Preparaty odżywcze

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)190526
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
(21 ) N um er zgłoszenia:
(22) Data zgłoszenia:
335649
10.03.1998
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
10.03.1998, PCT/IT98/00049
Urząd Patentowy
Rzeczypospolitej Polskiej
(43)
(45)
PL
190526
B1
(57)
24.09.1998, W098/41113,
PCT Gazette nr 38/98
(51 ) IntCl7
A23L
A61K
A61P
A61K
1/30
31/202
3/10
31/205
Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę
(54)
(30)
(87) Data i numer publikacji zgłoszenia
międzynarodowego:
(13)B1
Pierwszeństwo:
20.03.1997,IT,RM97A000155
Zgłoszenie ogłoszono:
08.05.2000 BUP 10/00
O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.12.2005 WUP 12/05
(73)
Uprawniony z patentu:
SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE
RIUNITE S.P.A., Rzym, IT
(72)
Twórcy wynalazku:
Claudio Cavazza, Rzym, IT
(74)
Pełnomocnik:
Ostrowska Elżbieta, POLSERVICE Sp. z 0.0.
1. Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę, znamienny tym, że
zawiera w dawce dobowej mieszaninę:
(a) 350-500 mg kwasu γ-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, i
(b) 1,5-2,5 mg co najmniej jednej alkanoilo-L-karnityny, w której grupa alkanoilowa
stanowi grupę alkanoilową prostą lub rozgałęzioną, posiadającą 2-6 atomów węgla, lub
jej farmaceutycznie dopuszczalnej,
przy czym ilość (a) i (b) jest skuteczna dla wywarcia synergicznego wpływu na
kompensację niedoborów niezbędnych kwasów tłuszczowych i dla zapobieżenia powikłaniom cukrzycy, zwłaszcza neuropatii cukrzycowej, i spowodowania ich cofania się.
2
190 526
Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę
Zast r zeżeni a pat ent owe
1. Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę, znamienny tym, że
zawiera w dawce dobowej mieszaninę:
(a) 350-500 mg kwasu γ-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, i
(b) 1,5-2,5 mg co najmniej jednej alkanoilo-L-kaniityny, w której grupa alkanoilowa
stanowi grupę alkanoilową prostą lub rozgałęzioną, posiadającą 2-6 atomów węgla, lub jej
farmaceutycznie dopuszczalnej,
przy czym ilość (a) i (b) jest skuteczna dla wywarcia synergicznego wpływu na kompensację niedoborów niezbędnych kwasów tłuszczowych i dla zapobieżenia powikłaniom cukrzycy, zwłaszcza neuropatii cukrzycowej, i spowodowania ich cofania się.
2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera alkanoilo-L-kamitynę wybraną z grupy, do której należą acetylo-, propionylo-, butyrylo-, walerylo- i izowalerylo-L-karnityna Iub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole.
3. Preparat według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera acetylo-L-kamitynę
i propionylo-L-kamitynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, przy czym ich stosunek
molowy wynosi od 10:1 do 1:10.
4. Preparat według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera ponadto witaminy
i metale.
5. Preparat według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera mieszaninę następujących
składników:
kwasu γ-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli;
acetylo-L-kamityny lub jej farmaceutycznie dopuszczalnej soli;
tauryny;
pantetyny;
witaminy A;
witaminy E;
witaminy B 1;
witaminy B6,
witaminy B 12;
magnezu;
wapnia;
cynku;
selenu;
chromu
i wanadu.
6. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera acetylo-L-kamitynę i propionylo-L-kamitynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, przy czym ich stosunek molowy
wynosi od 10:1 do 1:10.
7. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera ponadto koenzym i/lub przeciwutleniacz nieorganiczny lub organiczny lub jego prekursor.
8. Preparat według zastrz. 7, znamienny tym, że koenzym stanowi koenzym Q10,
przeciwutleniacz organiczny dobiera się z grupy, do której należy kwas liponowy, resweratrol
i glutation, a prekursor stanowi N-acetylo-L-cysteina.
9. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera ponadto koenzym Q10, kwas
liponowy i mioinozytol.
10.
Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że w postaci pełnego preparatu odżywczyego, zawiera ponadto składnik lipidowy, składnik białkowy i składnik węglowodanowy, odpowiedni do zaspokojenia dziennego zapotrzebowania kalorycznego osoby
chorej na cukrzycę.
190 526
3
11.
Preparat według zastrz. 10, znamienny tym, że zawiera ponadto 10-15% białek, 35-45%
lipidów i 40-50% węglowodanów, w przeliczniu na całkowitą wartość kaloryczną preparatu.
*
*
*
Przedmiotem wynalazku jest leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę. Preparat ten należy do grupy środków „zdrowa żywność”.
Cukrzyca (diabetes mellitus - DM) jest złożonym zespołem o różnym tle genetycznym,
środowiskowym i patogenetycznym.
Zespół ten w każdym razie cechuje się nadmiernym poziomem glukozy w osoczu (hiperglikemią), spowodowanym zaburzeniem wydzielania i/lub skuteczności insuliny, związanym z ryzykiem powstania cukrzycowej kwasicy ketonowej Iub nieketonowej śpiączki hiperglikemiczno-hiperosmolamej. Z późnych powikłań choroby na szczególną uwagę zasługuje
nefropatia, retinopatia, związana z miażdżycą choroba wieńcowa, arteriopatia obwodowa
i neuropatie układu nerwowego autonomicznego. Tradycyjnie rozróżnia się cukrzycę insulinozależną (DM typu I) i cukrzycę insulinoniezależną (DM typu II).
DM typu I, rozpoczynająca się zwykle w dzieciństwie Iub w wieku pokwitania, klinicznie cechuje się hiperglikemią i skłonnością do cukrzycowej kwasicy ketonowej. W celu kontrolowania choroby konieczne jest przewlekłe stosowanie insuliny.
DM typu II cechuje się hiperglikemią bez skłonności do cukrzycowej kwasicy ketonowej. W DM typu II hiperglikemią spowodowana jest zarówno nieprawidłową reakcją
wydzielania insuliny, jak i „opornością na insulinę”, to znaczy zmniejszoną aktywnością
samej insuliny.
Jakkolwiek sposoby leczenia z wyboru DM typu I i II, oparte przede wszystkim na podawaniu insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych, są w zasadzie skuteczne, duże
znaczenie dla powodzenia terapii cukrzycy ma także odpowiednie żywienie. Z terapeutycznodietetycznego punktu widzenia w cukrzycy obowiązują trzy główne zasady. Przede wszystkim
chory na cukrzycę powinien utrzymywać poziom glukozy we krwi na poziomie jak najbardziej zbliżonym do wartości prawidłowych, starając się utrzymać równowagę między z jednej
strony aktywnością fizyczną i przyjmowaniem pokarmu, a z drugiej strony - przyjmowaniem
insuliny i leków przeciwcukrzycowych. Chorzy na cukrzycę powinni zatem zwiększać przyjmowanie środków odżywczych zdolnych do zwiększenia zdolności organizmu do metabolizowania glukozy i insuliny. I wreszcie, powinni oni zwiększać przyjmowanie środków odżywczych zmniejszających ryzyko powikłań cukrzycy.
Istnieje wiele mikroelementów spełniających zarówno drugą, jak i trzecią funkcję.
Ogólnie rzecz biorąc, zapotrzebowanie odżywcze na witaminy i sole mineralne u osoby
chorej na cukrzycę z odpowiednią kontrolą metaboliczną jest podobne do zapotrzebowania
osoby zdrowej, to znaczy odpowiada ilości poszczególnych składników, zalecanej przez Radę
Żywności i Żywienia. Jednakże, u pacjentów utrzymywanych na diecie z dużą zawartością
włókien Iub u pacjentów z kwasicą Iub cukromoczem stwierdzano niedobory mikroelementów. Ponadto dane doświadczalne wskazują, że witaminy, sole mineralne i inne mikroelementy mogą przyczyniać się do ochrony chorych na cukrzycę przed powikłaniami, takimi jak choroby serca, neuropatía obwodowa, retinopatia, niewydolność nerek, częste zakażenia i spowolnienie gojenia się ran.
