nzoz genos

CENNIK BADAŃ GENETYCZNYCH
LABORATORIUM GENETYKI MEDYCZNEJ
NZOZ GENOS
BADANIA CYTOGENETYCZNE
Badanie
Opis
Cena
dla
pacjent
a
350
720
840
840
Czas (tyg.)
Kariotyp w limfocytach krwi obwodowej
Kariotyp w komórkach płynu owodniowego
Kariotyp w fibroblastach skóry
Kariotyp w tkankach po poronieniu
hodowla z oceną cytogenetyczną
hodowla z oceną cytogenetyczną
hodowla z oceną cytogenetyczną
hodowla z oceną cytogenetyczną
350
1800
4-6tyg
4-6tyg
500
500
500
800
3tyg
3tyg
3tyg
3tyg
850
600
350
2-4tyg
4tyg
2-3tyg
195
3-4tyg
oznaczenie aneuploidii chromosomów 13,18,21,X i Y w komórkach
płynu owodniowego
koszt badania z użyciem 1 sondy centromerowej
koszt badania z użyciem 1 sondy malującej
koszt badania z użyciem 1 sondy locus specyficznej
koszt badania z użyciem 1 sondy subtelomerowej
np. BCR/ABL, MLL i in.
oznaczenie aneuploidii chromosomów 13, 18, 21, X i Y w próbce
nasienia
nieinwazyjna diagnostyka raka pęcherza moczowego
850
48h
470
530
530
530
530
850
1-3
1-3
1-3
1-3
1-2
3
750
2
hodowla z oceną cytogenetyczną
oznaczenie biochemicznego markera wad OUN (aktywność
acetylocholinesterazy ilościowo i jakościowo) w płynie owodniowym
720
250
2-3
1
badanie cytogenetyczne + oznaczenie biochemicznego markera wad
OUN w płynie owodniowym
oznaczenie aneuploidii chromosomów 13,18,21,X i Y w komórkach
płynu owodniowego
970
2-3
830
48h
1800
1550
2-3
2-3
180
3-4
350
2
6-8tyg
6-8tyg
4-8tyg
4-6tyg
BADANIA GENETYCZNE W NIEPŁODNOŚCI
Kariotyp w limfocytach krwi obwodowej
Niepłodnośc męska - pakiet badań
AZF - badanie mikrodelecji chromosomu Y
Badanie genu CFTR
hodowla z oceną cytogenetyczną
kariotyp z krwi obwodowej + 36 mutacji w genie CFTR + badanie
mikrodelecji chromosomu Y: AZF
25 loci
19 mutacji (zestaw InnoLipa)
17 mutacji (zestaw InnoLipa)
36 mutacji (19+17)
BADANIA GENETYCZNE W NIEPOWODZENIACH ROZRODU, NAWRACAJĄCYCH PORONIENIACH
Kariotyp w tkankach po poronieniu
Kariotyp u obojga rodziców- pakiet
Badanie w kierunku trombofilii
hodowla z oceną cytogenetyczną
w limfocytach krwi obwodowej
mutacje w genach F2, F5, MTHFR
Badanie sekwencji genu SRY
DIAGNOSTYKA TECHNIKĄ FISH
Test – tzw „rapid” FISH w amniocytach
Diagnostyka aberracji chromosomowych
FISH w diagnostyce chorób rozrostowych krwi
Badanie nasienia techniką FISH
Test UroVysion
Diagnostyka inwazyjna
Kariotyp w amniocytach płynu owodniowego
AChE
Kariotyp w amniocytach + AChE
Test – tzw „rapid” FISH w amniocytach
Kariotyp w amniocytach + AChE + "rapid" FISH
Kariotyp w amniocytach + "rapid" FISH
DIAGNOSTYKA ZAKAŻENIA CHLAMYDIA TRACHOMATIS
Chlamydia Trachomatis
DIAGNOSTYKA HEMOCHROMATOZY
Badanie mutacji genu HFE
3 mutacje (C282Y, H63D, S65C)
DIAGNOSTYKA MUKOWISCYDOZY
Badanie genu CFTR
19 mutacji (zestaw InnoLipa)
17 mutacji (zestaw InnoLipa)
36 mutacji (19+17)
500
500
800
3tyg
3tyg
3tyg
4-5tyg
4-5tyg
4-5tyg
PROFILAKTYKA I DIAGNOSTYKA WYBRANYCH CHORÓB NOWOTWOROWYCH
Predyspozycja do raka piersi
BRCA1
NOD2 + CHEK2
CDKN2A + NBS1+ CYP1B1
BRCA1 + NOD2 + CHEK2
BRCA1 + NOD2 + CHEK2 + CDKN2A + NBS1 + CYP1B1
Etap I (3 mutacje)
Etap II (1 + 4 mutacje)
Etap III (3 mutacje)
Etap I + Etap II (8 mutacji)
Etap I + Etap II + Etap III (11 mutacji)
350
450
450
700
1050
Predyspozycja do raka jajnika
BRCA1
NOD2+CHEK2
BRCA1 + NOD2 + CHEK2
Etap I (3 mutacje)
Etap II (1 + 4 mutacje)
Etap I + Etap II (8 mutacji)
350
450
660
6-7tyg
Predyspozycja do raka jelita grubego
NOD2 + CHEK2 + CDKN2A
6 mutacji
650
4-5tyg
Predyspozycja do raka płuc
NOD2 + CDKN2A
2 mutacje
450
4-5tyg
Predyspozycja do raka tarczycy
CHEK2
4 mutacje
350
4-5tyg
Predyspozycja do raka krtani
CHEK2
4 mutacje
350
4-5tyg
Predyspozycja do raka prostaty
CHEK2 + NBS1
5 mutacji
450
4-5tyg
Predyspozycja do raka nerki
CHEK2
4 mutacje
350
4-5tyg
Predyspozycja do czerniaka złośliwego
CDKN2A
1 mutacja
250
4-5tyg
Wielonarządowa predyspozycja do nowotworów
CHEK2 + NOD2
CDKN2A + NBS1+ CYP1B1
CHEK2 + NOD2 + CDKN2A + NBS1+ CYP1B2
Etap I (1 + 4 mutacje)
Etap II (3 mutacje)
Etap I + Etap II (8 mutacji)
450
480
950
4-5tyg
4-5tyg
8
skrinning
genotypowanie – 37 genotypów
skrining + genotypowanie
150
180
300
4
4
4
nieinwazyjna diagnostyka raka pęcherza moczowego w osadzie
moczu techniką FISH
750
2
Diagnostyka zakażenia HPV
HPV
Diagnostyka raka pęcherza moczowego techniką FISH
Test UroVysion
N.Z.O.Z. GENOS
Poradnia Genetyczna i Laboratorium Genetyki Medycznej
ul.Sterlinga 27/29, Łódź
Tel. 42 611 63 11 Fax. 42 611 63 12
[email protected] www.genos.com.pl
6-7tyg
8tyg
4-5tyg
4-5tyg