie wartości punktów (tzw. punkty oceny), np.: R24 R25 R27 R28 R29, R33, R40 3 3 5 5 2 Punkty oceny i wartości domyślne przyznane substancji są sumowane w celu uzyskania łącznej liczby punktów, które w następujący sposób określają kasy ryzyka dla wód (WRC): od 0 do 4 punktów: WRC 1, od 5 do 8 punktów: WRC 2, od 9 punktów wzwyż: WRC 3. Wyznaczanie wskaźnika ryzyka wód Dla każdej substancji zaliczonej do poszczególnych klas ryzyka dla wód (WRC I), wylicza się masę równoważnika trzeciej klasy ryzyka dla wód (mWRC3E) według następującego wzoru: mWRC3E = mWRCI / 103-I gdzie: • I to indeks klasy ryzyka dla wód, • mWRCI to masa - wyrażona w kilogramach - substancji lub mieszaniny indeksu I klasy ryzyka dla wód. Wyznaczanie wskaźnika ryzyka wód W celu określenia potencjalnego zagrożenia dla wód stwarzanego przez analizowany obiekt wyznacza się wskaźnik ryzyka dla wód (WRI) jest to logarytm dziesiętny z sumy masy wszystkich niebezpiecznych substancji przeliczonej na równoważnik trzeciej klasy ryzyka dla wód, tj.: WRI = log10 mWRCE k k Inwentaryzacja obiektów „punktowych” o potencjalnym ryzyku awarii chemicznej, zagrażającej wodom w województwie lubuskim Wstępna inwentaryzacja obiektów o potencjalnym ryzyku awarii chemicznej, zagrażającej wodom Nazwa obiektu, adres Stacja Pomp Nr 6 PERN "Przyjaźń" (nr 8) APEXIM AB P.W. Baza Paliw Płynnych Baza Magazynowa nr 93 PKN ORLEN (nr 4) Baza Magazynowa MERCAR Miejscowość /Powiat Łupowo Mirostowic e Dolne /żarski Nowa Sól Koziczn /słubicki Rodzaj substancji niebezpiecznych ropa naftowa, surowa paliwa2/ olej opałowy EKOTERM, etylina, olej napędowy paliwa2/ Ilość [Mg] 277 60000 WRC 1/ 3 3 4/ 4/ WRC 3 (substancji) 277000 60000000 6000m3 1/ 3 2 3780000 180000 1000 3000 3000 2 3/ 2 3 100000 300000 3000000 3500m3 1/ 3 2 1575000 127750 WRC 3, (zakładu) WR I 60277000 7,8 3960000 6,6 3400000 6,5 1702750 6,2 70715135 7,8 ....... Suma/WRI dla województwa lubuskiego Lokalizacja obiektów o potencjalnym ryzyku awarii chemicznej zagrażającej wodom Inne źródła zagrożeń związane z działalnością człowieka Oczyszczalnie komunalne Gospodarka ściekowa w zakładach przemysłowych Składowiska odpadów Miejsca wydobycia surowców naturalnych Zbiorniki wodne Inne źródła zagrożeń związane z działalnością człowieka Transport samochodowy: Transport samochodowy wykorzystywany jest do przewożenia niebezpiecznych substancji w opakowaniach lub zbiornikach o różnej pojemności. W zależności od rodzaju i ilości przewożonej substancji, a także warunków meteorologicznych zagrożenie może mieć zasięg od kilku do kilkunastu kilometrów. Szczególne zagrożenie dla środowiska wodnego występuje na obszarach, na których utworzy powierzchniowe nie stanowią wystarczającej warstwy izolacyjnej dla wód gruntowych oraz na mostach i w ich okolicy Inne źródła zagrożeń związane z działalnością człowieka Najczęściej przewożonymi materiałami niebezpiecznymi są w transporcie drogowym: Øpaliwa płynne, benzyna, olej napędowy, Øgazy techniczne, gazy płynne, propan-butan, Økwasy (siarkowy, solny, fluorokrzemowy), chlor, tlenek etylu, wodorotlenek sodowy, dwutlenek siarki, toluen, Øamunicja, materiały wybuchowe. Inne źródła