Jak do tej pory szczególna uwaga skupiała się na opracowywaniu zdrowej żywności dla
osób chorych na cukrzycę, przyczyniającej się, wraz z odpowiednim leczeniem farmakologicznym, do obniżenia poziomu glukozy w osoczu. Na przykład, publikacja EP 0659349 (Bristol-Myers Sąuibb Co.) opisuje tego rodzaju zdrową żywność, której charakterystycznym
składnikiem jest mioinozytol, którego działanie hipoglikemizujące było zresztą znane już
wcześniej.
Kolejną cechą charakterystyczną cukrzycy jest nieprawidłowa przemiana niezbędnych
kwasów tłuszczowych.
Niezbędne kwasy tłuszczowe, takie jak kwas linolowy i alfa-linolenowy (kwasy macierzyste, odpowiednio, grupy omega-6 i omega-3 niezbędnych kwasów tłuszczowych) są sub-
4
190 526
stancjami odżywczymi, które, podobnie jak witaminy, muszą być dostarczane z pokarmem, to
znaczy, nie są biosyntetyzowane przez organizm. Udowodniono, że u osób chorych na cukrzycę zmniejszona jest aktywność omega-6-desaturazy - enzymu kontrolującego kinetykę
przemiany kwasu linolowego do prekursorów prostaglandyn - jak również poziom niezbędnych kwasów tłuszczowych w tkankach. Wydaje się, że wytwarzanie prostacykliny naczyniowej jest również obniżone.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zapewnienie zdrowej żywności dla osób chorych na cukrzycę, umożliwiającej im skompensowanie zmniejszonej przemiany niezbędnych
kwasów tłuszczowych, typowej dla tych osób. W szczególności, przedmiotem niniejszego
wynalazku jest zapewnienie zdrowej żywności tego rodzaju, umożliwiającej ominięcie blokady enzymatycznej, spowodowanej zmniejszoną aktywnością omega-6-desaturazy, do której
dochodzi u osób chorych na cukrzycę, i która powoduje niedostateczną przemianę kwasu linolowego do kwasu γ-linolenowego i w związku z tym zmniejszone wytwarzanie prekursorów
prostaglandyn i leukotrienów.
Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę według niniejszego wynalazku zawiera w dawce dobowej mieszaninę:
(a) 350-500 mg kwasu γ-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, i
(b) 1,5-2,5 mg co najmniej jednej alkanoilo-L-kamityny, w której grupa alkanoilowa
stanowi grupę alkanoilową prostą lub rozgałęzioną, posiadającą 2-6 atomów węgla, lub jej
farmaceutycznie dopuszczalnej soli,
przy czym ilość (a) i (b) jest skuteczna dla wywarcia synergicznego wpływu na kompensację niedoborów niezbędnych kwasów tłuszczowych i dla zapobieżenia powikłaniom cukrzycy, zwłaszcza neuropatii cukrzycowej, i spowodowania ich cofania się.
Korzystnie, alkanoilo-L-kamitynę dobiera się z grupy, do której należą acetylo-, propionylo-, butyrylo-, walerylo- i izowalerylo-L-kamityna Iub ich farmaceutycznie dopuszczalne
sole; szczególnie korzystne są acetylo-L-kamityna i propionylo-L-karnityna.
Szczególnie korzystnie, preparat według wynalazku zawiera:
acetylo-L-kamitynę i propionylo-L-kamitynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, przy czym ich stosunek molowy wynosi od 10:1 do 1:10.
Korzystnie, preparat według wynalazku, zawiera ponadto witaminy i metale.
Pierwsze korzystne wykonanie preparatu według niniejszego wynalazku zawiera mieszaninę następujących składników:
kwas γ-linolenowy lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól;
tauryny;
pantetyny
witaminy A;
witaminy E;
witaminy B 1;
witaminy B6;
witaminy B 12;
magnezu;
wapnia;
cynku;
selenu;
chromu;
i wanadu.
Drugie korzystne wykonanie preparatu według niniejszego wynalazku zawiera ponadto
koenzym Q10, kwas liponowy i mioinozytol.
