spis treści

SPIS TREŚCI
WPROWADZENIE ………………………………………………………………….. 4
1.
BIOAKTYWNOŚĆ JAKO CECHA MATERIAŁOWA ..………………………....... 5
1.1.
Definicja bioaktywności ………..…………………………………………………..... 5
1.2.
Bioaktywność szkieł i szkło-ceramiki ……………………………………………...… 6
1.2.1. Mechanizmy powierzchniowej krystalizacji hydroksyapatytu
w świetle badań „in vitro” w symulowanym osoczu (SBF) ......…………………….... 8
1.2.2. Wpływ składu chemicznego i fazowego
na bioaktywność szkieł i szkło-ceramiki …………………………………………..... 14
1.3.
Bioaktywność innych materiałów ceramicznych ……………………………………. 17
2.
MATERIAŁY BIOAKTYWNE STAREJ I NOWEJ GENERACJIANALIZA PORÓWNAWCZA ……………………………………………….……. 25
2.1.
Wprowadzenie …………………………………………………………………...….. 25
2.2.
Materiały otrzymane na drodze topienia …………………………………………….. 27
2.3.
Materiały nowej generacji ……………………………………………...……………. 42
2.4.
Analiza porównawcza materiałów starej i nowej generacji …………………………. 55
3.
CEL I TEZY PRACY ……………..………………………………..………………. 58
4.
METODY BADAŃ …………………...……………………………………………. 59
4.1.
Analiza strukturalna …………….……..……………………………………………. 59
4.1.1. Dyfrakcyjna analiza rentgenowska ……………...………………………………….. 59
4.1.2. Spektroskopia w podczerwieni FTIR ……………………………………………….. 59
4.2.
Badania mikroskopowe i analiza EDAX ………………………………………….... 60
4.3.
Badania gęstości, powierzchni właściwej i struktury porowatej …………………… 61
4.4.
Badania chropowatości powierzchni ……………………………………………….. 62
4.5.
Badania rozpuszczalności Ca2+ w SBF i pomiar pH ................................................... 63
4.6.
Badania potencjału zeta …………………………………………………………….. 64
4.7.
Ocena radiologiczna zachowania się implantów,
wykonanych ze spieków porowatych, w warunkach in vivo …………………..…… 65
5.
OTRZYMYWANIE TWORZYW BIOAKTYWNYCH NOWEJ GENERACJI ….. 66
5.1.
Wybór składów chemicznych ……………………………………………………..... 66
5.2.
Charakterystyka materiałów wyjściowych ………………………………..………... 67
5.3.
Warunki syntezy…………………………………………………………………….. 68
5.3.1. Ogólna charakterystyka procesu zol-żel ………………………………………….… 68
5.3.2. Synteza żeli ……………………………………………………………………….… 70
5.3.3. Otrzymywanie proszków i granul ………………………………………………..…. 72
5.3.4. Otrzymywanie i wstępna charakterystyka warstw ………………………………….. 73
5.3.5. Otrzymywanie porowatych spieków ………………………………………………... 75
6.
CHARAKTERYSTYKA OTRZYMANYCH TWORZYW ……………………….. 81
6.1.
Skład fazowy ……………………………………………………………………...… 81
6.2.
Struktura porowata i stopień rozwinięcia powierzchni ……………………………... 89
6.3.
Rozpuszczalność materiałów w symulowanym osoczu SBF i zmiany pH SBF ……. 93
6.3.1. Warunki eksperymentu ……………………………………………………………... 93
6.3.2.
Wyniki ……………………………………………………………………………… 95
6.4.
Zestawienie i analiza parametrów materiałowych otrzymanych materiałów
pochodzenia żelowego …………………………………………………………….. 102
7.
OCENA BIOAKTYWNOŚCI „IN VITRO” OTRZYMANYCH
TWORZYW - TEST W SYMULOWANYM OSOCZU (SBF) ………………..…. 104
7.1.
Wprowadzenie …………………………………………………………….………. 104
7.2.
Wyniki obserwacji mikroskopowych SEM i analizy EDAX ………………...……. 105
7.3.
Wyniki analizy XRD i FTIR wybranych materiałów
po kontakcie z symulowanym osoczem …………………………………….…….. 140
7.4.
Wyniki badań potencjału zeta wybranych materiałów ……………………………. 143
7.5.
Dyskusja wyników testów in vitro w SBF z punktu widzenia
parametrów materiałowych …………………………………………………….…. 145
8.
WERYFIKACJA BIOLOGICZNA MATERIAŁÓW POCHODZENIA
ŻELOWEGO; BADANIA IN VITRO I IN VIVO ……………………………….. 148
8.1.
Wprowadzenie …………………………………………………………………..… 148
8.2.
Proszki i granule ………………………………………………………………..…. 149
8.3.
Warstwy ………………………………………………………………………….... 158
8.4.
Spieki ………………………………………………………………………………. 162
8.5.
Analiza wyników testów in vivo ……………………………………...…………… 173
9.
WNIOSKI ………………………………………………………………………….. 176
10.
LITERATURA …………………………………………………………………..… 179