zagrożeń związane z działalnością człowieka Transport kolejowy: Poważne potencjalne zagrożenia wiążą się z masowym przewozem koleją materiałów niebezpiecznych substancji o właściwościach toksycznych. Z analizy katastrof kolejowych połączonych z wystąpieniem zagrożenia dla zdrowia i życia ludzkiego oraz środowiska wynika, że mają one najczęściej miejsce na stacjach kolejowych lub rozrządowych oraz w ich sąsiedztwie Inne źródła zagrożeń związane z działalnością człowieka Materiały niebezpieczne przewożone koleją Najczęściej: Øamoniak, tlenek etylenu i dwutlenek siarki, Øchlorek winylu, dwutlenek etylenu, fluorowodór, dwutlenek siarki, kwas siarkowy dymiący Sporadycznie: Øtlenek etylenu, alkohol metylowy, chlorowodór, amoniak, materiały wybuchowe i rozrywające /transport krajowy/ oraz w transporcie międzynarodowym ładunek promieniotwórczy Inne źródła zagrożeń związane z działalnością człowieka Żegluga śródlądowa: Potencjalne zagrożenie dla wód powierzchniowych stanowią awarie statków i barek, urządzeń technicznych w portach, jak również uszkodzenia budowli hydrotechnicznych. Rurociągi: Ø rurociąg PERN "Przyjaźń", transportujący ropę naftową do rafinerii w Schwedt (RFN), Ø gazociąg jamalski, którym płynie paliwo z Rosji do Europy Zachodniej, przecinający Odrę na 601,8 km Źródła rolnicze Inne źródła zagrożeń związane z działalnością człowieka Źródła zagrożeń naturalnych Powodzie zwiększają zagrożenia rzek awaryjnymi zanieczyszczeniami od obiektów zlokalizowanych na obszarach zalewowych, w których są substancje niebezpieczne. W czasie katastrofalnej powodzi w lipcu 1997 roku w dorzeczu Odry doszło do zalania oczyszczalni ścieków, stacji paliw, składowisk odpadów komunalnych i przemysłowych, zakładów przemysłowych magazynujących substancje organiczne i nieorganiczne. Wyznaczono strefy zagrożone powodzią. Rekomendowane podejście do oceny losu i transportu substancji zagrażających wodom powierzchniowym Główne procesy rządzące transportem skażeń w środowisku wodnym Proste modele oceny skażeń rzek w wyniku awaryjnych uwolnień substancji chemicznych Na podstawie zagranicznych badań i publikacji dot.: - metody nomogramów, - metody czasu przepływu, - modeli analitycznych służących do symulowania transportu skażeń w różnych środowiskach wodnych opracowano na potrzeby projektu CIVILARCH programy komputerowe: - program NOMOToT - program dyspersja wodna, ułatwiające analizę skutków awaryjnych uwolnień substancji niebezpiecznych do wód powierzchniowych. TECHNIKA NOMOGRAMÓW Założenia Øsubstancja chemiczna, która wskutek awaryjnego uwolnienia przedostała się do wody, ma postać ciekłą i jest dobrze w niej rozpuszczalna, Øprzekrój rzeki jest stały i ma kształt prostokątny, Ørozkład stężeń w całym przekroju cieku jest jednakowy, a uwolnienie substancji ma charakter długotrwały, Østosunek szerokości do głębokości rzeki jest mniejszy niż 100. TECHNIKA NOMOGRAMÓW Zadanie 1. Wyznaczyć stężenie kwasu solnego, który w ilości 10 Mg dostał się do rzeki w wyniku awarii instalacji przemysłowej w odległości x=10 kilometrów od powierzchniowego ujęcia wód i ocenić zagrożenie dla ludności TECHNIKA NOMOGRAMÓW Wymagane dane: Øszacunkowa masa uwolnienia – M (Mg) Øśrednia szerokość rzeki – W (m) Øśrednia głębokość rzeki – d (m) Øśrednia prędkość przepływu rzeki – V (m/s) Øodległość wzdłuż koryta rzeki – x(km). TECHNIKA NOMOGRAMÓW Krok 1. Nomogram 1 Wyznaczanie czasu osiągnięcia odległości l0 km za pomocą równania: x = 60·t·V (m) (1) TECHNIKA NOMOGRAMÓW Krok 2. Nomogram 2 Wyznaczanie promienia hydraulicznego r (m) za pomocą równania: W ⋅d r= W + 2d (2) TECHNIKA NOMOGRAMÓW Krok 3. Nomogram 3 Wyznaczanie współczynnika dyspersji wzdłużnej E za pomocą równania: E = 225 · u* · r (m2/s) (3) gdzie: - szybkość ścinania w m/s, n – współczynnik szorstkości Manninga (0,030). TECHNIKA NOMOGRAMÓW Krok 4. Nomogram 4 Wyznaczanie pomocniczego współczynnika α (m) za pomocą równania: (4) α = 240π * E * t TECHNIKA NOMOGRAMÓW Krok 5. Nomogram 5 Wyznaczanie współczynnika pomocniczego Δ (kg/m) za pomocą równania: M ∆= *1000 α (5) TECHNIKA NOMOGRAMÓW Krok 6. Nomogram 6 Wyznaczanie stężenia substancji w ppm w odległości 10 km za pomocą równania: ∆/ A 6 C= 10 ∆ / A + ρW (6) TECHNIKA NOMOGRAMÓW Krok 7. Wynik Porównanie otrzymanego wyniku (13 ppm) z daną (> 100-350 ppm) z tabeli ze stężeniami toksycznymi dla organizmów wodnych wskazuje, że stężenie kwasu solnego w odległości 10 km od miejsca uwolnienia nie będzie szkodliwe. STĘTENIA SZKODLIWE DLA ORGANIZMÓW WODNYCH Lp. Rodzaj substancji Stężenie (ppm) 1. Kwas octowy > 47-250 2. Kwas solny > 100-350 3. Kwas siarkowy >10-100 3a. Kwas azotowy >100 4. Benzen >10-20 5. Chlorobenzen >1 6. Butanol >1000 7. Toluen >10-100 8. Paliwo lotnicze >2 9. Alkohol izopropylowy >100 10. Formaldehyd >2 11. Etylina > 5-100 (rozkład 5 dni) 12. Ług sodowy >6 TECHNIKA NOMOGRAMÓW Zadanie 2 Obliczyć stężenie amoniaku uwolnionego natychmiastowo w ilości 10Mg wyniku awarii instalacji przemysłowej na 5,12 km poniżej miejsca uwolnienia, z wykorzystaniem programu NOMOToT, opracowanego w ramach projektu CIVILARCH. TECHNIKA NOMOGRAMÓW MODEL CZASU PRZEPŁYWU Ogólna zasada przeprowadzania badania CZASU PRZEPŁYWU sprowadza się do szybkiego wprowadzenia do rzeki znanej ilości rozpuszczalnej substancji wskaźnikowej oraz do obserwacji zmian jej stężeń wraz z jej przepływem w rzece. Na rys. a pokazano rozkład stężenia substancji. Równania uproszczono na podstawie bardzo licznych danych pomiarowych prowadzonych w USA, identyfikując korelacje, wyprowadzając zależności. Rys. a. Mieszanie poprzeczne i dyspersja wzdłużna przedstawiona przez zmiany stężenia substancji wskaźnikowej szybko uwolnionej przekrojach rzeki MODEL CZASU PRZEPŁYWU Parametry (czasy mierzone są od momentu jej uwolnienia) opisujące krzywą odpowiedzi (rys. b): Ø Cp, szczytowe stężenia obłoku substancji wskaźnikowej; Ø Tl, czas nadejścia początku obłoku substancji wskaźnikowej do punktu pomiaru; Ø Tp, czas nadejścia miejsca o szczytowym stężeniu w obłoku substancji wskaźnikowej do punktu pomiaru; Ø Tt, czas nadejścia końca obłoku substancji wskaźnikowej do punktu pomiaru; Ø Td, czas przepływu obłoku (Tt-Tl); Ø T10d, czas pomiędzy nadejściem początku obłoku i nadejściem miejsca o stężeniu równym 10% stężenia szczytowego; Ø n, liczba punktów pomiarowych w dół rzeki