Strona 1 z 12

Załącznik nr 1 do siwz
Pakiet nr 1
Przedmiot
zamówienia: System monitorowania 4 łóŜek na Oddział Intensywnego Nadzoru
Kardiologicznego wraz z zestawem do monitorowania ciśnienia
Lp.
Parametr/warunek
Potwierdzenia
Parametry oferowane
spełnienia
(podać zakresy lub
wymagań
opisać)
granicznych
Tak, podać
1.
Producent
2.
Nazwa i typ
3.
Kraj pochodzenia
4.
Rok produkcji 2013r., urządzenia
fabrycznie nowe (nie powystawowe)
5.
Kompatybilność i współpraca z systemem
centrali monitorującej zainstalowanej na
oddziale Hypervisor VI
6.
Monitory przystosowane do pracy w
standardowej sieci komputerowej
przewodowej (IEEE 802.3) i
bezprzewodowej (IEEE 802.11 b/g)
7.
Modułowa budowa monitora – moduły
parametrowe wymienialne przez
uŜytkownika bez udziału serwisu.
8.
Komunikacja
moduły
–
jednostka
centralna poprzez złącze podczerwieni.
9.
Monitor z kolorowym ekranem LCD TFT o
przekątnej co najmniej 12”i rozdzielczości
800x600.
10.
Sterowanie monitorem poprzez pokrętło
nawigacyjne, przyciski na płycie czołowej
monitora, przyciski na modułach i ekran
dotykowy.
11.
MoŜliwość
rozszerzenia
moŜliwości
pomiarowych poprzez dołoŜenie modułów:
- inwazyjnego, ciągłego rzutu minutowego
metodą PICCO,
- inwazyjnego rzutu minutowego metodą
termodylucji
Strona 1 z 12
- nieinwazyjnego ciągłego pomiaru rzutu
minutowego
metodą
impedancji
kardiograficznej,
- kapnografii
- gazów anestetycznych,
- stopnia uśpienia BIS.
12.
Ilość kanałów dynamicznych – min. 8.
13.
Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich
mierzonych parametrów min. 96 godzin.
14.
Zapamiętywanie krzywych dynamicznych
w czasie rzeczywistym (full disclosure)
min. 6 godzin.
15.
Zapamiętywanie
odcinków
krzywych
dynamicznych związanych z sytuacjami
alarmowymi min. 100 zdarzeń.
16.
Funkcje
obliczania
dawkowania
leków
(kalkulator lekowy), obliczania parametrów
nerkowych,
obliczania
parametrów
natlenienia,
obliczania
parametrów
hemodynamicznych.
17.
Monitor wyposaŜony w co najmniej jedne
gniazdo USB słuŜące między innymi do
przenoszenia
konfiguracji
MoŜliwość
pacjenta.
podłączenia
monitora
kopiującego (dostępne standardy złącza
DVI-D i VGA)
18.
Bezpieczne
zestawu
i
wygodne
monitorującego
(odpowiedni
uchwyt
do
zamocowanie
do
ściany
zamocowania
monitora)
19.
Zasilanie
230V/50Hz
monitora
z
oraz
sieci
elektr.
wewnętrzne
akumulatorowe na min. 2 godz. pracy w
konfiguracji standardowej.
A.
MODUŁ Z POMIAREM EKG/ST/RESP –
na kaŜdym stanowisku
1.
Monitorowanie do 7 odprowadzeń EKG
przy pomocy przewodu 5-końcówkowego
2.
Pomiar częstości pracy serca w zakresie co
najmniej 20 do 250 B/min.
Strona 2 z 12
3.
Pomiar częstości oddechu w zakresie co
najmniej od 6 do 120 R/min
4.
Analiza odcinka ST
5.
Analiza
arytmii
–
ilość
wykrywanych
kategorii zaburzeń rytmu min. 10.
6.
Ustawianie granic alarmowych częstości
akcji
serca,
częstości
odchylenia
oddechu
odcinka
oraz
czasu
ST,
trwania
bezdechu.
7.
W wyposaŜeniu na kaŜdy moduł:
- odpowiedni przewód EKG;
- 100 szt. jednorazowych elektrod EKG do
długotrwałego monitorowania, opakowanie
nie większe jak 25 szt., średnica nie
mniejsza niŜ 55mm.
B.
MODUŁ
POMIARU CIŚNIENIA METODĄ
NIEINWAZYJNĄ
–
na
kaŜdym
stanowisku
1.
Wyświetlanie
wartości
ciśnień
skurczowego, rozkurczowego i średniego.
2.
Tryb
pracy
automatyczny
–
odstępy
pomiarowe co najmniej od 3 do 360 minut.
3.
Tryb pracy ręczny.
4.
