Załącznik nr 3.1 Stanowisko w PC - Witamy na stronach Biuletynu

Załącznik nr 3.1
Specyfikacja
asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposażenia
System (licencja oprogramowania oraz urządzenia) do procesu automatycznego zlecania i produkcji leków
cytostatycznych dla pacjentów Oddziału Pulmonologicznego z Pododdziałem Chemioterapii Centrum
Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej w ramach Pracowni Cytostatyków:
- element nr 1 Zakup licencji oprogramowania wraz z instalacją – stanowisko w Pracowni Cytostatyków /2 szt./
Lp.
Element/parametr wymagany
Element/parametr oferowany
Zakup licencji oprogramowania, wraz z instalacją
- Stanowisko w Pracowni Cytostatyków - 2 szt
Licencja na oprogramowanie do obsługi systemu:
Producent
systemu
do obsługi procesu zlecania
i produkcji leków cytostatycznych (podać)
Nazwa handlowa i oznaczenie wersji systemu do obsługi
procesu zlecania i produkcji leków cytostatycznych (podać)
Podgląd
danych
dotyczących
pobytu
pacjenta
zaewidencjonowanych w module ADT:
a) data i czas przyjęcia,
b) kod i nazwa oddziału lub poradni,
c) identyfikator pobytu.
Moduł pracuje w oparciu o wspólny z Apteką katalog leków,
uwzględniający ich podział wg następujących kryteriów:
a) nazwa,
b) producent,
c) kod ATC,
d) dawka,
e) ilość w opakowaniu i jednostka w opakowaniu,
f) kod EAN.
Ewidencja danych dotyczących substancji czynnych:
a) nazwa pełna,
b) ograniczenia dawek (dawka maksymalna),
c) charakterystyka formy,
d) dawka standardowa,
e) trwałość leku zgodnie z kartą charakterystyki,
f) procedury przygotowania zgodnie z kartą charakterystyki,
w tym dozwolone rozpuszczalniki i roztwory nośne,
g) masa substancji czynnej,
h) masa substancji pomocniczych,
i) objętość całkowita,
j) gęstość.
Moduł
zawiera
katalog
roztworów
infuzyjnych
uwzględniający:
a) nazwę roztworu,
b) objętości (obecna, maksymalna),
c) typ i materiał pojemnika.
Tworzenie definicji schematu leczenia poprzez adaptację
istniejącej definicji schematu.
Funkcja przypisania definicji schematów leczenia do diagnoz
i/lub oddziałów w celu ograniczenia liczby wyszukanych
schematów w trakcie tworzenia indywidualnego schematu
terapii pacjenta.
_________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 39/EZP/380/NIT/1/2015
Określenie specyficznych dla tworzonego schematu leczenia
ograniczeń: dawki maksymalnej, dawki minimalnej, wielkości
zmiany dawki dla konkretnych substancji czynnych.
Funkcja modyfikacji schematu przez lekarzy posiadających
odpowiednie uprawnienia do czasu rozpoczęcia jego realizacji
w pracowni. Następnie poprzez wprowadzenie dokumentu
korekty zlecenia schematu.
Przygotowywanie produkcji leków dla pacjenta na cały dzień
(przygotowywane
są elementy potrzebne do produkcji
wszystkich leków zaordynowanych konkretnemu pacjentowi).
Wybór sposobu produkcji leków: metoda grawimetryczna lub
wolumetryczna.
Produkcja leków o różnych formach pierwotnych, np.
substancja sucha, ciecz i inne.
Automatyczne obliczanie dawki substancji czynnych do
podania pacjentowi wg poniższych kryteriów:
a) dawka stała (ciężar),
b) na kg masy ciała,
c) na powierzchnię ciała,
d) dawka stała (objętość),
e) area under the curve.
Współdzielenie danych z modułem Apteka, które zapewnia
identyfikację produktu z dokładnością do partii przychodowej
preparatu w module Apteka, jednoznacznie identyfikującej:
serię, nr dokumentu przychodowego i jego pozycji na tym
dokumencie, cenę, datę ważności.
Pełna obsługa gospodarki magazynowej w powiązaniu z
Apteką Szpitalną i Apteczkami Oddziałowymi w oparciu o
partię przychodową.
Przekazywanie w sposób elektroniczny informacji do
Dokumentacji Medycznej systemu w zakresie leczenia
chemią.
Dostarczanie w postaci elektronicznej do modułu Rozliczenia,
informacji w zakresie niezbędnym do rozliczenia świadczeń z
NFZ obejmujących chemioterapię i programy lekowe
uwzględniające nr dokumentu przychodowego i pozycję na
tym dokumencie.
Współpraca z wagą:
a) moduł współpracuje z precyzyjną elektroniczną wagą
laboratoryjną,
umożliwiając
bieżącą
kontrolę
prawidłowości
procesu
przygotowywania
leków
cytotoksycznych,
b) współpraca z wagą odbywa się za pośrednictwem menu
dotykowego wagi i nie wymaga podłączania żadnej
klawiatury zewnętrznej.
Warunki ogólne
Gwarancja (w ramach gwarancji dostępna asysta techniczna):
36 miesięcy
Zamawiający wymaga, by dostarczone oprogramowanie było
oprogramowaniem w wersji aktualnej (tzn. opublikowanej
przez producenta nie wcześniej niż 6 miesięcy) na dzień
poprzedzający dzień składania ofert
System wyposażony jest w zabezpieczenia przed
nieautoryzowanym dostępem, zabezpieczenia muszą
funkcjonować na poziomie klienta (aplikacji) i serwera
(serwer bazy danych)
Możliwość
zdefiniowania
zakresu
uprawnień
dla
użytkowników
System działa na systemach operacyjnych w wersji 32 oraz 64
_________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 39/EZP/380/NIT/1/2015
bitowych oraz działa pod systemami Windows
System posiada Polski interfejs użytkownika. Pełna obsługa
systemu w języku polskim
Polskie znaki diakrytyczne są dostępne w każdym miejscu i
dla każdej funkcji w systemie - łącznie z wyszukiwaniem,
sortowaniem (zgodnie z kolejnością liter w polskim
alfabecie), drukowaniem i wyświetlaniem na ekranie
Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu
licencji na czas nieokreślony
Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu
certyfikat (w wersji papierowej) potwierdzający aktywację
modułu (licencji)
……………………….
(miejscowość i data)
……………………………….…………..
(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)
_________________________________________________________________________
Załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – postępowanie nr 39/EZP/380/NIT/1/2015