od miejsca uwolnienia. Rys. b. Szkic krzywych odpowiedzi MODEL CZASU PRZEPŁYWU Masa substancji przepływająca przez przekrój poprzeczny jest zdefiniowana całką podwójną po czasie i przestrzennej współrzędnej poprzecznej: (a) W jest całkowitą szerokością rzeki, Cv jest pionowo uśrednionym stężeniem substancji, q jest jednostkowym przepływem Po całkowitym wymieszaniu równanie a upraszcza się do: (b) MODEL CZASU PRZEPŁYWU Stężenie jednostkowe, Cu, definiowane jako milionowa wielokrotność stężenia wynikającego z uwolnienia jednostkowej masy substancji zachowawczej rozpuszczalnej w wodzie można obliczyć z równania: (2.13) MODEL CZASU PRZEPŁYWU Zanik jednostkowego stężenia szczytowego Zgodnie z modelem dyspersji Fishera, stężenie szczytowe powinno zanikać w czasie jak: (2.14) gdzie: Cup jest jednostkowym stężeniem szczytowym, t – czasem od uwolnienia, a β – czynnikiem liczbowym. β powinno wynosić ok. 1,5 dla bardzo krótkich czasów dyspersji i zmniejszać się do wartości 0,5 dla bardzo długich czasów dyspersji (sekcja V na rys. a). MODEL CZASU PRZEPŁYWU Prędkość przepływu stężenia szczytowego W oparciu o dane z 939 punktów uzyskano najdokładniejsze wyrażenie na prędkość punktu szczytowego stężenia wyrażoną w m/s: (2.21) gdzie: błędy wartości stałej i nachylenia prostej wynoszą odpowiednio 0,026 m/s i 0,0003. MODEL CZASU PRZEPŁYWU W przypadku analizy uwolnień awaryjnych, interesująca zazwyczaj jest największa prawdopodobna prędkość, która spowoduje najwyższe stężenie. Na powyższym rysunku pokazano linię obwiedni, poniżej której znajduje się 99% zmierzonych prędkości. Równanie opisujące te linię, czyli największą prawdopodobną prędkość w metrach na sekundę (Vmp) ma postać: (2.22) Rys. c. Wykres prędkości punktu szczytowego stężenia w funkcji bezwymiarowej powierzchni spływu, względnego przepływu, nachylenia, lokalnego przepływu oraz powierzchni spływu. MODEL CZASU PRZEPŁYWU Korelacja empiryczna między czasem przepływu punktu szczytowego stężenia (Tp) a czasem od uwolnienia do zarejestrowania nadejścia przedniej krawędzi obłoku (Tl) Czas przepływu przedniej krawędzi MODEL CZASU PRZEPŁYWU Zadanie 3. Założenie: Podczas katastrofy kolejowej, która miała miejsce na moście w okolicy Rzepina, nastąpiło w wyniku uszkodzenia cysterny o pojemności 80 m3, uwolnienie do wód rzeki Ilanki 33 Mg fluorowodoru Cel: Oszacować najbardziej prawdopodobne oraz spodziewane dla najgorszego przypadku skutki awaryjnego uwolnienia dla rzeki Odry, znajdującej się 34,2 km w dół skażonej rzeki. Najgorszy przypadek powinien mieć miejsce dla najkrótszego prawdopodobnego czasu transportu. MODEL CZASU PRZEPŁYWU Wyszczególnienie Dane wejściowe: Odległość od uwolnienia do ujścia Ilanki do Odry x = 34,2 [km] Powierzchnia spływu w Maczkowie (wodowskaz) Da = 357,3 [km²] Średnie roczne natężenie przepływu w Maczkowie Qu a = 3,64 [m³/s] Natężenie przepływu w miejscu uwolnienia Qu = 2,43 [m³/s] Natężenie przepływu w miejscu docelowym Qd = 4,46 [m³/s] Współczynnik zachowania substancji Rr = 1 Masa uwolnionej substancji Mi = 5 [Mg] MODEL CZASU PRZEPŁYWU Wyniki obliczeń przy uwolnieniu fluorowodoru: Jednostka Wartość Prędkość punktu