Trzecie korzystne wykonanie preparatu według niniejszego wynalazku zawiera wszystkie składniki preparatu pierwszego i drugiego, mieszaninę acetylo- i propionylo-L-karnityny
(stosunek molowy od 10:1 do 1:10) zamiast samej acetylo-L-kamityny.
Korzystnie, preparat według wynalazku zawiera ponadto koenzym i/lub przeciwutleniacz nieorganiczny lub organiczny Iub jego prekursor.
190 526
5
Szczególnie korzystnie, preparat według wynalazku jako koenzym zawiera koenzym
Q10, przeciwutleniacz organiczny dobiera się z grupy, do której należy kwas liponowy, resweratrol i glutation, a prekursor stanowi N-acetylo-L-cysteina.
Korzystnie, preparat według wynalazku zawiera ponadto koenzym Q10, kwas liponowy
i mioinozytol.
Korzystnie, preparat według wynalazku, w postaci pełnego preparatu odżywczyego, zawiera ponadto składnik lipidowy, składnik białkowy i składnik węglowodanowy, odpowiedni
do zaspokojenia dziennego zapotrzebowania kalorycznego osoby chorej na cukrzycę.
Szczególnie korzystnie preparat według wynalazku zawiera ponadto 10-15% białek, 35-45%
lipidów i 40-50% węglowodanów, w przeliczniu na całkowitą wartość kaloryczną preparatu.
W rozumieniu niniejszego opisu „farmaceutycznie dopuszczalną sól” alkanoilo-L-kamityny stanowi dowolna z jej soli z kwasem nie powodującym działań niepożądanych.
Kwasy takie są dobrze znane farmakologom i specjalistom w zakresie farmacji i technologii
farmaceutycznej.
Spis zatwierdzonych przez FDA farmaceutycznie dopuszczalnych kwasów zamieszczono w Int. J. of Pharm. 33 (1986), 201-217; publikacje tę włącza się do niniejszego opisu przez
odnośnik literaturowy.
Preparat według niniejszego wynalazku może ponadto zawierać witaminy, metale, koenzymy, przeciwutleniacze organiczne lub nieorganiczne lub ich prekursory.
Korzystnie, koenzym stanowi koenzym Q10, przeciwutleniacz organiczny dobiera się
z grupy, do której należy kwas liponowy, resweratrol i glutation, a korzystny prekursor stanowi
N-acetylo-L-cysteina. Korzystny przykład przeciwutleniacza nieorganicznego stanowi selen.
Stwierdzono, że kwas γ-linolenowy i alkanoilo-L-kamityna (to znaczy, charakterystyczne składniki preparatu według niniejszego wynalazku) działają synergistyczne w zakresie
nasilania kompensacji zaburzeń przemiany niezbędnych kwasów tłuszczowych, czyli w zakresie zapobiegania lub cofania powikłań cukrzycy, zwłaszcza neuropatii cukrzycowej.
Inne składniki preparatu są korzystne z następujących względów: Tauryna, jeden z najobficiej występujących w organizmie aminokwasów, znajduje się w ośrodkowym układzie
nerwowym, mięśniach szkieletowych i ma duże stężenie w mózgu i sercu. Niedobór tauryny
powoduje zwyrodnienie siatkówki.
U chorych na cukrzycę stwierdza się obniżony poziom tauryny we krwi i w płytkach krwi.
Witamina A, dla której Zalecana Dawka Dzienna (Recommended Dietary Allowance RDA) wynosi 1000 fig dziennie dla dorosłych mężczyzn i 800 |ig dziennie dla dorosłych kobiet, wykazuje dwufazowy, zależny od stężenia wpływ na uwalnianie insuliny. W małym stężeniu witamina A pobudza uwalnianie insuliny, natomiast w dużym stężeniu wykazuje działanie hamujące, częściowo zależne od utlenienia glukozy wewnątrz komórek. Podawanie witaminy A chorym na cukrzycę typu II zmniejsza oporność na insulinę i przyspiesza proces gojenia poprzez pobudzenie wytwarzania kolagenu.