Do kaŜdego monitora dołączony zestaw
mankietów dla dorosłych: bardzo duŜy,
duŜy, średni oraz przewód łączący mankiet
z modułem.
C.
MODUŁ
POMIARU
PLETYZMOGRAFII
SATURACJI
(OxiMax)
–
I
na
kaŜdym stanowisku
1.
Wyświetlanie
krzywej
pletyzmograficznej
oraz wartości saturacji, częstości pulsu i
wskaźnika perfuzji.
2.
Funkcja
pozwalająca
na
jednoczesny
pomiar SpO2
i
nieinwazyjnego
ciśnienia
bez
wywoływania alarmu SpO2 w momencie
pompowania mankietu na kończynie na
której załoŜony jest czujnik
3.
Dźwięk sygnalizujący wykrycie pulsu o
zmiennej
charakterystyce
wartości saturacji.
Strona 3 z 12
zaleŜnej
od
4.
Ustawianie granic alarmowych saturacji
oraz częstości pulsu.
5.
Do
kaŜdego
monitora
dołączony
wielorazowy czujnik pomiarowy SpO2 na
palec
D.
MODUŁ Z POMIAREM TEMPERATURY
(DWA KANAŁY) – na kaŜdym stanowisku
1.
Wyświetlanie
wartości
temperatur
w
dwóch punktach ciała.
2.
Wyświetlanie
wartości
temperatury
róŜnicowej.
3.
Ustawianie granic alarmowych temperatur
ciała i róŜnicowej.
4.
Do kaŜdego monitora dołączony czujnik
temperatury powierzchniowy i centralny.
E.
MODUŁ
Z
POMIAREM
CIŚNIENIA
INWAZYJNEGO (DWA KANAŁY) – na 2
stanowiska
1.
Wyświetlanie wartości skurczowego,
rozkurczowego i średniego.
2.
Ustawianie granic alarmowych ciśnień
skurczowego, rozkurczowego i średniego.
3.
Do monitora dołączone 2 przewody
interfejsowe oraz po 2 jednorazowe
przetworniki na kaŜdy kanał pomiarowy.
Oświadczamy, Ŝe oferowane, powyŜej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do
uŜytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
............................... dnia .........................
Strona 4 z 12
............................................................................
/ podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy/
Pakiet nr 2
Przedmiot zamówienia: Zakup łóŜek transportowych - 6 sztuk
Lp.
Parametr/warunek
Potwierdzenia
Parametry oferowane
spełnienia
(podać zakresy lub
wymagań
opisać)
granicznych
Tak, podać
A.1 Wózek do przewoŜenia chorych - 4 szt
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2013r., urządzenia
fabrycznie nowe (nie powystawowe)
A.1
1.
Wózek do przewoŜenia chorych - 4 szt
Wózek przystosowany do monitorowania i
reanimacji pacjenta wyposaŜony w
elementy mocowania kardiomonitora,
pomp infuzyjnych oraz respiratora
transportowego i defibrylatora
2.
Konstrukcja wózka wykonana z profili
stalowych pokrytych lakierem
proszkowym, odpornym na uszkodzenia
mechaniczne, zabezpieczenia odbojowe na
naroŜach łóŜka, ergonomiczne, składane
rączki do transportu
3.
Min.4-segmentowe leŜe z regulacją
4.
Płynna regulacja oparcia pleców w zakresie
(0 - min.60)°, Trendelenburga w zakresie (0
- min.15)° oraz anty-Trendelenburga w
zakresie (0 - min.10)°
5.
Hydrauliczna regulacja wysokości z
obustronnym dostępem, dokonywana
dźwignią noŜną w zakresie co najmniej (58
- 86)cm
6.
Podstawa wózka umoŜliwiająca ustawienie
przyłóŜkowego aparatu RTG, wyposaŜona
w cztery koła jezdne o średnicy
min.200mm z hamulcami i blokadą
kierunkową dostępną obustronnie;
dodatkowo 2 duŜe koła o średnicy min.
30cm poprawiające manewrowość wózka
Strona 5 z 12
7.
Bezpieczna obciąŜalność wózka min.
300kg
8.
Elektryczny napęd wózka umoŜliwiający
pokonywanie wzniesień o kącie nachylenia
min. 10° i jazdę z płynną regulacją
prędkości do przodu i w kierunku
wstecznym; moŜliwość odłączenia
elektrycznego systemu napędowego i
uruchomienia hydraulicznopneumatycznej pracy wózka; układ
ładowania akumulatora i akumulator
zapewniający pracę napędu na co najmniej
5 godzin.
9.
Składane barierki boczne o wysokości
min.35cm na 3/4 długości leŜa z
natychmiastowym mechanizmem zmiany
pozycji, ponadto uchwyty i pasy
umoŜliwiające dodatkowe zabezpieczenie
pacjenta
10.
