Kardiomonitor M9000A/ M9000
Transkrypt
Kardiomonitor M9000A/ M9000
Kardiomonitor M9000A/ M9000 Kardiomonitor kompaktowy z kolorowym ekranem LCD/TFT o przekątnej 12,1” FUNKCJE URZĄDZENIA: WYPOSAŻENIE STANDARDOWE: • Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej 12,1” i rozdzielczości 800 x 600 pikseli • Prezentacja na ekranie do 10 krzywych dynamicznych • Standardowa konfiguracja: EKG 3/7 odprowadzeń, respiracja, SpO2, NIBP, 2 kanały temperatury • Opcja monitorowania EKG z 12 odprowadzeń • Analiza arytmii i odcinka ST, pamięć do 128 epizodów z zapisem 8 sekundowych fragmentów EKG • Pulsoksymetria w technologii BLT, Nellcor lub Masimo • Oksykardiorespirogram • Pamięć do 168 godzin trendów wszystkich monitorowanych parametrów, prezentacja tabelaryczna lub graficzna • Pamięć do 1800 epizodów alarmowych z możliwością przeglądania na ekranie • Akumulator litowo-jonowy (model M9000A) lub kwasowoołowiowy (model M9000) • Podświetlane przyciski na panelu przednim umożliwiające pracę w nocy • Niewielka waga urządzenia 4,5 kg • Praca w przewodowej lub bezprzewodowej sieci centralnego monitorowania • Opcje dodatkowe: kapnometria w strumieniu bocznym, głównym lub w technologii Microstream, 2 kanały IBP, rzut minutowy serca metodą kardiografii impedancyjnej (ICG), analiza gazów anestetycznych w strumieniu bocznym lub głównym (CO2, N2O, O2, Halothane, Isoflurane, Enflurane, Sevoflurane, Desflurane), kalkulator dawek leków, kalkulator parametrów hemodynamicznych • 5-cio odprowadzeniowy kabel EKG, 1 szt. • Elektrody do monitorowania dla dorosłych, 10 szt. • Czujnik SpO2 wielorazowy, dla dorosłych, (technologia BLT), 1 szt. • Przewód do NIBP, 3 m, z łącznikiem serii A, 1 szt. • Mankiet do NIBP dla dorosłych z łącznikiem, 1 szt. • Akumulator litowy 4000 mAh, 1 szt. (model M9000A); akumulator kwasowo-ołowiowy 2000 mAh, 1 szt. (model M9000) • Kabel zasilający, 1 szt. • Kabel uziemiający, 1 szt. • Instrukcja obsługi, 1 szt. URZADZENIA KOMPATYBILNE: • System centralnego monitorowania M6000C INFORMACJE O SPEŁNIANIU NORM: • Stopień ochrony: klasa I zgodnie z PN-EN 60601-1 • Typ ochrony przed defibrylacją: CF: EKG, RESP, TEMP, IBP, NIBP, SpO2, ICG BF: Gazy anestetyczne, CO2 • Kompatybilność elektromagnetyczna: klasa A • Ochrona przed zalaniem cieczą: podstawowa (urządzenie szczelne nieodporne na zalanie cieczą) • Typ pracy: przystosowany do pracy ciągłej • Deklaracja CE PARAMETRY TECHNICZNE: Wymiary i waga • Wymiary: 318 x 264 x 152 mm • Waga: 4,5 kg Warunki środowiskowe • Temperatura praca: 0 do +40 °C transport i przechowywanie: -20 do +55 °C • Wilgotność względna praca: ≤ 85% transport i przechowywanie: ≤ 93% • Ciśnienie atmosferyczne: praca: 860 do 1060 hPa transport i przechowywanie: 500 do 1060 hPa Zasilanie • Napięcie: AC 100 ~ 240 V 50/60 Hz • Pobór mocy: ≤ 85 VA • Klasa bezpieczeństwa: Kategoria I Akumulator • Model M9000A typ: litowo-jonowy czas ładowania: ≤ 6 godzin czas pracy w normalnych warunkach dla całkowicie naładowanego akumulatora: ≥ 240 min. (2 akumulatory 480 min.) czas pracy po komunikacie bateria rozładowana: ≥ 10 min. • Model M9000 typ: akumulator kwasowo-ołowiowy czas ładowania: ≤ 10 godzin czas pracy w normalnych warunkach dla całkowicie naładowanego akumulatora: ≥ 60 min. (2 akumulatory 120 min.) czas pracy po komunikacie bateria rozładowana: ≥ 5 min. Ekran • kolorowy TFT-LCD, przekątna 12.1” • rozdzielczość 800 x 600 • prezentacja do 10 krzywych dynamicznych PARAMETRY MONITOROWANE: EKG • liczba odprowadzeń EKG: 3, 5, 12 (opcja) • wybór odprowadzeń:I, II, III, aVR, aVL, aVF, V (standard – kabel 5-odprow.) I, II, III (opcja – kabel 3-odprow.) I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6 (opcja – kabel 12-odprow.) • wzmocnienie EKG: 2,5; 5; 10; 20; 40 mm/mV, Auto • CMRR: tryb monitorowania ≥ 105 dB; tryb operacyjny ≥ 105 dB • pasmo przenoszenia (-3 dB):tryb monitorowania 0,5 – 40 Hz; tryb operacyjny 1 – 25 Hz • impedancja wejściowa: ≥ 5,0 MΩ • powrót linii bazowej: < 5 s po defibrylacji (tryb Monitor lub Operacyjny) • sygnalizacja braku kontaktu elektrod: wszystkie elektrody (z wyjątkiem RL) • odporność na defibrylację: 4000 VAC 50/60 Hz • prędkość przesuwu: 6,25;12,5; 25; 50 mm/s • detekcja impulsów stymulatora HR • zakres: 3/5 odprow. EKG10 ~ 350 bpm 12 odprow. EKG 25 ~ 254 bpm • czas odświeżania:4 impulsy • rozdzielczość: 1 bpm • dokładność: ±1% lub ±1 bpm Odcinek ST • zakres pomiaru: -2,0 mV ~ 2,0 mV • rozdzielczość: 0,01 mV Respiracja • • • • • • • • • metoda pomiaru: pneumografia impedancyjna zakres pomiaru: 0 – 150 odd./min. wzmocnienie: x 0,25; x 1; x 2; x 4 wybór par elektrod:I (RA-LA) lub II (RA-LL); domyślnie I pasmo przenoszenia: 0,25 do 2,0 Hz (-3 dB) prędkość przesuwu: 6,25; 12,5; 25 (mm/s) rozdzielczość: 1 odd./min. dokładność: ± 2 odd./min. lub ± 2% (w zależności od tego, która wartość jest większa) opóźnienie alarmu bezdechu: 10, 15, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 s. Pulsoksymetria BLT (digital) • SpO2 zakres pomiaru: 0 ~ 100% rozdzielczość: 1% czas uśredniania:normalny 8 sek., wolny 16 sek., szybki 4 sek. dokładność: 70% do 100%, ± 2% 0% do 69%, nieokreślona • Puls zakres pomiaru: 25 – 255 bpm rozdzielczość: 1 bpm dokładność: ±1% lub 1 bpm (w zależności od tego, która wartość jest większa) czas uśredniania: 8 sek. Pulsoksymetria Nellcor OxiMax (opcja) M9000 M9000A: 0814WER.03 • SpO2 zakres pomiaru: 0 ~ 100% rozdzielczość: 1% czas uśredniania:normalny 8 sek., wolny 16 sek.. dokładność: 70% do 100%, ± 2% (dorośli) 70% do 100%, ± 3% (noworodki) 70% do 100%, ± 2% (niska perfuzja) 0% do 69%, nieokreślona • Puls zakres pomiaru: 20 – 300 bpm rozdzielczość: 1 bpm dokładność:20 bpm do 250 bpm, ± 3 bpm 251 bpm do 300 bpm, nieokreślona Pulsoksymetria Masimo (opcja) • SpO2 zakres pomiaru: 1 ~ 100% rozdzielczość: 1% czas uśredniania: 2 – 4; 4 – 6; 8; 10; 12; 14; 16 s. dokładność: 70% do 100%, ± 2% (dorośli/ dzieci, bezruch) 70% do 100%, ± 3% (noworodki, bezruch) 70% do 100%, ± 3% (podczas ruchu) 0% do 69%, nieokreślona • Puls zakres pomiaru: 25 bpm do 240 bpm dokładność:± 3 bpm (bezruch) ± 5 bpm (podczas ruchu) rozdzielczość: 1 bpm • PI (indeks perfuzji) zakres pomiaru: od 0,02% do 20% (dla czujników jednorazowych) od 0,05% do 20% (dla czujników wielorazowych) • PVI (Pleth Variability Index) zakres pomiaru: od 0 do 100% NIBP • metoda pomiaru: oscylometryczna • zakres pomiaru: Dorośli: skurczowe 30 ~ 270 mmHg rozkurczowe 10 ~ 220 mmHg średnie 20 ~ 235 mmHg Dzieci: skurczowe 30 ~ 235 mmHg rozkurczowe 10 ~ 220 mmHg średnie 20 ~ 225 mmHg Noworodki: skurczowe 20 ~ 135 mmHg rozkurczowe 10 ~ 100 mmHg średnie 20 ~ 125 mmHg Opcja HYPER (wyłącznie dla dorosłych): skurczowe 20 ~ 135 mmHg rozkurczowe 10 ~ 100 mmHg średnie 20 ~ 125 mmHg • zakres ciśnienia w mankiecie: 0 ~ 280 mmHg, 0 ~ 300 mmHg w opcji HYPER • rozdzielczość: 1 mmHg • dokładność: statyczna: ± 2% lub ± 3 mmHg (w zależności od tego, która wartość jest większa) kliniczna (średnio): ± 5 mmHg; odchylenie standardowe: ≤ 8 mmHg • jednostki: mmHg, kPa • tryb pomiaru: ręczny, automatyczny, STAT • odstępy automatyczne: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90 minut; 2, 4, 8 godzin • czas cyklu w trybie STAT: 5 minut • ochrona przed zbyt wysokim ciśnieniem: podwójne zabezpieczenie sprzętowe i programowe • zakres częstości pulsu: 40 – 240 bpm • czas pomiaru: standardowo 20 do 45 sekund (max. do 120 sekund dorośli, 90 sekund noworodki) Drukarka termiczna (opcja) • szerokość papieru: 50 mm • prędkość przesuwu papieru: 12,5/25/50 (mm/s) • ilość ścieżek wydruku: max 3 Wyjścia i interfejsy • gniazdo synchronizacji defibrylatora RJ11 (opcja) • gniazdo video: 1x VGA (opcja) Praca w sieci centralnego monitorowania • komunikacja przewodowa, gniazdo Ethernet RJ45 • komunikacja bezprzewodowa, moduł WiFi 2,4 GHz (opcja) Alarmy • • • • trzy poziomy: niski, średni i wysoki rodzaj: dźwiękowy i wizualny ustawienia: domyślne i użytkownika wyciszenie: możliwość wyciszenia wszystkich alarmów • głośność: 45 ~ 85 dB, pomiar z odległości 1 metra • funkcja stazy: ciśnienie w mankiecie 20 – 120 mmHg (dorośli), 20 – 80 mmHg (dzieci), 20 – 50 mmHg (noworodki); czas podtrzymania ciśnienia 180 sek. (dorośli/ dzieci), 90 sek. (noworodki) Temperatura • • • • • liczba kanałów: 2 zakres pomiaru: 0 °C – 50 °C (32 °F – 122 °F) dokładność: ±0,1 °C lub ± 1 °F rozdzielczość: 0,1 °C lub 1 °F jednostki: °C lub °F IBP (opcja) • • • • • • • maksymalna liczba kanałów: 8 czułość przetwornika: 5 µV/V/mmHg, ± 2% impedancja przetwornika: 300 Ω do 3000 Ω zakres pomiaru: od -50 do +350 mmHg, AUTO rozdzielczość: 1 mmHg jednostki: mmHg, kPa dokładność: statyczna: ± 2 mmHg lub ± 2%, (w zależności od tego, która wartość jest większa) dynamiczna: ± 4 mmHg lub 4%, (w zależności od tego, która wartość jest większa) • rodzaj pomiaru:ciśnienie tętnicze (ART) ciśnienie w tętnicy płucnej (PA) ciśnienie w lewym przedsionku (LAP) ciśnienie w prawym przedsionku (RAP) ciśnienie w żyle głównej (CVP) ciśnienie wewnątrzczaszkowe (ICP) P1, P2 • zakres alarmów: -50 do +350 mmHg EtCO2 w strumieniu bocznym (CPT) • • • • zakres pomiaru: 0,0 do 13,1% (0 do 99,6 mmHg) rozdzielczość: 0,1 % lub 1 mmHg jednostki: %, mmHg, kPa czas nagrzewania:do 45 sek. (97% pełnej specyfikacji) • dokładność: 0% do 4,9%, ± 0,3% (± 2,0 mmHg); 5,0% do 13,1%, < ± 10% z odczytu • zakres pomiaru RR: 3 do 150 odd./min. • przepływ próbki: 50, 100, 150, 200, 250 ml/min. EtCO2 w strumieniu głównym (CAPNOSTAT 5) • czas nagrzewania: kapnogram wyświetlany w czasie do 15 sekund (w temperaturze otoczenia 25 °C), pełna specyfikacja w ciągu 2 minut • zakres pomiaru: 0,0 do19,7% (0 do 150 mmHg) • rozdzielczość: 1 mmHg • jednostki: %, mmHg, kPa • dokładność CO2: 0 – 40 mmHg, ±2 mmHg 41 – 70 mmHg, ±5% wartości mierzonej 71 – 100 mmHg, ±8% wartości mierzonej 101 – 150 mmHg, ±10% wartości mierzonej • zakres pomiaru RR: 0 do 150 odd./min. • dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min. EtCO2 (Microstream, LoFlo) • czas nagrzewania: kapnogram wyświetlany w czasie do 20 sekund, (w temperaturze otoczenia 25 °C), pełna specyfikacja w ciągu 2 minut • zakres pomiaru: 0,0 do 19,7% (0 do 150 mmHg) • rozdzielczość: 1 mmHg • jednostki: %, mmHg, kPa Trendy • zapis i przegląd: 168 godzin trendów tabelarycznych i graficznych • parametry: HR, SpO2, NIBP, PR, Resp, CO2, Temp1, Temp2, AA, N2O, O2, IBP1, IBP2, ST, C.I. • interwał zapisu trendów: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30 min. • trendy wysokiej rozdzielczości: 5 min. do 2 godz. Zapis i przegląd • EKG: 30 min zapisu krzywej z głównego odprowadzenia EKG • alarmy: 1800 grup zdarzeń alarmowych • NIBP: 1000 grup pomiarów ciśnienia • arytmie: 128 zdarzeń alarmowych (8 sek. krzywa EKG) • dokładność CO2: 0 – 40 mmHg, ± 2 mmHg 41 – 70 mmHg, ± 5% wartości mierzonej 71 – 100 mmHg, ± 8% wartości mierzonej 101 – 150 mmHg, ± 10% wartości mierzonej • zakres pomiaru RR: 2 do 150 rpm • dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min. • przepływ próbki: 50ml/min. ± 10 ml/min Gazy anestetyczne (strumień główny, czujnik IRMA OR) • wartości Fi oraz Et: CO2, N2O, O2, AG (HAL, ISO, ENF, SEV, DES) • rozdzielczość: 1% • czas nagrzewania: <10 s, pełna dokładność w ciągu 1 minuty • zakresy pomiarowe AG: Gaz Zakres Dokładność CO2 0 – 10% ± (0,3% ABS+4% REL) 0 – 100% ± (2% ABS+8% REL) N2O 0 – 100% ± (2% ABS+2% REL) O21 HAL, ISO, ENF 0 – 5% ± (0,15% ABS+10% REL) SEV 0 – 8% ± (0,15% ABS+10% REL) DES 0 – 18% ± (0,15% ABS+10% REL) • zakres pomiaru RR: 0 do150 odd./min. • dokładność pomiaru RR: ± 1 odd./min • czas narastania (przepływ 10 l/min): CO2 ≤ 90 ms O2 ≤ 300 ms N2O ≤ 300 ms HAL, ISO, ENF, SEV, DES ≤ 300 ms Gazy anestetyczne (strumień boczny, ISA) • parametry mierzone:CO2, N2O, O2, AG (HAL, ISO, ENF, SEV, DES) • rozdzielczość: 1% • czas nagrzewania: <20 s • zakresy pomiarowe AG: Gaz Zakres Dokładność CO2 0 – 15% ± (0,3 kPa +4% odczytu) N2O 0 – 100% ± (2 kPa +8% odczytu) O2 10 – 100% ± (2 kPa +2% odczytu) HAL, ISO, ENF 0 – 8% ± (0,2 kPa +10% odczytu) SEV 0 – 10%± (0,2 kPa +10% odczytu) DES 0 – 22%± (0,2 kPa +10% odczytu) • czas narastania (przepływ 50 ml/min): CO2 ≤ 200 ms O2 ≤ 450 ms N2O ≤ 350 ms HAL, ISO, ENF, SEV, DES ≤ 350 ms Kardiografia Impedancyjna (ICG) • metoda: pomiar bioimpedancji elektrycznej klatki piersiowej • zakres pomiaru: HR: 40 do 250 bpm SV: 5 do 250 ml SI: 5 do 125 ml/m2 C.O.: 1,4 do 15 l/min TFC: 15 do 143 KΩ • dokładność: HR: ± 2bpm SV: niewyspecyfikowana C.O.: niewyspecyfikowana • zakres alarmu: C.I.: 0,0 l/min/m2 do 15 l/min/m2 płynna regulacja TFC: 10 /kΩ do 150 /kΩ płynna regulacja W związku z ciągłym udoskonalaniem wyrobów, przedstawione w niniejszym materiale informacje oraz dane techniczne mają wyłącznie charakter orientacyjny i mogą ulec zmianie bez uprzedzenia. W celu zweryfikowania aktualności niniejszego materiału należy skontaktować się z przedstawicielem firmy Paramedica Polska Sp. z o.o. Sp.k. 02-815 Warszawa; ul. Żołny 11; tel: +48 22 313 09 39; www.paramedica.pl Powyższe zdjęcia, znaki firmowe oraz teksty należą do ich właścicieli. Zabrania się kopiowania i publikowania zdjęć i tekstów w całości i/lub części w internecie, prasie, mediach bez zgody na piśmie właścicieli. PARAMEDICA POLSKA Sp. z o.o. Sp.k. 02-815 Warszawa, ul. Żołny 11 tel. 22 313 09 39, fax 22 313 09 59 e-mail: [email protected] www.paramedica.pl