U chorych na cukrzycę otrzymujących witaminę A wykazano cofanie się wczesnych objawów retinopatii cukrzycowej i wyraźne ustanie lub opóźnienie postępu bardziej zaawansowanej retinopatii proliferacyjnej.
Zapotrzebowanie na witaminę E, dla której RDA wynosi 10 mg dziennie dla mężczyzn
i 8 mg dziennie dla kobiet, rośnie przy przyjmowaniu większej ilości wielonienasyconych
kwasów tłuszczowych.
Witamina E jest najaktywniejszym środkiem przeciwutleniającym, obecnym w błonach
biologicznych, gdzie chroni struktury komórkowe przed uszkodzeniem przez wolne rodniki
tlenowe i produkty reakcji tworzenia grup nadtlenowych lipidów, przyczyniając się w ten sposób do stabilności błon. Poprzez podawanie witaminy E chorym na cukrzycę można znormalizować aktywność płytek krwi i wytwarzanie eikozanoidów. Witamina B 1, dla której RDA
wynosi 0,5 m g/l00 kcal (zalecane jest spożywanie co najmniej 1 mg dziennie) odgrywa kluczową rolę w przemianie energii.
Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B 1zależy od przyjmowania węglowodanów.
RDA dla witaminy B6 u zdrowych osób dorosłych wynosi 2 mg dziennie.
Witamina B6 występuje w trzech postaciach: chlorowodorku pirydoksyny, pirydoksalu
i pirydoksaminy, i wchodzi w skład około 120 enzymów.
6
190 526
W postaci fosforanu pirydoksalu jest kofaktorem przemiany aminokwasów i neurotransmiterów i rozpadu glikogenu; może wiązać się z receptorami hormonów steroidowych i
może odgrywać rolę w regulowaniu ich działania.
Pirydoksyna bierze udział w wytwarzaniu hemoglobiny.
U chorych na cukrzycę poziom witaminy
w osoczu jest często niski; chorzy ze słabą
kontrolą poziomu glukozy we krwi wykazują większy niedobór.
U ludzi niedobór pirydoksyny jest związany z nietolerancją glukozy. Sugerowano rolę
witaminy B6 w homeostazie glukozy, z uwagi na jej wpływ na przemianę tryptofanu.
Witamina B6 w dawkach farmakologicznych może odwracać nieprawidłowości przemiany tryptofanu i poprawiać tolerancję węglowodanów.
Witamina B 12 (RDA 2 fig dziennie, przeciętna dawka 4-8 μg dziennie) odgrywa decydującą rolę w przemianie aminokwasów.
Koenzym witaminy B 12 katalizuje rozpad aminokwasów i kwasów tłuszczowych.
Niedobór witaminy B 12 wiąże się szczególnie z cukrzycą insulinozależną. U tej samej
osoby może występować niedokrwistość złośliwa i cukrzycą, jako części wielogruczołowego
zespołu autoimmunologicznego.
Magnez (RDA 350 mg dziennie dla dorosłych mężczyzn i 280 mg dziennie dla kobiet)
odgrywa podstawową rolę w wielu reakcjach enzymatycznych, takich jak transfer grup fosforanowych, acylacja CoA i hydroliza fosforanów i pirofosforanów; ma ważne znaczenie dla
aktywacji aminokwasów, agregacji rybosomów i syntezy i rozpadu DNA.
Magnez bierze udział w homeostazie glukozy na wielu poziomach: jest kofaktorem układu transportu glukozy błon osocza; odgrywa ważną rolę w aktywności różnych enzymów, biorących udział w utlenianiu glukozy, może odgrywać rolę w uwalnianiu insuliny i może modulować mechanizmy przenoszenia energii z wysokoenergetycznych wiązań fosforanowych.
W cukrzycy dochodzi do zwiększenia utraty magnezu z moczem, zwłaszcza przy
niedostatecznej kontroli hiperglikemii. U chorych na cukrzycę poziom magnezu w osoczu
jest obniżony. Na szczególną uwagę zasługuje znaczna utrata magnezu z moczem w czasie cukrzycowej kwasicy ketonowej, powodującej hipomagnezemię i wywołującej zagrażające życiu działanie na mięsień serca i mięśnie szkieletowe; ta utrata ma swój udział
w oporności na insulinę.