Wymiary zewnętrzne w zakresie (205220)x(75-97)cm
11.
Materac z pianki spręŜystej o grubości (610)cm i formacie dopasowanym do
wymiarów leŜa, z pokrowcem
paroprzepuszczalnym wodoodpornym
12.
Na wyposaŜeniu umocowana w systemie
szybkiego montaŜu butla 5l z tlenem,
posiadająca reduktor tlenowy z
dozownikiem
A.2 Wózek do przewoŜenia chorych - 2 szt
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2013r., urządzenia
fabrycznie nowe (nie powystawowe)
A.2
Wózek do przewoŜenia chorych
1.
Wózek przystosowany do monitorowania i
reanimacji pacjenta wyposaŜony w
elementy mocowania kardiomonitora,
pomp infuzyjnych oraz respiratora
transportowego i defibrylatora
2.
Konstrukcja wózka wykonana z profili
stalowych pokrytych lakierem
Strona 6 z 12
proszkowym, odpornym na uszkodzenia
mechaniczne, zabezpieczenia odbojowe na
naroŜach łóŜka, ergonomiczne, składane
rączki do transportu
3.
Min.4-segmentowe leŜe z regulacją
4.
Płynna regulacja oparcia pleców w zakresie
(0 - min.60)°, Trendelenburga w zakresie (0
- min.15)° oraz anty-Trendelenburga w
zakresie (0 - min.10)°
5.
Hydrauliczna regulacja wysokości z
obustronnym dostępem, dokonywana
dźwignią noŜną w zakresie co najmniej (58
- 86)cm
6.
Podstawa wózka umoŜliwiająca ustawienie
przyłóŜkowego aparatu RTG, wyposaŜona
w cztery koła jezdne o średnicy
min.200mm z hamulcami i blokadą
kierunkową dostępną obustronnie;
dodatkowo 2 duŜe koła o średnicy min.
30cm poprawiające manewrowość wózka
7.
Bezpieczna obciąŜalność wózka min.
300kg
8.
Elektryczny napęd wózka umoŜliwiający
pokonywanie wzniesień o kącie nachylenia
min. 10° i jazdę z płynną regulacją
prędkości do przodu i w kierunku
wstecznym; moŜliwość odłączenia
elektrycznego systemu napędowego i
uruchomienia hydraulicznopneumatycznej pracy wózka; układ
ładowania akumulatora i akumulator
zapewniający pracę napędu na co najmniej
5 godzin.
9.
Składane barierki boczne o wysokości
min.35cm na 3/4 długości leŜa z
natychmiastowym mechanizmem zmiany
pozycji, ponadto uchwyty i pasy
umoŜliwiające dodatkowe zabezpieczenie
pacjenta
10.
Wymiary zewnętrzne w zakresie (205220)x(75-97)cm
11.
Materac z pianki spręŜystej o grubości (610)cm i formacie dopasowanym do
Strona 7 z 12
wymiarów leŜa, z pokrowcem
paroprzepuszczalnym wodoodpornym
12.
Mobilny system ogrzewania pacjenta (mata
grzewcza + zasilacz) na min.30minut pracy
po odłączeniu od zasilania sieciowego
13.
Na wyposaŜeniu umocowana w systemie
szybkiego montaŜu butla 5l z tlenem,
posiadająca reduktor tlenowy z
dozownikiem
B. Pulsoksymetr przenośny - 6 szt
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2013r., urządzenia
fabrycznie nowe (nie powystawowe)
1.
Rejestracja poziomu nasycenia tlenem oraz
częstotliwości i siły pulsu
2.
ZaleŜny od saturacji ton dźwięku pulsu z
regulacją głośności i moŜliwością
wyłączenia
3.
Trzypoziomowy system alarmów z
wyświetlaniem wartości granicznych i
sygnalizacją akustyczną
4.
Pamięć 24-godz. dla min. 9 pacjentów
5.
MoŜliwość przesłania danych pacjenta do
komputera poprzez przewód lub port
podczerwieni
6.
Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej co
najmniej 2.4” i rozdzielczości 320x240
7.
Zasilanie akumulatorowe z
ładowarką/podstawką
8.
WyposaŜenie: 1 czujnik SpO2 wielorazowy,
10 czujników SpO2 jednorazowych
9.
MoŜliwość mocowania do łóŜka
transportowego
C. Defibrylator - 1 szt
Producent
Producent
Nazwa i typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji 2013r., urządzenia
fabrycznie nowe (nie powystawowe)
Strona 8 z 12
1.
Urządzenie do defibrylacji dwufazowej oraz
monitorowania EKG, respiracji i SpO2
2.
MoŜliwość wyświetlania na ekranie 3
krzywych dynamicznych na ekranie
kolorowym TFT o przekątnej minimum 7’’
3.
