Wszystkie drogi prowadzą do Rzymu

Wszystkie drogi prowadzą do
Rzymu
Poszukiwanie czynników ryzyka rozwoju chorób zaprząta głowy wielu
naukowców. Można powiedzieć, że ilu badaczy, tyle sposobów.
Najpowszechniej stosuje się jednak dwie techniki: badanie polimorfizmów
jednonukleotydowych oraz badanie niekodujących regionów DNA.
Doniesienie opublikowane w najnowszym numerze „Science” udowadnia
poprawność każdej z tych metod. Grupa profesora Stamatoyannopoulosa
prowadziła badania DNA techniką polegającą na jego cięciu DNazą, która tnie
chromatynę tylko w miejscach, w których ta jest dostatecznie rozluźniona (czyli
najczęściej w miejscach regulatorowych). Metoda pozwala na identyfikację tzw.
hiperwrażliwych na DNazę. Na uzyskaną w ten sposób mapę genomu badacze
nałożyli wyniki badań asocjacyjnych (związku polimorfizmów DNA z ryzykiem
rozwoju choroby). Naukowcy przebadali w ten sposób 130 typów komórek
ludzkich. Odkryli, że tylko 7% polimorfizmów jednonukleotydowych znajduje się w
sekwencjach kodujących. Co ciekawe, często okazywało się, że np. polimorfizmy
wiązane z chorobami autoimmunologicznymi były zlokalizowane w rejonach
regulatorowych komórek układu odpornościowego.
ALG
Regiony niekodujące DNA są w głównej mierze odpowiedzialne za ryzyko
rozwoju chorób — takie wnioski wysnuto na podstawie dwóch różnych
technik analizy
Data publikacji: 01.06.2011r.