Uważa się, że niedobór magnezu ma wpływ na dwa główne powikłania cukrzycy,
a mianowicie retinopatię i chorobę niedokrwienną serca.
Wapń (RDA około 1 g dziennie dla dorosłych kobiet i mężczyzn) jest najpospolitszym
minerałem organizmu ludzkiego; spełnia w nim funkcje strukturalne, elektro fizjologiczne
i regulacyjne.
U chorych na cukrzycę zwiększone jest ryzyko osteoporozy, prawdopodobnie z powodu
zwiększenia utraty wapnia z moczem. Wapń pokarmowy kompetycyjnie hamuje wchłanianie
magnezu, tak więc należy podawać go zawsze wraz z magnezem.
Cynk (RDA 15 mg dziennie dla mężczyzn i 12 mg dziennie dla kobiet) odgrywa rolę
strukturalną, enzymatyczną i regulacyjną. Uczestniczy w działaniu ponad 60 enzymów, takich
jak karboksypeptydaza, anhydraża węglanowa i dehydrogenaza alkoholowa. Odgrywa rolę
w aktywności komórek nerwowych i w zjawisku pamięci; jest niezbędny do utrzymania prawidłowego poziomu witaminy A w osoczu.
Cukrzyca może prowadzić do niedoboru cynku. Opisywano niski poziom cynku w osoczu i zwiększoną zawartość cynku w moczu (hipercynkurię) w początkowych stadiach cukrzycy, zarówno typu I, jak i II.
Wiadomo, że cynk uczestniczy w procesie gojenia się ran i podtrzymania integralności
skóry z uwagi na jego działanie pobudzające syntezę białek, dzielenie się komórek i tworzenie
kolagenu.
Cynk w dużym stężeniu Iub dawkach wykazuje działanie przeciwutleniające, zarówno
in vitro, jak i in vivo.
Selen (RDA 70 jag dziennie dla dorosłych mężczyzn i 55 jag dziennie dla dorosłych kobiet) jest głównym składnikiem peroksydazy glutationu i w związku z tym odgrywa rolę
ochronną przed uszkodzeniem tkanek, powodowanym przez nadtlenki, wytwarzane w procesie przemiany lipidów.
190 526
7
U ludzi niedobór selenu powoduje zmniejszenie aktywności peroksydazy glutationu
i kardiomiopatię. Ponadto zwiększenie przyjmowania selenu może zmniejszać ryzyko chorób
układu krążenia, odwracać wczesne objawy retinopatii cukrzycowej i powodować wyraźne
ustanie Iub opóźnienie postępu bardziej zaawansowanej retinopatii proliferacyjnej.
Szacunkowa bezpieczna i odpowiednia dzienna dawka (Estimated Safe and Adequate
Daily Dietary Intake - ESADDI) chromu dla dorosłych obu płci wynosi od 50 do 200 mg
dziennie.
Chrom jest niezbędnym składnikiem odżywczym, koniecznym do prawidłowej przemiany węglowodanów i lipidów. Jest składnikiem biologicznie aktywnego czynnika tolerancji
glukozy, którego niedobór bierze udział w patogenezie niektórych postaci nietolerancji glukozy i cukrzycy.
U chorych na cukrzycę obserwuje się tendencję do zwiększenia wydalania chromu
z moczem. ESADDI wanadu wynosi około 100 μg dziennie; jego biodostępność jest bardzo
mała, na ogół poniżej 1%.
Wanad w cukrzycy insulinozależnej zachowuje się podobnie do insuliny. Naśladuje on
działanie insuliny Iub zwiększa jej skuteczność, obniżając zarówno poziom glukozy, jak i insuliny. Podawanie chorym na cukrzycę typu II wanadu poprawia tolerancję glukozy, obniża
poziom glukozy we krwi i obniża poziom cholesterolu we krwi.
Przykład
Leczniczo-odżywczy preparat według wynalazku, dla osób chorych na cukrzycę, sporządza się znanymi w przemyśle farmaceutycznym sposobami.
8
190 526
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.