szczytowego stężenia Vp [m/s] 0,37 Największa prawdopodobna prędkość Vmp [m/s] 0,84 Czas przepływu stężenia szczytowego Tp [h] 25,5 Prawdopodobny min. czas przepływu szczytowego stężenia Tmp [h] 11,3 Tl [h] 22,7 Jednostkowe stężenie szczytowe Cup [s-1] 87,01 Czas przepływu zanieczyszczenia Td10 [h] 6,4 Stężenie szczytowe w funkcji czasu przepływu Cp [mg/l] 97,54 Czas przepływu przedniej krawędzi obłoku MODEL CZASU PRZEPŁYWU Fuorowodór (CAS 7664-39-3): - jest związkiem niebezpiecznym silnie żrącym i trującym - powodującym uszkodzenie skóry, błon śluzowych oczu i dróg oddechowych - mogącym determinować skutki śmiertelne u ludzi - jest także bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie - stanowi skrajne zagrożenie dla wód - działa trująco na organizmy wodne i roślinne. MODEL CZASU PRZEPŁYWU Uzyskane wyniki wskazują, że w miejscu ujścia Ilanki do Odry jej wody będą skażone nawet powyżej przedziału czasowego 11-33 godzin od uwolnienia, ponieważ stężenie szczytowe fluorowodoru będzie wciąż wyższe od wartości stężenia śmiertelnego dla ryb w wodach śródlądowych, które wynosi 60 ppm. Przy założonych parametrach hipotetycznej katastrofy kolejowej pod Rzepinem nastąpiłoby nadzwyczajne zagrożenie środowiska, czyli skażenie wód Ilnaki i Odry, które stanowiłoby pośrednio zagrożenie dla ludności. MODEL CZASU PRZEPŁYWU – Program NOMOToT MODEL CZASU PRZEPŁYWU – Program NOMOToT Modele analityczne do symulowania transportu skażeń w rzekach Wzór na stężenie: (3.3) ci (x, y, z, t) = 2×QL ((4π ×t) 3/ 2 × (Dx × Dy × Dz )) × Fx × Fy × Fz b - pół szerokości rzeki (m), ci - stężenie substancji chemicznej w wodzie (kg/m3), Cdl - współczynnik rozpadu pierwszego rzędu (1/s), Di - współczynnik dyspersji wzdłuż współrzędnej i (m2/s), QL - masa uwolnionej substancji chemicznej (kg), us - średnia prędkość nurtu (m/s), ysp - odległość środka rozlewiska od środka rzeki (m), t - czas od momentu uwolnienia (s), x - współrzędna wzdłuż nurtu (m), y - współrzędna w poprzek nurtu (m), z - współrzędna głębokości (m). PROGRAM DYSPERSJA WODNA Program dyspersja.exe, udostępniony przez Centrum Doskonałości MANHAZ na potrzeby projektu CIVILARCH, wylicza wartość stężenia (kg/m3) danej substancji chemicznej lub koncentracji (Bq/m3) danego radionuklidu w żądanych trzech odległościach od źródła uwolnienia. W programie zastosowano najprostsze przybliżenie jednowymiarowe problemów związanych z symulowaniem transportu skażeń w różnych środowiskach wodnych. Największy wpływ na rozprzestrzenianie się zanieczyszczeń w rzekach ma turbulencja związana głównie z prądem podłużnym w rzece. Decydujący wpływ na wielkość koncentracji zanieczyszczenia ma odległość punktu pomiaru od miejsca uwolnienia wzdłuż koryta rzeki. PROGRAM DYSPERSJA WODNA PROGRAM DYSPERSJA WODNA PROGRAM DYSPERSJA WODNA Wszystkim uczestnikom Seminarium dedykowanego projektowi CIVILARCH zostanie przesłane CD zawierające oprócz - raportu „Potencjalne źródła zagrożeń wód powierzchniowych w województwie lubuskim” - zaprezentowane programy obliczeniowe przydatne w zarządzaniu kryzysowym wraz z programami instalacyjnymi umożliwiającymi ich wykorzystanie Dziękuję Państwu za uwagę