Wyświetlanie wszystkich monitorowanych
parametrów w formie cyfrowej
4.
Defibrylacje ręczna w zakresie energii min.
od 1 do 360J z moŜliwość wyboru jednego
spośród min. 20 poziomów energii
defibrylacji Czas ładowania do energii
maksymalnej 360J max. 8 sekund
5.
Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i
wstrząsu na łyŜkach defibrylacyjnych
6.
Wydzielony na defibrylatorze przycisk
rozładowania energii
7.
MoŜliwość wykonania kardiowersji
8.
Defibrylacja półautomatyczna (AED) z
systemem doradczym w języku polskim
9.
Energia defibrylacji w trybie AED min. od
100 do 360 J
10.
W trybie AED - programowane przez
uŜytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3
defibrylacji z energią 200 J i większą
11.
MoŜliwość wykonania defibrylacji w trybie
AED za pomocą elektrod jednorazowych
12.
Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w
języku polskim prowadzące uŜytkownika
przez proces defibrylacji półautomatycznej
13.
Monitorowanie EKG min. z 3/5
odprowadzeń, zakres pomiaru częstości
akcji serca w zakresie 15-350 B/min,
pomiar respiracji w zakresie 0-120 rpm
14.
Pomiar saturacji za pomocą czujnika na
palec dla dorosłych, prezentacja wartości
saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej
na ekranie
15.
Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna w
trybie asynchronicznym i na Ŝądanie,
zakres częstości impulsów stymulacyjnych
min. od 50 do 150 imp/min, natęŜenie
prądu impulsów od 0 do 200mA
Strona 9 z 12
16.
Alarmy wszystkich monitorowanych
funkcji
17.
Wbudowana drukarka termiczna,
moŜliwość wydruku w czasie rzeczywistym
minimum 3 krzywych, szerokość papieru
min.50mm
18.
Urządzenie wyposaŜone w uniwersalne
łyŜki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci
19.
Urządzenie z wbudowanym akumulatorem
i ładowarką zasilaną z sieci napięcia
przemiennego 230V, akumulator bez
efektu pamięci z moŜliwością wymiany
przez obsługę, pojemność akumulatora
umoŜliwiająca wykonanie co najmniej 100
defibrylacji z energią 360J
20.
Automatycznie programowanie
wykonywanych autotestów okresowych nie
wymagających włączenia defibrylatora
21.
Masa kompletnego defibrylatora max. 6kg
22.
MoŜliwość mocowania do łóŜka
transportowego
Oświadczamy, Ŝe oferowane, powyŜej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do
uŜytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
............................... dnia .........................
Strona 10 z 12
............................................................................
/ podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy/
PAKIET NR 3
Przedmiot zamówienia: Spirometr do poradni Alergologicznej
Lp.
Parametr/warunek
Potwierdzenia
Parametry oferowane
spełnienia
(podać zakresy lub
wymagań
opisać)
granicznych
Tak, podać
1.
Producent
2.
Nazwa i typ
3.
Kraj pochodzenia
4.
Rok produkcji 2013r., urządzenia
fabrycznie nowe (nie powystawowe)
5.
Spirometr zgodny normami ERS/ATS i
umoŜliwiający działanie posiadanego przez
Zamawiającego inhalacyjnego systemu
prowokacji alergologicznych ISPA Lungtest
6.
MoŜliwość określania standardowych
parametrów spirometrii
7.
MoŜliwość wyznaczania krzywych
przepływ-objętość
8.
MoŜliwość wyznaczania maksymalnej
dowolnej wentylacji minutowej
9.
Zakres mierzonego przepływu +/-18 l/s
10.
Dokładność pomiaru przepływu < 2%
11.
Zakres mierzonej objętości +/-10 l
12.
Dokładność pomiaru objętości < 2%
13.
Cechy głowicy pomiarowej: przestrzeń
martwa = 40ml, opór glowicy < 0.9
cmH2O/l/s przy przepływie 12 l/s
14.
System komputerowy z oprogramowaniem
umoŜliwiający wprowadzenie danych
pacjenta, archiwizację, wyszukiwanie i
opracowanie wyników badań oraz wydruki
raportów
15.
Konfiguracja komputera: procesor 2GHz,
Windows 7HE, 2 GB RAM, HD 500 GB,
grafika SVGA kolor, monitor 19”LCD,
CDRW, klawiatura, myszka, drukarka HP
OJ 8100
16.
Na wyposaŜeniu w dostawie: głowice
pneumotachograficzne -10szt, przewód
Strona 11 z 12
powietrzny -1szt, klipsy nosowe -2szt,
ustniki -20szt.
Oświadczamy, Ŝe oferowane, powyŜej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do
uŜytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
............................... dnia .........................
Strona 12 z 12
............................................................................
/ podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy/