2016-05-25 POLMED Wyroby medyczne do

Informacja prasowa – 25 maja 2016
Minister Łanda o projekcie ustawy o refundowanych wyrobach medycznych: Bedzie tak jak w
lekach. Pomysł Ministerstwa Zdrowia przyjęto z dużym niepokojem.
Uczestnicy konferencji „Wyroby medyczne do zaopatrzenia medycznego – jak poprawić jakość i
dostępność” dyskutowali o podnoszeniu jakości obsługi pacjentów w zakresie zaopatrzenia w
wyroby medyczne, wspieraniu osób niepełnosprawnych i niesamodzielnych poprzez zapewnienie
im dostępu do wyrobów poprawiających jakość życia oraz zwiększaniu wydajności systemu
ochrony zdrowia. Obecny na spotkaniu wiceminister zdrowia Krzysztof Łanda przedstawił wstępne
założenia projektu ustawy o refundacji wyrobów medycznych.
W zorganizowanej przez Ogólnopolską Izbę Gospodarczą Wyrobów Medycznych POLMED konferencji
wzięli udział przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, Narodowego Funduszu Zdrowia, organizacji
pacjenckich, branżowych oraz członkowie Izby POLMED.
Pierwszy taki raport
Punktem wyjścia do merytorycznej dyskusji była prezentacja kompleksowego opracowania mającego
na celu uporządkowanie i kategoryzację dostępnych na rynku wyrobów medycznych do
indywidualnego zaopatrzenia. Do tej pory podobnego dokumentu nie było w Polsce ani nawet
w Europie.
W trakcie dyskusji paneliści podkreślali, że odpowiednie zaopatrzenie pacjenta w wyroby medyczne
przynosi korzyści również całemu systemowi ochrony zdrowia. Osoba niepełnosprawna optymalnie
wyposażona w indywidualne wyroby medyczne szybciej powraca do sprawności i stanowi mniejsze
obciążenie dla budżetu państwa. Z kolei niewłaściwe zaopatrzenie w wyroby medyczne prowadzi nie
tylko do mniejszej aktywności społecznej i zawodowej pacjenta, ale również do zmarnowania
dofinansowania
na
skutek
nieużywania
posiadanych
urządzeń,
zakupionych
i zrefundowanych z budżet państwa.
- Nowa kategoryzacja spełnia wiele funkcji – wyliczał dr Maciej Sydor, kierownik Zakładu Podstaw
Konstrukcji Maszyn na Uniwersytecie Przyrodniczym w Poznaniu, sam będący osobą na wózku
inwalidzkim. –Gdyby oprzeć na niej system zaopatrywania pacjentów to możliwe byłoby
racjonalizowanie wydatków, gdyż dofinansowany byłby zakup właściwych wyrobów medycznych.
Zastosowanie wyrobów medycznych
Wykorzystanie wyrobów medycznych do indywidualnego zaopatrzenia w procesie leczenia wynika
przede wszystkim z potrzeby zastąpienia utraconych narządów, poprawy możliwości funkcjonalnych,
czy też zaspokojenia potrzeb społecznych. Każda niepełnosprawność, zarówno czasowa, jak i trwała,
ma bowiem wymiar biologiczny, osobisty i społeczny, związany z szeroko pojętymi kosztami leczenia
1
i opieki. Z praktyki klinicznej wiadomo, iż na końcowy wynik leczenia wyraźnie wpływa wcześnie
rozpoczęta i właściwie prowadzona rehabilitacja, której integralną częścią jest zaopatrzenie w wyroby
medyczne. Odpowiednio dobrane i zastosowane we właściwym czasie zaopatrzenie ma również duże
znaczenie dla integracji społecznej użytkownika. Pozwala też na bardziej wydajne i niezależne życie.
Ważne jest zatem, aby w trakcie i po zakończonym leczeniu, zapewnić pacjentom dostęp do szerokiej
gamy wyrobów. W doborze zaopatrzenia należy uwzględniać jego przydatność terapeutyczną,
pielęgnacyjną, charakter aktywności społecznej pacjenta, ogólny stan wydolności organizmu oraz
stopień akceptacji wybranego zaopatrzenia.
- Nowa kategoryzacja wyrobów powinna stanowić narzędzie ułatwiające dobór produktów
kompensujących utraconą sprawność tak, by nie tylko reagować na skutki choroby, ale uwzględniać
deficyty funkcjonalne i dać szansę osobie niepełnosprawnej na poprawę jej samodzielności i jakości
życia – mówiła dr Elżbieta Szwałkiewicz, przewodnicząca Koalicji „Na pomoc niesamodzielnym”, od
ubiegłego tygodnia wiceprzewodnicząca nowej Rady ds. Polityki Senioralnej przy Ministrze Rodziny,
Pracy i Polityki Społecznej.
Potrzeba szerokiej edukacji
Wiedza o prawidłowym zaopatrzeniu pacjentów w wyroby medyczne do użytku indywidualnego jest
niezbędna podczas leczenia i rehabilitacji. Niestety nie jest ona, w wystarczającym zakresie,
przekazywana w procesie kształcenia ani lekarzom, ani pielęgniarkom ani fizjoterapeutom. Aby to
zmienić należy po pierwsze wprowadzić na kierunku fizjoterapia program obejmujący szerszy zakres
godzinowy, aby umożliwić naukę o wszystkich rodzajach wyrobów medycznych do indywidualnego
zaopatrzenia, po drugie wykształcić kadrę w obszarze administracji publicznej, która monitorowałaby
potrzeby zdrowotne społeczeństwa i w trybie nadzoru kontrolowała prawidłowość udzielanych
świadczeń zdrowotnych, a po trzecie - uruchomić inicjatywę legislacyjną zmierzającą do wydania
przez Ministra Zdrowia rozporządzenia dotyczącego szkolenia sprzedawców w sklepach medycznych.
- Taką inicjatywę Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED złożyła w resorcie
zdrowia już w 2008 roku – mówił podczas konferencji Mirosław Padjasek, przewodniczący sekcji ds.
rehabilitacji i ortopedii POLMED-u.
Deklaracja ministra
Zaproszenie na konferencję „Wyroby medyczne do zaopatrzenia medycznego – jak poprawić jakość i
dostępność” przyjął wiceminister zdrowia, Krzysztof Łanda, który z uwagą wysłuchał wystąpień
prelegentów i wziął udział w dyskusji. Minister zwrócił uwagę, że przygotowana przez niezależnych
ekspertów publikacja Kategoryzacja wyrobów medycznych do zaopatrzenia indywidualnego
posłuży resortowi w przygotowaniu projektu ustawy o refundowanych wyrobach medycznych.
Minister przedstawił też wstępne założenia ustawy. Potwierdził, że nowy system refundacji wyrobów
medycznych ma być kopią rozwiązań stosowanych w lekach. Wśród uczestników pojawiło się wiele
wątpliwości, czy zasadne jest przekładanie rozwiązań prawnych stosowanych w farmacji na wyroby
medyczne, które są jednak zupełnie odmienne od leków. Wskazywał na to m.in. Witold Włodarczyk,
dyrektor generalny Izby POLMED, który stwierdził, że w Polsce wszystkim wydaje się, że znają się na
farmacji, tak jak na piłce nożnej. Natomiast wyroby medyczne traktują jak rugby, które znają, ale ich
nie rozumieją. Jeżeli ideą Ministerstwa Zdrowia jest próba rozegrania meczu piłki nożnej na boisku
rugby, to może to zakończyć się totalną porażką.
2
Zgodnie z deklaracją ministra Łandy wszyscy zainteresowani będą mogli odnieść się już niedługo do
propozycji zmian w zakresie finansowania wyrobów medycznych. Poinformował, że projekt ustawy
zostanie przekazany do konsultacji społecznych już za 1,5 tygodnia.
***
Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED to największa i najbardziej
reprezentatywna organizacja skupiająca producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych
w Polsce. Jednoczy firmy działające w branży medycznej w staraniach zmierzających do stworzenia
przyjaznego i transparentnego środowiska biznesowego.
Do głównych celów Izby należy promowanie innowacyjnych rozwiązań w medycynie. POLMED
konsekwentnie zwraca też uwagę na brak efektywnej polityki państwa wspierającej innowacyjne
technologie medyczne. Postuluje utworzenie w Ministerstwie Zdrowia komórki dedykowanej
innowacyjnym technologiom w ochronie zdrowia i zwraca szczególną uwagę na dostępność polskich
pacjentów do nowoczesnych rozwiązań, gdyż ich głównym beneficjentem jest właśnie pacjent.
Więcej informacji udziela:
Witold Włodarczyk
Dyrektor Generalny OIGWM POLMED
[email protected]
3