Nazwa jednostki organizacyjnej Zakład Chemii Leków Ilość miejsc
Transkrypt
Nazwa jednostki organizacyjnej Zakład Chemii Leków Ilość miejsc
Nazwa jednostki organizacyjnej Zakład Chemii Leków Ilość miejsc na wykonanie prac magisterskich w roku akademickim 2014/2015 L.p. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Temat pracy magisterskiej Oznaczanie całkowitego stężenia kwasu mykofenolowego oraz jego wolnej frakcji w osoczu krwi pacjentów z toczniem nerkowym Określanie wartości stężenia Takrolimusa w tkance przeszczepionej nerki z użyciem chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrem mas Opracowanie i walidacja metody oznaczania leków przeciwpsychotycznych II generacji we krwi z zastosowaniem techniki HPLC Oznaczanie poziomu aktywności dehydrogenazy inozynomonofosforanowej we krwi pacjentów leczonych mykofenolanem mofetylu podczas terapii przeciwodrzuceniowej Oznaczanie substancji aktywnej farmakologicznie – naproksenu – w osoczu krwi ludzkiej metodą HPLC (praca we współpracy z Instytutem Farmaceutycznym) Porównanie stężeń potencjalnych biomarkerów choroby Alzheimera w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym. Promotor dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński 7. Badanie molekularnych właściwości substancji farmakologicznie czynnych zaliczonych do III klasy BCS Prof. dr hab. A. Mazurek 8. Fulereny jako transportery cząsteczek aktywnych biologicznie – analiza porównawcza Prof. dr hab. A. Mazurek 9. Strukturalne uwarunkowania rozpadu fulerenów Prof. dr hab. A. Mazurek 10. Dokowanie ligandów do receptora i transportera Prof. dr hab. A. 5-HT1A Mazurek 11. Otrzymywanie nowych inhibitorów reniny pochodnych kwasu 4-[N-(N-metyloleucylo)amino]-3-hydroksynonanowego dr hab. T. Pawiński 15 Student(ka) – tel. 12. 13. 14. 15. Synteza inhibitorów reniny o potencjalnym działaniu hipotensyjnym zawierających kwas 4[N-(N-metyloleucylo)-amino]-5-(4etoksyfenyloalanylo)-3-hydroksypentanowy Synteza nowych aromatycznych amidów kwasów heterocyklicznych o budowie dwupierścieniowej i potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej. Poszukiwanie nowych środków przeciwdrgawkowych w grupie związków o budowie dwupierścieniowych aromatycznych amidów kwasów heterocyklicznych. Synteza nowych potencjalnych środków przeciwdrgawkowych, związków o budowie dwupierścieniowych aromatycznych amidów kwasów karbo- i heterocyklicznych. dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński dr hab. T. Pawiński Warszawa, dn. 30.01.2014 r. …………..…………………………………… (podpis kierownika jednostki)